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JPH10338613A - Transparent cosmetic - Google Patents

Transparent cosmetic

Info

Publication number
JPH10338613A
JPH10338613A JP16530497A JP16530497A JPH10338613A JP H10338613 A JPH10338613 A JP H10338613A JP 16530497 A JP16530497 A JP 16530497A JP 16530497 A JP16530497 A JP 16530497A JP H10338613 A JPH10338613 A JP H10338613A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
parts
fatty acid
alkyl
skin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP16530497A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Shinya Okabe
慎也 岡部
Yoko Maeba
洋子 前場
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pola Orbis Holdings Inc
Original Assignee
Pola Chemical Industries Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pola Chemical Industries Inc filed Critical Pola Chemical Industries Inc
Priority to JP16530497A priority Critical patent/JPH10338613A/en
Publication of JPH10338613A publication Critical patent/JPH10338613A/en
Pending legal-status Critical Current

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  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a preparation for external use for skin having excellent aging stability and usability by including an acrylic acid-alkyl methacrylate copolymer and an anionic surfactant. SOLUTION: The objective composition is produced preferably in the form of a transparent aqueous agent by including (A) 0.01-10 wt.% of a copolymer of acrylic acid and a 10-30C alkyl methacrylate, (B) 0.01-10 wt.% of an anionic surfactant preferably composed of a fatty acid soap, a higher fatty acid amide sulfosuccinate, an alkylol hydrolyzed collagen or their salts, etc., and as necessary, (C) hydrocarbons, esters, triglycerides, higher alcohols, fatty acids, polyhydric alcohols, nonionic surfactants, anionic surfactants, ethanol, thickeners, colorants, powders, etc. The component A can be produced by polymerizing acrylic acid and a methacrylic acid 10-30C alkyl ester using benzoyl peroxide, etc. as a polymerization initiator.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、化粧料や皮膚外用
医薬に好適な皮膚外用剤に関する。
The present invention relates to an external preparation for skin suitable for cosmetics and external medicine for skin.

【0002】[0002]

【従来の技術】皮膚外用組成物において、水性ゲル剤等
の水性透明剤形は使用感がさっぱりしている、衣服など
を汚さない、延びが良いなどの種々のメリットを有する
ため、化粧料や医薬の分野でその応用が広まっている。
しかしながら、この様な系では透明性が、温度変化や経
時的な変化によって損なわれることがあるという欠点
と、透明に配合しうる成分に制限があるなどの欠点を有
していた。この様な水性ゲルの組成としては、カルボキ
シビニルポリマー等の水性増粘剤のつくり出すゲルを利
用したり、ゼラチンや寒天などのゲル形成剤のつくり出
すゲルを利用するのが常であり、アクリル酸・メタクリ
ル酸アルキル(C10〜C30)共重合体をゲル化剤と
する水性ゲル皮膚外用剤はまだ知られていなかった。更
に、アクリル酸・メタクリル酸アルキル(C10〜C3
0)共重合体とアニオン界面活性剤とを組み合わせるこ
とにより、経時安定性にも使用性にも優れた透明水性ゲ
ル皮膚外用剤が得られることも全く知られていなかっ
た。
2. Description of the Related Art In a composition for external use on the skin, an aqueous transparent dosage form such as an aqueous gel has various merits such as a refreshing feeling, not staining clothes, etc. Its application is widespread in the field of medicine.
However, such a system has a drawback that transparency may be impaired by a change in temperature or a change with time, and a drawback such that there is a limit to components that can be blended transparently. As the composition of such an aqueous gel, it is usual to use a gel produced by an aqueous thickener such as a carboxyvinyl polymer or a gel produced by a gel forming agent such as gelatin or agar. An aqueous gel skin external preparation using an alkyl methacrylate (C10-C30) copolymer as a gelling agent has not yet been known. Furthermore, acrylic acid / alkyl methacrylate (C10-C3
0) It was not known at all that a combination of a copolymer and an anionic surfactant resulted in a transparent aqueous gel skin external preparation having excellent stability over time and excellent usability.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明はこの様な状況
を踏まえて行われたものであり、経時安定性にも使用性
にも優れた透明水性ゲル皮膚外用剤を提供することを課
題とする。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention has been made in view of such circumstances, and an object of the present invention is to provide a transparent aqueous gel skin external preparation excellent in stability over time and usability. I do.

【0004】[0004]

【課題の解決手段】本発明者等はかかる状況に鑑みて、
経時安定性にも使用性にも優れた水性ゲル皮膚外用剤を
求めて鋭意研究を重ねた結果、アクリル酸・メタクリル
酸アルキル(C10〜C30)共重合体とアニオン界面
活性剤とを含有する水性ゲル製剤がその様な特質を備え
ていることを見いだし、発明を完成させるに至った。以
下、本発明について、実施の形態を中心に詳細に説明す
る。
In view of such a situation, the present inventors have considered that
As a result of diligent studies in search of an aqueous gel skin external preparation excellent in both aging stability and usability, an aqueous solution containing an acrylic acid / alkyl methacrylate (C10-C30) copolymer and an anionic surfactant was used. They found that the gel preparation had such characteristics, and completed the invention. Hereinafter, the present invention will be described in detail focusing on embodiments.

