[go: up one dir, main page]

JPS5822061B2 - Adhesive for fuel filter - Google Patents

Adhesive for fuel filter

Info

Publication number
JPS5822061B2
JPS5822061B2 JP55047247A JP4724780A JPS5822061B2 JP S5822061 B2 JPS5822061 B2 JP S5822061B2 JP 55047247 A JP55047247 A JP 55047247A JP 4724780 A JP4724780 A JP 4724780A JP S5822061 B2 JPS5822061 B2 JP S5822061B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ethyl
diamino
adhesive
parts
epoxy resin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP55047247A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS56143281A (en
Inventor
鎌形一夫
児玉啓樹
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shikoku Chemicals Corp
Original Assignee
Shikoku Chemicals Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shikoku Chemicals Corp filed Critical Shikoku Chemicals Corp
Priority to JP55047247A priority Critical patent/JPS5822061B2/en
Publication of JPS56143281A publication Critical patent/JPS56143281A/en
Publication of JPS5822061B2 publication Critical patent/JPS5822061B2/en
Expired legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Filtration Of Liquid (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、アルコール添加ガソリンに適応可能な燃料フ
ィルター用接着剤に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a fuel filter adhesive applicable to alcohol-added gasoline.

近年原油供給のひっ迫に対応するためガソリン消費を抑
制する試みとして、ガソリンにアルコールを添加したも
のを自動車用燃料とする開発が進められており、既に一
部では実用化の段階に入っている。
In recent years, in an effort to curb gasoline consumption in response to tight crude oil supplies, efforts have been underway to develop gasoline with alcohol added as fuel for automobiles, and some have already reached the stage of commercialization.

この種自動車用燃料としては、メチルアルコール、エチ
ルアルコール等をガソリンに対して20重量%程度の割
合で混合されるものであり、燃料フィルターにおける接
着剤として従来使用されているエポキシ樹脂系のものを
用いた場合には燃料中のアルコール成分によって接着剤
層における膨潤ないし亀裂の発生が顕著に起り、時とし
てフィルター2紙とフィルターケースの剥離を伴なうな
ど実用に耐えることができない。
This type of automobile fuel is a mixture of methyl alcohol, ethyl alcohol, etc. at a ratio of about 20% by weight to gasoline, and is made of epoxy resin, which is conventionally used as an adhesive in fuel filters. When used, the alcohol component in the fuel causes significant swelling or cracking in the adhesive layer, which sometimes accompanies peeling of the filter paper and the filter case, making it impractical for practical use.

本発明者等はこのような事情に鑑み、アルコール添加ガ
ソリンに対して充分な耐久性を有し且つ作業性に優れた
接着剤を得るために鋭意試験研究を重ねた結果、硬化剤
として2・4−ジアミノ−6(2’−アルキルイミダゾ
リル室1つ)エチル−5−1−リアジン又は2・4−ジ
アミノ−6(2’−フルキルイミダゾリル(1つ)エチ
ル−s−トリアジン・イソシアヌル酸付加物を配合した
エポキシ樹脂系接着剤を用いることによって所期の目的
を達成しうろことを知見した。
In view of these circumstances, the inventors of the present invention have conducted intensive research and testing to obtain an adhesive that has sufficient durability against alcohol-added gasoline and has excellent workability. 4-diamino-6 (1 2'-alkylimidazolyl) ethyl-5-1-riazine or 2,4-diamino-6 (2'-fulkylimidazolyl (1) ethyl-s-triazine isocyanuric acid addition It was discovered that the intended purpose could be achieved by using an epoxy resin adhesive containing the following compounds.

従来知られている燃料フィルター用のエポキシ樹脂系接
着剤のうち、硬化剤としてジシアンジアミドを用いた一
液性タイブのものは、硬化反応が通常170〜180℃
の温度に加熱する必要があって、このような加熱下では
燃料フィルターにおける沢紙の性能が著しく阻害される
ものであり、硬化剤として脂肪族ポリアミンを用いた二
液性タイプのものにあっても、ガソリンアルコール混合
液に耐えうる接着性能を発揮し難いけれども、本発明接
着剤によれば、120℃程度の比較的低い温度で硬化反
応が完全に進行し、硬化した接着剤層はガソリン及びア
ルコールの両成分に対し極めて良好な耐蝕性を具備する
ものである。
Among conventionally known epoxy resin adhesives for fuel filters, one-component type adhesives that use dicyandiamide as a curing agent usually have a curing reaction of 170 to 180°C.
It is necessary to heat the paper to a temperature of However, according to the adhesive of the present invention, the curing reaction proceeds completely at a relatively low temperature of about 120°C, and the cured adhesive layer is resistant to gasoline and alcohol mixtures. It has extremely good corrosion resistance against both alcohol components.

