[go: up one dir, main page]

JPH10502410A - ビニルエステルモノマーから作製された粘着性微小球 - Google Patents

ビニルエステルモノマーから作製された粘着性微小球

Info

Publication number
JPH10502410A
JPH10502410A JP8503923A JP50392395A JPH10502410A JP H10502410 A JPH10502410 A JP H10502410A JP 8503923 A JP8503923 A JP 8503923A JP 50392395 A JP50392395 A JP 50392395A JP H10502410 A JPH10502410 A JP H10502410A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
monomer
microspheres
vinyl
weight
polar
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP8503923A
Other languages
English (en)
Inventor
デルガド，ホアキン
トラン，ツ−バン・ティ
Original Assignee
ミネソタ・マイニング・アンド・マニュファクチュアリング・カンパニー
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ミネソタ・マイニング・アンド・マニュファクチュアリング・カンパニー filed Critical ミネソタ・マイニング・アンド・マニュファクチュアリング・カンパニー
Publication of JPH10502410A publication Critical patent/JPH10502410A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F18/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid
    • C08F18/02—Esters of monocarboxylic acids
    • C08F18/04—Vinyl esters
    • C08F18/10—Vinyl esters of monocarboxylic acids containing three or more carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F18/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid
    • C08F18/02—Esters of monocarboxylic acids
    • C08F18/12—Esters of monocarboxylic acids with unsaturated alcohols containing three or more carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J131/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid, or of a haloformic acid; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J131/02—Homopolymers or copolymers of esters of monocarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09J133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/14—Polymer mixtures characterised by other features containing polymeric additives characterised by shape
    • C08L2205/18—Spheres
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/14—Polymer mixtures characterised by other features containing polymeric additives characterised by shape
    • C08L2205/18—Spheres
    • C08L2205/20—Hollow spheres
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/30—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
    • C09J2301/302—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier the adhesive being pressure-sensitive, i.e. tacky at temperatures inferior to 30°C

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

(57)【要約】 本発明は、ビニルエステルモノマーから製造される粘着性ポリマー有機溶剤不溶性エラストマー感圧接着剤微小球、それらの製造方法、および感圧接着剤としてのそれらの使用方法を提供する。

