JPH10172857A - Laminated layer ceramics capacitor - Google Patents
Laminated layer ceramics capacitorInfo
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- JPH10172857A JPH10172857A JP8326913A JP32691396A JPH10172857A JP H10172857 A JPH10172857 A JP H10172857A JP 8326913 A JP8326913 A JP 8326913A JP 32691396 A JP32691396 A JP 32691396A JP H10172857 A JPH10172857 A JP H10172857A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】この発明は、電子機器に用い
られるセラミックコンデンサ、特にニッケルあるいはニ
ッケル合金からなる内部電極を有する積層セラミックコ
ンデンサに関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a ceramic capacitor used for electronic equipment, and more particularly to a multilayer ceramic capacitor having internal electrodes made of nickel or a nickel alloy.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来より、積層セラミックコンデンサの
製造工程は、以下のようなものが一般的である。まず、
その表面に内部電極となる電極材料を塗布したシート状
の誘電体セラミック材料が準備される。誘電体セラミッ
ク材料としては、たとえばBaTiO3を主成分とする
材料が用いられる。次に、この電極材料を塗布したシー
ト状の誘電体セラミック材料を積層して熱圧着し、一体
化したものを自然雰囲気中において1250〜1350
℃で焼成することで、内部電極を有する誘電体セラミッ
クが得られる。そして、この誘電体セラミックの端面
に、内部電極と導通する外部電極を焼き付けることによ
り、積層セラミックコンデンサが得られる。2. Description of the Related Art Conventionally, the manufacturing process of a multilayer ceramic capacitor is generally as follows. First,
A sheet-shaped dielectric ceramic material having its surface coated with an electrode material serving as an internal electrode is prepared. As the dielectric ceramic material, for example, a material mainly containing BaTiO 3 is used. Next, a dielectric ceramic material in the form of a sheet coated with the electrode material is laminated and thermocompression-bonded, and the integrated material is placed in a natural atmosphere at 1250 to 1350.
By firing at ℃, a dielectric ceramic having internal electrodes is obtained. Then, an external electrode that is electrically connected to the internal electrode is baked on the end face of the dielectric ceramic, whereby a multilayer ceramic capacitor is obtained.
【0003】したがって、内部電極の材料としては、次
のような条件を満たす必要がある。 (a)誘電体セラミックと内部電極とが同時に焼成され
るので、誘電体セラミックが焼成される温度以上の融点
を有すること。 (b)酸化性の高温雰囲気中においても酸化されず、し
かも誘電体セラミックと反応しないこと。 このような条件を満足させる電極としては、白金、金、
パラジウムあるいは銀−パラジウム合金などのような貴
金属が用いられてきた。しかしながら、これらの電極材
料は優れた特性を有する反面、高価であった。そのた
め、積層セラミックコンデンサに占める電極材料費の割
合が高くなり、製造コストを上昇させる最大の要因とな
っていた。Therefore, the material of the internal electrode must satisfy the following conditions. (A) Since the dielectric ceramic and the internal electrode are fired at the same time, the dielectric ceramic has a melting point higher than the temperature at which the dielectric ceramic is fired. (B) It is not oxidized even in an oxidizing high-temperature atmosphere and does not react with the dielectric ceramic. Electrodes satisfying such conditions include platinum, gold,
Noble metals such as palladium or silver-palladium alloys have been used. However, while these electrode materials have excellent characteristics, they are expensive. For this reason, the ratio of the electrode material cost to the multilayer ceramic capacitor is increased, which is the largest factor in increasing the manufacturing cost.
【0004】貴金属以外に高融点をもつものとしてN
i,Fe,Co,W,Mo等の卑金属があるが、これら
の卑金属は高温の酸化性雰囲気中では容易に酸化されて
しまい、電極としての役目を果たさなくなってしまう。
そのため、これらの卑金属を積層セラミックコンデンサ
の内部電極として使用するためには、誘電体セラミック
とともに中性または還元性雰囲気中で焼成する必要があ
る。しかしながら、従来の誘電体セラミック材料では、
このような中性または還元性雰囲気で焼成すると著しく
還元してしまい、半導体化してしまうという欠点があっ
た。[0004] In addition to noble metals, those having a high melting point
There are base metals such as i, Fe, Co, W, and Mo, but these base metals are easily oxidized in a high-temperature oxidizing atmosphere, and do not serve as an electrode.
Therefore, in order to use these base metals as the internal electrodes of the multilayer ceramic capacitor, it is necessary to fire them together with the dielectric ceramic in a neutral or reducing atmosphere. However, with conventional dielectric ceramic materials,
When sintering in such a neutral or reducing atmosphere, there is a drawback that the material is significantly reduced and turned into a semiconductor.
【0005】このような欠点を克服するために、たとえ
ば特公昭57−42588号公報に示されるように、チ
タン酸バリウム固溶体において、バリウムサイト/チタ
ンサイトの比を化学量論比より過剰にした誘電体セラミ
ック材料や、特開昭61−101459号公報に示され
るように、チタン酸バリウム固溶体にLa,Nd,S
m,Dy,Y等の希土類酸化物を添加した誘電体セラミ
ック材料が提案されてきた。In order to overcome such disadvantages, for example, as disclosed in Japanese Patent Publication No. Sho 57-42588, a barium titanate solid solution having a barium site / titanium site ratio exceeding the stoichiometric ratio is used. As disclosed in Japanese Unexamined Patent Publication (Kokai) No. 61-101449, La, Nd, S
Dielectric ceramic materials to which rare earth oxides such as m, Dy, and Y are added have been proposed.
【0006】また、誘電率の温度変化を小さくしたもの
として、たとえば特開昭62−256422号公報に示
されるBaTiO3−CaZrO3−MnO−MgO系の
組成や、特公昭61−14611号公報に示されるBa
TiO3−(Mg,Zn,Sr,Ca)O−B2O3−S
iO2系の組成の誘電体セラミック材料が提案されてき
た。[0006] Further, as an example in which the temperature change of the dielectric constant is reduced, for example, a composition of BaTiO 3 -CaZrO 3 -MnO-MgO system disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. Ba shown
TiO 3 — (Mg, Zn, Sr, Ca) O—B 2 O 3 —S
Dielectric ceramic materials having an iO 2 -based composition have been proposed.
【0007】このような誘電体セラミック材料を使用す
ることによって、還元性雰囲気で焼成しても半導体化し
ない誘電体セラミックを得ることができ、内部電極とし
てニッケル等の卑金属を使用した積層セラミックコンデ
ンサの製造が可能となった。By using such a dielectric ceramic material, a dielectric ceramic which does not turn into a semiconductor even when fired in a reducing atmosphere can be obtained, and a multilayer ceramic capacitor using a base metal such as nickel as an internal electrode can be obtained. Manufacturing has become possible.
【0008】[0008]
【発明が解決しようとする課題】近年のエレクトロニク
スの発展に伴い電子部品の小型化が急速に進行し、積層
セラミックコンデンサも小型化、大容量化の傾向が顕著
になってきた。そのため、誘電体セラミック材料の高誘
電率化と誘電体セラミック層の薄層化が急速な勢いで進
んでいる。したがって、高誘電率で、誘電率の温度変化
が小さく、信頼性に優れる誘電体セラミック材料に対す
る需要が大きくなっている。With the development of electronics in recent years, the miniaturization of electronic components has rapidly progressed, and the tendency of multilayer ceramic capacitors to be smaller and have a larger capacity has become remarkable. Therefore, the dielectric constant of the dielectric ceramic material and the thickness of the dielectric ceramic layer are being rapidly reduced. Therefore, there is an increasing demand for a dielectric ceramic material having a high dielectric constant, a small change in the dielectric constant with temperature, and excellent reliability.
【0009】しかしながら、特公昭57−42588号
公報や、特開昭61−101459号公報に示される誘
電体セラミック材料は、大きな誘電率が得られるもの
の、得られた誘電体セラミックの結晶粒が大きくなり、
積層セラミックコンデンサにおける誘電体セラミック層
厚みが10μm以下のような薄膜になると、1つの層中
に存在する結晶粒の数が減少し、信頼性が低下してしま
う欠点があった。しかも、誘電率の温度変化も大きいと
いう問題もあり、市場の要求に応えられていない。However, the dielectric ceramic materials disclosed in Japanese Patent Publication No. 57-42588 and Japanese Patent Application Laid-Open No. 61-101449 can obtain a large dielectric constant, but have large crystal grains of the obtained dielectric ceramic. Become
When the thickness of the dielectric ceramic layer in the multilayer ceramic capacitor is reduced to 10 μm or less, the number of crystal grains present in one layer is reduced, and the reliability is reduced. In addition, there is also a problem that the temperature change of the dielectric constant is large, and it has not been able to meet the demands of the market.
【0010】また、特開昭62−256422号公報に
示される誘電体セラミック材料では、誘電率が比較的高
く、得られた誘電体セラミックの結晶粒も小さく、誘電
率の温度変化も小さいものの、CaZrO3や焼成過程
で生成するCaTiO3が、Mnなどとともに二次相を
生成しやすいため、高温での信頼性に問題があった。In the dielectric ceramic material disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 62-256422, the dielectric constant is relatively high, the crystal grain of the obtained dielectric ceramic is small, and the temperature change of the dielectric constant is small. Since CaZrO 3 and CaTiO 3 generated during the firing process easily form a secondary phase together with Mn and the like, there was a problem in reliability at high temperatures.
【0011】また、特公昭61−14611号公報に示
される誘電体セラミック材料では、得られる誘電体セラ
ミックの誘電率が2000〜2800であり、積層セラ
ミックコンデンサの小型大容量化という点で不利である
という欠点があった。しかも、EIA規格で規定される
X7R特性、すなわち、温度範囲−55℃〜+125℃
の間で静電容量の変化率が±15%以内を満足し得ない
という問題があった。In addition, the dielectric ceramic material disclosed in Japanese Patent Publication No. 61-14611 is disadvantageous in that the obtained dielectric ceramic has a dielectric constant of 2000 to 2800, and the multilayer ceramic capacitor has a small size and a large capacity. There was a disadvantage. Moreover, the X7R characteristics defined by the EIA standard, that is, a temperature range of -55 ° C to + 125 ° C
However, there is a problem that the change rate of the capacitance cannot be satisfied within ± 15%.
【0012】さらに、特開昭63−103861号公報
に開示されている非還元性誘電体セラミックでは、絶縁
抵抗および容量の温度変化率が主成分であるBaTiO
3の結晶粒径に大きく影響を受け、安定した特性を得る
ための制御が困難である。しかも、絶縁抵抗を静電容量
との積(CR積)で示した場合1000〜2000MΩ
・μFであり、実用的であるとは言えなかった。Further, in the non-reducing dielectric ceramic disclosed in JP-A-63-103861, BaTiO whose insulation resistance and capacitance change rate with temperature are the main components is used.
It is greatly affected by the crystal grain size of 3 and it is difficult to control to obtain stable characteristics. Moreover, when the insulation resistance is represented by the product of the capacitance and the capacitance (CR product), 1000 to 2000 MΩ.
-ΜF, which was not practical.
【0013】さらに、これまで提案されている非還元性
誘電体セラミックでは、高温負荷寿命試験での絶縁抵抗
の劣化については種々の改善がなされているものの、耐
湿負荷試験での絶縁抵抗の劣化についてはあまり改善さ
れていなかった。Furthermore, in the non-reducing dielectric ceramics proposed so far, various improvements have been made with respect to the deterioration of the insulation resistance in the high-temperature load life test, but the deterioration of the insulation resistance in the moisture-proof load test has been improved. Was not much improved.
【0014】そこで、上記問題点を解決すべく、特開平
5−9066号公報、特開平5−9067号公報、特開
平5−9068号公報に種々の組成が提案されている。
しかし、その後のさらなる小型大容量化の要求により、
誘電体セラミック層の薄層化と並行して信頼性に対する
市場要求がより厳しくなり、さらに信頼性に優れた薄層
化対応の誘電体セラミック材料への要求が高まってきて
いる。したがって、高温、高湿下での信頼性特性に優れ
た小型大容量の積層セラミックコンデンサを提案する必
要が生じてきた。To solve the above problems, various compositions have been proposed in JP-A-5-9066, JP-A-5-9067 and JP-A-5-9068.
However, due to the demand for smaller and larger capacity,
In parallel with the thinning of the dielectric ceramic layers, market requirements for reliability have become more stringent, and demands for thinner dielectric ceramic materials with higher reliability have been increasing. Therefore, it has become necessary to propose a small-sized and large-capacity multilayer ceramic capacitor having excellent reliability characteristics under high temperature and high humidity.
