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JPS59155478A - thermoplastic elastic tape - Google Patents

thermoplastic elastic tape

Info

Publication number
JPS59155478A
JPS59155478A JP58016633A JP1663383A JPS59155478A JP S59155478 A JPS59155478 A JP S59155478A JP 58016633 A JP58016633 A JP 58016633A JP 1663383 A JP1663383 A JP 1663383A JP S59155478 A JPS59155478 A JP S59155478A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
present
weight
tape
block copolymer
aromatic vinyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP58016633A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Shiyouichi Yamada
山田 「しよう」一
Tsutomu Honma
本間 力
Mitsuo Abe
阿部 充雄
Shoji Yanagisawa
省司 柳沢
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
RAITO SHOKAI KK
Mitsubishi Chemical Corp
JSR Corp
Original Assignee
RAITO SHOKAI KK
Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
Japan Synthetic Rubber Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by RAITO SHOKAI KK, Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd, Japan Synthetic Rubber Co Ltd filed Critical RAITO SHOKAI KK
Priority to JP58016633A priority Critical patent/JPS59155478A/en
Publication of JPS59155478A publication Critical patent/JPS59155478A/en
Pending legal-status Critical Current

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Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は経済性及び伸縮性に優几た熱可塑性テープに関
するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a thermoplastic tape that is economical and has excellent elasticity.

従来1例えば紙オムツ等の装着時に太股部への密着性を
艮ぐするため1紙オムツと太股部が密着する紙オムツ側
部分にゴム紐1発泡ウレタンなどを延伸した状態で貼υ
付け、後に張力を取り去り。
Conventional 1 For example, in order to improve the adhesion to the thighs when wearing a disposable diaper, etc., 1 a rubber cord 1 is stretched and pasted with urethane foam etc. on the side of the disposable diaper where the disposable diaper and the thighs come into close contact.
and then remove the tension.

ゴム紐などの伸張の回復性を利用し、伸縮性のあるギヤ
ザ一部を設ける方法が取られていた。しかし、これらの
材料は高価である。その改良策としては材料の薄肉化の
方法が考えられるが、成形性の点で困難であるところか
ら低価格で、取扱い性の良い伸縮テープが要望さnてい
た。
A method has been used that takes advantage of the elasticity of rubber strings, etc., and provides a part of the elastic gears. However, these materials are expensive. A possible improvement measure would be to make the material thinner, but this would be difficult in terms of moldability, so there was a desire for an elastic tape that was inexpensive and easy to handle.

本発明者らはこのような観点から1種々検討した結果、
ブタジェン樹脂および/またはポリオレフィン樹脂から
なる熱可塑性樹脂と芳香族ビニル化合物−共役ジエン共
重合体を組み合わせれば伸縮性に優れた低価格のテープ
が得られる事を見い出し本発明全完成するに至った。
As a result of various studies from this perspective, the present inventors found that
The inventors discovered that a low-cost tape with excellent elasticity could be obtained by combining a thermoplastic resin made of butadiene resin and/or polyolefin resin with an aromatic vinyl compound-conjugated diene copolymer, and the present invention was completed. .

すなわち1本発明はブタジェン樹脂および/またはポリ
オレフィン樹脂からなる熱可塑性樹脂20〜80重量矛
と芳香族ビニル化合物−共役ジエン共重合体80〜20
重量%とからなる熱可塑性伸縮テープを提供するもので
ある。
That is, 1 the present invention is a thermoplastic resin consisting of a butadiene resin and/or a polyolefin resin of 20 to 80% by weight and an aromatic vinyl compound-conjugated diene copolymer of 80 to 20% by weight.
% by weight.

本発明に使用されるポリオレフィン樹脂はポリエチレン
、ポリプロピレン、ポリブテン、エチレン−酢酸ビニル
共重合体などであり一方ブタジエン樹脂は、1.2ポリ
ブタジェン−などである。これらの熱可塑性樹脂は単独
または2種以上を混合して使用することができる。しか
し成形性、伸縮性。
The polyolefin resin used in the present invention is polyethylene, polypropylene, polybutene, ethylene-vinyl acetate copolymer, etc., while the butadiene resin is 1.2 polybutadiene, etc. These thermoplastic resins can be used alone or in combination of two or more. However, it is moldable and stretchable.

