JPH1152618A - Non-magnetic one-component developer - Google Patents
Non-magnetic one-component developerInfo
- Publication number
- JPH1152618A JPH1152618A JP20887397A JP20887397A JPH1152618A JP H1152618 A JPH1152618 A JP H1152618A JP 20887397 A JP20887397 A JP 20887397A JP 20887397 A JP20887397 A JP 20887397A JP H1152618 A JPH1152618 A JP H1152618A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- toner
- magnetic
- less
- weight
- color
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 36
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 90
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 7
- 238000012546 transfer Methods 0.000 abstract description 42
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 24
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 16
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 16
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- -1 aliphatic dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 8
- 238000011161 development Methods 0.000 description 8
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 8
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 6
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 6
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 5
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 108091008695 photoreceptors Proteins 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A Natural products C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001052 yellow pigment Substances 0.000 description 3
- ARXKVVRQIIOZGF-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-butanetriol Chemical compound OCCC(O)CO ARXKVVRQIIOZGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 2
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N pyromellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C(O)=O)C=C1C(O)=O CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 229940084778 1,4-sorbitan Drugs 0.000 description 1
- PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPLLVINFLBSFRP-UHFFFAOYSA-N 2-methylamino-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CNC(C)C(=O)C1=CC=CC=C1 LPLLVINFLBSFRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYHGSPUTABMVOC-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutane-1,2,4-triol Chemical compound OCC(O)(C)CCO XYHGSPUTABMVOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZJXEIBPJWMWQR-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1,1,1-triol Chemical compound CC(C)C(O)(O)O SZJXEIBPJWMWQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAZRKDBLFYSUFV-UHFFFAOYSA-N 3-[(1-anilino-1,3-dioxobutan-2-yl)diazenyl]-2-hydroxy-5-nitrobenzenesulfonic acid chromium Chemical compound CC(=O)C(C(=O)NC1=CC=CC=C1)N=NC2=C(C(=CC(=C2)[N+](=O)[O-])S(=O)(=O)O)O.[Cr] MAZRKDBLFYSUFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNGLVZLEUDIDQH-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol;2-methyloxirane Chemical compound CC1CO1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 VNGLVZLEUDIDQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPSWDCBWMRJJED-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol;oxirane Chemical compound C1CO1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 WPSWDCBWMRJJED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AANMVENRNJYEMK-UHFFFAOYSA-N 4-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-one Chemical compound CC(C)C1CCC(=O)C=C1 AANMVENRNJYEMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000293323 Cosmos caudatus Species 0.000 description 1
- 235000005956 Cosmos caudatus Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQAMZFDWYRVIMG-UHFFFAOYSA-N [3,5-bis(hydroxymethyl)phenyl]methanol Chemical compound OCC1=CC(CO)=CC(CO)=C1 SQAMZFDWYRVIMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- LOGBRYZYTBQBTB-UHFFFAOYSA-N butane-1,2,4-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)CCC(C(O)=O)CC(O)=O LOGBRYZYTBQBTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTNDADANUZETTI-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2,4-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC(C(O)=O)C(C(O)=O)C1 WTNDADANUZETTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N dibutyl(oxo)tin Chemical compound CCCC[Sn](=O)CCCC JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- MFGZXPGKKJMZIY-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-amino-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrazole-4-carboxylate Chemical compound NC1=C(C(=O)OCC)C=NN1C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 MFGZXPGKKJMZIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- HIRSTTKUUFDQKI-UHFFFAOYSA-N hex-1-ene-1,2,5-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CCC(C(O)=O)=CC(O)=O HIRSTTKUUFDQKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLMXGBGAZRVYIX-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2,3,6-tetrol Chemical compound OCCCC(O)C(O)CO RLMXGBGAZRVYIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- LATKICLYWYUXCN-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,3,6-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 LATKICLYWYUXCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- WDAISVDZHKFVQP-UHFFFAOYSA-N octane-1,2,7,8-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)CCCCC(C(O)=O)CC(O)=O WDAISVDZHKFVQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- KSOCVFUBQIXVDC-FMQUCBEESA-N p-azophenyltrimethylammonium Chemical compound C1=CC([N+](C)(C)C)=CC=C1\N=N\C1=CC=C([N+](C)(C)C)C=C1 KSOCVFUBQIXVDC-FMQUCBEESA-N 0.000 description 1
- FVGBHSIHHXTYTH-UHFFFAOYSA-N pentane-1,1,1-triol Chemical compound CCCCC(O)(O)O FVGBHSIHHXTYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- VEALVRVVWBQVSL-UHFFFAOYSA-N strontium titanate Chemical compound [Sr+2].[O-][Ti]([O-])=O VEALVRVVWBQVSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001909 styrene-acrylic polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005590 trimellitic acid group Chemical group 0.000 description 1
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、静電潜像現像用現
像剤に関し、特にフルカラー静電式複写機やフルカラー
レーザービームプリンター等のフルカラー画像形成装置
に用いる非磁性1成分現像剤に関する。The present invention relates to a developer for developing an electrostatic latent image, and more particularly to a non-magnetic one-component developer used for a full-color image forming apparatus such as a full-color electrostatic copying machine and a full-color laser beam printer.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来より、感光体等の静電潜像担持体上
に形成された静電潜像をトナーを用いて現像し、このト
ナー像を記録紙等の記録部材上に転写して画像形成を行
う画像形成方法が、複写機、プリンター、ファクシミリ
等に幅広く用いられており、近年では複数色のカラート
ナーを重ね合わせることにより多色画像を再現するフル
カラー画像形成装置も実用化されている。2. Description of the Related Art Conventionally, an electrostatic latent image formed on an electrostatic latent image carrier such as a photoreceptor is developed using toner, and this toner image is transferred onto a recording member such as recording paper. Image forming methods for forming images are widely used in copiers, printers, facsimiles, and the like. In recent years, full-color image forming apparatuses that reproduce a multicolor image by superimposing a plurality of color toners have been put to practical use. I have.
【0003】このようなフルカラー画像形成装置におい
ては、例えば、光ビームを照射する等のデジタル書き込
みにより負に帯電された有機系感光体上にドット単位で
静電潜像を形成し、この潜像を負荷電性のマゼンタトナ
ー、シアントナー、イエロートナーおよび必要に応じて
ブラックトナーを使用して反転現像し、各色のトナー像
を重ね合わせることにより多色画像の再現を行ってい
る。In such a full-color image forming apparatus, for example, an electrostatic latent image is formed for each dot on a negatively charged organic photosensitive member by digital writing such as irradiation of a light beam, and this latent image is formed. Is developed in reverse using magenta toner, cyan toner, yellow toner and black toner as required, and a multicolor image is reproduced by superimposing toner images of each color.
【0004】上述したフルカラー画像形成は、主に絵、
写真、グラフィック画像等を再現するのに使用され、上
述したように複数色のカラートナーの重ね合わせにより
多色画像の再現が行われる。このような多色画像は、単
に記録紙への画像形成に留まらずオーバーヘッドプロジ
ェクター用シート(OHPシート)に対しても汎用され
ている。このため、トナーには所望の色に対応する分光
反射率を有していること、重ね合わせの際に下層となる
トナーの色を隠蔽してしまわず優れた透光性を有してい
ることが要求される。この要求は特に淡色であるイエロ
ートナーにおいて顕著である。The above-described full-color image formation mainly includes a picture,
It is used to reproduce photographs, graphic images, and the like. As described above, a multicolor image is reproduced by superimposing a plurality of color toners. Such a multicolor image is widely used not only for forming an image on recording paper but also for an overhead projector sheet (OHP sheet). For this reason, the toner must have a spectral reflectance corresponding to a desired color, and have excellent translucency without hiding the color of the underlying toner during superposition. Is required. This requirement is particularly remarkable for a light yellow toner.
【0005】また、従来よりイエロートナーに使用され
る着色剤としては、公知の有機顔料および染料が知られ
ているが、それぞれに種々の欠点を有している。例え
ば、染料は一般的にトナーの結着樹脂中に溶解した状態
で存在するため、透光性および色の彩度等が優れている
が、耐熱性や耐光性が低いという欠点を有している。耐
光性が低く光による退色が生じるため彩度に優れた画像
が得られてもそれを長期間維持することができないとい
う問題が生じてしまう。また、耐熱性が低いために加熱
定着を行うと染料は定着部付近で昇華して機内汚染を生
じやすいという問題もある。また、定着ローラに塗布さ
れたシリコーンオイル等の離型剤に溶解するものもあり
画像を汚してしまう等の問題もある。このような観点か
ら顔料を用いることが好ましいが、顔料は凝集性が強く
トナー中でも均一に微分散することが困難であるためト
ナーの隠蔽力が強くなってしまい透光性が低下してしま
う。また、顔料粒子の凝集が生じるとこの粒子による光
散乱に起因して原稿を正確に再現するための分光反射特
性が得られず、また、上述した隠蔽力の強さに起因して
十分な透光性が得られないためOHPシートに用いた場
合に、投影像が暗く彩度が低くなる等の欠点を有してい
る。また、顔料の中にも耐熱性が低くトナーの製造時や
加熱定着時に分解してしまうものもある。Conventionally known organic pigments and dyes have been known as colorants used in yellow toners, but each has various disadvantages. For example, since dyes generally exist in a state of being dissolved in a binder resin of a toner, they have excellent light transmittance and color saturation, but have a disadvantage that heat resistance and light resistance are low. I have. Since lightfastness is low and fading due to light occurs, there is a problem that even if an image having excellent chroma is obtained, it cannot be maintained for a long period of time. Further, when heat fixing is performed due to low heat resistance, the dye sublimates in the vicinity of the fixing portion, and there is also a problem that contamination in the apparatus easily occurs. In addition, there is also a problem in that some of them are dissolved in a release agent such as silicone oil applied to the fixing roller, and the image is stained. From such a viewpoint, it is preferable to use a pigment. However, since the pigment has a high cohesiveness and is difficult to be uniformly finely dispersed even in the toner, the hiding power of the toner is increased and the light transmittance is reduced. In addition, when the pigment particles are aggregated, the light scattering by the particles makes it impossible to obtain a spectral reflection characteristic for accurately reproducing the original, and the above-mentioned hiding power causes a sufficient transparency. When used for an OHP sheet, it has drawbacks such as a dark projected image and a low saturation when used for an OHP sheet because it cannot provide light properties. Further, some pigments have low heat resistance and are decomposed during the production of toner or heat fixing.
