JPH109542A - Method for incinerating waste - Google Patents
Method for incinerating wasteInfo
- Publication number
- JPH109542A JPH109542A JP8163153A JP16315396A JPH109542A JP H109542 A JPH109542 A JP H109542A JP 8163153 A JP8163153 A JP 8163153A JP 16315396 A JP16315396 A JP 16315396A JP H109542 A JPH109542 A JP H109542A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- furnace
- exhaust gas
- temperature
- compound
- separated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E20/00—Combustion technologies with mitigation potential
- Y02E20/12—Heat utilisation in combustion or incineration of waste
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel
Landscapes
- Gasification And Melting Of Waste (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、都市ごみ等を焼却
するごみ焼却方法に関し、特に、流動床炉を用いたごみ
焼却に好適なごみ焼却方法に関する。The present invention relates to a refuse incineration method for incinerating municipal refuse and the like, and more particularly to a refuse incineration method suitable for refuse incineration using a fluidized-bed furnace.
【0002】[0002]
【従来の技術】都市ごみ等は、例えば流動床炉、ストー
カ等の焼却炉で焼却され、その際発生する熱を利用して
発電を行なうが、焼却炉でごみを焼却する場合、焼却炉
から排出される排ガス中には塩化水素等の塩化物や、カ
ドミウム(Cd)、鉛(Pb)、水銀(Hg)等の有害
な重金属が高い濃度で含有されており、近辺の住民や動
植物に重大な被害を及ぼすおそれがある。このため、焼
却炉から排出される排ガスに対する規制は極めて厳し
く、この規制は今後益々厳しくなってゆくものと考えら
れる。2. Description of the Related Art Municipal refuse is incinerated in an incinerator such as a fluidized bed furnace or a stoker. Electric power is generated by using the heat generated at that time. Exhausted exhaust gas contains high concentrations of harmful heavy metals such as chlorides such as hydrogen chloride and cadmium (Cd), lead (Pb), and mercury (Hg), which are significant for local residents, animals and plants. Serious damage. For this reason, regulations on exhaust gas emitted from incinerators are extremely strict, and it is thought that these regulations will become more and more strict in the future.
【0003】排ガスに対する上記規制をクリアするた
め、従来の焼却炉では、火炉内又は煙道へ塩素除去剤と
してのカルシウム(Ca)化合物を吹込み、かつ、除じ
んのためバグフィルタを介在させ、これにより、塩化物
と有害重金属とを排ガスから除去する手段が採用されて
いた。特に、バグフィルタは、表面に捕捉された未反応
のCa化合物が当該表面で排ガス中の塩化物とさらに反
応するため高い塩化物除去率を得ることができるという
効果を有するばかりでなく、次の効果も有する。即ち、
排ガス中で発生する有害物質であるダイオキシンは、塩
素の存在のもとで排ガス温度250 〜500 ℃の部分で発生
するといわれているが、バグフィルタの耐熱温度は210
℃程度と低温であるので、バグフィルタは、ダイオキシ
ン発生温度250 ℃未満の低温で運転されることとなり、
上記塩化物の除去効果と併せて(ダイオキシンは塩化物
の存在のもとに発生する)、ダイオキシンの発生を阻止
する効果を有する。なお、従来の焼却炉では、上記ダイ
オキシンの発生温度である250 〜500 ℃の温度領域にお
ける排ガスの滞在時間をできるだけ短くするフロー手法
が採用されている。In order to satisfy the above regulations on exhaust gas, in a conventional incinerator, a calcium (Ca) compound as a chlorine removing agent is blown into a furnace or a flue and a bag filter is interposed for dust removal. Thereby, means for removing chlorides and harmful heavy metals from exhaust gas has been adopted. In particular, the bag filter has the effect that not only the unreacted Ca compound captured on the surface can further react with the chloride in the exhaust gas on the surface to obtain a high chloride removal rate, but also has the following effect. It also has an effect. That is,
Dioxin, which is a harmful substance generated in exhaust gas, is said to be generated in the exhaust gas temperature range of 250 to 500 ° C in the presence of chlorine.