【0005】(1)本発明で用いるアクリル酸・メタク
リル酸アルキル(C10〜C30)共重合体 本発明で用いるアクリル酸・メタクリル酸アルキル(C
10〜C30)共重合体は、アクリル酸とメタクリル酸
アルキル(C10〜C30)とを過酸化ベンゾイル等を
重合開始剤にして、重合させることにより得ることが出
来る。アクリル酸とメタクリル酸アルキルの比を変える
ことにより、様々な親水性・親油性バランスの共重合体
が得られる。この様な共重合体はこの様に製造すること
も可能であるが、既に市販されているものもありこれら
を利用することも可能であり、入手の安定性を考えると
これらを利用するのが好ましい。この様な市販品として
は、グッドリッチ社製のペムレンTR−1やペムレンT
R−2等が例示できる。本発明の皮膚外用剤におけるア
クリル酸・メタクリル酸アルキル(C10〜C30)共
重合体の好ましい含有量は、0.01〜10重量%であ
り、0.05〜5重量%がより好ましく、0.05〜1
重量%が更に好ましい。
(1) Acrylic acid / alkyl methacrylate (C10-C30) copolymer used in the present invention
The 10-C30) copolymer can be obtained by polymerizing acrylic acid and alkyl methacrylate (C10-C30) using benzoyl peroxide or the like as a polymerization initiator. By changing the ratio of acrylic acid to alkyl methacrylate, copolymers having various balances of hydrophilicity and lipophilicity can be obtained. Such copolymers can be produced in this way, but some are already commercially available and can be used, and considering the availability, it is difficult to use them. preferable. Such commercially available products include PEMULEN TR-1 and PEMULEN T manufactured by Goodrich.
R-2 and the like can be exemplified. The preferred content of the acrylic acid / alkyl methacrylate (C10-C30) copolymer in the skin external preparation of the present invention is 0.01 to 10% by weight, more preferably 0.05 to 5% by weight, and 0.1 to 5% by weight. 05-1
% By weight is more preferred.

【0006】(2)本発明で用いるアニオン界面活性剤 本発明で用いるアニオン界面活性剤は、通常皮膚外用剤
で使用されているアニオン界面活性剤であれば特段の限
定無く使用することが可能であり、かかるアニオン界面
活性剤としては、例えば、脂肪酸石鹸並びにアルキル硫
酸エステル、アルキル燐酸エステル、スルホコハク酸エ
ステル、ポリオキシエチレンアルキル硫酸、脂肪酸アミ
ドスルホコハク酸、N−アシルサルコシン、N−アシル
グルタミン酸、N−メチルタウリン、α−オレフィンス
ルホン酸、高級脂肪酸エステルスルホン酸、高級アルコ
ール硫酸エステル、アリルエーテル硫酸エステル、アル
キルアリルエーテル硫酸エステル、脂肪酸モノグリセラ
イド硫酸エステル、高級脂肪酸アルキロールアミド硫酸
エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル燐酸エ
ステル、脂肪酸加水分解コラーゲン、アルキロール加水
分解コラーゲン及びこれらの生理的に許容される塩が例
示でき、これらの内では、脂肪酸石鹸、高級脂肪酸アミ
ドスルホコハク酸及びアルキロール加水分解コラーゲン
並びに生理的に許容されるこれらの塩が特に好ましい。
ここで塩としては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ
金属塩、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金
属塩、トリエタノールアミンやアミノメチルプロパンジ
オール等の有機アミン塩、アルギニンやリジン等の塩基
性アミノ酸塩、アンモニウム塩等が好適に例示でき、こ
れらの中ではアルカリ金属塩と有機アミン塩が特に好ま
しい。アニオン界面活性剤は、アクリル酸・メタクリル
酸アルキル(C10〜C30)共重合体のみでは時とし
て濁りを生じてしまう非イオン界面活性剤等を透明に安
定に配合する作用を有する。本発明の皮膚外用剤におけ
るアニオン界面活性剤の好ましい含有量は、0.01〜
10重量%であり、0.05〜5重量%がより好まし
く、0.05〜1重量%が更に好ましい。これらアニオ
ン界面活性剤はただ一種のみを含有させることも可能で
あるし、二種以上を組み合わせて含有させることも可能
である。
(2) Anionic surfactant used in the present invention The anionic surfactant used in the present invention can be used without any particular limitation as long as it is an anionic surfactant usually used in an external preparation for skin. Examples of such anionic surfactants include, for example, fatty acid soaps, alkyl sulfates, alkyl phosphates, sulfosuccinates, polyoxyethylene alkyl sulfates, fatty acid amide sulfosuccinates, N-acyl sarcosine, N-acyl glutamic acid, N- Methyl taurine, α-olefin sulfonic acid, higher fatty acid ester sulfonic acid, higher alcohol sulfate, allyl ether sulfate, alkyl allyl ether sulfate, fatty acid monoglyceride sulfate, higher fatty acid alkylolamide sulfate, polio Examples thereof include ethylene glycol ether phosphate, fatty acid hydrolyzed collagen, alkylol hydrolyzed collagen, and physiologically acceptable salts thereof. Among these, fatty acid soap, higher fatty acid amide sulfosuccinic acid, and alkylol hydrolyzed collagen In addition, those salts which are physiologically acceptable are particularly preferred.
Here, as the salt, alkali metal salts such as sodium and potassium, alkaline earth metal salts such as calcium and magnesium, organic amine salts such as triethanolamine and aminomethylpropanediol, basic amino acid salts such as arginine and lysine, Ammonium salts and the like can be suitably exemplified, and among these, alkali metal salts and organic amine salts are particularly preferable. The anionic surfactant has a function of transparently and stably blending a nonionic surfactant or the like which sometimes causes turbidity only with an acrylic acid / alkyl methacrylate (C10 to C30) copolymer. The preferred content of the anionic surfactant in the skin external preparation of the present invention is 0.01 to
It is 10% by weight, preferably 0.05 to 5% by weight, more preferably 0.05 to 1% by weight. These anionic surfactants can be contained alone or in combination of two or more.

