JPS58149949A - ポリメタロキサン溶解用組成物 - Google Patents
ポリメタロキサン溶解用組成物Info
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- JPS58149949A JPS58149949A JP3365182A JP3365182A JPS58149949A JP S58149949 A JPS58149949 A JP S58149949A JP 3365182 A JP3365182 A JP 3365182A JP 3365182 A JP3365182 A JP 3365182A JP S58149949 A JPS58149949 A JP S58149949A
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- JP
- Japan
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- group
- dissolving
- alkyl
- polymetalloxane
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- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はポリメタロキサン溶解用組成物に関する。ポリ
メタロキサンは、例えば一般式Ｙｌ （式中、Ｍ １は４愉の金属、Ｍ２はａｍの金属。
メタロキサンは、例えば一般式Ｙｌ （式中、Ｍ １は４愉の金属、Ｍ２はａｍの金属。
Ｙｌ、Ｙｚは有ｌｌｌ１残基を褒わす）の構造単位を有
する１合体で、ゼリＶロキサン、ポリチタノ水剤、ＩＩ
Ｉ着剤、ゲに他剤等として広１ｉＫ用いられている。ポ
リメタロキサンは、金属のＩＩＩＩ及ものであるが１例
えばＹｌ及びて２がアルキル基やアルコキＦ １＆０ボ
リチタノキ伊ン、ポリ７７％／ミノキサンは、空気中の
酸素や水と反応して匈鎖に水酸基が入りやすいという性
質を有している。ポリメタロキサンは通常の有機溶媒、
例えばヘプＩン、ヘキサン等の脂肪族膨化水素類。
する１合体で、ゼリＶロキサン、ポリチタノ水剤、ＩＩ
Ｉ着剤、ゲに他剤等として広１ｉＫ用いられている。ポ
リメタロキサンは、金属のＩＩＩＩ及ものであるが１例
えばＹｌ及びて２がアルキル基やアルコキＦ １＆０ボ
リチタノキ伊ン、ポリ７７％／ミノキサンは、空気中の
酸素や水と反応して匈鎖に水酸基が入りやすいという性
質を有している。ポリメタロキサンは通常の有機溶媒、
例えばヘプＩン、ヘキサン等の脂肪族膨化水素類。
ジエチルエーテル等のニーｔＩＩ＆／ＩＩ！１に少量可
溶であり、一般にこのような有機溶媒が用いられている
。しかし前記のような公知の有機［１’Ｃｊｌ解したポ
リメタロキサンは、空気や水と接触した場合、ｌＩ鎖位
が水酸基に代わり、この水酸基含量が増えるとゲル化し
てＷ機廖謀に対する溶解度が極度に低下するｔめに使用
上関門を生じルトカ、またポリメタロキサンは高濃度状
龜で用いる拳が多いが、この場合にはｌＩ＃縄に対する
溶解度か小さいために、ゼ□メタロキサンの製造、移送
、貯蔵尋の設備や便用装置に付着し。
溶であり、一般にこのような有機溶媒が用いられている
。しかし前記のような公知の有機［１’Ｃｊｌ解したポ
リメタロキサンは、空気や水と接触した場合、ｌＩ鎖位
が水酸基に代わり、この水酸基含量が増えるとゲル化し
てＷ機廖謀に対する溶解度が極度に低下するｔめに使用
