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JPH1134266A - 易接着性ポリエステルフィルム及び積層フィルム - Google Patents

易接着性ポリエステルフィルム及び積層フィルム

Info

Publication number
JPH1134266A
JPH1134266A JP9192387A JP19238797A JPH1134266A JP H1134266 A JPH1134266 A JP H1134266A JP 9192387 A JP9192387 A JP 9192387A JP 19238797 A JP19238797 A JP 19238797A JP H1134266 A JPH1134266 A JP H1134266A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
film
coating
polyester film
weight
easily adhesive
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP9192387A
Other languages
English (en)
Inventor
Shinichiro Okada
真一郎 岡田
Satoshi Kitazawa
諭 北澤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Teijin Ltd
Original Assignee
Teijin Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Teijin Ltd filed Critical Teijin Ltd
Priority to JP9192387A priority Critical patent/JPH1134266A/ja
Priority to AU81304/98A priority patent/AU8130498A/en
Priority to PCT/JP1998/003148 priority patent/WO1999003944A1/en
Publication of JPH1134266A publication Critical patent/JPH1134266A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/20Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
    • C09J7/22Plastics; Metallised plastics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/20Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
    • C09J7/22Plastics; Metallised plastics
    • C09J7/25Plastics; Metallised plastics based on macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09J7/255Polyesters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • C09J7/38Pressure-sensitive adhesives [PSA]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds

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  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
  • Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Magnetic Record Carriers (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】 易接着性、帯電防止性に優れ、かつダイコー
ティング方式による高速塗工性に優れた易接着性ポリエ
ステルフィルムを提供する。 【解決手段】 中心面平均粗さが0.001〜0.05
μmかつ表面最大突起高さが0.01〜0.5μmであ
る表面性を有する芳香族ポリエステルフィルムの少なく
