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JPH11130900A - ポリエチレン微多孔膜 - Google Patents

ポリエチレン微多孔膜

Info

Publication number
JPH11130900A
JPH11130900A JP9294095A JP29409597A JPH11130900A JP H11130900 A JPH11130900 A JP H11130900A JP 9294095 A JP9294095 A JP 9294095A JP 29409597 A JP29409597 A JP 29409597A JP H11130900 A JPH11130900 A JP H11130900A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
membrane
stretching
polyethylene
porosity
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP9294095A
Other languages
English (en)
Inventor
Takuya Hasegawa
卓也 長谷川
Yoko Tsumato
陽子 妻藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Asahi Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Asahi Chemical Industry Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Chemical Industry Co Ltd filed Critical Asahi Chemical Industry Co Ltd
Priority to JP9294095A priority Critical patent/JPH11130900A/ja
Publication of JPH11130900A publication Critical patent/JPH11130900A/ja
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    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Cell Separators (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】 強度発現に必要な膜厚および気孔率を維持
し、かつ高いイオン透過性を有したポリエチレン微多孔
膜を提供する。 【解決手段】 屈曲率が0.1〜1.5、気孔率が10
%〜80%、平均孔径が0.01μm〜0.3μmであ
ることを特徴とするポリエチレン微多孔膜。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明はポリエチレン微多孔
膜およびそれからなる電池用セパレーターに関するもの
である。
【0002】
【従来の技術】ポリエチレン微多孔膜は精密濾過膜、通
気性衣料用途、電池用セパレーター、コンデンサー用セ
パレーター等に使用されている。このうち、電池用セパ
レーター、特にリチウムイオン電池用セパレーターとし
て使用する際は、電気伝導度の低い有機電解液に対応す
べく、特に高いイオン透過性が求められている。
【0003】微多孔膜のイオン透過性を改善する方法と
しては、従来より薄膜化や高気孔率化等が知られていた
が、これらの方法ではイオン透過性の改善と引き替えに
微多孔膜の強度が損なわれるため、その使用には自ずと
限界があった。そこで、強度発現に必要な膜厚および気
孔率を維持しつつ、かつ従来膜よりも高いイオン透過性
を示し得るようなポリエチレン微多孔膜が求められてい
た。
【0004】特開平7−228718号公報は、リチウ
ム二次電池の内部短絡を改善するポリオレフィン微多孔
膜を開示しているが、イオン透過性には着目しておら
ず、かつ十分ではなかった。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、強度
発現に必要な膜厚及び気孔率を維持し、かつ高いイオン
透過性を有したポリエチレン微多孔膜を提供することに
