JPS5813678A - 組成物 - Google Patents
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- JPS5813678A JPS5813678A JP57074470A JP7447082A JPS5813678A JP S5813678 A JPS5813678 A JP S5813678A JP 57074470 A JP57074470 A JP 57074470A JP 7447082 A JP7447082 A JP 7447082A JP S5813678 A JPS5813678 A JP S5813678A
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J123/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J123/02—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C09J123/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C09J123/08—Copolymers of ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J157/00—Adhesives based on unspecified polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C09J157/02—Copolymers of mineral oil hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J191/00—Adhesives based on oils, fats or waxes; Adhesives based on derivatives thereof
- C09J191/06—Waxes
- C09J191/08—Mineral waxes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S526/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S526/935—Hot melt adhesive
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はホットメルト接着剤の製造に利用できる組成物
分野に関する。
分野に関する。
一般にホットメルト接着剤は３つの主要成分、即ち粘着
効果を有する石油樹脂、混合物に凝集性を付与する′た
めの熱可塑性樹脂、及び混合物の粘［Ｖ加工及び接着剤
の使用条件番と適合させるためのパラフィン又はマイク
ロクリスタリン高分子ワックスを含む混合物から製造さ
れる。
効果を有する石油樹脂、混合物に凝集性を付与する′た
めの熱可塑性樹脂、及び混合物の粘［Ｖ加工及び接着剤
の使用条件番と適合させるためのパラフィン又はマイク
ロクリスタリン高分子ワックスを含む混合物から製造さ
れる。
このような混合物の熱可塑性飼脂形成部分を選ぶ際は熱
安定性及び接着性の点で良好な性状のものが検討される
。従来、ホットメルト接着剤の製造に利用できる組成物
において通常使用されている熱可塑性樹脂としては一方
ではエチレンとビニルエステル、特に酢酸ビニルとの共
重合体が、他方ではエチレンとアルキルアクリＬ／−）
％％にエチルアクリレート及びブチルアクリレートとの
共重合体があった。
安定性及び接着性の点で良好な性状のものが検討される
。従来、ホットメルト接着剤の製造に利用できる組成物
において通常使用されている熱可塑性樹脂としては一方
ではエチレンとビニルエステル、特に酢酸ビニルとの共
重合体が、他方ではエチレンとアルキルアクリＬ／−）
％％にエチルアクリレート及びブチルアクリレートとの
共重合体があった。