【0006】一方、フルカラー用のトナーは上述したよ
うに、各色のトナーを重ね合わせて多色画像を再現する
ため優れた転写性が要求される。トナーの帯電量が高す
ぎると感光体へのトナーの付着力が強くなって転写性が
低下し、またトナーの帯電量分布がブロードであっても
転写性は低下する。このためフルカラー用のトナーは適
正な帯電量および帯電量分布を有していることが必要と
される。このような要求は、トナーを転写ローラを用い
て中間転写体上に転写し、この中間転写体上で各色のト
ナーを重ね合わせ、これを転写紙上に転写ローラを用い
て転写する場合に特に顕著である。On the other hand, as described above, a full-color toner is required to have excellent transferability in order to reproduce a multicolor image by superposing toners of respective colors. If the charge amount of the toner is too high, the adhesion of the toner to the photoreceptor becomes strong, and the transferability decreases, and the transferability decreases even if the charge amount distribution of the toner is broad. For this reason, the full-color toner needs to have an appropriate charge amount and charge amount distribution. Such a requirement is particularly remarkable when toner is transferred onto an intermediate transfer member using a transfer roller, toners of respective colors are superimposed on the intermediate transfer member, and transferred onto transfer paper using a transfer roller. It is.
【0007】また、近年フルカラー画像形成装置の小型
化が検討されているが、そのためには現像装置を小型化
する必要がある。これはフルカラー画像形成装置ではシ
アン現像剤、イエロー現像剤、マゼンタ現像剤およびブ
ラック現像剤をそれぞれ収容した4つの現像装置が必要
とされるためである。現像装置を小型化するにあたって
はトナーとキャリアとの攪拌機構等が必要ない非磁性1
成分現像装置が有利であるが、非磁性1成分現像装置の
場合にはキャリアを使用しないため現像剤担持部材や現
像剤規制部材との接触でトナーを帯電させるため、この
ようなトナーには適正な帯電量に速やかに立ち上がる特
性が要求される。In recent years, miniaturization of a full-color image forming apparatus has been studied. For this purpose, it is necessary to reduce the size of a developing device. This is because a full-color image forming apparatus requires four developing devices each containing a cyan developer, a yellow developer, a magenta developer, and a black developer. In order to reduce the size of the developing device, a non-magnetic 1 that does not require a stirring mechanism between the toner and the carrier
Although a component developing device is advantageous, in the case of a non-magnetic one-component developing device, the carrier is not used, so that the toner is charged by contact with a developer carrying member or a developer regulating member. A characteristic that quickly rises to a high charge amount is required.
【0008】[0008]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上述した問
題を解決したフルカラー画像形成用の非磁性1成分現像
剤を提供することを目的とする。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a non-magnetic one-component developer for forming a full-color image which has solved the above-mentioned problems.
【0009】即ち、本発明は、透光性および色再現性に
優れた非磁性1成分現像剤を提供することを目的とす
る。[0009] That is, an object of the present invention is to provide a non-magnetic one-component developer excellent in translucency and color reproducibility.
【0010】また、本発明は、適正な帯電量および帯電
量分布を有する非磁性1成分現像剤を提供することを目
的とする。Another object of the present invention is to provide a non-magnetic one-component developer having an appropriate charge amount and charge amount distribution.
【0011】また、本発明は、多色画像形成時にも優れ
た転写性を有する非磁性1成分現像剤を提供することを
目的とする。Another object of the present invention is to provide a non-magnetic one-component developer having excellent transferability even when a multicolor image is formed.
【0012】[0012]
【課題を解決するための手段】本発明は、多色画像を再
現するフルカラー画像形成に使用される非磁性1成分現
像剤において、この非磁性1成分現像剤が、少なくとも
酸価1〜30KOHmg/gのバインダー樹脂及びピグ
メントイエロー180に分類される化合物を含有してな
る負荷電性非磁性トナー粒子を含有してなり、このトナ
ー粒子の円形度が0.94〜1.0、円形度の標準偏差
が0.045以下及び重量平均粒径が2〜9μm、トナ
ーの粒径分布において重量平均粒径の2倍以上の粒径を
有するトナー粒子の含有量が2重量%以下で、且つ重量
平均粒径の1/3以下のトナー粒子の含有量が5個数%
以下である非磁性1成分現像剤に関する。According to the present invention, there is provided a non-magnetic one-component developer used for forming a full-color image for reproducing a multicolor image, wherein the non-magnetic one-component developer has an acid value of at least 1 to 30 KOH mg / kg. g of binder resin and a compound classified as Pigment Yellow 180. The toner particles have a circularity of 0.94 to 1.0, and a standard circularity. A deviation of 0.045 or less, a weight average particle diameter of 2 to 9 μm, a content of toner particles having a particle diameter of twice or more the weight average particle diameter in the particle diameter distribution of the toner is 2% by weight or less, and a weight average The content of toner particles of 1/3 or less of the particle size is 5% by number.
The present invention relates to the following non-magnetic one-component developer.
【0013】[0013]
【発明の実施の形態】本発明のフルカラー用非磁性1成
分現像剤のトナー粒子には、イエロー着色剤としてC.
I.ピグメントイエロー180に分類される化合物を含
有させる。C.I.ピグメントイエロー180を含有す
るトナーは透光性および色再現性に優れているという特
性を示す。また、C.I.ピグメントイエロー180は
耐光性に優れ、また耐熱性にも優れているためトナーの
製造時や定着時に加熱しても分解して有害な物質を発生
することがなく優れた安全性を有している。なお、含有
量が少なすぎると十分な彩度が得られず、また多すぎる
とトナーの荷電への影響が強くなるため、C.I.ピグ
メントイエロー180の含有量はバインダー樹脂100
重量部に対して2〜15重量部が好ましい。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The toner particles of the non-magnetic one-component developer for full color of the present invention contain C.I.
I. Pigment Yellow 180. C. I. Pigment Yellow 180-containing toner exhibits excellent properties in light transmission and color reproducibility. C.I. I. Pigment Yellow 180 is excellent in light resistance and heat resistance, so that it has excellent safety without decomposing to generate harmful substances even when heated during production or fixing of toner. . If the content is too small, sufficient saturation cannot be obtained, and if the content is too large, the influence on the charge of the toner becomes strong. I. Pigment Yellow 180 is contained in the binder resin 100.
It is preferably 2 to 15 parts by weight based on parts by weight.
【0014】一方、C.I.ピグメントイエロー180
のバインダー樹脂中での分散性を向上させるためには、
バインダー樹脂として1.0〜30.0KOHmg/
g、好ましくは1.0〜25.0KOHmg/g、より
好ましくは2.0〜20.0KOHmg/gの酸価を有
する樹脂を用いる。これは酸価が1.0KOHmg/g
より小さいと分散性向上の効果が小さくなり、30.0
KOHmg/gより大きくなると負帯電性が強くなると
ともに環境変動による帯電量の変化が大きくなるためで
ある。On the other hand, C.I. I. Pigment Yellow 180
In order to improve the dispersibility in the binder resin of
1.0 to 30.0 KOHmg /
g, preferably a resin having an acid value of 1.0 to 25.0 KOH mg / g, more preferably 2.0 to 20.0 KOH mg / g. This has an acid value of 1.0 KOHmg / g
If it is smaller, the effect of improving the dispersibility becomes small, and 30.0
This is because if the KOH is more than mg / g, the negative chargeability becomes stronger and the change in the charge amount due to environmental fluctuations becomes larger.
【0015】このような酸価を有するバインダー樹脂で
あれば樹脂の種類は限定されず、例えばスチレン−アク
リル系共重合樹脂、ポリエステル系樹脂、エポキシ系樹
脂等を使用することができ、これらを単独でまたは混合
して使用することができる。これらの樹脂の中でも特に
ポリエステル樹脂が好ましい。The type of the resin is not limited as long as it is a binder resin having such an acid value. For example, styrene-acrylic copolymer resin, polyester resin, epoxy resin and the like can be used. Or mixed and used. Among these resins, a polyester resin is particularly preferable.
【0016】本発明において、好ましいポリエステル樹
脂はアルコール成分としてビスフェノールAアルキレン
オキサイド付加物を主成分として使用し、酸成分として
フタル酸系ジカルボン酸類あるいはフタル酸系ジカルボ
ン酸類と脂肪族ジカルボン酸類を使用して重縮合反応に
より合成されたものである。In the present invention, a preferred polyester resin comprises a bisphenol A alkylene oxide adduct as an alcohol component as a main component, and a phthalic dicarboxylic acid or a phthalic dicarboxylic acid and an aliphatic dicarboxylic acid as an acid component. It is synthesized by a polycondensation reaction.
【0017】ビスフェノールAアルキレンオキサイド付
加物としては、ビスフェノールAプロピレンオキサイド
付加物、ビスフェノールAエチレンオキサイド付加物が
好適であり、これらを混合して用いることが好ましい。As the bisphenol A alkylene oxide adduct, bisphenol A propylene oxide adduct and bisphenol A ethylene oxide adduct are suitable, and it is preferable to use a mixture of these.
【0018】また、アルコール成分としてビスフェノー
ルAアルキレンオキサイド付加物とともに下記ジオール
や多価アルコールを若干使用してもよい。このようなア
ルコール成分としては、例えばエチレングリコール、ジ
エチレングリコール、トリエチレングリコール、1,2
−プロピレングリコール、1,3−プロピレングリコー
ル、1,4−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール
等のジオール類、ソルビトール、1,2,3,6−ヘキ
サンテトロール、1,4−ソルビタン、ペンタエリスリ
トール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリ
トール、1,2,4−ブタントリオール、1,2,5−
ペンタントリオール、グリセロール、2−メチルプロパ
ントリオール、2−メチル−1,2,4−ブタントリオ
ール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパ
ン、1,3,5−トリヒドロキシメチルベンゼン等が挙
げられる。The following diols or polyhydric alcohols may be used as alcohol components together with bisphenol A alkylene oxide adducts. Examples of such alcohol components include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol,
Diols such as propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,4-butanediol, neopentyl glycol, sorbitol, 1,2,3,6-hexanetetrol, 1,4-sorbitan, pentaerythritol, Pentaerythritol, tripentaerythritol, 1,2,4-butanetriol, 1,2,5-
Examples include pentanetriol, glycerol, 2-methylpropanetriol, 2-methyl-1,2,4-butanetriol, trimethylolethane, trimethylolpropane, and 1,3,5-trihydroxymethylbenzene.
【0019】フタル酸系ジカルボン酸類としては、テレ
フタル酸、イソフタル酸等のフタル酸系ジカルボン酸、
その酸無水物またはその低級アルキルエステル等を使用
することができる。Examples of the phthalic dicarboxylic acids include phthalic dicarboxylic acids such as terephthalic acid and isophthalic acid;
The acid anhydride or the lower alkyl ester thereof can be used.
【0020】また、フタル酸系ジカルボン酸類とともに
使用可能な脂肪族ジカルボン酸類としては、フマール
酸、マレイン酸、コハク酸、炭素数4〜18のアルキル
またはアルケニルコハク酸等の脂肪族ジカルボン酸、そ
の酸無水物またはその低級アルキルエステル等が挙げら
れる。Examples of the aliphatic dicarboxylic acids usable together with the phthalic dicarboxylic acids include fumaric acid, maleic acid, succinic acid, aliphatic dicarboxylic acids such as alkyl or alkenyl succinic acids having 4 to 18 carbon atoms, and acids thereof. Examples thereof include anhydrides and lower alkyl esters thereof.
【0021】また、トリメリット酸等の多価カルボン酸
等を樹脂の酸価を調整するためにトナーの透光性等を損
なわない範囲で少量使用してもよい。このような多価カ
ルボン酸成分としては、例えば、1,2,4−ベンゼン
トリカルボン酸(トリメリット酸)、1,2,5−ベン
ゼントリカルボン酸、2,5,7−ナフタレントリカル
ボン酸、1,2,4−ナフタレントリカルボン酸、1,
2,4−ブタントリカルボン酸、1,2,5−ヘキサン
ントリカルボン酸、1,3−ジカルボキシル−2−メチ
ル−2−メチレンカルボキシプロパン、1,2,4−シ
クロヘキサントリカルボン酸、テトラ(メチレンカルボ
キシル)メタン、1,2,7,8−オクタンテトラカル
ボン酸、ピロメリット酸、これらの無水物、低級アルキ
ルエステル等を挙げることができる。In order to adjust the acid value of the resin, a small amount of a polycarboxylic acid such as trimellitic acid may be used as long as the transparency of the toner is not impaired. Examples of such a polyvalent carboxylic acid component include 1,2,4-benzenetricarboxylic acid (trimellitic acid), 1,2,5-benzenetricarboxylic acid, 2,5,7-naphthalenetricarboxylic acid, 2,4-naphthalene tricarboxylic acid, 1,
2,4-butanetricarboxylic acid, 1,2,5-hexanenetricarboxylic acid, 1,3-dicarboxyl-2-methyl-2-methylenecarboxypropane, 1,2,4-cyclohexanetricarboxylic acid, tetra (methylenecarboxyl ) Methane, 1,2,7,8-octanetetracarboxylic acid, pyromellitic acid, anhydrides thereof, lower alkyl esters and the like.
【0022】本発明のトナー粒子に用いるバインダー樹
脂は、ガラス転移点が55〜75℃、好ましくは58〜
70℃、軟化点が95〜120℃、好ましくは100〜
118℃、数平均分子量が2500〜6000、好まし
くは3000〜5500、重量平均分子量/数平均分子
量が2〜8、好ましくは3〜7のものである。ガラス転
移点が低くなるとトナーの耐熱性が低下し、また高くな
ると透光性や混色性が低下する。軟化点が低くなると定
着時に高温オフセットが発生し易くなり、高くなると定
着強度が低下する。数平均分子量が小さくなると画像を
折り曲げた際にトナーが剥離し易くなり、大きくなると
定着強度が低下する。また重量平均分子量/数平均分子
量が小さくなると高温オフセットが発生し易くなり、大
きくなると透光性が低下する。The binder resin used for the toner particles of the present invention has a glass transition point of 55 to 75 ° C., preferably 58 to 75 ° C.
70 ° C, softening point 95-120 ° C, preferably 100-
118 ° C., the number average molecular weight is 2500 to 6000, preferably 3000 to 5500, and the weight average molecular weight / number average molecular weight is 2 to 8, preferably 3 to 7. When the glass transition point is low, the heat resistance of the toner is reduced, and when the glass transition point is high, the light transmittance and the color mixing are reduced. When the softening point is low, a high-temperature offset is likely to occur during fixing, and when the softening point is high, the fixing strength is reduced. When the number average molecular weight is small, the toner is easily peeled off when the image is bent, and when the number average molecular weight is large, the fixing strength is reduced. When the weight-average molecular weight / number-average molecular weight is small, high-temperature offset is likely to occur, and when it is large, the light transmittance is reduced.
【0023】また、トナー粒子にはポリプロピレンワッ
クス、ポリエチレンワックス、カルナバワックス、サゾ
ールワックス等のワックス類を添加すること好ましい。
これは耐オフセット性を向上させるだけではなく、非磁
性1成分現像装置における規制部材(ブレード)や現像
剤担持体(現像ローラ)等に対するトナーの固着の問題
を低減させることができるためである。特に酸価が0.
5〜30KOHmg/gのワックスを用いることが上記
酸価を有するバインダー樹脂に対する分散性の観点から
好ましい。このようなワックスの添加量は、バインダー
樹脂100重量部に対して0.5〜5重量部、好ましく
は1〜3重量部が好ましい。これは添加量が0.5重量
部より少ないと添加による効果が不十分となり、5重量
部より多くなると透光性や色再現性が低下するためであ
る。It is preferable to add waxes such as polypropylene wax, polyethylene wax, carnauba wax and sasol wax to the toner particles.
This is because not only can the offset resistance be improved, but also the problem of toner sticking to the regulating member (blade), the developer carrier (developing roller), etc. in the non-magnetic one-component developing device can be reduced. Particularly, the acid value is 0.
It is preferable to use 5 to 30 KOH mg / g wax from the viewpoint of dispersibility in the binder resin having the above acid value. The addition amount of such a wax is preferably 0.5 to 5 parts by weight, and more preferably 1 to 3 parts by weight based on 100 parts by weight of the binder resin. This is because if the amount is less than 0.5 part by weight, the effect of the addition is insufficient, and if it is more than 5 parts by weight, light transmittance and color reproducibility are reduced.
【0024】本発明において、トナー粒子は公知の方法
により製造することができ特に限定されず、例えば混練
粉砕法、懸濁重合法、乳化重合法、乳化分散造粒法、カ
プセル化法等によって製造することができる。なお、製
造過程でイエロー顔料を添加する際にはマスターバッチ
処理あるいはフラッシング処理されたイエロー顔料を用
いることが、その分散性を向上させる観点から好まし
い。In the present invention, the toner particles can be produced by a known method, and are not particularly limited. can do. In addition, when adding the yellow pigment in the production process, it is preferable to use a master batch-treated or flushed yellow pigment from the viewpoint of improving the dispersibility.
【0025】そして、本発明に係るトナー粒子は、体積
平均粒径を2〜9μm、好ましくは2〜7μmに調整す
ることが画像の高精細再現性の観点から好ましい。さら
に体積平均粒径の2倍以上の粒径を有するトナー粒子の
含有量が2重量%以下、好ましくは1重量%以下で、且
つ体積平均粒径の1/3以下の粒径を有するトナー粒子
の含有量が5個数%以下であるような粒径分布を有する
ことが、トナーの帯電量分布を狭くし、カブリを防止す
る観点から必要である。The volume average particle diameter of the toner particles according to the present invention is preferably adjusted to 2 to 9 μm, more preferably 2 to 7 μm, from the viewpoint of high definition reproducibility of an image. Further, toner particles having a content of toner particles having a particle diameter of at least twice the volume average particle diameter of 2% by weight or less, preferably 1% by weight or less, and having a particle diameter of 1/3 or less of the volume average particle diameter Is required from the viewpoint of narrowing the charge amount distribution of the toner and preventing fogging.
【0026】なお、トナー粒子の粒径および粒径分布
は、コールターマルチサイザー(コールターカウンター
社製)を用い、アパチャー径50μmで測定した。The particle size and the particle size distribution of the toner particles were measured using a Coulter Multisizer (manufactured by Coulter Counter Co.) with an aperture diameter of 50 μm.
【0027】また、本発明に係るトナー粒子は、その円
形度(平均円形度)が0.94〜1.0であり、且つ円
形度の標準偏差が0.045以下であることが必要であ
る。これは円形度が0.94より小さい場合には、像担
持体や中間転写体に対するトナー粒子の静電的な付着力
が強くなってしまうため、転写不良が生じやすくなるた
めである。また円形度の標準偏差が0.045より大き
い場合には、トナー粒子毎の帯電量のバラツキが大きく
なり、カブリや転写不良の要因となるためである。さら
に上述した観点から円形度は好ましくは0.945〜
0.99、より好ましくは0.95〜0.98であり、
円形度の標準偏差は好ましくは0.040以下、より好
ましくは0.035以下である。The toner particles according to the present invention must have a circularity (average circularity) of 0.94 to 1.0 and a standard deviation of the circularity of 0.045 or less. . This is because when the circularity is smaller than 0.94, the electrostatic adhesion of the toner particles to the image carrier and the intermediate transfer member becomes strong, so that transfer failure is likely to occur. If the standard deviation of the circularity is larger than 0.045, the variation in the charge amount of each toner particle becomes large, which causes fogging and transfer failure. Furthermore, from the viewpoint described above, the circularity is preferably 0.945 to 0.945.
0.99, more preferably 0.95 to 0.98,
The standard deviation of the circularity is preferably 0.040 or less, more preferably 0.035 or less.
【0028】なお、円形度は(相当円の周囲長/粒子投
影像の周囲長)で表され、フロー式粒子像分析装置(F
PIA−1000:東亜医用電子社製)を用いて水分散
系で測定した。The degree of circularity is represented by (perimeter of equivalent circle / perimeter of particle projected image) and is represented by a flow type particle image analyzer (F
PIA-1000: manufactured by Toa Medical Electronics Co., Ltd.) in an aqueous dispersion system.
