JPS5945601B2 - 過酸化水素水溶液 - Google Patents
過酸化水素水溶液Info
- Publication number
- JPS5945601B2 JPS5945601B2 JP54124674A JP12467479A JPS5945601B2 JP S5945601 B2 JPS5945601 B2 JP S5945601B2 JP 54124674 A JP54124674 A JP 54124674A JP 12467479 A JP12467479 A JP 12467479A JP S5945601 B2 JPS5945601 B2 JP S5945601B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hydrogen peroxide
- solution
- aqueous
- weight
- peroxide solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3947—Liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
- C01B15/01—Hydrogen peroxide
- C01B15/037—Stabilisation by additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は過酸化水素水溶液の安定化に関し、特にアルカ
リ性条件下の過酸化水素水溶液の安定化に関する。
リ性条件下の過酸化水素水溶液の安定化に関する。
本発明はまた、液状漂白製品用のペースとして使うこと
のできる、貯蔵安定性のアルカリ性過酸化水素溶液の製
造に関する。
のできる、貯蔵安定性のアルカリ性過酸化水素溶液の製
造に関する。
過酸化水素は水と酸素とに分解し、適切に安定化しない
限り長期間保つことができない。
限り長期間保つことができない。
過酸化水素の分解は、主としてその活性触媒が銅、鉄、
コバルトおよびマンガンのイオンのような固有の(in
digenous )遷移金属イオンの痕跡量である接
触反応中で起り、従って原理的には適当な金属錯化剤を
加えることによって軽減できる。
コバルトおよびマンガンのイオンのような固有の(in
digenous )遷移金属イオンの痕跡量である接
触反応中で起り、従って原理的には適当な金属錯化剤を
加えることによって軽減できる。
実際に、当業界で公知の過酸化水素用の多(の安定剤は
、錯化剤であり、そして多くの安定剤が過酸化水素溶液
の分解問題を、少くとも部分的に、解決するために示唆
され、そして使用された。
、錯化剤であり、そして多くの安定剤が過酸化水素溶液
の分解問題を、少くとも部分的に、解決するために示唆
され、そして使用された。
過酸化水素の安定化は、反応性HO2−イオン−過酸化
水素の活性形である−の濃度が最小である、酸性溶液す
なわちpH<<7では比較的容易であるが、アルカリ性
条件下の過酸化水素を十分に安定化することは、実際上
不可能であるとこれまで考えられてきた。
水素の活性形である−の濃度が最小である、酸性溶液す
なわちpH<<7では比較的容易であるが、アルカリ性
条件下の過酸化水素を十分に安定化することは、実際上
不可能であるとこれまで考えられてきた。
本明細書で使う用語「アルカリ性」とは7より上のアル
カリ性pHを示すことを意味し、とりわけ8と14との
間のpHを意味する。
カリ性pHを示すことを意味し、とりわけ8と14との
間のpHを意味する。
実際に、過酸化水素溶液とともに使用するための安定剤
としてこれまでに開発され、そして酸性条件下では過酸
化水素の十分な安定性を与える多くの錯化剤は弱い安定
剤であって、従ってアルカリ性条件下、とりわけ8以上
のpHで過酸化水素とともに使うのに不適当である。
としてこれまでに開発され、そして酸性条件下では過酸
化水素の十分な安定性を与える多くの錯化剤は弱い安定
剤であって、従ってアルカリ性条件下、とりわけ8以上
のpHで過酸化水素とともに使うのに不適当である。
この理由のために、過酸化水素は、一般に2〜5の範囲
、はとんど2と3との間のpHの濃縮物として市販され
ている。
、はとんど2と3との間のpHの濃縮物として市販され
ている。
しかしながら、酸性過酸化水素は、過酸化水素の活性形
であるHO2−イオンが低濃度であるので漂白剤として
の使用には不適当である。
であるHO2−イオンが低濃度であるので漂白剤として
の使用には不適当である。
効果的漂白のためにはアルカリ性pHが必要条件であり
、そのpHが高いほどHO□−イオン濃度が高くなり、
より効果的漂白を与える。
、そのpHが高いほどHO□−イオン濃度が高くなり、
より効果的漂白を与える。
使用pHの選択は一般に漂白されるものの基質による。
織物漂白用には、適当なpHは8〜12.5の範囲内、
好ましくは9と11.5との間のpHであり、より高い
pHでは過度の織物損傷を起す傾向があるであろう。
好ましくは9と11.5との間のpHであり、より高い
pHでは過度の織物損傷を起す傾向があるであろう。
** 前記の市販の酸性過酸化水
素溶液を、例えば水酸化ナトリウムでアルカリ性とし、
所望の濃度まで水で希釈しまたは希釈しないで、適当な
漂白pHとする場合には、不安定となって、急速にその