例えば米国特許第２，８６９．４１６号には１）エチレ
ンとＣｓ〜ｃ１・のα−オレフィンとの共重合体で強化
した石油ワックス１００重量部と、ｂ）粘着性樹脂２５
〜５０重量部と極性重合体添加物１０〜３０重量部との
混合物よりなる接着促□進系とを含む接着剤組成物が記
載されている。
ンとＣｓ〜ｃ１・のα−オレフィンとの共重合体で強化
した石油ワックス１００重量部と、ｂ）粘着性樹脂２５
〜５０重量部と極性重合体添加物１０〜３０重量部との
混合物よりなる接着促□進系とを含む接着剤組成物が記
載されている。
ここで添加物はエチレンルビニルエステル共重合体、少
くとも８５モル％のエチレンと少くとも７モル％のアル
キル（メタ）アクリレートとを含む共重合体、及び少く
とも８８モル％のエチレンと０．１５〜５七ルラの、カ
ル／ｙ酸、カルゼン酸部分エステル又は無水カルｄ ｙ
＠ （メタクリル酸及び無水マレイン酸が好ましい）
とを含む共重合体の中から選ばれる。
くとも８５モル％のエチレンと少くとも７モル％のアル
キル（メタ）アクリレートとを含む共重合体、及び少く
とも８８モル％のエチレンと０．１５〜５七ルラの、カ
ル／ｙ酸、カルゼン酸部分エステル又は無水カルｄ ｙ
＠ （メタクリル酸及び無水マレイン酸が好ましい）
とを含む共重合体の中から選ばれる。
ホットノル１４着剤のユーザーは常にその性能、籍にあ
る株の支持体に対する接着力と共にきわめて多種の支持
体に対する接着力の改良を要求している。このような点
からは従来使用されている組成物は問題の支持体の種類
に関係なく不満足である、囲えばエチレン〜酢酸ビニル
共重合体を含む組成物から作られたホットメルト接着剤
は皮や凝集粒子製の板に対しては艮好な接着性を示すが
、ゴムに対する接着力は普通であり、ま１ｔ、、ポリ塩
化ビニル、アルζニウム平スチールに対しては接着力が
悪く、更にガラスに対しては接着力が非常に悪い。
る株の支持体に対する接着力と共にきわめて多種の支持
体に対する接着力の改良を要求している。このような点
からは従来使用されている組成物は問題の支持体の種類
に関係なく不満足である、囲えばエチレン〜酢酸ビニル
共重合体を含む組成物から作られたホットメルト接着剤
は皮や凝集粒子製の板に対しては艮好な接着性を示すが
、ゴムに対する接着力は普通であり、ま１ｔ、、ポリ塩
化ビニル、アルζニウム平スチールに対しては接着力が
悪く、更にガラスに対しては接着力が非常に悪い。
従って本発明の目的は前記従来技術に比べである種の支
持体に対する接着力を改良すると同時に、きわめて多種
の支持体に対して良好な接着力を有するホットメルト用
組成物を提案することである。
持体に対する接着力を改良すると同時に、きわめて多種
の支持体に対して良好な接着力を有するホットメルト用
組成物を提案することである。
この目的を達成する九め、本発明はエチレンと（メタ）
アクリル酸エステルと無水マレイン酸とのター、３ｆｌ
Ｊ’マーよりなる特定の熱可塑性樹脂を選択してなる。
アクリル酸エステルと無水マレイン酸とのター、３ｆｌ
Ｊ’マーよりなる特定の熱可塑性樹脂を選択してなる。
即ち本−明の組成物は（１ｍ）少及び低級アルコールの
エステルから選ばれＸ少くとも１種の化合物０〜４５部
と、（Ｃ）メルトインデックスが６〜５００４１／分で
、アルキル基の炭素数が１〜６のアルキルアクリレート
及ヒメタクリレートから選ばれたエステルから誘導され
九単位１〜１０モル％及び無水マレイン酸から誘導され
た単位０．３〜３モル％を含むターポリマー２０〜７０
部とを含むものである。
エステルから選ばれＸ少くとも１種の化合物０〜４５部
と、（Ｃ）メルトインデックスが６〜５００４１／分で
、アルキル基の炭素数が１〜６のアルキルアクリレート
及ヒメタクリレートから選ばれたエステルから誘導され
九単位１〜１０モル％及び無水マレイン酸から誘導され
た単位０．３〜３モル％を含むターポリマー２０〜７０
部とを含むものである。
本発明の組成物に使用で會る粘着性樹脂はナフ伊の水蒸
気分解による炭化水素留分から作られた樹脂で、この樹
脂は水＠−ｘジン酸のエステル及び高級アル；−ルのエ
ステルと混合することができる。特に前記樹脂の製造に
使用される炭化水素留分は例えば石油又は石炭を原料と
し、スチレン及びその＃導体、インデン及びその誘導体
、Ｎニルトルエン並びにアリルベンゼンから選ばれた少
くζ１も１種の七ツマ−を含む芳香族留分であるｅｓ
、 ’１１１１（、ｌ（，５本発明で云う低級アルコー
ルとは炭素原子を１〜４個含むモノアルコールのこ七で
ある０本発明で云う高級アルコールとは一方では炭素原
子を少くとも１２個含むモノアルコールのことであり、
他方ではポリオールのことである。
気分解による炭化水素留分から作られた樹脂で、この樹
脂は水＠−ｘジン酸のエステル及び高級アル；−ルのエ
ステルと混合することができる。特に前記樹脂の製造に
使用される炭化水素留分は例えば石油又は石炭を原料と
し、スチレン及びその＃導体、インデン及びその誘導体
、Ｎニルトルエン並びにアリルベンゼンから選ばれた少
くζ１も１種の七ツマ−を含む芳香族留分であるｅｓ
、 ’１１１１（、ｌ（，５本発明で云う低級アルコー
ルとは炭素原子を１〜４個含むモノアルコールのこ七で
ある０本発明で云う高級アルコールとは一方では炭素原
子を少くとも１２個含むモノアルコールのことであり、
他方ではポリオールのことである。
本発明の組成物に使用できる二三のターポリマーはフラ
ンス特許籐１．３２３．３７９号に記載されている。ま
た使用できる特定の１ターポリマー即ち多分散性係数（
ｐｏｌｙｄｔｓｐｅｒｓｉｔｙ ｂｅｄ＊ｘ ）が６以
上である仁とＶ％黴とするターポリマーはフランス特許
明細書第８１１０１．４３Ｇ −Ｉに記載されている。
ンス特許籐１．３２３．３７９号に記載されている。ま
た使用できる特定の１ターポリマー即ち多分散性係数（
ｐｏｌｙｄｔｓｐｅｒｓｉｔｙ ｂｅｄ＊ｘ ）が６以
上である仁とＶ％黴とするターポリマーはフランス特許
明細書第８１１０１．４３Ｇ −Ｉに記載されている。
これら製品の製造方法はエチレ／９４〜９４重量％、（
メタ）アクリル酸エステル０．７〜５重量％及び無水マ
レイン酸（１，２〜０．９重量％を含む混合物な１．Ｇ
ｏｏ〜３．０００ Ａ −ルＯ圧力及び１７０〜２１１
０℃の温度に維持した反応器中、少くとも１種のフリー
ラジカル開始剤の存在下に共重合せしめた後、圧力を解
除し、ついで反応器中に生成した七ツマ−とターポリマ
ーとを分■し、最後に予め分離し九エチレｙとモノマー
との混合物を循環するというものである。愈か循環流は
エチレン９９〜９９．８％及び（メタ）アクリル酸エス
テル０．３〜１％を含んでいる０才た本発明の組成物は
カー−７ブラツク、炭酸カルシウム等の無機又は有機充
填剤ｔ’ｌａｌ又は数樵含んでいてもよい。
メタ）アクリル酸エステル０．７〜５重量％及び無水マ
レイン酸（１，２〜０．９重量％を含む混合物な１．Ｇ
ｏｏ〜３．０００ Ａ −ルＯ圧力及び１７０〜２１１
０℃の温度に維持した反応器中、少くとも１種のフリー
ラジカル開始剤の存在下に共重合せしめた後、圧力を解
除し、ついで反応器中に生成した七ツマ−とターポリマ
ーとを分■し、最後に予め分離し九エチレｙとモノマー
との混合物を循環するというものである。愈か循環流は
エチレン９９〜９９．８％及び（メタ）アクリル酸エス
テル０．３〜１％を含んでいる０才た本発明の組成物は
カー−７ブラツク、炭酸カルシウム等の無機又は有機充
填剤ｔ’ｌａｌ又は数樵含んでいてもよい。
以上のようなターポリマーの特性から、従来とは真なり
、本発明の組成物はＩ臂うフイン又はマイクロクリスタ
リン高分子ワックスのような化合物な必要としない。
、本発明の組成物はＩ臂うフイン又はマイクロクリスタ
リン高分子ワックスのような化合物な必要としない。
前述の組成物は従来品に比べてすぐれた性能を有し、ま
たきわめて多種の支持体に対する接着力も良好である、
しかしこれらの性能は前記組成物Ｚｏｏ重量部当ｐ重量
部当抜熱可逆は架檎剤、例えば不揮発性アルコール、七
ノー、ジー又はトリーアルコールアンン或いは多官能性
アルコールｔ１部以下加えることによｐ更に改良される
