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JPS58123853A - 希土類−鉄系永久磁石およびその製造方法 - Google Patents

希土類−鉄系永久磁石およびその製造方法

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Publication number
JPS58123853A
JPS58123853A JP57005700A JP570082A JPS58123853A JP S58123853 A JPS58123853 A JP S58123853A JP 57005700 A JP57005700 A JP 57005700A JP 570082 A JP570082 A JP 570082A JP S58123853 A JPS58123853 A JP S58123853A
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JP
Japan
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rare earth
alloy
coercive force
permanent magnet
manufacturing
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JP57005700A
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English (en)
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JPH048924B2 (ja
Inventor
Kaoru Hashimoto
薫 橋本
Masato Sagawa
佐川 真人
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujitsu Ltd
Original Assignee
Fujitsu Ltd
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Publication date
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Publication of JPS58123853A publication Critical patent/JPS58123853A/ja
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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/032Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
    • H01F1/04Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/047Alloys characterised by their composition
    • H01F1/053Alloys characterised by their composition containing rare earth metals
    • H01F1/055Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5
    • H01F1/057Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Hard Magnetic Materials (AREA)
  • Continuous Casting (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (1)  発明の技術分野 本発明は希土類−鉄系永久磁石およびその製造方法机関
するものであり、とくに、従来の技術では、困難であっ
た高保磁力化を実現できるものに関する。
(2)技術の′背景 希土類金属(R)と(Fe )から成る金属間化合物は
大きな結晶磁気異方性と高い飽和磁化を示し、高保磁力
さらには高エネルギ積を有する永久磁石材料として有望
である。特に希土類−コバルトからがる材料に比して廉
価である点で永久磁石として有望である。これまでに、
スパッタリング法などにより作製し九R−Fe系合金の
非晶質薄味か、適当な焼鈍により、高い保磁力を示すこ
とは、良く知られていた。
(3)従来技術と問題点 しかし力から通常の鋳造法により得られるR−Fe 系
合金では、最適焼鈍した場合でも、低い保磁力しか得ら
れかい。R−Fe系合金を永久磁石材料として応用する
ためには、実用性の点からバルク材で高憚碑カを得るこ
とが必要である。
非晶質R−Fe系合金薄模において高い保磁力が得られ
る理由は、この薄膜を焼鈍した際に、結晶化が起こり、
しかもそのサイズが1単磁区構造をとる大きさ1′穆度
であることによる。一方、鋳造法によるバルク材におい
ては、鋳造時の凝固過程で粗大析出が起こり、単磁区構
造をとれなくなる結果、低い保磁力しか得られがい。
(4)発明の目的 本発明は、このような欠点を解消し、R−Fe系合金の
バルク材において高保磁力化を実現できる永久磁石及び
その製造方法を提供するものである。
具体的には、本発明は、液体超急冷法を用いて非晶質R
−Fe系合金を作製し、これを適切な焼鈍により結晶化
させることによって、R−Fe系合金の高保磁力化を実
現する方法を提供するものである。
(5)  発明の構成 本発明の材料の組成は、 ・。
(FexBt−x)y(LlzPrwRt −z−w)
t −yただしRは希土類金属 0.75≦X≦0.!15 、 0.85≦y≦0.9
50.40≦2≦0.75 、 0.25≦W≦0.6
0.  z+w≦1.0であり、その製法、は材料の組
成が上記の関係にある希土類−鉄系合金を液体超急冷法
により作成する工程と、肢合金を焼鈍する工程を有する
ことを特徴とする′。
(6)発明の実施例 本発明の液体超急冷法は、第1図に示すようへ合金1を
、加熱溶融した後、ノズル2から噴出させ、これを冷却
ドラム3あるいは冷却ロール4上で急冷することによっ
て、非晶質化した合金材5を製造する方法である。(a
)、 (b)、 (c)tfそれぞれディスク法、単ロ
ール法、双ロール法と称される方法である。
本発明は、上記液体超急冷法を用いて、非晶質R−Fe
系合金の薄板あるいはリボンを作製し、これを適切な条
件で焼鈍する工程から成る。焼鈍によって、非晶質R−
Fe”′系合金は結晶化される。その際、焼鈍条件を適
切に選ぶことによって、結晶のサイズが1単磁区構造を
とる大きさ”程度となるよう制御すれば、RQFe系合
金のバルク材において、高保磁力化が実現できる。
本発明では前述した如き組成の合金で、希土類金属Rと
してはTb、Nd  等で、各添字”#  )’1z、
 wの範囲には以下に示すような理由より最適条件が規
定されている。
まずp’e系の成分を(Fex13t−x  )、  
0.75≦X≦0,85 とした理由は次のとおりであ
る。
すなわち、液体超急冷法により非晶質合金を作製する場
合、合金を非晶質化するために、B、C。
PIどの半金属(以後メタロイドと記す)を添加する必
要がある・本発明におけるごとく、Feを含む合金では
、これらのメタロイドの添加方法として、メタロイドを
peと合金化させて添加する方法が最も専属で、確実で
ある。そして、各種メタロイドの中で、Feと合金化し
た場合に最も高い磁化を示すものは、Bである。第2図
に示すごと<、Fe−B合金においては、Feが80原
子チ近傍において、飽和磁化が最も高くなる。Feが9
0原子チ以上の場合には、非晶質化が困難であり、pe
が75原子チ以下の場合には、飽和磁化が低下する。こ
れらのことから、本発明によるR−Fe系合金において
、Fe成分は、メタロイドとしてBを含むFeXBI−
Xとした。ここで、Xは0.75〜0.85が最適であ
る。
次に希土類R成分を(Lm g+ P rWRl −z
−w) +0.40≦2≦0.75 、0.25≦W≦
0.60.z+w≦1.0とした理由は次のとおりであ
る。
R成分としては、種種検討の結果、Rを単独で添加する
よりも、LaおよびPr(両者とも希土類金属であるこ
とにはかわりない)を含む、Lm −Pr−R組成が最
も良い特性を与える。これは、次のような理由による。
すなわち、Laは超急冷後の状態において非晶質体を得
るための他のR成分の添加量を増す作用を有し、たとえ
ば、5i子参のLaの添加により。
他のR成分の添加量を、La量含まない場合に比べて、
10倍以上も増すことができる。
このデータをfIg3図に示す。第3図は(peα82
Ba1s)ae(LazPrl−g)alについて横軸
にLa量の原子−2を、縦軸に保磁力をとったときのデ
−夕である。焼鈍温度Fi700℃である。このグラフ
かられかるように、Laの原子チは40〜75のと時が
高い保磁力を示す。この結果は、この範囲のla量で、
Prを含む合金の非晶質体を作製でき、その後の焼鈍に
より保磁力が高くなることを示している。Laが40原
子チ以下の場合には、超急冷後の状態で、pr  とF
eの化合物と考えられる結晶相が形成されるため(X線
回折により、結晶の存在を示す回折ピークが認められる
)、保磁力は高くできない。また、Laが75原子−以
上の場合は、pr量が少ないために、高保磁力化が達成
できない。この結果より、 La以外の希土類元素は2
5〜60原子チと規定される。ここで示した例では、L
a以外の希土類元素はPrのみであるので、(La 2
PrWR1−z−w)において0.40≦2≦0.75 0.25≦W≦0.60 である。しかし、一般的には、上式で示されるように、
La1Pr以外の希土類元素を含む場合でも、Laが4
0〜75w、子チの範囲にあれば、25〜60原子チの
Prおよび他の希土類元素を添加することができ、しか
も超急冷後の状態でも非晶質とかる。
また、Prの添加は、ヒステリシスループの改善のため
である。たとえば、RとしてTbのみ(もちろんLaは
含む)を含む場合には、得られる合金のヒステリシスル
ープは蛇形と欧り、エネルギ積の低下をもたらす。しか
し、prを同時に存在させることにより、この蛇形ヒス
テリシスループを正常な形に近づけることができる。こ
の点については、第4図に示すように、(Feas2B
o、ts)as(Lao、5Tbo、s)axの場合の
ヒステリシスループ(a)と(FeaszBatg)w
e(Laα4PrasTbo、5)atの場合のヒステ
リシスループ伽)とを比べると明白である。このように
ヒステリシスループが蛇形になるとエネルギ積が低下す
る。
次に最適の焼鈍温度に関:して以下に一実施例と共にさ
らに説明する。
(実施例−1) 合金組成は(Fe as 2B(Ll m ) (L9
 (La o、5Pro、s )atである。純&99
.5%のLa 、 pr オよび純度99.9チのFe
およびFe−Bを用いて、上記組成のインゴットを作製
した。このインゴットを小片に砕き、これを溶融させた
後、液体超急冷法により、厚さ20〜30 pm%幅数
nのリボン状試料を作製した。この試料は、X線解析の
結果、非晶質であることが確認された。この試料を焼鈍
し、保磁力と婢鈍温度との関係を調べたところ、第5図
に示すように、700℃で焼鈍したときに、最も高い保
磁力3KOeを示すことがわかった。僻鈍時間を1時間
から18時間まで延長した場合にも、保磁力の変化は認
められかかった。一方最初に作製したインゴットから切
り出した試料を、700℃でφ鈍したとき、その保磁力
け2500e程度と低かった。このことから、本発明は
R−Fe系合金の高保磁力化を実現できる方法であるこ
とが確認できた。第5図より焼鈍温度は600〜900
℃が最適である。
(実施例−2) 合金組成は(Feas2Ba、Is)oscLa6AP
rc4Tbes)ms 。
であり、製造法は実施例−】と同じである。この試料は
、第6図に示すように、600℃焼鈍で、最も高す保磁
力2.2KOeを示す。焼鈍時間による保磁力の変化は
、実施例−1と同様、認められス1時間の焼鈍で十分で
ある。また、インゴットから切り出した試料は、600
℃情鈍で、2000eを示し、このことから、本発明の
有効性を確認できた。
(実施例−3) 合金組成は(FeuzBais)as(LaaaPro
#doh)axであり、製造法は実施例−1と同じであ
る。この試料は、第7図に示すように、800℃の勢鈍
で最も高論保磁力2,5Koeを示す。焼鈍時間は、前
記実施例と同様に、1時間で十分である。
実施例1〜3の結果から、焼鈍温度は600〜900℃
が最適である。
(7)発明の詳細 な説明したように本発明によれば、磁化が大でかつ保磁
力大なる希土類−鉄系の安価な永久磁石を得ることがで
きる。
【図面の簡単な説明】
第1図は液体超冷法を説明するための図、第2図tfF
e−BにおけるFe量と飽和磁化の関係を示すグラフ図
、第3図はLaの成分の添加の効果を示す図、第4図は
Prの添加の効果を示す図、第5〜7図は焼鈍温度と保
磁力の関係を示す図である0 (σ)     (め    (CI 算1図 s、20   ′

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)材料の組成が以下の関係にあることを特命とする
    希土類−鉄系永久磁石。 (FezBl −X )y(LazPrwRl−z −
    W ) l−yただしRtfLa、Pr以外の希土類金
    属0.75≦X≦0.85.0.85≦y≦O,SS。
  2. (2)材料の組成が以下の関係にある希土類−鉄系合金
    を液体超急冷法により作成する工程と、該合金を焼鈍す
    る工程を有することを特徴とする希土類−鉄系永久磁石
    の製造方法。 (re、111i −X )y (LazPrw”tl
    −Z−wh −yただしRtiLa、Pr以外の希土類
    金属0.75≦X≦0.85.0.85≦y≦0.95
JP57005700A 1982-01-18 1982-01-18 希土類−鉄系永久磁石およびその製造方法 Granted JPS58123853A (ja)

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