JPH11180110A - Pneumatic tire - Google Patents
Pneumatic tireInfo
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- JPH11180110A JPH11180110A JP9354751A JP35475197A JPH11180110A JP H11180110 A JPH11180110 A JP H11180110A JP 9354751 A JP9354751 A JP 9354751A JP 35475197 A JP35475197 A JP 35475197A JP H11180110 A JPH11180110 A JP H11180110A
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
- B60C9/00—Reinforcements or ply arrangement of pneumatic tyres
- B60C9/18—Structure or arrangement of belts or breakers, crown-reinforcing or cushioning layers
- B60C9/26—Folded plies
- B60C9/263—Folded plies further characterised by an endless zigzag configuration in at least one belt ply, i.e. no cut edge being present
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
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- B60C2009/1871—Structure or arrangement of belts or breakers, crown-reinforcing or cushioning layers with flat cushions or shear layers between belt layers
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Tires In General (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、空気入りタイヤに
関わり、更に詳しくは、タイヤ重量を抑制しながら、運
動性能を向上するようにした空気入りタイヤに関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a pneumatic tire, and more particularly, to a pneumatic tire capable of improving exercise performance while suppressing tire weight.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来、ベルト層のエッジセパレーション
を改善するため、内外2層のベルト層を補強コードがそ
の一方から他方のベルト層にそのエッジ部で折り返され
て延在する螺旋巻き構造にした空気入りタイヤの提案が
ある。このように内外2層のベルト層の補強コードを共
有しなから螺旋巻き構造にすることにより、ベルト層の
エッジ部にエッジセパレーョンを誘発する原因となる補
強コードの切断端を位置させないようにして、ベルト層
の耐エッジセパレーション性を高めるようにしている。2. Description of the Related Art Conventionally, in order to improve the edge separation of a belt layer, two inner and outer belt layers are formed into a spiral winding structure in which a reinforcing cord is folded back from one side to the other belt layer at the edge thereof. There are pneumatic tire proposals. In this way, by using the spirally wound structure while sharing the reinforcing cords of the inner and outer belt layers, the cut end of the reinforcing cord that causes edge separation is not located at the edge of the belt layer. Thus, the edge separation resistance of the belt layer is enhanced.
【0003】しかし、例えば、軽量化を図るため、補強
コードに有機繊維を用いた場合、トレッド部の中央部が
膨らみ易く、また、ベルト層の剛性不足によるコーナリ
ングフォースの低下のため、良好な運動性能を得ること
が難しいという問題があった。また、軽トラックやバス
等に用いられる従来の重荷重用空気入りタイヤにおい
て、例えば、ベルト層を3層構造にする場合には、それ
に対処することができないという問題があった。[0003] However, for example, when organic fibers are used for the reinforcing cord to reduce the weight, the central portion of the tread portion tends to swell, and the cornering force is reduced due to insufficient rigidity of the belt layer. There was a problem that it was difficult to obtain performance. Further, in a conventional heavy-duty pneumatic tire used for a light truck or a bus, for example, when the belt layer has a three-layer structure, there is a problem that it cannot be dealt with.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、ベル
ト層の耐エッジセパレーション性を改善し、かつ重量の
増加を極力抑えながら、良好な運動性能を確保すること
が常に可能な空気入りタイヤを提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a pneumatic tire capable of always improving the edge separation resistance of a belt layer and ensuring good exercise performance while minimizing an increase in weight. Is to provide.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】上記目的を達成する本発
明は、トレッド部のカーカス層外周側に埋設された内外
2層のベルト層をその補強コードが該ベルト層のエッジ
部で一方から他方に折り返されて延在する螺旋巻き構造
にし、該内外2層のベルト層間にベルト補強層を配置す
ると共に、該ベルト補強層をヤング率が10〜1500
MPa の熱可塑性樹脂または熱可塑性樹脂成分とエラスト
マー成分とをブレンドした熱可塑性エラストマー組成物
から構成したことを特徴とする。SUMMARY OF THE INVENTION In order to achieve the above object, the present invention provides an inner and outer belt layer embedded on the outer peripheral side of a carcass layer of a tread portion. And a belt reinforcing layer is disposed between the inner and outer belt layers, and the belt reinforcing layer has a Young's modulus of 10 to 1500.
It is characterized by comprising a thermoplastic resin of MPa or a thermoplastic elastomer composition obtained by blending a thermoplastic resin component and an elastomer component.
【0006】このように内外2層のベルト層をその補強
コードが一方から他方に折り返されて延在する螺旋巻き
構造にし、補強コードの切断端がベルト層のエッジ部に
出ないないようにしたので、該補強コードの切断端に起
因するベルト層のエッジセパレーションの発生を抑える
ことができ、また、軽量な熱可塑性樹脂または熱可塑性
エラストマー組成物からなるベルト補強層を配置するの
で、重量が増加するのを極力抑制することができる。[0006] As described above, the inner and outer belt layers are formed into a spiral wound structure in which the reinforcing cords are folded back from one side to the other side so that the cut ends of the reinforcing cords do not protrude to the edge of the belt layer. Therefore, the occurrence of edge separation of the belt layer due to the cut end of the reinforcing cord can be suppressed, and the weight increases because the belt reinforcing layer made of a lightweight thermoplastic resin or a thermoplastic elastomer composition is disposed. Can be suppressed as much as possible.
【0007】しかも、ベルト層間に介設するベルト補強
層を構成する熱可塑性樹脂または熱可塑性エラストマー
組成物のヤング率を上記ように設定し、剛性を高めるよ
うにしたので、ベルト層の補強コードに有機繊維を用い
た場合であっても、トレッド部の中央部が膨らみ難く、
ベルト層の剛性不足を補うことができる。そのため、コ
ーナリングフォースの低下をも改善して、良好な運動性
能を得ることができる。In addition, since the Young's modulus of the thermoplastic resin or the thermoplastic elastomer composition constituting the belt reinforcing layer interposed between the belt layers is set as described above to increase the rigidity, the reinforcing cord of the belt layer can be used. Even if organic fibers are used, the central part of the tread is unlikely to swell,
Insufficient rigidity of the belt layer can be compensated. Therefore, it is possible to improve the cornering force and improve the exercise performance.
【0008】また、ベルト補強層の厚さを調整すること
により、ベルト層の耐エッジセパレーション性を改善す
ると共に重量の増加を極力抑えながら、従来の3層構造
にしたベルト層を配置した重荷重用空気入りタイヤに近
い良好な運動性能を確保することもできる。また、上記
のように内外2層のベルト層をその補強コードが一方か
ら他方に折り返されて延在する螺旋巻き構造にする場
合、グリーンタイヤ成形時において、複数本の補強コー
ドを引き揃えてマトリックスにより集束した未加硫のデ
ープ状のストリップ材をベルト層幅に相当する幅で連続
的に螺旋状に折り返して形成するが、本発明では、ベル
ト補強層自体が芯体となるため、そのベルト補強層にス
トリップ材を巻き付けながら形成することができる。そ
の結果、ベルト層の成形が容易となる。Further, by adjusting the thickness of the belt reinforcing layer, it is possible to improve the edge separation resistance of the belt layer and to suppress the increase in weight as much as possible while maintaining the belt layer having the conventional three-layer structure for heavy loads. Good exercise performance close to a pneumatic tire can also be secured. In the case where the inner and outer belt layers have a spiral wound structure in which the reinforcing cords are folded back from one side to the other side as described above, a plurality of reinforcing cords are arranged in a matrix during green tire molding. The unvulcanized deep strip material condensed by the above is continuously formed into a spiral shape with a width corresponding to the belt layer width, but in the present invention, the belt reinforcing layer itself becomes a core, so that the belt It can be formed while winding the strip material around the reinforcing layer. As a result, the belt layer can be easily formed.
【0009】[0009]
【発明の実施の形態】以下、本発明の構成について添付
の図面を参照しながら詳細に説明する。図1は、本発明
の空気入りタイヤの一例を示し、1はトレッド部、2は
ビード部、3はサイドウォール部である。左右のビード
部2に連接してタイヤ径方向外側に左右のサイドウォー
ル部3が延設され、この左右のサイドウォール部3間に
タイヤ周方向に延在するトレッド部1が設けられてい
る。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The configuration of the present invention will be described below in detail with reference to the accompanying drawings. FIG. 1 shows an example of the pneumatic tire of the present invention, wherein 1 is a tread portion, 2 is a bead portion, and 3 is a sidewall portion. Left and right sidewalls 3 are extended outwardly in the tire radial direction in connection with the left and right bead portions 2, and a tread portion 1 extending in the tire circumferential direction is provided between the left and right sidewall portions 3.