Since the temperature is as low as about ℃, the bag filter will be operated at a low temperature of less than 250 ℃ of dioxin generation temperature.
In combination with the above chloride removing effect (dioxin is generated in the presence of chloride), it has an effect of inhibiting the generation of dioxin. The conventional incinerator employs a flow method in which the residence time of exhaust gas in the temperature range of 250 to 500 ° C., which is the temperature at which dioxin is generated, is made as short as possible.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】上記従来の手段では、
焼却炉から排出された高温の排ガスを低温運転のバグフ
ィルタに導くため急冷却するが、このような急冷却は高
温排ガスからの熱回収を行なうことはできないこととな
り、この結果、高温高圧の蒸気を得ることができず、高
効率の発電を行なうことはできない。又、Ca化合物に
よる塩化物の除去は必ずしも充分ではなく、このため、
排気ガス中の当該塩化物により熱交換器に高温腐食が発
生するのを避けることはできず、これに対処するため連
続運転が不可能となり、この面からも高効率の発電を行
なうことはできない。In the above conventional means,
The high-temperature exhaust gas discharged from the incinerator is rapidly cooled in order to guide it to the bag filter operating at a low temperature.However, such rapid cooling cannot recover heat from the high-temperature exhaust gas. Cannot be obtained, and high-efficiency power generation cannot be performed. Further, the removal of chloride by the Ca compound is not always sufficient, and
It is unavoidable that high-temperature corrosion occurs in the heat exchanger due to the chlorides in the exhaust gas, and continuous operation is impossible to cope with this, and high-efficiency power generation cannot be performed from this aspect as well. .
【0005】さらに、バグフィルタの低温運転により、
大気中に放出される排ガス中のダイオキシン濃度は低減
できるが、ダイオキシンの煙道内での発生は充分に抑制
できず、バグフィルタで捕集されるダイオキシン濃度は
非常に高く、灰処理に際して高濃度のダイオキシンの溶
出抑制又は分解が必要となり、その分だけ装置が複雑と
なる。なお、近年、灰の無害化処理方法としてダイオキ
シンの分解も可能な溶融固化が採用されるようになって
きたが、捕集した灰をそのまま溶融炉で溶融すると、溶
融炉排ガスの著しい腐食性のため、溶融炉の安定な長時
間運転が困難になるという問題を生じていた。Further, the low temperature operation of the bag filter allows
Although the dioxin concentration in the exhaust gas released into the atmosphere can be reduced, the generation of dioxin in the flue cannot be sufficiently suppressed, and the dioxin concentration collected by the bag filter is extremely high. It is necessary to suppress or decompose dioxin, which complicates the apparatus. In recent years, melting and solidification, which can also decompose dioxin, has been adopted as a method of detoxifying ash. Therefore, there has been a problem that it is difficult to stably operate the melting furnace for a long time.
【0006】さらに又、従来の手段では、Ca化合物の
利用率は30〜40%と極めて低く、充分な塩素除去のため
にはCa化合物の吹込み量を増大させる必要がある。と
ころが、ごみ焼却炉からのばいじんの埋立て地は、現状
では充分に確保することができなくなっており、その確
保は将来益々困難になることが予想される。したがっ
て、塩素除去率向上のためCa化合物の吹込み量を増大
させることはばいじん量を増大させることとなり、その
埋立ての問題からCa化合物の吹込み量を増大させるこ
とは望ましくない。Furthermore, according to the conventional means, the utilization rate of the Ca compound is extremely low at 30 to 40%, and it is necessary to increase the blowing amount of the Ca compound in order to sufficiently remove chlorine. However, landfill sites for soot and dust from refuse incinerators cannot be sufficiently secured at present, and it is expected that securing them will become increasingly difficult in the future. Therefore, increasing the blowing amount of the Ca compound for improving the chlorine removal rate increases the dust amount, and it is not desirable to increase the blowing amount of the Ca compound due to the problem of landfill.
