JPS5813507A - ゲル状芳香組成物 - Google Patents
ゲル状芳香組成物Info
- Publication number
- JPS5813507A JPS5813507A JP56108837A JP10883781A JPS5813507A JP S5813507 A JPS5813507 A JP S5813507A JP 56108837 A JP56108837 A JP 56108837A JP 10883781 A JP10883781 A JP 10883781A JP S5813507 A JPS5813507 A JP S5813507A
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- JP
- Japan
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- perfume
- fragrance
- weight
- water
- composition
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- Pending
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- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はゲル状芳香組成物、更に詳細には３−メチル−
３−メトキシブタノールを香料揮発調整剤として含むゲ
ル状芳香組成物に関する。
３−メトキシブタノールを香料揮発調整剤として含むゲ
ル状芳香組成物に関する。
従来、水をキャリアーにしたゲル状芳香剤に関しては公
知であシ、ゲル化剤としては例えばカラギナン、寒天、
ローカストビーンガム等があり増粘剤としては例えばカ
ルボキシメチルセルローズ。
知であシ、ゲル化剤としては例えばカラギナン、寒天、
ローカストビーンガム等があり増粘剤としては例えばカ
ルボキシメチルセルローズ。
ヒドロキシ低級アルキルセルローズ、メチルセルローズ
、水溶性ポリエチレンオキサイド、デンプングリコール
酸塩等を特定割合で配合する拳によシ好ましい水ゲル組
成物が調製できることが開示されている（米国特許第２
，９２７．０５５号１％公昭４７＝３６６３０）。しか
しながら、かような処方からなるゲル状組成物に香料を
配合した場合香調に長期間一定のバランスを保持し、拡
散性と持続性を所与することは、極めて困難である。こ
の理由としては揮発速度の速い水がキャリアーである為
、低沸点の香料成分が水と共に揮発し香料組成が変シ、
香調のバランスがくずれる為だとされている。本発明者
らはこの様な欠陥を克服すべく鋭意検討した結果、３−
メチル−３−メトキシブタノールを香料揮発調整剤とし
てゲル状組成物に配合する事により長期間、香調に一定
のバランスを保持し拡散性と持続性を所与、することを
見出した。
、水溶性ポリエチレンオキサイド、デンプングリコール
酸塩等を特定割合で配合する拳によシ好ましい水ゲル組
成物が調製できることが開示されている（米国特許第２
，９２７．０５５号１％公昭４７＝３６６３０）。しか
しながら、かような処方からなるゲル状組成物に香料を
配合した場合香調に長期間一定のバランスを保持し、拡
散性と持続性を所与することは、極めて困難である。こ
の理由としては揮発速度の速い水がキャリアーである為
、低沸点の香料成分が水と共に揮発し香料組成が変シ、
香調のバランスがくずれる為だとされている。本発明者
らはこの様な欠陥を克服すべく鋭意検討した結果、３−
メチル−３−メトキシブタノールを香料揮発調整剤とし
てゲル状組成物に配合する事により長期間、香調に一定
のバランスを保持し拡散性と持続性を所与、することを
見出した。
本発明のゲル状芳香組成物は３−メチル−３−メトキシ
ブタノール５〜３０重量係、ゲル化剤０．５〜５重量係
、乳化剤０．１〜５重量−６水６０〜９０重量饅及び香
料１〜２０重量係を含有する。
ブタノール５〜３０重量係、ゲル化剤０．５〜５重量係
、乳化剤０．１〜５重量−６水６０〜９０重量饅及び香
料１〜２０重量係を含有する。
本発明で用いる３−メチル−３−メトキシブタノールは
有機溶剤として引火点（７１℃）及び発火点（３９５℃
）が高く、毒性も著しく低い（ＬＤ５０５．８３８／に
＃）。また、水との相溶性が大きく、適度の揮発性を有
し、且つ臭気も軽い匂いなので室内芳香剤の香料揮発調
整剤として非常に好ましい’Ｉ黴を有している。
有機溶剤として引火点（７１℃）及び発火点（３９５℃
）が高く、毒性も著しく低い（ＬＤ５０５．８３８／に
＃）。また、水との相溶性が大きく、適度の揮発性を有
し、且つ臭気も軽い匂いなので室内芳香剤の香料揮発調
整剤として非常に好ましい’Ｉ黴を有している。
本発明ではゲル状芳香組成物中に３−メチル−３−メト
キシブタノール社香熟揮発調整ｄ”ｈして５〜３０重量
％の範囲で使用するが、５重量％未′満では香料揮発調
整剤としての効果がうすく、また３０重量ｓｌ越えると
安定なゲルが得られない−ので上記の範朋にて用いる必
要がある。
キシブタノール社香熟揮発調整ｄ”ｈして５〜３０重量
％の範囲で使用するが、５重量％未′満では香料揮発調
整剤としての効果がうすく、また３０重量ｓｌ越えると