【0029】トナー粒子の円形度およびその標準偏差
は、トナー粒子の製造条件によって制御することができ
る。例えば混練粉砕法では、原料混合工程、溶融混練工
程、粉砕工程、分級工程を経てトナー粒子が製造され
る。この際に粉砕工程で使用する粉砕装置として被粉砕
粒子を球形化できる粉砕装置を用いることにより円形度
等を制御することができる。このような粉砕装置として
はイノマイザーシステム(ホソカワミクロン社製)、ク
リプトロンシステム(川崎重工業社製)等を挙げること
ができる。また、分級工程で使用する分級装置として被
処理粒子を球形化できる分級装置を用いることにより円
形度等を制御することができる。このような分級装置と
してはティープレックス型分級機(ホソカワミクロン社
製)等を挙げることができる。The circularity of the toner particles and the standard deviation thereof can be controlled by the production conditions of the toner particles. For example, in the kneading and pulverizing method, toner particles are produced through a raw material mixing step, a melt kneading step, a pulverizing step, and a classification step. At this time, the degree of circularity and the like can be controlled by using a pulverizing device that can make the particles to be pulverized into a sphere as a pulverizing device used in the pulverizing step. Examples of such a pulverizer include an innomizer system (manufactured by Hosokawa Micron), a crypton system (manufactured by Kawasaki Heavy Industries, Ltd.), and the like. The degree of circularity and the like can be controlled by using a classifier capable of spheroidizing particles to be treated as a classifier used in the classifying step. Examples of such a classifier include a teaplex classifier (manufactured by Hosokawa Micron Corporation).
【0030】また、原料混合工程、溶融混練工程、粉砕
工程、分級工程を経て得られたトナー粒子を表面改質装
置で処理することにより円形度等を調整してもよい。こ
のような表面改質装置としては、ハイブリダイゼーショ
ンシステム(奈良機械製作所社製)、コスモスシステム
(川崎重工業社製)イノマイザーシステム(ホソカワミ
クロン社製)等の高速気流中衝撃法を応用した表面改質
装置、メカノフュージョンシステム(ホソカワミクロン
社製)、メカノミル(岡田精工社製)等の乾式メカノケ
ミカル法を応用した表面改質装置、サーフュージングシ
ステム等の熱気流中改質法を応用した表面改質装置、デ
ィスパーコート(日清製粉社製)、コートマイザー(フ
ロイント産業社製)等の湿式コーティング法を応用した
表面改質装置等が挙げられる。Further, the degree of circularity and the like may be adjusted by treating the toner particles obtained through the raw material mixing step, the melt kneading step, the pulverizing step and the classifying step with a surface reforming device. Examples of such a surface reforming apparatus include a surface modification using a high-speed airflow impact method such as a hybridization system (manufactured by Nara Machinery Co., Ltd.), a cosmos system (manufactured by Kawasaki Heavy Industries, Ltd.), and an innomizer system (manufactured by Hosokawa Micron Corporation). Equipment, surface reforming equipment using dry mechanochemical method such as mechano-fusion system (manufactured by Hosokawa Micron), mechano mill (manufactured by Okada Seiko), surface reforming equipment using hot air current reforming method such as surf-fusing system And a surface modification apparatus to which a wet coating method such as Dispercoat (manufactured by Nisshin Seifun KK) and Coatmizer (manufactured by Freund Corporation) is applied.
【0031】本発明においては、トナー粒子に対して
0.1〜3重量%の無機微粒子を外添することが流動性
等を向上させる観点で好ましい。このような無機微粒子
としてはシリカ、チタニア、アルミナ、チタン酸ストロ
ンチウム、酸化錫、酸化亜鉛等を単独であるいは2種以
上混合して使用することができる。無機微粒子は疎水化
剤で表面処理されたものを使用することが環境安定性向
上の観点から好ましい。また、このような無機酸化物以
外に1μm以下の樹脂微粒子を外添してもよい。本発明
の非磁性1成分現像剤は、特に、フルカラー画像形成装
置の小型化の観点から、現像剤担持体である現像スリー
ブに現像剤規制部材であるブレードを圧接させた構成を
有しており、規制部を通過させる際にトナーを荷電させ
る非磁性一成分現像方式に用いることが好ましい。In the present invention, it is preferable to externally add 0.1 to 3% by weight of inorganic fine particles to the toner particles from the viewpoint of improving fluidity and the like. As such inorganic fine particles, silica, titania, alumina, strontium titanate, tin oxide, zinc oxide and the like can be used alone or in combination of two or more. It is preferable to use inorganic fine particles that have been surface-treated with a hydrophobizing agent from the viewpoint of improving environmental stability. Further, other than such an inorganic oxide, resin fine particles of 1 μm or less may be externally added. The non-magnetic one-component developer of the present invention has a structure in which a blade as a developer regulating member is pressed against a developing sleeve as a developer carrier, particularly from the viewpoint of miniaturization of a full-color image forming apparatus. It is preferable to use a non-magnetic one-component developing system in which the toner is charged when the toner passes through the regulating portion.
【0032】[0032]
【実施例】以下、本発明について実施例を挙げて具体的
に説明するが、これに限定されるものではない。以下の
実施例、比較例で使用したバインダー樹脂は次のもので
ある。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described specifically with reference to examples, but the present invention is not limited thereto. The binder resins used in the following examples and comparative examples are as follows.
【0033】(ポリエステル系樹脂A〜Gの製造例)温
度計、攪拌器、流下式コンデンサーおよび窒素導入管を
取り付けたガラス製4つ口フラスコに、表1に示すモル
比でアルコール成分および酸成分を重合開始剤(ジブチ
ル錫オキサイド)とともに入れた。これをマントルヒー
ター中で窒素雰囲気下にて、攪拌しながら加熱すること
により反応させて、表1に示す数平均分子量(Mn)、
重量平均分子量/数平均分子量(Mw/Mn)、ガラス
転移点(Tg)、軟化点(Tm)、酸価および水酸価を
有するポリエステル樹脂A〜Gを得た。得られた各ポリ
エステル樹脂を1mm以下に粗砕したものを以下のトナ
ーの製造で用いた。なお表1中、POはポリオキシプロ
ピレン(2,2)−2,2ービス(4ーヒドロキシフェ
ニル)プロパンを、EOはポリオキシエチレン(2,
0)−2,2ービス(4ーヒドロキシフェニル)プロパ
ンを、GLはグリセリンを、TPAはテレフタル酸を、
TMAはトリメリット酸を、FAはフマル酸を表す。(Production Example of Polyester Resins A to G) In a glass four-necked flask equipped with a thermometer, a stirrer, a falling condenser, and a nitrogen inlet tube, an alcohol component and an acid component in the molar ratios shown in Table 1. Together with a polymerization initiator (dibutyltin oxide). This was reacted by heating in a mantle heater with stirring under a nitrogen atmosphere to obtain a number average molecular weight (Mn) shown in Table 1.
Polyester resins A to G having a weight average molecular weight / number average molecular weight (Mw / Mn), glass transition point (Tg), softening point (Tm), acid value and hydroxyl value were obtained. Each of the obtained polyester resins was roughly crushed to 1 mm or less and used in the production of the following toner. In Table 1, PO represents polyoxypropylene (2,2) -2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, and EO represents polyoxyethylene (2,2).
0) -2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, GL is glycerin, TPA is terephthalic acid,
TMA represents trimellitic acid and FA represents fumaric acid.
【0034】[0034]
【表1】 [Table 1]
【0035】なお、分子量はゲルパーミエーションクロ
マトグラフィー(807−IT型;日本分光工業社製)
を使用し、キャリア溶媒としてテトラヒドロフランを使
用して、ポリスチレン換算により分子量を求めた。The molecular weight is determined by gel permeation chromatography (807-IT; manufactured by JASCO Corporation).
And using tetrahydrofuran as a carrier solvent, the molecular weight was determined in terms of polystyrene.
【0036】ガラス転移点は示差走査熱量計(DSC−
200;セイコー電子社製)を用いて秤量された試料1
0mgについて測定し、リファレンスとしてアルミナを
用い、30〜80℃の範囲におけるメイン吸熱ピークの
ショルダー値をガラス転移点とした。The glass transition point was measured by a differential scanning calorimeter (DSC-
200; manufactured by Seiko Denshi Co., Ltd.)
0 mg was measured, and alumina was used as a reference, and the shoulder value of the main endothermic peak in the range of 30 to 80 ° C. was taken as the glass transition point.
【0037】軟化点については、フローテスター(CF
T−500;島津製作所社製)を用い、試料1.0gに
ついて1.0mm×1.0mmのダイを使用し、昇温速
度3.0℃/min、荷重30kgの条件で測定を行
い、試料が1/2流出したときの温度を軟化点とした。Regarding the softening point, a flow tester (CF
T-500; manufactured by Shimadzu Corporation), a sample of 1.0 g was measured using a 1.0 mm × 1.0 mm die under the conditions of a temperature increase rate of 3.0 ° C./min and a load of 30 kg. Is the softening point when 1/2 flows out.
【0038】酸価は秤量された試料を適当な溶媒に溶解
し、フェノールフタレイン等の指示薬を使用して酸性基
を中和するのに必要な水酸化カリウムのmg数で表し
た。The acid value was represented by the number of mg of potassium hydroxide required to dissolve the weighed sample in an appropriate solvent and neutralize the acidic group using an indicator such as phenolphthalein.
【0039】水酸価は秤量された試料を無水酢酸で処理
し、得られたアセチル化物を加水分解し、遊離する酢酸
を中和するのに必要な水酸化カリウムのmg数で表し
た。The hydroxyl value was represented by the number of mg of potassium hydroxide required for treating a weighed sample with acetic anhydride, hydrolyzing the resulting acetylated product and neutralizing liberated acetic acid.
【0040】(顔料マスターバッチA〜Gの製造)ポリ
エステル樹脂Aとイエロー顔料(C.I.ピグメントイ
エロー180)とを樹脂:顔料が7:3の重量比になる
ように加圧ニーダーに仕込み混練した。得られた混練物
を冷却後フェザーミルにより粉砕し顔料マスターバッチ
Aを得た。また、ポリエステル樹脂Aをポリエステル樹
脂B〜Gに変更する以外は同様にして顔料マスターバッ
チB〜Gを得た。(Production of pigment master batches A to G) A polyester resin A and a yellow pigment (CI Pigment Yellow 180) are charged and kneaded in a pressure kneader so that the weight ratio of the resin to the pigment becomes 7: 3. did. The resulting kneaded product was cooled and pulverized by a feather mill to obtain a pigment master batch A. Pigment master batches B to G were obtained in the same manner except that polyester resin A was changed to polyester resins BG.
【0041】(実施例1)ポリエステル樹脂A93重量
部、顔料マスターバッチA10重量部、負荷電制御剤と
してサリチル酸亜鉛錯体(E−81:オリエント化学工
業社製)2重量部、酸化型低分子量ポリプロピレン(1
00TS:三洋化成社製:軟化点140℃、酸価3.5
KOHmg/g)1重量部をヘンシェルミキサーで十分
混合した後、混合物を2軸押出混練機(PCM−30;
池貝鉄工社製)の排出部を取り外したものを使用して混
練し、冷却した混練物をフェザーミルで粗粉砕した。そ
の後粗粉砕物をイノマイザー(INM−30型;ホソカ
ワミクロン社製)で微粉砕した後、さらにロ−タ型分級
機(ティープレックス型分級機タイプ100ATP;ホ
ソカワミクロン社製)で微粉分級することにより体積平
均粒径6.2μm、体積平均粒径の2倍以上の粒径を有
するトナー粒子の含有量0.1重量%、体積平均粒径の
1/3以下の粒径を有するトナー粒子の含有量3.8個
数%であるトナー粒子を得た。またこのトナー粒子の円
形度は0.953、円形度の標準偏差は0.036であ
った。(Example 1) 93 parts by weight of a polyester resin A, 10 parts by weight of a pigment master batch A, 2 parts by weight of a zinc salicylate complex (E-81: manufactured by Orient Chemical Industries) as a negative charge control agent, oxidized low molecular weight polypropylene ( 1
00TS: Sanyo Chemical Co., Ltd .: softening point 140 ° C, acid value 3.5
After thoroughly mixing 1 part by weight of KOH mg / g) with a Henschel mixer, the mixture was subjected to a twin-screw extruder (PCM-30;
(Ikega Tekko Co., Ltd.) from which the discharge portion was removed, and the mixture was kneaded, and the cooled kneaded material was roughly pulverized with a feather mill. Thereafter, the coarsely pulverized product is finely pulverized by an innomizer (INM-30; manufactured by Hosokawa Micron), and then finely classified by a rotor classifier (Tiplex classifier type 100ATP; manufactured by Hosokawa Micron) to obtain a volume average. 0.1% by weight of toner particles having a particle diameter of 6.2 μm and a particle diameter of twice or more the volume average particle diameter, and 3 of toner particles having a particle diameter of 1/3 or less of the volume average particle diameter 0.8% by number of toner particles were obtained. The circularity of the toner particles was 0.953, and the standard deviation of the circularity was 0.036.
【0042】このトナー粒子100重量部に疎水性シリ
カ(TS−500;キャボジル社製)0.5重量部と疎
水性二酸化チタン(STT30A;チタン工業社製)
1.0重量部を添加してヘンシェルミキサーで混合処理
しイエロートナーAを得た。To 100 parts by weight of the toner particles, 0.5 part by weight of hydrophobic silica (TS-500; manufactured by Cabosil) and hydrophobic titanium dioxide (STT30A; manufactured by Titanium Industry)
1.0 part by weight was added and mixed with a Henschel mixer to obtain a yellow toner A.
【0043】(実施例2〜5)実施例1において、ポリ
エステル樹脂Aをポリエステル樹脂B〜Eに変更し、顔
料マスターバッチAを顔料マスターバッチB〜Eに変更
する以外は同様にしてイエロートナーB〜Eを得た。Examples 2 to 5 In the same manner as in Example 1, except that the polyester resin A was changed to the polyester resins B to E, and the pigment master batch A was changed to the pigment master batches B to E, the yellow toner B was changed in the same manner. ~ E was obtained.
【0044】(実施例6)実施例2において、酸化型低
分子量ポリプロピレンの添加量を2重量部に変更する以
外は同様にしてイエロートナーFを得た。Example 6 A yellow toner F was obtained in the same manner as in Example 2, except that the amount of the oxidized low molecular weight polypropylene was changed to 2 parts by weight.
【0045】(実施例7)実施例6で得られたトナー粒
子を表面改質装置(ハイブリダイゼーションシステムN
HS−3型;奈良機械製作所社製)により6000rp
mで5分間処理すること以外は同様にしてイエロートナ
ーGを得た。Example 7 The toner particles obtained in Example 6 were applied to a surface modification device (Hybridization System N).
HS-3 type; Nara Machinery Co., Ltd.)
m for 5 minutes to obtain a yellow toner G in the same manner.
【0046】(比較例1および2)実施例2において、
粗粉砕物を粉砕する粉砕装置としてイノマイザーに代え
てジェット粉砕機(IDS:日本ニューマチック社製)
を使用して微粉砕すること、および微粉分級機としてロ
−タ型分級機に代えてDS分級機(日本ニューマチック
社製)を使用すること以外は同様にしてイエロートナー
HおよびIを得た。 (比較例3)実施例1において、ポリエステル樹脂Aを
ポリエステル樹脂Fに変更し、顔料マスターバッチAを
顔料マスターバッチFに変更する以外は同様にしてイエ
ロートナーJを得た。(Comparative Examples 1 and 2)
A jet crusher (IDS: manufactured by Nippon Pneumatic Co., Ltd.) instead of an inomaizer as a crusher for crushing coarse pulverized material
Yellow toners H and I were obtained in the same manner except that the toner was finely pulverized, and that a DS classifier (manufactured by Nippon Pneumatic) was used instead of a rotor classifier as a fine powder classifier. . Comparative Example 3 A yellow toner J was obtained in the same manner as in Example 1, except that the polyester resin A was changed to the polyester resin F and the pigment master batch A was changed to the pigment master batch F.
【0047】(比較例4)実施例1において、ポリエス
テル樹脂Aをポリエステル樹脂Gに変更し、顔料マスタ
ーバッチAを顔料マスターバッチGに変更する以外は同
様にしてイエロートナーKを得た。Comparative Example 4 A yellow toner K was obtained in the same manner as in Example 1, except that the polyester resin A was changed to the polyester resin G and the pigment master batch A was changed to the pigment master batch G.
【0048】(比較例5)実施例4において、C.I.
ピグメントイエロー180をC.I.ソルベントイエロ
ー19に変更する以外は同様にしてイエロートナーLを
得た。(Comparative Example 5) I.
Pigment Yellow 180 as C.I. I. A yellow toner L was obtained in the same manner except that the solvent was changed to Solvent Yellow 19.
【0049】(比較例6)実施例1において、C.I.
ピグメントイエロー180をC.I.ピグメントイエロ
ー133に変更する以外は同様にしてイエロートナーM
を得た。Comparative Example 6 In Example 1, C.I. I.
Pigment Yellow 180 as C.I. I. Pigment Yellow 133 except that the yellow toner M
I got
【0050】(比較例7)実施例1において、C.I.
ピグメントイエロー180をC.I.ピグメントイエロ
ー169に変更する以外は同様にしてイエロートナーN
を得た。Comparative Example 7 In Example 1, C.I. I.
Pigment Yellow 180 as C.I. I. Pigment Yellow 169 except that the yellow toner N
I got
【0051】(比較例8)実施例1において、C.I.
ピグメントイエロー180をC.I.ピグメントイエロ
ー62に変更する以外は同様にしてイエロートナーOを
得た。Comparative Example 8 In Example 1, C.I. I.
Pigment Yellow 180 as C.I. I. Pigment Yellow 62, except that Pigment Yellow 62 was used.
【0052】(比較例9)実施例2において、粗粉砕物
を粉砕する粉砕装置としてイノマイザーに代えてジェッ
ト粉砕機(IDS:日本ニューマチック社製)を使用し
て微粉砕し、得られた微粉砕物をホソカワミクロン社製
の熱処理装置を用いて108℃で加熱処理して球状化を
行った。この後粗粉および微粉をエルボージェット分級
機(日鉄鉱業社製)を用いて除去しトナー粒子を得た。
このトナー粒子100重量部に疎水性シリカ(TS−5
00;キャボジル社製)0.5重量部と疎水性二酸化チ
タン(STT30A;チタン工業社製)1.0重量部を
添加してヘンシェルミキサーで混合処理しイエロートナ
ーPを得た。(Comparative Example 9) In Example 2, a finely pulverized product was obtained by finely pulverizing a coarsely pulverized product using a jet pulverizer (IDS: manufactured by Nippon Pneumatic Co., Ltd.) instead of an inomaizer as a pulverizing device. The pulverized product was heat-treated at 108 ° C. using a heat treatment apparatus manufactured by Hosokawa Micron Corporation to perform spheroidization. Thereafter, the coarse powder and the fine powder were removed using an elbow jet classifier (manufactured by Nittetsu Mining Co., Ltd.) to obtain toner particles.
100 parts by weight of the toner particles are added to hydrophobic silica (TS-5).
00; manufactured by Cabosil Co., Ltd.) and 1.0 part by weight of hydrophobic titanium dioxide (STT30A; manufactured by Titanium Industry Co., Ltd.) were added and mixed with a Henschel mixer to obtain a yellow toner P.
【0053】上記実施例1〜7及び比較例1〜9で得ら
れたトナーA〜Pの体積平均粒径((D50)、体積平均
粒径の2倍以上の粒径を有するトナー粒子(>2D50)
の含有量の重量%、体積平均粒径の1/3以下の粒径を
有するトナー粒子(<D50/3)の含有量の個数%、ト
ナー粒子の平均円形度および円形度の標準偏差を表2に
示した。The toner particles having a volume average particle diameter ((D 50 )) of at least twice the volume average particle diameter of the toners A to P obtained in Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 9 ( > 2D 50 )
% Of the content of the toner particles, the number% of the content of the toner particles (<D 50/3 ) having a particle diameter of 1/3 or less of the volume average particle diameter, the average circularity of the toner particles, and the standard deviation of the circularity. The results are shown in Table 2.
【0054】[0054]
【表2】 [Table 2]
【0055】(シアントナー、マゼンタトナーおよびブ
ラックトナーの製造)実施例2において、C.I.ピグ
メントイエロー180をC.I.ピグメントブルー15
−3に変更する以外は同様にしてシアントナーを得た。
シアントナーの体積平均粒径は6.2μm、体積平均粒
径の2倍以上の粒径を有するトナー粒子の含有量は0.
1重量%、体積平均粒径の1/3以下の粒径を有するト
ナー粒子の含有量は2.9個数%、トナー粒子の平均円
形度は0.956、円形度の標準偏差は0.035であ
った。(Production of Cyan Toner, Magenta Toner, and Black Toner) I. Pigment Yellow 180 as C.I. I. Pigment Blue 15
A cyan toner was obtained in the same manner except that the toner was changed to -3.
The volume average particle size of the cyan toner is 6.2 μm, and the content of toner particles having a particle size twice or more the volume average particle size is 0.1 μm.
