JPS59182283A - 導電性セラミツクス焼結体の製造方法 - Google Patents
導電性セラミツクス焼結体の製造方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の技術分野]
本発明は金属部材、特に鋼材との接合に好適する導電性
セラミックス焼結体の製造方法に関する。
セラミックス焼結体の製造方法に関する。
[発明の技術的背景とその問題点]
従来より、セラミックス焼結体を金属部材に接合させる
方法としては、セラミックス焼結体表面にモリブデン粉
末とマンガン粉末とを主成分とし有機バインダーでペー
スト状にしたモリブデン−マンカンペーストを塗布し、
還元雰囲気中C゛焼成てメタライズした後、ニッケルめ
っきを施し、ろう(=jけしで接合する方法が一般的で
ある。
方法としては、セラミックス焼結体表面にモリブデン粉
末とマンガン粉末とを主成分とし有機バインダーでペー
スト状にしたモリブデン−マンカンペーストを塗布し、
還元雰囲気中C゛焼成てメタライズした後、ニッケルめ
っきを施し、ろう(=jけしで接合する方法が一般的で
ある。
この方法はセラミックス体がアルミナ等の酸化物系の場
合は有効であるが、窒化ケイ素等の非酸化物系の場合は
接合が不充分であり、特に金属部材が鋼材の場合は低温
ではほとんど直接接合しないばかりか、鋼材が接合時の
加熱により大幅に劣化するという問題があった。
合は有効であるが、窒化ケイ素等の非酸化物系の場合は
接合が不充分であり、特に金属部材が鋼材の場合は低温
ではほとんど直接接合しないばかりか、鋼材が接合時の
加熱により大幅に劣化するという問題があった。
ところで、窒化ケイ素等の非酸化物系セラミックス焼結
体は耐摩耗性や高温特性に優れCいるのC1自動車部品
やガスタービン部品としCの用途が考えられており、そ
のためにも金属、特に鋼材との接合技術の確立が強く望
まれCいる。
体は耐摩耗性や高温特性に優れCいるのC1自動車部品
やガスタービン部品としCの用途が考えられており、そ
のためにも金属、特に鋼材との接合技術の確立が強く望
まれCいる。
[発明の目的]
本発明はこのような点に対処してなされたもので、金属
部材特に鋼材等との接合に好適する導電性セラミックス
焼結体の製造方法を提供することを目的とする。
部材特に鋼材等との接合に好適する導電性セラミックス
焼結体の製造方法を提供することを目的とする。
[発明の概要コ
すなわち本発明方法は、未焼結のセラミックス体表面に
、セラミックス体の焼結温度以上の融点または昇華温度
をもつ金属もしくはその塩および/または導電性を有す
る無機物質あるいは反応することにより焼成後、導電性
をもちうる非導電性無機物質を被着し、その後、焼成し
て導電性被IQを形成することを特徴とする。
、セラミックス体の焼結温度以上の融点または昇華温度
をもつ金属もしくはその塩および/または導電性を有す
る無機物質あるいは反応することにより焼成後、導電性
をもちうる非導電性無機物質を被着し、その後、焼成し
て導電性被IQを形成することを特徴とする。
本発明に使用するセラミックス体としては、アルミナ等
の酸化物系セラミックス体、窒化ケイ素、炭化ケイ素、
サイアロン等の非酸化物系セラミックス体があげられる
。
の酸化物系セラミックス体、窒化ケイ素、炭化ケイ素、
サイアロン等の非酸化物系セラミックス体があげられる
。
本発明に使用づる金属としては、周期律表のIV 。
V、Vl、VU、■族のうち、セラミックス体の焼結温
度以上の融点または昇華温度をもつものがあげられ、金
属塩としては、前記金属を含む硝酸塩、亜硝酸塩、硫酸
塩1、亜硫酸塩、ホウ酸塩、炭酸塩、ケイ酸塩、リン酸
塩、亜リン酸塩、塩化物、弗化物、塩素酸塩、アンモニ
ウム塩、蓚酸塩、水酸化物、水素化物、ヨウ化物、臭化
物およびアルコキシド等があげられる。これらは単体ま
1cは混合して使用することができる。また導電性を有
する無機物質としては、ケイ化物、炭化物、硼化物、窒
化物、酸化物のうち導電性を有するものがあげられ、例
えばモリブデンシリサイド(MO8i 2)、タングス
テンシリサイド(WSiz>、炭化タングステン(WC
>、炭化モリブデン(M′02C)、窒化チタン、窯化
ジルコニウムが例示される。
度以上の融点または昇華温度をもつものがあげられ、金
属塩としては、前記金属を含む硝酸塩、亜硝酸塩、硫酸
塩1、亜硫酸塩、ホウ酸塩、炭酸塩、ケイ酸塩、リン酸
塩、亜リン酸塩、塩化物、弗化物、塩素酸塩、アンモニ
