JPS60119440A - 試料を分析する方法およびそのための試料担体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 この発明し１、試料および試料担体の光吸収係数および
熱拡散長が測定結果に対して決定されるような、光音響
（ｐｈｏｔｏａｃｏｕｓｌｉｃ　１分光学または光熱（
ｏｐｔｏｔｈｅｒｍａｌ）分光学によって物質の試料？
分析する方法、およびそのための試料担体、に関する。

光熱分光学においては、物質の試料が、検出要素（例え
は、機械電気（ｍｅｃｈａｎｏｅｌｅｃｔｒｉｃ）変換
要素−！Ｅ’ｉｕｍ械％　（ｍｅｃｈａｎｏｏｐｔ　ｉ
ｃ　）変換要素を備えた温度膨張要素）に接触するよう
に配置され、成る波長の強度変調された光によって照射
され、試料によって吸収さｎた尤によって温度変化が生
じ、これか検出要素において電気的または光学的な信号
に変換される。光音響分光学においては、試料が気体ま
たげ液体に接触するように配置され、これが、吸収さく
Ｉｆｃ光によって生じる信号をマイクロメートルにハイ
ドロホンに伝送する。ここで光とに、可視および非可視
の、すべての１ヒの電磁放射１０゜ 今日の普通の分析方法は、試料担体の中の試料の決定に
、反射分光学を利用するものである。試料担体が、成る
角＋Ｍ４から所望の波長の光によって照射さね、拡散し
た反射光が検出され、或いは代りに、試料担体が拡散光
（種種の方向からの光）によって照射される。検出され
た光は、試料担体における吸収に関する情報およびこれ
による試料における吸収に関する情報を与え、これは次
いで、試料の含量に関する情報に変換できる。

この目的のための試料担体け、十分に開発され良く知ら
れでいる。これは、機械的支持、試薬担持、分離、遮断
、集撹などの柚種の作用を有するいくつかの層を有する
ことができる６層は相異なる多孔度を備えまた相異なる
試薬を含Ｍできる。

この種の試料担体は、　ろマイクロメートルまでの厚ざ
ヲ有することができる。これは血液などの試料の決定Ｖ
Ｃ使用できる。血液に対する試料担体は、臨床化学分析
および血液学分析のために開発された。他の流体の分析
に対しても同様の系が開発されている。

反射分光学に対する特徴は、結果が試料内での吸収およ
び散乱の双方に依存することにある。反射分光学に対し
で受答されているクーペルク拳ムンク（Ｋｕｂｅｌｋ−
Ｍｕｎｋ）の理論によれは、反射光の量は、試料の吸収
係数とその散乱係数との間の比に比例する。その結論と
して、試料を非散乱で非吸収の物質で希釈］２ても、４
１１１定の結果は変化Ｉ７ない。

吸収係数と散乱係数が同じ割合で変化１〜、田はゑ゛化
１．ない。とれは、和−的な測定に関するどへの反射分
光学の本来的な餉泊である、 固体材料への反射分光学に対する結果６１、成る守山か
ら、試料の構造に依存する。例えは粉体に交・」シては
、試料における光散乱が粒子の寸法に強く依存するから
、量的測定をしようとする集合には、成る十分に制御さ
れた粒子寸法を保つことが極めて沖要である、これに勿
論、試料担体の設計に対して沖要である。反射分光学Ｖ
Ｃ刈する試料担体は、極めて十分に明確にされた一定の
光散乱特徴を有しな゛はれはノｒらない。示さねでいる
。！：ころによれば、光熱分光学は、成る条件で８．料
における光散乱に対して敏感でなく、故に量的測定に対
して反射分光学よりも剥している。

をらに、ル射光の量と吸収係数との間の比が直線的でな
いということ、すなわち、物質の濃肢を倍にしても信号
は倍にならないで倍よりも小さくなるということ、が反
射分光学に対して当てＵする。これは装置において補償
されなければならない。