【0007】(3)本発明の皮膚外用組成物 本発明の皮膚外用組成物は、アクリル酸・メタクリル酸
アルキル(C10〜C30)共重合体とアニオン界面活
性剤とを含有することを特徴とする。皮膚外用組成物の
種類としては、例えば、スキンケアエッセンス、アンダ
ーメークアップジェル、ヘアスタイリングジェル、ボデ
ィーケアジェル等の化粧料、エストラジオールジェル、
インドメタシンジェル、クロトリマゾールジェル等の皮
膚外用医薬品などが例示できる。これら外用組成物は、
透明な製剤としても、乳化や粉体分散等により白濁した
製剤としても可能であるが、本組成物の透明性の高さと
言う特徴を生かした透明製剤として用いるのが特に好ま
しい。本発明の組成物では、通常皮膚外用剤で用いれる
任意成分を本発明の効果を損ねない範囲において含有さ
せることが出来る。かかる任意成分としては、ワセリン
やマイクロクリスタリンワックス等のような炭化水素
類、ホホバ油やゲイロウ等のエステル類、牛脂、オリー
ブ油等のトリグリセライド類、セタノール、オレイルア
ルコール等の高級アルコール類、ステアリン酸、オレイ
ン酸等の脂肪酸、グリセリンや1,3−ブタンジオール
等の多価アルコール類、非イオン界面活性剤、アニオン
界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、エ
タノール、カーボポール等の増粘剤、防腐剤、紫外線吸
収剤、抗酸化剤、色素、粉体類等が例示できる。これら
の内、本発明の製剤の特徴である、親油性成分も含有で
きる透明ゲルと言う特徴を生かして、親油性成分を含有
させるのが好ましい。かかる親油性の成分としては、パ
ラアミノベンゼン誘導体等の紫外線吸収剤、オリーブ
油、ホホバ油、馬油等の動植物油、ビタミンE、ビタミ
ンEニコチネート、ビタミンD,レチノイド等の油溶性
ビタミンとその誘導体、エストラジオール、エストリオ
ール、プロゲステロン、クロトリマゾール、インドメタ
シン、ケトプロフェン、ケトチフェン、ビフォナゾー
ル、テルビナフィン、ブテナフィン等の親油性薬効成分
等が挙げられる。又、本発明の効果を高める上で、アク
リル酸又はその誘導体、メタクリル酸又はその誘導体等
の重合体や共重合体、ポリオキシエチレンやポリオキシ
プロピレンを付加した非イオン界面活性剤等を含有させ
ることが好ましい。これらの成分を通常の方法によって
処理することにより本発明の皮膚外用剤は製造すること
が出来る。
(3) The composition for external use of the skin of the present invention The composition for external use of the skin of the present invention contains an acrylic acid / alkyl methacrylate (C10 to C30) copolymer and an anionic surfactant. . Examples of the type of the composition for external use on the skin include, for example, skin care essence, under makeup gel, hair styling gel, cosmetics such as body care gel, estradiol gel,
Skin external medicines such as indomethacin gel and clotrimazole gel can be exemplified. These external compositions,
Although a transparent preparation or a preparation which is cloudy due to emulsification, powder dispersion, or the like is possible, it is particularly preferable to use the composition as a transparent preparation taking advantage of its high transparency. In the composition of the present invention, an optional component usually used in an external preparation for skin can be contained within a range not to impair the effects of the present invention. Examples of such optional components include hydrocarbons such as petrolatum and microcrystalline wax, esters such as jojoba oil and gay wax, triglycerides such as tallow, olive oil, higher alcohols such as cetanol and oleyl alcohol, stearic acid, and olein. Fatty acids such as acids, polyhydric alcohols such as glycerin and 1,3-butanediol, nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, thickeners such as ethanol and carbopol , Preservatives, ultraviolet absorbers, antioxidants, pigments, powders and the like. Of these, it is preferable to include a lipophilic component by taking advantage of the feature of a transparent gel that can also contain a lipophilic component, which is a feature of the preparation of the present invention. Such lipophilic components include ultraviolet absorbers such as para-aminobenzene derivatives, animal and vegetable oils such as olive oil, jojoba oil and horse oil, oil-soluble vitamins such as vitamin E, vitamin E nicotinate, vitamin D, retinoids and derivatives thereof, and estradiol. , Estriol, progesterone, clotrimazole, indomethacin, ketoprofen, ketotifen, bifonazole, terbinafine, butenafine and the like. Further, in order to enhance the effect of the present invention, a polymer or copolymer of acrylic acid or a derivative thereof, methacrylic acid or a derivative thereof, and a nonionic surfactant to which polyoxyethylene or polyoxypropylene is added are contained. Is preferred. The external preparation for skin of the present invention can be produced by treating these components by a usual method.

