JPS60135496A - 水性洗剤濃厚液 - Google Patents
水性洗剤濃厚液Info
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- JPS60135496A JPS60135496A JP59250699A JP25069984A JPS60135496A JP S60135496 A JPS60135496 A JP S60135496A JP 59250699 A JP59250699 A JP 59250699A JP 25069984 A JP25069984 A JP 25069984A JP S60135496 A JPS60135496 A JP S60135496A
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-
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
混合後に、とりわけ食器および織物の洗浄に使用しうる
水性洗剤濃厚液に関する。該濃厚液は洗浄作用を有する
少なくとも3種の成分を含有する水溶液から成る。後に
より詳細に特定するこれら成分はまとめて“活性洗剤″
″という用語で呼ばれる。
水性洗剤濃厚液に関する。該濃厚液は洗浄作用を有する
少なくとも3種の成分を含有する水溶液から成る。後に
より詳細に特定するこれら成分はまとめて“活性洗剤″
″という用語で呼ばれる。
知られているように、実際上濃厚液およびすぐ使える洗
浄液の両方にとって粘度および透明点(これは強い冷却
後に固体の沈澱によって起される濁りが完全に消える温
度である)に関する或要性を満たす必要がある。
浄液の両方にとって粘度および透明点(これは強い冷却
後に固体の沈澱によって起される濁りが完全に消える温
度である)に関する或要性を満たす必要がある。
濃厚液は貯蔵および輸送には便利であるが、最終ユーザ
ーにとって重要なのは勿論希釈によって得られる洗浄液
の性質である。希釈は、特に活性l 剤がアルキルアリ
ールスルホネートおよび/またはそれ以上の、第1級ま
たは第2扱高級アルコールのおよび/またはアルキルフ
ェノールのポリエチレングリフールエーテルから成る場
合に、粘度の過度の低下を起しうるという危険がある。
ーにとって重要なのは勿論希釈によって得られる洗浄液
の性質である。希釈は、特に活性l 剤がアルキルアリ
ールスルホネートおよび/またはそれ以上の、第1級ま
たは第2扱高級アルコールのおよび/またはアルキルフ
ェノールのポリエチレングリフールエーテルから成る場
合に、粘度の過度の低下を起しうるという危険がある。
希釈による大幅な粘度低下は洗剤濃厚液の購入者特に主
婦にとって受容しえないものであり、従って避けるべき
である。
婦にとって受容しえないものであり、従って避けるべき
である。
ここに」−記の種類の洗剤濃厚液に硫酸アルコールの塩
を添加することにより、低い透明点を保持しつつ希釈し
た時の不所望な粘度低下を大幅に少なくすることができ
ることが見出された。
を添加することにより、低い透明点を保持しつつ希釈し
た時の不所望な粘度低下を大幅に少なくすることができ
ることが見出された。
従って本発明は、水のほかに、欧の成分:(a)7種ま
たはそれ以上の、アルキルアリールスルホン酸の塩、 (b)7種またはそれ以上の、第1級または第2級アル
コールのおよび/またはアルキルフェノールのポリエチ
レングリコールエーテル、および(C)/aまたはそれ
以上の、硫酸化アルコールの塩を含む活性洗剤を含有す
ることを特徴とする水性洗剤濃厚液に関する。
たはそれ以上の、アルキルアリールスルホン酸の塩、 (b)7種またはそれ以上の、第1級または第2級アル
コールのおよび/またはアルキルフェノールのポリエチ
レングリコールエーテル、および(C)/aまたはそれ
以上の、硫酸化アルコールの塩を含む活性洗剤を含有す
ることを特徴とする水性洗剤濃厚液に関する。
成分(a)および(c)の塩は好ましくはアルカリ、ア
ンモニウムおよび/またはアミン塩である。アルカリ塩
、特にナトリウム塩が最も好ましい。
ンモニウムおよび/またはアミン塩である。アルカリ塩
、特にナトリウム塩が最も好ましい。
成分(a)は好ましくはアルキルベンゼンスルホン酸の
、特にアルキル基中にg一/乙の炭素原イを有するもの
の塩である。成分(a)中のアルキル基中の炭素原子は