【0015】しかしながら、所定の定格電圧で誘電体セ
ラミック層を単純に薄層化すると、一層当たりの電界強
度が大きくなる。したがって、室温、高温での絶縁抵抗
が低くなってしまい、信頼性が著しく低下してしまう。
そのため、従来の誘電体セラミック材料では、誘電体セ
ラミック層を薄層化する際には、定格電圧を下げる必要
があった。However, if the dielectric ceramic layer is simply made thinner at a predetermined rated voltage, the electric field strength per layer increases. Therefore, the insulation resistance at room temperature and high temperature is reduced, and the reliability is significantly reduced.
Therefore, in the case of a conventional dielectric ceramic material, when the thickness of the dielectric ceramic layer is reduced, it is necessary to lower the rated voltage.
【0016】そこで、誘電体セラミック層を薄層化して
も定格電圧を下げる必要のない、高電界強度下での絶縁
抵抗が高く、信頼性に優れた積層セラミックコンデンサ
を提案する必要が生じてきた。Therefore, it has become necessary to propose a multilayer ceramic capacitor which has a high insulation resistance under a high electric field strength and which is excellent in reliability, without having to lower the rated voltage even if the dielectric ceramic layer is made thinner. .
【0017】それゆえに、この発明の主たる目的は、誘
電率が3000以上、絶縁抵抗を静電容量との積(CR
積)で表した場合に、室温での絶縁抵抗が6000MΩ
・μF以上と高く、静電容量の温度特性がJIS規格で
規定するところのB特性およびEIA規格で規定すると
ころのX7R特性を満足し、高温負荷、耐湿負荷等の耐
候性能に優れた、低コストの小型大容量の積層セラミッ
クコンデンサを提供することにある。Therefore, a main object of the present invention is to provide a semiconductor device having a dielectric constant of 3,000 or more and the insulation resistance multiplied by the capacitance (CR
Product), the insulation resistance at room temperature is 6000 MΩ
・ High as μF or more, the temperature characteristics of the capacitance satisfy the B characteristics specified by the JIS standard and the X7R characteristics specified by the EIA standard, and have excellent weather resistance such as high temperature load and humidity resistance. An object of the present invention is to provide a low-cost, large-capacity multilayer ceramic capacitor.
【0018】[0018]
【課題を解決するための手段】すなわち、第1の発明
は、複数の誘電体セラミック層と、それぞれの端縁が前
記誘電体セラミック層の両端面に露出するように前記誘
電体セラミック層間に形成された複数の内部電極と、露
出した前記内部電極に電気的に接続されるように設けら
れた外部電極とを含む積層セラミックコンデンサにおい
て、前記誘電体セラミック層が、不純物として含まれる
アルカリ金属酸化物の含有量が0.02重量%以下のチ
タン酸バリウムと、酸化スカンジウムまたは酸化イット
リウムの中から選ばれる少なくとも1種類以上と、酸化
マンガン、酸化コバルト、酸化ニッケルの中から選ばれ
る少なくとも1種類以上とからなり、次の組成式、(1
−α−β){BaO}m・TiO2+αM2O3+β(Mn
1-x-yNixCoy)O(ただし、M2O3は、Sc2O3,
Y2O3の中から選ばれる少なくとも1種類以上であり、
α,β,m,x,yは、0.0025≦α≦0.02
5、0.0025≦β≦0.05、β/α≦4、0≦x
<1.0、0≦y<1.0、0≦x+y<1.0、1.
