JPH10501803A - チアゾリジン誘導体、それらの製造及びそれらを含有する薬物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄及びＲ₅が明細書において定義されている通りである式（Ｉ）のチアゾリジン誘導体。本発明はまた、これらの誘導体の塩、それらの製造及びそれらを含有する薬物にも関する。

Description

【発明の詳細な説明】 チアゾリジン誘導体、それらの製造及びそれらを含有する薬物 本発明は式： のチアゾリジン誘導体、それらの塩、それらの製造及びそれらを含む薬剤に関す る。 式（Ｉ）において、 Ｒ¹は基−（ＣＨ₂）_n−ＣＯＯＲａ又は−（ＣＨ₂）_n−ＣＯＮＲｂＲｃを示し、 Ｒ₂は場合によりハロゲン原子ならびにアルキル、アルコキシ、ヒドロキシル、 ニトロ、アミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルコキシカルボニ ル、トリフルオロメチル及びトリフルオロメトキシ基から選ばれる１つ又はそれ 以上の置換基で置換されていることができるフェニル基を示し、 Ｒ₃は基−ＣＯＯＲｄ又は−ＣＯＮＲｅＲｆを示し、 Ｒ₄は水素原子又はアルキル基を示し、 Ｒ₅は場合によりハロゲン原子ならびにアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、 トリフルオロメチル、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ヒドロキシル、ニ トロ、アミノ、アシル、シアノ、スルファモイル、カ ルバモイル、ヒドロキシイミノアルキル、アルコキシイミノアルキル、ヒドロキ シアミノカルボニル、アルコキシアミノカルボニル、５−テトラゾリル、５−テ トラゾリルアルキル、トリフルオロメチルスルホンアミド、アルキルスルフィニ ル、モノ−もしくはポリヒドロキシアルキル、スルホ、−ａｌｋ−Ｏ−ＣＯ−ａ ｌｋ、−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−ａｌｋ−Ｏ−ａｌｋ、−ａｌｋ’−ＣＯＯＸ、− Ｏ−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＸ、−ＣＯ−ＣＯＯＸ、−ａｌｋ −ＳＯ₃Ｈ（塩の形態で）、−ＣＨ＝ＣＨ−ａｌｋ’、−Ｃ（＝ＮＯＨ）−ＣＯ ＯＸ、−Ｓ−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−ＳＯ−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−ＳＯ₂−ａｌｋ −ＣＯＯＸ、−Ｏ−ＣＨ₂−ａｌｋ’−ＣＯＯＸ、−ＣＸ＝Ｎ−Ｏ−ａｌｋ−Ｃ ＯＯＸ、−ａｌｋ−Ｎ（ＯＨ）−ＣＯ−ａｌｋ、−ａｌｋ−ＳＯ₂Ｈ、−ＳＯ₂− ＮＨ−ＣＯ−Ｒｇ、−ＳＯ₂−ＮＨ−ＳＯ₂−Ｒｇ、−ＣＯ−ＮＨ−ＣＯ−Ｒｇ、 −ＣＯ−ＮＨ−ＳＯ₂−Ｒｇ、−Ｂ（ＯＨ）₂、−Ｃ（ＮＨ₂）＝ＮＯＨ、−ＳＯ₂ −ＮＨ−Ｒｈ、−ＣＯ−ＮＨ−Ｒｈ、 及び２，２−ジメチル−４，６−ジオキソ−１，３−ジオキサン−５− イル基から選ばれる１つ又はそれ以上の置換基で置換されていることができるフ ェニル基を示し、 Ｒａは水素原子又はアルキル基を示し、 Ｒｂは水素原子又はアルキル基を示し、 Ｒｃはアルキル又は５−テトラゾリル基、フェニル環が場合によりハロゲン原子 ならびにアルキル、アルコキシ及びアルキルチオ基から選ばれる１つ又はそれ以 上の置換基で置換されていることができるフェニルアルキル基、あるいは場合に よりハロゲン原子ならびにアルキル、アルコキシ及びアルキルチオ基から選ばれ る１つ又はそれ以上の置換基で置換されていることができるフェニル基を示すか 、あるいは別の場合、Ｒｂ及びＲｃはそれらが結合している窒素原子と一緒にな って４〜９個の炭素原子ならびに酸素、窒素及び硫黄から選ばれる１つ又はそれ 以上の複素原子を含有し且つ場合により１つ又はそれ以上のアルキル基で置換さ れていることができる飽和もしくは不飽和単−もしくは多環式複素環を形成し、 Ｒｄはアルキル基を示し、 Ｒｅは水素原子又はアルキル基を示し、 Ｒｆはアルキル、シクロアルキル又はシクロアルキルアルキル基を示すか、 あるいは別の場合、Ｒｅ及びＲｆはそれらが結合している窒素原子と一緒になっ て４〜９個の炭素原子ならびに酸素、窒素及び硫黄から選ばれる１つ又はそれ以 上の複素原子を含有し且つ場合により１つ又はそれ以上のアルキル基で置換され ていることができる飽和もしくは不飽和単−もしくは多環式複素環を形成し、 Ｒｇはアルキル、シクロアルキル又はトリフルオロメチル基、あるいは場合によ りシアノ、アルコキシ、ニトロ及びアミノ基ならびにハロゲン原子から選ばれる １つ又はそれ以上の置換基で置換されていることができるフェニル基を示し、 Ｒｈは５−テトラゾリル基を示し、 ＲｉはＣ＝Ｏ又はＳ＝Ｏを示し、 ＲｊはＯ又はＣ＝Ｏを示し、 ｎは０又は１に等しく、 Ｘは水素原子あるいはアルキル又はフェニルアルキル基を示し、 ａｌｋはアルキル又はアルキレン基を示し、 ａｌｋ’はヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキレン、アルコキシアルキル又 はアルコキシアルキレン基を示す。 前記の定義において及び以下に言及されるであろう定義において、他に言及さ れている場合を除いてアルキル、アルキレン及びアルコキシ基ならびにアルキル 、アルキレン及びアルコキシ部分は直鎖もしくは分枝鎖中に１〜４個の炭素原子 を含有し、シクロアルキル基もしくはシクロアルキル部分は３〜６個の炭素原子 を含有する。 式（Ｉ）の化合物は異性体を有する。これらの異性体も本発明の一部を形成す る。 Ｒｂ及びＲｃ、又はＲｅ及びｒｆがそれらが結合している窒素原子と一緒にな って４〜９個の炭素原子ならびに酸素、窒素及び硫黄から選ばれる１つ又はそれ 以上の複素原子を含有し且つ場合により１つ又はそれ以上のアルキル基で置換さ れていることができる飽和もしくは不飽和単−もしくは多環式複素環を形成する 場合、この複素環はモルホリニル又 はチオモルホリニル残基、場合により１つ又はそれ以上のアルキル基で置換され ていることができるピペリジル残基、あるいはピロリジニル、１，２，３，４− テトラヒドロキノリル又はＮ−アルキルピペラジニル残基であることが好ましい 。 Ｒ₁が基−（ＣＨ₂）ｎ−ＣＯＯＲａを示し、ｎが０又は１に等しく、Ｒａがア ルキル基を示し、Ｒ₅が場合によりハロゲン原子、ならびにアルキル、アルコキ シ、アルキルチオ、トリフルオロメチル、アルコキシカルボニル、ニトロ、アシ ル、シアノ、スルファモイル、カルバモイル、アルコキシイミノアルキル、アル コキシアミノカルボニル、トリフルオロメチルスルホンアミド、−ａｌｋ−Ｏ− ＣＯ−ａｌｋ、−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−ａｌｋ−Ｏ−ａｌｋ、−ａｌｋ’−ＣＯ ＯＸ、−Ｏ−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＸ、−ＣＯ−ＣＯＯＸ、 −ａｌｋ−ＳＯ₃Ｈ（塩の形態で）、−ＣＨ＝ＣＨ−ａｌｋ’、−Ｓ−ａｌｋ− ＣＯＯＸ、−ＳＯ−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−ＳＯ₂−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−Ｏ−Ｃ Ｈ₂−ａｌｋ’−ＣＯＯＸ又は−ＣＸ＝Ｎ−Ｏ−ａｌｋ−ＣＯＯＸ基から選ばれ る１つ又はそれ以上の置換基で置換されていることができ、ここでＸがアルキル 又はフェニルアルキル基であるフェニル基を示す式（Ｉ）の化合物は、式： ［式中、Ｒ₁は基−（ＣＨ₂）ｎ−ＣＯＯＲａを示し、ｎは０又は１に等しく、Ｒ ａはアルキル基を示し、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は式（Ｉ）における と同じ意味を有する］ の誘導体を、フェニル環が場合によりハロゲン原子ならびにアルキル、アルコキ シ、アルキルチオ、トリフルオロメチル、アルコキシカルボニル、ニトロ、アシ ル、シアノ、スルファモイル、カルバモイル、アルコキシイミノアルキル、アル コキシアミノカルボニル、トリフルオロメチルスルホンアミド、−ａｌｋ−Ｏ− ＣＯ−ａｌｋ、−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−ａｌｋ−Ｏ−ａｌｋ、−ａｌｋ’−ＣＯ ＯＸ、−Ｏ−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＸ、−ＣＯ−ＣＯＯＸ、 −ａｌｋ−ＳＯ₃Ｈ（塩の形態で）、−ＣＨ＝ＣＨ−ａｌｋ’、−Ｓ−ａｌｋ− ＣＯＯＸ、−ＳＯ−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−ＳＯ₂−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−Ｏ−Ｃ Ｈ₂−ａｌｋ’−ＣＯＯＸ又は−ＣＸ＝Ｎ−Ｏ−ａｌｋ−ＣＯＯＸ基から選ばれ る１つ又はそれ以上の置換基で置換されていることができ、ここでＸがアルキル 又はフェニルアルキル基であり、ａｌｋがアルキル又はアルキレン基を示し、ａ ｌｋ’がヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキレン、アルコキシアルキル又は アルコキシアルキレン基を示すフェニルイソシアナートに作用させることにより 製造することができる。 この反応は一般に不活性溶媒、例えばテトラヒドロフラン、ジメチルホルムア ミド、塩素化溶媒（例えばクロロホルム又は１，２−ジクロロエタン）、あるい は芳香族溶媒（例えばベンゼン又はトルエン）中で、１０℃と反応媒体の沸点の 間の温度において行われる。 フェニルイソシアナートは商業的に入手可能であるか、あるいはＲ．Ｒｉｃｈ ｔｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆＣｙａｎａｔｅ ａ ｎｄ ｔｈｅｉｒ Ｔｈｉｏ Ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ，Ｓ．Ｐａｔａｉ，ｐａ ｒｔ２，Ｗｉｌｅｙ Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１ ９７７）により、及び実施例において記載の方法の応用又は適用により得ること ができる。 式（ＩＩ）の誘導体は式： ［式中、Ｒ₁は基−（ＣＨ₂）_n−ＣＯＯＲａを示し、ｎは０又は１に等しく、Ｒ ａはアルキル基を示し、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は式（Ｉ）におけると同じ意味を有し 、Ｈａｌはハロゲン原子（好ましくは塩素又は臭素）を示す］ の誘導体をナトリウムアジドに反応させ、対応するアジド生成物を形成し、それ を次いでトリフェニルホスフィンと反応させ、次いで水と反応させてイミノホス ホランを加水分解することにより得ることができる。 ナトリウムアジドとの反応は一般にジメチルホルムアミドなどの不活性溶媒中 で、２０℃近辺の温度において行われる。トリフェニルホスフィンとの反応はテ トラヒドロフランなどの不活性溶媒中で、２０℃近辺の温度において行われるの が好ましい。 式（ＩＩＩ）の誘導体は式： ［式中、Ｒ₁は基−（ＣＨ₂）_n−ＣＯＯＲａを示し、ｎは０又は１に等しく、Ｒ ａはアルキル基を示し、Ｒ₂及びＲ₃は式（Ｉ）におけると同じ 意味を有する］ の誘導体を式： ［式中、Ｈａｌはハロゲン原子（好ましくは塩素又は臭素）を示し、Ｒ₄は式（ Ｉ）におけると同じ意味を有する］ の誘導体に作用することにより得ることができる。 この反応はトルエンなどの芳香族溶媒中で、トリアルキルアミン（例えばトリ エチルアミン）又は炭酸水素ナトリウムなどの有機もしくは無機塩基の存在下に 、反応媒体の沸点において行われるのが好ましい。 式（Ｖ）の誘導体は商業的に入手可能であるか、あるいは対応する酸から製造 することができ、酸は当該技術分野における熟練者に既知の方法により、特にオ キザリルクロリド又はチオニルクロリドを用いて酸クロリドに転化される。 Ｒ₁が基−（ＣＨ₂）_n−ＣＯＯＲａを示し、ｎが０に等しく、Ｒａがアルキル 基を示し、Ｒ₃が基−ＣＯＯＲｄを示し、Ｒｄがアルキル基を示す式（ＩＶ）の 誘導体は、式： ［式中、Ｒ₂は式（Ｉ）におけると同じ意味を有し、ａｌｋはアルキル基を示す ］ の誘導体の２，２−ジモルホリノ酢酸アルキルへの反応により得ることができる 。 この反応は一般にアルコール（例えばメタノール）などの不活性溶媒中で、ト リエチルアミンなどのトリアルキルアミンの存在下に、反応媒体の沸点において 行われる。 ２，２−ジモルホリノ酢酸アルキルはＲ．Ｈｅｙｍｅｓ ｅｔ ａｌ．，Ｂｕ ｌｌ．Ｓｏｃ．Ｃｈｉｍ．，２３４３−９（１９７３）により記載の方法の応用 又は適用により得ることができる。 式（ＶＩ）の誘導体はナトリウムメトキシドを式： ［式中、Ｒ₂は式（Ｉ）におけると同じ意味を有し、ａｌｋはアルキル基を示し 、Ｒｋはアミン官能基のための保護基、例えばｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（ Ｂｏｃ）を示す］ に反応させ、続いてアミン官能基を脱保護することにより得ることができる。 ナトリウムメトキシドの反応はメタノール中で、２０℃近辺の温度において行 われるのが好ましく、脱保護は塩酸などの無機酸を用い、２０℃近辺の温度にお いて行われる。 式（ＶＩＩ）の誘導体はチオ酢酸カリウムを式： ［式中、Ｒ₂は式（Ｉ）におけると同じ意味を有し、Ｒｋはアミン官能基のため の保護基、例えばｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）を 示し、ａｌｋはアルキル基を示し、Ｔｓはトシル残基を示す］ の誘導体に作用させることにより得ることができる。 この反応はアセトンなどの不活性溶媒中で、反応媒体の沸点において行われる のが好ましい。 式（ＶＩＩＩ）の誘導体は式： ［式中、Ｒ₂は式（Ｉ）におけると同じ意味を有し、Ｒｋはアミン官能基のため の保護基、例えばｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）を示し、ａｌｋはア ルキル基を示す］ の誘導体のトシル化により得ることができる。 この反応はトシルクロリドを用い、ジクロロメタンなどの不活性溶媒中で、ト リエチルアミンなどのトリアルキルアミンの存在下に、２０℃近辺の温度で、あ るいはピリジン中で０〜２５℃の温度において行われる。 式（ＩＸ）の誘導体は特許ＷＯ ９３／１７９９７において記載されている方 法の応用又は適用により製造することができる。 Ｒ₁が基−（ＣＨ₂）_n−ＣＯＯＲａを示し、ｎが１に等しく、Ｒａがアルキル 基を示し、Ｒ₃が基−ＣＯＯＲｄを示し、Ｒｄがアルキル基を示す式（ＩＶ）の 誘導体は、式： ［式中、Ｒ₂は式（Ｉ）におけると同じ意味を有し、Ｒ₃は基−ＣＯＯＲｄを示し 、Ｒｄはアルキル基を示し、Ｒｌはベンジルオキシカルボニルなどの保護基を示 す］ の誘導体をアルコール分解し、続いてアミン官能基を脱保護することにより得る ことができる。 このアルコール分解は一般に酸性媒体（例えば塩酸）中で、アルコール（直鎖 もしくは分枝鎖中に１〜４Ｃ）を用い、２０℃と反応媒体の沸点の間の温度にお いて行われる。脱保護はヨードトリメチルシランを用い、塩素化溶媒（例えばク ロロホルム）などの不活性溶媒中で、２０℃から反応媒体の沸点の間の温度にお いて、あるいは活性炭担持パラジウムなどの水素化触媒の存在下に、２０℃から 反応媒体の沸点の間の温度で水素を用いた水素化分解により、あるいは蟻酸アン モニウムを用い、パラジウムの存在下に、メタノールなどのアルコール中で反応 媒体の沸点において行われるのが好ましい。 式（Ｘ）の誘導体はアルカリ金属シアニドを式： ［式中、Ｒ₂は式（Ｉ）におけると同じ意味を有し、Ｒ₃は基−ＣＯＯＲｄを示し 、Ｒｄはアルキル基を示し、Ｒｌはベンジルオキシカルボニルなどの保護基を示 し、Ｔｓはトシル残基を示す］ の誘導体に作用させることにより得ることができる。 