ある。
【0006】
【課題を解決するための手段】前記課題について鋭意研
究を重ねた結果、特定の孔構造を持つポリエチレン微多
孔膜は同じ気孔率の従来膜よりも高いイオン透過性を有
することを見いだし、本発明をなすに至った。すなわち
この発明は、屈曲率が1.0〜1.5、気孔率が10%
〜80%、平均孔径が0.01μm〜0.3μmである
ことを特徴とするポリエチレン微多孔膜に関する。さら
に、このポリエチレン微多孔膜からなる電池用セパレー
ターに関する。
【0007】本発明における屈曲率は、微多孔膜内部の
孔をこれと等価な円筒型キャピラリーの集合体で置き換
えたときの、膜厚に対する該キャピラリーの長さの比と
して定義される。ここで、屈曲率1.0とはイオンの移
動距離と膜厚が等しい場合を意味しており、このときの
微多孔膜は同じ気孔率の微多孔膜の中で最も高いイオン
透過性を示し得る。一方、屈曲率が1.0より大きい
と、イオンの移動距離が膜厚よりも長くなり、屈曲率の
増加に伴いイオン透過性は低下する。このことは膜の電
気伝導度λeff =(気孔率/屈曲率2 )×λ(λ=溶媒の
電気伝導度)の式で電気伝導度が屈曲率の2乗に反比例
することにも示されている。
【0008】従来のポリエチレン微多孔膜は屈曲率が
1.5より大きいため、高いイオン透過性を得るために
は気孔率を高くする事が必須であった。これに対し、本
発明では屈曲率を変えることにより、イオン透過性を改
善するものである。本発明で使用するポリエチレンは、
エチレンを主体とした結晶性の重合体である高密度ポリ
エチレン、もしくはエチレン単位に対してプロピレン、
ブテン、ペンテン、ヘキセン、オクテン等のα−オレフ
ィンの単位を4モル%以下の割合で含む共重合体(線状
共重合ポリエチレン)であってもよい。さらに、これら
にポリプロピレン、中密度ポリエチレン、線状低密度ポ
リエチレン、低密度ポリエチレン、EPR等のポリオレ
フィンを30%以下の割合でブレンドしてもかまわな
い。
【0009】原料ポリエチレンの重量平均分子量は10
万から400万、好ましくは20万から70万、さらに
好ましくは25万から50万である。重量平均分子量が
10万より小さいと延伸時に破断しやすく、400万よ
り大きいと熱溶液の製造が困難になるため好ましくな
い。また、ブレンドや多段重合等の手段によって重量平
均分子量を好ましい範囲に調節してもかまわない。
【0010】微多孔膜の膜厚は1〜500μm、好まし
くは5〜200μm、さらに好ましくは10〜50μm
である。前記膜厚が1μmより小さいと膜の機械強度が
十分ではなく、500μmより大きいと電池の小型軽量
化に支障が生じる。本発明における気孔率は、10〜8
0%、好ましくは20〜70%、さらに好ましくは30
〜70%である。気孔率が10%より小さいと透過性が
十分ではなく、80%より大きいと十分な機械強度が得
られない。
【0011】平均孔径および屈曲率は、気体および液体
透過の併用測定による「気液法」によって求めることが
出来る。本発明における平均孔径は0.01〜0.3μ
m、好ましくは0.02〜0.2μmである。平均孔径
が0.01μmより小さいと透過性が十分ではなく、平
均孔径が0.3μmより大きいと析出したデンドライト
や崩落した活物質による短絡が懸念されるため、電池用
セパレーターとしての使用には適さない。また、活物質
の脱落、貫通による内部短絡を防止するために、最大孔
径は0.5μm以下であることが好ましい。ここで最大
孔径とは、0.05重量%のプルラン水溶液を透過させ
た際、阻止率90%を示すプルランの分子量の値からF
loryの理論を利用して換算される孔径をいう。この
阻止率は、GPC(ゲルパーミエーションクロマトグラ
フィー)測定法で得られる。
【0012】本発明における屈曲率は、1.0以上1.
5未満、好ましくは1.0〜1.47、さらに好ましく
は1.0〜1.4である。屈曲率が1.5を超えて高く
なるほど高いイオン透過性が得られない。突刺強度は1
50g以上、好ましくは250g以上である。突刺強度
が150gより小さいと、脱落した活物質等によってセ
パレーターが短絡する可能性がある。
【0013】次に本発明のポリエチレン微多孔膜の製造
方法について説明する。ポリエチレン微多孔膜は、ポリ
エチレンをその融点以上で可塑剤と呼ばれる溶媒に溶解
し、これを結晶化温度以下まで冷却して高分子ゲルを生
成し、さらに該高分子ゲルを延伸したあと可塑剤を抽出
除去し、その後に再び延伸を施し、その後好ましくは熱
固定あるいは熱緩和等の熱処理を行うことによって製造
される。これらの工程をそれぞれ成膜工程、抽出前延伸
工程、抽出工程、抽出後延伸工程及び熱処理工程と呼
ぶ。
【0014】ここでいう可塑剤とは、その沸点以下の温
度でポリエチレンと均一な溶液を形成しうる有機化合物
の事であり、具体的にはデカリン、キシレン、ジオクチ
ルフタレート、ジブチルフタレート、ステアリルアルコ
ール、オレイルアルコール、デシルアルコール、ノニル
アルコール、ジフェニルエーテル、n−デカン、n−ド
デカン、パラフィン油等が挙げられる。このうちパラフ
ィン油、ジオクチルフタレート、デカリンが好ましい。
高分子ゲル中の可塑剤の重量分率は特に限定はされない
が、20%から90%、好ましくは50%から70%で
ある。20%以下では適当な気孔率を有する微多孔膜を
得る事が難しく、90%以上では熱溶液の粘度が低下し
てシートの連続成形が困難となる。
【0015】成膜方法については特に限定はされない
が、例えば押出機にポリエチレンのパウダーと可塑剤を
供給し、溶融混練したあと、通常のハンガーコートダイ
から冷却ロールの上へキャストする事によって数10μ
mから数mmまでのシートを連続的に成形する事が出来
る。本発明においては超高分子量ポリエチレンを必須成
分としないため、特別な加熱溶解設備を必要とせず、押
出機にポリエチレンと可塑剤を添加するだけで極めて簡
便に均質なシートの調整を行う事が可能である。
【0016】次に、得られたシートを少なくとも1軸方
向に延伸する事によって延伸膜とする。延伸方法として
は特に限定はされないが、テンター法、ロール法、圧延
法等が使用できる。このうち、テンター法による同時2
軸延伸が好ましい。延伸温度は常温から高分子ゲルの融
点までの範囲、好ましくは80〜130℃、さらに好ま
しくは100〜125℃である。延伸倍率は面積倍率で
4〜400倍であり、好ましくは8〜200倍、さらに
好ましくは16〜100倍である。延伸倍率が4倍より
低いとセパレーターとして強度が不十分であり、400
倍を超えると延伸が困難であるのみならず得られた微多
孔膜の気孔率の低下等の弊害が生じやすい。
【0017】次に、延伸膜から可塑剤を抽出除去する事
によって抽出膜とする。抽出溶剤としては、例えば、n
−ヘキサンやシクロヘキサン等の炭化水素類、塩化メチ
レンや1,1,1−トリクロロエタン等のハロゲン化炭
化水素類、エタノールやイソプロパノール等のアルコー
ル類、ジエチルエーテルやテトラヒドロフラン等のエー
テル類、アセトンや2−ブタノン等のケトン類が挙げら
れる。抽出方法としては特に限定はされないが、パラフ
ィン油やジオクチルフタレートを使用する場合は前記抽
出溶剤で抽出したあと、得られた抽出膜の孔が閉塞する
温度以下で加熱乾燥する事によって除去する事が出来
る。また、可塑剤にデカリン等の低沸点化合物を使用す
る場合は、微多孔膜の孔が閉塞する温度以下で加熱乾燥
するだけで除去する事が可能である。いずれの場合も膜
の収縮による物性低下を防ぐため、膜を拘束する事が好
ましい。
【0018】最後に、抽出膜を再び少なくとも1軸方向
に延伸する。延伸方法としては特に限定はされないが、
テンター法、ロール法等が使用できる。延伸温度は常温
から高分子ゲルの融点までの範囲、好ましくは80〜1
30℃、さらに好ましくは100〜125℃である。延
伸倍率は面積倍率で1.0〜10倍であり、好ましくは
1.1〜6倍、さらに好ましくは1.2〜4倍である。
延伸倍率1.0倍より低いとセパレーターの屈曲率改善
が不十分であり、10倍より高いと延伸が困難である。
【0019】一般に、抽出後延伸は気孔率を上昇させや
すい傾向があるが、延伸温度を上げる等の方法により、
気孔率の上昇を抑えて屈曲率だけ低下させることが可能
である。さらに、透過性を改善したり、寸法安定性を高
めるために、抽出後延伸に続いて、または後に、熱固定
あるいは熱緩和等の熱処理を行う事が好ましい。
【0020】
【発明の実施の形態】次に実施例によって本発明をさら
に詳細に説明する。実施例において示される試験方法は
次の通りである。 (1)膜厚 ダイヤルゲージ(尾崎製作所:PEACOCKNo.2
5)にて測定した。 (2)気孔率 20cm角のサンプルを微多孔膜から切り取り、その体
積と重量を求め、得られた結果から次式を用いて計算し