The content of the toner particles having a particle diameter of 1% by weight and 1/3 or less of the volume average particle diameter is 2.9% by number, the average circularity of the toner particles is 0.956, and the standard deviation of the circularity is 0.035. Met.
【0056】また、実施例2において、C.I.ピグメ
ントイエロー180をC.I.ピグメントレッド184
に変更する以外は同様にしてマゼンタトナーを得た。マ
ゼンタトナーの体積平均粒径は6.2μm、体積平均粒
径の2倍以上の粒径を有するトナー粒子の含有量は0.
1重量%、体積平均粒径の1/3以下の粒径を有するト
ナー粒子の含有量は3.2個数%、トナー粒子の平均円
形度は0.955、円形度の標準偏差は0.036であ
った。Further, in Example 2, C.I. I. Pigment Yellow 180 as C.I. I. Pigment Red 184
A magenta toner was obtained in the same manner except that the above was changed. The volume average particle size of the magenta toner is 6.2 μm, and the content of toner particles having a particle size twice or more the volume average particle size is 0.1 μm.
The content of the toner particles having a particle diameter of 1% by weight and not more than 1/3 of the volume average particle diameter is 3.2% by number, the average circularity of the toner particles is 0.955, and the standard deviation of the circularity is 0.036. Met.
【0057】また、実施例2において、C.I.ピグメ
ントイエロー180をカーボンブラック(モーガルL;
キャボット社製)5重量部に変更する以外は同様にして
ブラックトナーを得た。ブラックトナーの体積平均粒径
は6.4μm、体積平均粒径の2倍以上の粒径を有する
トナー粒子の含有量は0.1重量%、体積平均粒径の1
/3以下の粒径を有するトナー粒子の含有量は2.3個
数%、トナー粒子の平均円形度は0.959、円形度の
標準偏差は0.037であった。In Example 2, C.I. I. Pigment Yellow 180 with carbon black (Mogal L;
A black toner was obtained in the same manner except that the amount was changed to 5 parts by weight (manufactured by Cabot Corporation). The volume average particle diameter of the black toner is 6.4 μm, the content of the toner particles having a particle diameter more than twice the volume average particle diameter is 0.1% by weight, and the volume average particle diameter is 1%.
The content of toner particles having a particle size of / 3 or less was 2.3% by number, the average circularity of the toner particles was 0.959, and the standard deviation of the circularity was 0.037.
【0058】上記各トナーに対して下記の各評価を行い
その結果を表3に示した。The following evaluations were performed on the above toners, and the results are shown in Table 3.
【0059】(ドット面積率の異なる画像のOHP透光
性および色再現性)下記に説明するフルカラープリンタ
を用いて常温常湿環境下(25℃、60%RH)でOH
Pシート上に、150線のスクリーンでドット面積率1
00%、50%および20%の画像を画出しし、オーバ
ーヘッドプロジェクターで投影した場合のイエローの発
色を目視により評価した。鮮やかに発色している場合を
○、少し発色している場合を△、発色していない場合を
×として評価した。(OHP Translucency and Color Reproducibility of Images with Different Dot Area Ratios) Using a full-color printer described below under normal temperature and normal humidity environment (25 ° C., 60% RH)
Dot area ratio 1 on a 150-line screen on a P sheet
Images of 00%, 50% and 20% were imaged, and the yellow color development when projected by an overhead projector was visually evaluated. A case of vivid color development was evaluated as 、, a case of slight color development was evaluated as Δ, and a case of no color development was evaluated as ×.
【0060】この評価に用いたフルカラープリンタは図
1に示される構成のものであり、図中矢印a方向に回転
駆動される有機感光体ドラム10(以下感光体10)
と、レーザー走査光学系20と、フルカラー現像装置3
0と、図中矢印b方向に回転駆動される無端状の中間転
写ベルト40と、給紙部60とで構成されている。感光
体10の周囲には、さらに感光体10表面を所定の電位
に帯電させる帯電ブラシ11及び感光体10上に残留し
たトナーを除去するクリーナーブレード12aを備えた
クリーナー12が設けられている。The full-color printer used for this evaluation has the configuration shown in FIG. 1, and is driven by an organic photoconductor drum 10 (hereinafter, photoconductor 10) which is rotated in the direction of arrow a in the figure.
, Laser scanning optical system 20, full-color developing device 3
0, an endless intermediate transfer belt 40 that is driven to rotate in the direction of arrow b in the figure, and a paper feed unit 60. Around the photoconductor 10, there are further provided a charging brush 11 for charging the surface of the photoconductor 10 to a predetermined potential and a cleaner 12 having a cleaner blade 12a for removing toner remaining on the photoconductor 10.
【0061】レーザー走査光学系20はレーザーダイオ
ード、ポリゴンミラー、fθ光学素子を内蔵した周知の
もので、その制御部にはシアン(C)、マゼンタ
(M)、イエロー(Y)、ブラック(BK)毎の印字デ
ータがホストコンピュータから転送される。レーザー走
査光学系20は各色毎の印字データを順次レーザービー
ムとして出力し、感光体10上を走査露光する。これに
より感光体10上に各色毎の静電潜像が順次形成され
る。The laser scanning optical system 20 is a well-known type having a built-in laser diode, polygon mirror and fθ optical element, and its control unit includes cyan (C), magenta (M), yellow (Y), and black (BK). Each print data is transferred from the host computer. The laser scanning optical system 20 sequentially outputs print data for each color as a laser beam, and scans and exposes the photoreceptor 10. As a result, an electrostatic latent image for each color is sequentially formed on the photoconductor 10.
【0062】フルカラ−現像装置30はC、M、Y、B
Kの非磁性トナーからなる1成分現像剤を収容した4つ
の色別現像器31C、31M、31Y、31BKを一体
化したもので、支軸81を支点として時計回り方向に回
転可能である。各現像器は現像スリーブ32、トナー規
制ブレード34を備えている。現像スリーブ32の回転
により搬送されるトナーは、ブレード34と現像スリー
ブ32との圧接部(規制部)を通過することにより帯電
される。The full color developing device 30 includes C, M, Y, B
The four color developing units 31C, 31M, 31Y, and 31BK, each containing a one-component developer made of K non-magnetic toner, are integrated, and can be rotated clockwise about a support shaft 81 as a fulcrum. Each developing device has a developing sleeve 32 and a toner regulating blade 34. The toner conveyed by the rotation of the developing sleeve 32 is charged by passing through a pressure contact portion (a regulating portion) between the blade 34 and the developing sleeve 32.
【0063】中間転写ベルト40は支持ローラ41、4
2およびテンションローラ43、44に無端状に張り渡
され感光体10と同期して図中矢印b方向に回転駆動さ
れる。中間転写ベルト40の側部には図示しない突起が
設けられ、この突起をマイクロスイッチ45が検出する
ことにより、露光、現像、転写等の作像処理が制御され
る。中間転写ベルト40は回転自在な1次転写ローラ4
6に押圧されて感光体10に接触している。この接触部
が1次転写部T1 である。また、中間転写ベルト40は
支持ローラ42に支持された部分で回転自在な2次転写
ローラ47が接触している。この接触部が2次転写部T
2 である。The intermediate transfer belt 40 includes support rollers 41 and 4
2 and endlessly stretched over the tension rollers 43 and 44, and are rotated in the direction of arrow b in FIG. A projection (not shown) is provided on a side portion of the intermediate transfer belt 40. By detecting the projection by the microswitch 45, image forming processes such as exposure, development, and transfer are controlled. The intermediate transfer belt 40 is a rotatable primary transfer roller 4.
6 is in contact with the photoconductor 10. This contact portion is the primary transfer portion T1. The intermediate transfer belt 40 is in contact with a rotatable secondary transfer roller 47 at a portion supported by the support roller 42. This contact portion is the secondary transfer portion T
2
【0064】さらに、前記現像装置30と中間転写ベル
ト40の間のスペースにはクリーナー50が設置されて
いる。クリーナー50は中間転写ベルト40上の残留ト
ナーを除去するためのブレード51を有している。この
ブレード51および2次転写ローラ47は中間転写ベル
ト40に対して接離可能である。Further, a cleaner 50 is provided in a space between the developing device 30 and the intermediate transfer belt 40. The cleaner 50 has a blade 51 for removing residual toner on the intermediate transfer belt 40. The blade 51 and the secondary transfer roller 47 can be moved toward and away from the intermediate transfer belt 40.
【0065】給紙部60は、画像形成装置本体1の正面
側に開放可能な給紙トレイ61と、給紙ローラ62と、
タイミングローラ63とから構成されている。記録シー
トSは給紙トレイ61上に積載され、給紙ローラ62の
回転によって1枚ずつ図中右方向へ給紙され、タイミン
グローラ63で中間転写ベルト40上に形成された画像
と同期をとって2次転写部へ送り出される。記録シート
の水平搬送路65は前記給紙部を含んでエアーサクショ
ンベルト66等で構成され、定着器70からは搬送ロー
ラ72、73、74を備えた垂直搬送路71が設けられ
ている。記録シートSはこの垂直搬送路71から画像形
成装置本体1の上面へ排出される。The paper supply unit 60 includes a paper supply tray 61 that can be opened to the front side of the image forming apparatus main body 1, a paper supply roller 62,
And a timing roller 63. The recording sheets S are stacked on a paper feed tray 61, fed one by one in the drawing by the rotation of a paper feed roller 62, and synchronized with an image formed on the intermediate transfer belt 40 by a timing roller 63. To the secondary transfer section. The horizontal conveyance path 65 for the recording sheet is constituted by an air suction belt 66 and the like including the paper feeding section, and a vertical conveyance path 71 provided with conveyance rollers 72, 73, 74 from the fixing device 70 is provided. The recording sheet S is discharged from the vertical conveyance path 71 to the upper surface of the main body 1 of the image forming apparatus.
【0066】ここで、上記フルカラープリンタのプリン
ト動作について説明する。プリント動作が開始される
と、感光体10および中間転写ベルト40が同じ周速度
で回転駆動され、感光体10は帯電ブラシ11によって
所定の電位に帯電される。Here, the printing operation of the full-color printer will be described. When the printing operation is started, the photoconductor 10 and the intermediate transfer belt 40 are driven to rotate at the same peripheral speed, and the photoconductor 10 is charged to a predetermined potential by the charging brush 11.