機械的強度の点から1,2ポリブタジエンが好ましく、
その1,2結合金有量は70チ以上、特に゛好ま’  
 L<Hss%以上のものであり、またその結晶化度は
5〜40%、特に5〜30%のものが好ましい。結晶化
度が5チ未満ではテープとしての強度が低下し、結晶化
度が高すぎると伸縮性が損なわれる。1.2ポリブタジ
エンの分子量は広い範囲にわたって選択が可能であるが
成形性、テープとしての強度の点からトルエン溶液30
℃で測定した固有粘度〔η〕0.5以上、特に0.7〜
1.5のものが好ましい。
From the viewpoint of mechanical strength, 1,2 polybutadiene is preferable,
Its 1,2 bond content is 70 or more, especially preferred.
L<Hss% or more, and the crystallinity is preferably 5 to 40%, particularly 5 to 30%. If the degree of crystallinity is less than 5 inches, the strength as a tape will decrease, and if the degree of crystallinity is too high, elasticity will be impaired. 1.2 The molecular weight of polybutadiene can be selected from a wide range, but from the viewpoint of moldability and strength as a tape, toluene solution 30
Intrinsic viscosity [η] measured at °C: 0.5 or more, especially 0.7 to
1.5 is preferred.

本発明に使用する芳香族ビニル化合物−共役ジエンブロ
ック共重合体の芳香族ビニル化合物としては、スチレン
、α−メ矢ルステレンなどが用いらnるが、特にスチレ
ンが好ましい。また共役ジエンとしては1.3−ブタジ
ェン、イソプレンなどが用いら几る。
Examples of the aromatic vinyl compound of the aromatic vinyl compound-conjugated diene block copolymer used in the present invention include styrene and α-mayalsterene, with styrene being particularly preferred. Further, as the conjugated diene, 1,3-butadiene, isoprene, etc. can be used.

このブロック共重合体は分子量が50,000〜250
.000で芳香族ビニル化合物の含有量が5〜50重量
%のものが好適に使用される。分子量が高すぎると成形
性が悪くなり、低・すぎるとテープとしての強度が低下
する。芳香族ビニル化合物の含有量が前記の範囲よシ多
い場合には伸縮性が損なわれ、少ない場合にはテープと
しての強度が低下する。
This block copolymer has a molecular weight of 50,000 to 250
.. 000 with an aromatic vinyl compound content of 5 to 50% by weight. If the molecular weight is too high, moldability will be poor, and if it is too low or too low, the strength of the tape will be reduced. If the content of the aromatic vinyl compound is more than the above range, the elasticity will be impaired, and if it is less, the strength of the tape will be reduced.

ブロック共重合体の構造については、特に制限がなく、
(八−B )n型、(A−B)n−A型または(A−B
)n−C型などいずれでも使用できる。式中人は芳香族
ビニル化合物の重合体ブロック、Bは共役ジエン系の重
合体ブロック、Cはマルチカップリング剤、nは1以上
の整数を示す。なお、上記ブロック共重合体において、
共役ジエン部分が水素添加されたブロック共重合体を使
用することももちろん可能である。
There are no particular restrictions on the structure of the block copolymer;
(8-B) n-type, (A-B) n-A type or (A-B
) n-C type etc. can be used. In the formula, the symbol represents a polymer block of an aromatic vinyl compound, B represents a conjugated diene polymer block, C represents a multi-coupling agent, and n represents an integer of 1 or more. In addition, in the above block copolymer,
Of course, it is also possible to use a block copolymer in which the conjugated diene portion is hydrogenated.

