JPH11302364A - ポリアリレート及びそのフィルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 従来の樹脂では不十分であった透明性、低複
屈折、高耐熱性、耐摩耗性といった性能を兼備した新規
なポリアリレートを提供する。及びこの樹脂よりなりこ
れら性能を兼備したフィルムを提供する。 【解決手段】 ２価フェノール残基とジカルボン酸残基
より構成されていて、２価フェノール残基が全２価フェ
ノール残基中スピロビクロマン構造を有する２価フェノ
ール残基を０．０５モル％以上を含有するものであり、
ジカルボン酸残基がテレフタル酸又はテレフタル酸とイ
ソフタル酸との混合物に由来する残基からなるものであ
り、インヘレント粘度（ηｉｎｈ．）が０．２５〜２．
５０であることを特徴とするポリアリレート、及びこの
樹脂よりなるフィルム。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、特定の２価フェノ
ール単位を含み、耐熱性、耐摩耗性及び光学的特性に優
れたポリアリレート及び該ポリアリレートよりなるフィ
ルムに関する。

【０００２】

【従来の技術】２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン〔以後、ビスフェノールＡと記すことがあ
る〕と、テレフタル酸及びイソフタル酸とから得られる
ポリアリレートは、エンジニアリングプラスチックとし
て既によく知られている。かかるポリアリレートは耐熱
性が高く、衝撃強度に代表される機械的強度や、寸法安
定性に優れ、加えて非晶性で透明であるためにその成形
品は電気・電子、自動車、機械等の分野に幅広く応用さ
れている。このビスフェノールＡを原料とするポリアリ
レートは、各種溶剤への溶解性と優れた電気特性（絶縁
性、誘電特性等）や耐摩耗特性を利用して、コンデンサ
ー用のフィルム等の電子部品に、また耐摩耗性と耐擦傷
性を利用して液晶表示装置の各種フィルムやコーティン
グ樹脂の様な皮膜を形成する用途に応用されている。

【０００３】しかしながら、近年成形品やフィルム等の
光学特性が要求される分野や、コーティング等皮膜を形
成させる用途において、樹脂の耐熱性ならびに光学的特
性に対する要求はますます厳しいものになってきてお
り、ビスフェノールＡを原料とするポリアリレートでは
これらの特性が不十分である用途が生じてきている。こ
の様な事情から、さらに耐熱・光学特性に優れた樹脂が
求められている。この様な問題を解決する可能性のある
樹脂として、９，９−ビス（３−メチル−４−ヒドロキ
シフェニル）フルオレン残基とイソフタル酸残基とから
構成されるポリアリレートがＪｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａ
ｐｐｌｉｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｖｏ
ｌ．２９，３５−４３（１９８４）に開示されている。
しかし、この文献に開示されている樹脂のジカルボン酸
成分はイソフタル酸のみから構成されているので、非常
に脆く、フィルムやコーティング皮膜の耐熱性は、上記
の問題を解決できる性能には至っていないのが現状であ
る。

【０００４】また、液晶表示部、エレクトロルミネッセ
ンス表示部の基板、偏光板の透明導電性フィルム、光デ
ィスクや光カードの表面保護フィルム等へ用いる場合、
高い透明性と光の入射角によらず光学的に等方性が保た
れる（複屈折が生じない）ことが要求されている。液晶
表示部、太陽電池用光電変換等の光エレクトロニクス素
子やコンデンサー等の電気・電子素子の分野では、それ
ぞれ基板にガラスや金属が用いられているが、ガラス基
板は機械的強度、比重に問題があり、素子の長寿命化や
軽量化の妨げになっており、金属基板は比重が高いこと
に加え、成形性が困難であり、素子の小型化、軽量化が
難しいことが問題となっている。上記のような問題を解
消するため、プラスチックの基板が強く求められてき
た。しかしながら、素子を形成する際にプロセス上必要
とされる温度である２００℃以上の耐熱性があり、複屈
折が小さいプラスチック基板は存在しなかった。

【０００５】例えば従来光学成形品としてはアクリル樹
脂が透明性、流動性に優れ、複屈折も小さいことから一
般的に用いられてきたが、耐熱性が低く、また水分によ
って変形する等の欠点を有していた。またビスフェノー
ルＡを原料とするポリカーボネートやアリレートは透明
性、耐熱性、強度が優れているが、複屈折が大きいとい
う欠点を有していた。また特開平３−１６２４１３号公
報に代表されるような、変性ポリカーボネートの研究も
進められているが、まだ満足の得られる樹脂は得られて
いない。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】上記のような実状に鑑
み、本発明の課題は、従来の樹脂では不十分であった透
明性、低複屈折、高耐熱性、耐摩耗性といった性能を兼
備した新規なポリアリレートを提供すること、及びこの
樹脂からなり、これら性能を兼備したフィルムを提供す
ることにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記の様な
課題を解決するべく鋭意研究を重ねた結果、ポリアリレ
ートを構成する２価フェノール成分として、スピロビク
ロマン構造を有する２価フェノールを特定量以上含有す
る２価フェノールを用い、ジカルボン酸成分としてテレ
フタル酸、又はテレフタル酸及びイソフタル酸の混合物
を用いて得られるポリアリレート、このポリアリレート
よりなるフィルムは、高耐熱性、低複屈折性、透明性及
び耐摩耗性に優れることを見いだし、本発明に到達し
た。

