JPH11114064A - 流体移送装置 - Google Patents
流体移送装置Info
- Publication number
- JPH11114064A JPH11114064A JP22967498A JP22967498A JPH11114064A JP H11114064 A JPH11114064 A JP H11114064A JP 22967498 A JP22967498 A JP 22967498A JP 22967498 A JP22967498 A JP 22967498A JP H11114064 A JPH11114064 A JP H11114064A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cannula
- hub
- proximal end
- shield
- transfer device
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
- A61J1/2096—Combination of a vial and a syringe for transferring or mixing their contents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3202—Devices for protection of the needle before use, e.g. caps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
- A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
- A61J1/2006—Piercing means
- A61J1/201—Piercing means having one piercing end
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
- A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
- A61J1/2006—Piercing means
- A61J1/2013—Piercing means having two piercing ends
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
- A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
- A61J1/2048—Connecting means
- A61J1/2058—Connecting means having multiple connecting ports
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M2005/3103—Leak prevention means for distal end of syringes, i.e. syringe end for mounting a needle
- A61M2005/3104—Caps for syringes without needle
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M2005/3201—Coaxially assembled needle cannulas placed on top of another, e.g. needles having different diameters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/02—Access sites
- A61M39/04—Access sites having pierceable self-sealing members
- A61M39/045—Access sites having pierceable self-sealing members pre-slit to be pierced by blunt instrument
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/002—Packages specially adapted therefor, e.g. for syringes or needles, kits for diabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/3145—Filters incorporated in syringes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/34—Constructions for connecting the needle, e.g. to syringe nozzle or needle hub
- A61M5/347—Constructions for connecting the needle, e.g. to syringe nozzle or needle hub rotatable, e.g. bayonet or screw
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 注射器のような流体送出装置への流体の充填
形態と、その流体送出装置からの流体の送出形態のそれ
ぞれに、的確に対応することができる流体移送装置を提
供すること。 【解決手段】 シールド２１のキャビティ２７の両端
に、第１カニューレ３２を有する第１カニューレアセン
ブリ３１と、第２カニューレ４２を有する第２カニュー
レアセンブリ４１を着脱可能に備える。
形態と、その流体送出装置からの流体の送出形態のそれ
ぞれに、的確に対応することができる流体移送装置を提
供すること。 【解決手段】 シールド２１のキャビティ２７の両端
に、第１カニューレ３２を有する第１カニューレアセン
ブリ３１と、第２カニューレ４２を有する第２カニュー
レアセンブリ４１を着脱可能に備える。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、皮下注射器、また
は他の流体送出装置に取付け可能な装置に関し、弾性閉
塞部材を有する各バイアル（ｖｉａｌ）内の薬剤や他の
注射可能液体の利用、および薬剤または注射可能液体の
後の送出を可能にする。
は他の流体送出装置に取付け可能な装置に関し、弾性閉
塞部材を有する各バイアル（ｖｉａｌ）内の薬剤や他の
注射可能液体の利用、および薬剤または注射可能液体の
後の送出を可能にする。
【０００２】
【従来の技術】典型的な皮下注射器は、針アセンブリの
ハブとねじ結合するための取付けつばをもつ注射器バレ
ルを含む。針アセンブリはハブと針カニューレを含み、
それらは接続される。使用の少し前まで、針アセンブリ
が注射器ユニットから分かれて保存される場合、開業医
は、運び出しの行為のために適切な針アセンブリを選
ぶ。針アセンブリは、その無菌パッケージから外され、
そして針アセンブリのハブは、注射器バレルの取付けつ
ばにねじ結合される。
ハブとねじ結合するための取付けつばをもつ注射器バレ
ルを含む。針アセンブリはハブと針カニューレを含み、
それらは接続される。使用の少し前まで、針アセンブリ
が注射器ユニットから分かれて保存される場合、開業医
は、運び出しの行為のために適切な針アセンブリを選
ぶ。針アセンブリは、その無菌パッケージから外され、
そして針アセンブリのハブは、注射器バレルの取付けつ
ばにねじ結合される。
【０００３】液薬および他の注射可能液体は、しばしば
剛体のコンテナ内に格納され、それは皮下注射器の使用
に利用される。注射可能液体のためのいくつかのコンテ
ナは、弾性閉塞部材付きのガラスバイアルであり、その
閉塞部材は、皮下注射器における針によって貫通され得
る。バイアル内の液体を利用するために、皮下注射器の
プランジャが基端部方向に動かされて注射器バレル内に
引き込まれて、医薬の量と実質的に等しいエアーの量が
要望される。針の鋭い末端部は、それから、バイアルの
弾性閉塞部材を貫くように促され、そして注射器バレル
内のエアーがバイアル内に注射される。針の末端部と、
それと結合されたバイアルは、それから重力下において
上に向けられる。開業医は、針とバイアルを相互に関し
て操作することによって、針の末端部がバイアル内の医
薬によって覆われことを確保する。皮下注射器のプラン
ジャは、それから、基端部側に動かされて、医薬の要望
量を針を通して注射器バレル内に吸い込む。
剛体のコンテナ内に格納され、それは皮下注射器の使用
に利用される。注射可能液体のためのいくつかのコンテ
ナは、弾性閉塞部材付きのガラスバイアルであり、その
閉塞部材は、皮下注射器における針によって貫通され得
る。バイアル内の液体を利用するために、皮下注射器の
プランジャが基端部方向に動かされて注射器バレル内に
引き込まれて、医薬の量と実質的に等しいエアーの量が
要望される。針の鋭い末端部は、それから、バイアルの
弾性閉塞部材を貫くように促され、そして注射器バレル
内のエアーがバイアル内に注射される。針の末端部と、
それと結合されたバイアルは、それから重力下において
上に向けられる。開業医は、針とバイアルを相互に関し
て操作することによって、針の末端部がバイアル内の医
薬によって覆われことを確保する。皮下注射器のプラン
ジャは、それから、基端部側に動かされて、医薬の要望
量を針を通して注射器バレル内に吸い込む。
【０００４】バイアルからの医薬の要望量の引き出し
後、開業医は、患者、他のバイアル、または静脈用セッ
トあるいはカテーテルの注射部位のいずれかに、医薬を
注射してもよい。Ｉ．Ｖ（静脈）用セットの注射部位を
突き抜ける鋭い針カニューレを必要としない針なしＩ．
Ｖシステムに向かう傾向がある。スリット入り隔壁によ
って覆われた注射部位をもつシステムがあり、その隔壁
は、鈍いカニューレによって利用される。したがって、
鋭い針を用いてバイアルから医薬が引き出されてから、
使用者は、針を外さなければならず、また、もし薬液が
スリット入り隔壁を有するＩ．Ｖセットと共に用いられ
るならば、鈍いカニューレを取り付けなければならな
い。
後、開業医は、患者、他のバイアル、または静脈用セッ
トあるいはカテーテルの注射部位のいずれかに、医薬を
注射してもよい。Ｉ．Ｖ（静脈）用セットの注射部位を
突き抜ける鋭い針カニューレを必要としない針なしＩ．
Ｖシステムに向かう傾向がある。スリット入り隔壁によ
って覆われた注射部位をもつシステムがあり、その隔壁
は、鈍いカニューレによって利用される。したがって、
鋭い針を用いてバイアルから医薬が引き出されてから、
使用者は、針を外さなければならず、また、もし薬液が
スリット入り隔壁を有するＩ．Ｖセットと共に用いられ
るならば、鈍いカニューレを取り付けなければならな
い。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】注射器の充填前の時点
にては、医薬がスリット入り隔壁を有する注射部位を通
して注射されるか、それが鈍いカニューレを必要とする
か、あるいは、突き抜け可能な弾性隔壁を有する注射部
位を通るかは、知らされてない。その弾性隔壁は、隔壁
の貫通に充分な鋭いカニューレを有する針アセンブリを
必要とする。後者の場合、開業医は、注射器の充填に用
いられる皮下針アセンブリを使用してもよい。
