JPH10505061A - パーソナルクレンジング組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、非摩擦パーソナルケアクレンジング組成物に関する。これらの組成物では、クレンジングプロセス中にユーザーにより触知されないが、組成物から改善されたクレンジング性能を発揮する規定粒径の不溶性微粉化クレンジング粒子を利用している。これらの組成物は、界面活性剤、皮膚軟化剤及び水も含んでいる。

Description

【発明の詳細な説明】 パーソナルクレンジング組成物 技術分野 本発明は、スキン及びヘアをクレンジングする上で有用なパーソナルケア組成 物に関する。これらの組成物はクレンジングベース中に不溶性微粉化クレンジン グ粒子を含有している。これらの粒子は、クレンジング効果を発揮するが、但し 触知されたり又は過度に摩擦することのないように選択される。 発明の背景 パーソナルクレンジング組成物は、消費者に許容される上でいくつかの基準を 満たさねばならない。これらの基準には、クレンジング力、皮膚感、皮膚、ヘア 及び眼粘膜に対するマイルド性と、しばしば界面活性剤ベースクレンザーの場合 だと起泡容量がある。理想的なパーソナルクレンザーは、ほとんど又は全く刺激 を起こさず、繁用後に皮膚を過度に乾燥又は緊張させないで、皮膚又はヘアを優 しくクレンジングすべきである。 パーソナルクレンジングへの１つのアプローチは、汚れ、油及び残渣（例えば 、メーキャップ）の除去を助ける上で界面活性剤を利用することである。しかし ながら、界面活性剤ベースクレンジング系だと、比較考量(trade-off)がマイル ド性と洗浄及び起泡能との間に存在する。最も有効な洗浄及び起泡性界面活性剤 が最も過酷で最も刺激性となる傾向がある。他方、マイルドであることが知られ た界面活性剤は、最高の固形石鹸標準（例えば、ココナツ石鹸）と比較して、洗 浄及び起泡性能に乏しいという欠点を有する傾向がある。この問題に対する１つ の解決策は、マイルド性と洗浄及び起泡能とで界面活性剤系のバランスを図るこ とで中間点をみつけるように試みることであった。 パーソナルクレンジングへの別のアプローチは、汚れ、油及び残渣の除去を助 ける上で溶媒及び皮膚軟化剤を利用することである。溶媒及び皮膚軟化剤がたと え有効なクレンザーであるとしても、これらの物質はすすぎ落としが困難であっ て、被覆されたべたつき感を皮膚に残しやすいという欠点を有している。しかも 、ほとんどの溶媒及び皮膚軟化剤は低い水溶解性を有しており、これはそれらが 有効なクレンジングを行うために無水系で用いられるか又は高溶媒レベルで処方 されねばならないことを意味する。 パーソナルクレンジングへの更にもう１つのアプローチは、油、汚れ及び他の 残渣を除去するために、懸濁粒子の物理的摩擦に頼ることである。摩擦粒子を含 有した様々なクレンジング組成物が市場で知られているが、これらの組成物はユ ーザーに不快なひっかき感を与えるか、又はもっと悪いことにそれを摩擦するこ とで実際に皮膚を傷つけるという欠点をもっている。事実、多くのこすり洗い製 品は毎日の使用だと過酷で刺激的すぎるとして感じられる。 したがって、従来の界面活性剤ベースクレンザー、皮膚軟化剤及び溶媒クレン ザーと、摩擦粒子を利用したクレンザーはすべて欠点をもつことがわかる。明ら かに、過酷な界面活性剤、多量の皮膚軟化剤及び溶媒と過度な摩擦粒子の欠点な しに有効なスキンクレンジング効果を発揮するパーソナルクレンジング組成物を 開発する必要性が存在している。 改善されたクレンジング効力を発揮するある小さな径の微粉化粒子を利用した 高度に効果的なクレンジング組成物が製造できることが、意外にも本発明でわか った。これらの組成物において、粒子はユーザーの触知閾値以下となるようなサ イズである（即ち、粒子はクレンジングプロセス中に感じられない）。理論に拘 束されず、これらの小さな粒子は、汚れ、油及び他の残渣を運び去ることにより 、マイルドな界面活性剤又は皮膚軟化剤及び溶媒系のクレンジング力を物理的に 増強する上で、依然十分な大きさであると考えられる。約１〜約７５ミクロンの 平 均粒径を有する粒子はこの目的にとり最も有用であり、日々の使用に理想的な無 摩擦無刺激クレンジング製品の処方を行えることがわかった。用いられる粒子が 約７５ミクロンを超える粒子について有意の割合を確かに有していないように、 特別な注意が払われねばならないこともわかった。 したがって、本発明の目的は、スキン及びヘアをクレンジングする上で有用な パーソナルクレンジング組成物を提供することである。 本発明のもう１つの目的は、組成物が皮膚を刺激又は摩擦することなく良好な クレンジング能力を有するように微粉化された粒子を利用したパーソナルクレン ジング組成物を提供することである。 本発明のもう１つの目的は、マイルドな界面活性剤系と組合せて微粉化粒子を 利用したパーソナルクレンジング組成物を提供することである。 本発明のもう１つの目的は、マイルドな界面活性剤系と皮膚軟化剤及び溶媒と 組合せて微粉化粒子を利用したパーソナルクレンジング組成物を提供することで ある。 本発明のもう１つの目的は、スキン及びヘアをクレンジングするための方法を 提供することである。 本発明のこれら及び他の目的は、以下の開示からみて明らかとなるであろう。 発明の要旨 本発明は： （ａ）約１〜約７５ミクロンの平均粒径を有する不溶性粒子約０．１〜約２０ ％（組成物中で上記粒子の約９５％以上は約７５ミクロン以下の径を有する） （ｂ）ノニオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤 、両性界面活性剤、双極性界面活性剤及びそれらの混合物からなる群より選択さ れる界面活性剤約０．０５〜約４０％ （ｃ）皮膚軟化剤０〜約５０％、及び （ｄ）水約２０〜約９９．８５％ を含んでなる、無摩擦(non-abrasive)パーソナルクレンジング組成物に関する。 他で指摘されないかぎり、本明細書で用いられるすべてのパーセンテージ及び 比率は全組成物の重量により、すべての測定は２５℃で行われる。すべての重量 パーセンテージは、他で指摘されないかぎり活性重量ベースに基づく。本発明は 、本明細書で記載された必須及び任意成分を含む、からなる、又はから本質的に なる。 発明の具体的な説明 本発明のパーソナルクレンジング組成物は、刺激又は摩擦しないか、あるいは べたつく又は被覆された皮膚感を残すことなく、皮膚又はヘアをクレンジングす る上で高度に有効である。これらのクレンザーは液体、エマルジョン、コールド クリーム、ゲル、固形品等を含めた様々な形態で製造でき、フォーム、ムース及 び泡としてボトル、チューブ、ポンプ、しぼりだしフォーマー及びエアゾール容 器からもデリバリーできる。 本明細書で用いられる“微粉化”という用語は、粒子がミクロンの大きさの約 ２ケタ程度以内で平均粒径を有することを意味する。換言すれば、本明細書で用 いられるその用語は、粒子が過度に大きな又は小さな指数値に頼らずにミクロン 単位で規定できることを意味する。 本明細書で用いられる“無摩擦”という用語は、本発明の組成物がユーザーに 知覚される摩擦又はひっかき感を有しないことを意味する。 本明細書で用いられる“局所適用”という用語は、皮膚又は頭皮及びヘアの表 面に本発明の組成物を適用又は塗布することを意味する。 本明細書で用いられる“薬学上許容される”という用語は、そのように記載さ れた組成物又は成分が過度の毒性、不適合性、不安定性、アレルギー反応等なし にヒト組織との接触使用に適していることを意味する。不溶性微粉化粒子 本発明の組成物は、全組成物の重量に基づき、約０．１〜約２０％、更に好ま しくは約０．５〜約１５％、最も好ましくは約２．５〜約１０％の不溶性微粉化 粒子を含んでいる。 本明細書で用いられる“不溶性”という用語は、粒子が本発明の組成物に本質 的に不溶性であることを意味する。特に、不溶性粒子は２５℃で組成物１００ｇ 当たり約１ｇ以下、好ましくは２５℃で組成物１００ｇ当たり約０．５ｇ以下、 更に好ましくは２５℃で組成物１００ｇ当たり約０．１ｇ以下の溶解度を有して いるべきである。 これらの微粉化粒子は、それらがほとんどのユーザーの触知閾値以下であるが 、油、汚れ及び残渣（例えば、メーキャップ）の除去を助ける上で無効となるほ ど小さくないような平均粒径及び粒度分布を有している。約７５ミクロンより大 きな平均粒径を有する粒子はクレンジングプロセス中に触知されることが本発明 ではわかっており、組成物中でこれらの大きな粒子の量を最少に抑えることが重 要である。逆に、約１〜約５ミクロン以下の平均粒径を有する粒子はクレンジン グ効果を発揮する上で通常さほど有効でなことがわかっている。理論に拘束され ず、不溶性クレンジング粒子は洗い落とされる汚れ、油又は残渣層の厚さ程度で あるサイズとなるべきであると考えられる。この層はほとんどの場合に厚さが数 ミクロン程度であると考えられる。ほとんどの慣用的摩擦クレンザーでは、有効 なクレンジングに必要となるよりかなり大きな１５０〜３００ミクロン範囲の粒 径を典型的に有した粒子を利用する。その結果、このような製品は本発明で達成 される以上にクレンジング性能を必ずしも改善することなく摩擦感を有するとい う欠点をもっている。したがって、微粉化粒子は触知されずに有効なクレンジン グを行えるように、約１〜約７５ミクロン、更に好ましくは約１５〜約６０ミク ロン、最も好ましくは約２０〜約５０ミクロンの平均粒径を有するべきだと、本 発明で わかった。 加えて、平均粒径は本発明で使用上粒子の適合性を決める上で重要な唯一の考 慮事項ではないことも認識されている。例えば、粒子サンプルが“適当な”平均 粒径をたとえ有しているにしても、粒子分布は上記７５ミクロンの触知閾値を超 えた粒子について最少の割合を有するようなものであるべきだ。したがって、本 発明の不溶性微粉化粒子は、組成物中に処方されたとき粒子の約９５％以上が約 ７５ミクロン以下の粒径を有し、好ましくは粒子の約９７．５％以上が約７５ミ クロン以下の粒径を有し、更に好ましくは粒子の約９９％以上が約７５ミクロン 以下の粒径を有し、最も好ましくは粒子の約９９．５％以上が約７５ミクロン以 下の粒径を有するような粒径分布も有している。 本発明の微粉化粒子の粒径は、当業界の処方科学者に周知の様々な異なる技術 、例えばレーザー回折、顕微鏡観察、口過、沈降等を用いて測定できる。本発明 において、粒径を測定する好ましい方法は、市販レーザー粒径分析機を用いるレ ーザー回折技術である。本発明において、粒径測定はMunhall Particle Size An alyser,Model ＰＳＡ‐３２（Munhall Corp．市販）を用いて行われる。様々な 粘度及び極性の様々な溶媒が、大きさについて分析されるサンプル中の粒子を分 散させるために使用できる。好ましい溶媒には水、ヘキサン及びイソプロパノー ルがあるが、イソプロパノールがより好ましい。 広範囲の形状、表面特徴及び硬度特徴を有した粒子が本発明で利用できるが、 但し粒径要求が満たされるべきである。 本発明の非水溶性微粉化粒子は、無機、有機、天然及び合成源に由来するもの を含めて様々な物質から誘導できる。これら物質の非制限例にはアーモンドミー ル、アルミナ、酸化アルミニウム、ケイ酸アルミニウム、アプリコット種子粉末 、アタパルジャイト、大麦粉、オキシ塩化ビスマス、窒化ホウ素、炭酸カルシウ ム、リン酸カルシウム、ピロリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、セルロース、 チョ ーク、キチン、クレー、コーンコブミール、コーンコブ粉末、コーン粉、コーン ミール、コーンスターチ、ケイ藻土、リン酸二カルシウム、リン酸二カルシウム 二水和物、フラー土、水和シリカ、ヒドロキシアパタイト、酸化鉄、ホホバ種子 粉末、カオリン、ヘチマ、三ケイ酸マグネシウム、マイカ、微結晶セルロース、 モンモリロナイト、オートフスマ、オート粉、オートミール、ピーチピット粉末 、ペカン殻粉末、ポリブチレン、ポリエチレン、ポリイソブチレン、ポリメチル スチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリウレタン、ナイロン、テフロン （即ちポリテトラフルオロエチレン）、ポリハロゲン化オレフィン、軽石コメフ スマ、ライ粉、セリサイト、シリカ、シルク、炭酸水素ナトリウム、ケイアルミ ン酸ナトリウム、大豆粉合成ヘクトライト、タルク、酸化スズ、二酸化チタン、 リン酸三カルシウム、クルミ皮粉末、小麦フスマ、小麦粉、小麦デンプン、ケイ 酸ジルコニウム及びそれらの混合物からなる群より選択されるものがある。ポリ エチレン／ポリプロピレンコポリマー、ポリエチレン／プロピレン／イソブチレ ンコポリマー、ポリエチレン／スチレンコポリマー等のような混合ポリマー（例 えば、コポリマー、ターポリマー等）から作られる微粉化粒子も有用である。典 型的には、ポリマー及び混合ポリマー粒子は不純物等を破壊するために酸化プロ セスで処理される。ポリマー及び混合ポリマー粒子は場合により様々な一般的架 橋剤で架橋してもよく、その非制限例にはブタジエン、ジビニルベンゼン、メチ レンビスアクリルアミド、スクロースのアリルエーテル、ペンタエリトリトール のアリルエーテル及びそれらの混合物がある。有用な微粉化粒子の他の例には、 パラフィン、カルナウバロウ、オゾケライトロウ、カンデリラロウ、尿素‐ホル ムアルデヒド樹脂等のようなロウ及び樹脂がある。このようなロウ及び樹脂が本 発明で用いられるとき、これらの物質は環境及び皮膚温度で固体であることが重 要である。 本発明で有用な好ましい非水溶性微粉化粒状物質の中には、ポリブチレン、ポ リエチレン、ポリイソブチレン、ポリメチルスチレン、ポリプロピレン、ポリス チレン、ポリウレタン、ナイロン、テフロン及びそれらの混合物からなる群より 選択される合成ポリマー粒子がある。 最も好ましいのはポリエチレン及びポリプロピレン微粉化粒子であり、これら 物質の酸化体も特に好ましい。本発明で有用な市販粒子の例には、５〜６０ミク ロンにわたる様々な平均粒径でＡ、Ｂ、Ｃ及びＤシリーズとしてAllied Signal （Morristown，NJ）から市販されている ACu mist^TM微粉化ポリエチレンロウが ある。２５、３０及び４５ミクロンの平均粒径を各々有する ACumist^TMＡ‐２５ 、Ａ‐３０及びＡ‐４５酸化ポリエチレン粒子が好ましい。市販ポリプロピレン 粒子の例には、Micro Powders（Dartek）から市販されるPropyltex シリーズが ある。界面活性剤 本発明の組成物は、ノニオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、カチオン 系界面活性剤、両性界面活性剤、双極性界面活性剤及びそれらの混合物からなる 群より選択される界面活性剤約０．０５〜約４０％、好ましくは約０．１０〜約 ２０％、更に好ましくは約０．５〜約１５％、最も好ましくは約１〜約１０％を 含んでいる。本発明の組成物が固形石鹸の形態である別の態様では、それより高 レベル、即ち約５０〜約９０％の界面活性剤を利用することが高度に有利である とわかった。 本発明の組成物で使用に適した界面活性剤は、McCutcheon's,Detergents and Emulsifiers,North American edition(1986),allured Publishing Corporation 発行；１９９２年９月２９日付で発行されたSteuriらの米国特許第５，１５１， ２１０号；１９９２年９月２９日付で発行されたMcCallらの米国特許第５，１５ １，２０９号；１９９２年６月９日付で発行されたWells らの米国特許第５，１ ２０，５３２号；１９９１年４月３０日付で発行されたCiottiらの米国特許第５ ， ０１１，６８１号；１９８８年１１月２９日付で発行されたBolich,Jr.らの米国 特許第４，７８８，００６号；１９８８年３月３日付で発行されたGrote らの米 国特許第４，７４１，８５５号；１９８７年１１月３日付で発行されたOhらの米 国特許第４，７０４，２７２号；１９８５年１２月１０日付で発行されたCollin s の米国特許第４，５５７，８５３号；１９８３年１２月２０日付で発行された Dixon らの米国特許第４，４２１，７６９号；１９７３年８月２８日付で発行さ れたDickert らの米国特許第３，７５５，５６０号明細書で開示されており、こ れら文献の各々が参考のためそれら全体で本明細書に組み込まれる。たとえ界面 活性剤という用語がこのセクションでこれらの物質を記載するために用いられて いるとしても、界面活性剤が乳化性質も有することは当業者に周知であるため、 その用語は乳化性質も有する物質を排除する意味ではなく、その逆もまた同じで あることが理解されるべきである。 本発明で有用なノニオン系界面活性剤の中には、長鎖アルコール、例えばＣ_{8- 30} アルコールと糖又はデンプンポリマー、即ちグリコシドとの縮合生成物として 広く定義されるものがある。これらの化合物は式（Ｓ）_n‐Ｏ‐Ｒで表すことが でき、ここでＳはグルコース、フルクトース、マンノース及びガラクトースのよ うな糖部分であり、ｎは約１〜約１０００の整数であり、ＲはＣ_8-30アルキル基 である。アルキル基が誘導されうる長鎖アルコールの例には、デシルアルコール 、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチル アルコール、オレイルアルコール等がある。これら界面活性剤の好ましい例には 、Ｓがグルコース単位、ＲがＣ_8-20アルキル基、ｎが約１〜約９の整数である場 合がある。これら界面活性剤の市販例には、デシルポリグルコシド（Henkelから APG 325 CSとして市販）及びラウリルポリグルコシド（HenkelからAPG 600 CS及 び625 CSとして市販）がある。 他の有用なノニオン系界面活性剤には、アルキレンオキシドと脂肪酸との縮合 生成物（即ち、脂肪酸のアルキレンオキシドエステル）がある。これらの物質は 一般式ＲＣＯ（Ｘ）_nＯＨを有し、ここでＲはＣ_10-30アルキル基、Ｘは‐ＯＣＨ₂ ＣＨ₂‐（即ち、エチレングリコール又はオキシドから誘導される）又は‐ＯＣ Ｈ₂ＣＨＣＨ₃‐（即ち、プロピレングリコール又はオキシドから誘導される）、 ｎは約１〜約１００の整数である。他のノニオン系界面活性剤は、アルキレンオ キシドと２モルの脂肪酸との縮合生成物（即ち、脂肪酸のアルキレンオキシドジ エステル）である。これらの物質は一般式ＲＣＯ（Ｘ）_nＯＯＣＲを有し、ここ でＲはＣ_10-30アルキル基、Ｘは‐ＯＣＨ₂ＣＨ₂‐（即ち、エチレングリコール 又はオキシドから誘導される）又は‐ＯＣＨ₂ＣＨＣＨ₃‐（即ち、プロピレング リコール又はオキシドから誘導される）、ｎは約１〜約１００の整数である。