JPH11174424A - Substrate for liquid crystal display panel - Google Patents
Substrate for liquid crystal display panelInfo
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- JPH11174424A JPH11174424A JP34123397A JP34123397A JPH11174424A JP H11174424 A JPH11174424 A JP H11174424A JP 34123397 A JP34123397 A JP 34123397A JP 34123397 A JP34123397 A JP 34123397A JP H11174424 A JPH11174424 A JP H11174424A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、液晶表示パネル用
基板に関するものであり、さらに詳しくは、ポリカーボ
ネート樹脂からなる基材を用いることにより、光学特性
に優れ、表示品位に優れた液晶表示パネルを実現する液
晶表示パネル用基板に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a substrate for a liquid crystal display panel, and more particularly, to a liquid crystal display panel having excellent optical characteristics and excellent display quality by using a substrate made of a polycarbonate resin. The present invention relates to a liquid crystal display panel substrate to be realized.
【0002】[0002]
【従来の技術】近年液晶表示素子にはより薄膜化、より
軽量化、より大型化、任意の形状化、曲面表示対応等高
度な要求がある。特にペイジャー(ポケベル)やセルラ
ー(携帯電話)、電子手帳、ペン入力機器等の携帯機器
利用の拡大につれて、従来のガラス基板に替わってプラ
スチックを基板とする液晶パネルが検討され、一部で実
用化され始めた。2. Description of the Related Art In recent years, there has been a high demand for liquid crystal display elements such as thinner, lighter, larger, arbitrary shapes, and curved surface display. In particular, as the use of portable devices such as pagers (pagers), cellular phones (cell phones), electronic notebooks, and pen input devices has expanded, liquid crystal panels using plastic substrates instead of conventional glass substrates have been studied, and some have been put into practical use. Began to be.
【0003】プラスチック基板はガラス基板と比較して
軽量化、薄葉化の要望を満たし、液晶表示パネルの視認
性向上の効果を有しているが、光学特性の面においては
ガラス基板に劣るといわざるを得ない。ガラスは本質的
に光学等方的であるが、プラスチックの場合にはプラス
チック基板の成形時に生じる分子配向や残留歪みと樹脂
特有の光学弾性係数との相関から、レターデーションが
生じるといった問題がある。[0003] Compared to glass substrates, plastic substrates satisfy the demand for weight reduction and thinning, and have the effect of improving the visibility of liquid crystal display panels, but are said to be inferior to glass substrates in optical characteristics. I have no choice. Glass is optically isotropic in nature, but in the case of plastic, there is a problem that retardation occurs due to the correlation between the molecular orientation or residual strain generated during molding of the plastic substrate and the optical elastic coefficient specific to the resin.
【0004】液晶ディスプレイが表示機能は、偏光の光
スイッチングによる表示の可視化という原理に従ってい
る。従って基板として用いられるプラスチック基板に複
屈折性があると、表示の着色、コントラストの低下等著
しいディスプレイの表示品位の低下をもたらす事とな
る。The display function of a liquid crystal display is based on the principle of visualizing the display by optical switching of polarized light. Therefore, if the plastic substrate used as the substrate has birefringence, the display quality of the display is remarkably deteriorated, such as coloring of display and lowering of contrast.
【0005】この欠点を改良するために樹脂の光学特性
を改良する方法および枚葉シートで注型重合する方法
(特開平5−323303)等が検討されてきた。[0005] In order to remedy this drawback, a method of improving the optical properties of the resin and a method of casting polymerization with a single sheet (JP-A-5-323303) have been studied.
【0006】然るに従来の検討では特殊な樹脂材料を用
いたり、特別な生産条件を設定したり、枚葉で長時間成
形したりという著しく生産性を低下させる方法か、非常
に特殊な樹脂材料を用いるという方法のために、従来使
用されてきたガラス基板に対してコスト競争力のない改
良提案と言わざるを得なかった。However, in the conventional studies, a method of significantly reducing productivity such as using a special resin material, setting special production conditions, or molding a sheet for a long time, or using a very special resin material is considered. Because of the method used, it has to be said that this is an improvement proposal without cost competitiveness with respect to a conventionally used glass substrate.
【0007】また一方で近年液晶ディスプレイの高精細
化が進むにつれ、加工時における耐熱性が要求されるよ
うになってきた。そのためプラスチック基板において
も、優れた光学的等方性と高いガラス転移温度(Tg)
を有するものが要求されるようになっている。特に耐熱
性に関しては、MIM型のアクティブマトリックス液晶
の作成やアモルファスシリコンのエキシマーレーザーア
ニールが180℃以上の温度で行えるようになりつつあ
り、より耐熱性の高い樹脂基板が要求されている。On the other hand, as the definition of liquid crystal displays has been advanced in recent years, heat resistance during processing has been required. Therefore, even for plastic substrates, excellent optical isotropy and high glass transition temperature (Tg)
Are required. In particular, with respect to heat resistance, it has become possible to perform MIM type active matrix liquid crystal and excimer laser annealing of amorphous silicon at a temperature of 180 ° C. or higher, and a resin substrate having higher heat resistance is required.
【0008】[0008]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、光学
特性に優れ、表示品位に優れた液晶表示パネルを実現す
る耐熱性にすぐれた液晶表示パネル用基板を提供するこ
とである。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a substrate for a liquid crystal display panel having excellent heat resistance and realizing a liquid crystal display panel having excellent optical characteristics and excellent display quality.
【0009】[0009]
【課題を解決するための手段】本発明者は鋭意検討を行
った結果、光学的異方性が小さく、寸法安定性ならびに
耐熱性を有する液晶表示パネル用基板を与えるポリカー
ボネートからなる基材を見出した。本発明の液晶表示パ
ネル用基板はガラス基板を用いた場合と同様の表示品位
を有するのみならず、ガラス基板以上の機械特性を有す
るものである。As a result of diligent studies, the present inventors have found a substrate made of polycarbonate which provides a substrate for a liquid crystal display panel having small optical anisotropy, dimensional stability and heat resistance. Was. The substrate for a liquid crystal display panel according to the present invention has not only the same display quality as when a glass substrate is used, but also has mechanical properties higher than those of a glass substrate.
【0010】すなわち本発明は、下記式(1)That is, the present invention provides the following formula (1)
【0011】[0011]
【化7】 Embedded image
【0012】[上記式(1)において、R1〜R8はそれ
ぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子および炭素数1〜6
の炭化水素基から選ばれ、Xは炭素数1〜15の炭化水
素基である。ただしR1〜R8が水素原子のときXはイソ
プロピリデン基ではない。]で表わされる繰り返し単位
からなる芳香族ポリカーボネート樹脂を基材とした液晶
表示パネル用基板である。[In the above formula (1), R 1 to R 8 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom and a carbon atom having 1 to 6 carbon atoms.