にては、医薬がスリット入り隔壁を有する注射部位を通
して注射されるか、それが鈍いカニューレを必要とする
か、あるいは、突き抜け可能な弾性隔壁を有する注射部
位を通るかは、知らされてない。その弾性隔壁は、隔壁
の貫通に充分な鋭いカニューレを有する針アセンブリを
必要とする。後者の場合、開業医は、注射器の充填に用
いられる皮下針アセンブリを使用してもよい。
【０００６】突き抜け可能なストッパを有するバイアル
からの注射器の充填、および鈍いカニューレを通しての
Ｉ．Ｖセットへの医薬の後の移送を許す単一装置の必要
性がある。さらに、突き抜け可能なストッパを有するバ
イアルからの医薬の引き出しのため、および突き抜け可
能な隔壁またはスリット入り隔壁を有する注射部位を通
しての本医薬の注射のために使用される単一装置の必要
性がある。
からの注射器の充填、および鈍いカニューレを通しての
Ｉ．Ｖセットへの医薬の後の移送を許す単一装置の必要
性がある。さらに、突き抜け可能なストッパを有するバ
イアルからの医薬の引き出しのため、および突き抜け可
能な隔壁またはスリット入り隔壁を有する注射部位を通
しての本医薬の注射のために使用される単一装置の必要
性がある。
【０００７】本発明の目的は、注射器のような流体送出
装置への流体の充填形態と、その流体送出装置からの流
体の送出形態のそれぞれに、的確に対応することができ
る流体移送装置を提供することにある。
装置への流体の充填形態と、その流体送出装置からの流
体の送出形態のそれぞれに、的確に対応することができ
る流体移送装置を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明の流体移送装置
は、開口基端部、開口末端部、およびそれらの間にほぼ
中空のキャビティを形成する側壁を有するシールドと、
基端部、末端部、およびそれらを貫く内孔を有する第１
カニューレと、開口基端部、および前記内孔が第１ハブ
の前記開口基端部に液的に連通するように前記第１カニ
ューレの前記基端部に結合される末端部を有する第１ハ
ブとを含む第１カニューレアセンブリと、基端部、丸い
末端部、およびそれらを貫く通路を有する第２カニュー
レと、開口基端部、および通路が第２ハブの前記開口基
端部と液的に連通するように前記第２カニューレの前記
基端部に結合される末端部を有する第３ハブとを含む第
２カニューレアセンブリと、を含み、前記第１カニュー
レの前記末端部が実質的に前記第２カニューレの末端部
と反対方向に面するように、前記第１カニューレアセン
ブリと前記第２カニューレアセンブリが少なくとも部分
的に前記シールドの前記キャビティ内に位置され、また
前記各ハブの前記各開口基端部が流体送出装置との結合
のためにアクセス可能であるように、前記第１ハブと前
記第２ハブが前記シールドの両端に着脱可能に結合する
ことを特徴とする。
は、開口基端部、開口末端部、およびそれらの間にほぼ
中空のキャビティを形成する側壁を有するシールドと、
基端部、末端部、およびそれらを貫く内孔を有する第１
カニューレと、開口基端部、および前記内孔が第１ハブ
の前記開口基端部に液的に連通するように前記第１カニ
ューレの前記基端部に結合される末端部を有する第１ハ
ブとを含む第１カニューレアセンブリと、基端部、丸い
末端部、およびそれらを貫く通路を有する第２カニュー
レと、開口基端部、および通路が第２ハブの前記開口基
端部と液的に連通するように前記第２カニューレの前記
基端部に結合される末端部を有する第３ハブとを含む第
２カニューレアセンブリと、を含み、前記第１カニュー
レの前記末端部が実質的に前記第２カニューレの末端部
と反対方向に面するように、前記第１カニューレアセン
ブリと前記第２カニューレアセンブリが少なくとも部分
的に前記シールドの前記キャビティ内に位置され、また
前記各ハブの前記各開口基端部が流体送出装置との結合
のためにアクセス可能であるように、前記第１ハブと前
記第２ハブが前記シールドの両端に着脱可能に結合する
ことを特徴とする。
【０００９】注射可能な液体を移送するための方法は、
以下のステップを含む。
以下のステップを含む。
【００１０】（ａ）注射器を用意する。それは、流体収
容のためのチャンバを形成する細長い円筒本体、開口基
端部、末端部、それらを貫いてチャンバに液的に連通す
る頂部通路を有する末端部から延在する先端、バレルの
内側の液密的に滑動可能に嵌合するストッパ、およびバ
レルの開口基端部を通してストッパから基端部側に延在
する細長いプランジャロッドを有する。
容のためのチャンバを形成する細長い円筒本体、開口基
端部、末端部、それらを貫いてチャンバに液的に連通す
る頂部通路を有する末端部から延在する先端、バレルの
内側の液密的に滑動可能に嵌合するストッパ、およびバ
レルの開口基端部を通してストッパから基端部側に延在
する細長いプランジャロッドを有する。
【００１１】（ｂ）流体移送装置を用意する。
【００１２】それは、開口基端部、開口末端部、および
それらの間のほぼ中空のキャビティを有する細長いシー
ルドを含む第１カニューレアセンブリと、基端部、末端
部、およびそれらを貫く内孔と、バイアルストッパの突
き抜けのための第１カニューレの末端部における刃先
と、開口基端部、および内孔が第１ハブの開口基端部と
液的に連通するために第１カニューレの基端部に接続さ
れる末端部を有する第１ハブと、を有する第１カニュー
レと、開口基端部、鈍い末端部、およびそれらを貫く通
路とを有する第２カニューレと、開口基端部、および通
路が第２ハブの開口基端部に液的に連通するために第２
カニューレの基端部に接続される末端部とを有する第２
ハブと、を含む第２カニューレアセンブリと、を含む。
それらの間のほぼ中空のキャビティを有する細長いシー
ルドを含む第１カニューレアセンブリと、基端部、末端
部、およびそれらを貫く内孔と、バイアルストッパの突
き抜けのための第１カニューレの末端部における刃先
と、開口基端部、および内孔が第１ハブの開口基端部と
液的に連通するために第１カニューレの基端部に接続さ
れる末端部を有する第１ハブと、を有する第１カニュー
レと、開口基端部、鈍い末端部、およびそれらを貫く通
路とを有する第２カニューレと、開口基端部、および通
路が第２ハブの開口基端部に液的に連通するために第２
カニューレの基端部に接続される末端部とを有する第２
ハブと、を含む第２カニューレアセンブリと、を含む。
【００１３】第１カニューレの末端部が第２カニューレ
の末端部に面するように、第１カニューレアセンブリと
第２カニューレアセンブリが少なくとも部分的にシール
ドのキャビティ内に位置され、また各ハブの各開口基端
部が注射器との結合のためにアクセス可能なように、第
１ハブと第２ハブがシールドの両端に着脱可能に結合す
る。
の末端部に面するように、第１カニューレアセンブリと
第２カニューレアセンブリが少なくとも部分的にシール
ドのキャビティ内に位置され、また各ハブの各開口基端
部が注射器との結合のためにアクセス可能なように、第
１ハブと第２ハブがシールドの両端に着脱可能に結合す
る。
【００１４】（ｃ）流体移送装置を注射器に結合するこ
とにより、先端が第１ハブの開口基端部の内部に位置
し、チャンバが第１カニューレの内孔と液的に連通す
る。
とにより、先端が第１ハブの開口基端部の内部に位置
し、チャンバが第１カニューレの内孔と液的に連通す
る。
【００１５】（ｄ）シールドを第１カニューレアセンブ
リから外す。
リから外す。
【００１６】（ｅ）突き抜き可能なストッパを有して、
注射可能な液体を収容するバイアルを用意する。
注射可能な液体を収容するバイアルを用意する。
【００１７】（ｆ）第１カニューレの刃先を突き抜け可
能なストッパとの接触状態に置く。
能なストッパとの接触状態に置く。
【００１８】（ｇ）隔壁に向かって注射器バレルを動か
し、第１カニューレの末端部の刃先に突き抜け可能なス
トッパを突き抜けることをもたらして、バイアルの内部
と注射器のチャンバとの間の液的な連通を確立させる。
し、第１カニューレの末端部の刃先に突き抜け可能なス
トッパを突き抜けることをもたらして、バイアルの内部
と注射器のチャンバとの間の液的な連通を確立させる。
【００１９】（ｈ）プランジャロッドをバレルに関して
基端部方向に動かすことによって、注射可能な液体の要
望量をバイアルからチャンバ内に引き出す。
基端部方向に動かすことによって、注射可能な液体の要
望量をバイアルからチャンバ内に引き出す。
【００２０】（ｉ）バイアルのストッパから第１カニュ
ーレを引き出す。
ーレを引き出す。
【００２１】（ｊ）第１カニューレアセンブリの上にシ
ールドを再び取り付けることにより、第１カニューレが
キャビティ内に収容され、そして注射器から第１ハブを
分離させるために充分な力をシールドに加える。
ールドを再び取り付けることにより、第１カニューレが
キャビティ内に収容され、そして注射器から第１ハブを
分離させるために充分な力をシールドに加える。
【００２２】（ｋ）流体移送装置を周方向に回して、流
体移送装置を注射器に結合することにより、先端が第２
ハブの開口基端部内に位置し、チャンバが第２カニュー
レの通路と液的に連通する。
体移送装置を注射器に結合することにより、先端が第２
ハブの開口基端部内に位置し、チャンバが第２カニュー
レの通路と液的に連通する。
【００２３】
【発明の実施の形態】本発明は、多くの異なる実施形態
によって充足されるが、現在の開示が本発明の原理の好
例としてみなされ、また本発明を説明および図解された
実施態様に限定しないという条件で、ここに、本発明の
好適な実施態様が詳細に記述されるであろう。
によって充足されるが、現在の開示が本発明の原理の好
例としてみなされ、また本発明を説明および図解された
実施態様に限定しないという条件で、ここに、本発明の
好適な実施態様が詳細に記述されるであろう。
【００２４】図１から図７を参照するに、本発明の流体
移送装置２０は、開口基端部２２、開口末端部２３、お
よびそれらの間にほぼ中空のキャビティー２７を形成す
る側壁２５を有するシールド２１を含む。
移送装置２０は、開口基端部２２、開口末端部２３、お
よびそれらの間にほぼ中空のキャビティー２７を形成す
る側壁２５を有するシールド２１を含む。
【００２５】第１カニューレアセンブリ３１は、基端部
３３、末端部３４、およびそれらを貫通する内孔３５と
を有する第１カニューレ３２を含む。刃先３６は、好ま
しくは、バイアルストッパ（ｖｉａｌ ｓｔｏｐｐｅ
ｒ）、またはＩ．Ｖ用セットの注射部位の突き抜け可能
な隔壁を突き抜けるために、第１カニューレの末端部に
設けられる。開口基端部３８と末端部３９を有する第１
ハブ３７が第１カニューレの基端部に結合されることに
より、第１カニューレの内孔が第１ハブの開口基端部と
液的に連通する。
３３、末端部３４、およびそれらを貫通する内孔３５と
を有する第１カニューレ３２を含む。刃先３６は、好ま
しくは、バイアルストッパ（ｖｉａｌ ｓｔｏｐｐｅ
ｒ）、またはＩ．Ｖ用セットの注射部位の突き抜け可能
な隔壁を突き抜けるために、第１カニューレの末端部に
設けられる。開口基端部３８と末端部３９を有する第１
ハブ３７が第１カニューレの基端部に結合されることに
より、第１カニューレの内孔が第１ハブの開口基端部と
液的に連通する。
【００２６】第２カニューレアセンブリ４１は、基端部
４３、末端部４４、およびそれらを貫通する通路４５を
有する第２カニューレ４２を含む。本実施形態におい
て、第２カニューレの末端部は、好ましくは鈍い先端４
６を含む。第２ハブ４７は、開口基端部４８と、第２カ
ニューレの基端部に結合される末端部４９を含み、これ
により、通路４５が第２ハブの開口基端部と液的に連通
する。
４３、末端部４４、およびそれらを貫通する通路４５を
有する第２カニューレ４２を含む。本実施形態におい
て、第２カニューレの末端部は、好ましくは鈍い先端４
６を含む。第２ハブ４７は、開口基端部４８と、第２カ
ニューレの基端部に結合される末端部４９を含み、これ
により、通路４５が第２ハブの開口基端部と液的に連通
する。
【００２７】第１カニューレアセンブリ３１と第２カニ
ューレアセンブリ４１が少なくとも部分的にシールド２
１のキャビティ２７内に配置されることにより、第１カ
ニューレの末端部が第２カニューレの末端部と実質的に
向かい合う反対方向に向き、また第１ハブと第２ハブが
シールドの両端に着脱可能に結合することにより、各ハ
ブの開口基端部は、注射器のような流体送出装置との結
合のために利用可能である。第１カニューレと第２カニ
ューレが、互いに向かい合うよりもむしろ互いに平行で
あり、しかしそれでもなお実質的に向かい合う方向に向
くように、第１カニューレアセンブリと第２カニューレ
アセンブリを保持するシールドを含むことは、本発明の
範囲内にある。
ューレアセンブリ４１が少なくとも部分的にシールド２
１のキャビティ２７内に配置されることにより、第１カ
ニューレの末端部が第２カニューレの末端部と実質的に
向かい合う反対方向に向き、また第１ハブと第２ハブが
シールドの両端に着脱可能に結合することにより、各ハ
ブの開口基端部は、注射器のような流体送出装置との結
合のために利用可能である。第１カニューレと第２カニ
ューレが、互いに向かい合うよりもむしろ互いに平行で
あり、しかしそれでもなお実質的に向かい合う方向に向
くように、第１カニューレアセンブリと第２カニューレ
アセンブリを保持するシールドを含むことは、本発明の
範囲内にある。
【００２８】本発明の流体移送装置は、好ましくは、開
口基端部５２、末端部５３、およびそれらの間にキャッ
プ内の窪み５５を形成する側壁とを有するキャップ５１
を含む。キャップは、シールドの末端部に着脱可能に結
合して、第２ハブの開口基端部の汚染からの保護に役立
つ。以下により詳細に説明されるように、キャップは、
さらに、シールドの基端部のために備えられてもよく、
これにより、各カニューレアセンブリの両方は各キャッ
プによって汚染から保護される。
口基端部５２、末端部５３、およびそれらの間にキャッ
プ内の窪み５５を形成する側壁とを有するキャップ５１
を含む。キャップは、シールドの末端部に着脱可能に結
合して、第２ハブの開口基端部の汚染からの保護に役立
つ。以下により詳細に説明されるように、キャップは、
さらに、シールドの基端部のために備えられてもよく、
これにより、各カニューレアセンブリの両方は各キャッ
プによって汚染から保護される。
【００２９】本発明の流体移送装置は、注射器のような
流体送出装置と共に用いるのに適している。図解の便宜
上、流体移送装置２０は、注射器バレル６１を含む注射
器６０に結合され、注射器バレル６１は、末端部６２、
開口基端部６３、および流体を保持するためのチャンバ
６５を形成する円形側壁６４を有する。容積測定指標６
７は、送出される液体の容積を測定するためにバレル上
にある。バレルの末端部が第１ハブ３７に結合されるこ
とにより、第１カニューレの内孔は、注射器バレルのチ
ャンバ６５に液的に連通する。本実施形態において、注
射器バレルの末端部６２は、第１ハブの開口基端部３８
内の円錐台形状の表面４０と結合する円錐台形状の先端
６８を含む。注射器バレルの末端部は、さらに好ましく
は、しかし必ずしも必要ではないが、先端６８を同心的
に囲む締め付けルアータイプ（ｌｕｅｒ−ｔｙｐｅ）カ
ラー６９を含む。そのルアーカラーは第１ハブ３７上の
径方向突起５８に結合して、それをバレルにしっかりと
保持する雌ねじ７０を有する。本実施形態において、第
２カニューレアセンブリの第２ハブ４７は、さらに、円
錐台形状の表面５０と、その開口基端部４８上の径方向
突起５９とを有する。様々な他の医療流体取り扱い装置
に取り付く様々なハブ形状は、本発明の範囲内にある。
以上説明した各ハブ形状は、円錐台形状の内部を有し、
これらの多くの可能性の１つを示す。ストップコックと
アダプタのような多くの注射器と流体取り扱い装置、お
よびルアースリップ（ｌｕｅｒ ｓｌｉｐ）を含む他の
流体取り扱い装置と、円錐台形状の内部キャビティを有
するハブに合致する締め付けルアータイプは、正確に結
合するであろう。
流体送出装置と共に用いるのに適している。図解の便宜
上、流体移送装置２０は、注射器バレル６１を含む注射
器６０に結合され、注射器バレル６１は、末端部６２、
開口基端部６３、および流体を保持するためのチャンバ
６５を形成する円形側壁６４を有する。容積測定指標６
７は、送出される液体の容積を測定するためにバレル上
にある。バレルの末端部が第１ハブ３７に結合されるこ
とにより、第１カニューレの内孔は、注射器バレルのチ
ャンバ６５に液的に連通する。本実施形態において、注
射器バレルの末端部６２は、第１ハブの開口基端部３８
内の円錐台形状の表面４０と結合する円錐台形状の先端
６８を含む。注射器バレルの末端部は、さらに好ましく
は、しかし必ずしも必要ではないが、先端６８を同心的
に囲む締め付けルアータイプ（ｌｕｅｒ−ｔｙｐｅ）カ
ラー６９を含む。そのルアーカラーは第１ハブ３７上の
径方向突起５８に結合して、それをバレルにしっかりと
保持する雌ねじ７０を有する。本実施形態において、第
２カニューレアセンブリの第２ハブ４７は、さらに、円
錐台形状の表面５０と、その開口基端部４８上の径方向
突起５９とを有する。様々な他の医療流体取り扱い装置
に取り付く様々なハブ形状は、本発明の範囲内にある。
以上説明した各ハブ形状は、円錐台形状の内部を有し、
これらの多くの可能性の１つを示す。ストップコックと
アダプタのような多くの注射器と流体取り扱い装置、お
よびルアースリップ（ｌｕｅｒ ｓｌｉｐ）を含む他の
流体取り扱い装置と、円錐台形状の内部キャビティを有
するハブに合致する締め付けルアータイプは、正確に結
合するであろう。
【００３０】ストッパ７２は、円形側壁６４に液密的に
嵌合して滑動するように、チャンバ６５内に配置され
る。硬質の細長いプランジャロッド７３はストッパに連
結され、そしてバレルの開口基端部を通って基端部側に
延在する。ストッパとプランジャロッドは、単一構造の
１部品によって製造できる。プランジャロッドに加えら
れる力は、ストッパを基端部方向に滑動させて、先端内
の導管７１を通してチャンバ６５内に流体を吸い込む。
逆に、末端部方向のストッパ７２の滑動は、導管７１を
通してチャンバ６５から流体を押し出す。
嵌合して滑動するように、チャンバ６５内に配置され
る。硬質の細長いプランジャロッド７３はストッパに連
結され、そしてバレルの開口基端部を通って基端部側に
延在する。ストッパとプランジャロッドは、単一構造の
１部品によって製造できる。プランジャロッドに加えら
れる力は、ストッパを基端部方向に滑動させて、先端内
の導管７１を通してチャンバ６５内に流体を吸い込む。
逆に、末端部方向のストッパ７２の滑動は、導管７１を
通してチャンバ６５から流体を押し出す。
【００３１】ルアータイプカラーを有する注射器６０の
ような注射器に、流体移送装置２０を取り付けるとき、
その流体移送装置は、カラー６９の雌ねじ７０に沿って
ハブ３７上の突起５８を前進させるために、回転され
る。その回転は、ハブを注射器バレルに向かって引い
て、ハブ３７の開口基端部内に注射器バレルの先端６８
を強く結合するであろう。そのトルクは、流体移送装置
を、締め付けルアータイプカラーを有する注射器バレル
に結合するために必要とされるので、シールドに加えれ
て第１針アセンブルのハブに、さらに第２針アセンブル
のハブに伝達される回転力を与えるためのトルク伝達手
段を有することが望ましい。その伝達トルクのための手
段は、ハブの外面とシールド内のキャビティとの間の摩
擦結合を含むことができる。例えば、キャビティの内側
表面２９は、第１ハブの外側表面３０のように同一角度
のテーパーを付け取りて、摩擦結合のためのより大きい
面積を形成することができる。したがって、針アセンブ
リの結合、または締め付けルアータイプカラーを有する
注射器からの針アセンブリの外しの間、シールドを押す
ことは、ハブとスリーブとの間の摩擦結合を強め、また
シールドから伝達される回転力をハブに与えるであろ
う。本実施形態において、図５に最もよく示されるよう
に、シールドと第２カニューレアセンブリとの間の回転
力の伝達に役立つ付加構成が備えられる。シールドから
第２ハブへの回転力伝達の能力向上のために、軸方向リ
ブ７４のようなリブ上の１つまたはそれ以上の突起は、
シールドキャビティ内の各突起２８によって形成される
シールド２１内の溝に結合する。ハブまたはハウジング
上の各突起および／または各窪みの組み合わせは、ハブ
を注射器バレルに結合するための充分なトルク伝達の能
力があり、摩擦力によるトルクの伝達ができるように慎
重に設計された表面と共にトルク伝達構成としての機能
を満足する。
ような注射器に、流体移送装置２０を取り付けるとき、
その流体移送装置は、カラー６９の雌ねじ７０に沿って
ハブ３７上の突起５８を前進させるために、回転され
る。その回転は、ハブを注射器バレルに向かって引い
て、ハブ３７の開口基端部内に注射器バレルの先端６８
を強く結合するであろう。そのトルクは、流体移送装置
を、締め付けルアータイプカラーを有する注射器バレル
に結合するために必要とされるので、シールドに加えれ
て第１針アセンブルのハブに、さらに第２針アセンブル
のハブに伝達される回転力を与えるためのトルク伝達手
段を有することが望ましい。その伝達トルクのための手
段は、ハブの外面とシールド内のキャビティとの間の摩
擦結合を含むことができる。例えば、キャビティの内側
表面２９は、第１ハブの外側表面３０のように同一角度
のテーパーを付け取りて、摩擦結合のためのより大きい
面積を形成することができる。したがって、針アセンブ
リの結合、または締め付けルアータイプカラーを有する
注射器からの針アセンブリの外しの間、シールドを押す
ことは、ハブとスリーブとの間の摩擦結合を強め、また
シールドから伝達される回転力をハブに与えるであろ
う。本実施形態において、図５に最もよく示されるよう
に、シールドと第２カニューレアセンブリとの間の回転
力の伝達に役立つ付加構成が備えられる。シールドから
第２ハブへの回転力伝達の能力向上のために、軸方向リ
ブ７４のようなリブ上の１つまたはそれ以上の突起は、
シールドキャビティ内の各突起２８によって形成される
シールド２１内の溝に結合する。ハブまたはハウジング
上の各突起および／または各窪みの組み合わせは、ハブ
を注射器バレルに結合するための充分なトルク伝達の能
力があり、摩擦力によるトルクの伝達ができるように慎
重に設計された表面と共にトルク伝達構成としての機能
を満足する。
【００３２】注射器７０のような流体送出装置に連結さ
れる本実施形態の流体移送装置２０は、突き抜け可能な
ストッパを有するバイアル（ｖｉａｌ）内の流体の利用
と、スリット入りの隔壁あるいは突き抜け可能な隔壁を
もつ注射部位の如何に拘わらない、Ｉ．Ｖ用セットまた
はカテーテルの注射部位への流体の送出に用いることが
できる。これは、本発明の主要な利点である。本実施形
態は、鈍いカニューレと、末端部に刃先を有するカニュ
ーレを含み、その末端部は、ゴムストッパおよび隔壁の
突き抜きに充分なほど鋭くされるものの、その必要はな
く、皮膚を通しての注射のためには充分であれば鋭くな
