JPS5883038A - ポリプロピレン樹脂組成物 - Google Patents
ポリプロピレン樹脂組成物Info
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- JPS5883038A JPS5883038A JP18072881A JP18072881A JPS5883038A JP S5883038 A JPS5883038 A JP S5883038A JP 18072881 A JP18072881 A JP 18072881A JP 18072881 A JP18072881 A JP 18072881A JP S5883038 A JPS5883038 A JP S5883038A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はポリプロピレン樹脂組成物に関するものである
。詳しくは薄肉成形品を高速成形する場合の成形性忙優
れたポリプロピレン樹脂組成物に関するものである。
。詳しくは薄肉成形品を高速成形する場合の成形性忙優
れたポリプロピレン樹脂組成物に関するものである。
ポリプロピレン樹脂は、軽量かつ、剛性及び耐熱性に優
れており、又、成形性にも富んでいることから、容器類
に広く用いられているが、特に最近、この特性を生かし
射出成形による軽量薄肉容器が食品包装用途を中心に多
用されている。
れており、又、成形性にも富んでいることから、容器類
に広く用いられているが、特に最近、この特性を生かし
射出成形による軽量薄肉容器が食品包装用途を中心に多
用されている。
該用途に対しては、高生産性を得るために、通常、高流
動性グレードが使用されている。しかし、ポリプロピレ
ンは結晶性樹脂であり、薄肉成形品を高速成形すること
から、成形品末趨@にヒケを生じ平面度が得られないと
いう問題と、ゲート部での成形性が悪く、糸ひきを生じ
たり、クラックを発生し、仕上りが悪化するという難点
があった。包装容器として、蓋との嵌合性や、密閉シー
ルのために、平面部の仕上りは欠かせない要素であり、
又、ゲート部の仕上りも、外観上のみならず、使用中の
強度保持から実用上重要な意味をもっているものである
。
動性グレードが使用されている。しかし、ポリプロピレ
ンは結晶性樹脂であり、薄肉成形品を高速成形すること
から、成形品末趨@にヒケを生じ平面度が得られないと
いう問題と、ゲート部での成形性が悪く、糸ひきを生じ
たり、クラックを発生し、仕上りが悪化するという難点
があった。包装容器として、蓋との嵌合性や、密閉シー
ルのために、平面部の仕上りは欠かせない要素であり、
又、ゲート部の仕上りも、外観上のみならず、使用中の
強度保持から実用上重要な意味をもっているものである
。
しかしながら、これ岬の製品仕上りの難点を避けるため
K、成形条件を変更することは、常に生産性を低下させ
ることになっていた0例えば、平面性向上のために射出
圧を上げると、容易(バリを生じたり、金型コア部への
付着が生じ離型が悪くなる−等の問題を生じる。又、ゲ
ー)1の糸ひき防止のために樹脂温度を下げると、容易
にマイクロクラックを生じる等の難点があった。このた
め、総合した成形特性の優れた樹脂の出現が望まれてい
た。
K、成形条件を変更することは、常に生産性を低下させ
ることになっていた0例えば、平面性向上のために射出
圧を上げると、容易(バリを生じたり、金型コア部への
付着が生じ離型が悪くなる−等の問題を生じる。又、ゲ
ー)1の糸ひき防止のために樹脂温度を下げると、容易
にマイクロクラックを生じる等の難点があった。このた
め、総合した成形特性の優れた樹脂の出現が望まれてい
た。
このうち、ヒケ輯の平面度の仕上りに対しては、一般に
、造核剤を配合することにより一定の教養を得ることが
できることは知られていたが、反面この結果、樹脂の全
型内流動性が低下し、成形に必要な射出圧力が増加し、
又、金製よりの離型が悪化するために、本質的な改善と
はなり得なかった。
、造核剤を配合することにより一定の教養を得ることが
できることは知られていたが、反面この結果、樹脂の全
型内流動性が低下し、成形に必要な射出圧力が増加し、
又、金製よりの離型が悪化するために、本質的な改善と
はなり得なかった。
本発明者等は1以上の諸点に留意して鋭意検討を続けた
結果、ポリプロピレン樹脂に特定の配合剤を併用添加す
ることにより、全型内流動性を低下させることなく、成
形品の末端部に到るまでの平面度及びゲート部の仕上り
に優れ、離型性の良好な組成物を得ることを見出した。
結果、ポリプロピレン樹脂に特定の配合剤を併用添加す