【0007】本発明の目的は、上記従来技術における課
題を解決し、効率のよい発電を行なうことができるとと
もにダイオキシンの発生を抑制することができ、さら
に、ばいじん量を少なくしてしかも塩化物を充分に除去
することができるごみ焼却方法を提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to solve the above-mentioned problems in the prior art, to enable efficient power generation, to suppress the generation of dioxin, and to reduce the amount of soot and chloride. It is an object of the present invention to provide a refuse incineration method that can be sufficiently removed.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段】発明者等は、塩素除去剤
の火炉吹込みによる塩素除去について種々研究した結
果、塩素除去剤、例えば、CaOを、750 〜800 ℃以下
の温度で、かつ、充分な反応時間(1 秒以上)を保持す
ることにより塩素除去が可能であることを見出した。本
発明は、このような研究結果に基づくものであり、上記
の目的を達成するため、請求項1の発明は、火炉内にご
みを投入してこれを焼却するごみ焼却方法において、前
記火炉又は熱吸収部の500 ℃〜800 ℃の温度域で、か
つ、排ガス中の塩化物との反応時間が1 秒以上確保でき
る領域に塩素除去剤を吹き込み、当該火炉からの排出物
質を高温分離装置により排ガスとその他の物質とに分離
し、分離された排ガスを蒸気加熱系統へ供給することを
特徴とする。As a result of various studies on chlorine removal by blowing a chlorine remover into a furnace, the inventors have found that a chlorine remover, such as CaO, can be used at a temperature of 750 to 800 ° C. or lower, and It has been found that chlorine can be removed by maintaining a sufficient reaction time (1 second or longer). The present invention is based on the results of such research, and in order to achieve the above object, the invention according to claim 1 is directed to a method for incinerating garbage into a furnace and incinerating the same, wherein the furnace or A chlorine remover is blown into the heat absorber at a temperature range of 500 ° C to 800 ° C and in a region where the reaction time with the chloride in the exhaust gas can be secured for 1 second or longer. The exhaust gas is separated into other substances, and the separated exhaust gas is supplied to a steam heating system.
【0009】又、請求項2の発明は、請求項1記載のご
み焼却方法において、前記高温分離装置で分離された前
記塩素除去剤と塩化物との化合物、ばいじん、および未
反応の前記塩素除去剤を分解炉に導入し、900 ℃〜1200
℃ 、好ましくは900 ℃〜1100℃の温度により前記ばい
じんから有害金属を揮散分離させるとともに、前記化合
物から前記塩化物を揮散分離させることを特徴とする。According to a second aspect of the present invention, in the refuse incineration method according to the first aspect, a compound of the chlorine removing agent and chloride separated by the high-temperature separation device, soot, and unreacted chlorine are removed. The agent is introduced into the decomposition furnace,
The harmful metal is volatilized and separated from the soot at a temperature of 900C, preferably 900C to 1100C, and the chloride is volatilized and separated from the compound.
【0010】さらに、請求項3の発明は、請求項2記載
のごみ焼却方法において、揮散分離した前記有害金属お
よび前記塩化物を排ガス処理装置により捕集するととも
に、前記塩素除去剤を含む残余の物質の一部を前記火炉
内の前記500 ℃〜800 ℃の温度域に戻すことを特徴とす
る。Further, the invention according to claim 3 is the waste incineration method according to claim 2, wherein the harmful metal and the chloride which have been volatilized and separated are collected by an exhaust gas treatment device, and the residual containing the chlorine removing agent. A part of the substance is returned to the temperature range of 500 ° C. to 800 ° C. in the furnace.
