JPH11158294A - Manufacturing method of molded body - Google Patents
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Landscapes
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、木質系材料に代表
されるリグノセルロース系またはセルロース系物質を含
有するポリオレフィン系樹脂組成物を押出成形、射出成
形等の方法で成形する際のヤケ、コゲを防止して、長時
間の連続生産を可能にする成形方法に関するものであ
る。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to scorching or burning when a polyolefin resin composition containing a lignocellulosic or cellulosic material represented by a woody material is molded by extrusion molding, injection molding or the like. The present invention relates to a molding method that enables continuous production for a long period of time by preventing the occurrence of a long-term continuous production.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来から、メラミン樹脂、フェノール樹
脂等の熱硬化性樹脂に、充填剤として木質系材料を配合
し、外観や弾性を改善した複合材を得ることは広く行わ
れている。また、ポリオレフィン等の熱可塑性樹脂に木
質系材料を配合することも検討されてはいるが、親水性
の木質系材料は疎水性のポリオレフィンに対し親和性が
低く、樹脂組成物の熱流動性が低下して成形加工性が低
下したり、場合によっては機械強度が低下するという問
題があった。2. Description of the Related Art Conventionally, it has been widely practiced to mix a wood-based material as a filler with a thermosetting resin such as a melamine resin or a phenol resin to obtain a composite material having improved appearance and elasticity. In addition, blending of a wood-based material with a thermoplastic resin such as polyolefin has been considered, but a hydrophilic wood-based material has low affinity for a hydrophobic polyolefin, and the thermal fluidity of the resin composition is low. There is a problem that the molding processability is reduced due to a decrease, or the mechanical strength is reduced in some cases.
【0003】このような問題点を解決して、木質系材料
とポリオレフィンとの親和性を向上させる方法として
は、例えば、ポリオレフィンと植物性繊維とを含み、ポ
リオレフィンが未変性ポリオレフィンと変性ポリオレフ
ィンの混合物からなるポリオレフィン−植物繊維系成形
用組成物(特開平1−51451号公報)、(A)熱可
塑性樹脂、(B)植物性充填材、(C)不飽和カルボン
酸にて処理した無機充填材及び(D)ポリオレフィンを
液状ゴム及び不飽和カルボン酸あるいはその誘導体で変
性した化学変性ポリオレフィンよりなる熱可塑性複合樹
脂組成物(特開昭56−167743号公報)等のよう
に相溶化剤として変性ポリオレフィン樹脂を添加する方
法や熱可塑性樹脂と、木材を構成するセルロース、リグ
ニン、ヘミセルロースの水酸基の水素原子の少なくとも
一部を炭素原子数3以上の脂肪族アシル基及び/又は長
鎖アルキル基で置換した改質木材を溶融混合してなる熱
可塑性樹脂組成物(特公平1−59302号公報)のよ
うに木材に化学処理を施して木質系材料に熱可塑性樹脂
に対する親和性を付与する方法が提案されている。[0003] As a method for solving such problems and improving the affinity between a wood-based material and a polyolefin, for example, a method comprising a polyolefin and a vegetable fiber, wherein the polyolefin is a mixture of an unmodified polyolefin and a modified polyolefin. (A) thermoplastic resin, (B) a vegetable filler, and (C) an inorganic filler treated with an unsaturated carboxylic acid. And (D) a modified polyolefin as a compatibilizer, such as a thermoplastic composite resin composition comprising a polyolefin modified with a liquid rubber and an unsaturated carboxylic acid or a derivative thereof (JP-A-56-167743). How to add resin or thermoplastic resin, and cellulose, lignin, and hemicelluloe that make up wood Thermoplastic resin composition obtained by melting and mixing modified wood obtained by substituting at least a part of the hydrogen atom of the hydroxyl group with an aliphatic acyl group having 3 or more carbon atoms and / or a long-chain alkyl group (Japanese Patent Publication No. 1-59302) Japanese Patent Application Laid-Open No. H10-260, as well as a method for imparting affinity to a thermoplastic resin to a wood-based material by performing a chemical treatment on wood.
【0004】更に、熱可塑性樹脂としてポリプロピレン
系樹脂を使用する場合には有機過酸化物を配合してその
熱流動性を改良することも提案されており、例えば、プ
ロピレン系樹脂、植物性繊維、変性プロピレン系樹脂お
よび有機過酸化物を特定量含有する樹脂組成物を加熱下
に反応させて樹脂複合材を得ること(特公昭62−51
86号公報、特公平1−22297号公報、特公平5−
60502号公報等)が記載されている。[0004] Further, when a polypropylene resin is used as a thermoplastic resin, it has been proposed to improve the thermal fluidity by blending an organic peroxide, for example, a propylene resin, a vegetable fiber, A resin composition containing a specific amount of a modified propylene-based resin and an organic peroxide is reacted under heating to obtain a resin composite (JP-B-62-51).
No. 86, Japanese Patent Publication No. 122297, Japanese Patent Publication No. 5-
No. 60502).
【0005】上述した方法によって、木質系材料を代表
とするリグノセルロース系またはセルロース系物質を含
有するポリオレフィン系樹脂組成物を成形加工すること
がある程度可能となった。しかしながら、これらの樹脂
組成物を成形加工すると、該組成物の一部が成形機内部
や金型に付着する現象が見られる。これは短時間の運転
では目ヤニとして出始め、長時間運転を継続すると成形
機内部や金型に付着した部分が熱劣化を起こしてヤケや
コゲが発生する。これを放置すると、運転中にその部分
がはがれて成形体中に混入するといった問題があった。
そして、そのような傾向は熱流動性を改良すればするほ
ど顕著であった。したがって、その対策としては運転を
停止して頻繁に掃除をするしかなかった。[0005] By the above-mentioned method, it has become possible to some extent to process a polyolefin resin composition containing a lignocellulosic or cellulosic substance represented by a woody material. However, when these resin compositions are molded, a phenomenon in which a part of the composition adheres to the inside of a molding machine or a mold is observed. This starts to appear as fogging in short-time operation, and if the operation is continued for a long time, the inside of the molding machine and the portion adhered to the mold are thermally degraded, causing burns and burns. If left unattended, there is a problem that the part is peeled off during operation and is mixed into the molded body.
And such a tendency became remarkable so that heat fluidity was improved. Therefore, the only countermeasure was to stop the operation and clean frequently.
