JPH10252743A - Rubber roller - Google Patents
Rubber rollerInfo
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- JPH10252743A JPH10252743A JP5779797A JP5779797A JPH10252743A JP H10252743 A JPH10252743 A JP H10252743A JP 5779797 A JP5779797 A JP 5779797A JP 5779797 A JP5779797 A JP 5779797A JP H10252743 A JPH10252743 A JP H10252743A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ウレタンゴムの高耐磨耗性とシリコーンゴム
の高離型性(高非付着性)とを組み合わせた上に、摩擦
係数の経時変化による低下が少ない耐久性のゴムローラ
を提供する。
【解決手段】 本発明のゴムローラは、ウレタンゴムと
シリコーンゴムとを主成分とする発泡ブレンドゴムから
構成される。(57) [Summary] [PROBLEMS] To combine the high abrasion resistance of urethane rubber and the high releasability (high non-adhesiveness) of silicone rubber, and to reduce the friction coefficient due to the change with time. Provide rubber roller. SOLUTION: The rubber roller of the present invention is composed of a foamed blend rubber containing urethane rubber and silicone rubber as main components.
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、産業機械とりわけ
OA機器に使用される媒体搬送用のゴムローラに関す
る。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a rubber roller for transporting a medium used in industrial machines, especially OA equipment.
【0002】[0002]
【従来の技術】ゴムローラは、産業機械の内部に搭載さ
れ、特に、用紙や布を搬送するための部品として多用さ
れている。輪転機やワープロに使用されるプリンター、
複写機、銀行や郵便局に設置してある現金自動預入・支
払い装置(ATM)などには、種々の形状や材質のゴム
ローラが使用されている。2. Description of the Related Art A rubber roller is mounted inside an industrial machine, and is widely used as a part for conveying paper and cloth. Printers used in rotary presses and word processors,
Rubber rollers of various shapes and materials are used in copiers, automatic teller machines (ATMs) installed in banks and post offices, and the like.
【0003】これらの機械類で使用される搬送用ゴムロ
ーラへの要求特性は、次の3点に集約することができ
る。 1)初期要求特性を満足していること。 2)長期間使用しても、ゴムローラの特性変化が原因で
装置使用が不可能とならないこと(ゴムローラの長寿命
性)。 3)使用形状への成形が安価であること(ゴムローラの
低コスト性)。[0003] The required characteristics of the rubber transfer rollers used in these machines can be summarized in the following three points. 1) Satisfy the initial required characteristics. 2) Even if the device is used for a long time, the device cannot be used due to a change in the characteristics of the rubber roller (long life of the rubber roller). 3) Inexpensive molding into the used shape (low cost of the rubber roller).
【0004】これらの主要な要求特性のうちで、2)の
ゴムローラの長寿命性に影響を与える要因としては、以
下の事柄が挙げられる。 イ)使用温度や湿度、オゾンなどの外部要因(環境要
因)により、ゴムが粘稠になったり、干からびたり、亀
裂が入ったりして、ゴムの材質が経時的に劣化する。 ロ)ゴムローラに対する機械的圧力によりゴムローラの
外径が使用と共に変化する(圧縮永久歪み特性が関
与)。 ハ)搬送媒体(用紙、リボン、紙幣など)との接触摩擦
によりゴムが磨耗して外径が変化する。 ニ)搬送媒体に印刷してあるインクや搬送媒体に付着し
たオイルなどが搬送媒体の搬送に伴ってゴムローラの表
面に付着して、ゴムローラの材質を劣化させる。 ホ)ゴムローラ表面に付着したインクやオイルによりゴ
ムローラの摩擦係数が低下し、媒体とのスリップ現象が
生じて、正常な搬送ができなくなる。 ヘ)その他、−10℃程度の低温でも、室温と同様にゴ
ム弾性を有していること。Among the main required characteristics, the following factors can be cited as factors that affect the longevity of the rubber roller in 2). B) Due to external factors (environmental factors) such as operating temperature, humidity, ozone, etc., the rubber becomes viscous, dries or cracks, and the rubber material deteriorates with time. B) Due to the mechanical pressure on the rubber roller, the outer diameter of the rubber roller changes with use (the compression set characteristic is involved). C) The rubber is worn by contact friction with a transport medium (paper, ribbon, bill, etc.), and the outer diameter changes. D) Ink printed on the transport medium, oil attached to the transport medium, or the like adheres to the surface of the rubber roller as the transport medium is transported, thereby deteriorating the material of the rubber roller. E) Ink or oil adhering to the surface of the rubber roller lowers the friction coefficient of the rubber roller, causing a slip phenomenon with the medium, preventing normal conveyance. F) In addition, it has rubber elasticity even at a low temperature of about −10 ° C. as at room temperature.
【0005】一方、ゴムローラの低コスト性に関して
は、安価な原材料を使用したり、ゴムローラの形状を工
夫して成形過程を簡素化したりして、対処している。On the other hand, the low cost of the rubber roller is dealt with by using an inexpensive raw material or devising the shape of the rubber roller to simplify the molding process.