くても好ましい。
れる本実施形態の流体移送装置２０は、突き抜け可能な
ストッパを有するバイアル（ｖｉａｌ）内の流体の利用
と、スリット入りの隔壁あるいは突き抜け可能な隔壁を
もつ注射部位の如何に拘わらない、Ｉ．Ｖ用セットまた
はカテーテルの注射部位への流体の送出に用いることが
できる。これは、本発明の主要な利点である。本実施形
態は、鈍いカニューレと、末端部に刃先を有するカニュ
ーレを含み、その末端部は、ゴムストッパおよび隔壁の
突き抜きに充分なほど鋭くされるものの、その必要はな
く、皮膚を通しての注射のためには充分であれば鋭くな
くても好ましい。
【００３３】図６に最もよく示されるように、流体移送
装置２０は、突き抜き可能なストッパ８２を有するバイ
アル８１内に収容される流体８０のような注射可能な液
体や薬剤の利用のために、注射器６０と共に用いること
ができる。第１ステップは、流体移送装置２０を注射器
６０に結合することにより、先端６８が第１ハブ３７の
開口基端部内に位置されて、チャンバ６５が第１カニュ
ーレの内孔と液的に連通する。この成果を達成するため
に、回転力がシールドに加えられ、それが、ハブの回転
と、ハブ上の突起５８を締め付けカラー内の雌ねじにな
ぞらせることをもたらす。第１カニューレが注射器にし
っかりと取り付けられたとき、使用者は、第１カニュー
レアセンブリからシールドを外すためにシールドを押す
ことができる。バイアル内の流体は、第１カニューレの
刃先がストッパ８２の頂部表面８３上に置かれて、注射
器バレルを通るＡ方向の軸力が加えられることによっ
て、利用される。第１カニューレにおける刃先は、スト
ッパを突き抜けて、バイアルの内部と注射器のチャンバ
との間の液的に連通を許すであろう。この段階におい
て、液体は、以上において説明した方法のような既知の
方法を用いて、注射器バレル内に吸い込まれる。注射器
および第１カニューレアセンブリは、それからバレルの
ストッパから引き抜かれる。流体移送装置のシールド
は、その時に、第１カニューレのハブに再び結合され
て、第１カニューレアセンブリを汚染から保護してもよ
い。
装置２０は、突き抜き可能なストッパ８２を有するバイ
アル８１内に収容される流体８０のような注射可能な液
体や薬剤の利用のために、注射器６０と共に用いること
ができる。第１ステップは、流体移送装置２０を注射器
６０に結合することにより、先端６８が第１ハブ３７の
開口基端部内に位置されて、チャンバ６５が第１カニュ
ーレの内孔と液的に連通する。この成果を達成するため
に、回転力がシールドに加えられ、それが、ハブの回転
と、ハブ上の突起５８を締め付けカラー内の雌ねじにな
ぞらせることをもたらす。第１カニューレが注射器にし
っかりと取り付けられたとき、使用者は、第１カニュー
レアセンブリからシールドを外すためにシールドを押す
ことができる。バイアル内の流体は、第１カニューレの
刃先がストッパ８２の頂部表面８３上に置かれて、注射
器バレルを通るＡ方向の軸力が加えられることによっ
て、利用される。第１カニューレにおける刃先は、スト
ッパを突き抜けて、バイアルの内部と注射器のチャンバ
との間の液的に連通を許すであろう。この段階におい
て、液体は、以上において説明した方法のような既知の
方法を用いて、注射器バレル内に吸い込まれる。注射器
および第１カニューレアセンブリは、それからバレルの
ストッパから引き抜かれる。流体移送装置のシールド
は、その時に、第１カニューレのハブに再び結合され
て、第１カニューレアセンブリを汚染から保護してもよ
い。
【００３４】流体移送装置２０に取り付けられた充満の
注射器６０は、使用位置に送られて、Ｉ．Ｖ用セット、
またはスリット入り隔壁あるいは突き抜け可能な隔壁付
きの注射部位を有するカテーテルを通して、患者への液
体の注射に用いることができる。特に、図７に示される
ように、Ｉ．Ｖ用セット８５はハウジング８６を含むこ
とができ、それは、中空導管８７と、一般にはカテーテ
ルを通して患者の血管システムに接続される可撓性チュ
ーブ８８とを有する。ハウジング８６は、さらに、他の
可撓性チューブ８９を含み、それはＩ．Ｖ用液源に接続
される。ハウジング８６には、さらに、それ自体を通し
て導管８７の内部に液的に連通する導管９０を有するポ
ート９３を含む。スリット入り隔壁９１は、導管の開口
端を覆う。最も一般的なポートは、突き抜け可能な隔
壁、またはスリット入り隔壁によって覆われ、また当技
術において知られていて、時に、”必要とあらば”とい
う意味のラテン語のｐｒｏ ｒｅ ｎａｔａから”ＰＲ
Ｎ”として引用される。隔壁９１は、その中にスリット
９２を有するスリット入り隔壁である。隔壁９１は、ハ
ウジングの内部から、導管９０を効果的にシールする。
注射器６０は、使用位置に送られて、Ｉ．Ｖ用セット、
またはスリット入り隔壁あるいは突き抜け可能な隔壁付
きの注射部位を有するカテーテルを通して、患者への液
体の注射に用いることができる。特に、図７に示される
ように、Ｉ．Ｖ用セット８５はハウジング８６を含むこ
とができ、それは、中空導管８７と、一般にはカテーテ
ルを通して患者の血管システムに接続される可撓性チュ
ーブ８８とを有する。ハウジング８６は、さらに、他の
可撓性チューブ８９を含み、それはＩ．Ｖ用液源に接続
される。ハウジング８６には、さらに、それ自体を通し
て導管８７の内部に液的に連通する導管９０を有するポ
ート９３を含む。スリット入り隔壁９１は、導管の開口
端を覆う。最も一般的なポートは、突き抜け可能な隔
壁、またはスリット入り隔壁によって覆われ、また当技
術において知られていて、時に、”必要とあらば”とい
う意味のラテン語のｐｒｏ ｒｅ ｎａｔａから”ＰＲ
Ｎ”として引用される。隔壁９１は、その中にスリット
９２を有するスリット入り隔壁である。隔壁９１は、ハ
ウジングの内部から、導管９０を効果的にシールする。
【００３５】この段階において、使用者は、流体移送装
置のシールドに回転力を加えて、注射器から第１カニュ
ーレアセンブリを外す。もし、流体移送装置が、その末
端部を覆う着脱可能なキャップを含むならば、そのキャ
ップは、いま取り外される。使用者は、いま、注射器バ
レルの頂部が第２ハブ４７の開口基端部の内部に位置し
て、チャンバが第２カニューレ４２の通路に液的に連通
するように、流体移送装置を周方向に回して、流体移送
装置を注射器に結合させる。本実施形態において、この
ような結合は、以上説明したように、回転力がシールド
に加えられて、第２ハブがしっかりと注射器バレルに結
合することによって達成される。シールドは、いま、そ
れを第２ハブから離す軸力が加えられることによって、
第２カニューレアセンブリから外される。使用者は、い
ま、注射器および第２カニューレアセンブリを、スリッ
ト入り隔壁付きの注射部位を有するＩ．Ｖ用セットに向
けて動かして、注射器をスリット入り隔壁に向けて前進
させることにより、図７に最もよく示されるように、第
２カニューレの鈍い先端が隔壁内のスリットを通り抜け
て、Ｉ．Ｖ用セットとの液的な連通が確立する。プラン
ジャが前進されることにより、ストッパは、流体をチャ
ンバから第２カニューレの通路を通してＩ．Ｖ用セット
内に移動させる。
置のシールドに回転力を加えて、注射器から第１カニュ
ーレアセンブリを外す。もし、流体移送装置が、その末
端部を覆う着脱可能なキャップを含むならば、そのキャ
ップは、いま取り外される。使用者は、いま、注射器バ
レルの頂部が第２ハブ４７の開口基端部の内部に位置し
て、チャンバが第２カニューレ４２の通路に液的に連通
するように、流体移送装置を周方向に回して、流体移送
装置を注射器に結合させる。本実施形態において、この
ような結合は、以上説明したように、回転力がシールド
に加えられて、第２ハブがしっかりと注射器バレルに結
合することによって達成される。シールドは、いま、そ
れを第２ハブから離す軸力が加えられることによって、
第２カニューレアセンブリから外される。使用者は、い
ま、注射器および第２カニューレアセンブリを、スリッ
ト入り隔壁付きの注射部位を有するＩ．Ｖ用セットに向
けて動かして、注射器をスリット入り隔壁に向けて前進
させることにより、図７に最もよく示されるように、第
２カニューレの鈍い先端が隔壁内のスリットを通り抜け
て、Ｉ．Ｖ用セットとの液的な連通が確立する。プラン
ジャが前進されることにより、ストッパは、流体をチャ
ンバから第２カニューレの通路を通してＩ．Ｖ用セット
内に移動させる。
【００３６】もし、Ｉ．Ｖ用セットの隔壁が突き抜け可
能でスリットが入っていなければ、使用者は、第１カニ
ューレアセンブリを注射器から外して第２カニューレア
センブリに取り付ける必要はない。その方法は、上述し
たような注射器の充填から成るであろう。好ましくは、
上述したようにスリット入り隔壁のために、シールドを
第１カニューレアセンブリに再適用して、注射器と流体
移送装置の注射部位への移送の間に第２カニューレを保
護する。そして、使用者は、第１カニューレアセンブリ
からシールドを取り外して、隔壁に向けて注射器を前進
させることにより、第１カニューレの刃先が隔壁を突き
抜けて、Ｉ．Ｖ用セットとの液的に連通が成る。より大
きい力が突き抜け可能な隔壁を貫通するために要求さ
れ、また、鈍いカニューレでは、この行為が達成できな
いので、第１カニューレの鋭い刃先が必要となるであろ
う。したがって、本発明の流体移送装置は、突き抜け可
能なストッパを有するバイアルからの注射器の充填と、
スリット入りまたは突き抜け可能な隔壁を有するＩ．Ｖ
部位を通しての本液体の移送を許す。この結果を達成す
るために、他の機器は必要ない。
能でスリットが入っていなければ、使用者は、第１カニ
ューレアセンブリを注射器から外して第２カニューレア
センブリに取り付ける必要はない。その方法は、上述し
たような注射器の充填から成るであろう。好ましくは、
上述したようにスリット入り隔壁のために、シールドを
第１カニューレアセンブリに再適用して、注射器と流体
移送装置の注射部位への移送の間に第２カニューレを保
護する。そして、使用者は、第１カニューレアセンブリ
からシールドを取り外して、隔壁に向けて注射器を前進
させることにより、第１カニューレの刃先が隔壁を突き
抜けて、Ｉ．Ｖ用セットとの液的に連通が成る。より大
きい力が突き抜け可能な隔壁を貫通するために要求さ
れ、また、鈍いカニューレでは、この行為が達成できな
いので、第１カニューレの鋭い刃先が必要となるであろ
う。したがって、本発明の流体移送装置は、突き抜け可
能なストッパを有するバイアルからの注射器の充填と、
スリット入りまたは突き抜け可能な隔壁を有するＩ．Ｖ
部位を通しての本液体の移送を許す。この結果を達成す
るために、他の機器は必要ない。
【００３７】図８、図９は、本発明の変形の実施形態を
示す。変形の流体移送装置１２０は、開口基端部１２２
と、開口末端部１２３と、それらの間にほぼ中空のキャ
ビティ１２７を形成する側壁１２５と、を有するシール
ド１２１を含む。流体移送装置は、さらに、第１カニュ
ーレ３２と第１ハブ３７とを有する第１カニューレアセ
ンブリ３１と、第２カニューレ４２と第２ハブ４７とを
有する第２カニューレアセンブリ４１と、を含む。第１
ハブ３７は開口基端部３８を有し、また第２ハブ４７は
開口基端部４８を有する。キャビティ１２７は、シール
ドの基端部１２２において、第１ハブ３７よりも大きい
基端部受け口１２４を形成するように拡大されることに
より、第１ハブは、キャビティの基端部受け口１２４部
内に完全に収容される。さらに、第２ハブ４７よりも大
きい末端部受け口１２６を形成するように、シールドの
