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JPS60120861A - ジヒドロピリジン誘導体 - Google Patents

ジヒドロピリジン誘導体

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Publication number
JPS60120861A
JPS60120861A JP58228880A JP22888083A JPS60120861A JP S60120861 A JPS60120861 A JP S60120861A JP 58228880 A JP58228880 A JP 58228880A JP 22888083 A JP22888083 A JP 22888083A JP S60120861 A JPS60120861 A JP S60120861A
Authority
JP
Japan
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compound
reaction
group
acid
general formula
Prior art date
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Granted
Application number
JP58228880A
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English (en)
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JPH0129187B2 (ja
Inventor
Shigeharu Tamada
重晴 玉田
Kazuyoshi Ei
和良 詠
Shuji Teramoto
寺本　修二
Tatsuyoshi Tanaka
達義 田中
Kazuyuki Nakagawa
量之 中川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to JP58228880A priority Critical patent/JPS60120861A/ja
Application filed by Otsuka Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Priority to DK198405664A priority patent/DK174703B1/da
Priority to ES538152A priority patent/ES8604516A1/es
Priority to KR1019840007586A priority patent/KR880000263B1/ko
Priority to DE198484308386T priority patent/DE145434T1/de
Priority to EP84308386A priority patent/EP0145434B1/en
Priority to DE8484308386T priority patent/DE3482823D1/de
Publication of JPS60120861A publication Critical patent/JPS60120861A/ja
Priority to ES548672A priority patent/ES8701727A1/es
Priority to ES548671A priority patent/ES8701726A1/es
Priority to US07/018,836 priority patent/US5034395A/en
Publication of JPH0129187B2 publication Critical patent/JPH0129187B2/ja
Priority to US07/704,374 priority patent/US5137889A/en
Priority to MX9202910A priority patent/MX9202910A/es
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、新規なジヒドｏ　２−リジン誘導体に関する
。
本発明のジヒドロピリ、；シ誘導体は、文献未載の新規
化合物であって、下記一般式（１）で表わされる。
〔式中Ｒ１，７？２及びＲ４はそれぞれ低級アル中ル基
を示す。Ｒ３はニド０基又は置換基としてハロゲン原子
を１〜３個有することのある低級アル＋ル基を示す。Ｒ
５は低級アルコ＋シ基、ハロゲン原子、低級アル＋ルチ
オ基、水酸基、低級アルカノイルオ十シ基、テトラしド
Ｄピラニルオ牛シ基及び低級アルコ＋シ低級アルコ牛シ
基からなる群から選ばれた置換基を１〜３個有すること
のあるフェニル基を示す。Ａは不飽和鎖状炭化水素残基
を示す。〕本発明の上記一般式＋１１で表わされるジヒ
ド０ピリジシ誘導体は、優れたカルシウム拮抗作用（Ｃ
ａ−Ａｎｔａｇｏｎｉｓｔ　）、降圧作用、血小板凝集
抑制作用及びホスホジェステラーゼ阻害作用を有し、例
えば冠血管拡張剤等の冠循環改良剤、降圧剤、血栓症の
予防乃至治療剤、ホスホジェステラーゼ阻害剤等として
有用である。
本発明の化合物に関連する化合物としては、例えば特開
昭５６−３６４５５号公報に記載の化合物が挙げられ、
該化合物が抗血圧剤、末梢及び脳の血管拡張剤並びに冠
動脈治療剤として有用である旨が該公報に記載されてい
る。しかしながら、本発明の化合物は、ピリジシ骨格の
３位における置換基Ｒ５−Ａ−ＣＨ２−Ｃｏ２−におい
てＡが不飽和鎖状炭化水素残基であるのに対し、上記公
報中に具体的に開示された化合物は、上記Ａに相当する
基が飽和鎖状炭化水素残基である点において明確に相違
している。しかも本発明の化合物は、上記公報に記載の
化合物に比し、副作用が少なく、しかも上記薬効の持続
時間が長いという特徴を有している。
ざらに本発明の化合物は、過酸化脂質低下作用及びカル
モジュリシ阻害作用をも有しており、過酸化脂質低下剤
、消炎剤及び制癌剤としても有用である。
本明細書において低級アル＋ル基としては、例えばメチ
ル、エチル、づ０ピル、イソづ０ピル。
ブチルｓ　ｔａｒｔ−ブチル、ペシチル、へ＋シル基等
の炭素数１〜６のアル士ル基を挙げることができる。
置換基としてハロゲン原子を有することのある低級アル
中ル基としては、例えば上記炭素数１〜６のアル士ル基
に加えて、トリフルオロメチル、２．２−、；フルオロ
エチル、ｌ、１−リフ００エチル、トリク００メチル、
ジクＯＯメチル・トリク００メチル・２．２．２−）リ
フルオロエチル、２．２．２−）リフ００エチル、２−
り００エチル、１．２−リフ００エチル、３．３．３−
　ｔ−リフ００プ０ヒル、３−フルオ０プ０じル、４−
り００ブチル、３−り０Ｏ−２−メチルエチル基等の置
換基としてハロゲン原子を１〜３個有することのある炭
素数１〜６のアル＋ル基を挙げることができる。低級ア
ルコ＋シ基としては、例えばメト＋シ、エト牛シ、プ０
ポ＋シ、イソづ０ボ＋・シ、ブト＋シ、ｔｌｒｔ−ブト
十シ、ペンチルオ＋シ、へ十シルオ十シ基等の炭素数１
〜６のアルコ＋シ基を挙げることができる。ハロゲン原
子としては、弗素原子、塩素原子、臭素原子、沃素原子
を例示できる。
低級アルコ中シ低級アルコ＋シ基としては、例えばメト
十シメト士シ、２−メト＋シェド士シ、ｌ−メト十ジェ
トキシ、３−メト牛シづ０ポ＋シ、４−メト＋シプト牛
シ、ｌ、１−ジメチル−２−メト十ジェトキシ、５−メ
ト＋シベシチルオ十シ、６−メト＋シヘ中シルオ牛シ、
２−メチル−３−メト＋シづ０ボ＋シ、エト＋シメト牛
シ、３−エト十シづＯポ中シ、６−エト＋シヘ＋シルオ
十シ、２−づ０ポ＋シエド＋シ、４−−５０ボ＋シプト
＋シ、５−ブト牛シペシチルオ十シ、ベシチルオ＋シメ
ト＋シ、ｌ−ベシチルオ中シェド＋シ、１．１−ジメチ
ル−２−へ＋シルオ牛シェド＋シ、３−ヘ＋シルオ十シ
づ０ポ牛シ基等の各々のアルコ牛シ部分が炭素数１〜６
のアルコ＋シアルコ牛シ基を挙げることができる。
不飽和鎖状炭化水素残基としては、ビニレジ、ｌ−づ０
ベニレジ、ｌ−メチル−１−１０ベニレジ、２−メチル
−１−づ０ペニレン、２−づロペニレシ、２−づテニレ
シ、ｌ−づテニレシ、３−づテニレシ、２−ベシテニレ
シ、１−ベシテニレシ、３−ペンテニレシ、４−ペシテ
ニレシ、１．３−づタジエニレシ、１．３−ペンタジエ
ニレシ、２−ベルテン−４−イニレン、２−へ＋ｔニレ
シ、ｌ−へ＋セニレシ、５−へ＋セニレシ、３−へ十セ
ニレシ、４−へ中セニレシ、３．３−ジメチル−１−’
５［］ベニレジ、２−エチル−１−プロベニレジ、エチ
ニレシ、２−づ０ビニレジ、！一つ０ビニレジ、１．ｌ
−ジメチル−２−づ０ビニレジ。
３−３−　、；メチル−１−プロビニレン、２−プチニ
レシ、３−プチニレシ、ｌ−プチニレシ、２−ベシチニ
レシ、ｌ−ベシチニレシ、３−ペシチニレシ、４１シチ
ニレシ、２−へ＋シニレシ、！−へ＋シニレシ、３−へ
中シニレシ、４−へ＋シニレシ、５−へ牛シニレシ、ｌ
ｌ３−へ＋サジエニレシ、１．４−へ＋サジエニレシ、
］、３．５−へ＋サトリエニレシ基等の二重結合又は／
及び三重結合を１〜３個有する炭素数２〜６個の直鎖又
は分枝鎖の不飽和炭化水素残基を例示できる。
低級アル中ルチオ基としては、例えばメチルチオ、エチ
ルチオ、づＤピルチオ、イソづ０じルチオ、づチルチオ
、ｔｅｒｔ−ブチルチオ、ベシチルチオ、へ＋シルチオ
基等の炭素数１〜６のアル＋ルチオ基を挙げることがで
きる。
低級アルカノイルオ＋シ基としては、例えばホル三ルオ
＋シ基、アセチルオ牛シ基、づ０ピ才ニル才十シ基、プ
チリルオ牛シ基、イソプチリルオ十シ基、ペンタノイル
オ＋シ基、ｔｔｔｒｔ−づチリルオ十シ基、へ＋サノイ
ルオ＋シ基尋の炭素数１〜６個のアルカノイルオ＋シ基
を挙げることができる。
低級アルコキシ基、ハ０ゲシ原子、低級アル＋ルチオ基
、水酸基、低級アルカノイルオ十シ基、テトラヒトＯピ
ラニルオ十シ基及び低級アルコ＋シ低級アルコ＋シ基か
らなる群から選ばれた置換基を１〜３個有することのあ
るフェニル基としては、例えばフェニル、２−１３−ま