活性を失うので貯蔵できない。
素溶液を、例えば水酸化ナトリウムでアルカリ性とし、
所望の濃度まで水で希釈しまたは希釈しないで、適当な
漂白pHとする場合には、不安定となって、急速にその
活性を失うので貯蔵できない。
過酸化水素溶液とともに使用するために示唆された安定
剤には米国特許第2624655号明細書に記載のジピ
コリン酸(DPA)、英国特許第1285151号明細
書に記載のエチレンジアミンテトラ酢酸化合物(EDT
A)、英国特許第1119221号明細書に記載のアミ
ノトリー(低級アルキリデンホスホン酸)化合物、例え
ばニトリロトリー(メチレンホスホン酸)のナトリウム
塩、英国特許第925373号明細書に記載のアルキリ
デン−ジホスホン酸誘導体、例えばエタン−1−ヒドロ
キシ−1・1−ジホスホネート(EHDP)および米国
特許第3701825号明細書に記載のエチレンジアミ
ンテトラメチレンホスホン酸が含まれる。
剤には米国特許第2624655号明細書に記載のジピ
コリン酸(DPA)、英国特許第1285151号明細
書に記載のエチレンジアミンテトラ酢酸化合物(EDT
A)、英国特許第1119221号明細書に記載のアミ
ノトリー(低級アルキリデンホスホン酸)化合物、例え
ばニトリロトリー(メチレンホスホン酸)のナトリウム
塩、英国特許第925373号明細書に記載のアルキリ
デン−ジホスホン酸誘導体、例えばエタン−1−ヒドロ
キシ−1・1−ジホスホネート(EHDP)および米国
特許第3701825号明細書に記載のエチレンジアミ
ンテトラメチレンホスホン酸が含まれる。
これらの公知の安定剤の大部分は、酸性条件下では過酸
化水素の分解を抑制するある能力を有するが、しかしア
ルカリ性過酸化水素溶液に対しては貧弱な安定剤であっ
て、従って十分に貯蔵安定性のアルカリ性過酸化水素溶
液を製造するためにはあまり適当でないか不適当でさえ
ある。
化水素の分解を抑制するある能力を有するが、しかしア
ルカリ性過酸化水素溶液に対しては貧弱な安定剤であっ
て、従って十分に貯蔵安定性のアルカリ性過酸化水素溶
液を製造するためにはあまり適当でないか不適当でさえ
ある。
従って、本発明の目的は、過酸化水素溶液、とりわけア
ルカリ性条件下の過酸化水素溶液の安定性を改善するこ
とにある。
ルカリ性条件下の過酸化水素溶液の安定性を改善するこ
とにある。
本発明の別の目的は、アルカリ性過酸化水素溶液ととも
に使用するだめの、これまで知られた安定剤よりもはる
かに良好な過酸化水素用安定剤を提供することにある。
に使用するだめの、これまで知られた安定剤よりもはる
かに良好な過酸化水素用安定剤を提供することにある。
本発明のさらに別の目的は、受入れうる貯蔵寿命を得る
のに十分に貯蔵安定性のアルカリ性過酸化水素溶液を提
供することにある。
のに十分に貯蔵安定性のアルカリ性過酸化水素溶液を提
供することにある。
これらの目的および以下に明かにする他の目的は、過酸
化水素溶液が、一般式 (式中、nは1〜4であり、XはHまたは水溶性のカチ
オンである) で表わされる安定化ホスホネート化合物を含むならば達
成できることを本発明者らは見出した。
化水素溶液が、一般式 (式中、nは1〜4であり、XはHまたは水溶性のカチ
オンである) で表わされる安定化ホスホネート化合物を含むならば達
成できることを本発明者らは見出した。
前記の基Xは同一のものであっても異なるものであって
もよい。
もよい。
有用なカチオンの代表例はアルカリ土類金属、アンモニ
ウム、置換アンモニウムおよびアルカリ土類金属、例え
ばカルシウムおよびマグネシウムである。
ウム、置換アンモニウムおよびアルカリ土類金属、例え
ばカルシウムおよびマグネシウムである。
従って、本発明は、一般式
(式中、nは1〜4であり、XはHまたは、アルカリ金
属、アンモニウム、置換アンモニウムおよびアルカリ土
類金属からなる群から選ばれた水溶性のカチオンである
) で表わされるホスホネートの安定化量を含む、分解に対
して安定化された過酸化水素水溶液を提供するものであ
る。
属、アンモニウム、置換アンモニウムおよびアルカリ土
類金属からなる群から選ばれた水溶性のカチオンである
) で表わされるホスホネートの安定化量を含む、分解に対
して安定化された過酸化水素水溶液を提供するものであ
る。
好ましい化合物は、nが1〜2であり、好ましいXは水
素、アンモニウム、ナトリウムまたはカリウム、または
それらの混合したものである。
素、アンモニウム、ナトリウムまたはカリウム、または
それらの混合したものである。
任意のpHおよび任意の濃度の過酸化水素溶液への前記
の安定化ホスホネート化合物の任意の量の添加は過酸化
水素の分解を抑制する有利な効果をもたらす。
の安定化ホスホネート化合物の任意の量の添加は過酸化
水素の分解を抑制する有利な効果をもたらす。
しかしながら、本発明は、アルカリ条件下の過酸化水素
溶液の分解を抑制するのが特に重要である。
溶液の分解を抑制するのが特に重要である。
有利なことには、前記の安定化ホスホネート化合物は、
約5〜20重量%の濃度の、約8〜14のpHを有する
過酸化水素のアルカリ性溶液とともに使用することがで
きる。
約5〜20重量%の濃度の、約8〜14のpHを有する
過酸化水素のアルカリ性溶液とともに使用することがで
きる。
安定化ホスホネート化合物の好ましい量は、過酸化水素
溶液のpHおよび安定化すべき過酸化水素中に入ってい
