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JPS58887A - 抗生物質フサフンジンの製造法 - Google Patents

抗生物質フサフンジンの製造法

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Publication number
JPS58887A
JPS58887A JP57057180A JP5718082A JPS58887A JP S58887 A JPS58887 A JP S58887A JP 57057180 A JP57057180 A JP 57057180A JP 5718082 A JP5718082 A JP 5718082A JP S58887 A JPS58887 A JP S58887A
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JP
Japan
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strain
medium
rateritium
fusarium
new strain
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Application number
JP57057180A
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English (en)
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JPS6132958B2 (ja
Inventor
ジヤツク・スルビエ−ル
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BIOFUARUMA
Original Assignee
BIOFUARUMA
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Publication date
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Publication of JPS58887A publication Critical patent/JPS58887A/ja
Publication of JPS6132958B2 publication Critical patent/JPS6132958B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/145Fungal isolates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P1/00Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes
    • C12P1/02Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes by using fungi
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12RINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645Fungi ; Processes using fungi
    • C12R2001/77Fusarium
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/8215Microorganisms
    • Y10S435/911Microorganisms using fungi
    • Y10S435/929Fusarium

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  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、抗生物質、とくに咽喉の病気に対する外用薬
として用いられる抗生物質であるフサフンジン(fus
afungine)の製造のために培養される#r規機
微生物関する。
フサフンジンおよびフデリウム・ラテリチウム(Fua
ariua+ lateritium)からのフサフン
ジンの製造は、とくにフランス国特許第1,164,1
81号明細書に記載されており、骸微生物はパールン(
Baarn)のセントラルビ五−ロー・ヴオール・スキ
ムメルカルチャーズ(Oantraal−bureau
 Voor8chimme1culturea )にO
B 8119.65として寄託されている。さらに、フ
ランスll’Pl第1,392,717号、明細書には
、該1株から7サフンジンを工業的に生産する改良方法
が記載されており、改良収率0.5〜0.8.9 / 
lのフサフンジンか得られている。
檀々の1IiI製方法が試みられたが、収率を増加させ
ることができなかった。それはフデリウム輿―体の一成
分であるフサフンジンは各菌株中に特定の績度で存在し
ているが、陶製工程の改良では存在するフサフンジンの
全量を回収しても、その量を越えて増収をはかることが
できないからである。
他の銅株が試みられたが、より有利な収率は得られず、
その上培養も困難であった。
本発明は、上記調製方法と同じ方法により均質なフサフ
ンジンを多量に生産する1株を提供することを目的とす
る。
本発明者は、この目的を満たす新規な菌株を得ることに
成功した。この目的は次の程度達成される。すなわち、
実験室の規模では、従来の菌株は081〜0.211/
11程度のフサフンジンを生産するのに対し、新菌株で
は0.6〜0.9.9 / l 、すなわち平均6倍の
フサフンジンを生産する。工業的規模では、1.8〜6
.6に97m”のフサフンジンが得られ、それは特許番
号第1,392,717号の場合の少なくとも3〜4倍
である。本発明の新規菌株は0B8119.631株か
ら選択、コロニー分離、撞々の培地上への接種によって
得られた。
突然変異鋳導物質を含む揮々の培地から採取した胞子か
ら出発して、寒天培地上に接種し、コロニーを分離した
。得られたコロニーを生産培地で試験し、生産されたフ
サフンジンの収量と組成な−べた。
本発明の主題である―株は保存されており、脱脂乳を用
いる凍結乾燥によって安定化されている。
その性質によりこの新菌株は、フデリウム・タイプに属
すると判断される。該菌株はバールンのセントラルビュ
ーロー・ヴオール・スキムメルカルチャーズにOB S
 675.80として寄託さね同定されている。
本菌株は、既知の菌種のいずれにも同定できない新種で
、発明者によりフデリウム・ラテリチウム°セルビニル
と名づけられた。
形態的研究 本!lr劇株、フずリウム・ラテリチウム・セルビニル
OB El 675.80は暗色であり、その胞子形成
は気中−糸の房を有する分生子嚢様外観を呈する。一方
、バールンのセントラルビュロー・ヴオール・スキムメ
ルカルチャーズに寄託された原−株番号119.63は
明色で、その培養物は平滑であり、胞子形成はビオノー
ト・タイプである。
遺伝的研究 フサフンジンの生産に関与する1蚤な生化学的性質は遺
伝的に伝達される。それ故、それは得がたいrツムの特
徴である。
三世代継続してのこれらの性質の遺伝を次の工程によっ
て証明した。比較のため、同時に二種の既知の菌株を培
養し同じ条件で三世代にわたって継代培養した。
マルメロの木又はアカシアのkい肥で保存させた野生種
、OB 8119.63をシエファー(Scheffo
r )の液体培地で継代培養して保存培地から分離し、
その前にオートミールで富養化した寒天培地に1#種し
、対照として用いた。
フデリウム・ラテリチウム・セルビニルは直接オートミ
ール寒天に接種した。細胞を分離し、接種し、周期の終
りに発酵および分析のために大部分を採取し、ついで細
胞を分離、新しい寒天上にp+接橿するという操作を三
―株に同様に行った。
第三世代を得るために第二世代の終りに同じ操作を行う
発酵工程は三鉋株につき三世代とも同じであり、同じ培
地を用いた。
次表に結果な費約する。
他の菌株で知られたatよりも極めて著量のフサフンジ
ンが生産されることは、はじめて見出された生化学的性
質である。
本餉・株によって生産されたフサフンジンは、色、融点
、抗生物質活性、および電磁波、赤外線ならひに紫外線
の吸収スペクトルを−べた結果、他の菌種によって生産
されるフサフンジンと同じであると確認された。
フサフンジンの調製 フずリウム・ラテリチウム・セル□ビニル菌株は、密封
したアンプル中に凍結乾燥した状態で保存することがで
きる。
凍結乾燥したアンプルの内容物を市販の、iたは常法に
より得られる栄養寒天培地に直接接種できる。
餉糸は鮭時的に伸長し、1周期即ち15〜20日後に発
酵のために他の培地に再接槙される。
(発酵)培地として次の方法で一製したものを用いる。
シュクロース      259/1 スポンジイ(sponge)グルコース25 fi /
 1硝敵アンモニウム    10g/l リン酸−カリウム     511/1[kマグネシウ
ム     2.5fl/1無l111N!−は5.4
〜5.5である。
次いで培地を120℃で60分間殺菌すると、−は4.
8〜5になる。
接槙後、培地の温度を28℃に保つ。
培地17当り毎分11の空気を通気し、炭水化物を完全
に消費するまで、95±5時間発酵を行う。
発醇後、―糸を塩素化溶媒で抽串する。抽田溶媒を減圧
下に蒸発させて除き、残渣を炭化氷菓に溶かし、アルコ
ール水溶液で再抽出する。
アルコール水溶液をiIkmシて粗生成物を沈殿させる
本目的のために特に処理した活性炭でアルコール#i液
を処理して精、製を行う。精製された生成物は、エチル
アルコール−水混液から再結晶する。
性質 融点 =128−131°C 比旋光度: 〔α〕20−94〜−104°(2チ、ク
ロロホルム中)赤外耐スペクトル(μ):3.4 5.
8 6.0 6.8 7.ろ 7.78.0 8.5 
9.0 9.2 10.011.6本発明はまた、フデ
リウム・ラテリチウム・セルビニルの生物学的に純粋な
培養物にも関する。
該培養物の性質はOB 8675.80として同定され
る―株の性1iVc相当し、該培養物はまた、栄養培地
での発酵により抗生物質を生産することができる。
本発明の主亀である菌株は、生物学的起源の化合物、と
〈Kフサフンジンの製造に用いられる。
フサフンジンは医薬業界、化粧品業界または食品業界で
、医薬、食料tfcは添加物として利用される。
本発明に用いる菌株は、既知の人為的突然変異源たとえ
ば紫外線、X−線、またニトロングアニジン、マイトマ
イシンなどの種々の化学物質などによって変Aすること
ができ、抗生切質フサフンシンを生産する能力を有する
すべての変異株は本発明の笑施に使用できる。
代理人 洩 村   皓 外4名