とも片面に、(1)平均粒子径が150nm以下である
共重合ポリエステル樹脂及び平均粒子径が150nm以
下であるアクリル系共重合体から選ばれる少なくとも一
種のバインダー50〜97重量%、並びに(2)帯電防
止剤3〜50重量%からなる組成を含む塗剤を用いて、
乾燥被膜の厚みが0.02〜2μmである易接着性被膜
を塗設することを特徴とするダイコーターによる表面加
工用易接着性ポリエステルフィルム。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は易接着性ポリエステ
ルフィルム及びそれを用いた積層フィルムに関し、更に
詳しくは易接着性、帯電防止性及び磁性塗料のダイコー
ターによる高速塗工性に優れた易接着性ポリエステルフ
ィルム、特に易接着性白色ポリエステルフィルム及びそ
れを用いた積層フィルムに関する。
【0002】
【従来の技術】芳香族ポリエステルフィルムは磁気記録
媒体、印刷材料等のベースフィルムとして広く使用され
ているが、プラスチックフィルム共通の問題として静電
気が発生しやすく、製膜工程、加工工程、さらに製品の
使用時などにおいて種々のトラブルを発生し、また磁気
塗料や印刷インキの接着性に乏しいという欠点がある。
【0003】特にテレホンカード、プリペイドカード等
の磁気カード用に厚物の白色ポリエステルフィルムが使
用されているが、その製造工程、加工工程や最終製品と
しての帯電防止性や、UVインキ、磁気塗料に対する接
着力に難点があり、プライマーの適用が提案されてい
る。
【0004】従来より、白色ポリエステルフィルムにア
クリル系樹脂をプライマー層として形成させる方法が特
開昭62−204941号公報等に提案されている。ま
たフィルムの接着性、帯電防止性を改良する方法とし
て、ポリエステル樹脂、アクリル系樹脂、およびスルホ
ン酸基もしくはスルホン酸塩基を含有する化合物を構成
成分としたプライマー層を形成させる方法が、特公平5
−41655号公報、特公平6−94205号公報等に
提案されている。
【0005】他方、磁性塗料の塗工方式として、従来、
ダイレクトグラビア方式、リバースグラビア方式、マイ
クログラビア方式等のロールコーターが広く使用されて
きた。これらの方式は塗工されるベースフィルムの表面
が粗くとも塗工上の大きな問題は生じなかったが塗工ス
ピードが上げられず、生産性が低いという問題があっ
た。そこで近年、より高速塗工が可能で生産性の高いダ
イコーティング方式が用いられてきている。しかしなが
ら、従来のポリエステルフィルムの表面性ではダイのリ
ップとの当り性が悪かったり、あるいは散在する粗大突
起の脱落によりダイ筋が発生し、製品歩留が悪化するな
ど、該塗工方式に対して十分満足しうるものが得られて
いなかった。
【0006】また、フィルムの表面が平坦すぎる場合に
は滑り性の不足によるハンドリング不良や、フィルム同
士の張付き(ブロッキング)が発生するため、より取り
扱いが困難であった。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、ダイ
コーターによる高速塗工性に優れ、かつ易接着性、滑り
性、帯電防止性に優れた易接着性ポリエステルフィルム
を提供することにある。本発明のもう一つの目的は、磁
気記録層の接着性に優れる該易接着性ポリエステルの易
接着性被膜の少なくとも一部の上にダイコーターにて磁
気記録層を塗設した積層フィルムを提供することにあ
る。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、これらの
問題を改善すべくさらに検討した結果、ある特定の表面
性状を有するポリエステルフィルムに特定のプライマー
層を設けることにより、ダイコーティング方式による高
速塗工に適した易接着性ポリエステルフィルムを得るこ
とを見出し、本発明に到達した。
【0009】すなわち、本発明は、中心面平均粗さが
0.001〜0.05μmかつ表面最大突起高さが0.
01〜0.5μmである表面性を有する芳香族ポリエス
テルフィルムの少なくとも片面に、(1)平均粒子径が
150nm以下である共重合ポリエステル樹脂及び平均
粒子径が150nm以下であるアクリル系共重合体から
選ばれる少なくとも一種のバインダー50〜97重量
%、並びに(2)帯電防止剤3〜50重量%からなる組
成を含む塗剤を用いて、乾燥被膜の厚みが0.02〜2
μmである易接着性被膜を塗設することを特徴とするダ
イコーターによる表面加工用易接着性ポリエステルフィ
ルムである。
【0010】本発明において芳香族ポリエステルとは、
芳香族二塩基酸又はそのエステル形成性誘導体とジオー