この反応はジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン又はアルコール（例え ばメタノール）などの不活性溶媒中で、２０℃〜１００℃の温 度で行われる。 式（ＸＩ）の誘導体は、式： ［式中、Ｒ₂は式（Ｉ）におけると同じ意味を有し、Ｒ₃は基−ＣＯＯＲｄを示し 、Ｒｄはアルキル基を示し、Ｒｌはベンジルオキシカルボニルなどの保護基を示 す］ の誘導体のトシル化により得ることができる。 この反応は一般にトシルクロリドを用い、ジクロロメタンなどの不活性溶媒中 で、トリエチルアミンなどのトリアルキルアミンの存在下に、２０℃近辺の温度 で、あるいはピリジン中で、０〜２５℃の温度において行われる。 式（ＸＩＩ）の誘導体はナトリウムボロハイドライドを式： ［式中、Ｒ₂は式（Ｉ）におけると同じ意味を有し、Ｒ₃は基−ＣＯＯＲｄを示し 、Ｒｄはアルキル基を示し、Ｒｌはベンジルオキシカルボニルなどの保護基を示 す］ の誘導体に作用させることにより得ることができる。 この反応はメタノールなどのアルコール中で、２０℃から反応媒体の沸点の間 の温度において行われる。 式（ＸＩＩＩ）の誘導体は、Ｒ₁が基−（ＣＨ₂）_n−ＣＯＯＲａを示 し、ｎが０に等しく、Ｒａがアルキル（１Ｃ）基を示し、Ｒ₂が式（Ｉ）におけ ると同じ意味を有し、Ｒ₃が基−ＣＯＯＲｄを示し、Ｒｄがアルキル基を示す式 （ＩＶ）の対応する誘導体のアミン官能基をベンジルクロロホルメートなどの保 護剤を用いて保護することにより得ることができる。 この反応は塩素化溶媒（例えばジクロロメタン）などの不活性溶媒中で、トリ アルキルアミン（例えばトリエチルアミン）の存在下に、２０℃近辺の温度にお いて行われる。 Ｒ₁が基−（ＣＨ₂）_n−ＣＯＯＲａを示し、ｎが０又は１に等しく、Ｒａがア ルキル基を示し、Ｒ₃が基−ＣＯＮＲｅＲｆを示し、Ｒ₂、Ｒｅ及びＲｆが式（Ｉ ）におけると同じ意味を有する式（ＩＶ）の誘導体は、Ｒｅ及びＲｆが式（Ｉ） におけると同じ意味を有する式ＨＮＲｅＲｆのアミンを、式： ［式中、Ｒ₁は基−（ＣＨ₂）_n−ＣＯＯＲａを示し、ｎは０又は１に等しく、Ｒ ａはアルキル基を示し、Ｒ₂は式（Ｉ）におけると同じ意味を有し、Ｒｍはメト キシカルボニル又は（９−フルオレニルメチル）オキシカルボニル（Ｆｍｏｃ） 基を示す］ の酸に反応させ、続いてアミン官能基を脱保護することにより得ることができる 。 この反応はカルボジイミド（例えばＮ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミ ド）又はＮ，Ｎ’−カルボニルジイミダゾールなどのペプチド カップリング剤の存在下に、エーテル（例えばテトラヒドロフラン又はジオキサ ン）、アミド（例えばジメチルホルムアミド）又は塩素化溶媒（例えばメチレン クロリド又はクロロホルム）などの不活性溶媒中で、０℃から反応媒体の沸点の 間の温度において行われる。アミン官能基の脱保護は、生成物中の他の官能基に 影響を与えないいずれの既知の方法によっても行われ；特にＲｍがメトキシカル ボニルを示す場合、方法はヨードトリメチルシランを用いて、クロロホルムなど の不活性溶媒中で、２０℃から反応媒体の沸点の間の温度において行われ、Ｒｍ が（９−フルオレニルメチル）オキシカルボニル基を示す場合、方法はピペリジ ン、モルホリン又はエタノールアミンなどの塩基を用い、ジメチルホルムアミド 又はジクロロメタンなどの不活性溶媒中で、２０℃近辺の温度において行われる 。 式（ＸＩＶ）の誘導体は、式： ［式中、Ｒ₁は基−（ＣＨ₂）_n−ＣＯＯＲａを示し、ｎは０又は１に等しく、Ｒ ａはアルキル基を示し、Ｒ₂は式（Ｉ）におけると同じ意味を有し、Ｒ₃はｔｅｒ ｔ−ブトキシカルボニル基を示し、Ｒｍはメトキシカルボニル又は（９−フルオ レニルメチル）オキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）基を示す］ の誘導体の加水分解により得ることができる。 この反応は一般にヨードトリメチルシランを用い、塩素化溶媒（例えばクロロ ホルム）などの不活性溶媒中で、２５℃近辺の温度において行 われる。 式（ＸＶ）の誘導体は、Ｒｍがメトキシカルボニル又は（９−フルオレニルメ チル）オキシカルボニル基を示すクロリドＣｌ−Ｒｍの、Ｒ₁が基−（ＣＨ₂）_n −ＣＯＯＲａを示し、ｎが０又は１に等しく、Ｒａがアルキル基を示し、Ｒ₂が 式（Ｉ）におけると同じ意味を有し、Ｒ₃がｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基を 示す式（ＩＶ）の対応する誘導体への反応により得ることができる。 この反応は一般に塩素化溶媒（例えばジクロロメタン）などの不活性溶媒中で 、トリアルキルアミン（例えばトリエチルアミン）の存在下に、２５℃近辺の温 度において行われる。 Ｒ₁が基−（ＣＨ₂）_n−ＣＯＯＲａを示し、ｎが０又は１に等しく、Ｒａがア ルキル基を示す式（Ｉ）の化合物は、Ｎ，Ｎ’−カルボニルジイミダゾール、ホ スゲン、ジホスゲン、トリホスゲン及びｐ−ニトロフェニルクロロホルメートか ら選ばれる炭酸の反応性誘導体を、Ｒ₁が基−（ＣＨ₂）ｎ−ＣＯＯＲａを示し、 Ｒａがアルキル基を示し、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄が式（Ｉ）におけると同じ意味を有 する式（ＩＩ）の誘導体に作用させることによって場合によりその場で得られ得 るカルバミド酸の反応性誘導体を、フェニル環が場合によりハロゲン原子ならび にアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、トリフルオロメチル、カルボキシル、 アルコキシカルボニル、ヒドロキシル、ニトロ、アミノ、アシル、シアノ、スル ファモイル、カルバモイル、ヒドロキシイミノアルキル、アルコキシイミノアル キル、ヒドロキシアミノカルボニル、アルコキシアミノカルボニル、５−テトラ ゾリル、５−テトラゾリルアルキル、トリフルオロメチルスルホンアミド、アル キルスルフィニル、モノ−もしくは ポリヒドロキシアルキル、スルホ、−ａｌｋ−Ｏ−ＣＯ−ａｌｋ、−ａｌｋ−Ｃ ＯＯＸ、−ａｌｋ−Ｏ−ａｌｋ、−ａｌｋ’−ＣＯＯＸ、−Ｏ−ａｌｋ−ＣＯＯ Ｘ、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＸ、−ＣＯ−ＣＯＯＸ、−ａｌｋ−ＳＯ₃Ｈ（塩の形 態で）、−ＣＨ＝ＣＨ−ａｌｋ’、−Ｃ（＝ＮＯＨ）−ＣＯＯＸ、−Ｓ−ａｌｋ −ＣＯＯＸ、−ＳＯ−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−ＳＯ₂−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−Ｏ− ＣＨ₂−ａｌｋ’−ＣＯＯＸ、−ＣＸ＝Ｎ−Ｏ−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−ａｌｋ− Ｎ（ＯＨ）−ＣＯ−ａｌｋ、−ａｌｋ−ＳＯ₂Ｈ、−ＳＯ₂−ＮＨ−ＣＯ−Ｒｇ、 −ＳＯ₂−ＮＨ−ＳＯ₂−Ｒｇ、−ＣＯ−ＮＨ−ＣＯ−Ｒｇ、−ＣＯ−ＮＨ−ＳＯ₂ −Ｒｇ、−Ｂ（ＯＨ）₂、−Ｃ（ＮＨ₂）＝ＮＯＨ、−ＳＯ₂−ＮＨ−Ｒｈ、−Ｃ Ｏ−ＮＨ−Ｒｈ、 及び２，２−ジメチル−４，６−ジオキソ−１，３−ジオキサン−５−イル基か ら選ばれる１つ又はそれ以上の置換基で置換されていることができ、ＲｉがＣ＝ Ｏ又はＳ＝Ｏを示し、ＲｊがＯ又はＣ＝Ｏを示し、ｎが０又は１に等しく、Ｘが 水素原子又はアルキルもしくはフェニルアルキル基を示し、ａｌｋがアルキル又 はアルキレン基を示し、ａｌｋ’が ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキレン、アルコキシアルキル又はアルコキ シアルキレン基を示すアニリンと反応させることによっても製造することができ る。 この反応は一般に不活性溶媒、例えばテトラヒドロフラン、ジメチルホルムア ミド、塩素化溶媒（例えばクロロホルム又は１，２−ジクロロエタン）、あるい は芳香族溶媒（例えばベンゼン又はトルエン）中で、２０℃と溶媒の沸点の間の 温度において行われる。 カルバミド酸の反応性誘導体は同じ温度及び溶媒の条件下で得ることができる 。 場合により置換されていることができるアニリン類は商業的に入手可 ｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ，Ｈｏｕｂｅｎ Ｗｅｙｌ，Ｖｏｌ ．ＸＩ／１，ｐ３６０；Ｇ．Ｊ．Ｅｓｓｅｌｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃ ｈｅｍ．Ｓｏｃ．，３６，３２２（１９１４）；Ｇ．Ａｄｒｉａｎｔ ｅｔ ａ ｌ．，Ｂｕｌｌ．Ｓｏｃ．Ｃｈｉｍ．Ｆｒ．，１５１１（１９７０）；Ｗ．Ａ． Ｊａｃｏｂｓ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，３９，２４３８ （１９１７）及びＪ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．３９，１４３８（１９１７）に より記載の方法の応用又は適用により得ることができる。 Ｒ₁が基−（ＣＨ₂）_n−ＣＯＮＲｂＲｃを示す式（Ｉ）の化合物は、Ｒ₁が基− （ＣＨ₂）_n−ＣＯＯＲａを示し、ｎが０又は１に等しく、Ｒａが水素原子を示す 式（Ｉ）の対応する化合物の、Ｒｂ及びＲｃが式（Ｉ）におけると同じ意味を有 する式ＨＮＲｂＲｃのアミンへの反応により製造することができる。 この反応は一般にカルボジイミド（例えばＮ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボ ジイミド）又はＮ，Ｎ’−カルボニルジイミダゾールなどのペプチドの化学にお いて用いられるカップリング剤の存在下に、エーテル（例えばテトラヒドロフラ ン又はジオキサン）、アミド（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）、あるいは塩素 化溶媒（例えばメチレンクロリド、１，２−ジクロロエタン又はクロロホルム） などの不活性溶媒中で、０℃から反応混合物の還流温度の間の温度において行わ れる。 Ｒ₁が基−（ＣＨ₂）_n−ＣＯＯＲａを示し、ｎが０又は１に等しく、Ｒａが水 素原子を示す式（Ｉ）の化合物は、Ｒ₁が基−（ＣＨ₂）_n−ＣＯＯＲａを示し、 ｎが０又は１に等しく、Ｒａがアルキル基を示す式（Ｉ）の対応する化合物の加 水分解により製造することができる。 この反応は一般に水、テトラヒドロフラン又はこれらの溶媒の混合物などの不 活性溶媒中で、水酸化ナトリウムなどのアルカリ金属水酸化物の存在下に、０〜 ２５℃の温度で行われる。 Ｒ₅が、Ｘが水素原子を示す残基ＣＯＯＸを含有する基で置換されているフェ ニル基を示す式（Ｉ）の化合物は、対応するベンジルエステル類の水素化分解に よっても製造することができる。 この反応はアルコール（例えばメタノール）などの不活性溶媒中で、水素又は 蟻酸アンモニウムを用い、活性炭担持パラジウムなどの水素化触媒の存在下に、 ２０℃から反応媒体の沸点の間の温度において行われる。 上記の本発明の方法を行うために、副反応を避けるため、Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎ ｅ，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈ ｅｓｉｓ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋにより記載されているもののようなアミン、アルコール、酸及 びケトン官能基のための保護基を導入することが必要であり得ることが当該技術 分野における熟練者に理解される。例えばアミン官能基はｔｅｒｔ−ブチル又は メチルカルバメートの形態で保護し、次いで本発明の方法が行われた後にヨード トリメチルシランを用いて再生することができ、９−フルオロメチルカルバメー トの形態で保護し、次いで本発明の方法が行われた後にピペリジン又はモルホリ ンなどの塩基を用いて再生することができ、あるいはベンジルカルバメート類の 形態で保護し、次いで本発明の方法が行われた後に水素化により再生することが できる。アルコール官能基は、例えば安息香酸塩の形態で保護し、次いで本発明 の方法が行われた後にアルカリ性媒体中における加水分解により再生することが できる。ケトン官能基は１，３−ジオキソランの形態で保護し、次いで塩酸−酢 酸混合物を用いて再生することができる。 式（Ｉ）の化合物のエナンチオマーは、例えばキラルカラム上のクロマトグラ フィーによるラセミ混合物の分割により、又はキラル前駆体からの合成により得 ることができる。 式（Ｉ）の化合物は通常の既知の方法により、例えば結晶化、クロマトグラフ ィー又は抽出により精製することができる。 塩基性残基を含有する式（Ｉ）の化合物は、場合により無機又は有機酸との付 加塩に、アルコール、ケトン、エーテル又は塩素化溶媒などの有機溶媒中におけ るそのような酸の反応により転化することができる。 酸性残基を含有する式（Ｉ）の化合物は、場合により金属塩又は窒素−含有塩 基との付加塩に、それ自体既知の方法に従って転化することができる。これらの 塩は金属塩基（例えばアルカリ金属もしくはアルカリ 土類金属塩基）、アンモニア、アミン又はアミン塩の、溶媒中における式（Ｉ） の化合物への反応により得ることができる。生成される塩は通常の方法により分 離される。 これらの塩も本発明の一部を形成する。 挙げることができる製薬学的に許容され得る塩の例は、無機又は有機酸との付 加塩（例えば酢酸塩、プロピオン酸塩、コハク酸塩、安息香酸塩、フマル酸塩、 マレイン酸塩、シュウ酸塩、メタンスルホン酸塩、イセチオン酸塩、テオフィリ ン酢酸塩、サリチル酸塩、メチレンビス−β−オキシナフトエ酸塩、塩酸塩、硫 酸塩、硝酸塩及びリン酸塩）、アルカリ金属（ナトリウム、カリウム又はリチウ ム）、又はアルカリ土類金属（カルシウム又はマグネシウム）との塩、アンモニ ウム塩、ならびに窒素−含有塩基（エタノールアミン、トリメチルアミン、メチ ルアミン、ベンジルアミン、Ｎ−ベンジル−β−フェネチルアミン、コリン、ア ルギニン、ロイシン、リシン及びＮ−メチルグルカミン）との塩である。 式（Ｉ）の化合物は有利な薬理学的性質を有する。これらの化合物はコレシス トキニン（ＣＣＫ）及びガストリンレセプターに対する強い親和性を有し、かく して神経系及び胃腸系におけるＣＣＫ及びガストリンに関連する疾患の処置及び 予防において有用である。 従ってこれらの化合物は精神病、不安障害（ａｎｘｉｅｔｙ ｄｉｓｏｒｄｅ ｒｓ）、うつ病、神経変性、パニック発作、パーキンソン病、晩発性ジスキネジ ー、過敏性大腸症候群、急性膵炎、潰瘍、腸運動障害及びある種のＣＣＫ−感受 性腫瘍の処置又は予防のために、食欲調節剤として、慢性処置及びアルコール又 は薬物乱用からの離脱において、ならびに目の瞳孔の収縮剤として用いることが できる。 これらの化合物は麻薬性及び非−麻薬性薬物の鎮痛活性への相乗効果も有する 。さらにそれらは固有の鎮痛効果を有することができる。 さらに、ＣＣＫレセプターに対する強い親和性を有する化合物は記憶能力を修 正する。結局、これらの化合物は記憶障害において有効であることができる。 ＣＣＫレセプターに対する式（Ｉ）の化合物の親和性はＡ．Ｓａｉｔｏ ｅｔ ａｌ．（Ｊ．Ｎｅｕｒｏ．Ｃｈｅｍ．，３７，４８３−４９０（１９８１）） の方法に基づく方法に従い、大脳皮質及び膵臓において決定した。 これらの試験において、式（Ｉ）の化合物のＩＣ₅₀は一般に１０００ｎＭ以下 である。 さらにＣＣＫ中心レセプターを認識する生成物が、胃腸管におけるガストリン レセプターに対して類似の特異性を有することが知られている（Ｂｏｃｋ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，３２，１６−２３（１９８９）；Ｒｅｙｆ ｅｌｄ ｅｔ ａｌ．，Ａｍ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．，２４０，Ｇ２５５−２６ ６（１９８１）；Ｂｅｉｎｆｅｌｄ ｅｔ ａｌ．，Ｎｅｕｒｏｐｅｐｔｉｄｅ ｓ，３，４１１−４２７（１９８３））。 式（Ｉ）の化合物は毒性の低い化合物である。