上関門を生じルトカ、またポリメタロキサンは高濃度状
龜で用いる拳が多いが、この場合にはｌＩ＃縄に対する
溶解度か小さいために、ゼ□メタロキサンの製造、移送
、貯蔵尋の設備や便用装置に付着し。
除夫が著しく困難になる等の不都合を有している。本発
明者らは、上述のような不都合を生じない、すなわちゲ
ル又は−形ポリメタロキサンを溶解ないし可潜化させる
有機組成物を見出すべく鋭意研究を進めた結果、特定化
合物の混合物が、ポリメタロキサンを極めて艮〈溶解な
いし回連化することを見出し１本発明を完成するに範う
た。
明者らは、上述のような不都合を生じない、すなわちゲ
ル又は−形ポリメタロキサンを溶解ないし可潜化させる
有機組成物を見出すべく鋭意研究を進めた結果、特定化
合物の混合物が、ポリメタロキサンを極めて艮〈溶解な
いし回連化することを見出し１本発明を完成するに範う
た。
すなわち１本発明轄（Ａ）一般式
％式％
（式中ｘ１は水素、脚素数ｌ〜１１！個を有するアルキ
ル基、ア〃ケエル基、アｖｉｖ基、アＶワ＊Ｖ１＆、フ
ェニル基、アルコキＦ１＆、アルコキＶカルボニル基、
ハロゲン又ハ” ） ” ７５ ｈ Ｒ１及び８４は脚
素数１〜１２１１１！會有するアルキル基、アルケニル
基又はアルコキＶＩ＆、ＥＬｍ及びＲ４は脚素歇１〜１
２個を有するアルキル基。
ル基、ア〃ケエル基、アｖｉｖ基、アＶワ＊Ｖ１＆、フ
ェニル基、アルコキＦ１＆、アルコキＶカルボニル基、
ハロゲン又ハ” ） ” ７５ ｈ Ｒ１及び８４は脚
素数１〜１２１１１！會有するアルキル基、アルケニル
基又はアルコキＶＩ＆、ＥＬｍ及びＲ４は脚素歇１〜１
２個を有するアルキル基。
アルケニル基又は水素、ＲｌＳ、Ｒ４及びＲ７ｄ炭素徹
１〜１１！儂を有するアルキル基の整像を示す、）で表
わせる化合物からｉＩけれた化合物及びエーテル類から
違ばれた化合物の１箇又はｇｍ以上からなるボリメＩロ
キサン１ｌＩｌ解用組成物を搗供するＫある。以下に本
発明の詳細な説明する。
１〜１１！儂を有するアルキル基の整像を示す、）で表
わせる化合物からｉＩけれた化合物及びエーテル類から
違ばれた化合物の１箇又はｇｍ以上からなるボリメＩロ
キサン１ｌＩｌ解用組成物を搗供するＫある。以下に本
発明の詳細な説明する。
本発明のポリメタロキサン溶解用組成物において用いら
れる（Ａ）化合物は、一般式及びＲ５−Ｎ＝Ｃ冨０ （
式中、Ｘｚは水素、炭素数１〜１８儂を有するアルキル
基、アルケニル基、アシル基、アＶロキＦＪ＆％７エ二
ル基、アルコキ＄’１ｉ１−アルコａｆＶカルボニル基
、ハロゲン又は＝１０基、Ｒｔ及びＲ１は炭素数１〜１
！―を有するアＡ／キル基、アルケニル基又はアルコキ
ＶＩ＆、Ｒｈ及びＲ４は炭素数１〜１２儂を有するアル
キル基、アルケニル基又は水素、Ｒｓ％Ｒ６及びＲ７は
炭素数１〜Ｉｇ個を有するアルキル基又はアルケニル基
、ｍは６−６の整像を示す、）で表わせる化合物である
。Ｒ１及びＲｆｆｉは具体的には、メチル基、エチル基
、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキＶル基、ヘ
プチル基、オタチＡ／ｆＧ、ノニル基、デＶル基等の炭
素数１〜１２個を有するγルキル基蓼ビニＡ’！、プロ
ペニル基、ブチニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、
ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基
等の炭素数ｔＮｉｇ個を有するアルケニル基答メトキＶ
１＆、エトキＶ基、プロボキＶｌ＆、ｙトキＶｌ＆、ベ