Description

【発明の詳細な説明】 ビニルエステルモノマーから作製された粘着性微小球技術分野 本発明は、ビニルエステルモノマーから製造される粘着性ポリマー有機溶剤不 溶性エラストマー感圧接着剤微小球、それらの製造方法、および感圧接着剤とし てのそれらの使用方法に関する。背景技術 粘着性エラストマー微小球は、再配置可能な(repositionable)感圧接着剤用途 に有用であることは公知である。本明細書中で用いられる「再配置可能な(repos itionable)」の語により、接着能力の実質的損失なしに繰り返し基材に接着し、 基材から剥離する能力を表す。微小球ベースの接着剤は、そのような用途での「 自己清浄性」による少なくとも１部の役割を果たすと考えられ、基材汚染物が押 しのけられ、接着剤を用いる場合、微小球間で捕捉される傾向にある。除去によ り、上記接着剤は、基材への再利用のための比較的未汚染表面がまだ存在する。 本質的に中実である本質的に粘着性エラストマーアクリレートポリマー微小球 の製造および/または使用に関する多くの文献がある。配置性(positionable pro perty)に関して、そのような微小球の組成物、製造および使用が、米国特許第3. 691,140号（シルバー(Silver)）、同4,166,152号（ベーカー(Baker)等）、同4,4 95,318号（ハワード(Howard)）、同4,598,112号（ハワード(Howard)）、同4,786 ,696号（ボーネル(Bohnel)）、独国特許第3,544,882A1号（ニチバン(Nichiban) 、同号4,645,783（キノシタ(Kinoshita)）、および同4,656,218号（キノシタ(Ki noshita)）に開示されている。そのような中実の、アクリレート粘着性微小球は 通常、アクリレートまたはメタクリレートエステルおよびフリーラジカル共重合 性極性モノマーの懸濁重合生成物である。 これらの重合は、様々な乳化剤、界面活性剤、安定剤の存在下および/または 上記球の形成を誘発し、凝集を防止する特定の処理条件下で行われる。 直径少なくとも約１μmを有する中空ポリマーアクリレートの本質的に粘着性 の溶剤不溶性、溶剤分散性エラストマー感圧接着剤微小球が、米国特許第5,045, 569号（デルガド(Delgado)）および同4,988,567号（デルガド(Delgado)）に開示 されている。デルガド(Delgado)は、少量の高Ｔgビニルエステル、例えば酢酸エ ステルが得られるポリマーがＴg-20℃を有するように提供される組成物に用いら れ得ることを示している。好ましい中空微小球は、その中空微小球の少なくとも 10％の直径を有する１つ以上の内部ボイドを含む。中空微小球をベースとした感 圧接着剤は、中実微小球をベースとした再配置可能な感圧接着剤に比較して低下 した接着剤転写性を示すか、または全く接着剤転写性を示さない。開示された微 小球は、再配置可能な感圧接着剤に有用であり、再配置可能なスプレー感圧接着 剤に有用である。米国特許第5,053,436号（デルガド(Delgado)）および同3,691, 141号（シルバー(Silver)等）の両方にはそれぞれ、中実および中空アクリレー ト微小球を用いるスプレー感圧接着剤が開示されている。 酢酸ビニル以外の、ビニルエステルにより感圧接着剤配合物の特定用途を見い 出した。ビニルエステルを含有する非微小球感圧接着剤の例には、米国特許第3, 751,449号（ゴブラン(Gobran)）、同4,296,017号（アイヘルゼーデル(Eichelsed er)等）、および同3,519,587号（バーグメイスター(Bergmeister)等）が含まれ る。一般に、そのようなビニルエステルは、アクリレート、メタクリレートおよ びマレイン酸エステルと比較した場合、それらの入手の困難さ、高コストおよび 低反応速度およびフリーラジカル条件下での低速度重合のために用いられない。 加えて、調製されるポリマーはアクリル酸ポリマーほど加水分解に安定でない。 これらの理由で、ビニルエステルは、粘着性エラストマー微小球組成物中の主成 分として特に用いられてきた。発明の要旨 従って、異なるモノマー系の新しい種類の粘着性微小球に対する要求がある。 本発明は、通常直径少なくとも約１μmを有する感圧接着剤微小球を含有する粘 着性ポリマー有機溶剤不溶性エラストマービニルエステルを提供する。加えて、 本発明の微小球は有機溶剤膨潤性である。これらの微小球は再配置可能な感圧接 着剤に有用である。 本発明はまた、これらの微小球を含有する感圧接着剤も提供する。特にこれら の本質的に粘着性のポリマー有機溶剤不溶性エラストマー感圧接着剤微小球は、 (ａ)モノマーから調製されるポリマーがＴg約-10℃以下を有する、ビニルエス テルモノマーを含む少なくとも１種のフリーラジカル重合性モノマー約50〜約10 0重量％、 (ｂ)含有される場合、成分(ａ)および成分(ｃ)のモノマーと共重合可能な少な くとも１種の極性モノマー約０〜約20重量％、および (ｃ)含有される場合、成分(ａ)および成分(ｂ)のモノマーと共重合可能な非極 性フリーラジカル重合性ビニルモノマー約０〜約50重量％、但し、(ａ)、(ｂ)、 および(ｃ)の重量％は該コポリマーの総重量を基礎とする、および (ｄ)該モノマーおよび該架橋剤の総重量を基礎として、約０〜約0.15当量％の 多官能性架橋剤 の重合生成物を含有するＴg約-10℃以下を有するコポリマーを含む。 好ましくは、前述のコポリマーは必須成分として(ａ)、(ｂ)、(ｃ)および(ｄ) を含有し、最も好ましくは(ａ)、(ｂ)、(ｃ)、および(ｄ)を含有する。 好ましくは、上記感圧接着剤は前述のコポリマーを必須成分として含有し、最 も好ましくは前述のコポリマーを含有する。 本発明はまた、中空である本発明の微小球、中実である本発明の微小球、これ らの微小球の製造方法、これらの微小球の水性懸濁液および溶剤分散体、スプレ ー再配置可能な感圧接着剤組成物、および微小球被覆シート材料も提供する。中 空の場合、好ましい中空微小球はその中空微小球の少なくとも10％の直径を有す る１つ以上の内部ボイドを有する。本発明の微小球はＴg約-10℃以下、好ましく は約-100℃〜約-20℃を有する。上記微小球のガラス転移温度が10℃上昇すると 、上記微小球の粘着性および弾性が低下する。 中空微小球の水性懸濁液は、 (ａ)(ｉ)水および要すれば少なくとも１種のフリーラジカル重合性極性モノマ ーを含有する水性相Ｉを(ii)少なくとも１種のフリーラジカル重合性ビニルエス テルモノマー、ＨＬＢ値約７以下を有する乳化剤、全モノマーから調製されるポ リマーがＴg約-10℃以下を有する、要すれば用いられる少なくとも１種のフリー ラジカル重合性非極性ビニルモノマー、および要すれば用いられる少なくとも１ 種の多官能性架橋剤を含有する水性相II、 と組合せることにより油中水エマルジョンを形成する工程、 (ｂ)上記油中水エマルジョンを水および親水性−親油性平衡値約６以下を有す る乳化剤を含有する水性相II中に分散することにより油中水エマルジョンを形成 する工程、および (ｃ)重合を開始する工程、 をふくむ２段階乳化法により調製されてもよく、 用いる場合、極性モノマーおよび/または非極性モノマーおよび/または架橋剤 の全部または一部分を更に、油中水エマルジョンの重合を開始した後で、上記油 中水エマルジョンのモノマーのポリマーへの変換100％となる前に、油中水エマ ルジョンに加える。 極性モノマーを含有し得る中空微小球の水性懸濁液を、 (ａ)(ｉ)モノマーから調製されるポリマーがＴg約-10℃以下を有する、少なく とも１種のフリーラジカル重合性ビニルエステルモノマー (ii)要すれば用いられる少なくとも１種のフリーラジカル重合性極性モノマー 、 (iii)要すれば用いられる少なくとも１種のフリーラジカル重合性非極性ビニ ルモノマー、および (iv)液滴の内側に油中水エマルジョンを形成し得る少なくとも１種の乳化剤で あって、上記エマルジョンが乳化および重合の間に実質的に安定である少なくと も１種の乳化剤、 (ｖ)水性媒体、および (vi)要すれば用いられる少なくとも１種の多官能性架橋剤、 を共に如何なる順序であっても混合することにより液滴を形成する工程、および (ｂ)重合を開始する工程、 から成る簡易（「１段階」）乳化法により調製してもよい。 