それらのＬＤ₅₀は一般にマウス において皮下経路を介してに４０ｍｇ／ｋｇより大きい。 特に興味深い化合物は、 Ｒ¹が基−（ＣＨ₂）_n−ＣＯＯＲａ又は−（ＣＨ₂）_n−ＣＯＮＲｂＲｃを示し、 Ｒ₂が場合によりハロゲン原子ならびにアルキル、アルコキシ、ヒドロ キシル、アルコキシカルボニル、トリフルオロメチル及びトリフルオロメトキシ 基から選ばれる１つ又はそれ以上の置換基で置換されていることができるフェニ ル基を示し、 Ｒ₃が基−ＣＯＯＲｄ又は−ＣＯＮＲｅＲｆを示し、 Ｒ₄が水素原子又はアルキル（１もしくは２Ｃ）基を示し、 Ｒ₅が場合によりハロゲン原子ならびにアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、 トリフルオロメチル、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ヒドロキシル、ニ トロ、アミノ、アシル、シアノ、スルファモイル、カルバモイル、ヒドロキシイ ミノアルキル、アルコキシイミノアルキル、ヒドロキシアミノカルボニル、アル コキシアミノカルボニル、５−テトラゾリル、５−テトラゾリルアルキル、トリ フルオロメチルスルホンアミド、アルキルスルフィニル、モノ−もしくはポリヒ ドロキシアルキル、スルホ、−ａｌｋ−Ｏ−ＣＯ−ａｌｋ、−ａｌｋ−ＣＯＯＸ 、−ａｌｋ−Ｏ−ａｌｋ、−ａｌｋ’−ＣＯＯＸ、−Ｏ−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、− ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＸ、−ＣＯ−ＣＯＯＸ、−ａｌｋ−ＳＯ₃Ｈ（塩の形態で） 、−ＣＨ＝ＣＨ−ａｌｋ’、−Ｃ（＝ＮＯＨ）−ＣＯＯＸ、−Ｓ−ａｌｋ−ＣＯ ＯＸ、−ＳＯ−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−ＳＯ₂−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−Ｏ−ＣＨ₂− ａｌｋ’−ＣＯＯＸ、−ＣＸ＝Ｎ−Ｏ−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−ａｌｋ−Ｎ（ＯＨ ）−ＣＯ−ａｌｋ及び−ａｌｋ−ＳＯ₂Ｈから選ばれる１つ又はそれ以上の置換 基で置換されていることができるフェニル基を示し、 Ｒａが水素原子又はアルキル基を示し、 Ｒｂが水素原子又はアルキル基を示し、 Ｒｃがアルキル又は５−テトラゾリル基、フェニル環が場合によりハロ ゲン原子ならびにアルキル、アルコキシ及びアルキルチオ基から選ばれる１つ又 はそれ以上の置換基で置換されていることができるフェニルアルキル基、あるい は場合によりハロゲン原子ならびにアルキル、アルコキシ及びアルキルチオ基か ら選ばれる１つ又はそれ以上の置換基で置換されていることができるフェニル基 を示すか、あるいは別の場合、Ｒｂ及びＲｃはそれらが結合している窒素原子と 一緒になって４〜９個の炭素原子ならびに酸素、窒素及び硫黄から選ばれる１つ 又はそれ以上の複素原子を含有し且つ場合により１つ又はそれ以上のアルキル基 で置換されていることができる飽和もしくは不飽和単−もしくは多環式複素環を 形成し、 Ｒｄがアルキル基を示し、 Ｒｅが水素原子又はアルキル基を示し、 Ｒｆがアルキル、シクロアルキル又はシクロアルキルアルキル基を示すか、 あるいは別の場合、Ｒｅ及びＲｆはそれらが結合している窒素原子と一緒になっ て４〜９個の炭素原子ならびに酸素、窒素及び硫黄から選ばれる１つ又はそれ以 上の複素原子を含有し且つ場合により１つ又はそれ以上のアルキル基で置換され ていることができる飽和もしくは不飽和単−もしくは多環式複素環を形成し、 ｎが０又は１に等しく、 Ｘが水素原子、あるいはアルキル又はフェニルアルキル基を示し、 ａｌｋがアルキル又はアルキレン基を示し、 ａｌｋ’がヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキレン、アルコキシアルキル又 はアルコキシアルキレン基を示す 式（Ｉ）の化合物、それらの異性体及びそれらの塩である。 これらの化合物の中で以下が好ましい： （２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−５−メトキシカルボニル−３−｛２−［３−（３−メチ ルフェニル）ウレイド］アセチル｝−４−フェニル−２−チアゾリジンカルボン 酸ｔｅｒｔ−ブチル、 ３−｛３−［２−（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル− ５−カルボキシ−４−フェニル−３−チアゾリジニル）−２−オキソエチル］ウ レイド｝フェニル酢酸、 （Ｓ）−２−｛３−｛３−［２−（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキ シカルボニル−５−カルボキシ−４−フェニル−３−チアゾリジニル）−２−オ キソエチル］ウレイド｝フェニル｝プロピオン酸、 （２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−５−メトキシカルボニル−３−｛２−［３−（３−メチ ルフェニル）ウレイド］アセチル｝−４−（２−フルオロフェニル）−２−チア ゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、 （２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−｛２−［３− （３−メチルフェニル）ウレイド］アセチル｝−４−（２−フルオロフェニル） −５−チアゾリジンカルボン酸、 及びそれらの塩。 以下の実施例は本発明を例示するものである。 実施例１ ５０μｌの３−メチルフェニルイソシアナートを、１０ｍｌのテトラヒドロフ ランに溶解された０．１４ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−３−（２−アミノアセチ ル）−５−メトキシカルボニル−４−フェニル−２−チアゾリジンカルボン酸ｔ ｅｒｔ−ブチルを含有する丸底フラスコに加え る。反応混合物を２５℃近辺の温度で１２時間撹拌し、次いで３５℃において減 圧下で濃縮乾固する。粗生成物をシリカ上のクロマトグラフィーにより精製する ［溶離剤：酢酸エチル／シクロヘキサン（体積により４０／６０）］。期待の生 成物を含有する画分を合わせ、４０℃において減圧下で濃縮乾固する。かくして ０．１３ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−５−メトキシカルボニル−３−｛２−［３ −（３−メチルフェニル）ウレイド］アセチル｝−４−フェニル−２−チアゾリ ジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルが白色の泡の形態で得られる。［α］²⁵ _D＝− ９．５°±０．８°（ｃ＝１．０；ＣＨ₃ＯＨ）、¹Ｈ ＮＭＲ：（２００ＭＨｚ ，数滴のＣＤ₃ＣＯＯＤが添加された（ＣＤ₃）₂ＳＯ，３７３Ｋの温度において ，ｐｐｍにおけるδ）：１．５１（ｓ，９Ｈ：ｔｅｒｔ−ブチルのＣＨ₃）；２ ．２８（ｓ，３Ｈ：ＡｒＣＨ₃）；３．６９及び４．０５（それぞれブロードｄ 及びｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ，それぞれ１Ｈ：ＣＯＣＨ₂Ｎ）；３．７８（ｓ，３Ｈ： ＣＯＯＣＨ₃）；４．３１（ｄ，Ｊ＝３．５Ｈｚ，１Ｈ：環のＣ５における）； ５．７５（ｓ，１Ｈ：環のＣ２におけるＨ）；５．８６（ｄ，Ｊ＝３．５Ｈｚ， １Ｈ：環のＣ４におけるＨ）；６．７６（ブロードｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ： 芳香族Ｈ（ＣＨ₃に対してオルトのＨ））；７．１０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１ Ｈ：芳香族Ｈ（ＣＨ₃に対してメタのＨ））；７．１０〜７．５０（ｍｔ，５Ｈ ：芳香族Ｈ）；７．７３（ｍｔ，２Ｈ：フェニルに対してオルトのＨ）。 Ａ．（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−３−（２−アミノアセチル）−５−メトキシカルボ ニル−４−フェニル−２−チアゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルは以下の方 法で製造することができる：１０ｍｌのテトラヒドロフラン中の０．４２ｇの（ ２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−３−（２−アジドアセ チル）−５−メトキシカルボニル−４−フェニル−２−チアゾリジンカルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルの溶液に、２５℃近辺の温度において０．２７ｇのトリフェニ ルホスフィンを加える。反応混合物を２５℃近辺の温度で１５分間撹拌し、次い で２０μｌの水を加え、２５℃近辺の温度で撹拌を１２時間続け、混合物を３５ ℃において減圧下で濃縮乾固する。得られる残留物を２０ｍｌのジエチルエーテ ルで希釈し、１０ｍｌの０．１Ｎ塩酸水溶液で抽出する。相の沈降が起こった後 に水相を分離し、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ９とし、２０ｍ ｌのジエチルエーテルで３回抽出する。合わせた有機相を２０ｍｌの水で洗浄し 、硫酸マグネシウム上で乾燥し、４０℃において減圧下で濃縮乾固する。かくし て０．１４ｇの（４Ｓ）−３−（２−アミノアセチル）−５−メトキシカルボニ ル−４−フェニル−２−チアゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルが２位及び５ 位における異性体の混合物として黄色の油の形態で得られ、それをさらに精製せ ずに続く合成で用いる。 Ｂ．（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−３−（２−アジドアセチル）−５−メトキシカルボ ニル−４−フェニル−２−チアゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルは以下の方 法で製造することができる：５ｍｌのジメチルホルムアミド中の０．４６ｇの（ ２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ブロモアセチル）−５−メトキシカルボニル− ４−フェニル−２−チアゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルの溶液に、２０℃ 近辺の温度で５ｍｌのジメチルホルムアミド中の０．０７ｇのナトリウムアジド の溶液を加える。反応媒体をこの温度で１時間撹拌し、次いで１５ｍｌの水の添 加により加水分解し、２０ｍｌのジエチルエーテルで２回抽出する。合わせた有 機相を２０ｍｌの水で２回洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、２５ ℃において減圧下で濃縮乾固する。かくして０．５ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）− ３−（２−アジドアセチル）−５−メトキシカルボニル−４−フェニル−２−チ アゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルが黄色の油の形態で得られ、それをさら に精製せずに続く合成で用いる。 Ｃ．（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ブロモアセチル）−５−メトキシカルボ ニル−４−フェニル−２−チアゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルは以下の方 法で製造することができる：２位及び５位における異性体の混合物としての０． ８６ｇの（４Ｓ）−５−メトキシカルボニル−４−フェニル−２−チアゾリジン カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル及び０．２２ｇの炭酸水素ナトリウムを１５ｍｌの トルエン中に含有する混合物に、５ｍｌのトルエン中の０．５４ｇのブロモアセ チルブロミドの溶液を加える。反応媒体を１．５時間加熱還流し、次いで２０℃ 近辺の温度に冷却した後、４０ｍｌの酢酸エチルで希釈し、２０ｍｌの飽和炭酸 水素ナトリウム水溶液及び２０ｍｌの水で連続して洗浄し、硫酸マグネシウム上 で乾燥し、４０℃において減圧下で濃縮乾固する。粗生成物をシリカ上のクロマ トグラフィーにより精製する［溶離剤：シクロヘキサン／酢酸エチル（体積によ り９０／１０）次いで８０／２０）］。生成物を含有する画分を合わせ、３０℃ において減圧下で濃縮乾固する。かくして０．１９ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）− ３−（２−ブロモアセチル）−５−メトキシカルボニル−４−フェニル−２−チ アゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（最初に溶離）が黄色の油の形態で得ら れ、それをさらに精製せずに続く合成で用い、さらに０．２３ｇの（２Ｓ，４Ｓ ，５Ｓ）−３−（２−ブロモアセチル）−５−メトキシカルボニル−４−フェニ ル−２−チアゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルがジイソプロ ピルエーテル中で摩砕（ｂｅａｔｉｎｇ）した後に融点が１３７℃のクリーム色 の固体の形態で得られる。 Ｄ．２位及び５位における異性体の混合物としての（４Ｓ）−５−メトキシカル ボニル−４−フェニル−２−チアゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルは以下の 方法で製造することができる：４００ｍｌのメタノール中の１８ｇの（２ＲＳ， ３Ｓ）−３−アミノ−２−メルカプト−３−フェニルプロピオン酸メチル塩酸塩 の溶液に、アルゴン雰囲気下で１５．３ｍｌのトリエチルアミン及び３４．４ｇ の２，２−ジモルホリノ酢酸ｔｅｒｔ−ブチルを加える。反応媒体を２．５時間 加熱還流し、次いで２０℃近辺の温度に冷却した後、減圧下で蒸発乾固する。得 られる油性残留物を５０ｍｌの酢酸エチルで希釈し、５０ｍｌの水で２回、及び ５０ｍｌの飽和塩化ナトリウム溶液で連続して洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾 燥し、４０℃近辺の温度において減圧下で濃縮乾固する。粗生成物をシリカ上の クロマトグラフィーにより精製する［溶離剤：石油エーテル／ジイソプロピルエ ーテル（体積により８０／２０）］。かくして８ｇの（４Ｓ）−５−メトキシカ ルボニル−４−フェニル−２−チアゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルが２位 及び５位における異性体の混合物として黄色の油の形態で得られ、それをさらに 精製せずに続く合成で用いる。 Ｅ．（２ＲＳ，３Ｓ）−３−アミノ−２−メルカプト−３−フェニルプロピオン 酸メチル塩酸塩は以下の方法で製造することができる：１５０ｍｌのメタノール 中の１３．５ｇの（２ＲＳ，３Ｓ）−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ −２−メルカプト−３−フェニルプロピオン酸メチルの溶液をアルゴンがパージ され、光から保護された丸底フラス コ中に導入する。５℃近辺の温度に冷却されたこの混合物に４５ｍｌの８Ｎの塩 酸のメタノール性溶液をゆっくり加える。２０℃近辺の温度で撹拌を３時間続け 、次いで反応媒体を３０℃において減圧下で濃縮乾固する。かくして４０ｍｌの 酢酸エチル中で摩砕した後、９ｇの（２ＲＳ，３Ｓ）−３−アミノ−２−メルカ プト−３−フェニルプロピオン酸メチル塩酸塩が黄土色の固体の形態で得られ、 それをさらに精製せずに続く合成で用いる。 Ｆ．（２ＲＳ，３Ｓ）−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−メルカ プト−３−フェニルプロピオン酸メチルは以下の方法で製造することができる： ４００ｍｌのメタノール中の３９ｇの（２ＲＳ，３Ｓ）−３−ｔｅｒｔ−ブトキ シカルボニルアミノ−２−アセチルチオ−３−フェニルプロピオン酸メチルの溶 液に、８．２ｇのナトリウムメトキシドを加える。反応混合物を２５℃近辺の温 度で３時間撹拌し、次いで３０℃において減圧下で濃縮乾固する。得られる残留 物を２００ｍｌの酢酸エチル及び２００ｍｌの１Ｎ塩酸水溶液で希釈する。相の 沈降が起こった後に有機相を分離し、水相を５０ｍｌの酢酸エチルで２回抽出す る。合わせた有機相を５０ｍｌの飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグ ネシウム上で乾燥し、４０℃において減圧下で濃縮乾固する。かくして３８．０ ｇの（２ＲＳ，３Ｓ）−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−メルカ プト−３−フェニルプロピオン酸メチルが黄色の油の形態で得られ、それをさら に精製せずに続く合成で用いる。 Ｇ．（２ＲＳ，３Ｓ）−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−アセチ ルチオ−３−フェニルプロピオン酸メチルは以下の方法で製造することができる ：４００ｍｌのアセトン中の５０ｇの（２Ｒ，３Ｓ） −３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−トシルオキシ−３−フェニル プロピオン酸メチルの溶液に、２８．２ｇのチオ酢酸カリウムを加える。反応媒 体を４時間加熱還流し、次いで３０℃において減圧下で蒸発乾固する。得られる 残留物を２００ｍｌの酢酸エチル及び２００ｍｌの水で希釈する。相の沈降が起 こった後に有機相を分離し、１００ｍｌの水で２回、及び１００ｍｌの飽和塩化 ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、４０℃において減圧 下で濃縮乾固する。かくて４１．０ｇの（２ＲＳ，３Ｓ）−３−ｔｅｒｔ−ブト キシカルボニルアミノ−２−アセチルチオ−３−フェニルプロピオン酸メチルが 褐色の油の形態で得られ、それをさらに精製せずに続く合成で用いる。 Ｈ．（２Ｒ，３Ｓ）−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−トシルオ キシ−３−フェニルプロピオン酸メチルは以下の方法で製造することができる： ５００ｍｌのジクロロメタン中の１００ｇの（２Ｒ，３Ｓ）−３−ｔｅｒｔ−ブ トキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−３−フェニルプロピオン酸メチル及 び７２ｍｌのトリエチルアミンの混合物に、５℃近辺の温度において５００ｍｌ のジクロロメタン中の７１ｇのトシルクロリドの溶液を加える。２０℃近辺の温 度に加温した後、反応媒体を１２時間撹拌し、次いで３０℃において減圧下で濃 縮乾固する。得られる残留物を５００ｍｌの酢酸エチル及び５００ｍｌの水で希 釈する。相の沈降が起こった後、有機相を分離し、２００ｍｌの水で２回、及び ２００ｍｌの飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥し 、４０℃において減圧下で濃縮乾固する。かくして１４８．０ｇの（２Ｒ，３Ｓ ）−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−トシルオキシ−３−フェニ ルプロピオン酸メチルが融点が１２ ０℃の白色の固体の形態で得られる。 （２Ｒ，３Ｓ）−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ −３−フェニルプロピオン酸メチルは、特許ＷＯ ９３／１７９９７において記 載されている方法に従って製造することができる。 ２，２−ジモルホリノ酢酸ｔｅｒｔ−ブチルは、Ｒ．Ｈｅｙｍｅｓｅｔ ａｌ ．，Ｂｕｌｌ．Ｓｏｃ．Ｃｈｉｍ．Ｆｒ．，２３４３−９（１９７３）により記 載の方法に従って製造することができる。 実施例２ 方法は、２０ｍｌのテトラヒドロフラン中に０．７ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ） −３−（２−アミノアセチル）−５−メトキシカルボニル−４−フェニル−２− チアゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルを含有する溶液、及び２５０μｌの３ −メチルフェニルイソシアナートを用いて出発する以外は実施例１に記載の方法 と類似の方法で行われる。粗生成物をシリカ上のクロマトグラフィーにより精製 する［溶離剤：酢酸エチル／シクロヘキサン（体積により２０／８０）］。期待 の生成物を含有する画分を合わせ、４０℃において減圧下で濃縮乾固する。かく して０．２８ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−５−メトキシカルボニル−３−｛２− ［３−（３−メチルフェニル）ウレイド］アセチル｝−４−フェニル−２−チア ゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルが白色の泡の形態で得られる。Ｒｆ＝０． ３９［酢酸エチル／シクロヘキサン（体積により５０／５０）］；¹Ｈ ＮＭＲ （２００ＭＨｚ，数滴のＣＤ₃ＣＯＯＤが添加された（ＣＤ₃）₂ＳＯ，２９７Ｋ の温度において，ｐｐｍにおけるδ）：１．４８（ｓ，９Ｈ：ｔｅｒｔ−ブチル のＣＨ₃）；２．２１（ｓ，３Ｈ：ＡｒＣＨ₃）；３．２８及び４．１５（それぞ れブロードｄ及びｄ，Ｊ＝１ ７．５Ｈｚ，それぞれ１Ｈ：ＣＯＣＨ₂Ｎ）；３．３７（ｓ，３Ｈ：ＣＯＯＣＨ₃ ）；５．１０（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ：環のＣ５におけるＨ）；５．４３（ｓ， １Ｈ：環のＣ２におけるＨ）；５．６８（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ：環のＣ４にお けるＨ）；６．７０（ブロードｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ：芳香族Ｈ（ＣＨ₃に 対してオルトのＨ））；７．０６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ：芳香族Ｈ（ＣＨ₃ に対してメタのＨ））；７．００〜７．５０（ｍｔ，５Ｈ：芳香族Ｈ）；７． ７２（ｍｔ，２Ｈ：フェニルに対してオルトのＨ）。 Ａ．（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−３−（２−アミノアセチル）−５−メトキシカルボ ニル−４−フェニル−２−チアゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルは、０．７ ７ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ−３−（２−アジドアセチル）−５−メトキシカルボ ニル−４−フェニル−２−チアゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、０．５０ ｇのトリフェニルホスフィン及び３４μｌの水を用いて出発する以外は実施例１ Ａに記載の方法と類似の方法で製造することができる。２５℃近辺の温度で２時 間撹拌した後、約０．７ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−３−（２−アミノアセチル ）−５−メトキシカルボニル−４−フェニル−２−チアゾリジンカルボン酸ｔｅ ｒｔ−ブチルを含有する、得られる粗溶液をさらに精製せずに続く合成で用いる 。 Ｂ．（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−３−（２−アジドアセチル）−５−メトキシカルボ ニル−４−フェニル−２−チアゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルは、０．５ ８ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−３−（２−ブロモアセチル）−５−メトキシカル ボニル−４−フェニル−２−チアゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル及び０． ０９ｇのナトリウムアジドを用いて 出発する以外は実施例１Ｂに記載の方法と類似の方法で製造することができる。 かくして０．５ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−３−（２−アジドアセチル）−５− メトキシカルボニル−４−フェニル−２−チアゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブ チルが黄色の油の形態で得られ、それをさらに精製せずに続く合成で用いる。 実施例３ １０ｍｌのテトラヒドロフラン中の０．１３ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−５− メトキシカルボニル−３−｛２−［３−（３−メチルフェニル）−ウレイド］ア セチル｝−４−フェニル−２−チアゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルの溶液 に、２０℃近辺の温度で２．５ｍｌの０．１Ｎ水酸化ナトウリム水溶液を加える 。反応媒体をこの温度で１２時間撹拌し、次いで２０ｍｌの水で希釈し、２０ｍ ｌのジエチルエーテルで２回洗浄する。相の沈降が起こった後に分離される水相 を１Ｎ硫酸水溶液の添加によりｐＨ２とし、２０ｍｌのジエチルエーテルで３回 抽出する。合わせた有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥し、３０℃において減圧 下で濃縮乾固する。０．１ｇの泡が得られ、それを２．０ｍｌの０．１Ｎ水酸化 ナトリウム水溶液に溶解する。不溶性材料を濾過により分離し、水相を１Ｎの硫 酸水溶液の添加によりｐＨ２とする。沈澱する生成物を濾過により単離し、２ｍ ｌの水で２回洗浄し、空気乾燥する。かくして０．０７ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−｛２−［３−（３−メチルフェニ ル）−ウレイド］アセチル｝−４−フェニル−５−チアゾリジンカルボン酸が融 点が１３０℃の白色の固体の形態で得られる。［α］²⁵ _D＝−５．１°±１．０ °（ｃ＝０．４９；メタノール）；¹Ｈ ＮＭＲ（２００ＭＨｚ，数滴のＣＤ₃Ｃ ＯＯ Ｄが添加された（ＣＤ₃）₂ＳＯ，３９３Ｋの温度において，ｐｐｍにおけるδ） ：１．５１（ｓ，９Ｈ：ｔｅｒｔ−ブチルのＣＨ₃）；２．２６（ｓ，３Ｈ：Ａ ｒＣＨ₃）；３．７０及び４．０５（それぞれブロードｄ及びｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ ，それぞれ１Ｈ：ＣＯＣＨ₂Ｎ）；４．２１（ｄ，Ｊ＝４Ｈｚ，１Ｈ：環のＣ５ におけるＨ）；５．７３（ｓ，１Ｈ：環のＣ２におけるＨ）；５．７９（ｄ，Ｊ ＝４Ｈｚ，１Ｈ：環のＣ４におけるＨ）；６．７６（ブロードｄ，Ｊ＝７．５Ｈ ｚ，１Ｈ：芳香族Ｈ（ＣＨ₃に対してオルトのＨ））；７．１０（ｔ，Ｊ＝７． ５Ｈｚ，１Ｈ：芳香族Ｈ（ＣＨ₃に対してメタのＨ））；７．１０〜７．５０（ ｍｔ，５Ｈ：芳香族Ｈ）；７．７２（ｄｄ，Ｊ＝７．５及び２Ｈｚ，２Ｈ：フェ ニルに対してオルトのＨ）。 実施例４ ０．３ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３− ｛２−［３−（３−ベンジルオキシカルボニルメチルフェニル）ウレイド］アセ チル｝−４−フェニル−５−チアゾリジンカルボン酸、０．１８ｇの蟻酸アンモ ニウム及び０．３ｇの活性炭担持１０％パラジウムを含有する丸底フラスコに不 活性雰囲気下で１０ｍｌのメタノールをゆっくり加える。反応媒体を１時間加熱 還流し、次いで２５℃近辺の温度に冷却する。触媒を濾過により分離し、濾液を ４０℃において減圧下で濃縮乾固する。得られる残留物を９．４ｍｌの０．１Ｎ 水酸化ナトリウム水溶液に溶解する。得られる水溶液を濾過し、０．１Ｎの塩酸 水溶液の添加によりｐＨ２とする。沈澱する生成物を濾過により単離し、５ｍｌ の水で２回洗浄し、空気乾燥する。かくして０．１９ｇの３−｛３−［２−（（ ２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル −５−カルボキシ−４−フェニル−３−チアゾリジニル）−２−オキソエチル］ ウレイド｝フェニル酢酸が融点が１３０℃の白色の固体の形態で得られる。［α ］²⁵ _D＝−３．９°±１．０°（ｃ＝０．４０７；ＭｅＯＨ）；¹Ｈ ＮＭＲ（２ ００ＭＨｚ，数滴のＣＤ₃ＣＯＯＤが添加された（ＣＤ₃）₂ＳＯ，３７３Ｋの温 度において，ｐｐｍにおけるδ）：１．４９（ｓ，９Ｈ：ｔｅｒｔ−ブチルのＣ Ｈ₃）；３．４９（ｓ，２Ｈ：ＡｒＣＨ₂ＣＯＯ）；３．６５及び４．０３（それ ぞれブロードｄ及びｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ，それぞれ１Ｈ：ＣＯＣＨ₂Ｎ）；４．１ ９（ｄ，Ｊ＝３．５Ｈｚ，１Ｈ：環のＣ５におけるＨ）；５．７０（ｓ，１Ｈ： 環のＣ２におけるＨ）；５．７６（ｄ，Ｊ＝３．５Ｈｚ，１Ｈ：環のＣ４におけ るＨ）；６．８３（ブロードｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ：芳香族Ｈ（ＣＨ₃に対 してオルトのＨ））；７．１４（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ：芳香族Ｈ（ＣＨ₃ に対してメタのＨ））；７．２０〜７．５０（ｍｔ，５Ｈ：芳香族Ｈ）；７．７ ２（ブロードｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ：フェニルに対してオルトのＨ）。 Ａ．（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−｛２−［ ３−（３−ベンジルオキシカルボニルメチルフェニル）ウレイド］アセチル｝− ４−フェニル−５−チアゾリジンカルボン酸は、１０ｍｌのテトラヒドロフラン 中の０．６５ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル− ３−｛２−［３−（３−ベンジルオキシカルボニルメチルフェニル）ウレイド］ アセチル｝−４−フェニル−５−チアゾリジンカルボン酸メチル及び７ｍｌの０ ．１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を用いて出発する以外は、実施例３に記載の方法 と類似の方法で製造することができる。かくして０．３７ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５ Ｒ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−｛２−［３−（３−ベンジルオ キシカルボニルメチルフェニル）ウレイド］アセチル｝−４−フェニル−５−チ アゾリジンカルボン酸が融点が１１４℃の白色の固体の形態で得られる。 Ｂ．（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−｛２−［ ３−（３−ベンジルオキシカルボニルメチルフェニル）ウレイド］アセチル｝− ４−フェニル−５−チアゾリジンカルボン酸メチルは、０．５７ｇの（２Ｓ，４ Ｓ，５Ｒ）−３−（２−アミノフェニル）−５−メトキシカルボニル−４−フェ ニル−２−チアゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル及び０．５ｇの３−イソシ アナートフェニル酢酸ベンジルを用いて出発する以外は実施例１に記載の方法と 類似の方法で製造することができる。粗生成物をシリカ上のクロマトグラフィー により精製する[溶離剤：酢酸エチル／シクロヘキサン(体積により４０／６０)] 。期待の生成物を含有する画分を合わせ、３０℃において減圧下で濃縮乾固する 。かくして０．３ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニ ル−３−｛２−［３−（３−ベンジルオキシカルボニルメチルフェニル）ウレイ ド］アセチル｝−４−フェニル−５−チアゾリジンカルボン酸メチルが非晶質の 生成物の形態で得られ、それをさらに精製せずに続く合成で用いる。 Ｃ．３−イソシアナートフェニル酢酸ベンジルは以下の方法で製造することがで きる：２．６ｍｌのトリクロロメチルクロロホルメート及び７５ｍｌのトルエン の混合物中の活性炭の懸濁液に、−３０℃近辺の温度において４０ｍｌのトルエ ン中の５．０ｇの３−アミノフェニル酢酸ベンジルの溶液を１５分かけて加える 。反応混合物を２時間撹拌し、次い で３時間加熱還流する。２５℃近辺の温度に冷却した後、窒素を散布することに より反応媒体を脱ガスし、濾過により触媒を分離し、濾液を４０℃において減圧 下で濃縮乾固する。かくして６．４ｇの３−イソシアナートフェニル酢酸ベンジ ルが黄色の油の形態で得られ、それをさらに精製せずに続く合成で用いる。 Ｄ．３−アミノフェニル酢酸ベンジルは以下の方法で製造することができる：１ ２５ｍｌのメタノール及び１３００ｍｌの水中の２８ｇの３−ニトロフェニル酢 酸ベンジルの混合物に、２６５ｇの塩化アンモニウム及び１３０ｇの亜鉛粉末を 加える。反応媒体を１時間加熱還流し、次いで０℃近辺の温度に冷却する。不溶 性の塩を濾過により分離し、濾液を５００ｍｌのジエチルエーテルで３回抽出す る。集められた有機相を１００ｍｌの水及び２００ｍｌの飽和塩化ナトリウム水 溶液で連続して洗浄する。硫酸マグネシウム上で乾燥し、減圧下で濃縮乾固した 後、かくして２０．５ｇの３−アミノフェニル酢酸ベンジルが黄色の油の形態で 得られ、それをさらに精製せずに続く合成で用いる。 Ｅ．３−ニトロフェニル酢酸ベンジルは以下の方法で製造することができる：２ ００ｍｌの１，２−ジクロロエタン中に２１．０ｇの３−ニトロフェニル酢酸及 び０．５ｍｌのジメチルホルムアミドを含有する混合物に、１０．３ｍｌのオキ ザリルクロリドをゆっくり加える。反応媒体を２５℃近辺の温度で３時間撹拌し 、続いて１２．５ｇのベンジルアルコールを加える。この同じ温度で撹拌を１２ 時間続け、次いで反応媒体を１００ｍｌの飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で２回 、１００ｍｌの水、及び１００ｍｌの飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄する。集 められた有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥し、４０℃において減圧下で濃縮乾 固 する。得られる残留物をシリカ上のクロマトグラフィーにより精製する［溶離剤 ：酢酸エチル／シクロヘキサン（体積により３０／７０）］。期待の生成物を含 有する画分を合わせ、４０℃において減圧下で濃縮乾固する。かくして２８．０ ｇの３−ニトロフェニル酢酸ベンジルが黄色の油の形態で得られ、それをさらに 精製せずに続く合成で用いる。 実施例５ ０．３ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−３−｛２−｛３−［（Ｓ）−３−（１−ベ ンジルオキシカルボニルエチル）フェニル］ウレイド｝アセチル｝−２−ｔｅｒ ｔ−ブトキシカルボニル−４−フェニル−５−チアゾリジンカルボン酸メチル及 び４．５ｍｌの０．１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を用いて出発する以外は実施例 ３における通りに方法を行う。かくして０．１５ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−３ −｛２−｛３−［（Ｓ）−３−（１−ベンジルオキシカルボニルエチル）フェニ ル］ウレイド｝アセチル｝−２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−フェニル −５−チアゾリジンカルボン酸が融点が９６℃の白色の固体の形態で得られる。 ［α］²⁵ _D＝＋６°±１°（ｃ＝０．４６；ＭｅＯＨ）；¹Ｈ ＮＭＲ（２５０Ｍ Ｈｚ，数滴のＣＤ₃ＣＯＯＤが添加された（ＣＤ₃）₂ＳＯ，３９３Ｋの温度にお いて，ｐｐｍにおけるδ）：１．４５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ：ＣＨ₃）； １．５１（ｓ，９Ｈ：ｔｅｒｔ−ブチルのＣＨ₃）；３．６６及び４．０５（そ れぞれブロードｄ及びｄ，Ｊ＝１７．５Ｈｚ，それぞれ１Ｈ：ＣＯＣＨ₂Ｎ）； ３．７７（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ：ＣＨＣＯＯ）；４．１９（ｄ，Ｊ＝４Ｈ ｚ，１Ｈ：環のＣ５におけるＨ）；５．１２（ｓ，２Ｈ：ＯＣＨ₂）；５．７１ （ｓ，１Ｈ：環のＣ２におけるＨ）；５．７７（ｄ，Ｊ＝４Ｈｚ，１Ｈ：環のＣ ４にお けるＨ）；６．８５（ブロードｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ：芳香族Ｈ（ＣＨに対 してオルトのＨ））；７．１５（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ：芳香族Ｈ（ＣＨに 対してメタのＨ））；７．２０〜７．５０（ｍｔ，１０Ｈ：芳香族Ｈ）；７．７ ２（ブロードｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ：４位におけるフェニルに対してオルト のＨ）。 Ａ．（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−３−｛２−｛３−［（Ｓ）−３−（１−ベンジルオ キシカルボニルエチル）フェニル］ウレイド｝アセチル｝−２−ｔｅｒｔ−ブト キシカルボニル−４−フェニル−５−チアゾリジンカルボン酸メチルは、０．５ ０ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−３−（２−アミノアセチル）−５−メトキシカル ボニル−４−フェニル−２−チアゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル及び０． ５ｇの（Ｓ）−２−（３−イソシアナートフェニル）プロピオン酸ベンジルを用 いて出発する以外は実施例１に記載の方法と類似の方法で製造することができる 。粗生成物をシリカ上のクロマトグラフィーにより精製する［溶離剤：酢酸エチ ル／シクロヘキサン（体積により４０／６０）］。期待の生成物を含有する画分 を合わせ、３０℃において減圧下で濃縮乾固する。かくして０．３１ｇの（２Ｓ ，４Ｓ，５Ｓ）−３−｛２−｛３−［（Ｓ）−３−（１−ベンジルオキシカルボ ニルエチル）フェニル］ウレイド｝アセチル｝−２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボ ニル−４−フェニル−５−チアゾリジンカルボン酸メチルが非晶質の生成物の形 態で得られ、それをさらに精製せずに続く合成で用いる。 Ｂ．（Ｓ）−２−（３−イソシアナートフェニル）プロピオン酸ベンジルは、２ ．８５ｇの（Ｓ）−２−（３−アミノフェニル）プロピオン酸ベンジル、０．２ ４ｇの活性炭及び１．５ｍｌのトリクロロメチルクロ ロホルメートを用いて出発する以外は実施例４Ｃに記載の方法と類似の方法で製 造することができる。かくして３．１ｇの（Ｓ）−２−（３−イソシアナートフ ェニル）プロピオン酸ベンジルが黄色の油の形態で得られ、それをさらに精製せ ずに続く合成で用いる。 Ｃ．（Ｓ）−２−（３−アミノフェニル）プロピオン酸ベンジルは、８ｇの（Ｓ ）−２−（３−ニトロフェニル）プロピオン酸ベンジル、７５ｇの塩化アンモニ ウム及び３７ｇの亜鉛粉末を用いて出発する以外は実施例４Ｄに記載の方法と類 似の方法で製造することができる。かくして６．７ｇの（Ｓ）−２−（３−アミ ノフェニル）プロピオン酸ベンジルが黄色の油の形態で得られ、それをさらに精 製せずに続く合成で用いる。 Ｄ．（Ｓ）−２−（３−ニトロフェニル）プロピオン酸ベンジルは、９．７５ｇ の（Ｓ）−２−（３−ニトロフェニル）プロピオン酸、４．７ｍｌのオキザリル クロリド、０．５ｍｌのジメチルホルムアミド及び５．４ｇのベンジルアルコー ルを用いて出発する以外は、実施例４Ｅに記載の方法と類似の方法で製造するこ とができる。粗生成物をシリカ上のクロマトグラフィーにより精製する［溶離剤 ：酢酸エチル／シクロヘキサン（体積により３０／７０）］。期待の生成物を含 有する画分を合わせ、４０℃において減圧下で濃縮乾固する。かくして１１．５ ｇの（Ｓ）−２−（３−ニトロフェニル）プロピオン酸ベンジルが黄色の油の形 態で得られ、それをさらに精製せずに続く合成で用いる。 （Ｓ）−２−（３−ニトロフェニル）プロピオン酸はＦ．Ｎｅｒｄｅｌ ａｎ ｄ Ｈ．Ｈａｒｔｅｒ，Ｌｉｅｂｉｇｓ Ａｎｎ． Ｃｈｅｍ．，６２１，２２ −３３（１９５９）により記載の方法に従って製造することができる。 実施例６ ０．５８ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−３−｛２−｛３−［（Ｓ）−３−（１− ベンジルオキシカルボニルエチル）フェニル］ウレイド｝アセチル｝−２−ｔｅ ｒｔ−ブトキシカルボニル−４−フェニル−５−チアゾリジンカルボン酸、０． ３４ｇの蟻酸アンモニウム及び０．６ｇの活性炭担持１０％パラジウムを用いて 出発する以外は実施例４における通りに方法を行う。かくして０．２１ｇの２− ｛３−｛３−［２−（（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニ ル−５−カルボキシ−４−フェニル−３−チアゾリジニル）−２−オキソエチル ］ウレイド｝フェニル｝プロピオン酸が融点が１４２℃の白色の固体の形態で得 られる。［α］²⁵ _D＝＋２４．５°±０．６°（ｃ＝１．０１；ＭｅＯＨ）；¹Ｈ ＮＭＲ（２００ＭＨｚ，数滴のＣＤ₃ＣＯＯＤが添加された（ＣＤ₃）₂ＳＯ， ３７３Ｋの温度において，ｐｐｍにおけるδ）：１．４１（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，３ Ｈ：ＣＨ₃）；１．５１（ｓ，９Ｈ：ｔｅｒｔ−ブチルのＣＨ₃）；３．６２（ｑ ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ：ＣＨＣＯＯ）；３．６６及び４．０５（それぞれブロード ｄ及びｄ，Ｊ＝１７．５Ｈｚ，それぞれ１Ｈ：ＣＯＣＨ₂Ｎ）；４．１８（ｄ， Ｊ＝４Ｈｚ，１Ｈ：環のＣ５におけるＨ）；５．７２（ｓ，１Ｈ：環のＣ２にお けるＨ）；５．７７（ｄ，Ｊ＝４Ｈｚ，１Ｈ：環のＣ４におけるＨ）；６．８６ （ブロードｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ：芳香族Ｈ（ＣＨに対してオルトのＨ）） ；７．１７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ：芳香族Ｈ（ＣＨに対してメタのＨ）） ；７．２０〜７．５０（ｍｔ，５Ｈ：芳香族Ｈ）；７．７３（ｄｄ，Ｊ＝７．５ 及び１．５Ｈｚ，２Ｈ：フェニルに対してオルトのＨ）。 実施例７ 方法は、１０ｍｌのテトラヒドロフランに溶解された０．３０ｇの（２Ｓ，４ Ｓ，５Ｓ）−３−（２−アミノアセチル）−５−メトキシカルボニル−４−（２ −フルオロフェニル）−２−チアゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、及び１ ００μｌの３−メチルフェニルイソシアナートを用いて出発する以外は実施例１ に記載の方法と類似の方法で行われる。粗生成物をシリカ上のクロマトグラフィ ーにより精製する［溶離剤：酢酸エチル／シクロヘキサン（体積により３０／７ ０）］。期待の生成物を含有する画分を合わせ、４０℃において減圧下で濃縮乾 固する。かくして０．０８ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−５−メトキシカルボニル −３−｛２−［３−（３−メチルフェニル）ウレイド］アセチル｝−４−（２− フルオロフェニル）−２−チアゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルが黄色の泡 の形態で得られる。Ｒｆ＝０．４３［酢酸エチル／シクロヘキサン（体積により ４０／６０）］；¹Ｈ ＮＭＲ（２００ＭＨｚ，数滴のＣＤ₃ＣＯＯＤが添加され た（ＣＤ₃）₂ＳＯ，３９３Ｋの温度において，ｐｐｍにおけるδ）：１．５２（ ｓ，９Ｈ：ｔｅｒｔ−ブチルのＣＨ₃）；２．２５（ｓ，３Ｈ：ＡｒＣＨ₃）；３ ．３４（ｓ，３Ｈ：ＣＯＯＣＨ₃）；３．７０及び４．０５（それぞれブロード ｄ及びｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ，それぞれ１Ｈ：ＣＯＣＨ₂Ｎ）；４．９５（ｄ，Ｊ＝ ７．５Ｈｚ，１Ｈ：環のＣ５におけるＨ）；５．７５（ｓ，１Ｈ：環のＣ２にお けるＨ）；６．０５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ：環のＣ４におけるＨ）；６． ７６（ブロードｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ：芳香族Ｈ（ＣＨ₃に対してオルトの Ｈ））；７．０９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ：芳香族Ｈ（ＣＨ₃に対してメタ のＨ））；７．１０〜７．５０（ｍｔ，５Ｈ：芳香族Ｈ）；８．００（ｍｔ，１ Ｈ：芳香族Ｈ（Ｆに対してメタ のＨ））。 Ａ．（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−３−（２−アミノアセチル）−５−メトキシカルボ ニル−４−（２−フルオロフェニル）−２−チアゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ− ブチルは、０．５ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−３−（２−アジドアセチル）−５ −メトキシカルボニル−４−（２−フルオロフェニル）−２−チアゾリジンカル ボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、０．２０ｇのトリフェニルホスフィン及び１４μｌの 水を用いて出発する以外は実施例１Ａに記載の方法と類似の方法で製造すること ができる。約０．３０ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−３−（２−アミノアセチル） −５−メトキシカルボニル−４−（２−フルオロフェニル）−２−チアゾリジン カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルを含む得られる粗溶液をさらに精製せずに続く合成 で用いる。 Ｂ．（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−３−（２−アジドアセチル）−５−メトキシカルボ ニル−４−（２−フルオロフェニル）−２−チアゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ− ブチルは、０．３５ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−３−（２−ブロモアセチル）− ５−メトキシカルボニル−４−（２−フルオロフェニル）−２−チアゾリジンカ ルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル及び０．