【0006】一方、従来から熱可塑性樹脂の(1)混合
混練における摩擦熱の発生防止、(2)成形加工におけ
る流動性の向上、(3)機壁に対する凝着の防止などの
目的でいわゆる滑剤を添加することが広く行われてい
る。このような目的に用いられる滑剤としては、パラフ
ィンワックス、脂肪酸アミドやステアリン酸バリウム、
ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリ
ン酸マグネシウム等の金属石けんがよく知られており、
例えば、木粉を混入したポリオレフィンを成形する際
の、混練時の摩擦熱による蓄熱を防止して、木粉の分解
が起こることなく厚物の成形品を製造するために融点が
200℃以上の滑剤(具体的にはステアリン酸バリウ
ム)を配合すること(特開平8−100086号公報)
が提案されている。しかしながら、このような滑剤を添
加しても上述した目ヤニやヤケ、コゲを防止することは
できなかった。On the other hand, a so-called lubricant has conventionally been used for the purpose of (1) preventing the generation of frictional heat during mixing and kneading of a thermoplastic resin, (2) improving the fluidity during molding, and (3) preventing adhesion to a machine wall. Is widely used. Lubricants used for such purposes include paraffin wax, fatty acid amides and barium stearate,
Metal soaps such as calcium stearate, zinc stearate and magnesium stearate are well known,
For example, when molding polyolefin mixed with wood flour, to prevent heat storage due to frictional heat at the time of kneading, to produce a thick molded product without decomposition of wood flour melting point 200 ° C. or more Incorporation of a lubricant (specifically, barium stearate) (Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-100886)
Has been proposed. However, even if such a lubricant was added, the above-mentioned eye-burning, scorching, and kogation could not be prevented.
【0007】[0007]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上述した問
題を解決して、リグノセルロース系またはセルロース系
物質を含有するポリオレフィン系樹脂組成物を成形加工
する際に、成形加工性がよく、しかも長時間連続運転し
てもヤケ、コゲ等の発生が防止できる成形体の製造方法
を提供することを目的とする。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention solves the above-mentioned problems and has good moldability when molding a polyolefin-based resin composition containing a lignocellulosic or cellulosic substance. It is an object of the present invention to provide a method for producing a molded article capable of preventing the occurrence of burns, burns, and the like even after a long continuous operation.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段】本発明者等は、鋭意検討
を重ねた結果、リグノセルロース系またはセルロース系
物質を含有するポリオレフィン系樹脂組成物に塩基性金
属石けんを配合して成形加工すると上述した問題点が解
決できることを見いだし本発明に到った。Means for Solving the Problems As a result of intensive studies, the present inventors have found that a basic metallic soap is blended with a polyolefin resin composition containing a lignocellulose-based or cellulosic-based material and then molded and processed. The inventors have found that the problems described above can be solved, and have reached the present invention.
【0009】すなわち、本発明は次の成形体の製造方法
である。That is, the present invention is the following method for producing a molded article.
【0010】(1)リグノセルロース系またはセルロー
ス系物質を含有するポリオレフィン系樹脂組成物を成形
する際に、該樹脂組成物に対して塩基性金属石けん
(F)を0.005〜5.0重量%配合することを特徴
とする成形体の製造方法。(1) When molding a polyolefin-based resin composition containing a lignocellulose-based or cellulosic substance, the basic metal soap (F) is added in an amount of 0.005 to 5.0% by weight based on the resin composition. %.
【0011】(2)前記ポリオレフィン系樹脂組成物が
リグノセルロース系またはセルロース系物質を20重量
%以上含有しているものであることを特徴とする請求項
1記載の成形体の製造方法。(2) The method according to claim 1, wherein the polyolefin resin composition contains at least 20% by weight of a lignocellulosic or cellulosic substance.
【0012】(3)前記ポリオレフィン系樹脂組成物が
ポリオレフィン(A)、リグノセルロース系またはセル
ロース系物質(B)、及び(A)(B)の合計量に対し
て有機過酸化物(C)0.005〜1重量%、変性ポリ
オレフィン(D)0.1〜10重量%とを加熱混練した
ものであることを特徴とする請求項1又は2記載の成形
体の製造方法。(3) The above-mentioned polyolefin resin composition has an organic peroxide (C) 0 based on the total amount of polyolefin (A), lignocellulosic or cellulosic substance (B), and (A) (B). 3. The method for producing a molded article according to claim 1, wherein 0.005 to 1% by weight and modified polyolefin (D) 0.1 to 10% by weight are kneaded with heat.
【0013】(4)前記ポリオレフィン系樹脂組成物が
ポリオレフィン(A)、リグノセルロース系またはセル
ロース系物質(B)、及び(A)(B)の合計量に対し
て有機過酸化物(C)0.005〜1重量%、多塩基酸
無水物(E)0.5〜20重量%とを加熱混練したもの
であることを特徴とする請求項1又は2記載の成形体の
製造方法。(4) The polyolefin-based resin composition has an organic peroxide (C) 0 based on the total amount of the polyolefin (A), the lignocellulosic or cellulosic substance (B), and (A) (B). 3. The method for producing a molded article according to claim 1, wherein 0.005 to 1% by weight and a polybasic acid anhydride (E) 0.5 to 20% by weight are kneaded with heat.
【0014】(5)前記ポリオレフィン系樹脂組成物が
予めリグノセルロース系またはセルロース系物質(B)
と多塩基酸無水物(E)とを加熱混練してエステル化リ
グノセルロース系またはセルロース系物質(B’)とな
した後、ポリオレフィン(A)及び有機過酸化物(C)
を配合して加熱混練したものであることを特徴とする請
求項4記載の成形体の製造方法。(5) The polyolefin-based resin composition is a lignocellulosic or cellulosic material (B)
And polybasic acid anhydride (E) are heated and kneaded to form an esterified lignocellulosic or cellulosic substance (B '), and then polyolefin (A) and organic peroxide (C)
5. The method for producing a molded article according to claim 4, wherein the composition is heated and kneaded.
【0015】(6)ポリオレフィン(A)が、メルトフ
ローレートが0.1〜200g/10分(ASTMD1
238、温度230℃、荷重2.16kg)のポリプロ
ピレンとメルトフローレートが0.01〜200g/1
0分(ASTMD1238、温度190℃、荷重2.1
6kg)のポリエチレンの混合物である請求項1乃至5
のいずれかに記載の成形体の製造方法。(6) The polyolefin (A) has a melt flow rate of 0.1 to 200 g / 10 min (ASTMD1
238, temperature 230 ° C., load 2.16 kg) and a melt flow rate of 0.01 to 200 g / 1.
0 min (ASTMD1238, temperature 190 ° C, load 2.1
6 to 6 kg) of polyethylene.
The method for producing a molded article according to any one of the above.
【0016】[0016]
【実施の形態】以下に、本発明の実施の形態について詳
細に説明する。Embodiments of the present invention will be described below in detail.