ることにより、全型内流動性を低下させることなく、成
形品の末端部に到るまでの平面度及びゲート部の仕上り
に優れ、離型性の良好な組成物を得ることを見出した。
この組成物は、総汀した成形性に優れた特色を持つので
、造核剤の効果と併せ、成形品は透明性、剛性にも優れ
、軽量容器の材料として非常に好適なものである。
、造核剤の効果と併せ、成形品は透明性、剛性にも優れ
、軽量容器の材料として非常に好適なものである。
すなわち、本発明の要旨は、ポリプロピレンに: (a
)脂肪族カルボン酸のアミドと(b)芳香族カルボン酸
またはその誘導体とを配合してなるボリグロピレン樹脂
組成物に存する。
)脂肪族カルボン酸のアミドと(b)芳香族カルボン酸
またはその誘導体とを配合してなるボリグロピレン樹脂
組成物に存する。
以下、本発明の詳細な説明するに、脂肪族カルボン酸の
アミドとしては、融点がbo−it。
アミドとしては、融点がbo−it。
℃の範囲の飽和または不飽和の脂肪酸アミドが用いられ
、例えば、オレイン酸アiド、ステアリン酸アミド、エ
ルシン酸アミド等を挙げることができる。融点がllo
C以上であると、ポリプロピレンとの相溶性が不要であ
り、ブリード性(劣る。40℃以下であるとブリードが
多すぎて成形時に金型に付着し汚染の原因になるので取
扱いに有利ではない、脂肪族カルボン酸のアミトリ配合
量は通常aoi〜1重量暢、好ましくはQOI−/25
重量係の範囲で用いられる。
、例えば、オレイン酸アiド、ステアリン酸アミド、エ
ルシン酸アミド等を挙げることができる。融点がllo
C以上であると、ポリプロピレンとの相溶性が不要であ
り、ブリード性(劣る。40℃以下であるとブリードが
多すぎて成形時に金型に付着し汚染の原因になるので取
扱いに有利ではない、脂肪族カルボン酸のアミトリ配合
量は通常aoi〜1重量暢、好ましくはQOI−/25
重量係の範囲で用いられる。
芳香族カルボン酸としては、安息香酸、 p −トルイ
ル酸、・−トルイル酸、シーイソプロピル安息香酸、シ
ーt・rt−ブチル安息香酸、・−1・rt−ブチル安
息香酸、クロロ安息香酸、ヒドロキシ安息香酸、ニトロ
安息香酸等の芳香核にカルホキフル基が直結した構造を
有するもの、ならびに、モノフェニル酢酸、ジフェニル
酢酸等分子内に芳香核を有するカルボン酸が挙げられる
。
ル酸、・−トルイル酸、シーイソプロピル安息香酸、シ
ーt・rt−ブチル安息香酸、・−1・rt−ブチル安
息香酸、クロロ安息香酸、ヒドロキシ安息香酸、ニトロ
安息香酸等の芳香核にカルホキフル基が直結した構造を
有するもの、ならびに、モノフェニル酢酸、ジフェニル
酢酸等分子内に芳香核を有するカルボン酸が挙げられる
。
更に、フタル酸、インフタル酸、テレフタル酸、トリメ
リット酸等の多塩基酸も使用可能である。
リット酸等の多塩基酸も使用可能である。
芳香族カルボン酸の誘導体としては、金属塩あるいは酸
無水物が挙げられる。かかる金属塩としては、リチウム
塩、ナトリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、バ
リウム塩、アルξニウム塩、チタン塩またはクロム塩が
挙げられる。また、酸無水物としては、無水フタル酸、
無水トリメリット酸等が挙けられる。
無水物が挙げられる。かかる金属塩としては、リチウム
塩、ナトリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、バ
リウム塩、アルξニウム塩、チタン塩またはクロム塩が
挙げられる。また、酸無水物としては、無水フタル酸、
無水トリメリット酸等が挙けられる。
芳香族カルボン酸またはその誘導体の配合量/
は、通常aOt〜・・重量−1好ましくはa0j〜4j
重量憾の範囲で用いられる。
重量憾の範囲で用いられる。
これらの配合剤は任意の適当な方法でポリプロピレンに
加えることができる。例えば、ポリプロピレン粉末また
はペレットに添加し、押出機、バンバリー、ニーダ−、
ロール等−t’m合することかできる。また、マスター
バッチとして、成形機へ樹脂と共に供給し、混合するこ
ともできるO 本発明におけるポリプロピレンとしては、アイソタクチ
ックインデックス(ソックスレー抽出器を用いて沸騰鳳
−へブタンで6時間抽出した抽出残Iをitsで示した
ものであり、)が、19%以上、好ましくは93チ以上
のホモポリプロピレン、lO0重量部での他のα−オレ
フィンを共重合したブロックポリプロピレン、ランダム
ボリグロピレンまたはこれ等の混合組成物が用いられる
。
加えることができる。例えば、ポリプロピレン粉末また