安定なゲルが得られない−ので上記の範朋にて用いる必
要がある。
本発明によればゲル化剤としては例えばカラギナン、寒
天、ローカストビーンガム等を用いることができ、その
配合割合は０．５〜５重量憾の範囲で使用される。ゲル
化剤が０．５重量ｓ４満となると、芳香組成物がゲル化
しにくくなシ、一方５重量−を越えるとゲル化剤が溶解
しにくくなシ且つ芳香組成物がかたくなシすぎるので好
ましくない。
天、ローカストビーンガム等を用いることができ、その
配合割合は０．５〜５重量憾の範囲で使用される。ゲル
化剤が０．５重量ｓ４満となると、芳香組成物がゲル化
しにくくなシ、一方５重量−を越えるとゲル化剤が溶解
しにくくなシ且つ芳香組成物がかたくなシすぎるので好
ましくない。
また水性媒質中に於ける香料の分散剤・とじて乳化剤が
使用される。適当な乳化剤としては例えばポリオキシエ
チレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルフェ
ニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、
ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレンステアレート、クリセロール脂肪酸エステ
ル等の非イオン界面活性剤が利用でき、その配合割合は
ゲル組成物中０．１〜１□５１重量？′好適である。乳
化剤の量が０．１重量饅未満となると、芳香組成物の各
適当でない。その他、着色剤、防腐剤等は必要に応じて
任意の割合で配合することができる。
使用される。適当な乳化剤としては例えばポリオキシエ
チレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルフェ
ニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、
ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレンステアレート、クリセロール脂肪酸エステ
ル等の非イオン界面活性剤が利用でき、その配合割合は
ゲル組成物中０．１〜１□５１重量？′好適である。乳
化剤の量が０．１重量饅未満となると、芳香組成物の各
適当でない。その他、着色剤、防腐剤等は必要に応じて
任意の割合で配合することができる。
芳香組成物に加える水の配合量は６０〜９００〜９０重
量％水の量が６０＊量饅未満となると、ゲル化しにくく
なシ各成分が分離しやすくなる。
量％水の量が６０＊量饅未満となると、ゲル化しにくく
なシ各成分が分離しやすくなる。
また一方、他の成分の配合割合から９０重量９６ｔ−越
えて水を加えること社困難である。
えて水を加えること社困難である。
香料は０．５〜２０重量％の範囲で用いる。０．５重量
−未満では適度の芳香が得られなくなシ、一方２０重量
−を越えて用いてもさほどの効果があがらない。
−未満では適度の芳香が得られなくなシ、一方２０重量
−を越えて用いてもさほどの効果があがらない。
本発明のゲル状芳香剤組成物の香料成分として好ましく
用いることのできる調合香料の処方例を挙げると次の通
シである。
用いることのできる調合香料の処方例を挙げると次の通
シである。
レモン系調合香料
シトラール ２５・０レモングラス
オイル １５．０リナロール
６．０リナリールアセテー） ６．、
０シトロネ、ロール ８．０・
ｓ ｏｏｓ ジャスミン系調合香料 ジャスミン Ｐ−９０３０（商品名 大洋香料−）重量
％ ジャスミンペース ３７．Ｏベンジルアル
コール ５．０アミルシンナミツクアルデ
ヒド ３０．０ペンシールアセテ−）
１７・０インドール ０．２リナ
リールアセテー） １０．０メチルベンゾ
エート０．８ １０Ｇ！！ ローズ系調合香料 ローズ Ｐ−７８９３−１（商品名 大洋香料■製）重
量− ローズベース ３５．０フエニルエ
チルアルコール ３０．０シトロネロール
８．０ゲラニオール
５．０ネロール １４．０
ローズフエノン ５．０シトロネリ
ールフオーメート３．０ １０（１ 本発明のゲル状芳香組成物は前述した各成分を前述の量
比にて約７０°〜９５Ｃに加熱して十分溶解した後６０
℃以下に冷却または放冷することによシ調製することが
できるが、香料が加熱によシ影響されるような場合には
加熱後適度の温度にまで降下させた後に香料成分を添加
するようにするのが望しい。
オイル １５．０リナロール
６．０リナリールアセテー） ６．、
０シトロネ、ロール ８．０・
ｓ ｏｏｓ ジャスミン系調合香料 ジャスミン Ｐ−９０３０（商品名 大洋香料−）重量
％ ジャスミンペース ３７．Ｏベンジルアル
コール ５．０アミルシンナミツクアルデ
ヒド ３０．０ペンシールアセテ−）
１７・０インドール ０．２リナ
リールアセテー） １０．０メチルベンゾ
エート０．８ １０Ｇ！！ ローズ系調合香料 ローズ Ｐ−７８９３−１（商品名 大洋香料■製）重
量− ローズベース ３５．０フエニルエ
チルアルコール ３０．０シトロネロール
８．０ゲラニオール
５．０ネロール １４．０
ローズフエノン ５．０シトロネリ
ールフオーメート３．０ １０（１ 本発明のゲル状芳香組成物は前述した各成分を前述の量
比にて約７０°〜９５Ｃに加熱して十分溶解した後６０