【0011】[0011]
【発明の実施の形態】以下、本発明を図示の実施の形態
に基づいて説明する。図1は本発明の実施の形態の焼却
方法に使用される焼却システムを示す図である。この図
で、1は流動床炉、1aは流動床炉1内の所定領域、1
1は流動床炉1のごみ投入口、12は流動床1のCa化
合物の吹込みノズルである。2は高温サイクロン、3は
一次過熱器31および二次過熱器32より成る過熱器、
4は節炭器、5はバグフィルタ、6は煙突である。7は
分解炉、8は分解炉7からの排ガスを処理する排ガス処
理装置、9は分解炉7から排出される灰を示す。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described below with reference to the illustrated embodiments. FIG. 1 is a diagram showing an incineration system used in the incineration method according to the embodiment of the present invention. In this figure, 1 is a fluidized bed furnace, 1a is a predetermined area in the fluidized bed furnace 1, 1
Reference numeral 1 denotes a refuse inlet of the fluidized-bed furnace 1, and reference numeral 12 denotes a Ca compound injection nozzle of the fluidized-bed furnace 1. 2 is a high-temperature cyclone, 3 is a superheater composed of a primary superheater 31 and a secondary superheater 32,
4 is a economizer, 5 is a bag filter, and 6 is a chimney. Reference numeral 7 denotes a cracking furnace, 8 denotes an exhaust gas treatment device for treating exhaust gas from the cracking furnace 7, and 9 denotes ash discharged from the cracking furnace 7.
【0012】次に、本実施の形態による焼却方法を説明
する。Ca化合物は吹込みノズル12を用いて炉内の領
域1aに吹き込まれる。この領域1aとしては、500 〜
800℃、好ましくは700 〜750 ℃で、かつ、投入された
Ca化合物と排ガス中の塩化物との反応時間を1 秒以上
確保することができる領域が選定される。Next, the incineration method according to the present embodiment will be described. The Ca compound is blown into the region 1a in the furnace using the blowing nozzle 12. The area 1a is 500 to
A region is selected which is 800 ° C., preferably 700 to 750 ° C., and can secure a reaction time of 1 second or more between the introduced Ca compound and the chloride in the exhaust gas.
【0013】このように、上記領域1aを500 ℃以上に
選定することにより、発生温度領域が250 〜500 ℃であ
るダイオキシンの発生を防止することができる。又、80
0 ℃以下に選定したのは次の理由による。即ち、Caと
塩素との反応はあまり高温では進行せず、反応の結果と
して生成されたCaCl2 は750 〜800 ℃以上では逆に
分解反応の方が早くなり、このことから750 〜800 ℃以
下での反応が適切である。この温度範囲における750 ℃
と、発電の高効率化に好適な蒸気温度としてしばしば用
いられる500 ℃を得るためには排ガス温度はそれより20
0 ℃高い700 ℃が必要であるという両方の理由から、領
域1aの最も望ましい温度範囲は700 〜800 ℃となる。
なお、炉内の平均ガス温度が800 ℃以下であっても火炎
の部分はより高温であり、反応したCaCl2 が分解す
ることになるので、火炎の部分には吹き込まない。As described above, by selecting the region 1a to be 500 ° C. or higher, it is possible to prevent the generation of dioxin having a temperature range of 250 to 500 ° C. Also, 80
The reason for selecting the temperature below 0 ° C is as follows. That is, the reaction between Ca and chlorine does not proceed at a very high temperature, and the decomposition reaction of CaCl 2 produced as a result of the reaction is faster at 750 to 800 ° C. or higher, and therefore 750 to 800 ° C. or lower. Is appropriate. 750 ° C in this temperature range
In order to obtain 500 ° C, which is often used as a suitable steam temperature for high power generation efficiency,
The most desirable temperature range of region 1a is 700-800 ° C., both for 0 ° C. and 700 ° C. being required.
Even if the average gas temperature in the furnace is 800 ° C. or less, the flame portion is hotter and the reacted CaCl 2 is decomposed, so that it is not blown into the flame portion.
