JPS59179882A - ポリエステル系繊維構造物の処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は発色性を向上させるポリエステル系繊維１１程
造物の処理方法に関するものである。

ポリエステル繊維はそのすぐれた機能性、風合のだめ広
く使用されているが１、大きな欠点として難染性である
ことに加えて、ウール、絹などの天然繊糸（１，レーヨ
ン、アセテートなどの半合成繊維に較べて鮮明性、ａ色
の深み、特に黒色の濃さ。

発色性の劣る点が挙げられる。この欠点はポリエステル
系繊維が鮮明性の乏しい分散染料で染められているため
と、ポリエステル系繊維の屈折率が１．７程度と他の繊
維にくらべ高いために光が散乱しやすく２色がうすく見
えるだめである。これらの解決策として、ポリエステル
繊維にカチオン染料、酸性染料など鮮明な染料が染着し
得る座席を導入する改質が行われているが、鮮明性の向
上はあっても、ポリエステル繊維の高屈折率に基づく光
散乱は減少しないため１色の深味の改善とはなっていな
い。一方、繊維表面を屈折率の低い化合物で覆えば１色
が濃くみえ、深味が増すことは明らかである。現在まで
にフッ素化合物、シリコーン化合物々どの低屈折率化合
物を繊維表面にコーティングする方法が提案されている
が、ドライクリーニングに対する耐久性に乏しいし、ま
だ充分な濃色効果を得るだめには通常の風合加工で使用
するより多量に付与せねばならず、風合の変化。

染色物の堅ロウ度低下などの問題が生ずるだめ。

満足な結果が得られていないのが現状である。

本発明は本願出願人に係る特開昭５７−１２１６７２号
公報に記載された発明をさらに改善したものである。す
なわち該公報では、イソシアネート重付加物とアミンま
たはシアナミド誘導体を吸着させて仕上加工して抗ビル
性を改善する発明を開示したものであるが、さらに金属
塩化合物を添加すると２色の著しい深味改善、特に黒色
の発色性改善が達成さるという興味深い事実があること
を究明し２本発明に至った。

すなわち本発明は次のような構成を有する。

アニオン系インシアネート重付加組成物とカチオン系水
溶性化合物および金属塩を含む水性液で処理することを
特徴とするポリエステル系繊維の処理方法。

に関するものである。本発明はこの構成により。

風合を損うことなく、高い発色性をポリエステル系繊維
構造に付与することが可能となった。

以下本発明について詳述する。

ここでアニオン系のインシアネート重付加組成物とは、
水系ウレタン樹脂において、ウレタンプレポリマーの遊
離のインシアネート基をアニオン系のブロック剤で保護
し、水系で安定化した組成分を意味する。ウレタンプレ
ポリマーとしては。

通常ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール
、ポリエーテルエステルポリオールまたはそれらの混合
物と、過剰量のポリイソシアネートと、さらに場合によ
り低分子量の鎖伸長剤とを反応させて得られるものであ
る。

反応に用いるポリイソシアネートとしては、トルイレン
ジインシアネートの異性体類、４，４′−ジフェニルメ
タンジイソシアネート等の芳香族ジインシアネート類、
キシリレンジインシアネート等の芳香脂肪族ジイソシア
ネート類、インホロンジイソシアネー）、４．４’−ジ
シクロヘキシルメタンジイソシアネート等の脂環式ジイ
ソシアネート類。

ヘキサメチレンジイソシアネート＋　　２．２．４−ト
リメチルへキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族ジ
イソシアネート類およびこれらとトリメチロールプロパ
ン等とをあらかじめ付加体としたポリイソシアネート類
の単独または混合物が用いられる。特に無黄変性を考慮
する場合は芳香脂肪族。

脂環式または脂肪族ポリイノシアネート類が好ましく用
いられる。

インシアネート基のアニオン系ブロック剤としては、ア
ミノスルホン酸塩２重亜硫酸塩等があげられる。

次に本発明におけるカチオン系水溶性化合物とは、カチ
オン系ポリアミド誘導体またはアミンもしくはシアナミ
ド誘導体であり、カチオン系ポリアミド誘導体とは尿素
とＮアルキルイミノビスプロピルアミンとε−カプロラ
クタムをモル比で１：１：１から１：１：１０の割合で
反応させて得られるポリアミド尿素。

−（ＣＨ２）、−Ｎ−（ＣＨ２）、ＮＨＣＯＮＨ（Ｃｏ
（ＣＨ２）５−ＮＨ）ｎ−炭素数１〜５のアルキル基 ｎ＝１〜１０の整数 や、これにエピハロヒドリン（エピクロルヒドリン又は
エビブロムヒドリン等）および／またはホルムアルデヒ
ドを反応させて得られる水溶性カチオン性ポリアミド。