【0067】続いて、レーザー走査光学系20によって
シアン画像の露光が行われ、感光体10上にシアン画像
の静電潜像が形成される。この静電潜像は直ちに現像器
31Cで現像されると共に、トナー画像は1次転写部で
中間転写ベルト40上に転写される。1次転写終了直後
に現像器31Mが現像部Dへ切り替えられ、続いてマゼ
ンタ画像の露光、現像、1次転写が行われる。さらに現
像器31Yへの切り替え、イエロー画像の露光、現像、
1次転写が行われる。さらに現像器31BKへの切り替
え、ブラック画像の露光、現像、1次転写が行われ、1
次転写毎に中間転写ベルト40上にはトナー画像が重ね
られていく。Subsequently, exposure of the cyan image is performed by the laser scanning optical system 20, and an electrostatic latent image of the cyan image is formed on the photosensitive member 10. This electrostatic latent image is immediately developed by the developing device 31C, and the toner image is transferred onto the intermediate transfer belt 40 in the primary transfer section. Immediately after the end of the primary transfer, the developing device 31M is switched to the developing unit D, and then exposure, development, and primary transfer of the magenta image are performed. Further, switching to the developing device 31Y, exposure and development of a yellow image,
Primary transfer is performed. Further, switching to the developing device 31BK, exposure and development of a black image, primary transfer are performed, and
The toner image is superimposed on the intermediate transfer belt 40 every time the next transfer is performed.
【0068】最終の1次転写が終了すると、記録シート
Sが2次転写部へ送りこまれ、中間転写ベルト40上に
形成されたフルカラートナー画像が記録シートS上に転
写される。この2次転写が終了すると記録シートSはベ
ルト型接触加熱定着器70へ搬送され、フルカラートナ
ー画像が記録シートS上に定着されてプリンタ本体1の
上面に排出される。When the final primary transfer is completed, the recording sheet S is sent to the secondary transfer section, and the full-color toner image formed on the intermediate transfer belt 40 is transferred onto the recording sheet S. When the secondary transfer is completed, the recording sheet S is conveyed to the belt-type contact heating and fixing device 70, where the full-color toner image is fixed on the recording sheet S and discharged to the upper surface of the printer body 1.
【0069】なお、上記画像形成は、感光体表面電位−
550V、現像バイアス電圧−200V、1次転写バイ
アス電圧900V、2次転写バイアス電圧500Vを基
準にして、記録シート上のベタ画像部のトナー付着量が
0.7mg/cm2 となる設定条件で、且つ定着温度1
60℃の条件で行った。また、下記のカブリ、中抜け、
転写性およびドット再現性の評価は、低温低湿環境(1
0℃、15%RH)および高温高湿環境(30℃、85
%RH)の両環境下で行って、悪い方の評価結果を表3
に示した。Incidentally, the image formation is performed by the following method.
550 V, a developing bias voltage of -200 V, a primary transfer bias voltage of 900 V, and a secondary transfer bias voltage of 500 V. Under the setting conditions that the toner adhesion amount of the solid image portion on the recording sheet is 0.7 mg / cm 2 , And fixing temperature 1
The test was performed at 60 ° C. In addition, the following fog, hollow,
The transferability and dot reproducibility were evaluated in a low temperature and low humidity environment (1
0 ° C., 15% RH) and high temperature and high humidity environment (30 ° C., 85%)
% RH), and the results of the worse evaluation are shown in Table 3.
It was shown to.
【0070】(カブリ)上記フルカラープリンタを用い
てイエロートナー単色でB/W比5%の文字パターンを
プリントし、得られた画像を目視によって確認し、ほと
んどカブリが見られないものを○、若干カブリが認めら
れる実用上問題のないものを△、カブリが全面に渡って
存在し実用上問題のあるものを×として評価した。(Fog) A character pattern having a B / W ratio of 5% was printed with a single color of yellow toner using the above-described full-color printer, and the obtained image was visually checked. A sample having no practical problem with fog was evaluated as Δ, and a sample having fog existing over the entire surface and having a practical problem was evaluated as x.
【0071】(中抜け)上記フルカラープリンタを用い
てイエロートナーとシアントナーとを重ね合わせたグリ
ーン色の「E」の文字をプリントし、「E」の文字に画
像欠損のないものを○、若干画像欠損が認められるがグ
リーン色の「E」の文字を認識することができ実用上問
題のないものを△、画像欠損がひどくグリーン色の
「E」の文字を認識することが困難であるものを×とし
て評価した。(Empty) Using the above-described full-color printer, a green “E” character in which yellow toner and cyan toner are superimposed is printed. The ones that have image loss but can recognize the green "E" character and have no practical problems. The ones with severe image loss and difficult to recognize the green "E" character. Was evaluated as x.
【0072】(転写性)上記フルカラープリンタを用い
てイエロートナー単色でプリントした画像について、感
光体ドラム上のトナー付着量に対する転写紙上のトナー
付着量の割合を求め、80%以上であるものを○、70
%以上80%未満のものを△、70%未満のものを×と
して評価した。(Transferability) For an image printed with a single color of yellow toner using the above-described full-color printer, the ratio of the amount of toner adhering on the transfer paper to the amount of toner adhering on the photosensitive drum was determined. , 70
% Or more and less than 80% were evaluated as Δ, and those less than 70% were evaluated as x.
【0073】(ドット再現性)600dpiで2ドット
網点の画像を画出しし、ルーペ(50倍)でドットを観
察し、ドットが1つずつ再現されており、ドットの大き
さのバラツキも小さいものを○、ドットとドットは分離
されており欠損はないが、ドットの大きさにバラツキが
多いものを△、2ドットの1つ1つが欠損していたり、
くっついていたりし、十分にドット再現されていないも
のを×として評価した。(Dot Reproducibility) A 2-dot halftone image is imaged at 600 dpi, dots are observed with a loupe (50 times), and the dots are reproduced one by one. Small ones are shown as 、, dots and dots are separated and there is no loss, but ones with large variation in dot size are △, each one of two dots is missing,
Those that were stuck together or were not sufficiently reproduced in dots were evaluated as x.
【0074】(耐光性)上記フルカラープリンタを用い
てイエロートナー単色でプリントした画像について、紫
外線照射装置にて紫外線を30分間照射し、退色が認め
られないものを○、若干退色が認められるものの実用上
問題のないものを△、退色が大きいものを×として評価
した。(Light fastness) Images printed with a single color of yellow toner using the above-described full-color printer were irradiated with ultraviolet light for 30 minutes using an ultraviolet irradiation device. Those having no problem were evaluated as Δ, and those with large fading were evaluated as x.
【0075】(耐熱性)50ccのガラスビンにトナー
5gを入れ、55℃で24時間放置した後のトナーの凝
集性を確認し、凝集物の発生していないものを○、若干
の凝集物は存在するが、外力で簡単にほぐれるものを
△、凝集物が存在し、外力では簡単にほぐれないものを
×として評価した。(Heat resistance) 5 g of the toner was placed in a 50 cc glass bottle, and the toner was allowed to stand at 55 ° C. for 24 hours. The toner was checked for cohesiveness. However, those which were easily loosened by external force were evaluated as △, and those which had aggregates and were not easily loosened by external force were evaluated as ×.
【0076】[0076]
【表3】 [Table 3]
【0077】また、実施例6で得られたイエロートナー
F、上記製造例で得られたシアントナー、マゼンタトナ
ーおよびブラックトナーについて、上記フルカラープリ
ンタを用いてB/W比6%のフルカラー画像の3000
枚の耐刷テストを行った。耐刷終了後の画像について、
カブリ、中抜けおよび転写性の評価を行ったところ全て
○ランクを維持していた。The yellow toner F obtained in Example 6 and the cyan toner, magenta toner and black toner obtained in the above-mentioned production example were subjected to 3000 full-color images having a B / W ratio of 6% using the above-mentioned full-color printer.
A printing durability test was performed on the sheets. For the image after the end of printing,
When the evaluation of fog, hollow spots and transferability was carried out, all the ranks were maintained as ○.
【0078】[0078]
【発明の効果】本発明によれば、透光性および色再現性
に優れた非磁性1成分イエロー現像剤を得ることができ
る。According to the present invention, a non-magnetic one-component yellow developer excellent in translucency and color reproducibility can be obtained.
【0079】また、本発明によれば、多色画像形成時に
も優れた転写性を有する非磁性1成分イエロー現像剤を
得ることができる。Further, according to the present invention, it is possible to obtain a non-magnetic one-component yellow developer having excellent transferability even when a multicolor image is formed.
【図1】 フルカラープリンタの概略説明図である。FIG. 1 is a schematic explanatory view of a full-color printer.
10:感光体ドラム、20:レーザー光学系、30:フ
ルカラー現像装置、40:中間転写ベルト、60:給紙
手段、70:定着装置。10: Photoreceptor drum, 20: Laser optical system, 30: Full color developing device, 40: Intermediate transfer belt, 60: Paper feeding means, 70: Fixing device.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 黒瀬 克宣 大阪市中央区安土町二丁目3番13号 大阪 国際ビル ミノルタ株式会社内 (72)発明者 福田 洋幸 大阪市中央区安土町二丁目3番13号 大阪 国際ビル ミノルタ株式会社内 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (72) Katsunori Kurose 2-3-113 Azuchicho, Chuo-ku, Osaka City Inside Osaka International Building Minolta Co., Ltd. (72) Hiroyuki Fukuda 2-3-3 Azuchicho, Chuo-ku, Osaka City No. 13 Osaka International Building Minolta Co., Ltd.
Claims (2)
に使用される非磁性1成分現像剤において、この非磁性
1成分現像剤が、少なくとも酸価1〜30KOHmg/
gのバインダー樹脂及びピグメントイエロー180に分
類される化合物を含有してなる負荷電性非磁性トナー粒
子を含有してなり、このトナー粒子の円形度が0.94
〜1.0、円形度の標準偏差が0.045以下及び重量
平均粒径が2〜9μm、トナーの粒径分布において重量
平均粒径の2倍以上の粒径を有するトナー粒子の含有量
が2重量%以下で、且つ重量平均粒径の1/3以下のト
ナー粒子の含有量が5個数%以下であることを特徴とす
る非磁性1成分現像剤。1. A non-magnetic one-component developer used for forming a full-color image for reproducing a multicolor image, wherein the non-magnetic one-component developer has an acid value of at least 1 to 30 KOHmg /
g of a binder resin and a compound classified as Pigment Yellow 180. The toner particles have a negative circularity of 0.94.
, A standard deviation of circularity of 0.045 or less, a weight average particle size of 2 to 9 μm, and a content of toner particles having a particle size of twice or more the weight average particle size in the toner particle size distribution. A non-magnetic one-component developer, wherein the content of toner particles of 2% by weight or less and 1/3 or less of the weight average particle diameter is 5% by number or less.
5〜75℃、軟化点が95〜120℃、数平均分子量が
2500〜6000および重量平均分子量/数平均分子
量が2〜8である請求項1記載の非磁性1成分現像剤。2. The glass transition point of the binder resin is 5
The non-magnetic one-component developer according to claim 1, wherein the developer has a softening point of 5 to 75 ° C, a number average molecular weight of 2500 to 6000, and a weight average molecular weight / number average molecular weight of 2 to 8.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20887397A JP3601944B2 (en) | 1997-08-04 | 1997-08-04 | Non-magnetic one-component developer |
US09/127,551 US6159647A (en) | 1997-08-04 | 1998-08-03 | Non-magnetic yellow toner |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20887397A JP3601944B2 (en) | 1997-08-04 | 1997-08-04 | Non-magnetic one-component developer |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH1152618A true JPH1152618A (en) | 1999-02-26 |
JP3601944B2 JP3601944B2 (en) | 2004-12-15 |
Family
ID=16563540
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP20887397A Expired - Fee Related JP3601944B2 (en) | 1997-08-04 | 1997-08-04 | Non-magnetic one-component developer |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3601944B2 (en) |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001117282A (en) * | 1999-10-22 | 2001-04-27 | Toshiba Tec Corp | Image forming apparatus and image forming method |
JP2001296684A (en) * | 2000-04-11 | 2001-10-26 | Mitsubishi Chemicals Corp | Toner and method for image forming |
JP2002040680A (en) * | 2000-05-17 | 2002-02-06 | Mitsubishi Chemicals Corp | Image-forming method and image-forming device |
JP2002040681A (en) * | 2000-05-19 | 2002-02-06 | Mitsubishi Chemicals Corp | Image-forming method and image-forming device |
JP2002040704A (en) * | 2000-05-19 | 2002-02-06 | Mitsubishi Chemicals Corp | Image forming method and image forming device |
JP2002049164A (en) * | 2000-05-22 | 2002-02-15 | Mitsubishi Chemicals Corp | Method for forming image and device for image formation |
JP2002123037A (en) * | 2000-07-28 | 2002-04-26 | Canon Inc | Dry toner, image forming method and process cartridge |
JP2003043748A (en) * | 2001-08-01 | 2003-02-14 | Canon Inc | Toner and method for forming full color image |
JP2004295106A (en) * | 2003-03-07 | 2004-10-21 | Ricoh Co Ltd | Electrostatic charge image developing toner, developer, and image forming apparatus |
JP2007178961A (en) * | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Sharp Corp | Nonmagnetic toner, two-component developer, and image forming apparatus |
US7473508B2 (en) | 2003-03-07 | 2009-01-06 | Ricoh Company, Ltd. | Toner, developer and image forming apparatus |
JP2009151342A (en) * | 1999-02-22 | 2009-07-09 | Canon Inc | Toner, image forming method and apparatus unit |
Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05117406A (en) * | 1991-10-28 | 1993-05-14 | Minolta Camera Co Ltd | Production of irregularly shaped fine polymer particle |
JPH05117402A (en) * | 1991-10-28 | 1993-05-14 | Minolta Camera Co Ltd | Production of fine polymer particle |
JPH05134455A (en) * | 1991-11-11 | 1993-05-28 | Minolta Camera Co Ltd | Electrostatic charge image developing toner |
JPH05297631A (en) * | 1992-04-22 | 1993-11-12 | Canon Inc | Toner and image forming method |
JPH06230607A (en) * | 1993-02-02 | 1994-08-19 | Ricoh Co Ltd | Yellow color toner for electrostatic latent image development |
JPH08211655A (en) * | 1994-12-09 | 1996-08-20 | Dainippon Ink & Chem Inc | Toner for developing electrostatic image and method for producing the same |
JPH08240923A (en) * | 1995-03-03 | 1996-09-17 | Minolta Co Ltd | Nonmagnetic one-component toner for full color |
JPH08248669A (en) * | 1995-03-07 | 1996-09-27 | Minolta Co Ltd | One-component developer |
JPH08262799A (en) * | 1995-03-28 | 1996-10-11 | Minolta Co Ltd | Yellow toner for developing electrostatic charge image |
JPH08328341A (en) * | 1995-05-30 | 1996-12-13 | Canon Inc | Multicolor image forming method |
JPH09101632A (en) * | 1994-09-16 | 1997-04-15 | Ricoh Co Ltd | Electrophotographic dry color toner and its production |
JPH09160283A (en) * | 1995-12-12 | 1997-06-20 | Bando Chem Ind Ltd | Toner particle and measuring method of its shape |
-
1997
- 1997-08-04 JP JP20887397A patent/JP3601944B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05117406A (en) * | 1991-10-28 | 1993-05-14 | Minolta Camera Co Ltd | Production of irregularly shaped fine polymer particle |
JPH05117402A (en) * | 1991-10-28 | 1993-05-14 | Minolta Camera Co Ltd | Production of fine polymer particle |
JPH05134455A (en) * | 1991-11-11 | 1993-05-28 | Minolta Camera Co Ltd | Electrostatic charge image developing toner |
JPH05297631A (en) * | 1992-04-22 | 1993-11-12 | Canon Inc | Toner and image forming method |
JPH06230607A (en) * | 1993-02-02 | 1994-08-19 | Ricoh Co Ltd | Yellow color toner for electrostatic latent image development |
JPH09101632A (en) * | 1994-09-16 | 1997-04-15 | Ricoh Co Ltd | Electrophotographic dry color toner and its production |
JPH08211655A (en) * | 1994-12-09 | 1996-08-20 | Dainippon Ink & Chem Inc | Toner for developing electrostatic image and method for producing the same |
JPH08240923A (en) * | 1995-03-03 | 1996-09-17 | Minolta Co Ltd | Nonmagnetic one-component toner for full color |
JPH08248669A (en) * | 1995-03-07 | 1996-09-27 | Minolta Co Ltd | One-component developer |
JPH08262799A (en) * | 1995-03-28 | 1996-10-11 | Minolta Co Ltd | Yellow toner for developing electrostatic charge image |
JPH08328341A (en) * | 1995-05-30 | 1996-12-13 | Canon Inc | Multicolor image forming method |
JPH09160283A (en) * | 1995-12-12 | 1997-06-20 | Bando Chem Ind Ltd | Toner particle and measuring method of its shape |
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009151342A (en) * | 1999-02-22 | 2009-07-09 | Canon Inc | Toner, image forming method and apparatus unit |
JP2001117282A (en) * | 1999-10-22 | 2001-04-27 | Toshiba Tec Corp | Image forming apparatus and image forming method |
JP2001296684A (en) * | 2000-04-11 | 2001-10-26 | Mitsubishi Chemicals Corp | Toner and method for image forming |
JP2002040680A (en) * | 2000-05-17 | 2002-02-06 | Mitsubishi Chemicals Corp | Image-forming method and image-forming device |
JP2002040681A (en) * | 2000-05-19 | 2002-02-06 | Mitsubishi Chemicals Corp | Image-forming method and image-forming device |
JP2002040704A (en) * | 2000-05-19 | 2002-02-06 | Mitsubishi Chemicals Corp | Image forming method and image forming device |
JP2002049164A (en) * | 2000-05-22 | 2002-02-15 | Mitsubishi Chemicals Corp | Method for forming image and device for image formation |
JP2002123037A (en) * | 2000-07-28 | 2002-04-26 | Canon Inc | Dry toner, image forming method and process cartridge |
JP2003043748A (en) * | 2001-08-01 | 2003-02-14 | Canon Inc | Toner and method for forming full color image |
JP2004295106A (en) * | 2003-03-07 | 2004-10-21 | Ricoh Co Ltd | Electrostatic charge image developing toner, developer, and image forming apparatus |
US7473508B2 (en) | 2003-03-07 | 2009-01-06 | Ricoh Company, Ltd. | Toner, developer and image forming apparatus |
US7736826B2 (en) | 2003-03-07 | 2010-06-15 | Ricoh Company, Ltd. | Toner, developer and image forming apparatus |
US8268526B2 (en) | 2003-03-07 | 2012-09-18 | Ricoh Company, Ltd. | Toner, developer and image forming apparatus |
JP2007178961A (en) * | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Sharp Corp | Nonmagnetic toner, two-component developer, and image forming apparatus |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3601944B2 (en) | 2004-12-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3470548B2 (en) | Yellow developer | |
JP3578438B2 (en) | Non-magnetic one-component developer | |
JPH08211655A (en) | Toner for developing electrostatic image and method for producing the same | |
JP3531433B2 (en) | Yellow developer | |
JP3601944B2 (en) | Non-magnetic one-component developer | |
JP3982096B2 (en) | Toner for full color development and full color image forming method | |
JP4071338B2 (en) | Non-magnetic one-component developer | |
JP3287168B2 (en) | Full-color development toner | |
JP2002278143A (en) | Full-color, image forming method | |
JP5117223B2 (en) | Toner for developing electrostatic image and image forming apparatus using the same | |
JPH10254177A (en) | Nonmagnetic one-component negative charge color developer | |
US6159647A (en) | Non-magnetic yellow toner | |
JPH10268570A (en) | Yellow developer | |
US6020100A (en) | Color toner manufacturing method, color toner master batch, and color toner | |
JP3671641B2 (en) | Non-magnetic one-component developer | |
JP2008304648A (en) | Toner for image formation, two-component developer, toner container, developing device and image forming method | |
JPH11295931A (en) | Full color toner and method for forming full color image | |
JP3385786B2 (en) | Non-magnetic one-component toner for full color | |
JPH10268571A (en) | Yellow developer | |
JPH0836275A (en) | Yellow toner for fixation with oil coated heat roll | |
US6066430A (en) | Mono-component developing method and mono-component developing machine for effectuating the method | |
JPH0869128A (en) | Magenta toner for oil coated heat roll type fixation | |
JPH10268563A (en) | Manufacture of color toner | |
JP3261917B2 (en) | Non-magnetic one-component toner for full color | |
JP2001005221A (en) | Cyan toner |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040309 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20040322 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040322 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20040422 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040422 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20040422 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040622 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20040914 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20040921 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081001 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091001 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101001 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111001 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121001 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131001 Year of fee payment: 9 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |