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JPH1060175A - Tire tread rubber composition - Google Patents

Tire tread rubber composition

Info

Publication number
JPH1060175A
JPH1060175A JP8213505A JP21350596A JPH1060175A JP H1060175 A JPH1060175 A JP H1060175A JP 8213505 A JP8213505 A JP 8213505A JP 21350596 A JP21350596 A JP 21350596A JP H1060175 A JPH1060175 A JP H1060175A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
rubber composition
styrene
rubber
carbon black
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP8213505A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Maiko Okada
麻衣子 岡田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Rubber Industries Ltd
Original Assignee
Sumitomo Rubber Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Rubber Industries Ltd filed Critical Sumitomo Rubber Industries Ltd
Priority to JP8213505A priority Critical patent/JPH1060175A/en
Publication of JPH1060175A publication Critical patent/JPH1060175A/en
Pending legal-status Critical Current

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  • Tires In General (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To achieve an improved wet grip by mixing a rubber component containing a specified amount of a styrene/butadiene rubber with carbon black and an acylating agent. SOLUTION: 100 pts.wt. rubber component containing at least 50wt.%, desirably 75-100wt.% styrene/butadiene rubber having a styrene content of about 25wt.% is mixed with 70-110 pts.wt. carbon black having a mean particle diameter of 11-25nm, desirably 15-25nm and a CTAB specific surface area of 100-250m<2> /g, desirably 100-200m<2> /g and 0.05-8 pts.wt. silylating agent (e.g. phenyltriethoxysilane). Subsequently, the obtained mixture is mixed with additives such as an antioxidant, a softener, a vulcanizer and a vulcanization accelerator, and the resulting mixture is kneaded at about 100 deg.C to obtain a tire tread rubber composition.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、とくに湿潤路面上
でのグリップ性(以下、ウェットグリップ性という)を
改良した高性能タイヤ用トレッドゴム組成物に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a tread rubber composition for a high-performance tire, which has improved grip performance on wet roads (hereinafter referred to as wet grip performance).

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、タイヤのウェットグリップ性を向
上させるためには、一般的に、ゴム組成物の損失係数
(tanδ)を高くすればよい。そのための手段の1つ
としてゴム組成物中のカーボンブラック配合量を増やす
という方法が用いられている。また、タイヤ用トレッド
ゴム組成物のゴム成分として天然ゴム、イソプレンゴム
および/またはブタジエンゴム、スチレンブタジエンゴ
ムが配合されているが、ガラス転移温度が高ければ損失
係数が高くなりウェットグリップ性が向上するという点
から前記ゴム成分のスチレンブタジエンゴム含有量を高
くすることも行なわれている。
2. Description of the Related Art Conventionally, in order to improve wet grip performance of a tire, generally, it is necessary to increase a loss factor (tan δ) of a rubber composition. As one of means for that purpose, a method of increasing the compounding amount of carbon black in the rubber composition has been used. Natural rubber, isoprene rubber and / or butadiene rubber, and styrene-butadiene rubber are compounded as a rubber component of the tread rubber composition for tires. However, if the glass transition temperature is high, the loss coefficient increases and the wet grip performance improves. For this reason, the styrene-butadiene rubber content of the rubber component has been increased.

【0003】しかし、ゴム組成物の損失係数を高くして
ウェットグリップ性を向上させると、これにともなって
転がり抵抗も大きくなり、そのために燃費が低下すると
いう問題がある(比較例2および比較例3参照)。
[0003] However, when the loss coefficient of the rubber composition is increased to improve wet grip properties, there is a problem that the rolling resistance also increases and the fuel consumption decreases accordingly (Comparative Example 2 and Comparative Example 2). 3).

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】以上の問題点に鑑み、
本発明の目的は、低燃費性を維持しつつ、ウェットグリ
ップ性を向上させたタイヤ用トレッドゴム組成物を提供
することにある。
In view of the above problems,
An object of the present invention is to provide a tire tread rubber composition having improved wet grip properties while maintaining low fuel consumption.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明は、スチレンブタ
ジエンゴムを60重量%以上含むゴム成分100重量
部、カーボンブラック70〜110重量部およびシリル
化剤0.05〜8重量部からなるタイヤ用トレッドゴム
組成物に関する。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention is directed to a tire for tire comprising 100 parts by weight of a rubber component containing 60% by weight or more of styrene butadiene rubber, 70 to 110 parts by weight of carbon black, and 0.05 to 8 parts by weight of a silylating agent. The present invention relates to a tread rubber composition.

【0006】このばあい、スチレンブタジエンゴムが結
合スチレンを25重量%以上含むのが好ましい。
In this case, the styrene-butadiene rubber preferably contains at least 25% by weight of bound styrene.

【0007】また、カーボンブラックの平均粒径が11
〜25nm、CTAB比表面積が100〜250m2
gであるのが好ましい。
The average particle size of carbon black is 11
2525 nm, CTAB specific surface area 100-250 m 2 /
g is preferred.

【0008】[0008]

【発明の実施の形態】本発明のトレッドゴム組成物のゴ
ム成分中のスチレンブタジエンゴムは、その高いガラス
転移点を利用し、えられるトレッドゴム組成物の損失係
数を大きくしてウェットグリップ性を高めるという目的
で配合するものである。そのゴム成分中に占める割合
は、60重量%以上でよいが、さらにウェットグリップ
性を向上させるという点から好ましくは75〜100重
量%、さらに、高いウェットグリップ性を維持しつつ、
転がり抵抗の増加を抑制して燃費を低下させないという
点からとくに好ましくは75〜85重量%であるのがよ
い。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The styrene-butadiene rubber in the rubber component of the tread rubber composition of the present invention utilizes its high glass transition point to increase the loss coefficient of the obtained tread rubber composition and improve wet grip properties. It is added for the purpose of enhancing. The proportion in the rubber component may be 60% by weight or more, but preferably from 75 to 100% by weight from the viewpoint of further improving the wet gripping property, while maintaining high wet gripping property.
The amount is particularly preferably 75 to 85% by weight from the viewpoint that the increase in the rolling resistance is suppressed and the fuel efficiency is not reduced.

【0009】また、本発明におけるスチレンブタジエン
ゴムは、tanδのピーク温度を高くしてウェットグリ
ップ性を向上させるという点から結合スチレンを25重
量%以上含むのがよく、さらにウェットグリップ性を向
上させるという点から好ましくは30〜60重量%、高
いウェットグリップ性を維持しつつ、転がり抵抗の増加
を抑制して燃費を低下させないという点からさらに好ま
しくは30〜45重量%含むのがよい。市販のものとし
ては日本ゼオン(株)製のN9520(結合スチレン量
35重量%)などを用いることができる。
Further, the styrene-butadiene rubber of the present invention preferably contains 25% by weight or more of bound styrene from the viewpoint of increasing the peak temperature of tan δ and improving wet grip properties, and further improves wet grip properties. The content is preferably 30 to 60% by weight, more preferably 30 to 45% by weight, from the viewpoint that the increase in rolling resistance is suppressed and the fuel efficiency is not reduced while maintaining high wet grip properties. As commercially available products, N9520 (35% by weight of bound styrene) manufactured by Zeon Corporation can be used.

【0010】前記ゴム成分に含まれうる他のゴムとして
は転がり抵抗の増加による燃費の低下を抑制しつつ、低
温脆化性を維持するという点から天然ゴム、イソプレン
ゴムまたはブタジエンゴムなどのジエン系ゴムが好まし
く用いられ、これらのゴムは単独または任意に組合せて
用いることができる。
Other rubbers that may be included in the rubber component include diene-based rubbers such as natural rubber, isoprene rubber and butadiene rubber from the viewpoint of maintaining low-temperature embrittlement while suppressing a decrease in fuel efficiency due to an increase in rolling resistance. Rubber is preferably used, and these rubbers can be used alone or in any combination.

【0011】カーボンブラックは、えられるトレッドゴ
ム組成物を補強するために配合するものであり、その配
合割合は、tanδを高くしてウェットグリップ性を向
上させるという点から前記ゴム成分100重量部に対し
て70〜110重量部、好ましくは85〜110重量
部、高いウェットグリップ性を維持しつつ、転がり抵抗
を上げすぎず、燃費を低下させないという点からさらに
好ましくは85〜100重量部であるのがよい。
[0011] Carbon black is compounded to reinforce the obtained tread rubber composition, and its compounding ratio is 100 parts by weight of the rubber component from the viewpoint of increasing tan δ and improving wet grip properties. 70 to 110 parts by weight, preferably 85 to 110 parts by weight, more preferably 85 to 100 parts by weight from the viewpoint that the rolling resistance is not excessively increased and the fuel efficiency is not reduced while maintaining high wet grip properties. Is good.

【0012】カーボンブラックは、tanδを上げ、ウ
ェットグリップ性の向上をはかるという点から平均粒径
11〜25nm、CTAB比表面積100〜250m2
/gのISAFクラス以上のもの、前記ゴム成分への分
散性を良くするという点から好ましくは平均粒径15〜
25nm、CTAB比表面積100〜200m2/gの
もの、さらに好ましくは平均粒径15〜23nm、CT
AB比表面積110〜180m2/gのものであるのが
よい。市販のものとしては、三菱化学(株)製のISA
F(平均粒径20〜25nm、CTAB比表面積100
〜123m2/g)などを用いることができる。
Carbon black has an average particle size of 11 to 25 nm and a CTAB specific surface area of 100 to 250 m 2 from the viewpoint of increasing tan δ and improving wet grip properties.
/ G or more in the ISAF class or higher, preferably from 15 to 15 from the viewpoint of improving dispersibility in the rubber component.
25 nm, CTAB specific surface area of 100 to 200 m 2 / g, more preferably average particle size of 15 to 23 nm, CT
The specific surface area is preferably from 110 to 180 m 2 / g. Commercially available products include ISA manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation.
F (average particle diameter 20 to 25 nm, CTAB specific surface area 100
123123 m 2 / g) and the like.

【0013】なお、CTAB比表面積とは、トリメチル
アンモニウムブロマイドの吸油量から求めたカーボンブ
ラック1gあたりの比表面積をいう。
The CTAB specific surface area is a specific surface area per gram of carbon black determined from the oil absorption of trimethylammonium bromide.

【0014】本発明におけるシリル化剤としてはゴム組
成物中の親水性化合物が有するOH基、NHR基、CO
OH基、SH基などの活性水素を有する官能基と容易に
反応して該親水性化合物を疎水性に変えることができる
ものであればよく、シリル化剤との反応により疎水性と
なった化合物からなるゴム組成物はすぐれた撥水性を有
し、ウェットグリップ性が向上する。本発明のゴム組成
物中の親水性化合物としては主にカーボンブラックがあ
る。
As the silylating agent in the present invention, OH group, NHR group, CO
Any compound that can easily react with a functional group having an active hydrogen such as an OH group or an SH group to convert the hydrophilic compound into a hydrophobic compound may be used. Has excellent water repellency and improves wet grip properties. As the hydrophilic compound in the rubber composition of the present invention, there is mainly carbon black.

【0015】シリル化剤としては従来のものが使用で
き、たとえばフェニルトリエトキシシラン、ジフェニル
ジメトキシシランなどのアルコキシシラン化合物、フェ
ニルトリクロロシラン、ジフェニルジクロロシランなど
のクロロシラン化合物、ヘキサメチルジサラザンなどの
シラザン化合物などがあげられ、これらを単独または任
意に組合せて用いることができる。シリル化剤の配合割
合としては8重量部以上配合しても配合した量のすべて
が効果的に反応するわけではない点から、前記ゴム成分
100重量部に対して0.05〜8重量部、好ましくは
0.1〜8重量部、またシリル化剤の可塑効果による耐
摩耗性の低下という点からさらに好ましくは0.1〜5
重量部であるのがよい。
Conventional silylating agents can be used, for example, alkoxysilane compounds such as phenyltriethoxysilane and diphenyldimethoxysilane, chlorosilane compounds such as phenyltrichlorosilane and diphenyldichlorosilane, and silazane compounds such as hexamethyldisalazane. And the like, and these can be used alone or in any combination. Even when the compounding ratio of the silylating agent is 8 parts by weight or more, not all of the compounded amounts react effectively, so that 0.05 to 8 parts by weight, based on 100 parts by weight of the rubber component, It is preferably 0.1 to 8 parts by weight, and more preferably 0.1 to 5 parts by weight in terms of a reduction in abrasion resistance due to the plasticizing effect of the silylating agent.
It may be by weight.