【0017】本発明のリグノセルロース系またはセルロ
ース系物質を含有するポリオレフィン系樹脂組成物の
(A)成分として用いられるポリオレフィンは、炭素数
2〜20のα−オレフィンの単独重合体または共重合体
である。ポリオレフィン(A)の具体的なものとして
は、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテ
ン、ポリ4−メチル−1−ペンテンなどがあげられる。
これらは単独重合体であっても、2種以上のα−オレフ
ィンの共重合体であってもよい。その他にも、エチレン
・プロピレン共重合体、エチレン・α−オレフィン共重
合体、プロピレン・α−オレフィン共重合体などがあげ
られる。ポリオレフィン(A)は1種単独で使用するこ
ともできるし、2種以上を任意の混合比で混合して使用
することもできる。The polyolefin used as the component (A) in the polyolefin resin composition containing a lignocellulosic or cellulosic substance of the present invention is a homopolymer or copolymer of an α-olefin having 2 to 20 carbon atoms. is there. Specific examples of the polyolefin (A) include polyethylene, polypropylene, polybutene, poly-4-methyl-1-pentene, and the like.
These may be a homopolymer or a copolymer of two or more α-olefins. Other examples include an ethylene / propylene copolymer, an ethylene / α-olefin copolymer, and a propylene / α-olefin copolymer. The polyolefin (A) can be used alone or as a mixture of two or more kinds at an arbitrary mixing ratio.
【0018】特に、本発明においてはポリオレフィン
(A)としてポリプロピレンとポリエチレンの混合物を
使用するのが好ましく、その好ましい混合比は重量比で
ポリプロピレン:ポリエチレン=40〜90:60〜1
0の範囲である。また、好ましいメルトフローレート
(MFR)はポリプロピレンの場合で、0.1〜200
g/10分(ASTMD1238、温度230℃、荷重
2.16kg)、ポリエチレンの場合で0.01〜20
0g/10分(ASTMD1238、温度190℃、荷
重2.16kg)である。Particularly, in the present invention, it is preferable to use a mixture of polypropylene and polyethylene as the polyolefin (A), and the preferable mixing ratio is polypropylene: polyethylene = 40-90: 60-1 by weight ratio.
It is in the range of 0. The preferred melt flow rate (MFR) is 0.1 to 200 for polypropylene.
g / 10 minutes (ASTMD1238, temperature 230 ° C, load 2.16 kg), 0.01 to 20 in the case of polyethylene
0 g / 10 min (ASTMD1238, temperature 190 ° C, load 2.16 kg).
【0019】また、リグノセルロース系またはセルロー
ス系物質(B)としては、リグノセルロース、セルロー
スまたはこれらの誘導体を含む物質であって、従来から
樹脂の充填剤として使用されているものが制限なく使用
できる。(B)成分は、いわゆる木質系材料であり(以
下、(B)成分を木質系材料と称する場合がある)、具
体的なものとしては木粉、木質パルプなどがあげられ
る。これらの木質系材料の原木や樹種は特に制限されな
い。また木質系材料としては、パーティクルボードの研
磨時に発生するサンダー粉のように木材工業における工
業廃棄物としての木質材や未利用の木質材から得られる
木質材料を使用することもでき、資源の有効利用を図る
こともできる。さらに尿素等で木酸(レプリン酸、酢
酸、ギ酸等)を中和処理したものを使用することもでき
る。この(B)成分は1種単独で使用することもできる
し、2種以上を併用することもできる。この際、ポリオ
レフィン系樹脂組成物中のリグノセルロース系またはセ
ルロース系物質(B)成分が20重量%以上、特に30
重量%以上になるようにするのが好ましい。As the lignocellulosic or cellulosic substance (B), any substance containing lignocellulose, cellulose or a derivative thereof, which has been conventionally used as a resin filler, can be used without limitation. . The component (B) is a so-called wood material (hereinafter, the component (B) may be referred to as a wood material), and specific examples thereof include wood flour and wood pulp. The log and tree species of these woody materials are not particularly limited. In addition, as a wood-based material, wood material obtained from wood material as an industrial waste in the wood industry, such as sander powder generated when particle board is polished, or wood material obtained from unused wood material can be used. You can also use it. Further, those obtained by neutralizing wood acid (lepulinic acid, acetic acid, formic acid, etc.) with urea or the like can also be used. As the component (B), one type can be used alone, or two or more types can be used in combination. At this time, the content of the lignocellulosic or cellulosic substance (B) in the polyolefin resin composition is 20% by weight or more, especially 30% by weight.
It is preferable that the content be not less than% by weight.
【0020】本発明においては上記ポリオレフィン
(A)とリグノセルロース系またはセルロース系物質
(B)を必須成分とするポリオレフィン系系樹脂組成物
であれば特に制限なく使用できるが、特に、成形加工
性、熱流動性に優れたポリオレフィン系樹脂組成物を使
用するのが好ましい。このような目的を満足するものと
して、例えば、ポリオレフィン(A)、リグノセルロー
ス系またはセルロース系物質(B)、有機過酸化物
(C)及び変性ポリオレフィン(D)を加熱混練したポ
リオレフィン系系樹脂組成物が挙げられる。なお、この
場合の加熱混練条件は150〜260℃、好ましくは1
70〜230℃で10秒〜30分、好ましくは30秒〜
5分であり、これらの配合割合は(A)(B)の合計量
に対して有機過酸化物(C)を0.005〜1重量%、
好ましくは0.008〜0.1重量%、変性ポリオレフ
ィン(D)0.1〜10重量%、好ましくは0.5〜8
重量%である。In the present invention, any polyolefin-based resin composition containing the above-mentioned polyolefin (A) and a lignocellulosic or cellulosic substance (B) as essential components can be used without any particular limitation. It is preferable to use a polyolefin resin composition having excellent heat fluidity. For example, a polyolefin-based resin composition obtained by heating and kneading a polyolefin (A), a lignocellulose-based or cellulosic substance (B), an organic peroxide (C), and a modified polyolefin (D) can satisfy such an object. Things. In this case, the heating and kneading conditions are 150 to 260 ° C., preferably 1 to 260 ° C.
10 seconds to 30 minutes at 70 to 230 ° C, preferably 30 seconds to
5 minutes, and the mixing ratio of the organic peroxide (C) is 0.005 to 1% by weight based on the total amount of (A) and (B).
Preferably 0.008 to 0.1% by weight, modified polyolefin (D) 0.1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 8%.
% By weight.