【0014】吹き込まれたCa化合物はガス中の塩化物
と反応して両者の化合物CaCl2を生成し、塩素を除
去する。又、塩素が除去されていることと高温であるこ
とのため、ダイオキシンも発生しない。この結果、流動
床炉1からは、塩素もダイオキシンも含まれていない高
温(700 ℃以上)の排ガス、Caと塩素との化合物、ば
いじん、および未反応のCa化合物が排出されることに
なる。これらは高温サイクロン2に導入され、排ガスと
その他の物質とに分離される。このように、高温サイク
ロン2による分離手段を用いることができるのは、流動
床炉1からの排ガス中に塩素が含まれないからであり、
もし、排ガス中に塩素が含まれていると、高温サイクロ
ンで分離した結果得られる排ガスにそれが含まることに
なり、塩素による熱交換器の高温腐食が生じるので、サ
イクロンは使用できない。The blown Ca compound reacts with the chloride in the gas to form both compounds CaCl 2 and removes chlorine. Also, dioxin is not generated because chlorine is removed and the temperature is high. As a result, high temperature (700 ° C. or more) exhaust gas containing neither chlorine nor dioxin, a compound of Ca and chlorine, soot and dust, and an unreacted Ca compound are discharged from the fluidized bed furnace 1. These are introduced into the hot cyclone 2 and separated into exhaust gas and other substances. As described above, the separation means using the high-temperature cyclone 2 can be used because chlorine is not contained in the exhaust gas from the fluidized-bed furnace 1.
If chlorine is contained in the exhaust gas, it will be contained in the exhaust gas obtained as a result of the separation in the high-temperature cyclone, and high-temperature corrosion of the heat exchanger by chlorine will occur, so that the cyclone cannot be used.
【0015】高温サイクロン2で得られた700 ℃の排ガ
スは、管路21を経て過熱器3、節炭器4へ供給され、
バグフィルタ5(微量のばいじんおよびダイオキシンの
除去)を介して煙突6から外気へ放出される。過熱器3
での熱交換により、例えば500 ℃の高温蒸気が得られ、
この蒸気は蒸気タービンへ供給されて発電を行なう。
又、節炭器4では熱交換により供給水の予熱が行なわれ
る。高温サイクロン2からの排ガス中には塩素は含まれ
ないので、過熱器3や節炭器4での高温腐食は生じず、
連続運転が可能である。The exhaust gas at 700 ° C. obtained in the high-temperature cyclone 2 is supplied to the superheater 3 and the economizer 4 through a pipe 21.
The air is discharged from the chimney 6 to the outside air via the bag filter 5 (removal of a small amount of dust and dioxin). Superheater 3
The heat exchange at, for example, produces a high-temperature steam of 500 ° C,
This steam is supplied to a steam turbine to generate power.
In the economizer 4, the supply water is preheated by heat exchange. Since chlorine is not contained in the exhaust gas from the high-temperature cyclone 2, high-temperature corrosion does not occur in the superheater 3 or the economizer 4,
Continuous operation is possible.
【0016】一方、高温サイクロン2で排ガスを分離し
た残余の物質、即ち、Caと塩素との化合物、ばいじん
(ダイオキシンや有害金属を含む)、および未反応のC
a化合物は分解炉7へ導入され、ここで熱分解される。
分解炉7としては、例えば外熱型のキルンが用いられ
る。この熱分解により、ばいじん中の有害金属(Pbや
Cd)は揮発し、ばいじんと分離される。又、ばいじん
中のダイオキシンは分解されて無害化される。又、Ca
と塩素との化合物(CaCl2 )は大部分が分解し、C
a化合物を再生する。このような揮散や分解が可能な温
度は、実験の結果、900 〜1200℃、好ましくは1000〜11
00℃の温度であることが判明した。この温度は、従来行
なわれていた溶融排ガス処理における温度より300 ℃以
上低く、又、排ガス量も溶融排ガス処理における排ガス
量より大幅に少なくなる(ほぼ1 /20)ので、処理が極
めて容易になる。On the other hand, the remaining substances separated from the exhaust gas by the high-temperature cyclone 2, ie, a compound of Ca and chlorine, soot and dust (including dioxins and harmful metals), and unreacted C
The compound a is introduced into the decomposition furnace 7, where it is thermally decomposed.