ントキＶ基、ヘキソキＶ基、ヘプトキＶ基、オクトキｖ
Ｉ＆噂の炭素数１〜１２儂を存するアルコキＶ基があげ
られる。Ｒｉ＆びＲ４は前述のＲ１及びＲ２［示したと
同様のアルキル基、アルケニル基、又は水素であり、Ｒ
１１，Ｒ４及びＲ７は前述のＲ１及びＲ２に示したと同
様のアＡ／キル基又はアルケニル基である。ＸＩは具体
的には、前述のＲ１及θＲ２と同様のアルキル基。
れる（Ａ）化合物は、一般式及びＲ５−Ｎ＝Ｃ冨０ （
式中、Ｘｚは水素、炭素数１〜１８儂を有するアルキル
基、アルケニル基、アシル基、アＶロキＦＪ＆％７エ二
ル基、アルコキ＄’１ｉ１−アルコａｆＶカルボニル基
、ハロゲン又は＝１０基、Ｒｔ及びＲ１は炭素数１〜１
！―を有するアＡ／キル基、アルケニル基又はアルコキ
ＶＩ＆、Ｒｈ及びＲ４は炭素数１〜１２儂を有するアル
キル基、アルケニル基又は水素、Ｒｓ％Ｒ６及びＲ７は
炭素数１〜Ｉｇ個を有するアルキル基又はアルケニル基
、ｍは６−６の整像を示す、）で表わせる化合物である
。Ｒ１及びＲｆｆｉは具体的には、メチル基、エチル基
、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキＶル基、ヘ
プチル基、オタチＡ／ｆＧ、ノニル基、デＶル基等の炭
素数１〜１２個を有するγルキル基蓼ビニＡ’！、プロ
ペニル基、ブチニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、
ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基
等の炭素数ｔＮｉｇ個を有するアルケニル基答メトキＶ
１＆、エトキＶ基、プロボキＶｌ＆、ｙトキＶｌ＆、ベ
ントキＶ基、ヘキソキＶ基、ヘプトキＶ基、オクトキｖ
Ｉ＆噂の炭素数１〜１２儂を存するアルコキＶ基があげ
られる。Ｒｉ＆びＲ４は前述のＲ１及びＲ２［示したと
同様のアルキル基、アルケニル基、又は水素であり、Ｒ
１１，Ｒ４及びＲ７は前述のＲ１及びＲ２に示したと同
様のアＡ／キル基又はアルケニル基である。ＸＩは具体
的には、前述のＲ１及θＲ２と同様のアルキル基。
アルケエＡ／１＆、アルコキＦ１＆、及びアセチル基。
プロピオニル基、ブチリル基、ペンタノイル基。
へ等号ノイル基、ヘプタノイル基、オタタノイル基等の
アＶル基、ア七トキＦＪ＆、プロピオ＝〃オキＶ基、ブ
チリルオキＶ基、ペンタノイルオキＶＷ＆、ヘキサノイ
ルオキと基、ヘデＩノイル第４Ｆ基、オクタノイルオキ
Ｖ基等のアＶロキＶ基、メトキＶカルボニＡ／基、エト
キＶカルボニル基、プロボキＶカルボニル基、プトキＶ
カルボニル基、ヘプトキＶカルボニＡ’＆、オクトキＶ
カルボニル基等のアルコキノカルボニル基・フッ素、複
素等のハロゲン又はニトロ基が異体的に例示するならば
、フェノール、クレゾーＡ／、エチルフェノ彎Ａ／、プ
ａビルフェノール。
アＶル基、ア七トキＦＪ＆、プロピオ＝〃オキＶ基、ブ
チリルオキＶ基、ペンタノイルオキＶＷ＆、ヘキサノイ
ルオキと基、ヘデＩノイル第４Ｆ基、オクタノイルオキ
Ｖ基等のアＶロキＶ基、メトキＶカルボニＡ／基、エト
キＶカルボニル基、プロボキＶカルボニル基、プトキＶ
カルボニル基、ヘプトキＶカルボニＡ’＆、オクトキＶ
カルボニル基等のアルコキノカルボニル基・フッ素、複
素等のハロゲン又はニトロ基が異体的に例示するならば
、フェノール、クレゾーＡ／、エチルフェノ彎Ａ／、プ
ａビルフェノール。
ブチル７翼ノーＡ／、ペンチルフェノール、キＶレノー
ル、ジエチルフェノール、メチルエチルフェノール、ジ