【0006】さて、現状の市販の装置では、上記のイ)
〜ヘ)の要因に対処できる満足なゴムローラは存在せ
ず、搬送性能が劣化した場合には、通常、新品のゴムロ
ーラに交換することが行われている。しかし、搬送性能
が早期に劣化する場合には、交換する頻度が高まり、装
置の使用者は搬送性能について長寿命化を希望する。ま
た、交換作業が困難な部分に搭載されているゴムローラ
の場合には、ゴムローラの劣化が装置寿命を決定するこ
とを避けることを希望する。[0006] Now, in the current commercially available apparatus, the above-mentioned a)
There is no satisfactory rubber roller that can cope with the factors (1) to (4), and when the transport performance is deteriorated, it is usual to replace the rubber roller with a new rubber roller. However, if the transport performance deteriorates early, the frequency of replacement is increased, and the user of the apparatus desires to extend the life of the transport performance. Further, in the case of a rubber roller mounted on a part where replacement work is difficult, it is desired that deterioration of the rubber roller does not determine the life of the apparatus.
【0007】このような希望をかなえることを目的とし
た技術として、既に特開平7−243436号公報に記
載のものが提案されている。これによれば、ゴムの材質
として、ウレタンゴムとシリコーンゴムのブレンドゴム
を用いることが挙げられている。この公報に記載の技術
では、ウレタンゴムの高耐磨耗性とシリコーンゴムの高
離型性(すなわち高非付着性)とを組み合わせること
で、上記の要求を満たしている。As a technique for satisfying such a demand, a technique described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-243436 has already been proposed. According to this, use of a blend rubber of urethane rubber and silicone rubber is mentioned as a material of the rubber. The technique described in this publication satisfies the above requirement by combining the high abrasion resistance of urethane rubber and the high mold release property (that is, high non-adhesion) of silicone rubber.
【0008】しかし、この技術は、ゴムローラに高摩擦
係数を要求する搬送装置では適用が不適当な場合も出て
くる。すなわち、高摩擦係数を実現するためには、低ゴ
ム硬度にしなければならないが、低ゴム硬度のウレタン
ゴムは、高い温度・湿度条件にさらされると加水分解を
受けて劣化しやすく、また耐磨耗性も低い。これに対処
するためシリコーンゴムの混合比率を大きくすると、高
い温度・湿度条件での劣化は起こりにくいが、耐磨耗性
は依然として低いままである。更に、ウレタンゴムとシ
リコーンゴムのブレンドゴムを用いたローラにおいて
は、摩擦係数が経時変化により低下する傾向が見られる
ことが分かってきた。[0008] However, this technique may be inappropriately applied to a conveying device that requires a high friction coefficient for the rubber roller. That is, in order to achieve a high coefficient of friction, the rubber hardness must be low, but urethane rubber with low rubber hardness is susceptible to hydrolysis and degradation when exposed to high temperature and humidity conditions, Low wear. If the mixing ratio of silicone rubber is increased to cope with this, deterioration under high temperature and humidity conditions is unlikely to occur, but abrasion resistance remains low. Furthermore, it has been found that in a roller using a blend rubber of urethane rubber and silicone rubber, the coefficient of friction tends to decrease over time.
【0009】[0009]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、ウレタンゴ
ムの高耐磨耗性とシリコーンゴムの高離型性(高非付着
性)とを組み合わせた上に、摩擦係数の経時変化による
低下が少ない耐久性のゴムローラを提供することを目的
とする。The present invention combines the high abrasion resistance of urethane rubber and the high releasability (high non-adhesiveness) of silicone rubber, and at the same time, reduces the friction coefficient due to changes over time. An object of the present invention is to provide a rubber roller having low durability.
【0010】[0010]
【課題を解決するための手段】本発明のゴムローラは、
ウレタンゴムとシリコーンゴムとを主成分とする発泡ブ
レンドゴムから構成されていることを特徴とする。The rubber roller according to the present invention comprises:
It is characterized by being composed of a foamed blend rubber containing urethane rubber and silicone rubber as main components.
【0011】本発明によれば、ウレタンゴムの高耐磨耗
性とシリコーンゴムの高離型性(高非付着性)とを維持
しつつ、これらのゴム成分を単にブレンドしたゴムから
得られるローラよりも高い摩擦係数を有する上に、その
摩擦係数の経時変化による低下が少ないゴムローラを実
現することができる。以下、本発明を詳述する。According to the present invention, a roller obtained from a rubber obtained by simply blending these rubber components while maintaining the high abrasion resistance of the urethane rubber and the high release property (high non-adhesion) of the silicone rubber. It is possible to realize a rubber roller having a higher friction coefficient and less decrease in the friction coefficient due to aging. Hereinafter, the present invention will be described in detail.
【0012】[0012]
【発明の実施の形態】本発明で使用することができるウ
レタンゴムは、エステル系ウレタンゴム、エーテル系ウ
レタンゴム、ポリカーボネート系ウレタンゴム等あらゆ
る種類の公知のウレタンゴムの中から適宜選ぶことがで
きる。その製法も特に限定されることはなく、例えば適
当なモノマー成分(イソシアネート成分、ポリオール成
分等)から出発して合成してもよく、あるいはいわゆる
プレポリマー法を利用して製造してもよい。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The urethane rubber that can be used in the present invention can be appropriately selected from all kinds of known urethane rubbers such as ester-based urethane rubber, ether-based urethane rubber, and polycarbonate-based urethane rubber. The production method is not particularly limited either. For example, it may be synthesized starting from an appropriate monomer component (isocyanate component, polyol component, etc.), or may be produced using a so-called prepolymer method.
