JPS59207021A - Magnetic recording medium - Google Patents
Magnetic recording mediumInfo
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- JPS59207021A JPS59207021A JP7904383A JP7904383A JPS59207021A JP S59207021 A JPS59207021 A JP S59207021A JP 7904383 A JP7904383 A JP 7904383A JP 7904383 A JP7904383 A JP 7904383A JP S59207021 A JPS59207021 A JP S59207021A
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- isocyanate
- recording medium
- aromatic
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-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
- G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
- G11B5/702—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent
- G11B5/7021—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent containing a polyurethane or a polyisocyanate
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- Magnetic Record Carriers (AREA)
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
本発明(ゴ、支持体上面に、磁性粉とバインダー成分を
含有する磁性層を有する磁気記録媒体に関し、特に、表
面性、走行性に優れ、耐久性、耐摩耗性が高く、粉洛ち
、ドロップアウトなどのない磁気記録媒体を提供しよう
とするものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a magnetic recording medium having a magnetic layer containing magnetic powder and a binder component on the upper surface of a support. The objective is to provide a magnetic recording medium that has a high magnetic flux and is free from particles, dropouts, and the like.
[B]従来技°術:
磁気記録媒体11、通常、磁性粉をバインダーに混練し
て得ら?する磁注眞料を支持体表向に塗布、乾塊して製
造さ3%る。磁性粉は、一般に、強磁性粉が使用されて
おり、大きす磁気モーメントを有しているため、粒子間
に相互作用を生じやすく、粒子凝集を起してバインダー
中に均一に分散できない。[B] Prior art: Magnetic recording medium 11 is usually obtained by kneading magnetic powder into a binder. The magnetic filler was coated on the surface of the support and dried to form a 3% magnetic filler. Generally, the magnetic powder used is ferromagnetic powder, which has a large magnetic moment, and therefore tends to cause interaction between particles, resulting in particle aggregation and cannot be uniformly dispersed in the binder.
その結果、得られた磁気記録媒体は、角型比等の磁気特
性において著しく劣ったものとなるばかりでなく、表面
性、走行性、耐摩耗性などの性質でも劣り、粉落ち、ド
ロップアウト等が起り、再生出力の低下、スチル特性の
低下を招く。As a result, the obtained magnetic recording medium not only has significantly inferior magnetic properties such as squareness ratio, but also has inferior properties such as surface properties, runnability, and abrasion resistance, and has problems such as powder falling and dropouts. occurs, leading to a decrease in playback output and still characteristics.
このような欠点を除く目的での特公昭57−44967
号では磁性粉のバインダー成分としてポリビニルブチラ
ール樹脂と多官能性インシアネート化合物を含むイ18
性塗料を用いることを提案している。Special Publication No. 57-44967 for the purpose of eliminating such defects
In No. 18, magnetic powder contains polyvinyl butyral resin and a polyfunctional incyanate compound as a binder component.
It is proposed to use adhesive paint.
■また、特公昭57−56128号においてに、磁性層
のバインダー(こ、分子量分布が1.80〜2.40の
塩化ビニル−酢酸ビニル−ビニルアルコール共重合体と
ウレタンポリマーとを土成分とし、これに低分子量ポリ
インシアネートを加えたものを用いることを提案してい
る。In addition, in Japanese Patent Publication No. 57-56128, a binder for the magnetic layer (a vinyl chloride-vinyl acetate-vinyl alcohol copolymer with a molecular weight distribution of 1.80 to 2.40 and a urethane polymer are used as soil components, It is proposed that a low molecular weight polyinsyanate be added to this.
しかし、前記■、■の方法tこよって倚られる磁性塗料
の分散性は必ずしも十分とは云えないのみならず、粘度
が大きく、塗膜(磁性層)の耐久性、耐摩性が低いため
、粉落ちによるヘッドの目詰り、ドロップアウトなどの
発生を減少させることができない。However, the dispersibility of the magnetic paint applied by methods ① and ① above is not necessarily sufficient, and the viscosity is high, and the durability and abrasion resistance of the coating film (magnetic layer) are low. It is not possible to reduce the occurrence of head clogging, dropouts, etc. due to dropping.
本発明者らQハ、このような事情tこ鑑み、検討を行っ
た結果、芳香族インシアネートと脂肪族インシアネート
(環状脂肪族インシアネートであってもよいンは良好に
相溶するばかりでなく、磁性粉およびバインダー成分を
含む磁性塗料と反応し、硬化させる性質があり、しかも
、前記磁性塗料内1こおける芳含族イソシアネートの反
応は速効性であるが、脂肪族インシアネートの反応は遅
効性であるから、両者を適当な配合比で混合し、前記磁
性塗料中tこ加えると、適正な6Il!度を有し、粘看
性のない磁性層に形成できるとの考の下に、本発明に到
達した。In view of these circumstances, the present inventors conducted a study and found that aromatic incyanates and aliphatic incyanates (which may also be cycloaliphatic incyanates) are compatible with each other. It has the property of reacting with and curing the magnetic paint containing magnetic powder and binder components, and the reaction of aromatic isocyanate in one layer of the magnetic paint is fast-acting, but the reaction of aliphatic incyanate is fast-acting. Since it is slow-acting, it is believed that if both are mixed in an appropriate ratio and added to the magnetic coating material, a magnetic layer with an appropriate 6Il degree and no viscosity can be formed. , arrived at the present invention.
[C1発明の目的:
本発明Cゴ、耐久性、耐摩耗性が高く、表面性、走行性
が優れ、粉洛ら、ドロップアウトなどが起きない磁気記
録媒体を提供することを目的とする〔°D〕発明の構成
:
かかる目的は、支持体表+MNこ、磁性粉と、バインダ
ー成分と、硬化剤として脂肪族インシアネートと芳香族
インシアネートとを含有する磁性層を設けることによっ
て達成される。[Objective of the invention C1: The object of the present invention is to provide a magnetic recording medium that has high durability and abrasion resistance, has excellent surface properties and runnability, and does not suffer from flaking, dropouts, etc. °D] Structure of the invention: This object is achieved by providing a magnetic layer containing magnetic powder, a binder component, and an aliphatic incyanate and an aromatic incyanate as a hardening agent. .
本発明に使用される芳香族インシアネートは、例えばト
リレンジイソシアネート(TDI) 、4.4’−ジフ
ェニルメタンジイソシアネート(MDI l 、キシリ
レンジイソシアネート(XDll、メタキシリレンジイ
ソシアネート(MXDII およびこれらインシアネ
ートと活性水素化合物との付加体などがあり、平均分子
量として)jloO〜3,000の範囲のものが好適で
ある。Aromatic incyanates used in the present invention include, for example, tolylene diisocyanate (TDI), 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDIl), xylylene diisocyanate (XDll), metaxylylene diisocyanate (MXDII) and active hydrogen There are adducts with compounds, etc., and those having an average molecular weight in the range of jloO to 3,000 are suitable.
具体的にGE、住友バイエルウレタン■社製の部品名ス
ミジュールT80、同44S1同PF、同L1デスモジ
ユールT65、同15、同R1同RF、同IL。Specifically, the parts names manufactured by GE and Sumitomo Bayer Urethane ■ are Sumidur T80, Sumidur 44S1 PF, Desmodur L1 T65, Sumidur 15, R1 RF, and Sumidur IL.
同SL:武田薬品工業社製曲品タケネー) 300S、
同500:三井日ηウレタン社製閤品rNDIJ、rT
ODIに日本ポリウレタン社Jj1品デスモジュール’
rloO、ミリオネート凧、同MT、コロネートL;化
成アップジョン社製商品PAPI−135、TDI65
、同80、同Zoo、イソイ、−ト125M、同143
Lなどを挙げることができる。SL: 300S manufactured by Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.
Same 500: Mitsui Nippon Urethane Co., Ltd. product rNDIJ, rT
Nippon Polyurethane Co., Ltd. JJ 1 product desmodule in ODI
rloO, Millionate Kite, MT, Coronate L; Products manufactured by Kasei Upjohn Co., Ltd. PAPI-135, TDI65
, 80, Zoo, Isoi, -to 125M, 143
Examples include L.
