JPS5817140A - 新規ポリプロピレン樹脂組成物 - Google Patents
新規ポリプロピレン樹脂組成物Info
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- JPS5817140A JPS5817140A JP11595781A JP11595781A JPS5817140A JP S5817140 A JPS5817140 A JP S5817140A JP 11595781 A JP11595781 A JP 11595781A JP 11595781 A JP11595781 A JP 11595781A JP S5817140 A JPS5817140 A JP S5817140A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は剛′性、耐衝撃性、成形品の表面光沢及び耐衝
撃白化性においても優れたポリプロピレン樹脂組成物に
関する。 更に詳しくは結晶性エチレン−プロピレンブ
ロック共重合体を主体とし、板状充填剤と非品性エチレ
ン−ブテン系共重合体を配合するξとにより、成形品の
物性、特に剛性、耐衝撃性８表面光沢および耐衝撃白化
性の優れたポリプロピレン樹脂組成物である。 従来ポ
リプロピレンにタルク、クレー。
撃白化性においても優れたポリプロピレン樹脂組成物に
関する。 更に詳しくは結晶性エチレン−プロピレンブ
ロック共重合体を主体とし、板状充填剤と非品性エチレ
ン−ブテン系共重合体を配合するξとにより、成形品の
物性、特に剛性、耐衝撃性８表面光沢および耐衝撃白化
性の優れたポリプロピレン樹脂組成物である。 従来ポ
リプロピレンにタルク、クレー。
炭酸カルどラム等の充填剤を単に配合することによって
剛性、耐熱性が改良された樹脂組成物は種々ｉされてい
る。′又、これら無機充填剤を配合したポリプロピレン
の衡撃強度を改良す゛る手段として、これら組成物に非
晶性のエチレン−プロピレン系共重合体並びに他の重合
成分、例えばブ、゛９′、：／、！ 、９ア、、□−う
ン、１．４−ジシクロペンタジェン、スチレン−ブタジ
ェンゴム等との多元共重合体でゴム的性質を有するもの
を配合することが提案されている。 しかしながら、こ
れらの組成物は成形品の表面光沢を著しく損うという欠
点や成形品が衝撃白化しやすいという欠点を有していた
。
剛性、耐熱性が改良された樹脂組成物は種々ｉされてい
る。′又、これら無機充填剤を配合したポリプロピレン
の衡撃強度を改良す゛る手段として、これら組成物に非
晶性のエチレン−プロピレン系共重合体並びに他の重合
成分、例えばブ、゛９′、：／、！ 、９ア、、□−う
ン、１．４−ジシクロペンタジェン、スチレン−ブタジ
ェンゴム等との多元共重合体でゴム的性質を有するもの
を配合することが提案されている。 しかしながら、こ
れらの組成物は成形品の表面光沢を著しく損うという欠
点や成形品が衝撃白化しやすいという欠点を有していた
。
無機充填剤を配合したポリプロピレンの表面光沢の改良
に関しぞは特公昭６ｇ−８８７４が２Ｐ以下の硫酸バリ
ウムと７０℃のキシレン溶液で測定した極限粘度が１．
９以下の非品性エチレン−プロピレン系共・重合体を配
合した組成物を提案されているが、剛性度は１８０００
％ｐ／ｄ以下の材料である。 又、耐衝撃白化性につい
ては全く改良されていないのが現状である。 従りて、
剛性度がｔｓｏｏｏ以上で耐衝撃性および成形品の表面
光沢が優れ、かつ衝撃白化しにくいポリプロピレン−無
機充填剤組成物を得るに至っていない。
に関しぞは特公昭６ｇ−８８７４が２Ｐ以下の硫酸バリ
ウムと７０℃のキシレン溶液で測定した極限粘度が１．
９以下の非品性エチレン−プロピレン系共・重合体を配
合した組成物を提案されているが、剛性度は１８０００
％ｐ／ｄ以下の材料である。 又、耐衝撃白化性につい
ては全く改良されていないのが現状である。 従りて、
剛性度がｔｓｏｏｏ以上で耐衝撃性および成形品の表面
光沢が優れ、かつ衝撃白化しにくいポリプロピレン−無
機充填剤組成物を得るに至っていない。
本発明の目的は剛性度１８０００％＝／ｄ以上、耐供す
るにある。
るにある。
本発明は上記の目的を達成するために、結晶性エチレン
−プロピレンブロック共重合体を主体に平均粒子径が４
μ以下の板状充填剤を組成物中に１Ｏ１０Ｎ４０％と７
０℃のキシレン溶液で測定した極限粘度が１．６以下で
、かつ共重合体中のエチレン組成比が７６〜９Ｑｖｔ％
であるテ・ 非品性エチレンーブＷン系共重合体を６〜２０ｖｔ％と
分散剤を０．８〜１．６ Ｗ＊＊配合してなるポリプロ