本発明組成物において、ブタジェン樹脂および/または
ポリオレフィン樹脂からなる熱可塑性樹脂と芳香族ビニ
ル化合物−共役ジエンブロック共重合体との混合比は成
形性、伸縮性の点から熱可塑性樹脂20〜800〜80
重量%芳香族ビニル化合物−共役ジエンブロック共重合
体80〜20重量%、特に好ましくは熱可塑性樹脂30
〜70重量%に対し、芳香族ビニル化合物−共役ジエン
ブロック共重合体70〜30重tqbである。熱可塑性
樹脂が20重量%以下では成形性が悪くなり。
In the composition of the present invention, the mixing ratio of the thermoplastic resin consisting of butadiene resin and/or polyolefin resin and the aromatic vinyl compound-conjugated diene block copolymer is 20 to 800 to 80
Weight% aromatic vinyl compound-conjugated diene block copolymer 80-20% by weight, particularly preferably thermoplastic resin 30%
-70% by weight, the aromatic vinyl compound-conjugated diene block copolymer is 70-30 tqb. If the thermoplastic resin is less than 20% by weight, moldability will be poor.

80重量%以上では伸縮性が損なわ几て好ましくない。If it exceeds 80% by weight, the elasticity will be impaired, which is not preferable.

本発明の組成物には炭酸カルシクムなどの充てん剤、オ
イル、可塑剤、滑剤、顔料、安定剤等の各種配合剤を配
合する事はもちろん可能である。
It is of course possible to incorporate various compounding agents such as fillers such as calcium carbonate, oils, plasticizers, lubricants, pigments, and stabilizers into the composition of the present invention.

本発明組成物の混合方法は一般に用いられる混合方法1
例えば、スクリュー押し出し機、バンバリー、ニーダ−
、ロール等の方法が用いら几る。
The method of mixing the composition of the present invention is generally used mixing method 1.
For example, screw extruders, Banbury, kneaders
, Roll et al.'s method is used.

また予備混合としてタンブラ−、ヘンシェルミキサーな
どによる混合方法も利用できる。
Further, a mixing method using a tumbler, a Henschel mixer, etc. can also be used for preliminary mixing.

本発明の伸縮テープの製造方法としては、インフレーシ
ョン成形、Tダイ成形など通常の溶融押出し成形法が好
適に用いらnる。
As a method for manufacturing the elastic tape of the present invention, ordinary melt extrusion molding methods such as inflation molding and T-die molding are suitably used.

本発明伸縮テープは、伸縮テープの永久伸び(実施例で
示した試験方法)が優れており50%以下、好ましくは
30チ以下のものができる。そして優れた伸縮性とその
製i方法によって実現された低価格の点および加工性が
優れており従来のゴム紐などの用途分野での代替が可能
である。特に耐久性をそれほど必要と゛しない用途2例
えば紙オムツ、旅行用紙パンツなどの使い捨て製品畢結
束用テープ製品などの用途に本発明の伸縮テープは適し
ている。
The elastic tape of the present invention has an excellent permanent elongation (test method shown in the examples) of 50% or less, preferably 30 inches or less. Furthermore, it has excellent elasticity, low cost realized by the manufacturing method, and excellent processability, and can be used as a substitute for conventional rubber cords and other applications. The elastic tape of the present invention is particularly suitable for applications that do not require much durability, such as tape products for binding disposable products such as disposable diapers and travel pants.

本発明伸縮テープには粘着剤組成物を積層させる事も可
能であり、伸縮性粘着テープを得る事ができるので上記
用途でのテープ取付は作業性を向上させる。ま九本発明
の伸縮テープはその熱可塑性を利用して、その使用部位
ヘヒートシールにより取付けができるなどの利点を有し
ている。
It is also possible to laminate an adhesive composition on the elastic tape of the present invention to obtain an elastic adhesive tape, which improves workability when attaching the tape in the above applications. (9) The elastic tape of the present invention has the advantage that it can be attached to the site of use by heat sealing by utilizing its thermoplasticity.

以下不発8A′fc更に詳細に説明するため、実施例を
もって説明するが本発明の趣旨を超えない限りこれらに
限定されるものではない。
In order to explain the unexploded 8A'fc in more detail, examples will be given below, but the present invention is not limited to these unless it goes beyond the spirit of the present invention.

実施例及び比較例で使用されたフィルムの成形方法及び
評価方法を以下に示す。
The molding method and evaluation method of the films used in Examples and Comparative Examples are shown below.

〈フィルム成形方法〉スクリュー押出機1c、J:51
5℃で押出しTダイによシ製 膜を行なった。
<Film forming method> Screw extruder 1c, J:51
Film formation was performed at 5° C. using an extrusion T-die.