中空微小球の水性懸濁液を、 (ａ)(ｉ)モノマーから調製されるポリマーがＴg約-10℃以下を有する、少なく とも１種のフリーラジカル重合性ビニルエステルモノマー (ii)要すれば用いられる一部の少なくとも１種のフリーラジカル重合性極性モ ノマー、 (iii)要すれば用いられる一部の少なくとも１種のフリーラジカル重合性非極 性ビニルモノマー、 (iv)液滴の内側に油中水エマルジョンを形成し得る少なくとも１種の乳化剤で あって、上記エマルジョンが乳化および重合の間に実質的に安定である少なくと も１種の乳化剤、 (ｖ)水性媒体、および (vi)要すれば用いられる少なくとも１種の多官能性架橋剤、 を共に混合することにより液滴を形成する工程、 (ｂ)重合を開始する工程、および (ｃ)上記液滴中に含まれるモノマーの100％変換前に、用いる場合、極性モノ マーの全部または残りの部分および非極性モノマーの全部または残りの部分、お よび多官能性架橋剤の全部または残りの部分を加える工程、 から成る「１段階」乳化法の変法により調製してもよい。 中実微小球の水性懸濁液を、 (ａ)(ｉ)モノマーから調製されるポリマーがＴg約-10℃以下を有する、少なく とも１種のフリーラジカル重合性ビニルエステルモノマー (ii)要すれば用いられる一部の少なくとも１種のフリーラジカル重合性非極性 モノマー、 (iii)親水性−親油性平衡値約25以下を有する少なくとも１種の乳化剤、 (iv)水性媒体、および (ｖ)要すれば用いられる少なくとも１種の多官能性架橋剤、 を共に混合することにより液滴を形成する工程、 (ｂ)重合を開始する工程、および (ｃ)上記液滴中に含まれるモノマーの100％変換前に、用いる場合、非極性モ ノマーの全部または残りの部分、および用いる場合、多官能性架橋剤の全部また は残りの部分を加える工程、 から成る「１段階」乳化法により調製してもよい。 本明細書中で用いられる以下の語はこれらの意味を有する。 １．「液滴」の語は、重合完結前の液体状態の微小球を表す。 ２．「キャビティ」の語は、乾燥前に懸濁液または分散媒体中にある場合の液 滴または微小球の壁面内の空間を表し、従って媒体を用いるものはすべて含まれ る。 ３．「ボイド」の語は、重合微小球の完全に壁面内の空間を表す。 ４．「中空」の語は、少なくとも１つのボイドまたはキャビティを含むこと表 す。 ５．「中実」の語は、中空でない、即ちボイドのない、またはキャビティのな いことを表す。 ６．「エラストマー(elastmeric)」の語は、例えばS.L.ローゼン(Rosen)のフ ァンダメンタル・プリンシプルズ・オブ・ポリメリック・マテリアルズ(Fundamenta l Principles of Polymeric materials)、ウィレイ(Wiley)、ニューヨーク(New York)、314頁(1982年)に「・・・元の長さの少なくとも２倍に伸張され、その力の 解放により迅速にかつ強制的に実質的にそれらの元の寸法に収縮する非晶質また は非結晶性材料」として開示されている。 ７．ポリマー材料に関する「有機溶剤不溶性」の語は、全体的には一般的有機 溶剤に分子レベルで溶解しないポリマー材料を表す。 ８．ポリマー材料に関する「溶剤膨潤性」の語は、溶剤中で元の寸法以上に膨 張し、実質的にここの粒子を含有する分散体を形成するポリマー材料を表す。 本明細書中に示されるすべての％、部、比等は、他に表示しない限り重量によ る。発明の詳細な説明 フリーラジカル重合性ビニルエステルモノマー 有用なエステルモノマーは親油性、水乳化性であり、限定水溶性（25℃で水10 0g当たり約１g以下）を有し、ホモポリマーとして一般にガラス転移温度約-10℃ 以下を有する。 本発明に有用なビニルエステルモノマーは一般式： （式中、Ｒ1は炭素原子１〜１２個を有する直鎖状または分岐状アルキル基から 成る群から選択される） を有する。そのようなビニルエステルは、それらに限定されないが、2-ヘキサン 酸ビニル、カプロン酸ビニル、ラウリン酸ビニル、ペラルゴン酸ビニル、ヘキサ ン酸ビニル、プロピオン酸ビニル、デカン酸ビニル、オクタン酸ビニル、および ホモポリマーとして一般にガラス転移温度約-10℃以下を有する炭素原子３〜14 個を有する直鎖状または分岐状カルボン酸の他の単官能性不飽和ビニルエステル から成る群から選択されるものを含む。好ましいビニルエステルモノマーは、ラ ウリン酸ビニル、カプロン酸ビニル、2-ヘキサン酸ビニル、およびそれらの混合 物から成る群から選択されるものを含む。 更に、脂環式およびフェニルアルキル置換ビニルエステル、例えば以下に示す 式、 （式中、Ｒ2は脂環式または芳香族基（例えば、フェニル）であり、 Ｒ3は水素原子または低級アルキル（例えば、炭素原子１〜６個を有する）） を有する米国特許第3,751,449号（コブラン(Gobran)等）に開示のものが本発明 の微小球に用いられてもよい。フリーラジカル重合性極性モノマー 本発明に有用なフリーラジカル重合性極性モノマーは、多少油溶性および水溶 性の両方であり、水性相および油相の間の極性モノマーの分布となる。 好適な極性モノマーの代表例には、それらに限定されないが、アクリル酸、メ タクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、スルホエチルメ タクリレート、Ｎ-ビニルピロリドン、Ｎ-ビニルカプロラクタム、2-ビニル-4,4 -ジメチル-2-オキサゾリジノン、t-ブチルアクリルアミド、ジメチルアミノエチ ルアクリルアミド、Ｎ-オクチルアクリルアミド、およびイオン性モノマー、例 えばナトリウムメタクリレート、アンモニウムアクリレート、ナトリウムアクリ レート、トリメチルアミンｐ-ビニルベンズイミド、4,4,9-トリメチル-4-アゾニ ア-7-オキソ-8-オキサ-デセ-9-エン-1-スルホネート、Ｎ,Ｎ-ジメチル-Ｎ-(ベー タ-メタクリルオキシ-エチル)アンモニウムプロピオネートベタイン、トリメチ ルアミンメタクリルイミド、1,1-ジメチル-1-(2,3-ジヒドロキシプロピル)アミ ンメメタクリルイミド、それらの混合物等から成る群から選択されるものが挙げ られる。好ましい極性モノマーには、モノ親油性(monoolefinic)モノカルボン酸 、モノ親油性ジカルボン酸、アクリルアミド、Ｎ-置換アクリルアミド、それら の塩、およびそれらの混合物から成る群から選択されるものが挙げられる。その ような好ましい極性モノマーの例には、それらに限定されないが、アクリル酸、 ナトリウムアクリレート、Ｎ-ビニルピロリドン、およびそれらの混合物から成 る群から選択されるものが含まれる。フリーラジカル重合性非極性モノマー ホモポリマーとしてガラス転移温度約-10℃以上を有するフリーラジカル重合 性非極性ビニルモノマー、例えばｔ-ブチルアクリレート、イソボルニルアクリ レート、ブチルメタクリレート、酢酸ビニル、アクリロニトリル、それらの混合 物等を要すれば、得られるコポリマーがガラス転移温度約-10℃以下を有するよ うに提供される１種以上のビニルエステルモノマーと共に用いてもよい。 同様に、ホモポリマーとしてガラス転移温度約-10℃以下を有する他のフリー ラジカル重合性非極性ビニルモノマー、例えばアルキルアクリレートおよびメタ クリレートモノマー、は本発明の微小球および感圧接着剤を製造するのに有用で ある。そのようなアルキルアクリレートおよびメタクリレートモノマーは、非３ 級アルキルアルコールのそれらの単官能性不飽和アクリレートおよびメタクリレ ートエステルであり、上記アルキル基が好ましくは炭素原子約４〜約14個を有す る。そのようなモノマーの例には、それらに限定されないが、イソオクチルアク リレート、4-メチル-2-ペンチルアクリレート、2-メチルブチルアクリレート、 イソアミルアクリレート、s-ブチルアクリレート、ｎ-ブチルアクリレート、2- エチルヘキシルアクリレート、イソデシルメタクリレート、およびそれらの混合 物から成る群から選択されるものが含まれる。 好ましいアクリレートモノマーには、イソオクチルアクリレート、イソノニル アクリレート、イソアミルアクリレート、イソデシルアクリレート、2-エチルヘ キシルアクリレート、ｎ-ブチルアクリレート、s-ブチルアクリレート、および それらの混合物から成る群から選択されるものが挙げられる。