【0013】一例として、プレポリマー法で得られるウ
レタンゴムについて説明すれば、分子の両末端にイソシ
アネート基(−NCO)を有する分子量500〜100
00程度の液状の線状プレポリマーを出発原料として用
い、これをジアミン基やジオール基を有するモノマーで
硬化させて得られた架橋ウレタンゴムを、本発明におけ
るウレタンゴムとして使用することができる。プレポリ
マーの種類としては、エステル系ウレタン、エーテル系
ウレタン、ポリカーボネート系ウレタン等のどのような
種類の液状ウレタンゴムプレポリマーを使用してもよ
い。液状ウレタンプレポリマーの代表例としては、ポリ
オールとジイソシアネートとの重縮合から得られ、分子
末端にイソシアネート基を有するプレポリマーを挙げる
ことができる。ポリオールとしてエーテル系ジオールを
使用したウレタンゴムプレポリマーがより好ましい。こ
こで、「液状」とは、100℃においてプレポリマーの
粘度が1500ポイズ以下のウレタンゴムプレポリマー
をいう。ウレタンゴムプレポリマーの硬化剤としては、
活性水素を有する化合物を使用することができる。具体
的な硬化剤としては、例えば、ジフェニルアミンやトリ
イソプロパノールアミン、エチレングリコール等を挙げ
ることができる。As an example, the urethane rubber obtained by the prepolymer method will be described. The molecular weight is 500 to 100 having isocyanate groups (-NCO) at both ends of the molecule.
A crosslinked urethane rubber obtained by using a liquid linear prepolymer of about 00 as a starting material and curing it with a monomer having a diamine group or a diol group can be used as the urethane rubber in the present invention. As the type of the prepolymer, any type of liquid urethane rubber prepolymer such as an ester urethane, an ether urethane, and a polycarbonate urethane may be used. Representative examples of the liquid urethane prepolymer include a prepolymer obtained by polycondensation of a polyol and a diisocyanate and having an isocyanate group at a molecular terminal. Urethane rubber prepolymers using ether diols as polyols are more preferred. Here, "liquid" means a urethane rubber prepolymer having a viscosity of 1500 poise or less at 100 ° C. As a curing agent for the urethane rubber prepolymer,
Compounds having active hydrogen can be used. Specific examples of the curing agent include diphenylamine, triisopropanolamine, and ethylene glycol.
【0014】次に、本発明で使用することができるシリ
コーンゴムも、あらゆる種類の公知のシリコーンゴムの
中から適宜選ぶことができる。その製法も特に限定され
ず、適当な出発モノマー、例えばジメチルジクロロシラ
ンから合成してもよく、あるいはプレポリマー、例えば
ポリジメチルシロキサンを利用して製造してもよい。Next, the silicone rubber which can be used in the present invention can be appropriately selected from all kinds of known silicone rubbers. The production method is not particularly limited either, and may be synthesized from a suitable starting monomer, for example, dimethyldichlorosilane, or may be produced using a prepolymer, for example, polydimethylsiloxane.
【0015】一例として、ここでもプレポリマー法で作
られるシリコーンゴムについて説明すれば、基本的に
は、一般式−((R1 R2)SiO)n −で表されるシロキ
サン単位を有する分子量500〜10000程度の液状
の線状プレポリマーから出発して所定のシリコーンゴム
を得ることができる。この一般式におけるR1 及びR2
は、炭素数が1〜5のアルキル基(例としてメチル基、
エチル基等)、炭素数が2〜5のアルケニル基(例えば
ビニル基等)、及びフェニル基などである。また、シリ
コーンゴムプレポリマーは、硬化反応に関する分類では
付加型であっても、あるいはアルコール型やオキシム型
等の縮合型であっても、等しく用いることができる。こ
こでいう「液状」とは、ウレタンゴムプレポリマーの場
合と異なり、100℃においてプレポリマーの粘度が3
000ポイズ以下のシリコーンゴムプレポリマーをい
う。また、シリコーンゴムプレポリマーは、その硬化形
態が一液性でも二液性でも、等しく用いることができ
る。As an example, a silicone rubber produced by a prepolymer method will be described here. Basically, a molecular weight of 500 having a siloxane unit represented by the general formula-((R 1 R 2 ) SiO) n- Starting from a liquid linear prepolymer of about 10,000 to about 10,000, a predetermined silicone rubber can be obtained. R 1 and R 2 in this general formula
Is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms (eg, a methyl group,
Ethyl group), an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms (eg, a vinyl group), and a phenyl group. Further, the silicone rubber prepolymer can be equally used whether it is an addition type or a condensation type such as an alcohol type or an oxime type in the classification regarding the curing reaction. The term “liquid” as used herein means that the viscosity of the prepolymer at 100 ° C. is 3 unlike the urethane rubber prepolymer.
It refers to a silicone rubber prepolymer of 000 poise or less. Also, the silicone rubber prepolymer can be used equally whether the cured form is one-part or two-part.