た。 気孔率(%)=(体積(cm3)−重量(g)/密度)
/体積(cm3)×100 (3)突刺強度 カトーテック製KES−G5ハンディー圧縮試験器を用
いて、針先端の曲率半径0.5mm、突刺速度2mm/
secの条件で突刺試験を行い、最大突刺荷重を突刺強
度(g)とした。また、突刺強度に25(μm)/膜厚
(μm)を乗じる事によって25μm換算突刺強度とし
た。 (4)透気度 JIS P−8117準拠のガーレー式透気度計にて測
定した。このときの圧力は0.01276atm、膜面
積は6.424cm2 、透過空気量は100ccであ
る。また、透気度(sec)に25(μm)/膜厚(μ
m)を乗じる事によって25μm換算透気度(sec)
とした。 (5)透水度 直径42mmのステンレス製の透液セルに、あらかじめ
アルコールに浸しておいた微多孔膜をセットし、該膜の
アルコールを水で洗浄したあと約0.5atmの差圧で
水を透過させ、120秒間経過した際の透水量(c
3 )から、単位時間・単位圧力・単位面積当たりの透
水量を計算し、これを透水度(cm3 /cm 2 sec
atm)とした。 (6)孔径および屈曲率 キャピラリー内部の流体は、流体の平均自由工程がキャ
ピラリーの孔径より小さいときはポアズイユの流れ、大
きいときはクヌーセンの流れに従うことが知られてい
る。ここで、JIS P−8117準拠の透気度測定に
おける空気の流れがクヌーセンの流れ、常温での透水度
測定における水の流れがポアズイユの流れに従うと仮定
すると、孔径d(m)と屈曲率τは、空気の透過速度定
数Rgas 、水の透過速度定数Rliq 、水の粘度η(Pa
sec)、標準圧力Ps(101325Pa)、気孔
率ε(無次元)、膜厚L(m)、気体の分子速度ν(m
/sec)から、次式を用いて求めることが出来る。
【0021】d=2ν(Rliq /Rgas )(16η/
3)(1/Ps) τ2 =dεν/(3L Ps Rgas ) ここで、Rgas は透気度(sec)から次式を用いて求
められる。 Rgas (m3 /m2 sec Pa)=0.0001/透
気度/0.0006424/(0.01276×101
325) また、Rliq は透水度(cm3 /cm2 sec at
m)から次式を用いて求められる。
【0022】Rliq (m3 /m2 sec Pa)=透水
度/1000000/0.0001/101325 さらに、νは気体定数R(8.314)、絶対温度T
(K)、円周率π、気体の平均分子量M(kg/mo
l)から次式を用いて求められる。 ν2 =8RT/πM (7)直流電気抵抗 JIS C−2313準拠の電気抵抗試験装置にて測定
した。
【0023】また、電気抵抗値を膜厚で除した値の逆数
を膜厚換算電気伝導度とし、膜厚換算電気伝導度を気孔
率で除した値を膜厚気孔率換算電気伝導度とし、イオン
透過性の指標とした。
【0024】
【実施例1】高密度ポリエチレン(重量平均分子量25
万、分子量分布7、密度0.956)50重量部、流動
パラフィン50重量部及び該ポリエチレンに対して0.
3重量部のテトラキス−[メチレン−3−(3’,5’
−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピ
オネート]メタンを35mmの2軸押出機を用いて20
0℃で混練し、高分子溶液を調整し、リップ間1.7m
mのハンガーコートダイから冷却ロール上に同高分子溶
液をキャストして厚さ1.7mmのシートを得た。得ら
れたシートを同時2軸テンター延伸機を用いて、延伸温
度120℃で7×7倍に抽出前延伸し、続いて塩化メチ
レン中に浸漬して流動パラフィンを抽出除去した。さら
に、テンター延伸機を用いて、延伸温度120℃で幅方
向に1.8倍抽出後延伸した後、幅方向の延伸を17%
緩和させつつ熱処理した。膜の物性を表1及び表2に記
載した。
【0025】
【実施例2】流動パラフィンを抽出したシートを、抽出
後延伸工程で2枚重ねて延伸温度120℃、延伸倍率
1.8倍でロール延伸し、その後テンター延伸機を用い
て延伸温度120℃で幅方向に1.7倍延伸した後、幅
方向に固定し熱処理する以外は実施例1と同様にして微
多孔膜を得た。得られた膜の物性を表1及び表2に記載
した。
【0026】
【実施例3】高密度ポリエチレン(重量平均分子量40
万、分子量分布8、密度0.950)45重量部、流動
パラフィン55重量部及び該ポリエチレンに対して0.