成分範囲 本発明の微小球およびそれらから製造される感圧接着剤は、コポリマーの総重 量を基礎として、少なくとも１種のフリーラジカル重合性ビニルエステルモノマ ー約50〜約100重量％、要すれば１種以上の極性モノマー約０〜約20重量％（含 有される場合、通常約0.1〜約20重量％）、および要すれば非極性フリーラジカ ル共重合性ビニルモノマー約０〜約50重量％（含有される場合、通常約0.1〜約5 0重量％）を含有するコポリマーを含む。 好ましくは、感圧接着剤微小球は、コポリマーの総重量を基礎として、フリー ラジカル重合性ビニルエステルモノマー約60〜約100重量％、要すれば少なくと も１種の極性モノマー約０〜約15重量％（含有される場合、通常約0.1〜約15重 量％）、および要すれば非極性フリーラジカル共重合性ビニルモノマー約０〜約 30重量％（含有される場合、通常約0.1〜約30重量％）を含有するコポリマーを 含む。最も好ましくは、感圧接着剤微小球は、コポリマーの総重量を基礎として 、フリーラジカル重合性ビニルエステルモノマー約70〜約100重量％、要すれば 極性モノマー約０〜約10重量％（含有される場合、通常約0.1〜約10重量％）、 および要すれば非極性フリーラジカル共重合性ビニルモノマー約０〜約20重量％ （含有される場合、通常約0.1〜約20重量％）を含有するコポリマーを含む。 好ましくは、少なくとも１種の極性モノマーが上記組成物中に含まれるが、微 小球はフリーラジカル重合性ビニルエステルモノマー単独または他のフリーラジ カル重合性非極性ビニルモノマー、例えばイソオクチルアクリレート、酢酸ビニ ル等を含有せずに、調製されてもよい。最も好ましくは、この比で含まれる極性 モノマー少なくとも約１〜約10重量％は、バランスのとれた感圧接着剤特性を提 供する。中空微小球の２段階製造方法 本発明の中空微小球の水性懸濁液を、第１に水溶液の油中水エマルジョンおよ び用いる場合、油相モノマー中の極性モノマー（即ち、少なくともビニルエステ ルモノマーおよび要すれば用いられる非極性モノマー）を形成する工程、低親水 性-親油性平衡(ＨＬＢ)値を有する乳化剤を用いる工程を含む「２段階」乳化法 により製造してもよい。極性モノマーを含有しないことが望ましい場合、油中水 エマルジョンを形成するのに、水性相を直接油相モノマー（即ち、ビニルエステ ルモノマーおよび要すれば用いられる非極性モノマー）および乳化剤に混合して もよい。 本発明の微小球の中空形態は、この「２段階」法に用いられた乳化剤の選択に より決定され得る。中空微小球の２段階調製の第１工程に用いられる好適な乳化 剤は、ＨＬＢ値約７以下、好ましくは約２〜約７を有する乳化剤である。そのよ うな乳化剤の例には、それらに限定されないが、ソルビタンモノオレエート、ソ ルビタントリオレエート、エトキシル化オレイルアルコール（例えば、アトラス・ ケミカル・インダストリーズ(Atlas Chemical Industries)社から市販のブリジ( Brij)93）、およびそれらの混合物から成る群から選択されるものが挙げられる 。２段階法において油中水エマルジョンが不安定となる場合、中実微小球が得ら れる。 中空微小球の製造第１工程では、後述の油相モノマー、乳化剤、フリーラジカ ル開始剤、および要すれば用いられる架橋剤モノマーまたは後述のモノマーが組 合せられ、水および用いられる場合、極性モノマーを含有する水溶液を撹拌し、 油相に入れて油中水エマルジョンを形成する。増粘剤、例えばメチルセルロース を油中水エマルジョンの水性相中に含んでもよい。第２工程では、第１工程の油 中水エマルジョンをＨＬＢ値約６以上を有する乳化剤を含有する水性相中に分散 することにより油中水エマルジョンを形成する。そのような乳化剤の例には、そ れらに限定されないが、ソルビタンモノオレエート、エトキシル化ラウリルアル コール、アルキルスルフェート、およびそれらの混合物から成る群から選択され るものが含まれる。両方の工程において、乳化剤が用いられる場合、その濃度は 臨界ミセル濃度より高くすべきであり、それは本明細書中ではミセル、即ち乳化 剤分子の超顕微鏡的凝集体の形成に必要な乳化剤の最低濃度として定義される。 臨界ミセル濃度は各乳化剤に対して僅かに異なり、使用可能な濃度は約1.0×10- 4 〜約3.0モル/リットルの範囲である。本発明の方法の最終工程には、モノマー の重合を開始するための加熱または照射（例えば紫外線等）が含まれる。当業者 には、選択される開始剤に依存して適当量の熱および/または照射を選択するこ とが可能である。中空微小球の１段階製造方法 極性モノマーを含有する中空微小球の水性懸濁液を、少なくとも１種のビニル エステルモノマーおよび要すれば用いられる非極性モノマー、および要すれば、 乳化および重合の間に実質的に安定である液滴内側に油中水エマルジョンを生成 し得る少なくとも１種の乳化剤の存在下での少なくとも１種の極性モノマーの水 性懸濁重合を含む「１段階」乳化法により製造してもよい。２段階乳化法におい て、乳化剤はその臨界ミセル濃度以上の濃度で用いられる。一般に、この濃度で 配合される乳化剤は、重合の間に安定なキャビティ含有液滴を生成し、この１段 階法に用いられるのに好適である。そのような乳化剤の例には、それらに限定さ れないが、アルキルアリールエーテルスルフェート、例えばアルキルアリールエ ーテル硫酸ナトリウム、例えばローム・アンド・ハース(Rohm and Haas)から市販 のトリトン(Triton)W/30；アルキルアリールポリエーテル、例えばアルキルアリ ールポリ(エチレンオキシド)スルフェート；アルキルスルフェート、例えばラウ リル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエタノール アミン、およびヘキサデシル硫酸ナトリウム；アルキルエーテルスルフェート、 例えばラウリルエーテル硫酸アンモニウムおよびアルキルポリエーテルスルフェ ート、例えばアルキルポリ(エチレンオキシド)スルフェート；アルキルアリール ポリエーテルスルホネート、例えばアルキルアリールポリ(エチレンオキシド)ス ルホン酸ナトリウム（例えば、ローム・アンド・ハース(Rohm and Haas)から市販 のトリトン(Triton)X-200）；アルキルベンゼンスルホネート、例えばｐ-ドデシ ルベンゼンスルホン酸ナトリウム（例えばアルコラック(Alcolac)社から市販の シポネート(Siponate)DS-10）；アルキルスルホスクシネート、例えばアエロゾ ル(Aerosol)OT、アメリカン・シアナミド・プロセス・ケミカルズ(American Cyana mid Process Chemicals)Dept.から市販のスルホ琥珀酸ナトリウムのジオクチル エステル；およびそれらの混合物から成る群から選択されるものが含まれる。ア ルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェート、アルキルアリールエーテ ルスルフェート、およびそれらの混合物から成る群から選択される乳化剤が、そ れらが最小量の界面活性剤用の微小球当たりの最大ボイド容積を提供する場合に 好ましい。ノニオン性乳化剤、例えばシポニック(Siponic)Y-500-70（例えば、 アルコラック(Alcolac)社から市販のエトキシル化オレイルアルコール）および プ ルロニック(Pluronic)P103（ＢＡＳＦ社から市販の酸化ポリプロピレンおよび酸 化ポリエチレンのブロックコポリマー）を単独またはアニオン性乳化剤およびそ れらの混合物と共に用いてもよい。ポリマー安定剤を含有してもよいが、必要な い。中実微小球の１段階製造方法 中実微小球の水性懸濁液を、少なくとも１種のビニルエステルモノマー；少な くとも１種のポリマー安定剤、例えばポリ(ビニルアルコール)；要すれば、少な くとも１種の非極性モノマー、および/または要すれば架橋剤モノマーの水性懸 濁重合を含む「１段階」乳化法により製造してもよい。他のポリマー安定剤、例 えば米国特許第4,166,152号（ベイカー(Baker)等）（例えば、カルボキシ変性ポ リアクリルアミド、カルボキシ変性セルロース、４級アミン置換セルロース等） 、およびそれらに限定されないが、ポリオキシエチレン、ポリアクリル酸、ポリ メタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンイミ ン、ポリビニルメチルエーテル、それらの塩、およびそれらの混合物から成る群 から選択されるものを含む他の立体または電気立体ポリマー安定剤も本発明に有 用であると考えられる。 