他 のノニオン系界面活性剤は、アルキレンオキシドと脂肪アルコールとの縮合生成 物（即ち、脂肪アルコールのアルキレンオキシドエーテル）である。これらの物 質は一般式Ｒ（Ｘ）_nＯＲ′を有し、ここでＲはＣ_10-30アルキル基、Ｘは‐ＯＣ Ｈ₂ＣＨ₂‐（即ち、エチレングリコール又はオキシドから誘導される）又は‐Ｏ ＣＨ₂ＣＨＣＨ₃‐（即ち、プロピレングリコール又はオキシドから誘導される） 、ｎは約１〜約１００の整数、Ｒ′はＨ又はＣ_10-30アルキル基である。更に他 のノニオン系界面活性剤は、アルキレンオキシドと脂肪酸及び脂肪アルコール双 方との縮合生成物である〔即ち、ポリアルキレンオキシド部分は一端において脂 肪酸でエステル化され、他端において脂肪アルコールでエーテル化（即ちエーテ ル結合鎖で連結）されている〕。これらの物質は一般式ＲＣＯ（Ｘ）_nＯＲ′を 有し、ここでＲ及びＲ′はＣ_10-30アルキル基、Ｘは‐ＯＣＨ₂ＣＨ₂‐（即ち、 エチレングリコール又はオキシドから誘導される）又は‐ＯＣＨ₂ＣＨＣＨ₃‐（ 即ち、プロピレングリコール又はオキシドから誘導される）、ｎは約１〜約１０ ０の整数である。これらのアルキレンオキシド誘導ノニオン系界面活性剤の非制 限例にはセテス‐１、セテス‐２、セテス‐６、 セテス‐１０、セテス‐１２、セテアレス‐２、セテアレス‐６、セテアレス‐ １０、セテアレス‐１２、ステアレス‐１、ステアレス‐２、ステアレス‐６、 ステアレス‐１０、ステアレス‐１２、ＰＥＧ‐２ステアレート、ＰＥＧ‐４ス テアレート、ＰＥＧ‐６ステアレート、ＰＥＧ‐１０ステアレート、ＰＥＧ‐１ ２ステアレート、ＰＥＧ‐２０グリセリルステアレート、ＰＥＧ‐８０グリセリ ルタロウエート、ＰＥＧ‐１０グリセリルステアレート、ＰＥＧ‐３０グリセリ ルココエート、ＰＥＧ‐８０グリセリルココエート、ＰＥＧ‐２００グリセリル タロウエート、ＰＥＧ‐８ジラウレート、ＰＥＧ‐１０ジステアレート及びそれ らの混合物がある。 更に他の有用なノニオン系界面活性剤には、下記構造式に相当するポリヒドロ キシ脂肪酸アミド界面活性剤がある： 上記式中Ｒ¹はＨ、Ｃ₁‐Ｃ₄アルキル、２‐ヒドロキシエチル、２‐ヒドロキシ プロピル、好ましくはＣ₁‐Ｃ₄アルキル、更に好ましくはメチル又はエチル、最 も好ましくはメチルである；Ｒ²はＣ₅‐Ｃ₃₁アルキル又はアルケニル、好ましく はＣ₇‐Ｃ₁₉アルキル又はアルケニル、更に好ましくはＣ₉‐Ｃ₁₇アルキル又はア ルケニル、最も好ましくはＣ₁₁‐Ｃ₁₅アルキル又はアルケニルである；Ｚは直鎖 ヒドロカルビル鎖に少くとも３つのヒドロキシルを直接結合させたポリヒドロキ シヒドロカルビル部分、又はそのアルコキシル化（好ましくはエトキシル化又は プロポキシル化）誘導体である。Ｚは、好ましくはグルコース、フルクトース、 マルトース、ラクトース、ガラクトース、マンノース、キシロース及びそれらの 混合物からなる群より選択される部分である。上記構造に相当する特に好ましい 界面活性剤はココナツアルキルＮ‐メチルグルコシドアミドである（即ち、 Ｒ²ＣＯ‐部分はココナツ油脂肪酸から誘導される）。ポリヒドロキシ脂肪酸ア ミドを含有した組成物を製造する方法は、例えば１９５９年２月１８日付で公開 されたThomas Hedley & Co.,Ltd.の英国特許明細書第８０９，０６０号；１９６ ０年１２月２０日付で発行されたE.R.Wilsonの米国特許第２，９６５，５７６号 ；１９５５年３月８日付で発行されたA.M.Schwartzの米国特許第２，７０３，７ ９８号；１９３４年１２月２５日付で発行されたPiggott の米国特許第１，９８ ５，４２４号明細書で開示されており、それらは参考のためそれら全体で本明細 書に組み込まれる。 様々なアニオン系界面活性剤が本発明で有用である。例えば、参考のためその 全体で本明細書に組み込まれる、１９７５年１２月３０日付で発行されたLaughl inらの米国特許第３，９２９，６７８号明細書参照。アニオン系界面活性剤の非 制限例には、アルコイルイセチオネートと、アルキル及びアルキルエーテルサル フェートがある。アルコイルイセチオネートは典型的には式ＲＣＯ‐ＯＣＨ₂Ｃ Ｈ₂ＳＯ₃Ｍを有し、ここでＲは炭素原子約１０〜約３０のアルキル又はアルケニ ルであり、Ｍはアンモニウム、ナトリウム、カリウム及びトリエタノールアミン のような水溶性カチオンである。これらイセチオネートの非制限例には、アンモ ニウムココイルイセチオネート、ナトリウムココイルイセチオネート、ナトリウ ムラウロイルイセチオネート、ナトリウムステアロイルイセチオネート及びそれ らの混合物からなる群より選択されるアルコイルイセチオネートがある。本発明 で使用上好ましいのは、アンモニウムココイルイセチオネート、ナトリウムココ イルイセチオネート及びそれらの混合物である。 アルキル及びアルキルエーテルサルフェートは、典型的には各々式ＲＯＳＯ₃ Ｍ及びＲＯ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_xＳＯ₃Ｍを有するが、ここでＲは炭素原子約１０〜約３ ０のアルキル又はアルケニル、ｘは約１〜約１０、Ｍはアンモニウム、ナトリウ ム、カリウム及びトリエタノールアミンのような水溶性カチオン である。アニオン系界面活性剤のもう１つの適切なクラスは、下記一般式の有機 硫酸反応生成物の水溶性塩である： Ｒ₁‐ＳＯ₃‐Ｍ 上記式中Ｒ₁は約８〜約２４、好ましくは約１２〜約１８の炭素原子を有する直 鎖又は分岐鎖飽和脂肪族炭化水素基からなる群より選択される；Ｍはカチオンで ある。更に他のアニオン系合成界面活性剤には、サクシナメート、約１２〜約２ ４の炭素原子を有するオレフィンスルホネート及びβ‐アルキルオキシアルカン スルホネートと称されるクラスがある。本発明で使用上特に好ましいサルフェー トには、ナトリウムラウリルサルフェート及びアンモニウムラウリルサルフェー トがある。 本発明で有用な他のアニオン系物質は、典型的には約８〜約２４の炭素原子、 好ましくは約１０〜約２０の炭素原子を有する脂肪酸の石鹸（即ちアルカリ金属 塩、例えばナトリウム又はカリウム塩）である。石鹸を作る上で用いられる脂肪 酸は、例えば植物又は動物由来グリセリドのような天然源（例えば、パーム油、 ココナツ油、大豆油、ヒマシ油、獣脂、ラード等）から得られる。脂肪酸は合成 してもよい。石鹸は前記米国特許第４，５５７，８５３号明細書で更に詳細に記 載されている。 本発明で有用なカチオン系界面活性剤の非制限例には、下記式を有するような カチオン性アンモニウム塩がある： 上記式中Ｒ₁は約１２〜約２２の炭素原子を有するアルキル基、あるいは約１２ 〜約２２の炭素原子を有する芳香族アリール又はアルカリール基から選択される ；Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は独立して水素、約１〜約２２の炭素原子を有するアルキル 基、あるいは約１２〜約２２の炭素原子を有する芳香族アリール又はアルカリー ル基から選択される；Ｘはクロリド、ブロミド、ヨージド、酢酸、リン酸、硝酸 、硫酸、メチル硫酸、エチル硫酸、トシレート、乳酸、クエン酸、グリコール酸 及びそれらの混合物から選択されるアニオンである。加えて、アルキル基はエー テル結合鎖、あるいはヒドロキシ又はアミノ置換基も含むことができる（例えば 、アルキル基はポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール部分を含 むことができる）。 更に好ましくは、Ｒ₁は約１２〜約２２の炭素原子を有するアルキル基である ；Ｒ₂はＨ又は約１〜約２２の炭素原子を有するアルキル基から選択される；Ｒ₃ 及びＲ₄は独立してＨ又は約１〜約３の炭素原子を有するアルキル基から選択さ れる；Ｘは前段落のとおりである。 最も好ましくは、Ｒ₁は約１２〜約２２の炭素原子を有するアルキル基である ；Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄はＨ又は約１〜約３の炭素原子を有するアルキル基から選択 される；Ｘは前記のとおりである。 一方、他の有用なカチオン系界面活性剤には、前記構造においてＲ₁が代わり にＲ₅ＣＯ‐（ＣＨ₂）_n‐であるアミノ‐アミド類があり、ここでＲ₅は約１２〜 約２２の炭素原子を有するアルキル基であり、ｎは約２〜約６、更に好ましくは 約２〜約４、最も好ましくは約２〜約３の整数である。これらカチオン系乳化剤 の非制限例には、ステアラミドプロピルＰＧ‐ジモニウムクロリドホスフェート 、ステアラミドプロピルエチルジモニウムエトサルフェート、ステアラミドプロ ピルジメチル（ミリスチルアセテート）アンモニウムクロリド、ステアラミドプ ロピルジメチルセテアリルアンモニウムトシレート、ステアラミドプロピルジメ チルアンモニウムクロリド、ステアラミドプロピルジメチルアンモニウ ムラクテート及びそれらの混合物がある。 