【0008】[0008]

【実施例】以下に実施例を示して、本発明について更に
詳細に説明するが、本発明がこれら実施例にのみに限定
されないことは言うまでもない。
The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but it goes without saying that the present invention is not limited to these examples.

【0009】<実施例1>以下に示す処方に従って、透
明なヘアスタイリングジェルを作成した。即ち、イを加
熱可溶化し、これにロを加え中和し、攪拌冷却してヘア
スタイリングジェルを得た。このもののアクリル酸メタ
クリル酸アルキル共重合体をカルボキシビニルポリマー
に変えたもの(比較例1)、ラウリル硫酸カリウムをポ
リオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油に変えたもの
(比較例2)、ラウリル硫酸カリウムを水に変えたもの
(比較例3)も同様に作成し、40℃での過酷条件下に
於ける経時変化を調べた。この結果を表1に示す。これ
より、本発明の製剤は経時安定性に優れることが判る。
更に、専門パネラーによって使用性(みずみずしさ)も
評価した。評価基準は○:みずみずしい、△:ややみず
みずしい、×:べたつくであった。この評価結果も表1
に示す。本発明の組成物は使用性も従来同様備えている
ことが判る。 イ エタノール 20 重量部 ポリビニルアルコール 1 重量部 エチレンジアミン2酢酸塩 0.1重量部 パラアミノ安息香酸イソオクタネート 0.5重量部 1,3−ブタンジオール 5 重量部 ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 0.5重量部 アクリル酸・塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体の 10%水溶液 2 重量部 アクリル酸・メタクリル酸アルキル(C12-30)共重合体 0.4重量部 ラウリル硫酸カリウム 0.2重量部 レチノール 0.1重量部 水 50 重量部 ロ トリエタノールアミン 0.5重量部 水 19.7重量部
Example 1 A transparent hair styling gel was prepared according to the following formulation. That is, A was heated and solubilized, neutralized by adding b, and stirred and cooled to obtain a hair styling gel. A product obtained by changing the alkyl methacrylate copolymer to a carboxyvinyl polymer (Comparative Example 1), a product obtained by changing potassium lauryl sulfate to polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil (Comparative Example 2), and a potassium lauryl sulfate Was replaced with water (Comparative Example 3), and the change with time under severe conditions at 40 ° C. was examined. Table 1 shows the results. This indicates that the preparation of the present invention has excellent stability over time.
Furthermore, the usability (freshness) was also evaluated by a specialized panelist. The evaluation criteria were :: fresh, Δ: slightly fresh, ×: sticky. Table 1 shows the evaluation results.
Shown in It can be seen that the composition of the present invention has the same usability as before. B) ethanol 20 parts by weight polyvinyl alcohol 1 part by weight ethylenediamine diacetate 0.1 part by weight paraaminobenzoic acid isooctanoate 0.5 part by weight 1,3-butanediol 5 parts by weight polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil 5 parts by weight 10% aqueous solution of acrylic acid / dimethyldiallylammonium chloride / acrylamide copolymer 2 parts by weight Acrylic acid / alkyl methacrylate (C12-30) copolymer 0.4 part by weight Potassium lauryl sulfate 0.2 part by weight Retinol 0.1 parts by weight Water 50 parts by weight b Triethanolamine 0.5 parts by weight Water 19.7 parts by weight

【0010】[0010]

【表1】 [Table 1]