プロピルフ翼ノーｌ＆／１メチルプロピルフェノール、
エチルプロピルフェノール。
ル、ジエチルフェノール、メチルエチルフェノール、ジ
プロピルフ翼ノーｌ＆／１メチルプロピルフェノール、
エチルプロピルフェノール。
トリエチルフェノール、トリエチルフェノール、セフメ
チルジエチルフェノ−１４１１％七ノエテＡ／ｖプロピ
ルフェノール、メトキＶ７凰ノーＡ／、エト等Ｖ７凰ノ
ール、プｐボキＶフェノーＡ／、シメトキＶフェノール
、Ｖエト４１／フェノール。
チルジエチルフェノ−１４１１％七ノエテＡ／ｖプロピ
ルフェノール、メトキＶ７凰ノーＡ／、エト等Ｖ７凰ノ
ール、プｐボキＶフェノーＡ／、シメトキＶフェノール
、Ｖエト４１／フェノール。
トリエチルフェノール、ヒトｕａＦＶアセトフ凰４ｐ、
プロピオニルフェノール、ブチリルフェノール、シア％
ｆルフェノール、Ｖプロピオ＝ルフェノール、トリエチ
ルフェノール／。
プロピオニルフェノール、ブチリルフェノール、シア％
ｆルフェノール、Ｖプロピオ＝ルフェノール、トリエチ
ルフェノール／。
オキＶスチレン、ヒドロキＶ安息香酸メチル、ヒドロキ
Ｖ安息香酸エチ〜、とドロキＶ安息香酸プロピル、ジエ
トキＶカルボニ〜フェノール、ジデロボキＶカルボエ／
＆／７１）−〃、トリメトキＶ力μボニ、Ａ／フェノ−
μ、Ｖアノフェノール、等が挙けられる。
Ｖ安息香酸エチ〜、とドロキＶ安息香酸プロピル、ジエ
トキＶカルボニ〜フェノール、ジデロボキＶカルボエ／
＆／７１）−〃、トリメトキＶ力μボニ、Ａ／フェノ−
μ、Ｖアノフェノール、等が挙けられる。
合物としては、アセチルアセＦ、ン、プロピオニ、Ｃ
ルアセトン、ブチリルアセトン、ヘプタン−８，６−ジ
オン、オクタン−８，６−ジオン等のβ−ジケトン類、
アセト酢酸メチル、プロピオニル酢酸メチル、アセト酢
酸エチル、アセト酢酸イソプロピル、プロピオニル酢酸
エチル、アセト酢酸プロペニル等のβ−ケトン酸エステ
Ａ／１１ ｓ１０シ酸ジメチ〜、マロン酸ジエチル、マ
ロン酸メチルエチルエステル％マロン酸メチμビニルエ
ステル等のマロン酸ジ予ステル−があけられる。
オン、オクタン−８，６−ジオン等のβ−ジケトン類、
アセト酢酸メチル、プロピオニル酢酸メチル、アセト酢
酸エチル、アセト酢酸イソプロピル、プロピオニル酢酸
エチル、アセト酢酸プロペニル等のβ−ケトン酸エステ
Ａ／１１ ｓ１０シ酸ジメチ〜、マロン酸ジエチル、マ
ロン酸メチルエチルエステル％マロン酸メチμビニルエ
ステル等のマロン酸ジ予ステル−があけられる。
５
−
合物としては、シア七トンアルコール、β−オオキエチ
ルメチルケＦン等のβ−オオキケトン嶺、ヒドロアクリ
ル酸等のβ−オオキカルボン酸エステμ嶺、 Ｓ しては、グリコール酸エチル、乳酸エチル、ａ−オＩＦ
プロピオン酸メチル等のａ−オキＶカルボン酸エステル
類、アセト−μ、アセトイン等のａ−オキフケトン嶺、 ４ 一般式ＮＨｚ−ＣＴＩ−ＯＨｚＯＨで表わされる化合物
トしては、２−アミノエタノ−〜、２−アミノ−２ビ＝
ルエタノーμ、２−ア識ノデロパノー〜、２−アミノブ
タノール尋のａ−アミノアルコ−／％／Ｉｌｉ。
ルメチルケＦン等のβ−オオキケトン嶺、ヒドロアクリ
ル酸等のβ−オオキカルボン酸エステμ嶺、 Ｓ しては、グリコール酸エチル、乳酸エチル、ａ−オＩＦ
プロピオン酸メチル等のａ−オキＶカルボン酸エステル
類、アセト−μ、アセトイン等のａ−オキフケトン嶺、 ４ 一般式ＮＨｚ−ＣＴＩ−ＯＨｚＯＨで表わされる化合物
トしては、２−アミノエタノ−〜、２−アミノ−２ビ＝
ルエタノーμ、２−ア識ノデロパノー〜、２−アミノブ