〈成形性の評価方法〉Tダイフィルム成形の難易度によ
り評価した。
<Moldability evaluation method> Evaluation was made based on the difficulty of T-die film molding.

判定基準◎フィルム成形性が非常にfJ n 1い20
     //  優几ている。
Judgment criteria ◎ Film formability is very fJ n 1 20
// It's elegant.

△     〃  やや劣る。△ Slightly inferior.

×フィルム成形が不可能である。×Film molding is not possible.

(Tダイ成形による製膜が不可能 な組成については、プ゛レス成形に よりフィルムを作製し、伸縮性の 評価に供試した。) 〈伸縮性の評価方法〉 l)幅15+on、長さ1Ocrnの短柵状試験片′f
c調製し供試した。
(For compositions that could not be formed into a film by T-die molding, a film was made by press molding and used for evaluation of elasticity.) <Stretchability evaluation method> l) Width 15+on, length 1Ocrn Short fence-shaped test piece'f
c was prepared and tested.

2)試験片に200%の伸びを2分間印加し。2) Apply 200% elongation to the test piece for 2 minutes.

伸びを解放後2分間経過時の試験片の長さくR)を測定
した。
The length R) of the test piece was measured 2 minutes after the elongation was released.

3)永久伸びを下式により算出した。3) Permanent elongation was calculated using the following formula.

ここで20は試験片の元の長さを表わす。Here, 20 represents the original length of the test piece.

判定基準 永久伸びの値が小さい程伸縮′性に富む事を
示す。
Judgment Criteria: The smaller the permanent elongation value, the more stretchable it is.

、 実施例1.比較例1 第1表に示した組成割合で評価を行なった。, Example 1. Comparative example 1 Evaluation was performed using the composition ratios shown in Table 1.

結果を第1表に示す。The results are shown in Table 1.

第  l  表 1)ヌテレンーブタジエンースチレンブロック共重合体
シェル化学■ TR2103 2)  1.2ポリブタジエン 日本合成ゴム■製 R
B820〔1,2含量−92%、結晶化度=25チ、〔
η)=1.20(3,0℃トルエン)〕 3)ポリエチレン 三菱油化■製 YK・30(4I=
4(190℃・2160f)、比重=0.92)4)エ
テレ゛ン・酢酸ビニル共重合体 東洋曹達■製 UE6
33(VAc=20.MI=20 190℃−2160
9”J5)ポリプロピレン 三菱油化■製 BCニー4
第1表の結果から実施例−1の本発明に係わる組成物は
伸縮性に優n、成永性にも優nでおジ。
Table 1) Nuterene-butadiene-styrene block copolymer shell chemistry TR2103 2) 1.2 Polybutadiene Made by Nippon Synthetic Rubber R
B820 [1,2 content - 92%, crystallinity = 25 chi, [
η) = 1.20 (3.0℃ toluene)] 3) Polyethylene YK・30 (4I= manufactured by Mitsubishi Yuka ■)
4 (190°C/2160f), specific gravity = 0.92) 4) Etherene/vinyl acetate copolymer manufactured by Toyo Soda UE6
33 (VAc=20.MI=20 190℃-2160
9”J5) Polypropylene Made by Mitsubishi Yuka ■ BC Knee 4
From the results shown in Table 1, the composition of Example 1 according to the present invention was excellent in elasticity and durability.

成形性が悪く比較例1 (2)、 (3)、 <4)は
永久伸び(支)ノが大きく、伸縮性が劣り好ましくない
Comparative Examples 1 (2), (3), and <4) have poor moldability and have large permanent elongation (support) and poor elasticity, making them undesirable.

実施例2.比較例2 第2表に示した組成割合で評価を行たった。Example 2. Comparative example 2 Evaluation was performed using the composition ratios shown in Table 2.

TR−1,l、 2−PBD−2は実施例1と同じもの
を用いた。
The same TR-1,1 and 2-PBD-2 as in Example 1 were used.

結果を表−2に示す。The results are shown in Table-2.