好ましくけ直鎖を形成する。
、特にアルキル基中にg一/乙の炭素原イを有するもの
の塩である。成分(a)中のアルキル基中の炭素原子は
好ましくけ直鎖を形成する。
成分(b)中の第1級または第λ級アルコールσ)ポリ
エチレングリコールエーテルは好ましくは一般式R −
( OO21Ja )n OH (式中Rは炭素原子
数g−/gのアルキル基でありそしてnはSないし/2
で変化する整数を表わす)を満足する。アルキル基中の
炭素原子は好ましくは直鎖を形成する。フルキルフェノ
ールは好ましくはアルキル基中にざ一/乙個の炭素原子
を有する;このアルキル基中の炭素原子は好ましくは直
鎖を形成する。アルキルフェノールのポリエチレングリ
コールエーテルは好ましくはコないし72個のエチレン
オキシド基を含有する。
エチレングリコールエーテルは好ましくは一般式R −
( OO21Ja )n OH (式中Rは炭素原子
数g−/gのアルキル基でありそしてnはSないし/2
で変化する整数を表わす)を満足する。アルキル基中の
炭素原子は好ましくは直鎖を形成する。フルキルフェノ
ールは好ましくはアルキル基中にざ一/乙個の炭素原子
を有する;このアルキル基中の炭素原子は好ましくは直
鎖を形成する。アルキルフェノールのポリエチレングリ
コールエーテルは好ましくはコないし72個のエチレン
オキシド基を含有する。
成分(C)の塩は好ましくはアルカリ、アンモニウムお
よび/またはアミン塩である。アルカリ塩、特にすトリ
ウム塩が最も好ましい。成分(c)に誘導されるアルコ
ールは好ましくは第1級または第2級アルコール、より
好ましくは分子あたり炭素原子数乙−/乙の第1級また
は第2級アルカノールである。このアルカノール中の炭
素原子は好ましくは直鎖を形成する。
よび/またはアミン塩である。アルカリ塩、特にすトリ
ウム塩が最も好ましい。成分(c)に誘導されるアルコ
ールは好ましくは第1級または第2級アルコール、より
好ましくは分子あたり炭素原子数乙−/乙の第1級また
は第2級アルカノールである。このアルカノール中の炭
素原子は好ましくは直鎖を形成する。
低い透明点を保持する一方での前記希釈した時の望まし
くない粘度低下は、該活性洗剤が7種またはそれ以上の
、硫酸化アルコールエトキシレートのおよび/または硫
酸化アルキルフエ/−ルエトキシレートの塩から成る成
分(d)をも含有するとより一層少なくなる。成分(d
)の塩は好ましくはアルカリ、アンモニウムおよび/ま
たはアミン塩である。アルカリ塩特にナトリウム塩が最
も好ましい。成分(d)は好ましくは直鎖または枝分れ
鎖の第1級または第2級アルコールの、特にアルコール
混合物の硫酸化エトキシレートのような硫酸化アルコー
ルエトキシレートである。成分(d)は好ましくは0s
−C+aアルカノールの、特にCC12(E1アルカノ
ールの硫酸化エトキシレートである。該アルカ、)−ル
は好ましくは第1級でありそして主として直鎖を有する
、即ちそれらは30%以上分技してはいない。最も満足
すべきアルコールはオレフィンのヒドロホルミル化によ
り得られる。硫酸化エトキシレートはこれらアルコール
をまずエチレンオキシドと、適当にはアルコール(また
はアルコール混合物)モルあたり平均/ないし/j1特
にコないしグモルのエチレンオキシドが付加するような
量で反応させ、次にエトキシレートを硫酸化しそして硫
酸化アルコールエトキシレートに中和する○とにより製
造される。適当な硫酸化アルキルフェノールエトキシレ
ートはアルキルフェノールのモルあたり平均/ないし/
2、特に/ないしSモルのエチレンオキシドを有する硫
酸化C4−C工6アルキルフェノールエトキシレートで
ある。硫酸化アルコールエトキシレートと硫酸化アルキ
ルフェノールエトキシレートの混合物も使用しうる。
くない粘度低下は、該活性洗剤が7種またはそれ以上の
、硫酸化アルコールエトキシレートのおよび/または硫
酸化アルキルフエ/−ルエトキシレートの塩から成る成
分(d)をも含有するとより一層少なくなる。成分(d
)の塩は好ましくはアルカリ、アンモニウムおよび/ま
たはアミン塩である。アルカリ塩特にナトリウム塩が最
も好ましい。成分(d)は好ましくは直鎖または枝分れ
鎖の第1級または第2級アルコールの、特にアルコール
混合物の硫酸化エトキシレートのような硫酸化アルコー
ルエトキシレートである。成分(d)は好ましくは0s
−C+aアルカノールの、特にCC12(E1アルカノ