【0021】また、他の好ましい一例としては、ポリオ
レフィン(A)、リグノセルロース系またはセルロース
系物質(B)、有機過酸化物(C)及び多塩基酸無水物
(E)を加熱混練したものが挙げられる。この場合、
(A)、(B)、(C)及び(E)を同時に配合して加
熱混練することももちろん可能であるが、予めリグノセ
ルロース系またはセルロース系物質(B)と多塩基酸無
水物(E)とを加熱混練してエステル化リグノセルロー
ス系またはセルロース系物質(B’)となした後、ポリ
オレフィン(A)及び有機過酸化物(C)を配合して加
熱混練したものを使用することが好ましい。(B’)を
得るための加熱混練条件は、120〜260℃、好まし
くは140〜230℃で10秒〜30分、好ましくは3
0秒〜10分であり、(B’)と(A)、(C)とを加
熱混練する条件は150〜260℃、好ましくは170
〜230℃で10秒〜30分、好ましくは30秒〜5分
である。また、有機過酸化物(C)及び多塩基酸無水物
(E)に配合割合は、(A)(B)の合計量に対して有
機過酸化物(C)が0.005〜1重量%、好ましくは
0.008〜0.1重量%、多塩基酸無水物(E)が
0.5〜20重量%、好ましくは0.5〜15重量%で
ある。Another preferable example is a mixture obtained by heating and kneading a polyolefin (A), a lignocellulosic or cellulosic substance (B), an organic peroxide (C) and a polybasic acid anhydride (E). No. in this case,
It is of course possible to simultaneously blend (A), (B), (C) and (E) and knead them by heating, but it is also possible to previously prepare a lignocellulosic or cellulosic substance (B) and a polybasic acid anhydride (E). ) Is heated and kneaded to form an esterified lignocellulosic or cellulosic substance (B ′), and then a mixture obtained by blending a polyolefin (A) and an organic peroxide (C) and kneading the mixture is used. preferable. The heating and kneading conditions for obtaining (B ′) are 120 to 260 ° C., preferably 140 to 230 ° C., for 10 seconds to 30 minutes, preferably 3 to 30 minutes.
The conditions for heating and kneading (B ′), (A) and (C) are 150 to 260 ° C., preferably 170 ° C.
The temperature is from 10 seconds to 30 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes at ~ 230 ° C. The mixing ratio of the organic peroxide (C) and the polybasic acid anhydride (E) is such that the organic peroxide (C) is 0.005 to 1% by weight based on the total amount of (A) and (B). , Preferably 0.008 to 0.1% by weight, and the polybasic acid anhydride (E) is 0.5 to 20% by weight, preferably 0.5 to 15% by weight.
【0022】さて、上述したポリオレフィン系樹脂組成
物を得るために用いられる有機過酸化物(C)として
は、ジアルキルパーオキサイド、ジアシルペルオキシ
ド、ヒドロペルオキシド、ケトンペルオキシド等の有機
ペルオキシド;アルキルペルエステル等の有機ペルエス
テル;ペルオキシジカーボネートなどが特に制限なく使
用できる。The organic peroxide (C) used to obtain the above-mentioned polyolefin resin composition includes organic peroxides such as dialkyl peroxide, diacyl peroxide, hydroperoxide and ketone peroxide; Organic peresters; peroxydicarbonate and the like can be used without any particular limitation.
【0023】有機過酸化物(C)の具体的なものとして
は、ベンゾイルペルオキシド、ジクロルベンゾイルペル
オキシド、ジクミルペルオキシド、ジ−t−ブチルペル
オキシド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(ペルオキシ
ベンゾエート)へキシン−3、1,3−ビス(t−ブチ
ルペルオキシイソプロピル)ベンゼン、ラウロイルペル
オキシド、t−ブチルペルアセテート、2,5−ジメチ
ル−2,5−ジ(t−ブチルペルオキシ)へキシン−
3、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルペルオ
キシ)へキサン、t−ブチルペルオキシベンゾエート、
t−ブチルペルオキシフェニルアセテート、t−ブチル
ペルオキシイソブチレート、t−ブチルペルオキシse
c−オクテート、t−ブチルペルオキシピバレート、ク
ミルペルオキシピバレート、t−ブチルペルオキシジエ
チルアセテートなどをあげることができる。これらの中
では、ジクミルペルオキシド、t−ブチルペルオキシベ
ンゾエート、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチ
ルペルオキシ)へキサン、1,3−ビス(t−ブチルペ
ルオキシイソプロピル)ベンゼンが好ましい。このよう
な有機過酸化物(C)は1種単独で使用することもでき
るし、2種以上を併用することもできる。Specific examples of the organic peroxide (C) include benzoyl peroxide, dichlorobenzoyl peroxide, dicumyl peroxide, di-t-butyl peroxide, and 2,5-dimethyl-2,5-di (peroxy Benzoate) hexine-3,1,3-bis (t-butylperoxyisopropyl) benzene, lauroyl peroxide, t-butylperacetate, 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexine-
3,2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexane, t-butylperoxybenzoate,
t-butyl peroxyphenyl acetate, t-butyl peroxyisobutyrate, t-butyl peroxyse
Examples thereof include c-octate, t-butyl peroxypivalate, cumyl peroxypivalate, t-butylperoxydiethyl acetate, and the like. Among these, dicumyl peroxide, t-butylperoxybenzoate, 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexane, and 1,3-bis (t-butylperoxyisopropyl) benzene are preferred. . Such organic peroxides (C) can be used alone or in combination of two or more.
【0024】また、変性ポリオレフィン(D)として
は、無水マレイン酸、マレイン酸ジメチル、マレイン酸
ジエチル、アクリル酸、メタクリル酸、テトラヒドロフ
タル酸、グリシジルメタクリレート、ヒドロキシエチル
メタクリレート等の変性用化合物で変性されたポリオレ
フィンがあげられる。変性前のポリオレフィンとして
は、前記ポリオレフィン(A)と同様のものがあげられ
る。変性前のポリオレフィンに対する導入された変性用
化合物の量(変性量)は0.1〜20重量%、好ましく
は0.5〜10重量%である。The modified polyolefin (D) is modified with a modifying compound such as maleic anhydride, dimethyl maleate, diethyl maleate, acrylic acid, methacrylic acid, tetrahydrophthalic acid, glycidyl methacrylate, hydroxyethyl methacrylate, and the like. And polyolefins. Examples of the polyolefin before modification include those similar to the polyolefin (A). The amount (modification amount) of the modifying compound introduced to the polyolefin before modification is 0.1 to 20% by weight, preferably 0.5 to 10% by weight.
【0025】特に、変性ポリオレフィン(D)として
(A)成分として使用しているポリオレフィンと同種の
変性ポリオレフィンを組合せて使用するのが好ましい。
すなわち、(A)成分のポリオレフィンがポリプロピレ
ンの場合には、変性ポリオレフィンとして変性ポリプロ
ピレンを配合するのが好ましい。In particular, it is preferable to use the modified polyolefin (D) in combination with the same type of modified polyolefin used as the component (A).
That is, when the polyolefin of the component (A) is polypropylene, it is preferable to mix modified polypropylene as the modified polyolefin.
【0026】更に、多塩基酸無水物(E)としては、例
えば無水マレイン酸、無水フタル酸、無水コハク酸、無
水テトラヒドロフタル酸、無水へキサヒドロフタル酸、
無水イタコン酸、無水アジピン酸などがあげられる。こ
れらの中では、工業的に低廉な無水マレイン酸、無水フ
タル酸、無水コハク酸等が好ましい。このような多塩基
酸無水物(E)は1種単独で使用することもできるし、
2種以上を併用することもできる。Further, as the polybasic acid anhydride (E), for example, maleic anhydride, phthalic anhydride, succinic anhydride, tetrahydrophthalic anhydride, hexahydrophthalic anhydride,
Examples include itaconic anhydride and adipic anhydride. Among these, industrially inexpensive maleic anhydride, phthalic anhydride, succinic anhydride and the like are preferable. Such polybasic acid anhydrides (E) can be used alone, or
Two or more can be used in combination.