反射分光学の別の欠点は、均質な試料の限られ−Ｌ層に
対する測定が困難であることＫある。分析きれる層をど
のような厚さにするかは、試料の光学的特徴たけで決定
され、故に例えは、試料の中の吸収物質の割合によって
変化する。その結果として、血液の多くの分析に対して
、分析全達成でへるようにするためには、赤血球が、試
料担体で試料を担持する以前に遠心力によって、或いは
試料担体に先＆−Ｊる分離層を用い成る時１”＝＋のの
ちに赤血球を洗浄し−ｆ　ｍは拭き去ることによって、
除去されなければならない。

反射分光学の成る欠点に打勝つ７つの方法に、光熱分光
学お」、ひスウェーデン国特許第４１２　＋ｔ、０２１
号による光熱検出要素を使用することである。光熱セル
すなわち光熱検出要素の７つの変型は、温肛膨張袂素例
えば薄い１ノフアイア様からなり、これは、機械電気変
換要素捷た仁機械元変換器例えはそのｌ側に接着された
田′亀リングを備える、強度変調された放射か、リング
の開口を通り、サフファイアケ辿って、サファイアの他
側上の試料へ向う。光吸収力・ら発生した熱がす２アイ
アの温度膨張を生じきせ、これが圧電結晶に作用する。

圧電結晶は、変調周波数と同じ周波数の信号を発生する
。信号の振幅および位相の双ブＪが、極めて広い濃度範
囲に渉って試料における吸収ｖＱ質の濃度に内線的に比
例するような結果、を得るに使用される。光熱検出要素
の機械光要素は、対応する反射測定要素よりもかなり簡
単でありかつ精密でなくてよい。

試料における光吸収は、厚さが試料の吸収能によって決
定される１つの層の中で起る。吸収は距暉と共に指数的
に減小し、プロフィルは、試料の中でｅｘｐ（−ａｘ）
に従って非散乱試料に対して得られる。ここで、Ｘは深
さを示し、ａは試料に対する吸収係数を示す。試料の中
で発生Ｌｉ熱は、検出できるようにするため、変ｖ句期
間にサファイアへ拡散しな目ればならない。地間におけ
る熱の拡散の長さげ。

１〜で、ｅ　ｘ　ｐ　［−ｘ／ｂ　）に従う指数法則が
当てはする。

ここで、ｋは熱伝導率、〜■はチョツパの光変調の角周
波数、ρ゛は試料の密度、Ｃｐは試料の定圧温間ｒ１ズ
ある。水に対］〜、／　００１−１ｚの変調周波数に対
してｂ＝０．０２ｔｍ−２θマイクロメートルである。

変調周波数がグ倍に々ると、熱拡散長は半分になる。

試料が熱拡散長のイル１倍カ・より薄いという条件下で
熱拡散長が試料の量を決定するから、前述１−タ周知の
事実は、例えば、血液試料の容積を測定することな１．
に血液試料の中のヘモグロビンの割合を測定することを
、可能にする。サファイアから熱拡散長の何倍か以上離
れている試料は、光が試料のこの部分ＶＣ浸透するとし
ても、光熱検出要素からの測定された信号に関与１−な
い。これが、光熱分光学と反射分光学との間の決定的な
差異である。

例えば普通の変調周波数（数Ｈｚから数−白Ｈｚ　）に
おける血液試料に対１−で一般的であるような、ｈｅａ
が＊５る値（約１０）より小さいという仮足のもとで、
光熱検出要素からの信号が試料の組成に関する情報？含
む、ということが指摘できる。

この発明の目的は、十分に定められた測定結果を与える
ような試料担体を使用して、光熱検出要素捷たげ光熱検
出要素において、物質の試料を分析する方法、およびそ
のための試料担体、孕提イ１（することにある。この目
的は、試料を試料担体によって担持し、この試料担（イ
、として、試料を備えた試料土Ｕ体に対して、意図され
た波長および変調制波数で、意図さｒ＋た波長での試料
担体を備えた試料の吸収係数ａ、および意図された変調
鞠波数での試料担体を備えた試料に対する熱拡散長すが
、０．０　／≦ａ−ｂ≦ｌＯｆ光だすように、寸法状め
された試′ｆ４担体を使用［７、試料を担持する以前捷
たは以後に試料」ｌ」体を前記検出要素に密に接触させ
、その後に意図された波長および変調周波数の放射を試
料へ向けること、にょって達成される。