一方、脂肪族インシアネートとしては、ヘキサメチレン
ジイソシアネート(HMDII、リジンインシアネート
、トリメチルへキサメチレンジインシアネート+TMD
I)およびこれらインシア坏−トと活性水素化合物の伺
加体などを挙げることができる。On the other hand, as aliphatic incyanate, hexamethylene diisocyanate (HMDII, lysine incyanate, trimethylhexamethylene diisocyanate + TMD
I), and additives of these insea aggregates and active hydrogen compounds.
これらの脂肪族インシアネートおよびこれらインシアネ
ートと活性水素化合物の付加体などの中でも、好ましい
のは分子量が100〜3 、000の範囲のものである
。Among these aliphatic incyanates and adducts of these incyanates and active hydrogen compounds, those having a molecular weight in the range of 100 to 3,000 are preferred.
一方、脂肪族イソシアネートのなかでも非脂環式のイソ
シアネートおよびこれら化合物と活性水素化合物と°の
付加体が好ましい。On the other hand, among the aliphatic isocyanates, non-alicyclic isocyanates and adducts of these compounds with active hydrogen compounds are preferred.
具体的に(ゴ、例えば住友バイエルウレタン社製曲品ス
ミジュールN1デスモジュールZ4273 、旭化成社
製商品デュラネート50M1同24A−100、同24
A−900X、日不ポリウレタン社製商品コロネート■
化、ヒュルス社製商品TNIDIなどがある。For example, Sumidur N1 Desmodur Z4273 manufactured by Sumitomo Bayer Urethane, Duranate 50M1 24A-100, 24 manufactured by Asahi Kasei, etc.
A-900X, product Coronate manufactured by Nippu Polyurethane ■
products such as TNIDI manufactured by Hüls.
才だ脂肪族インシアネートのγjかの脂環式インシアネ
ートとしては、例えば、
4.4’ −メチレンビス(シクロヘキシルインシアネ
ート)
インホロンジイソシアネートおよびその活性水素化合物
の付加体などを挙げることができる。Examples of the alicyclic incyanate include 4,4'-methylenebis(cyclohexyl incyanate) inphorone diisocyanate and its adduct of an active hydrogen compound.
具体的【こは、ヒュルス化学社製商品rIPDIJ、I
’PDI−T1890 、同−H2921、同−B10
65 などがある本発明の磁気記録媒体は、例えば磁
性粉とノ(インダーと各種添加剤を有機溶媒と混合分散
して磁性塗料を調整し、前記の芳香族インシアネートと
脂肪族イソシアネートを添加した後にこれを支持体(例
えばポリエステルフィルム)上に塗布、必要に応じて乾
燥し、作製する。Specific [This is a product manufactured by Huls Chemical Co., Ltd. rIPDIJ, I
'PDI-T1890, PDI-H2921, PDI-B10
65, etc. The magnetic recording medium of the present invention, for example, can be prepared by preparing a magnetic coating material by mixing and dispersing magnetic powder, an inder, and various additives in an organic solvent, and adding the above-mentioned aromatic incyanate and aliphatic isocyanate. Afterwards, this is coated onto a support (for example, a polyester film), and dried if necessary, to produce the film.
インシーアネート(芳香族イソシアイ・−トと脂肪族イ
ンシアネートの両方をあわせて単にインシアネートと称
す。)の添加量はバインダー(こ対して1〜100重量
係を添加する。1%より少ないと磁性層の硬化が不十分
となり易く、100φより多いと、磁性層が硬化も・コ
しても「べとつき」易くなる0さらに好ましい磁性層を
得るため【こはインシアネートのi?A J’JII
fj(として1コ、好ましくはバインダーlこ対して5
〜30重世係である。The amount of incyanate (both aromatic isocyanate and aliphatic incyanate is simply referred to as incyanate) is added as a binder (1 to 100% by weight is added. Less than 1%) The hardening of the magnetic layer tends to be insufficient, and if it exceeds 100φ, the magnetic layer tends to become "sticky" even after hardening/coating.To obtain a more preferable magnetic layer,
fj (1 piece, preferably 5 pieces for each binder)
~30 years old.
父、イソンア不一トのなかで芳香族インシアネートの占
める割合(芳香族インシアネートの重量〔芳香族インシ
アネートの重量+脂肪族インシアネートの車威〕)は2
0〜80%であることが望才しい。(添付図面参照)
20%より少ないと硬fヒ反応が遅すぎる場合があり、
so%より多いと硬化反応が速すぎる場合がある。いり
”れの場合も磁性層の表面状態が好ましくなくなる場合
があり(「べとつき」易かったり、表面が荒れたりする
場合かめる。)磁気記録媒体の例えばルミナンスC/N
が低下する場合がある0°本発明の磁気記録媒体の磁性
ノ繭(こ1吏用できる磁性粉として、1−Fe2O3、
CO含含有−Fe203、 COO着1−Fe20a、
Fe3O4、cog有Fe3O4等(7) 酸(IZ鉄
磁性粉; Fe s N1% Co、Fe−Ni −C
o合金、Fe −Mn Zn合金、Fe −Ni−Z
n合金、F e−Co−Ni Cr合金、Fe−Co
−Ni −P合金、c。The ratio of aromatic incyanate in the total weight of aromatic incyanate (weight of aromatic incyanate [weight of aromatic incyanate + weight of aliphatic incyanate]) is 2.
The desired value is 0 to 80%. (See attached drawing) If it is less than 20%, the stiffness reaction may be too slow;
If it exceeds so%, the curing reaction may be too fast. The surface condition of the magnetic layer may also become unfavorable in the case of "stickiness" or the surface becomes rough.For example, the luminance C/N of the magnetic recording medium may become unfavorable.
The magnetic cocoon of the magnetic recording medium of the present invention (1-Fe2O3, 1-Fe2O3,
CO-containing -Fe203, COO-attached 1-Fe20a,
Fe3O4, cog Fe3O4, etc. (7) Acid (IZ iron magnetic powder; Fe s N1% Co, Fe-Ni -C
o alloy, Fe-Mn Zn alloy, Fe-Ni-Z
n alloy, Fe-Co-Ni Cr alloy, Fe-Co
-Ni-P alloy, c.
−Ni合金等F”e、 Ni、 Coを主成分とするメ
タル磁性粉等各種の強磁性粉が挙げらnる。Examples include various ferromagnetic powders such as F''e such as -Ni alloys, metal magnetic powders containing Ni, and Co as main components.
本発明の磁気記録媒体の磁性)曽(こ1更用できる)(
イングーとしては、熱可塑性樹脂旨、熱イ便イヒ性樹月
旨、反応型樹脂または電子線照身寸硬イヒ型m月旨や、
こわらの混合物が使用される0
熱可塑性樹脂としては、軟イヒ温度力1150’O以下
、平均分子量がio、ooo〜200 、000、重合
度力(約200〜2.OOO&j[のもので、例えζず
塩(1,ビニ/L/ −酢酸ビニル共重合体、塩化ビニ
ル−塩イヒビニ1ノデン共重合体、塩化ビニル−アクI
Jロニト1ノル共重合体、アクリル酸エステル−アクI
Jロニト1ノル共重合体、アクリル醒エステル−塩fヒ
ビニ1ノデン共重合体、アクリル暇エステル−スチVン
共重合体、メタクリル酸エステル−アクリロニトリル共
重合体、メタクリル酸エステル−塩化ビニリゾy共重合
体、メタクリル酸エステル−スチレン共重合体、ウレタ
ンエラストマー、ポリ弗化ビニル、塩化ビニリデン−ア
クリロニトリル共重合体、アクリロニトリル−ブタジェ
ン共重合体、ポリアミド樹脂、ポリビニルフ漣う−ル、
セルロース誘尋体(セルロースアセテートブチレート、
セルロースダイアセテート、セルローストリアセテート
、セルロースプロピオネート、ニトロセルロース等)、
スチレン−ブタジェン共重合体、ボIJエステル樹脂、
クロロビニルニーデル−γクリル酸エステル共重合体、
アミン樹脂、各種の会成コ゛ム系の熱可塑性樹脂および
こnらの混合物等が使用されるこれらの樹脂(ま、特公
昭37−6877号、同39−42528号、同39−
19282−@、同40−5349号、同40−209
07号、同41−9’463号、同41−14059号
、同41−16985号、同42−6428号、同42
−LL621号、同43−4623号、凹43−152
06号、同44−2889号、同44−1−7947号
、同44−18232号、同45−14020号、同4
5−t4soO号、同47−18573号、同47−2
2063号、同47−22064号、同47−2206
8号、同47−22069号、同47−22070号、
同48−27886号公報、米国特許第3.144,3
52号、同第3,419,420号、同第3,499゜
789号、同、$ 3,713.887号明細書に記載
されている。Magnetism of the magnetic recording medium of the present invention)
Examples of ingu include thermoplastic resins, heat-resistant resins, reactive resins, or electron-beam terimishiki-type mgetsuji,
The thermoplastic resin to be used is a mixture of soft and hard materials with a soft temperature of 1150'O or less, an average molecular weight of io, ooo to 200,000, and a degree of polymerization (about 200 to 2.000). Eg.