四級アンモニウム塩カチオン系界面活性剤の非制限例にはセチルアンモニウム クロリド、セチルアンモニウムブロミド、ラウリルアンモニウムクロリド、ラウ リルアンモニウムブロミド、ステアリルアンモニウムクロリド、ステアリルアン モニウムブロミド、セチルジメチルアンモニウムクロリド、セチルジメチルアン モニウムブロミド、ラウリルジメチルアンモニウムクロリド、ラウリルジメチル アンモニウムブロミド、ステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ステアリル ジメチルアンモニウムブロミド、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、セチ ルトリメチルアンモニウムブロミド、ラウリルトリメチルアンモニウムクロリド 、ラウリルトリメチルアンモニウムブロミド、ステアリルトリメチルアンモニウ ムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムブロミド、ラウリルジメチルア ンモニウムクロリド、ステアリルジメチルセチルジタロウジメチルアンモニウム クロリド、ジセチルアンモニウムクロリド、ジセチルアンモニウムブロミド、ジ ラウリルアンモニウムクロリド、ジラウリルアンモニウムブロミド、ジステアリ ルアンモニウムクロリド、ジステアリルアンモニウムブロミド、ジセチルメチル アンモニウムクロリド、ジセチルメチルアンモニウムブロミド、ジラウリルメチ ルアンモニウムクロリド、ジラウリルメチルアンモニウムブロミド、ジステアリ ルメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、 ジステアリルメチルアンモニウムブロミド及びそれらの混合物からなる群より選 択されるものがある。追加の四級アンモニウム塩にはＣ₁₂‐Ｃ₂₂アルキル炭素鎖 が獣脂脂肪酸又はココナツ脂肪酸から誘導されているものがある。“獣脂”とい う用語は獣脂脂肪酸（通常、水素付加獣脂脂肪酸）から誘導されるアルキル基に 関し、これは通常C₁₆‐Ｃ₁₈範囲のアルキル鎖の混合を有している。“ココナツ ”という用語はココナツ脂肪酸から誘導されるアルキル基に関し、これは通常Ｃ₁₂ ‐Ｃ₁₄範囲のアルキル鎖の混合を有している。これらの獣脂及びココナツ源か ら 誘導される四級アンモニウム塩の例には、ジタロウジメチルアンモニウムクロリ ド、ジタロウジメチルアンモニウムメチルサルフェート、ジ（水素付加タロウ） ジメチルアンモニウムクロリド、ジ（水素付加タロウ）ジメチルアンモニウムア セテート、ジタロウジプロピルアンモニウムホスフェート、ジタロウジメチルア ンモニウムニトレート、ジ（ココナツアルキル）ジメチルアンモニウムクロリド 、ジ（ココナツアルキル）ジメチルアンモニウムブロミド、タロウアンモニウム クロリド、ココナツアンモニウムクロリド、ステアラミドプロピルＰＧ‐ジモニ ウムクロリドホスフェート、ステアラミドプロピルエチルジモニウムエトサルフ ェート、ステアラミドプロピルジメチル（ミリスチルアセテート）アンモニウム クロリド、ステアラミドプロピルジメチルセテアリルアンモニウムトシレート、 ステアラミドプロピルジメチルアンモニウムクロリド、ステアラミドプロピルジ メチルアンモニウムラクテート及びそれらの混合物がある。 更に好ましいカチオン系界面活性剤は、ジラウリルジメチルアンモニウムクロ リド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジミリスチルジメチルアン モニウムクロリド、ジパルミチルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリル ジメチルアンモニウムクロリド、ステアラミドプロピルＰＧ‐ジモニウムクロリ ドホスフェート、ステアラミドプロピルエチルジモニウムエトサルフェート、ス テアラミドプロピルジメチル（ミリスチルアセテート）アンモニウムクロリド、 ステアラミドプロピルジメチルセテアリルアンモニウムトシレート、ステアラミ ドプロピルジメチルアンモニウムクロリド、ステアラミドプロピルジメチルアン モニウムラクテート及びそれらの混合物からなる群より選択されるものである。 最も好ましいカチオン系界面活性剤は、ジラウリルジメチルアンモニウムクロリ ド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジミリスチルジメチルアンモ ニウムクロリド、ジパルミチルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジ メチルアンモニウムクロリド及びそれらの混合物からなる群より選択されるもの である。 本発明の組成物で使用できる両性及び双極性界面活性剤の例は、脂肪族二級及 び三級アミンの誘導体として広義に記載されるものであり、その場合に脂肪族基 は直鎖又は分岐鎖であって、脂肪族置換基のうち１つは約８〜約２２（好ましく はＣ₈‐Ｃ₁₈）の炭素原子を有し、１つはアニオン水溶性基、例えばカルボキシ 、スルホン酸、硫酸、リン酸又はホスホン酸基を有している。例はアルキルイミ ノアセテートと、下記式ＲＮ〔（ＣＨ₂）_mＣＯ₂Ｍ〕₂及びＲＮＨ（ＣＨ₂）_mＣＯ₂ Ｍのイミノジアルカノエート及びアミノアルカノエートであり、ここでｍは１ 〜４、ＲはＣ₈‐Ｃ₂₂アルキル又はアルケニル、ＭはＨ、アルカリ金属、アルカ リ土類金属、アンモニウム又はアルカノールアンモニウムである。イミダゾリニ ウム及びアンモニウム誘導体も含まれる。適切な両性界面活性剤の具体例には、 ナトリウム３‐ドデシルアミノプロピオネート、ナトリウム３‐ドデシルアミノ プロパンスルホネート；Ｎ‐アルキルタウリン、例えば参考のためその全体で本 明細書に組み込まれる米国特許第２，６５８，０７２号明細書の開示に従いドデ シルアミンをイセチオン酸ナトリウムと反応させて製造されるもの；Ｎ‐高級ア ルキルアスパラギン酸、例えば参考のためその全体で本明細書に組み込まれる米 国特許第２，４３８，０９１号明細書の開示に従い製造されるもの；参考のため その全体で本明細書に組み込まれる米国特許第２，５２８，３７８号明細書で記 載された商品名"Miranol"として販売される製品がある。有用な両性類の他の例 には、コカミドプロピルＰＧ‐ジモニウムクロリドホスフェート（Mona Corp.か らMonaquat PTCとして市販されている）のようなホスフェートがある。 両性又は双極性界面活性剤として本発明で特に有用なものはベタイン類である 。ベタイン類の例には高級アルキルベタイン類、例えばココジメチルカルボキシ メチルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチ ル ‐α‐カルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、 セチルジメチルベタイン（Lonza Corp．からLonzaine 16SP として市販されてい る）、ラウリル‐ビス‐（２‐ヒドロキシエチル）カルボキシメチルベタイン、 ステアリル‐ビス‐（２‐ヒドロキシプロピル）カルボキシメチルベタイン、オ レイルジメチル‐γ‐カルボキシプロピルベタイン、ラウリル‐ビス‐（２‐ヒ ドロキシプロピル）‐α‐カルボキシエチルベタイン、ココジメチルスルホプロ ピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチル スルホエチルベタイン、ラウリル‐ビス‐（２‐ヒドロキシエチル）スルホプロ ピルベタインと、アミドベタイン類及びアミドスルホベタイン類（ＲＣＯＮＨ（ ＣＨ₂）₃基がベタインの窒素原子に結合されている）、オレイルベタイン（Henk elから両性Velvetex OLB-50 として市販されている）及びコカミドプロピルベタ イン（HenkelからVelvetex BK-35及びBA-35 として市販されている）がある。 他の高度に有用な両性及びは双極性界面活性剤には、コカミドプロピルヒドロ キシスルタイン（Rhone-Poulenc からMirataine CBS として市販されている）の ようなスルタイン及びヒドロキシスルタインと、式ＲＣＯＮ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＨ₂ ＣＯ₂Ｍ（Ｒは炭素原子約１０〜約２０のアルキル又はアルケニルであり、Ｍは アンモニウム、ナトリウム、カリウム及びトリアルカノールアミン、例えばトリ エタノールアミンのような水溶性カチオンである）に相当するアルカノイルサル コシネートがあり、それらの中で好ましい例はナトリウムラウロイルサルコシネ ートである。 上記の界面活性剤のうち本発明で使用上好ましいのは、ナトリウムセテアリル サルフェート、ナトリウムラウリルサルフェート、ナトリウムラウリルサルコシ ネート、ナトリウムココイルイセチオネート、コカミドプロピルベタイン、ナト リウムラウレスサルフェート、セチルジメチルベタイン、アンモニウムラウリル サルフェート、ナトリウムタロウ石鹸、ナトリウムココナツ石鹸、セテス‐１０ 、ステアレス‐２１、ステアレス‐２、セテス‐２、グリセリルステアレート、 グルコースアミド、ジラウリルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジ メチルアンモニウムクロリド、ジミリスチルジメチルアンモニウムクロリド、ジ パルミチルジメチルアンモニウムクロリド及びそれらの混合物からなる群より選 択されるものである。皮膚軟化剤 本発明の組成物は０〜約５０％、好ましくは約０．１〜約２０％、最も好まし くは約０．５〜約１０％の皮膚軟化剤を含んでいる。