極性モノマーを導入しない中実微小球の水性懸濁液を、これらの微小球の形成 にポリマー安定剤よりＨＬＢ値約25以下を有する乳化剤を導入する同様の「１段 階」乳化法により製造してもよい。ＨＬＢ値約25以下を有する乳化剤の例には、 それらに限定されないが、アルキルアリールポリエーテルスルホネート、例えば アルキルアリールポリ(エチレンオキシド)スルホン酸ナトリウム（例えば、ロー ム・アンド・ハース(Rohm and Haas)から市販のトリトン(TritonTM)X-200）；アル キルベンゼンスルホネート、例えばｐ-ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム （例えばアルコラック(Alcolac)社から市販のポリステップ(PolystepTM)バイオ ソフト(Biosoft)LAS-50）；アルキルスルホスクシネート、例えばアエロゾル(Ae rosolTM)OT、アメリカン・シアナミド・プロセス・ケミカルズ(American Cyanamid Process Chemicals)Dept.から市販のスルホ琥珀酸ナトリウムのジオクチルエス テル；およびそれらの混合物から成る群から選択されるものが含まれる。 これらの製造方法のすべては、用いられる場合、極性モノマーおよび/または 非極性モノマーの全部または一部、用いられる場合、多官能性架橋剤の添加を、 油中水エマルジョンの重合の開始後まで控えることにより改良してもよい。上記 控えた成分をエマルジョン中のモノマーのポリマーへの100％変換前に重合混合 物に添加する場合、これを行ってもよい。この作業融通性は配合者に、本発明の 感圧接着剤微小球の製造の都合のよい時点で、要すれば用いられる極性モノマー の一部および/または要すれば用いられるフリーラジカル重合性ビニルモノマー および/または多官能性架橋剤の一部を添加することを可能にする。開始剤 好適な開始剤は、通常フリーラジカル重合性モノマーのフリーラジカル重合に 好適なものであり、かつ油溶性であり、非常に低い水溶性を有する（即ち、通常 20℃で水100g当たり約１g以下）。そのような開始剤の例には、それらに限定さ れないが、熱活性開始剤、例えばアゾ化合物、ヒドロペルオキシド、ペルオキシ ド等、および光開始剤、例えばベンゾフェノン、ベンゾインエチルエーテル、お よび2,2-ジメトキシ-2-フェニルアセトフェノン等、およびそれらの混合物から 成る群から選択されるものが含まれる。水溶性重合開始剤の使用により、実質量 のラテックスを形成する。上記開始剤は一般に、全重合性組成物（即ち、モノマ ーおよび要すれば用いられる架橋剤）の約0.01〜約10重量％、好ましくは約５重 量％以下の範囲の量で用いられる。架橋剤 本発明の微小球を製造する組成物は、多官能性架橋剤を含有してもよい。本明 細書中で用いられる「多官能性」の語により、２つ以上のフリーラジカル重合性 エチレン系不飽和基を有する架橋剤を表す。有用な多官能性架橋剤には、それら に限定されないが、ジオールのアクリルまたはメタクリルエステル、例えばブタ ンジオールジアクリレート、トリオール、例えばグリセロール、およびテトロー ル、例えばペンタエリトリトールから成る群から選択されるものが含まれる。他 の有用な架橋剤には、それらに限定されないが、ポリビニル架橋剤、例えば置換 および非置換ジビニルベンゼン；および２官能性ウレタンアクリレート、例えば エベクリル(Ebecryl)270およびエベクリル(Ebecryl)230（両方ともラッドキュア・ スペシァルティーズ(Radcure Specialties)から市販の重量平均分子量1500およ び5000のアクリル化ウレタン）、およびそれらの混合物から成る群から選択され るものが含まれる。用いる場合、架橋剤を全重合性組成物（即ち、モノマーおよ び要すれば用いられる架橋剤）の約0.15当量％以下、好ましくは約0.1当量％以 下の量で加える。得られる化合物の「当量％」は、全組成物中の総当量数で割っ たその化合物の当量数として定義され、当量は上記当量で割ったグラム数である 。上記当量は、モノマー中の重合性基数で割った分子量として定義される（１種 のみの重合性基を有するそれらのモノマーの場合、当量＝分子量）。上記架橋剤 を、100％変換前のいつでもどの相に加えてもよい。好ましくは、開始前にそれ を添加する。適当な照射源、例えばガンマ線または電子線への暴露により架橋が 更に起こる。微小球直径 本発明の微小球は通常、粘着性エラストマー、有機溶剤不溶性であるが有機溶 剤膨潤性であり、かつ通常直径少なくとも約１μm、好ましくは約１〜約300μm を有して小さい。微小球が中空の場合、ボイドは通常約100μm以下のサイズであ る。 これらの１段階または２段階法のいずれかによる重合に続いて、室温条件下（ 即ち、約20〜約25℃）での凝集または凝結に安定である中空または中実微小球の 水性懸濁液が得られる。上記懸濁液は不揮発性固形分約10〜約50重量％を有して もよい。長期静置により、上記懸濁液は２相に分離し、１相は水性であり、実質 的にポリマーを含有せず、もう一方の相は微小球の水性懸濁液である。両方の相 は少数部分のサブミクロンのラテックス粒子を含有してもよい。微小球高含有相 のデカンテーションにより、水と混合する場合、容易に再分散する不揮発性固形 分約40〜約50％のオーダーを有する水性懸濁液を提供する。要すれば、微小球の 水 性懸濁液を、本質的に粘着性の感圧接着剤被膜を提供するのに、すぐ後の重合に 用いてもよい。上記懸濁液を、従来の被覆技術、例えばナイフ被覆、またはマイ アー(Meyer)棒被覆または押出ダイの使用により、好適な可撓性または非可撓性 支持材料上に被覆してもよい。 一旦乾燥すると、微小球は、十分に撹拌して、容易に通常の有機液体、例えば 酢酸エチル、トルエン、テトラヒドロフラン、ヘプタン、2-ブタノン、ベンゼン 、シクロヘキサン、およびエステル中に分散する。微小球の溶剤分散体を、好適 な支持材料上に、水性懸濁液用の前述のような従来の被覆技術により被覆しても よい。 水性または溶剤ベースの被膜用の好適な支持材料には、それらに限定されない が、紙、プラスチックフィルム、酢酸アセテート、エチルアセテート、合成また は天然材料から形成される織物または不織繊維、金属、蒸着ポリマーフィルム、 セラミックシート材料等から成る群から選択されるものが含まれる。それらの上 にプライマーまたはバインダーを用いてもよい。 液状媒体、例えば水または前述の有機液体中の微小球の懸濁液または分散体を 、従来の技術により糸曵き(cobwebbing)なしにスプレーしてもよく、それらに限 定されないが、アルカン、アルケン、クロロフルオロカーボン、例えばフレオン (Freon)ハロカーボン噴射剤（E.I.デュポン・デ・ネモアーズ・アンド・カンパニー( du Pont de Nemours ＆ Co.)から社から商品名で市販の）およびそれらの混合物 から成る群から選択されるものを含む好適な噴射剤を有するエアゾール容器内に 導入してもよい。有用なエアゾール配合は、固形分約５〜20％、好ましくは約10 〜16％を有する。 上記微小球の感圧接着剤特性を、粘着性付与樹脂および/または可塑剤の添加 により変化させてもよい。様々な他の成分、例えば顔料、水酸化ナトリウム等の 中和剤、充填材、安定剤、または様々なポリマー添加剤を含むことも本発明の範 囲内である。好ましくは、本発明の感圧接着剤は本発明の微小球を必須成分とし て含有し、より好ましくは本発明の微小球から成る。試験方法 粘着性 本発明の微小球で被覆したシートの粘着性を、ポリケン・プローブ・タック(Pol yken Probe Tack)テスター（ケンダル(Kendall)社から市販）を用いて、アメリ カン・ソサイエティー・フォー・テスティング・アンド・マテリアルズ(American Soc iety for Testing and Materials)テストメソッド(Test Method)ASTM D2979-88 に従って測定した。本発明の微小球を、1.5ミル下塗りポリエステルフィルム上 に被覆して、乾燥接着剤被膜厚さ１〜２ミルを得た。綿埃のない布を用いて酢酸 エチルでプローブを清浄にした後、接着剤被膜シートの２cm×２cm試料をポリケ ン(Polyken)装置の環状リングウェイト上に載せた。次いでその粘着性を、直径0 .4975cmを有する10mmステンレス鋼プローブを用いて、速度0.5cm/秒および保圧 時間１秒で測定し、記録した。ガラス転移温度（Ｔg） ガラス転移温度を、示差走査熱量計を用いて加熱速度20℃/分で測定した。略語および商品名 以下の略語および商品名を本明細書中で用いた。 ＡＡ：アクリル酸 アクリゾル(Acrysol)：アクリゾル(Acrysol)A3、ＮＨ4ＯＨで中和されたロー ム・アンド・ハース(Rohm and Haas)から市販のポリアクリル酸 ＢＤＤＡ：1,4-ブタンジオールジアクリレート バイオソフト(Biosoft)：ポリステップ(Polystep)バイオソフト(Biosoft)LAS- 50、ステパン(Stepan)社から市販のドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ＤＶＢ：ジビニルベンゼン ＨＤＤＡ：1,6-ヘキサンジオールジアクリレート ＩＯＡ：イソオクチルアクリレート ＩＴＡ：イタコン酸 ＮＡ：入手不可能または測定せず シポネート(Siponate)：シポネート(Siponate)DS-10、アルコラック(Alcolac) 社から市販のｐ-ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム スパン(Span)80：スパン(Span)80TM、ICIアメリカ(America)社から市販のソル ビタンモノオレエート スタンダポール(Standapol)：スタンダポール(StandapolTM)A、ヘンケル(Henk el)AGから市販のアンモニウムラウリルスルフェート Ｖ２ＥＨ：2-エチルヘキサン酸ビニル ＶＡ：酢酸ビニル ビノール(Vinol)350：ビノール(VinolTM)350、エアー・プロダクツ(Air Produc ts)から市販のポリビニルアルコール ビノール(Vinol)205：ビノール(VinolTM)350、エアー・プロダクツ(Air Produc ts)から市販のポリビニルアルコール ＶＬ：ラウリン酸ビニル実施例 以下の実施例は本発明を更に説明するが、本発明を限定するものではない。実 施例およびそれ以外の明細書におけるすべての部、％、比等は、表示しない限り 重量である。少なくとも１種のフリーラジカル重合性ビニルエステルの大部分（ 即ち、少なくとも約50重量％）から成る微小球を作製し、粘着性、直径、Ｔgお よび形態に関して試験した。実施例１および２ これらの実施例は、１段階乳化法による中空粘着性微小球の製造を説明する。実施例１ メカニカルスターラーおよび真空およびアルゴン用の出入口管を備えた１リッ トル樹脂製の反応容器に、蒸留水および脱イオン水450gおよびスタンダポール(S tandapolTM)A（ヘンケル(Henkel)AGから市販のアンモニウムラウリルスルフェー ト）6.0gを入れ、65℃に加熱した。次に、ルシドール(LucidolTM)-70（アトケム・ ノース・アメリカ(Atochem North America)社から市販の70％ベンゾイルペルオキ シド）0.71gを、ビニルラウレート144g、アクリル酸6.0g、および1,4-ブタンジ オールジアクリレート0.04gの混合物に溶解した。ルシドール(LucidolTM)-70を 溶解する場合、上記モノマー混合物を400RPMで撹拌しながら上記反応容器に加え た。減圧して、反応容器雰囲気を排気し、上記反応容器をアルゴンでパージした 。上記反応容器の温度を65℃で15時間保持した。アルゴンパージを重合の間、続 けた。15時間後、上記懸濁液を室温まで冷却した。上記反応容器を空にし、懸濁 液を濾過した。光学顕微鏡により、微小球の直径の約15％の多数のキャビティを 有する直径約30μmを有する中空微小球であることを示した。実施例２ ビネート(VynateTM)2EH（ユニオン・カーバイド(Union Carbide)社から市販の 2-エチルヘキサン酸ビニル）144gをビニルラウレートの代わりに用いた以外は実 施例１と同様の方法を行った。反応容器の温度を65℃で22時間保持した。重合の 終点で、光学顕微鏡により、微小球の直径の約15％の多数のキャビティを有する 直径約30μmを有する中空微小球であることを示した。実施例３ 以下の実施例は、２段階乳化法を用いる中空粘着性微小球の製造を説明する。 スタンダポール(StandapolTM)A0.75gを蒸留水および脱イオン水150gに溶解し 、メカニカルスターラー並びに真空およびアルゴン用の出入口管を備えた１リッ トル樹脂製の反応容器に入れた。オムニ(Omni)ミキサー中で蒸留水および脱イオ ン水75gをビニルラウレート75g、スパン(Span)80TM（ICIアメリカ(America)社か ら市販のソルビタンモノオレエート）1.50gおよびルシドール(LucidolTM)-70(0. 36g)と混合して、油中水エマルジョンを調製した。上記油中水エマルジョンを、 スタンダポール(StandapolTM)Aの水溶液の入った反応容器に加えた。上記反応容 器を400RPMで撹拌しながら75℃に加熱した。上記反応容器を75℃で22時間保持し 、この間、アルゴンパージを続けた。22時間後、上記懸濁液を室温まで冷却した 。 上記反応容器を空にし、懸濁液を濾過した。光学顕微鏡により、微小球の直径の 少なくとも約10％の多数のキャビティを有する直径約２〜70μmを有する中空微 小球であることを示した。実施例４および５ 以下の実施例は、中実粘着性微小球の製造を説明する。実施例４ではポリマー 安定剤を用いた。実施例５では、極性モノマーを導入しない中実微小球をＨＬＢ 25以下を有する界面活性剤を用いて製造した。実施例４ メカニカルスターラー並びに真空およびアルゴン用の出入口管を備えた１リッ トルのガラス製反応容器中で、ビノール(VinolTM)350（エアー・プロダクツ(Air Products)から市販のポリビニルアルコール）３gを蒸留水および脱イオン水225g に溶解した。上記反応容器を75℃に加熱し、減圧しアルゴンで再充填することに より、その雰囲気を排気した。上記反応容器の温度が75℃に到達した時に、ビネ ート(VynateTM)2EH（75g）およびルシドール(LucidolTM)-70(0.36g)の混合物を 加えた。撹拌を400RPMに設定した。上記反応容器の温度を75℃で22時間保持した 。重合の間、アルゴンパージを続けた。この時間の後、上記懸濁液を室温まで冷 却した。上記反応容器を空にし、懸濁液を濾過した。光学顕微鏡により、直径約 90μmを有する中実微小球であることを示した。実施例５ ポリステップ(Polystep)バイオソフト(Biosoft)LAS-50（ステパン(Stepan)社 から市販のドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ＨＬＢ＝約19）をポリビニ ルアルコールの代わりに用いた以外は、実施例４と同様に中実微小球を製造した 。更に、ジビニルベンゼン0.019gをビネート(VynateTM)2EHと共に用いた。重合 を75℃で30時間行った。重合後、光学顕微鏡により、直径約70μmを有する中実 微小球であることを示した。実施例６〜10 実施例１に従って、表１に示した割合で製造した以下の実施例により、異なる 粘着性微小球の製造を説明した。すべての場合、配合中に蒸留水および脱イオン 水225.0gを用いた。全重合は75℃で行った。実施例11〜12 実施例４に従って、表１に示した割合で製造した以下の実施例により、別のポ リマー安定剤（実施例12）および極性モノマーおよび別のポリマー安定剤（実施 例11）を用いた中実粘着性微小球の製造を説明した。 本発明は特定の態様に関して説明されたが、更に改良が可能であると解される べきである。請求の範囲は、当業者が記載された内容と化学的に同等であると判 断するそれらの変形を包含するつもりである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ Ｃ０９Ｊ 157/00 9272−4Ｊ Ｃ０９Ｊ 157/00 (72)発明者 トラン，ツ−バン・ティ アメリカ合衆国55133−3427ミネソタ州 セント・ポール、ポスト・オフィス・ボッ クス33427（番地の表示なし)