ル又はそのエステル形成性誘導体とから合成される、結
晶性の線状飽和ポリエステルである。かかる芳香族ポリ
エステルの具体例として、ポリエチレンテレフタレー
ト、ポリエチレンイソフタレート、ポリブチレンテレフ
タレート、ポリ(1,4−シクロヘキシレンジメチレン
テレフタレート)、ポリエチレン−2,6−ナフタレン
ジカルボキシレート等が好ましく例示できる。これらは
共重合体又はこれらと小割合の他樹脂とのブレンド物な
どを包含する。これらの中、ポリエチレンテレフタレー
ト、ポリエチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレ
ートが特に好ましい。
【0011】これらの芳香族ポリエステルには白色顔
料、例えば酸化チタン及び/又は硫酸バリウムを含有さ
せることが好ましい。この他、酸化珪素、酸化アルミニ
ウム、酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、カオリン、
タルク等の如き無機フィラー、架橋シリコーン樹脂、架
橋ポリスチレン樹脂、架橋アクリル樹脂、尿素樹脂、メ
ラミン樹脂等の如き耐熱性樹脂からなる有機フィラー、
ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン・プロピレン
ターポリマー、オレフィン系アイオノマーの如き他の樹
脂、安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、蛍光増白剤等
を必要に応じて含有することもできる。
【0012】上記白色顔料、フィラー等の平均粒子径は
本発明の目的を損なわない範囲において任意のサイズの
ものを用いることができるが、好ましくは0.1〜15
0nm、特に好ましくは0.5〜100nmである。
【0013】本発明における芳香族ポリエステルフィル
ム、特に白色ポリエステルフィルムはその中心面平均粗
さが0.001〜0.05μm、表面最大突起高さが
0.01〜0.5μmである表面性を有している。その
中心面平均粗さが0.001μm未満あるいは表面突起
高さが0.01μm未満であると、フィルムの滑り性が
悪化しハンドリング性が不良となる。他方、その中心面
平均粗さが0.05μmを超えるか、もしくは表面突起
高さが0.5μmを超えるとダイコーターによる高速塗
工時に表面欠陥が生じ易くなる。
【0014】本発明における白色ポリエステルフィルム
は酸化チタン、硫酸バリウム等の白色顔料を5〜20重
量%含んでおり、その表面光沢度は所望により、任意に
選択することができる。
【0015】本発明において芳香族ポリエステルフィル
ム、特に白色ポリエステルフィルムは二軸延伸フィルム
であることが好ましく、その厚さは20μm以上、好ま
しくは50〜500μm、特に好ましくは75〜300
μmである。この厚さが20μm未満ではフィルムの腰
がよわくなる。一方フィルムが厚すぎ、例えば500μ
mを超えると製膜性が劣る傾向がみられる。
【0016】本発明において上記芳香族ポリエステルフ
ィルムの少なくとも片面に設けるプライマー層(易接着
性被膜)は、平均粒子径が150nm以下である共重合
ポリエステル樹脂及び平均粒子径が150nm以下であ
るアクリル系共重合体から選ばれる少なくとも一種のバ
インダー50〜97重量%、並びに帯電防止剤3〜50
重量%からなる組成物を含む塗剤を上記フィルムの所要
面に塗布し、乾燥することによって形成される。
【0017】本発明において塗剤を構成するバインダー
の共重合ポリエステル樹脂を形成する酸成分としては、
テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、2,6−ナフ
タレンジカルボン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボ
ン酸、アジピン酸、セバシン酸、フェニルインダンジカ
ルボン酸、ダイマー酸等を例示することができる。これ
らの酸成分は二種以上を用いることができる。更に、こ
れら成分とともにマレイン酸、フマール酸、イタコン酸
等の如き不飽和多塩基酸やp−ヒドロキシ安息香酸、p
−(β−ヒドロキシエトキシ)安息香酸等の如きヒドロ
キシカルボン酸を少割合用いることができる。不飽和多
塩基酸成分やヒドロキシカルボン酸成分の割合は高々1
0モル%、好ましくは5モル%以下である。
【0018】また、共重合ポリエステル樹脂を形成する
ポリオール成分としては、エチレングリコール、1,4
−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレ
ングリコール、プロピレングリコール、1,6−ヘキサ
ンジオール、1,4−シクロヘキサンジメタノール、キ
シリレングリコール、ジメチロールプロピオン酸、グリ
セリン、トリメチロールプロパン、ポリ(エチレンオキ
シ)グリコール、ポリ(プロピレンオキシ)グリコー
ル、更にビスフェノールAのエチレンオキサイド付加物
やプロピレンオキサイド付加物等を例示することができ
る。これらは二種以上を用いることができる。
【0019】かかるポリオール成分の中でもエチレング
リコール、ビスフェノールAのエチレンオキサイド付加
物やプロピレンオキサイド付加物、1,4−ブタンジオ
ールが好ましく、更にエチレングリコール、ビスフェノ
ールAのエチレンオキサイド付加物やプロピレンオキサ
イド付加物が好ましい。
【0020】また、共重合ポリエステル樹脂には、水性
液化を容易にするために、若干量のスルホン酸塩基を有
する化合物や、カルボン酸塩基を有する化合物を共重合
させることが可能であり、その方が好ましい。
【0021】このスルホン酸塩基を有する化合物として
は、例えば5−Naスルホイソフタル酸、5−アンモニ
ウムスルホイソフタル酸、4−Naスルホイソフタル
酸、4−メチルアンモニウムスルホイソフタル酸、2−
Naスルホイソフタル酸、5−Kスルホイソフタル酸、
4−Kスルホイソフタル酸、2−Kスルホイソフタル
酸、Naスルホコハク酸等のスルホン酸アルカリ金属塩
系又はスルホン酸アミン塩系化合物等が好ましくあげら
れる。
【0022】カルボン酸塩基を有する化合物としては、
例えば無水トリメリット酸、トリメリット酸、無水ピロ
メリット酸、ピロメリット酸、トリメシン酸、シクロブ
タンテトラカルボン酸、ジメチロールプロピオン酸等、
あるいはこれらのモノアルカリ金属塩等があげられる。
なお、遊離カルボキシル基は共重合後にアルカリ金属化
合物やアミン化合物を作用させてカルボン酸塩基とす
る。
【0023】また共重合ポリエステル樹脂として、変性
ポリエステル共重合体、例えば前記ポリエステル共重合
体をアクリル樹脂、ポリウレタン樹脂、シリコーン樹
脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂等で変性したブロッ
ク重合体、あるいはグラフト重合体を用いることもでき
る。
【0024】本発明における共重合ポリエステル樹脂
は、従来から知られ、又は用いられているポリエステル
の製造技術によって製造することができる。例えば2,
6−ナフタレンジカルボン酸又はそのエステル形成性誘
導体(特にジメチルエステル)、イソフタル酸又はその
エステル形成性誘導体(特にジメチルエステル)、及び
無水トリメリット酸をエチレングリコール及びビスフェ
ノールAのプロピレンオキサイド付加物と反応せしめて
モノマーもしくはオリゴマーを形成し、その後真空下で
重縮合反応せしめることによって所定の固有粘度(o−
クロロフェノールを用いて35℃で測定した固有粘度が
0.2〜0.8の範囲が好ましい。)の共重合ポリエス
テルとし、さらに遊離のカルボキシル基をアルカリ化合
物又はアミン化合物と反応させて塩とする方法で製造す
ることができる。その際、反応を促進する触媒、例えば
エステル化もしくはエステル交換触媒、重縮合触媒等を
用いることが好ましく、また種々の添加剤、例えば安定
剤等を添加することもできる。
【0025】本発明において塗剤を構成するバインダー
のアクリル系共重合体の構成成分としては、アクリル
酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸
ブチル、アクリル酸ソーダ、アクリル酸アンモニウム、
2−ヒドロキシエチルアクリレート、メタクリル酸、メ
タクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸
ブチル、メタクリル酸ソーダ、メタクリル酸アンモニウ
ム、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、グリシジル
メタクリレート、ビニルスルホン酸ナトリウム、メタリ
ルスルホン酸ナトリウム、スチレンスルホン酸ナトリウ
ム、アクリルアミド、メタクリルアミド、N−メチロー
ルメタクリルアミド、N−メチロールアクリルアミド等
を例示することができる。これらのモノマーは、例えば
スチレン、酢酸ビニル、アクリロニトリル、メタクリロ
ニトリル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、ジビニルベン
ゼン等の他の不飽和単量体と併用することもできる。
【0026】またアクリル系共重合体として、変性アク