【0011】<実施例2>以下に示す処方に従って、透
明なヘアスタイリングジェルを作成した。即ち、イを加
熱可溶化し、これにロを加え中和し、攪拌冷却してヘア
スタイリングジェルを得た。このものについて、40℃
3ヶ月での過酷条件下に於ける経時変化を調べたとこ
ろ、異常がなかった。これより、本発明の製剤は経時安
定性に優れることが判る。 イ エタノール 20 重量部 ポリビニルアルコール 1 重量部 エチレンジアミン2酢酸塩 0.1重量部 パラアミノ安息香酸イソオクタネート 0.5重量部 1,3−ブタンジオール 5 重量部 ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 0.5重量部 アクリル酸・塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体の 10%水溶液 3 重量部 アクリル酸・メタクリル酸アルキル(C12-30)共重合体 0.2重量部 オレイン酸アミドスルホコハク酸2ナトリウム 0.2重量部 エチニルエストラジオール 0.1重量部 オリーブ油 0.1重量部 水 50 重量部 ロ トリエタノールアミン 0.2重量部 水 19.1重量部
Example 2 A transparent hair styling gel was prepared according to the following formulation. That is, A was heated and solubilized, neutralized by adding b, and stirred and cooled to obtain a hair styling gel. About 40 ℃
When the change with time under severe conditions for three months was examined, no abnormality was found. This indicates that the preparation of the present invention has excellent stability over time. B) ethanol 20 parts by weight polyvinyl alcohol 1 part by weight ethylenediamine diacetate 0.1 part by weight paraaminobenzoic acid isooctanoate 0.5 part by weight 1,3-butanediol 5 parts by weight polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil 5 parts by weight 10% aqueous solution of acrylic acid / dimethyldiallylammonium chloride / acrylamide copolymer 3 parts by weight Acrylic acid / alkyl methacrylate (C12-30) copolymer 0.2 part by weight Disodium oleamide amide sulfosuccinate 0. 2 parts by weight ethinyl estradiol 0.1 parts by weight Olive oil 0.1 parts by weight Water 50 parts by weight 0.2 parts by weight of triethanolamine Water 19.1 parts by weight

【0012】<実施例3>以下に示す処方に従って、透
明なヘアスタイリングジェルを作成した。即ち、イを加
熱可溶化し、これにロを加え中和し、攪拌冷却してヘア
スタイリングジェルを得た。このものについて、40℃
3ヶ月での過酷条件下に於ける経時変化を調べたとこ
ろ、異常がなかった。これより、本発明の製剤は経時安
定性に優れることが判る。 イ エタノール 20 重量部 ポリビニルアルコール 1 重量部 エチレンジアミン2酢酸塩 0.1重量部 パラアミノ安息香酸イソオクタネート 0.5重量部 1,3−ブタンジオール 5 重量部 ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 0.5重量部 アクリル酸・塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体の 10%水溶液 2 重量部 アクリル酸・メタクリル酸アルキル(C12-30)共重合体 0.4重量部 アルキロール加水分解コラーゲンアミノプロパンジオール塩 0.2重量部 ビタミンEニコチネート 0.1重量部 水 50 重量部 ロ トリエタノールアミン 0.5重量部 水 19.7重量部
Example 3 A transparent hair styling gel was prepared according to the following formulation. That is, A was heated and solubilized, neutralized by adding b, and stirred and cooled to obtain a hair styling gel. About 40 ℃
When the change with time under severe conditions for three months was examined, no abnormality was found. This indicates that the preparation of the present invention has excellent stability over time. B) ethanol 20 parts by weight polyvinyl alcohol 1 part by weight ethylenediamine diacetate 0.1 part by weight paraaminobenzoic acid isooctanoate 0.5 part by weight 1,3-butanediol 5 parts by weight polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil 5 parts by weight 10% aqueous solution of acrylic acid / dimethyldiallylammonium chloride / acrylamide copolymer 2 parts by weight Acrylic acid / alkyl methacrylate (C12-30) copolymer 0.4 part by weight Alkylol hydrolyzed collagen aminopropanediol salt 0.2 parts by weight Vitamin E nicotinate 0.1 parts by weight Water 50 parts by weight b Triethanolamine 0.5 parts by weight Water 19.7 parts by weight

【0013】<実施例4>以下に示す処方に従って、透
明なスキンケアエッセンスジェルを作成した。即ち、イ
を加熱可溶化し、これにロを加え中和し、攪拌冷却して
スキケアエッセンスジェルを得た。このものについて、
40℃3ヶ月での過酷条件下に於ける経時変化を調べた
ところ、異常がなかった。これより、本発明の製剤は経
時安定性に優れることが判る。 イ グリセリン 10 重量部 ヒアルロン酸ナトリウム 0.2重量部 メチルパラベン 0.2重量部 アクリル酸・メタクリル酸アルキル(C12-30)共重合体 0.2重量部 ポリオキシエチレンメチルポリシロキサン共重合体 0.5重量部 P0E(30)POP(6)デシルテトラデシルエーテル 0.5重量部 アロエエキス 1 重量部 ビタミンE 0.1重量部 アルキロール加水分解コラーゲンアミノプロパンジオール塩 0.2重量部 水 60 重量部 ロ トリエタノールアミン 0.3重量部 水 26.8重量部
Example 4 A transparent skin care essence gel was prepared according to the following formulation. That is, A was heated and solubilized, neutralized by adding b, and stirred and cooled to obtain a skicare essence gel. About this one,
When the change with time under severe conditions at 40 ° C. for 3 months was examined, no abnormality was found. This indicates that the preparation of the present invention has excellent stability over time. A Glycerin 10 parts by weight Sodium hyaluronate 0.2 parts by weight Methyl paraben 0.2 parts by weight Acrylic acid / alkyl methacrylate (C12-30) copolymer 0.2 parts by weight Polyoxyethylene methyl polysiloxane copolymer 0.5 Parts by weight POE (30) POP (6) decyltetradecyl ether 0.5 parts by weight Aloe extract 1 part by weight Vitamin E 0.1 parts by weight Alkylol hydrolyzed collagen aminopropanediol salt 0.2 parts by weight Water 60 parts by weight b Triethanolamine 0.3 parts by weight Water 26.8 parts by weight