末端部１２３が拡大されることにより、第２ハブは、キ
ャビティの末端部受け口１２６内に収容される。各受け
口が充分に大きいことにより、流体移送装置は、シール
ドの開口基端部または開口末端部のいずれかを通して皮
下注射器に取り付けられる。しかしながら、本実施形態
において、各カニューレアセンブリは、指の接近が実質
的に制限されるため、手によってシールドから外すこと
ができない。
示す。変形の流体移送装置１２０は、開口基端部１２２
と、開口末端部１２３と、それらの間にほぼ中空のキャ
ビティ１２７を形成する側壁１２５と、を有するシール
ド１２１を含む。流体移送装置は、さらに、第１カニュ
ーレ３２と第１ハブ３７とを有する第１カニューレアセ
ンブリ３１と、第２カニューレ４２と第２ハブ４７とを
有する第２カニューレアセンブリ４１と、を含む。第１
ハブ３７は開口基端部３８を有し、また第２ハブ４７は
開口基端部４８を有する。キャビティ１２７は、シール
ドの基端部１２２において、第１ハブ３７よりも大きい
基端部受け口１２４を形成するように拡大されることに
より、第１ハブは、キャビティの基端部受け口１２４部
内に完全に収容される。さらに、第２ハブ４７よりも大
きい末端部受け口１２６を形成するように、シールドの
末端部１２３が拡大されることにより、第２ハブは、キ
ャビティの末端部受け口１２６内に収容される。各受け
口が充分に大きいことにより、流体移送装置は、シール
ドの開口基端部または開口末端部のいずれかを通して皮
下注射器に取り付けられる。しかしながら、本実施形態
において、各カニューレアセンブリは、指の接近が実質
的に制限されるため、手によってシールドから外すこと
ができない。
【００３８】タブ１２９は、第１ハブの開口基端部３８
を汚染から保護するために、シールドの開口基端部１２
２上に除去可能にシールされる。さらに、タブ１３０
は、第２ハブの開口基端部４８を汚染から保護するため
に、シールドの開口末端部１２３上に除去可能にシール
される。タブ１２９、１３０は、剥離の種類として、シ
ールドの各開口端を横切ってヒートシールされることが
できる。各タブは、バクテリアの濾過能力のある通気性
の素材を含んでもよく、または、その素材によって作ら
れてもよい。各タブは、さらに、通気性のない素材によ
って作ってもよい。滅菌法や他の設計要素が、タブ素材
の選択を決定するであろう。
を汚染から保護するために、シールドの開口基端部１２
２上に除去可能にシールされる。さらに、タブ１３０
は、第２ハブの開口基端部４８を汚染から保護するため
に、シールドの開口末端部１２３上に除去可能にシール
される。タブ１２９、１３０は、剥離の種類として、シ
ールドの各開口端を横切ってヒートシールされることが
できる。各タブは、バクテリアの濾過能力のある通気性
の素材を含んでもよく、または、その素材によって作ら
れてもよい。各タブは、さらに、通気性のない素材によ
って作ってもよい。滅菌法や他の設計要素が、タブ素材
の選択を決定するであろう。
【００３９】本実施形態において、第１ハブ３７は、内
孔と第１ハブの開口基端部との間を通る液体を濾過する
ためのフィルター１５６を含む。そのフィルターが、コ
ンテナに液体保管コンテナ内に入っているであろう屑の
濾過に役立つことにより、その屑は、注射器バレルのチ
ャンバ内には吸い込まれない。
孔と第１ハブの開口基端部との間を通る液体を濾過する
ためのフィルター１５６を含む。そのフィルターが、コ
ンテナに液体保管コンテナ内に入っているであろう屑の
濾過に役立つことにより、その屑は、注射器バレルのチ
ャンバ内には吸い込まれない。
【００４０】図１０、図１１は、他の変形例の流体移送
装置２２０を示す。図１０、図１１の実施形態は、図１
から図７の実施形態と類似している。流体移送装置２２
０は、さらに、付加キャップ２５１を含み、それは、開
口基端部２５２と、末端部２５３と、それらの間に穴２
５５を形成する側壁２５４とを有する。キャップ２５１
は、第１ハブ３７の開口基端部３８を汚染から保護する
ために、シールド２２１の開口基端部２２２に着脱可能
に結合される。シールド２２１は、さらに、第２カニュ
ーレ４２を収容するキャビティ２２７の部分から、第１
カニューレ３２を収容するキャビティ２２７の部分を分
ける隔壁２２４を含む。不可避の状況下において、隔壁
２２４は、開口端を通しての汚染から、流体移送装置の
開口されていない端部をより保護するために役立つであ
ろう。
装置２２０を示す。図１０、図１１の実施形態は、図１
から図７の実施形態と類似している。流体移送装置２２
０は、さらに、付加キャップ２５１を含み、それは、開
口基端部２５２と、末端部２５３と、それらの間に穴２
５５を形成する側壁２５４とを有する。キャップ２５１
は、第１ハブ３７の開口基端部３８を汚染から保護する
ために、シールド２２１の開口基端部２２２に着脱可能
に結合される。シールド２２１は、さらに、第２カニュ
ーレ４２を収容するキャビティ２２７の部分から、第１
カニューレ３２を収容するキャビティ２２７の部分を分
ける隔壁２２４を含む。不可避の状況下において、隔壁
２２４は、開口端を通しての汚染から、流体移送装置の
開口されていない端部をより保護するために役立つであ
ろう。
【００４１】本発明の流体移送装置のシールドのための
様々な構造は言及されて、教示されるはずである。例え
ば、シールドの各開口端の一方または両方を覆うキャッ
プを有する各形態、シールドの各開口基端部を覆う各剥
離タブを有する各形態、および各キャップも各タブも有
しない各形態がある。暴露され、またはシールドの結合
された開口端に形成された穴内に収容されたハブを有す
る各形態がある。これらの各特徴は、本発明の流体移送
装置を利用するために、組み合わされたり、様々な形態
に適するように調和される。例えば、シールドの両端
は、一方の端部がキャップによって覆われ、また他方の
端部が着脱可能なタブによって覆われるように、各ハブ
を覆う穴を形成すべく拡大される。これらの様々な各組
み合わせの全ては、本発明の範囲内にある。同様に、第
１カニューレは、皮膚注射のためではなく、隔壁の穿刺
のために適するわずかに鋭い末端部のように示され、ま
た第２カニューレは鈍いカニューレとして示されるが、
これらの制限は、本発明を限定しない。両カニューレ
は、皮膚通し注射（ｔｈｒｏｕｇｈ−ｔｈｅ−ｓｋｉｎ
ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ）に適したきわめて鋭い先端を有す
ることができる。さらに、第２カニューレを鋭い皮膚通
し注射カニューレとすることにより、充填手順は、鋭さ
が少ない第１カニューレと、注射のときにだけ暴露され
る鋭いカニューレをもって遂行される。さらにまた、こ
れらの各組み合わせは、本発明の範囲内にある。
様々な構造は言及されて、教示されるはずである。例え
ば、シールドの各開口端の一方または両方を覆うキャッ
プを有する各形態、シールドの各開口基端部を覆う各剥
離タブを有する各形態、および各キャップも各タブも有
しない各形態がある。暴露され、またはシールドの結合
された開口端に形成された穴内に収容されたハブを有す
る各形態がある。これらの各特徴は、本発明の流体移送
装置を利用するために、組み合わされたり、様々な形態
に適するように調和される。例えば、シールドの両端
は、一方の端部がキャップによって覆われ、また他方の
端部が着脱可能なタブによって覆われるように、各ハブ
を覆う穴を形成すべく拡大される。これらの様々な各組
み合わせの全ては、本発明の範囲内にある。同様に、第
１カニューレは、皮膚注射のためではなく、隔壁の穿刺
のために適するわずかに鋭い末端部のように示され、ま
た第２カニューレは鈍いカニューレとして示されるが、
これらの制限は、本発明を限定しない。両カニューレ
は、皮膚通し注射（ｔｈｒｏｕｇｈ−ｔｈｅ−ｓｋｉｎ
ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ）に適したきわめて鋭い先端を有す
ることができる。さらに、第２カニューレを鋭い皮膚通
し注射カニューレとすることにより、充填手順は、鋭さ
が少ない第１カニューレと、注射のときにだけ暴露され
る鋭いカニューレをもって遂行される。さらにまた、こ
れらの各組み合わせは、本発明の範囲内にある。
【００４２】図１２、図１３は、本発明の他の変形の実
施形態を示す。本実施形態は、第１カニューレアセンブ
リが鈍いカニューレを含む以外は、図１から図５の実施
形態に類似する。特に、第１カニューレアセンブリ１３
１は第１カニューレ１３２を含み、それは、基端部１３
３と、末端部１３４と、これらを貫く内孔１３５とを有
する。本実施形態において、第１カニューレの末端部
は、鈍い先端１３６を含む。第１ハブ１３７は、開口基
端部１３８と末端部１３９を有して、第１カニューレの
基端部に結合されることにより、第１カニューレの内孔
は、第１ハブの開口基端部に液的に連通する。
施形態を示す。本実施形態は、第１カニューレアセンブ
リが鈍いカニューレを含む以外は、図１から図５の実施
形態に類似する。特に、第１カニューレアセンブリ１３
１は第１カニューレ１３２を含み、それは、基端部１３
３と、末端部１３４と、これらを貫く内孔１３５とを有
する。本実施形態において、第１カニューレの末端部
は、鈍い先端１３６を含む。第１ハブ１３７は、開口基
端部１３８と末端部１３９を有して、第１カニューレの
基端部に結合されることにより、第１カニューレの内孔
は、第１ハブの開口基端部に液的に連通する。
【００４３】本実施形態において、第１カニューレアセ
ンブリ１３１と第２カニューレアセンブリ４１の両方
は、鈍い各末端部を有するカニューレを含む。本発明
は、第１カニューレ１３２と第２カニューレ４２のよう
な各開口末端部を有する鈍い各カニューレを含に、そこ
において、末端部の外に内孔が直接出る。鈍い各末端部
を有する鈍い各カニューレを含むことは、本発明の範囲
内にあって、そこにおいては、カニューレの端部が閉塞
されて、カニューレの側部の１つまたはそれ以上の穴を
通して、流体が内孔に入って出る。鈍い各カニューレ
は、様々に形成された各末端部を有する各カニューレで
あり、各末端部は、特に、通常の使用期間中における予
期しない皮膚の穿刺を避けるように設計される。鈍い各
カニューレは、スリット入り隔壁を有する注射部位と協
力して機能するように設計される。したがって、鈍い各
カニューレはどんな形式にも形成でき、それは、スリッ
ト入り隔壁との使用を容易にして、さらに通常の使用期
間中における予期しない皮膚の穿刺を阻止するであろ
う。
ンブリ１３１と第２カニューレアセンブリ４１の両方
は、鈍い各末端部を有するカニューレを含む。本発明
は、第１カニューレ１３２と第２カニューレ４２のよう
な各開口末端部を有する鈍い各カニューレを含に、そこ
において、末端部の外に内孔が直接出る。鈍い各末端部
を有する鈍い各カニューレを含むことは、本発明の範囲
内にあって、そこにおいては、カニューレの端部が閉塞
されて、カニューレの側部の１つまたはそれ以上の穴を
通して、流体が内孔に入って出る。鈍い各カニューレ
は、様々に形成された各末端部を有する各カニューレで
あり、各末端部は、特に、通常の使用期間中における予
期しない皮膚の穿刺を避けるように設計される。鈍い各
カニューレは、スリット入り隔壁を有する注射部位と協
力して機能するように設計される。したがって、鈍い各
カニューレはどんな形式にも形成でき、それは、スリッ
ト入り隔壁との使用を容易にして、さらに通常の使用期
間中における予期しない皮膚の穿刺を阻止するであろ