【0027】上述したポリオレフィン系樹脂組成物にお
いて、変性ポリオレフィン(D)はポリオレフィン
(A)とリグノセルロース系またはセルロース系物質
(B)との親和性を向上させ、成形加工性、機械的強度
の向上に寄与する。また、多塩基酸無水物(E)を配合
した場合には、加熱混練時にポリオレフィン(A)の変
性、或いはリグノセルロース系またはセルロース系物質
(B)のエステル化反応が起こってポリオレフィン
(A)とリグノセルロース系またはセルロース系物質
(B)との界面接合性が改善され、強度が向上すると推
測される。更に、有機過酸化物(C)の存在下に加熱混
練することによりポリオレフィン系樹脂組成物の熱流動
性が向上すると同時に、多塩基酸無水物(E)を使用し
た場合には多塩基酸無水物(E)によるポリオレフィン
(A)の変性に寄与するものと考えられる。In the above-mentioned polyolefin resin composition, the modified polyolefin (D) improves the affinity between the polyolefin (A) and the lignocellulosic or cellulosic substance (B), and improves the moldability and mechanical strength. To contribute. Further, when the polybasic acid anhydride (E) is blended, the polyolefin (A) is modified at the time of heating and kneading, or the esterification reaction of the lignocellulosic or cellulosic substance (B) occurs, and the polyolefin (A) is mixed with the polyolefin (A). It is presumed that the interfacial bonding with the lignocellulosic or cellulosic substance (B) is improved and the strength is improved. Further, by heating and kneading in the presence of the organic peroxide (C), the heat fluidity of the polyolefin resin composition is improved, and when the polybasic acid anhydride (E) is used, the polybasic acid anhydride is used. It is considered to contribute to the modification of the polyolefin (A) with the product (E).
【0028】更に、本発明で使用するポリオレフィン系
樹脂組成物は必要に応じて無機系の充填剤、例えばタル
ク、炭酸カルシウム、マイカ、ガラス繊維等、あるいは
有機系の充填剤、例えばポリエステル、ポリアミド繊維
等、その他に難燃剤、安定剤、紫外線吸収剤、酸化防止
剤、可塑剤等の各種添加剤や染料、顔料等の着色剤など
の他の成分を添加することももちろん可能である。Further, the polyolefin resin composition used in the present invention may contain, if necessary, an inorganic filler such as talc, calcium carbonate, mica, glass fiber or the like, or an organic filler such as polyester or polyamide fiber. Of course, it is also possible to add other components such as various additives such as a flame retardant, a stabilizer, an ultraviolet absorber, an antioxidant, and a plasticizer, and a coloring agent such as a dye and a pigment.
【0029】このようなポリオレフィン系樹脂組成物の
加熱混練方法も前記条件で加熱混練できる方法であれば
特に限定されず、例えばブレンダー、ニーダー、ミキシ
ングロール、バンバリーミキサー、1軸もしくは2軸の
押出機などにより行うことができる。好ましい混練方法
としては、次の方法が例示できる。すなわち、2軸押出
機で混練ゾーンの設定温度を前記温度に設定して混練
し、組成物を混練状態で反応させてポリオレフィン系樹
脂組成物を得る。なお、温度が260℃を超えるとリグ
ノセルロース系またはセルロース系物質(B)の分解に
よるガスが発生するため、造粒温度が230℃を超えな
いように注意する必要がある。そのため、冷却コントロ
ールの効く2軸押出機等を使用するのが好ましい。The method of heating and kneading such a polyolefin resin composition is not particularly limited as long as it can be heated and kneaded under the above conditions. For example, a blender, a kneader, a mixing roll, a Banbury mixer, a single screw or twin screw extruder It can be performed by such as. The following method can be exemplified as a preferred kneading method. That is, the set temperature of the kneading zone is set to the above-mentioned temperature by a twin-screw extruder and kneading is performed, and the composition is reacted in a kneaded state to obtain a polyolefin resin composition. If the temperature exceeds 260 ° C., a gas is generated due to the decomposition of the lignocellulosic or cellulosic substance (B), so that care must be taken so that the granulation temperature does not exceed 230 ° C. For this reason, it is preferable to use a twin-screw extruder or the like with which cooling control is effective.
【0030】本発明においては、上述したポリオレフィ
ン系樹脂組成物から成形体を製造する際に塩基性金属石
けん(F)を配合する必要がある。In the present invention, it is necessary to mix a basic metal soap (F) when producing a molded article from the above-mentioned polyolefin resin composition.
【0031】塩基性金属石けん(F)とは、脂肪族モノ
カルボン酸(以下、脂肪酸という。)と、周期律表第I
I族金属の酸化物又は水酸化物(以下、金属無機化合物
という。)とを、公知の製造方法の一種である乾式直接
法により加熱反応させて得られるものであるが、公知の
金属石けんと異なる点は、公知の金属石けんが脂肪酸と
反応当量の金属無機化合物とを反応させるのに対して、
本発明の塩基性金属石けんは脂肪酸と反応当量以上の過
剰の金属無機化合物を加えて、反応生成物が透明になる
ように完全反応させて得られたもので、その生成物の金
属含有量、融点、酸価は自ずから異なるものである。こ
の際の、金属無機化合物の過剰量は0.1〜1.0モル
で、好ましくは0.1〜0.8モルである。過剰量が
0.1モル未満では従来の金属石けんとその性能にあま
り差がなく、また、1.0モルを越えて使用した場合に
は生成物の融液が透明にならず、未反応の金属無機化合
物が残存するので好ましくない。The basic metal soap (F) is composed of an aliphatic monocarboxylic acid (hereinafter referred to as "fatty acid") and periodic table I.
It is obtained by heating and reacting a group I metal oxide or hydroxide (hereinafter referred to as a metal inorganic compound) by a dry direct method which is a kind of a known production method. The difference is that while a known metal soap reacts a fatty acid with a reaction equivalent of a metal inorganic compound,
The basic metal soap of the present invention is obtained by adding a fatty acid and a reaction equivalent or more of an excess of a metal-inorganic compound and completely reacting the reaction product so that the reaction product becomes transparent. The melting point and acid value are naturally different. At this time, the excess amount of the metal inorganic compound is 0.1 to 1.0 mol, and preferably 0.1 to 0.8 mol. When the excess amount is less than 0.1 mol, there is not much difference between the conventional metal soap and the performance thereof, and when it exceeds 1.0 mol, the melt of the product does not become transparent and unreacted. It is not preferable because the metal inorganic compound remains.
【0032】塩基性金属石けん(F)の原料となる脂肪
酸は炭素数12〜30の天然又は合成の飽和又は不飽和
モノカルボン酸の一種以上で、構造中に側鎖、水酸基、
ケトン基、アルデヒド基、エポキシ基等があってもよ
い。具体的には、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチ
ン酸、ステアリン酸、アラギン酸、ヘプタデシル酸、ベ
ヘン酸、オレイン酸、エライジン酸、エリカ酸、リノー
ル酸、リノレイン酸、リシノール酸、ヒドロキシステア
リン酸、モンタン酸、イソステアリン酸、エポキシステ
アリン酸等が挙げられる。また、その一部を脂肪族モノ
カルボン酸以外のカルボン酸又はジカルボン酸に置き換
えてもよい。また、塩基性金属石けん(F)を構成する
金属は、周期律表第II族の金属一種以上で、具体的に
はIIaアルカリ土類金属及びIIb亜鉛族金属をい
い、好ましくはMg、Ca、Znである。The fatty acid used as a raw material of the basic metal soap (F) is at least one kind of a natural or synthetic saturated or unsaturated monocarboxylic acid having 12 to 30 carbon atoms.
There may be a ketone group, aldehyde group, epoxy group and the like. Specifically, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, arginic acid, heptadecylic acid, behenic acid, oleic acid, elaidic acid, ericic acid, linoleic acid, linoleic acid, ricinoleic acid, hydroxystearic acid, montanic acid , Isostearic acid, epoxy stearic acid and the like. Further, a part thereof may be replaced with a carboxylic acid or dicarboxylic acid other than the aliphatic monocarboxylic acid. The metal constituting the basic metal soap (F) is at least one metal of Group II of the periodic table, and specifically refers to an alkaline earth metal IIa and a zinc group metal IIb, preferably Mg, Ca, Zn.
【0033】この塩基性金属石けん(F)はそのまま使
用することもできるが前記ポリオレフィン(A)と同様
のものを用いてマスターバッチとしたものを用いても良
い。また、塩基性金属石けん(F)の配合時期について
は特に制限はなく、該ポリオレフィン系樹脂組成物の製
造時或いはその成形加工時のいずれでもよい。この場合
の配合量は、上述したポリオレフィン系樹脂組成物に対
して0.005〜5.0重量%、好ましくは0.05〜
0.5重量%配合する。配合量が0.005重量%未満
では効果が発揮されず、また、5.0重量%を超えた場
合には成形体に鮫肌等の不良が生じるので好ましくな
い。なお、この場合の配合量は、塩基性金属石けん成分
当たりの量であって、例えば10%含量のマスターバッ
チを使用する場合は、マスターバッチとして0.05〜
50.0重量%配合する必要がある。The basic metal soap (F) can be used as it is, but may be used as a master batch using the same one as the polyolefin (A). The compounding time of the basic metal soap (F) is not particularly limited, and may be either at the time of producing the polyolefin-based resin composition or at the time of molding. In this case, the compounding amount is 0.005 to 5.0% by weight, preferably 0.05 to 5.0% by weight based on the above-mentioned polyolefin resin composition.
Add 0.5% by weight. If the amount is less than 0.005% by weight, the effect is not exhibited, and if it exceeds 5.0% by weight, it is not preferable because a molded article is defective such as shark skin. In addition, the compounding amount in this case is an amount per basic metal soap component. For example, when a master batch having a content of 10% is used, 0.05 to
It is necessary to mix 50.0% by weight.
【0034】この塩基性金属石けん(F)がリグノセル
ロース系又はセルロース系物質を含有したポリオレフィ
ン系樹脂組成物の成形加工時におけるヤケ、コゲを防止
する機構については明らかではないが、塩基性金属石け
ん(F)が樹脂中でアニオン系相溶化剤として作用し、
低分子量樹脂及びその他添加剤の溶融樹脂中での相溶融
和性を向上させて側流形成を防止して目ヤニの発生を防
止するとともに、一種の界面活性剤として働き、脂肪酸
分子部分が溶融樹脂中にアンカーとしてからみ込み、溶
融樹脂表面にラセミ状に配列して単分子膜を形成して金
型金属面との接触を遮断する働きをするものと考えられ
る。It is not clear how the basic metal soap (F) prevents burns and burns during molding of a polyolefin-based resin composition containing a lignocellulose-based or cellulosic substance. (F) acts as an anionic compatibilizer in the resin,
In addition to improving the phase melt compatibility of the low molecular weight resin and other additives in the molten resin, preventing the formation of sidestreams and preventing the occurrence of eye tarnish, it also acts as a type of surfactant and melts the fatty acid molecules. It is conceivable that they are entangled in the resin as an anchor, are arranged in a racemic manner on the surface of the molten resin, form a monomolecular film, and block the contact with the metal surface of the mold.
【0035】次いで、上述した原材料を押出成形機、射
出成形機等の通常の成形手段を用いて成形加工すること
により各種成形体が製造できる。本発明の製造方法で得
られる成形体の利用分野は特に制限されず、従来から熱
可塑性樹脂が用いられている多くの分野に使用すること
ができるが、電気絶縁材料、工業用部品材料、建築用材
料等の分野に好適に利用でき、中でも住宅部材、建築材
料、家電製品の原料として特に好適に利用できる。Next, various molded products can be manufactured by subjecting the above-mentioned raw materials to molding using ordinary molding means such as an extrusion molding machine and an injection molding machine. The application field of the molded article obtained by the production method of the present invention is not particularly limited, and it can be used in many fields in which thermoplastic resins have been used conventionally. It can be suitably used in the field of materials for use and the like, and particularly preferably used as a raw material for housing members, building materials and home electric appliances.
【0036】具体的には、巾木、表面化粧板、ドア材、
外壁材、洗面化粧台、カウンター材、基礎受け板、窓
枠、壁材、廻り縁木、手すり、取っ手、構造材、土木角
材、柱、床柱、飾り柱、耐震材、壁紙、建具天井材、下
地材、畳、床、コンクリートパネル、足場材、遮蔽板、
遮音板、家具の箱天井、扉、前板裏板、棚板、袖板、幕
板、甲板、背板、座板、トレー、マナ板、厨房部材、防
水材、防かび材、防腐材、雨戸板、腰板、側板、バスユ
ニット床バン、バス天井、バス壁、バス、スノコ、桶、
衛陶機器、便座、便蓋、ラジオテレビ受信機、キャビネ
ット、ステレオキャビネット、アンプキャビネット、ス
ピーカー、ピアノオルガンの親板、大屋根、巻き屋根、
上下巻物板などの材料として好適に利用できる。More specifically, baseboards, decorative boards, door materials,
Exterior wall materials, vanities, countertop materials, foundation backing plates, window frames, wall materials, surrounding rims, handrails, handles, structural materials, civil engineering timber, pillars, floor columns, decorative columns, earthquake-resistant materials, wallpaper, ceiling materials, Underlay materials, tatami mats, floors, concrete panels, scaffolding materials, shielding boards,
Sound insulation board, furniture box ceiling, door, front board back board, shelf board, sleeve board, curtain board, deck, back board, seat board, tray, mana board, kitchen material, waterproofing material, fungicide material, antiseptic material, Shutter boards, hip boards, side boards, bus unit floor vans, bus ceilings, bus walls, buses, snowboards, tubs,
Ceramic equipment, toilet seats, toilet lids, radio TV receivers, cabinets, stereo cabinets, amplifier cabinets, speakers, piano organ master boards, large roofs, rolled roofs,
It can be suitably used as a material for upper and lower scroll boards.
【0037】[0037]
【実施例】次に本発明の実施例について説明する。使用
した原材料、評価方法は以下の通りである。Next, an embodiment of the present invention will be described. The raw materials used and the evaluation method are as follows.
【0038】<ポリオレフィン(A)>メルトフローレ
ート(MFR)はポリプロピレンにおいては温度230
℃、荷重2.16kg、ポリエチレンにおいては温度1
90℃、荷重2.16kgの条件でASTM D123
8に従って測定した結果である。<Polyolefin (A)> The melt flow rate (MFR) of polypropylene is 230.
° C, load 2.16 kg, temperature 1 for polyethylene
ASTM D123 under the condition of 90 ° C and load of 2.16 kg
8 is the result of measurement.
【0039】PP:ポリプロピレン(ホモポリプロピレ
ン、MFR=0.5g/10分、比重=0.9) PE:ポリエチレン(高密度ポリエチレン、MFR=
0.03g/10分、比重=0.95) <リグノセルロース系又はセルロース系物質(B)> 木粉:リグノセルCB120 <有機過酸化物(C)> PO:2,5−ジメチル−2,5(t−ブチルペルオキ
シ)ヘキサン <多塩基酸無水物(E)> MA:無水マレイン酸 <塩基性金属石けん(F)> F1:塩基性脂肪酸マグネシウム塩10%含有マスター
バッチ(ベースポリマー:低密度ポリエチレン、商品
名:AP−600P、栄伸化成(株)製) <滑剤> F2:熱可塑性樹脂に反応性オルガノシロキサンをグラ
フト重合させたシリコーン系加工助剤40%含有マスタ
ーバッチ(ベースポリマー:低密度ポリエチレン、商品
名:マスターペレットSP−300、ダウ・コーニング
・アジア株式会社製) F3:ステアリン酸カルシウム F4:ステアリン酸マグネシウム F5:ステアリン酸亜鉛 F6:パラフィンワックス(商品名:Hi−wax) <成形性評価のための測定方法>東洋精機(株)製ラボ
プラストミルの押出機(L/D=25、スクリュー径=
20mm、フルフライト、圧縮比=2.0)にストラン
ドダイ(径=5mm)を取り付け、設定温度をC1=1
80℃、C2=190℃、C3=185℃、D=180
℃とし、回転速度20rpmの条件で上記のペレットを
押し出し、押し出されるストランドの表面の様子を観察
した。PP: polypropylene (homopolypropylene, MFR = 0.5 g / 10 min, specific gravity = 0.9) PE: polyethylene (high-density polyethylene, MFR =
0.03 g / 10 min, specific gravity = 0.95) <Lignocellulosic or cellulosic substance (B)> Wood flour: Lignocell CB120 <Organic peroxide (C)> PO: 2,5-dimethyl-2,5 (T-butylperoxy) hexane <Polybasic acid anhydride (E)> MA: Maleic anhydride <Basic metal soap (F)> F1: Master batch containing 10% basic fatty acid magnesium salt (base polymer: low density polyethylene) <Trade name: AP-600P, manufactured by Seishin Kasei Co., Ltd.><Lubricant> F2: Master batch containing 40% of a silicone-based processing aid obtained by graft-polymerizing a reactive organosiloxane to a thermoplastic resin (base polymer: low-density polyethylene) , Trade name: Master pellet SP-300, manufactured by Dow Corning Asia Ltd.) F3: Calcium stearate F : Magnesium stearate F5: Zinc stearate F6: Paraffin wax (trade name: Hi-wax) <Measurement method for evaluation of moldability> Extruder (L / D = 25, Laboplastomill manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.) Screw diameter =
Attach a strand die (diameter = 5 mm) to 20 mm, full flight, compression ratio = 2.0, and set the temperature to C1 = 1.
80 ° C., C2 = 190 ° C., C3 = 185 ° C., D = 180
C., and the above pellets were extruded under the condition of a rotation speed of 20 rpm, and the state of the surface of the extruded strand was observed.
【0040】<離型性評価のための測定方法>成形品寸
法:230×85×6mmの金型を用いて、加熱温度2
00℃で予熱時間10分、プレス圧力10kgf/cm
2(ゲージ圧)、加熱圧縮時間2分、冷却プレス圧力1
0kgf/cm2、冷却時間20分の条件で上記のペレ
ットを圧縮成形し、できた成形品と金型の離型性を観察
した。<Measurement Method for Evaluating Releasability> Molded product dimensions: 230 × 85 × 6 mm mold, heating temperature 2
Preheating time at 00 ° C for 10 minutes, press pressure 10kgf / cm
2 (gauge pressure), heating and compression time 2 minutes, cooling press pressure 1
The above pellets were compression-molded under the conditions of 0 kgf / cm2 and a cooling time of 20 minutes, and the releasability of the formed product and the mold was observed.
【0041】実施例1〜3、比較例1〜7 木粉(B)と無水マレイン酸(E)とを連続ニーダーに
供給して150℃で8分加熱混練して、エステル化木粉
(B’)を得た後、それにポリオレフィン(A)、有機
過酸化物(C)及び塩基性金属石けん(F)又は滑剤を
表1に示す割合で添加して、連続ニーダーで180℃
で、3分加熱混練してポリオレフィン系樹脂組成物を得
た。次いで、株式会社ホーライ製シートペレタイザーを
用いて4mm角のペレットとし、各試験に用いて評価を
行った。結果を同じく表1に示す。Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 7 Wood flour (B) and maleic anhydride (E) were supplied to a continuous kneader, heated and kneaded at 150 ° C. for 8 minutes to obtain esterified wood flour (B). '), A polyolefin (A), an organic peroxide (C) and a basic metal soap (F) or a lubricant were added thereto in the proportions shown in Table 1, and the mixture was heated at 180 ° C in a continuous kneader.
For 3 minutes to obtain a polyolefin-based resin composition. Next, pellets of 4 mm square were formed using a sheet pelletizer manufactured by Horai Co., Ltd., and evaluated in each test. The results are also shown in Table 1.