はペレットに添加し、押出機、バンバリー、ニーダ−、
ロール等−t’m合することかできる。また、マスター
バッチとして、成形機へ樹脂と共に供給し、混合するこ
ともできるO 本発明におけるポリプロピレンとしては、アイソタクチ
ックインデックス(ソックスレー抽出器を用いて沸騰鳳
−へブタンで6時間抽出した抽出残Iをitsで示した
ものであり、)が、19%以上、好ましくは93チ以上
のホモポリプロピレン、lO0重量部での他のα−オレ
フィンを共重合したブロックポリプロピレン、ランダム
ボリグロピレンまたはこれ等の混合組成物が用いられる
。
また、該ポリプロピレンのメルト70−インデックスは
/!−400Φα囲内であることが望ましい。in以下
では流動性が低下して取板いがむずかしく、60以上で
は成形品の衝撃強度25f低下する欠点がある。特に、
ホモポリプロピレンにあっては、メルトフローインデッ
クスが1sS−+θのものが、ポリプロピレン共重合体
にあってはコQ〜60のものが好ましい。
/!−400Φα囲内であることが望ましい。in以下
では流動性が低下して取板いがむずかしく、60以上で
は成形品の衝撃強度25f低下する欠点がある。特に、
ホモポリプロピレンにあっては、メルトフローインデッ
クスが1sS−+θのものが、ポリプロピレン共重合体
にあってはコQ〜60のものが好ましい。
本発明にいうポリプロピレン組成物には、さらに通常用
いられている添加剤、例えば、抗酸化剤、紫外線吸収剤
、帯電防止剤、Iv剤、顔料等を任意に配合しても差支
えない1゜ 本発明のボリグロビレンa+脂組成物は、流動性に優れ
成形が容易であり、かつ得られる成形品は外観が極めて
良好である。かくして高速薄肉射出成形用樹脂組成物と
して工業的に有用である。
いられている添加剤、例えば、抗酸化剤、紫外線吸収剤
、帯電防止剤、Iv剤、顔料等を任意に配合しても差支
えない1゜ 本発明のボリグロビレンa+脂組成物は、流動性に優れ
成形が容易であり、かつ得られる成形品は外観が極めて
良好である。かくして高速薄肉射出成形用樹脂組成物と
して工業的に有用である。
ここに、本発明でいう薄肉成形品とは、成形品肉厚をt
tynとし、ゲートより流動末端に至るまでの距離を1
CF1にとした場合に、1 (01であり、l/ll&
) 、ig□、好I L (t”! 1/ll&〉30
0となるようなものである。
tynとし、ゲートより流動末端に至るまでの距離を1
CF1にとした場合に、1 (01であり、l/ll&
) 、ig□、好I L (t”! 1/ll&〉30
0となるようなものである。
また、高速成形とは、上記範囲の軽量容器をλsoショ
ット/時間以上、好ましくは300ショット/時間以上
の連関で成形する条件をさすものである。
ット/時間以上、好ましくは300ショット/時間以上
の連関で成形する条件をさすものである。
次に、本発明を実施例および比較例により更に具体的に
ml明するが、本発明はその要旨をこえない限り、以下
の実施例に限定されるものではな〜1゜ また、実施例および比較例における成形条件ならびに成
形品の評価方法は以下の1〜っである。
ml明するが、本発明はその要旨をこえない限り、以下
の実施例に限定されるものではな〜1゜ また、実施例および比較例における成形条件ならびに成
形品の評価方法は以下の1〜っである。
A 成形条件
0成形機:住友重機械工業鰯製
ネスタール330//コ0ム型
・金型形状:直径4j閤、高さ4j■
肉厚平均a4−
カップ1ヶ取り
O樹脂温W:コ71C
・成形サイクルHz o秒(4Isoショット/時間)
3 成形品の評価方法 (1) re ;最低充填圧力(金型に樹脂を充
填するのに必要な最備圧力)を 油圧値(ki/m)で表わした。
3 成形品の評価方法 (1) re ;最低充填圧力(金型に樹脂を充
填するのに必要な最備圧力)を 油圧値(ki/m)で表わした。
Pcは成形時の樹脂流動性を表
わし、流動性が良好なほどこの
値は低くなる。
(2)PA :離型時に成形機の型締め機構に異常圧
を生じる限界射出圧力を 油圧値(kf/m)で表わした。
を生じる限界射出圧力を 油圧値(kf/m)で表わした。
(3)離型性:P@とPAとの差圧で評価した。
この差圧が大きいほど嬉型性は
良好であることを示す。
(4) ヒケ :成形品のフランジ部の平面度仕上り
を外観観察により評価した。
を外観観察により評価した。
(5) 糸ひき:成形品のゲート部仕上りを外観観察
により評価した。
により評価した。
(6) クラック:成形品のゲート部仕上りを外観観
察により評価した。
察により評価した。
(7)バリ :成形品のフランジ部仕上りを外&Sil
観察により評価した。
観察により評価した。
ヒケ、糸ひき、クラックおよびパリの評価は優位より劣
位へ順に、○、○Δ、Δ、Δ×、×、××の6段階で示
した。
位へ順に、○、○Δ、Δ、Δ×、×、××の6段階で示
した。
実s%/−亭および比較例/−j
メルトフローインデックスがlデのホモポリプロピレン
粉末ioo重量部に、第1表に示した添加剤および抗酸
化剤としてイルカノックス1oio<チバガイギー社)
を0.7重量部をそ春 れぞれ添加配e1−た。該配合物をダ0φ琳軸押出ia
疋より、混練、造粒しポリプロピレン樹脂組成物をpI
製し、これを試料とした。この試料を用いて、プリンカ
ップの成形を行ない各々の成形性を評価し、その結果を
第−表Kまとめた。
粉末ioo重量部に、第1表に示した添加剤および抗酸
化剤としてイルカノックス1oio<チバガイギー社)
を0.7重量部をそ春 れぞれ添加配e1−た。該配合物をダ0φ琳軸押出ia
疋より、混練、造粒しポリプロピレン樹脂組成物をpI
製し、これを試料とした。この試料を用いて、プリンカ
ップの成形を行ない各々の成形性を評価し、その結果を
第−表Kまとめた。
実施例S
メルトフローインデックスが亭Sのプロピレン−エチレ
ンブロック共重合体(エチレン含量!重置部)/DO重
量sVC第1表に示した添加剤を配合し、前記実施例/
−41の場合と同様に試料調製を行ない成形性の評価を
行なった。結果は第−表に示した。
ンブロック共重合体(エチレン含量!重置部)/DO重
量sVC第1表に示した添加剤を配合し、前記実施例/
−41の場合と同様に試料調製を行ない成形性の評価を
行なった。結果は第−表に示した。
Claims (4)
- (1) ポリプロピレンK (a)脂肪族カルボン酸
のアミドと(1,)芳香族カルボン酸またはその誘導体
とを配合してなるポリプロピレン樹脂組成物。 - (2) ポリプロピレンのメルト70−インデックス
が/!−40であることを特徴とする特許請求の範囲第
1項記載の組成物。 - (3)芳香族カルボン酸の誘導体が芳香族カルボン酸Q
金属塩であることを特徴とする特許請求の範囲t41項
記載の組成物。 - (4) ポリプロピレンに脂肪族カルボン酸のアミド
を(10/ −/重量暢および芳香族カルボン11Iま
たはその誘導体をQO/−/重量−配合することを特徴
とする特許請求の範囲第1項記載の組成物。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18072881A JPS5883038A (ja) | 1981-11-11 | 1981-11-11 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
EP82110036A EP0079506A1 (en) | 1981-11-11 | 1982-10-29 | Polypropylene resin composition |
BR8206488A BR8206488A (pt) | 1981-11-11 | 1982-11-09 | Composicao de resina de polipropileno |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18072881A JPS5883038A (ja) | 1981-11-11 | 1981-11-11 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5883038A true JPS5883038A (ja) | 1983-05-18 |
JPS6318970B2 JPS6318970B2 (ja) | 1988-04-20 |
Family
ID=16088260
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP18072881A Granted JPS5883038A (ja) | 1981-11-11 | 1981-11-11 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0079506A1 (ja) |
JP (1) | JPS5883038A (ja) |
BR (1) | BR8206488A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6173947A (ja) * | 1984-09-20 | 1986-04-16 | Fuji Photo Film Co Ltd | フイルムパトロ−ネ用プラスチツク容器本体 |
JPS61182543U (ja) * | 1985-05-02 | 1986-11-14 | ||
JPS62145242A (ja) * | 1985-12-20 | 1987-06-29 | Fuji Photo Film Co Ltd | フイルムパトロ−ネ容器本体 |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8704187D0 (en) * | 1987-02-23 | 1987-04-01 | Don Bros Buist Plc | Treating extruded polymers |
KR100227663B1 (ko) * | 1991-04-02 | 1999-11-01 | 가지와라 야스시 | 폴리프로필렌-계 수지조성물 |
US6235823B1 (en) | 1992-01-24 | 2001-05-22 | New Japan Chemical Co., Ltd. | Crystalline polypropylene resin composition and amide compounds |
US5491188A (en) * | 1993-05-20 | 1996-02-13 | New Japan Chemical Co., Ltd. | Porous stretched article of polypropylene-based resin and process for its preparation |
FR2909457B1 (fr) | 2006-12-01 | 2009-01-23 | Thales Sa | Procede d'elimination de sources fantomes pour un sonar passif comportant plusieurs antennes lineaires. |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5451A (en) * | 1977-06-03 | 1979-01-05 | Hitachi Ltd | Polyolefin resin composition |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5551778B2 (ja) * | 1973-09-27 | 1980-12-26 |
-
1981
- 1981-11-11 JP JP18072881A patent/JPS5883038A/ja active Granted
-
1982
- 1982-10-29 EP EP82110036A patent/EP0079506A1/en not_active Withdrawn
- 1982-11-09 BR BR8206488A patent/BR8206488A/pt unknown
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5451A (en) * | 1977-06-03 | 1979-01-05 | Hitachi Ltd | Polyolefin resin composition |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS6173947A (ja) * | 1984-09-20 | 1986-04-16 | Fuji Photo Film Co Ltd | フイルムパトロ−ネ用プラスチツク容器本体 |
JPS61182543U (ja) * | 1985-05-02 | 1986-11-14 | ||
JPH0447710Y2 (ja) * | 1985-05-02 | 1992-11-11 | ||
JPS62145242A (ja) * | 1985-12-20 | 1987-06-29 | Fuji Photo Film Co Ltd | フイルムパトロ−ネ容器本体 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR8206488A (pt) | 1983-09-27 |
JPS6318970B2 (ja) | 1988-04-20 |
EP0079506A1 (en) | 1983-05-25 |
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