るかもしれない不純物の想定量によって変わる。
溶液のpHおよび安定化すべき過酸化水素中に入ってい
るかもしれない不純物の想定量によって変わる。
=般には使用する安定化ホスホネート化合物の量は過酸
化水素水溶液中の過酸化水素の少くとも0.01重量%
である。
化水素水溶液中の過酸化水素の少くとも0.01重量%
である。
好ましくは、酸性過酸化水素溶液の安定化用には0.0
3〜1.0重量%の量を使用し、アルカリ性過酸化水素
溶液の安定化用には、0.1〜10重量%、より好まし
くは0.2〜5.0重量%の量で使用する。
3〜1.0重量%の量を使用し、アルカリ性過酸化水素
溶液の安定化用には、0.1〜10重量%、より好まし
くは0.2〜5.0重量%の量で使用する。
なお、そのパーセントは過酸化水素溶液中の過酸化水素
の重量に基づ(ものである。
の重量に基づ(ものである。
過酸化水素溶液中に存在することができる安定化ホスホ
ネート化合物の最大量は、実際的かつ経済的考慮によっ
てのみ制限されるものであって、前記の上限を超える濃
度は、安定化機能はあるけれども、より低いパーセント
のものを超える利点を殆んどまたは全く与えない。
ネート化合物の最大量は、実際的かつ経済的考慮によっ
てのみ制限されるものであって、前記の上限を超える濃
度は、安定化機能はあるけれども、より低いパーセント
のものを超える利点を殆んどまたは全く与えない。
安定化化合物のより高いレベルはまた、漂白剤(ble
achingspecies )と安定化化合物との間
の相互作用によって減少された漂白を与える傾向があり
うる。
achingspecies )と安定化化合物との間
の相互作用によって減少された漂白を与える傾向があり
うる。
本発明の安定化された過酸化水素溶液は任意所望の濃度
および任意所望のpHであってもよいが、しかし約5〜
20重量%の濃度および約pH8〜12.5のアルカリ
性度を有する漂白用過酸化水素を安定化するのが好まし
い態様である。
および任意所望のpHであってもよいが、しかし約5〜
20重量%の濃度および約pH8〜12.5のアルカリ
性度を有する漂白用過酸化水素を安定化するのが好まし
い態様である。
安定化された過酸化水素の好ましい濃度は約5〜10重
量%であり、安定化された過酸化水素の好ましいpHは
9〜11.5の間である。
量%であり、安定化された過酸化水素の好ましいpHは
9〜11.5の間である。
以下、例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本
発明はこれらの例によって限定されるものではない。
発明はこれらの例によって限定されるものではない。
例
5%(W/v)H202溶液にツイテ、約10のpHお
よび40℃の温度で安定度試験を行った。
よび40℃の温度で安定度試験を行った。
5%レベルでは、H2O2は(/1)液状塩素漂白に使
用される10%Na0C1、または(ロ)粉末織物洗剤
に使われる25%過硼酸ナトリウムと同程度の酸化能力
を有する。
用される10%Na0C1、または(ロ)粉末織物洗剤
に使われる25%過硼酸ナトリウムと同程度の酸化能力
を有する。
40℃という比較的高い温度は、試験を促進するために
慎重に選ばれた。
慎重に選ばれた。
5%(W、/ v )H202試験溶液は、28%(W
/V)H20□溶液試料を脱イオン水で希釈してつくっ
た。
/V)H20□溶液試料を脱イオン水で希釈してつくっ
た。
この28%(W/■)H20□溶液はpH〜2であった
ので、試験目的のためにNaOHで約10にあげた。
ので、試験目的のためにNaOHで約10にあげた。
試験溶液中の残存H20□を、40℃で貯蔵中沃素/チ
オ硫酸塩法を用いて周期的に監視した。
オ硫酸塩法を用いて周期的に監視した。
%残存H20□対時間のプロットからその溶液の生分解
時間(half decomposition tim
e)を求めた。
時間(half decomposition tim
e)を求めた。
本発明の範囲に入る2種の式■で表わされる安定化ホス
ホネート化合物(試験番号19および20)を、種々の
他の公知の安定剤および金属イオン錯化剤(試験番号2
〜18)と比較して、多くの場合にその溶液の0.03
重量%のレベルで加えて試沫※験を行った。
ホネート化合物(試験番号19および20)を、種々の
他の公知の安定剤および金属イオン錯化剤(試験番号2
〜18)と比較して、多くの場合にその溶液の0.03
重量%のレベルで加えて試沫※験を行った。
試験番号lは安定剤を加えないで対照として用いた。
繰返し試験によって得られた平均生分解時間を第1表に
示す。
示す。
表中、%はすべて%(W/V)である。
上記第1表の結果は、本発明に属しない他の過酸化水素
溶液(試験番号2〜18)と比較して、本発明の過酸化
水素溶液(試験番号19および20)の顕著な安定性を
示している。
溶液(試験番号2〜18)と比較して、本発明の過酸化
水素溶液(試験番号19および20)の顕著な安定性を
示している。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 過酸化水素水溶液が、一般式 (式中、nは1〜4であり、XはHまたはアルカリ金属
、アンモニウム、置換アンモニウムおよびアルカリ土類
金属からなる群から選ばれた水溶性のカチオンである) で表わされるホスホネート化合物の安定化量を含むこと