【０００８】すなわち、本発明の要旨は第１に、２価フ
ェノール残基とジカルボン酸残基より構成されていて、
２価フェノール残基が構造式（１）で示される２価フェ
ノール残基と一般式（２）で示される２価フェノール残
基より構成されており、これらのモル分率が式（３）を
満足するものであり、

【０００９】

【化２】

【００１０】 ０．０５≦〔（ａ）／｛（ａ）＋（ｂ）｝〕≦１．００ （３） 〔一般式（２）中、Ｒ，Ｒ’は各々独立に水素原子、ハ
ロゲン原子、炭化水素基、ニトロ基からなる群から選ば
れ、ｐ，ｑはｐ＋ｑ＝０〜８の整数、炭化水素基は炭素
数１〜２０の脂肪族基、脂環族基、芳香族基からなる群
から選ばれる。Ｘは、単結合、酸素原子、硫黄原子、ア
ルキレン基、アルキリデン基、シクロアルキレン基、シ
クロアルキリデン基、ハロ置換アルキレン基、ハロ置換
アルキリデン基、フェニルアルキリデン基、置換フェニ
ルアルキリデン基、カルボニル基、スルホニル基、カル
ボキシルアルキレン基、カルボキシルアルキリデン基、
アルコキシカルボニルアルキレン基、アルコキシカルボ
ニルアルキリデン基、フルオレン基、イサチン基、アル
キルシラン基、ジアルキルシラン基からなる群から選ば
れる。式（３）中、（ａ）は構造式（１）に示すフェノ
ール残基のモル数であり、（ｂ）は一般式（２）に示す
フェノール残基のモル数を示す。〕 ジカルボン酸残基がテレフタル酸又はテレフタル酸とイ
ソフタル酸との混合物に由来する残基から構成されてお
り、１，１，２，２−テトラクロロエタンを溶媒とする
濃度１．０ｇ／ｄｌのポリアリレート溶液の２５℃にお
けるインヘレント粘度（ηｉｎｈ．）が０．２５〜２．
５０であることを特徴とするポリアリレートである。そ
して、このポリアリレートにおいて、ジカルボン酸残基
がテレフタル酸残基１０〜９０モル％及びイソフタル酸
残基９０〜１０モル％から構成されていることは好まし
い態様である。第２に前記ポリアリレートを成形してな
るフィルムである。

【００１１】

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明のポリアリレートは、２価フェノール残基とジカ
ルボン酸残基より構成されていて、２価フェノール残基
が構造式（１）で示される２価フェノール残基と一般式
（２）で示される２価フェノール残基より構成されてお
り、これらのモル分率が式（３）を満足するものであ
る。

【００１２】一般式（２）中、Ｒ，Ｒ’は各々独立に水
素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、ニトロ基からなる
群から選ばれ、ｐ，ｑはｐ＋ｑ＝０〜８の整数、炭化水
素基は炭素数１〜２０の脂肪族基、脂環族基、芳香族基
からなる群から選ばれる。Ｘは、単結合、酸素原子、硫
黄原子、アルキレン基、アルキリデン基、シクロアルキ
レン基、シクロアルキリデン基、ハロ置換アルキレン
基、ハロ置換アルキリデン基、フェニルアルキリデン
基、置換フェニルアルキリデン基、カルボニル基、スル
ホニル基、カルボキシルアルキレン基、カルボキシルア
ルキリデン基、アルコキシカルボニルアルキレン基、ア
ルコキシカルボニルアルキリデン基、フルオレン基、イ
サチン基、アルキルシラン基、アイアルキルシラン基か
らなる群から選ばれる。 ０．０５≦〔（ａ）／｛（ａ）＋（ｂ）｝〕≦１．００ （３）

【００１３】式（３）中、（ａ）は構造式（１）に示す
フェノール残基のモル数であり、（ｂ）は一般式（２）
に示すフェノール残基のモル数を示す。構造式（１）で
示される２価フェノール残基、すなわちスピロビクロマ
ン構造を有する２価フェノール残基のモル分率が０．０
５未満である場合には、ポリアリレートの耐熱性、低複
屈折性、透明性及び耐摩耗性の向上が発現せず、本発明
の効果が得られ難い。本発明のポリアリレートにおい
て、２価フェノール残基を１００％構造式（１）で示さ
れる２価フェノール残基としてもよく、この場合、特に
低複屈折性に優れたものとなる。さらに、２価フェノー
ルのモル分率が ０．２５≦〔（ａ）／｛（ａ）＋（ｂ）｝〕≦１．００ の範囲にあることが好ましい。

【００１４】また、本発明のポリアリレートの１，１，
２，２−テトラクロロエタンを溶媒とする濃度１．０ｇ
／ｄｌのポリアリレート溶液の２５℃におけるインヘレ
ント粘度（ηｉｎｈ．）が０．２５〜２．５０である。
インヘレント粘度が０．２５未満では溶液粘度が低す
ぎ、２．５０を超えると逆に高すぎ、フィルム化に不適
当である。

【００１５】一般式（２）に示す２価フェノール残基を
構成する２価フェノールを具体的に例示すると、１，１
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、１，１−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１−ビス
（４−メチル−２−ヒドロキシフェニル）メタン、１，
１−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
シクロヘキサン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）−４−メチルペンタン、２，２−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３−メチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス
（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フ
ェニルエタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）−２−エチルヘキサン、２，２−ビス（３−フェニ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１−ビス
（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン、４，
４’−ビフェノール、２，２−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）ブタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）−２−メチルプロパン、１，１−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）−１−フェニルメタン、２，２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）オクタン、