【0014】<実施例5>以下に示す処方に従って、透
明なスキンケアエッセンスジェルを作成した。即ち、イ
を加熱可溶化し、これにロを加え中和し、攪拌冷却して
スキケアエッセンスジェルを得た。このものについて、
40℃3ヶ月での過酷条件下に於ける経時変化を調べた
ところ、異常がなかった。これより、本発明の製剤は経
時安定性に優れることが判る。 イ グリセリン 10 重量部 ヒアルロン酸ナトリウム 0.2重量部 メチルパラベン 0.2重量部 アクリル酸・メタクリル酸アルキル(C12-30)共重合体 0.8重量部 ポリオキシエチレンメチルポリシロキサン共重合体 0.5重量部 P0E(30)POP(6)デシルテトラデシルエーテル 0.5重量部 アロエエキス 1 重量部 オレイン酸アミドスルホコハク酸2ナトリウム 0.2重量部 ビタミンD 0.1重量部 水 60 重量部 ロ 水酸化カリウム 0.8重量部 水 25.7重量部
Example 5 A transparent skin care essence gel was prepared according to the following formulation. That is, A was heated and solubilized, neutralized by adding b, and stirred and cooled to obtain a skicare essence gel. About this one,
When the change with time under severe conditions at 40 ° C. for 3 months was examined, no abnormality was found. This indicates that the preparation of the present invention has excellent stability over time. I Glycerin 10 parts by weight Sodium hyaluronate 0.2 parts by weight Methyl paraben 0.2 parts by weight Acrylic acid / alkyl methacrylate (C12-30) copolymer 0.8 parts by weight Polyoxyethylene methyl polysiloxane copolymer 0.5 Parts by weight POE (30) POP (6) 0.5 parts by weight of decyltetradecyl ether Aloe extract 1 part by weight Disodium oleate amide sulfosuccinate 0.2 part by weight Vitamin D 0.1 part by weight Water 60 parts by weight 0.8 parts by weight of potassium 25.7 parts by weight of water

【0015】<実施例6>以下に示す処方に従って、粉
体を分散した白濁状のアンダーメークアップジェルを作
成した。即ち、イを加熱可溶化し、ハを分散させ、これ
にロを加え中和し、攪拌冷却してアンダーメークアップ
ジェルを得た。このものについて、40℃3ヶ月での過
酷条件下に於ける経時変化を調べたところ、粉体の凝集
は認められなかった。これより、本発明の製剤は経時安
定性に優れることが判る。 イ グリセリン 10 重量部 ヒアルロン酸ナトリウム 0.2重量部 メチルパラベン 0.2重量部 アクリル酸・メタクリル酸アルキル(C12-30)共重合体 0.2重量部 ポリオキシエチレンメチルポリシロキサン共重合体 0.5重量部 P0E(30)POP(6)デシルテトラデシルエーテル 0.5重量部 オレイン酸アミドスルホコハク酸2ナトリウム 0.2重量部 ビタミンE 0.1重量部 水 60 重量部 ロ トリエタノールアミン 0.3重量部 水 27.6重量部 ハ チタンマイカ 0.1重量部 二酸化チタン 0.1重量部
Example 6 A cloudy under-makeup gel in which powder was dispersed was prepared according to the following formulation. That is, A was heated and solubilized, and C was dispersed therein, B was added thereto for neutralization, and the mixture was stirred and cooled to obtain an under makeup gel. When this was examined for changes over time under severe conditions at 40 ° C. for 3 months, no agglomeration of powder was observed. This indicates that the preparation of the present invention has excellent stability over time. A Glycerin 10 parts by weight Sodium hyaluronate 0.2 parts by weight Methyl paraben 0.2 parts by weight Acrylic acid / alkyl methacrylate (C12-30) copolymer 0.2 parts by weight Polyoxyethylene methyl polysiloxane copolymer 0.5 Parts by weight POE (30) POP (6) 0.5 parts by weight of decyltetradecyl ether 0.2 parts by weight of disodium amide amide sulfosuccinate 0.2 parts by weight of vitamin E 0.1 parts by weight of water 60 parts by weight 0.3 parts by weight of triethanolamine Parts water 27.6 parts by weight C titanium mica 0.1 parts by weight titanium dioxide 0.1 parts by weight