【0016】ウレタンゴムとシリコーンゴムの混合比率
は、ゴムローラを搭載する装置からの要求特性(主に、
摩擦係数、耐磨耗性)により決定されるべきであり、混
合比率に特に制限はないが、ウレタンゴムの高耐磨耗性
とシリコーンゴムの高非付着性を共に発現させるために
には、ウレタンゴムとシリコーンゴムとの混合比率を
0.2:0.8から0.8:0.2までとなるようにす
るのが好ましい。The mixing ratio of urethane rubber and silicone rubber is determined by the required characteristics (mainly,
Friction coefficient, abrasion resistance), and there is no particular limitation on the mixing ratio, but in order to express both the high abrasion resistance of urethane rubber and the high non-adhesion of silicone rubber, It is preferable that the mixing ratio of the urethane rubber and the silicone rubber is from 0.2: 0.8 to 0.8: 0.2.
【0017】ウレタンゴムとシリコーンゴムからなる発
泡ブレンドゴムを製造するためには、いわゆる発泡剤が
使用される。本発明における発泡剤としては、例えば、
水、塩化メチレン、フロン、2,2′−アゾビス(イソ
ブチロニトリル)、アゾジカルボンアミド、シアン酢
酸、4,4′−オキシビス(ベンゼンスルホニルヒドラ
ジド)、炭酸水素ナトリウム等が使用できる。In order to produce a foamed blend rubber comprising urethane rubber and silicone rubber, a so-called foaming agent is used. As the foaming agent in the present invention, for example,
Water, methylene chloride, chlorofluorocarbon, 2,2'-azobis (isobutyronitrile), azodicarbonamide, cyanoacetic acid, 4,4'-oxybis (benzenesulfonyl hydrazide), sodium hydrogen carbonate and the like can be used.
【0018】本発明のローラを構成するゴムには、ゴム
製品に一般に添加される無機充填剤、可塑剤、老化防止
剤などのうちの一つ又は二つ以上の追加成分を混合して
もよい。The rubber constituting the roller of the present invention may be mixed with one or more additional components such as an inorganic filler, a plasticizer, and an antioxidant generally added to rubber products. .
【0019】無機充填剤としては、カーボン微粒子、ガ
ラス微粒子、シリカ微粉末、ガラス中空子、炭化けい素
粉末、窒化けい素粉末、白色カーボンなどが挙げられ
る。無機充填剤として特に好ましいのは炭化けい素粉末
である。いずれの充填剤を使用する場合にも、充填剤の
平均粒径は50μm以下であるのが好ましい。50μm
を超える粒径の充填剤は、ゴムローラの成形にとって不
都合となりやすい。無機充填剤を使用する場合、その含
有量はウレタンゴムとシリコーンゴムとを合計した重量
の10〜50重量%とするのが好適である。10重量%
より少なくては充填剤の添加による効果(補強効果)が
期待できず、一方50重量%超えるとゴムの硬度が上昇
し、摩擦係数が低下すること等の欠点が生じる。Examples of the inorganic filler include carbon fine particles, glass fine particles, silica fine powder, glass hollow particles, silicon carbide powder, silicon nitride powder, and white carbon. Particularly preferred as the inorganic filler is silicon carbide powder. Regardless of which filler is used, the average particle size of the filler is preferably 50 μm or less. 50 μm
The filler having a particle size exceeding the above range tends to be inconvenient for rubber roller molding. When an inorganic filler is used, its content is preferably 10 to 50% by weight of the total weight of the urethane rubber and the silicone rubber. 10% by weight
If the amount is less, the effect (reinforcing effect) due to the addition of the filler cannot be expected. On the other hand, if it exceeds 50% by weight, there are disadvantages such as an increase in rubber hardness and a decrease in friction coefficient.
【0020】可塑剤としては、全てのオイル状低分子量
成分を挙げることができる。可塑剤の効果は、ゴムの耐
磨耗性を低下させることなくゴム硬度を低下して、摩擦
係数を上げる効果、及び、搬送媒体に付着しているイン
ク等のゴム表面への付着の防止(離型性)の効果を有す
ることである。可塑剤のうち、例えば、炭化水素系オイ
ルやジ−2−エチルヘキシルフタレート、ジブチルフタ
レート等の、しばしば塩化ビニル用可塑剤として使用さ
れているオイル状化合物、シリコーンオイルなどが好適
なものである。可塑剤は、ウレタンゴムとシリコーンゴ
ムとを合計した重量の3〜20重量%の範囲内で使用す
るのが好ましい。3重量%より少ないと可塑剤の添加効
果が現われず、20重量%より多いと可塑剤のゴムロー
ルからのにじみ出しが生じ、搬送媒体表面を汚すことに
なる。Examples of the plasticizer include all oily low molecular weight components. The effect of the plasticizer is to lower the rubber hardness without lowering the abrasion resistance of the rubber and to increase the coefficient of friction, and to prevent the ink and the like adhering to the transport medium from adhering to the rubber surface ( (Release properties). Among the plasticizers, preferred are oily compounds often used as plasticizers for vinyl chloride, such as hydrocarbon oils, di-2-ethylhexyl phthalate, and dibutyl phthalate, and silicone oils. The plasticizer is preferably used in a range of 3 to 20% by weight of the total weight of the urethane rubber and the silicone rubber. If the amount is less than 3% by weight, the effect of adding the plasticizer is not exhibited.