ールの硫酸化エトキシレートである。該アルカ、)−ル
は好ましくは第1級でありそして主として直鎖を有する
、即ちそれらは30%以上分技してはいない。最も満足
すべきアルコールはオレフィンのヒドロホルミル化によ
り得られる。硫酸化エトキシレートはこれらアルコール
をまずエチレンオキシドと、適当にはアルコール(また
はアルコール混合物)モルあたり平均/ないし/j1特
にコないしグモルのエチレンオキシドが付加するような
量で反応させ、次にエトキシレートを硫酸化しそして硫
酸化アルコールエトキシレートに中和する○とにより製
造される。適当な硫酸化アルキルフェノールエトキシレ
ートはアルキルフェノールのモルあたり平均/ないし/
2、特に/ないしSモルのエチレンオキシドを有する硫
酸化C4−C工6アルキルフェノールエトキシレートで
ある。硫酸化アルコールエトキシレートと硫酸化アルキ
ルフェノールエトキシレートの混合物も使用しうる。
本発明による水性洗剤濃厚液の組成は広い範囲内で変化
しうる。最も好ましい濃厚液は!;0−70%wtの成
分(al、j−30%wtの成分(b)および0./−
25%wtの成分(c)を含有する。成分(d)は、も
し存在するなら、好ましくはo、1−rs%wt の量
で存在する。最も好ましい濃厚液は!;0−70%wt
の成分(a)、/!;−2!;%wtの成分(b)、/
−25%wtの成分(c)および3−23%wtの成分
(d)を含有する。すべての重量百分率は活性洗剤全体
に対する活性洗剤成分として言1算される。
しうる。最も好ましい濃厚液は!;0−70%wtの成
分(al、j−30%wtの成分(b)および0./−
25%wtの成分(c)を含有する。成分(d)は、も
し存在するなら、好ましくはo、1−rs%wt の量
で存在する。最も好ましい濃厚液は!;0−70%wt
の成分(a)、/!;−2!;%wtの成分(b)、/
−25%wtの成分(c)および3−23%wtの成分
(d)を含有する。すべての重量百分率は活性洗剤全体
に対する活性洗剤成分として言1算される。
前述した低い透明点を保持する一方での希釈時の粘度低
下は、濃厚液中にMg804が存在することによってよ
り一層少なくなる。洗剤濃厚液中に1吸収されるM、r
、S04の量は他の構成分の性質および用に、並びに未
希釈および希釈状態における所望粘度に依存する。一般
に、水性濃厚液の重量に関してO,OSないし10%w
tの量が好ましい。
下は、濃厚液中にMg804が存在することによってよ
り一層少なくなる。洗剤濃厚液中に1吸収されるM、r
、S04の量は他の構成分の性質および用に、並びに未
希釈および希釈状態における所望粘度に依存する。一般
に、水性濃厚液の重量に関してO,OSないし10%w
tの量が好ましい。
本発明の伺加的利点は、活性洗剤の溶解性を改善するた
めに可溶化剤をこの水性洗剤濃厚液に添加する必要が一
般になく、従って温度か異常に低い水準に低下しなけれ
ば輸送および貯蔵中濃厚液の組成は均質のままであると
いうことである。実際上の有用な規準は透明点が約5°
Cより」−であるべきでないとすることである。そねで
も可溶化剤の添加が所望の場合には、例えはウレウム(
ureum)、のような/−を個の炭素原子を有するア
ルキル基/またはそれ以上で置換されたアリールスルポ
ン酸のナトリウム、カリウムおよびアンモニウム塩を使
用しうる。アルキル置換アリールスルポン酸のアルカリ
塩例えばキシレンスルホン酸ナトリウムを使用する場合
、低級アルコール例えば−一プロバノールをも添加する
のが好都合でありうる。
めに可溶化剤をこの水性洗剤濃厚液に添加する必要が一
般になく、従って温度か異常に低い水準に低下しなけれ
ば輸送および貯蔵中濃厚液の組成は均質のままであると
いうことである。実際上の有用な規準は透明点が約5°
Cより」−であるべきでないとすることである。そねで
も可溶化剤の添加が所望の場合には、例えはウレウム(
ureum)、のような/−を個の炭素原子を有するア
ルキル基/またはそれ以上で置換されたアリールスルポ
ン酸のナトリウム、カリウムおよびアンモニウム塩を使
用しうる。アルキル置換アリールスルポン酸のアルカリ
塩例えばキシレンスルホン酸ナトリウムを使用する場合
、低級アルコール例えば−一プロバノールをも添加する
のが好都合でありうる。
濃厚液中のiJ溶化剤の含量は好ましくは、活性洗剤の
全量を基準に語算して0ないし30%wtである。