タノール尋のａ−アミノアルコ−／％／Ｉｌｉ。
しては、Ｎ％Ｎジメチ〜アセトアミド、Ｋ％Ｎジエチ〃
アセトアミド、Ｎ％Ｎメチ〃ビニルアセトアミド、Ｎ％
Ｎジメチル１０ピオンアミド、Ｎ％Ｎジエチμプロピオ
ンアミド等があげられる。
アセトアミド、Ｎ％Ｎメチ〃ビニルアセトアミド、Ｎ％
Ｎジメチル１０ピオンアミド、Ｎ％Ｎジエチμプロピオ
ンアミド等があげられる。
一般式Ｒｓ−Ｎ＝ｑ−０で表わされる化合物としては、
インＶアン酸メチル、イソジアン酸エチル、イソＶアン
酸プロピμ、イソＶアン嫁ブチル、イソシアン酸ベンチ
μ等のインＶアン酸アルキル類、イソシアン酸ビニル、
インＶアン酸プロベニμ等のイソＶアン酸アルケ＝ｗｌ
ａ等があけられる。
インＶアン酸メチル、イソジアン酸エチル、イソＶアン
酸プロピμ、イソＶアン嫁ブチル、イソシアン酸ベンチ
μ等のインＶアン酸アルキル類、イソシアン酸ビニル、
インＶアン酸プロベニμ等のイソＶアン酸アルケ＝ｗｌ
ａ等があけられる。
本発明のボリアＡ／ミノキサン溶解用組成物においてＦ
＠いられるＣＢ） 化合物としては、ペンタン、ヘキ
サン、ヘプタン、オクタン、ノナン、テカン、ウンデカ
ン、ペンテン、ヘキセン、ヘプテン、オクテン等の脂肪
族炭化水素類、ヘンゼン等の芳誉旋脚化水素頬、メチル
エータμ、エチルエーテル、メチルエチルエータ〜、メ
チルビニルエーテル、エチ〃ビニルエーテ〃、プロビル
エータ〜、メチルブチルエーテル、ジオキサン、ビフン
、テトフヒドロフフン、フラン等のエータＡ／４１があ
げられる。
＠いられるＣＢ） 化合物としては、ペンタン、ヘキ
サン、ヘプタン、オクタン、ノナン、テカン、ウンデカ
ン、ペンテン、ヘキセン、ヘプテン、オクテン等の脂肪
族炭化水素類、ヘンゼン等の芳誉旋脚化水素頬、メチル
エータμ、エチルエーテル、メチルエチルエータ〜、メ
チルビニルエーテル、エチ〃ビニルエーテ〃、プロビル
エータ〜、メチルブチルエーテル、ジオキサン、ビフン
、テトフヒドロフフン、フラン等のエータＡ／４１があ
げられる。
〔ム〕 化合物は、拳独ではポリメタロキサンを溶解す
る能力を有しない化合物である。ＣＢ）化合物は、一般
にポリメタロキサンに対する溶媒として用いられるもの
であるが、例えば側鎖ＫＯＨ基を一定量以上、例えば６
−ｔＡ／％（対金属原子）以上持つようなポリメタロキ
サンを溶解することは極めて困難である。ところが、〔
Ａ）化合物と（Ｂ）化合物の混合物は各々雛独使用の場
合に比較して着しく優れ友溶解能を発揮するのである。
る能力を有しない化合物である。ＣＢ）化合物は、一般
にポリメタロキサンに対する溶媒として用いられるもの
であるが、例えば側鎖ＫＯＨ基を一定量以上、例えば６
−ｔＡ／％（対金属原子）以上持つようなポリメタロキ
サンを溶解することは極めて困難である。ところが、〔
Ａ）化合物と（Ｂ）化合物の混合物は各々雛独使用の場
合に比較して着しく優れ友溶解能を発揮するのである。
従うて、雰囲気中、又は廖謀中に少量程度の水又は酸素
（叡１００〜数１０００ＤＰＩ）が存在していて、公知
の＊ａを使用した場合には、ゲル化物が生じるような時
でも、本発明の溶解用組成物をｌＩＩ＃ｌｋとして用い
る場合にはゲル化せずに溶解伏龜を保つ、ことができる
。
（叡１００〜数１０００ＤＰＩ）が存在していて、公知
の＊ａを使用した場合には、ゲル化物が生じるような時
でも、本発明の溶解用組成物をｌＩＩ＃ｌｋとして用い
る場合にはゲル化せずに溶解伏龜を保つ、ことができる
。
本発明のポリメタロキすン溶解用組成物において、〔Ａ