を特徴とする、分解に対して安定化された過酸化水素水
溶液。 2 nが1〜2であり、Xが水素、アンモニウム、ナト
リウムおよびカリウムのカチオンからなる群から選ばれ
ることを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の過酸
化水素水溶液。 3 ホスホネート化合物が、安定化された過酸化水素水
溶液中で過酸化水素の少くとも0.01重量%の量で存
在することを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の
過酸化水素水溶液。 4 溶液が7以上のpHを有することを特徴とする特許
請求の範囲第3項に記載の過酸化水素水溶液。 5 ホスホネート化合物が安定化された過酸化水素溶液
中で過酸化水素の0.1〜10重量%の量で存在するこ
とを特徴とする特許請求の範囲第4項に記載の過酸化水
素水溶液。 6 ホスホネート化合物の量が安定化された過酸化水素
溶液中過酸化水素の重量の0.2%と5%との間にある
ことを特徴とする特許請求の範囲第5項に記載の過酸化
水素水溶液。 7 溶液が5〜20重量%のH2O2濃度および8〜1
2.5のpHを有することを特徴とする特許請求の範囲
第4項に記載の過酸化水素水溶液。 8 H2O2濃度が5〜10重量%であり、pHが9〜
11.5であることを特徴とする特許請求の範囲第7項
に記載の過酸化水素水溶液。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB7838346 | 1978-09-27 | ||
GB000038346/78 | 1978-09-27 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5547208A JPS5547208A (en) | 1980-04-03 |
JPS5945601B2 true JPS5945601B2 (ja) | 1984-11-07 |
Family
ID=10499945
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP54124674A Expired JPS5945601B2 (ja) | 1978-09-27 | 1979-09-27 | 過酸化水素水溶液 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4304762A (ja) |
EP (1) | EP0009839B2 (ja) |
JP (1) | JPS5945601B2 (ja) |
AU (1) | AU526751B2 (ja) |
BR (1) | BR7906153A (ja) |
CA (1) | CA1106574A (ja) |
DE (1) | DE2961264D1 (ja) |
ES (1) | ES484491A0 (ja) |
ZA (1) | ZA795125B (ja) |
Families Citing this family (52)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2473488A1 (fr) * | 1980-01-14 | 1981-07-17 | Oxysynthese | Procede cyclique de production de peroxyde d'hydrogene |
US4525291A (en) * | 1980-04-01 | 1985-06-25 | Interox Chemicals Limited | Liquid detergent compositions |
US4497725A (en) * | 1980-04-01 | 1985-02-05 | Interox Chemicals Ltd. | Aqueous bleach compositions |
EP0047150B2 (en) * | 1980-09-01 | 1988-10-19 | Monsanto Europe S.A./N.V. | Improvements relating to aminomethylenephosphonic acid solutions |
JPS596802B2 (ja) * | 1980-10-28 | 1984-02-14 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 過炭酸ソ−ダを製造する方法 |
JPS596801B2 (ja) * | 1980-10-27 | 1984-02-14 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 過炭酸ソ−ダの製造法 |
US4362706A (en) * | 1981-11-20 | 1982-12-07 | Fmc Corporation | Stabilizer system for commercial hydrogen peroxide |
US4529534A (en) * | 1982-08-19 | 1985-07-16 | The Procter & Gamble Company | Peroxyacid bleach compositions |