全量を基準に語算して0ないし30%wtである。
次の実施例の助けにより本発明を更に説明する。
例/−gおよび比較例A−0
水および表1に挙げた成分(a)、(b)、(c)およ
び(d)を室温で混合することにより//の洗剤濃厚液
を製造した。成分(a)は’ DOBANIOACID
” ノナトリウム塩であった。” DOBANICA
CID ”はアルキル基中の炭素原子数ざ一/3のn−
アルキルベンゼンスルホン酸の混合物の商標である。そ
の製造に使用される中間生成物、08 C13アルキル
ベンゼンは、パラフィンワックスの熱分解により得られ
たCa −013オレフインの混合物でベンゼンをアル
キル化することにより得られた。これらオレフィンは主
として末端二重炭素−炭素結合を有するオレフィンから
成る。成分(b)は“DOBANOL ”9/−ざであ
った。“” DOBANOL” 9/−gは、分子あた
り炭素原子数クー//の線状第1級アルカノールのエト
キシ化により得られそして分子あたり平均g個のエチレ
ンオキシド基を含有するポリエチレングリコールエーテ
ルの混合物の商標である。該アルカノールは主としてg
o%直鎖および20%アルキル(主として)−メチル)
異性体から成る。成分(c)は°”]’EEPOI、:
IIB6″であった。
び(d)を室温で混合することにより//の洗剤濃厚液
を製造した。成分(a)は’ DOBANIOACID
” ノナトリウム塩であった。” DOBANICA
CID ”はアルキル基中の炭素原子数ざ一/3のn−
アルキルベンゼンスルホン酸の混合物の商標である。そ
の製造に使用される中間生成物、08 C13アルキル
ベンゼンは、パラフィンワックスの熱分解により得られ
たCa −013オレフインの混合物でベンゼンをアル
キル化することにより得られた。これらオレフィンは主
として末端二重炭素−炭素結合を有するオレフィンから
成る。成分(b)は“DOBANOL ”9/−ざであ
った。“” DOBANOL” 9/−gは、分子あた
り炭素原子数クー//の線状第1級アルカノールのエト
キシ化により得られそして分子あたり平均g個のエチレ
ンオキシド基を含有するポリエチレングリコールエーテ
ルの混合物の商標である。該アルカノールは主としてg
o%直鎖および20%アルキル(主として)−メチル)
異性体から成る。成分(c)は°”]’EEPOI、:
IIB6″であった。
”’ TEEPOI、:HB乙″は硫酸化第1級アルカ
ノールのナトリウム塩の混合物の水溶液の商標である。
ノールのナトリウム塩の混合物の水溶液の商標である。
成分(d)はDOBANOL ” 25−38’であっ
た。
た。
” DOBANOL ” 2.5’−38’は、分子あ
たり炭素原子数i、、z−isの線状第1級アルカノー
ルのエトキシ化により得られそして分子あたり平均3個
のエチレンオキシド基を含有するポリエチレングリコ−
α−エーテルの混合物の商標である。
たり炭素原子数i、、z−isの線状第1級アルカノー
ルのエトキシ化により得られそして分子あたり平均3個
のエチレンオキシド基を含有するポリエチレングリコ−
α−エーテルの混合物の商標である。
//の濃更液の各々から37.3Sおよび30重量%の
活性洗剤を含有する3つの希釈水溶液を調製した。この
ようにして得られた溶液の粘度(20°Cでのセンチス
トークス)および透明点を測定した。結果を表1に示す
。本発明による例/−gでは希釈した時の粘度低下は本
発明によらない比較例A −Cにおけるよりもがなり小
さいことかわかる。また本発明の例では比較例よりも非
常に低い透1JII点が観察されたことがわかる。
活性洗剤を含有する3つの希釈水溶液を調製した。この
ようにして得られた溶液の粘度(20°Cでのセンチス
トークス)および透明点を測定した。結果を表1に示す
。本発明による例/−gでは希釈した時の粘度低下は本
発明によらない比較例A −Cにおけるよりもがなり小
さいことかわかる。また本発明の例では比較例よりも非
常に低い透1JII点が観察されたことがわかる。
(以下余白)
例9−72
水および表11に挙げた成分を室温で混合することによ
りjつの洗剤濃厚液を製造した。成分(a)は” DO
BANICACIn ”のナトリウム塩を金石した。
りjつの洗剤濃厚液を製造した。成分(a)は” DO
BANICACIn ”のナトリウム塩を金石した。
その製造に使用される中間生成物、0 a−0i3アル