〕化合物とＣＢ）化合物の混合割合は、（Ａ）化合物と
ＣＢ）化合物の１量比が０．１ ／ １００〜８０／１
０Ｇ、好１しくは１／１００〜２０／１００とされる。
〕化合物とＣＢ）化合物の混合割合は、（Ａ）化合物と
ＣＢ）化合物の１量比が０．１ ／ １００〜８０／１
０Ｇ、好１しくは１／１００〜２０／１００とされる。
（ＡＪ化合物の混合割合が０．１／１００亀量比以下に
なると堰跡能力の向上効果が小さくて叶ましくないし、
一方８Ｇ／１００１１量比以上になると経済的でなくな
る。
なると堰跡能力の向上効果が小さくて叶ましくないし、
一方８Ｇ／１００１１量比以上になると経済的でなくな
る。
本溶解用組成物を用いる事により、例えば高濃度域での
ポリメタロキすンの均一溶解が可能となり操業の安定化
が可能とな抄、また塔、槽、配管類の内部に付着したポ
リメタロキサンの廖価の金属原子、Ｙｌ及びＹｌは同一
か又は異なる水素原子、有機残基、ニトロ基又はハロゲ
ンを示す）て示されるポリメタロキサンを意味する。
ポリメタロキすンの均一溶解が可能となり操業の安定化
が可能とな抄、また塔、槽、配管類の内部に付着したポ
リメタロキサンの廖価の金属原子、Ｙｌ及びＹｌは同一
か又は異なる水素原子、有機残基、ニトロ基又はハロゲ
ンを示す）て示されるポリメタロキサンを意味する。
上記一般式において、Ｍはアルミニウム、ガリウム、イ
ンジ９ム、ケイ素、ゲルマニウム、ｘ Ｘ 、ｆｌｌｉ
ｌ ｓイツＦリウム、チタニウム、ジルコニウム、希土
類元素（フン−ニド糸＾）、クロム、マンガン、鉄、コ
バルト、＝ツケＡＪＩがあげられる。特に、アルミニウ
ム、ケイ素、チタニウム、インジウム、スズのポリメタ
ロキサンに好遥である。
ンジ９ム、ケイ素、ゲルマニウム、ｘ Ｘ 、ｆｌｌｉ
ｌ ｓイツＦリウム、チタニウム、ジルコニウム、希土
類元素（フン−ニド糸＾）、クロム、マンガン、鉄、コ
バルト、＝ツケＡＪＩがあげられる。特に、アルミニウ
ム、ケイ素、チタニウム、インジウム、スズのポリメタ
ロキサンに好遥である。
宜た、上記一般式においてＹｌおよび￥２は水素原子、
アルキル基、アＡ／スキＶｌ＆、ｙｖ）ｖ基、アルコＩ
Ｆカ〜ボニμ基、アルケニル基、フェニルｔ基、置換ｙ
ｚ 二ｐｙ基、二） 口＆、樵ＪＩＩｉ、フッ素等の
ハロゲン等が挙けられる。
アルキル基、アＡ／スキＶｌ＆、ｙｖ）ｖ基、アルコＩ
Ｆカ〜ボニμ基、アルケニル基、フェニルｔ基、置換ｙ
ｚ 二ｐｙ基、二） 口＆、樵ＪＩＩｉ、フッ素等の
ハロゲン等が挙けられる。
本発明のポリメタロキサン溶解用組成物はポリメタロキ
サン製造原料、ポリメタロキサン等の屡謀として、或い
はゲ〃化乃至固形化したポリメタロキサンの溶解のため
の洗浄剤として好適に用いることができる。
サン製造原料、ポリメタロキサン等の屡謀として、或い
はゲ〃化乃至固形化したポリメタロキサンの溶解のため
の洗浄剤として好適に用いることができる。
以下に本発明を実施例により説明するー１１本発明は以
下ＯＩｊ！施例により限定されるものではない。
下ＯＩｊ！施例により限定されるものではない。
実施例１
第１表に示すａｍ及び愈の（Ａ）化合物を（Ｂ）テトツ
しドロフフンＫｌｖ解した組成物４９ｃｃ中に１ポリイ
ソデロポキＶアＡ／ミノキサン２０１を仕込み、室温に
て１時間攪拌して溶解性を調べた。その結果を第１表に
示す。
しドロフフンＫｌｖ解した組成物４９ｃｃ中に１ポリイ
ソデロポキＶアＡ／ミノキサン２０１を仕込み、室温に
て１時間攪拌して溶解性を調べた。その結果を第１表に
示す。
ｌ！總例２
ギ＃（シブＰメ身Ｙｔ！ゾキグ衿４ＪＯＩｆを第１１ｊ
ｋＥ示すよりＫｔＣ＾〕化合物がｂｌ量％になるように
、（Ｂ））＃エンＫｌｆＩ解したＭ酸物４０ｅＣＫ仕込
み、室温にて１時間攪拌して溶解性を調べた。その結果
を１！２表に示す。
ｋＥ示すよりＫｔＣ＾〕化合物がｂｌ量％になるように
、（Ｂ））＃エンＫｌｆＩ解したＭ酸物４０ｅＣＫ仕込
み、室温にて１時間攪拌して溶解性を調べた。その結果
を１！２表に示す。
ｍｇ表
実施例８
ボリエトキＶｔ／ロキサン２０１を、＠８表に示す種類
及び濃度の（ＡＪ化合物をＣＢ）ジエチルエーテルＩＩ
Ｃ！＃解した溶解用組成物５Ｑｃｃに仕込み、冨温にて
１１１ｆＰ闇攪拌してその溶解性を―べた。その結果を
栴８表に示す。
及び濃度の（ＡＪ化合物をＣＢ）ジエチルエーテルＩＩ
Ｃ！＃解した溶解用組成物５Ｑｃｃに仕込み、冨温にて
１１１ｆＰ闇攪拌してその溶解性を―べた。その結果を
栴８表に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）、〔Ａ〕一般式 （式中、 Ｘ１は水素、炭素数１１〜１２個を有するア
ルキル基、アルケニル基、アシル基、アｙｖｘキＶ基、
）Ｓ二に基、アシ；キシ基。 アにコ等ｙ＊ルポ！ ＃ ａｌｌ 、ハ四ゲシ叉はニト
ロ基、Ｒｔ及び１１ｚ嫁責嵩徹ｌ〜１意備を有するアル
キル基、アルケニル基又はアルコキＶ基、Ｒｓ及びＲ４
は炭素歇１〜１冨曽を有するアルキ１６％アルク二ｐ基
又嬬水素、Ｒ１゜Ｒ４，Ｒ７は脚素＠！１〜１１＠を有
するアｋｉｆル基又はアルケニル基、ｍ Ｆｉｏ〜６の
整数を示す、） で表わされる化合物からｌ１ｔｆｔｔた化金物０１種又
呟雪種以上および ＣＢ）使用条件下で液状である脂肪族巌化水素−１芳誉
諌炭化水素−１及びエーテＡ／ＩＩからｌＩ＆ｆれる化
合物０１１１又は２１１以上からなるｄリメＩロキ予ン
廖解用組成物。 ４り （Ａ）化合物と（ＢＪ化合物の温合側合が。 １量比で０．１／ＩＪＯ〜８Ｇ／１＠ＯであることをＩ
ＩＩＰ黴とする特許請求の範囲第１項記載Ｏポリノメタ
四キナン磐解用組成物。 （８） （Ａ）化合物とＣＢ）化合物の諷合−舎が、
ｍ１ｋｔ”ｅｌ／１・０−１０／１０Ｇ”ｅあることを
特徴とする特許−京の＠ａ格１３１１１記載のポ１メ＃
璽キナシ廖解用組成物。 （４） ボリメタロキナンが、ボリアＪ％／ミノキｆ
ン。 ポリチタノキサン％ｌすＶロキサンであることを特徴と
する特許請求のｗ７Ａ囲ＩＩ１．１！鵞たは８項記載の
ポリメタロキサン溶解Ｆ＠組成物。 （６） ポリメタロキサンがポリアルミノキサンであ
ることを特徴とする特許請求の範囲第１、２または３項
紀載のポリメタロキサン溶解用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3365182A JPS58149949A (ja) | 1982-03-02 | 1982-03-02 | ポリメタロキサン溶解用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3365182A JPS58149949A (ja) | 1982-03-02 | 1982-03-02 | ポリメタロキサン溶解用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58149949A true JPS58149949A (ja) | 1983-09-06 |
| JPH0160510B2 JPH0160510B2 (ja) | 1989-12-22 |
Family
ID=12392346