以下、図面を参照１〜ながらこの発明の実施例について
詳述する。

それ自身では発明の部分ではない光熱測定セルは、光通
路／／を備え、これの中に、膨張要素（検出要素）／２
．サファイア、水晶、ガラスなどの板が配置される。試
料担体１３における試料／グは、膨張要素／、２と接触
するように配置され。

これは１機械電気変換要素／！例えば圧電結晶またはそ
の代りの機械光変換要素に接触する。成る波長の変調さ
れた光は５通路ｌ／を通過でき、光が試料／弘によって
吸収されたときに、温度の上昇が得られ、これは吸収さ
れたエネルギに比例する。試料に出会うすべての光・ぐ
ルスは１試料／４ｔの温度の上昇を生じさせ、パルス間
のすべての間隙は試料の冷却を可能にする。

試料／４ｔにおける温度の変動は、膨張要素／、２の交
代的な膨張および収縮を生じさせ、この運動は、変換要
素７．５′によって電気的またけ光学的な信号に変換さ
れ、これは、増幅され、記録器によって記録される、 固体材料または液体からなる試料／≠は、膨張要素／２
で直接に相持でき１この発明によれば試料担体／３で担
持される。第７図では図解的にシ１示されるように、試
料１４Ｌを備えた試料担体／３が、光熱検出器における
膨張要素に当てられる。

成る波長および変調周波数の強度変調された放射が、試
料に向けられる。試料の光吸収はｅ−ａｘに比例する。

ここで、ａは光の吸収係数、Ｘは膨張要素からの距離で
ある。かくして、吸収は、第２図に示される曲線に従っ
て、距離と共に指数的に減小する。

試料の温度の上昇は、光吸収にｅ−ａｘ　によって比例
する。試料から膨張要素への熱拡散はｅ−ｘ／ｈに比例
する。ここで、ｂは前述したように定義される熱拡散長
である。

試料担体は、積ｂ−ａによって寸法状めされる。

積ｂ−ａは、経験から見て、測定を有意義にするために
は０．０　／と１０の間でなければならない。

ｈｍａが０．０　／より小であるとすれば、信号はパッ
クノイズおよび背景信号の中に隠れてしまう。

ｂ−ａが１０ｆ越えると、信号が強く飽和してしまって
、７つの測定からのｈ−ａのすべての決定が極めて不確
定になる。

問題の試料に対するｂ−ａが７０を越えた場合には、ｂ
−！たけａまたけこれら因数の双方が低減されなければ
なら々い。吸収係数の低減を得る７つの方法は、もちろ
ん試料を希釈することである。

試料担体が成る多孔度を有していて１試料が試料担体に
加えられたときに「希釈」される場合にも。

吸収係数は低減できる。この場合に試料担体は。

試料が浸透できる適当な量−の空洞を備えているような
かつ試料を吸収しないような母材からなる。

試料相体の母材が低い熱拡散度をＭしまたそれ自身小さ
いｂ値を有する場合には、拡散長すは低減できる。試ｔ
１を備えた試料担体に対する拡散長すは、試料だけに対
するｌ）よりも小さくなる。上述した対策の組付わせも
、もちろん可能である。

試料それ自身（試料担体なし）に対してａ−ｂが０．０
　／とｌＯの間である場合に、試料担体は試別の特命を
できるだけ小さく生じるものでなければならない。それ
で試料担体は、その重ψ捷たけ容積と比べて多くの液体
を吸収すべきである。試料が僅かに希釈されて試料相体
に加えられるときには、ａの低減は、ｈを成る程度増大
させることによって部分的に補償できる。そして、試料
担体率、Ｑ−試料ｊｉｂ体の密度、Ｏｐ＝試別の定圧熱
容量である。

試料に対するｂ−ａが０．０７より小さい場合には、ａ
またはｂが増大されなければならない。ｂを増大させる
７つの方法は、膨張要素の表面に対して横向きに献金さ
れる細い繊維からなる試料Ｊ■体で、試料を担持するこ
とである。これら繊維は。