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １．(ａ)モノマーから調製されるポリマーがＴg約-10℃以下を有する、少なく とも１種のフリーラジカル重合性ビニルエステルモノマー約50〜約100重量％、 (ｂ)含有される場合、成分(ａ)および成分(ｃ)のモノマーと共重合可能な少な くとも１種の極性モノマー約０〜約20重量％、 (ｃ)含有される場合、成分(ａ)および成分(ｂ)のモノマーと共重合可能な非極 性フリーラジカル重合性ビニルモノマー約０〜約50重量％、但し、(ａ)、(ｂ)、 および(ｃ)の重量％は該コポリマーの総重量を基礎とする、および (ｄ)該モノマーおよび該架橋剤の総重量を基礎として、約０〜約0.15当量％の 多官能性架橋剤 の共重合生成物を含有するＴg約-10℃以下を有するコポリマーを含む粘着性ポリ マー有機溶剤不溶性エラストマー感圧接着剤微小球。 ２．前記ビニルエステルモノマーが、2-エチルヘキサン酸ビニル、カプリン酸 ビニル、ラウリン酸ビニル、ペラルゴン酸ビニル、ヘキサン酸ビニル、プロピオ ン酸ビニル、デカン酸ビニル、オクタン酸ビニル、およびそれらの混合物から成 る群から選択される請求項１記載の微小球。 ３．中空である請求項１記載の微小球。 ４．中実である請求項１記載の微小球。 ５．請求項１の微小球を用いて少なくとも部分的に被覆された支持体を含む被 覆基材。 ６．液状媒体中に請求項１の微小球を含有する懸濁液。 ７．液状媒体中に請求項１の微小球を含有する分散体。 ８．請求項１記載の微小球および噴射剤を含有する再配置可能なスプレー感圧 接着剤。 ９．(ａ)モノマーから調製されるポリマーがＴg約-10℃以下を有する、少なく とも１種のフリーラジカル重合性ビニルエステルモノマー約60〜約100重量％、 (ｂ)含有される場合、成分(ａ)および成分(ｃ)のモノマーと共重合可能な少な くとも１種の極性モノマー約0.1〜約15重量％、 (ｃ)含有される場合、成分(ａ)および成分(ｂ)のモノマーと共重合可能な非極 性フリーラジカル重合性ビニルモノマー約0.1〜約30重量％、但し、(ａ)、(ｂ) 、および(ｃ)の重量％は該コポリマーの総重量を基礎とする、および (ｄ)該モノマーおよび該架橋剤の総重量を基礎として、約０〜約0.15当量％の 多官能性架橋剤 の共重合生成物を含有するＴg約-10℃以下を有するコポリマーを含む粘着性ポリ マー有機溶剤不溶性エラストマー感圧接着剤微小球。 10．(ａ)(ｉ)モノマーから調製されるポリマーがＴg約-10℃以下を有する、少 なくとも１種のフリーラジカル重合性ビニルエステルモノマー (ii)要すれば用いられる少なくとも１種のフリーラジカル重合性非極性モノマ ー、 (iii)親水性−親油性平衡値約25以下を有する少なくとも１種の乳化剤、 (iv)水性媒体、および (ｖ)要すれば用いられる少なくとも１種の多官能性架橋剤、 を共に混合することにより液滴を形成する工程、 (ｂ)重合を開始する工程、および (ｃ)該液滴中に含まれる該モノマーの100％変換前に、用いる場合、非極性モ ノマーの全部または残りの部分、および用いる場合、多官能性架橋剤の全部また は残りの部分を加える工程 から成る中実微小球の製造方法。
JP8503923A 1994-07-01 1995-06-30 ビニルエステルモノマーから作製された粘着性微小球 Pending JPH10502410A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US27002194A 1994-07-01 1994-07-01
US08/270,021 1994-07-01
PCT/US1995/008215 WO1996001281A1 (en) 1994-07-01 1995-06-30 Tacky microspheres prepared from vinyl ester monomers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH10502410A true JPH10502410A (ja) 1998-03-03