As the cracking furnace 7, for example, an external heat type kiln is used. By this thermal decomposition, harmful metals (Pb and Cd) in the dust are volatilized and separated from the dust. In addition, dioxin in dust is decomposed and made harmless. Also, Ca
And chlorine (CaCl 2 ) are mostly decomposed, and C
Regenerate compound a. As a result of experiments, the temperature at which such volatilization or decomposition is possible is 900 to 1200 ° C, preferably 1000 to 11
The temperature was found to be 00 ° C. This temperature is at least 300 ° C. lower than the temperature used in the conventional treatment of molten exhaust gas, and the amount of exhaust gas is significantly smaller than the amount of exhaust gas in the treatment of molten exhaust gas (approximately 1/20). .
【0017】分解炉7で揮散分離して排出される塩化
物、有害金属は排ガス処理装置8で捕集される。排ガス
処理装置8としては、バグフィルタ、湿式排煙洗浄器、
又は水管式のガス冷却器等が用いられ、ここで捕集され
る物質の重量は分解炉7から排出される物質全体の重量
の約15%程度である。Chloride and harmful metals that are volatilized and separated in the cracking furnace 7 are collected in the exhaust gas treatment device 8. The exhaust gas treatment device 8 includes a bag filter, a wet-type flue gas washer,
Alternatively, a water tube type gas cooler or the like is used, and the weight of the substance collected here is about 15% of the total weight of the substance discharged from the decomposition furnace 7.
【0018】一方、上記揮散分離して排出される物質以
外の分解炉7から排出される物質は、図で灰9として示
されている。灰9は、無害となったばいじん、熱分解さ
れたCa化合物、未反応のCa化合物より成り、その一
部がリサイクルライン91を通って流動床炉1の領域1
a内に戻され、他は無害な灰として排出ライン92を通
って外部に排出される。このように、再生されたCa化
合物を利用することにより、Ca化合物の利用率を従来
の利用率(30%)より大幅に向上させることができるの
は明らかであり、又、Ca化合物を大量に炉内に吹込む
ことなくCa粒子濃度を高めることができるので、塩素
除去率を向上させることができ、排出物の量も減少させ
ることができる。On the other hand, substances discharged from the decomposition furnace 7 other than the substances discharged by volatilization and separation are shown as ash 9 in the figure. The ash 9 is made up of harmless soot, pyrolyzed Ca compounds, and unreacted Ca compounds, and a part of the ash 9 passes through the recycle line 91 and enters the area 1 of the fluidized bed furnace 1.
a and returned to the outside through a discharge line 92 as harmless ash. As described above, it is clear that the utilization rate of the Ca compound can be significantly improved from the conventional utilization rate (30%) by using the regenerated Ca compound. Since the Ca particle concentration can be increased without blowing into the furnace, the chlorine removal rate can be improved, and the amount of discharge can be reduced.
【0019】なお、上記実施の形態の説明では、流動床
炉を例示して説明したが、ストーカに対しても同様の方
法を適用することができる。又、高温分離装置として高
温サイクロンを使用する例について説明したが、高温用
セラミックフィルタを用いることもできる。In the above embodiment, a fluidized bed furnace has been described as an example, but the same method can be applied to a stoker. In addition, although an example in which a high-temperature cyclone is used as the high-temperature separation device has been described, a high-temperature ceramic filter may be used.
【0020】[0020]
【発明の効果】以上述べたように、本発明では、火炉又
は熱吸収部の500 ℃〜800 ℃の温度域で、かつ、排ガス
中の塩化物との反応時間が1 秒以上確保できる領域に塩
素除去剤を吹き込むようにしたので、火炉内で塩素を除
去することができ、又、排ガス中にダイオキシンを含む
こともないので、次段の処理で分離装置を使用してクリ
ーンな排ガスをばいじん等から分離することができる。
又、排ガスの温度が高いので、高温高圧の蒸気を得るこ
とができ、高効率発電を行なうことができる。As described above, according to the present invention, the temperature range of the furnace or heat absorbing section is 500 ° C. to 800 ° C. and the reaction time with the chloride in the exhaust gas can be secured for 1 second or more. Chlorine remover is blown in, so chlorine can be removed in the furnace, and dioxin is not contained in exhaust gas. Etc. can be separated.