【0042】[0042]
【表1】 [Table 1]
【0043】表1からも明らかなように実施例1〜3に
かかる塩基性金属石けん(F)を0.005〜5.0重
量%の割合で配合した本発明の成形体がストランド外
観、金型離型性のいずれもが優れているのに対して、全
くそれらを添加していない比較例1の成形体はストラン
ド外観、金型離型性ともに悪かった。一方、比較例2、
3のシリコーン系の加工助剤、及び比較例4〜7の従来
から使用されている金属石けん系の滑剤を配合した場合
は塩基性金属石けん(F)を配合した場合のような効果
が見られなかった。As is clear from Table 1, the molded article of the present invention containing the basic metal soap (F) according to Examples 1 to 3 at a ratio of 0.005 to 5.0% by weight was obtained. While the mold releasability was excellent, the molded article of Comparative Example 1 to which none of them was added was poor in both strand appearance and mold releasability. On the other hand, Comparative Example 2,
When the silicone-based processing aid of No. 3 and the conventionally used metal soap-based lubricant of Comparative Examples 4 to 7 are blended, an effect similar to the case of blending the basic metal soap (F) is obtained. Did not.
【0044】[0044]
【発明の効果】本発明の製造方法においては、成形時に
ポリオレフィン系樹脂組成物に塩基性金属石けん(F)
を配合しているので、成形中に組成物中の低分子成分や
極性基をもつ化合物が成形機の内面や金型に付着するこ
とが防止されるため、リグノセルロース系又はセルロー
ス系物質を多量に含有しているにもかかわらず成形中の
ヤケ、コゲ等の発生がなく長時間連続して成形加工が可
能となった。特に、リグノセルロース系又はセルロース
系物質(B)と多塩基酸無水物(E)を予め加熱混練し
てエステル化リグノセルロース系又はセルロース系物質
(B’)とした場合に、成形加工性と機械強度に優れる
成形体を低コストで製造することができるようになっ
た。According to the production method of the present invention, the basic metal soap (F) is added to the polyolefin resin composition during molding.
Is contained, so that low molecular weight components and compounds having polar groups in the composition are prevented from adhering to the inner surface of the molding machine and the mold during molding, so that a large amount of lignocellulosic or cellulosic material is used. Despite the inclusion in the steel, there is no generation of burns, burns, etc. during molding, and molding can be continuously performed for a long time. In particular, when the lignocellulosic or cellulosic substance (B) and the polybasic acid anhydride (E) are heated and kneaded in advance to form an esterified lignocellulosic or cellulosic substance (B ′), the molding processability and the mechanical properties are improved. It has become possible to produce a molded article having excellent strength at low cost.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI C08L 97:00) (72)発明者 松田 ▲ひで▼明 香川県丸亀市中津町1515番地 大倉工業株 式会社内──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI C08L 97:00) (72) Inventor Matsuda ▲ Hide ▼ Ame 1515 Nakatsucho, Marugame-shi, Kagawa Prefecture Okura Industry Co., Ltd.
Claims (6)
質を含有するポリオレフィン系樹脂組成物を成形する際
に、該樹脂組成物に対して塩基性金属石けん(F)を
0.005〜5.0重量%配合することを特徴とする成
形体の製造方法。When a polyolefin resin composition containing a lignocellulosic or cellulosic material is molded, the basic metal soap (F) is added in an amount of 0.005 to 5.0% by weight based on the resin composition. A method for producing a molded article, which comprises mixing.
セルロース系またはセルロース系物質を20重量%以上
含有しているものであることを特徴とする請求項1記載
の成形体の製造方法。2. The method according to claim 1, wherein the polyolefin resin composition contains at least 20% by weight of a lignocellulosic or cellulosic substance.
レフィン(A)、リグノセルロース系またはセルロース
系物質(B)、及び(A)(B)の合計量に対して有機
過酸化物(C)0.005〜1重量%、変性ポリオレフ
ィン(D)0.1〜10重量%とを加熱混練したもので
あることを特徴とする請求項1又は2記載の成形体の製
造方法。3. The polyolefin resin composition according to claim 1, wherein said organic peroxide (C) is 0.1% based on the total amount of polyolefin (A), lignocellulosic or cellulosic substance (B), and (A) (B). The method for producing a molded article according to claim 1, wherein 005 to 1% by weight and modified polyolefin (D) 0.1 to 10% by weight are kneaded with heat.
レフィン(A)、リグノセルロース系またはセルロース
系物質(B)、及び(A)(B)の合計量に対して有機
過酸化物(C)0.005〜1重量%、多塩基酸無水物
(E)0.5〜20重量%とを加熱混練したものである
ことを特徴とする請求項1又は2記載の成形体の製造方
法。4. The polyolefin-based resin composition according to claim 1, wherein said organic peroxide (C) is 0.1% based on the total amount of polyolefin (A), lignocellulosic or cellulosic substance (B), and (A) (B). The method for producing a molded article according to claim 1, wherein 005 to 1% by weight and polybasic acid anhydride (E) 0.5 to 20% by weight are kneaded with heat.
グノセルロース系またはセルロース系物質(B)と多塩
基酸無水物(E)とを加熱混練してエステル化リグノセ
ルロース系またはセルロース系物質(B’)となした
後、ポリオレフィン(A)及び有機過酸化物(C)を配
合して加熱混練したものであることを特徴とする請求項
4記載の成形体の製造方法。5. The polyolefin resin composition is prepared by heating and kneading a lignocellulosic or cellulosic substance (B) and a polybasic acid anhydride (E) in advance and esterifying the lignocellulosic or cellulosic substance (B ′). ), After which the polyolefin (A) and the organic peroxide (C) are blended and heated and kneaded.
ートが0.1〜200g/10分(ASTMD123
8、温度230℃、荷重2.16kg)のポリプロピレ
ンとメルトフローレートが0.01〜200g/10分
(ASTMD1238、温度190℃、荷重2.16k
g)のポリエチレンの混合物である請求項1乃至5のい
ずれかに記載の成形体の製造方法。6. A polyolefin (A) having a melt flow rate of 0.1 to 200 g / 10 minutes (ASTMD123).
8, temperature 230 ° C., load 2.16 kg) polypropylene and melt flow rate 0.01 to 200 g / 10 min (ASTMD1238, temperature 190 ° C., load 2.16 k)
The method for producing a molded article according to any one of claims 1 to 5, which is a mixture of g) polyethylene.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9325878A JPH11158294A (en) | 1997-11-27 | 1997-11-27 | Manufacturing method of molded body |
Applications Claiming Priority (1)
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JP9325878A JPH11158294A (en) | 1997-11-27 | 1997-11-27 | Manufacturing method of molded body |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH11158294A true JPH11158294A (en) | 1999-06-15 |
Family
ID=18181631
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JP9325878A Pending JPH11158294A (en) | 1997-11-27 | 1997-11-27 | Manufacturing method of molded body |
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Country | Link |
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JP (1) | JPH11158294A (en) |
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-
1997
- 1997-11-27 JP JP9325878A patent/JPH11158294A/en active Pending
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