本発明の実施に適する硬化剤のうち代表的なものは、2
・4−ジアミノ−6(2’−メチルイミダゾリル(1つ
)エチル−8−トリアジン、2・4−ジアミノ−6(2
’−エチルイミダゾリル(10)エチル−8−トリアジ
ン、2・4−ジアミノ−6(2’−ウンデシルイミダゾ
リルげ))エチル−3−)リアジン、2・4−ジアミノ
−6(2′−エチル−47−メチルイミダゾリル(1つ
)エチル−8−)リアジン、2・4−ジアミノ−6(2
′−ウンデシル−4′−メチルイミダゾリル(1’l)
エチル−8−1−1,1アジン及びこれらのイソシアヌ
ル酸付加物であり、芳香族系、脂肪族系、脂環系のエポ
キシ樹脂100重量部に対して3〜15重量部、好まし
くは5〜7重量部の割合で配合し、エポキシ樹脂と硬化
剤を混合するに当っては粘度調整のために公知の反応性
希釈剤を配合することもでき、また充填剤として炭酸カ
ルシウム、シリカ、酸化チタン、エアロジル等を添加す
ることができる。
Typical curing agents suitable for carrying out the present invention include 2
・4-diamino-6 (2'-methylimidazolyl (1) ethyl-8-triazine, 2,4-diamino-6 (2
'-ethylimidazolyl(10)ethyl-8-triazine, 2,4-diamino-6(2'-undecylimidazolyl))ethyl-3-)riazine, 2,4-diamino-6(2'-ethyl- 47-methylimidazolyl (1) ethyl-8-) riazine, 2,4-diamino-6 (2
'-Undecyl-4'-methylimidazolyl (1'l)
Ethyl-8-1-1,1 azine and isocyanuric acid adducts thereof, 3 to 15 parts by weight, preferably 5 to 15 parts by weight, per 100 parts by weight of aromatic, aliphatic, or alicyclic epoxy resin. 7 parts by weight, and when mixing the epoxy resin and curing agent, a known reactive diluent may be added to adjust the viscosity, and calcium carbonate, silica, and titanium oxide may be used as fillers. , Aerosil, etc. can be added.

本発明において今一つ注目すべきことは、2・4−ジア
ミノ−6−(2’−アルキルイミダゾリルげ))エチル
−8−)リアジンまたはそのインシアヌル酸付加物を配
合したエポキシ樹脂系接着剤は室内において硬化反応が
進行せず、所定の温度以上に加熱することにより硬化が
起こる所謂潜存性硬化剤であって、−成型として形成す
ることができるため、燃料フィルター接着時における作
業性及び接着性能を著しく昂揚しうる点である。
Another thing to note about the present invention is that the epoxy resin adhesive containing 2,4-diamino-6-(2'-alkylimidazolyl))ethyl-8-)riazine or its incyanuric acid adduct can be used indoors. It is a so-called latent curing agent that does not undergo a curing reaction and is cured by heating above a predetermined temperature.- It can be formed as a mold, so it improves workability and adhesive performance when bonding fuel filters. This is an extremely uplifting point.

以下実施例及び参考例によって本発明を具体的に説明す
る。
The present invention will be specifically explained below with reference to Examples and Reference Examples.

なお、以下の数値の単位は特に断わらない限り重量部に
よって示したものである。
In addition, the units of the following numerical values are shown in parts by weight unless otherwise specified.