【0016】また、本発明のトレッド用ゴム組成物に
は、たとえば老化防止剤、軟化剤、加硫剤、加硫促進剤
などの配合剤であってタイヤ用トレッドゴム組成物に通
常用いられる配合剤を必要に応じて適宜配合することが
できる。
The rubber composition for a tread of the present invention may contain a compounding agent such as an antioxidant, a softening agent, a vulcanizing agent, a vulcanization accelerator and the like, which are usually used in a tread rubber composition for a tire. Agents can be appropriately compounded as needed.

【0017】本発明のトレッドゴム組成物は、ゴム成
分、カーボンブラック、シリル化剤および前記通常の配
合剤を用いて通常の方法により調製することができる。
The tread rubber composition of the present invention can be prepared by a usual method using a rubber component, carbon black, a silylating agent and the above-mentioned usual compounding agents.

【0018】[0018]

【実施例】つぎに、本発明を以下の実施例にもとづいて
さらに具体的に説明するが、本発明はこれらのみに限定
されるものではない。
EXAMPLES Next, the present invention will be described more specifically based on the following examples, but the present invention is not limited to these examples.

【0019】実施例1 150±5℃で4分間、表1に示す配合にワックス、老
化防止剤、ステアリン酸、酸化亜鉛を加えてベース練り
し、ついで加硫剤としてイオウ1.5重量部および促進
剤としてN−シクロヘキシル−2−ベンゾチアゾリルス
ルフェンアミド(CZ)2.5重量部を添加し、100
±5℃で仕上げ練りを行なうことにより本発明のトレッ
ドゴム組成物を調製した。
Example 1 A wax, an antioxidant, stearic acid, and zinc oxide were added to the composition shown in Table 1 at 150 ± 5 ° C. for 4 minutes, and the mixture was kneaded with a base. Then, 1.5 parts by weight of sulfur as a vulcanizing agent and 2.5 parts by weight of N-cyclohexyl-2-benzothiazolylsulfenamide (CZ) was added as an accelerator,
The tread rubber composition of the present invention was prepared by performing finish kneading at ± 5 ° C.

【0020】なお、スチレンブタジエンゴムとしては日
本ゼオン(株)製のN9520(結合スチレン量35重
量%、ビニル含量18重量%、37.5重量%油展)
(SBR1)、結合スチレン量30.0重量%、ビニル
含量40重量%および37.5重量%油展のもの(SB
R2)を用いた。
As the styrene butadiene rubber, N9520 manufactured by ZEON CORPORATION (35% by weight of bound styrene, 18% by weight of vinyl, 37.5% by weight of oil)
(SBR1), 30.0% by weight of bound styrene, 40% by weight of vinyl and 37.5% by weight of oil-extended (SB
R2) was used.

【0021】ブタジエンゴム(BR)としては日本ゼオ
ン(株)製のBR1220を、カーボンブラックとして
は三菱化学(株)製のISAF(平均粒径20〜25n
m、CTAB比表面積100〜123m2/g)を用い
た。
The butadiene rubber (BR) is BR1220 manufactured by Zeon Corporation and the carbon black is ISAF manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation (average particle diameter: 20 to 25 n).
m, CTAB specific surface area 100 to 123 m 2 / g).

【0022】またシリル化剤としては信越化学工業
(株)製のKBE−103(フェニルトリエトキシシラ
ン)、プロセスオイルとしては出光興産(株)製のダイ
アナプロセスAH24を用いた。
As a silylating agent, KBE-103 (phenyltriethoxysilane) manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. was used. As a process oil, Diana Process AH24 manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd. was used.