ピレン樹脂組成物に関するもので島墨。
−プロピレンブロック共重合体を主体に平均粒子径が４
μ以下の板状充填剤を組成物中に１Ｏ１０Ｎ４０％と７
０℃のキシレン溶液で測定した極限粘度が１．６以下で
、かつ共重合体中のエチレン組成比が７６〜９Ｑｖｔ％
であるテ・ 非品性エチレンーブＷン系共重合体を６〜２０ｖｔ％と
分散剤を０．８〜１．６ Ｗ＊＊配合してなるポリプロ
ピレン樹脂組成物に関するもので島墨。
以下本発明をさらに具体的に説明する。
本発明に用いる結晶性エチレン−プロピレンブロック共
重合体はプロピレン重合触媒の存在下で、プロピレンだ
けを重合させた後、エチレンとプロピレンを共重合させ
るエチレン−プロピレンブロック共重合体を示す。
重合体はプロピレン重合触媒の存在下で、プロピレンだ
けを重合させた後、エチレンとプロピレンを共重合させ
るエチレン−プロピレンブロック共重合体を示す。
本発明に使用する板状充填剤は遠心沈降式粘度分布計で
測定した平均粒子径が４ｐ以下のものが好ましく、３μ
以下のものがより好ましい。
測定した平均粒子径が４ｐ以下のものが好ましく、３μ
以下のものがより好ましい。
平均粒子径が４μを超える１と成形品の表面光沢を著し
く損う欠点がある。 板状充填剤としてはタルク、マイ
カが好ましい、 充填剤の使用量は樹脂組成物中化ζ１
０〜４ Ｑ ｖｔ％好ましくは１５〜８０Ｗｔ４である
。 ４ （ｌ ｖｔ％を超えて充填すると１表面光沢
が低下するばかりでなく衝撃強度の低下、ａｍ動性の低
下が大＊＜ｂｔｏｖｔ＊未満であると剛性、耐熱性の寄
与が少な（バランスした物性を得る事ができない、 本
発明で使用する非晶性エチレン−ブテン系共重合体とは
エチレンとブチン−１との共重合体でゴム的性質を有す
るものを意味し、７０℃のキシレン溶液で調定した極限
粘度が１．６以下で、かつ共重合体中のエチレン組成比
がＴ６〜ｉｌＱｗｔ％が好ましく＊ ＄１０−９０ｖｔ
％がより好ましい。
く損う欠点がある。 板状充填剤としてはタルク、マイ
カが好ましい、 充填剤の使用量は樹脂組成物中化ζ１
０〜４ Ｑ ｖｔ％好ましくは１５〜８０Ｗｔ４である
。 ４ （ｌ ｖｔ％を超えて充填すると１表面光沢
が低下するばかりでなく衝撃強度の低下、ａｍ動性の低
下が大＊＜ｂｔｏｖｔ＊未満であると剛性、耐熱性の寄
与が少な（バランスした物性を得る事ができない、 本
発明で使用する非晶性エチレン−ブテン系共重合体とは
エチレンとブチン−１との共重合体でゴム的性質を有す
るものを意味し、７０℃のキシレン溶液で調定した極限
粘度が１．６以下で、かつ共重合体中のエチレン組成比
がＴ６〜ｉｌＱｗｔ％が好ましく＊ ＄１０−９０ｖｔ
％がより好ましい。
７０℃のキシレン溶液で測定した極限粘度がｔ、Ｓ ＊
超えると樹脂組成物の流動性を低下させ樹脂中への分散
性が悪くなるため成形品の表面光沢が著しく低下する。
超えると樹脂組成物の流動性を低下させ樹脂中への分散
性が悪くなるため成形品の表面光沢が著しく低下する。
文、エチレン組成比が丁６９６以下になると組成物の
剛性度および耐衝撃白化性が悪化し、９Ｑｖｔ％以上化
なると衝−強度が低下する。 非晶性エチレン−ブテン
井重合体の使用量は樹脂組成物中に６〜！ Ｑｖｔ９６
％好ましくは５〜１５ｖｔ％であるξとが望ましい・
使用量として２Ｑｖｔ％を超えると剛性。
剛性度および耐衝撃白化性が悪化し、９Ｑｖｔ％以上化
なると衝−強度が低下する。 非晶性エチレン−ブテン
井重合体の使用量は樹脂組成物中に６〜！ Ｑｖｔ９６
％好ましくは５〜１５ｖｔ％であるξとが望ましい・
使用量として２Ｑｖｔ％を超えると剛性。
耐熱性が低下し、バランスのとれた物性を得る仁とは困
難であり、５ｖｔ％未満であると耐衝撃性の改良寄与が
小さい。
難であり、５ｖｔ％未満であると耐衝撃性の改良寄与が
小さい。
本発明に使用する分散剤はＣｔｓ〜Ｃ０の飽和脂肪酸お
よびその金属塩が好ましくステアリン酸カルレウムやベ
ヘン酸がより好ましい。 使用量は樹脂組成物中化０．
８〜１．５ｖｔ９６が好ましい。
よびその金属塩が好ましくステアリン酸カルレウムやベ
ヘン酸がより好ましい。 使用量は樹脂組成物中化０．
８〜１．５ｖｔ９６が好ましい。
本実＠における新規なポリプロピレン樹脂−組成物の製
造には格別技術上困難な点はな（、結晶性ポリプロピレ
ン、硫酸バリウム、エチレン−プロピレン系共重合体を
一般に用いるロール藏ル、バンバリー、スクリエー押出
横等を適用することがで伽るが、バンバリーがよ抄好ま
しい。
造には格別技術上困難な点はな（、結晶性ポリプロピレ