たは４−りＯＯフェニル、２−％３−または４−フルオ
ロフェニル、２−１３−または４−プＯｔフェニル、２
−％　３−または４−ヨードフェニル、３．５−、；り
００フエニル、２，６−ジクｏｏフエニル、３．４−ジ
グ００フエニル、３．４−、：；フルオロフェニル、３
．５−　、；づＯＥフェニル、２−１３−または今一メ
チルチオフェニル、２−．３−または４−エチルチオフ
ェニル、４−″ＪＪＯピルチオフェニル、３−イソプ０
ごルチオフエ：ル、２−ブチルチオフェニル、４−へ牛
シルチオフェニル％３−ベシチルチオフェニル％４−１
ｅｒｔ−づチルチオフェニル、３．４−　”；メチルチ
オフェニル、２．５−ジメチルチオフェニル、２−．３
−または４−メト十ジフェニル、２−１３−または４−
エト中ジフェニル、３−づ０ポ牛ジフエニル、４−イソ
プ０ポ＋ジフェニル、３−づト十ジフェニル、２−ベシ
チルオ士ジフェニル、４−　ｔｔｔｒｔ−ブト中ジフェ
ニル、４−へ中シルオ牛ジフェニル、３．４−ジメト＋
ジフェニル、３．４−シェド牛ジフェニル、２．５−、
；メト十ジフェニル、２−１３−または４−（２−テト
ラヒドロピラニルオ＋シ）フェニル、２．４−（２−テ
トラしドロビラニルオ＋シ）フェニル、３−メチルチオ
−４−り００フエニル、２−り００−６−メチルチオフ
ェニル、２−メト中シー３−ヒト０＋ジフェニル、３．
４．５−　トリメト中ジフェニル％３，４．５−　トリ
メチルチオフェニル、３．４゜５−トリクＯＯフェニル
、２−１３−または４−ヒド０牛ジフエニル、３．４−
、；ヒト０＋ジフエニル、２．６−ジしドロ中ジフェニ
ル、３，４．５−　）リヒドＯ＋ジフェニル％２−％３
−または４−アセチルオ十ジフェニル、４−づ０ヒオニ
ルオ＋ジフエニル、３−イソづ０ヒオニルオ＋ジフエニ
ル、２−づチリルオ士ジフェニル、４−へ＋サノイルオ
中ジフェニル、３−ベシタノイルオ中ジフェニル、４−
　ｔｔｔｒｔ−づチリルオ士ジフェニル、３．４−ジメ
チルチオフェニル、２．５−ジメチルチオフェニル、３
．４．５−トリジアセチルオ牛ジフェニル％２−メト牛
シメト＋ジフェニル、３−（２−メト＋シェド牛シ）フ
ェニル、４−（１−メト牛シェド牛シ）フェニル、２−
（３−メト＋シづ０ボ＋シ）フェニル、３−（４−メト
＋シフト十シ）フェニル、４−（１，１−ジメチル−２
−メト＋シェド＋シ）フェニル、２−（５−メト＋シベ
シチルオ＋シ）フェニル、３−（６−メト＋シヘ中シル
オ十ジフエニル）、４−（２−メチル−３−メト＋シづ
０ボ＋シ）フェニル、２−（エト牛シメト＋シ）フェニ
ル、３−（３−エト中シブ０ポ中シ）フェニル、４−（
６−エト＋シヘ中シルオ十シ）フェニル、２−（２−づ
０ポ牛シエド十シ）フェニル、３−（４−づロポ牛シプ
ト＋シ）フェニル、４−（５−づト十シペシチルオ十シ
）フェニル、２−（ベシチルオ牛シメト＋シ）フェニル
、３−（１−ペンチルオ十シェド＋シ）フェニル、４−
　（１，１−ジメチル−２−へ十シルオ中シェド＋シ）
フェニル、２−（３−へ＋シルオ牛シづ０ボ＋シ）フェ
ニル基等の置換基として炭素数１〜６のアルコ牛シ基、
ハ０ゲシ原子、炭素数１〜６のアルキルチオ基、水酸基
、炭素数１〜６のアルカノイルオ十シ基、テトラヒト０
ピラニルオ＋シ基又は各々のアルコ＋５部分が炭素数１
〜６のアルコ十シアルコ＋シ基をｌ〜３個有することの
あるフェニル基を挙げることができる。
本発明の化合物は各種の方法で製造できるが、その−例
を挙げれば下記反応行程式−ＩＫ示す方法に従い製造さ
れる。
〔反応行程式−１〕 〔式中Ｘは水酸基又はハ０ゲシ原子を示す。１ｚ３−１
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは前記に同じ。〕化合物
（２）と化合物（３）との反応において、Ｘが水酸基の
場合は、通常のエステル化反応の条件を採用することが
できる。該反応は、通常触媒の存在下で行なわれ、この
際使用される触媒としては、通常のエステル化反応に使
用されているものが広く使用され得る。代表的外ものと
しては、例えば塩酸ガス、濃硫酸、リン酸、ボリリシ酸
、三弗化硼素、過塩素酸々どの無機酸、トリフ００酢酸
、トリフ００メタシスルホシ酸、ナフタレシスルホシ酸
、ｐ−トシル酸、ペシゼシスルホシ酸、エタシスルホシ
酸などの有機酸、トリフ００メタンスルホシ酸無水物、
塩化チオニル、テトラメチルウレアーオ中ザリルクロリ
ド、アｔトシジメチルアセタール、ジシク０へ＋ジルカ
ルボジイミド（ＤＣＣ＞、ｔ−アル中ルー２−八〇ゲノ
ピリジニウムハライド又はトルレイト、Ｎ、Ｎ−カルポ
ニルジイミタリール等の脱水剤などが例示できる。さら
に酸性イオシ交換樹脂も核触媒として用いることができ
る。これらの触媒の使用量は特に限定されず、通常のエ
ステル化反応に用いられる範囲で使用される。上記反応
は無溶媒もしくは溶媒中のいずれでも進行する。この際
使用される溶媒としては、通常のエステル化反応に使用
される溶媒が有効に使用でき、具体的にはベシゼン、ト
ルニジ、牛シレシなどの芳香族炭化水素類、ジグ００メ
タシ、ジクロ０エタン、りＯＯホルム、四塩化炭素など
のハ０ゲシ化炭化水素類、ジエチルエーテル、テトラヒ
ト０フラジ、ジオ牛サシ、エチレシクリコール七ツメチ
ルエーテルなどのエーテル類、ピリジルなどが挙げられ
る。上記の反応においては、化合物（２）と化合物（３
）との使用割合は広い範囲にわたり適宜に選択すればよ
いが、後者に対し前者を等モル〜５倍モル、特に好まし
くは等モル〜２倍モル量用いるのがよい。なお、上記反
応の実施に際し、無水塩化カルシウム、無水硫酸銅、無
水硫酸カルシウム、五酸化リシなどの乾燥剤を用いて生
成水を反応系から除去することによりさらに生成率を増
大させることも可能である。本反応に於ける反応温度は
適宜選択すればよく、特に限定されないが、通常約−２
０〜２００℃程度の範囲で行なうのがよく、特に約０〜
１５０℃程度で行なうのが好ましい。また反応時間は原
料の種類、反応条件によるが一般に約１０分〜２０時間
で反応は終了する。
またＸがへ〇ゲン原子の場合は、脱ハロゲン化水素反応
の条件下に反応させることにより本発明化合物が収得さ
れる。この脱ハロゲン化水素反応は塩基性化合物を脱ハ
ロゲン化水素剤として用いて行われる。塩基性化合物と
しては公知のものを広く使用でき、たとえば、水酸化ナ
トリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリ
ウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸銀
などの無機塩基、ナトリウムメチラート、ナトリウムメ
チラートガどのアルコラード、トリエチルアミシ、ピリ
ジル、＃、＃−ジメチルアニリシなどの有機塩基が挙げ
られる。該反応は溶媒の存在下に有利に実施でき、溶媒
としては反応に悪影響を与えない不活性のものがすべて
用いられ、たとえばメタノール、エタノール、プロパノ
ール、づタノール、エチレシクリコールなどのアルコー
ル類、ジメチルエーテル、テトラヒト０ブラシ、ジオ十
サシ、七ツタライム、ジグライムなどのエーテル類、ア
セトル、メチルエチルケトルなどのケトシ類、ヘシゼシ
、トルニジ、＋シレシなどの芳香族炭化水素類、酢酸メ
チル、酢酸エチルなどのエステル類、Ｎ、Ｎ−ジメチル
ホルムアミド、ジメチルスルホ＋サイド、へ＋サメチル
リシ酸トリアミドなどの非プ０トル性極性溶媒などが挙
げられる。
また該反応は沃化ナトリウム、沃化カリウム々どの金属
沃化物の存在下に行なうこともできる。上記方法におけ
る化合物（２）に対する化合物（３）の使用割合はとく
に限定されず、広い範囲の中から適宜に選択されるが、
通常前者に対して後者を等℃ルー５倍ｔル、好ましくは
等モル〜２倍七ル量にて用いるのが望ましい。また、そ
の反応温度も特に限定されないが１通常、室温〜２００
℃、好ましくは室温〜１６０℃で行なわれる。反応時間
は通常１〜３０時間が好ましい。斯くして一般式（１）
で表わされる本発明の化合物を得ることができる。
〔反応行程式−２〕 （３ａ　）　（５１ （ｌａ） 〔式中Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは前記に同じ。〕
上記反応行程式−２における化合物（３ａ）と化合物（
４）との反応は、適当な溶媒中触媒の存在下に行なわれ
る。触媒としては、例えばトリエチルアミシ、ピリ、；
シ、　７１／ＪＶ−ジメチルエーテル等の有機塩基、酢
酸ナトリウム、炭酸カリウム等の無機塩基等の塩基性化
合物、ｐ−トルエンスルホシ酸等のスルホシ酸、三弗化
硼素等のルイス酸等の酸性化合物等を挙げることができ
る。また溶媒としては、例えばベシゼシ、トルニジ、＋
シレシ等の芳香族炭化水素類、酢酸メチル、酢酸エチル
等のエステル類、塩化メチしシ、り００ホルム、１．２
−ジクロ０エタシ等のハ０ゲシ化炭化水ｌＩｇ類、工−
テル、テトラヒト０フラジ、ジオ十サシ、七ツタライム
、ジグライム等のエーテル類、アセトル、メチルエチル
ケトル等のケトシ類、　＃、＃−ジメチルホルムアミド
、ジメチルスルホ牛シト、へ＋サメチルリン酸トリアミ
ド、Ｎ−メチルビ０リドン等の非づ０トシ性極性溶媒等
を挙げることができる。化合物（３ａ）と化合物（４）
との使用割合としては、通常前者に対して後者を少なく
とも等モル量程度、好ましくは１〜２倍七ル程度使用す
ればよい。また上記触媒の使用量としては、特に限定さ
れないが、通常化合物（３ａ）　Ｋ対して１／１００〜
ｌＯ倍七ル程度とするのがよい。好ましくはＩ／１０〜
５倍モル程度使用すればよい。該反応は、通常−２０〜
２００℃、好ましくは一２０〜１００℃程度にて、一般
にｌＯ分〜２０時間程度で終了する。
次いで得られる化合物（５）と化合物（６）との反応も
亦、適当表溶媒中触媒の存在下又は非存在下に行なわれ
る。該溶媒としては、例えばメタノール、エタノール、
プロパノール、イソ−５０パノール。
ブタノール、エチレングリコールなどのアルコール類、
エーテル、テトラヒト０フラン、ジオ十サシ、ｔツクラ
イム、−！；ジグライムどのエーテル類、ベシゼシ、ト
ルニジ、十シレシなどの芳香族炭化水素類、塩化メチレ
ジ、りｏＯホルム、１−２−”；りＯＯエタシなどのへ