US4581128A (en) * | 1985-01-14 | 1986-04-08 | Marathon Oil Company | Hydrocarbon desulfurization process |
US5180514A (en) * | 1985-06-17 | 1993-01-19 | The Clorox Company | Stabilizing system for liquid hydrogen peroxide compositions |
US4744968A (en) * | 1985-09-03 | 1988-05-17 | Technicon Instruments Corporation | Stabilized aqueous hydrogen peroxide solution |
FR2601968B1 (fr) * | 1986-07-25 | 1989-04-14 | Interox Sa | Bains decapants et procede pour eliminer un revetement comprenant du niobium sur un substrat. |
US4889689A (en) * | 1986-10-14 | 1989-12-26 | Ciba-Geigy Corporation | Method of disinfecting a soft contact lens with a diethylene triamine penta(methylenephosphonic acid) stabilized hydrogen peroxide solution |
FR2632625B1 (fr) * | 1988-06-13 | 1990-09-07 | Atochem | Stabilisation du peroxyde d'hydrogene |
GB8817185D0 (en) * | 1988-07-19 | 1988-08-24 | Interox Chemicals Ltd | Organic polyphosphonates |
US5607698A (en) * | 1988-08-04 | 1997-03-04 | Ciba-Geigy Corporation | Method of preserving ophthalmic solution and compositions therefor |
ATE262354T1 (de) * | 1988-08-04 | 2004-04-15 | Novartis Pharma Gmbh | Verfahren zur konservierung ophthalmischer lösungen und zusammensetzungen dafür |
GB8830296D0 (en) * | 1988-12-28 | 1989-02-22 | Unilever Plc | Bleaching composition |
US5023376A (en) * | 1989-07-17 | 1991-06-11 | Interox America | Reduction of nitrosamine formation |
GB8925376D0 (en) * | 1989-11-09 | 1989-12-28 | Interox Chemicals Ltd | Stabilisation of concentrated hydrogen peroxide solutions |
US5269850A (en) * | 1989-12-20 | 1993-12-14 | Hughes Aircraft Company | Method of removing organic flux using peroxide composition |
JP2633083B2 (ja) * | 1989-12-20 | 1997-07-23 | ヒューズ・エアクラフト・カンパニー | 有機汚染物質の除去のための過酸化物組成物及びその使用方法 |
GB9007232D0 (en) * | 1990-03-30 | 1990-05-30 | Monsanto Europe Sa | Method for the preparation and/or maintenance of alkaline bleaching baths and hydrogen peroxide solutions for use therein |
DE69231971T2 (de) * | 1991-01-24 | 2002-04-04 | Purex Co., Ltd. | Lösungen zur Oberflächenbehandlung von Halbleitern |
JP3075290B2 (ja) * | 1991-02-28 | 2000-08-14 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 半導体基板の洗浄液 |
US5273733A (en) * | 1992-04-14 | 1993-12-28 | Eka Nobel Inc. | Process for the production of chlorine dioxide |