【0010】タイヤ内側にはカーカス層4が1層配設さ
れている。左右のビード部2にはビートコア5がそれぞ
れ配置され、そのビートコア5の外周にはビードフィラ
ー6が設けられている。カーカス層4の両端部4aがビ
ードフィラー6を包み込むようにしてビートコア5の周
りにタイヤ内側から外側に折り返されている。トレッド
部1のカーカス層外周側には、補強コードを配列した複
数(図では2層)のベルト層7が埋設されている。One carcass layer 4 is provided inside the tire. Beat cores 5 are respectively arranged on the left and right bead portions 2, and bead fillers 6 are provided on the outer periphery of the beat cores 5. Both ends 4 a of the carcass layer 4 are folded from the inside of the tire to the outside around the beat core 5 so as to surround the bead filler 6. A plurality (two layers in the figure) of belt layers 7 in which reinforcing cords are arranged are embedded on the outer peripheral side of the carcass layer of the tread portion 1.
【0011】本発明では、上述した構成の空気入りタイ
ヤにおいて、内外2層のベルト層7A,7Bが、その左
右のベルト層7A,7B両端を互いに接続させた無端状
の一体構造に形成されている。ベルト層7A,7Bの補
強コードfがタイヤ周方向Tに対して傾斜して配設され
ると共に、互いに交差するように配置されている。その
補強コードfは、ベルト層7A,7Bのエッジ部で一方
から他方(及び他方から一方)のベルト層に折り返され
て延在する螺旋巻き構造になっており、補強コードfの
切断端がベルト層7A,7Bのエッジ部に位置しないよ
うになっている。According to the present invention, in the pneumatic tire having the above-described structure, the inner and outer belt layers 7A and 7B are formed in an endless integrated structure in which both ends of the left and right belt layers 7A and 7B are connected to each other. I have. The reinforcing cords f of the belt layers 7A and 7B are arranged so as to be inclined with respect to the tire circumferential direction T, and are arranged so as to cross each other. The reinforcing cord f has a spiral wound structure that is folded back from one side to the other (and one from the other side) at the edge portions of the belt layers 7A and 7B, and the cut end of the reinforcing cord f is a belt. The layers 7A and 7B are not located at the edges.
【0012】内外のベルト層7A,7B間には、左右の
ベルト層エッジ部間にわたって延在するベルト補強層8
がタイヤ周方向に沿って配置されている。このベルト補
強層8は、熱可塑性樹脂または熱可塑性樹脂成分とエラ
ストマー成分とをブレンドした熱可塑性エラストマー組
成物から構成され、そのヤング率は10〜1500MPa
になっている。Between the inner and outer belt layers 7A and 7B, a belt reinforcing layer 8 extending between the left and right belt layer edges is provided.
Are arranged along the tire circumferential direction. The belt reinforcing layer 8 is made of a thermoplastic resin or a thermoplastic elastomer composition obtained by blending a thermoplastic resin component and an elastomer component, and has a Young's modulus of 10 to 1500 MPa.
It has become.
【0013】このように補強コードfの切断端をベルト
層7A,7Bのエッジ部に露出しないようにしたベルト
構造にしているので、その補強コード切断端に起因して
発生するベルト層の耐エッジセパレーション性を改善す
ることができ、また、ベルト層7A,7B間に配置する
ベルト補強層8として、補強コードを埋設したような補
強層を用いずに、軽量な熱可塑性樹脂または熱可塑性エ
ラストマー組成物を用いるため、重量の増加を極力抑え
ることができる。Since the cut end of the reinforcing cord f is not exposed to the edges of the belt layers 7A and 7B as described above, the belt layer has an edge resistant edge generated due to the cut end of the reinforcing cord. The separation property can be improved, and a lightweight thermoplastic resin or thermoplastic elastomer composition is used as the belt reinforcing layer 8 disposed between the belt layers 7A and 7B without using a reinforcing layer in which a reinforcing cord is embedded. Since a product is used, an increase in weight can be suppressed as much as possible.
【0014】そして、ベルト層7A,7B間に介挿する
ベルト補強層8を構成する熱可塑性樹脂または熱可塑性
エラストマー組成物のヤング率を上記の範囲にして剛性
を高めているので、ベルト層7A,7Bの補強コードf
に有機繊維を用いる場合であっても、トレッド部の中央
部が膨らみ難く、ベルト層の剛性不足を充分に補うこと
ができるので、コーナリングフォースの低下を改善で
き、良好な運動性能を確保することが可能になる。Since the rigidity of the thermoplastic resin or the thermoplastic elastomer composition constituting the belt reinforcing layer 8 interposed between the belt layers 7A and 7B is increased within the above-mentioned range, the rigidity of the belt layer 7A is increased. , 7B reinforcement cord f
Even when organic fibers are used, the central portion of the tread portion is unlikely to swell, and the insufficient rigidity of the belt layer can be sufficiently compensated for, so that a decrease in cornering force can be improved and good exercise performance can be secured. Becomes possible.
【0015】また、ベルト補強層8の厚さを調整するこ
とにより、ベルト層の耐エッジセパレーション性を改善
し、かつ重量の増加を極力抑えながら、従来の3層構造
にしたベルト層を配置した重荷重用空気入りタイヤに近
い良好な運動性能を確保することもできる。また、上述
した補強コードfの切断端をベルト層エッジ部に位置し
ないようにしたベルト層7A,7Bは、グリーンタイヤ
成形時において、複数本の補強コードfを引き揃えてマ
トリックスにより集束した未加硫のデープ状のストリッ
プ材をベルト層幅に相当する幅で連続的に螺旋状に折り
返して形成するが、本発明では、上記のようにベルト補
強層8を芯体となるように配置するので、ストリップ材
をそのベルト補強層8に巻き付けながら形成することが
でき、そのため、ベルト層の成形を容易にし、生産性を
高めることができる。Further, by adjusting the thickness of the belt reinforcing layer 8, a belt layer having a conventional three-layer structure is arranged while improving the edge separation resistance of the belt layer and minimizing an increase in weight. Good exercise performance close to that of a heavy-duty pneumatic tire can also be secured. Further, the belt layers 7A and 7B in which the cut ends of the above-described reinforcing cords f are not positioned at the edge portions of the belt layer are formed by unifying a plurality of reinforcing cords f and gathering them by a matrix during green tire molding. The vulcanized, tape-shaped strip material is continuously spirally formed with a width corresponding to the belt layer width. In the present invention, however, the belt reinforcing layer 8 is disposed so as to be a core as described above. In addition, the strip material can be formed while being wound around the belt reinforcing layer 8, so that the forming of the belt layer can be facilitated and the productivity can be increased.
【0016】上記ヤング率が10MPa よりも小さいと、
ベルト補強層8の剛性が低くなりすぎて、良好な運動性
能を確保することが困難となり、逆に、1500MPa を
越えると、ベルト補強層8の剛性が高くなりすぎるた
め、壊れ易くなり、タイヤ故障の原因となる。上記ベル
ト補強層8は図では1層配置した例を示したが、複数層
設けるようにしてもよく、本発明では、少なくとも1層
配置すればよい。そのトータルの肉厚としては、0.5
〜6mmにすることができる。肉厚が0.5mm未満である
と、ベルト補強層8としての剛性が低くなりすぎ、良好
な運動性能を確保することができず、逆に、6mmを越え
ると、重量が大きく増加し、軽量化に寄与することが困
難になる。ベルト補強層8の1層の肉厚としては、0.
5〜3.0mmにするのがよい。When the Young's modulus is less than 10 MPa,
If the rigidity of the belt reinforcing layer 8 becomes too low, it is difficult to secure good exercise performance. Conversely, if it exceeds 1500 MPa, the rigidity of the belt reinforcing layer 8 becomes too high, so that the belt becomes fragile and tire failure occurs. Cause. Although the belt reinforcing layer 8 is shown as an example in which one layer is disposed in the figure, a plurality of layers may be provided. In the present invention, at least one layer may be disposed. The total thickness is 0.5
~ 6 mm. If the thickness is less than 0.5 mm, the rigidity of the belt reinforcing layer 8 becomes too low, and good exercise performance cannot be ensured. Conversely, if it exceeds 6 mm, the weight increases greatly and the weight is reduced. It is difficult to contribute to the development. The thickness of one layer of the belt reinforcing layer 8 is set to 0.
It is good to set it to 5 to 3.0 mm.
【0017】このベルト層7A,7B間に配置される環
状のベルト補強層8は、押出成形によりシート状の薄い
フィルムを継目なくした環状に構成してもよく、また、
テープ状の薄いフィルムからなるストリップ材を連続し
て螺旋状に隙間なく巻き回して環状としてもよく、更
に、幅広のシート状に形成したフィルムの先後端部を継
ぎ合わせて構成してもよい。The annular belt reinforcing layer 8 disposed between the belt layers 7A and 7B may be formed in an annular shape in which a sheet-like thin film is seamlessly formed by extrusion molding.