０ゲシ化炭化水素類、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、
ジメチルスルホ牛シト、へ＋サメチルリン酸トリアミド
などの非づｏトル性極性溶媒、酢酸、プ０ピオシ酸など
のカルポジ酸類、ピリジン等を挙げることができ、また
触媒としては、例えばピリジン、ピペリジル、トリエチ
ルアミシ、ジエチルアミシ、ＤＥＵなどの有機塩基、ナ
トリウムエチラート、ナトリウムメチラートなどの金属
アルコラード類、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、
炭酸カリウム、酢酸カリウムなどの無機塩基、塩酸、硫
酸などの鉱酸類、酢酸、ＪＪｃ＋ピオシ酸などのカルポ
ジ酸類、三弗化硼素などのルイス酸類等が挙げられる。
化合物（６）と化合物（６）との使用割合としては、通
常前者に対して後者を少くとも等モル量、好ましくは等
七ル〜２倍七ル程度使用すればよい。また触媒の使用量
としては、前記化合物（３ａ）と化合物（４）との反応
における触媒量と同様にすればよい。該反応は、通常−
２０〜２００℃、好ましくは一２０〜１５０℃程度にて
、一般に１０分〜５０時間程度で終了する。
化合物（７）と化合物（８）との反応は、溶媒の存在下
に有利に実施できる。溶媒としては反応に悪影響を与え
ない不活性のものがすべて用いられ、例えばアセトル等
のケトシ類、り００ホルム等のハロゲシ化炭化水素類、
メタノール、エタノール、プロパノール、イソづ０パノ
ール、エチレシタリコールなどのアルコール類％ジエチ
ルエーテル、テトラヒト０フラジ、ジオ十サシ、七ツタ
ライム、ジグライムなどのエーテル類、ベシゼシ、トル
ニジ、＋シレシなどの芳香族炭化水素類、酢酸メチル、
酢酸エチルなどのエステル類、酢酸、づ０ピオシ酸など
のカルポジ酸類、ピリジンなどの有機塩基、　Ｎ、Ｎ−
ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホ牛シト、へ＋サ
メチルリン酸トリアミドなどの非プロトル性極性溶媒等
が挙げられる。化合物（７）と化合物（８）との使用割
合は、通常前者に対し後者を等七ル〜ｌＯ倍ｔル、好ま
しくは等七ル〜２倍七ル程度使用するのがよい。該反応
は、通常−２０〜２００℃、好ましくは５０〜１５０℃
程度にて、一般にＩＯ分〜２０時間程度で終了する。
斯くして一般式（Ｉａ）で表わされる化合物を収得でき
る。
また前記化合物（５）と化合物（６）とを反応させ、さ
らに化合物（８）を反応させるに当っては、中間体とし
て一般式（７）の化合物を単離することなく、化合物（
５）、化合物（６）及び化合物（８）を同一反応系内に
存在させて、同時反応（一段階）させることも可能であ
る。
一般式＋１１で表わされる化合物中Ｒ５が置換基として
少なくとも１つの水酸基を有するフェニル基を示す化合
物は、一般式（１）で表わされる化合物中Ｒ５が置換基
として低級アルコ＋シ基、ナト５ヒトＯごラニルオ＋シ
基、低級アルカノイルオ＋シ基又は低級アルコ＋シ低級
アルコ牛シ基のいずれかを少なくとも１つ有するフェニ
ル基を示す化合物を加水分解することにより得ることが
できる。
Ｒ５が置換基として低級アルコ牛シ基、テトラヒドロピ
ラニルオ十シ基又は低級アルコ＋シ低級アルコ＋シ基を
少くとも１つ有するフェニル基である一般式（１）の化
合物〔以下この化合物を「化合物（１ｂ）　Ｊという〕
の加水分解反応は、無溶媒又は適当な溶媒中酸を作用さ
せるととＫより行われる。
溶媒としては、例えば水、ニド０ベシゼシ、トルニジ、
ベコ１！シ等の芳香族炭化水素類、へ十サシ、オクタン
等の飽和炭化水素類、メタノール、エタノール、イソプ
ロパノール等の低級アルコール類。
ジオ十サシ、テトラヒトＯフラジ等のエーテル類、アセ
トル等のケトシ類、酢酸、アセトニトリル及びそれらの
混合溶媒等が挙げられる。酸としては、例えば塩酸、硫
酸、臭化水素酸等の鉱酸類、ｐ−トルエシスルホシ酸、
ピリジシル−トルエンスルホン酸塩、酢酸、″ＪＪＯピ
オシ酸等のカルボン酸類、塩化アルミニウム、塩化スズ
、フッ化ホウ素、塩化亜鉛等を挙げることができる。斯
かる酸の使用量としては、化合物Ｃ１ｂ＞に対して少く
とも等七ル以上、通常大過剰量使用するのがよい。反応
温度は１通常−３０〜２００℃、好ましくは一３０〜１
００℃程度とするのがよく、一般に０．５〜８時間程度
で反応は終了する。
Ｒ５が置換基として低級アルカノイルオ＋シ基を少なく
とも１つ有するフェニル基である一般式＋１１の化合物
の加水分解反応は、通常一般的に広く行々われるエステ
ルの加水分解反応と同様にして実施できる。例えば酸又
はアルカリ触媒の存在下、不活性溶媒中で０〜１００℃
の温度条件下に、１〜５時間程度を要して行なわれる。
触媒としては例えば塩酸、硫酸、塩化アルミニウム等の
無機酸、酢酸、ｉ酸等の有機酸、水酸化ナトリウム、炭
酸ナトリウム、水酸化カリウム等の無機塩基、アシ七ニ
ア、トリエチルアミシ等の有機塩基々どが挙げられる。
不活性溶媒としては水、メチルアルコール、エチルアル
コール等のアルコール類、酢酸、づ０ピオシ酸等のカル
ポジ酸、エチルエーテル等のエーテル類、ジメチルホル
ムアミド、アセトアミド等のアミド類が挙げられる。
一般式１ｚ）で表わされる化合物中Ｒ５が置換基として
低級アルコ＋シ基、テトラしド０ピラニルオ十シ基又は
低級アルコ＋シ低級アルコ牛シ基を少くとも１つ有する
フェニル基を示す化合物は、一般式（１）で表わされる
化合物中Ｒ５が置換基として水酸基を少くとも１つ有す
るフェニル基を示す化合物Ｃ以下この化合物を「化合物
（Ｉｃ）　Ｊという〕をアル中ル化することによシ得る
こともできる。該アル＋ル化反応は、通常のアル＋ル化
反応の条件下に行なわれ、例えば塩基性化合物の存在下
にアル中ル化剤を用いて実施される。この際使用される
塩基性化合物としては、例えば金属ナトリウム、金属カ
リウム等のアルカリ金属類並びにこれらアルカリ金属の
水素化物、水酸化物、炭酸塩、重炭酸塩もしくはアルコ
ラード或いはピリジン、ごベリジシ等の芳香族アミシ化
合物、トリエチルアミシ、＃、Ｎ−ジエチルアニリシ、
１．８−、；アザビシクＯウシデｔシー７等の有機塩基
等が挙げられる。
アル＋ル化剤としては、例えば低級アル＋ルハライド、
テトラヒト０ピラニルハライド、ジヒド０ピラシ、低級
アルコ＋シ低級アル＋ルハライド、シアル中ル硫酸％シ
アリアルカシ等を挙げることができる。
アル中ル化剤として低級アルキルハライド、テトラしド
ロピラニルハライド又は低級アルコ＋シ低級アルコ＋シ
バライドを用いる場合、該アルキル化反応は適当な溶媒
中で有利に進行し、この際使用される溶媒としては、水
、メタノール、エタノール、イソづ０パノール、ｎ−ブ
タノール等の低級アルコール類、ジエチルエーテル、ジ
オ十サシ、テトラヒト０フラン等のエーテル類、アセト
ル、メチルエチルケトン等のケトシ類、り００ホルム、
ジクＯＯエタシ等のハロゲン化炭化水素類。
ニド０ベシゼシ、塩化ベシゼン、ベンゼシ、トルニジ、
中シレシ等の芳香族炭化水素類、＃、／１１’−ジメチ
ルホルムアミド、ジメチルスルホ牛シト等の非づ０トシ
性極性溶媒等が挙けられる。アル＋ル化剤の使用量とし
て杜、通常化合物（Ｉｃ）に対して少くとも等モル以上
、好ましくは等モル−５倍モル量程度使用するのがよい
。該反応温度としては、一般に−２０〜２００’Ｃ％好
ましくは０〜１００℃程度で行がわれ、一般に１０分〜
２４時間程度で終了する。
アル＋ル化剤としてシアル＋ル硫酸を用いる場合、該ア
ル中ル化反応は、不活性溶媒中にて室温−１５０℃にで
行なわれる。ここでシアルキル硫酸としては、例えばジ
メチル硫酸、ジエチル硫酸等を例示できる。不活性溶媒
としては、ベシゼ、７％トルニジ等の芳香族炭化水素類
、ジオ十サシ、テトラヒト０フラン、ジエチルエーテル
等のエーテル類を例示できる。
アル中ル化剤としてジヒド０ピラシを用いる場合、該ア
ル中ル化反応は、酸存在下、溶媒中通常０〜１５０℃、
好ましくは０〜１００℃付近にて、０．５〜１０時間程
時間路了する。酸として例えば塩酸、硫酸、臭化水素酸
等の鉱酸類、ｐ−トルエシスルホシ酸、ピリジシｐ−ト
ルエンスルホシ酸等を挙げることができる。また溶媒と
しては、例えばメタノール、エタノール、イソプロパノ
ール等の低級アルコール類、ジエチルエーテル、ジオ十
サシ、ナト５ヒト０フラジ等のエーテル類、ベシゼシ、
トルニジ等の芳香族炭化水素類、へ牛サン、オクタシ等
の飽和炭化水素類、アセトル等のケトシ類、酢酸、アセ
トニトリル及びそれらの混合溶媒等が挙げられる。
ジヒドロピランの使用量として社、通常化合物（ｌｃ）
に対して通常少なくとも等モル、好ましくは１〜５倍モ
ル量使用するのがよい。
一般式〇）で表わされる化合物中Ｒ５が置換基として低
級アルカノイルオ牛シ基を少なくとも一つ有するフェニ
ル基を示す化合物は、化合物（ＩＣ）をアシル化するこ
とにより得ることもできる。該アシル化反応は、アシル
化剤として例えば、低級アルカン酸ハライド等の酸ハラ
イド、又社アルカン酸無水物等の酸無水物を用いて常法
に従い行なわれる。酸ハライドを用いる反応は、不活性
溶媒中、必要であれば脱ハ０ゲシ化水素剤、例えばトリ
エチルアミン、シイツブ０ピルエチルアミン、ピリジル
、Ｎ、Ｎ−ジエチルエーテル等のアミン類を用いて一５
０〜１５０℃の温度範囲内でＳ　１〜２４時間を要して
行なわれる。また酸無水物を用いる反応は、不活性溶媒
中、室温〜２００℃の温度範囲で、１〜１０時間程時間
待なわれる。上記各反応における不活性溶媒としては、
例えばニド０ベシゼシ、塩化ベシゼシ等の芳香族炭化水
素類、ピリジル、Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリシ等のアミン
類、メチルエーテル、エチルエーテル等のエーテル類、
ジグ００メタシ、ジク０ロエタシ、り００ホルム等のハ
ロゲン化炭化水素類等を使用することができる。上記ア
シル化剤の使用量としては、化合物（ｌｃ）　１モルに
対して通常１モル以上、好ましくは１〜５モル量とする
のがよい。
上記反応行程式−Ｉにおいて出発原料として用いられる
一般式（３）の化合物や上記反応行程式−２において出
発原料として用いられる一般式（３ａ）の化合物には新
規化合物が包含されており、該化合物〔一般式（３ｂ）