【００１６】１，１−ビス（３−メチル−４−ヒドロキ
シフェニル）シクロヘキサン、２，２−ビス（３−アリ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス
（３−イソプロピル−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、２，２−ビス（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３−ｓｅｃブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ビスフェノ
ールフローレン、１，１−ビス（２−メチル−４−ヒド
ロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−２−メチル
プロパン、４，４’−〔１，４−フェニレン−ビス（２
−プロピリデン）〕−ビス（２−メチルフェノール）、
１，１−ビス（３−フェニル−４−ヒドロキシフェニ
ル）シクロヘキサン、４，４’−ジヒドロキシフェニル
エーテル、１，１−ビス（２−ヒドロキシフェニル）メ
タン、２，４’−メチレンビスフェノール、１，１−ビ
ス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン、
１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、
１，１−ビス（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）
エタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３
−メチル−ブタン、１，１−ビス（２−ヒドロキシ−
３，５−ジメチルフェニル）メタン、１，１−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）シクロペンタン、１，１−ビス
（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）シクロペンタ
ン、

【００１７】３，３−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
ペンタン、３，３−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシ
フェニル）ペンタン、３，３−ビス（３，５−ジメチル
−４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、２，２−ビス
（２−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパ
ン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ノナン、
１，１−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）
−１−フェニルエタン、１，１−ビス（３，５−ジメチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、２，２
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）デカン、１，１−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）デカン、１，１−ビス
（２−ヒドロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル
フェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）ジフェニルメタン、テルペンジフェノール、１，
１−ビス（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（２−メチル−４
−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−２−
メチルプロパン、２，２−ビス（３−シクロヘキシル−
４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１−ビス
（３，５−ジｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）メタン、１，１−ビス（３，５−ジｓｅｃブチル−
４−ヒドロキシフェニル）メタン、１，１−ビス（３−
シクロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキ
サン、１，１−ビス（２−ヒドロキシ−３，５−ジｔｅ
ｒｔ−ブチルフェニル）エタン、１，１−ビス（３−ノ
ニル−４−ヒドロキシフェニル）メタン、２，２−ビス
（３，５−ジｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン、１，１−ビス（２−ヒドロキシ−３，５
−ジｔｅｒｔ−ブチル−６−メチルフェニル）メタン、

【００１８】１，１−ビス（３−フェニル−４−ヒドロ
キシフェニル）−１−フェニルエタン、４，４−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）ペンタン酸、ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）酢酸ブチルエステル、１，１−ビス
（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）メタン、
１，１−ビス（２−ヒドロキシ−５−フルオロフェニ
ル）メタン、２，２−ビス（４ーヒドロキシフェニル）
−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン、
２，２−ビス（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン、１，１−ビス（３−フルオロ−４−ヒド
ロキシフェニル）−１−フェニルメタン、１，１−ビス
（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−１−（ｐ
−フルオロフェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）−１−（ｐ−フルオロフェニル）メタ
ン、２，２−ビス（３−クロロ−４−ヒドロキシ−５−
メチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（３，５−ジ
クロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−
ビス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、１，１−ビス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシ
フェニル）メタン、２，２−ビス（３，５−ジブロモ−
４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３
−ニトロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、３，
３’−ジメチル−４，４’−ビフェノール、３，３’，
５，５’−テトラメチル−４，４’−ビフェノール、
３，３’，５，５’−テトラｔｅｒｔ−ブチル−４，
４’−ビフェノール、ビス（４−ヒドロキシフェニル）
ケトン、

【００１９】３，３’−ジフルオロ−４，４’−ビフェ
ノール、３，３’，５，５’−テトラフルオロ−４，
４’−ビフェノール、ビス（４−ヒドロキシフェニル）
ジメチルシラン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スル
ホン、ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）ス
ルホン、ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）スルホン、ビス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロ
キシフェニル）スルホン、ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）チオエーテル、ビス（３−メチル−４−ヒドロキシ
フェニル）エーテル、ビス（３−メチル−４−ヒドロキ
シフェニル）チオエーテル、ビス（３，５−ジメチル−
４−ヒドロキシフェニル）エーテル、ビス（３，５−ジ
メチル−４−ヒドロキシフェニル）チオエーテル、１，
１−ビス（２，３，５−トリメチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）−１−フェニルメタン、２，２−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）ドデカン、２，２−ビス（３−メチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）ドデカン、２，２−ビス
（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ドデカ
ン、１，１−ビス（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）−１−フェニルエタン、１，１−ビス
（３，５−ジｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）−１−フェニルエタン、１，１−ビス（２−メチル
−４−ヒドロキシ−５−シクロヘキシルフェニル）−２
−メチルプロパン、１，１−ビス（２−ヒドロキシ−
３，５−ジｔｅｒｔ−ブチルフェニル）エタン、２，２
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン酸メチルエ
ステル、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロ
パン酸エチルエステル、