０５ｇのナトリウムアジドを用いて出発する 以外は実施例１Ｂに記載の方法と類似の方法で製造することができる。かくして ０．５ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−３−（２−アジドアセチル）−５−メトキシ カルボニル−４−（２−フルオロフェニル）−２−チアゾリジンカルボン酸ｔｅ ｒｔ−ブチルが黄色の油の形態で得られ、それをさらに精製せずに続く合成で用 いる。 Ｃ．（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−３−（２−ブロモアセチル）−５−メトキ シカルボニル−４−（２−フルオロフェニル）−２−チアゾリジンカルボン酸ｔ ｅｒｔ−ブチルは、０．８ｇの（２ＲＳ，４Ｓ，５Ｓ）−５−メトキシカルボニ ル−４−（２−フルオロフェニル）−２−チアゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブ チル、０．３ｍｌのトリエチルアミン及び０．４７ｇのブロモアセチルブロミド を用いて出発する以外は実施例１Ｃに記載の方法と類似の方法で製造することが できる。得られる粗生成物をシリカ上のクロマトグラフィーにより精製する［溶 離剤：酢酸エチル／シクロヘキサン（体積により３０／７０）］。生成物を含有 する画分を合わせ、３０℃で減圧下において濃縮乾固する。かくして０．３５ｇ の（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−３−（２−ブロモアセチル）−５−メトキシカルボニ ル−４−（２−フルオロフェニル）−２−チアゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブ チルが黄色の油の形態で得られ、それをさらに精製せずに続く合成で用いる。 Ｄ．（２ＲＳ，４Ｓ，５Ｓ）−５−メトキシカルボニル−４−（２−フルオロフ ェニル）−２−チアゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルは、１．０ｇの（２Ｓ ，３Ｓ）−３−アミノ−２−メルカプト−３−（２−フルオロフェニル）プロピ オン酸メチル塩酸塩、１．０ｍｌのトリエチルアミン及び２．１ｇの２，２−ジ モルホリノ酢酸ｔｅｒｔ−ブチルを用いて出発する以外は実施例１Ｄに記載の方 法と類似の方法で製造することができる。得られる粗生成物をシリカ上のクロマ トグラフィーにより精製する［溶離剤：酢酸エチル／シクロヘキサン（体積によ り２０／８０）］。かくして０．８ｇの（２ＲＳ，４Ｓ，５Ｓ）−５−メトキシ カルボニル−４−（２−フルオロフェニル）−２−チアゾリジンカルボン酸ｔｅ ｒｔ−ブチルが黄色の油の形態で得られ、それをさらに精製せ ずに続く合成で用いる。 Ｅ．（２Ｓ，３Ｓ）３−アミノ−２−メルカプト−３−（２−フルオロフェニル ）プロピオン酸メチル塩酸塩は、８．２ｇの（２ＲＳ，３Ｓ）−３−ｔｅｒｔ− ブトキシカルボニルアミノ−２−メルカプト−３−（２−フルオロフェニル）プ ロピオン酸メチル及び２０ｍｌの塩酸の５Ｎのメタノール性溶液を用いて出発す る以外は実施例１Ｅに記載の方法と類似の方法で製造することができる。２０℃ 近辺の温度で撹拌を３時間続け、次いで反応媒体を３０℃において減圧下で濃縮 乾固する。得られる残留物を２０ｍｌの酢酸エチル中で摩砕する。得られる固体 を濾過により分離し、空気乾燥する。かくして２．３ｇの（２Ｓ，３Ｓ）３−ア ミノ−２−メルカプト−３−フェニルプロピオン酸メチル塩酸塩が融点が１７２ ℃の白色の固体の形態で得られる。濾液を蒸発させた後、１．８ｇの（２ＲＳ， ３Ｓ）−３−アミノ−２−メルカプト−３−フェニルプロピオン酸メチル塩酸塩 も白色の固体の形態で単離され、それはさらに精製せずに続く合成で用いる。 Ｆ．（２ＲＳ，３Ｓ）−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−メルカ プト−３−（２−フルオロフェニル）プロピオン酸メチルは、９．８ｇの（２Ｒ Ｓ，３Ｓ）−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−アセチルチオ−３ −フェニルプロピオン酸メチル及び１．３５ｇのナトリウムメトキシドから出発 する以外は実施例１Ｆと類似の方法で製造することができる。かくして８．２ｇ の（２ＲＳ，３Ｓ）−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−メルカプ ト−３−（２−フルオロフェニル）プロピオン酸メチルが赤色の油の形態で得ら れ、それをさらに精製せずに続く合成で用いる。 Ｇ．（２ＲＳ，３Ｓ）−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−アセチ ルチオ−３−（２−フルオロフェニル）プロピオン酸メチルは、３０ｇの（２Ｒ ，３Ｓ）−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−トシルオキシ−３− （２−フルオロフェニル）プロピオン酸メチル及び１７．２ｇのチオ酢酸カリウ ムを用いて出発する以外は実施例１Ｇに記載の方法と類似の方法で製造すること ができる。かくして９．８ｇの（２ＲＳ，３Ｓ）−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカル ボニルアミノ−２−アセチルチオ−３−フェニルプロピオン酸メチルが赤色の油 の形態で得られ、それをさらに精製せずに続く合成で用いる。 Ｈ．（２Ｒ，３Ｓ）−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−トシルオ キシ−３−（２−フルオロフェニル）プロピオン酸メチルは、２０ｇの（２Ｒ， ３Ｓ）−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−３−（２ −フルオロフェニル）プロピオン酸メチル、１３．４ｍｌのトリエチルアミン及 び１３．３ｇのトシルクロリドを用いて出発する以外は実施例１Ｈに記載されて いる方法と類似の方法で製造することができる。かくして３０．８ｇの（２Ｒ， ３Ｓ）−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−トシルオキシ−３−（ ２−フルオロフェニル）プロピオン酸メチルが融点が１１０℃の白色の固体の形 態で得られ、その生成物をさらに精製せずに続く合成で用いる。 Ｉ．（２Ｒ，３Ｓ）−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキ シ−３−（２−フルオロフェニル）プロピオン酸メチルは以下の方法で製造する ことができる：１０ｍｌのエタノール中の２ｇの活性炭担持５％パラジウム粉末 の懸濁液に、２００ｍｌのメタノール及び２０ｍｌの酢酸の混合物中の５０ｇの （２Ｒ，３Ｓ）−２−ヒドロキシ− ３−（（Ｓ）−１−フェニルエチルアミノ）−３−（２−フルオロフェニル）プ ロピオン酸メチルの溶液を加える。反応混合物を水素雰囲気下（１５０ｋＰａ） で、２５℃近辺の温度において８時間撹拌する。濾過により触媒を分離し、５０ ｍｌのメタノールで２回洗浄する。かくして得られる（２Ｒ，３Ｓ）−３−アミ ノ−２−ヒドロキシ−３−（２−フルオロフェニル）プロピオン酸メチルのメタ ノール性溶液に５℃近辺の温度で、２７ｍｌの３０％水酸化ナトリウム水溶液を 加え、続いて２５℃近辺の温度に加温した後に７０ｍｌのメタノール及び１００ ｍｌの水中の３４．２ｇのジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネートの溶液を加える 。反応媒体を１２時間撹拌し、次いで５℃近辺の温度に冷却し、２００ｍｌの水 で希釈する。得られる不均質な媒体をこの温度で１時間摩砕し、固体を濾過によ り単離する。かくして乾燥後、３９．６ｇの（２Ｒ，３Ｓ）−３−ｔｅｒｔ−ブ トキシカルボニルアミノ−２−ヒドロキシ−３−（２−フルオロフェニル）プロ ピオン酸メチルが融点が９５℃の白色の固体の形態で得られる。［α］²⁵ _D＝− ６．３°±０．９°（ｃ＝０．６２７、ＭｅＯＨ）。 Ｊ．（２Ｒ，３Ｓ）−２−ヒドロキシ−３−（（Ｓ）−１−フェニルエチルアミ ノ）−３−（２−フルオロフェニル）プロピオン酸メチルは以下の方法で製造す ることができる：５℃近辺の温度に冷却された１２０ｍｌのメタノール中の５０ ｇの（３Ｒ，４Ｓ）−３−ヒドロキシ−４−（２−フルオロフェニル）−１−（ （Ｓ）−１−フェニルエチル）−２−アゼチジノンの懸濁液に、温度を２０℃よ り低く保ちながら４７．５ｍｌの塩酸の８Ｎメタノール性溶液をゆっくり加える 。反応混合物をこの温度で１２時間撹拌し、５℃近辺の温度に冷却し、３５ｍｌ の３０％ 水酸化ナトリウム水溶液をゆっくり添加することによりｐＨ７に塩基性化する。 ０℃近辺の温度で７００ｍｌの水を加える。撹拌を１時間続け、得られる固体を 次いで濾過により単離し、５℃近辺の温度に冷却された１００ｍｌの水で２回洗 浄し、空気乾燥する。かくして５３．６ｇの（２Ｒ，３Ｓ）−２−ヒドロキシ− ３−（（Ｓ）−１−フェニルエチルアミノ）−３−（２−フルオロフェニル）プ ロピオン酸メチルが、融点が５０℃より低い白色の固体の形態で得られ、その生 成物をさらに精製せずに続く合成で用いる。 Ｋ．（３Ｒ，４Ｓ）−３−ヒドロキシ−４−（２−フルオロフェニル）−１−（ （Ｓ）−１−フェニルエチル）−２−アゼチジノンは以下の方法で製造すること ができる：０℃近辺の温度に冷却された６００ｍｌのメタノール中の１１０ｇの ３−アセトキシ−４−（２−フルオロフェニル）−１−（（Ｓ）−１−フェニル エチル）−２−アゼチジノンの２つのジアステレオマー、Ａ及びＢ型の６５／３ ５モルの割合の混合物の溶液に、１１ｍｌの３０％水酸化ナトリウム水溶液を加 える。反応媒体を０℃近辺の温度で１時間撹拌し、２５０ｍｌの水及び６０ｍｌ のメタノールの添加により希釈する。この温度で撹拌を２時間続け、次いで固体 を濾過により単離し、５℃近辺の温度に冷却された５０ｍｌの水で洗浄する。か くして５０．５ｇの（３Ｒ，４Ｓ）−３−ヒドロキシ−４−（２−フルオロフェ ニル）−１−（（Ｓ）−１−フェニルエチル）−２−アゼチジノンが融点が１３ ８℃の白色の固体の形態で得られる。 Ｌ．３−アセトキシ−４−（２−フルオロフェニル）−１−（（Ｓ）−１−フェ ニルエチル）−２−アゼチジノンの２つのジアステレオマーのＡ及びＢ型の混合 物は以下の方法で製造することができる：２００ｍｌ のトルエン中の１９０ｇの（Ｓ）−１−フェニル−Ｎ−（２−フルオロベンジリ デン）エチルアミンの溶液及び１４８ｍｌのＮ−エチルモルホリンを含有する混 合物に、２０℃近辺の温度において２時間かけ、８４ｍｌの２−アセトキシアセ チルクロリドを滴下する。反応混合物をこの温度で１２時間撹拌し、続いて５０ ０ｍｌの２．５Ｎ塩酸水溶液を加える。相の沈降が起こった後に有機相を分離し 、１００ｍｌの水及び２００ｍｌの飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で２回洗浄し 、硫酸マグネシウム上で乾燥し、４０℃において減圧下で濃縮乾固する。かくし て２２０ｇの３−アセトキシ−４−（２−フルオロフェニル）−１−（（Ｓ）− １−フェニルエチル）−２−アゼチジノンの２つのジアステレオマーのＡ及びＢ 型の６５／３５モルの割合の混合物が褐色の油の形態で得られ、それをさらに精 製せずに続く合成で用いる。 Ｍ．（Ｓ）−１−フェニル−Ｎ−（２−フルオロベンジリデン）エチルアミンは 以下の方法で製造することができる：５００ｍｌのトルエン中の１００ｇの２− フルオロベンズアルデヒドの溶液に、１０２ｍｌの（Ｓ）−１−フェニルエチル アミンを加える。反応媒体を２０℃近辺の温度で１２時間放置する。生成される 水を、相の沈降が起こった後に分離し、有機相をＤｅａｎ−Ｓｔａｒｋ装置を用 いて２時間かけ、共沸蒸留により乾燥する。溶媒を蒸発させた後、かくして１８ ９ｇの（Ｓ）−１−フェニル−Ｎ−（２−フルオロベンジリデン）エチルアミン が黄色の油の形態で得られ、それをさらに精製せずに続く合成で用いる。 実施例８ 方法は、１０ｍｌのテトラヒドロフランに溶解された０．３４ｇの（２Ｓ，４ Ｓ，５Ｒ）−３−（２−アミノアセチル）−５−メトキシカルボ ニル−４−（２−フルオロフェニル）−２−チアゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ− ブチル及び１０６μｌの３−メチルフェニルイソシアナートを用いて出発する以 外は実施例１に記載の方法と類似の方法で行われる。粗生成物をシリカ上のクロ マトグラフィーにより精製する［溶離剤：酢酸エチル／シクロヘキサン（体積に より２０／８０）］。期待の生成物を含有する画分を合わせ、４０℃において減 圧下で濃縮乾固する。かくしてジイソプロピルエーテル中で摩砕した後、０．１ ７ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−５−メトキシカルボニル−３−｛２−［３−（３ −メチルフェニル）ウレイド］アセチル｝−４−（２−フルオロフェニル）−２ −チアゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルが淡黄色の泡の形態で得られる。Ｒ ｆ＝０．３０［酢酸エチル／シクロヘキサン（体積により３０／７０）；¹Ｈ ＮＭＲ（２５０ＭＨｚ，（ＣＤ₃）₂ＳＯ，３６３Ｋの温度において，ｐｐｍにお けるδ）：１．５３（ｓ，９Ｈ：ｔｅｒｔ−ブチルのＣＨ₃）；２．２７（ｓ， ３Ｈ：ＡｒＣＨ₃）；３．３４（ｓ，３Ｈ：ＣＯＯＣＨ₃）；３．６０〜３．８０ 及び４．０６（それぞれｍｔ及びｄｄ（Ｊ＝１７及び５Ｈｚ），それぞれ１Ｈ： ＣＯＣＨ₂Ｎ）；４．３３（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ：環のＣ５におけるＨ）；５ ．７４（ｍｔ，１Ｈ：環のＣ２におけるＨ）；６．０１（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ ：環のＣ４におけるＨ）；６．２３（ｔ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ：ＮＨＣＯ）；６． ７８（ブロードｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ：芳香族Ｈ（ＣＨ₃に対してオルトの Ｈ））；７．０９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ：芳香族Ｈ（ＣＨ₃に対してメタ のＨ））；７．１０〜７．５０（ｍｔ，５Ｈ：芳香族Ｈ）；８．０３（ｍｔ，１ Ｈ：芳香族Ｈ（Ｆに対してメタのＨ））；８．４０（ｓ，１Ｈ：ＡｒＮＨＣＯ） ）。 Ａ．（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−３−（２−アミノアセチル）−５−メトキシカルボ ニル−４−（２−フルオロフェニル）−２−チアゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ− ブチルは、０．５６ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−３−（２−アジドアセチル）− ５−メトキシカルボニル−４−（２−フルオロフェニル）−２−チアゾリジンカ ルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、０．２１ｇのトリフェニルホスフィン及び１５μｌ の水を用いて出発する以外は実施例１Ａに記載の方法と類似の方法で製造するこ とができる。約０．３４ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−３−（２−アミノアセチル ）−５−メトキシカルボニル−４−（２−フルオロフェニル）−２−チアゾリジ ンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルを含有する、得られる粗溶液をさらに精製せずに 続く合成で用いる。 Ｂ．