【0016】<実施例7>下記に示す処方に従って、皮
膚外用医薬(ホルモン製剤)を得た。即ち、イを80℃
で加熱可溶化し、ロを加えて中和し、冷却してジェル皮
膚外用医薬を得た。 イ プロピレングリコール 10 重量部 エタノール 20 重量部 ポリオキシエチレン(60)硬化蓖麻子油 0.5重量部 アクリル酸・メタクリル酸アルキル(C12-30)共重合体 1 重量部 ラウリル硫酸ナトリウム 0.5重量部 エストラジオール 1 重量部 水 50 重量部 ロ 水酸化カリウム 1 重量部 水 82 重量部
Example 7 A skin external medicine (hormone preparation) was obtained according to the following formulation. That is, a
The mixture was heated to solubilize, neutralized by adding b, and cooled to obtain a gel external preparation for skin. A Propylene glycol 10 parts by weight Ethanol 20 parts by weight Polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil 0.5 part by weight Acrylic acid / alkyl methacrylate (C12-30) copolymer 1 part by weight Sodium lauryl sulfate 0.5 part by weight Estradiol 1 part by weight Water 50 parts by weight b Potassium hydroxide 1 part by weight Water 82 parts by weight

【0017】<実施例8>下記に示す処方に従って、皮
膚外用医薬(抗炎症製剤)を得た。即ち、イを80℃で
加熱可溶化し、ロを加えて中和し、冷却してジェル皮膚
外用医薬を得た。 イ プロピレングリコール 10 重量部 エタノール 20 重量部 ポリオキシエチレン(60)硬化蓖麻子油 0.5重量部 アクリル酸・メタクリル酸アルキル(C12-30)共重合体 1 重量部 ラウリル硫酸ナトリウム 0.5重量部 インドメタシン 1 重量部 水 50 重量部 ロ 水酸化カリウム 1 重量部 水 82 重量部
Example 8 A skin external medicine (anti-inflammatory preparation) was obtained according to the following formulation. That is, A was heated and solubilized at 80 ° C., neutralized by adding B, and cooled to obtain a gel external medicine. A Propylene glycol 10 parts by weight Ethanol 20 parts by weight Polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil 0.5 part by weight Acrylic acid / alkyl methacrylate (C12-30) copolymer 1 part by weight Sodium lauryl sulfate 0.5 part by weight Indomethacin 1 part by weight Water 50 parts by weight b Potassium hydroxide 1 part by weight Water 82 parts by weight

【0018】<実施例9>下記に示す処方に従って、皮
膚外用医薬(抗真菌製剤)を得た。即ち、イを80℃で
加熱可溶化し、ロを加えて中和し、冷却してジェル皮膚
外用医薬を得た。 イ プロピレングリコール 10 重量部 エタノール 20 重量部 ポリオキシエチレン(60)硬化蓖麻子油 0.5重量部 アクリル酸・メタクリル酸アルキル(C12-30)共重合体 1 重量部 ラウリル硫酸ナトリウム 0.5重量部 ビフォナゾール 1 重量部 水 50 重量部 ロ 水酸化カリウム 1 重量部 水 82 重量部
Example 9 A skin external medicine (antifungal preparation) was obtained according to the following formulation. That is, A was heated and solubilized at 80 ° C., neutralized by adding B, and cooled to obtain a gel external medicine. A Propylene glycol 10 parts by weight Ethanol 20 parts by weight Polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil 0.5 part by weight Acrylic acid / alkyl methacrylate (C12-30) copolymer 1 part by weight Sodium lauryl sulfate 0.5 part by weight Biphonazole 1 part by weight Water 50 parts by weight b Potassium hydroxide 1 part by weight Water 82 parts by weight

【0019】<実施例10>下記に示す処方に従って、
皮膚外用医薬(抗真菌製剤)を得た。即ち、イを80℃
で加熱可溶化し、ロを加えて中和し、冷却してジェル皮
膚外用医薬を得た。 イ プロピレングリコール 10 重量部 エタノール 20 重量部 ポリオキシエチレン(60)硬化蓖麻子油 0.5重量部 アクリル酸・メタクリル酸アルキル(C12-30)共重合体 0.5重量部 ラウリル硫酸ナトリウム 0.5重量部 クロトリマゾール 2 重量部 水 50 重量部 ロ 水酸化カリウム 0.5重量部 水 82 重量部
Example 10 According to the following formulation,
A skin external medicine (antifungal preparation) was obtained. That is, a
The mixture was heated to solubilize, neutralized by adding b, and cooled to obtain a gel external preparation for skin. A Propylene glycol 10 parts by weight Ethanol 20 parts by weight Polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil 0.5 parts by weight Acrylic acid / alkyl methacrylate (C12-30) copolymer 0.5 parts by weight Sodium lauryl sulfate 0.5 Parts by weight clotrimazole 2 parts by weight water 50 parts by weight b potassium hydroxide 0.5 parts by weight water 82 parts by weight

【0020】[0020]

【発明の効果】本発明によれば、経時安定性にも使用性
にも優れた透明水性ゲル皮膚外用剤を提供することがで
きる。
According to the present invention, it is possible to provide a transparent aqueous gel skin external preparation excellent in stability over time and usability.