リル共重合体、例えば前記アクリル共重合体をポリエス
テル、ポリウレタン、シリコーン、エポキシ、フェノー
ル樹脂等で変性したブロック重合体、あるいはグラフト
重合体を用いることもできる。
【0027】本発明において塗液を構成するバインダー
の共重合ポリエステル樹脂およびアクリル系共重合体に
おいて、その水性塗剤の平均粒子径は150nm以下で
あることが好ましく、100nm以下であることが更に
好ましい。平均粒子径が150nmを超えると塗膜形成
後の表面性が荒れ易く好ましくない。
【0028】なお、共重合ポリエステル樹脂及びアクリ
ル系共重合体は、塗液中において、粒子の形状で存在し
ていてもよいし、塗液に溶解していてもよい。
【0029】前記平均粒子径は粒子の200ppm水性
液をサンプルとし、微粒子アナライザー Nicomp
Model 270(Pacific Scient
ific社製)を用いて光散乱法により算出される全粒
子の等価球形直径の内、全体の50重量%の点にある粒
子のものを平均粒子径として求めた。
【0030】本発明において塗液を構成する帯電防止剤
としては、既知の低分子系帯電防止剤、高分子系帯電防
止剤のいずれでもよい。低分子系帯電防止剤としては、
例えばアルキルスルホン酸塩類、アルキルベンゼンスル
ホン酸塩類、アルキルリン酸エステル塩類、アルキルエ
トサルフェート類、ベタインエトサルフェート類等を挙
げることができる。高分子系帯電防止剤としては、例え
ばスルホン酸塩基含有アクリル共重合体、カルボン酸塩
含有ビニル共重合体、第4級アンモニウム硫酸塩含有ア
クリル共重合体、第4級アンモニウムスルホン酸塩含有
アクリル共重合体、ポリスチレンスルホン酸塩、アイオ
ネンポリマー、ポリピロリジウム誘導体、ポリピロール
誘導体、ポリアニリン誘導体等が挙げられる。
【0031】本発明において塗液を構成する他の成分と
して界面活性剤を用いることもできる。例えばポリオキ
シエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアル
キルフェニルエーテル、ポリオキシプロピレンアルキル
エーテル、ポリオキシプロピレンアルキルフェニルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエステル、ポリオキシプロ
ピレンアルキルエステル、ポリオキシプロピレンアルキ
ルフェニルエステル、ポリオキシエチレンフェニルエー
テル、ポリオキシプロピレンフェニルエーテル、ポリ
(オキシエチレン・オキシプロピレン)アルキルエーテ
ル、ポリ(オキシエチレン・オキシプロピレン)アルキ
ルフェニルエーテル、ポリエチレンオキサイド・ポリプ
ロピレンオキサイドブロック共重合体、ポリオキシエチ
レン−脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、グ
リセリン脂肪酸エステル等が挙げられる。これらのう
ち、ポリ(オキシエチレン・オキシプロピレン)アルキ
ルエーテル、ポリ(オキシエチレン・オキシプロピレ
ン)アルキルフェニルエーテル、ポリエチレンオキサイ
ド・ポリプロピレンオキサイドブロック共重合体が好ま
しく、ポリ(オキシエチレン・オキシプロピレン)アル
キルエーテル、ポリ(オキシエチレン・オキシプロピレ
ン)アルキルフェニルエーテルが特に好ましい。
【0032】本発明における塗剤、特に水性液には、本
発明の目的を損なわない範囲において、芳香族ポリエス
テルフィルムへの濡れ性を向上させるために他の界面活
性剤を組合せることもできる。該塗剤の表面張力を50
dyne/cm以下、好ましくは40dyne/cm以
下にすることが好ましい。
【0033】本発明において、共重合ポリエステル樹脂
及びアクリル系共重合体から選ばれる少なくとも1種の
バインダー、並びに帯電防止剤からなる組成当たり、合
計したバインダーの割合は50〜97重量%、好ましく
は40〜90重量%である。この割合が50重量%未満
ではプライマー層のポリエステルフィルムへの密着力が
不足し好ましくない。他方97重量%を超えると塗布フ
ィルムの帯電性が悪化し、ハンドリング時に発生する静
電気が大きくなるので好ましくない。
【0034】また帯電防止剤の割合は3〜50重量%、
好ましくは5〜30重量%である。この割合が3重量%
未満では帯電防止性が不足することがあり、他方30重
量%を超えると塗布フィルムのブロッキング性が悪化し
たり、インキや塗料に対する接着力が不足することがあ
り好ましくない。
【0035】本発明における塗剤は水性塗剤であること
が好ましいが、有機溶剤を溶媒とすることも可能であ