実施例 1 エピビス型液状エポキシ樹脂(商品名「エポミツクR−
140J:三井石油化学エポキシ製)100部に対して
炭酸カルシウム50部、チクソトロピック性附与剤(商
品名[アエロジル200J:日本アエロジル製)1部、
酸化チタン5部及び硬化剤として2・4−ジアミノ−6
(2’−メチルイミダゾリル(1つ)エチル−8−)リ
アジン5部を3本ロールミルにて混練しエポキシ樹脂−
成型接着剤を形成した。
Example 1 Epibis type liquid epoxy resin (trade name “Epomic R-
140J: manufactured by Mitsui Petrochemical Epoxy) 50 parts of calcium carbonate, 1 part of thixotropic agent (trade name [Aerosil 200J: manufactured by Nippon Aerosil),
5 parts of titanium oxide and 2,4-diamino-6 as a hardening agent
(2'-Methylimidazolyl (1) ethyl-8-) 5 parts of riazine were kneaded in a three-roll mill to produce an epoxy resin.
A molded adhesive was formed.

本品を25℃の温度で貯蔵しその粘度変化を測定したと
ころ、接着剤の粘度が初期粘度の2倍に上昇するまでの
時間(以下可使時間という)は約60日であり、この接
着剤を用いて厚さ1.6mrIL、幅25′m71L、
長さ100m71の鋼板をラップ長10闘にて接着し、
120℃の温度で40分間加熱硬化させたもの及び接着
剤を厚さ3myn、大きさ30mm×30mmの型に注
入し、前記の硬化条件にて硬化させて得た板状試験片を
レギュラーガソリン80重量%、エチルアルコール20
重量%の混合液に60°Cの温度で所定の期間浸漬した
時の物性変化は、次の通りであった。
When this product was stored at a temperature of 25°C and its viscosity change was measured, it was found that it took approximately 60 days for the viscosity of the adhesive to rise to twice its initial viscosity (hereinafter referred to as pot life). Thickness 1.6mrIL, width 25'm71L,
A steel plate with a length of 100m71 is glued with a lap length of 10 times,
A plate-shaped test piece obtained by heating and curing at a temperature of 120°C for 40 minutes and the adhesive was poured into a mold with a thickness of 3 myn and a size of 30 mm x 30 mm, and cured under the above-mentioned curing conditions. Weight%, ethyl alcohol 20
Changes in physical properties when immersed in a mixed solution of % by weight at a temperature of 60°C for a predetermined period of time were as follows.

また本品を用いて燃料フィルターを形成し、120℃の
温度で40分硬化させたものを上記混合液に60℃の温
度で400時間浸漬したが、そ;の間・燃料フィルター
における接着剤層の膨潤、亀裂の発生及び1紙のは(離
は全く見られなかった。
In addition, a fuel filter was formed using this product, and the product was cured at a temperature of 120°C for 40 minutes, and then immersed in the above mixture at a temperature of 60°C for 400 hours. No swelling, cracking, or peeling of the paper was observed.

なお本例において硬化剤2・4−ジアミノ−6(2′−
メチルイミダゾリルげ))エチル−3−トI)アジンの
代りに、2・4−ジアミノ−6(2’−エチルイミダゾ
リルげ))エチル−8−)リアジン、2・4−ジアミノ
−6(2’−ウンデシルイミダゾリル(1つ)エチル−
8−)リアジン、2・4−ジアミノ−6(2’−エチル
−4′−メチルイミダゾリルげ))エチル−s−トリア
ジン及び2・4−ジアミノ−6(2’−ウンデシル−4
′−メチルイミダゾリルげ))エチル−8−) ’Jア
ジンの夫々を用いて同様の試験を繰返したところ、いづ
れも本例と略々同様の結果であった。
In this example, the curing agent 2,4-diamino-6 (2'-
Methylimidazolyl)) Ethyl-3-I) Instead of azine, 2,4-diamino-6(2'-ethylimidazolyl))ethyl-8-)riazine, 2,4-diamino-6(2' -undecylimidazolyl (one) ethyl-
8-) riazine, 2,4-diamino-6(2'-ethyl-4'-methylimidazolyl))ethyl-s-triazine and 2,4-diamino-6(2'-undecyl-4)
When similar tests were repeated using each of the following azines, the results were almost the same as in this example.