000<m≦1.035)で表される主成分100モル
に対して、副成分として、酸化マグネシウムをMgOに
換算して0.5〜5.0モル添加含有し、さらに前記主
成分および前記酸化マグネシウムの合計を100重量部
として、SiO2−TiO2−MO系(ただし、MOは、
BaO,CaO,SrO,MgO,ZnO,MnOの中
から選ばれる少なくとも1種類以上の酸化物)の酸化物
ガラスを0.2〜3.0重量部含有した材料によって構
成され、前記内部電極はニッケルまたはニッケル合金に
よって構成される積層セラミックコンデンサである。That is, a first aspect of the present invention is directed to forming a plurality of dielectric ceramic layers and forming between the dielectric ceramic layers such that respective edges are exposed at both end surfaces of the dielectric ceramic layers. A multilayer ceramic capacitor including a plurality of separated internal electrodes and external electrodes provided so as to be electrically connected to the exposed internal electrodes, wherein the dielectric ceramic layer contains an alkali metal oxide contained as an impurity. And barium titanate having a content of 0.02% by weight or less, at least one or more selected from scandium oxide or yttrium oxide, and at least one or more selected from manganese oxide, cobalt oxide, and nickel oxide. Consisting of the following composition formula (1
-Α-β) {BaO} m • TiO 2 + αM 2 O 3 + β (Mn
1-xy Ni x Co y ) O (where M 2 O 3 is Sc 2 O 3 ,
At least one selected from Y 2 O 3 ,
α, β, m, x, y are 0.0025 ≦ α ≦ 0.02
5, 0.0025 ≦ β ≦ 0.05, β / α ≦ 4, 0 ≦ x
<1.0, 0 ≦ y <1.0, 0 ≦ x + y <1.0, 1.
000 <m ≦ 1.035), and 0.5 to 5.0 moles of magnesium oxide in terms of MgO added as a minor component to 100 moles of the main component represented by the following formula: The SiO 2 —TiO 2 —MO system (where MO is
At least one oxide selected from the group consisting of BaO, CaO, SrO, MgO, ZnO, and MnO) in an amount of 0.2 to 3.0 parts by weight; Alternatively, it is a multilayer ceramic capacitor made of a nickel alloy.
【0019】また、第2の発明は、前記SiO2−Ti
O2−MO系(ただし、MOは、BaO,CaO,Sr
O,MgO,ZnO,MnOの中から選ばれる少なくと
も1種類以上の酸化物)の酸化物ガラスが、{Si
O2,TiO2,MO}の三角図(ただし、単位はモル
%)としたときに、A(85,1,14)、B(35,
51,14)、C(30,20,50)、D(39,
1,60)の4点を結ぶ4本の直線で囲まれた領域の内
部または線上にあり、上記成分を100重量部として、
Al2O3およびZrO2のうち少なくとも1種類を合計
で15重量部以下(ただし、ZrO2は5重量部以下)
を添加含有する積層セラミックコンデンサである。The second invention is directed to the SiO 2 —Ti
O 2 -MO system (where MO is BaO, CaO, Sr
Oxide glass of at least one oxide selected from O, MgO, ZnO and MnO)
When a triangular diagram of O 2 , TiO 2 , and MO} (however, the unit is mol%), A (85, 1, 14), B (35,
51, 14), C (30, 20, 50), D (39,
(1, 60) inside or on the line surrounded by four straight lines connecting the four points, and assuming that the above component is 100 parts by weight,
At least one of Al 2 O 3 and ZrO 2 is 15 parts by weight or less in total (however, ZrO 2 is 5 parts by weight or less)
Is a multilayer ceramic capacitor containing.
【0020】また、第3の発明は、前記外部電極が、導
電性金属粉末、またはガラスフリットを添加した導電性
金属粉末の焼結層によって構成されている積層セラミッ
クコンデンサである。Further, a third invention is a multilayer ceramic capacitor in which the external electrode is constituted by a sintered layer of conductive metal powder or conductive metal powder to which glass frit is added.
【0021】さらに、第4の発明は、前記外部電極が、
導電性金属粉末、またはガラスフリットを添加した導電
性金属粉末の焼結層からなる第1層と、その上のメッキ
層からなる第2層とからなる積層セラミックコンデンサ
である。Further, according to a fourth aspect of the present invention, the external electrode comprises:
A multilayer ceramic capacitor comprising a first layer formed of a sintered layer of conductive metal powder or conductive metal powder to which glass frit is added, and a second layer formed of a plating layer thereon.