J ronito 1-nor copolymer, acrylic acid ester-ac I
Jronito 1-nor copolymer, acrylic free ester-salt f-hibini-1-nodene copolymer, acrylic free ester-styrene copolymer, methacrylic acid ester-acrylonitrile copolymer, methacrylic acid ester-vinyl chloride y copolymer combination, methacrylic acid ester-styrene copolymer, urethane elastomer, polyvinyl fluoride, vinylidene chloride-acrylonitrile copolymer, acrylonitrile-butadiene copolymer, polyamide resin, polyvinyl fluoride,
Cellulose derivatives (cellulose acetate butyrate,
cellulose diacetate, cellulose triacetate, cellulose propionate, nitrocellulose, etc.),
Styrene-butadiene copolymer, BoIJ ester resin,
Chlorovinyl needle-gamma acrylic acid ester copolymer,
Amine resins, various composite comb-based thermoplastic resins, and mixtures thereof are used.
19282-@, No. 40-5349, No. 40-209
No. 07, No. 41-9'463, No. 41-14059, No. 41-16985, No. 42-6428, No. 42
-LL621, 43-4623, concave 43-152
No. 06, No. 44-2889, No. 44-1-7947, No. 44-18232, No. 45-14020, No. 4
5-t4soO No. 47-18573, No. 47-2
No. 2063, No. 47-22064, No. 47-2206
No. 8, No. 47-22069, No. 47-22070,
Publication No. 48-27886, U.S. Patent No. 3.144,3
No. 52, No. 3,419,420, No. 3,499.789, and No. 3,713.887.
熱硬化性樹脂または反応型樹脂としては、塗布液の状態
でCゴ200,000以下の分子量であり、塗布乾燥後
に&ゴ縮合、付加等の反応(こより分子量は無限大のも
のとなる。ま1こ、これらの樹脂のなかで樹脂が熱分解
するまでの間に軟化または浴融しないものが好ましい0
具体的には、例えばフェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポ
リウレタン硬化型樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、アル
キッド樹脂、シリコン樹脂、アクリル系反応樹脂、高分
子量ポリエステル樹脂とインシア不一トフーレボリマー
の混合物、メタクリル酸塩共重合体とジインシアネート
プレポリマーの混@9勿、ポリエステルポリオールとポ
リインシアネートの混合物、尿素ホルムアルデヒド樹脂
、低分子量グリコール/冒分子搬ジオール/トリフェニ
ルメタントリイソシアネートの?昆合゛吻、ポリアミン
樹力首およびこれらの混合物等である。As a thermosetting resin or a reactive resin, it has a molecular weight of 200,000 or less in the state of a coating liquid, and after coating and drying, it undergoes reactions such as &go condensation and addition (this results in an infinite molecular weight). 1. Among these resins, those that do not soften or melt in the bath until the resin is thermally decomposed are preferred.
Specifically, examples include phenol resins, epoxy resins, polyurethane curable resins, urea resins, melamine resins, alkyd resins, silicone resins, acrylic reaction resins, mixtures of high molecular weight polyester resins and insium polymers, and methacrylates. Blends of polymers and diincyanate prepolymers@9 Of course, mixtures of polyester polyols and polyincyanates, urea formaldehyde resins, low molecular weight glycols/carrying diols/triphenylmethane triisocyanates? These include conglomerate proboscis, polyamine tree proboscis, and mixtures thereof.
これらの樹脂(・ゴ、特公昭39−8IQ3号、同4〇
−9779号、同41−7192号、同41−8016
号、同41−14275号、回42−18179号、同
43−12081号、同44−28023号、同45−
14501号、同45−24902号、同46−131
03号、同47−22067号、同47−22072号
、同47−22073号、同47−28045号、同4
7−28048号、同47−28922号公報、米国特
許第3,144,353号、同i 3,320,090
号、同第3,437,510号、同第3゜597 、2
73号、同第3,781,210号、同第3 、7.8
1 、211号明細書に記載さ、71ている。These resins (Go, Japanese Patent Publication No. 39-8 IQ3, No. 40-9779, No. 41-7192, No. 41-8016)
No. 41-14275, No. 42-18179, No. 43-12081, No. 44-28023, No. 45-
No. 14501, No. 45-24902, No. 46-131
No. 03, No. 47-22067, No. 47-22072, No. 47-22073, No. 47-28045, No. 4
No. 7-28048, No. 47-28922, U.S. Patent No. 3,144,353, U.S. Pat. No. 3,320,090
No. 3,437,510, No. 3゜597, 2
No. 73, No. 3,781,210, No. 3, 7.8
1, No. 211, 71.
電子線照°射硬化型樹脂としては、不飽オロブレボリマ
ー、例えは無水マレイン酸タイプ、ウレタンアクリルタ
イプ、エポキシアクリルタイプ、ポリエステルアクリル
タイプ、ポリエーテルアクリルタイプ、ポリウレタンア
クリルタイプ、ポリアミドアクリルタイプ等、まタハ多
官能モノマーとして、エーテルアクリルタイプ1、ウレ
タンアクリルタイプ、エポキシアクリルタイプ、リン敵
エステルアクリルタイプ、アリールタイツ−1L\イド
ロカーボンタイプ等が挙げられる。Examples of electron beam irradiation-curable resins include unsaturated oroble polymers, such as maleic anhydride type, urethane acrylic type, epoxy acrylic type, polyester acrylic type, polyether acrylic type, polyurethane acrylic type, polyamide acrylic type, etc. Examples of the polyfunctional monomer include ether acrylic type 1, urethane acrylic type, epoxy acrylic type, phosphorous ester acrylic type, and aryl tights-1L\hydrocarbon type.
これらのバインダーの単独またに組合わされたものが使
われ、必要に応じて他の添加剤が加えられる。These binders may be used alone or in combination, and other additives may be added as required.
磁性粉とバインダーとの混合割合は、該磁性粉Zoo
M置部に対してバインダー1〜400重量部、好ましく
は5〜100重量部の範囲、さらに好ましくは5〜50
部の範囲で使用される。バインダーが多すぎると磁
気記録媒体としたときに記録密度が低下し、少なすぎる
と磁性層の強度が劣り、耐久性の減少、粉落ち等の好ま
しくない事態が生じる。The mixing ratio of magnetic powder and binder is
1 to 400 parts by weight of the binder, preferably 5 to 100 parts by weight, more preferably 5 to 50 parts by weight, based on the weight of M.
Used within the scope of the section. If the amount of binder is too large, the recording density will decrease when used as a magnetic recording medium, and if it is too small, the strength of the magnetic layer will be poor, resulting in undesirable situations such as decreased durability and powder falling off.
磁性層には、磁性粉、バインダー、硬化剤の他に添加剤
として分散剤、潤滑剤、研摩剤、帯電防止剤等が加えら
nてもよい。In addition to the magnetic powder, binder, and hardening agent, the magnetic layer may contain additives such as a dispersant, a lubricant, an abrasive, and an antistatic agent.