。特に不揮発性アルコールの例としてバーＳ ？ Ｖン
クリ；−ルやベンジルアルコールが、アルコールアンン
の例としてはモノエタノ−ルア電ンやジェタノールアミ
ンが、ま九多官能性アルコールの例としてはペンメエリ
スリトールが挙げられるが、本発明ではこれらのいずれ
も使用できる。
たきわめて多種の支持体に対する接着力も良好である、
しかしこれらの性能は前記組成物Ｚｏｏ重量部当ｐ重量
部当抜熱可逆は架檎剤、例えば不揮発性アルコール、七
ノー、ジー又はトリーアルコールアンン或いは多官能性
アルコールｔ１部以下加えることによｐ更に改良される
。特に不揮発性アルコールの例としてバーＳ ？ Ｖン
クリ；−ルやベンジルアルコールが、アルコールアンン
の例としてはモノエタノ−ルア電ンやジェタノールアミ
ンが、ま九多官能性アルコールの例としてはペンメエリ
スリトールが挙げられるが、本発明ではこれらのいずれ
も使用できる。
同様に前記組成物の（ａ）成分であるターぼりｉ−を少
くとも４０重量％の前記ター４リマー及び最大６０重量
％のエチレンルビニルエステル（例えば酢酸ビニル）共
重合体を含む混合物の等量で置き換えれば、本発明組成
物の性能は更に改良される。
くとも４０重量％の前記ター４リマー及び最大６０重量
％のエチレンルビニルエステル（例えば酢酸ビニル）共
重合体を含む混合物の等量で置き換えれば、本発明組成
物の性能は更に改良される。
本発明組成物の製造は各ａ成分を１００〜２１０℃の温
度で均一に混合することによシ何らの困麹もなく行なわ
れる。本発明組成物の割合及び温度が前述の通９であれ
ば主成分の相溶性は良好である。混合物に熱可逆性改質
剤又は・果横剤を加える場合は、温度が１００〜２００
’ｃｏｉｎａであれば前記混合物の粘度が約２〜ｇ、ｏ
ｏｏ１１ｔイズの範囲になるように徐々に導入する。実
際に架構し九温合物の粘度が高過ぎるとゲルが得られ、
次の使用取扱、いが困−となる。
度で均一に混合することによシ何らの困麹もなく行なわ
れる。本発明組成物の割合及び温度が前述の通９であれ
ば主成分の相溶性は良好である。混合物に熱可逆性改質
剤又は・果横剤を加える場合は、温度が１００〜２００
’ｃｏｉｎａであれば前記混合物の粘度が約２〜ｇ、ｏ
ｏｏ１１ｔイズの範囲になるように徐々に導入する。実
際に架構し九温合物の粘度が高過ぎるとゲルが得られ、
次の使用取扱、いが困−となる。
この方法で得られる組成物は一方ではある糧の支持体に
対する接着性が優れ、他方ではきわめて多種の支持体に
対し接着力な有するので、４ＩＫホットメルト接着剤と
して有用である０本発明の組成物と従来のエチレン〜酢
酸ビニル共重合体又はエチレン〜エチルアクリレート共
重合体を含む組成物との最大の相違は以下の方法で定義
され１っに９ｆ／ｓｆで表わされる以下、Ｌ１８Ｂとし
て示した最大ぜん断強度である。
対する接着性が優れ、他方ではきわめて多種の支持体に
対し接着力な有するので、４ＩＫホットメルト接着剤と
して有用である０本発明の組成物と従来のエチレン〜酢
酸ビニル共重合体又はエチレン〜エチルアクリレート共
重合体を含む組成物との最大の相違は以下の方法で定義
され１っに９ｆ／ｓｆで表わされる以下、Ｌ１８Ｂとし
て示した最大ぜん断強度である。
以下に例示の目的で本発明の二三〇実施態様を示すが、
これによって本発明を限定するも。
これによって本発明を限定するも。
ではない。
例１〜４：エチレノ〜エチルアクリレート〜無水マレイ
ン酸ターＩリマーの製造 各帯の容積が１−ｅの３つの反応帯を有し、ブレード攪
拌機を備えたシリンダー型オートクレーブ反応器を用意
する。これらの帯はパルプ−スクリーンで分離されてい
る。新鮮なエチレンを第一コンプレッサーで第−帯に供
給する。無二帯にはエチレ’、ＩＩＫ、 ％無水マレイ
ｙｌｌ（ＭＡ）１びエチルアクリＬ／−）（ＥＡ）の均
質混合物を入れる。最後に第三帯に炭化水素留分に溶解
したｔＩ−ブチル２−エチル・パーへキサノエートの溶
液を注入する。従って後者は３つのコ七ツマーｖ７リー