キルベンゼン、は主として非末端二重炭素−炭素結合を
有する線状08 013オレフインの混合物で・\ンゼ
ンをアルキル化することにより得られた。成分(b)、
(c)および(d)は例/−gで使用したもの2回して
あった。これら濃厚液の各々から37.33および30
重量%の活性洗剤を含有する3つの希釈水溶液を調製し
た。このようにして得られたイ釈液の各々につき、粘度
を20°Cにおけるセンデストークスで測定し、そして
透明点を測定し、これは該溶液そのもので、およびまた
希釈溶液を基準に甜算して0.2および0.1%wtの
MgSO4添加後で行なった。表1は得られた結果を示
す。希釈した溶液の粘度低下は、特にMgSO4を添加
したものでは、かなり少ないことがわかる。更に、低い
透明点が観察された。
キルベンゼン、は主として非末端二重炭素−炭素結合を
有する線状08 013オレフインの混合物で・\ンゼ
ンをアルキル化することにより得られた。成分(b)、
(c)および(d)は例/−gで使用したもの2回して
あった。これら濃厚液の各々から37.33および30
重量%の活性洗剤を含有する3つの希釈水溶液を調製し
た。このようにして得られたイ釈液の各々につき、粘度
を20°Cにおけるセンデストークスで測定し、そして
透明点を測定し、これは該溶液そのもので、およびまた
希釈溶液を基準に甜算して0.2および0.1%wtの
MgSO4添加後で行なった。表1は得られた結果を示
す。希釈した溶液の粘度低下は、特にMgSO4を添加
したものでは、かなり少ないことがわかる。更に、低い
透明点が観察された。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1) 水のほかに、次の成分: (a)7種またはそれ以上の、アルキルアリールスルホ
ン酸の塩、 (b)7種またはそれ以上の、第1級または第2級アル
コールのおよび/またはアルキルフェノールのポリエチ
レングリコールエーテル、および (C)7種またはそれ以上の、硫酸化アルコールの塩、 を含む活性洗剤を含有することを特徴とする水性洗剤濃
厚液。 (2) 成分(a)が7種またはそれ以上のアルキルベ
ンゼンスルホン酸塩から成ることを特徴とする特許請求
の範囲第1項記載の洗剤濃厚液。 (3) アルキルベンゼンスルホン酸がアルキル基中に
g−/6個の炭素原子を含有することを特徴とする特許
請求の範囲第1または2項記載の洗剤濃厚液。 (4) 成分(b)において第1級または第2級アルコ
ールのポリエチレングリコールエーテルカー 般式几(
002H4)n−0H(式中几は炭素原子数g−/gの
アルキル基を、そしてnはSないし/2の間で変化する
整数を表わす)に相当することを特徴とする特許請求の
範囲第1ないし3項のいずれか記載の洗剤濃厚液。 (5)成分(c)においてアルコールが分子あたり炭素
原子数乙−/乙のアルカノールであることを特徴とする
特許請求の範囲第1ないしq項のいずれか記載の洗剤濃
厚液。 (6) 活性洗剤が7種またはそれ以上の、硫出化アル
コールエトキシレートのおよび/または硫酸化アルキル
フェノールエトキシレートの塩から成る成分(d)をも
含有することを特徴とする特r1°請求の範囲第1ない
し5項のいずれか記載の洗剤濃JIノ液。 (7) 成分(d)がCa −C18アルカノールの硫
酸化エトキシレートの塩であることを特徴とする特Fl
’ 請求の範囲第6項記載の洗剤濃厚液。 (8)成分(d)が1モルのアルコールと/ないし75
モルのエチレンオキシドを反応させるコトニより製造さ
れるアルコールエトキシレートのサルフェートであるこ
きを特徴とする特F1′請求の範囲第6または7項記載
の洗剤濃厚液。 (9) 成分(a)、(c)および(d)中の塩がアル
カリ、アンモニウムおよび/またはアミン塩であること
を特徴とする特許請求の範囲第1ないしg項のいずれか
記載の洗剤濃厚液。 (10) 濃厚液の重量に対して少なくとも70%wt
の活性洗剤を含有することを特徴とする特許請求の範囲
第1ないし9項のいずれか記載の洗剤濃厚液。 (11) 活性洗剤が3;0−70%wtの成分(、>
、!;−30%wtの成分(b)および0./−23%
wtの成分(c)を含有することを特徴とする特許請求
の範囲第1ないし70項のいずれか記載の洗剤濃厚液。 (I2) 活性洗剤が/、 3−23%wtの成分(d
)をも含有することを特徴とする特許請求の範囲第1/