細く々ければならず、試料を備えた試料相体に対するｂ
が試料だけに対するｂを越えるようにするため。高い熱
伝導率を有しなければならない。

試料担体がいくつかの層からなる場合に、膨張要素に最
も近い層は、上述した方法で寸法決めされなければなら
々い。

試料担体が色試薬を含有する場合には、これは。

色が発せられたときにｂ−ａが間隔０．０　／　−／　
０の中にはいるようなｍ度に！するべきである。

１）・ａに対する上述の条件は、ａが波長と共に変化す
るから、測定を遂行しようとする放射の波長に対してだ
け当てげ捷る。さらに、拡散長すは変調周波数に依存す
るから、変調周波数は間隔０、／　Ｈｚ　−／　ｋＨｚ
の中になければならない。

いくつかの層からなり、各層が相異なる作用例えば沖過
作用、試薬添加作用などｆｆｉ’Ｈするような。

試料担体もすでに知られている。このような試料相体は
１例えば血液の分析のために光熱分光学と共に使用でき
るという利点を有することができる。

これを得るため、試料担体における１つまたはいくつか
の層を寸法決めるために５以上に定義されたような限ら
れた熱拡散長が使用できる。これによれば、試料相体の
相異なる層において起る分離を除いて、測定の除重たは
それ以前に血液の相異なる成分′５ｆ：特別に分離する
ことは、もはや必要でない。

これは、多くの実施例で説明でき明示できる。

第７の例として、７つの層で試料担体を作ることができ
、それで例えば。赤血球は層の外に保持されるが、他の
血液成分は層に浸透する。これが少くとも／拡散長の厚
さであるとすると、赤血球によって測定を妨害されるこ
となしに、前記の血液成分が分析できる。層はまた。ｂ
ｏａが約Ｏ１θ／と約ＩＯの間になるように寸法決めさ
れるべきである。

第２の例として、底層が少くとも／熱拡散長の厚さであ
るような、２つの層からなる試料相体を作ることができ
る。さらに、底層はｂ−ａが０−０７とＩＯの間になる
ように寸法決めされるべきである。これら２つの層は相
異なる特徴を有し、これによれば、成る成分を上層にと
どめるけれども。

分析すべき他の成分を、光熱検出要素における膨張要素
と密に接触する底層へ進めるようにすることが、可能に
なる。選ばれた光の波長に拘わらす１装置における信号
に寄与するのは、　ｌｘ（：４層の中に存するような試
料成分であり、上層における試料成分は、信号に極めて
僅かに寄与するか或いは全く寄与しない。／　００Ｔ−
１ｚの変調周波数で作業する場曾に、底層の厚さは、水
溶液に対【７て少くとも約２０マイクロメートルでなけ
ればならない。分析の遂行のために上層における試料成
分を除くことｄ′、必要でない。

第３の例として、試料相体は、少くとも／熱拡散長の唄
さの底層、成る試料取分に対する障壁のように作用する
中間層、おＪ：び誤：ネ」を受ける土層の３つの層から
なることができる。中間１−は例えば、血液の赤血球が
この層を浸透できないような孔寸法な１１すること、デ
できる。この方法によれば。

赤血球は、他の血液成分の光熱分析を遂行できる底層に
達しない、■゛うに保持される。

第μの例として、試料」」′ｉ体はμつまた（−１それ
以上の層からなることができ、ここで底層は、／熱拡散
長を越える厚さを有し、他の層は、濾過作用をなｉ〜１
または異なる試薬を含有し、若１−＜はその双方である
などになっている。この方法で処理され底層に到達する
試料の選釈されたおそらくは化学的に有効な成分は、上
層における成分から干渉されることなしに光熱的に分析
できる。

変調周波数および試料における熱拡散長を変えることは
、もちろん可能である。故に、成る変調周波数に対して
試料担体の底層が寸法決めされるべきである。今日では
、約３０Ｈｚの変調周波数を使用することが普通であり
、これは、底層のための適当な最小厚さが大体において
４ｔｏマイクロメートルまたはそれ以上であることを意
味する。底層からの信号および上層からの信号の特に良
好な「絶縁」を得るため、底層の厚さを例えば熱拡散長
のλ倍捷たはμ倍に増大させることができる。