分散剤としCは、カプリル酸、カプリンば、ラウリン酸
、ミリスチン酸、バルミチン酸、ステアリン酸、オレイ
ン酸、エライジン酸、リノール酸、リルン酸等の炭素原
子数8〜18個の脂肪酸(R−COOJ(で表わされ、
Rは炭素原子数7〜17個の飽和またlJ不飽和のアル
キル基):前記の脂肪酸のアルカリ金属(Li、Na、
に等)またをゴアルカリ土類金M I Mg 、Ca
+ Ba 等)から成る金属石離:レシチン寺が使用
される。この他tこ炭素原子数12以上の篩機アルコー
ルおよびこれらの他船こ硫酸エステル等も便用可丁泪で
ある。これら分散剤は1種類のみで用いても、あるいは
2種類以上を併用してもよい。これらの分散剤は磁性粉
100M量部に対して01〜2oni歌部の範囲で添加
されるこれら分数ブ1りは、特公昭39−28369号
、同44−17945号、°同48−15001号公報
、米国特許第3゜587 、993号、同43,470
,021号明細書等0こ記載されている。The dispersant C is a fatty acid having 8 to 18 carbon atoms such as caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, valmitic acid, stearic acid, oleic acid, elaidic acid, linoleic acid, and lylunic acid (R-COOJ). (represented by
R is a saturated or unsaturated alkyl group having 7 to 17 carbon atoms): an alkali metal of the above fatty acid (Li, Na,
etc.) Also, Goalkali earth gold M I Mg , Ca
+ Ba, etc.): lecithin is used. In addition, sieve alcohols having 12 or more carbon atoms and other sulfuric acid esters are also useful. These dispersants may be used alone or in combination of two or more. These dispersants are added in an amount of 0.1 to 2 oni parts per 100 M parts of magnetic powder. Publication, U.S. Pat. No. 3.587,993, U.S. Pat. No. 43,470
, 021 specification, etc.
潤滑剤としては、ンリコンオイル、カーボンブラック、
グラファイト、カーボンブラックグラフトポリマ〜、二
個L1ヒモリブデン、二硫化タングステ、ン、炭素原子
数12〜16の一塩基性脂肪酸と該脂肪酸の炭素原子数
と合計して炭素原子数が、21〜23個に成る一価のア
ルコールから成る脂肪酸エステル(いわゆるロウ)等も
使用できる。As a lubricant, liquid oil, carbon black,
Graphite, carbon black graft polymer ~, two L1 hismolybdenum, tungsten disulfide, monobasic fatty acid with 12 to 16 carbon atoms, and the total number of carbon atoms in the fatty acid is 21 to 23 Fatty acid esters (so-called waxes) consisting of monohydric alcohols can also be used.
これらの尚滑剤はバインダー100止菫部(こ対して0
.2〜20重量部の範囲で添加される。こnら1こつい
ては、特公昭43−23889号公報、同43−815
43号等の公報、米国特許第3,470,021号、同
第3゜492 、235号、同第3,497,411号
、同第3,523.086号、同第3 、625 、7
60号、同第3,630,772号、同第3.634,
253号、同第3,642,539号、同第3.’68
7゜725号の各明細薔、IBM Technica
l I)isclosureBulletin Vo
l、 9 、 A 7. page 779 (196
6年12月): ELEKTRONIK 1961年
、%12、page 380等に記載されている。These lubricants should be added to the binder 100 violet part (for this, 0
.. It is added in an amount of 2 to 20 parts by weight. Regarding these problems, see Japanese Patent Publications No. 43-23889 and No. 43-815.
Publications such as U.S. Pat. No. 43, U.S. Pat. No. 3,470,021, U.S. Pat.
No. 60, No. 3,630,772, No. 3.634,
No. 253, No. 3,642,539, No. 3. '68
7゜725, IBM Technica
l I)isclosureBulletin Vo
l, 9, A 7. page 779 (196
December 6): ELEKTRONIK 1961
, %12, page 380, etc.
使用される研摩材としては、一般(こ使用される材料で
溶融アルミナ、炭化ケイ素酸化クロム、コランダム、人
造コランダム、ダイヤモンド、人造ダイヤモンド、ザク
ロ石、エメリー(主成分:コランダムと磁鉄鉱]等が使
用される。こnらの研磨材は平均粒子サイズ0.05〜
5μの大きさのものが使用され、特に好ましくはO,i
〜2μである0これらの研磨材は磁性粉ioo重量部に
対して、0.5〜20重量部の範囲で添加さf’Lる。The abrasives used include general materials such as fused alumina, silicon carbide chromium oxide, corundum, artificial corundum, diamond, artificial diamond, garnet, and emery (main ingredients: corundum and magnetite). These abrasives have an average particle size of 0.05~
A size of 5μ is used, particularly preferably O,i
These abrasives are added in an amount of 0.5 to 20 parts by weight per ioo parts by weight of the magnetic powder.
これらの研磨材は、特開昭49−115510号公報、
米国特許第3.007.807号、同第3 、041.
196号、同第3,687゜725号、英国特許第1
、145 、349号、西ドイツ特許(DT−PS ]
853,211号明細書に記載されている。These abrasives are disclosed in Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 115510/1983,
U.S. Patent No. 3.007.807, U.S. Patent No. 3,041.
No. 196, No. 3,687゜725, British Patent No. 1
, 145, No. 349, West German Patent (DT-PS)
No. 853,211.
帯電防止剤として(・コ、グラファイト、カーボンブラ
ック、酸化スズ−[衰化アンチモン系化合物、酸化スズ
−殴化チタンー衰化アンチモン系化合物カーボンブラッ
クグラフトポリマーなどの誘電性粉末ニザボニンなどの
天然界面活性剤:アルキレンオキサイド系、グリセリン
系、クリシドール系などのノニオン界1JIj泊性剤二
萬級アルキルアミン類、第4級アンモニウム塩類、ピリ
ジン、その他の複素環類、ホスホニウムまたはスルホニ
ウム類などのカチオン昇面活性剤:カルボン醒、スルホ
ン酸、燐酸、硫1俄エステル基、燐酸エステル基等の酸
性基を含むアニオン界面活性剤ニアミノ酸類、゛アミノ
スルホン酸類、アミノアルコールの4iR(flまたは
燐酸エステル類等の両性活性剤などが使用される。As an antistatic agent (・graphite, carbon black, tin oxide-[depleted antimony compound, tin oxide-depleted titanium-depleted antimony compound, carbon black graft polymer, dielectric powder such as Nizabonin, natural surfactant : Nonionic surfactants such as alkylene oxide type, glycerin type, cricidol type, etc. Cationic surface-boosting activators such as secondary alkylamines, quaternary ammonium salts, pyridine, other heterocycles, phosphoniums or sulfoniums : Anionic surfactants containing acidic groups such as carboxylic acids, sulfonic acids, phosphoric acids, sulfur ester groups, phosphoric ester groups, amino acids, amino sulfonic acids, 4iR of amino alcohols (fl or phosphoric esters, etc.) agents etc. are used.
これら帯′直紡止剤として使用し得る界面活性剤は米国
特許第2,271,623号、同第2,240,472
号、同第2.288,226号、同第2,676.12
2号、同第2,676.924号、同第2,676.9
75号、同第2,691,566号、同第2,727,
860号、同第2,730,498号、同@ 2.74
2.379号、同第2.739.891号、同第3,0
68,104号、l用第3,158゜4841号、同第
3,201,258号、同第3,210,191号、同
第3 、294 、540号、同第3,415,649
号、同第3゜441 、413号、同第3,442.6
54号、同第3,475,174号、同第3,545,
974号、西ドイツ特許公開(OLSll、942,6
65号、英国特許第1.077 、317号、同第1.
198,450号等の各明細書をQユじめ、小田良平著
「界面活性剤の合成とその応用」+aui:店1964
年版); A、W、ベイリ著r+j−フエスアクティブ
エージエンツ」(インターサイエンスバブリケーショ
ンインコーボレテイド 1958 年M ) : T、
P、 シスリー著「エンサイクロペデイア オブ サ
ーフェスアクティブ エージエンツ 第2巻」(ケミカ
ルバブリツシュカンパニー 1964 年版+:、I’
W面活性剤便覧」第6刷(産業図書株式会社 昭和4工
年12月20日)なとの成曹(こd己載されている。These surfactants that can be used as direct spinning agents are disclosed in U.S. Pat. Nos. 2,271,623 and 2,240,472.