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 アクリル酸・メタクリル酸アルキル(C
10〜C30)共重合体とアニオン界面活性剤から選ば
れる1種乃至は2種以上とを含有することを特徴とす
る、皮膚外用組成物。
1. An alkyl acrylate / alkyl methacrylate (C
10-C30) A composition for external use on the skin, comprising a copolymer and one or more selected from anionic surfactants.
【請求項2】 水性透明剤形であることを特徴とする、
請求項1に記載の皮膚外用組成物。
2. An aqueous transparent dosage form,
The composition for external use on the skin according to claim 1.
【請求項3】 化粧料であることを特徴とする、請求項
1又は2に記載の化粧料。
3. The cosmetic according to claim 1, which is a cosmetic.
【請求項4】 アニオン界面活性剤が、脂肪酸石鹸並び
にアルキル硫酸エステル、アルキル燐酸エステル、スル
ホコハク酸エステル、ポリオキシエチレンアルキル硫
酸、脂肪酸アミドスルホコハク酸、N−アシルサルコシ
ン、N−アシルグルタミン酸、N−メチルタウリン、α
−オレフィンスルホン酸、高級脂肪酸エステルスルホン
酸、高級アルコール硫酸エステル、アリルエーテル硫酸
エステル、アルキルアリルエーテル硫酸エステル、脂肪
酸モノグリセライド硫酸エステル、高級脂肪酸アルキロ
ールアミド硫酸エステル、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル燐酸エステル、脂肪酸加水分解コラーゲン、ア
ルキロール加水分解コラーゲン及びこれらの生理的に許
容される塩の何れかである、請求項1〜3何れか一項に
記載の皮膚外用組成物。
4. Anionic surfactants comprising fatty acid soaps, alkyl sulfates, alkyl phosphates, sulfosuccinates, polyoxyethylene alkyl sulfates, fatty acid amidesulfosuccinates, N-acyl sarcosine, N-acyl glutamic acid, N-methyl Taurine, α
-Olefin sulfonic acid, higher fatty acid ester sulfonic acid, higher alcohol sulfate, allyl ether sulfate, alkyl allyl ether sulfate, fatty acid monoglyceride sulfate, higher fatty acid alkylolamide sulfate, polyoxyethylene alkyl ether phosphate, fatty acid hydrolysis The composition for external use on the skin according to any one of claims 1 to 3, wherein the composition is any one of degraded collagen, alkylol hydrolyzed collagen, and a physiologically acceptable salt thereof.
【請求項5】 アニオン界面活性剤が、脂肪酸石鹸、高
級脂肪酸アミドスルホコハク酸及びアルキロール加水分
解コラーゲン並びに生理的に許容されるこれらの塩の何
れかである、請求項1〜4何れか一項に記載の皮膚外用
組成物。
5. The method according to claim 1, wherein the anionic surfactant is any one of fatty acid soap, higher fatty acid amide sulfosuccinic acid, alkylol hydrolyzed collagen, and a physiologically acceptable salt thereof. 2. The composition for external use on skin according to item 1.
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003521495A (en) * 2000-01-27 2003-07-15 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト Terbinafine-containing pharmaceutical composition
JP2006528222A (en) * 2003-05-16 2006-12-14 ジョンソン・アンド・ジョンソン・ゲーエムベーハー Clear oil-in-water emulsion
JP2016124822A (en) * 2014-12-26 2016-07-11 小林製薬株式会社 Hairdressing composition
JP2019127444A (en) * 2018-01-23 2019-08-01 三菱ケミカル株式会社 Cosmetic composition
CN116983229A (en) * 2023-09-26 2023-11-03 广州创尔生物技术股份有限公司 Preparation method and application of type I collagen composition

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003521495A (en) * 2000-01-27 2003-07-15 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト Terbinafine-containing pharmaceutical composition
JP2006528222A (en) * 2003-05-16 2006-12-14 ジョンソン・アンド・ジョンソン・ゲーエムベーハー Clear oil-in-water emulsion
JP2016124822A (en) * 2014-12-26 2016-07-11 小林製薬株式会社 Hairdressing composition
JP2019127444A (en) * 2018-01-23 2019-08-01 三菱ケミカル株式会社 Cosmetic composition
CN116983229A (en) * 2023-09-26 2023-11-03 广州创尔生物技术股份有限公司 Preparation method and application of type I collagen composition
CN116983229B (en) * 2023-09-26 2023-12-12 广州创尔生物技术股份有限公司 Preparation method and application of type I collagen composition

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