【0021】次に、ウレタン−シリコーン発泡ゴムを用
いて本発明のゴムローラを製造する方法を、ゴム成分と
してプレポリマーを使用する場合を例に説明する。ま
ず、ウレタンゴムプレポリマーとシリコーンゴムプレポ
リマーを所定量秤量して混合する。また、ウレタンゴム
用の硬化剤、二液性シリコーンゴムの場合にはシリコー
ンゴム用の硬化剤(例えばトリメトキシシランと有機ス
ズ化合物との混合物、あるいはSi−H結合を有するポ
リシロキサンと白金化合物との混合物など)、更には発
泡剤を混合する。発泡剤は外部からの加熱により気体に
変化したり、あるいは気体成分を放出して発泡するた
め、ゴムプレポリマーとの混合過程や脱泡過程はできる
だけ室温付近で行う。更に、必要であれば、無機充填剤
や可塑剤など他の添加剤を添加する。Next, a method for producing the rubber roller of the present invention using the urethane-silicone foamed rubber will be described with reference to a case where a prepolymer is used as a rubber component. First, a predetermined amount of a urethane rubber prepolymer and a silicone rubber prepolymer are weighed and mixed. Further, a curing agent for urethane rubber, and in the case of two-part silicone rubber, a curing agent for silicone rubber (for example, a mixture of trimethoxysilane and an organotin compound, or a polysiloxane having a Si-H bond and a platinum compound) And a foaming agent. Since the foaming agent changes into a gas by heating from the outside or foams by releasing a gas component, the mixing process with the rubber prepolymer and the defoaming process are performed at room temperature as much as possible. Further, if necessary, other additives such as an inorganic filler and a plasticizer are added.
【0022】全ての成分を混合した後、脱泡操作を行
い、ゴム構成成分をゴムローラに成形すべく所定の金型
に注ぎ込み、注型する。注型後、使用した発泡剤が発泡
するに適した温度で発泡を行い、その後室温から200
℃程度までの温度で所定時間硬化させて、所定形状のゴ
ムローラを得る。After all the components have been mixed, a defoaming operation is performed, and the rubber components are poured into a predetermined mold so as to be formed into a rubber roller, followed by casting. After casting, foaming is performed at a temperature suitable for foaming the used foaming agent.
Curing is performed for a predetermined time at a temperature up to about ° C to obtain a rubber roller having a predetermined shape.
【0023】[0023]
【実施例】次に、以下の実施例により本発明を更に説明
する。言うまでもなく、本発明はこれらの実施例に限定
されるものではない。Next, the present invention will be further described with reference to the following examples. Of course, the invention is not limited to these examples.
【0024】〔実施例1〕この例では、下記の成分を使
用して、外径30mm、内径20mm、厚さ7mmの円
筒状をした発泡ブレンドゴムローラを製作した。Example 1 In this example, a cylindrical foam blend rubber roller having an outer diameter of 30 mm, an inner diameter of 20 mm, and a thickness of 7 mm was manufactured using the following components.
【0025】 ウレタンゴム 100重量部 (三洋化成社製サンプレンP−664) ウレタンゴム硬化剤 5.9重量部 (トリイソプロパノールアミン) シリコーンゴム 70重量部 (東芝シリコーン社製TSE−3450A) シリコーンゴム硬化剤 7.0重量部 (東芝シリコーン社製TSE−3450B) 発泡剤 2.5重量部 (2,2′−アゾビス(イソブチロニトリル))Urethane rubber 100 parts by weight (Sanprene P-664 manufactured by Sanyo Chemical Industries) Urethane rubber curing agent 5.9 parts by weight (triisopropanolamine) Silicone rubber 70 parts by weight (TSE-3450A manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd.) Silicone rubber curing agent 7.0 parts by weight (TSE-3450B manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd.) Blowing agent 2.5 parts by weight (2,2'-azobis (isobutyronitrile))
【0026】これらの成分を45℃で混合攪拌し、脱泡
した。得られた混合物を金型に注型し、更に脱泡した
後、金型を80℃の恒温槽に60分投入し、発泡させ
た。その後、100℃で10時間硬化反応を行った。得
られたゴムローラについて、JIS K 6301に規
定されたA形ゴム硬度を測定したところ、ゴム硬度は4
5度であった。These components were mixed and stirred at 45 ° C. to remove bubbles. The obtained mixture was cast into a mold, and after defoaming, the mold was charged into a constant temperature bath at 80 ° C. for 60 minutes to foam. Thereafter, a curing reaction was performed at 100 ° C. for 10 hours. The obtained rubber roller was measured for A-type rubber hardness specified in JIS K 6301.
5 degrees.
【0027】〔実施例2〕次に掲げる配合割合の成分を
使用したことを除いて、実施例1と同様にして発泡ブレ
ンドゴムローラを製作した。Example 2 A foam-blended rubber roller was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the following components were used.
【0028】 ウレタンゴム 70重量部 (三洋化成社製サンプレンP−664) ウレタンゴム硬化剤 4.1重量部 (トリイソプロパノールアミン) シリコーンゴム 100重量部 (東芝シリコーン社製TSE−3450A) シリコーンゴム硬化剤 10重量部 (東芝シリコーン社製TSE−3450B) 発泡剤 2.5重量部 (2,2′−アゾビス(イソブチロニトリル))Urethane rubber 70 parts by weight (Sanpreka P-664 manufactured by Sanyo Chemical Industries) Urethane rubber curing agent 4.1 parts by weight (triisopropanolamine) Silicone rubber 100 parts by weight (TSE-3450A manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd.) Silicone rubber curing agent 10 parts by weight (TSE-3450B manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd.) Blowing agent 2.5 parts by weight (2,2'-azobis (isobutyronitrile))
【0029】実施例1と同様にして測定したJIS K
6301によるA形ゴム硬度は40度であった。JIS K measured in the same manner as in Example 1.