、（３Ｃ）、（３ｄ）及び（３／））は下記反応行程式
−３〜５に従い製造される。
〔反応行程式−３〕 （３ｂ） （３ｃ） 〔式中Ｒ５は前記に同じ。Ｒ６は水素原子又は低級アル
＋ル基を示す。Ｒ７は低級アル＋ル基を示す。
１ Ｒ８はカルボ牛シル基又は基−Ｐ（ＯＲ９）２（Ｒ９は
低級アル中ル基）を示す。Ｂ及びＤは不飽和アル中レジ
基を示す。ｍ及び０は０又はｌを示す。Ｘはハロゲシ原
子を示す。〕 一般式（９）の化合物と一般式（１０）の化合物の反応
は塩基性化合物の存在下、溶媒中反応させることＫよシ
行々われることができる。ここで使用される塩基性化合
物としては、金属ナトリウム、金属カリウム、水素化ナ
トリウム、ナトリウムアミド、水酸化ナトリウム、水酸
化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素
ナトリウム等の無機塩基、ナトリウムメチ５−ト、ナト
リウムエチラート等の金属アルコラード類、ピリジル、
ピベリジシ、＋ノリル、トリエチルア三シ、Ｎ、＃−ジ
メチルアニリン等の有機塩基等を例示できる。溶媒とし
ては、反応に影響を与えないものであればいずれも使用
できるが、例えばジエチルエーテル、ジオキサン、テト
ラヒト０フラジ、七ツクライム。
、；クライム等のエーテル類、ベンゼシ、トルニジ、牛
シレン等の芳香族炭化水素類、ｎ−へ牛サン、へづタシ
、シフ０へ中サシ等の脂肪族炭化水素類、ピリジル、Ｎ
、Ｎ−ジメチルアニリシ等のアミシ類、Ｎ、Ｎ−ジメチ
ルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキサイドＣ
ＤＭＳＯ）、へ牛すメチルリシ酸トリア五ド（ＨＭＰＡ
）等の非づＯトル性極性溶媒等が挙げられる。反応温度
は、通常０〜１５０℃、好ましくは室温〜！２０℃付近
とするのがよく、一般に０．５〜１５時間程度で反応は
終了する。一般式（９）の化合物に対する一般式００）
の化合物の使用量としては、通常前者に対して後者を少
なくとも等モル量、好ましくは等ｔルー２倍℃ル量とす
るのがよい。
一般式Ｑｌの化合物の還元反応は、通常水素化還元剤を
用いて行なわれる。水素化還元剤としては、例えば水素
化硼素ナトリウム、水素化アルミニウムリチウム、水素
化ジイソブチルアルミニウム（ＤＩＢＡＬ）等の水素化
シアル中ルアルミニウム、ジボラシ等が挙げられ、その
使用量は１通常一般式（■）の化合物に対して通常０．
１〜３倍モル量、好ましくは０．５〜２倍モル量とする
のがよい。この還元反応は、通常適当な溶媒、例えば水
、メタノール、エタノール、イソづ０パノール等の低級
アルコール類、テトラヒト０フラジ１．；エチルエーテ
ル１．；クライム等のエーテル類、ベシセシ、トルニジ
、牛シレシ捧の芳香族炭化水素類などを用い、通常的−
６０〜５０℃、好ましくは一り０℃〜室温にて、約１０
分〜５時開路度で行なわれる。
なお、還元剤として水素化アルミニウムリチウム、水素
化シアル中ルアルミニウム又はジボラシを使用する場合
には％ジエチルエーテル、テトラヒト０フラジ、ジグラ
イム、ベシゼシ、トルエン、十シレシ等の無水溶媒を用
いるのがよい。
得られた一般式（３ｂ）の化合物のハ０ゲシ化反応は、
ジオ牛サシ、テトラしドロフラジ等のエーテル類、り０
０ホルム、塩化メチレジ、四塩化炭素などのハロゲン化
炭化水素類等の溶媒中又は無溶媒にて、化合物（３ｂ）
に例えば塩酸、臭化水素酸等のハロゲン化水素酸、Ｎ、
Ｎ−ジエチル−１，２゜２−トリク０ルビニルアミド、
五塩化リシ、五臭化リシ、オ十シ塩化すシ、チオニルク
ロリド等のへ０ゲシ化剤を通常室温〜１５０℃程度、好
ましくは室温〜８０−’Ｃにて１〜６時間反応させるこ
とによシ行なわれる。上記ハロゲン化剤の使用量は、一
般式（３ｂ）の化合物に対して少々くとも等七ル。
通常は過剰量でよい。
〔反応行程式−４〕 Ｑ匂　（１′４ （３ｄ） 〔式中Ｒ５％Ｂ％ｍ及びＸｌは前記に同じ。ｔは３〜６
の整数を示す。〕 一般式（１匂の化合物を一般式θ３）の化合物に導く反
応は、塩基性化合物の存在下、溶媒中性なわれる。
用いられる不活性溶媒としては、例えばジオ十サシ、テ
トラヒト０フラジ、エチレシグリコールジメチルエーテ
ル等のエーテル類、ベシゼシ、トルエン、＋シレシ等の
芳香族炭化水素類、メタノール、エタノール、イソプロ
パノール等の低級アルコール類、アセトニトリル、　Ｎ
、＃−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホ＋シト等
の極性溶媒が挙げられる。塩基性化合物としては、例え
ば炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭
酸水素ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム
、ナトリウムアミド、水素化ナトリウム、水素化カリウ
ム、ナトリウムアミドー　ト、ナトリウムエチラート等
の無基塩基、トリエチルアミシ、ピリジル、十ノリシ、
Ｉ＝５−、；アザピシクｏ〔４゜３．０〕ノネシー５Ｃ
ＤＢＮ）、１，５−ジアザピシク［１［５，４，０１つ
υデセル−５ＣＤＢＵ）、１．４−ジアザビ：／　’）
　Ｏ（２，２，２〕オクタ、：／（ＤＡＢｃｏ）篩の有
機塩基を挙げることができる。上記反応は通常室温〜２
００℃、好ましくは６０−１２０℃にで行々われ、一般
に１〜２４時間程度開路応は終了する。
一般式０３）の化合物の還元は、前記反応行程式−３の
一般式（川の化合物の還元反応と同様の条件下に行なう
ことができる。
一般式（１４）の化合物、と一般式（１！９の化合物の
反応は。
適当な溶媒中にて行なわれる。ここで使用される溶媒と
しては、例えばジオ士サシ、テトラしドロフラジ、ジエ
チルエーテル等のエーテル類、り００ホルム、塩化メチ
レジ、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類等を例示で
きる。反応温度は、通常０〜１５０℃程度、好ましくは
０〜１００℃程度とするのがよく、一般にｌＯ分〜６時
間開路にて反応は終了する。一般式（１５）の化合物の
使用量は。
一般式（１４）の化合物に対して通常少なくとも等七ル
、好ましくは過剰量とするのがよい。
〔反応行程式−５〕 （３ｅ） Ｒ５−ＣＢ＞、、ＣａＣ−ＣＤ）、−Ｃｏ２Ｒ’　還元
（ｌη Ｒ５−ＣＢ＞、、Ｃ＝Ｃ−ＣＤ＞、−ＣＨ２０Ｈ（３ｆ
） 〔式中Ｒ５、Ｒ７、Ｂ％Ｑ、ｇ＠、６　及びＸｌは前記
に同じ。Ｍは銅、ナトリウム、リチウム、カリウム等の
金属を示す。〕 一般式（３ｅ）の化合物と一般式〇６）の化合物の反応
は、適当な溶媒中にて行なわれる。使用される溶媒とし
ては、例えばジエチルエーテル、ジオ十サシ、テトラヒ
ト０フラジ、ｔツクライム、ツクライム等のエーテル類
、ベシゼシ、トルエン、中シレシ等の芳香族炭化水素類
、ｎ−へ＋サシ、へづタン、シフ０へ牛サン等の脂肪族
炭化水素類、ピリ、；：Ｊ、Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリシ
等のア三シ類、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ
）　、ジメチルスルホ＋サイドＣＤＭＳＯ）、へ牛すメ
チルリシ酸トリアミド（ＨＭＰＡ）等の非づ０トシ性極
性溶媒等が挙げられる。反応温度は通常０〜２００℃、
好ましくは室温〜１５０℃付近とするのがよく、一般Ｋ
Ｏ０５〜ｌＯ時開路度で反応は終了する。
一般式（１６１の化合物の使用量としては、一般式（３
＃）の化合物に対して少なくとも等ｔル、好ましくは等
ｔルー１．５倍モル量とするのがよい。
一般式〇ηの化合物の還元反応は、前記反応行程式−３
の一般式（Ｉ＋）の化合物の還元１反応と同様の条件下
に行なうことができる。
一般式（３ｂ）、（３ｃ）、（３ｄ）及び（３ｆ）の化
合物は、適当な酸化剤の存在下に該化合物を酸化するこ
とにより一般式 ％式％ 及びｔは前記に同じ。〕の化合物に変換することができ
る。この化合物の一部は、前記反応行程式−３における
出発原料（一般式（９）の化合物）であり、それ故反応
行程式−３〜５．９の反応及び上記酸化反応を順次行う
ことによシ、目的とする種々の一般式（３）の化合物を
得ることができる。上記酸化反応で用いられる酸化剤と
しては、例えばり０ム酸カリウム、重クロム酸ナトリウ
ム、三酸化クロム、ピリジニラムク００り０メイト、無
水三酸化り０ム一ジピリジシ錯体等のクロム化合物、二
酸化マシガシ、過マシガシ酸カリウム等のマシガシ化合
物、四酢酸鉛、過ヨウ素酸、ジメチルスルホ＋シト、ジ
メチルアミジオ中シト等のアミジオ牛シト類、ヒリジシ
ーｐ−ニド０ソーＮ、７１／−ジメチルアニリシ等のヒ
リジシーニト０ソ化合物類等を例示できる。使用される
溶媒としては、ベシゼシ、トルニジ、中シレシ等芳香族
炭化水素類、塩化メチレジ、り００ホルム、四塩化炭素
等のハ０ゲシ化炭化水素類、ジエチルエーテル、ジオ十
サシ、テトラヒト０フラジ等のエーテル類、へ十サシ、
ベシクル、シフ０へ＋サシ等の脂肪族炭化水素類、アｔ
トル、メチルエチルケトル等のケトシ類、メタノール、
エタノール、イソ″ｊＯパノール等の低級アルコール類
、水、酢酸、ジメチルスルホ＋シト等を例示できる。該
反応には、硫酸、過塩素酸等の酸を触媒として用いても
よい。反応温度は、通常Ｏ〜２００℃、好ましくは０〜
！５０（ｌ呻　（１２） 〔式中Ｒ５、Ｂ、ｍ％を及びＸｌは前記に同じ。〕一般
式（９）の化合物と一般式輛の化合物の反応は、適当な
溶媒中にて行なわれる。使用される溶媒としては、ジエ
チルエーテル、ジオ十サシ、テトラヒト０フラジ、ｌ、
２−ジメト＋シエタン等のエーテル類、ベシゼシ、＋シ
レシ、トルニジ等の芳香族炭化水素類、へ＋サシ、へづ
タン、ベシクル等の脂肪族炭化水素類等又はそれらの混
合浴Ｓ等を例示できる。
反応温度としては、通常−７０〜５０℃、好ましくは〜
６５℃〜室温付近とするのがよく、該反応は一般に３〜
３０時間程度開路終了する。一般式（Ｒ９）の使用量と
しては、一般式（社）の化合物に対して通常少なくとも
２倍モル、好ましくは２〜３倍モル程度とするのがよい
。
一般式〇乃の化合物中ｍが０である化合物〔即ち一般式
（１２ａ）の化合物し〕は、反応行程式−８の方法によ
っても製造される◎ 〔反応行程式−８〕 （２１１（Ｘｌ（ＣＨ２＞　ＩＣＯ＞２０　Ｅｌ　（１
２ａ　）〔式中Ｒ５、を及びＸｌは前記に同じ。ｆはへ
〇ゲシ原子を示す。〕 一般式ａｍ）の化合物と一般式翰の化合物又は一般式（
ハ）の化合物との反応は、一般にフリーデル−クラフッ
反応と呼ばれるものであり、この反応は適当表情媒中ル
イス酸の存在下に行なわれる。この際使用される溶媒と
しては、この種の反応に通常使用されるものが有利に用
いられ、例えば二硫化炭素、ニド０ベシゼシ、り０ルベ
シゼシ、ジグ０ルメタシ、ジグ０ルエタシ、トリク０ル
エタシ、テトラクＯルエタシ勢が例示される。更にルイ
ス酸も従来使用されているものが好適に用いられ、例え
ば塩化アルミニウム、塩化亜鉛、塩化鉄、塩化錫、三臭
化硼素、三弗化硼素、濃硫酸等が使用され得る。ルイス
酸の使用量は適宜に決定すれば良いが、通常一般式継）
の化合物に対して２〜６倍モル程度、好ましくは３〜４
倍七ル程度が用いられる。一般式−の化合物又は一般式
（財）の化合物の使用量は一般式（２１）の化合物に対
して通常少なくとも等モル量程度、好ましくは等モル量
〜３倍モル量が用いられる。反応温度は、広い範囲内か
ら適宜選択されるが、通常０〜１２０℃程度、好ましく
は０〜７０℃程度とするのがよい。該反応は通常０．５
〜６時間程開路終了する。
〔反応行程式−９〕 （３ｙ）　（１） 〔式中Ｒ５、Ｂ、Ｄ、ｍ及び０は前記に同じ。Ｒ９は水
酸基又は低級アルカノイル基を示す。〕一般式（３ｇ）
の還元反応は、公知の各種還元反応に従い行い得る。例
えばパラジウム黒、パラジウム炭素、酸化白金、白金黒
、ラネーニッケル、リシドラー触媒等の触媒を用いる接
触還元法、水素化硼素ナトリウム、水素化アルミニウム
リチウム等による還元法等を適用できる。
接触還元法による還元に際しては、例えば水。
メタノール、エタノール、イソプロパノール、酢酸、ジ
オ牛サシ、テトラしドロフラジ等の慣用の溶媒を用い、
上記触媒の存在下通常常圧〜２０気圧、好ましくは常圧
〜１０気圧の水素雰囲気中、通常−３０℃〜１００℃好
ましくは０〜５０℃の温度で反応させるのが良い。触媒
の使用量は、一般式〔３ｇ〕の化合物に対して通常０．
１〜４０重量％、好ましくは１〜２０重量％である。反
応時間は通常１〜１２時間である。
水素化アルミニウムリチウム等の還元斉Ｊを用いて還元
を行なう場合には、還元剤を一般式（３ｇ）の化合物に
対して等七ル〜２０倍七ル好ましくは１．５〜３．５倍
モル量を用い、慣用の溶媒、例えばジエチルエーテル、
テトラしドロフラジ、ジオ牛サシ等の溶媒中で通常−３
０〜ｌＯＯ℃好ましくはＯ℃〜７０℃で３０分〜１２時
間開路反応させればよい。これらの還元反応によって容
易に一般式（３ｈ）で表わされる化合物を得ることがで
きる。
一般式（３ｈ）の化合物でＲ９が低級アルカノイルオ＋
シ基の場合、前記Ｒ５が置換基として低級アルカノイル
オ牛シ基を少なくとも１つ有するフエニル基である一般
式（１）の化合物の加水分解反応と同様の条件下に加水
分解してＲ９が水酸基の化合物に導くこともできる。
一般式（３ｇ）の化合物の一部は以下の反応行程式−Ｉ
Ｏの方法に従い製造することができる。
〔反応行程式−１０〕 （３ｅ） Ｒ５−ＣＢ’）　ＣミＣ−（Ｄ）　−Ｒ１０ｍ　０ （３１） 〔式中Ｒ’％　Ｂ１ｍ％　Ｘ”％　Ｍ、Ｄ及び０は前記
に同じ。Ｂ１．Ｏは低級アルカノイル基を示す。〕一般
式（３ｅ）の化合物と一般式（財）の化合物の反応は、
前記反応行程式−５における一般式（３ｅ）の化合物と
一般式（ｌ呻の化合物の反応と同様の条件下に行うこと
ができる。
斯くして得られる一般式（１）で表わされる化合物のう
ち塩基性基を有する化合物は薬理的に許容し得る酸と塩
を形成し得る。斯かる酸として具体的には硫酸、硝酸、
塩酸、臭化水素酸等の無機酸。
シュウ酸、マレイン酸、フマール酸、リシづ酸、クエシ
酸、安息香酸等の有機酸等を例示できる。
斯くして得られる本発明の化合物は通常用いられている
分離手段により容易に単離、精製される。
斯かる分離手段としては沈殿法、抽出法、再結晶法、カ
ラムク０マドクラフイー、プレパラテイプ薄層り０マド
クラフイー等を例示できる。
本発明の化合物は、光学異性体も当然に包含するもので
ある。
本発明化合物はそのままであるいは慣用の製剤担体と共
に動物及び人に投与することができる。
投与単位形態としては特に限定がなく必要に応じ適宜選
択して使用される。斯かる投与単位形態としては錠剤、
顆粒剤、経口用溶液等の経口剤、注射剤等の非経口剤等
を例示できる。投与されるぺき有効成分の量としては特
に限定が々〈広い範囲から適宜選択されるが、所期の効
果を発揮するためには菫日当９体重ＩＫｆ当Ｊ０．０６
〜１０■とするのがよい。また投与単位形態中に有効成
分を１〜５００１Ｆ含有せしめるのがよい。
本発明に於て錠剤、力づセル剤、経口用溶液等の経口剤
は常法に従って製造される。即ち錠剤は本発明化合物を
ゼラチシ、澱粉、乳糖、ステアリシ酸マグネシウム、滑
石、アラビアづム等の製剤学的賦形剤と混合し、賦形さ
れる。力’５ｔル剤は本発明化合物を不活性の製剤充填
剤もしくは希釈剤と混合し、硬質ゼラチン力づセル、軟
質力づセル等に充填される。シ０ツづ剤もしくはエリ中
シア剤は本発明化合物を蔗糖等の甘味剤、メチル−およ
びづ０ピルバラベｙ類等の防腐剤、着色剤、調味剤等と
混合して製造される。また非経口剤は常法に従って製造
される。即ち非経口投与用薬剤は本発明化合物を滅菌し
た液状担体に溶解して製造される。好ましい担体は水ま
たは塩水である◎所望の透明度、安定性及び非経口使用
の適応性を有する液剤は約１〜５００■の有効成分を、
水及び有機溶剤に溶解し且つ分子量が２００〜５０００
であるポリエチレシクリコールに溶解して製造される。
斯かる液剤にはナトリウムカルボ＋ジメチルセルＯ−ズ
、メチルセル０−ズ、ポリビニルビ０リドシ、ポリビニ
ルアルコール等の潤滑剤が含有されているのが好ましい
。さらには上記液剤中にベシジルアルコール、フェノー
ル、チメ０サール等の殺菌剤および防カビ剤、さらに必
要に応じ蔗糖、塩化ナトリウム等の等張剤、局所麻酔剤
、安定剤、緩衝剤等が含まれていてもよい。更に安定性
を高めるために非経口投与用薬剤は充填後冷凍され、こ
の分野で公知の凍結乾燥技術により水を除去することが
できる。而して使用直前に凍結乾燥粉末を再調製するこ
とができる。
以下有効成分化合物を用いた本発明の製剤例を挙げる。
錠剤の調製 それぞれ５岬のメチル、３−（４−ヒト０＋ジフエニル
）−２−づロベニル　１＝４　、；ヒト〇−２，６−シ
メチルー４−（３−二トＯフェニル）ヒリ、；シー３．
５−ジカルボ＋シレートを含有する軽口使用のための１
０００錠が次の処方によって調製される。
一ジカルボ＋シレート 乳糖（日本薬局方晶）５０ コーシスターチ（日本薬局方晶）２５ 結晶セルローズ（日本薬局方晶）２５ メチルセル０−ズ（日本薬局方晶）１．５ステアリシ酸
マグネシウム（日本薬局方晶）　１メチル、３−（４−
ヒト０＋ジフエニル）−２−づ０ベニル　１．４−　”
；ヒト［］　−］２．６−シメチルー４−３−ニド０フ
エニル）ごリレシー３．５−ジカルボ＋シレート、乳糖
、コーシスターチ及び結晶セル０−ズを十分混合し、メ
チルセルローズの５チ水溶液で顆粒化し２００メツシユ
の篩に通して注意深く乾燥する。乾燥した顆粒は２００
メツシユの篩に通してステアリシ酸マグネシウムと混合
して錠剤にプレスされる。
力づセル剤の調製 それぞれ１０ｑのメチル、３−（４−ヒト０十ジフエニ
ル）−２−づ０ビニル　１．４−、；ヒトロー２．６−
シメチルー４−（３−ニド０フエニル）ピリジシー３．
５−ジカルポ士シレートを含有する経口使用のための１
０００個の２片硬質ゼラチシ力づセルが次の処方によっ
て調製される。
ヒト０−２．６−　、；メチル−４−（３−ニド０フエ
ニル）ピリジシー３．５ −ジカルボ＋シレート 乳糖（日本薬局方晶）８０ 澱粉（日本薬局方晶）３０ 滑石（日本薬局方晶）　５ ステアリシ酸マグネシウム（日本薬局方晶）　１上記酸
分を細かく粉末にし、均一な混合物になるよう十分攪拌
したのち所望の寸法を有する経口投与用のゼラチシカプ
セルに充填する。
注射剤の調製 非経口投与に適する殺菌した水溶液を下記処方に従って
調製する 一ジカルボ中シレート ポリエチレシクリコール（日本薬局方晶）０．９分子量
：４０００ 塩化ナトリウム（日本薬局方晶）０．９メタ重亜硫酸ナ
トリウム　０．１ メチルーパラベシ（日本薬局方晶）　０．１８−５０ピ
ルーバラベシ（日本薬局方晶”）　０．０２注射用蒸留
水　＋００（ｍ／） 上記バラベコ類、メタ重亜硫酸ナトリウム及び塩化ナト
リウムを攪拌しながら８０℃で上記の約半量の蒸留水に
溶解した。得られた溶液を４０℃まで冷却し、メチル、
３−（４−ヒト０＋ジフエニル）−２−づ０ベニル　！
、４−ジヒドＯ−２，６−シメチルー４−（３−ニド０
フエニル）ごリジル−３，５−ジカルボ牛シレート及び
ポリオ＋シエチレンソルピタシｔノオレエートをその溶
液中に溶解した。次にその溶液に注射用蒸留水を加えて
最終の容量Ｋ１１ｌ製し、適当なフィルターペーパーを
用いて滅菌濾過することによシ滅菌した。
以下に参考例と実施例を掲げる。
参考例　１ ｐ−ヒト０＋シベシズアルデヒド２０を及び七ノエチル
マ０ネイト３２．５ｆＫピリジシ６ゴ及びピペリジン０
．２ゴを加え、１００〜１１０″’ＣＫて１０時間加熱
攪拌後、冷却し、り００ホルムを加え、飽和亜硫酸水素
カリウム水、水で順次洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥
し、溶媒を濃縮後残渣をイソプロビルエーテル−ｎ−へ
＋サシより結晶化し、２５．２９のエチル　４−ヒトＯ
＋シシシナメイトを得る。
ｍ　ｐ７０〜７１’Ｃ１淡黄色無定形晶参考例　２ ３−ヒト０＋シペシズアルデヒド２０１及び七ノエチル
マＯネイト３２．５ｆを用い参考例１と同様の条件下に
反応して、２５．５９のエチル　３−ヒド０牛シシシナ
メイトを得る。
ｍｐ６５〜６８℃ （イソづ０ビルエーテルよシ再結晶） 参考例　３ ４−ヒト０＋シー３−りＯＯベシズアルデヒド２５．８
？及び七ノエチルマ０ネイト３２．５ｆを用い参考例１
と同様にして、４６ｆのエチル　４−ヒト０牛シー３−