US5324857A (en) * | 1992-04-28 | 1994-06-28 | Solvay Interox | Inhibition of the formation of nitrosamines |
US5486344A (en) * | 1992-06-09 | 1996-01-23 | Eka Nobel Inc. | Method of producing chlorine dioxide |
SE513568C2 (sv) * | 1994-03-18 | 2000-10-02 | Eka Chemicals Ab | Förfarande för framställning av klordioxid |
US5624654A (en) * | 1996-05-13 | 1997-04-29 | Trw Inc. | Gas generating system for chemical lasers |
FR2751634B1 (fr) * | 1996-07-29 | 1998-09-11 | Essilor Int | Solution stabilisee et tamponnee de peroxyde d'hydrogene, son procede de fabrication et son utilisation a la decontamination de lentilles de contact |
FR2766725A1 (fr) * | 1997-07-31 | 1999-02-05 | Irdec Sa | Compositions decontaminantes stabilisees |
GB9812457D0 (en) * | 1998-06-10 | 1998-08-05 | Secr Defence | Surface coatings |
DE19849379A1 (de) * | 1998-10-27 | 2000-05-04 | Cht R Beitlich Gmbh | Wäßrige Lösungen von Phosphonsäuren |
GB2349892A (en) * | 1999-05-13 | 2000-11-15 | Warwick Internat Group Ltd | Metal cleaning |
JP4752270B2 (ja) * | 2002-11-08 | 2011-08-17 | 和光純薬工業株式会社 | 洗浄液及びそれを用いた洗浄方法 |
US7459005B2 (en) * | 2002-11-22 | 2008-12-02 | Akzo Nobel N.V. | Chemical composition and method |
ITMI20040162A1 (it) * | 2004-02-02 | 2004-05-02 | Bozzetto Giovanni Spa | Uso di polliaaminometilenfosfonati quali agenti disperdenti |
US7169237B2 (en) * | 2004-04-08 | 2007-01-30 | Arkema Inc. | Stabilization of alkaline hydrogen peroxide |
US7431775B2 (en) | 2004-04-08 | 2008-10-07 | Arkema Inc. | Liquid detergent formulation with hydrogen peroxide |
US7045493B2 (en) * | 2004-07-09 | 2006-05-16 | Arkema Inc. | Stabilized thickened hydrogen peroxide containing compositions |
CA2584421C (en) * | 2004-11-05 | 2013-05-14 | Virox Technologies Inc. | Cleaning and disinfectant compositions |
FI118735B (fi) * | 2005-09-13 | 2008-02-29 | Kemira Oyj | Menetelmä peroksihappojen valmistamiseksi |
AR059927A1 (es) * | 2006-03-17 | 2008-05-07 | Johnson & Johnson Vision Care | Metodos para la estabilizacion de composiciones inestables a la oxidacion y composiciones oftalmicas estabilizadas |
US20090004288A1 (en) * | 2007-06-29 | 2009-01-01 | Collins Gary L | Stabilized ophthalmic solutions |
EP2313340A4 (en) * | 2008-07-24 | 2011-12-21 | Fmc Corp | DILUTED AQUEOUS PERACID SOLUTIONS AND METHOD FOR STABILIZING THEM |