（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−３−（２−アジドアセチル）−５−メトキシカルボ ニル−４−（２−フルオロフェニル）−２−チアゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ− ブチルは、０．３９ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ブロモアセチル）− ５−メトキシカルボニル−４−（２−フルオロフェニル）−２−チアゾリジンカ ルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル及び０．０５５ｇのナトリウムアジドを用いて出発す る以外は実施例１Ｂに記載の方法と類似の方法で製造することができる。かくし て０．５６ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−３−（２−アジドアセチル）−５−メト キシカルボニル−４−（２−フルオロフェニル）−２−チアゾリジンカルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルが黄色の油の形態で得られ、それをさらに精製せずに続く合成 で用いる。 Ｃ．（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ブロモアセチル）−５−メトキシカルボ ニル−４−（２−フルオロフェニル）−２−チアゾリジンカル ボン酸ｔｅｒｔ−ブチルは、１．７ｇの（２ＲＳ，４Ｓ，５ＲＳ）−５−メトキ シカルボニル−４−（２−フルオロフェニル）−２−チアゾリジンカルボン酸ｔ ｅｒｔ−ブチル、０．７ｍｌのトリエチルアミン及び１．０ｇのブロモアセチル ブロミドを用いて出発する以外は実施例１Ｃに記載の方法と類似の方法で製造す ることができる。得られる２ｇのジアステレオマーの粗混合物（（２Ｓ，４Ｓ， ５Ｒ）及び（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ））を、５００−ＰｒｅＰａｋ型（Ｗａｔｅｒｓ ）の分取カラム及び可動相として酢酸エチル／シクロヘキサン混合物（体積によ り１０／９０）を用いた高性能液体クロマトグラフィーにより分離する。かくし て０．４ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ブロモアセチル）−５−メトキ シカルボニル−４−（２−フルオロフェニル）−２−チアゾリジンカルボン酸ｔ ｅｒｔ−ブチル（最初に溶離）及び０．６１ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−３−（ ２−ブロモアセチル）−５−メトキシカルボニル−４−（２−フルオロフェニル ）−２−チアゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルが２つの黄色の油の形態で得 られ、それをさらに精製せずに続く合成で用いる。 Ｄ．（２ＲＳ，４Ｓ，５ＲＳ）−５−メトキシカルボニル−４−（２−フルオロ フェニル）−２−チアゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルは、１．８ｇの（２ ＲＳ，３Ｓ）−３−アミノ−２−メルカプト−３−（２−フルオロフェニル）プ ロピオン酸メチル塩酸塩、１．９ｍｌのトリエチルアミン及び３．９ｇの２，２ −ジモルホリノ酢酸ｔｅｒｔ−ブチルを用いて出発する以外は実施例１Ｄに記載 の方法と類似の方法で製造することができる。得られる粗生成物をシリカ上のク ロマトグラフィーにより精製する［溶離剤：酢酸エチル／シクロヘキサン（体積 により２０ ／８０）］。かくして１．０ｇの（２ＲＳ，４Ｓ，５ＲＳ）−５−メトキシカル ボニル−４−（２−フルオロフェニル）−２−チアゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ −ブチルが黄色の油の形態で得られ、それをさらに精製せずに続く合成で用いる 。 実施例９ 方法は、１０ｍｌのテトラヒドロフランに溶解された０．３５ｇの（２Ｓ，４ Ｓ，５Ｓ）−５−メトキシカルボニル−３−｛２−［３−（３−メチルフェニル ）ウレイド］アセチル｝−４−（２−フルオロフェニル）−２−チアゾリジンカ ルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル及び６．６ｍｌの０．１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を 用いて出発する以外は実施例３に記載の方法と類似の方法で行われる。かくして ０．２４ｇの（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３− ｛２−［３−（３−メチルフェニル）ウレイド］アセチル｝−４−（２−フルオ ロフェニル）−５−チアゾリジンカルボン酸が融点が１４８℃の白色の固体の形 態で得られる。［α］²⁵ _D＝−１７°±１°（ｃ＝０．５０４；ＭｅＯＨ）；¹Ｈ ＮＭＲ（２００ＭＨｚ，数滴のＣＤ₃ＣＯＯＤが添加された（ＣＤ₃）₂ＳＯ， ３７３Ｋの温度において，ｐｐｍにおけるδ）：１．５１（ｓ，９Ｈ：ｔｅｒｔ −ブチルのＣＨ₃）；２．２５（ｓ，３Ｈ：ＡｒＣＨ₃）；３．７６及び４．０４ （それぞれブロードｄ及びｄ，Ｊ＝１８Ｈｚ，それぞれ１Ｈ：ＣＯＣＨ₂Ｎ）； ４．１８（ｄ，Ｊ＝３．５Ｈｚ，１Ｈ：環のＣ５におけるＨ）；５．７０（ｓ， １Ｈ：環のＣ２におけるＨ）；５．９７（ｄ，Ｊ＝３．５Ｈｚ，１Ｈ：環のＣ４ におけるＨ）；６．７３（ブロードｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ：芳香族Ｈ（ＣＨ₃ に対してオルトのＨ））；７．０６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ：芳香族Ｈ（ Ｃ Ｈ₃に対してメタのＨ））；７．１０〜７．５０（ｍｔ，５Ｈ：芳香族Ｈ）；８ ．００（ｍｔ，１Ｈ：芳香族Ｈ（Ｆに対してメタのＨ））。 本発明の薬剤は純粋な形態、又は不活性又は生理学的活性であることができる 他の製薬学的に適合性の生成物と組み合わされた組成物の形態で、遊離の形態の 、又は製薬学的に許容され得る塩の形態の式（Ｉ）の化合物を含む。本発明の薬 剤は経口的、非経口的、直腸内又は局所的経路を介して用いることができる。 経口的投与のための固体組成物として錠剤、丸薬、粉末（ゼラチンカプセル及 びカシェ）、又は顆粒を用いることができる。これらの組成物においては、本発 明の活性成分がアルゴン流下で１種又はそれ以上の不活性希釈剤、例えば澱粉、 セルロース、スクロース、ラクトース又はシリカと混合される。これらの組成物 は希釈剤以外の物質、例えばステアリン酸マグネシウム又はタルクなどの１種又 はそれ以上の滑沢剤、色素、コーティング（糖衣錠）又はワニスも含むことがで きる。 経口的投与のための液体組成物として、不活性希釈剤、例えば水、エタノール 、グリセロール、植物油又はパラフィン油を含む製薬学的に許容され得る溶液、 懸濁液、乳液、シロップ及びエリキサーを用いることができる。これらの組成物 は希釈剤以外の物質、例えば湿潤剤、甘味料、増粘剤、風味料又は安定化剤を含 むことができる。 非経口的投与のための無菌組成物は乳液、懸濁液又は水性もしくは非水性溶液 であるのが好ましい。溶媒又はビヒクルとして水、プロピレングリコール、ポリ エチレングリコール、植物油、特にオリーブ油、注射用有機エステル類、例えば オレイン酸エチル、あるいは他の適した有機溶媒を用いることができる。これら の組成物は添加剤、特に湿潤、等張、 乳化、分散及び安定化剤も含むことができる。滅菌は数通りの方法で、例えば無 菌濾過により、組成物中への滅菌剤の挿入により、照射により、又は加熱により 行うことができる。それらは無菌固体組成物の形態で調製することもでき、それ は使用時に無菌水又は他の注射用無菌媒体に溶解することができる。 直腸内投与のための組成物は座薬又はレクタルカプセルであり、それは活性生 成物の他にココアバター、半−合成グリセリド類又はポリエチレングリコール類 などの賦形剤を含む。 局所的投与のための組成物は、例えばクリーム、ローション、点眼薬、洗口剤 、点鼻剤又はエアゾールであることができる。 人間の治療の場合、本発明の化合物は神経系における、及び胃腸系におけるＣ ＣＫ及びガストリンと関連する疾患の処置及び予防に特に有用である。かくして これらの化合物は精神病、不安障害、うつ病、神経変性、パニック発作、パーキ ンソン病、晩発性ジスキネジー、過敏性大腸症候群、急性膵炎、潰瘍、腸運動障 害、ある種のＣＣＫ−感受性腫瘍及び記憶障害の処置及び予防において、慢性処 置及びアルコール又は薬物乱用からの離脱において、目の瞳孔の収縮剤として、 鎮痛薬として、麻薬性及び非−麻薬性鎮痛薬の鎮痛活性の相乗剤として、ならび に食欲調節剤として用いることができる。 投薬量は所望の効果、処置の持続期間及び用いられる投与の経路に依存し；そ れは一般に成人の場合経口的経路を介して１日当たり０．０５ｇ〜１ｇであり、 単位投薬量は１０ｍｇ〜５００ｍｇの活性物質の範囲である。 一般に医師が年令、体重及び処置されるべき人間に特異的な他のすべ ての因子に依存して適した投薬量を決定するであろう。 下記の実施例は本発明の組成物を例示するものである：実施例Ａ ５０ｍｇの投薬量の活性生成物を含有し、以下の組成を有するゼラチンカプセ ルを通常の方法に従って製造する： −式（Ｉ）の化合物・・・・・・・・・・・・・・・５０ｍｇ −セルロース・・・・・・・・・・・・・・・・・・１８ｍｇ −ラクトース・・・・・・・・・・・・・・・・・・５５ｍｇ −コロイドシリカ・・・・・・・・・・・・・・・・ １ｍｇ −ナトリウムカルボキシメチル澱粉・・・・・・・・１０ｍｇ −タルク・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・１０ｍｇ −ステアリン酸マグネシウム・・・・・・・・・・・ １ｍｇ実施例Ｂ ５０ｍｇの投薬量の活性生成物を含有し、以下の組成を有する錠剤を通常の方 法に従って製造する： −式（Ｉ）の化合物・・・・・・・・・・・・・・・５０ｍｇ −ラクトース・・・・・・・・・・・・・・・・・１０４ｍｇ −セルロース・・・・・・・・・・・・・・・・・・４０ｍｇ −ポリビドン・・・・・・・・・・・・・・・・・・１０ｍｇ −ナトリウムカルボキシメチル澱粉・・・・・・・・２２ｍｇ −タルク・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・１０ｍｇ −ステアリン酸マグネシウム・・・・・・・・・・・ ２ｍｇ −コロイドシリカ・・・・・・・・・・・・・・・・ ２ｍｇ −ヒドロキシメチルセルロース、グリセロール及び酸化チタンの混合物 （７２／３．５／２４．５）を２４５ｍｇの重さの１個の完成フィルム−コーテ ィング錠とする量。実施例Ｃ １０ｍｇの活性生成物を含有し、以下の組成を有する注射用溶液を製造する： −式（Ｉ）の化合物・・・・・・・・・・・・・・・１０ｍｇ −安息香酸・・・・・・・・・・・・・・・・・・・８０ｍｇ −ベンジルアルコール・・・・・・・・・・・・・０．０６ｃｍ³ −安息香酸ナトリウム・・・・・・・・・・・・・・８０ｍｇ −９５％エタノール・・・・・・・・・・・・・・・０．４ｃｍ³ −水酸化ナトリウム・・・・・・・・・・・・・・・２４ｍｇ −プロピレングリコール・・・・・・・・・・・・・１．６ｃｍ³ −水・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・４ｃｍ³とする量

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 38/00 ＡＣＮ Ａ６１Ｋ 37/02 ＡＢＬ ＡＤＵ ＡＣＮ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)， ＡＭ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，Ｃ Ｚ，ＥＥ，ＦＩ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＤ， ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，Ｒ Ｕ，ＳＤ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＴ，ＵＡ ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 ギユヨン，クロード フランス・エフ−94100サン−モール−デ −フオース・アベニユーアンリ−マルタン 17ビス (72)発明者 マンフル，フランコ フランス・エフ−94450リメイユ−ブルバ ヌ・プラスシヤトーブリヤン３

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．式： ［式中、 Ｒ¹は基−（ＣＨ₂）_n−ＣＯＯＲａ又は−（ＣＨ₂）_n−ＣＯＮＲｂＲｃを示し、 Ｒ₂は場合によりハロゲン原子ならびにアルキル、アルコキシ、ヒドロキシル、 ニトロ、アミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルコキシカルボニ ル、トリフルオロメチル及びトリフルオロメトキシ基から選ばれる１つ又はそれ 以上の置換基で置換されていることができるフェニル基を示し、 Ｒ₃は基−ＣＯＯＲｄ又は−ＣＯＮＲｅＲｆを示し、 Ｒ₄は水素原子又はアルキル基を示し、 Ｒ₅は場合によりハロゲン原子ならびにアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、 トリフルオロメチル、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ヒドロキシル、ニ トロ、アミノ、アシル、シアノ、スルファモイル、カルバモイル、ヒドロキシイ ミノアルキル、アルコキシイミノアルキル、ヒドロキシアミノカルボニル、アル コキシアミノカルボニル、５−テトラゾリル、５−テトラゾリルアルキル、トリ フルオロメチルスルホンアミド、アルキルスルフィニル、モノ−もしくはポリヒ ドロキシアルキル、スルホ、−ａｌｋ−Ｏ−ＣＯ−ａｌｋ、−ａｌｋ−ＣＯＯＸ 、−ａｌｋ −Ｏ−ａｌｋ、−ａｌｋ’−ＣＯＯＸ、−Ｏ−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−ＣＨ＝ＣＨ −ＣＯＯＸ、−ＣＯ−ＣＯＯＸ、−ａｌｋ−ＳＯ₃Ｈ（塩の形態で）、−ＣＨ＝ ＣＨ−ａｌｋ’、−Ｃ（＝ＮＯＨ）−ＣＯＯＸ、−Ｓ−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−Ｓ Ｏ−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−ＳＯ₂−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−Ｏ−ＣＨ₂−ａｌｋ’− ＣＯＯＸ、−ＣＸ＝Ｎ−Ｏ−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−ａｌｋ−Ｎ（ＯＨ）−ＣＯ− ａｌｋ、−ａｌｋ−ＳＯ₂Ｈ、−ＳＯ₂−ＮＨ−ＣＯ−Ｒｇ、−ＳＯ₂−ＮＨ−Ｓ Ｏ₂−Ｒｇ、−ＣＯ−ＮＨ−ＣＯ−Ｒｇ、−ＣＯ−ＮＨ−ＳＯ₂−Ｒｇ、−Ｂ （ ＯＨ）₂、−Ｃ（ＮＨ₂）＝ＮＯＨ、−ＳＯ₂−ＮＨ−Ｒｈ、−ＣＯ−ＮＨ−Ｒｈ 、 及び２，２−ジメチル−４，６−ジオキソ−１，３−ジオキサン−５−イル基か ら選ばれる１つ又はそれ以上の置換基で置換されていることができるフェニル基 を示し、 Ｒａは水素原子又はアルキル基を示し、 Ｒｂは水素原子又はアルキル基を示し、 Ｒｃはアルキル又は５−テトラゾリル基、フェニル環が場合によりハロ ゲン原子ならびにアルキル、アルコキシ及びアルキルチオ基から選ばれる１つ又 はそれ以上の置換基で置換されていることができるフェニルアルキル基、あるい は場合によりハロゲン原子ならびにアルキル、アルコキシ及びアルキルチオ基か ら選ばれる１つ又はそれ以上の置換基で置換されていることができるフェニル基 を示すか、あるいは別の場合、Ｒｂ及びＲｃはそれらが結合している窒素原子と 一緒になって４〜９個の炭素原子ならびに酸素、窒素及び硫黄から選ばれる１つ 又はそれ以上の複素原子を含有し且つ場合により１つ又はそれ以上のアルキル基 で置換されていることができる飽和もしくは不飽和単−もしくは多環式複素環を 形成し、 Ｒｄはアルキル基を示し、 Ｒｅは水素原子又はアルキル基を示し、 Ｒｆはアルキル、シクロアルキル又はシクロアルキルアルキル基を示すか、 あるいは別の場合、Ｒｅ及びＲｆはそれらが結合している窒素原子と一緒になっ て４〜９個の炭素原子ならびに酸素、窒素及び硫黄から選ばれる１つ又はそれ以 上の複素原子を含有し且つ場合により１つ又はそれ以上のアルキル基で置換され ていることができる飽和もしくは不飽和単−もしくは多環式複素環を形成し、 Ｒｇはアルキル、シクロアルキル又はトリフルオロメチル基、あるいは場合によ りシアノ、アルコキシ、ニトロ及びアミノ基ならびにハロゲン原子から選ばれる １つ又はそれ以上の置換基で置換されていることができるフェニル基を示し、 Ｒｈは５−テトラゾリル基を示し、 ＲｉはＣ＝Ｏ又はＳ＝Ｏを示し、 ＲｊはＯ又はＣ＝Ｏを示し、 ｎは０又は１に等しく、 Ｘは水素原子あるいはアルキル又はフェニルアルキル基を示し、 ａｌｋはアルキル又はアルキレン基を示し、 ａｌｋ’はヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキレン、アルコキシアルキル又 はアルコキシアルキレン基を示し、 アルキル、アルキレン及びアルコキシ基ならびにアルキル、アルキレン及びアル コキシ部分は直鎖又は分枝鎖中に１〜４個の炭素原子を含有し、シクロアルキル 基又はシクロアルキル部分は３〜６個の炭素原子を含有すると理解される］ の化合物、ならびにそれらの異性体及びこれらの化合物の塩。 ２．Ｒｂ及びＲｃがそれらが結合している窒素原子と一緒になって４〜９個の 炭素原子ならびに酸素、窒素及び硫黄から選ばれる１つ又はそれ以上の複素原子 を含有し且つ場合により１つ又はそれ以上のアルキル基で置換されていることが できる飽和もしくは不飽和単−もしくは多環式複素環を形成し、この複素環が好 ましくはモルホリニル又はチオモルホリニル残基、場合により１つ又はそれ以上 のアルキル基で置換されていることができるピペリジル残基、あるいはピロリジ ニル、１，２，３，４−テトラヒドロキノリル又はＮ−アルキルピペラジニル残 基である請求の範囲第１項に記載の式（Ｉ）の化合物。 ３．Ｒｅ及びＲｆがそれらが結合している窒素原子と一緒になって４〜９個の 炭素原子ならびに酸素、窒素及び硫黄から選ばれる１つ又はそれ以上の複素原子 を含有し且つ場合により１つ又はそれ以上のアルキル 基で置換されていることができる飽和もしくは不飽和単−もしくは多環式複素環 を形成し、この複素環が好ましくはモルホリニル又はチオモルホリニル残基、場 合により１つ又はそれ以上のアルキル基で置換されていることができるピペリジ ル残基、あるいはピロリジニル、１，２，３，４−テトラヒドロキノリル又はＮ −アルキルピペラジニル残基である請求の範囲第１項に記載の式（Ｉ）の化合物 。 ４．Ｒ¹が基−（ＣＨ₂）_n−ＣＯＯＲａ又は−（ＣＨ₂）_n−ＣＯＮＲｂＲｃを 示し、 Ｒ₂が場合によりハロゲン原子ならびにアルキル、アルコキシ、ヒドロキシル、 アルコキシカルボニル、トリフルオロメチル及びトリフルオロメトキシ基から選 ばれる１つ又はそれ以上の置換基で置換されていることができるフェニル基を示 し、 Ｒ₃が基−ＣＯＯＲｄ又は−ＣＯＮＲｅＲｆを示し、 Ｒ₄が水素原子又はアルキル（１もしくは２Ｃ）基を示し、 Ｒ₅が場合によりハロゲン原子ならびにアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、 トリフルオロメチル、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ヒドロキシル、ニ トロ、アミノ、アシル、シアノ、スルファモイル、カルバモイル、ヒドロキシイ ミノアルキル、アルコキシイミノアルキル、ヒドロキシアミノカルボニル、アル コキシアミノカルボニル、５−テトラゾリル、５−テトラゾリルアルキル、トリ フルオロメチルスルホンアミド、アルキルスルフィニル、モノ−もしくはポリヒ ドロキシアルキル、スルホ、−ａｌｋ−Ｏ−ＣＯ−ａｌｋ、−ａｌｋ−ＣＯＯＸ 、−ａｌｋ−Ｏ−ａｌｋ、−ａｌｋ’−ＣＯＯＸ、−Ｏ−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、− ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＸ、−ＣＯ−ＣＯＯＸ、−ａｌｋ−ＳＯ₃Ｈ（塩の形 態で）、−ＣＨ＝ＣＨ−ａｌｋ’、−Ｃ（＝ＮＯＨ）−ＣＯＯＸ、−Ｓ−ａｌｋ −ＣＯＯＸ、−ＳＯ−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−ＳＯ₂−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−Ｏ− ＣＨ₂−ａｌｋ’−ＣＯＯＸ、−ＣＸ＝Ｎ−Ｏ−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−ａｌｋ− Ｎ（ＯＨ）−ＣＯ−ａｌｋ及び−ａｌｋ−ＳＯ₂Ｈ基から選ばれる１つ又はそれ 以上の置換基で置換されていることができるフェニル基を示し、 Ｒａが水素原子又はアルキル基を示し、 Ｒｂが水素原子又はアルキル基を示し、 Ｒｃがアルキル又は５−テトラゾリル基、フェニル環が場合によりハロゲン原子 ならびにアルキル、アルコキシ及びアルキルチオ基から選ばれる１つ又はそれ以 上の置換基で置換されていることができるフェニルアルキル基、あるいは場合に よりハロゲン原子ならびにアルキル、アルコキシ及びアルキルチオ基から選ばれ る１つ又はそれ以上の置換基で置換されていることができるフェニル基を示すか 、あるいは別の場合、Ｒｂ及びＲｃはそれらが結合している窒素原子と一緒にな って４〜９個の炭素原子ならびに酸素、窒素及び硫黄から選ばれる１つ又はそれ 以上の複素原子を含有し且つ場合により１つ又はそれ以上のアルキル基で置換さ れていることができる飽和もしくは不飽和単−もしくは多環式複素環を形成し、 Ｒｄがアルキル基を示し、 Ｒｅが水素原子又はアルキル基を示し、 Ｒｆがアルキル、シクロアルキル又はシクロアルキルアルキル基を示すか、 あるいは別の場合、Ｒｅ及びＲｆはそれらが結合している窒素原子と一 緒になって４〜９個の炭素原子ならびに酸素、窒素及び硫黄から選ばれる１つ又 はそれ以上の複素原子を含有し且つ場合により１つ又はそれ以上のアルキル基で 置換されていることができる飽和もしくは不飽和単−もしくは多環式複素環を形 成し、 ｎが０又は１に等しく、 Ｘが水素原子、あるいはアルキル又はフェニルアルキル基を示し、 ａｌｋがアルキル又はアルキレン基を示し、 ａｌｋ’がヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキレン、アルコキシアルキル又 はアルコキシアルキレン基を示し、 アルキル、アルキレン及びアルコキシ基ならびにアルキル、アルキレン及びアル コキシ基部分は直鎖又は分枝鎖中に１〜４個の炭素原子を含有し、シクロアルキ ル基又は部分は３〜６個の炭素原子を含有すると理解される 請求の範囲第１項に記載の式（Ｉ）の化合物、それらの異性体及びそれらの塩。 ５．以下の化合物： （２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−５−メトキシカルボニル−３−｛２−［３−（３−メチ ルフェニル）ウレイド］アセチル｝−４−フェニル−２−チアゾリジンカルボン 酸ｔｅｒｔ−ブチル、 ３−｛３−［２−（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル− ５−カルボキシ−４−フェニル−３−チアゾリジニル）−２−オキソエチル］ウ レイド｝フェニル酢酸、 （Ｓ）−２−｛３−｛３−［２−（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキ シカルボニル−５−カルボキシ−４−フェニル−３−チアゾリ ジニル）−２−オキソエチル］ウレイド｝フェニル｝プロピオン酸、 （２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−５−メトキシカルボニル−３−｛２−［３−（３−メチ ルフェニル）ウレイド］アセチル｝−４−（２−フルオロフェニル）−２−チア ゾリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、 （２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−｛２−［３− （３−メチルフェニル）ウレイド］アセチル｝−４−（２−フルオロフェニル） −５−チアゾリジンカルボン酸、 及びそれらの塩。 ６．式： ［式中、Ｒ₁は基−（ＣＨ₂）ｎ−ＣＯＯＲａを示し、ｎは０又は１に等しく、Ｒ ａはアルキル基を示し、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は請求の範囲第１項におけると同じ意 味を有する］ の誘導体を、フェニル環が場合によりハロゲン原子ならびにアルキル、アルコキ シ、アルキルチオ、トリフルオロメチル、アルコキシカルボニル、ニトロ、アシ ル、シアノ、スルファモイル、カルバモイル、アルコキシイミノアルキル、アル コキシアミノカルボニル、トリフルオロメチルスルホンアミド、−ａｌｋ−Ｏ− ＣＯ−ａｌｋ、−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−ａｌｋ−Ｏ−ａｌｋ、−ａｌｋ’−ＣＯ ＯＸ、−Ｏ−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＸ、−ＣＯ−ＣＯＯＸ、 −ａｌｋ−ＳＯ₃Ｈ（塩の形態で）、−ＣＨ＝ＣＨ−ａｌｋ’、−Ｓ−ａｌｋ− ＣＯＯＸ、 −ＳＯ−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−ＳＯ₂−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−Ｏ−ＣＨ₂−ａｌｋ ’−ＣＯＯＸ又は−ＣＸ＝Ｎ−Ｏ−ａｌｋ−ＣＯＯＸ基から選ばれる１つ又はそ れ以上の置換基で置換されていることができ、ここでＸがアルキル又はフェニル アルキル基であり、ａｌｋがアルキル又はアルキレン基を示し、ａｌｋ’がヒド ロキシアルキル、ヒドロキシアルキレン、アルコキシアルキル又はアルコキシア ルキレン基を示すフェニルイソシアナートと反応させ、生成物を単離し、場合に より塩に転化することを特徴とする、Ｒ₁が基−（ＣＨ₂）ｎ−ＣＯＯＲａを示し 、ｎが０又は１に等しく、Ｒａがアルキル基を示し、Ｒ₅が場合によりハロゲン 原子ならびにアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、トリフルオロメチル、アル コキシカルボニル、ニトロ、アシル、シアノ、スルファモイル、カルバモイル、 アルコキシイミノアルキル、アルコキシアミノカルボニル、トリフルオロメチル スルホンアミド、−ａｌｋ−Ｏ−ＣＯ−ａｌｋ、−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−ａｌｋ −Ｏ−ａｌｋ、−ａｌｋ’−ＣＯＯＸ、−Ｏ−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−ＣＨ＝ＣＨ −ＣＯＯＸ、−ＣＯ−ＣＯＯＸ、−ａｌｋ−ＳＯ₃Ｈ（塩の形態で）、−ＣＨ＝ ＣＨ−ａｌｋ’、−Ｓ−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−ＳＯ−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−ＳＯ₂ −ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−Ｏ−ＣＨ₂−ａｌｋ’−ＣＯＯＸ又は−ＣＸ＝Ｎ−Ｏ− ａｌｋ−ＣＯＯＸ基から選ばれる１つ又はそれ以上の置換基で置換されているこ とができ、ここでＸがアルキル又はフェニルアルキル基であるフェニル基を示す 請求の範囲第１項に記載の式（Ｉ）の化合物の製造法。 ７．Ｎ，Ｎ’−カルボニルジイミダゾール、ホスゲン、ジホスゲン、トリホス ゲン及びｐ−ニトロフェニルクロロホルメートから選ばれる炭酸の反応性誘導体 を式： ［式中、Ｒ₁は基−（ＣＨ₂）_n−ＣＯＯＲａを示し、Ｒａはアルキル基を示し、 Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は請求の範囲第１項におけると同じ意味を有する］ の誘導体に作用させることによって場合によりその場で得られ得るカルバミド酸 の反応性誘導体を、フェニル環が場合によりハロゲン原子ならびにアルキル、ア ルコキシ、アルキルチオ、トリフルオロメチル、カルボキシル、アルコキシカル ボニル、ヒドロキシル、ニトロ、アミノ、アシル、シアノ、スルファモイル、カ ルバモイル、ヒドロキシイミノアルキル、アルコキシイミノアルキル、ヒドロキ シアミノカルボニル、アルコキシアミノカルボニル、５−テトラゾリル、５−テ トラゾリルアルキル、トリフルオロメチルスルホンアミド、アルキルスルフィニ ル、モノ−もしくはポリヒドロキシアルキル、スルホ、−ａｌｋ−Ｏ−ＣＯ−ａ ｌｋ、−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−ａｌｋ−Ｏ−ａｌｋ、−ａｌｋ’−ＣＯＯＸ、− Ｏ−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＸ、−ＣＯ−ＣＯＯＸ、−ａｌｋ −ＳＯ₃Ｈ（塩の形態で）、−ＣＨ＝ＣＨ−ａｌｋ’、−Ｃ（＝ＮＯＨ）−ＣＯ ＯＸ、−Ｓ−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−ＳＯ−ａｌｋ−ＣＯＯＸ、−ＳＯ₂−ａｌｋ −ＣＯＯＸ、−Ｏ−ＣＨ₂−ａｌｋ’−ＣＯＯＸ、−ＣＸ＝Ｎ−Ｏ−ａｌｋ−Ｃ ＯＯＸ、−ａｌｋ−Ｎ（ＯＨ）−ＣＯ−ａｌｋ、−ａｌｋ−ＳＯ₂Ｈ、−ＳＯ₂− ＮＨ−ＣＯ−Ｒｇ、− ＳＯ₂−ＮＨ−ＳＯ₂−Ｒｇ、−ＣＯ−ＮＨ−ＣＯ−Ｒｇ、−ＣＯ−ＮＨ−ＳＯ₂ −Ｒｇ、−Ｂ（ＯＨ）₂、−Ｃ（ＮＨ₂）＝ＮＯＨ、−ＳＯ₂−ＮＨ−Ｒｈ、−Ｃ Ｏ−ＮＨ−Ｒｈ、 及び２，２−ジメチル−４，６−ジオキソ−１，３−ジオキサン−５−イル基か ら選ばれる１つ又はそれ以上の置換基で置換されていることができ、ＲｉがＣ＝ Ｏ又はＳ＝Ｏを示し、ＲｊがＯ又はＣ＝Ｏを示し、ｎが０又は１に等しく、Ｘが 水素原子又はアルキルもしくはフェニルアルキル基を示し、ａｌｋがアルキル又 はアルキレン基を示し、ａｌｋ’がヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキレン 、アルコキシアルキル又はアルコキシアルキレン基を示すアニリンと反応させ、 生成物を単離し、場合により塩に転化することを特徴とする、Ｒ₁が基−（ＣＨ₂ ）_n−ＣＯＯＲａを示し、ｎが０又は１に等しく、Ｒａがアルキル基を示す請求 の範囲第１項に記載の式（Ｉ）の化合物の製造法。 ８．Ｒ₁が基−（ＣＨ₂）_n−ＣＯＯＲａを示し、ｎが０又は１に等しく、Ｒａ が水素原子を示す対応する式（Ｉ）の化合物を、Ｒｂ及びＲｃが請求の範囲第１ 項におけると同じ意味を有する式ＨＮＲｂＲｃのアミ ンと反応させ、生成物を単離し、場合により塩に転化することを特徴とする、Ｒ₁ が基−（ＣＨ₂）_n−ＣＯＮＲｂＲｃを示す請求の範囲第１項に記載の式（Ｉ） の化合物の製造法。 ９．Ｒ₁が基−（ＣＨ₂）_n−ＣＯＯＲａを示し、ｎが０又は１に等しく、Ｒａ がアルキル基を示す対応する式（Ｉ）の化合物を加水分解し、生成物を単離し、 場合により塩に転化することを特徴とする、Ｒ₁が基−（ＣＨ₂）_n−ＣＯＯＲａ を示し、ｎが０又は１に等しく、Ｒａが水素原子を示す請求の範囲第１項に記載 の式（Ｉ）の化合物の製造法。 １０．請求の範囲第１項に記載の式（Ｉ）の化合物の少なくとも１種を活性成 分として含有する薬剤。