項記載の洗剤濃厚液。 03) 活性洗剤が1s−rs%wtの成分(b)、/
−、!3%wtの成分(C)および5〜25%wtの成
分(d)を含有することを特徴とする特許請求の範囲第
72項記載の洗剤濃厚液。 (14) 存在するアルキル基が主としてn−アルキル
基であることを特徴とする特許請求の範囲第1ないし7
3項のいずれか記載の洗剤!!原液。 (15)水溶液がMgSO4をも含有することを特徴と
する特許請求の範囲第1ないし/を項のいずれか記載の
洗剤濃厚液。 06)水溶液が、溶液の重量に対してO,OSないし1
0%wtのM g S O4を含有することを特徴とす
る特許請求の範囲第1j項記載の洗剤濃厚液。
Applications Claiming Priority (2)
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NL8304144 | 1983-12-02 |
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Family
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GB8625104D0 (en) * | 1986-10-20 | 1986-11-26 | Unilever Plc | Detergent compositions |
GB9105808D0 (en) * | 1991-03-19 | 1991-05-01 | Shell Int Research | A liquid aqueous concentrated alkylsulphate composition |
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FR1251853A (fr) * | 1959-03-23 | 1961-01-20 | Shell Int Research | Compositions détergentes liquides |
FR1535855A (fr) * | 1966-08-12 | 1968-08-09 | Grace W R & Co | Adjuvants de rinçage pour machines à laver la vaisselle |
JPS5150909A (ja) * | 1974-08-29 | 1976-05-06 | Henkel & Cie Gmbh | Ekijokarapeesutojomadeno nokosenzai oyobi seijozai |
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JPS5985000A (ja) * | 1982-07-27 | 1984-05-16 | ザ・プロクタ−・エンド・ギヤンブル・カンパニ− | 液体洗剤 |
JPH0447000A (ja) * | 1990-06-15 | 1992-02-17 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 硬表面洗浄剤組成物 |
Family Cites Families (6)
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---|---|---|---|---|
GB1008697A (en) * | 1962-07-12 | 1965-11-03 | Shell Int Research | Detergent compositions |
US3998750A (en) * | 1975-06-30 | 1976-12-21 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergent composition |
EP0039110B1 (en) * | 1980-04-24 | 1985-01-02 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Liquid detergent compositions |
DE3124549A1 (de) * | 1981-06-23 | 1982-12-30 | Jacob 6630 Saarlouis Maurer | Biologisch abbaubares mittel zum entwachsen und/oderentkonservieren |
GR81844B (ja) * | 1983-03-26 | 1984-12-12 | Procter & Gamble | |
GB8313348D0 (en) * | 1983-05-14 | 1983-06-22 | Procter & Gamble Ltd | Liquid detergent compositions |
-
1983
- 1983-12-02 NL NL8304144A patent/NL8304144A/nl not_active Application Discontinuation
-
1984
- 1984-11-13 CA CA000467601A patent/CA1231028A/en not_active Expired
- 1984-11-20 DE DE8484201677T patent/DE3481920D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1984-11-20 AT AT84201677T patent/ATE51889T1/de active
- 1984-11-20 EP EP84201677A patent/EP0145065B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-11-29 DK DK568884A patent/DK168219B1/da not_active IP Right Cessation
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- 1984-11-29 NZ NZ210381A patent/NZ210381A/en unknown
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE623882A (ja) * | ||||
BE623881A (ja) * | ||||
FR1189134A (fr) * | 1957-08-22 | 1959-09-29 | Bataafsche Petroleum | Procédé de préparation d'un mélange concentré d'agents tensio-actifs |
FR1251853A (fr) * | 1959-03-23 | 1961-01-20 | Shell Int Research | Compositions détergentes liquides |
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JPS5985000A (ja) * | 1982-07-27 | 1984-05-16 | ザ・プロクタ−・エンド・ギヤンブル・カンパニ− | 液体洗剤 |
JPH0447000A (ja) * | 1990-06-15 | 1992-02-17 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 硬表面洗浄剤組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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NZ210381A (en) | 1987-10-30 |
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NL8304144A (nl) | 1985-07-01 |
DK568884A (da) | 1985-06-03 |
JPH068433B2 (ja) | 1994-02-02 |
ATE51889T1 (de) | 1990-04-15 |
DK168219B1 (da) | 1994-02-28 |
EP0145065B1 (en) | 1990-04-11 |
EP0145065A2 (en) | 1985-06-19 |
DE3481920D1 (de) | 1990-05-17 |
CA1231028A (en) | 1988-01-05 |
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