底層に対する厚さにおける各熱拡散長に対して。

「絶縁」において係数ｅ　＝ｊ、７の利得が得られる。

試料担体Ｕ、その長さ方向に均質であることを必ずしも
必要とせず、埋いまたは薄い層若しくは特徴の相異なる
層を異なる区域に有することができる。このよう々試料
ＪＴＩ体を、光熱検出要素に対して異なる位置へ動かす
ことができ、また光スポットを、試料相体に対して動か
すこともでき、これによれば、試料担体の相異なる部分
で相異なる試料成分が分析できる。かくする代りに、試
料担体の相異なる部分が相異なる方法で処置されるよう
に１例えば、相異なる色の光でまたは相異なる変調周波
数で照射され、若しくは同時に相異なる光波長と変調周
波数の双方で照射されるように。

光熱検出器を設計することも可能である。

熱拡散長に対して同一の試料担体におけるいくつかの層
を寸法決めすることも、可能である。λつの相異なる種
類Ａおよび八、からなる成分Ｎを備えま た試料ｔＶするとすれば、Ｎの割付およびＡ１の割付の
双方が測定できる。２つの部分層８１およびＢ２を備え
た底層Ｂを有する試料担体が形成できる。

八における試料成分は、Ｂ１におけるＮ１でかつＢ２に
おけるＡ２で１層Ｂ１およびＢ２の中に分布される。

底層Ｂ１の厚さは変調周波数ｆ１に対応するように寸法
決めされ、それで成分Ａ１はこの周波数で分析される。

次の層Ｂ２の厚さは、ｆｌよりも低い全厚さＲ１＋８，
２に対応する変調周波数ｆ２で、試料成分Ｎの全量が分
析されるように１寸法決めされる。この方法によれば、
変調周波数を変え、かつ対応の熱拡散長に従って寸法決
めされた層の相異なる厚さ全使用することによって、「
深い分析」が達成できる。

同時に一つの変調周波数で分析をなすことも。

可能である。これは、同時にλつの相異なる光波長での
吸収を研究しようとするときに適している。

一つの相異なる光波長けそれぞれの変調周波数を得る。

経−的に見出したところによれは１例えばｊ係の周波数
差である信号の有効な分離を達成するためには、変調周
波数の僅かの差だけが必要である。この場会に、これら
一つの周波数（例えばその平均値）に対して試料担体の
層を寸法決めすることも、かかる寸法決め全使用する利
点を失なうことなしに、達成できる。同様の論旨が、３
つまたはそれ以上の変調周波数および光波長に対しても
当て１７ｊ：まる。

いくつかの種類の試料担体が、ｐＨおよび分子。

イオン力どの濃度の測定、並びに分子および細胞の同定
とそれらの個数および寸法の決定に対して。

開発できる。例えば、成る基質Ｓに対して特定さｎた酵
素Ｚのような成るｆヒ学品と特に結合できる物質を備え
た試ネ」担体を有するとする。生成物ＰはＺおよびＳの
光吸収と異々る光吸収を有することができ、これは光熱
検出を可能にし、これによって基質Ｓの決定が可能に女
る。生成物Ｐの光吸収がこの方法で特定できない場合に
は、試料担体は、生成物Ｐとの反応で色を変化する発色
団Ｒ４含有することもでき、それでＰの検出が適当な波
長での測定によって遂行でき、この方法で基質Ｓが決定
できる。かくして、試料担体で試料を担持することがで
き１試料が基質Ｓを含有するとすれば、基質の濃度が生
成！ｌＩ／ＩＰ　ｉたは発点団Ｒの量決定によって光熱
的に決定される。酵素Ｚおよびおそらくは発色団Ｒ１全
備えた試料担体は、波長および変調周波数を考慮して楯
ａ−ｂがＰまたはＰプラスＲに対して約０．０７より大
きく約１０より小さく々るように１寸法決めされる。試
料担体はもちろん、試料の必要な処理（濾過、ｆヒ学処
理、＠釈など）を遂行するために、７つまたはいくつか
の層から力、ることかできる。