【0023】比較例1〜3 表1に示す配合に変えた以外は実施例1〜3と同様にし
て比較ゴム組成物を調製した。なお、比較例1はシリル
化剤を加えていない配合であり、後述する評価の基準と
し、実施例1〜3でシリル化剤の効果をみた。
Comparative Examples 1 to 3 Comparative rubber compositions were prepared in the same manner as in Examples 1 to 3, except that the formulations shown in Table 1 were used. In addition, Comparative Example 1 was a composition to which the silylating agent was not added, and the effect of the silylating agent was observed in Examples 1 to 3 as a reference for evaluation described later.

【0024】評価方法 実施例1〜3および比較例1〜3でえたレッドゴム組成
物を用いて225/50R16 W1のタイヤを作製
し、つぎの条件下に操縦安定性、転がり抵抗および接触
角を測定した。
Evaluation method Using the red rubber compositions obtained in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3, tires of 225 / 50R16 W1 were prepared, and the steering stability, rolling resistance and contact angle were measured under the following conditions. did.

【0025】[操縦安定性]えられたタイヤの内圧を
2.0kgf/cm2として国産の2600ccFR車
に装着し、150Km/hで走行したときのフィーリン
グ評点であり、比較例1のシリル化剤を含まないゴム組
成物についての測定値を100とし、ウェット評価指数
として表1に示した。指数が大きいほど好ましい。
[Steering stability] This is a feeling rating when the tire was mounted on a domestically produced 2600 cc FR vehicle with the internal pressure of the obtained tire being 2.0 kgf / cm 2 , and was run at 150 Km / h. The measured value for the rubber composition containing no agent was set to 100, and is shown in Table 1 as a wet evaluation index. The larger the index, the better.

【0026】[転がり抵抗]一般に、タイヤの転がり抵
抗が小さいほど燃費がよく、転がり抵抗が大きいほど燃
費がわるい。そこでタイヤの内圧を2.0kgf/cm
2とし、8Jのリムを使用し、4.41kNの荷重をか
けて神戸機械(株)製の転がり抵抗試験機を用いて、タ
イヤの転がり抵抗を測定し、比較例1の測定値を100
とし、低燃費性能指数として表1に示した。指数が大き
いほど転がり抵抗が小さく、燃費がよい。
[Rolling Resistance] In general, the lower the rolling resistance of a tire, the better the fuel economy, and the higher the rolling resistance, the worse the fuel economy. Therefore, the internal pressure of the tire is increased to 2.0 kgf / cm
2, and using the rim 8 J, using Kobe Machinery Co. rolling resistance tester under a load of 4.41KN, measuring the rolling resistance of tires, the measured value of Comparative Example 1 100
Table 1 shows the low fuel consumption performance index. The higher the index, the lower the rolling resistance and the better the fuel economy.

【0027】[接触角]接触角とは、タイヤ表面に水滴
が付着した状態において、ゴム表面と水滴との境界で接
する面の角度をいい、接触角が大きいほどゴムは濡れに
くく、撥水性つまりウェットグリップ性がすぐれている
ことを示す。本発明においては、前進接触角θaおよび
後退接触角θrを図2の装置で計測し、次式にて接触角
θを求め、比較例1のばあいの測定値を100として指
数で示した。前進接触角とは、図2の注射器を使用し、
水滴を大きくしていったばあいの図1でのθであり、後
退接触角とは注射器で水を吸い取り水滴を小さくしてい
ったばあいの図1でのθである。結果を表1に示す。指
数が大きいほど撥水性が高く、ウェットグリップ性がよ
い。
[Contact Angle] The contact angle refers to the angle of the surface contacting the boundary between the rubber surface and the water droplet in a state where the water droplet adheres to the tire surface. This indicates that the wet grip property is excellent. In the present invention, the advancing contact angle θa and the receding contact angle θr were measured by the apparatus shown in FIG. 2, and the contact angle θ was obtained by the following equation. The advancing contact angle uses the syringe of FIG.
The angle θ in FIG. 1 when the water droplet is increased, and the receding contact angle is θ in FIG. 1 when the water is absorbed and the water droplet is reduced. Table 1 shows the results. The higher the index, the higher the water repellency and the better wet grip.