Further, since the temperature of the exhaust gas is high, high-temperature and high-pressure steam can be obtained, and high-efficiency power generation can be performed.
【0021】さらに、分離装置の後段で分解炉を使用す
るので、従来行なわれていた溶融排ガス処理における温
度より300 ℃以上低い温度で処理することができ、又、
排ガス量も溶融排ガス処理における排ガス量より大幅に
少なくなるので、処理が極めて容易になる。Further, since the cracking furnace is used at the subsequent stage of the separation apparatus, the processing can be performed at a temperature lower than the temperature in the conventionally performed molten exhaust gas treatment by 300 ° C. or more.
Since the amount of exhaust gas is also significantly smaller than the amount of exhaust gas in the treatment of molten exhaust gas, the treatment becomes extremely easy.
【0022】さらに又、分解炉で再生された塩素除去剤
を火炉内に戻すので、塩素除去剤の利用率を従来の利用
率より大幅に向上させることができ、塩素除去剤を大量
に炉内に吹込むことなく塩素除去剤の粒子濃度を高める
ことができ、塩素除去率を向上させることができ、排出
物も減少させることができる。Furthermore, since the chlorine remover regenerated in the cracking furnace is returned to the furnace, the utilization rate of the chlorine remover can be greatly improved from the conventional utilization rate, and a large amount of the chlorine remover can be used in the furnace. The particle concentration of the chlorine removing agent can be increased without blowing into the air, the chlorine removal rate can be improved, and the emission can be reduced.
【図1】本発明の実施の形態の焼却方法に使用される焼
却システムを示す図である。FIG. 1 is a diagram showing an incineration system used in an incineration method according to an embodiment of the present invention.
1 流動床炉 1a 炉内の領域 2 高温サイクロン 3 過熱器 4 節炭器 5 バグフィルタ 7 分解炉 8 排ガス処理装置 11 ごみ投入口 12 Ca化合物の吹込みノズル DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Fluid bed furnace 1a Furnace area 2 High temperature cyclone 3 Superheater 4 Energy saving device 5 Bag filter 7 Decomposition furnace 8 Exhaust gas treatment device 11 Garbage inlet 12 Ca compound injection nozzle
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 B09B 3/00 F23G 7/00 ZAB F23G 5/14 ZAB B09B 3/00 ZAB 7/00 ZAB 303M (72)発明者 藤原 弘道 神奈川県横浜市磯子区一丁目2番10号 バ ブコツク日立株式会社横浜エンジニアリン グセンタ内Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification number Office reference number FI Technical display location B09B 3/00 F23G 7/00 ZAB F23G 5/14 ZAB B09B 3/00 ZAB 7/00 ZAB 303M (72) Invention Person Hiromichi Fujiwara 1-2-10 Isogo-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Prefecture Babkotsuk Hitachi, Ltd. Yokohama Engineering Center
Claims (3)
ごみ焼却方法において、前記火炉又は熱吸収部の500 ℃
〜800 ℃の温度域で、かつ、排ガス中の塩化物との反応
時間が1 秒以上確保できる領域に塩素除去剤を吹き込
み、当該火炉からの排出物質を高温分離装置により排ガ
スとその他の物質とに分離し、分離された排ガスを蒸気
加熱系統へ供給することを特徴とするごみ焼却方法。1. A refuse incineration method in which refuse is put into a furnace and incinerated, wherein the refuse is incinerated at 500 ° C.
The chlorine remover is blown into the temperature range of ~ 800 ° C and the area where the reaction time with the chloride in the exhaust gas can be secured for 1 second or more, and the emission from the furnace is separated from the exhaust gas and other substances by the high temperature separator. A waste incineration method characterized in that the separated exhaust gas is supplied to a steam heating system.