る。この溶剤としては、メチルエチルケトン、アセト
ン、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、シ
クロヘキサノン、n−ヘキサン、トルエン、キシレン、
メタノール、エタノール、n−プロパノール、イソプロ
パノール等を例示することができる。これらは単独で、
もしくは複数を組み合わせて用いることができる。
【0036】更に本発明の目的を損なわない範囲におい
て、紫外線吸収剤、顔料、潤滑剤、ブロッキング防止
剤、メラミン、エポキシ、アジリジン等の架橋剤や他の
帯電防止剤等の他の添加剤を混合することができる。
【0037】本発明における塗剤の固形分濃度は、通常
0.5〜30重量%であることが好ましい。
【0038】本発明においては上述の各成分を含む(プ
ライマー)塗剤をポリエステルフィルムの少なくとも片
面に塗布するが、該フィルムとしては結晶配向が完了す
る前のポリエステルフィルムが好ましい。
【0039】この結晶配向が完了する前のポリエステル
フィルムとしては、該ポリエステルを熱溶融してそのま
まフィルム状となした未延伸状フィルム、未延伸フィル
ムを縦方向又は横方向の何れか一方に配向せしめた一軸
延伸フィルム、縦方向及び横方向の二方向に低倍率延伸
配向せしめたもの(最終的に縦方向又は横方向に再延伸
せしめて配向結晶化を完了せしめる前の二軸延伸フィル
ム)等を例示することができる。
【0040】ポリエステルフィルムへの塗剤の塗布方法
としては、公知の任意の塗工法が適用できる。例えばロ
ールコート法、グラビアコート法、マイクログラビアコ
ート法、リバースコート法、ロールブラッシュ法、スプ
レーコート法、エアーナイフコート法、含浸法及びカー
テンコート法等を単独又は組み合わせて適用すると良
い。なお、水性塗剤を用いる場合には、塗剤の安定性又
は塗剤の塗工性を助ける目的で若干量の有機溶剤を含ま
せてもよい。塗布量は走行しているフィルム1m2当た
り3〜50g、さらには5〜40gが好ましい。最終乾
燥塗膜(被膜)の厚さとしては、好ましくは0.02〜
2μmであり、さらに好ましくは0.05〜1μmであ
る。塗膜の厚さが0.02μm未満であると、帯電防止
性が不十分となり、他方2μmを超えると、滑り性が低
下する。
【0041】塗布はフィルムの用途に応じて片面のみに
行うことも両面に行うこともできる。塗布後、乾燥する
ことにより、均一な塗膜となる。
【0042】本発明においては、ポリエステルフィルム
に塗剤を塗布した後、乾燥、好ましくは延伸処理を行な
うが、この乾燥は90〜130℃で2〜20秒間行なう
のが好ましい。この乾燥は延伸処理の予熱処理ないし延
伸時の加熱処理を兼ねることができる。
【0043】ポリエステルフィルムの延伸処理は、温度
70〜140℃で縦方向に2.5〜7倍、横方向に2.
5〜7倍、面積倍率で8倍以上、更には9〜28倍延伸
するのが好ましい。再延伸する場合には、1.05〜3
倍の倍率で延伸するのが好ましい(但し、面積倍率は前
記と同じ)。延伸後の熱固定処理は最終延伸温度より高
く融点以下の温度で1〜30秒行なうのが好ましい。例
えばポリエチレンテレフタレートフィルムでは170〜
240℃で2〜30秒熱固定するのが好ましい。
【0044】本発明における磁気記録層は、特に限定さ
れないが、例えば磁性粉及びバインダー樹脂を含む塗液
を塗布・乾燥させて形成させることができる。かかる磁
性粉としては、γ−Fe23、CrO2、Co−γ−F
23、Fe34、BaO・6FeO3又はメタル磁性
粉を例示することができ、バインダー樹脂としては、ポ
リ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニリデン、又はPVC等のビ
ニル樹脂、アクリル樹脂、アクリロニトリル/ブタジエ
ン共重合体等のゴム系樹脂、ニトロセルロース等のセル
ロース系樹脂、エポキシ系樹脂、フェノール系樹脂、あ
るいはポリウレタン系樹脂を例示することができる。ま
た、上記塗液には、必要に応じ分散剤、滑剤、安定剤、
カーボン等の帯電防止剤、可塑剤等を添加することがで
きる。
【0045】本発明における印刷インキ層としては、特
に限定されないが、従来より知られている紫外線硬化型
印刷インキ、電子線硬化型インキ、感熱記録型インキ等
を用いることができる。
【0046】
【実施例】以下、実施例をあげて本発明をさらに説明す
る。なお、例中の特性は、次の方法で測定、評価した。
【0047】1.磁気塗料の接着力 サンプルフィルムに下記の方法で調製した評価用磁気塗
料を乾燥後の厚さが約4μmになるようにマイヤーバー