または、ジアルキルアミノε−カプロラクタムとε−カ
プロラクタムとの共重合により得られる水溶性ポリアミ
ドやこれにエピハロヒドリンを反応させて得られる水溶
性カチオン性ポリアミド。

または、ポリアミドを溶解した状態でアルコール、ホル
マリン、および酸性触媒の存在下にＮ−アルコキシメチ
ル化したものや、高級脂肪酸とポリアルキルポリアミン
の縮合物から得られる水溶性カチオン性縮合物など、が
使用できる。

アミンおよびその誘導体としては主にポリアルキレンポ
リアミンを指し、ジエチレントリアミン。

トリエチレンテトラミン、テトラメチレンペンタミン、
ペンタエチレンへキサミン、シグ口ビレントリアミン、
トリテトラミン、１，４−ブチレントリアミン、アミノ
ビスプロピルアミン、　　Ｎ、　Ｎ、　Ｎ’。

Ｎ′−テトラアミノエチルエチレンジアミンのような脂
肪族ポリアミン、アミノエチルピペラジン。

Ｎ−アミノエチルＮ′−ジエチレンジアミノピペラジン
のような複素環をもった脂肪族ポリアミン。

キシレンジアミンのような芳香環をもった脂肪族ポリア
ミン、ｍ−フェニレンジアミンｅ　　１；’、１）’−
ジアミノジフェニルメタ”＋　　１；’＋　ｐ’−ジア
ミノジフェニルスルホンのような芳香族ポリアミン等が
ある。

シアナミド甘たはその誘導体としては、ジシアンジアミ
ド、メラミン、ジシアンシアミジン、ジグアナイド、グ
アニジン塩等、グアニジン基ヲ供給しうるもの、および
それらとホルマリンあるいはポリアルキレンアミンとの
縮合物等を示す。

金属塩とは、　　Ｋ、　Ｎａ、　　Ｃａ、　Ｃｕ、　Ｍ
ｇ、　Ｍｎ、　Ｆｅなどの硫酸塩、塩酸塩、炭酸塩、硝
酸塩やこれら金属の錯塩などの金属塩化合物で、特に酸
性水溶液に溶解するものが好ましい。上記化合物の中で
もＣｕ、　　Ｋ、　　Ｎａ塩などが良く、特に好ましく
はＣｕ塩である。該金属塩化合物は、処理時に処理浴に
添加しても良いし、または、あらかじめカチオン系水溶
性化合物と混合してあっても良い。

アニオン系インシアネート重付加組成物の使用量は、繊
維に吸着される固型分として０．１〜１０係（繊維総重
量に対する割合。以下同様）が好ましい。

上記重付加組成物と併用するカチオン系ポリアミド誘導
体またはアミンもしくはシアナミド誘導体の使用量は、
固型分としてアニオン系インシアネート重付加組成物１
０部に対して１〜８部好ましくは２〜５部用いるのが良
い。併用割合が１部未満では繊維への吸着効率が悪く、
１０部を越えると処理浴の安定性が低下する。

次に、金属塩は、繊維総重量に対して０．０１％〜５係
好壕しくけ０．１〜６％使用する。０５０１％未満では
発色性向上効果はなく、−１だ５係を越えて使用しても
効果は増大しない。

各化合物の使用量は最終的に所望の濃度に応じて調整す
る。ただし、アニオン系イソシアネート重付加物の使用
量は前記範囲外の場合には実用性。

品位面で問題を生ずる。

本発明の処理は、浴中浸漬処理、パッドスチーム、パッ
ドドライ、プリント方式などにより可能であるが処理の
均一性の点から浸漬処理法が特に優れている。浸漬処理
法の場合は通常染色に用いられる染色機で処理可能であ
り、浴比１：５〜１：１００程度が好ましく、浴比１：
５未満では付着ムラを生じやす（，１：１００以上では
付着効率が低下する。処理温度は用いる樹脂により実用
的な範囲で適宜選定すれば良いが、一般には６０゛Ｃ程
度の常温で可能である。処理後は水洗、脱水乾燥し、１
２０〜１８０°Ｃで熱処理する。

ここで云うポリエステル系繊維構造物とは、主たる構成
単位がポリエチレンテレフタレートまたはポリブチレン
テレフタレートであるポリマーからなり、共重合ポリマ
ーであっても共重合成分の種類にかかわらず本発明の効
果が発揮される。形態は糸、綿、トウ、トップなどの半
製品や編織物あるいは不織布などすべてに使用出来る。