And X is a hydrocarbon group having 1 to 15 carbon atoms. However, when R 1 to R 8 are hydrogen atoms, X is not an isopropylidene group. ] It is a substrate for liquid crystal display panels using an aromatic polycarbonate resin comprising a repeating unit represented by the following formula:
【0013】更には上記式(1)で示される繰り返し単
位と、下記式(2)Further, a repeating unit represented by the above formula (1) and the following formula (2)
【0014】[0014]
【化8】 Embedded image
【0015】で表わされる繰り返し単位とからなる共重
合ポリカーボネート樹脂であって、かつ上記式(1)で
表わされる繰り返し単位が全体の30〜99モル%であ
る共重合ポリカーボネート樹脂を基材とした液晶表示パ
ネル用基板である。A liquid crystal based on a copolymerized polycarbonate resin comprising a repeating unit represented by the formula (1), wherein the repeating unit represented by the above formula (1) accounts for 30 to 99 mol% of the whole. This is a display panel substrate.
【0016】本発明の液晶表示パネル用基板は、上記式
(1)で示される繰り返し単位を有する芳香族ポリカー
ボネート樹脂からなる基材より構成される。上記式
(1)中、R1〜R8はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲ
ン原子及び炭素数1から6の炭化水素基から選ばれる。
ハロゲン原子としてはフッ素原子、塩素原子、臭素原子
等が例示できる。炭素数1〜6の炭化水素基としてはメ
チル基、エチル基が例示できる。Xは炭素数1〜15の
炭化水素基である。かかる炭化水素基としてはプロピリ
デン基、1,1−シクロヘキシリデン基、3,3,5−ト
リメチル−1,1−シクロヘキシリデン基、9,9−フル
オリデン基を好ましく例示する事ができる。The substrate for a liquid crystal display panel of the present invention comprises a substrate made of an aromatic polycarbonate resin having a repeating unit represented by the above formula (1). In the above formula (1), R 1 to R 8 are each independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom and a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms.
Examples of the halogen atom include a fluorine atom, a chlorine atom, and a bromine atom. Examples of the hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms include a methyl group and an ethyl group. X is a hydrocarbon group having 1 to 15 carbon atoms. Preferred examples of such a hydrocarbon group include a propylidene group, a 1,1-cyclohexylidene group, a 3,3,5-trimethyl-1,1-cyclohexylidene group, and a 9,9-fluoridene group.
【0017】但し、R1〜R8が水素原子であるとき、X
がイソプロピリデン基である、いわゆるビスフェノール
A型ポリカーボネートは除外する。However, when R 1 to R 8 are hydrogen atoms, X
Is a isopropylidene group, that is, a so-called bisphenol A type polycarbonate is excluded.
【0018】この様な液晶表示パネル用基板の基材とし
ては、例えばフルオレン−9,9−ジ(4−フェノー
ル)型ポリカーボネート、フルオレン−9,9−ジ(3
−メチル−4−フェノール)型ポリカーボネート、3,
3',5,5'−テトラメチルビスフェノールA型ポリカー
ボネート、3,3,5−トリメチル−1,1−ジ(4−フ
ェノール)シクロヘキシリデン型ポリカーボネートを挙
げることができる。As the base material of such a liquid crystal display panel substrate, for example, fluorene-9,9-di (4-phenol) type polycarbonate, fluorene-9,9-di (3
-Methyl-4-phenol) type polycarbonate, 3,
3 ', 5,5'-Tetramethylbisphenol A type polycarbonate, 3,3,5-trimethyl-1,1-di (4-phenol) cyclohexylidene type polycarbonate can be mentioned.
【0019】上記芳香族ポリカーボネート樹脂は、上記
式(1)で表わされる繰り返し単位からなるポリカーボ
ネートと、上記式(2)で表わされる繰り返し単位を有
するいわゆるビスフェノールA型ポリカーボネートとの
共重合体であっても良い。共重合成分としてはフルオレ
ン−9,9−ジ(4−フェノール)、フルオレン−9,9
−ジ(3−メチル−4−フェノール)(ともに下記式
(4)に相当)、3,3',5,5'−テトラメチルビスフ
ェノールA(下記式(3)に相当)、3,3,5−トリメ
チル−1,1−ジ(4−フェノール)シクロヘキシリデ
ン(下記式(5)に相当)が好ましい。The aromatic polycarbonate resin is a copolymer of a polycarbonate comprising a repeating unit represented by the above formula (1) and a so-called bisphenol A type polycarbonate having a repeating unit represented by the above formula (2). Is also good. Fluorene-9,9-di (4-phenol), fluorene-9,9
-Di (3-methyl-4-phenol) (both corresponding to the following formula (4)), 3,3 ′, 5,5′-tetramethylbisphenol A (corresponding to the following formula (3)), 3,3, 5-Trimethyl-1,1-di (4-phenol) cyclohexylidene (corresponding to the following formula (5)) is preferred.
【0020】[0020]
【化9】 Embedded image
【0021】[上記式(3)において、R1〜R8はそれ
ぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子および炭素数1〜6
の炭化水素基である。ただしR1〜R8は同時に水素原子
ではない。][In the above formula (3), R 1 to R 8 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom and a carbon atom having 1 to 6 carbon atoms.
Is a hydrocarbon group. However, R 1 to R 8 are not simultaneously hydrogen atoms. ]
【0022】[0022]
【化10】 Embedded image
【0023】[上記式(4)において、R1〜R8はそれ
ぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子および炭素数1〜6
の炭化水素基である。][In the above formula (4), R 1 to R 8 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom and a carbon atom having 1 to 6 carbon atoms.
Is a hydrocarbon group. ]
【0024】[0024]
【化11】 Embedded image
【0025】[上記式(5)において、R1〜R8はそれ
ぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子または炭素数1〜6
の炭化水素基である。][In the above formula (5), R 1 to R 8 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or a carbon atom having 1 to 6 carbon atoms.
Is a hydrocarbon group. ]
【0026】その場合、上記式(1)で示される繰り返
し単位の割合は繰り返し単位全体に対し好ましくは30
〜99モル%、より好ましくは30〜75モル%であ
る。30モル%より少ない場合は耐熱性が不十分となる
場合がある。In this case, the proportion of the repeating unit represented by the above formula (1) is preferably 30 to the entire repeating unit.
9999 mol%, more preferably 30-75 mol%. If it is less than 30 mol%, the heat resistance may be insufficient.
【0027】本発明の液晶表示パネル用基板の基材とし
て用いるポリカーボネート樹脂の重合度は、ウベローデ
型粘度計を用い、塩化メチレン溶媒、20℃で測定し外
挿して求めた極限粘度 [η]の値で0.15〜1.0で
あることが好ましい。[η]が0.15より低い場合は、
十分な強度を有するフィルムもしくはシート状成型物を
得ることができないことがある。また1.0より大きい
場合は、成型が困難になる場合がある。かかる極限粘度
としてはより好ましくは0.25〜0.7である。The degree of polymerization of the polycarbonate resin used as the base material of the substrate for a liquid crystal display panel of the present invention was determined by extrapolating the intrinsic viscosity [η] obtained by measuring and extrapolating a methylene chloride solvent at 20 ° C. using an Ubbelohde viscometer. The value is preferably 0.15 to 1.0. If [η] is less than 0.15,
In some cases, a film or sheet-like molded product having sufficient strength cannot be obtained. If it is larger than 1.0, molding may be difficult. The intrinsic viscosity is more preferably from 0.25 to 0.7.