ラジカル開始剤と接触させるので、唯一の反応帯となる
。後記表−■には一方ではエチレンに対する反応帯中の
ＭＡ及びＥＡの重量割合を示し、他方では前記反応帯の
温度を示した０反応器は１．６００パールの圧力に維持
した。
ン酸ターＩリマーの製造 各帯の容積が１−ｅの３つの反応帯を有し、ブレード攪
拌機を備えたシリンダー型オートクレーブ反応器を用意
する。これらの帯はパルプ−スクリーンで分離されてい
る。新鮮なエチレンを第一コンプレッサーで第−帯に供
給する。無二帯にはエチレ’、ＩＩＫ、 ％無水マレイ
ｙｌｌ（ＭＡ）１びエチルアクリＬ／−）（ＥＡ）の均
質混合物を入れる。最後に第三帯に炭化水素留分に溶解
したｔＩ−ブチル２−エチル・パーへキサノエートの溶
液を注入する。従って後者は３つのコ七ツマーｖ７リー
ラジカル開始剤と接触させるので、唯一の反応帯となる
。後記表−■には一方ではエチレンに対する反応帯中の
ＭＡ及びＥＡの重量割合を示し、他方では前記反応帯の
温度を示した０反応器は１．６００パールの圧力に維持
した。
３００１Ｒ−ルの圧力に低下できる開放バルブを反応器
の第三帯の底部に設ける。開放パルプ通過後、一方の溶
融ポリマーと他方のガス拭上ツマ−との混合物は分離ホ
ラノーに入る。ｄ！すｉ−はホラノ９−の底に集積する
のに対し、七ツマ−は脱グリースホラノ々−通過後、第
二コンプレッサーに導入される。更にＥＡに溶解したＭ
Ａの溶液は加圧下に／ｙブで送られてベンチエリ波ホ令
ジナイず−の入口に導入され、こ仁で第二コンプレッサ
ーからの循環モノマー流と混合される。このインチエリ
装置の出口ではこの３つのモノマーの混合物がらせん状
ホモジナイず−に導入され、ついで反応器の第二帯に移
される。
の第三帯の底部に設ける。開放パルプ通過後、一方の溶
融ポリマーと他方のガス拭上ツマ−との混合物は分離ホ
ラノーに入る。ｄ！すｉ−はホラノ９−の底に集積する
のに対し、七ツマ−は脱グリースホラノ々−通過後、第
二コンプレッサーに導入される。更にＥＡに溶解したＭ
Ａの溶液は加圧下に／ｙブで送られてベンチエリ波ホ令
ジナイず−の入口に導入され、こ仁で第二コンプレッサ
ーからの循環モノマー流と混合される。このインチエリ
装置の出口ではこの３つのモノマーの混合物がらせん状
ホモジナイず−に導入され、ついで反応器の第二帯に移
される。
分離ホラノーを離れて得られたター４リマーは赤外スペ
クトル分析器で分析されてＥム単位及びＭム単位が測定
される。これらは表−夏に示した。更にＩリマーのメル
ト７ａ−インデックスをムＳＴＭ規格仕様０１２１１８
−７３に従って測定し、６２７分で表わし九。
クトル分析器で分析されてＥム単位及びＭム単位が測定
される。これらは表−夏に示した。更にＩリマーのメル
ト７ａ−インデックスをムＳＴＭ規格仕様０１２１１８
−７３に従って測定し、６２７分で表わし九。
熱可履性樹脂Ｚｏｏ部（重量部、以下同様）、脂肪族石
油樹脂（エスコレツツ８３２Ｇ ） ５０部、水添され
、且つグリセロールでエステル化すれ九ロジン（ステペ
ライトエステル１ｏ）ｇｏ部及び酸化防止剤０．４部を
含む混合物な調製する。
油樹脂（エスコレツツ８３２Ｇ ） ５０部、水添され
、且つグリセロールでエステル化すれ九ロジン（ステペ
ライトエステル１ｏ）ｇｏ部及び酸化防止剤０．４部を
含む混合物な調製する。
例！！（比較例）では熱可塑性樹脂はエチレン〜酢酸−
二ル共重合体（エルパックスａＳＯ）であり、これに対
し、例６では熱可塑性樹脂は前記例４のターポリマーで
ある。
二ル共重合体（エルパックスａＳＯ）であり、これに対
し、例６では熱可塑性樹脂は前記例４のターポリマーで
ある。
次にこうして得られ九組成物の各種支持体に対する特定
の接着力を同一条件下において問題の支持体に対する定
性的方法で評価した。こＯ結果を１表−■に示した。
の接着力を同一条件下において問題の支持体に対する定
性的方法で評価した。こＯ結果を１表−■に示した。
表−■
表−■
例７〜１０（比較例）及び１１〜２２
以下の例の目的は木に対する接着力を従来の各種共重合
体から得られた組成物（例７〜Ｓ Ｏ）及び必ｌＦに応