う。
【００４４】本実施形態は、注射器に吸い込まれるであ
ろう液体の供給源において使用に適し、スリット入り隔
壁を通して利用可能である。使用時に、流体移送装置が
注射器６０に結合されることにより、先端６８は、ハブ
の開口基端部１３８内に位置され、チャンバ６５は、第
１カニューレの内孔に液的に連通する。この結果を達成
するために、回転力がシールド２１に加えられ、それ
は、ハブの回転と、ハブ上の突起１５８を締め付けカラ
ー内の雌ねじ７０になぞらせることをもたらす。第１カ
ニューレが注射器にしっかりと取り付けられたとき、使
用者は、第１カニューレアセンブリからシールドを外す
ために、シールドを引くことができる。バレル内の流
体、またはスリット入り隔壁を有する他の受け口は、そ
のスリット入り隔壁に向かう注射器の前進によって利用
され、第１カニューレの鈍い先端が隔壁のスリットを通
って進み、（図示しない受け口）内部の流体との液的な
連通を成す。この段階において、液体は、既知の方法で
用いられる注射器バレル内に吸い込まれる。注射器と第
１カニューレアセンブリは、それから、バイアルのスリ
ット入り隔壁から引き抜かれる。移送装置のシールド
は、いま、第１カニューレアセンブリのハブと再結合さ
れて、第１カニューレアセンブリを汚染から保護する。
ろう液体の供給源において使用に適し、スリット入り隔
壁を通して利用可能である。使用時に、流体移送装置が
注射器６０に結合されることにより、先端６８は、ハブ
の開口基端部１３８内に位置され、チャンバ６５は、第
１カニューレの内孔に液的に連通する。この結果を達成
するために、回転力がシールド２１に加えられ、それ
は、ハブの回転と、ハブ上の突起１５８を締め付けカラ
ー内の雌ねじ７０になぞらせることをもたらす。第１カ
ニューレが注射器にしっかりと取り付けられたとき、使
用者は、第１カニューレアセンブリからシールドを外す
ために、シールドを引くことができる。バレル内の流
体、またはスリット入り隔壁を有する他の受け口は、そ
のスリット入り隔壁に向かう注射器の前進によって利用
され、第１カニューレの鈍い先端が隔壁のスリットを通
って進み、（図示しない受け口）内部の流体との液的な
連通を成す。この段階において、液体は、既知の方法で
用いられる注射器バレル内に吸い込まれる。注射器と第
１カニューレアセンブリは、それから、バイアルのスリ
ット入り隔壁から引き抜かれる。移送装置のシールド
は、いま、第１カニューレアセンブリのハブと再結合さ
れて、第１カニューレアセンブリを汚染から保護する。
【００４５】第２カニューレアセンブリを含む注射器充
填装置は、スリット入り隔壁を有する注射部位への注射
可能液体の移送のために、上述したように使用される。
填装置は、スリット入り隔壁を有する注射部位への注射
可能液体の移送のために、上述したように使用される。
【００４６】両カニューレアセンブリに鈍いカニューレ
を有することは、バイアル、またはスリット入り隔壁を
有する他の受け口からの液体の引き出しと、後に、注射
可能な液体をスリット入り隔壁を有する注射部位を通し
て移送するときに、第１カニューレアセンブリを第２カ
ニューレアセンブリに代えることを許す。したがって、
きれいで未使用な鈍いカニューレは、患者への液体の移
送の時に備えられるであろう。
を有することは、バイアル、またはスリット入り隔壁を
有する他の受け口からの液体の引き出しと、後に、注射
可能な液体をスリット入り隔壁を有する注射部位を通し
て移送するときに、第１カニューレアセンブリを第２カ
ニューレアセンブリに代えることを許す。したがって、
きれいで未使用な鈍いカニューレは、患者への液体の移
送の時に備えられるであろう。
【００４７】図８、図９の実施形態と図１０、図１１の
実施形態を変更して、鈍い末端部を有する第１カニュー
レを含めることは、さらに、本発明の範囲内にある。
実施形態を変更して、鈍い末端部を有する第１カニュー
レを含めることは、さらに、本発明の範囲内にある。
【００４８】
【発明の効果】本発明の流体移送装置は、シールドのキ
ャビティの両端に、第１カニューレを有する第１カニュ
ーレアセンブリと、第２カニューレを有する第２カニュ
ーレアセンブリを着脱可能に備えることにより、第１、
第２カニューレを用いて、注射器のような流体送出装置
への流体の充填形態と、その流体送出装置からの流体の
送出形態のそれぞれに、的確に対応することができる。
ャビティの両端に、第１カニューレを有する第１カニュ
ーレアセンブリと、第２カニューレを有する第２カニュ
ーレアセンブリを着脱可能に備えることにより、第１、
第２カニューレを用いて、注射器のような流体送出装置
への流体の充填形態と、その流体送出装置からの流体の
送出形態のそれぞれに、的確に対応することができる。
【図１】注射器に取り付けられる本発明の流体移送装置
の側方正面図である。
の側方正面図である。
【図２】図１の流体移送装置の断面図である。
【図３】本発明の流体移送装置と注射器の分解組立図で
ある。
ある。
【図４】図３の分解組立図における流体移送装置の断面
図である。
図である。
【図５】図１の５−５線に沿う流体移送装置の断面図で
ある。
ある。
【図６】流体移送装置、およびストッパ付きバイアルか
ら液体を吸い込むために使用させる注射器の構成部品の
側方正面図である。
ら液体を吸い込むために使用させる注射器の構成部品の
側方正面図である。
【図７】流体移送装置、およびＩ．Ｖ用セットの注射部
位に液体を注射するために使用される注射器の構成部品
の側方正面図である。
位に液体を注射するために使用される注射器の構成部品
の側方正面図である。
【図８】本発明の他の流体移送装置の側方正面図であ
る。
る。
【図９】図８の流体移送装置の断面図である。
【図１０】本発明の更に他の流体移送装置の側方正面図
である。
である。
【図１１】図１０の流体移送装置の断面図である。
【図１２】本発明の他の流体移送装置と注射器の分解組
立図である。
立図である。
【図１３】図１２の１３−１３線に沿う第１カニューレ
アセンブリの断面図である。
アセンブリの断面図である。
２０ 流体移送装置 ２１ シールド ３１ 第１カニューレアセンブリ ３２ 第１カニューレ ３５ 内孔 ３７ 第１ハブ ４１ 第２カニューレアセンブリ ４２ 第２カニューレ ４７ 第２ハブ ５１ キャップ ６０ 注射器 ６１ 注射器バレル ６５ チャンバ ７３ プランジャロッド ８０ 流体 ８１ バイアル ８２ ストッパ ８５ 静脈用セット
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (71)出願人 595117091 １ ＢＥＣＴＯＮ ＤＲＩＶＥ， ＦＲＡ ＮＫＬＩＮ ＬＡＫＥＳ， ＮＥＷ ＪＥ ＲＳＥＹ 07417−1880， ＵＮＩＴＥＤ ＳＴＡＴＥＳ ＯＦ ＡＭＥＲＩＣＡ (72)発明者 クリス シルヴィラカット アメリカ合衆国 10518 ニューヨーク州 クロス リバー ブライアー コート 24
Claims (10)
- 【請求項１】 開口基端部、開口末端部、およびそれら
の間にほぼ中空のキャビティを形成する側壁を有するシ
ールドと、 基端部、末端部、およびそれらを貫く内孔を有する第１
カニューレと、開口基端部、および前記内孔が第１ハブ
の前記開口基端部に液的に連通するように前記第１カニ
ューレの前記基端部に結合される末端部を有する第１ハ
ブとを含む第１カニューレアセンブリと、 基端部、丸い末端部、およびそれらを貫く通路を有する
第２カニューレと、開口基端部、および通路が第２ハブ
の前記開口基端部と液的に連通するように前記第２カニ
ューレの前記基端部に結合される末端部を有する第３ハ
ブとを含む第２カニューレアセンブリと、 を含み、 前記第１カニューレの前記末端部が実質的に前記第２カ
ニューレの末端部と反対方向に面するように、前記第１
カニューレアセンブリと前記第２カニューレアセンブリ
が少なくとも部分的に前記シールドの前記キャビティ内
に位置され、また前記各ハブの前記各開口基端部が流体
送出装置との結合のためにアクセス可能であるように、
前記第１ハブと前記第２ハブが前記シールドの両端に着
脱可能に結合することを特徴とする流体移送装置。 - 【請求項２】 さらにキャップを含み、 前記キャップは、開口基端部、末端部、およびそれらの
間に前記キャップ内にて穴を形成する側壁を有し、 前記キャップは、前記シールドの前記末端部に着脱可能
に結合されて、前記第２ハブの開口基端部を汚染から保
護することを特徴とする請求項１に記載の流体移送装
置。 - 【請求項３】 さらにキャップを含み、 前記キャップは、開口基端部、末端部、およびそれらの
間に前記キャップ内にて穴を形成する側壁を有し、 前記キャップは、前記シールドの前記基端部に着脱可能
に結合されて、前記第１ハブの開口基端部を汚染から保
護することを特徴とする請求項１に記載の流体移送装
置。 - 【請求項４】 前記第２ハブが前記キャビティ内に収容
されるように、前記シールドの前記開口末端部における
前記キャビティが前記第２ハブよりも大きいことを特徴
とする請求項１に記載の流体移送装置。 - 【請求項５】 前記第２ハブの前記開口基端部を汚染か
ら保護するために、前記シールドの前記開口末端部を取
り外し可能にシールするタブをさらに含むことを特徴と
する請求項４に記載の流体移送装置。 - 【請求項６】 前記第１ハブが前記キャビティ内に収容
されるように、前記シールドの前記開口基端部における
前記キャビティが前記第１ハブよりも大きいことを特徴
とする請求項１に記載の流体移送装置。 - 【請求項７】 前記シールド内の前記キャビティは、前
記第２カニューレを収容する前記キャビティの部分か
ら、前記第１カニューレを収容する前記キャビティの部
分を分ける隔壁を含むことを特徴とする請求項１に記載
の流体移送装置。 - 【請求項８】 前記第１ハブ内に、前記内孔と前記第１
ハブの前記開口基端部との間を通る液体を濾過するため
のフィルターをさらに含むことを特徴とする請求項１に
記載の流体移送装置。 - 【請求項９】 前記第１カニューレの前記末端部は鈍い
先端を含むことを特徴とする請求項１に記載の流体移送
装置。 - 【請求項１０】 さらに注射器バレルを含み、 前記注射器バレルは、液体を収容するためのチャンバを
形成する細長い本体、開口基端部、末端部、およびそれ
らを貫いて前記チャンバに液的に連通する先端通路を有
する末端部から延在する先端を有し、 前記チャンバが前記内孔と液的に連通するように、前記
先端が前記第１ハブの前記開口基端部内に位置されるこ
とを特徴とする請求項１に記載の流体移送装置。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/911,395 | 1997-08-14 | ||
| US08/911,395 US5807374A (en) | 1997-08-14 | 1997-08-14 | Syringe filling and delivery device |
| US09/090,656 US5928215A (en) | 1997-08-14 | 1998-06-04 | Syringe filling and delivery device |
| US09/090,656 | 1998-06-04 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11114064A true JPH11114064A (ja) | 1999-04-27 |
| JP4357611B2 JP4357611B2 (ja) | 2009-11-04 |