り００シシナメイトを得る。
Ｆｉ’１ｌ１８〜１１９℃（塩化メチレジより再結晶）
　無色プリズム状晶 参考例　４ エチル　４−しドロ＋シシシナメイト５ｔの無水エーテ
ル溶液３Ｑｔｎｌに、ジしドロピラシフ、１コ及びｐ−
トルエシスルホシ酸５０■を加え室温で２時間攪拌後、
反応液をｌ　％　ＮａＯＨで中和し、水洗乾燥（芒硝）
後、溶媒留去して６．８ｔのエチル４−（２−テトラヒ
ト０ピラニルオ＋シ）シシナメイトを得る。
ｍｐ５２〜５３℃ 無色不定形品 参考例　５ エチル　４−（２−テトラヒト０ピラニルオ十シ）シシ
ナメイト６．８２を含む無水エーテル溶液５Ｑｍｔを、
−３０℃に冷却したリチウムアルミニウムハイドライド
０．４７ｆを含む無水エーテル溶液に滴下する。滴下終
了後同温度で１時間攪拌し、徐々に一１Ｏ℃まで昇温し
た後、飽和芒硝水を徐々に加え析出物を戸別する。ν液
を芒硝で乾燥後、濃縮乾固し、残渣をシリカタルク０マ
ドクラフイー（溶出液；りＯＯホルム）にて精製して、
３．２１の無色油状物の４−（２−テトラヒト０ピラニ
ルオ十シ）シシナミルアルコールを得る。
ηＤ１．５５２０ 参考例　６ ４−（２−テトラヒト０ピラニルオ＋シ）シシナミルア
ルコール１５ｙｓ酢酸ナトリウム５．２ｆを懸濁した無
水塩化メチレジ溶液に、水冷下１度にピリジウムク００
り０メイト１８ｆを加え、同温度で１時間攪拌後室温に
もどし、更に１時間攪拌する。エーテル１００ｍを加え
た後反応液をセライト沖過し、溶出液を濃縮し、残渣を
シリカゲルクロマトした後、エーテルよシ再結晶し無色
針状晶の４−（２−テトラヒト０ごラニルオ十シ）シシ
ナミルアルデヒド３．５１を得る。
ｍｐ６５〜６７℃ 参考例　７ トリエチルフォスフォノアセテート５．６ｆを６０チナ
トリウムハイドライド１．０６ｔのテトラしドロフラジ
溶液に室温で滴下攪拌後、４０℃で１時間攪拌する。室
温まで冷却した後４−（２−テトラヒト０ピラニルオ十
シ）シシナミルアルデヒド５．６２を含むＴＨＦ溶液を
加え、室温２時間攪拌後、水１０ｏＷＬｔにあける。エ
ーテルを加え、エーテル抽出した後、水、飽和食塩水で
順次洗浄後芒硝で乾燥する。イソづ０ピルエーテルよシ
再結晶し無色針状晶のエチル　５−Ｃ４−（２−テトラ
ヒドロピラニルオ＋シ）フェニル〕−２（Ｅ）。
４（Ｅ）−ベシタジエノエート３．８ｆを得る。
ｍｐ６６〜６７．５℃ 参考例　８ エチル　５−（４−（２−テトラヒト０ピラニルオ牛シ
）フェニル）　−２ＣＢ＞　、　４　（Ｅ）−ベシタジ
エノエート３．６ｔの無水ベシゼン溶液３０ＩＩ／に水
冷下水素化ジイソブチルアルミニウム１５ｄＣ２５％Ｗ
／Ｖ”）を滴下し室温２時間攪拌彼、飽和塩化ア、７′
ｅニア水にあけ室温２時間攪拌する。
不溶物をセライト濾過し、不溶物をエーテルで洗浄する
。有機層を水洗後芒硝で乾燥する。濃縮後残渣をり００
ホルム−ｎ−へ＋サシより再結晶し、無色針状晶の５−
［４−（２−テトラヒト０ピラニル）フェニル）　−２
（Ｅ）　、　４　（Ａ：）−ベシタジエノール２．８ｆ
を得る。
ｍｐ５４〜５８℃ 参考例　９ ｐ−ヒト０＋シアセトフエノシ２５ｇ、ジしド０ピラシ
５０ｍ１及びｐ−トルエンスルホシ酸０．２５１を無水
エーテル中室温２時間攪拌後、ｌＮ水酸化ナトリウムで
中和、水、飽和食塩水で順次洗浄後芒硝で乾燥する。濃
縮して３４Ｆの４−（２−テトラヒト０ピラニルオ＋シ
）アセトフエノシを得る。
ｍｐ７９〜８３℃ 無色プリズム状晶 一考例　ｌＯ トリエチルフォスフォノアセテート４５．８？及び６０
チナトリウムハイドライｐ４，７ｔの無水テトラヒト０
ブラシ溶液を４０℃１時間攪拌後冷却し４−（２−テト
ラヒト０じラニルオ牛シ）アセトフエノシ３０Ｆを加え
る。４時間加熱還流させた後、溶媒を留去し、残渣をエ
ーテル抽出、水洗乾燥する。更に濃縮後残渣をシリカゲ
ルカラムク０マドクラフイーで精製して、２７．５Ｆの
エチル３−メチル−ｐ−（２−テトラしドロビラニルオ
牛シ）シシナメイトを得る。
淡黄色油状 ”Ｈ−ＮＭＲ（９０ＭＨｚ　％ＣＤＣ２３）δ：１．２
９　（３Ｈ，ｔ　、　Ｊ＝　６Ｈｚ　）、１．４〜２．
１　（６Ｈ，ｍ＞、２．４９　（３Ｈ，ｄ　、　Ｊ＝　
Ｉ　Ｈｚ　）、３．３〜３．９　（２Ｈ，ｍ）、４、１
０　（２Ｈ，ｑ　、　Ｊ＝　６Ｈｚ　）、５．３〜５．
４５　（ＩＨ，ｍ）。
６．０３　（ＩＨ，ｄ　、　Ｊ＝　ＩＨｚ　）、６．９
〜７．４　（４Ｈ，ｍ）参考例　１１ エチル　３−メチル−ｐ−（２−テトラヒト０ピラニル
オ十シ）シシナメイト２７．５ｆのテトラヒト０フラジ
溶液に水素化ジイソブチルアルミニウム（２５％Ｗ／Ｖ
）１１８ｍを室温で滴下する。
２時間後、氷冷した塩化アシ七ニア水に注ぎ、不溶物を
Ｆ別する。ろ液を水洗、芒硝で乾燥後濃縮し、残渣をシ
リカゲルカラムクロマドクラフィーで精製して１２．７
Ｆの無色油状の３−メチル−ｐ−（２−テトラヒト０ピ
ラニルオ＋シ）シンナミルアルコールを得る。
”Ｈ−ＮＭＲ（９０ＭＨｚ　−ＣＺ）ＣＺ３）δ：１．
５〜２．０（６Ｆｆ、ｍ）、２．０（３＃、ｓ）、３−
３〜４．０　（２Ｈ，ｍ）、４−１〜４．３（３Ｈ，ｍ
）、５．２６〜５−４　（Ｉ　Ｈ，ｍ）、５−８１　（
ＩＨ，ｔ　、　Ｊ＝６Ｈｚ）、６．８〜７．５　（４Ｈ
，ｍ） 参考例　１２ 塩化アルミニウム５３ｆ及びチオアニソール２６．２ｆ
の二硫化炭素溶液に、水冷下ｒ−り００づチリルクロラ
イド２４．　ＯＷＬｌを滴下％　１時間３０分後、氷水
にあけて不溶物を炉取し、り００ホルムに溶解し、水洗
、芒硝で乾燥後濃縮乾固する。
メタノールより再結晶して、淡黄色プリズム晶のｒ−り
００−４−メチルチオブチ０フエノシ３６．２ｔを得る
。
ｍｐ７５〜７６℃ 参考例　！３ γ−り０ロー４−メチルチオブチ０フエノン３５１．１
．８−、；アザビシクロ［：　５．４．ＯＥウシヂして
、淡黄色プリズム晶のシフＯづ０ヒル（４−メチルチオ
フェニル）テトラ２４．６Ｆを得る。
ｍｐ７６〜７６．５℃ 参考例　１４ シフ０づ０ピル（４−メチルチオフェニル）テトラ２４
９のメタノール溶液２００１１１７に、水冷下水素化ホ
ウ素ナトリウム９．４Ｆを徐々に加え、２時間水冷攪拌
後、適当量のアセトンを加え、減圧下に濃縮する。残渣
にり００ホルムを加え、水洗後芒硝にて乾燥し、溶媒を
留去して無色油状の１−（シフ０づ０ピル、ヒト０＋ジ
メチル）−４−メチルチオペル１シ１８９を得る。
ＮＭＲ（９０ＭＨｚ−ＣＤＣ１５）　Ｊ　：０．２〜０
．７　（４Ｈ，ｍ）％０．９〜１．４　（ｌ　Ｈ，ｔｎ
＞、１．４〜２．０（６Ｈ，ｍ）、３−２〜３．７　（
２Ｈ，ｎｔ）、５．１７〜５．３　（ＩＨ，ｍ）、６．
８〜７．３　（８Ｈ，ｍ＞参考例　１５ １−（シクロづＯピル、しドロ中ジメチル）−４−メチ
ルチオフェニル５ｆのジオ中サン溶液（１０ｍ）に、水
冷下４７％臭化水素酸６ｍを滴下し、３０分攪拌後、減
圧濃縮する。残渣に水を加え、エーテル抽出し水洗、芒
硝にて乾燥後、濃縮乾固する。残渣をメタノールより再
結晶して２．２ｔの無色鱗片状晶の４−　（４’−メチ
ルチオフェニル）　−３（Ａ’）−ブテニルブロマイド
を得る。
ｍｐ５４〜５６℃ 参考例　１６ ｐ−ヨードフェノール１Ｏｆ１．；ヒトＤピラシ８ｙｓ
ｌ及びｐ−ｔ−ルエシスルホシ酸触媒量を無水エーテル
３０ｍに溶解し、室温で２時間攪拌する。
反応液を水洗、乾燥後、溶媒を留去して黄色油状＋７）
４−（２−テトラヒト０ピラニルオ牛シ）−１−ヨード
ベシゼシ１２．４ｆを得る。
ｂｐ８４〜８７℃Ｃ２５ｍＨ９＞ 参考例　１７ トリエチルフォスフォック０トネート６．２５９を６０
係ナトリウムハイドライド１．０６ｆのテトラヒト０フ
ラン溶液に室温で滴下攪拌後４０℃１時間攪拌する。室
温まで冷却した後ｐ−（２−テトラしドロピラニルオ牛
シ）べ、７ズアルデヒド５、Ｏｆを含むテトラしドロフ
ラン溶液を加え、室温２時間攪拌後、水１００１１／に
注ぎ込む。エーテルで抽出後、水、飽和食塩水で順次洗
浄後、芒硝で乾燥する。溶媒を留去し、残渣をシリカタ
ルク０マトグうフィー（溶出液；へ牛すシーク００ホル
ム）で精製し、次いでイソプロビルエーテルより再結晶
して４．０１Ｆのエチル　５−［４−（２−テトラヒド
ロビラニルオ牛ジフェニル）〕−２（Ｅ）　、　４　（
Ｅ）−ベシタジエノエートを得る。
無色針状晶、ｍｐ６６〜６７．５℃ 参考例　１８ ｐ−テトラしド０ピラニルオ十ショードベシゼシ２０ｆ
及び３−アセチルオ十シーｌ一つ０じシー１−イド銅（
ハ１１．３ｆの無水ピリジ、７Ｔｏｗ／溶液をアルコシ
雰囲気下、６時間加熱還流する。
反応終了後反応液を水に注ぎ、りＤＯホルム抽出する。
水洗、乾燥後溶媒を留去する。残渣をシリカゲルカラム
クロマドクラフィー（溶出液；り００ホルム：ｎ−へ＋
サシ＝Ｉ：Ｉ）にて精製して、８ｆの４−［４−（２−
テトラヒト０ピラニルオ十シ）フェニル〕−３−づチニ
ルアセテートを得る。
無色油状 ”Ｈ−ＮＭＲ（６０ＭＨｚ　％ＣＤＣｌ５）δ：６．９
８　（２Ｈ，ｄ　、　Ｊ＝　８Ｈｚ　）、６．６３Ｃ２
Ｈ，ｄ、Ｊ＝ｆ！。
Ｈｚ　）、６．１５　（ＩＨ，ｍ）、　４．０５　（２
Ｈ，ｔ　、　Ｊ＝６Ｈｚ）、３−’３−３．７　（２Ｈ
，ｍ）、２．５８　（２Ｈ，ｔ　、　Ｊ＝　６Ｈｚ　）
、１．９７　（３Ｈ，ｓ　）、１−５〜１．９（６Ｈ，
ｍ）参考例　１９ ４−［４−（２−テトラしドロごラニルオ＋シ）フェニ
ルツー３−ブチニルアセテート２．４ｆの無水テトラヒ
ドロフラン溶液に水素化アルミニウムリチウム！ｔを加
え１２時間加熱還流する。反応終了後、飽和芒硝水を徐
々に加え析出物を炉去し、Ｆ液を芒硝で乾燥後、濃縮乾
固する。得られた残渣をシリカゲルカラムク０マドクラ
フイーにて精製して、無色油状の４−［（２−テトラし
ドロピラニルオ十シ）フェニル）　−３（Ｅ）−ブテニ
ルアルコール２ｆを得る。
１Ｈ−ＮＭＲ（９０ＭＨｚ　％ＣＤＣ１３）δ：１．５
〜２−１　（６Ｈ，ｍ）、２．４３　（２Ｈ，ｑ　、　
Ｊ＝　６Ｈｚ　）、３．４〜４．０　（５Ｈ，ｍ）、５
．３７　（ｉＨ，ｍ）％６．０３　（ＩＨ。
ｄ、ｔ、　Ｊ−１６Ｈｚ、６Ｈｚ’）、６．４０ＣＩＨ
，ｄ、Ｊ＝１６Ｈｚ　）、６．９７　（２Ｈ，ｄ　、　
Ｊ＝９Ｈｚ　）、７．２５　（２Ｈ，ｄ　。
Ｊ−９Ｈｚ　） 実施例　１ ４−（２−テトラヒト０ピラニルオ十シ）シシナミルア
ルコール５．４ｔ１１．４−ジヒド［１−２，６−シメ