【0028】上記ポリカーボネート樹脂の重合方法は特
に限定するものではないが、通常の界面重合法、溶融重
合法等を挙げることができる。The method for polymerizing the above polycarbonate resin is not particularly limited, and examples thereof include ordinary interfacial polymerization methods and melt polymerization methods.
【0029】本発明の液晶表示パネル用基板を構成する
基材の厚みは50〜700μmが好ましい。50μmよ
り薄い場合は基材の作製プロセスにおいてハンドリング
が困難となるといった問題がある。700μmより厚い
場合は、軽量であるという樹脂基材の特徴が失われるの
みならず、視差が大きくなることによる表示品位の低下
が生じ好ましくない。基材の厚みはより好ましくは70
〜500μmである。The thickness of the substrate constituting the substrate for a liquid crystal display panel of the present invention is preferably 50 to 700 μm. When the thickness is less than 50 μm, there is a problem that handling becomes difficult in the process of manufacturing the base material. When the thickness is more than 700 μm, not only the characteristic of the resin base material that is lightweight is lost, but also the display quality is deteriorated due to an increase in parallax, which is not preferable. The thickness of the substrate is more preferably 70
500500 μm.
【0030】また厚みムラは、液晶セルのセルギャップ
のムラに直接影響するため±5%以下であることが好ま
しい。さらにはレターデイションは遅相軸と進相軸の屈
折率差Δnと基材の厚さdの積Δn・dで表わされるた
め、厚みムラの少ない基材はレターデイションのバラツ
キも小さくなる。従って厚みムラはより好ましくは±
2.5%以下である。The thickness unevenness is preferably ± 5% or less because it directly affects the unevenness of the cell gap of the liquid crystal cell. Furthermore, since the retardation is represented by the product Δn · d of the refractive index difference Δn between the slow axis and the fast axis and the thickness d of the base material, the base material having less unevenness of the thickness has less variation in the retardation. . Therefore, the thickness unevenness is more preferably ±
It is 2.5% or less.
【0031】上記基材は優れた耐熱性を有し、ガラス転
移温度は160℃以上が望ましい。160℃未満の場
合、配向膜形成プロセスや電極形成プロセスにおいて、
制限が生じる可能性がある。更にはMIM素子形成に耐
えるため、ガラス転移温度は180℃以上であることが
好ましい。The above base material has excellent heat resistance, and the glass transition temperature is desirably 160 ° C. or higher. If the temperature is lower than 160 ° C., in the alignment film forming process and the electrode forming process
Restrictions may arise. Further, the glass transition temperature is preferably 180 ° C. or more to withstand the formation of the MIM element.
【0032】基材のレターデイション値は好適には20
nm以下である。20nmより大きい場合は表示の着
色、反転等が生じ表示品位の低下が起きる。レターデイ
ションの値はより好ましくは10nm以下、更に好まし
くは5nm以下である。The retardation value of the substrate is preferably 20
nm or less. If it is larger than 20 nm, coloring or inversion of the display will occur, and the display quality will deteriorate. The value of the retardation is more preferably 10 nm or less, and still more preferably 5 nm or less.
【0033】またSTN等の大型パネルでドットマトリッ
クス駆動を行う場合には、分子配向軸の方向を示す最大
屈折率方向つまり遅相軸のバラツキが少ないことが望ま
れる。通常±15度以下が好ましく用いられるが、精細
な表示を行う場合には、±10度以下が好ましく用いら
れる。STN大型パネルでマルチカラー等の表示を色再現
良く実現するためには、レターデイション値で10nm
以下、遅相軸の角度バラツキが±7.5度以下である事
が特に好ましい。When a dot matrix drive is performed on a large panel such as an STN, it is desired that the maximum refractive index direction indicating the direction of the molecular orientation axis, that is, the dispersion of the slow axis be small. Usually, ± 15 ° or less is preferably used, but ± 10 ° or less is preferably used for fine display. To realize multi-color display with good color reproduction on a large STN panel, a retardation value of 10 nm
Hereinafter, it is particularly preferable that the angle variation of the slow axis is ± 7.5 degrees or less.
【0034】さらに基材のヘイズの値は1%以下が好ま
しい。ヘイズが大きい場合には表示品位の低下を招く場
合が多い。したがってヘイズの値はより好ましくは0.
5%以下である。Further, the haze value of the substrate is preferably 1% or less. When the haze is large, the display quality often deteriorates. Therefore, the value of haze is more preferably 0.1.
5% or less.
【0035】上記基材の製造方法については特に限定す
るものではないが、上記ポリカーボネート樹脂を通常の
押し出し成形法、溶液キャスト法等により得る方法を例
示することができる。溶液キャスト法のほうがレターデ
イションの低減といった点では有利であるが、分子配向
を低減させる十分な方策を取りうる場合は、生産性の点
で押し出し成形法の方が好ましい。The method for producing the above-mentioned base material is not particularly limited, and examples thereof include a method for obtaining the above-mentioned polycarbonate resin by a usual extrusion molding method, a solution casting method and the like. The solution casting method is more advantageous in terms of reduction of retardation, but if sufficient measures can be taken to reduce molecular orientation, the extrusion molding method is preferable in terms of productivity.
【0036】本発明の液晶表示パネル用基板は液晶表示
素子の長期信頼性を確保するために、上記ポリカーボネ
ート樹脂からなる基材の少なくとも片面に、酸素と水分
の侵入を防御するガスバリア層、ハードコート等の架橋
構造を有する耐溶剤層、または透明導電層を積層したも
の等を配置することができる。In order to ensure long-term reliability of the liquid crystal display element, the substrate for a liquid crystal display panel of the present invention has a gas barrier layer for preventing intrusion of oxygen and moisture and a hard coat on at least one surface of the substrate made of the polycarbonate resin. Such as a solvent-resistant layer having a cross-linking structure or a laminate of transparent conductive layers can be arranged.
【0037】例えば湿式のコーティング法でガスバリア
層を形成する場合には、バリア材料としてはポリビニル
アルコール、ポリビニルアルコール−エチレン共重合体
等のポリビニルアルコール系重合体、ポリアクリロニト
リル、ポリアクリロニトリル−スチレン共重合体等のポ
リアクリロニトリル系重合体、あるいはポリビニリデン
クロリド等の公知のコーティング材料を用いる事ができ
る。For example, when the gas barrier layer is formed by a wet coating method, examples of the barrier material include polyvinyl alcohol, polyvinyl alcohol-based polymers such as polyvinyl alcohol-ethylene copolymer, polyacrylonitrile, and polyacrylonitrile-styrene copolymer. A known coating material such as polyacrylonitrile-based polymer or polyvinylidene chloride can be used.