Family
ID=26782503
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22967498A Expired - Lifetime JP4357611B2 (ja) | 1997-08-14 | 1998-08-14 | 流体移送装置 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5928215A (ja) |
| EP (1) | EP0896826B1 (ja) |
| JP (1) | JP4357611B2 (ja) |
| AU (1) | AU725917B2 (ja) |
| BR (1) | BR9802604A (ja) |
| CA (1) | CA2243021C (ja) |
| DE (1) | DE69808205T2 (ja) |
| ES (1) | ES2185115T3 (ja) |
| NZ (1) | NZ330879A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015506791A (ja) * | 2012-02-13 | 2015-03-05 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーＢｅｃｔｏｎ， Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ | 医療用カニューレ包装体 |
| JP2015519979A (ja) * | 2012-06-22 | 2015-07-16 | ラボラトワール アゲタン | 注射アセンブリ |
| US11554215B2 (en) | 2017-06-08 | 2023-01-17 | Novartis Ag | Injection device and injection solution transferring system |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8226598B2 (en) * | 1999-09-24 | 2012-07-24 | Tolmar Therapeutics, Inc. | Coupling syringe system and methods for obtaining a mixed composition |
| US20020055708A1 (en) * | 1999-09-24 | 2002-05-09 | Peterson Kenneth R. | Coupling syringe system and methods for obtaining a mixed composition |
| JP2003531646A (ja) * | 2000-01-18 | 2003-10-28 | スターリング メディヴェイションズ インコーポレイテッド | ペンニードル組立体及びアダプタ |
| US6566144B1 (en) | 2000-03-27 | 2003-05-20 | Atrix Laboratories | Cover plate for use in lyophilization |
| US6626870B1 (en) | 2000-03-27 | 2003-09-30 | Artix Laboratories, Inc. | Stoppering method to maintain sterility |
| US6685693B1 (en) | 2000-08-09 | 2004-02-03 | J. Michael Casso | Method of preparing a syringe for injection |
| US6869405B2 (en) | 2001-03-30 | 2005-03-22 | Becton, Dickinson And Company | Blunt cannula and filter assembly and method of use with point-of-care testing cartridge |
| US20060079848A1 (en) * | 2004-06-29 | 2006-04-13 | Becton, Dickinson And Company | Non-skin penetrating reconstituting syringe |
| US20060079839A1 (en) * | 2004-06-29 | 2006-04-13 | Becton, Dickinson And Company | Single-use syringe |
| US7731678B2 (en) | 2004-10-13 | 2010-06-08 | Hyprotek, Inc. | Syringe devices and methods for mixing and administering medication |
| US8540686B2 (en) * | 2005-03-02 | 2013-09-24 | Covidien Ag | Blunt tip vial access cannula |
| BR122017023450B8 (pt) | 2005-11-09 | 2021-06-22 | Hyprotek Inc | dispositivo de seringa |
| TWI457133B (zh) * | 2005-12-13 | 2014-10-21 | Glaxosmithkline Biolog Sa | 新穎組合物 |
| CN101636231A (zh) * | 2006-09-08 | 2010-01-27 | 贝克顿·迪金森公司 | 带有物理填注线标志的试样容器 |
| US9522097B2 (en) | 2007-10-04 | 2016-12-20 | Hyprotek, Inc. | Mixing/administration syringe devices, protective packaging and methods of protecting syringe handlers |
| US8002737B2 (en) * | 2007-10-04 | 2011-08-23 | Hyprotek, Inc. | Mixing/administration syringe devices, protective packaging and methods of protecting syringe handlers |
| US7981089B2 (en) * | 2008-03-31 | 2011-07-19 | Tyco Healthcare Group Lp | Vial access device |
| US8382722B2 (en) | 2008-06-30 | 2013-02-26 | Covidien Lp | Blunt tip vial access cannula and method for manufacture |
| US8506536B2 (en) * | 2009-02-20 | 2013-08-13 | Nxstage Medical, Inc. | Medical devices and methods for assisting in sub-scab access |
| JP2011136152A (ja) * | 2009-10-19 | 2011-07-14 | Terumo Medical Corp | 遮蔽装置、及び注射器組立体及び注射針組立体の貯蔵の為の方法 |
| WO2012023938A1 (en) | 2010-08-19 | 2012-02-23 | West Pharmaceutical Services, Inc. | Rigid needle shield |
| US8915267B2 (en) * | 2011-06-01 | 2014-12-23 | Rogelio CASTANEDA, JR. | Device and method for filling syringes |
| US9125992B2 (en) | 2011-09-16 | 2015-09-08 | Melvin A. Finke | Fluid delivery device with filtration |
| BR112015023007B1 (pt) * | 2013-03-15 | 2022-03-15 | Hyprotek, Inc | Seringa de câmaras múltiplas e dispositivo |
| USD831200S1 (en) | 2016-08-08 | 2018-10-16 | Ultradent Products, Inc. | Delivery tip |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1050043A (en) * | 1912-05-13 | 1913-01-07 | William E Mahoney | Holder for hypodermic-syringe needles. |
| US1501324A (en) * | 1922-08-04 | 1924-07-15 | Eisele Logan | Container for hypodermic needles |
| US1599881A (en) * | 1925-09-15 | 1926-09-14 | Eisele Logan | Hypodermic-needle receptacle |
| CA1335167C (en) * | 1988-01-25 | 1995-04-11 | Steven C. Jepson | Pre-slit injection site and associated cannula |
| US5167642A (en) * | 1990-08-27 | 1992-12-01 | Baxter International Inc. | Sheath for a blunt cannula |
| US5226900A (en) * | 1992-08-03 | 1993-07-13 | Baxter International Inc. | Cannula for use in drug delivery systems and systems including same |
| US5483973A (en) * | 1992-10-30 | 1996-01-16 | Becton, Dickinson And Company | Needle stopper and needle removal device |
| US5322515A (en) * | 1993-03-15 | 1994-06-21 | Abbott Laboratories | Luer adapter assembly for emergency syringe |
| CA2124970A1 (en) * | 1993-06-29 | 1994-12-30 | R. Hayes Helgren | Pointed adapter for blunt entry device |
| US5382241A (en) * | 1993-09-30 | 1995-01-17 | Abbott Laboratories | Adapter assembly for cannula hub syringe |