膨張要素か、特定の気体の存在で色を変える助剤と接触
させられる々らば１色の変化によって気体の濃度が測定
できる。層化された試料担体で、発色団層をおおう上述
した気体に対して選択された沖過層および処理層が配置
できる。

生きた細胞の直径に相当する典型的な直径を備えた。十
分に定められたプラスチックのペレットが。知られてい
る。これは、特別の表面特徴などを備えることができる
。典型的な直径は約１０マイクロメートルであるから、
これは多くの場合。

／熱拡散長に一致する。故に、成る特徴を備えたかかる
プラスチックペレットから少くとも部分的になる底層を
備えた。光熱分光学のための試料担体を製造することが
、可能である。上述］〜たことから加えられる試料は、
／熱拡散長以上に検出器から離れているから、測定を妨
げない。ここで。

例えば酵素・基質処置を使用することもできる。

ペレットは、もちろんプラスチック以外の材料でもよく
１例えば球形である必要はなく、すなわち粒子と呼ぶこ
とができる。

輸送の際に試料担体の中の例えば鋭敏万試薬を包鞘する
ため、これの外側に保護層が配置でき。

これは、試料を加える以前に除去できる。試料担体の活
性層同志の間にも、同様の保護層が配置でき、これは、
１つの層から別の層への試薬の進行を阻止し、同様に測
定の以前に除去できる。

層化された試料担体に対する別の応用は、化学過程制御
およびコラム制御（セファデックス−８ｅｐｈａｄｅｘ
−などのコラム）にある。

測定の際に試料担体を検出要素に熱接触させることが、
必要である。これは、試料担体に物理的圧力を作用させ
ることによって、或いは検出要素に試料担体を化学的に
納会させることによっても。

達成できる。かくして、試料担体は、「一時的」にまた
は［永久的−］に検出要素に密に接触するようにできる
。

この発明はもちろん、上述した例に限定されるものでは
なく１発明の要旨の中で変化できる。方法および試料担
体を、光熱分光学に関して上述し例示しだけれども、こ
れらは光音響分光学（例えば米国特許第３．り４ｔ　１
，３μ！号による）でも、上述した以外の実施例による
光熱分光学でも、適用できる。方法および試料担体は、
熱拡散長すおよび光に対する吸収係数ａが測定過程に対
して寸法法めされるときには何時でも１適用できる。用
語「光」は、すべての種類０可視および非可視の電磁放
射１例えば紫外、赤外およびＸ線の放射、全意味する。

【図面の簡単な説明】

第１図は、圧電結晶を温度膨張要素（検出要素）に接着
させた。光熱セルの変型を表わす。第２図は、試料の内
側の光強度および試料におけるμつの相異なる深さでの
熱波の振幅全表わｌ〜、ここで１温度膨張要素に到着し
たときの熱波の振幅が信号の大きさを決定し、この図に
おける曲線は場合ａ・ｂ−／に対して引かれている。第
３ａ図および第３ｂ図は１．２つの相異なる７４　Ｉｆ
ｆにおけるメチルグリーンに対する光熱スペクトルを表
わし、これらスペクトルは、０，０／からｉｏまでのｂ
−ａ値を測定することが可能であることを示す。 図面において、／／は光通路、７．２は膨張要素（検出
要素）、／３は試相和体、／４ｔは試料、／！は機械憤
ず気変換要素（圧電結晶）を示す。 第１図 第１頁の続き ＠発明者　ペアー・ヘランダー ＠発明者インゲマル・ルンドス トローム ＠発明者　ラルス・フオンドベル ク スウェーデン国、フデインゲ、フレルスタブエゲン、３
２スウ工−デン国、ストックホルム、カンペメントスガ
タン、２４