【0038】コーティング法に関しても特に制限はない
が、リバースロールコーティング法、グラビアロールコ
ーティング法あるいはダイコーティング法等の公知の方
法を用いる事ができる。また、基板あるいは基材表面と
の接着性、濡れ性等が不良の場合には、適宜プライマー
処理等の易接着処理を行う事もできる。The coating method is not particularly limited, but a known method such as a reverse roll coating method, a gravure roll coating method, or a die coating method can be used. Further, when the adhesiveness and wettability with the substrate or the substrate surface are poor, an easy adhesion treatment such as a primer treatment can be appropriately performed.
【0039】またスパッタリングあるいは真空蒸着等の
ドライプロセスでガスバリア層を形成する場合には、公
知のバリア材であるSi、Al、Ti、MgおよびZr等から選ば
れた少なくとも1種の金属あるいは2種以上の金属混合物
の酸化物、窒化物あるいは酸窒化物の薄膜を、公知の方
法で形成する事ができる。In the case where the gas barrier layer is formed by a dry process such as sputtering or vacuum deposition, at least one metal selected from known barrier materials such as Si, Al, Ti, Mg and Zr, or two or more metals. The oxide, nitride or oxynitride thin film of the above metal mixture can be formed by a known method.
【0040】これらのガスバリア層の膜厚は、目的とす
る性能が発現できる厚さに設定すれば良い。なおドライ
/湿式、ドライ/ドライおよび湿式/湿式等の2種以上
の層を適宜組み合わせて積層しても良い。The thickness of these gas barrier layers may be set to a thickness at which the desired performance can be exhibited. Note that two or more types of layers such as dry / wet, dry / dry, and wet / wet may be appropriately combined and laminated.
【0041】また耐溶剤性を付与する耐溶剤性層は、公
知の材料例えばシリコン樹脂系の架橋構造を有する樹脂
構成体、アクリル系樹脂の架橋構造体およびエポキシ系
樹脂の架橋構造体等を公知の塗工法および硬化法を用い
る事により形成可能である。ここで耐溶剤性は液晶パネ
ル組み立て時の溶剤や化学薬品に対する耐久性を付与す
る事が目的であり、耐アルカリ性、耐酸性およびN−メ
チルピロリドン等の有機溶剤に対する安定性を十分に確
保できる材料と硬化条件を選定する事が好ましい。The solvent-resistant layer for imparting solvent resistance is made of a known material such as a resin structure having a cross-linked structure of a silicone resin, a cross-linked structure of an acrylic resin, a cross-linked structure of an epoxy resin, or the like. It can be formed by using a coating method and a curing method. The purpose of the solvent resistance is to impart durability to solvents and chemicals at the time of assembling the liquid crystal panel, and a material capable of sufficiently securing alkali resistance, acid resistance, and stability to organic solvents such as N-methylpyrrolidone. It is preferable to select curing conditions.
【0042】ガスバリア層および耐溶剤層を相互に積層
させる場合には、各層間の接着性を向上させる目的で適
宜プライマー層を設ける事ができる。プライマー層とし
てはシランカップリング剤等を含むシリコン系材料、ア
クリル系材料、アクリル−ウレタン系材料あるいはアル
コキシチタン等を含む材料を、グラビアあるいはマイク
ログラビアコーティング等の方法で塗工、乾燥を行い適
宜設けることができる。When the gas barrier layer and the solvent-resistant layer are laminated on each other, a primer layer can be appropriately provided for the purpose of improving the adhesion between the respective layers. As the primer layer, a silicon-based material containing a silane coupling agent or the like, an acrylic-based material, an acrylic-urethane-based material, or a material containing an alkoxytitanium or the like is applied by a method such as gravure or microgravure coating, and is appropriately provided by drying. be able to.
【0043】ところで液晶表示パネル用基板として用い
るためには、例えば上記ガスバリア層あるいは耐溶剤層
などの加工が施された基材の少なくとも片面に透明導電
膜からなる層を形成させてもよい。透明導電膜として
は、透明性、導電性および信頼性等の点でガラス基板で
も使用されている公知の電極材料を用いることができ
る。かかる電極材料としては例えばインジウム−スズ酸
化物、フッ素ドープスズ酸化物、カドミウム−スズ酸化
物、バナジウム酸化物、アルミニウム−亜鉛酸化物系材
料等をあげることができる。好ましくはインジウム−ス
ズ酸化物である。また必要に応じて添加物を添加する事
も可能である。例えばインジウム−スズ酸化物に対して
酸化亜鉛を添加する場合、インジウム酸化物に対して酸
化亜鉛を添加する場合等を例示する事ができる。For use as a substrate for a liquid crystal display panel, a layer made of a transparent conductive film may be formed on at least one surface of a substrate which has been processed, for example, the above-mentioned gas barrier layer or solvent-resistant layer. As the transparent conductive film, a known electrode material used for a glass substrate in terms of transparency, conductivity, reliability, and the like can be used. Examples of such an electrode material include indium-tin oxide, fluorine-doped tin oxide, cadmium-tin oxide, vanadium oxide, and aluminum-zinc oxide-based materials. Preferably, it is indium-tin oxide. Additives can be added as needed. For example, a case where zinc oxide is added to indium-tin oxide and a case where zinc oxide is added to indium oxide can be exemplified.
【0044】インジウム−スズ酸化物の透明導電膜はス
パッタリング法、真空蒸着法およびイオンプレーティン
グ法等公知の方法で形成する事ができる。またインジウ
ム−スズ酸化物層と下地になる材料との接着性を向上さ
せる目的で、上記プライマー層を適宜選択して下塗りす
る事も可能である。The transparent conductive film of indium-tin oxide can be formed by a known method such as a sputtering method, a vacuum deposition method and an ion plating method. In order to improve the adhesion between the indium-tin oxide layer and the underlying material, it is also possible to appropriately select the primer layer and to undercoat.
【0045】本発明の液晶表示パネル用基板の厚みは5
0〜700μmが好ましい。50μmより薄い場合は基
板の作製プロセスにおいてハンドリングが困難となると
いった問題がある。700μmより厚い場合は、軽量で
あるという樹脂基材の特徴が失われるのみならず、視差
が大きくなることによる表示品位の低下が生じ好ましく
ない。基板の厚みはより好ましくは70〜500μmで
ある。The thickness of the liquid crystal display panel substrate of the present invention is 5
It is preferably from 0 to 700 μm. If the thickness is less than 50 μm, there is a problem that handling becomes difficult in a substrate manufacturing process. When the thickness is more than 700 μm, not only the characteristic of the resin base material that is lightweight is lost, but also the display quality is deteriorated due to an increase in parallax, which is not preferable. The thickness of the substrate is more preferably 70 to 500 μm.