理論に拘束されず、これら の皮膚軟化物質はクレンジングプロセス中に油及び他の油性残渣の溶解を助ける 溶媒として作用することによりクレンジング効果を発揮すると考えられる。本明 細書で用いられる皮膚軟化剤という用語は、慣用的脂質物質（例えば、脂肪、ロ ウ及び他の非水溶性物質）、極性脂質（例えば、親水性に改質されてより水溶性 にさせた脂質物質）、シリコーン、炭化水素及び様々な溶媒物質を含めた意味で ある。 様々な皮膚軟化物質が本発明の組成物で使用に適している。慣用的な皮膚軟化 剤の例には、Ｃ_8-30カルボン酸のＣ_8-30アルキルエステル；Ｃ_8-30カルボン酸の Ｃ_1-6ジオールモノエステル及びジエステル；Ｃ_8-30カルボン酸のモノグリセリ ド、ジグリセリド及びトリグリセリド；Ｃ_8-30カルボン酸のコレステロールエス テル；コレステロール；炭化水素がある。これらの物質の例には、ジイソプロピ ルアジペート、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、エチル ヘキシルパルミテート、イソデシルネオペンタノエート、Ｃ_12-15アルコールベ ンゾエート、ジエチルヘキシルマレエート、ＰＰＧ‐１４ブチルエーテル、ＰＰ Ｇ‐２ミリスチルエーテルプロピオネート、セチルリシノレエート、コレステロ ールステアレート、コレステロールイソステアレート、コレステロールアセテー ト、ホホバ油、カカオ脂、シアバター、ラノリン、ラノリンエステル、鉱油、ワ セリンと、約１６〜約３０の炭素原子を有する直鎖及び分岐鎖炭化水素がある。 約１０〜約３０の炭素原子を有する直鎖及び分岐鎖アルコールも有用であり、そ の非制限例にはステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルア ルコール、セチルアルコール、イソセチルアルコール及びそれらの混合物がある 。他の適切な物質の例は、１９９０年４月２４日付で発行されたDeckner らの米 国特許第４，９１９，９３４号明細書で開示されており、参考のためその全体で 本明細書に組み込まれる。 アルコキシル化エーテル及びジエーテルのような物質も皮膚軟化剤として有用 である。本発明で有用なアルコキシル化エーテルは下記一般式で記載することが できる： 上記式中ＲはＨとＣ₁‐Ｃ₃₀直鎖又は分岐鎖アルキルからなる群より選択され、 ｍは０〜約６の整数であり、Ｒ′はメチル及びエチルからなる群より選択され、 ｎは約３〜約３０の整数である。 好ましくは、ＲはＣ₂‐Ｃ₂₅直鎖又は分岐鎖アルキルからなる群より選択され 、ｍは０〜約２の整数であり、Ｒ′はメチルであり、ｎは約５〜約２５の整数で ある。更に好ましくは、ＲはＣ₂‐Ｃ₂₀直鎖又は分岐鎖アルキルからなる群より 選択され、ｍは０〜約１の整数であり、Ｒ′はメチルであり、ｎは約１０〜約２ ０の整数である。 本発明で有用なアルコキシル化エーテルの非制限例には、ＰＰＧ‐１０ブチル エーテル、ＰＰＧ‐１１ブチルエーテル、ＰＰＧ‐１２ブチルエーテル、ＰＰＧ ‐１３ブチルエーテル、ＰＰＧ‐１４ブチルエーテル、ＰＰＧ‐１５ブチルエー テル、ＰＰＧ‐１６ブチルエーテル、ＰＰＧ‐１７ブチルエーテル、ＰＰＧ‐１ ８ブチルエーテル、ＰＰＧ‐１９ブチルエーテル、ＰＰＧ‐２０ブチルエーテル 、ＰＰＧ‐２２ブチルエーテル、ＰＰＧ‐２４ブチルエーテル、ＰＰＧ‐３０ブ チルエーテル、ＰＰＧ‐１１ステアリルエーテル、ＰＰＧ‐１５ステアリルエー テル、ＰＰＧ‐１０オレイルエーテル、ＰＰＧ‐７ラウリルエーテル、ＰＰＧ‐ ３０イソセチルエーテル、ＰＰＧ‐１０グリセリルエーテル、ＰＰＧ‐１５グリ セリルエーテル、ＰＰＧ‐１０ブチレングリコールエーテル、ＰＰＧ‐１５ブチ レングリコールエーテル、ＰＰＧ‐２７グリセリルエーテル、ＰＰＧ‐３０セチ ルエーテル、ＰＰＧ‐２８セチルエーテル、ＰＰＧ‐１０セチルエーテル、ＰＰ Ｇ‐１０ヘキシレングリコールエーテル、ＰＰＧ‐１５ヘキシレングリコールエ ーテル、ＰＰＧ‐１０ １，２，６‐ヘキサントリオールエーテル、ＰＰＧ‐１ ５ １，２，６‐ヘキサントリオールエーテル及びそれらの混合物がある。ＰＰ Ｇ‐１４ブチルエーテル（Union Carbide Corp．からFluid ＡＰとして市販され ている）及びＰＰＧ‐１５ステアリルエーテル（ICI Americas Corporationから 商品名Arlamol Ｅとして市販されている）が最も好ましい。 アルコキシル化ジエーテルも本発明で有用である。これらの化合物は下記一般 式で表すことができる： 上記式中各Ｒ″はメチル及びエチルからなる群より選択され、ｐは約１〜約６ の整数であり、各ｑ及びｒは独立してそれらの合計が約３〜約３０の整数である ように選択される。好ましくは、Ｒ″はメチルであり、ｐは約２〜約４の整数で あり、各ｑ及びｒは独立してそれらの合計が約５〜約２５の整数であるよ うに選択される。更に好ましくは、Ｒ″はメチルであり、ｐは２〜約４の整数で あり、各ｑ及びｒは独立してそれらの合計が約１０〜約２０の整数であるように 選択される。 本発明で有用なアルコキシル化ジエーテルの非制限例にはＰＰＧ‐１０ １， ４‐ブタンジオールジエーテル、ＰＰＧ‐１２ １，４‐ブタンジオールジエー テル、ＰＰＧ‐１４ １，４‐ブタンジオールジエーテル、ＰＰＧ‐２ブタンジ オールジエーテル、ＰＰＧ‐１０ １，６‐ヘキサンジオールジエーテル、ＰＰ Ｇ‐１２ １，６‐ヘキサンジオールジエーテル、ＰＰＧ‐１４ヘキサンジオー ルジエーテル、ＰＰＧ‐２０ヘキサンジオールジエーテル及びそれらの混合物か らなる群より選択されるものがある。ＰＰＧ‐１０ １，４‐ブタンジオールジ エーテル、ＰＰＧ‐１２ １，４‐ブタンジオールジエーテル、ＰＰＧ‐１０ １，６‐ヘキサンジオールジエーテル、ＰＰＧ‐１２ヘキサンジオールジエーテ ル及びそれらの混合物からなる群より選択されるものが好ましい。ＰＰＧ‐１０ １，４‐ブタンジオールジエーテルが更に好ましい。この化合物はPPG/Mazer Corporation から商品名Macol 57として市販されている。 ヒドロキシ基、カルボニル基及びエーテル結合鎖のような親水性部分を含むい わゆる“極性脂質”も皮膚軟化剤として有用である。これら極性脂質の好ましい クラスには、Ｃ_10-20アルコールモノソルビタンエステル、Ｃ_10-20アルコールソ ルビタンジエステル、Ｃ_10-20アルコールソルビタントリエステル、Ｃ_10-20アル コールスクロースモノエステル、Ｃ_10-20アルコールスクロースジエステル、Ｃ_{1 0-20} アルコールスクローストリエステル及びＣ₂‐Ｃ₆２‐ヒドロキシ酸のＣ_{10-2 0} 脂肪アルコールエステルがある。これら極性脂質の非制限例は、ソルビタンジ イソステアレート、ソルビタンジオレエート、ソルビタンジステアレート、ソル ビタンイソステアレート、ソルビタンラウレート、ソルビタンオレエート、ソル ビタンパルミテート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタンセスキステ アレート、ソルビタンステアレート、ソルビタントリイソステアレート、ソルビ タントリオレエート、ソルビタントリステアレート、スクロースココエート、ス クロースジラウレート、スクロースジステアレート、スクロースラウレート、ス クロースミリステート、スクロースオレエート、スクロースパルミテート、スク ロースリシノレエート、スクロースステアレート、スクローストリベヘネート、 スクローストリステアレート、ミリスチルラクテート、ステアリルラクテート、 イソステアリルラクテート、セチルラクテート、パルミチルラクテート、ココイ ルラクテート及びそれらの混合物である。他の極性脂質はＣ_10-20アルキルピド レートである（即ちピロリドンカルボキシレートエステル、その例はミリスチル ピドレート、セチルピドレート、ラウリルピドレート及びステアリルピドレート である）。更に他の極性脂質は、パンテニルトリアセテート（パンテノールのト リアセチルエステルである）のようなパンテノールのアルキルＣ_1-3エステルで ある。極性脂質の中で特に好ましいのは、イソステアリルラクテート（RITA Cor p.からPationic IL として市販されている）、ソルビタンラウレート（ＩＣＩ A mericas からArlacel ２０として市販されている）、ラウリルピロリドンカルボ ン酸（ＵＣＩＢ Corp.からラウリルピドレートとして市販されている）、パンテ ニルトリアセテート（InduchemからＤ‐パンテニルトリアセテートとして市販さ れている）及びそれらの混合物である。 ジメチコンコポリオール；ジメチルポリシロキサン；ジエチルポリシロキサン ；ヒドロキシル、低級Ｃ₁‐Ｃ₃アルキル、低級Ｃ₁‐Ｃ₃アルコキシ等のような様 々な末端基を有することができる高分子量ジメチコン（約２００，０００〜約１ ，０００，０００、好ましくは約３００，０００〜約６００，０００の平均分子 量）；混合Ｃ₁‐Ｃ₃アルキルポリシロキサン（例えば、メチルエチルポリシロキ サン）；フェニルジメチコン及び他のアリールジメチコン；ジメチコノール；フ ルオロシロキサン；及びそれらの混合物のような不揮発性シリコーンを含めた シリコーンも有用である。 不揮発性シリコーンの中で好ましいのは、ジメチコンコポリオール、ジメチル ポリシロキサン、ジエチルポリシロキサン、高分子量ジメチコン、混合Ｃ₁‐Ｃ_{3 0} アルキルポリシロキサン、フェニルジメチコン、ジメチコノール及びそれらの 混合物からなる群より選択されるものである。