第  2  表 第2表の結果より1本発明組成物は比較例2の組成物に
較べ、成形性と伸縮性のバランスの良−組成物が得られ
る。
Table 2 From the results shown in Table 2, the composition of the present invention has a better balance between moldability and stretchability than the composition of Comparative Example 2.

実施例3,5比較例3 第3表に示した組成割合で評価を行なった。Examples 3 and 5 Comparative example 3 Evaluation was performed using the composition ratios shown in Table 3.

TR−1,1,2−PBD−2は実施例1と同じものを
用いた。
The same TR-1,1,2-PBD-2 as in Example 1 was used.

結果を表−3に示す。The results are shown in Table-3.

第  3  表 1)スチレン−ブタジェン−スチレンブロック共重合体
シェル化学■ TR2103 2)スチレン−ブタジェン ブロック共重合体旭化成■
 T−475 3)スチレン−ブタジェン ランダム共重合体日本合成
ゴム■ JAR1so。
Table 3 1) Styrene-butadiene-styrene block copolymer shell chemistry ■ TR2103 2) Styrene-butadiene block copolymer Asahi Kasei ■
T-475 3) Styrene-butadiene random copolymer Japan Synthetic Rubber ■ JAR1so.

第3表の結果より本発明組成物は比較例3に比し、成形
性、伸縮性に優れている事が明らかである。
From the results in Table 3, it is clear that the composition of the present invention is superior to Comparative Example 3 in moldability and stretchability.

実施例4 第5表に示した組成割合で評価を行なった。Example 4 Evaluation was performed using the composition ratios shown in Table 5.

TR−1は実施例1と同じものを用い、  1.2−P
BDは第4表に示すものを用いた。
The same TR-1 as in Example 1 was used, and 1.2-P
The BD shown in Table 4 was used.

第4表 供試1.2PBDの特性値 1) D、Morrero  らによる赤外吸収スペク
トル法(chim、etInd、、 41.758(1
959))によって測定した。
Table 4 Characteristic values of sample 1.2 PBD 1) Infrared absorption spectroscopy by Morrero et al. (chim, etInd, 41.758 (1)
959)).

2)密度法によって測定した。その際結晶化度100%
の1,2PBDの密度はG、Natta(J、Paym
er 8ci、20.26(195,6)の0.963
を用い、結晶化度0%の1.2PBl)の密度はX線回
折により無定形であることが確認された(%公昭44−
32425.特公昭44−L32426)密度0.89
2を用いた。
2) Measured by density method. At that time, crystallinity is 100%
The density of 1,2 PBD is G, Natta (J, Paym
er 8ci, 0.963 of 20.26 (195,6)
The density of 1.2PBl with 0% crystallinity was confirmed to be amorphous by X-ray diffraction (% Kosho 44-
32425. Tokuko Showa 44-L32426) Density 0.89
2 was used.

第  5  表 第5表より2本発明組成物はいずれも、成形性伸縮性に
優nでいる事が明らかである。
Table 5 It is clear from Table 5 that both of the compositions of the present invention are excellent in moldability and stretchability.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 (リ (ト)ブタジェン樹脂および/またはポリオレフ
ィン樹脂20〜80重量%と但)芳香族ビニル化合物−
共役ジエンブロック共重合体80〜20重量%とからな
る熱可塑性伸縮テープ。 (2)  ブタジェン樹脂が1.2結合金有量7’O1
以上、結晶化度5〜40%、固有粘度〔η〕(トルエン
中30℃で測定) 0.7 (d11/f)以上の1.
2ポリブタジエンである特許請求の範囲第(1)項記載
の熱可塑性伸縮テープ。
[Claims] (20 to 80% by weight of (tri)butadiene resin and/or polyolefin resin) aromatic vinyl compound -
A thermoplastic stretch tape comprising 80 to 20% by weight of a conjugated diene block copolymer. (2) Butadiene resin has a binding gold content of 1.2 7'O1
The crystallinity is 5 to 40%, and the intrinsic viscosity [η] (measured in toluene at 30°C) is 0.7 (d11/f) or more.
2. The thermoplastic stretch tape according to claim 1, which is polybutadiene.
JP58016633A 1983-02-03 1983-02-03 thermoplastic elastic tape Pending JPS59155478A (en)

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