【0046】[0046]
【発明の効果】本発明の液晶表示パネル用基板は、耐熱
性が高くかつ十分な光学特性と機械特性を有する。従っ
て樹脂基板の特徴を生かしつつ液晶ディスプレイの高精
細化の要求に対応可能であり、ガラス基板代替として有
用である。The substrate for a liquid crystal display panel of the present invention has high heat resistance and sufficient optical and mechanical properties. Therefore, it is possible to meet the demand for higher definition of the liquid crystal display while utilizing the features of the resin substrate, and it is useful as a substitute for a glass substrate.
【0047】本発明の液晶表示パネル用基板は、液晶表
示装置はもちろんの事、その他の感光体用光電極、面発
熱体、有機EL用電極等ディスプレイ用途の電極材料と
して利用できる。またELディスプレイ、エレクトロク
ロミックディスプレイ、電気泳動ディスプレイ等透明導
電性基板を必要とするすべてのディスプレイ基板に用い
る事ができる。The substrate for a liquid crystal display panel of the present invention can be used as an electrode material for a display, such as a photoelectrode for a photosensitive member, a surface heating element, an electrode for an organic EL, as well as a liquid crystal display device. Further, it can be used for all display substrates requiring a transparent conductive substrate such as an EL display, an electrochromic display, and an electrophoretic display.
【0048】[0048]
【実施例】以下実施例を挙げて本発明を詳しく説明する
が、本発明はこれに限定されるものではない。ポリカー
ボネート樹脂の極限粘度 [η]は、ウベローデ型粘度計
を用い、塩化メチレン溶媒、20℃で測定し外挿して求
めた。なお以下の各実施例、比較例の各種評価は、下記
の要領で行った。The present invention will be described in detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited to these examples. The intrinsic viscosity [η] of the polycarbonate resin was determined by extrapolation using a Ubbelohde viscometer at 20 ° C. in a methylene chloride solvent. Various evaluations of the following examples and comparative examples were performed in the following manner.
【0049】<耐有機溶剤性>液晶配向膜前駆体の溶剤
として代表的なN−メチルピロリドン(NMP)を耐溶
剤層の形成されたサンプル面に数滴滴下し、85℃で5
分間放置後、その表面の白濁、膨潤、溶解等の変化を目
視にて観察する事によって行い、変化が観測されない場
合に耐有機溶剤性を有すると評価した。<Organic Solvent Resistance> A few drops of N-methylpyrrolidone (NMP), which is a typical solvent for the liquid crystal alignment film precursor, was dropped on the sample surface on which the solvent resistant layer was formed.
After standing for minutes, changes in the surface, such as cloudiness, swelling, and dissolution, were visually observed. When no change was observed, it was evaluated as having organic solvent resistance.
【0050】<耐アルカリ性>パターニング後のレジス
トを溶解する際に用いられる3.5wt%水酸化ナトリ
ウム水溶液にサンプルを30℃で10分浸漬し、その後
流水にて十分洗浄を行った後に乾燥させ、その表面の外
観を目視にて観察した。その際、変化が見られない場合
に耐アルカリ水溶液性を有すると判断した。<Alkali Resistance> The sample was immersed in a 3.5 wt% aqueous sodium hydroxide solution used at the time of dissolving the resist after patterning at 30 ° C. for 10 minutes, and then thoroughly washed with running water and dried. The appearance of the surface was visually observed. At that time, when no change was observed, it was determined that the composition had an alkali aqueous solution resistance.
【0051】<耐酸性>透明導電層をパターニングする
際に用いるエッチング液(35wt%塩化第二鉄水溶
液、35wt%塩酸、水を1:1:10の割合で混合し
たもの)に30℃で10分間浸漬し、その後流水にて十
分洗浄を行った後に乾燥させ、その表面の外観を目視に
て観察した。その際、変化が見られない場合に耐酸性を
有すると判断した。そして以上の耐有機溶剤性、耐アル
カリ性、耐酸性のすべてを有した場合に耐溶剤性を有す
るとした。<Acid resistance> An etching solution (a mixture of 35 wt% ferric chloride aqueous solution, 35 wt% hydrochloric acid, and water mixed at a ratio of 1: 1: 10) used for patterning the transparent conductive layer is added at 30 ° C. at 10 ° C. After immersion for about 1 minute, the resultant was sufficiently washed with running water and then dried, and the appearance of the surface was visually observed. At that time, when no change was observed, it was determined to have acid resistance. When all of the above-mentioned organic solvent resistance, alkali resistance, and acid resistance were obtained, the composition was considered to have solvent resistance.
【0052】<ガスバリア性>酸素透過度と水蒸気透過
度を測定する事によって行った。酸素透過度はMOCO
N社製オキシトラン2/20MLを用い、30℃、50
%RHの低湿度環境下と30℃、90%RHの高湿度環
境下で測定した。また水蒸気透過度はMOCON社製パ
ーマトランW1Aを用い、透明導電層を設ける面と反対
面を加湿側に向けて配置し、40℃、90%RHの加湿
下で測定した。<Gas Barrier Property> The gas barrier property was measured by measuring oxygen permeability and water vapor permeability. Oxygen permeability is MOCO
Using Oxytran 2 / 20ML manufactured by N Corporation, 30 ° C, 50
% RH and a high humidity environment of 30 ° C. and 90% RH. The water vapor transmission rate was measured under the humidification condition of 40 ° C. and 90% RH using Percontran W1A manufactured by MOCON with the surface opposite to the surface on which the transparent conductive layer was provided facing the humidification side.
【0053】<レターデイション>レターデイションは
日本分光(株)製 M−150型エリプソメータを用い
て590nmで測定した。<Retardation> The retardation was measured at 590 nm using an M-150 type ellipsometer manufactured by JASCO Corporation.
【0054】[実施例1]3,3',5,5'−テトラメチル
ビスフェノールA 284重量部とDPC 225重量部
をビスフェノールAのナトリウム塩 0.2重量部を触媒と
して、窒素気流下、200〜280℃で脱フェノール反
応で重合し、3,3',5,5'−テトラメチルビスフェノ
ールAのホモポリマーを得た。[η]=0.35であっ
た。Example 1 284 parts by weight of 3,3 ', 5,5'-tetramethylbisphenol A and 225 parts by weight of DPC were used as catalysts in the presence of 0.2 part by weight of sodium salt of bisphenol A under a nitrogen stream in the range of 200 to 280 parts. Polymerization was performed by a dephenol reaction at ℃ to obtain a homopolymer of 3,3 ′, 5,5′-tetramethylbisphenol A. [η] = 0.35.