もちろん、用いられる染料の種類にかかわらず濃色に着
色されたポリエステル系繊維に有効なことは変りない。

本発明のねらいは通常の着色では得られにくいよう々濃
色を得ることにあり、特に効果的に活用されるのは黒色
の場合である。つ壕り黒色は色の濁りが目立ちやすく２
発色性の差が衣料の商品価値を大きく左右するからであ
る。

本発明の方法は、ウレタンプレポリマー中のイソシアネ
ート基とアミン系化合物とが反応して繊維吸着されやす
い形状をとるものである。したがって、繊維」二に形成
された被膜は強力に接着し。

耐洗たく性、耐薬品性にすぐれた深味のある黒色ポリエ
ステル系繊維構造物を提供することが可能となった。

以下本発明を実施例により説明する。

実施例中の各種薬剤の割合は特記しない限りすべて繊維
重量に対するパーセントを意味する。深色効果を示す尺
度としてはＬ値を用い、この値はスガ試験機（株）製デ
ジタル測色々差計により測定した。Ｌ値は濃色はど値が
小さくなる。

実施例１ ポＩＪ　、−Ｈステル長繊維織物よりなる加工糸織物（
カシミヤトスキン）を次の条件で染色した。

Ｄｉａｎｉｘ　ｌ１ｌａｃｋ　ＢＧ−ＦＳ　（三菱化成
工業）１２　係 酢　　酸（９０％　）　　　　　　　　　　　　　０．
５ｃｃ／ｉ酢酸ナトリウム　　　　　　　　０．１　ｇ
／Ｉｇ浴比１：６０の染浴で１３０℃で６０分間染色し
たのち、常法に従い還元洗浄、水洗を行ない黒色染色物
を得た。

この染色物を用いて、水溶性アニオン系インシアネート
言句加組成物バニラストロン″Ｆ−２９（負′５−Ｔ業
製薬）を１０％（固型分１，７係）およびジシアンジア
ミドとジエチレントリアミン縮金物３係（固形分０６係
）および金属塩として（Ａ）硫酸銅、（Ｂ）塩化ナトリ
ウム、（Ｃ）炭酸カリウムを各１．θ係用意し、処理浴
の浴比を１：６０になるように調整し、室温で６０分間
処理した。その後水洗。

脱水し乾燥した。さらに１６０’ｃで１分乾熱キユアリ
ングし発色性を評価した。評価結果を次表に示す。

金属塩を添加して処理したものは２発色性改善効果が大
きく良好であった。一方２本発明の方法で処理した織物
の風合も染色上りのものとほとんど変らず良好であった
。なお、（Ａ）硫酸銅処理品について５ｇを細かく裁断
して１ＤＯｃｃの濃塩酸に匂 １０分間浸漬したのち、＼金線を用いて炎色反応をみた
ところ、青緑の反応が観察され、該金属が布帛に含有さ
れていることが確認された。

実施例２ 実施例１と同様の方法で染色した染色物を用いて、水溶
性アニオン系イソシアネート言句加物・・エラストロン
−Ｆ−２９（第一工業製薬）を１５％（固型分２５５％
）および水溶性カチオン系ポリアミド尿素誘導体＝　Ｓ
ｕｍｉｔｅｘ　Ｒｅ５ｉｎ　Ａ　Ｒ−１”（住友化学工
業）を４係（固型分１ｑｌ））および硫酸銅を用意し、
浴比１：６０になるように処理浴を作成した。その後実
施例１と同様の方法で処理し発色性を評価した。Ｌ値は
１３．６を示したのに対して、染色のみを施した同−布
では１６１であり本発明の処理により２．５のＬ値の低
下が認められた。

実施例ろ 全構成単位の２４モル係がエチレン５−ソジュームスル
ホイソフタレートであるカチオン染料可染型ポリエステ
ル繊維の加工糸織物（ダブルジョーセット）を次の条件
で染色した。

Ａｉｚｅｎ　　ＣａｔｈｉｌＯｎ　　Ｂｌａｃｋ　　Ｃ
Ｄ　−Ｂ　Ｌ　Ｈ（採土ケ谷化学）　　　　　１０　チ 百１′　　　酸　（９０％　）　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　０．５　ｃｃ／ｚ西１−酸
ナトリウム　　　　　　　　　０．５　ｇ／ｌ浴比１：
６０の染色で１２０℃で６０分間染色したのち、常法に
従い還元洗浄、水洗を行い黒色染色物を得た。

この染色物を実施例２と同様の方法で処理し発色性を評
価した。Ｌ値は１１４を示したのに対して。

染色のみの同−布では１３３であった。本発明の処理に
よりＬ値を１．９低下させることができた。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. アニオン系イノシアネート重付加組成物とカチオン系水
   溶性化合物および金属塩を含む水性液で処ノリ１するこ
   とを特徴とするポリエステル系繊維構造物の処刑１方法
   。