No. 2,288,226, No. 2,676.12
No. 2, No. 2,676.924, No. 2,676.9
No. 75, No. 2,691,566, No. 2,727,
No. 860, No. 2,730,498, No. 2.74
2.379, 2.739.891, 3.0
No. 68,104, No. 3,158°4841, No. 3,201,258, No. 3,210,191, No. 3,294, 540, No. 3,415,649
No. 3,441, 413, No. 3,442.6
No. 54, No. 3,475,174, No. 3,545,
No. 974, West German Patent Publication (OLSll, 942,6
No. 65, British Patent No. 1.077, British Patent No. 317, British Patent No. 1.
198,450, etc., by Q Yujime and Ryohei Oda, "Synthesis of Surfactants and Their Applications" +aui: Store 1964
R+J-Fasactive Agents by A. W. Bayley (Interscience Publications Inc. 1958 M): T.
"Encyclopedia of Surface Active Agents Volume 2" by P. Sisley (Chemical Bubbles Company, 1964 edition +:, I'
6th edition of "W Surface Active Agent Handbook" (Sangyo Tosho Co., Ltd., December 20, 1920).
これらの界面活性剤(ゴ、単独または混合して添加して
もよい。こ′I′l、ら(ゴ帝電防止剤として用いられ
るものであるか、時としてその他の目的、例えば分散、
+a気特性の改良、潤滑性の改良、塗布助剤として適用
さイL6場合もある。These surfactants may be added alone or as a mixture.These surfactants are used as anti-electrification agents or are sometimes used for other purposes, such as dispersion, dispersion, etc.
In some cases, it can be applied to improve air properties, improve lubricity, and as a coating aid.
磁性塗料の溶媒またに磁性塗料塗布の除に使用する溶媒
としてQマ、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイ
ソプナルケトン、シクロヘキサノン等のケトン系:目′
μ峨メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、エ
チレングリコールモノアセテートモノエチルエーテル等
のエステル系:エチレングリコールジメチルエーテル、
ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジオキサン
、テトラヒドロフラン等のエーテル系:ベンゼン、トル
エン、ギシレン等の芳香族炭化水素:メチレンクロ・ラ
イド、エチレンクロライド、四塩化炭素、クロロホルム
、ジクロルベンゼン等のハロゲン化炭化水素等のものが
使用できる。Ketone-based solvents such as Qma, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isopnal ketone, and cyclohexanone are used as solvents for magnetic paints or for removing magnetic paint coatings.
Ester systems such as μ-methyl, ethyl acetate, butyl acetate, ethyl lactate, ethylene glycol monoacetate monoethyl ether: ethylene glycol dimethyl ether,
Ethers such as diethylene glycol monoethyl ether, dioxane, and tetrahydrofuran; Aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, and cylene; Halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, ethylene chloride, carbon tetrachloride, chloroform, and dichlorobenzene. can be used.
また、支持体の素材としてiハ、ポリエチレンテレフタ
レート、ポリエチレン−2,6−ナフタレート等のポリ
エステル類、ポリプロピレン等のポリオレフィン類、セ
ルローストリアセテート、セルロースダイアセテート等
のセルロース誘専体、ボリカーボイ、−トなどのプラス
チック、Cu、 AL Znなとの金属、ガラス、いわ
ゆるニューセラミックなどが使用される。In addition, as materials for the support, polyesters such as polyethylene terephthalate and polyethylene-2,6-naphthalate, polyolefins such as polypropylene, cellulose derivatives such as cellulose triacetate and cellulose diacetate, polycarboy, etc. Plastics, metals such as Cu, AL, Zn, glass, and so-called new ceramics are used.
こわらの支持体の厚みQハ テープ、ソート状の場合(
・ば約3〜Zooμ8度、好ましくlゴ5〜50μであ
り、ディスク、カード状の場合は、30μ〜10靭程度
であり、ドラム状の場合は円筒状とし、使用するレコー
ダーに応じてその型は決められるO
上記支持体は、帯電防止、転写防止等の目的で磁性層を
設けた側の反対の面が、いわゆるノ(ツクコート(Ba
ckcoat l さイtてもよい0バンクコートに
関して(1、例えば、米国特許第2.804,401号
、同第3.293.066号、同第3.617,378
号、同メ窮3,062.676号、同第3.734,7
72号、同第3.476.596号、同第2.643.
048号、同第2,803.556号、同第2.887
,462号、同第2.923,642号、同第2.99
7,451−号、同第3,007,892号、同第3.
041,196号、同第3,115.420号、同第3
.166.688号等の各明細書に記載さイ’している
また、支持体の形態ニテーフ−、シート、カード、ディ
スク、ドラム等いずれでもよく、形態に応じて種々の材
料が必要に応じて選択される。Thickness of stiff support material Qc For tape, sorted type (
・It is about 3 to 8 degrees, preferably 5 to 50 μ, and in the case of disks and cards, it is about 30 to 10 degrees, and in the case of drums, it is cylindrical, and the shape depends on the recorder used. The surface of the support opposite to the side on which the magnetic layer is provided for the purpose of preventing static electricity, preventing transfer, etc. is coated with a so-called
Regarding bank coats (1, e.g., U.S. Pat. Nos. 2.804,401, 3.293.066, 3.617,378)
No. 3,062.676, No. 3.734, 7
No. 72, No. 3.476.596, No. 2.643.
No. 048, No. 2,803.556, No. 2.887
, No. 462, No. 2.923,642, No. 2.99
No. 7,451-, No. 3,007,892, No. 3.
No. 041,196, No. 3,115.420, No. 3
.. 166.688 and other specifications, the support may be in any form, such as sheets, cards, disks, drums, etc., and various materials may be used as necessary depending on the form. selected.
磁性粉およびバインダー、分散剤、向滑剤、研磨剤、帯
電防止剤、溶媒等は混練されて磁性塗料とされる。Magnetic powder, binder, dispersant, lubricant, abrasive, antistatic agent, solvent, etc. are kneaded to form a magnetic paint.
混線にあたってに、前記磁性粉および前記各成分は全て
同時に、あるいEゴ個々j臓次に混線機(こ投入される
。たとえは、まず分散剤を含む浴液中lこ前記磁性粉末
を加え所足の時間混練し、しかるのちlこ残りの各成分
を加え混線をつづけて磁性塗料とする方法がある。For crosstalk, the magnetic powder and each of the components are added to the mixer simultaneously or individually.For example, the magnetic powder is first added to a bath solution containing a dispersant. One method is to knead the mixture for a sufficient amount of time, then add the remaining ingredients and continue mixing to form a magnetic paint.
混練分散にあたっては、各棟の混線機が使用される。例
えば二本ロールミル、三本ロールミル、ボールミル、ペ
ブルミル、サンドグラインダー、Szegvari
アトライター、尚速1ンペラー分散機、高速ストーンミ
ル、高速度術本ミル、ディスパーニーダ−1高速ミキサ
ー、ホモジナイザー、超音波分散機などがある。Mixing machines in each building are used for mixing and dispersing. For example, two roll mill, three roll mill, ball mill, pebble mill, sand grinder, Szegvari
There are Attritor, Sosoku 1 Impeller Disperser, High Speed Stone Mill, High Speed Hon Mill, Disper Kneader 1 High Speed Mixer, Homogenizer, Ultrasonic Disperser, etc.
混線分数に関する技術&ゴ、T、O,PATTON著P
a1nt Flow and Pigment Dis
persion (1964年JohnWilley
& 5ons社発行]に述べられている。また、米国特
許第2 、581 、414号、同第2,855.15
6号の各明細書にも述べらnている。Techniques related to crosstalk fractions & written by Go, T, O, PATTON P
a1nt Flow and Pigment Dis
persion (1964 John Willey
& 5ons Publishing]. Also, U.S. Patent Nos. 2,581,414 and 2,855.15
It is also mentioned in each specification of No. 6.
支持体上へ前記磁性塗料を塗布し磁性層を形成するため
の塗布方法として(コ、グラビアロールコーティング、
マイヤーバーコーディング、ドクターブレードコーティ
ング、リバースロールコーティング、ディップコーティ
ング、エアーナイフコーティング、カレンダーコーティ
ング、スキーズコーチインク、キスコーチインク、ファ
ンティンコーティング等が利用でき、その他の方法も可
能であり、これらの具体的説明は初盆書店発行の「コー
ティング工学」(初盆書店刊;昭和46年3月発行、2
5 頁]や「プラスティックフィルム−加工と応用」
(技報堂刊;昭和46年7月刊)に詳細に記されている
。As a coating method for coating the magnetic coating material onto a support to form a magnetic layer (coating, gravure roll coating,
Mayer barcoding, doctor blade coating, reverse roll coating, dip coating, air knife coating, calendar coating, Skies Coach ink, Kiss Coach ink, Fantine coating, etc. are available, and other methods are also possible, and these specific methods may be used. The explanation is in "Coating Engineering" published by Hatsubon Shoten (published by Hatsubon Shoten; published in March 1971, 2
5 pages] and “Plastic Films – Processing and Applications”
(published by Gihodo; published in July 1972) in detail.
このような方法により支持体上に塗布された磁性ノーは
必要により層中の不発明(こかかるaki性粉を配向さ
せる処理を施したのち、形成した磁性J―を必要に応じ
て乾燥する。また必要(こより表面平滑化加工を施した
りf9r望の形状に裁断したりして、本発明の磁気記録
媒体を製造する。The magnetic powder coated on the support by such a method is, if necessary, subjected to a treatment to orient the akip powder in the layer, and then the formed magnetic powder is dried if necessary. Further, the magnetic recording medium of the present invention is manufactured by subjecting it to surface smoothing processing and cutting it into a desired shape.
この場合、配向磁@は交流または直流で約500〜35
00ガウス程度であり、乾燥温度は約50〜100 ’
Oa 要、乾燥時間Cゴ約3〜10分間程度であること
が好ましい。In this case, the orientation magnet @ is approximately 500 to 35
00 Gauss and the drying temperature is about 50-100'
It is preferable that the drying time is approximately 3 to 10 minutes.
本発明にかかる磁性粉の配向方法Qゴ、下記の特許中に
も述べらイtでいるような方法によってもよい0
たとえば、米国特許第1.949,840号、同第2.
796,359号、同第3.001.891号、同第3
.172.776号、同第3,416,949号、同第
3.473.960号、同第3.681.138号の各
明細書、特公昭32−3427M、同39−28368
号、同40−23624号、同40−23625号、同
41−13181号、四48−13043号、同48−
39722号の各公報などである。The method for orienting the magnetic powder according to the present invention may be the method described in the following patents. For example, US Pat. No. 1,949,840, US Pat.
No. 796,359, No. 3.001.891, No. 3
.. Specifications of No. 172.776, No. 3,416,949, No. 3.473.960, No. 3.681.138, Japanese Patent Publication No. 32-3427M, No. 39-28368
No. 40-23624, No. 40-23625, No. 41-13181, No. 448-13043, No. 48-
39722, etc.
また、磁性粉の配向方向は、その用途により定められる
。Further, the orientation direction of the magnetic powder is determined depending on its use.
[E]作 用
磁性層を形成する際、芳香族インシアネートの方は硬化
反応が速く、脂肪族インシアネートの方は硬化反応が遅
い傾向があるため、両者を併用することをこより、磁性
層の硬化、形成が適度の速度で進行させ、形成された磁
性層の表面状態が磁気記録媒体として適切な状態にする
ことができる。[E] Effect When forming a magnetic layer, aromatic incyanates tend to have a fast curing reaction, while aliphatic incyanates tend to have a slow curing reaction. The hardening and formation of the magnetic layer can proceed at an appropriate speed, and the surface state of the formed magnetic layer can be made suitable for use as a magnetic recording medium.
例えば、該媒体の走行安定性や、記録、再生の性能が向
上する。また、芳香族インシア洋−トのなかでも、例え
ばメチレンジインシアネー) (OCNQCN 2QN
COlのようζこ、脂肪族の部分(夕。For example, the running stability and recording and reproducing performance of the medium are improved. Also, among the aromatic insyanates, for example, methylene diincyanate (OCNQCN 2QN)
The aliphatic part of COl (Yu).
えばメチレン基)を有しているものや、芳香族イソシア
ネートと活性水素化合物との付加体(例えハ前a己コロ
イ;−)L()リレンジインシア坏−ト3モルトトリメ
チロールプロパン1モルの付加体〕)が、前記硬化反応
をコントロールし、形成された磁性層の表面状態を磁気
記録媒体としてさらに好ましいものとし、より優孔た記
録媒体とすることができる。(e.g. methylene group), adducts of aromatic isocyanates and active hydrogen compounds (e.g. ]) can control the curing reaction, make the surface condition of the formed magnetic layer more preferable as a magnetic recording medium, and make the recording medium more porous.
一方、磁性塗料をこ旧いては、該塗料の粘度の経時変化
が従来の塗料よりも小さいので、形成される磁性層の性
能が安定し、従来公知の磁気記録媒体よりも優れたもの
となる。On the other hand, when the magnetic paint is used, the change in viscosity of the paint over time is smaller than that of conventional paints, so the performance of the formed magnetic layer is stable and superior to conventionally known magnetic recording media. .
[F )実施例:
以下、実施例および比奴例を挙げて、本発明の内容を具
体的に説明する。実施例および比較例船こおいて、「部
」とある記載は「重量部」を意味するものとする。[F) Examples: Hereinafter, the content of the present invention will be specifically explained with reference to Examples and comparative examples. In Examples and Comparative Examples, the term "parts" means "parts by weight."
実施例1〜5
■磁性塗料
磁性粉含有組成物成分として、磁性粉、 VAGH(ユ
ニオンカーバイト社製、部分加水分解塩化ビニル−酢酸
ビニル共重合体・商品名)、PKHHIユニオンカーバ
イト社製、フェノキシ樹脂・商品名)、R82/1(ダ
イセル化学社製、ニトロセルロース・商品名)、ニラボ
ランN−3022(日本ポリウレタン社製、ポリウレタ
ン・商品名)、レシチン、AKP−20(住友化学社製
、アルミナ・商品名J、MEK (メfルエチルケトン
)、トルエン、シクロヘキサノンをそれぞれ、衣−’1
.42〜第6欄に示す配合比で混合した組成物をボール
ミル中で十分混合、分散した後、インシアネート化合物
を加えて、それぞれ磁性塗料−1,−2,−3,−4お
よび−5を作製した。Examples 1 to 5 ■Magnetic paint Magnetic powder-containing composition components include magnetic powder, VAGH (manufactured by Union Carbide Co., Ltd., partially hydrolyzed vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, trade name), PKHHI, manufactured by Union Carbide Co., Ltd. Phenoxy resin, trade name), R82/1 (manufactured by Daicel Chemical Co., Ltd., nitrocellulose, trade name), Niboran N-3022 (manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd., polyurethane, trade name), lecithin, AKP-20 (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., Alumina, product name J, MEK (mef ethyl ketone), toluene, and cyclohexanone, respectively, coating-'1
.. After thoroughly mixing and dispersing the compositions mixed at the compounding ratios shown in columns 42 to 6 in a ball mill, an incyanate compound was added to form magnetic paints -1, -2, -3, -4 and -5, respectively. Created.
以下余白
■、iF1気記録媒体
ついで、得られた磁性塗料−1,−2,−3,−4およ
び−5をそ11.ぞイt、別々に準備した膜厚工2μの
ポリエチレンテレフタレートフィルムA、B、 C、I
)およびEの片面に磁場を印加しつつ、乾燥膜厚が3μ
になるように塗工した。Below is a margin (2). Polyethylene terephthalate films A, B, C, and I with a film thickness of 2μ were prepared separately.
) and E while applying a magnetic field, the dry film thickness was 3μ
It was painted to look like this.