で塗布し、100℃で3分間乾燥した。その後60℃で
24時間エージングし、次いでスコッチテープNo.6
00(3M社製)幅12.7mm、長さ15cmを気泡
の入らないように粘着し、この上をJIS C2701
(1975)記載の手動式荷重ロールでならし密着さ
せ、テープ幅に切り出した。これを180度剥離した時
の強さを測定した。
【0048】 <評価用磁気塗料の調製方法> ウレタン樹脂:ニッポラン2304(日本ポリウレタン製) 25重量部 塩ビ・酢ビ樹脂:エスレックA(積水化学製) 50重量部 分散剤:レシオンP(理研ビタミン製) 1重量部 磁性剤:CTX−860(戸田化学製) 500重量部 上記固形分組成をメチルエチルケトン/トルエン/シク
ロヘキサノン混合溶剤に40重量%となる量溶解して、
サンドグラインダーで2時間分散した。その後架橋剤
(コロネートL)25重量部(固形分換算)を添加し、
よく撹拌して磁性塗料を調製した。
【0049】2.UVインキの接着力 サンプルフィルムに、紫外線硬化型印刷インキ(東洋イ
ンキ製 フラッシュドライFDカルトンP紅ロ)をRI
テスター(明製作所製)により印刷した後、中圧水銀灯
(80W/cm、一灯式;日本電池製)UVキュア装置
でキュアリングを行い、厚み4.5μmのUVインキ層
を形成させた。このUVインキ層上にセロテープ(18
mm幅;ニチバン製)を15cmの長さに貼り、この上
を2Kgの手動式荷重ロールで一定の荷重を与え、フィ
ルムを固定してセロハンテープの一端を90゜方向に剥
離することにより剥離接着力を評価した。接着性は次の
5段階の基準で評価した。 5:インキ層が全く剥離しない。 4:3%未満のインキ層が剥離する。 3:3%以上10%未満のインキ層が剥離する。 2:10%以上30%未満のインキ層が剥離する。 1:30%以上のインキ層が剥離する。
【0050】3.帯電防止性 帯電防止性はサンプルフィルムの表面固有抵抗値をもっ
て評価した。すなわちタケダ理研社製固有抵抗測定器を
使用し、測定温度23℃、測定湿度50%の条件で、印
加電圧500Vで1分後の表面固有抵抗値(Ω/□)を
測定し、評価した。なお、表面固有抵抗値が1×1011
Ω/□以下であることが帯電防止性において好ましい。
【0051】4.高速塗工適性(ダイコーター適性) スリットダイ方式のダイコーターを使用して前記評価用
磁気塗料をサンプルフィルム上に、ライン速度250m
/minにて塗布したときの表面欠陥の状況を観察し、
下記の基準で評価した。 ○:塗布欠陥が全く認めらず、生産性に影響の無いも
の。 △:塗布欠陥が少なく、生産性に大きな影響のないも
の。 ×:塗布欠陥が散在し、生産性が大きく損なわれるも
の。
【0052】[実施例1]テレフタル酸、イソフタル
酸、5−Naスルホイソフタル酸、エチレングリコール
及びビスフェノールAのプロピレンオキサイド付加物か
らつくられた共重合ポリエステル(固有粘度:0.5
7、Tg:84℃、平均粒径:42nm)を用いて固形
分濃度10%の水分散液を調整し、水性塗液Aとした。
【0053】一方、ポリエチレンテレフタレート(固有
粘度:0.63)89.5重量%、酸化チタン(平均粒
径50nm)10重量%及び酸化ケイ素(平均粒径0.
2μm)0.5重量%からなる組成物を20℃に維持し
た回転冷却ドラム上に溶融押出して未延伸フィルムと
し、次いで該未延伸フィルムを機械軸方向に3.5倍延
伸し、その後上記水性塗液A 70重量%、帯電防止剤
であるポリスチレンスルホン酸ナトリウムの水溶液(濃
度10重量%)15重量%及び界面活性剤であるポリオ
キシエチレンノニルエーテルの水溶液(濃度10重量
%)15重量%からなるプライマー塗液を8g/m
2(wet)の量をキスコート法にてフィルムの両面に
塗布した。引き続き横方向に3.6倍延伸し、中心面平
均粗さが0.03μm、表面突起の最大高さが0.3μ
mである表面性を有する厚さ188μmの塗膜被覆二軸
延伸ポリエステルフィルムを得た。このフィルムの処理
面の磁気塗料の接着性、UVインキの接着力、帯電防止
性、高速塗工適性を表1にまとめて示す。
【0054】[実施例2]メタクリル酸メチル、アクリ
ル酸ブチル、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、及
びN−メチロールメタクリルアミドからなるアクリル重
合体(数平均分子量:270000、平均粒径:95n
m)を用いて固形分濃度10%の水分散液を調整し、水
性塗液Bとした。
【0055】実施例1で用いた水性塗液Aを水性塗液B
に変更する以外は実施例1と全く同様にして塗膜被覆二
軸延伸ポリエステルフィルムを得た。このフィルムの処