The A-type rubber hardness according to 6301 was 40 degrees.
【0030】〔実施例3〕下記の成分を使用して、実施
例1で製作したのと同じ寸法の発泡ブレンドゴムローラ
を製作した。Example 3 Using the following components, a foam-blended rubber roller having the same dimensions as those produced in Example 1 was produced.
【0031】 ウレタンゴム 100重量部 (武田薬品工業社製タケネートXC−15E−800) ウレタンゴム硬化剤 7.1重量部 (3,3′−ジクロロ−4,4′−ジアミノジフェニルメタン) シリコーンゴム 70重量部 (東芝シリコーン社製TSE−3508A) シリコーンゴム硬化剤 7.0重量部 (東芝シリコーン社製TSE−3508B) 発泡剤 1.2重量部 (アゾジカルボンアミド) 炭化けい素充填剤 50重量部 (信濃電気精錬社製SFP−1.7、平均粒径1.7μm)Urethane rubber 100 parts by weight (Takeda Pharmaceutical Co., Ltd. Takenate XC-15E-800) Urethane rubber curing agent 7.1 parts by weight (3,3'-dichloro-4,4'-diaminodiphenylmethane) Silicone rubber 70 parts by weight Part (TSE-3508A manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd.) 7.0 parts by weight of silicone rubber curing agent (TSE-3508B manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd.) Blowing agent 1.2 parts by weight (azodicarbonamide) Silicon carbide filler 50 parts by weight (Shinano (SFP-1.7 manufactured by Denki Smelting Co., average particle size 1.7 μm)
【0032】これらの成分を120℃で混合攪拌した後
脱泡し、そして金型に注型した。引き続き脱泡し、金型
を180℃の恒温槽に20分投入して発泡させた。次
に、120℃で12時間ゴムの硬化を行ってゴムローラ
成形物を得た。この成形物は均一発泡の発泡ゴムであ
り、JIS K 6301により測定したA形ゴム硬度
は48度であった。These components were mixed and stirred at 120 ° C., defoamed, and cast into a mold. Subsequently, the foam was defoamed, and the mold was placed in a thermostat at 180 ° C. for 20 minutes to foam. Next, the rubber was cured at 120 ° C. for 12 hours to obtain a rubber roller molded product. This molded product was a uniformly foamed rubber, and had an A-type rubber hardness of 48 degrees as measured by JIS K6301.
【0033】〔実施例4〕下記の成分を使用したことを
除いて、実施例3と同様にして発泡ブレンドゴムローラ
を製作した。Example 4 A foam-blended rubber roller was manufactured in the same manner as in Example 3 except that the following components were used.
【0034】 ウレタンゴム 100重量部 (武田薬品工業社製タケネートXC−15E−800) ウレタンゴム硬化剤 7.1重量部 (3,3′−ジクロロ−4,4′−ジアミノジフェニルメタン) シリコーンゴム 70重量部 (東芝シリコーン社製TSE−3508A) シリコーンゴム硬化剤 7.0重量部 (東芝シリコーン社製TSE−3508B) 発泡剤 3.0重量部 (水) 炭化けい素充填剤 40重量部 (信濃電気精錬社製CP−400、平均粒径30μm) シリコーン系オイル 2.3重量部 (ダウコーニングアジア社製ペインタッド#54)Urethane rubber 100 parts by weight (Takenate XC-15E-800 manufactured by Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.) Urethane rubber curing agent 7.1 parts by weight (3,3'-dichloro-4,4'-diaminodiphenylmethane) Silicone rubber 70 parts by weight Part (TSE-3508A, manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd.) 7.0 parts by weight of silicone rubber curing agent (TSE-3508B, manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd.) 3.0 parts by weight of foaming agent (water) 40 parts by weight of silicon carbide filler (Shinano Electric Refining Co., Ltd.) 2.3 parts by weight of silicone-based oil (Paintad # 54 manufactured by Dow Corning Asia)
【0035】得られたゴムローラのJIS K 630
1によるA形ゴム硬度は48度であった。JIS K630 of the obtained rubber roller
The A-type rubber hardness according to No. 1 was 48 degrees.
【0036】〔比較例1〕下記の成分を用いて、実施例
1と同様にしてゴムローラを製作した。得られたローラ
のA形ゴム硬度は60度であった。Comparative Example 1 A rubber roller was manufactured in the same manner as in Example 1 using the following components. The A-type rubber hardness of the obtained roller was 60 degrees.
【0037】 ウレタンゴム 100重量部 (三洋化成社製サンプレンP−664) ウレタンゴム硬化剤 5.9重量部 (トリイソプロパノールアミン) シリコーンゴム 70重量部 (東芝シリコーン社製TSE−3450A) シリコーンゴム硬化剤 7.0重量部 (東芝シリコーン社製TSE−3450B)100 parts by weight of urethane rubber (Samprene P-664, manufactured by Sanyo Chemical Industries) 5.9 parts by weight of urethane rubber (triisopropanolamine) 70 parts by weight of silicone rubber (TSE-3450A, manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd.) Silicone rubber curing agent 7.0 parts by weight (TSE-3450B manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd.)
【0038】〔比較例2〕下記の成分を用いて、実施例
1と同じようにゴムローラを製作した。得られたローラ
のA形ゴム硬度は64度であった。Comparative Example 2 A rubber roller was manufactured in the same manner as in Example 1 using the following components. The A-type rubber hardness of the obtained roller was 64 degrees.
【0039】 ウレタンゴム 100重量部 (三洋化成社製サンプレンP−664) ウレタンゴム硬化剤 5.9重量部 (トリイソプロパノールアミン)Urethane rubber 100 parts by weight (Samprene P-664 manufactured by Sanyo Chemical Industries) Urethane rubber curing agent 5.9 parts by weight (triisopropanolamine)
【0040】〔比較例3〕下記の成分を用いて、実施例
1と同じようにゴムローラを製作した。得られたローラ
のA形ゴム硬度は45度であった。Comparative Example 3 A rubber roller was manufactured in the same manner as in Example 1 using the following components. The A-type rubber hardness of the obtained roller was 45 degrees.
【0041】 シリコーンゴム 100重量部 (東芝シリコーン社製TSE−3450A) シリコーンゴム硬化剤 10重量部 (東芝シリコーン社製TSE−3450B)100 parts by weight of silicone rubber (TSE-3450A manufactured by Toshiba Silicone) 10 parts by weight of silicone rubber curing agent (TSE-3450B manufactured by Toshiba Silicone)
【0042】実施例1〜4及び比較例1〜3で得られた
各ゴムローラについて、摩擦係数の測定を行い、また重
量減少量を測定することによる耐磨耗性の評価を行っ
た。For each of the rubber rollers obtained in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 3, the friction coefficient was measured, and the abrasion resistance was evaluated by measuring the weight loss.
【0043】摩擦係数の測定は、図1に示す装置を使用
して行った。この測定装置は、移動テーブル1の上に適
当な紙2(例えば紙幣)を配置し、その上面に回転しな
いように固定したゴムローラ3を接触させ、このゴムロ
ーラ3にウェイト4で適当な荷重Wを加えて移動テーブ
ル1を図の右方向に移動させたときのローラの摩擦係数
を測定する。摩擦係数μは、棒5を介して水平方向の荷
重を検知するロードセル6により摩擦力Fを測定するこ
とにより、μ=F/Wとして計算により求められる。図
中の7はバランスウェイトを示している。The measurement of the coefficient of friction was performed using the apparatus shown in FIG. In this measuring device, a suitable paper 2 (for example, bills) is placed on a moving table 1, and a rubber roller 3 fixed so as not to rotate on the upper surface thereof is brought into contact with the rubber roller 3. In addition, the friction coefficient of the roller when the moving table 1 is moved rightward in the figure is measured. The friction coefficient μ is obtained by calculation as μ = F / W by measuring the frictional force F with a load cell 6 that detects a load in the horizontal direction via the rod 5. Reference numeral 7 in the figure denotes a balance weight.
【0044】耐磨耗性を評価するためのゴムローラの重
量減少は、図2に概略図を示した装置により行った。こ
の装置は、評価の対象となるピックローラ(テストゴム
ローラ)11と、フィードローラ12を含み、これらの
ローラはおのおの独立にステッピングモータ(図示せ
ず)により駆動される。搬送媒体13としては、複写機
を利用して全面を黒くした普通紙をエンドレステープ化
したものを使用した。評価対象のピックアップローラ1
1には、ローラ14を介して圧力設定バランサ15によ
り所望の荷重を加えることができ、ピックアップローラ
11に実際の使用機械でゴムローラに付加される機械的
圧力と同じ圧力をかけることができる。(この測定装置
の詳細は特開平7−243436号公報に記載されてい
る。)装置を10時間運転した後のテストゴムローラの
重量減少を測定して耐磨耗性を評価し、またそのゴムロ
ーラについて図1の装置により摩擦係数(10時間後摩
擦係数)を測定した。表1の初期摩擦係数は、図2の装
置による重量減少測定前のゴムローラについて求められ
た摩擦係数に相当している。The weight reduction of the rubber roller for evaluating the abrasion resistance was carried out by an apparatus schematically shown in FIG. This apparatus includes a pick roller (test rubber roller) 11 to be evaluated and a feed roller 12, each of which is independently driven by a stepping motor (not shown). As the transport medium 13, an endless tape made of plain paper whose entire surface was blackened using a copying machine was used. Pickup roller 1 to be evaluated
1, a desired load can be applied by the pressure setting balancer 15 via the roller 14, and the same pressure as the mechanical pressure applied to the rubber roller by the actual machine in use can be applied to the pickup roller 11. (The details of this measuring device are described in JP-A-7-243436.) The weight loss of the test rubber roller after operating the device for 10 hours was measured to evaluate the abrasion resistance. The coefficient of friction (the coefficient of friction after 10 hours) was measured by the apparatus shown in FIG. The initial coefficient of friction in Table 1 corresponds to the coefficient of friction determined for the rubber roller before the weight loss measurement by the apparatus in FIG.
【0045】これらの測定により得られた上記の各例に
ついての摩擦係数と耐磨耗性を相対値として表1に示
す。The friction coefficient and abrasion resistance of each of the above examples obtained by these measurements are shown in Table 1 as relative values.
【0046】[0046]
【表1】 [Table 1]
【0047】[0047]
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
耐磨耗性を失わずに、摩擦係数の経時変化による低下を
効果的に抑制することができる。従って本発明のゴムロ
ーラは、用紙や布を繰り返し搬送するための部品として
極めて有効なものであり、輪転機やワープロに使用され
るプリンター、複写機等の媒体搬送用ゴムローラとし
て、また現金自動預入・支払い装置(ATM)などのよ
うに特に高い信頼性の要求される機械類の媒体搬送用ゴ
ムローラとして広く利用することができる。As described above, according to the present invention,
Without losing wear resistance, it is possible to effectively suppress a decrease in friction coefficient due to a change with time. Therefore, the rubber roller of the present invention is extremely effective as a component for repeatedly transporting paper or cloth, and is used as a media transport rubber roller for printers and copiers used in rotary presses and word processors, as well as for automatic cash depositing and depositing. It can be widely used as a rubber roller for transporting a medium of a machine such as a payment device (ATM) that requires particularly high reliability.
【図1】摩擦係数の測定に使用した装置を説明する図で
ある。FIG. 1 is a diagram illustrating an apparatus used for measuring a coefficient of friction.
【図2】重量減少量の測定に使用した装置を説明する図
である。FIG. 2 is a diagram illustrating an apparatus used for measuring a weight loss amount.
1…移動テーブル 2…紙 3…ゴムローラ 4…ウェイト 6…ロードセル 11…テストゴムロール 12…フィードロール 13…搬送媒体 15…圧力設定バランサ DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Moving table 2 ... Paper 3 ... Rubber roller 4 ... Weight 6 ... Load cell 11 ... Test rubber roll 12 ... Feed roll 13 ... Conveying medium 15 ... Pressure setting balancer
Claims (8)
分とする発泡ブレンドゴムから構成されていることを特
徴とするゴムローラ。1. A rubber roller comprising a foamed blend rubber containing urethane rubber and silicone rubber as main components.
ソシアネートとの重縮合から得られたプレポリマーであ
って、分子末端にイソシアネート基を有するウレタンゴ
ムプレポリマーから得られたものである、請求項1記載
のゴムローラ。2. The urethane rubber is a prepolymer obtained from the polycondensation of a polyol and a diisocyanate, and is obtained from a urethane rubber prepolymer having an isocyanate group at a molecular terminal. Rubber roller.
ル系ジオールを使用して得られたものである、請求項2
記載のゴムローラ。3. The urethane rubber prepolymer is obtained using an ether-based diol.
Rubber roller as described.
℃における粘度が1500ポイズ以下である、請求項2
又は3記載のゴムローラ。4. The urethane rubber prepolymer of 100
The viscosity at ℃ is 1500 poise or less.
Or the rubber roller according to 3.
る粘度が3000ポイズ以下のシリコーンゴムプレポリ
マーから得られたものである、請求項1から4までのい
ずれか一つに記載のゴムローラ。5. The rubber roller according to claim 1, wherein the silicone rubber is obtained from a silicone rubber prepolymer having a viscosity at 100 ° C. of not more than 3000 poise.
可塑剤のうちの少なくとも一つを更に含む、請求項1か
ら5までのいずれか一つに記載のゴムローラ。6. The rubber roller according to claim 1, wherein the foamed blend rubber further includes at least one of an inorganic filler and a plasticizer.
の炭化けい素である、請求項6記載のゴムローラ。7. The rubber roller according to claim 6, wherein the inorganic filler is silicon carbide having an average particle size of 50 μm or less.
請求項6記載のゴムローラ。8. The plasticizer is a silicone oil,
The rubber roller according to claim 6.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5779797A JPH10252743A (en) | 1997-03-12 | 1997-03-12 | Rubber roller |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5779797A JPH10252743A (en) | 1997-03-12 | 1997-03-12 | Rubber roller |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH10252743A true JPH10252743A (en) | 1998-09-22 |
Family
ID=13065900
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5779797A Withdrawn JPH10252743A (en) | 1997-03-12 | 1997-03-12 | Rubber roller |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH10252743A (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070000606A1 (en) * | 1999-01-25 | 2007-01-04 | 3M Innovative Properties Company | Method of applying adhesive coated film |
US8778122B2 (en) | 2006-06-29 | 2014-07-15 | 3M Innovative Properties Company | Adhering graphic films on irregular substrates |
US9855732B2 (en) | 1999-01-25 | 2018-01-02 | 3M Innovative Properties Company | Method of applying adhesive coated film |
-
1997
- 1997-03-12 JP JP5779797A patent/JPH10252743A/en not_active Withdrawn
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US8608897B2 (en) * | 1999-01-25 | 2013-12-17 | 3M Innovative Properties Company | Method of applying adhesive coated film |
US9221237B2 (en) | 1999-01-25 | 2015-12-29 | 3M Innovative Properties Company | Method of applying adhesive coated film |
US9855732B2 (en) | 1999-01-25 | 2018-01-02 | 3M Innovative Properties Company | Method of applying adhesive coated film |
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