JPS5835106A - 染毛のための第1剤 - Google Patents
染毛のための第1剤Info
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- JPS5835106A JPS5835106A JP13270781A JP13270781A JPS5835106A JP S5835106 A JPS5835106 A JP S5835106A JP 13270781 A JP13270781 A JP 13270781A JP 13270781 A JP13270781 A JP 13270781A JP S5835106 A JPS5835106 A JP S5835106A
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、しらが染ならびにおしやれ染等に用いられる
、バラフェニレンジアミンを代表してその類似体を総称
する酸化染料を含有する第】剤と、過酸化水素等の酸化
剤を含有する第2剤とを組合せる染毛剤において、その
うち第1剤についての改良に関するものである。
、バラフェニレンジアミンを代表してその類似体を総称
する酸化染料を含有する第】剤と、過酸化水素等の酸化
剤を含有する第2剤とを組合せる染毛剤において、その
うち第1剤についての改良に関するものである。
この種の染毛剤には粉末式、液状式、ンヤンプ一式、ク
リーム式と種々あるが、その殆んどの第1剤はアルカリ
性となっている。
リーム式と種々あるが、その殆んどの第1剤はアルカリ
性となっている。
このアルカ リについて従来アンモニア水が主 −に使
われていた。アンモニアは毛髪を膨潤させ作用も温和で
望ましいアルカリ薬剤であるが、残念乍ら揮発性のため
その臭気が嫌われるのである。
われていた。アンモニアは毛髪を膨潤させ作用も温和で
望ましいアルカリ薬剤であるが、残念乍ら揮発性のため
その臭気が嫌われるのである。
これに対しKO)T 、 Na2CO3の様な無機アル
カリは毛髪に残存し易く毛髪?傷う原因となるので、p
Hをあげる場合にのみ少量用いる匠限られる。近年()
!I ) (ン)(モノ)エタ/−ルアミンを用い「
臭くない染毛剤」が市販され始めた。然るに最近エタノ
ールアミンの動物の皮膚に対する感作性に関する報文が
発表され、厚生省は表示物質に指定した。人体に対する
影響の真偽は別として問題視されざるを得ない。従って
他のアルカリ物質を探さく中のところ、本発明者はグア
ニジンの塩基性塩が優秀なることを確認し、ここに提案
する次第である。
カリは毛髪に残存し易く毛髪?傷う原因となるので、p
Hをあげる場合にのみ少量用いる匠限られる。近年()
!I ) (ン)(モノ)エタ/−ルアミンを用い「
臭くない染毛剤」が市販され始めた。然るに最近エタノ
ールアミンの動物の皮膚に対する感作性に関する報文が
発表され、厚生省は表示物質に指定した。人体に対する
影響の真偽は別として問題視されざるを得ない。従って
他のアルカリ物質を探さく中のところ、本発明者はグア
ニジンの塩基性塩が優秀なることを確認し、ここに提案
する次第である。
そもそも、染毛剤第1剤にアルカリを添加する理由は、
[■第1剤の配合されている薬剤のうち酸性のもの〜中
和を行う目的、■酸素の供給源である第2剤の酸分を中
和する目的(過酸化水素の安定のため酸性となっている
。)、■一般に酸化染料は重合発色する際、アルカリ性
側が反応速度が早いので、第1剤・第2剤混和後もアル
カリ性を保つに必要である目的、■毛髪の細孔に染料を
浸み込ませるため、毛髪を膨潤させるにはアルカリ性が
よいので、そのために添加する目的。]である。
[■第1剤の配合されている薬剤のうち酸性のもの〜中
和を行う目的、■酸素の供給源である第2剤の酸分を中
和する目的(過酸化水素の安定のため酸性となっている
。)、■一般に酸化染料は重合発色する際、アルカリ性
側が反応速度が早いので、第1剤・第2剤混和後もアル
カリ性を保つに必要である目的、■毛髪の細孔に染料を
浸み込ませるため、毛髪を膨潤させるにはアルカリ性が
よいので、そのために添加する目的。]である。
しかし、一般に健康人の頭髪は酸性側に保つのであるか
ら、処理後は毛髪からアルカリをなるべ(除去されねば
ならない。
ら、処理後は毛髪からアルカリをなるべ(除去されねば
ならない。
第1図は各種のアルカリで処理した毛髪のアルカリ残存
率を求めたものである。毛髪を各アルカリのN/10規
定濃度液に浸漬後、水を切り次に精製水に浸漬洗滌する
。(第1回)そのときの pHを測定、以下同様にて数
回求めたものである。この結果アノモニアは最も除去さ
れ易(、次いで炭酸グアニア)であり、トリエタノール
アミ・ン、KOHは悪い結果を得た。アンモニアはドラ
イセント時にも揮散するので最も好ましいが、次いでグ
アニジンである。
率を求めたものである。毛髪を各アルカリのN/10規
定濃度液に浸漬後、水を切り次に精製水に浸漬洗滌する
。(第1回)そのときの pHを測定、以下同様にて数
回求めたものである。この結果アノモニアは最も除去さ
れ易(、次いで炭酸グアニア)であり、トリエタノール
アミ・ン、KOHは悪い結果を得た。アンモニアはドラ
イセント時にも揮散するので最も好ましいが、次いでグ
アニジンである。
塩基性を呈するグアニジン化合物と(−で、水酸化グア
ニジン(溶液としてのみ存在)、炭酸グアニジノ、重炭
酸グアニンン、ホウ酸グアニジン、燐酸ジグアニノン、
有機酸グアニジン等挙げられ本発明ではその回れもが撰
択して使用可能であり例えば水酸化グアニジンのpHは
13.5位でNaOHよりも高く、燐酸ジグアニジンは
8゜5位で、これらの組合せによって極めて広いpH範
囲に調節し得ることが特長である。この事は他の化粧品
分野においても応用面の広いものであるが、それは兎肉
、染毛剤に関しては余りpHが高い場合は毛質に対し悪
影響を与えるのみか染色度もかえって悪い。勿論酸性側
では染色に時間を要する。
ニジン(溶液としてのみ存在)、炭酸グアニジノ、重炭
酸グアニンン、ホウ酸グアニジン、燐酸ジグアニノン、
有機酸グアニジン等挙げられ本発明ではその回れもが撰
択して使用可能であり例えば水酸化グアニジンのpHは
13.5位でNaOHよりも高く、燐酸ジグアニジンは
8゜5位で、これらの組合せによって極めて広いpH範
囲に調節し得ることが特長である。この事は他の化粧品
分野においても応用面の広いものであるが、それは兎肉
、染毛剤に関しては余りpHが高い場合は毛質に対し悪
影響を与えるのみか染色度もかえって悪い。勿論酸性側
では染色に時間を要する。
アルカリに関し、アルカリの強さく解離度pH)とアル
カリ量とを論じなければならない。アルカリ量の必要量
は前記■〜■に述べた通りであり。
カリ量とを論じなければならない。アルカリ量の必要量
は前記■〜■に述べた通りであり。
殊更過剰に加えることはかえって毛質に対し悪影響をも
たらす。本発明者は多年の研究実績により第1剤のpH
は8.5〜10.5 、アルカリ量は前記■を除いて即
ち製品あたり、N/10酸標準液の消費量が5〜30m
1/11の範囲が最適なることを見出にている。
たらす。本発明者は多年の研究実績により第1剤のpH
は8.5〜10.5 、アルカリ量は前記■を除いて即
ち製品あたり、N/10酸標準液の消費量が5〜30m
1/11の範囲が最適なることを見出にている。
ここにおいてpHは4倍希釈溶液で行い、N/10酸標
準液の消費量はそれをpHを7.0にする迄の滴定数で
求められる。
準液の消費量はそれをpHを7.0にする迄の滴定数で
求められる。
欠配実施例1はグアニジン塩のみのアルカリの場合の具
体例である。
体例である。
「実施例1.配合薬剤名および配合量
パラフェニレンジアミン 4.00(wt%)
1.5ジヒドロキシナフタレン 1.25パラアミ
ノンフエニルアミン 0.65ニドpフエニレンジ
アミン 0.10プロビレ/グリコール
5.0オレイン酸 5.
0ツウイー780 26.0オリーブ油
2゜エチルアルコール
10.0リン酸/グアニジン 1
7,5精製水 28.5 計 100.0 この配合組成物は粘稠淡黄色で7ンモニ7臭が全(なく
、pH8,9、N/10酸標準液消費量は8.0ml/
gであった。
1.5ジヒドロキシナフタレン 1.25パラアミ
ノンフエニルアミン 0.65ニドpフエニレンジ
アミン 0.10プロビレ/グリコール
5.0オレイン酸 5.
0ツウイー780 26.0オリーブ油
2゜エチルアルコール
10.0リン酸/グアニジン 1
7,5精製水 28.5 計 100.0 この配合組成物は粘稠淡黄色で7ンモニ7臭が全(なく
、pH8,9、N/10酸標準液消費量は8.0ml/
gであった。
本品は過酸化水素を含有する第2剤と混和して毛髪を黒
色に染めるノヤンプー型の染毛用第1剤の例である。」 次に本発明者が提案することは、アンモニアとグアニジ
ンとの併用について検討した。前述のとおり、7ンモニ
7は染毛剤のアルカリとして毛髪に対して優れているが
、臭気の点で使用に難がある。
色に染めるノヤンプー型の染毛用第1剤の例である。」 次に本発明者が提案することは、アンモニアとグアニジ
ンとの併用について検討した。前述のとおり、7ンモニ
7は染毛剤のアルカリとして毛髪に対して優れているが
、臭気の点で使用に難がある。
但(−1本発明者はその臭気は程度の問題であるに気付
き、薬剤中のNH3濃度と臭気との関係を不特定の人よ
りアンケートにより求めたyころ、(3゜℃に加温)成
る程度迄は左程嫌悪しない限界のあることが判然とt−
た。この結果を5ランクに纒めて第1表に掲げる。
き、薬剤中のNH3濃度と臭気との関係を不特定の人よ
りアンケートにより求めたyころ、(3゜℃に加温)成
る程度迄は左程嫌悪しない限界のあることが判然とt−
た。この結果を5ランクに纒めて第1表に掲げる。
第1表
表中の数字は調査対象人員を100 %としての発心=
布である。この結果架剤中N)(3濃度0.8%迄使用
[7ても左程差支えないことを意味している。併しNH
30,8%即ちN/10酸消費量4.7ynl/yでは
、染色剤第1剤として充分といえない。同となれば。
[7ても左程差支えないことを意味している。併しNH
30,8%即ちN/10酸消費量4.7ynl/yでは
、染色剤第1剤として充分といえない。同となれば。
前記の■の中和のためにも、相当量のアルカリが消費さ
れるからである。
れるからである。
参考迄に公知の市販品の測定結果を第2表に示す。
第2表
第2表により、第1剤・第2剤の混和後のアルカリ消費
量はS−Aとなる筈であり、混和後は多分に臭気は弱ま
ることになるが、それでも第1剤の開封時、混合時に不
快な印象を与える。もつともシャンプ一式は混和の際の
専門容器が工夫されている。また第2剤の過酸化水素は
酸性側(pI(3,0近辺)において安定であり、第2
表においてとくりクリーム式の場合安定化のため酸の配
合を多くしであることが伺われるが、そうすると第2剤
のフルカリ分量も必然的に多くなる。
量はS−Aとなる筈であり、混和後は多分に臭気は弱ま
ることになるが、それでも第1剤の開封時、混合時に不
快な印象を与える。もつともシャンプ一式は混和の際の
専門容器が工夫されている。また第2剤の過酸化水素は
酸性側(pI(3,0近辺)において安定であり、第2
表においてとくりクリーム式の場合安定化のため酸の配
合を多くしであることが伺われるが、そうすると第2剤
のフルカリ分量も必然的に多くなる。
上記の事から総合的にみて、本発明は′第1剤の総アル
カリ分はN/10酸標準液でpH7,0迄滴定するとき
111当り5.0ないし35.0m/とじ、おおむねそ
れが■の目的に対してあてるアルカリはグアニジンとし
、■および■の目的にあてるアルカリは主として7ンモ
ニ7とすることを着想した。このアンモニアは臭気の点
から0.8%以下に抑えるべきであることは前記のとお
りである。グアニジンのアルカリ度はアンモニアより強
いので■に優先的に結合する。但し、このことは飽迄概
念的なものであって、グアニジン塩基が過剰に存在し、
でも、それがpH10、5を超えなげれば染毛に関して
別に悪影響があるわけでない。有無アルカリとしてのN
)(3(%)の測定は試料を100″Cで加熱すればN
H3は揮散するから加熱前後のアルカリをN/10酸標
準液で滴定しその差に0.17を乗ずればよい。
カリ分はN/10酸標準液でpH7,0迄滴定するとき
111当り5.0ないし35.0m/とじ、おおむねそ
れが■の目的に対してあてるアルカリはグアニジンとし
、■および■の目的にあてるアルカリは主として7ンモ
ニ7とすることを着想した。このアンモニアは臭気の点
から0.8%以下に抑えるべきであることは前記のとお
りである。グアニジンのアルカリ度はアンモニアより強
いので■に優先的に結合する。但し、このことは飽迄概
念的なものであって、グアニジン塩基が過剰に存在し、
でも、それがpH10、5を超えなげれば染毛に関して
別に悪影響があるわけでない。有無アルカリとしてのN
)(3(%)の測定は試料を100″Cで加熱すればN
H3は揮散するから加熱前後のアルカリをN/10酸標
準液で滴定しその差に0.17を乗ずればよい。
次にアンモニアとグアニジン塩との併用の場合を実施例
2に掲げる。
2に掲げる。
「実施例2
1 パラフェニレンジアミン等の染N 3.
7 (wt%)2 エデト酸ナトリウム
0.23 プロピレングリコール 7
54 ポリビニルピロリドン 0.15 ワセ
リン(流動パラフィンを含む) 10.06 セタ
ノール 7.07 ステアリン酸
2.08 ラウリル硫酸ナトリウム
2゜9 ポリオキシエチレンセチルエーテル
5.010 ボ リ −<−)80
2.511 ア
ンモニア水(ao%) −2,012炭酸ジグア
ニジン 8゜13 精製水
50.0合 計 io
o、。
7 (wt%)2 エデト酸ナトリウム
0.23 プロピレングリコール 7
54 ポリビニルピロリドン 0.15 ワセ
リン(流動パラフィンを含む) 10.06 セタ
ノール 7.07 ステアリン酸
2.08 ラウリル硫酸ナトリウム
2゜9 ポリオキシエチレンセチルエーテル
5.010 ボ リ −<−)80
2.511 ア
ンモニア水(ao%) −2,012炭酸ジグア
ニジン 8゜13 精製水
50.0合 計 io
o、。
1〜4.8.11〜13を溶解混合して水ベーストシ、
5〜7.9〜10.を混合和解してオイルベースとし、
両者を70℃に加温しり一混和クリーム状染毛剤第1剤
とする。本品の4倍希釈液のpt−rは10,0、N/
10酸標準液の消費量は241111.#、NH3は0
,57である。」 かくして、髪に対して最も不適性の無機アルカリの添加
を行わなくとも、少量のアルカリでpH&高くすること
が出来た。エタノールアミンに関しては、それ自体の毒
性が確定したわけでないのであって、pHは筒くするこ
とが出来ないもの\1.Hの調節、活性剤との親和等捨
て難い性質を有するので、本発明においてその添加をさ
またげるものでない。
5〜7.9〜10.を混合和解してオイルベースとし、
両者を70℃に加温しり一混和クリーム状染毛剤第1剤
とする。本品の4倍希釈液のpt−rは10,0、N/
10酸標準液の消費量は241111.#、NH3は0
,57である。」 かくして、髪に対して最も不適性の無機アルカリの添加
を行わなくとも、少量のアルカリでpH&高くすること
が出来た。エタノールアミンに関しては、それ自体の毒
性が確定したわけでないのであって、pHは筒くするこ
とが出来ないもの\1.Hの調節、活性剤との親和等捨
て難い性質を有するので、本発明においてその添加をさ
またげるものでない。
添付図面はアルカリの種類によって毛髪の残存量の比較
をみたもので、横軸に洗滌回数を縦軸にその洗髪液のp
Hを図表にしたものである。 01234 567 洗浄回数
をみたもので、横軸に洗滌回数を縦軸にその洗髪液のp
Hを図表にしたものである。 01234 567 洗浄回数
Claims (2)
- (1) 水酸化グアニ/ン、炭酸グアニジン、重炭酸
グアニジン、燐酸グアニジン、ホウ酸グ7ニンン、有機
酸グアニ/ンの一種また二種以上をア/Lカリ分として
配合し、pH8,5〜10,5 、 N/、1θ酸標準
液の消費量が5〜35 Ml/77であることを特徴と
する染毛のだめの第1剤。 - (2) 前記N/10酸標準液の消費量が5〜35T
nll&であって、そのアルカリ分のうち、■、として
0.8%(重t)以下の7ンモニ7を含有することを特
徴とする特許請求の範囲第1項記載の染毛のための第1
剤っ
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13270781A JPS5835106A (ja) | 1981-08-26 | 1981-08-26 | 染毛のための第1剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13270781A JPS5835106A (ja) | 1981-08-26 | 1981-08-26 | 染毛のための第1剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5835106A true JPS5835106A (ja) | 1983-03-01 |
JPH0231690B2 JPH0231690B2 (ja) | 1990-07-16 |
Family
ID=15087676
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13270781A Granted JPS5835106A (ja) | 1981-08-26 | 1981-08-26 | 染毛のための第1剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5835106A (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1025230A (ja) * | 1996-07-12 | 1998-01-27 | Kao Corp | 染毛用第1剤組成物 |
US6071504A (en) * | 1997-07-09 | 2000-06-06 | Kao Corporation | Hair treatment composition comprising alkalizing agent |
ITMI20081764A1 (it) * | 2008-10-03 | 2010-04-04 | Eurosirel Spa | Composizione adatta all'applicazione cutanea a struttura gelificata utilizzabile quale veicolo di cessione di principi attivi. |
FR2940056A1 (fr) * | 2008-12-19 | 2010-06-25 | Oreal | Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'un sel d'amine organique et dispositif approprie. |
JP2012126661A (ja) * | 2010-12-14 | 2012-07-05 | Paimore Co Ltd | 二剤式染色剤の第2剤組成物 |
JP2013512861A (ja) * | 2009-10-16 | 2013-04-18 | ロレアル | 少なくとも1種の1,8−ジヒドロキシナフタレン誘導体、およびアンモニア水と異なる少なくとも1種の塩基性化剤を含む組成物、この組成物を用いてケラチン繊維を染色する方法 |
US11691035B2 (en) | 2008-12-19 | 2023-07-04 | L'oreal | Oxidizing composition for the treatment of keratin fibers comprising at least one cationic polymer, at least one fatty amide and at least one anti-oxygen agent |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0686915U (ja) * | 1993-05-31 | 1994-12-20 | 村田機械株式会社 | ゲートカット装置のチャック部構造 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0026473A1 (de) * | 1979-09-28 | 1981-04-08 | Wella Aktiengesellschaft | Mittel zur oxidativen Färbung von Haaren |
-
1981
- 1981-08-26 JP JP13270781A patent/JPS5835106A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0026473A1 (de) * | 1979-09-28 | 1981-04-08 | Wella Aktiengesellschaft | Mittel zur oxidativen Färbung von Haaren |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPH1025230A (ja) * | 1996-07-12 | 1998-01-27 | Kao Corp | 染毛用第1剤組成物 |
US6071504A (en) * | 1997-07-09 | 2000-06-06 | Kao Corporation | Hair treatment composition comprising alkalizing agent |
ITMI20081764A1 (it) * | 2008-10-03 | 2010-04-04 | Eurosirel Spa | Composizione adatta all'applicazione cutanea a struttura gelificata utilizzabile quale veicolo di cessione di principi attivi. |
FR2940056A1 (fr) * | 2008-12-19 | 2010-06-25 | Oreal | Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'un sel d'amine organique et dispositif approprie. |
US11691035B2 (en) | 2008-12-19 | 2023-07-04 | L'oreal | Oxidizing composition for the treatment of keratin fibers comprising at least one cationic polymer, at least one fatty amide and at least one anti-oxygen agent |
JP2013512861A (ja) * | 2009-10-16 | 2013-04-18 | ロレアル | 少なくとも1種の1,8−ジヒドロキシナフタレン誘導体、およびアンモニア水と異なる少なくとも1種の塩基性化剤を含む組成物、この組成物を用いてケラチン繊維を染色する方法 |
JP2012126661A (ja) * | 2010-12-14 | 2012-07-05 | Paimore Co Ltd | 二剤式染色剤の第2剤組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0231690B2 (ja) | 1990-07-16 |
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