【0055】この樹脂を塩化メチレンに溶解して22重
量%の溶液を作成した。作成した溶液をダイコーティン
グ法によりポリエステルフィルム上に流延した後、乾燥
を行った。得られた基材の物性を表1にまとめる。This resin was dissolved in methylene chloride to prepare a 22% by weight solution. The resulting solution was cast on a polyester film by a die coating method, and then dried. Table 1 summarizes the physical properties of the obtained base material.
【0056】この基材に耐溶剤性層を両面に形成した。
耐溶剤性層を形成するための塗液としては共栄社化学
(株)製 ライトアクリレート DCP−Aを50重量部、1
−メトキシ−2−プロパノール50重量部、チバガイギ
ー製 イルガキュアー184を3.5重量部、および東
レ−ダウコーニング社製 SH28PAを0.02重量部を混合
したものを用いた。A solvent-resistant layer was formed on both sides of the substrate.
As a coating solution for forming the solvent-resistant layer, 50 parts by weight of light acrylate DCP-A manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.
A mixture of 50 parts by weight of -methoxy-2-propanol, 3.5 parts by weight of Irgacure 184 manufactured by Ciba Geigy, and 0.02 parts by weight of SH28PA manufactured by Dow Corning Toray Co., Ltd. was used.
【0057】この塗液をバーコーターを用いてコーティ
ングし、60℃で1分間加熱して塗膜中の残留溶媒を揮
発除去した後、160W/cmの高圧水銀灯を用いて、
積算光量700mJ/cm2の条件で紫外線を照射して塗
膜の硬化を行い、厚さ4.5μmの耐溶剤性層を形成し
た。This coating solution was coated using a bar coater, and heated at 60 ° C. for 1 minute to volatilize and remove the residual solvent in the coating film. Then, using a 160 W / cm high pressure mercury lamp,
The coating film was cured by irradiating ultraviolet rays under the conditions of an integrated light quantity of 700 mJ / cm 2 to form a solvent-resistant layer having a thickness of 4.5 μm.
【0058】更に上記の両面に耐溶剤性層を形成した積
層基板の片面にガスバリア層としてSiOx層をスパッタリ
ングにより形成した。連続スパッタ装置に基板をセット
し1.3mPaまで排気した後、Ar/O2=70/30
の混合ガスを導入して雰囲気圧力を0.22Paにし
た。スパッタリングターゲットとしてシリコンを用い
て、投入電力密度1W/cm2、基板温度は室温でDC
スパッタリングを行ない、膜厚が30nmのSiOx層を形
成した。Further, an SiOx layer was formed as a gas barrier layer on one side of the laminated substrate having the solvent resistant layer formed on both sides by sputtering. After the substrate was set in the continuous sputtering apparatus and evacuated to 1.3 mPa, Ar / O 2 = 70/30
Was introduced to bring the atmospheric pressure to 0.22 Pa. Using silicon as a sputtering target, the input power density is 1 W / cm 2 , the substrate temperature is DC at room temperature.
Sputtering was performed to form a SiOx layer having a thickness of 30 nm.
【0059】更に上記ガスバリア層と逆面に透明導電薄
膜であるインジウム−スズ酸化物薄膜層をスパッタリン
グにより形成した。そのためのスパッタリングターゲッ
トとしてはインジウム−スズ酸化物ターゲット(モル比
はインジウム/スズ=90/10、充填密度は95%)
を用いた。連続スパッタ装置にフィルムをセットし、
1.3mPaの圧力まで排気した後、Ar/O2=98.
5/1.5の混合ガスを導入して雰囲気圧力を0.27P
aにした。そして基板温度を60℃に設定し、投入電力
密度1W/cm2でDCスパッタリングを行った。その
結果得られた透明導電膜は、膜厚が30nmであり、表
面抵抗が250Ω/sq.であった。Further, an indium-tin oxide thin film layer, which is a transparent conductive thin film, was formed on the surface opposite to the gas barrier layer by sputtering. An indium-tin oxide target (molar ratio: indium / tin = 90/10, packing density: 95%) as a sputtering target for that purpose
Was used. Set the film in the continuous sputtering device,
After evacuating to a pressure of 1.3 mPa, Ar / O 2 = 98.
Atmospheric pressure of 0.27P by introducing a mixed gas of 5 / 1.5
a. Then, the substrate temperature was set to 60 ° C., and DC sputtering was performed at a power density of 1 W / cm 2 . The resulting transparent conductive film had a thickness of 30 nm and a surface resistance of 250 Ω / sq.
【0060】この液晶表示パネル用基板のガスバリア
性、水蒸気バリア性、耐溶剤性試験の結果を表2にまと
める。Table 2 summarizes the results of the gas barrier property, water vapor barrier property, and solvent resistance test of this liquid crystal display panel substrate.
【0061】また140℃で2時間の熱処理を行ったが、カ
ール変化(反りの変化)および外観変化は生じなかっ
た。When heat treatment was performed at 140 ° C. for 2 hours, no curl change (change in warpage) and no change in appearance occurred.
【0062】次に液晶表示用パネル基板から7cm角の
試料を2枚切り出した。そして2枚の試料それぞれに、
配向剤として低温硬化型ポリイミドである日立化成製 S
TX-24をN-メチルピロリドンの希釈溶解して、スピンコ
ートした。続いてこれを140℃で2時間硬化させ、ラビ
ングマシンにてポリエステル系のラビングロールで15回
ラビングした。その後スぺーサーとして積水ファインケ
ミカル製 ミクロパールを散布した。然る後封止剤とし
てチバガイギー製 アラルダイトをスクリーン印刷し
た。Next, two 7 cm square samples were cut out from the liquid crystal display panel substrate. And for each of the two samples,
Hitachi Chemical S, a low-temperature curable polyimide as an aligning agent
TX-24 was diluted and dissolved in N-methylpyrrolidone and spin-coated. Subsequently, this was cured at 140 ° C. for 2 hours, and rubbed 15 times with a rubbing machine with a polyester rubbing roll. Then, micropearls made by Sekisui Fine Chemical were sprayed as spacers. Thereafter, Araldite manufactured by Ciba-Geigy was screen-printed as a sealant.
【0063】以上の加工を行った2枚の試料を、170
℃で2時間圧力をかけながら貼り合わせて硬化させ液晶
セルを作成した。この液晶セルのセルギャップは、キャ
パシタンス容量法で測定したところ6μmであった。The two samples processed as described above were
The laminate was cured by applying pressure at 2 ° C. for 2 hours to form a liquid crystal cell. The cell gap of this liquid crystal cell was 6 μm as measured by the capacitance capacitance method.
【0064】この液晶セルの開口部より、液晶材料とし
て旭電化製 キラコール6228を液晶注入装置を用い
て注入した。注入後、液晶材料の液晶相転移温度まで加
熱し、その後室温まで徐冷して配向を完了した。配向は
基板を180度配向で貼り合わせた事で180度のSTN
配向をしている事を確認した。As a liquid crystal material, Kiracol 6228 manufactured by Asahi Denka was injected from the opening of the liquid crystal cell using a liquid crystal injection device. After the injection, the liquid crystal material was heated to a liquid crystal phase transition temperature, and then gradually cooled to room temperature to complete the alignment. The orientation is 180-degree STN by bonding the substrates in 180-degree orientation.
It was confirmed that they were oriented.
【0065】この結果得られたセルは、色調が均一であ
るとともに、1.8Vの印加電圧でON応答は60mse
c以下、OFF応答は25msec以下であるSTN液
晶セルの応答を示す事を確認した。The cell obtained as a result had a uniform color tone and an ON response of 60 msec at an applied voltage of 1.8 V.
c and below, the OFF response was confirmed to be a response of the STN liquid crystal cell of 25 msec or less.
【0066】[実施例2]フルオレン−9,9−ジ(4−
フェノール) 105重量部、ビスフェノールA160
重量部とDPC 225重量部をビスフェノールAのナ
トリウム塩 0.2重量部を触媒として、窒素気流下、20
0〜280℃で脱フェノール反応で重合し、フルオレン
−9,9−ジ(4−フェノール)ユニットが30モル%
含まれる共重合ポリカーボネートを得た。[η]=0.3
2であった。Example 2 Fluorene-9,9-di (4-
Phenol) 105 parts by weight, bisphenol A160
Parts by weight of 225 parts by weight of DPC and 0.2 parts by weight of sodium salt of bisphenol A as a catalyst in a nitrogen stream,
Polymerized by a dephenol reaction at 0 to 280 ° C., and fluorene-9,9-di (4-phenol) unit is 30 mol%.
The contained copolymerized polycarbonate was obtained. [η] = 0.3
It was 2.
【0067】この樹脂を塩化メチレンに溶解して22重
量%の溶液を作成した。作成した溶液をダイコーティン
グ法によりポリエステルフィルム上に流延した後、乾燥
を行った。得られ基材の物性を表1にまとめる。This resin was dissolved in methylene chloride to prepare a 22% by weight solution. The resulting solution was cast on a polyester film by a die coating method, and then dried. Table 1 summarizes the physical properties of the obtained base material.
【0068】液晶表示用パネル基板の作成法は実施例1
と同様に行った。このパネルのガスバリア、水蒸気バリ
ア、耐溶剤性試験の結果を表2に示す。The method for manufacturing a liquid crystal display panel substrate is described in Example 1.
The same was done. Table 2 shows the results of the gas barrier, water vapor barrier, and solvent resistance tests of this panel.
【0069】この結果得られたセルは、色調が均一であ
るとともに、1.8Vの印加電圧でON応答は60mse
c以下、OFF応答は25msec以下であるSTN液
晶セルの応答を示す事を確認した。The cell obtained as a result had a uniform color tone and an ON response of 60 msec at an applied voltage of 1.8 V.
c and below, the OFF response was confirmed to be a response of the STN liquid crystal cell of 25 msec or less.
【0070】[実施例3]フルオレン−9,9−ジ(3−
メチル−4−フェノール) 114重量部、ビスフェノ
ールA 160重量部とDPC 225重量部をビスフェ
ノールAのナトリウム塩 0.2重量部を触媒として、窒素
気流下、200〜280℃で脱フェノール反応で重合
し、フルオレン−9,9−ジ(3−メチル−4−フェノ
ール)ユニットが30モル%含まれる共重合ポリカーボ
ネートを得た。[η]=0.35であった。Example 3 Fluorene-9,9-di (3-
Methyl-4-phenol) 114 parts by weight, 160 parts by weight of bisphenol A and 225 parts by weight of DPC are polymerized by a dephenolation reaction at 200 to 280 ° C. under a nitrogen gas stream using 0.2 parts by weight of sodium salt of bisphenol A as a catalyst. A copolymerized polycarbonate containing 30 mol% of -9,9-di (3-methyl-4-phenol) unit was obtained. [η] = 0.35.
【0071】この樹脂を塩化メチレンに溶解して22重
量%の溶液を作成した。作成した溶液をダイコーティン
グ法によりポリエステルフィルム上に流延した後、乾燥
を行った。得られた基材の物性を表1にまとめる。This resin was dissolved in methylene chloride to prepare a 22% by weight solution. The resulting solution was cast on a polyester film by a die coating method, and then dried. Table 1 summarizes the physical properties of the obtained base material.
【0072】液晶表示用パネル基板の作成法は実施例1
と同様に行った。このパネルのガスバリア、水蒸気バリ
ア、耐溶剤性試験の結果を表2に示す。A method for manufacturing a liquid crystal display panel substrate is described in Example 1.
The same was done. Table 2 shows the results of the gas barrier, water vapor barrier, and solvent resistance tests of this panel.
【0073】この結果得られたセルは、色調が均一であ
るとともに、1.8Vの印加電圧でON応答は60mse
c以下、OFF応答は25msec以下であるSTN液
晶セルの応答を示す事を確認した。The resulting cell has a uniform color tone and an ON response of 60 msec at an applied voltage of 1.8 V.
c and below, the OFF response was confirmed to be a response of the STN liquid crystal cell of 25 msec or less.
【0074】[実施例4]バイエル社製ポリカーボネー
ト樹脂 APEC-HT (3,3,5−トリメチル−1,1−ジ
(4−フェノール)シクロヘキシリデン/ビスフェノー
ルA=58/42:モル比、[η]=0.45)を塩化メ
チレンに溶解して27重量%の溶液を作成した。作成し
た溶液をダイコーティング法によりポリエステルフィル
ム上に流延した後、乾燥を行った。この基材の物性値を
表1にまとめる。Example 4 Polycarbonate resin APEC-HT manufactured by Bayer AG (3,3,5-trimethyl-1,1-di (4-phenol) cyclohexylidene / bisphenol A = 58/42: molar ratio, η] = 0.45) was dissolved in methylene chloride to prepare a 27% by weight solution. The resulting solution was cast on a polyester film by a die coating method, and then dried. Table 1 summarizes the physical properties of the base material.
【0075】液晶表示用パネル基板の作成法は実施例1
と同様に行った。このパネルのガスバリア、水蒸気バリ
ア、耐溶剤性試験の結果を表2に示す。The method for producing a liquid crystal display panel substrate is described in Example 1.
The same was done. Table 2 shows the results of the gas barrier, water vapor barrier, and solvent resistance tests of this panel.
【0076】この結果得られたセルは、色調が均一であ
るとともに、1.8Vの印加電圧でON応答は60mse
c以下、OFF応答は25msec以下であるSTN液
晶セルの応答を示す事を確認した。The cell obtained as a result had a uniform color tone and an ON response of 60 msec at an applied voltage of 1.8 V.
c and below, the OFF response was confirmed to be a response of the STN liquid crystal cell of 25 msec or less.