【0028】[0028]

【数1】 (Equation 1)

【0029】撥水性の大小は水とゴム組成物との接触角
を計測することで定量的に表現が可能で、接触角が大き
いほどより撥水性であることを意味する。なお、接触角
は5%有意水準で平均値の単位数値1の差が検出できる
ようなサンプル数、測定回数によって測定する。
The magnitude of the water repellency can be quantitatively expressed by measuring the contact angle between water and the rubber composition. The larger the contact angle, the more water repellent. Note that the contact angle is measured by the number of samples and the number of measurements so that a difference of the unit value 1 of the average value can be detected at the 5% significance level.

【0030】[0030]

【表1】 [Table 1]

【0031】表1に示す前記評価の結果より、本発明の
トレッドゴム組成物(実施例1〜3)については、シリ
ル化剤を配合することにより低燃費性を低下させること
なくウェットグリップ性にすぐれるという結果がえられ
た。比較例2は、ゴム成分中のSBR含有量を増やした
ことによりウェット評価指数が向上しているが、SBR
含有量が多くなったために転がり抵抗が大きくなり、低
燃費性能が低下している。また比較例3は、カーボンブ
ラックの配合量を増やしたことによりウェット評価指数
が向上しているが、カーボンブラックの配合量が増加し
たために低燃費性能が低下している。
From the results of the above evaluations shown in Table 1, the tread rubber composition of the present invention (Examples 1 to 3) has a wet grip property without lowering fuel economy by adding a silylating agent. The result was excellent. In Comparative Example 2, the wet evaluation index was improved by increasing the SBR content in the rubber component.
Due to the increased content, the rolling resistance is increased and the fuel economy performance is reduced. In Comparative Example 3, the wet evaluation index was improved by increasing the amount of carbon black, but the fuel economy performance was reduced due to the increase in the amount of carbon black.

【0032】[0032]

【発明の効果】本発明のトレッドゴム組成物によれば、
シリル化剤を用いることにより低燃費性能を低下させる
ことなく、ウェットグリップ性にすぐれたタイヤをうる
ことができる。
According to the tread rubber composition of the present invention,
By using the silylating agent, a tire having excellent wet grip properties can be obtained without lowering the fuel efficiency.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】タイヤ表面と水滴とのあいだの接触角の概略説
明図である。
FIG. 1 is a schematic explanatory diagram of a contact angle between a tire surface and a water droplet.

【図2】接触角を測定する際に用いた接触角測定装置の
ブロック図である。
FIG. 2 is a block diagram of a contact angle measuring device used when measuring a contact angle.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 タイヤ用トレッドゴム 2 水滴 1 Tread rubber for tire 2 Water drop

フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C08L 21:00) Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Agency reference number FI Technical display location C08L 21:00)

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 スチレンブタジエンゴムを60重量%以
上含むゴム成分100重量部、カーボンブラック70〜
110重量部およびシリル化剤0.05〜8重量部から
なるタイヤ用トレッドゴム組成物。
1. A rubber component containing 60% by weight or more of styrene butadiene rubber, 100 parts by weight of carbon black,
A tread rubber composition for a tire comprising 110 parts by weight and 0.05 to 8 parts by weight of a silylating agent.
【請求項2】 スチレンブタジエンゴムが結合スチレン
を25重量%以上含む請求項1記載のトレッドゴム組成
物。
2. The tread rubber composition according to claim 1, wherein the styrene-butadiene rubber contains at least 25% by weight of bound styrene.
【請求項3】 カーボンブラックの平均粒径が11〜2
5nm、CTAB比表面積が100〜250m2/gで
ある請求項1または2記載のトレッドゴム組成物。
3. The carbon black has an average particle size of 11 to 2.
The tread rubber composition according to claim 1, wherein the tread rubber composition has a thickness of 5 nm and a CTAB specific surface area of 100 to 250 m 2 / g.
JP8213505A 1996-08-13 1996-08-13 Tire tread rubber composition Pending JPH1060175A (en)

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JP8213505A JPH1060175A (en) 1996-08-13 1996-08-13 Tire tread rubber composition

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JP8213505A JPH1060175A (en) 1996-08-13 1996-08-13 Tire tread rubber composition

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JPH1060175A true JPH1060175A (en) 1998-03-03

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