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3365182A Granted JPS58149949A (ja) | 1982-03-02 | 1982-03-02 | ポリメタロキサン溶解用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58149949A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5391793A (en) * | 1992-11-02 | 1995-02-21 | Akzo Nobel N.V. | Aryloxyaluminoxanes |
| US5416229A (en) * | 1992-03-18 | 1995-05-16 | Akzo Nobel Chemicals Inc. | Polymethylaluminoxane of enhanced solution stability |
| US5728855A (en) * | 1995-10-19 | 1998-03-17 | Akzo Nobel Nv | Modified polyalkylaluminoxane composition formed using reagent containing carbon-oxygen double bond |
| US5939346A (en) * | 1992-11-02 | 1999-08-17 | Akzo Nobel N.V. | Catalyst system comprising an aryloxyaluminoxane containing an electron withdrawing group |
-
1982
- 1982-03-02 JP JP3365182A patent/JPS58149949A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5416229A (en) * | 1992-03-18 | 1995-05-16 | Akzo Nobel Chemicals Inc. | Polymethylaluminoxane of enhanced solution stability |
| US5391793A (en) * | 1992-11-02 | 1995-02-21 | Akzo Nobel N.V. | Aryloxyaluminoxanes |
| US5939346A (en) * | 1992-11-02 | 1999-08-17 | Akzo Nobel N.V. | Catalyst system comprising an aryloxyaluminoxane containing an electron withdrawing group |
| US5728855A (en) * | 1995-10-19 | 1998-03-17 | Akzo Nobel Nv | Modified polyalkylaluminoxane composition formed using reagent containing carbon-oxygen double bond |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0160510B2 (ja) | 1989-12-22 |
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