じて熱可逆性改質剤を加えて変性し比例１〜３のターポ
リマーかち得られた組成物Ｃ例１１〜２２）ｔ−用いて
評価することである。
体から得られた組成物（例７〜Ｓ Ｏ）及び必ｌＦに応
じて熱可逆性改質剤を加えて変性し比例１〜３のターポ
リマーかち得られた組成物Ｃ例１１〜２２）ｔ−用いて
評価することである。
このシリーズの例でテストした組成物は全て芳香族石油
樹脂（ノルソレンＭ１Ｇ８Ｇ）５０部、融点ｌｓ３℃の
パッフィｙｓｏ部及び熱可塑性樹脂５０部からなってい
る。
樹脂（ノルソレンＭ１Ｇ８Ｇ）５０部、融点ｌｓ３℃の
パッフィｙｓｏ部及び熱可塑性樹脂５０部からなってい
る。
例７及び８で使用した熱可塑性樹脂は夫々アクリレート
を１６．７重量％（例γ）及び２．１．３重量部％（例
８）ｔ−含む市販のエチレンへエチルアクリレート共重
合体である０例９及び１゜て使用した熱可塑性樹脂は夫
々酢酸ビニルな２８重量％（例会）及び１８重量％（例
１０）□、・１．。
を１６．７重量％（例γ）及び２．１．３重量部％（例
８）ｔ−含む市販のエチレンへエチルアクリレート共重
合体である０例９及び１゜て使用した熱可塑性樹脂は夫
々酢酸ビニルな２８重量％（例会）及び１８重量％（例
１０）□、・１．。
を含む市販のエチレシ〜酢酸ビニル共重合体である。使
用し九樹脂のメルトフ９−インデックス（ＭＦＩ）ｔ−
表−ｍに示した。
用し九樹脂のメルトフ９−インデックス（ＭＦＩ）ｔ−
表−ｍに示した。
例１１及び１２で使用した熱可塑性樹脂は夫に１前記例
３及び４０ターＩリマーであゐ。
３及び４０ターＩリマーであゐ。
例１３及び１４で使用した熱可塑性樹脂は夫々、前記例
１及び２のターポリマーである。
１及び２のターポリマーである。
例１５〜１８で使用した熱可塑性樹脂は組成物０ｌｌｌ
Ｉ製時に熱可逆性改質剤又は架槽剤を徐々に添加するこ
とにより改質した例１のターポリマーである。この改質
剤又は架槽剤の性質及び量（重量部）は次の通りである
。
Ｉ製時に熱可逆性改質剤又は架槽剤を徐々に添加するこ
とにより改質した例１のターポリマーである。この改質
剤又は架槽剤の性質及び量（重量部）は次の通りである
。
例１ｓ：エチレングリコール０．９部
例１６！ジエタノールアｆ ：１０．５部例１７：ベン
ジルアルコール１．８部 例１＄８トリエ！ノールアイ７０．５部例１９〜２１で
使用し比熱可塑性樹脂は組成物の調製時に熱可逆性改質
剤又は果榴剤を徐々に添加することによって改質した例
２のターポリマーである。この改質剤又は架横剤の性質
及び量（重量部）は次の通ｐである。
ジルアルコール１．８部 例１＄８トリエ！ノールアイ７０．５部例１９〜２１で
使用し比熱可塑性樹脂は組成物の調製時に熱可逆性改質
剤又は果榴剤を徐々に添加することによって改質した例
２のターポリマーである。この改質剤又は架横剤の性質
及び量（重量部）は次の通ｐである。
例１９鵞エチレン／ １３ ｊ −ルＱ、９ 部側２０
：ベンジルグリコール１．４部 例２１ニジエタノールアミン０．１部 例２２で使用し九樹脂は酢酸ビニル２１５重量％を含む
市販のエチレン〜酢酸ｅエル共重合体３０部と、熱可逆
性改質剤としてトリエタノ−ルアオン０．２部！添加す
ることによって改質し比例１のターポリマー２０部との
混合物である。
：ベンジルグリコール１．４部 例２１ニジエタノールアミン０．１部 例２２で使用し九樹脂は酢酸ビニル２１５重量％を含む
市販のエチレン〜酢酸ｅエル共重合体３０部と、熱可逆
性改質剤としてトリエタノ−ルアオン０．２部！添加す
ることによって改質し比例１のターポリマー２０部との
混合物である。
この方法で作放し危組成物について下記性状を測定し、
表−ｍに示した。最大せん断強＊：大きさ１０Ｘ２５１
のぶなの木片試料の中央部に表面積１０−のヘラでホッ
トメルト組成物を加熱コートする０次に大きさ５Ｘ２６
ｍの別の木製試片な、均一な接着厚が得られるように圧
力をかけながら、接着剤をコートした部分に速やかに置
く、３日間放置後、この大きな試片の中央部を鋸で切断
し、その分離抵抗力をロマル寒−（Ｌｈｏｍａｒｇｙ
） 引張り試験機で測定する０分離抵抗力はＫｐｆ
／ ５ ｄで表わす。
表−ｍに示した。最大せん断強＊：大きさ１０Ｘ２５１
のぶなの木片試料の中央部に表面積１０−のヘラでホッ
トメルト組成物を加熱コートする０次に大きさ５Ｘ２６
ｍの別の木製試片な、均一な接着厚が得られるように圧
力をかけながら、接着剤をコートした部分に速やかに置
く、３日間放置後、この大きな試片の中央部を鋸で切断
し、その分離抵抗力をロマル寒−（Ｌｈｏｍａｒｇｙ
） 引張り試験機で測定する０分離抵抗力はＫｐｆ
／ ５ ｄで表わす。
粘度：この測定はレオマット（翼ｈ＊ｏｍａｔ ） ３
Ｇ粘度計を用いて２つの温度で行ない、その１ｍ呆を
ボイスで貴わす。
Ｇ粘度計を用いて２つの温度で行ない、その１ｍ呆を
ボイスで貴わす。
表 −■
★ 粘度が非常に高いため使用装置で測定できず。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 Ｌ （ａ）少（とも１種の粘着性樹脂２０〜４Ｉｓ部
と、（ｂ）Ａラフイン、マイクロクリスタリン高分子ワ
ックス韮びに水添ロジン酸のエステル及び低級アルコー
ルのエステルから選ばれ九少くとも１種の化合物０〜４
８部とを含む組成物において、更に（・）メルトインデ
ックスが５〜！００４＃／分で、アル中ル基の炭素数が
１〜６０アルキルアクリレート及びメメクリレートから
選ばれたエステルから誘導された単位１〜１０４ニル囁
及び無水マレイン酸から誘導された単位０４３〜３モル
％を含むターＩリマー２０〜７０＠ｔ’含むことｔ４１
黴とする組成物。 λ 粘着性樹脂がナフサの水蒸気分解による炭化水素留
分から作られる特許請求の範囲１項記載の組成物。 ３ 前記樹脂が水添ロジン酸及び高級アルコールのエス
テルと混合される特許請求の範９５１又は２項記載の組
成物。 ４、前記粘着性樹脂の調製に使用される炭化水素留分が
スチレ／及びその誘導体、インデン及びその誘導体、ビ
ニルトルエン及びアリルベンゼンから選ばれた少くとも
１穫のモノマーを含む特許請求の範囲１〜ａ各項記載の
組成物。 器、 タークリマーが多分散性係数６以上を有する特許
請求の範囲１〜４各項記載の組成物。 ６、 前記組成物中の成分（・）が少くとも４０重量％
Ｏ前記ターポリマーと最大６０重量％Ｏエチレン〜ビニ
ルエステル共重合体とを含む温合−の等量で置換される
仁とｖ４Ｉ黴七する特許請求の範囲１項記載の組成物。 ７、 更に熱可逆性改質剤又はｉ１！欄剤を１００重量
部当り１部以下含むことを特徴とする特許請求の範囲１
〜６項記載の組成物。 ８、 前記熱可逆性改質剤又は架纏剤が不揮発性アルコ
ール、モノー％ジ４び）ＩＪ−フルコールアンン並びに
多官能性アルコールの中から選ばれることを特徴とする
特許請求の範囲７項記載の組成物。 ９、更に１種又は数種の無機又は有機充填剤を含む特許
請求の範囲１〜８各項記載の組成物。 １Ｇ、 ホットメルト接着剤の製造に用いられる特許
請求の範囲１〜９各項記載の組成物。 １１、 （ａ）少くとも１種の粘着性樹脂２０〜４５
部と、（ｂ）パラフィン、マイクロクリスタリン高分子
ワックス並びに水添ロジン酸のエステル及び低級アルコ
ールのエステルから選ばれた少くとも１種の化合物０〜
４８部と、（Ｃ）メルトインデックスが５〜Ｉ＄ ００
Ｑ／分で、アルキル基の炭素数が１〜６のアルキルア
クリレ１ｉ１ 一ト及びメタクリレートから選ばれたエステルから誘導
された単位１〜１０そル％及び無水マレイン酸から誘導
された単位Ｏ，Ｓ〜３モル％を含むターポリマー２０〜
？０４ｌｔ’ｌＯ０〜２５０℃の温度で均質に混合する
ことを特徴とする組成物の製造方法。 １２ 粘着性樹脂がナフサの水蒸気分解による炭化水素
留分から作られる特許請求の範囲１１項記載の方法。 １３、 前記樹脂が水添ロジン酸のエステル及び高級
アルコールのエステルと混合される特許請求の範囲１１
又は１２項記載の方法。 １４、 前記粘着性樹脂の調製に使用される炭化水素
留分がスチレン及びその誘導体、インデン及びその誘導
体、ビニルトルエン及びアリルベンゼンから選ばれた少
くとも１種の七ツマー１−含む特許請求の範Ｉ！１１〜
１３各項記載の方法。 １５、 ターポリマーが多分散性係数６以上を有する
特許請求の範囲１１〜１４各項記載の方法。 （１，’、’、’、ｌ’！ １６、 成分（ｃ）が少くとも４Ｇ重量％の前記１−
４リマーと最大６０重量％のエチレンルビニル１７、
熱可逆性改質剤又は架橋剤を、温度１００〜２００℃
における前記混合物の粘度が約２〜Ｋ Ｇｏｏボイズと
なゐよ５な量で混合物に徐々に導入することを特徴とす
る特許請求の範囲１１項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8108736A FR2504933A1 (fr) | 1981-04-30 | 1981-04-30 | Compositions applicables a la fabrication de colles thermofusibles et leur procede de preparation |
| FR8108736 | 1981-04-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5813678A true JPS5813678A (ja) | 1983-01-26 |
| JPS6212946B2 JPS6212946B2 (ja) | 1987-03-23 |
Family
ID=9257991
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
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| EP (1) | EP0064893B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5813678A (ja) |
| AT (1) | ATE17498T1 (ja) |
| CA (1) | CA1189997A (ja) |
| DE (1) | DE3268491D1 (ja) |
| FR (1) | FR2504933A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| FR2581387B1 (fr) * | 1985-05-02 | 1987-05-29 | Charbonnages Ste Chimique | Melanges liquides a base de polymeres d'ethylene, leur procede d'obtention et un procede de revetement les utilisant |
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-
1982
- 1982-03-30 CA CA000399739A patent/CA1189997A/fr not_active Expired
- 1982-04-15 US US06/368,686 patent/US4404299A/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-04-15 AT AT82400677T patent/ATE17498T1/de not_active IP Right Cessation
- 1982-04-15 EP EP82400677A patent/EP0064893B1/fr not_active Expired
- 1982-04-15 DE DE8282400677T patent/DE3268491D1/de not_active Expired
- 1982-04-30 JP JP57074470A patent/JPS5813678A/ja active Granted
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