更に好ましいのは、ジメチコン、 ジメチコノール、混合Ｃ₁‐Ｃ₃₀アルキルポリシロキサン及びそれらの混合物か ら選択される不揮発性シリコーンである。ヒドロキシル基で終わるジメチルシリ コーンポリマーであるジメチコノールが特に好ましい。ジメチコノールは、キャ リアとして揮発性シクロメチコン流体中にある１３％超高粘度ジメチコノールの 溶液、Q2-1401 Fluid ；ジメチコン中にある超高粘度ジメチコノール流体の溶液 、Q2-1403 Fluid（双方ともDow Corning Corporation により販売されている） ；他の注文ブランド（例えば、ジメチコン中１０％ジメチコノール）として市販 されている。本発明で有用なシリコーンの非制限例は、既に参考のため組み込ま れた、１９９１年４月３０日付で発行されたCiottiらの米国特許第５，０１１， ６８１号明細書で記載されている。 皮膚軟化剤の中では、鉱油、ワセリン、コレステロール、ジメチコン、ジメチ コノール、ステアリルアルコール、セチルアルコール、ベヘニルアルコール、ジ イソプロピルアジペート、イソプロピルミリステート、ミリスチルミリステート 、セチルリシノレエート、ソルビタンジステアレート、ソルビタンジラウレート 、ソルビタンステアレート、ソルビタンラウレート、スクロースラウレート、ス クロースジラウレート、ナトリウムイソステアリルラクチレート、ラウリルピド レート、ソルビタンステアレート、ステアリルアルコール、セチルアルコール、 ベヘニルアルコール、ＰＰＧ‐１４ブチルエーテル、ＰＰＧ‐１５ステアリルエ ーテル及びそれらの混合物からなる群より選択されるものが好ましい。水 本発明の組成物は約２０〜約９９．８５％、更に好ましくは約５０〜約９５％ 、最も好ましくは約７０〜約９０％の水を含んでいる。本発明の組成物が固形石 鹸の形態である別の態様では、それより低レベルの水、即ち約５〜約２０％が好 ましい。追加成分 本発明の組成物は様々な追加成分を含むことができる。参考のためその全体で 本明細書に組み込まれるCTFA Cosmetic Ingredient Handbook,Second Edition,1 992 では、本発明の組成物で使用に適した、スキンケア産業で常用される様々な 非制限化粧及び医薬成分について記載している。機能的クラスの成分の非制限例 は、この参考文献の５３７頁に記載されている。これらの機能的クラスの例には 、吸収剤、抗アクネ剤、抗ケーキング剤、消泡剤、抗菌剤、酸化防止剤、結合剤 、生物活性剤、緩衝剤、増量剤、キレート化剤、化学添加剤、着色剤、化粧収斂 剤、化粧殺生物剤、変性剤、薬物収斂剤、外用鎮痛剤、皮膜形成剤、芳香成分、 保湿剤、不透明剤、ｐＨ調整剤、保存剤、噴射剤、還元剤、皮膚漂白剤、スキン コンディショニング剤（様々な及び閉塞性の保湿剤）、日焼止め剤及び紫外線吸 収剤がある。当業者に周知の本発明で有用な物質の他の機能的クラスの例には、 乳化剤、溶解剤、金属イオン封鎖剤、角質溶解剤、レチノイド等がある。 CTFA Cosmetic Ingredient Handbook に列挙されたこれらの追加成分と、本発 明で有用な他の物質の非制限例には以下がある、ビタミン及びその誘導体（例え ば、トコフェロール、酢酸トコフェロール、レチノイン酸、レチノール、レチノ イド等）；日焼止め剤；酸化防止剤；抗菌剤；保存剤；増粘剤（例えば、B.F.Go odrichからCarbomerシリーズのような架橋アクリル酸ホモポリマーと、Pemulen シリーズとして市販されるアクリレート／Ｃ_10-30アルキルアクリレートクロス ポリマー；Seppic Corporation,Fairfield,NJ からSepigel 305 として 市販されるＣＴＦＡ名でポリアクリルアミド及びイソパラフィン及びラウレス‐ ７と称される物質のようなノニオン系ポリアクリルアミドポリマー；ＣＴＦＡ名 でポリクォータニウム３２（及び）鉱油と称されてSalcare ＳＣ９２として販売 される物質と、ＣＴＦＡ名でポリクォータニウム３７（及び）鉱油（及び）ＰＰ Ｇ‐１トリデセス‐６と称されてSalcare ＳＣ９５として販売される物質のよう な、双方ともAllied Colloids,Norfolk,VAによる架橋カチオン系ポリマー）；ガ ム（例えば、キサンタンガム、グアーガム、ゲランガム等）；乳化剤；ポリエチ レングリコール及びポリプロピレングリコール；組成物の皮膜形成性と直接性を 補助するポリマー（例えば、エイコセン及びビニルピロリドンのコポリマー、そ いる）；組成物の抗菌性を維持する保存剤；抗アクネ剤（例えば、レゾルシノー ル、イオウ、サリチル酸、エリトロマイシン、亜鉛、過酸化ベンゾイル等）；限 定されないが、ヒドロキノン、コウジ酸を含めた皮膚漂白〔又はライトニング(l ightening)〕剤；酸化防止剤；キレート化剤及び金属イオン封鎖剤；芳香剤、顔 料、着色剤、精油、皮膚知覚剤、収斂剤、皮膚無痛化剤、皮膚治癒剤等のような エステチック成分（これらエステチック成分の非制限例にはパンテノール及び誘 導体（例えば、エチルパンテノール）、アロエベラ、パントテン酸及びその誘導 体、クローブ油、メントール、カンファー、ユーカリ油、オイゲノール、乳酸メ ンチル、ウィッチ・ヘーゼル(witch hazel)蒸留物、アラントイン、ビサボロー ル、グリチルリチン酸二カリウム等がある）；尿素及びグリセロールと、参考の ためその全体で本明細書に組み込まれる１９９０年１２月１１日付で発行された Orr らの米国特許第４，９７６，９５３号明細書で記載されているプロポキシル 化グリセロールのようなスキンコンディショング剤。グリセロール、尿素及びプ ロポキシル化グリセロールのようなスキンコンディショング剤の好ましいレベル は、約０．１〜約１０％である。 本発明の好ましい組成物において、組成物はサリチル酸、グリコール酸、乳酸 、レチノール、レチノイン酸、アゼライン酸、アロエベラ、パンテノール、パン トテン酸、クローブ油、メントール、カンファー、ユーカリ油、オイゲノール、 乳酸メンチル、ウィッチ・ヘーゼル蒸留物、アラントイン、ビサボロール及びそ れらの混合物からなる群より選択される物質約０．１〜約１０％を含んでいる。パーソナルクレンジング方法 本発明の組成物は、皮膚又はヘアをクレンジングする上で有用である。典型的 には、適量又は有効量のクレンジング組成物がクレンジングされる皮膚又はヘア に適用される。一方、適量のクレンジング組成物はタオル、スポンジ、パッド、 コットンボール又は他の適用具への媒介適用で適用してもよい。所望であれば、 クレンジングされる面は水で予め湿潤させておくことができる。本発明の組成物 はクレンジングプロセス中に水と混合しても、又は単独で用いてもよいことがわ かった。製品は、使用後にその製品を水で洗い落とすか、又は単純にティッシュ 、コットンボール等で製品を拭き取ることにより除去できる。通常、用いられる 製品の有効量は個人のニーズ及び使用習慣に依存する。これらの組成物は本質的 に無摩擦性であるため、それらは過度の刺激なしに各クレンジングについて日常 ベースで又は１日２回以上と繁用することができる。クレンジングに有用な本組 成物の典型的量は、クレンジングされる皮膚表面積ｃｍ²当たり約０．５〜約２ ５ｍｇである。 例 下記例は本発明の範囲内に属する態様について更に記載及び実証している。例 は説明目的で単に示され、本発明の制限として解釈されるべきでなく、その多く のバリエーションが発明の精神及び範囲から逸脱せずに可能である。 諸成分は化学又はＣＴＦＡ名で示されている。 例１ 皮膚軟化クレンザー クレンザーは、慣用的なミキシング技術を用いて、下記成分を混合することに より製造する。 成 分 重量％ 水 ＱＳ１００ ＰＰＧ‐１４ブチルエーテル ３．２５ グリセリン ３．００ ステアリルアルコール ２．８８ ポリエチレン粒子¹ ２．００ ポリエチレン粒子² ２．００ サリチル酸 ２．００ ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド １．５０ セチルアルコール ０．８０ 尿素 ０．５０ ステアレス‐２１ ０．５０ ベヘニルアルコール ０．３２ ＰＰＧ‐３０ ０．２５ ステアレス‐２ ０．２５ 芳香剤 ０．１５ 多糖ガム ０．０５ ＥＤＴＡ二ナトリウム ０．０１¹ Allied Signal Corp．からAcumist A-25として市販されている、２５ミクロン の平均粒径を有した酸化ポリエチレン粒子² Allied Signal Corp．からAcumist A-45として市販されている、４５ミクロン の平均粒径を有した酸化ポリエチレン粒子 適切な容器で水、グリセリン、多糖ガム及びＥＤＴＡ二ナトリウムをミックス し、撹拌しながら７５〜８０℃に加熱する。別の容器で、ＰＰＧ‐１４ブチルエ ーテル、ＰＰＧ‐３０及びサリチル酸を撹拌しながら７５〜８０℃に加熱して油 相を形成させる。次いでステアリル、セチル及びベヘニルアルコールを加熱及び 撹拌しながらこの油相に加える。次いでジステアリルジメチルアンモニウムクロ リド、ステアレス‐２及びステアレス‐２１を加熱及び撹拌しながらこの油相に 加える。次いで油相をホモゲナイジングミルを用いて水含有混合液中に乳化させ る。得られるエマルジョンを撹拌しながら４５℃に冷却し、尿素及び芳香剤を加 える。