ITMI20131151A1 (it) * | 2013-07-09 | 2015-01-10 | Gianluigi Caccianiga | Composizione e relativo kit di trattamento parodontale, implantologico e endodontico ad azione antisettica e rigenerativa ottimizzata |
EP3223611B1 (en) * | 2014-11-28 | 2020-06-03 | Ecolab USA Inc. | Two components disinfecting composition containing peracetic acid and chelating agent |
US20170002299A1 (en) * | 2015-07-02 | 2017-01-05 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Cleaning composition, coatings prepared therefrom and method of cleaning |
ES2966515T3 (es) | 2019-11-29 | 2024-04-22 | Evonik Operations Gmbh | Procedimiento mejorado para la producción de disoluciones acuosas de sales de 4-amonio-alquilpiperidin-1-iloxilo para su utilización en unidades de almacenamiento de carga |
EP4065561B1 (de) | 2019-11-29 | 2023-08-16 | Evonik Operations GmbH | Verfahren zur herstellung salzarmer wässriger lösungen von 4-ammonium-alkylpiperidin-1-yloxylsalzen zum einsatz in ladungsspeichereinheiten |
EP4468864A1 (en) * | 2022-01-25 | 2024-12-04 | Ventana Medical Systems, Inc. | Materials and methods for bleaching melanin-pigmented tissues |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3383174A (en) * | 1965-04-07 | 1968-05-14 | Fmc Corp | Stabilization of hydrogen peroxide |
US3401825A (en) * | 1967-08-14 | 1968-09-17 | Pantasote Company Of New York | Package for soft meltable solids |
AT296332B (de) * | 1968-02-23 | 1972-02-10 | Benckiser Gmbh Joh A | Verfahren zur Herstellung von Aminoalkylenphosphonsäuren organischer Polyamine |
GB1285151A (en) | 1970-04-07 | 1972-08-09 | Bp Chem Int Ltd | Stabilisation process |
US3701825A (en) * | 1970-10-23 | 1972-10-31 | Fmc Corp | Stabilization of hydrogen peroxide with ethylenediamine tetra (methylenephosphonic acid) |
US3903244A (en) * | 1973-02-02 | 1975-09-02 | Fmc Corp | Stabilized hydrogen peroxide |
BE818616A (fr) * | 1973-08-30 | 1975-02-10 | Solutions aqueuses stabilisees de peroxyde d'hydrogene |
-
1979
- 1979-09-24 US US06/077,963 patent/US4304762A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-09-25 EP EP79200535A patent/EP0009839B2/en not_active Expired
- 1979-09-25 DE DE7979200535T patent/DE2961264D1/de not_active Expired
- 1979-09-26 ZA ZA00795125A patent/ZA795125B/xx unknown
- 1979-09-26 ES ES484491A patent/ES484491A0/es active Granted
- 1979-09-26 BR BR7906153A patent/BR7906153A/pt not_active IP Right Cessation