実施例 2 エピビス型液状エポキシ樹脂(商品名工ピコ−)828
:油化シェルエポキシ製)70部、エピビス型固型エ
ポキシ樹脂(商品名エピコート1001:油化シェルエ
ポキシ製)20部を100℃の温度で加熱混合し、冷却
後反応性希釈剤(商品名アデカグリシロールED 50
3旭電化製)10部、シリカ50部、アエロジル#20
0.1部、酸化チタン5部及び硬化剤とし2・4−ジア
ミノ−6(2’−メチルイミダゾリル(P))エチル−
8−トリアジンイソシアヌル酸付加物5部を3本ロール
ミルにて混練してエポキシ樹脂1液型接着剤を得た。
Example 2 Epibis type liquid epoxy resin (product name Ko Pico) 828
: manufactured by Yuka Shell Epoxy) and 20 parts of Epibis type solid epoxy resin (trade name Epicoat 1001 manufactured by Yuka Shell Epoxy) were heated and mixed at a temperature of 100°C, and after cooling, reactive diluent (trade name Adeka) was mixed. glycyol ED 50
3 Asahi Denka) 10 parts, 50 parts of silica, Aerosil #20
0.1 part, 5 parts of titanium oxide, and 2,4-diamino-6(2'-methylimidazolyl(P))ethyl- as a curing agent.
Five parts of the 8-triazine isocyanuric acid adduct were kneaded in a three-roll mill to obtain a one-component epoxy resin adhesive.

本品の可使時間は約6ケ月であり、実施例1と同様の試
験を行った結果は、下表の通りである。
The pot life of this product is approximately 6 months, and the results of the same test as in Example 1 are shown in the table below.

また実施例1と同様に燃料フィルターを形成し、400
時間浸漬後も全く異常は見られなかった。
In addition, a fuel filter was formed in the same manner as in Example 1, and
No abnormality was observed even after immersion for a period of time.

さらに−40℃七80℃のヒートサイクルを10サイク
ル行ったが、この揚台も異常はなかった。
Furthermore, 10 heat cycles of -40°C to 80°C were performed, but no abnormality was found on this platform.

なお本例において硬化剤2・4−ジアミノ−6(2′−
メチルイミダゾリルげ))エチル−8−トリアジンイソ
シアヌル酸付加物の代りに、2・4−ジアミノ−6(2
仁エチルイミダゾリルげ))エチル−8−1リアジンイ
ソシアヌル酸付加物、2・4−ジアミノ−6−(2’−
ウンデシルイミダゾリル(1つ)エチル−s−トリアジ
ンイソシアヌル酸付加物、2・4−ジアミノ−6(2′
−エチル−47−メチル−47−メチルイミダゾリルげ
))エチル−8−トリアジンイソシアヌル酸付加物及び
2・4−ジアミノ−6(2’−ウンデシル−4′−メチ
ルイミダゾリル(1つ)エチル−3−)リアジンイソシ
アヌル酸付加物の夫々を用いて同様の試験を繰返したと
ころ、いづれも本例と略々同様の結果を示すものであっ
た。
In this example, the curing agent 2,4-diamino-6 (2'-
Methylimidazolyl)) 2,4-diamino-6 (2
Ethyl-8-1 riazine isocyanuric acid adduct, 2,4-diamino-6-(2'-
undecylimidazolyl (1) ethyl-s-triazine isocyanuric acid adduct, 2,4-diamino-6 (2'
-ethyl-47-methyl-47-methylimidazolyl)) ethyl-8-triazine isocyanuric acid adduct and 2,4-diamino-6(2'-undecyl-4'-methylimidazolyl)ethyl-3- ) Similar tests were repeated using each of the riazine isocyanuric acid adducts, and all of them showed substantially the same results as this example.

参考例 1 エピビス型エポキシ樹脂(商品名工ポミツクR−140
)100部に、アエロジル#200 1部、酸化チタン
5部を添加したものを三本ロールミルにて混練し、主剤
としまた脂肪族ポリアミン(商品名工ポミツクQ605
、三井石油化学エポキシ製)31部、炭酸カルシウム7
5部をミキサーにて十分混合したものを硬化剤として2
液型工ポキシ樹脂系接着剤を得た。
Reference example 1 Epibis type epoxy resin (Product name Ko Pomic R-140
), 1 part of Aerosil #200, and 5 parts of titanium oxide were kneaded in a three-roll mill, and used as the main ingredient.
, manufactured by Mitsui Petrochemical Epoxy) 31 parts, calcium carbonate 7
Mix 5 parts thoroughly in a mixer and use 2 parts as a hardening agent.
A liquid poxy resin adhesive was obtained.