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 iu  OB 8675.80として同定される菌株の
    性質を有スるフデリウム・ラテリチウムの新菌株。 (2)  特許請求の範曲第1項記載の一株の生物学的
    に純粋な培養−0 (3)特許請求の範H第1項記載の菌株を生物学的起源
    の化合愉の生産に使用する方法。 (4)特許請求の範H第1項記載の一株をフサフンジン
    の生産に使用する方法。
JP57057180A 1981-04-07 1982-04-06 抗生物質フサフンジンの製造法 Granted JPS58887A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8106917 1981-04-07
FR8106917A FR2503182A1 (fr) 1981-04-07 1981-04-07 Nouvelle souche de fusarium utilisable pour la production d'antibiotiques

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS58887A true JPS58887A (ja) 1983-01-06
JPS6132958B2 JPS6132958B2 (ja) 1986-07-30

Family

ID=9257088

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP57057180A Granted JPS58887A (ja) 1981-04-07 1982-04-06 抗生物質フサフンジンの製造法

Country Status (19)

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US (1) US4430431A (ja)
JP (1) JPS58887A (ja)
AU (1) AU549935B2 (ja)
BE (1) BE892790A (ja)
CA (1) CA1197799A (ja)
CH (1) CH653052A5 (ja)
DE (1) DE3213080C2 (ja)
ES (1) ES511281A0 (ja)
FR (1) FR2503182A1 (ja)
GB (1) GB2096170B (ja)
GR (1) GR75548B (ja)
IT (1) IT1186686B (ja)
LU (1) LU84068A1 (ja)
MA (1) MA19439A1 (ja)
NL (1) NL8201432A (ja)
NZ (1) NZ200096A (ja)
OA (1) OA07064A (ja)
PH (1) PH19300A (ja)
PT (1) PT74715B (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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Also Published As

Publication number Publication date
NZ200096A (en) 1986-01-24
PT74715B (fr) 1983-11-14
OA07064A (fr) 1984-01-31
CA1197799A (fr) 1985-12-10
PT74715A (fr) 1982-05-01
FR2503182B1 (ja) 1984-05-18
IT8248162A0 (it) 1982-04-05
ES8304198A1 (es) 1983-02-16
ES511281A0 (es) 1983-02-16
PH19300A (en) 1986-03-05
CH653052A5 (fr) 1985-12-13
US4430431A (en) 1984-02-07
GB2096170A (en) 1982-10-13
MA19439A1 (fr) 1982-12-31
FR2503182A1 (fr) 1982-10-08
GB2096170B (en) 1985-02-27
IT1186686B (it) 1987-12-04
NL8201432A (nl) 1982-11-01
AU549935B2 (en) 1986-02-20
JPS6132958B2 (ja) 1986-07-30
AU8238582A (en) 1982-10-14
LU84068A1 (fr) 1983-04-13
GR75548B (ja) 1984-07-27
DE3213080C2 (de) 1984-07-05
DE3213080A1 (de) 1983-01-27
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