℃以下に冷却または放冷することによシ調製することが
できるが、香料が加熱によシ影響されるような場合には
加熱後適度の温度にまで降下させた後に香料成分を添加
するようにするのが望しい。
比穀例１
公知のプロピレングリコールを用いて下記の成分組成よ
シ芳香組成物を調製した。
シ芳香組成物を調製した。
（ｇ）
１ カラギナン ２．０２ プ
ロピレングリコール ２．０３ 水
８７．
９４ ２．６−ジターシャリ−ブチルバラクレゾール（
防腐剤）０．１５ ポリオキシエチレンノルビタΔｍ
酸エステル １．０（乳化剤） ６ 香料 ｖ−ｅ ンＰ−９８１，５７、０−１，２，
３，４，５を２００−ビーカーに入れ、７５〜８０℃に
加熱し、各成分を溶解Ｃた後、６０℃まで冷却し、香料
６を加えてよくかきまぜて放冷すると、ゲル状芳香剤が
得られた。この芳香剤を室温に放置し、香調を調％した
ところ約２週間で香調が変り木。
ロピレングリコール ２．０３ 水
８７．
９４ ２．６−ジターシャリ−ブチルバラクレゾール（
防腐剤）０．１５ ポリオキシエチレンノルビタΔｍ
酸エステル １．０（乳化剤） ６ 香料 ｖ−ｅ ンＰ−９８１，５７、０−１，２，
３，４，５を２００−ビーカーに入れ、７５〜８０℃に
加熱し、各成分を溶解Ｃた後、６０℃まで冷却し、香料
６を加えてよくかきまぜて放冷すると、ゲル状芳香剤が
得られた。この芳香剤を室温に放置し、香調を調％した
ところ約２週間で香調が変り木。
実施例１
（ｇ）
】 カラギナン ２．０２ ３
−メチル−３−メトキシブタノール
１５．０３ 水
７４．９４ ２．６−ジターシャリ−、ブチ
ルバラクレゾール（防腐剤）０．１５ ポリオキシエ
チレンノルビタン脂肪酸エステル １．０（乳
化剤） ６ 香料 レモｙＰ−９８１５・７．０上記１．２．３
．４．５を２００−ビーカーに入れ、７５〜８０℃に加
熱し、各成分を溶解した後、６０℃まで冷却し、香料６
を加えてよくかきまぜて放冷すると、安定なゲル状芳香
剤が得られ良。この芳香剤を室温に放置し、その香調を
調査したが約１ケ月後でも香調に変化線みられなかった
。
−メチル−３−メトキシブタノール
１５．０３ 水
７４．９４ ２．６−ジターシャリ−、ブチ
ルバラクレゾール（防腐剤）０．１５ ポリオキシエ
チレンノルビタン脂肪酸エステル １．０（乳
化剤） ６ 香料 レモｙＰ−９８１５・７．０上記１．２．３
．４．５を２００−ビーカーに入れ、７５〜８０℃に加
熱し、各成分を溶解した後、６０℃まで冷却し、香料６
を加えてよくかきまぜて放冷すると、安定なゲル状芳香
剤が得られ良。この芳香剤を室温に放置し、その香調を
調査したが約１ケ月後でも香調に変化線みられなかった
。
実施例２ （ｇ）ｌ 寒
天 ２，０２ 水
７３．９
３ ３−メチル−３−メトキシブタノール
１５．０４ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
（乳化剤） １，０５ ２．６−ジターシャリ
−ブチルパラクレゾール（防腐剤）０．１６ 香料
ジャスミンＰ−９０３０８，０上記１．２を２００−ビ
ーカーに入れ、９０〜９５℃に加熱し、寒天を溶解した
後、６０℃まで冷却し、３．４．５．６を加え、よくか
きまぜて放冷すると、安定なゲル状芳香剤が得られた。
天 ２，０２ 水
７３．９
３ ３−メチル−３−メトキシブタノール
１５．０４ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
（乳化剤） １，０５ ２．６−ジターシャリ
−ブチルパラクレゾール（防腐剤）０．１６ 香料
ジャスミンＰ−９０３０８，０上記１．２を２００−ビ
ーカーに入れ、９０〜９５℃に加熱し、寒天を溶解した
後、６０℃まで冷却し、３．４．５．６を加え、よくか
きまぜて放冷すると、安定なゲル状芳香剤が得られた。
仁の芳香剤を室温に放置し、その香調を調べたところ約
１ケ月間香調は変化しなかった。
１ケ月間香調は変化しなかった。
実施例３ （ｇ）ｌ
カラギナン ２．０２ 水
７３．９
３ ３−メチル−３−メトキシブタノール
１３．０４ グリセロール脂肪酸エステル（
乳化剤） １．０５ ２．６−ジターシ
ャリ−ブチルパラクレゾール（防腐剤）’０．１６ 香
料 ｏ−、（Ｐ−７８９３−１’ １０．０実施例１
と同様にしヤ上記成分よシゲル状芳香剤を調製し友。約
１ケ月間室温に放置したが、ローズの香調は変化しなか
った＠
カラギナン ２．０２ 水
７３．９
３ ３−メチル−３−メトキシブタノール
１３．０４ グリセロール脂肪酸エステル（
乳化剤） １．０５ ２．６−ジターシ
ャリ−ブチルパラクレゾール（防腐剤）’０．１６ 香
料 ｏ−、（Ｐ−７８９３−１’ １０．０実施例１
と同様にしヤ上記成分よシゲル状芳香剤を調製し友。約
１ケ月間室温に放置したが、ローズの香調は変化しなか
った＠
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）３−メチル−３−メトキシブタノール５〜３０重蓋
饅、ゲル化剤０．５〜５重量饅、乳化剤０．１〜５重量
％、水６０〜９０重量％及び香料１〜２０重量％・を含
むゲル状芳香組成物。 ２）前記ゲル化剤がカラギナン、寒天、ローカストビー
ンガムからなる群より選択されることを特徴とする特許