エマルジョンを撹拌しながら室温まで冷却し、そのときにポリエチレン粒 子をミックスさせる。 得られたクレンザーは低い皮膚摩擦性を示し、皮膚をクレンジングする上で有 用である。 一方、上記組成物はポリエチレン粒子を下記物質：ポリブチレン、ポリイソブ チレン、ポリメチルスチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリウレタン、 ナイロン及びテフロンのうち１以上から選択される相当平均粒径の粒子又は約１ 〜約７５ミクロン範囲内で他の平均粒径の粒子と置き換えることにより製造され る。 例２ 皮膚軟化クレンザー クレンザーは、慣用的なミキシング技術を用いて、下記成分を混合することに より製造する。 成 分 重量％ 水 ＱＳ１００ グリセリン ３．００ ポリエチレン粒子¹ ４．００ グルコースアミド ２．５６ ソルビタンステアレート ２．００ セチルアルコール ０．５０ 芳香剤 ０．５０ フェノキシエタノール ０．４０ ポリクォータニウム‐１０ ０．２０ 水酸化カリウム ０．２０ アクリレート／Ｃ_10-30アルキルアクリレートクロスポリマー ０．２０ メチルパラベン ０．１０ ステアリン酸 ０．１０ プロピルパラベン ０．１０ ＥＤＴＡ四ナトリウム ０．１０¹ Allied Signal Corp．からAcumist A-45として市販されている、４５ミクロン の平均粒径を有した酸化ポリエチレン粒子 適切な容器で水、グリセリン、グルコースアミド、ポリクォータニウム‐１０ 、メチルパラベン、アクリレート／Ｃ_10-30アルキルアクリレートクロスポリマ ー及びＥＤＴＡ四ナトリウムをミックスし、撹拌しながら７５〜８０℃に加熱す る。別の容器で、ソルビタンステアレート、ステアリン酸、プロピルパラベン及 びセチルアルコールを撹拌しながら７５〜８０℃に加熱して油相を形成させる。 次いでこの油相をホモゲナイジングミルを用いて水含有混合液中に乳化させる。 次いで水酸化カリウムを加熱してエマルジョンを中和させ、その後撹拌しながら ４５ ℃に冷却し、そのときにフェノキシエタノール及び芳香剤を加える。エマルジョ ンを撹拌しながら室温まで冷却し、そのときにポリエチレン粒子をミックスさせ る。 得られたクレンザーは低い皮膚摩擦性を示し、皮膚をクレンジングする上で有 用である。 一方、上記組成物はポリエチレン粒子を下記物質：ポリブチレン、ポリイソブ チレン、ポリメチルスチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリウレタン、 ナイロン及びテフロンのうち１以上から選択される相当平均粒径の粒子又は約１ 〜約７５ミクロン範囲内で他の平均粒径の粒子と置き換えることにより製造され る。 例３ 起泡クレンザー 起泡クレンザーは、慣用的なミキシング技術を用いて、下記成分を混合するこ とにより製造する。 成 分 重量％ 水 ＱＳ１００ ポリエチレンビーズ¹ ４．００ グリセリン ３．００ ナトリウムラウリルサルフェート ３．００ ナトリウムココイルイセチオネート ２．００ コカミドプロピルベタイン ２．００ ポリクォータニウム‐１０ ０．５０ ナトリウムラウレスサルフェート ０．４０ フェノキシエタノール ０．４０ メチルパラベン ０．１０ プロピルパラベン ０．１０ ＥＤＴＡ二ナトリウム ０．１０¹ Allied Signal Corp．からAcumist A-45として市販されている、４５ミクロン の平均粒径を有した酸化ポリエチレン粒子 適切な容器で水、グリセリン、ポリクォータニウム‐１０、ＥＤＴＡ二ナトリ ウム及びメチルパラベンを撹拌しながら５０℃に加熱する。別の容器で、ナトリ ウムラウリルサルフェート、ナトリウムココイルイセチオネート、コカミドプロ ピルベタイン、ナトリウムラウレスサルフェート及びプロピルパラベンを撹拌し ながら５０℃に加熱し、水相成分とミックスする。混合液を４５℃に冷却し、フ ェノキシエタノールをミックスさせる。次いで混合液を撹拌しながら室温まで冷 却し、そのときにポリエチレン粒子をミックスさせる。 得られた起泡クレンザーは低い皮膚摩擦性を示し、皮膚をクレンジングする上 で有用である。この起泡クレンザーは、起泡フォームを作るために、非エアゾー ルポンプ又はしぼりだしフォーミング装置から出すこともできる。 一方、上記組成物はポリエチレン粒子を下記物質：ポリブチレン、ポリイソブ チレン、ポリメチルスチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリウレタン、 ナイロン及びテフロンのうち１以上から選択される相当平均粒径の粒子又は約１ 〜約７５ミクロン範囲内で他の平均粒径の粒子と置き換えることにより製造され る。 例４ 皮膚軟化クレンザー クレンザーは、慣用的なミキシング技術を用いて、下記成分を混合することに より製造する。 成 分 重量％ 水 ＱＳ１００ セチルジメチルベタイン ２．００ ナトリウムアルキルサルフェート １．００ ＰＰＧ‐１４ブチルエーテル ３．２５ グリセリン ３．００ ステアリルアルコール ２．８８ ポリエチレン粒子¹ ２．００ ポリエチレン粒子² ２．００ サリチル酸 ２．００ ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド １．５０ セチルアルコール ０．８０ 尿素 ０．５０ ステアレス‐２１ ０．５０ ベヘニルアルコール ０．３２ ＰＰＧ‐３０ ０．２５ ステアレス‐２ ０．２５ 芳香剤 ０．１５ 多糖ガム ０．０５ ＥＤＴＡ二ナトリウム ０．０１¹ Allied Signal Corp．からAcumist A-25として市販されている、２５ミクロン の平均粒径を有した酸化ポリエチレン粒子² Allied Signal Corp．からAcumist A-45として市販されている、４５ミクロン の平均粒径を有した酸化ポリエチレン粒子 適切な容器で水、グリセリン及びＥＤＴＡ二ナトリウムをミックスし、撹拌し ながら７５〜８０℃に加熱する。別の容器で、ＰＰＧ‐１４ブチルエーテル、サ リチル酸及びＰＰＧ‐３０を撹拌しながら７５〜８０℃に加熱して油相を形成さ せる。次いでステアリルアルコール、セチルアルコール及びベヘニルアルコール を加熱及び撹拌しながらこの油相に加える。次いでジステアリルジメチルアンモ ニウムクロリド、ステアレス‐２及びステアレス‐２１をなお加熱及び撹拌しな がら油相に加える。次いでこの油相をホモゲナイジングミルを用いて水含有混合 液中に乳化させる。得られたエマルジョンを撹拌しながら４５℃に冷却し、尿素 及び芳香剤を加える。エマルジョンを撹拌しながら室温まで冷却し、そのときに ナトリウムアルキルサルフェート及びセチルジメチルベタインとその後にポリエ チレン粒子をミックスさせる。 得られたクレンザーは低い皮膚摩擦性を示し、皮膚をクレンジングする上で有 用である。 一方、上記組成物はポリエチレン粒子を下記物質：ポリブチレン、ポリイソブ チレン、ポリメチルスチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリウレタン、 ナイロン及びテフロンのうち１以上から選択される相当平均粒径の粒子又は約１ 〜約７５ミクロン範囲内で他の平均粒径の粒子と置き換えることにより製造され る。 例５ エマルジョンクレンザー クレンザーは、慣用的なミキシング技術を用いて、下記成分を混合することに より製造する。 成 分 重量％ 水 ＱＳ１００ グリセリン ３．００ ポリエチレン粒子¹ ４．００ ＰＰＧ‐１４ブチルエーテル ７．００ 鉱油 １．４０ ＰＰＧ‐３０ ０．２５ ステアリルアルコール １．８０ セチルアルコール ０．５０ ベヘニルアルコール ０．２０ ステアレス‐２ １．５０ ステアレス‐２１ ０．５０ ＥＤＴＡ二ナトリウム ０．０１ フェノキシエタノール ０．４０ メチルパラベン ０．１０ プロピルパラベン ０．１０¹ Allied Signal Corp．からAcumist A-45として市販されている、４５ミクロン の平均粒径を有した酸化ポリエチレン粒子 適切な容器で水、グリセリン、メチルパラベン及びＥＤＴＡ二ナトリウムをミ ックスし、撹拌しながら７５〜８０℃に加熱する。別の容器で、ＰＰＧ‐１４ブ チルエーテル、ＰＰＧ‐３０、プロピルパラベン及び鉱油を撹拌しながら７５〜 ８０℃に加熱して油相を形成させる。次いでステアリルアルコール、セチルアル コール及びベヘニルアルコールを加熱及び撹拌しながらこの油相に加える。次い でステアレス‐２及びステアレス‐２１をなお加熱及び撹拌しながら油相に加え る。次いでこの油相をホモゲナイジングミルを用いて水含有混合液中に乳化させ る。混合液を４５℃に冷却し、フェノキシエタノールをミックスする。得られた エマルジョンを撹拌しながら室温まで冷却し、そのときにポリエチレン粒子をか きまぜる。 得られたクレンザーは低い皮膚摩擦性を示し、皮膚をクレンジングする上で有 用である。このクレンザーはパッド、コットンボール、ティッシュ等を用いて皮 膚をクレンジングするために水なしで用いることができる。 一方、上記組成物はポリエチレン粒子を下記物質：ポリブチレン、ポリイソブ チレン、ポリメチルスチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリウレタン、 ナイロン及びテフロンのうち１以上から選択される相当平均粒径の粒子又は約１ 〜約７５ミクロン範囲内で他の平均粒径の粒子と置き換えることにより製造され る。 