【００２０】イサチンビスフェノール、イサチンビスク
レゾール、２，２’，３，３’，５，５’−ヘキサメチ
ル−４，４’−ビフェノール、ビス（２−ヒドロキシフ
ェニル）メタン、２，４’−メチレンビスフェノール、
１，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２−
（４−ヒドロキシフェニル）−２−（２−ヒドロキシフ
ェニル）プロパン、ビス（２−ヒドロキシ−３−アリル
フェニル）メタン、１，１−ビス（２−ヒドロキシ−
３，５−ジメチルフェニル）−２−メチルプロパン、
１，１−ビス（２−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル
フェニル）エタン、ビス（２−ヒドロキシ−５−フェニ
ルフェニル）メタン、１，１−ビス（２−メチル−４−
ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ブタン、
ビス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−シクロヘキシ
ルフェニル）メタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）ペンタデカン、２，２−ビス（３−メチル−４
−ヒドロキシフェニル）ペンタデカン、２，２−ビス
（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ペンタ
デカン、１，２−ビス（３，５−ジｔｅｒｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）エタン、ビス（２−ヒドロキ
シ−３，５−ジｔｅｒｔ−ブチルフェニル）メタン、
２，２−ビス（３−スチリル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）−１−（ｐ−ニトロフェニル）エタン、ビス（３，
５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）メタン、ビ
ス（３，５−ジフルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−
１−フェニルメタン、ビス（３，５−ジフルオロ−４−
ヒドロキシフェニル）ジフェニルメタン、

【００２１】ビス（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェ
ニル）ジフェニルメタン、２，２−ビス（３−クロロ−
４−ヒドロキシフェニル）プロパン、３，３’，５，
５’−テトラｔｅｒｔ−ブチル−２，２’−ビフェノー
ル、２，２’−ジアリル−４，４’−ビフェノール、
１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５
−トリメチル−シクロヘキサン、１，１−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）−３，３，５，５−テトラメチル−
シクロヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）−３，３，４−トリメチル−シクロヘキサン、１，
１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３−ジメチ
ル−５−エチル−シクロヘキサン、１，１−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチル−シク
ロペンタン、１，１−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチル−シクロ
ヘキサン、１，１−ビス（３，５−ジフェニル−４−ヒ
ドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチル−シクロ
ヘキサン、１，１−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシ
フェニル）−３，３，５−トリメチル−シクロヘキサ
ン、１，１−ビス（３−フェニル−４−ヒドロキシフェ
ニル）−３，３，５−トリメチル−シクロヘキサン、
１，１−ビス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェ
ニル）−３，３，５−トリメチル−シクロヘキサン、
９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレン、
９、９−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）フルオレン、１，１−ビス（３，５−ジブロモ−
４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチル−
シクロヘキサン等が挙げられ、これらは１種類でも、複
数種併用することもできる。これら２価フェノールは得
られるポリアリレートの性能に応じて用いることができ
る。

【００２２】また、ジヒドロキシベンゼンを本発明の効
果が損なわれない範囲で用いることができ、これらジヒ
ドロキシベンゼンとしては、レゾルシノール、ハイドロ
キノン、１，２−ジヒドロキシベンゼン等が挙げられ、
これらは１種類でも、複数種併用することもできる。

【００２３】本発明のポリアリレートを構成するジカル
ボン酸残基は、テレフタル酸、又はテレフタル酸とイソ
フタル酸の混合物に由来する残基から構成されており、
テレフタル酸残基１０〜９０モル％及びイソフタル酸残
基９０〜１０モル％から構成されるのがより好ましい。
テレフタル酸残基が１０モル％未満では耐熱性及び機械
的特性に劣る傾向にあり、９０モル％を超えると分子が
硬直となり、また重合度が向上しない傾向にある。

【００２４】本発明のポリアリレートにおいて、テレフ
タル酸及びイソフタル酸以外のジカルボン酸を本発明の
効果を損なわない範囲で、その要求特性に応じて用いる
ことができる。共重合可能なジカルボン酸を例示する
と、オルトフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン
酸、ジフェン酸、４、４’−ジカルボキシジフェニルエ
ーテル、ビス（ｐ−カルボキシフェニル）アルカン、
４，４’−ジカルボキシフェニルスルホン、シュウ酸、
マロン酸、コハク酸、アジピン酸等の脂肪族ジカルボン
酸が挙げられる。これらは１種類でも、複数種併用する
こともできる。

【００２５】また、本発明のポリアリレートは必ずしも
直鎖状のポリアリレートである必要はなく、得られるポ
リアリレートの性能に応じて多価フェノールを共重合す
ることができる。このような多価フェノールを具体的に
例示すると、トリス（４−ヒドロキシフェニル）メタ
ン、４，４’−〔１−〔４−〔１−（４−ヒドロキシフ
ェニル）−１−メチルエチル〕フェニル〕エチリデン〕
ビスフェノール、２，３，４，４’−テトラヒドロキシ
ベンゾフェノン、４−〔ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）メチル〕−２−メトキシフェノール、トリス（３−
メチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン、４−〔ビス
（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）メチル〕−２
−メトキシフェノール、４−〔ビス（３，５−ジメチル
−４−ヒドロキシフェニル）メチル〕−２−メトキシフ
ェノール、１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニ
ル）エタン、１，１，１−トリス（３−メチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）エタン、１，１，１−トリス（３，
５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、トリ
ス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン、ト
リス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メ
タン、２，６−ビス〔（２−ヒドロキシ−５−メチルフ
ェニル）メチル〕−４−メチルフェノール、４−〔ビス
（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メチ
ル〕−１，２−ジヒドロキシベンゼン、２−〔ビス（２
−メチル−４−ヒドロキシ−５−シクロヘキシルフェニ
ル）メチル〕−フェノール、４−〔ビス（２−メチル−
４−ヒドロキシ−５−シクロヘキシルフェニル）メチ
ル〕−１，２−ジヒドロキシベンゼン、４−メチルフェ
ニル−１，２，３−トリヒドロキシベンゼン、４−
〔（４−ヒドロキシフェニル）メチル〕−１，２，３−
トリヒドロキシベンゼン、４−〔１−（４−ヒドロキシ
フェニル）−１−メチル−エチル〕−１，３−ジヒドロ
キシベンゼン、４−〔（３，５−ジメチル−４−ヒドロ
キシフェニル）メチル〕−１，２，３−トリヒドロキシ
ベンゼン、１，４−ビス〔１−ビス（３，４−ジヒドロ
キシフェニル）−１−メチル−エチル〕ベンゼン、１，
４−ビス〔１−ビス（２，３，４−トリヒドロキシフェ
ニル）−１−メチル−エチル〕ベンゼン、２，４−ビス
〔（４−ヒドロキシフェニル）メチル〕−１，３−ジヒ
ドロキシベンゼン、２−〔ビス（３−メチル−４−ヒド
ロキシフェイル）メチル〕フェノール、

【００２６】４−〔ビス（３−メチル−４−ヒドロキシ
フェイル）メチル〕フェノール、２−〔ビス（２−メチ
ル−４−ヒドロキシフェイル）メチル〕フェノール、４
−〔ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）メチ
ル〕−１，２−ジヒドロキシベンゼン、４−〔ビス（４
−ヒドロキシフェニル）メチル〕−２−エトキシフェノ
ール、２−〔ビス（２，３−ジメチル−４−ヒドロキシ
フェニル）メチル〕フェノール、４−〔ビス（３，５−
ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メチル〕フェノー
ル、３−〔ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）メチル〕フェノール、２−〔ビス（２−ヒドロ
キシ−３，６−ジメチルフェニル）メチル〕フェノー
ル、４−〔ビス（２−ヒドロキシ−３，６−ジメチルフ
ェニル）メチル〕フェノール、４−〔ビス（３，５−ジ
メチル−４−ヒドロキシフェニル）メチル〕−２−メト
キシフェノール、３，６−〔ビス（３，５−ジメチル−
４−ヒドロキシフェニル）メチル〕−１，２−ジヒドロ
キシベンゼン、４，６−〔ビス（３，５−ジメチル−４
−ヒドロキシフェニル）メチル〕−１，２，３−トリヒ
ドロキシベンゼン、２−〔ビス（２，３，６−トリメチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）メチル〕フェノール、２
−〔ビス（２，３，５−トリメチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）メチル〕フェノール、３−〔ビス（２，３，５
−トリメチル−４−ヒドロキシフェニル）メチル〕フェ
ノール、４−〔ビス（２，３，５−トリメチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）メチル〕フェノール、

【００２７】４−〔ビス（２，３，５−トリメチル−４
−ヒドロキシフェニル）メチル〕−１，２−ジヒドロキ
シベンゼン、３−〔ビス（２−メチル−４−ヒドロキシ
−５−シクロヘキシルフェニル）メチル〕フェノール、
４−〔ビス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−シクロ
ヘキシルフェニル）メチル〕フェノール、４−〔ビス
（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−シクロヘキシルフ
ェニル）メチル〕−２−メトキシフェノール、２，４，
６−〔トリス（４−ヒドロキシフェニルメチル）−１，
３−ジヒドロキシベンゼン、１，１，２，２−テトラ
（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，
１，２，２−テトラ（３，５−ジメチル−４−ヒドロキ
シフェニル）エタン、１，４−〔〔ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）メチル〕〕ベンゼン、１，４−ジ〔ビス
（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）メチル〕ベン
ゼン、１，４−ジ〔ビス（３，５−ジメチル−４−ヒド
ロキシフェニル）メチル〕ベンゼン、４−〔１，１−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）エチル〕アニリン、
（２，４−ジヒドロキシフェニル）（４−ヒドロキシフ
ェニル）ケトン、２−〔ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）メチル〕フェノール、１，３，３−トリ（４−ヒド
ロキシフェニル）ブタン等が挙げられ、これらは１種類
でも、複数種併用することもできる。

【００２８】本発明のポリアリレートの製造方法として
は、ジカルボン酸ハライドと２価のフェノールを有機溶
剤中で反応させる溶液重合法（Ａ．Ｃｏｎｉｘ Ｉｎ
ｄ．Ｅｎｇ．ｏｈｅｍ．５１ １４７ １９５９年、特
公昭３７−５５９９号公報）、２価のカルボン酸と２価
のフェノールを無水酢酸の存在下で加熱する溶融重合
法、２価のカルボン酸と２価のフェノールをジアリルカ
ーボネートの存在下で加熱する溶融重合法（特公昭３８
−２６２９９号公報）、水と相溶しない有機溶剤に溶解
せしめた２価のカルボン酸ハライドとアルカリ水溶液に
溶解せしめた２価のフェノールとを混合する界面重合法
（Ｗ．Ｍ．ＥＡＲＥＣＫＳＯＮ Ｊ．Ｐｏｌｙ．Ｓｃ
ｉ．ＸＬ３９９ １９５９年、特公昭４０−１９５９号
公報）等が挙げられるが、本発明のスピロビクロマンを
構造単位に含むポリアリレートは上記のごとき公知の方
法で製造することができるが、特に界面重合法が好適に
採用される。

【００２９】界面重合法をさらに詳細に説明すると、２
価フェノールのアルカリ水溶液を調製し、続いて、重合
触媒、例えばトリメチルアミン、トリエチルアミン等の
第三級アミン、トリメチルベンジルアンモニウムクロラ
イド、トリブチルベンジルアンモニウムクロライド等の
第四級アンモニウム塩等を添加する。一方、水と相溶せ
ず、かつポリアリレートを溶解する様な溶媒、例えば塩
化メチレン、１，２−ジクロロエタン、クロロホルム、
クロロベンゼン等の塩素系溶媒、トルエン、ベンゼン、
キシレン等の芳香族系炭化水素等にジカルボン酸ハライ
ドを溶解させた溶液を先のアルカリ溶液に混合する。２
５℃以下の温度で１時間〜５時間撹拌しながら反応を行
うことによって所望のポリアリレート（共重合体）を得
ることができる。ここで用いることができるアルカリに
は、水酸化ナトリウムや水酸化カリウム等がある。

【００３０】本発明のポリアリレートの分子量を調節す
る方法としては、重合時に一官能の物質を添加して行う
ことができる。ここで言う分子量調節剤として用いられ
る一官能物質としては、フェノール、クレゾール、ｐ−
ｔｅｒｔ−ブチルフェノール等の一価フェノール類、安
息香酸クロライド、メタンスルホニルクロライド、フェ
ニルクロロホルメート等の一価酸クロライド類が挙げら
れる。

【００３１】本発明のポリアリレートには、その特性を
損なわない範囲で、ヒンダードフェノール系、ヒンダー
ドアミン系、チオエーテル系、燐系の各種抗酸化剤を添
加することができる。

【００３２】また、本発明のポリアリレートは、有機溶
媒に対して高い溶解性を有しており、このような溶媒と
しえては、塩化メチレン、クロロホルム、１，１，２，
２−テトラクロロエタン、１，２−ジクロロエタン、テ
トラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、トルエン、キ
シレン、γ−ブチロラクトン、ベンジルアルコール、イ
ソホロン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ヘキサ
フルオロイソプロパノール等が挙げられる。

【００３３】さらに、本発明のポリアリレートは非晶性
であり、非晶性であるかどうかは、公知の方法例えば示
差走差熱量分析（ＤＳＣ）や動的粘弾性測定等により融
点が存在しているかどうかを確認するすればよい。

【００３４】ポリアリレートからフィルムを製造する方
法としては、特に限定されるものではなく、公知の方法
で作製することができ、一般的には、原反製造工程、乾
燥工程の各工程を経て製造される。原反製造工程では、
押出法やキャレンダー法、プレス法に代表される溶融
法、及びソルベントキャスト法等が用いられ、中でもソ
ルベントキャスト法が好適に用いられる。

【００３５】ソルベントキャスト法では、ポリアリレー
ト樹脂を前記溶媒に溶解して、ポリアリレート溶液を調
製し、基板上に流延し、流延後、加熱乾燥して溶媒を除
去して、フィルムを基板から剥離し、さらに加熱乾燥す
る。乾燥工程では、ポリアリレートと残存溶媒量に応じ
て系のガラス転移温度が変化することを考慮し、段階的
に加熱乾燥を行なうことが好ましい。ソルベントキャス
ト法に用いられる溶媒としては、前記したポリアリレー
トを溶解する溶媒であればいかなるものも用いることが
できる。この場合１０〜１５重量％以上の濃度でポリア
リレートを完溶するものを用いることが好ましい。上記
のようにして、光学的に等方性を有するポリアリレート
フィルムを得ることができる。

【００３６】本発明のポリアリレートフィルムの厚みは
特に制限されるものではないが、０．５〜１５００μ
ｍ、特に０．５〜５００μｍであることが好ましい。ポ
リアリレートフィルムの全光線透過率は、７０％以上で
あることが好ましく、特に８０％以上であることが好ま
しい。本発明のポリアリレートフィルムの垂直光による
複屈折率は、２０ｎｍ以下であることが好ましく、特に
好ましくは１０ｎｍ以下である。また、斜め入射光によ
る複屈折率は、垂直光によるものと比較して変動幅が３
０％以下であることが好ましく、特に好ましくは、２０
％以下である。

【００３７】本発明のポリアリレートは、成形材料とし
て機械、自動車、食品分野に利用することができるだけ
でなく、皮膜形成用材料として（溶融法やソルベントキ
ャスト法によりフィルムとして、あるは塗工液等のバイ
ンダーとして）、電気・電子分野や光学機器分野に利用
される。また本発明のポリアリレートは、耐摩耗性、耐
熱性及び透明性優れ、複屈折の入射角依存性が小さいと
いった性能を有しており、高透明で複屈折の入射角依存
性が小さいという性能を利用して、時計、テレビ、ＩＣ
カード、ワードプロセッサ、パソコン、計器盤及び各種
表示盤中の液晶表示部及びエレクトロルミネッセンス表
示部の基板、透明導電性フィルム、光ディスクや光カー
ドの表面保護フィルム等へ応用することができ、耐摩耗
性を利用して電子写真感光体製造用のバインダー樹脂と
して、耐摩耗性、耐熱性を利用して皮膜型可変抵抗器等
に応用することができ、電気的特性にも優れるという性
能を応用してコンデンサー等の電気・電子分野に利用で
きる。また、低比重、成形性、耐熱性、高透明性、低複
屈折性を利用して、現行のガラス基板や金属基板の代替
材料として用いることができる。

【００３８】

【実施例】次に、本発明を実施例及び比較例によって具
体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定され
るものではなく、本発明の思想を逸脱しない範囲で種々
の変形及び応用が可能である。

【００３９】実施例１ ２０００ｍｌの容器に３００ｍｌの水を添加した後、水
酸化ナトリウム４．３４ｇ、スピロビクロマン構造を有
する２価フェノール１０．００ｇ、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェノール０．０１ｇを溶解させ、さらに２価フェノ
ールに対し０．２５ｍｏｌ％の重合触媒（トリブチルベ
ンジルアンモニウムクロライド）を添加し、激しく撹拌
した。別に、テレフタル酸クロライドとイソフタル酸ク
ロライドの等量混合物（以下にＭＰＣと略称）を５．５
１ｇ測り取り、１５０ｍｌの塩化メチレンに溶解させ、
この塩化メチレン溶液を先に調製した撹拌下のアルカリ
水溶液に添加し、重合を開始した。重合反応温度は２５
℃以下になるように調整した。重合時間は３時間行い、
その後、系内に酢酸を添加することによって重合反応を
終了した。水相が中性になるまで水で洗浄を繰り返し
た。洗浄終了後、撹拌下のメタノール中にゆっくり添加
し、ポリアリレートを沈澱させた。さらにろ別、乾燥す
ることによって、ポリアリレート１３．５ｇ（Ｍｎ５９
０６８，Ｍｗ２０７７４８）を得た。このポリマーの ¹
Ｈ−ＮＭＲを図１に示し、ＩＲチャートを図２に示す。
得られたスペクトルより次の繰り返し単位を有するポリ
アリレートであることが分かった。

【００４０】

【化３】

【００４１】実施例２ 水酸化ナトリウム６．２２ｇ、スピロビクマン構造を有
する２価フェノール８．０７ｇ、２，２−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン５．００ｇ、ｐ−ｔｅｒｔ
−ブチルフェノール０．０１６ｇ、ＭＰＣ８．９０ｇを
用いた以外は実施例１と同様の方法でポリアリレート１
８．７ｇ（Ｍｎ５７２７０，Ｍｗ２４２８４８）を得
た。

【００４２】実施例３ 水酸化ナトリウム５．９３ｇ、スピロビクロマン構造を
有する２価フェノール７．１９ｇ、２，２−ビス（３−
メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン５．００
ｇ、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール０．０１５ｇ、Ｍ
ＰＣ７．９３ｇを用いた以外は実施例１と同様の方法で
ポリアリレート１７．２ｇ（Ｍｎ４８２６４，Ｍｗ１５
０６９４）を得た。

【００４３】実施例４ 水酸化ナトリウム５．４２ｇ、スピロクロマン構造を有
する２価フェノール６．４８ｇ、２，２−ビス（３，５
−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン５．０
０ｇ、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール０．０１３ｇ、
ＭＰＣ７．１５ｇを用いた以外は実施例１と同様の方法
でポリアリレート１６．０ｇ（Ｍｎ６０６５５，Ｍｗ２
２１６９０）を得た。

【００４４】実施例５ 水酸化ナトリウム５．１０ｇ、スピロクロマン構造を有
する２価フェノール６．３５ｇ、２，２−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）−２−フェニルエタン５．００ｇ、
ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール０．０１３ｇ、ＭＰＣ
７．００ｇを用いた以外は実施例１と同様の方法でポリ
アリレート１５．８ｇ（Ｍｎ４５４８２，Ｍｗ１９０７
１２）を得た。

【００４５】実施例６ カルボン酸成分にテレフタル酸５．５１ｇを使用した以
外は実施例１と同様の方法でポリアリレート１３．５ｇ
（Ｍｎ４８２１６，Ｍｗ１９０２２９）を得た。

【００４６】比較例１ 水酸化ナトリウム３．５２ｇ、２，２−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）プロパン９．５４ｇ、ｐ−ｔｅｒｔ−
ブチルフェノール０．０１６ｇ、ＭＰＣ８．５０ｇを用
いた以外は実施例１と同様の方法でポリアリレート１
４．８ｇ（Ｍｎ５９２３３，Ｍｗ２１７５８６）を得
た。

【００４７】比較例２ 水酸化ナトリウム３．９１ｇ、２，２−ビス（３，５−
ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン１０．２
８ｇ、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール０．０１４ｇ、
ＭＰＣ７．３５ｇを用いた以外は実施例１と同様の方法
でポリアリレート１４．９ｇ（Ｍｎ４２６２８，Ｍｗ２
４１５２０）を得た。

【００４８】比較例３ 水酸化ナトリウム３．４２ｇ、２，２−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）−２−フェニルプロパン１０．３５
ｇ、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール０．０１３ｇ、Ｍ
ＰＣ７．２５ｇを用いた以外は実施例１と同様の方法で
行ない、樹脂１４．７ｇ（Ｍｎ３７９６４，１９２３１
８）を得た。

【００４９】ポリアリレートフィルムの作製 上記の実施例及び比較例によって製造したポリアリレー
ト樹脂を塩化メチレンに溶解し、濃度１０〜１５重量％
溶液を調製し、この溶液を５μｍのフィルターを通して
ろ過した後、ドクターブレードを用いてガラス基板上に
流延した。流延後、温度１００℃で２時間、フィルムの
前面を加熱乾燥してから、フィルムをガラス基板から剥
離した。さらに剥離したフィルムの両端を緩く固定後、
乾燥器中でフィルムを両面から１００℃（２時間）、１
５０℃（２．５時間）、さらに２００℃（２．５時間）
乾燥した。

【００５０】樹脂及びフィルムの評価 上記のように合成した樹脂及びフィルムの物性を評価し
た。この結果を表１ならびに２に示した。なお、評価は
以下の方法によって行なった。 （１）インヘレント粘度（溶液粘度） 溶媒に１，１，２，２−テトラクロロエタンを用い、温
度２５℃、溶液の濃度を１ｇ／ｄｌの条件で行なった。
また、粘度値の誤差を０．１％以内に抑えるために、溶
媒のフロータイムが１００秒になるウベローデ粘度計を
用いた。 （２）耐摩耗性 上記のように作製下フィルム、テーバー摩耗試験機（摩
耗輪ＣＳ−１０Ｆ）を用い、荷重２５０ｇで１００００
サイクル試験の後の重量減少を測定子、耐摩耗性の指標
とした。

【００５１】（３）分子量 Ｗａｔｅｒｓ社製ＧＰＣを使用し、ポリスチレン換算に
より重量及び数平均分子量を求めた。 （４）厚み 厚みはＰｅａｃｏｃｋ Ｕｐｒｉｇｈｔ Ｇａｕｇｅに
て測定し、３回の平均値を代表値とした。 （５）複屈折 溝尻光学工業所製の自動エリプソメーターＤＶＡ−３６
ＶＷＬＤを用いて行なった。光源にヘリウム−ネオンレ
ーザー（６３３ｎｍ）を使用した。測定サンプルは、
縦、横１０ｃｍのキャストフィルムを用いて、９点の異
なる位置のレターデーション値の平均値（但し厚みを１
００μｍとして換算）を代表値とした。測定はサンプル
に対して垂直と斜め４５度の入射光によって行なった。

【００５２】（６）透明性 フィルムの透明性の指標として、全光線透過率を用い
た。全光線透過率の測定は、日本電色工業製Ｚ−Σ９
０、Ｃｏｌｏｒ Ｍｅａｓｕｒｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍを
もちいて行なった。 （７）耐熱性 パーキンエルマー社製ＤＳＣ（ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａ
ｌ ｓｃａｎｎｉｎｇｃａｌｏｒｉｍｅｔｅｒ）によっ
て、試料１０ｍｇ昇温速度２０℃／分で行ない、ガラス
転移温度を測定した。このガラス転移温度を耐熱性の指
標とした。

【００５３】

【表１】

【００５４】以上の実験結果から以下のことがわかっ
た。 （１）実施例１、６と比較例１〜３の比較から、スピロ
ビクロマン構造を有する本発明のポリアリレートは耐熱
性に優れている。 （２）実施例１、６と比較例１〜３の比較から、スピロ
ビクロマン構造を有する本発明のポリアリレートのフィ
ルムは、ビスフェノール類を構成単位としたポリアリレ
ートフィルムよりも複屈折が小さく、光学的等方性を有
している。また複屈折の入射角依存性が小さく、透明性
にも優れている。 （３）実施例２〜５と比較例１〜３の比較から、スピロ
ビクロマン構造をポリアリレートに導入することにより
耐摩耗性及び耐熱性が向上し、かつ複屈折の大幅な低減
効果があり、高透明性を維持する。

【００５５】

【発明の効果】本発明のポリアリレートは、従来の樹脂
では不十分であった透明性、低複屈折、高耐熱性、耐摩
耗性といった性能を兼備しており、このポリアリレート
よりなるフィルムも当然これらの性能を兼備しており、
これらの性能を利用して、本発明のポリアリレート及び
この樹脂よりなるフィルムは各種分野に用いることがで
きる。

【図面の簡単な説明】

【図１】実施例１で得られたポリマーの ¹Ｈ−ＮＭＲ図
である。

【図２】実施例１で得られたポリマーのＩＲチャート図
である。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ２価フェノール残基とジカルボン酸残基
   より構成されていて、２価フェノール残基が構造式
   （１）で示される２価フェノール残基と一般式（２）で
   示される２価フェノール残基より構成されており、これ
   らのモル分率が式（３）を満足するものであり、 【化１】 ０．０５≦〔（ａ）／｛（ａ）＋（ｂ）｝〕≦１．００ （３） 〔一般式（２）中、Ｒ，Ｒ’は各々独立に水素原子、ハ
   ロゲン原子、炭化水素基、ニトロ基からなる群から選ば
   れ、ｐ，ｑはｐ＋ｑ＝０〜８の整数、炭化水素基は炭素
   数１〜２０の脂肪族基、脂環族基、芳香族基からなる群
   から選ばれる。Ｘは、単結合、酸素原子、硫黄原子、ア
   ルキレン基、アルキリデン基、シクロアルキレン基、シ
   クロアルキリデン基、ハロ置換アルキレン基、ハロ置換
   アルキリデン基、フェニルアルキリデン基、置換フェニ
   ルアルキリデン基、カルボニル基、スルホニル基、カル
   ボキシルアルキレン基、カルボキシルアルキリデン基、
   アルコキシカルボニルアルキレン基、アルコキシカルボ
   ニルアルキリデン基、フルオレン基、イサチン基、アル
   キルシラン基、ジアルキルシラン基からなる群から選ば
   れる。式（３）中、（ａ）は構造式（１）に示すフェノ
   ール残基のモル数であり、（ｂ）は一般式（２）に示す
   フェノール残基のモル数を示す。〕 ジカルボン酸残基がテレフタル酸又はテレフタル酸とイ
   ソフタル酸との混合物に由来する残基から構成されてお
   り、１，１，２，２−テトラクロロエタンを溶媒とする
   濃度１．０ｇ／ｄｌのポリアリレート溶液の２５℃にお
   けるインヘレント粘度（ηｉｎｈ．）が０．２５〜２．
   ５０であることを特徴とするポリアリレート。
2. 【請求項２】 請求項１に記載のポリアリレートを成形
   してなるフィルム。