チルー５−メト中ジカルボニル−４−（３−ニド０フエ
ニル）ピリジシー３−カルポジ酸レート１１．５Ｆ及び
ＤＣＣ７，１ｆをピリジン３０ゴに溶解し、室温で終夜
攪拌する。反応液に水２００ｍ１を加え、酢酸エチルで
抽出する。水、飽和硫酸水素カリウム、水、飽和食塩水
の順に洗浄後、乾燥、溶媒を留去する。得られた残渣を
シリカゲルカラムク０マドクラフイー（溶出液：り００
ホルム）で精製し、３．４ｆのメチル　３−（４−テト
ラヒト０ピラニルオ中ジフエニル）　−２Ｃｌ０）　−
−５０ベニル　１．４−　”；　シトＯ−２，６−”：
メチルー４−（３−ニド０フエニル）ピリジン−３，５
−ｔ　ｊ３ルボ＋シレートを得る。
ＮＭＲδＣＣＤＣ１，）： １．４〜２．０（６Ｈ，ｍ）、２．２６Ｃ６Ｈ，ｗｔ）
、　３．５３（３Ｈ。
Ｓ）、３．４〜４．０＜２Ｈ，ｍ）、４．５８　（２Ｈ
，ｄ　、　Ｊ＝　６Ｈｚ　）、５．０３　（ＩＨ，ｓ　
）、５．３０（ＩＨ，ｔ　、　Ｊ＝３Ｈｚ＞、５．９７
　（ＩＨ，ｄｔ　、　Ｊａ−６Ｈｚ　、　Ｊｂ＝　１６
Ｈｚ）、６．３０（ＩＨ，ｂｓ）、６．３７ＣＩＨ，ｄ
、Ｊ＝１６Ｈｚ）、６．８８Ｃ２Ｈ，ｄ、　Ｊ＝９Ｈｚ
）、７．１４　（２Ｈ，ｄ　、　Ｊ＝　９Ｈｚ　）、７
．２０　（Ｉ　Ｈ，ｔ　、　Ｊ＝　６Ｈｚ　）、７．５
０　（ＩＨ，ｄｉ　、　Ｊａ＝２Ｈｚ　、　Ｊｂ＝　６
Ｈｚ　）、７．８２（ＩＨ，ｄｔ、　Ｊａ＝２Ｈｚ。
１ｂ＝６Ｈｚ’）、８．００（ＩＨ−ｔ、Ｊ＝２Ｈｚ）
実施例　２ メチル　３−（４−テトラヒト０ピラニルオ中ジフエニ
ル）−２−プロベニル　１．４−、；ヒト０−２．６−
”；メチル−４−（３−ニド０フエニル）ピリジシー３
．５−．；カルボ士シレート３．４２をメタノール５０
ゴに溶解し、ｐ−トルエンスルホシ酸０．２ｆを加え、
室温で４時間攪拌する。炭酸水素ナトリウムを加えて中
和後、メタノールを留去し、残渣をシリカゲルカラムク
０マドクラフイー（溶出液：りＯＯホルム）で精製後、
ベンゼシー工−テルより再結晶して黄色粉末状のメチル
　３−（４−しド０＋ジフェニル）　−２（Ｅ＞−プロ
ベニル　１．４−、；ヒトＯ−２，６−”ｉメチル−４
−（３−ニド０フエニル）ピリじシー３．５−、；カル
ボジ酸レートを２を得る。
ｍｐ１３７．５〜１３９℃ 実施例　３ テトラメチルウレア１．６　ｔの無水塩化メチレジ溶液
２０ゴに室温で才子ザリルクロリド１．９　ｔを加え、
２時間加熱還流した後、Ｉ、４−、；ヒト０−２．６−
、；メチル−５−メト中ジカルボニル−４−（３−ニド
０フエニル）ピリジシー３−カルポジ酸４．３１を加え
、懸濁状態の中に水冷攪拌下、３−ｐ−＜２−テトラし
ドＤピラニルオ＋シ）フェニルづ０パル甲ルアルコール
１．７？及びピリジシ３．５ｔａｌの無水塩化メチレジ
１０ｍ溶液を滴下し、室温で３時間攪拌する。水冷下、
反応液をｌＮ−塩酸中に注ぎこみ、水洗３口径芒硝で乾
燥し、溶媒を留去する。残渣をシリカゲルカラムクロマ
トシラフィー（溶出液：りＯＯホルム）にて精製し、メ
チル　３−Ｃ４−Ｃ２−テトラしドロピラニルオ＋ジフ
ェニル）］−２−づロビニル　１．４−ジヒドＯ−２，
６−シメチルー４−（３−ニトロフェニル）ピリジシー
”＋ｅ５−、；カルボ＋シレート２．８ｔを得る。
淡黄色不定形品 実施例　４ メチル　３−（４−（２−テトラしドロビラニルオ牛ジ
フェニル））−２−プロビニル　Ｉ、４−ジしドロー２
．６−シメチルー４−（３−二ト０）工二ル）ピリジン
−３，５−、；カルボ士シレート２．７２をメタノール
３０ｍ１に溶解し、それにｐ−トルエシスルホシ酸１（
ｌｖを加えて１時間攪拌する。反応液に飽和炭酸水素ナ
トリウム水溶液を加えて中和後、水１００−を加えてり
［１１１ホルム抽出する。水洗３回後、芒硝で乾燥、溶
媒を留去する。残渣をシリカゲルカラムク０マドクラフ
イー（溶出液：酢酸エチル：ｎ−へ＋サシ＝４：Ｉ）で
精製し、次いでテトラヒドロフラジ−ｎ−へ十サシで再
結晶して黄色プリズム成品のメチル　５−（４−ヒト０
＋ジフエニル）−２−ｊｏビニル１．４−Ｆ；ヒドロ−
２，６−シメチルー４−（３−ニトロフェニル）ごリジ
シー３，５−ジカルポ牛シレート１．２２を得る。
ｍ　ｐ　Ｉ　７３〜１７６℃ 実施例　５ １．４−　、；ヒトＯ−２，６−シメチルー５−メトキ
ジカルボニル−４−（３−ニトロフェニル）ピリジ：Ｊ
−３−カルポジ酸１．９２．３０チ水酸化ナトリウム水
溶液０−７８ｍ１及びＨＭＰＡ　Ｉ　５ｍ／の混液に、
氷冷下、４−Ｃ４−メチルチオフェニル）−３（Ｅ）−
ブテニルブロマイド１．５２を滴下する。
室温で８時間、次いで４０〜４５℃で５時間攪拌後、反
応液を氷水に注ぎこみ、りＯＯホルムで抽出する。水洗
後芒硝で乾燥、続いて溶媒を留去する。残渣をシリカゲ
ルカラムク０マドグラフイー（溶出液：酢酸エチル：ｎ
−へ＋サシ＝１２）で精製後、酢酸エチル−ｎ−へ＋サ
シで再結晶して、淡黄色粉末状のメチル　４−（４−メ
チルチオフェニル）　−３（Ｅ）−ブテニル　１．４−
、；ヒト０−２．６−　、；メチル−４−（３−ニド０
フエニル）ピリジシー３．５−、；カルボ中シレート１
．Ｏｆを得る。
ｍ　ｐｌ　６５〜１　７０℃ 実施例　６ １−　Ｃ２ＣＦ：’）−アセトアセト牛ジメチルビニル
〕−４−（２−テトラヒドロピラニルオ十シ）ベシｉ！
シ３．３６ｔ、２−メチルメルカづトベシズアルデヒド
１．５ｆ及びメチル　３−アミック０トネー）　１．２
　Ｆをイソづロバノール２０ｍに加え、８時間加熱還流
する。濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトシラフ
ィー（溶出液：り００ホルム）にて精製して１．２　ｆ
のメチル　３−（４−テトラしドロヒラニルオ＋ジフェ
ニル’）　−２（Ａ’）−プロベニル　１．４−ジヒド
０　２．６−、；メチル−４−（３−ニトロフェニル）
ピリジシー３．５−、；カルボ＋シレートを得る。
ＮＭＲδ（ＣＤＣ１３）　： １．４〜２．０（６Ｈ，ｍ）、２．２６（６Ｈ，ｍ）、
３．５３Ｃ３Ｈ。
Ｓ）、３．４〜４．０　（２Ｈ，ｍ）、４．５８Ｃ２Ｈ
，ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ　）、５．０３（ＩＨ，ｓ）、５．３
０　（ＩＨ，ｔ　、　Ｊ＝　３Ｈｚ　）、５．９７　（
！Ｈ，ｄｉ　、　Ｊａ＝　６Ｈｚ、　Ｊｂ＝　１６Ｈｚ
　）、６．３０　（Ｉ　Ｈ，ｂｓ　）、６．３７　（Ｉ
　Ｈ，ｄ　、　Ｊ＝　１６Ｈｚ　）、６．８８　（２Ｈ
，ｄ　、　Ｊ−９Ｈｚ　）、７．１４Ｃ２Ｈ，ｄ、Ｊ＝
９Ｈｚ　）、７．２０　（ＩＨ，ｔ　、　Ｊ＝６Ｈｚ＞
、７．５０　（ＩＨ，ｄｔ　。
Ｊａ−２Ｈｚ％１ｂ＝６Ｈｚ）＝　７．８２（ＩＨ，ｄ
ｔ　、　Ｊａ＝２Ｈｚ　、　Ｊｂ−６Ｈｚ　）、８．０
０　（Ｉ　Ｈ，ｔ　、　Ｊ＝　２Ｈｚ　）実施例　７〜
３０ 適当な出発原料を用い、実施例１及び６と同様にして第
１表記載の各化合物を得る。
実施例　３３〜５８ 適当な出発原料を用い、実施例３と同様にして第２表記
載の各化合物を得る。
実施例　５９〜８４ 適当な出発原料を用い、実施例５と同様にして第３表記
載の各化合物を得る。
ＮＭＲ１）（９０ＭＨｚ−ＣＤＣＬｓ　）　：２．２８
　（３Ｈ，ｓ　）、　２．３５　（６Ｈ，ｓ　）、３−
６４　（３Ｈ，ｓ　）、４．６７　（２Ｈ，ｄ　、　Ｊ
−７Ｈｚ　）、５．１２　（ｌＨ，ｓ　）、６．０６　
（Ｉ　Ｈ＊　ｂｒｏａｄ　＊　ｓ　）、６．１５　（Ｉ
　Ｈ，ｄ、　ｔ　、　Ｊａ＝７　Ｈｚ。
Ｊｂ＝　１６Ｈｚ　）、６．５０　（ＩＨ，ｄ　、　Ｊ
＝　１６Ｈｚ　）、７．０３　（２Ｈ，ｄ　、　Ｊ＝　
ＢＨｚ　）、７．３０　（２Ｈ，ｄ　、　Ｊ＝　ＢＨｚ
　）。
７．３２　（Ｉ　Ｈ，ｔ　、　Ｊ＝　８Ｈｚ　）、７．
６３　（ＩＨ，ｄｉ　、　Ｊａ＝２Ｈｚ　、　Ｊｂ＝　
８Ｈｚ　）、７．９７　（Ｉ　Ｈ，ｄ、ｔ　、　Ｊａ＝
　２Ｈｚ　、　１ｂ＝ＢＨｚ）、８．１２（ＩＨ，ｔ、
Ｊ＝２Ｈｚ）ＮＭＲ２）（９０ＭＨｚ　％ＣＤＣ１＝ｓ
　）　”１．４５”２−１０（６Ｈ，ｍ）、２．３０（
６Ｈ，ｔ　）、３．４０〜４．００（２Ｈ，Ｆ＃）、　
３−５６　（３Ｈ，ｓ　）、４．６３　（２Ｈ，ｄ　、
　Ｊ＝６Ｈｚ＞、５．１０（ｌＨ，ｇ）、５．３７　（
ＩＨ，ｔ　、　Ｊ＝　３Ｈｚ　）、６．１７（ＩＨ，ｄ
、ｔ、Ｊａ＝６Ｈｚ、Ｊｂ＝１６Ｆ／ｚ）、６．４５Ｃ
ＩＨ，ｄ。
Ｊ−１６Ｈｚ　）、６．６５〜７．２０　（４Ｈ，ｍ＞
、７．３０　（ＩＨ，ｔ　。
Ｊ−７Ｈｚ）、７．６２　（ＩＦ７．　ｄ、　ｔ、　Ｊ
ａ＝２Ｈｚ　、　Ｊｂ＝７Ｈｚ）、７．９５（ＩＨ，ｄ
、ｔ、Ｊａ＝２Ｈｚ、Ｊｂ＝７Ｈｚ）、８．１３（ＩＨ
。
ｔ、１冨２Ｈｚ） ＮＭＲ３）（９０ＭＨｚ−ＣＤＣｌ２）　：２−３０　
（３Ｈ，ｓ　）、２．３２　（３Ｈ，ｓ　）、３゜３Ｂ
　（３Ｈ，ｓ　）、３．５３　（３Ｈ，ｓ　）、４．６
５　（２Ｈ，ｄ　、　Ｊ−７Ｈｚ　）、５．１０（ＩＨ
，ｓ）、５−１３Ｃ２Ｈ，ｓ）、６．２０　（ＩＨ，ｄ
ｉ　、　Ｊａ＝６Ｈｚ　、　Ｊｂ＝　１６Ｈｚ　）、６
−４７　（ＩＨ，ｓ　）、６．８７（ＩＨ，ｄ。
Ｊ＝１６Ｈｚ”）、６．８７〜？−４８（５Ｈ，ｍ）、
７．６２ＣＩＨ，ｄｔ。
Ｊｔｚ−２Ｈｚ　、　Ｊｂ＝　７Ｈｚ　）、７．９３　
（ＩＨ，ｄｉ　、　Ｊａ＝　２Ｈｚ　。
Ｊｂ＝７Ｈｚ）、　８．１２（ｌＨ，ｔ　、　Ｊ＝２Ｈ
ｚ）Ｎ’ＭＲ４）（９０ＭＨｚ％ＣＤ（：Ａ３）　”１
．５０〜１．９５（６Ｈ，ｍ）、　１．９７Ｃ３Ｈ，ｓ
’）、２．３２＜６Ｈ。
Ｓ）、３．３４〜３−９０　（ＩＦ７．　ｍ）、３−５
３Ｃ３Ｈ，ｓ’）、４．６５（２Ｈ，ｄ　、　Ｊ＝　７
Ｈｚ　）、５．０３（ＩＦ７．ｇ）、５．３３　（ＩＨ
，ｔ　。
Ｊ−３Ｈｚ）、５．７０　（ＩＨ，ｔ　、　Ｊ＝　ＴＨ
ｚ　）、５．９５　（ＩＨ。
ｂｒｏａｄ　、　ｓ　）、６．９７　（２Ｈ，ｄ　、　
Ｊ＝　９Ｈｚ　）、７．２３　（２Ｈ。
ｄ、Ｊ＝９Ｈｚ）、７．２８（ＩＨ，ｔ　、　／＝７Ｈ
ｚ）、７．５８　（ＩＨ。
ｄ　＊　ｔ　＃　Ｊａ　＝２　Ｈｚ　ｅ　Ｊｂ　＝７　
Ｈｚ　）、７．９３　（ＩＨ，ｄｔ　、　Ｊａ＝２Ｈｚ
　、　Ｊｂ＝　７Ｈｚ　）、８．０８　（ＩＦ７．　ｔ
　、　Ｊ＝２Ｈｚ”）ＮＭＲ５）（９０ＭＨｚ　％ＣＤ
ＣＬ３）　：１．３０〜２．０　（６Ｈ，ｍ）、２−３
２＜６Ｈ，ｓ）、３−５３（３Ｈ。
Ｓ）、３．３〜３．９５　（２Ｈ，ｍ）、４．７９　（