例６ 非リンシングクレンジングミルク 非リンシングクレンジングミルクは、慣用的なミキシング技術を用いて、下記 成分を混合することにより製造する。 成 分 重量％ 水 ＱＳ１００ 鉱油 ５．００ ポリエチレンビーズ¹ ４．００ イソプロピルパルミテート ３．００ セテアリルアルコール ２．００ ＰＥＧ‐１０ヒマシ油 ２．００ ナトリウムセテアリルサルフェート １．００ グリセリルステアレート ０．２５ アクリルアミド／ナトリウムアクリレートコポリマー² ０．２５ ジメチコン ０．２０ フェノキシエタノール ０．４０ メチルパラベン ０．１０ プロピルパラベン ０．１０¹ Allied Signal Corp．からAcumist A-25として市販されている、２５ミクロン の平均粒径を有した酸化ポリエチレン粒子² Hoechst CelaneseからHoe S 2793として市販されている 適切な容器で水、アクリルアミド／ナトリウムアクリレートコポリマー、グリ セリルステアレート、ナトリウムセテアリルサルフェート及びメチルパラベンを ミックスし、撹拌しながら７５〜８０℃に加熱する。別の容器で、鉱油、イソプ ロピルパルミテート、セテアリルアルコール、ＰＥＧ‐１０ヒマシ油、ジメチコ ン及びプロピルパラベンを撹拌しながら７５〜８０℃に加熱して油相を形成させ る。次いでこの油相をホモゲナイジングミルを用いて水含有混合液中に乳化させ る。混合液を撹拌しながら４５℃に冷却し、フェノキシエタノールをミックスす る。得られたエマルジョンを室温まで冷却し、そのときにポリエチレン粒子をか きまぜる。 得られたクレンザーは低い皮膚摩擦性を示し、皮膚をクレンジングする上で有 用である。このクレンザーはパッド、コットンボール、ティッシュ等を用いて皮 膚をクレンジングするために水なしで用いることができる。 一方、上記組成物はポリエチレン粒子を下記物質：ポリブチレン、ポリイソブ チレン、ポリメチルスチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリウレタン、 ナイロン及びテフロンのうち１以上から選択される相当平均粒径の粒子又は約１ 〜約７５ミクロン範囲内で他の平均粒径の粒子と置き換えることにより製造され る。 例７ 固形石鹸 成 分 重量％ 水 ＱＳ１００ ナトリウムタロウ石鹸 ４７．００ ナトリウムココナツ石鹸 ３１．００ ココナツ脂肪酸 ７．００ 芳香剤 １．５０ 塩化ナトリウム １．１０ 二酸化チタン ０．２５ トリクロロカルバン ０．５５ ポリエチレン粒子 ２．００ 慣用的な固形石鹸製造技術を用いて、上記石鹸を一緒にミックスし、押し出し て、固形石鹸に切断する。 得られた固形石鹸は低い皮膚摩擦性を示し、皮膚をクレンジングする上で有用 である。 一方、上記組成物はポリエチレン粒子を下記物質：ポリブチレン、ポリイソブ チレン、ポリメチルスチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリウレタン、 ナイロン及びテフロンのうち１以上から選択される相当平均粒径の粒子又は約１ 〜約７５ミクロン範囲内で他の平均粒径の粒子と置き換えることにより製造され る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)， ＡＭ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，Ｃ Ｚ，ＥＥ，ＦＩ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＧ，ＫＰ ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ， ＭＫ，ＭＮ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，Ｓ Ｇ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 デクナー，ジョージ エンデル アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 タナガー、ヒルズ、ドライブ、10572

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． （ａ）１〜７５ミクロンの平均粒径を有する不溶性粒子０．０５〜４０ ％（組成物中で上記粒子の９５％以上は７５ミクロン以下の径を有する） （ｂ）ノニオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤 、両性界面活性剤、双極性界面活性剤及びそれらの混合物からなる群より選択さ れる界面活性剤０．０５〜４０％ （ｃ）皮膚軟化剤０〜５０％、及び （ｄ）水２０〜９９．８５％ を含んでなる、非摩擦パーソナルクレンジング組成物。 ２． 粒子が５〜６０ミクロンの平均粒径を有して、組成物中で上記粒子の９ ５％以上が７５ミクロン以下の径を有する；好ましくは上記粒子が２０〜５０ミ クロンの平均粒径を有して、組成物中で上記粒子の９５％以上が７５ミクロン以 下の径を有する、請求項１に記載の組成物。 ３． 粒子がポリブチレン、ポリエチレン、ポリイソブチレン、ポリメチルス チレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリウレタン、ナイロン、テフロン及 びそれらの混合物からなる群より選択される；好ましくは粒子がポリエチレン及 びポリプロピレンからなる群より選択される；更に好ましくは粒子が酸化ポリエ チレン及び酸化ポリプロピレンからなる群より選択される、請求項２に記載の組 成物。 ４． 界面活性剤がナトリウムセテアリルサルフェート、ナトリウムラウリル サルフェート、ナトリウムラウリルサルコシネート、ナトリウムココイルイセチ オネート、コカミドプロピルベタイン、ナトリウムラウレスサルフェート、セチ ルジメチルベタイン、アンモニウムラウリルサルフェート、ナトリウムタロウ石 鹸、ナトリウムココナツ石鹸、セテス‐１０、ステアレス‐２１、ステアレス‐ ２、セテス‐２、グリセリルステアレート、グルコースアミド、ジラウリルジメ チルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジミ リスチルジメチルアンモニウムクロリド、ジパルミチルジメチルアンモニウムク ロリド及びそれらの混合物からなる群より選択される；好ましくは皮膚軟化剤が 鉱油、ワセリン、コレステロール、ジメチコン、ジメチコノール、ジイソプロピ ルアジペート、イソプロピルミリステート、ミリスチルミリステート、セチルリ シノレエート、ソルビタンジステアレート、ソルビタンジラウレート、ソルビタ ンステアレート、ソルビタンラウレート、スクロースラウレート、スクロースジ ラウレート、ナトリウムイソステアリルラクチレート、ラウリルピドレート、ソ ルビタンステアレート、ステアリルアルコール、セチルアルコール、ベヘニルア ルコール、ＰＰＧ‐１４ブチルエーテル、ＰＰＧ‐１５ステアリルエーテル及び それらの混合物からなる群より選択される、請求項３に記載の組成物。 ５． サリチル酸、乳酸、グリコール酸、アロエベラ、パンテノール、パント テン酸、クローブ油、メントール、カンファー、ユーカリ油、オイゲノール、乳 酸メンチル、レチノール、レチノイン酸、アゼライン酸、ウィッチ・ヘーゼル蒸 留物、アラントイン、ビサボロール及びそれらの混合物からなる群より選択され る物質０．１〜１０％を更に含んでいる、請求項４に記載の組成物。 ６． グリセリン、尿素、プロポキシル化グリセロール及びそれらの混合物か らなる群より選択されるスキンコンディショナー０．１〜１０％を更に含んでい る、請求項５に記載の組成物。 ７． （ａ）１〜７５ミクロンの平均粒径を有する不溶性粒子０．１〜２０％ （組成物中で上記粒子の９５％以上は７５ミクロン以下の径を有する） （ｂ）ノニオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤 、両性界面活性剤、双極性界面活性剤及びそれらの混合物からなる群より選択さ れる界面活性剤５０〜９０％ （ｃ）皮膚軟化剤０〜５０％、及び （ｄ）水５〜２０％ を含んでなる、固体形態の非摩擦パーソナルクレンジング組成物。 ８． 粒子が５〜６０ミクロンの平均粒径を有して、組成物中で上記粒子の９ ５％以上が７５ミクロン以下の径を有する；好ましくは上記粒子が２０〜５０ミ クロンの平均粒径を有して、組成物中で上記粒子の９５％以上が７５ミクロン以 下の径を有する；更に好ましくは上記粒子がポリブチレン、ポリエチレン、ポリ イソブチレン、ポリメチルスチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリウレ タン、ナイロン、テフロン及びそれらの混合物からなる群より選択される、請求 項７に記載の組成物。 ９． グリセリン、尿素、プロポキシル化グリセロール及びそれらの混合物か らなる群より選択されるスキンコンディショニング物質０．１〜１０％を更に含 んでいる、請求項８に記載の組成物。 １０． 請求項１〜９のいずれか一項に記載された組成物０．５〜２５ mg/cm² を皮膚に適用することからなる、皮膚をクレンジングするための方法。