理面の磁気塗料の接着性、UVインキの接着力、帯電防
止性、高速塗工適性を表1にまとめて示す。
【0056】[実施例3]実施例1で用いたプライマー
塗液を、水性塗液A 35重量%、水性塗液B35重量
%、帯電防止剤であるポリスチレンスルホン酸ナトリウ
ムの水溶液(濃度10重量%)15重量%及び界面活性
剤であるポリ(オキシエチレン・オキシプロピレン)ノ
ニルエーテルの水溶液(濃度10重量%)15重量%か
らなるプライマー塗液に変更する以外は実施例1と全く
同様にして塗膜被覆二軸延伸ポリエステルフィルムを得
た。このフィルムの処理面の磁気塗料の接着性、UVイ
ンキの接着力、帯電防止性、高速塗工適性を表1にまと
めて示す。
【0057】[実施例4]実施例3で用いた帯電防止剤
をメタクリル酸メチル、アクリル酸メチル及びメタリル
スルホン酸ナトリウムからつくられたアクリル重合体に
変更する以外は実施例3と全く同様にして塗膜被覆二軸
延伸ポリエステルフィルムを得た。このフィルムの処理
面の磁気塗料の接着性、UVインキの接着力、帯電防止
性、高速塗工適性を表1にまとめて示す。
【0058】[比較例1]実施例1で用いた酸化チタン
を平均粒径9nmに変更、及び酸化ケイ素を平均粒径7
nmに変更する以外は実施例1と全く同様にして中心面
平均粗さが0.5nm、表面突起の最大高さが0.00
8μmである表面性を有する厚さ188μmの塗膜被覆
二軸延伸ポリエステルフィルムを得た。このフィルムの
処理面の磁気塗料の接着性、UVインキの接着力、帯電
防止性、高速塗工適性を表1にまとめて示す。
【0059】[比較例2]実施例1で用いた酸化チタン
を平均粒径500nmに変更、及び酸化ケイ素を平均粒
子径2.5μmに変更する以外は実施例1と全く同様に
して中心面平均粗さが0.3μm、表面突起の最大高さ
が2.7μmである表面性を有する厚さ188μmの塗
膜被覆二軸延伸ポリエステルフィルムを得た。このフィ
ルムの処理面の磁気塗料の接着性、UVインキの接着
力、帯電防止性、高速塗工適性を表1にまとめて示す。
【0060】[比較例3]実施例1において、プライマ
ーコーティングをせずに得た二軸配向ポリエステルフィ
ルムの磁気塗料の接着性、UVインキの接着力、帯電防
止性、高速塗工適性を表1にまとめて示す。
【0061】
【表1】
【0062】
【発明の効果】本発明による易接着性ポリエステルフィ
ルムは従来のものに比べて接着力、帯電防止性に優れ、
しかもハンドリング時や繰り返し使用に対する耐摩耗性
が特に良好であるため、例えば磁気カード、磁気ディス
ク、印刷材料、グラフィック材料、感光材料等に有用で
ある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI C08K 3/22 C08K 3/22 3/24 3/24 C08L 67/02 C08L 67/02 C09D 133/08 C09D 133/08 G11B 5/704 G11B 5/704 // C08J 7/04 C08J 7/04 V CFD CFDF B29K 67:00 B29L 7:00 9:00

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 中心面平均粗さが0.001〜0.05
    μmかつ表面最大突起高さが0.01〜0.5μmであ
    る表面性を有する芳香族ポリエステルフィルムの少なく
    とも片面に、(1)平均粒子径が150nm以下である
    共重合ポリエステル樹脂及び平均粒子径が150nm以
    下であるアクリル系共重合体から選ばれる少なくとも一
    種のバインダー50〜97重量%、並びに(2)帯電防
    止剤3〜50重量%からなる組成を含む塗剤を用いて、
    乾燥被膜の厚みが0.02〜2μmである易接着性被膜
    を塗設することを特徴とするダイコーターによる表面加
    工用易接着性ポリエステルフィルム。
  2. 【請求項2】 芳香族ポリエステルフィルムが白色顔料
    を3〜30重量%含有する厚さ20μm以上の白色フィ
    ルムである請求項1に記載の易接着性ポリエステルフィ
    ルム。
  3. 【請求項3】 塗剤が水性塗剤である請求項1に記載の
    易接着性ポリエステルフィルム。
  4. 【請求項4】 請求項2に記載の易接着性ポリエステル
    フィルムの易接着性被膜の少なくとも一部の上にダイコ
    ーターにて磁気記録層を塗設した積層フィルム。
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