ウム塩、蓚酸塩、水酸化物、水素化物、ヨウ化物、臭化
物およびアルコキシド等があげられる。これらは単体ま
1cは混合して使用することができる。また導電性を有
する無機物質としては、ケイ化物、炭化物、硼化物、窒
化物、酸化物のうち導電性を有するものがあげられ、例
えばモリブデンシリサイド(MO8i 2)、タングス
テンシリサイド(WSiz>、炭化タングステン(WC
>、炭化モリブデン(M′02C)、窒化チタン、窯化
ジルコニウムが例示される。
またカーボンを使用することもできる。ざらにまた反応
することにより焼成後、導電性をもちうる非導電性物質
としてはTi 02.7r 02等があげられ、これら
が焼成後、TiN、ZrNになる場合がこれに相当する
。
することにより焼成後、導電性をもちうる非導電性物質
としてはTi 02.7r 02等があげられ、これら
が焼成後、TiN、ZrNになる場合がこれに相当する
。
なお本発明においで導電性を有するとは比抵抗値が少な
くとも1にΩ・cm以下のものを意味する。
くとも1にΩ・cm以下のものを意味する。
これら導電層を形成する成分以外に、ガラス繊維等の補
強材や酸化カルシウム、リン酸カルシウム等の反応促進
剤を50[1%以下となるよう添加して使用することも
できる。
強材や酸化カルシウム、リン酸カルシウム等の反応促進
剤を50[1%以下となるよう添加して使用することも
できる。
次に本発明方法についで説明する。
セラミックス粉末に焼結助剤および有機バインダーを添
加混合して成形後、あるいは脱脂後、あるいは仮焼後の
未焼結のセラミックス体の表面に、金属もしくはその塩
または無機物質を被着する。
加混合して成形後、あるいは脱脂後、あるいは仮焼後の
未焼結のセラミックス体の表面に、金属もしくはその塩
または無機物質を被着する。
被着方法としては、金属もしくはその塩または無機物質
を懸濁液もしくはペース1〜状にして塗布もしくは浸漬
あるいは粉末のまま段階プレスまたは化学蒸着により行
なう。溶液にすることが可能な金属塩を被着させる場合
は、金属塩を溶液状にしてセラミックス体表面に塗布あ
るいはセラミックス体を溶液中に浸漬することもできる
。
を懸濁液もしくはペース1〜状にして塗布もしくは浸漬
あるいは粉末のまま段階プレスまたは化学蒸着により行
なう。溶液にすることが可能な金属塩を被着させる場合
は、金属塩を溶液状にしてセラミックス体表面に塗布あ
るいはセラミックス体を溶液中に浸漬することもできる
。
なお、被着面積はセラミックス体表面最外層での濃度が
50%以上となるようにする。
50%以上となるようにする。
このようにし−C金属もしくはその塩または無機□物質
を被着したセラミックス体を非酸化性雰囲気中C加熱し
、導電性被膜を形成するとともにセラミックス体を焼成
する。
を被着したセラミックス体を非酸化性雰囲気中C加熱し
、導電性被膜を形成するとともにセラミックス体を焼成
する。
[発明の実施例]
次に本発明の実施例について説明する。
実施例1
窒化ケイ素粉末に焼結助剤として5重量%の酸化イツト
リウムと4重量%の酸化アルミニウム、3重量%の窒化
アルミニウムおよび1.5重量%の酸化チタンを添加混
合した粉末に有機バインダーを添加混合し、金型を使用
して成型体を得た。
リウムと4重量%の酸化アルミニウム、3重量%の窒化
アルミニウムおよび1.5重量%の酸化チタンを添加混
合した粉末に有機バインダーを添加混合し、金型を使用
して成型体を得た。
この成型体に脱脂及び仮焼処理を行ない、次いでモリブ
デンを主成分とするペーストを塗”布し、窒素雰囲気中
で800℃で2時間加熱して仮焼した後、さらに窒素雰
囲気中で1700〜1800℃の温度範囲で焼成して窒
化ケイ素系セラミックス焼結体表面に導電性被膜を形成
した。
デンを主成分とするペーストを塗”布し、窒素雰囲気中
で800℃で2時間加熱して仮焼した後、さらに窒素雰
囲気中で1700〜1800℃の温度範囲で焼成して窒
化ケイ素系セラミックス焼結体表面に導電性被膜を形成
した。
このようにして得られた1[性セラミックス焼結体およ
び鉄材(SS41)の両方に電解めっき法によりニッケ
ルを被覆し、フォーミングガス中で約700’Cひ焼付
けた後、両者の間に銀ろうを挾み、ろう材の溶ける温度
で加熱して両者の接合を行なった。接合強度は560
kg / cJ以上であつノこ。
び鉄材(SS41)の両方に電解めっき法によりニッケ
ルを被覆し、フォーミングガス中で約700’Cひ焼付
けた後、両者の間に銀ろうを挾み、ろう材の溶ける温度
で加熱して両者の接合を行なった。接合強度は560
kg / cJ以上であつノこ。
実施例2
実施例1で得られた窒化ケイ素系成型体を窒素雰囲気中
で1350℃、2時間加熱して仮焼し、これを微粉末の
モリブデンの懸濁液中に約30秒間浸漬し、窒素雰囲気
中で1700〜1800℃の温度で焼成してセラミック
ス体表面に導電性被膜を形成した。
で1350℃、2時間加熱して仮焼し、これを微粉末の
モリブデンの懸濁液中に約30秒間浸漬し、窒素雰囲気
中で1700〜1800℃の温度で焼成してセラミック
ス体表面に導電性被膜を形成した。
このようにして得られた導電性セラミックス焼結体を使
用して実施例1と同様に鉄材と接合しIこところ、接合
強度は520 kg / ctであつl〔。
用して実施例1と同様に鉄材と接合しIこところ、接合
強度は520 kg / ctであつl〔。
実施例3
実施例2で得られた窒化ケイ素系仮焼体をリンモリブデ
ン酸水溶液中に15秒間浸漬した後、窒素雰囲気中で1
700〜1800℃で焼成して表面に導電性被膜を形成
した。
ン酸水溶液中に15秒間浸漬した後、窒素雰囲気中で1
700〜1800℃で焼成して表面に導電性被膜を形成
した。
このようにして得られた導電性セラミックス焼結体を実
施例1と同様に鉄材と接合したところ、接合強度は40
0 kg / ctであった。
施例1と同様に鉄材と接合したところ、接合強度は40
0 kg / ctであった。
実施例4.5
有機バインダーとしCパラフィンを混合し、乾燥後、溶
剤であるトリクレンを飛ばした後、ふるいにかけた窒化
ケイ素系粉末(焼結助剤とし゛C5重酪%の酸化イソ1
〜リウムと2重量%の酸化アルミニウムを含有)を成型
用金型に入れて平らにならした後、その上からざらにタ
ングステンまたはモリブデン粉末を入れ、プレスした後
、1740℃で1時間ポットプレスを行なった。
剤であるトリクレンを飛ばした後、ふるいにかけた窒化
ケイ素系粉末(焼結助剤とし゛C5重酪%の酸化イソ1
〜リウムと2重量%の酸化アルミニウムを含有)を成型
用金型に入れて平らにならした後、その上からざらにタ
ングステンまたはモリブデン粉末を入れ、プレスした後
、1740℃で1時間ポットプレスを行なった。
このようにしC得られた導電性セラミックス焼結体を実
施例1と同様に鉄材と接合したと・ころ、接合強度はそ
れぞれ620 kg / cシ、660 kg/ cシ
以以上あった。
施例1と同様に鉄材と接合したと・ころ、接合強度はそ
れぞれ620 kg / cシ、660 kg/ cシ
以以上あった。
[発明の効果]
以上説明したように本発明方法によれば、未焼結のポー
ラスな状態のセラミックス体に金属等を被着しているの
で、強固な導電性被膜が形成され、金属部材特に接合の
困難な鋼材等に接合させる場合でも強固な接合体が得ら
れる。
ラスな状態のセラミックス体に金属等を被着しているの
で、強固な導電性被膜が形成され、金属部材特に接合の
困難な鋼材等に接合させる場合でも強固な接合体が得ら
れる。
代理人弁理士 須 山 佐 −
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1〉未焼結のセラミックス体表面に、セラミックス体
の焼結温度以上の融点または昇華温度をもつ金属もしく
はその塩および/または導電性を有する無機物質もしく
は焼成後導電性をもちうる非導電性無機物質を被着し、
その後、焼成して導電性被膜を形成することを特徴とす
る導電性セラミックス焼結体の製造方法。 〈2)セラミックス体は、窒化ケイ素系セラミックス体
である特許請求の範囲第1項記載の導電性セラミックス
焼結体の製造方法。 (3)金属は、周期律表(7)IV、、V、VI、■、
VfrHから選ばれた一種または二種以上であり、金属
塩は前記金属を含む硝酸塩、亜硝酸塩、硫酸塩′、亜硫
酸塩、ホウ酸塩、炭酸塩、ケイ酸塩、リン酸塩、亜リン
酸塩、塩化物、弗化物、塩素酸塩、アンモニウム塩、蓚
酸塩、水酸化物、水素化物、ヨウ化物、臭化物およびア
ルコ壬シトから選ばれた一種または二種以上である特許
請求の範囲第1項または第2項記載の導電性セラミック
ス焼結体の製造方法。 (4)導電性を有づる無機物質は、ケイ化物、炭化物、
硼化物、窒化物、酸化物から選ばれた一種または二種以
上である特許請求の範囲第1項または第2項記載の導電
性セラミックス焼結体の製造方法。 (5)金属もしくはその塩または無機物質のセラミック
ス体表面への被着は懸濁液もしくはペースト状にして塗
布もしくは浸漬、粉末のまま段階プレスまたは化学蒸着
により行なわれる特許請求の範囲第1項ないし第4項の
いずれか1項記載の導電性セラミックス焼結体の製造方
法。 (6〉金属塩の被着は溶液状にし−C塗布または浸漬に
より行なわれる特許請求の範囲第1項ないし第4項のい
ずれか1項記載の導電性セラミックス焼結体の製造方法
。 (7)焼成は非酸化性雰囲気中で行なわれる特許請求の
範囲第1項ないし第6項のいずれか1項記載の導電性セ
ラミックス焼結体の製造方法。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58053420A JPS59182283A (ja) | 1983-03-29 | 1983-03-29 | 導電性セラミツクス焼結体の製造方法 |
US06/593,304 US4626451A (en) | 1983-03-29 | 1984-03-26 | Method of manufacturing sintered ceramic body |
DE8484103430T DE3464235D1 (en) | 1983-03-29 | 1984-03-28 | Method of manufacturing sintered ceramic body |
EP84103430A EP0122522B1 (en) | 1983-03-29 | 1984-03-28 | Method of manufacturing sintered ceramic body |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58053420A JPS59182283A (ja) | 1983-03-29 | 1983-03-29 | 導電性セラミツクス焼結体の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59182283A true JPS59182283A (ja) | 1984-10-17 |
JPH046673B2 JPH046673B2 (ja) | 1992-02-06 |
Family
ID=12942347
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58053420A Granted JPS59182283A (ja) | 1983-03-29 | 1983-03-29 | 導電性セラミツクス焼結体の製造方法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4626451A (ja) |
EP (1) | EP0122522B1 (ja) |
JP (1) | JPS59182283A (ja) |
DE (1) | DE3464235D1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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- 1983-03-29 JP JP58053420A patent/JPS59182283A/ja active Granted
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1984
- 1984-03-26 US US06/593,304 patent/US4626451A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-03-28 EP EP84103430A patent/EP0122522B1/en not_active Expired
- 1984-03-28 DE DE8484103430T patent/DE3464235D1/de not_active Expired
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EP0122522B1 (en) | 1987-06-16 |
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DE3464235D1 (en) | 1987-07-23 |
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