かくして得らnた谷試料をスーパーカレンダー処理を加
んた後、12.65mm 巾に裁ρiし、5棟類のビデ
オテープを作製した。これらのビデオテープ(こ対し、
塗布した磁性塗料−1,−2,−3,−4および−5で
あるかどうかtこより、それぞイtを実施例テープL、
2,3.4および5と、した。The thus-obtained valley sample was subjected to supercalender treatment and then cut to a width of 12.65 mm to produce five types of videotapes. These videotapes
Depending on whether the applied magnetic paints -1, -2, -3, -4 and -5 are applied, the Example Tape L,
2, 3.4 and 5.
比較例1〜3
実施例j〜5と同様(こ、表−1,第7欄〜第9欄に示
す配釡比で混合した磁性粉、VAGH、ニラボランN−
ao22、レシチン、AKP−20、MEK 。Comparative Examples 1 to 3 Same as Examples j to 5 (magnetic powder, VAGH, Niboran N- mixed at the distribution ratio shown in Table 1, columns 7 to 9)
ao22, lecithin, AKP-20, MEK.
トルエン、シクロヘキサノンからなる磁性粉含有組成物
ヲ、ボールミル中で十分混合、分散した後、イソッア不
−ト化合物を加えて、そイ1ぞれ比較磁性塗料−i、−
2gよび−3を作製した。After thoroughly mixing and dispersing the magnetic powder-containing composition consisting of toluene and cyclohexanone in a ball mill, an iso-a-but compound was added thereto to prepare comparative magnetic paints-i and -, respectively.
2g and -3 were produced.
ついで、実施例1〜5と同様の方法εよひ処理を加えて
、膜厚工2μのテレフタレートフィルムから、ビデオテ
ープを作製し、イ4?られたビデオテープlこ対し、塗
布した比較磁性顔料が1〜3であるか否かにより、そ3
”I−ぞ′れ比較例テープ1.2および3とした。Next, a videotape was produced from a terephthalate film having a film thickness of 2μ by adding the same process as in Examples 1 to 5. Depending on whether or not the comparative magnetic pigment applied was 1 to 3,
Comparative Example Tapes 1.2 and 3 were used.
実施例6〜8
■磁性塗料
磁性粉としてFe−N1−Co 合金の代りに、 CO
被被着−Fe203粉を用いる他は、実施例1〜5の場
合と同じ磁性粉含有組成物成分を、それぞ孔表=2、第
2欄〜第4欄に示す配合比で混合した組成物を、ボール
ミルで十分混合、分散した後、イソシア坏−ト化合物を
加え、磁性塗料−6,−7,−8を作製した。Examples 6 to 8 ■Magnetic paint As magnetic powder, CO was used instead of Fe-N1-Co alloy.
Adhesion - A composition in which the same magnetic powder-containing composition components as in Examples 1 to 5 were mixed at the mixing ratios shown in the hole table = 2 and the second to fourth columns, except that Fe203 powder was used. After thoroughly mixing and dispersing the materials using a ball mill, an isocyanate compound was added to prepare magnetic paints-6, -7, and -8.
以下余白
■磁気記録媒体
得られた磁性塗料−6,−7および−8をそれぞれ、別
々Iこ準備した膜厚12μのポリエチレンテレンタレー
トフイルムF、GおよびHの片面(ζ、磁場を印加しつ
つ、乾燥膜厚が3μになるように塗工した。The following margin is ■Magnetic recording medium The obtained magnetic paints -6, -7, and -8 were separately prepared on one side of polyethylene terentalate films F, G, and H with a film thickness of 12μ (ζ, and a magnetic field was applied. The coating was carried out so that the dry film thickness was 3 μm.
得られたそれぞれの広巾の試料に、スーパーカレンダー
処理を施し、12.65■巾に裁断腰ビデオテープを作
製した。得られたビデオテーブ番ゴ、塗工した磁性塗料
−6,−7および−8の種類(ζ応じ、そイ’Lぞれ実
施例デープロ、7および8としたO
比較例4
実施例6〜8さ同様ζこ、表−2,第り欄に掲載する磁
性粉含有組成物成分を、第5桶の配合比で混合したもの
を°、ボールミルで混合、分散して磁性塗料を調製し、
倚らイl、る磁性産科を比較磁性塗料−4とした。Each of the wide samples obtained was subjected to supercalender treatment to produce videotapes cut to a width of 12.65 square meters. The obtained video tape number, the type of applied magnetic paint -6, -7 and -8 (according to ζ, respectively) 8 Similarly, prepare a magnetic paint by mixing and dispersing the magnetic powder-containing composition components listed in the first column of Table 2 at the mixing ratio in the fifth bucket, using a ball mill.
The magnetic obstetrics was used as a comparative magnetic paint-4.
その後、実施例6〜8と同様の方法および処理8施して
ビデオテープを作製した。このビデオテープを比較例テ
ープ4とした。Thereafter, a videotape was produced using the same method and treatment 8 as in Examples 6-8. This videotape was designated as Comparative Example Tape 4.
つきに、MiJ記の実施例1〜8:8よび比較例1〜4
によって作製した実施例チー11〜8および比較例テー
プ1〜4のテープ性能(こつぃて測定した結果を表−3
K示す。In addition, Examples 1 to 8:8 and Comparative Examples 1 to 4 of MiJ
Tape performance of Example tapes 11 to 8 and Comparative example tapes 1 to 4 prepared by
Show K.
テープ性能はルミナンスCβ、ドロップアウト、スチル
時間、粉洛ち、粘度および粘着性について評価した。Tape performance was evaluated for luminance Cβ, dropout, still time, dust, viscosity, and tack.
たたし、
■ルミナンスC/N :
実施例テーブエ〜5、比較例テープ1〜3では、テープ
を相対速度4.0 m 7mで、5.0 MHz の
単信号を、最適電流値で記録、再生し、周波数分析器を
通して5.0 &1j(zの再生出力と、4.0 Ml
−1zのテープノイズとの差を測足し、比較例テープ1
の値を基準(月とし、そnに対する相対値(dll)で
表示した0
実施例テープ6〜8、比較例テープ↓で(ゴ、相対速度
5.3 Hl / 式で4.0 Mf(zの単信号を最
適記録電流で記録、再生し、周波数分析器を通して4.
0MHzの再生出力と3.0 +VIHzのテープノイ
ズとの差で測定し、比較例テープ4の値を基準(0)と
したときのイ・目対値idJで表示した。However, ■Luminance C/N: In the example tapes 5 to 5 and the comparative examples 1 to 3, a single signal of 5.0 MHz was recorded at the optimal current value with the tape at a relative speed of 4.0 m to 7 m. Regenerate and pass through a frequency analyzer to 5.0 & 1j (z regeneration output and 4.0 Ml
-1z tape noise and the comparison example tape 1.
The value of 0 is expressed as a relative value (dll) with respect to the standard (month). For example tapes 6 to 8, comparative example tape ↓ (go, relative velocity 5.3 Hl / formula 4.0 Mf (z 4. Record and reproduce the single signal at the optimum recording current and pass it through a frequency analyzer.
It was measured as the difference between the playback output of 0 MHz and the tape noise of 3.0 + VI Hz, and was expressed as the value idJ versus the eye when the value of Comparative Example Tape 4 was taken as the reference (0).
■ドロップアウト:
5μ式、−2Q dbの出力低下が、1分間に何個生ず
るかで示した。■Dropout: 5μ type, -2Q db It is shown by how many db output drops occur per minute.
■スチル耐久性:
RFP+生出力が、zaIllよ下すへまでの時間で表
示した。■Still durability: Displayed as the time required for RFP+raw output to drop.
■粉落ち:
5m長のテープを、模擬ヘッド【こ対し7m/気の速度
で走行したときのヘッドの汚れで判定した。■Powder falling: Judgment was made by the dirt on the head when a 5 m long tape was run at a speed of 7 m/air against a simulated head.
汚21.の甚だしいものをX印、汚わが幾分認められる
ものをΔ印、殆んど認められないものを○印、−全く認
めらit、ないものを(Q印で示した。Dirt 21. Severe stains are marked with an X, those with some stains are marked with a Δ, those with almost no stains are marked with an ○, and those with no stains are marked with a Q mark.