前記高温分離装置で分離された前記塩素除去剤と塩化物
との化合物、ばいじん、および未反応の前記塩素除去剤
を分解炉に導入し、900 ℃〜1200℃ 、好ましくは900
℃〜1100℃の温度により前記ばいじんから有害金属を揮
散分離させるとともに、前記化合物から前記塩化物を揮
散分離させることを特徴とするごみ焼却方法。2. The waste incineration method according to claim 1,
The compound of the chlorine removing agent and the chloride separated by the high-temperature separation device, the dust, and the unreacted chlorine removing agent are introduced into a decomposition furnace, and 900 ° C. to 1200 ° C., preferably 900 ° C.
A refuse incineration method, wherein harmful metals are volatilized and separated from the dust at a temperature of 1C to 1100C, and the chloride is volatilized and separated from the compound.
揮散分離した前記有害金属および前記塩化物を排ガス処
理装置により捕集するとともに、前記塩素除去剤を含む
残余の物質の一部を前記火炉内の前記500 ℃〜800 ℃の
温度域に戻すことを特徴とするごみ焼却方法。3. The waste incineration method according to claim 2,
Collecting the harmful metals and chlorides that have been volatilized and separated by an exhaust gas treatment device, and returning a part of the remaining substances including the chlorine remover to the temperature range of 500 to 800 ° C. in the furnace. Characterized garbage incineration method.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8163153A JPH109542A (en) | 1996-06-24 | 1996-06-24 | Method for incinerating waste |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8163153A JPH109542A (en) | 1996-06-24 | 1996-06-24 | Method for incinerating waste |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH109542A true JPH109542A (en) | 1998-01-16 |
Family
ID=15768239
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8163153A Pending JPH109542A (en) | 1996-06-24 | 1996-06-24 | Method for incinerating waste |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH109542A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4671867A (en) * | 1984-03-21 | 1987-06-09 | Centre Stephanois De Recherches Mecaniques Hydromecanique Et Frottement | Method and means for treating foundry sands and the like |
-
1996
- 1996-06-24 JP JP8163153A patent/JPH109542A/en active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4671867A (en) * | 1984-03-21 | 1987-06-09 | Centre Stephanois De Recherches Mecaniques Hydromecanique Et Frottement | Method and means for treating foundry sands and the like |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109351754A (en) | A kind of solid waste treatment method and solid waste treatment system | |
EP0767343A2 (en) | Heat recovery system and power generation system | |
JPS6186697A (en) | Method and device for treating waste | |
JP4377292B2 (en) | Waste treatment apparatus and exhaust gas treatment method | |
JP3285692B2 (en) | Fly ash treatment device in incinerator | |
JP3797053B2 (en) | Waste gas incinerator exhaust gas treatment method and equipment | |
JPH10227431A (en) | Waste incineration equipment | |
JP2017087099A (en) | Exhaust gas treatment apparatus and exhaust gas treatment method in waste incineration | |
JP4295653B2 (en) | High temperature exhaust gas treatment method and cooling device used in high temperature exhaust gas treatment process | |
JP5279062B2 (en) | Combustion exhaust gas treatment method and combustion exhaust gas treatment apparatus | |
JPH109542A (en) | Method for incinerating waste | |
JP2005195228A (en) | Waste material melting treatment system | |
JP2003254516A (en) | Garbage incineration power plant | |
JP3514838B2 (en) | Heat recovery system in waste treatment plant | |
JPH0523539A (en) | Removal of trace amount of organochlorine compound | |
JP2004263952A (en) | Method and apparatus for heat recovery from exhaust gas | |
JP3343328B2 (en) | Apparatus and method for melting wet ash | |
JP3248319B2 (en) | Fly ash treatment method and device for refuse incinerator | |
JPH10253040A (en) | Melting facility of waste disposal residue | |
JP3358503B2 (en) | Exhaust gas treatment method for waste melting furnace etc. | |
JPH10103640A (en) | Waste thermal decomposition disposal facility | |
JP2002205044A (en) | Waste treatment plant | |
JP2005156022A (en) | Exhaust gas treatment system of melting furnace | |
JP3814013B2 (en) | Waste incineration treatment method and apparatus | |
JPH1026010A (en) | High efficiency power generating method, exhaust gas treating method and exhaust gas treating device in waste treatment plant |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20051003 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060117 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20060606 |