請求の範囲第１項記載のゲル状芳香組成物。 ３）前記乳化剤がポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポ
リオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル。 ポリオキシエチレンステアレート及びグリセロール脂肪
酸エステルからなる群より選択されることを特徴とする
特許請求の範囲第１項記載のゲル状芳香組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56108837A JPS5813507A (ja) | 1981-07-14 | 1981-07-14 | ゲル状芳香組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56108837A JPS5813507A (ja) | 1981-07-14 | 1981-07-14 | ゲル状芳香組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5813507A true JPS5813507A (ja) | 1983-01-26 |
Family
ID=14494812
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56108837A Pending JPS5813507A (ja) | 1981-07-14 | 1981-07-14 | ゲル状芳香組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5813507A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0462605A2 (en) * | 1990-06-20 | 1991-12-27 | Kuraray Co., Ltd. | Fragrance dispensing composition with controlled evaporation rate and air fragrance dispenser for dispensing same |
| EP0687460A3 (en) * | 1994-06-15 | 1996-09-11 | Shiseido Co Ltd | Fragrance compositions with low alcohol content |
| WO2007037493A1 (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-05 | Kobayashi Pharmaceutical Co., Ltd. | ゾル状芳香剤組成物 |
| WO2012042243A1 (en) * | 2010-09-29 | 2012-04-05 | Tristel Plc | Hand sanitizer |
-
1981
- 1981-07-14 JP JP56108837A patent/JPS5813507A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0462605A2 (en) * | 1990-06-20 | 1991-12-27 | Kuraray Co., Ltd. | Fragrance dispensing composition with controlled evaporation rate and air fragrance dispenser for dispensing same |
| EP0687460A3 (en) * | 1994-06-15 | 1996-09-11 | Shiseido Co Ltd | Fragrance compositions with low alcohol content |
| WO2007037493A1 (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-05 | Kobayashi Pharmaceutical Co., Ltd. | ゾル状芳香剤組成物 |
| JP2007097739A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-19 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | ゾル状芳香剤組成物 |
| WO2012042243A1 (en) * | 2010-09-29 | 2012-04-05 | Tristel Plc | Hand sanitizer |
| CN103269582A (zh) * | 2010-09-29 | 2013-08-28 | 雀艾斯达有限公司 | 手部消毒装置 |
| US8562907B2 (en) | 2010-09-29 | 2013-10-22 | Tristel Plc | Hand sanitizer |
| CN103269582B (zh) * | 2010-09-29 | 2014-06-11 | 雀艾斯达有限公司 | 手部消毒装置 |
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