２Ｈ，ｓ　）、５．０７（ＩＨ，ｓ）、５．３３　（１
１１，ｔ　、　ｌ＝　３Ｈｚ　）、６．０２　（Ｉ　ｒ
ｒ。
Ｓ）、６．９３　（２Ｈ，ｄ　、　Ｊ＝　１０Ｈｚ　）
、７．２８　（２Ｈ，ｄ　、　／＝１０Ｈｚ）、７．２
７　（Ｉ　Ｈ，ｔ　、　Ｊ＝　８Ｈｚ　）、７．６６（
ＩＨ，ｄ。
Ｊ−８Ｈｚ）、７−９３　（ｌＨ，ｄ　、　Ｊ＝　８Ｈ
ｚ　）、８．１０（ＩＨ，ｇ）ＮＭＲ６）（９０ＭＨｚ
％ＣＤＣＬ３）　：１．４０〜２．１０　（６Ｈ，ｍ）
、２．３２　（６Ｈ，ｓ　）、　３−４３　（３Ｈ。
Ｓ）、３．２０〜３．８５　（２Ｈ，２７り、４．４３
　（２Ｈ，ｄ　、　Ｊ−７Ｈｚ）、４．９５　（ＩＨ，
ｓ　）、５．２３（ＩＨ，ｔ、Ｊ＝３Ｈｚ）、５．４０
〜５．８０−（ＩＨ，ｍ）、５．９３〜６．５３　（３
Ｈ，ｍ＞、６．６０（ＩＨ。
Ｓ）、６．８７（２Ｈ，ｄ、Ｊ−１０Ｈｚ）、７．２０
（２Ｈ，ｄ、Ｊ＝１０　Ｈｚ　）、７．２３　（Ｉ　Ｈ
，ｔ　、　Ｊ＝　８Ｈｚ　）、７．５３ＣＩＨ，ｄ。
ｔ　、　Ｊａ−２Ｈｚ　、　Ｊｂ＝　８Ｈｚ　）、７．
８８　（ＩＨ，ｄ、　ｔ　、　Ｊａ＝２Ｈｚ　、　Ｊｂ
＝　８Ｈｚ　） ＮＭＲ”　（６０ＭＨｚ％ＣＤＣｔ３）　：１．４０−
２．０　（６Ｈ，ｍ”）、２．３０　（３Ｈ，Ｓ　）、
２．３３　（３Ｈ。
ｓ　）％３．２０〜３．９０　（２Ｈ，ｍ）、３−６０
　（３Ｈ，ｓ　）、４．６３　（２Ｈ，ｄ　、　Ｊ＝　
６Ｈｚ　）、５．３７　（ＩＨ，ｔ　、　Ｊ＝　３Ｈｚ
）％５．８０　（Ｉ　Ｈ，ｓ　）、６．０３　（ＩＨ，
ｄ、　ｔ　、　Ｊａ＝　６Ｈｚ　、　Ｊｂ＝１６　Ｈｚ
　）、６．８０　（ＩＨ，ｓ　）、６．３８（ＩＨ，ｄ
、／＝１６Ｈｚ）、６．９０　（２Ｈ，、ｄ　、　Ｊ＝
　９Ｈｚ　）、７．２０　（２Ｈ，ｄ　、　Ｊ＝　９Ｈ
ｚ　）、６．７５〜７．８０（４Ｈ，ｍ） ＮＭＲ８）（９０ＭＨｚ　％ＣＤＣＬ３）　：１．４３
〜２．１５（６Ｈ，ｍ）、２．３０　（６Ｈ，ｓ　）、
　３．３８　（３Ｈ。
Ｓ）、３．２０〜３．８０　（２Ｈ，ｍ＞、４．４７　
（２Ｈ，ｄｄ　、　Ｊａ＝３Ｈｚ　、　Ｊｂ−７Ｈｚ　
）、５．２３　（ＩＨ，ｔ　、　Ｊ＝　３Ｈｚ　）、５
．４３（ＩＨ，ｓ）、６．８３　（ＩＨ，ｂｒｏａｄ　
ｓ　）、　５．９４　（ｌＨ，ｄｔ　。
Ｊｔｔ−６Ｈｚ　、　Ｊｂ＝　１６Ｈｚ　）、６．２３
（ＩＨ，ｄ、Ｊ＝１６Ｈｚ”）、６．８７（２Ｈ，ｄ、
／＝９Ｈｚ）、７．１３　（２Ｈ，ｄ　、　Ｊ＝　９Ｈ
ｚ　）、６．７５〜７．６０　（４Ｈ，ｍ） ＮＭＲ９）（９０ＭＨｚ％ＣＤＣ１ｙ、　）　”１．５
〜２．１　（６Ｈ，ｍ）、　２−２８　（３Ｈ，ｓ）、
　３．５３　（３Ｈ。
Ｓ）、３．７６　（３Ｈ，ｓ　）、３−４〜４．１（Ｉ
Ｈ，ｍ）、４．５７（２Ｈ，ｄ、Ｊ＝６）、５．２７（
ＩＨ，ｔ　、Ｊ＝３Ｈｚ”）、５．９９（ＩＨ，ｄｔ　
、　ｆｅｚ−６Ｈｚ　、　Ｊｂ＝　１６Ｈｚ）、６．０
７（ＩＨ，ｇ）。
６．３６ＣＩＨ，ｄ、Ｊ＝１６’）、６．７３（ＩＨ，
ｄ、Ｊ＝７Ｈｚ）、６．７８（ＩＨ，ｓ）、６−９３（
ＩＨ，ｄ、Ｊ＝７Ｈｚ＞、７−１８（ＩＨ，ｔ、Ｊ４Ｈ
ｚ）、７．５０　（ＩＨ，ｄｔ　、　Ｊａ＝　２Ｈｚ　
。
Ｊｂ＝７Ｈｚ”）、７．８３　（ｌＨ，ｄｔ　、　Ｊａ
＝　２Ｈｚ　、　Ｊｂ＝　７Ｈｚ　）、７−９９（ＩＨ
，ｔ、Ｊ＝２Ｈｚ”） ＮＭＲ”）（６０Ｍｌｂ　、　ＣＤＣ１３）　：１．２
４（３／／、　ｔ　、　Ｊ＝７Ｈｚ）、２．３７　（３
Ｈ，ｓ　）、３．６６Ｃ３Ｈ，ｓ）、３．７９　（２Ｈ
，ｑ　、　Ｊ＝　７Ｈｚ　）、４．７０　（２Ｈ。
ｄ　、　Ｊ＝　６Ｈｚ　）、５．１６（ＩＨ，ｓ）、５
．３０Ｃ２Ｈ，ｓ）、５．９菫　（１１Ｌｂｒｏａｄｓ
）、　６．１０　（Ｉ　Ｈ，ｄｉ　、Ｊａ−６Ｈｚ　。
Ｊｂ＝１６Ｈｚ”）、６．４０（ＩＨ，ｄ、Ｊ＝１６Ｈ
ｚ＞、７．００〜７．４７　（４Ｈ，ｍ）、７．６４　
（ＩＨ，ｄｔ　、　Ｊａ＝　２Ｈｚ　、　Ｊｂ＝７Ｈｚ
）、７．９７　（ＩＨ，ｄｔ　、　Ｊａ＝　２Ｈｚ　、
　Ｊｂ＝　７Ｈｚ　）、８．１４（ＩＨ，ｔ、Ｊ＝２Ｈ
ｚ） ＮＭＲ”）（９０ＭＨｚ　％ＣＤＣｌ５）　：１．４０
−２．１０（６Ｈ，ｍ）、２．２６　（６Ｈ，ｍ＞、３
．５３　（３Ｈ。
Ｓ）、３．４０〜４．０　（２Ｈ，ｍ）、４．５８Ｃ２
Ｈ，ｄ、Ｊ＝６＞、５．０３　（ｌＨ，ｓ　）、５．３
０（ＩＨ，／　、　Ｊ＝３１１ｚ）、５．９７ＣＩＨ，
ｄｔ　、　Ｊａ−６Ｈｚ、　Ｊｂ＝１６Ｈｚ）、６．３
０（ＩＨ。
ｂｒｏａｄ　ｓ　）、６．３７　（ＩＨ，ｄ　、　Ｊ＝
　１６Ｆｆｚ　）、６．８８（２Ｈ。
ｄ、Ｊ＝９Ｈｚ）、７．１４　（２Ｈ，ｄ　、　Ｊ＝　
９Ｈｚ　）、７．２０（ＩＨ，ｔ、　Ｊ＝６Ｈｚ）、７
．５０ＣＩＨ，ｄｉ、Ｊａ＝２Ｈｚ。
Ｊｂ＝６Ｈｚ）、７．８２（Ｉｆｆ、　ｄｉ　、　Ｊａ
＝２Ｈｚ　、　Ｊｂ＝６Ｈｚ）。
８．００　（Ｉ　Ｈ，ｔ　、　Ｊ−２Ｈｚ　）ＮＭＲ１
２）（９０ＲＩＨｚ％ＣＤＣ１３）　：１．５〜２．１
　（６Ｈ，ｍ）、２．３３　（６Ｈ，ｓ　）、２．４８
　（２Ｈ。
ｑ　、　Ｊ＝　６Ｈｚ　）、３．５８　（３Ｈ，ｓ　）
、３−５〜４．０　（２Ｈ，ｍ）、４．１５Ｃ２Ｈ，ｔ
、Ｊ＝６Ｈｚ）、５．０９（ＩＨ，ｓ）、５．４０（Ｉ
Ｈ，ｍ）、５．９３　（ＩＨ，ｄ、　ｔ　、　Ｊ＝　Ｉ
　５Ｈｚ　、　６Ｈｚ）、６．３０（ＩＨ，Ｓ）、６．
３２　（ＩＨ，ｄ　、　Ｊ＝　１５Ｈｚ　）、６．９６
（２Ｈ，ｄ　、　Ｊ−９Ｈｚ）％７．１９　（２Ｈ，ｄ
　、　Ｊ＝９Ｈｚ）、７．１〜７．３（ＩＨ，ｍ）、７
．５〜７．７　（ＩＨ，ｄ　、　ｍ、　Ｊ＝　６Ｈｚ　
）、７．８〜８．０　（ｌ　Ｈ，ｄ　、　ｍ　、　Ｊ＝
　６Ｈｚ　）、８．１００Ｈ，ｍ） 実施例　８５ メチル　３−（４−ヒトＯ十ジフェニル）−２（Ｅ）−
づ０ベニル　１．４−ジヒド［１−２，６−シメチルー
４−（３−ニド０フエニル）ピリジシー３．５−ジカル
ポ中シレート０．５２をピリジン５ｄに溶解し、水冷下
無水酢酸０．５ｄを加える。−夜放置後、氷水にあけエ
ーテル抽出する。エーテル層を希塩酸で、１０１重ソウ
水、水で順次洗浄する。芒硝で乾燥後濃縮し残渣をシリ
カゲルクロマドクラフィー（メタノール：り００ホルム
＝１＝１００）にて精製して、淡黄色不定形品のメチル
３−（４−アセチルオ牛ジフェニル）　−２（Ａ？）　
−づロベニル　１．４−ジしド０−２．６−シメチルー
４−（３−ニトロフェニル）ピリジシー３．５−ジカル
ポ＋シレート０．４ｔを得た。
２−２８　（３Ｈ，ｓ　）％２．３５　（６Ｈ，ｓ　）
、３．６４　（３Ｈ，ｓ　）、４．６７　（２Ｈ，ｄ　
、　Ｊ＝　７Ｈｚ　）、５．１２（ＩＨ，ｓ）、６．０
６（ＩＨ，ｂｒｏａｄ　Ｊ）、６．１５ＣＩＨ，ｄ、ｔ
、Ｊａ＝７Ｈｚ、Ｊｂ＝１６Ｈｚ）、　６．５０（■Ｈ
，ｄ、　Ｊ＝　１６Ｈｚ）、７．０３（２Ｈ。
ｄ　、　Ｊ＝　８Ｈｚ　）、７．３０　（２Ｈ，ｄ　、
　Ｊ＝　８Ｈ２）、７．３２　（ＩＨ。
ｔ、Ｊ＝８Ｈｚ）、７．６３　（ＩＨ，ｄｔ　、　Ｊａ
＝　２Ｈｚ　、　Ｊｂ＝ＢＨｚ）、７−９７　（ＩＨ，
ｄ、　ｔ　、　Ｊａ＝２Ｈｚ　、　Ｊｂ＝８Ｈｚ＞、８
．１２（ＩＨ，／　、Ｊ−２Ｈｚ） 薬理試験法 収縮期血圧および心拍数をタイル　カフ方法（ｔａｉｌ
　ｃｕｆｆ　ｍｔｔｔｈｏｄ　）により測定した。即ち
、恒温箱（ＰＲ−１２Ｒ８，ｌ５ＵＺＵ）で実験動物を
４０℃、１５分間加温し、尾動脈の拡張を図り、Ｆ：Ｌ
ＥＣＴＲＯＳＰＨＹＧＭＯＭＡＮＯＭＥＴＥＲ＜ＰＥ−
３００、Ｎａｒｃｏ　−ｂｉｏｓｙｓｔｇｍｓ　）およ
びイシク書き１ノコ−ターＣＲＥＣＴＩ−ＨＯＲＩＺ　
８ｓ％５ＡＮ−Ｅｌ　）を用いて収縮期血圧を測定した
。実験は無麻酔、半拘束下に行なった。被検薬物の投与
容量が２．５ｍ７／Ｋｆと力る様に０．１５１のアラビ
アｊム末液に用時懸濁調製し、経口投与用ジシヂを用い
て強制ｊ的に経口投与した。実験動物の絶食は行かわず
、また収縮期血圧は被検薬物投与前ＣＰＲＥ）および投
与後８．２４．３０．４８．５４．７２時間目に測定し
た。実験成績はＰＲＥは絶対値で、薬物投与後ｕＰＲＥ
からの変化分で示した。
供試化合物煮 ｌ　メチル　３−（４−ヒト０＋ジフエニル）−２（Ｅ
）−づ０ベニル　Ｌ４−、：；ヒト０−２．６−シメチ
ルー４−（３−ニトロフェニル）ピリジシー３．５−ジ
カルボ＋シレート ２　メチル　３−フェニル−２（Ｅ）−プロベニル１．
４−ジヒドＯ−２，６−、；メチル−今一（３−ニド０
フエニル）ごり、；−／　−３，５−ジカルボ士シレー
ト ３　メチル　５−（４−しドロ中ジフェニル）−２（Ｅ
）　、　４　（Ｅ）−ペシタジエニル　１．４−　”；
ヒトＤ　−２，６−、；メチル−４−（３−ニトロフェ
ニル）ごサジシー３，５−ジカルポ＋シレート ４　メチル　３−メチル−３−（４−ヒト０＋ジフエニ
ル）　−２（Ｅ）−プロベニル　１．４−ジヒドロ−２
，６−シメチルー４−（３−ニド０フエニル）ごリジル
−３＝５−！；カルボ士シレート ５　メチル　３−フェニル−２−プロピニル１．４−ジ
しドロー２，６−シメチルー４−（３−ニド０フエニル
）ピリジン−３，５−ジカルポ中シレート ロ　メチル　３−フェニルづＯピル　１，４−ジヒドＤ
　−２，６−、；メチル−４−（３−ニド０フエニル）
ピリジシー３．５−　”；カルボ＋シレート（比較化合
物、特開昭５６−３６４５５号公報の化合物） 上記表より、本発明の化合物は、特開昭５６−３６４５
５号公報に記載の化合物に比し、薬効の持続時間が長い
ことが明らかである。
（以　上） 第１頁の続き ＠Ｉｎｔ、Ｃ１，’　識別記号 ３０９：υ彰 庁内整理番号 ６６４０−４Ｃ

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 ■　一般式 〔式中１ｚ１．　Ｒ２及びＲ４はそれぞれ低級アル中ル
    基を示す。Ｒ３はニド０基又は置換基としてハロゲン原
    子を１−３個有することのある低級アル中ル基を示す。 Ｒ５は低級アルコ＋シ基、ハロゲシ原子、低級アルキル
    チオ基、水酸基、低級アルカノイルオ十シ基、テトラヒ
    ト０ピラニルオ十シ基及び低級アルコ＋シ低級アルコ＋
    シ基からなる群から選ばれた置換基を１〜３個有するこ
    とのあるフェニル基を示す。Ａは不飽和鎖状炭化水素残
    基を示す。〕 で表わされるジしド０じリジン誘導体及びその塩。
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