ン、硫酸バリウム、エチレン−プロピレン系共重合体を
一般に用いるロール藏ル、バンバリー、スクリエー押出
横等を適用することがで伽るが、バンバリーがよ抄好ま
しい。
崗、本発明によるポリプロピレン樹脂組成物には、従来
ポリプロピレンに使用されてい、５ＩＩｒ菖酸化防止剤
および紫外線吸収剤、滑剤、顔料。
ポリプロピレンに使用されてい、５ＩＩｒ菖酸化防止剤
および紫外線吸収剤、滑剤、顔料。
造禎剋、帯電防止剤等を添加して使用してもさしつかえ
ない。 その使用量はポリプロピレンに対し、一般に用
いられる量で充分である。
ない。 その使用量はポリプロピレンに対し、一般に用
いられる量で充分である。
以下実−例を示し、本発明の円容を明らかにする。 尚
、曲げ剛性度１表面光沢は夫々ムＳｒｍＤ７９０ 、
ＪＩ８ ｚ８７４１１ｃヨｑテＩＩ定り、、ｔ＝。 落
鍾衡撃強度は０℃の測定雰囲気中でデエポン式で行なっ
た。ｒｉｔ衝撃白化の測定は１卆の落錘をｇｏｓの高さ
からおとし白化する面積を測定した。
、曲げ剛性度１表面光沢は夫々ムＳｒｍＤ７９０ 、
ＪＩ８ ｚ８７４１１ｃヨｑテＩＩ定り、、ｔ＝。 落
鍾衡撃強度は０℃の測定雰囲気中でデエポン式で行なっ
た。ｒｉｔ衝撃白化の測定は１卆の落錘をｇｏｓの高さ
からおとし白化する面積を測定した。
実施例１〜３
結晶性エチレン−プロピレンブロック共重合体（エチレ
ン含有量ｇｖｔ％、ＭＩ−３）に平均粒子径が８ｐであ
るタルクと７０℃キシレン溶液で測定した粘度〔η）
＝ １．０で共重合体中のエチレン組成比が８５ｗｔ％
である非品性エチレン−ブテン共重合体とステアリン酸
カルシ９ムをｌｌｌｌｌｉ表に示す組成で検討し、ヘン
シェルミキサーで４分混合した後、バンバリー混練機番
こて温度１８０〜２２０℃で混練し、ロールシーテイン
グした後ペレット化した。 このペレットからスクリュ
ーイ・ンライン型射出成形機にて樹脂温度ｇｓｏ℃でテ
ストピースを成形し、曲げ剛性度、落錘衝撃強度、成形
品の表面光沢、耐衝撃白化性を測定した。
ン含有量ｇｖｔ％、ＭＩ−３）に平均粒子径が８ｐであ
るタルクと７０℃キシレン溶液で測定した粘度〔η）
＝ １．０で共重合体中のエチレン組成比が８５ｗｔ％
である非品性エチレン−ブテン共重合体とステアリン酸
カルシ９ムをｌｌｌｌｌｉ表に示す組成で検討し、ヘン
シェルミキサーで４分混合した後、バンバリー混練機番
こて温度１８０〜２２０℃で混練し、ロールシーテイン
グした後ペレット化した。 このペレットからスクリュ
ーイ・ンライン型射出成形機にて樹脂温度ｇｓｏ℃でテ
ストピースを成形し、曲げ剛性度、落錘衝撃強度、成形
品の表面光沢、耐衝撃白化性を測定した。
＃Ｉｉ表にこれらの測定結果を対照例１〜１０との対比
で示した。
で示した。
Claims (1)
- （１） 結晶性エチレン−プロピレンブロック共重合
体を主体とし、平均粒子径が４μ以下の板状充填剤１０
〜４ Ｑ ｗｔ％、ＴＯ℃キシレン漕疲７測定した極限
粘度が１．６以下で、かつ共重合体中のエチレン組成比
が７５〜９０Ｗｔ４である非晶性エチレン−ブテン系共
重合体６〜２０ ｗｔ％および分散剤０．８〜Ｌ、Ｓ
ｗｔ％（それぞれ組成物の重量基準）を配合しそなるこ
とを特徴とするポリプロピレン樹脂組成物。 （鵞）板状充填剤が一タルクである特許請求の範囲第１
項紀−の組成物。 （ｍｌ） 板状充填剤がマイカである特許請求の範囲
第１項記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11595781A JPS5817140A (ja) | 1981-07-23 | 1981-07-23 | 新規ポリプロピレン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11595781A JPS5817140A (ja) | 1981-07-23 | 1981-07-23 | 新規ポリプロピレン樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5817140A true JPS5817140A (ja) | 1983-02-01 |
| JPS6345706B2 JPS6345706B2 (ja) | 1988-09-12 |
Family
ID=14675320