A tape-shaped thin film made of a thin film may be continuously wound spirally without any gap to form an annular shape, and furthermore, the front and rear ends of the film formed into a wide sheet may be joined.
【0018】上記ベルト層7A,7Bの補強コードfと
しては、有機繊維コードから構成することができる。有
機繊維コードとしては、従来公知のものが使用可能であ
り、例えば、ポリアリレート繊維、ポリパラフェニレン
ベンズビスオキサゾール繊維、ポリビニルアルコール繊
維、レーヨン繊維、ポリエチレンテレフタレート繊維、
ポリエチレン2,6-ナフタレート繊維、ナイロン繊維、芳
香族ポリアミド繊維等から選ばれる繊維の1種又は2種
以上を撚り合わせた撚り糸を使用することができる。好
ましくは、スチールコードと略同等の強度を有し、かつ
柔軟性に富む芳香族ポリアミド繊維コードがよい。The reinforcing cords f of the belt layers 7A and 7B can be composed of organic fiber cords. As the organic fiber cord, conventionally known ones can be used, for example, polyarylate fiber, polyparaphenylene benzobisoxazole fiber, polyvinyl alcohol fiber, rayon fiber, polyethylene terephthalate fiber,
A twisted yarn obtained by twisting one or more kinds of fibers selected from polyethylene 2,6-naphthalate fiber, nylon fiber, aromatic polyamide fiber and the like can be used. Preferably, an aromatic polyamide fiber cord having substantially the same strength as a steel cord and having a high flexibility is preferred.
【0019】また、補強コードfとして、スチールコー
ドを用いるようにしてもよい。その場合、芯体となるベ
ルト補強層8の肉厚を1.0mm以上にするのが、ベルト
層を構成するストリップ材の巻き付け成形性を容易にす
る上で好ましい。また、従来のスチールコードを補強コ
ードとして用いた3層構造のベルト層を配置した重荷重
用空気入りタイヤにおいて、該3層構造のベルト層に代
えて、上記構成のベルト層7A,7Bを配置し、その間
にベルト補強層8を介設する場合には、そのベルト補強
層8の肉厚を0.8mm以上にするのがよく、それよっ
て、ベルト層の耐エッジセパレーション性を高め、かつ
軽量化を図りながら、重荷重用空気入りタイヤにおいて
良好な運動性能を確保することができる。Further, a steel cord may be used as the reinforcing cord f. In this case, it is preferable that the thickness of the belt reinforcing layer 8 serving as the core be 1.0 mm or more in order to facilitate the winding formability of the strip material constituting the belt layer. Further, in a heavy-duty pneumatic tire having a three-layered belt layer using a conventional steel cord as a reinforcing cord, belt layers 7A and 7B having the above-described configuration are disposed instead of the three-layered belt layer. When the belt reinforcing layer 8 is interposed therebetween, it is preferable that the thickness of the belt reinforcing layer 8 be 0.8 mm or more, thereby improving the edge separation resistance of the belt layer and reducing the weight. In this way, it is possible to ensure good exercise performance in the heavy-duty pneumatic tire.
【0020】上記補強コードfは、そのタイヤ周方向に
対する傾斜角度を15〜75°の範囲にして配向するこ
とができる。ベルト補強層8を介挿した内外のベルト層
7A,7Bは、例えば、図3に示すように、予め加熱成
形したベルト補強層8の周囲に、複数本の補強コードを
引き揃えてマトリックス(ゴム或いはプラスチック)に
より集束した未加硫のデープ状のストリップ材9を連続
的に螺旋状に折り返して隙間なく巻き付けることによ
り、図4に示すベルト補強層8を介挿した未加硫のベル
ト層7’を形成することができる。これを成形ドラム上
に巻き付けられた未加硫のカーカス層上に配置すること
によりグリーンタイヤにアセンブリーすることができ
る。The reinforcing cord f can be oriented at an inclination angle of 15 to 75 ° with respect to the tire circumferential direction. For example, as shown in FIG. 3, the inner and outer belt layers 7A and 7B with the belt reinforcing layer 8 interposed therebetween are arranged in a matrix (rubber) by arranging a plurality of reinforcing cords around a belt reinforcing layer 8 previously formed by heating. The unvulcanized belt layer 7 with the belt reinforcing layer 8 shown in FIG. 4 interposed therebetween is formed by continuously turning the unvulcanized deep strip material 9 converged with plastic and wrapping it without any gap. 'Can be formed. By arranging this on an unvulcanized carcass layer wound on a forming drum, it is possible to assemble a green tire.
【0021】この方法では、ストリップ材9の幅、タイ
ヤ周方向に対する角度等はベルト層の外径、ベルト層の
幅により一義的にきまる。その関係式を下記に示す(図
3参照)。ベルト層の半径をrとするとその外周長L
は、L=2πrとなる。外周長LをN分割すると1分割
当りのスパン長mは次のようになる。In this method, the width of the strip material 9, the angle with respect to the tire circumferential direction, and the like are uniquely determined by the outer diameter of the belt layer and the width of the belt layer. The relational expression is shown below (see FIG. 3). Assuming that the radius of the belt layer is r, its outer peripheral length L
Is L = 2πr. When the outer peripheral length L is divided into N, the span length m per division is as follows.
【0022】m=2πr/N 未加硫のストリップ材9をタイヤ1周巻き付けるとまた
同じ位置に戻ってくるので、これを図3に示すようにス
トリップ材周幅dだけずらすようにしてベルト補強層8
に巻き付けて行く。従って、 L=(N−1)m+(m±d) ∴ (L±d)/N =m ・・・ 次に、ベルト層幅WB とストリップ材9のタイヤ周方向
に対する傾斜角度θ、スパン長mとの関係についてみる
と、 tanθ=WB /m/2 より m=2WB /tanθ ・・・ また、スパン長mはストリップ材周幅dの整数倍である
から、 m=nd ・・・ 式を式に代入すると、 (L±d)/N =m=nd ∴ L=nNd−(±d) ・・・ ここで、n、Nは整数である。ストリップ材周幅dは、
d=WT /sin θである(WT はストリップ材9の
幅)。M = 2πr / N When the uncured strip material 9 is wound around the tire one round, it returns to the same position. Therefore, as shown in FIG. 3, the belt is reinforced by shifting the strip material circumferential width d. Layer 8
Wrap around. Therefore, L = (N-1) m + (m ± d) ∴ (L ± d) / N = m ··· Next, the inclination angle θ with respect to the tire circumferential direction of the belt layer width W B and the strip member 9, span Looking at the relationship between the length m, tanθ = W B / m / 2 from m = 2W B / tanθ ··· also, since the span length m is an integer multiple of the strip material circumferential width d, m = nd · · When the equation is substituted into the equation, (L ± d) / N = m = nd∴L = nNd− (± d) where n and N are integers. Strip material circumference d is
d = W T / sin θ (W T is the width of the strip material 9).
【0023】なお、ベルト補強層8を介挿したベルト層
7A,7Bは、上記のようにして作製することができる
が、当然のことながら、上記の方法以外であってもよい
ことは言うまでもない。本発明では、上記熱可塑性樹脂
としては、ヤング率を10〜1500MPa にすることが
できるものであれば特に限定されるものではなく、例え
ば、ポリオレフィン樹脂〔例えば、低密度ポリエチレン
(LDPE)、線状低密度ポリエチレン(LLDP
E)、高密度ポリエチレン(HDPE)、ホモポリプロ
ピレン、ブロックポリプロピレン、ランダムポリプロピ
レン、及びそれらの変性物、例えば、無水マレイン酸変
性ポリプロピレン、無水マレイン酸変性ポリエチレン、
エポキシ変性ポリプロピレン〕、スチレン系樹脂〔例え
ば、汎用ポリスチレン(PS)、耐衝撃性ポリスチレン
(HIPS)、アクリロニトリル/スチレン共重合体
(AS)、アクリロニトリル/スレチン/ブタジエン共
重合体(ABS)、メタクリル酸メチル/スチレン共重
合体(MS)〕、ポリアミド系樹脂〔例えば、ナイロン
6(N6)、ナイロン66(N66)、ナイロン46
(N46)、ナイロン11(N11)、ナイロン12
(N12)、ナイロン610(N610)、ナイロン6
12(N612)、ナイロン6/66共重合体(N6/
66)、ナイロン6/66/610共重合体(N6/6
6/610)、ナイロンMXD6(MXD6)、ナイロ
ン6T、ナイロン6/6T共重合体、ナイロン66/P
P共重合体、ナイロン66/PPS共重合体〕及びそれ
らのN−アルコキシアルキル化物、例えば、6−ナイロ
ンのメトキシメチル化物、6−610−ナイロンのメト
キシメチル化物、612−ナイロンのメトキシメチル化
物、ポリエステル系樹脂〔例えば、ポリブチレンテレフ
タレート(PBT)、ポリエチレンテレフタレート(P
ET)、ポリエチレンイソフタレート(PEI)、PE
T/PEI共重合体、ポリアリレート(PAR)、ポリ
ブチレンナフタレート(PBN)、液晶ポリエステル、
ポリオキシアルキレンジイミドジ酸/ポリブチレンテレ
フタレート共重合体などの芳香族ポリエステル〕、ポリ
エーテル系樹脂〔例えば、ポリアセタール(POM)、
ポリフェニレンオキサイド(PPO)、ポリエーテルス
ルホン(PES)、ポリエーテルケトン(PEK)、ポ
リエーテルエーテルケトン(PEEK)、ポリエーテル
イミド(PEI)、ポリニトリル系樹脂〔例えば、ポリ
アクリロニトリル(PAN)、ポリメタクリロニトリ
ル〕、ポリメタクリレート系樹脂〔例えば、ポリメタク
リル酸メチル(PMMA)、ポリメタクリル酸エチ
ル〕、ポリビニル系樹脂〔例えば、酢酸ビニル、ポリビ
ニルアルコール(PVA)、ビニルアルコール/エチレ
ン共重合体(EVOH)、ポリ塩化ビニリデン(PDV
C)、ポリ塩化ビニル(PVC)、塩化ビニル/塩化ビ
ニリデン共重合体、塩化ビニリデン/メチルアクリレー
ト共重合体、塩化ビニリデン/アクリロニトリル共重合
体〕、セルロース系樹脂〔例えば、酢酸セルロース、酢
酸酪酸セルロース〕、フッ素系樹脂〔例えば、ポリフッ
化ビニリデン(PVDF)、ポリフッ化ビニル(PV
F)、ポリクロルフルオロエチレン(PCTFE)、テ
トラフロロエチレン/エチレン共重合体(ETF
E)〕、イミド系樹脂〔例えば、芳香族ポリイミド(P
I)〕等を好ましく用いることができる。The belt layers 7A and 7B with the belt reinforcing layer 8 interposed therebetween can be manufactured as described above, but it goes without saying that other methods may be used. . In the present invention, the thermoplastic resin is not particularly limited as long as it can make the Young's modulus 10 to 1500 MPa. For example, a polyolefin resin [for example, low density polyethylene (LDPE), linear Low density polyethylene (LLDP
E), high density polyethylene (HDPE), homopolypropylene, block polypropylene, random polypropylene, and modified products thereof, for example, maleic anhydride-modified polypropylene, maleic anhydride-modified polyethylene,
Epoxy-modified polypropylene], styrene-based resin [for example, general-purpose polystyrene (PS), impact-resistant polystyrene (HIPS), acrylonitrile / styrene copolymer (AS), acrylonitrile / retine / butadiene copolymer (ABS), methyl methacrylate / Styrene copolymer (MS)], polyamide resin [eg, nylon 6 (N6), nylon 66 (N66), nylon 46]
(N46), nylon 11 (N11), nylon 12
(N12), nylon 610 (N610), nylon 6
12 (N612), nylon 6/66 copolymer (N6 /
66), nylon 6/66/610 copolymer (N6 / 6
6/610), nylon MXD6 (MXD6), nylon 6T, nylon 6 / 6T copolymer, nylon 66 / P
P copolymer, nylon 66 / PPS copolymer] and N-alkoxyalkylated products thereof, for example, methoxymethylated 6-nylon, methoxymethylated 6-610-nylon, methoxymethylated 612-nylon, Polyester resin [for example, polybutylene terephthalate (PBT), polyethylene terephthalate (P
ET), polyethylene isophthalate (PEI), PE
T / PEI copolymer, polyarylate (PAR), polybutylene naphthalate (PBN), liquid crystal polyester,
Aromatic polyesters such as polyoxyalkylene diimide diacid / polybutylene terephthalate copolymers), polyether resins [eg, polyacetal (POM),
Polyphenylene oxide (PPO), polyethersulfone (PES), polyetherketone (PEK), polyetheretherketone (PEEK), polyetherimide (PEI), polynitrile resin [for example, polyacrylonitrile (PAN), polymethacryloyl Nitrile], polymethacrylate-based resin [eg, polymethyl methacrylate (PMMA), polyethyl methacrylate], polyvinyl-based resin [eg, vinyl acetate, polyvinyl alcohol (PVA), vinyl alcohol / ethylene copolymer (EVOH), Polyvinylidene chloride (PDV
C), polyvinyl chloride (PVC), vinyl chloride / vinylidene chloride copolymer, vinylidene chloride / methyl acrylate copolymer, vinylidene chloride / acrylonitrile copolymer], cellulose resin [eg, cellulose acetate, cellulose acetate butyrate] , Fluororesin [for example, polyvinylidene fluoride (PVDF), polyvinyl fluoride (PV
F), polychlorofluoroethylene (PCTFE), tetrafluoroethylene / ethylene copolymer (ETF
E)], imide-based resin [for example, aromatic polyimide (P
I)] and the like can be preferably used.
【0024】また、上記のポリマーを2種類以上混合し
たポリマーアロイも同様に用いる事ができる。例えば、
ポリフェニレンオキサイド/ポリスチレンのアロイ化
物、ABS/ポリカーボネートのアロイ化物、ナイロン
6/ポリフェニレンオキサイドのアロイ化物、PET/
PBTのアロイ化物が挙げられる。上記熱可塑性エラス
トマー組成物は、上述した熱可塑性樹脂の成分にエラス
トマー成分を混合して構成することができ、これもヤン
グ率を10〜1500MPaとなるようにブレンドしたも
のであれば、その材料の種類や混合比等は特に限定され
るものではない。Further, a polymer alloy obtained by mixing two or more kinds of the above-mentioned polymers can be used in the same manner. For example,
Alloyed product of polyphenylene oxide / polystyrene, alloyed product of ABS / polycarbonate, alloyed product of nylon 6 / polyphenylene oxide, PET /
An alloy of PBT may be mentioned. The thermoplastic elastomer composition can be constituted by mixing an elastomer component with the above-described thermoplastic resin component, and if this is also blended so that the Young's modulus becomes 10 to 1500 MPa, the material of the material can be used. The type and the mixing ratio are not particularly limited.
【0025】前記エラストマーとしては、例えば、ジエ
ン系ゴム及びその水添物〔例えば、NR、IR、エポキ
シ化天然ゴム、SBR、BR(高シスBR及び低シスB
R)、NBR、水素化NBR、水素化SBR〕、オレフ
ィン系ゴム〔例えば、エチレンプロピレンゴム(EPD
M、EPM)、マレイン酸変性エチレンプロピレンゴム
(M−EPM)、IIR、イソブチレンと芳香族ビニル
又はジエン系モノマー共重合体、アクリルゴム(AC
M)、アイオノマー〕、含ハロゲンゴム(例えば、Br
−IIR、CI−IIR、イソブチレンパラメチルスチ
レン共重合体の臭素化物(Br−IPMS)、クロロプ
レンゴム(CR)、ヒドリンゴム(CHR)、クロロス
ルホン化ポリエチレンゴム(CSM)、塩素化ポリエチ
レンゴム(CM)、マレイン酸変性塩素化ポリエチレン
ゴム(M−CM)〕、シリコンゴム〔例えば、メチルビ
ニルシリコンゴム、ジメチルシリコンゴム、メチルフェ
ニルビニルシリコンゴム〕、含イオウゴム〔例えば、ポ
リスルフィドゴム〕、フッ素ゴム〔例えば、ビニリデン
フルオライド系ゴム、含フッ素ビニルエーテル系ゴム、
テトラフルオロエチレン−プロピレン系ゴム、含フッ素
シリコン系ゴム、含フッ素ホスファゼン系ゴム〕、熱可
塑性エラストマー〔例えば、スチレン系エラストマー、
オレフィン系エラストマー、エステル系エラストマー、
ウレタン系エラストマー、ボリアミド系エラストマー)
等を好ましく使用することができる。Examples of the elastomer include diene rubbers and hydrogenated products thereof (eg, NR, IR, epoxidized natural rubber, SBR, BR (high cis BR and low cis B).
R), NBR, hydrogenated NBR, hydrogenated SBR], olefin-based rubber [for example, ethylene propylene rubber (EPD)
M, EPM), maleic acid-modified ethylene propylene rubber (M-EPM), IIR, copolymer of isobutylene and aromatic vinyl or diene monomer, acrylic rubber (AC
M), ionomers], halogen-containing rubbers (for example, Br
-IIR, CI-IIR, bromide of isobutylene paramethylstyrene copolymer (Br-IPMS), chloroprene rubber (CR), hydrin rubber (CHR), chlorosulfonated polyethylene rubber (CSM), chlorinated polyethylene rubber (CM) , Maleic acid-modified chlorinated polyethylene rubber (M-CM)], silicone rubber [for example, methyl vinyl silicone rubber, dimethyl silicone rubber, methyl phenyl vinyl silicone rubber], sulfur-containing rubber [for example, polysulfide rubber], fluorine rubber [for example, Vinylidene fluoride rubber, fluorine-containing vinyl ether rubber,
Tetrafluoroethylene-propylene-based rubber, fluorine-containing silicon-based rubber, fluorine-containing phosphazene-based rubber], thermoplastic elastomer [for example, styrene-based elastomer,
Olefin elastomer, ester elastomer,
Urethane-based elastomer, polyamide-based elastomer)
Etc. can be preferably used.
【0026】前記した特定の熱可塑性樹脂成分とエラス
トマー成分との相溶性が異なる場合は、第3成分として
適当な相溶化剤を用いて両者を相溶化させることができ
る。ブレンド系に相溶化剤を混合することにより、熱可
塑性樹脂とエラストマー成分との界面張力が低下し、そ
の結果、分散層を形成しているゴム粒子径が微細になる
ことから両成分の特性はより有効に発現されることにな
る。そのような相溶化剤としては、一般的に熱可塑性樹
脂及びエラストマー成分の両方又は片方の構造を有する
共重合体、或いは熱可塑性樹脂又はエラストマー成分と
反応可能なエポキシ基、カルボニル基、ハロゲン基、ア
ミノ基、オキサゾリン基、水酸基等を有した共重合体の
構造をとるものとすることができる。これらは混合され
る熱可塑性樹脂とエラストマー成分の種類によって選定
すればよいが、通常使用されるものには、スチレン/エ
チレン・ブチレンブロック共重合体(SEBS)及びそ
のマレイン酸変性物、EPDM、EPM、EPDM/ス
チレン又はEPDM/アクリロニトリルグラフト共重合
体及びそのマレイン酸変性物、スチレン/マレイン酸共
重合体、反応性フェノキシン等を挙げることができる。
かかる相溶化剤の配合量には特に限定はないが、好まし
くは、ポリマー成分(熱可塑性樹脂とエラストマー成分
との合計)100重量部に対して、0.5〜10重量部
がよい。When the compatibility between the specific thermoplastic resin component and the elastomer component is different, the two components can be made compatible with each other by using a suitable compatibilizer as the third component. By mixing the compatibilizer with the blend system, the interfacial tension between the thermoplastic resin and the elastomer component decreases, and as a result, the rubber particle diameter forming the dispersion layer becomes fine, so that the properties of both components are reduced. It will be more effectively expressed. As such a compatibilizer, generally, a copolymer having a structure of both or one of a thermoplastic resin and an elastomer component, or an epoxy group, a carbonyl group, a halogen group, which can react with the thermoplastic resin or the elastomer component, The copolymer may have a structure having an amino group, an oxazoline group, a hydroxyl group, or the like. These may be selected according to the type of the thermoplastic resin and the elastomer component to be mixed, and those usually used include styrene / ethylene / butylene block copolymer (SEBS) and its maleic acid-modified product, EPDM, EPM And EPDM / styrene or EPDM / acrylonitrile graft copolymers and their maleic acid-modified products, styrene / maleic acid copolymers, and reactive phenoxines.
The amount of the compatibilizer is not particularly limited, but is preferably 0.5 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the polymer component (the total of the thermoplastic resin and the elastomer component).
【0027】熱可塑性樹脂とエラストマーとをブレンド
する場合の特定の熱可塑性樹脂成分(A)とエラストマ
ー成分(B)との組成比は、特に限定はなく、ヤング
率、ベルト補強層を構成するフィルムの厚さにより適宜
決めればよいが、好ましい範囲は重量比90/10〜3
0/70である。本発明に係るポリマー組成物には、上
記必須ポリマー成分に加えて、本発明のタイヤ用ポリマ
ー組成物の必要特性を損なわない範囲で前記した相溶化
剤ポリマーなどの他のポリマーを混合することができ
る。他のポリマーを混合する目的は、熱可塑性樹脂とエ
ラストマー成分との相溶性を改良するため、材料のフィ
ルム成型加工性をよくするため、耐熱性向上のため、コ
ストダウンのため等があり、これに用いられる材料とし
ては、例えば、ポリエチレン(PE)ポリプロピレン
(PP)、ポリスチレン(PS)、ABS、SBS、ポ
リカーボネート(PC)等を例示することができる。本
発明に係るポリマー組成物には、更に一般的にポリマー
配合物に配合される充填剤(炭酸カルシウム、酸化チタ
ン、アルミナ等)、カーボンブラック、ホワイトカーボ
ン等の補強剤、軟化剤、可塑剤、加工助剤、顔料、染
料、老化防止剤等を上記ヤング率の要件を損なわない限
り任意に配合することもできる。When the thermoplastic resin and the elastomer are blended, the composition ratio of the specific thermoplastic resin component (A) to the elastomer component (B) is not particularly limited, and includes a Young's modulus and a film constituting the belt reinforcing layer. May be appropriately determined depending on the thickness of the resin, but a preferable range is 90/10 to 3 by weight.
0/70. In the polymer composition according to the present invention, in addition to the essential polymer component, other polymers such as the above-described compatibilizer polymer may be mixed as long as the necessary properties of the polymer composition for a tire of the present invention are not impaired. it can. The purpose of mixing other polymers is to improve the compatibility between the thermoplastic resin and the elastomer component, to improve the film forming processability of the material, to improve the heat resistance, to reduce the cost, etc. Examples of the materials used include polyethylene (PE), polypropylene (PP), polystyrene (PS), ABS, SBS, and polycarbonate (PC). The polymer composition according to the present invention further includes a filler (calcium carbonate, titanium oxide, alumina, etc.), a reinforcing agent such as carbon black and white carbon, a softener, a plasticizer, which are generally added to the polymer compound. Processing aids, pigments, dyes, antioxidants, and the like can be arbitrarily compounded as long as the requirements for the Young's modulus are not impaired.
【0028】また、前記エラストマー成分は熱可塑性樹
脂との混合の際、動的に加硫することもできる。動的に
加硫する場合の加硫剤、加硫助剤、加硫条件(温度、時
間)等は、添加するエラストマー成分の組成に応じて適
宜決定すればよく、特に限定されるものではない。加硫
剤としては、一般的なゴム加硫剤(架橋剤)を用いるこ
とができる。具体的には、イオン系加硫剤としては粉末
イオウ、沈降性イオウ、高分散性イオウ、表面処理イオ
ウ、不溶性イオウ、ジモルフォリンジサルファイド、ア
ルキルフェノールジサルファイド等を例示でき、例え
ば、0.5〜4phr 〔ゴム成分(ポリマー)100重量
部あたりの重量部〕程度用いることができる。The elastomer component can be dynamically vulcanized when mixed with a thermoplastic resin. The vulcanizing agent, vulcanization aid, vulcanization conditions (temperature, time) and the like for dynamically vulcanizing may be appropriately determined according to the composition of the elastomer component to be added, and are not particularly limited. . As the vulcanizing agent, a general rubber vulcanizing agent (crosslinking agent) can be used. Specifically, examples of the ionic vulcanizing agent include powdered sulfur, precipitated sulfur, highly dispersible sulfur, surface-treated sulfur, insoluble sulfur, dimorpholine disulfide, and alkylphenol disulfide. About 4 phr [parts by weight per 100 parts by weight of the rubber component (polymer)] can be used.
【0029】また、有機過酸化物系の加硫剤としては、
ベンゾイルパーオキサイド、t−ブチルヒドロパーオキ
サイド、2,4−ビクロロベンゾイルパーオキサイド、
2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキ
シ)ヘキサン、2,5−ジメチルヘキサン−2,5−ジ
(パーオキシルベンゾエート)等が例示され、例えば、
1〜20phr 程度用いることができる。The organic peroxide-based vulcanizing agents include:
Benzoyl peroxide, t-butyl hydroperoxide, 2,4-bichlorobenzoyl peroxide,
Examples thereof include 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexane and 2,5-dimethylhexane-2,5-di (peroxylbenzoate).
About 1 to 20 phr can be used.
【0030】更に、フェノール樹脂系の加硫剤として
は、アルキルフェノール樹脂の臭素化物や、塩化スズ、
クロロプレン等のハロゲンドナーとアルキルフェノール
樹脂とを含有する混合架橋系等が例示でき、例えば、1
〜20phr 程度用いることができる。その他として、亜
鉛華(5phr 程度)、酸化マグネシウム(4phr 程度)
、リサージ(10〜20phr 程度) 、p−キノンジオ
キシム、p−ジベンゾイルキノンジオキシム、テトラク
ロロ−p−ベンゾキノン、ポリ−p−ジニトロソベンゼ
ン(2〜10phr 程度) 、メチレンジアニリン(0.2
〜10phr 程度) が例示できる。Further, as a phenol resin-based vulcanizing agent, bromide of alkylphenol resin, tin chloride,
A mixed crosslinking system containing a halogen donor such as chloroprene and an alkylphenol resin can be exemplified.
About 20 phr can be used. In addition, zinc white (about 5 phr), magnesium oxide (about 4 phr)
Lisage (about 10 to 20 phr), p-quinone dioxime, p-dibenzoylquinone dioxime, tetrachloro-p-benzoquinone, poly-p-dinitrosobenzene (about 2 to 10 phr), methylene dianiline (0. 2
About 10 to 10 phr).
【0031】また、必要に応じて、加硫促進剤を添加し
てもよい。加硫促進剤としては、アルデヒド・アンモニ
ア系、グアニジン系、チアゾール系、スルフェンアミド
系、チウラム系、ジチオ酸塩系、チオウレア系等の一般
的な加硫促進剤を、例えば、0.5〜2phr 程度用いる
ことができる。具体的には、アルデヒド・アンモニア系
加硫促進剤としては、ヘキサメチレンテトラミン等、グ
アジニン系加硫促進剤としては、ジフェニルグアジニン
等、チアゾール系加硫促進剤としては、ジベンゾチアジ
ルジサルファイド(DM)、2−メルカプトベンゾチア
ゾール及びそのZn塩、シクロヘキシルアミン塩等、ス
ルフェンアミド系加硫促進剤としては、シクロヘキシル
ベンゾチアジルスルフェンアマイド(CBS)、N−オ
キシジエチレンベンゾチアジル−2−スルフェンアマイ
ド、N−t−ブチル−2−ベンゾチアゾールスルフェン
アマイド、2−(チモルポリニルジチオ)ベンゾチアゾ
ール等、チウラム系加硫促進剤としては、テトラメチル
チウラムジサルファイド(TMTD)、テトラエチルチ
ウラムジサルファイド、テトラメチルチウラムモノサル
ファイド(TMTM)、ジペンタメチレンチウラムテト
ラサルファイド等、ジチオ酸塩系加硫促進剤としては、
Zn−ジメチルジチオカーバメート、Zn−ジエチルジ
チオカーバメート、Zn−ジ−n−ブチルジチオカーバ
メート、Zn−エチルフェニルジチオカーバメート、T
e−ジエチルジチオカーバメート、Cu−ジメチルジチ
オカーバメート、Fe−ジメチルジチオカーバメート、
ピペコリンピペコリルジチオカーバメート等、チオウレ
ア系加硫促進剤としては、エチレンチオウレア、ジエチ
ルチオウレア等を挙げることができる。[0031] If necessary, a vulcanization accelerator may be added. Examples of the vulcanization accelerator include general vulcanization accelerators such as aldehyde / ammonia, guanidine, thiazole, sulfenamide, thiuram, dithioate, and thiourea, for example, About 2 phr can be used. Specifically, hexamethylenetetramine or the like is used as the aldehyde / ammonia vulcanization accelerator, diphenylguanidine is used as the guanidine vulcanization accelerator, and dibenzothiazyl disulfide is used as the thiazole vulcanization accelerator. DM), 2-mercaptobenzothiazole and its Zn salt, cyclohexylamine salt, etc., as sulfenamide-based vulcanization accelerators, cyclohexylbenzothiazylsulfenamide (CBS), N-oxydiethylenebenzothiazyl-2- Examples of thiuram-based vulcanization accelerators such as sulfenamide, Nt-butyl-2-benzothiazolesulfenamide, 2- (thymopolynyldithio) benzothiazole and the like include tetramethylthiuram disulfide (TMTD), tetraethyl Thiuram disulfide, tetrame Le monosulfide (TMTM), dipentamethylenethiuram tetrasulfide and the like, as the dithio acid salt-based vulcanization accelerator,
Zn-dimethyldithiocarbamate, Zn-diethyldithiocarbamate, Zn-di-n-butyldithiocarbamate, Zn-ethylphenyldithiocarbamate, T
e-diethyldithiocarbamate, Cu-dimethyldithiocarbamate, Fe-dimethyldithiocarbamate,
Examples of thiourea-based vulcanization accelerators such as pipecoline pipecolyl dithiocarbamate include ethylene thiourea and diethyl thiourea.
【0032】また、加硫促進助剤としては、一般的なゴ
ム用助剤を併せて用いることができ、例えば、亜鉛華
(5phr 程度)、ステアリン酸やオレイン酸及びこれら
のZn塩(2〜4phr 程度)等が使用できる。熱可塑性
エラストマー組成物の製造方法は、予め熱可塑性樹脂成
分とエラストマー成分(ゴムの場合は未加硫物)とを2
軸混練押出機等で溶融混練し、連続相(マトリックス
相)を形成する熱可塑性樹脂中にエラストマー成分を分
散相(ドメイン)分散させることによる。エラストマー
成分を加硫する場合には、混練下で加硫剤を添加し、エ
ラストマー成分を動的加硫させてもよい。また、熱可塑
性樹脂またはエラストマー成分への各種配合剤(加硫剤
を除く)は、上記混練中に添加してもよいが、混練の前
に予め混合しておくことが好ましい。熱可塑性樹脂とエ
ラストマー成分の混練に使用する混練機としては、特に
限定はなく、スクリュー押出機、ニーダ、バンバリミキ
サー、2軸混練押出機等が使用できる。中でも熱可塑性
樹脂とエラストマー成分の混練およびエラストマー成分
の動的加硫には、2軸混練押出機を使用するのが好まし
い。更に、2種類以上の混練機を使用し、順次混練して
もよい。溶融混練の条件として、温度は熱可塑性樹脂が
溶融する温度以上であればよい。また、混練時の剪断速
度は1000〜7500Sec -1であるのが好ましい。混
練全体の時間は30秒から10分、また加硫剤を添加し
た場合には、添加後の加硫時間は15秒から5分である
のが好ましい。上記方法で作製されたポリマー組成物
は、次に押出し成形またはカレンダー成形によってシー
ト状のフィルムに形成される。フィルム化の方法は、通
常の熱可塑性樹脂または熱可塑性エラストマーをフィル
ム化する方法によればよい。As the vulcanization accelerating auxiliary, a general rubber auxiliary can be used in combination, for example, zinc white (about 5 phr), stearic acid, oleic acid and Zn salts thereof (2 to 2 phr). About 4 phr) can be used. The method for producing a thermoplastic elastomer composition is as follows: a thermoplastic resin component and an elastomer component (an unvulcanized product in the case of rubber) are used in advance.
By melt-kneading with a shaft kneading extruder or the like, and dispersing an elastomer component in a dispersed phase (domain) in a thermoplastic resin forming a continuous phase (matrix phase). When vulcanizing the elastomer component, a vulcanizing agent may be added under kneading to dynamically vulcanize the elastomer component. The various additives (excluding the vulcanizing agent) to the thermoplastic resin or the elastomer component may be added during the kneading, but it is preferable to mix them before kneading. The kneader used for kneading the thermoplastic resin and the elastomer component is not particularly limited, and a screw extruder, a kneader, a Banbury mixer, a twin-screw kneader or the like can be used. Above all, it is preferable to use a twin-screw kneading extruder for kneading the thermoplastic resin and the elastomer component and for dynamic vulcanization of the elastomer component. Further, two or more kinds of kneaders may be used and the kneading may be performed sequentially. As the conditions for the melt-kneading, the temperature may be at least the temperature at which the thermoplastic resin melts. The shear rate during kneading is preferably from 1,000 to 7,500 Sec -1 . The total kneading time is preferably 30 seconds to 10 minutes, and when a vulcanizing agent is added, the vulcanization time after the addition is preferably 15 seconds to 5 minutes. The polymer composition produced by the above method is then formed into a sheet-like film by extrusion or calendering. The method of forming a film may be a method of forming a normal thermoplastic resin or thermoplastic elastomer into a film.
【0033】このようにして得られる薄膜は、熱可塑性
樹脂(A)のマトリクス中にエラストマー成分(B)が
分散相(ドメイン)として分散した構造をとる。かかる
状態の分散構造をとることにより、熱可塑の加工が可能
となり、かつベルト補強層としてのフィルムに十分な柔
軟性と連続相としての樹脂層の効果により十分な剛性を
併せ付与することができると共に、エラストマー成分の
多少によらず、成形に際し、熱可塑性樹脂と同等の成形
加工性を得ることができるため、通常の樹脂用成形機、
即ち押出し成形、またはカレンダー成形によって、フィ
ルム化することが可能となる。The thin film thus obtained has a structure in which the elastomer component (B) is dispersed as a dispersed phase (domain) in a matrix of the thermoplastic resin (A). By taking such a dispersed structure, thermoplastic processing becomes possible, and sufficient rigidity can be imparted to the film as the belt reinforcing layer by the effect of the resin layer as the continuous phase and the sufficient flexibility. Also, regardless of the amount of the elastomer component, at the time of molding, it is possible to obtain molding processability equivalent to that of a thermoplastic resin.
That is, a film can be formed by extrusion molding or calendar molding.
【0034】これらフィルムと相対するゴム層との接着
は、通常のゴム系、フェノール樹脂系、アクリル共重合
体系、イソシアネート系等のポリマーと架橋剤を溶剤に
溶かした接着剤をフィルムに塗布し、加硫成形時の熱と
圧力により接着させる方法、または、スチレンブタジエ
ンスチレン共重合体(SBS)、エチレンエチルアクリ
レート(EEA)、スチレンエチレンブチレンブロック
共重合体(SEBS)等の接着用樹脂を熱可塑性フィル
ムと共に共押出、或いはラミネートして多層フィルムを
作製しておき、加硫時にゴム層と接着させる方法があ
る。溶剤系接着剤としては、例えば、フェノール樹脂系
(ケムロック220・ロード社)、塩化ゴム系(ケムロ
ック205、ケムロック234B)、イソシアネート系
(ケムロック402)等を例示することができる。Adhesion between these films and the rubber layer opposite to each other is performed by applying an adhesive obtained by dissolving a general rubber-based, phenolic resin-based, acrylic copolymer-based, or isocyanate-based polymer and a crosslinking agent to a solvent, Bonding by heat and pressure at the time of vulcanization molding, or bonding resin such as styrene butadiene styrene copolymer (SBS), ethylene ethyl acrylate (EEA), styrene ethylene butylene block copolymer (SEBS) to thermoplastic There is a method in which a multilayer film is prepared by co-extrusion or lamination with a film, and is adhered to a rubber layer during vulcanization. Examples of the solvent-based adhesive include a phenol resin-based resin (Chemlock 220, Road Co., Ltd.), a chlorinated rubber-based resin (Chemrock 205, Chemlock 234B), and an isocyanate-based resin (Chemrock 402).
【0035】本発明は、特に、内外2層のベルト層7
A,7Bの補強コードfに有機繊維コードを用い、その
ベルト層7A,7B間に上記ベルト補強層8を配置した
乗用車用空気空気入りタイヤや、ベルト層7A,7Bの
補強コードfにスチールコードを用い、そのベルト層7
A,7B間にベルト補強層8を配置した重荷重用空気入
りタイヤ等に好適に用いることができる。The present invention is particularly applicable to the two inner and outer belt layers 7.
Pneumatic tires for passenger cars in which an organic fiber cord is used for the reinforcement cords f of A and 7B and the belt reinforcement layer 8 is disposed between the belt layers 7A and 7B, and a steel cord is used for the reinforcement cord f of the belt layers 7A and 7B. And the belt layer 7
It can be suitably used for a heavy-duty pneumatic tire having a belt reinforcing layer 8 disposed between A and 7B.
【0036】[0036]
【実施例】実施例1 タイヤサイズを195/70R14で共通にし、図1に
示す構成の内外ベルト層間に上記ベルト補強層を配置し
た本発明タイヤ1と、本発明タイヤ1において、ベルト
補強層にナイロンコード補強層を配置した比較タイヤ
1、及び本発明タイヤ1において、ベルト補強層を設け
ていない従来タイヤ1とをそれぞれ作製した。Example 1 A tire 1 of the present invention in which the tire size is common to 195 / 70R14 and the above-described belt reinforcing layer is disposed between the inner and outer belt layers having the structure shown in FIG. Comparative tire 1 in which a nylon cord reinforcing layer was disposed, and conventional tire 1 in which a belt reinforcing layer was not provided in tire 1 of the present invention were manufactured.
【0037】各試験タイヤ共に、ベルト層の補強コード
にアラミド繊維コード(1500d/2 50本/5cm )を
使用し、その傾斜角度は22°である。本発明タイヤ1
におけるベルト補強層には、ナイロン11(商品名:リ
ルサンBESN O TL/アトケム社製)と、Br−
IPMS(商品名:EXXPRO89−4/エクソンケ
ミカル社製)を50/50でブレンドした材料を使用し
た。本材料は2軸混練機で両者を混合し、樹脂成分中に
エラストマーを分散させた後、亜鉛華、ステアリン酸、
ステアリン酸亜鉛を各々0.4phr 、2phr 、1phr 動
的加硫系として加え、さらに2軸混練機で混合して作製
した。これをさらに通常の熱可塑性樹脂の押出成形をす
る事によって、ベルト補強層を作製した。そのヤング率
は50MPa 、肉厚は1.0mmである。In each of the test tires, an aramid fiber cord (1500 d / 250 cords / 5 cm) was used as a reinforcing cord for the belt layer, and its inclination angle was 22 °. Inventive tire 1
Nylon 11 (trade name: Rilsan BESN OTL / Atochem) and Br-
A material obtained by blending IPMS (trade name: EXXPRO89-4 / Exxon Chemical Co., Ltd.) at a ratio of 50/50 was used. This material is mixed with a twin-screw kneader to disperse the elastomer in the resin component, then zinc white, stearic acid,
Zinc stearate was added as a 0.4 v, 2 phr, and 1 phr dynamic vulcanizing system, respectively, and mixed by a twin-screw kneader. This was further subjected to extrusion molding of a normal thermoplastic resin to produce a belt reinforcing layer. Its Young's modulus is 50 MPa and its wall thickness is 1.0 mm.
【0038】なお、ベルト補強層とゴム部材料間の接着
剤はベルト補強層に予めケムロック234B(ロードフ
ァーイースト社)を塗布しておいた。これら各試験タイ
ヤを以下に示す測定条件により、運動性能とタイヤ重量
の評価試験を行ったところ、表1に示す結果を得た。 運動性能 各試験タイヤをリムサイズ13×5.0Jのリムに装着
し、空気圧を200kPa にして、排気量2500ccの車
両に取付け、テストコースにおいて、パネラーによるコ
ーナリング走行時のフィーリングテストを実施し、その
結果を従来タイヤ1を100とする指数値で評価した。
その値が大きい程、運動性能が優れている。 タイヤ重量 各試験タイヤの重量を測定し、その結果を従来タイヤ1
を100とする指数値で評価した。その値が大きい程、
重量が大きい。As for the adhesive between the belt reinforcing layer and the rubber part material, Chemlock 234B (Road Far East) was previously applied to the belt reinforcing layer. Each of the test tires was evaluated for exercise performance and tire weight under the following measurement conditions, and the results shown in Table 1 were obtained. Athletic performance Each test tire was mounted on a rim with a rim size of 13 × 5.0 J, the air pressure was set to 200 kPa, and the tire was mounted on a vehicle with a displacement of 2500 cc. The result was evaluated by an index value with the conventional tire 1 being 100.
The higher the value, the better the exercise performance. Tire weight The weight of each test tire was measured, and the results were compared with those of the conventional tire 1.
Was evaluated with an index value of 100. The larger the value,
Heavy weight.
【0039】[0039]
【表1】 [Table 1]
【0040】表1から、本発明タイヤ1は、比較タイヤ
1と略同レベルの運動性能を有しながら、その比較タイ
ヤ1よりも重量が軽減され、しかも良好な運動性能を確
保することができるのが判る。From Table 1, it can be seen that the tire 1 of the present invention has substantially the same level of kinetic performance as the comparative tire 1, but is lighter in weight than the comparative tire 1 and can ensure good kinetic performance. I understand.
【0041】なお、本発明タイヤ1は、ベルト層の耐エ
ッジセパレーション性を従来タイヤと同等レベルにする
ことができることは、評価試験を行うまでもなく、構造
上明白である。 実施例2 タイヤサイズを195/70R14で共通にし、内外ベ
ルト層間に上記ベルト補強層を配置した本発明タイヤ2
と、本発明タイヤ2において、ベルト補強層を設けてな
い比較タイヤ2、及び補強コードの切断端がベルト層エ
ッジ部に位置するベルト層を3層設けた従来タイヤ2と
をそれぞれ作製した。It should be noted that the tire 1 of the present invention is structurally evident, without conducting an evaluation test, in that the edge separation resistance of the belt layer can be made equivalent to that of the conventional tire. Example 2 Tire 2 of the present invention in which the tire size was made common to 195 / 70R14 and the above-mentioned belt reinforcing layer was disposed between the inner and outer belt layers
And a comparative tire 2 in which the belt reinforcing layer was not provided in the tire 2 of the present invention, and a conventional tire 2 in which three belt layers in which the cut ends of the reinforcing cords were located at the belt layer edge were provided.
【0042】各試験タイヤ共に、ベルト層の補強コード
にスチールコード(1×3(0.25mm) 40本/5
cm)を使用し、その傾斜角度は24°である。本発明タ
イヤ2におけるベルト補強層には、アモルファスナイロ
ン(商品名:ノバミッド×21/三菱化学製)を使用し
た。これは通常の熱可塑性樹脂の押出成形によって、ベ
ルト補強層を作製した。この補強層材料のヤング率は2
00MPa 、肉厚は1.8mmである。In each of the test tires, a steel cord (1 × 3 (0.25 mm), 40 cords / 5
cm) and the angle of inclination is 24 °. For the belt reinforcing layer in the tire 2 of the present invention, amorphous nylon (trade name: Novamid × 21 / manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) was used. In this case, a belt reinforcing layer was prepared by extrusion molding of a usual thermoplastic resin. The Young's modulus of this reinforcing layer material is 2
00MPa and thickness is 1.8mm.
【0043】なお、ベルト補強層とゴム部材料間の接着
剤はベルト補強層に予めケムロック234B(ロードフ
ァーイースト社製)を塗布しておいた。これら各試験タ
イヤを上記と同様にして、運動性能とタイヤ重量の評価
試験を行うと共に、ベルト耐久性の評価試験を行ったと
ころ、表2に示す結果を得た。但し、表2の数値は従来
タイヤ2を基準とする指数値である。 ベルト耐久性 各試験タイヤをリムサイズ13×5.0Jのリムに装着
し、空気圧200kPaにして、高速で単体ドラム試験を
行い、ベルト層のエッジ部にセパレーションが発生する
までの耐久性を測定し、その結果を従来タイヤ2を10
0とする指数値で評価した。その値が大きい程、ベルト
層の耐エッジセパレーション性が優れている。The adhesive between the belt reinforcing layer and the rubber material was prepared by applying Chemlock 234B (manufactured by Lord Far East) to the belt reinforcing layer in advance. Each of the test tires was evaluated for exercise performance and tire weight in the same manner as described above, and was also evaluated for belt durability. The results shown in Table 2 were obtained. However, the numerical values in Table 2 are index values based on the conventional tire 2. Belt durability Each test tire was mounted on a rim with a rim size of 13 x 5.0 J, the air pressure was set to 200 kPa, a single drum test was performed at high speed, and the durability until separation occurred at the edge of the belt layer was measured. The result was compared with the conventional tire 2 by 10
The evaluation was made with an index value of 0. The larger the value, the better the edge separation resistance of the belt layer.
【0044】[0044]
【表2】 [Table 2]
【0045】表2から明らかなように、本発明タイヤ2
は、ベルト層の耐エッジセパレーション性を改善し、か
つ重量の増加を極力抑えながら、良好な運動性能を確保
することができるのが判る。なお、運動性能は95以上
であれば良好である。As is clear from Table 2, the tire 2 of the present invention
It can be seen from the above that a good kinetic performance can be secured while improving the edge separation resistance of the belt layer and minimizing the increase in weight. The exercise performance is good if it is 95 or more.
【0046】[0046]
【発明の効果】上述したように本発明は、トレッド部の
カーカス層外周側に埋設された内外2層のベルト層をそ
の補強コードが該ベルト層のエッジ部で一方から他方に
折り返されて延在する螺旋巻き構造にし、該内外2層の
ベルト層間にベルト補強層を配置すると共に、該ベルト
補強層をヤング率が10〜1500MPa の熱可塑性樹脂
または熱可塑性樹脂成分とエラストマー成分とをブレン
ドした熱可塑性エラストマー組成物から構成したので、
ベルト層の耐エッジセパレーション性を改善し、かつ重
量の増加を極力抑えながら、良好な運動性能を確保する
ことが常に可能となる。As described above, according to the present invention, the inner and outer belt layers embedded on the outer peripheral side of the carcass layer of the tread portion are extended by bending the reinforcing cord from one side to the other at the edge of the belt layer. And a belt reinforcing layer disposed between the inner and outer belt layers, and the belt reinforcing layer is formed by blending a thermoplastic resin having a Young's modulus of 10 to 1500 MPa or a thermoplastic resin component and an elastomer component. Because it is composed of a thermoplastic elastomer composition,
It is always possible to ensure good exercise performance while improving the edge separation resistance of the belt layer and minimizing the increase in weight.
【図1】本発明の空気入りタイヤの一例を示すタイヤ子
午線断面図である。FIG. 1 is a tire meridian sectional view showing an example of a pneumatic tire of the present invention.
【図2】図1の要部を示す拡大切欠き平面図である。FIG. 2 is an enlarged cutaway plan view showing a main part of FIG. 1;
【図3】図1のベルト補強層を内装したベルト層の成形
方法の一例を示す説明図である。FIG. 3 is an explanatory view showing an example of a method for forming a belt layer in which the belt reinforcing layer of FIG. 1 is provided.
【図4】図3の成形方法により得られたベルト補強層を
介挿したベルト層の一例を示す要部斜視図である。FIG. 4 is a perspective view of an essential part showing an example of a belt layer interposed with a belt reinforcing layer obtained by the molding method of FIG. 3;
1 トレッド部 2 ビード部 3 サイドウォール部 4 カーカス層 5 ビードコア 6 ビードフィラ
ー 7 ベルト層 7A 内側ベルト
層 7B 外側ベルト層 8 ベルト補強層 T タイヤ周方向 f 補強コードReference Signs List 1 tread portion 2 bead portion 3 sidewall portion 4 carcass layer 5 bead core 6 bead filler 7 belt layer 7A inner belt layer 7B outer belt layer 8 belt reinforcing layer T tire circumferential direction f reinforcing cord
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 森川 庸雄 神奈川県平塚市追分2番1号 横浜ゴム株 式会社平塚製造所内 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing from the front page (72) Inventor Yasuo Morikawa 2-1 Oiwake, Hiratsuka-shi, Kanagawa Yokohama Rubber Co., Ltd. Hiratsuka Factory
Claims (6)
れた内外2層のベルト層をその補強コードが該ベルト層
のエッジ部で一方から他方に折り返されて延在する螺旋
巻き構造にし、該内外2層のベルト層間にベルト補強層
を配置すると共に、該ベルト補強層をヤング率が10〜
1500MPa の熱可塑性樹脂または熱可塑性樹脂成分と
エラストマー成分とをブレンドした熱可塑性エラストマ
ー組成物から構成した空気入りタイヤ。An inner and outer belt layer embedded on the outer side of a carcass layer of a tread portion has a helical winding structure in which a reinforcing cord is folded back from one side to the other at an edge portion of the belt layer and extends. A belt reinforcement layer is disposed between the inner and outer belt layers, and the belt reinforcement layer has a Young's modulus of 10 to 10.
A pneumatic tire comprising a thermoplastic resin of 1500 MPa or a thermoplastic elastomer composition obtained by blending a thermoplastic resin component and an elastomer component.
し、該ベルト補強層のトータルの肉厚を0.5〜6mmに
した請求項1記載の空気入りタイヤ。2. The pneumatic tire according to claim 1, wherein at least one belt reinforcing layer is disposed, and a total thickness of the belt reinforcing layer is 0.5 to 6 mm.
有機繊維コードから構成した請求項1または2記載の空
気入りタイヤ。3. The pneumatic tire according to claim 1, wherein the reinforcing cords of the inner and outer belt layers are formed of organic fiber cords.
スチールコードから構成した請求項1または2記載の空
気入りタイヤ。4. The pneumatic tire according to claim 1, wherein the reinforcing cords of the inner and outer belt layers are formed of steel cords.
にした請求項4記載の空気入りタイヤ。5. The pneumatic tire according to claim 4, wherein the thickness of the belt reinforcing layer is 1.0 mm or more.
5〜75°に傾斜して配向した請求項1〜5のいずれか
1項記載の空気入りタイヤ。6. The reinforcing cord is attached to the tire in a circumferential direction of the tire.
The pneumatic tire according to any one of claims 1 to 5, wherein the pneumatic tire is oriented at an angle of 5 to 75 °.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9354751A JPH11180110A (en) | 1997-12-24 | 1997-12-24 | Pneumatic tire |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP9354751A JPH11180110A (en) | 1997-12-24 | 1997-12-24 | Pneumatic tire |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH11180110A true JPH11180110A (en) | 1999-07-06 |
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ID=18439668
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9354751A Pending JPH11180110A (en) | 1997-12-24 | 1997-12-24 | Pneumatic tire |
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Country | Link |
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JP (1) | JPH11180110A (en) |
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- 1997-12-24 JP JP9354751A patent/JPH11180110A/en active Pending
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