3重量部のテトラキス−[メチレン−3−(3’,5’
−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピ
オネート]メタンを35mmの2軸押出機を用いて20
0℃で混練し高分子溶液を調整しリップ間1.7mmの
ハンガーコートダイから冷却ロール上にキャストして厚
さ1.7mmのシートを得た。得られたシートを同時2
軸テンター延伸機を用いて、延伸温度125℃で7×7
倍に抽出前延伸し、続いて塩化メチレン中に浸漬して流
動パラフィンを抽出除去した。さらに、テンター延伸機
を用いて、延伸温度120℃で幅方向に1.8倍抽出後
延伸した後、幅方向の延伸を22%緩和させつつ熱処理
した。膜の物性を表1及び表2に記載した。
【0027】
【実施例4】高密度ポリエチレン(重量平均分子量25
万、分子量分布7、密度0.956)40.5重量部、
線状共重合ポリエチレン(メルトインデックス0.01
7、密度0.930プロピレン含有率1.6モル%)
4.5重量部、流動パラフィン55重量部及び該ポリエ
チレンに対して0.3重量部のテトラキス−[メチレン
−3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキ
シフェニル)プロピオネート]メタンを35mmの2軸
押出機を用いて混練し、高分子溶液を調整し、リップ間
1.8mmのハンガーコートダイから冷却ロール上に同
高分子溶液をキャストして厚さ1.8mmのシートを得
た。得られたシートを同時2軸テンター延伸機を用い
て、延伸温度120℃で7×4倍に抽出前延伸し、続い
て塩化メチレン中に浸漬して流動パラフィンを抽出除去
した。さらに、テンター延伸機を用いて、延伸温度11
0℃で幅方向に2.8倍抽出後延伸した後、幅方向の延
伸を35%緩和させつつ熱処理した。膜の物性を表1及
び表2に記載した。また、得られた膜の最大孔径は、
0.25μmであった。
【0028】
【実施例5】高密度ポリエチレン(重量平均分子量25
万、分子量分布7、密度0.956)28重量部、線状
共重合ポリエチレン(メルトインデックス0.017、
密度0.930プロピレン含有率1.6モル%)12重
量部、流動パラフィン60部、及び該ポリエチレンに対
して0.3重量部のテトラキス−[メチレン−3−
(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェ
ニル)プロピオネート]メタンを抽出前延伸を7×7
倍、抽出後延伸を1.87倍とした後、緩和率を10%
とする以外は実施例1同様にして微多孔膜を得た。得ら
れた膜の物性を表1及び表2に記載した。
【0029】
【比較例1】抽出後延伸および熱処理を行わない以外は
実施例1と同様にして微多孔膜を得た。得られた膜の物
性を表1及び表2に記載した。
【0030】
【比較例2】抽出後延伸及び熱処理を行わない以外は、
実施例2と同様にして微多孔膜を得た。得られた膜の物
性を表1及び表2に記載した。
【0031】
【表1】
【0032】
【表2】
【0033】
【発明の効果】上述のように、本発明は従来からセパレ
ーターに要求されている強度、厚み、気孔率の値を損な
わずに、屈曲率を1.0〜1.5と低いものとすること
によって、電池特性として要求されるイオン透過性を向
上させたポリエチレン微多孔膜を提供するものである。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 屈曲率が1.0〜1.5、気孔率が10
    %〜80%、平均孔径が0.01μm〜0.3μmであ
    ることを特徴とするポリエチレン微多孔膜。
  2. 【請求項2】 請求項1記載の微多孔膜からなる電池用
    セパレーター。
JP9294095A 1997-10-27 1997-10-27 ポリエチレン微多孔膜 Pending JPH11130900A (ja)

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