| US5653698A (en) * | 1995-01-13 | 1997-08-05 | Sanofi Winthrop, Inc. | Coupling systems for saftey cannula |
| US5501676A (en) * | 1995-01-13 | 1996-03-26 | Sanofi Winthrop, Inc. | Coupling system for safety cannula |
| US5584819A (en) * | 1995-03-13 | 1996-12-17 | Kopfer; Rudolph J. | Nested blunt/sharp injection assembly |
| US5755696A (en) * | 1997-06-30 | 1998-05-26 | Becton, Dickinson And Company | Syringe filling and delivery device |
| US5820621A (en) * | 1997-07-29 | 1998-10-13 | Becton, Dickinson And Company | Medical fluid transfer and delivery device |
| US5807374A (en) * | 1997-08-14 | 1998-09-15 | Becton, Dickinson And Company | Syringe filling and delivery device |
-
1998
- 1998-06-04 US US09/090,656 patent/US5928215A/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-06 NZ NZ33087998A patent/NZ330879A/xx unknown
- 1998-07-13 CA CA 2243021 patent/CA2243021C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-14 EP EP19980305600 patent/EP0896826B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-14 DE DE69808205T patent/DE69808205T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-07-14 ES ES98305600T patent/ES2185115T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-27 BR BR9802604A patent/BR9802604A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-07-31 AU AU78597/98A patent/AU725917B2/en not_active Expired
- 1998-08-14 JP JP22967498A patent/JP4357611B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015506791A (ja) * | 2012-02-13 | 2015-03-05 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーＢｅｃｔｏｎ， Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ | 医療用カニューレ包装体 |
| JP2018015655A (ja) * | 2012-02-13 | 2018-02-01 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーＢｅｃｔｏｎ， Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ | 医療用カニューレ包装体 |
| US10583240B2 (en) | 2012-02-13 | 2020-03-10 | Becton, Dickinson And Company | Medical cannula package |
| JP2020151526A (ja) * | 2012-02-13 | 2020-09-24 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーＢｅｃｔｏｎ， Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ | 医療用カニューレ包装体 |
| JP2015519979A (ja) * | 2012-06-22 | 2015-07-16 | ラボラトワール アゲタン | 注射アセンブリ |
| US11554215B2 (en) | 2017-06-08 | 2023-01-17 | Novartis Ag | Injection device and injection solution transferring system |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0896826B1 (en) | 2002-09-25 |
| CA2243021C (en) | 2002-03-05 |
| JP4357611B2 (ja) | 2009-11-04 |
| NZ330879A (en) | 2000-01-28 |
| US5928215A (en) | 1999-07-27 |
| AU725917B2 (en) | 2000-10-26 |
| AU7859798A (en) | 1999-02-25 |
| DE69808205T2 (de) | 2003-05-22 |
| EP0896826A1 (en) | 1999-02-17 |
| CA2243021A1 (en) | 1999-02-14 |
| BR9802604A (pt) | 1999-11-09 |
| DE69808205D1 (de) | 2002-10-31 |
| ES2185115T3 (es) | 2003-04-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4357611B2 (ja) | 流体移送装置 | |
| JP2988661B2 (ja) | バイアル及びアンプルからの流体にアクセスする流体移送装置及びその装置を使用して流体を移送する方法 | |
| US5584819A (en) | Nested blunt/sharp injection assembly | |
| CA2221434C (en) | Syringe filling and delivery device | |
| US5169385A (en) | Safety I. V. drug introducer set | |
| US6213978B1 (en) | Intravenous catheter insertion apparatus | |
| US5807374A (en) | Syringe filling and delivery device | |
| US5611782A (en) | Method of delivering a blood sample to an evacuated receptacle | |
| US5746733A (en) | Syringe filling and delivery device | |
| JP2540026B2 (ja) | バイアル及びアンプルのための薬液アクセス組立体 | |
| US4599082A (en) | Two-component syringe assembly | |
| US5195985A (en) | Syringe having a retractable needle | |
| RU2154462C2 (ru) | Устройство для перемещения жидкости и способ его применения | |
| US5718690A (en) | Hypodermic injector system and method for maintaining the sterility thereof prior to use | |
| JP2002177392A (ja) | 注射器安全装置 | |
| EP0768906A1 (en) | Needleless vial access device | |
| EP0144551A1 (en) | Two-component medication syringe assembly | |
| EP0820779B1 (en) | Syringe filling and delivery device | |
| WO2017011164A1 (en) | Blunt cannula needle device | |
| JP3294537B2 (ja) | バイアル及びアンプルからの流体にアクセスする流体移送装置及びその装置を使用して流体を移送する方法 | |
| JPH1033675A (ja) | 注射器 | |
| JP2001178831A (ja) | 薬液容器用接続器具及び接続用具 | |
| MXPA98006634A (en) | Supply and filling device of jeri | |
| MXPA97005521A (en) | Filling and supply device of jeri |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050809 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20050809 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080822 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20081121 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20081127 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20081218 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20081224 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090122 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20090707 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20090805 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120814 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130814 Year of fee payment: 4 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |