JPS582750A - 血液凝固時間測定方法及び装置 - Google Patents
血液凝固時間測定方法及び装置Info
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- JPS582750A JPS582750A JP57101496A JP10149682A JPS582750A JP S582750 A JPS582750 A JP S582750A JP 57101496 A JP57101496 A JP 57101496A JP 10149682 A JP10149682 A JP 10149682A JP S582750 A JPS582750 A JP S582750A
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- Japan
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- coagulation time
- light
- blood coagulation
- measuring
- sample
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/4905—Determining clotting time of blood
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- Biomedical Technology (AREA)
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- Hematology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
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- Biochemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Ecology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
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- Molecular Biology (AREA)
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- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Optical Measuring Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は血ノ液試料の凝固時間の測定方法に関し、ここ
で試料−試薬混合物は、試料と少くとも一つの試薬とを
クペット内に導入して形成され、その上この方法を行な
うのに適する装置にも関する。
で試料−試薬混合物は、試料と少くとも一つの試薬とを
クペット内に導入して形成され、その上この方法を行な
うのに適する装置にも関する。
上記の型の方法装置(西独実用新案GM7707546
)は知られており、ここで試料−試薬混合物の凝固は混
合物を攪拌俸で攪拌することでもたらされ、この欅は測
定前にクベット内に導入されねばならず、且りペツシの
外側に置かれた磁力攪拌装置で駆動される。
)は知られており、ここで試料−試薬混合物の凝固は混
合物を攪拌俸で攪拌することでもたらされ、この欅は測
定前にクベット内に導入されねばならず、且りペツシの
外側に置かれた磁力攪拌装置で駆動される。
多数の測定を行わわばならぬ時、攪拌欅をクベツ゛ト内
に導入するための作業の出費は上記既知の ・方法
の欠点であることが見出されている。磁力攪拌装置は既
知装置の全材料費のかなりの部分を占めるから、このよ
うな装置が無くて働らく装置を持つことがさらに望まし
い。
に導入するための作業の出費は上記既知の ・方法
の欠点であることが見出されている。磁力攪拌装置は既
知装置の全材料費のかなりの部分を占めるから、このよ
うな装置が無くて働らく装置を持つことがさらに望まし
い。
本発明の下にある問題は、それゆえ必要な作業費、材料
費が低い上記の型の方法、装置を得ることである。
費が低い上記の型の方法、装置を得ることである。
本発明により、この問題は前に引用した涙の方法で解決
され、この方法は試料−試薬混合物を静止クペツシ内で
、混合物が静止クベット内に突出する縁のまわりで前后
に流れるよう動かし、それにより凝血がこの縁の上に形
成する段階を有する。
され、この方法は試料−試薬混合物を静止クペツシ内で
、混合物が静止クベット内に突出する縁のまわりで前后
に流れるよう動かし、それにより凝血がこの縁の上に形
成する段階を有する。
本発明の次の目的は、血液試料の凝固時間を、試料と試
薬とを受けるクペツFで測定する装置である。本発明に
よる装置では、クペットの上部は仕切により2室に分割
され、仕切はクベツシの底部から一定の距離の所に置か
れた縁を持っている。
薬とを受けるクペツFで測定する装置である。本発明に
よる装置では、クペットの上部は仕切により2室に分割
され、仕切はクベツシの底部から一定の距離の所に置か
れた縁を持っている。
上記の既知の方法及び対応する装置と比べ□て、本発明
により得られる解決はクベット内に攪拌欅を導入する必
要がなく、それゆえこの攪拌機の駆動体が要らない利点
を持っている0本発明はそれゆえ、作業費、材料費を相
当に減らすことが出来る。
により得られる解決はクベット内に攪拌欅を導入する必
要がなく、それゆえこの攪拌機の駆動体が要らない利点
を持っている0本発明はそれゆえ、作業費、材料費を相
当に減らすことが出来る。
本発明の作動例を添付図面を基として次に説明する。
第1図は本発明による装置に使われるクベットを示して
いる。このクペットはクベットの中味を光学的に測定の
出来る材料で作られる。このクベットは第1図の型であ
る必要はない。しかし、鋭い縁3Tt−持つ仕切2を持
つことが必要不可欠である。この仕切はクペットの上部
を2個の室7.8に分割する。
いる。このクペットはクベットの中味を光学的に測定の
出来る材料で作られる。このクベットは第1図の型であ
る必要はない。しかし、鋭い縁3Tt−持つ仕切2を持
つことが必要不可欠である。この仕切はクペットの上部
を2個の室7.8に分割する。
装置は又、第1図に示す装置内に光源5(例えば発光ダ
イオード)と、受光器6(例えば光電ダイオード)を収
容している。これら要素により、クペツFを通る光束4
が夫々作られ、且受けられ、それにより光束は、光束4
が横切るクペットの中味の光の吸収を測定出来るため、
縁3の近く、その下を通る。光束4の通路は、縁3上に
形成される凝血33が光束4により横切られるように遺
ばれる。
イオード)と、受光器6(例えば光電ダイオード)を収
容している。これら要素により、クペツFを通る光束4
が夫々作られ、且受けられ、それにより光束は、光束4
が横切るクペットの中味の光の吸収を測定出来るため、
縁3の近く、その下を通る。光束4の通路は、縁3上に
形成される凝血33が光束4により横切られるように遺
ばれる。
その上、装置は第1図に示す装置内に、光源62(例え
ば発光ダイオ−r62)と、受光器63(例えば光電ダ
イオード63)を収容している。これら要素により、ク
ペツシを通る光束61が夫々作られ、且受けられ、それ
により光束は、光束61が横切るクペツF中味の光吸収
を測定出来るため縁3の上を通る。光束61の通路はク
ベットの中に導入される試料の最大の量が光束61では
検知されないが、試料−試薬混合物に最小の容積が選ば
れた場合でも、試薬の追加后にこの混合物が光束61に
より横切られるように選ばれる。
ば発光ダイオ−r62)と、受光器63(例えば光電ダ
イオード63)を収容している。これら要素により、ク
ペツシを通る光束61が夫々作られ、且受けられ、それ
により光束は、光束61が横切るクペツF中味の光吸収
を測定出来るため縁3の上を通る。光束61の通路はク
ベットの中に導入される試料の最大の量が光束61では
検知されないが、試料−試薬混合物に最小の容積が選ば
れた場合でも、試薬の追加后にこの混合物が光束61に
より横切られるように選ばれる。
光束4,61での光吸収測定時の周辺光の影響を減らす
ため、受光器として赤外IIフィルタが組込まれた光電
ダイオードを使うのが好宜しい。後者フィルタのフィル
タ範囲は約900 mmから1000 n+11で、約
940n鳳の所で最小減衰を持つのが好ましい。これら
フィルタにより、白熱光による周辺照明に対する測定の
、感受性は約5倍小さくなる。
ため、受光器として赤外IIフィルタが組込まれた光電
ダイオードを使うのが好宜しい。後者フィルタのフィル
タ範囲は約900 mmから1000 n+11で、約
940n鳳の所で最小減衰を持つのが好ましい。これら
フィルタにより、白熱光による周辺照明に対する測定の
、感受性は約5倍小さくなる。
第2図に示すよう、クベツ>1の上部の室Tは開口9に
より装置21に結合され、この装置によりクベット中味
上に働らく可変空気圧を作ることが出来る。この圧力に
より、本発明による装置内の試料−試薬混合物は第3図
(3)で示すように動かされる。第7図、第8図につい
てあとで述べるように、装置21は例えばポンプ要素と
して振動膜22を持つことが出来る。これにより発生す
る空気圧は管23と開口Sとを経てタペット1内に進む
、クペットは作動時に開いたままの開口11を持ってい
る。
より装置21に結合され、この装置によりクベット中味
上に働らく可変空気圧を作ることが出来る。この圧力に
より、本発明による装置内の試料−試薬混合物は第3図
(3)で示すように動かされる。第7図、第8図につい
てあとで述べるように、装置21は例えばポンプ要素と
して振動膜22を持つことが出来る。これにより発生す
る空気圧は管23と開口Sとを経てタペット1内に進む
、クペットは作動時に開いたままの開口11を持ってい
る。
第3図に示すように、上記装置を持つ本発明による方法
の働きとして次の段階が行なわれる。
の働きとして次の段階が行なわれる。
(1)予め決められた容積の血液又は血漿試料31がク
ペット内に導入され、その中で培養される0例として第
3図に示すように、試料の量41、これが縁3に到達せ
ず、それゆえ空気が試料面と縁3との間を自由に流れる
ことが出来るよう十分少なく選ぶのが好ましい。装置2
1で発生する空気圧はそれゆえ、予め決められた量の試
薬がクベツシ内に導入されない限り静止したままの試料
を動かすことが出来ない。
ペット内に導入され、その中で培養される0例として第
3図に示すように、試料の量41、これが縁3に到達せ
ず、それゆえ空気が試料面と縁3との間を自由に流れる
ことが出来るよう十分少なく選ぶのが好ましい。装置2
1で発生する空気圧はそれゆえ、予め決められた量の試
薬がクベツシ内に導入されない限り静止したままの試料
を動かすことが出来ない。
(8) 予め決められた量の試薬がクペット内に導入
される。試料と試薬との夫々の量は、試料−試薬混合物
の面が各場合、縁3と光束61との上に置かれるよう選
ばれる。それにより試薬がクペット内に導入されるや否
や次の効果が達成する。
される。試料と試薬との夫々の量は、試料−試薬混合物
の面が各場合、縁3と光束61との上に置かれるよう選
ばれる。それにより試薬がクペット内に導入されるや否
や次の効果が達成する。
(3)試料−試薬混合物は、光□束61で検知される。
この時点が凝固時間測定の開始を示す。この時点はそれ
自身知られている電子シグナル処理装置と一致される。
自身知られている電子シグナル処理装置と一致される。
第2図に示す装置で生じる、上記空気圧の作用によって
、試料−試薬混合物は今や、流れ、それによって第3図
(3)に示す位置←)と(b)との間で前后に動く。そ
れにより試料は試薬と共に良く混合され、クベットの鋭
い縁3のまわりの混合物の流れが生じる。
、試料−試薬混合物は今や、流れ、それによって第3図
(3)に示す位置←)と(b)との間で前后に動く。そ
れにより試料は試薬と共に良く混合され、クベットの鋭
い縁3のまわりの混合物の流れが生じる。
(4) (3)に示す縁3に関する液体の相・対運動に
よって、凝血33が凝固の瞬間に縁3の上に形成する。
よって、凝血33が凝固の瞬間に縁3の上に形成する。
この凝血が光束4により検知されるから、この光束で測
定される光吸収内の急な感知出来る変化が生じる。この
変化を測定することにより、凝固時点と同時に凝固時間
とが明らかとなり、正しく測定される。この測定のため
、確定された値の記録のため、それ自身知られている電
子シグナル処理装置支はデータ記録装置が使われる。
定される光吸収内の急な感知出来る変化が生じる。この
変化を測定することにより、凝固時点と同時に凝固時間
とが明らかとなり、正しく測定される。この測定のため
、確定された値の記録のため、それ自身知られている電
子シグナル処理装置支はデータ記録装置が使われる。
上記方法の変型として、且測定がそれによって悪くなら
ない限りにおいて、試料の量は又、試料だけがクベット
内にその面が縁3の上に置かれるほど十分大きく選ぶこ
とが出来る。この場合、試料は、試料に試薬が加えられ
て上記のように空気圧の作用で動かされる前に、同じ試
料−試薬混合物に対し第3図に示すものと同様に、光束
4により横切られる。
ない限りにおいて、試料の量は又、試料だけがクベット
内にその面が縁3の上に置かれるほど十分大きく選ぶこ
とが出来る。この場合、試料は、試料に試薬が加えられ
て上記のように空気圧の作用で動かされる前に、同じ試
料−試薬混合物に対し第3図に示すものと同様に、光束
4により横切られる。
第4表図から第6b図に示すように、本発明による装置
は文具なる型のクペットで働らくことが出来る。
は文具なる型のクペットで働らくことが出来る。
第4a図は第4b図に側面図で示すクペツシ41の断面
図である。第1図のクペット1の場合のように、クペッ
ト41は又鋭い縁43を持つ仕切44を持っている。ク
ベツ)41の頂W&45は開いている。第5図に示すよ
うに、可変空気圧はクペット41に横開口42を経て供
給され、開口は管77を経て、空気圧を作る装置に結合
される。
図である。第1図のクペット1の場合のように、クペッ
ト41は又鋭い縁43を持つ仕切44を持っている。ク
ベツ)41の頂W&45は開いている。第5図に示すよ
うに、可変空気圧はクペット41に横開口42を経て供
給され、開口は管77を経て、空気圧を作る装置に結合
される。
第1図によるクペツシと比べて、第4a図から第6b図
のクベット41はこれが測定装置内に容易に置くことが
出来るのでより簡単に作動が出来る利点を持っている。
のクベット41はこれが測定装置内に容易に置くことが
出来るのでより簡単に作動が出来る利点を持っている。
第6a図は試料だけが入れられたクペット41を示して
いる。第6b図は試料−試薬が入れられたクペツ)41
を示している。第6a図、第6b図で、光束4.61の
位置は夫々各々小円で示されている。
いる。第6b図は試料−試薬が入れられたクペツ)41
を示している。第6a図、第6b図で、光束4.61の
位置は夫々各々小円で示されている。
第4a図、第4b図によるクベット41を持つ本発明に
よる装置の作動様式は第6図を基として上記したものと
同じである。
よる装置の作動様式は第6図を基として上記したものと
同じである。
第7@Iは可変空気圧を作る装置21(第1図)の好適
実施例の図解断面図を示している。この装置はハウジン
グT1内に収容される。鋼板73のコアーを持つ膜72
はこのハウジ・ング71内に置かれる。膜T2の振動は
電磁駆動組立体により生じ、この組立体は磁気コアー7
4と磁気コイル75とを有し、コイルに適当な交流が加
えられる。
実施例の図解断面図を示している。この装置はハウジン
グT1内に収容される。鋼板73のコアーを持つ膜72
はこのハウジ・ング71内に置かれる。膜T2の振動は
電磁駆動組立体により生じ、この組立体は磁気コアー7
4と磁気コイル75とを有し、コイルに適当な交流が加
えられる。
それによりハウジング71内に可変空気圧が生じ、この
空気圧は本発明による装置の2個のクペットに夫々管r
r、rsを経て加えられる。
空気圧は本発明による装置の2個のクペットに夫々管r
r、rsを経て加えられる。
第8図は第7図に示す装置で作ることの出断る空気圧の
時間に対する代表的変化を図解的に示している。空気圧
は+2ミリバールと一2ミリバールとの間で変動し、そ
の時間に対する変動は約40ヘルツの周波数を持つほぼ
正弦波型を持っている。
時間に対する代表的変化を図解的に示している。空気圧
は+2ミリバールと一2ミリバールとの間で変動し、そ
の時間に対する変動は約40ヘルツの周波数を持つほぼ
正弦波型を持っている。
上記作動例は、例えば100又は200マイクpリツタ
の試料容積、200マイク四リツタの決められた試薬容
積で作動する。
の試料容積、200マイク四リツタの決められた試薬容
積で作動する。
第1図は本発明による装置のクペットと、その中に設け
られる電気−光学的装置とを示し、第2図は本発明によ
る装置のクペットと、その中に設けられ、クベット内の
可変空気圧を作る装置との断面を示し、 :、。 第3図は本発明による方法を行なう段階を示し、第4a
図から第6b図まではクペットの別型とその本発明によ
る装置内での使用を示し、第7図は可変空気圧を作るた
め第2図に示す装置I2の好適実施例の図解断面図を示
し、1118図は第7図によ、る装置で作ることの出来
る空気圧の代表的な時間との変化を図解的に示している
。 1・・・クペット、2・・・仕切、3・・・縁、4・・
・光−15・・・光源、6・・・受光器、7,8・・・
室、S・・・開口、11・・・開口、21・・・装置、
22・・・膜、23・・;管、31°°・試料、33・
・・凝血、41・・・クペット、42・・・開口、43
・・・縁、44・・・仕切、45川頂部。 61・・・光束、62川光源、63・・・受光器、T1
・・・ハウジング、72・・・膜、73,74・・・コ
アー、T5・・・コイル、77.78・・・管。 代理人 洩 村 皓 外4名 Fig、 I Fig、 2
られる電気−光学的装置とを示し、第2図は本発明によ
る装置のクペットと、その中に設けられ、クベット内の
可変空気圧を作る装置との断面を示し、 :、。 第3図は本発明による方法を行なう段階を示し、第4a
図から第6b図まではクペットの別型とその本発明によ
る装置内での使用を示し、第7図は可変空気圧を作るた
め第2図に示す装置I2の好適実施例の図解断面図を示
し、1118図は第7図によ、る装置で作ることの出来
る空気圧の代表的な時間との変化を図解的に示している
。 1・・・クペット、2・・・仕切、3・・・縁、4・・
・光−15・・・光源、6・・・受光器、7,8・・・
室、S・・・開口、11・・・開口、21・・・装置、
22・・・膜、23・・;管、31°°・試料、33・
・・凝血、41・・・クペット、42・・・開口、43
・・・縁、44・・・仕切、45川頂部。 61・・・光束、62川光源、63・・・受光器、T1
・・・ハウジング、72・・・膜、73,74・・・コ
アー、T5・・・コイル、77.78・・・管。 代理人 洩 村 皓 外4名 Fig、 I Fig、 2
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1) 血液試料の凝固時間を測定する方法にして、
試料−試薬混合物が試料と少くとも一つの試薬とをクペ
ツ) (euマ・1t・)内に導入することで形成され
る測定方法において、前記試料−試薬混合物を静止した
クペツ)(1,41)内で、前記混合物が前記クベット
内に突出する縁(3,43)のまわりで前后に流れるよ
う動かし、それにより凝血がこの縁の上に形成される段
階を有する血液凝固時間測定方法。 (z) 特許請求の範囲第1項記載の血液凝固時間測
定方法において、前記混合物は空気圧により動かされる
血液凝固時間測定方法。 (8) 特許請求の範囲第′1項記載の血液凝固時間
測定方法において、前記凝固時間測定の開始は、前記試
料に前記試薬を加えた結果として生じる光吸収の変化を
測定することで検知され、前記光吸収は前記縁(3,4
3)、の上を通る光(61)の第1光束で測定される血
液凝固時間測定方法。 (4)特許請求の範囲第1項記載の血液凝固時間測定方
法において、前記縁(3,43)の上にWI成される凝
血(33)の形成は前記試料−試薬混合物の光吸収を前
記クペツシ(1)を通る光(4)の第2光束で測定する
ことで検知され、前記光束は前記縁(3)に近くその下
を通る血液凝固時間測定方法。 (5)血液試料の凝固時間を、前記試料と少くとも一つ
の試薬とを受けるクベット(1)により測定する装置に
おいて、前記クベットの上部は仕切<2.44)により
2室−(7,8)に分割され、前記仕切は前記クベット
の底部から一定の距離に置かれた縁(3,43)を持っ
ている血液凝固時間測定装置。 (6)特許請求の範囲第5項記載の血液凝固時間測定装
置において、前記クペットの前記上部の一方の室は開口
(9,42)を経て装[1(21)に結合され、前記装
置により可変空気圧を作ることが出来、前記空気圧によ
り前記クペット内に収容された液体は、前記液体の高さ
が十分に高くて前記高さと前記縁(3)との間に空気が
自由に流れることの出来ない時に、動かすことが出来る
血液凝固時間測定装置。 ())特許請求の範囲第5項記載の血液凝固時間測定装
置において、前記装置は第1光源(62)と第1受光器
(63)とを有し、前記光源及び受光器は前記クベット
(1,41)に関して配置され、前記第1光源から出て
前記第1受光器で受けられる第1光束(61)は前記ク
ベットを通り、前記第1光束は前記縁(3,43)の上
を通る血液凝固時間測定装置。 (8) 特許請求の範囲第5項記載の血液凝固時間測
定装置において、前記装置は前記クベット(1゜41)
に関し配置された第2光源(5)と第2受光器(6)と
を有し、前記第2光源から出て前記第2受光器で受けら
れる第2光束(4)は前記クペットを通り、前記第2光
束は前記縁(3,43)の近くその下を通る血液凝固時
間測定装置。 (9)特許請求の範囲第8項記載の血液凝固時間測定装
置において、前記第2光束(4)の通路は、前記縁←形
成される凝血(33)がこの光束によって検知されるよ
うに選ばれる血液凝固時間測定装置。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH3959/818 | 1981-06-16 | ||
CH3959/81A CH653136A5 (en) | 1981-06-16 | 1981-06-16 | Method and device for measuring the clotting time of blood |
CH1843/828 | 1982-03-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS582750A true JPS582750A (ja) | 1983-01-08 |
Family
ID=4267141
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57101496A Pending JPS582750A (ja) | 1981-06-16 | 1982-06-15 | 血液凝固時間測定方法及び装置 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS582750A (ja) |
BE (1) | BE893515A (ja) |
CH (1) | CH653136A5 (ja) |
ZA (1) | ZA824063B (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62233759A (ja) * | 1986-03-28 | 1987-10-14 | エスエイ・テキサコ・ベルジヤン・エヌヴイ | プローブ |
JPH02173782A (ja) * | 1988-12-27 | 1990-07-05 | Central Glass Co Ltd | ホログラフィック表示装置 |
WO1996012968A1 (fr) * | 1994-10-19 | 1996-05-02 | Japan Tectron Instruments Corporation | Analyseur automatique |
WO2004019015A1 (ja) * | 2002-08-22 | 2004-03-04 | Apel Co., Ltd. | 比色計等の測定セルおよびその使用方法 |
WO2014203693A1 (ja) * | 2013-06-19 | 2014-12-24 | オリンパス株式会社 | 光学計測用容器 |
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JPS5029098A (ja) * | 1973-07-19 | 1975-03-24 |
-
1981
- 1981-06-16 CH CH3959/81A patent/CH653136A5/de not_active IP Right Cessation
-
1982
- 1982-06-09 ZA ZA824063A patent/ZA824063B/xx unknown
- 1982-06-15 BE BE0/208347A patent/BE893515A/fr not_active IP Right Cessation
- 1982-06-15 JP JP57101496A patent/JPS582750A/ja active Pending
Patent Citations (1)
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