【0077】[0077]
【表1】 [Table 1]
【0078】[0078]
【表2】 [Table 2]
【0079】[比較例]ビスフェノール成分がビスフェ
ノールAのみからなる平均分子量24000のポリカー
ボネート樹脂([η]=0.43)を、塩化メチレンに溶
解して濃度22重量%の溶液を作成した。作成した溶液
を温度20℃、湿度60%RHの環境下でダイを使用し
た流延法により、研磨ステンレスベルト上にキャストし
た後、乾燥を行った。この基材の物性値を上記表1に示
す。[Comparative Example] A polycarbonate resin having an average molecular weight of 24,000 ([η] = 0.43) consisting solely of bisphenol A was dissolved in methylene chloride to prepare a solution having a concentration of 22% by weight. The prepared solution was cast on a polished stainless steel belt by a casting method using a die under an environment of a temperature of 20 ° C. and a humidity of 60% RH, and then dried. The physical properties of this substrate are shown in Table 1 above.
Claims (11)
素原子、ハロゲン原子および炭素数1〜6の炭化水素基
から選ばれ、Xは炭素数1〜15の炭化水素基である。
ただしR1〜R8が水素原子のときXはイソプロピリデン
基ではない。]で表わされる繰り返し単位からなる芳香
族ポリカーボネート樹脂を基材とした液晶表示パネル用
基板。[Claim 1] The following formula (1) [In the above formula (1), R 1 to R 8 are each independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom and a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, and X is a hydrocarbon group having 1 to 15 carbon atoms.
However, when R 1 to R 8 are hydrogen atoms, X is not an isopropylidene group. ] A liquid crystal display panel substrate based on an aromatic polycarbonate resin comprising a repeating unit represented by the following formula:
と、下記式(2) 【化2】 で表わされる繰り返し単位とからなる共重合ポリカーボ
ネート樹脂であって、かつ上記式(1)で表わされる繰
り返し単位が全体の30〜99モル%である共重合ポリ
カーボネート樹脂を基材とした液晶表示パネル用基板。2. The repeating unit represented by the above formula (1), and the following formula (2): For a liquid crystal display panel comprising a copolymerized polycarbonate resin comprising a repeating unit represented by the formula (1), wherein the repeating unit represented by the formula (1) is 30 to 99 mol% of the whole. substrate.
素原子、ハロゲン原子および炭素数1〜6の炭化水素基
である。ただしR1〜R8は同時に水素原子ではない。]
で表わされる繰り返し単位からなるポリカーボネート樹
脂を基材とした液晶表示パネル用基板。3. The following formula (3): [In the above formula (3), R 1 to R 8 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom and a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms. However, R 1 to R 8 are not simultaneously hydrogen atoms. ]
A substrate for a liquid crystal display panel using a polycarbonate resin comprising a repeating unit represented by the following formula:
素原子、ハロゲン原子および炭素数1〜6の炭化水素基
である。]で表わされる繰り返し単位と上記式(2)で
示される繰り返し単位とからなる共重合ポリカーボネー
ト樹脂であって、かつ上記式(4)で表わされる繰り返
し単位が全体の30〜99モル%である共重合ポリカー
ボネート樹脂を基材とした液晶表示パネル用基板。4. The following formula (4): [In the above formula (4), R 1 to R 8 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom and a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms. And a repeating unit represented by the above formula (2), wherein the repeating unit represented by the above formula (4) accounts for 30 to 99 mol% of the whole. Substrate for liquid crystal display panel based on polymerized polycarbonate resin.
素原子、ハロゲン原子または炭素数1〜6の炭化水素基
である。]で表わされる繰り返し単位と上記式(2)で
表わされる繰り返し単位とからなる共重合ポリカーボネ
ート樹脂であって、かつ上記式(5)で表わされる繰り
返し単位が全体の30〜99モル%である共重合ポリカ
ーボネート樹脂を基材とした液晶表示パネル用基板。5. The following formula (5): [In the above formula (5), R 1 to R 8 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms. And a repeating unit represented by the formula (2), wherein the repeating unit represented by the formula (5) is 30 to 99 mol% of the whole. Substrate for liquid crystal display panel based on polymerized polycarbonate resin.
0nm以下であり、遅相軸のバラツキが±10度以下で
あり、かつヘイズ値が1%以下である請求項1〜5記載
のいずれかに記載の液晶表示パネル用基板。6. A base material having a retardation value of 2
The liquid crystal display panel substrate according to any one of claims 1 to 5, wherein the thickness is 0 nm or less, the variation of the slow axis is ± 10 degrees or less, and the haze value is 1% or less.
かつ基材の厚みムラが±5%以下である請求項1〜6記
載のいずれかに記載の液晶表示パネル用基板。7. The substrate has a thickness of 50 to 700 μm,
The substrate for a liquid crystal display panel according to any one of claims 1 to 6, wherein the thickness unevenness of the substrate is ± 5% or less.
ある請求項1〜7記載のいずれかに記載の液晶表示パネ
ル用基板。8. The substrate for a liquid crystal display panel according to claim 1, wherein the glass transition temperature of the base material is 160 ° C. or higher.
置されている請求項1〜8記載のいずれかに記載の液晶
表示パネル用基板。9. The liquid crystal display panel substrate according to claim 1, wherein a transparent conductive layer is disposed on at least one surface of the substrate.
層、耐溶剤性層、および透明導電層が配置されている請
求項1〜9のいずれかに記載の液晶表示パネル用基板。10. The substrate for a liquid crystal display panel according to claim 1, wherein a gas barrier layer, a solvent-resistant layer, and a transparent conductive layer are disposed on at least one surface of the substrate.
素原子、ハロゲン原子および炭素数1〜6の炭化水素基
から選ばれ、Xは炭素数1〜15の炭化水素基である。
ただしR1〜R8が水素原子のときXはイソプロピリデン
基ではない。]で表わされる繰り返し単位からなる芳香
族ポリカーボネート樹脂からなる、液晶表示パネル用基
板に好適な基材。11. The following formula (1): [In the above formula (1), R 1 to R 8 are each independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom and a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, and X is a hydrocarbon group having 1 to 15 carbon atoms.
However, when R 1 to R 8 are hydrogen atoms, X is not an isopropylidene group. A substrate suitable for a liquid crystal display panel substrate, comprising an aromatic polycarbonate resin comprising a repeating unit represented by the formula:
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP34123397A JPH11174424A (en) | 1997-12-11 | 1997-12-11 | Substrate for liquid crystal display panel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP34123397A JPH11174424A (en) | 1997-12-11 | 1997-12-11 | Substrate for liquid crystal display panel |
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---|---|---|---|---|
JP2001146527A (en) * | 1999-11-19 | 2001-05-29 | Teijin Chem Ltd | Polycarbonate resin film |
JP2001146526A (en) * | 1999-11-19 | 2001-05-29 | Teijin Chem Ltd | Polycarbonate resin film |
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-
1997
- 1997-12-11 JP JP34123397A patent/JPH11174424A/en active Pending
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