この主剤と硬化剤を各々100部ずつ混合したものを用
いて、燃料フィルターを形成し、室温にて24時間硬化
させた。
A fuel filter was formed using a mixture of 100 parts each of the main agent and curing agent, and the mixture was cured at room temperature for 24 hours.

得られた燃料フィルターを実施例1と同様にガソリンア
ルコール混合液に温度60℃で浸漬したところ約1日で
接着剤の著しい膨潤、f紙のはく離が発生し、使用に耐
えない状態に至った。
When the obtained fuel filter was immersed in a gasoline-alcohol mixture at a temperature of 60°C in the same manner as in Example 1, significant swelling of the adhesive and peeling of the f paper occurred in about one day, resulting in a state where it could not be used. .

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 硬化剤として2・4−ジアミノ−6(2′−アルキ
ルイミダゾリル(1’))エチル−8−1−リアジンま
たは2・4−ジアミノ−6(2’−アルキルイミダゾリ
ル(1つ)エチル−8−トリアジン・イソシアヌル酸付
加物を含むエポキシ樹脂組成物よりなる燃料フィルター
用接着剤。
1 As a curing agent 2,4-diamino-6(2'-alkylimidazolyl(1'))ethyl-8-1-riazine or 2,4-diamino-6(2'-alkylimidazolyl(1))ethyl-8 - A fuel filter adhesive comprising an epoxy resin composition containing a triazine/isocyanuric acid adduct.
JP55047247A 1980-04-09 1980-04-09 Adhesive for fuel filter Expired JPS5822061B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP55047247A JPS5822061B2 (en) 1980-04-09 1980-04-09 Adhesive for fuel filter

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP55047247A JPS5822061B2 (en) 1980-04-09 1980-04-09 Adhesive for fuel filter

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS56143281A JPS56143281A (en) 1981-11-07
JPS5822061B2 true JPS5822061B2 (en) 1983-05-06

Family

ID=12769909

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP55047247A Expired JPS5822061B2 (en) 1980-04-09 1980-04-09 Adhesive for fuel filter

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS5822061B2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11442382B2 (en) 2019-07-22 2022-09-13 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Imaging system with gloss treatment device

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5887119A (en) * 1981-11-18 1983-05-24 Shikoku Chem Corp Resin sealing of element of electronic part
KR860001555B1 (en) * 1983-10-14 1986-10-04 가부시기가이샤 히다찌세이사꾸쇼 Epoxy resin composition
JPH07119273B2 (en) 1990-05-30 1995-12-20 ソマール株式会社 Method for producing epoxy resin composition

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11442382B2 (en) 2019-07-22 2022-09-13 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Imaging system with gloss treatment device

Also Published As

Publication number Publication date
JPS56143281A (en) 1981-11-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0039230B1 (en) Curable composition
JPS6072917A (en) Latent curing agent for epoxy resin
JP2008531817A (en) Two-component epoxy adhesive composition
JPS5822061B2 (en) Adhesive for fuel filter
US3562215A (en) Low temperature,latent epoxy resin curing system
CN109642139B (en) Structural adhesive composition that changes color by heat curing
JPH0116846B2 (en)
JPS62254454A (en) Semiconductor device
JPH0218326B2 (en)
US5258427A (en) Heat curable adhesive
JPS6314010B2 (en)
JPS6079029A (en) Thermosetting resin composition
JPH06136098A (en) Epoxy rein composition for electronic part
JPH0726234A (en) Adhesive resin composition
JP3817082B2 (en) Epoxy resin curing accelerator
JPS60156719A (en) One-pack type epoxy resin composition
JPS6020927A (en) One-pack epoxy resin composition
US5096952A (en) Precipitation preventing method for silicone composition
JPH03115423A (en) Production of one-pack epoxy resin composition
JPH0823003B2 (en) Adhesive composition for superconducting coil
JPS5911317A (en) Epoxy resin composition
JPH0152409B2 (en)
JPS58194918A (en) Epoxy resin composition
JPS59189179A (en) One-pack type epoxy resin adhesive composition
JPS60203627A (en) Epoxy resin composition