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ／、　試料を、検出要素に接触するように配置し、試料
   に、成る波長の強肛変訓された放射を照射１−１試料に
   よって吸収された放射によって、温度変化を生じさせ、
   この温度変化を、検出要素において′ｄ・気的まｆＣは
   光学的な信号に変換ｌ〜、この信号を記録する、光音響
   分光学または光熱分光学によって物質の試料を分析する
   方法において、試料全試料担体によって相持（−１この
   試料担体として、試料ｋｌｉｉ＋１また試料担体に対し
   て、意図された波長および変調周波数で、意図された波
   長での試料担体？廂えた試料の吸収係数ａ、および意図
   された変調周波数−Ｃの試料担体を備えた試料に対する
   熱拡散長すが、０，０　／≦ａｅｂ≦１０を充たすよう
   に、寸法決めきれた試料担体を使用し、試料を担持する
   以０７４または以後に試料担体を前記検出要素に密に接
   触させ、その後に意図された波長および変調周波数の放
   射を試料へ向けることを特徴とする方法。 λ、　試料担体と（−で、少くとも７つの底層？有し、
   この底層のｊ早さが意図された変調周波数および意図き
   れた試料に対（、て少くとも約／熱拡散長すであるよう
   な、層化された試料担体オ使用し、試料を担持する以前
   ｌたは以後に試料担体を、その底層で検出要素に密に接
   触させる、特許請求の範凹第１項に記載の方法。 ３、　試料分検出要素に接触させるようにし、成る波長
   の変調キれた放射全試料に照射する際に、試料を担持す
   る、光音響式−！、たは光熱式の測定セルにおいて物質
   の試料を分析する方法のための試料担体において、意図
   する試料を備えた試料担体に又」して、意図する波長で
   の試料を帷えた試料担体の吸収件数ａ、および奈壬意図
   する変調周波数での試料を備えた試料担体に勾する熱拡
   散長すが、００／≦ａｓｂ≦１０を充たすように、寸法
   決めされたことを特徴とする試料担体。 グ、　上方部分が、試料の成る成分を通過させないよう
   に設Ｒ−１され、検出要素に対面させようとする下方部
   分が、意図される変調周波数で分析しようとする試料の
   部分ｋ（Ｍ＋えた試料担体に対して／熱拡散長に白とん
   ど等しいまたはこれを越える厚ざを有する、％許請求の
   範囲第３項Ｖ′Ｃ記載の試料担体。 ｊ、　試料担体に幻して意図された分析に対して０．０
   ／≦ａ＠ｂ≦１０であるような特有の吸収係数ａをｔｉ
   ｉｉｉλた発色物質を成る試料物質が存在する際に化学
   反応で発生１“るよつな物質を含有する、特６′１粕求
   の範囲第３項またけ第弘項に記載の試料押体。 乙、相異なる作用例えば濾過作用および試薬添７Ｊ１１
   作用またはそのいずれかを備えた２つまたはいくつかの
   層を崩し、検出要素に接近して配置させようとする層が
   、意図される試料および意図される変調周波数に対して
   少くとも約ｌ熱拡散長すである厚さケ翁（２、意図１さ
   れる波長および変調同波数で前記層に対してθ、０　／
   ≦ａａｂ≦１０である、特許請求の範囲第３項に記載の
   試料担体。 ７、いくつかの層を有し、７つまたはいくつかの層が、
   検出要素に対面させようとする試料担体の底層の中に意
   図これる試料物質と共に発色物ηを発生でき４．ような
   物質を含量１１７、Ａｉｌ記発色物袈♀備えた前記層Ｖ
   こズ・月２て０，０／≦ａ−ｂ≦１０である。特許請求
   の範囲第乙項に記載の試料担体。 ど、　検出要素に最も接近さ＋ようとする試料担体の層
   が、意図ζねる試料に対する／熱拡散長すの寸法である
   直径を二備えた粒子を壱する、特許請求の範囲第を拍ｌ
   だげ泥７項に記載の試料担体。 り、　前記粒子が；柘図される試料のための試薬を協え
   る、特許請求の範囲第ｇ項に記載の試料担体。 １０、試料担体の外側おＪ、び試刺Ｊ１１体の異なる層
   の間捷たはそのいすね力・に、例えば試薬を保誇し包鞘
   する保護層が配置され、これが測定前に除去できる、特
   許請求の範囲第３項から第７項のいずれか／珀に記載の
   試料担体。