- 1979-09-26 CA CA336,371A patent/CA1106574A/en not_active Expired
- 1979-09-26 AU AU51227/79A patent/AU526751B2/en not_active Ceased
- 1979-09-27 JP JP54124674A patent/JPS5945601B2/ja not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU5122779A (en) | 1980-04-03 |
AU526751B2 (en) | 1983-01-27 |
ES8101616A1 (es) | 1980-11-01 |
EP0009839A1 (en) | 1980-04-16 |
ZA795125B (en) | 1981-05-27 |
ES484491A0 (es) | 1980-11-01 |
BR7906153A (pt) | 1980-07-15 |
EP0009839B2 (en) | 1988-04-13 |
US4304762A (en) | 1981-12-08 |
DE2961264D1 (en) | 1982-01-14 |
CA1106574A (en) | 1981-08-11 |
JPS5547208A (en) | 1980-04-03 |
EP0009839B1 (en) | 1981-11-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS5945601B2 (ja) | 過酸化水素水溶液 | |
CA1079007A (en) | Compositions and process for cleaning fabrics | |
EP0209228B2 (en) | Stabilized liquid hydrogen peroxide bleach compositions | |
US3278447A (en) | Process for stabilizing chlorine dioxide solution | |
US3387939A (en) | Stannate stabilizer compositions containing an alkylidene diphosphonic acid, their preparation and hydrogen peroxide solutions stabilized therewith | |
JPS60144399A (ja) | ランドリ−用洗剤組成物 | |
US3681022A (en) | Manufacture of stable hydrogen peroxide solutions | |
US3687627A (en) | Stabilized hydrogen peroxide solutions | |
US5130053A (en) | Stabilization of concentrated hydrogen peroxide solutions | |
US3053633A (en) | Peroxide stabilization | |
CA2175738C (en) | Phosphorus free stabilized alkaline peroxygen solutions | |
US5464563A (en) | Bleaching composition | |
US4880566A (en) | Silicate-and magnesium-free stabilizer mixtures | |
US2362401A (en) | Detergent compositions | |
US4384970A (en) | Stabilizing compositions for peroxide products | |
JPH0660005B2 (ja) | 安定化された過酸化水素 | |
US4151104A (en) | Built liquid bleaching compositions | |
JP3075659B2 (ja) | 次亜塩素酸塩水溶液の安定化剤 | |
JPH0434595B2 (ja) | ||
US2160391A (en) | Bleaching process and composition | |
US2091178A (en) | Stabilizing hydrogen peroxide solutions with pyrophosphoric acid plus a tin compound | |
US2996350A (en) | Controlling manganese ion impurities in permonosulfate bleaching | |
US4810408A (en) | Method and composition for bleaching laundry | |
EP0449797A1 (en) | Method for the preparation and/or maintenance of alkaline bleaching baths and hydrogen peroxide solutions for use therein | |
JP4270425B2 (ja) | 安定性の優れた過酢酸溶液の製造方法 |