Family

ID=23029564

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP8503923A Pending JPH10502410A (ja) 1994-07-01 1995-06-30 ビニルエステルモノマーから作製された粘着性微小球

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP0769029A1 (ja)
JP (1) JPH10502410A (ja)
CA (1) CA2191752A1 (ja)
WO (2) WO1996001280A1 (ja)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2277897A (en) * 1996-03-21 1997-10-10 Minnesota Mining And Manufacturing Company Pressure sensitive adhesive film comprising tacky microspheres
US5888650A (en) * 1996-06-03 1999-03-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Temperature-responsive adhesive article
US5889118A (en) * 1996-06-03 1999-03-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Thermomorphic "smart" pressure sensitive adhesives
US5824748A (en) * 1996-06-03 1998-10-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Composite pressure sensitive adhesive microspheres
US6471975B1 (en) 1998-05-01 2002-10-29 3M Innovative Properties Company Microspheres as a delivery vehicle for bio-active agents useful in agricultural applications
US6312715B1 (en) 1998-05-01 2001-11-06 3M Innovative Properties Company Adhesive microsphere drug delivery composition
US7354596B1 (en) 1998-05-01 2008-04-08 3M Innovative Properties Company Anti-microbial agent delivery system
US6883908B2 (en) 2001-01-08 2005-04-26 3M Innovative Properties Company Methods and compositions for ink jet printing of pressure sensitive adhesive patterns or films on a wide range of substrates
CN113801267A (zh) * 2021-09-24 2021-12-17 长春工业大学 一种调驱用温敏性聚合物纳米微球及其制备方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1350937A (fr) * 1962-01-25 1964-01-31 Shell Int Research Procédé de préparation de latex par polymérisation en émulsion d'esters vinyliques
FR1524534A (fr) * 1966-05-20 1968-05-10 Basf Ag Procédé pour la préparation de dispersions aqueuses de polymères de propionate de vinyle
US5196495A (en) * 1991-01-25 1993-03-23 Isp Investments Inc. Hair fixative polymers
TW338043B (en) * 1992-12-11 1998-08-11 Minnesota Mining & Mfg Tacky microspheres having pendant hydrophilic polymeric or oligomeric moieties

Also Published As

Publication number Publication date
WO1996001281A1 (en) 1996-01-18
WO1996001280A1 (en) 1996-01-18
CA2191752A1 (en) 1996-01-18
EP0769029A1 (en) 1997-04-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3636716B2 (ja) 親水性ポリマー又はオリゴマーのペンダント部分を有する粘着性微小球
JP2940875B2 (ja) 中空のアクリレートポリマー微小球およびその製造方法
AU627607B2 (en) Pressure-sensitive adhesive comprising hollow tacky microspheres and macromonomer-containing binder copolymer
US5053436A (en) Hollow acrylate polymer microspheres
JP3317977B2 (ja) 中空多孔性アシッドフリーアクリレート系高分子微小球
JP3251585B2 (ja) 不粘着性エラストマー状アクリレート系微小球
US4988567A (en) Hollow acid-free acrylate polymeric microspheres having multiple small voids
JPH04227672A (ja) 粘着性固体微小球とマクロモノマー含有バインダーコポリマーを含有する感圧接着剤
JPH10502410A (ja) ビニルエステルモノマーから作製された粘着性微小球
JP2000506925A (ja) 感圧接着性微小球を含有する感圧接着フィルム
JP3749926B2 (ja) 中空アクリレートポリマー微小球を製造する方法
JP2737364B2 (ja) 水性樹脂分散体の製造方法
JP2003514932A (ja) イオノマー微粒子を製造する方法
JPH06172466A (ja) 共重合体樹脂水性分散液
JPS58167667A (ja) 感圧性接着テ−プの製造方法