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11595781A Granted JPS5817140A (ja) | 1981-07-23 | 1981-07-23 | 新規ポリプロピレン樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5817140A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59172540A (ja) * | 1983-03-22 | 1984-09-29 | Toyota Motor Corp | ポリプロピレン系樹脂組成物 |
| JPS6142553A (ja) * | 1984-07-30 | 1986-03-01 | ハイモント、インコーポレーテツド | 改良された白化抵抗を有する耐衝撃性ポリプロピレン組成物 |
| US5484824A (en) * | 1992-07-15 | 1996-01-16 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Thermoplastic polypropylene resin composition |
| US5567759A (en) * | 1992-08-05 | 1996-10-22 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Propylene polymer composition |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5340045A (en) * | 1976-09-25 | 1978-04-12 | Stamicarbon | Thermoplastic elastomer polymer |
| JPS5364257A (en) * | 1976-11-22 | 1978-06-08 | Toyoda Gosei Co Ltd | Impact-resistant resin composition |
| JPS5364256A (en) * | 1976-11-22 | 1978-06-08 | Toyoda Gosei Co Ltd | Resin composition having high impact resistance |
-
1981
- 1981-07-23 JP JP11595781A patent/JPS5817140A/ja active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5340045A (en) * | 1976-09-25 | 1978-04-12 | Stamicarbon | Thermoplastic elastomer polymer |
| JPS5364257A (en) * | 1976-11-22 | 1978-06-08 | Toyoda Gosei Co Ltd | Impact-resistant resin composition |
| JPS5364256A (en) * | 1976-11-22 | 1978-06-08 | Toyoda Gosei Co Ltd | Resin composition having high impact resistance |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59172540A (ja) * | 1983-03-22 | 1984-09-29 | Toyota Motor Corp | ポリプロピレン系樹脂組成物 |
| JPS6142553A (ja) * | 1984-07-30 | 1986-03-01 | ハイモント、インコーポレーテツド | 改良された白化抵抗を有する耐衝撃性ポリプロピレン組成物 |
| US5484824A (en) * | 1992-07-15 | 1996-01-16 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Thermoplastic polypropylene resin composition |
| US5567759A (en) * | 1992-08-05 | 1996-10-22 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Propylene polymer composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6345706B2 (ja) | 1988-09-12 |
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