■粘 展:
インソア坏−ト化合物添/70直後と、添加後6時間経
過後の磁性1力【科の粘吸を、そイ’LぞれB型粘匣計
で(till fしたときの値で表示した。■Viscous expansion: Immediately after addition of inso-art compound/70 and 6 hours after addition, the magnetic viscosity was measured using a B-type viscometer (till f). Displayed as a value.
■粘看性:
テープを60’0 、80RH% (相対疵度)のガ囲
気甲に、24時間放置し、さらにその後23’0.55
Rf(%の雰囲気に24時間放置する。その後、テープ
を詐かにほどいたときのくつつき具合で判定した。表−
3,第8欄中、○印は、くっつきの発生しないもの、Δ
印f1.ややくっつきが認められるもの、であることを
示す。■Visibility: The tape was left on a 60'0, 80RH% (relative flaw) for 24 hours, and then 23'0.55
Leave it in an atmosphere of Rf (%) for 24 hours. After that, it was judged by the degree of stickiness when the tape was unraveled.Table-
3. In the 8th column, ○ marks indicate that no sticking occurs, Δ
Mark f1. Indicates that the material is slightly sticky.
以下余白
表−3の結果から、磁性粉含有組成物に、インシアネー
ト化合物として芳香族インシア坏−ト又は脂肪族インシ
アネートのいすgか一方のみを官有する従来の1直性塗
料8窪設した磁性層を有する磁気記録媒体(比較例テー
プ1〜4ンに比べて、脂肪族インンアネートと芳香族イ
ソシア洋−トトの混合物を官有する磁性層を有する磁気
記録媒体(実施例テーフエ〜8目ま、ルミナンスCハ、
ドロップアウト、スチル耐久性、粉洛ち、粘度および粘
着性のいり”イl、の点でも、蓬かに優れた性能を有す
ることが確認でさた。From the results shown in Margin Table 3 below, 8 cavities of a conventional monolinear paint containing only aromatic incyanate or aliphatic incyanate as the incyanate compound were added to the magnetic powder-containing composition. A magnetic recording medium having a magnetic layer (Comparative Example Tapes 1 to 4) was compared to a magnetic recording medium having a magnetic layer containing a mixture of aliphatic inanate and aromatic isocyanate (Examples 1 to 8). Luminance C,
It was confirmed that it has excellent performance in terms of dropout, still durability, powder resistance, viscosity, and adhesive properties.
また、ilJ記11d性紛含有組成吻tζ対するイソシ
ア坏−ト化合物礒加6時間後の磁性塗料の粘ILを、芳
香族イソシア2− ト1 例えばコロネートLlと脂肪
族イソシアネート(例えばIPDDI lの配合比を変
えて測定した結果を示せば、明細書添付の特性曲線のご
とくなる。この特性曲線Cから、芳香族インシアネート
と脂肪族インシアネートの配合比が80/20〜20/
80部の範囲内にあるときに、略−足で安定しているが
、芳香族イソシアイ・−トの配合比が80部を越えると
粘#(・ば急激に大きくなる。これに反し、脂肪族イン
シアネートの配合比を80部以上にすると、粘度は急激
に小さくなる。In addition, the viscosity IL of the magnetic paint 6 hours after the addition of the isocyanate compound to the isocyanate compound containing composition t The results of measurement with different ratios are shown in the characteristic curve attached to the specification.From this characteristic curve C, the blending ratio of aromatic incyanate and aliphatic incyanate is 80/20 to 20/
When it is within the range of 80 parts, it is stable at about 100%, but when the blending ratio of aromatic isocyanates exceeds 80 parts, the viscosity increases rapidly. When the blending ratio of the group incyanate is 80 parts or more, the viscosity decreases rapidly.
[G]効 果:
以上のように、不発明の4′fi気記録媒体(ゴ、従来
の磁気記録媒体に比べて、耐久性、耐摩耗性のみならす
、表面性および走行性の点でも優れていることが明らか
である。[G] Effect: As mentioned above, the uninvented 4'fi magnetic recording medium (G) is superior not only in terms of durability and abrasion resistance but also in surface properties and runnability compared to conventional magnetic recording media. It is clear that
さら(こ、本発明で使用する磁性婿料l〜8のポットラ
イフは、従来使用していた磁性を科(比較磁性塗料1〜
4]に比べて長く、作製した磁性塗料の保持性が極めて
後れている0Furthermore, the pot life of the magnetic paints 1 to 8 used in the present invention is longer than that of the conventionally used magnetic paints (comparative magnetic paints 1 to 8).
4), and the retention of the prepared magnetic paint is extremely inferior to that of 0.
図は、芳香族イソシアネート「コロネートL)と脂肪族
インシア+−ト[IPDI) を、いろいろの割合で
混合した、本発明で使用する磁性塗料調製後6時間経過
後の粘度を示す特性曲線図である4000ト
11郡
(rpvB
手続袖正徽自発)
昭和58年9 月30日
昭和58年 特 許 願第7904354咋トとの関係
特許出願人
(1)明細1書第3頁1行目の「・・・耐摩性・・・」
を「・・・耐摩耗性・・・」とする。
(2)明和j昏第9頁7行目の「・・・ポリビニルブチ
ラール・・・」ヲ「・・・ポリビニルブチラール・・句
とする。
(3)明細書第22頁20行目から第23頁1行目にわ
たる「・・・メチレンジイソシアネート< 0CN−「
・・・ジフェニルメタン−4,4′−ジインシアネート
(4)明細デ;第14頁5行目の「・・・バインダー1
00・・・」とある記載を「・・・強磁性粉末100・
・句とする。
以上The figure is a characteristic curve diagram showing the viscosity 6 hours after the preparation of the magnetic paint used in the present invention, which is a mixture of aromatic isocyanate "Coronate L) and aliphatic isocyanate [IPDI] in various proportions. 4,000 To 11 Districts (RPvB Procedures Sleeve Masahui Spontaneous) September 30, 1981 Patent Application No. 7904354 Relationship with Kui Patent Applicant (1) Specification 1, page 3, line 1, `` ...Abrasion resistance..."
is defined as "...abrasion resistance...". (2) "...polyvinyl butyral..." on page 9, line 7 of Meiwa J. Co., Ltd. is changed to "...polyvinyl butyral...". ``...methylene diisocyanate <0CN-'' on the first line of the page
...Diphenylmethane-4,4'-diincyanate (4) Specification; Page 14, line 5, "...Binder 1
00..." is replaced with "...Ferromagnetic powder 100..."
・Use it as a phrase. that's all
Claims (1)
て脂肪族イソシアネートと芳香族インシアイ・−トとを
含有する磁性層を有する磁気記録媒体。A magnetic recording medium having, on the upper surface of a support, a magnetic layer containing magnetic powder, a binder component, and an aliphatic isocyanate and an aromatic insyanate as a hardening agent.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7904383A JPS59207021A (en) | 1983-05-06 | 1983-05-06 | Magnetic recording medium |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7904383A JPS59207021A (en) | 1983-05-06 | 1983-05-06 | Magnetic recording medium |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59207021A true JPS59207021A (en) | 1984-11-24 |
Family
ID=13678877
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7904383A Pending JPS59207021A (en) | 1983-05-06 | 1983-05-06 | Magnetic recording medium |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59207021A (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61156517A (en) * | 1984-12-27 | 1986-07-16 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Magnetic recording medium |
JPS61180923A (en) * | 1984-12-27 | 1986-08-13 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Magnetic recording medium |
JPS62264429A (en) * | 1986-05-12 | 1987-11-17 | Konika Corp | Magnetic recording medium |
-
1983
- 1983-05-06 JP JP7904383A patent/JPS59207021A/en active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61156517A (en) * | 1984-12-27 | 1986-07-16 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Magnetic recording medium |
JPS61180923A (en) * | 1984-12-27 | 1986-08-13 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Magnetic recording medium |
JPS62264429A (en) * | 1986-05-12 | 1987-11-17 | Konika Corp | Magnetic recording medium |
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