【0022】[0022]
【発明の実施の形態】以下、この発明の実施の形態につ
いて説明する。この発明の積層セラミックコンデンサ
は、誘電体セラミック層の材料として、チタン酸バリウ
ムと、酸化スカンジウム、酸化イットリウムの中から選
ばれる少なくとも1種類以上の希土類酸化物と、酸化マ
ンガン、酸化コバルト、酸化ニッケルの中から選ばれる
少なくとも1種類以上の酸化物とを、上述の組成比に調
整し、酸化マグネシウムと、SiO2−TiO2−MO系
(ただし、MOは、BaO,CaO,SrO,MgO,
ZnO,MnOの中から選ばれる少なくとも1種類以上
の酸化物)の酸化物ガラスとを添加含有させた誘電体セ
ラミック材料を用いることによって、還元性雰囲気中で
焼成しても、その特性を劣化させることなく焼成するこ
とができ、静電容量の温度特性がJIS規格で規定され
ているB特性およびEIA規格で規定されているX7R
特性を満足し、絶縁抵抗が高く、信頼性が高い積層セラ
ミックコンデンサを得ることができる。Embodiments of the present invention will be described below. The multilayer ceramic capacitor according to the present invention includes, as a material for the dielectric ceramic layer, barium titanate, at least one or more rare earth oxides selected from scandium oxide and yttrium oxide, and manganese oxide, cobalt oxide, and nickel oxide. At least one oxide selected from among them is adjusted to the above composition ratio, and magnesium oxide and SiO 2 —TiO 2 —MO system (where MO is BaO, CaO, SrO, MgO,
By using a dielectric ceramic material containing at least one oxide glass of at least one oxide selected from ZnO and MnO), even if fired in a reducing atmosphere, its characteristics are deteriorated. And the temperature characteristics of the capacitance are defined by the B characteristic defined by the JIS standard and the X7R defined by the EIA standard.
A multilayer ceramic capacitor that satisfies the characteristics, has high insulation resistance, and has high reliability can be obtained.
【0023】また、得られる誘電体セラミック層の結晶
粒径が1μm以下と小さいため、1つの誘電体セラミッ
ク層中に存在する結晶粒の数を増やすことができ、積層
セラミックコンデンサの誘電体セラミック層の厚みを薄
くしても信頼性の低下を防ぐことができる。Further, since the crystal grain size of the obtained dielectric ceramic layer is as small as 1 μm or less, the number of crystal grains existing in one dielectric ceramic layer can be increased, and the dielectric ceramic layer of the multilayer ceramic capacitor can be increased. The reliability can be prevented from lowering even if the thickness of the substrate is reduced.
【0024】また、誘電体セラミック層がチタン酸バリ
ウムと、酸化スカンジウム、酸化イットリウムの中から
選ばれる少なくとも1種類以上の希土類酸化物と、酸化
マンガン、酸化コバルト、酸化ニッケルの中から選ばれ
る少なくとも1種類の酸化物とにより構成される誘電体
セラミック材料の主成分のうち、そのチタン酸バリウム
中に不純物として存在するSrO,CaO等のアルカリ
土類金属酸化物、Na2O,K2O等のアルカリ金属酸化
物、その他Al2O3,SiO2等の酸化物の中で、特に
Na2O,K2O等のアルカリ金属酸化物の含有量が電気
的特性に大きく影響することを確認している。つまり、
不純物として存在するアルカリ金属酸化物量が0.02
重量%未満のチタン酸バリウムを用いることで、300
0以上の誘電率が得られることを確認している。Further, the dielectric ceramic layer is made of barium titanate, at least one or more rare earth oxides selected from scandium oxide and yttrium oxide, and at least one selected from manganese oxide, cobalt oxide and nickel oxide. among the main component of the dielectric ceramic material composed of a kind of oxide, SrO present as an impurity in its barium titanate, an alkaline earth metal oxides such as CaO, Na 2 O, K 2 O-such as Among the alkali metal oxides and other oxides such as Al 2 O 3 and SiO 2 , it was confirmed that the content of the alkali metal oxides such as Na 2 O and K 2 O greatly affected the electrical characteristics. ing. That is,
The amount of alkali metal oxides present as impurities is 0.02
By using less than barium titanate by weight, 300
It has been confirmed that a dielectric constant of 0 or more can be obtained.
【0025】さらに、誘電体セラミック層中にSiO2
−TiO2−MO系(ただし、MOは、BaO,Ca
O,SrO,MgO,ZnO,MnOの中から選ばれる
少なくとも1種類以上の酸化物)を主成分とする酸化物
ガラスを添加させることによって、焼結性が良くなると
ともに、耐湿負荷特性が向上することも確認している。
さらにまた、前記SiO2−TiO2−MO系(ただし、
MOは、BaO,CaO,SrO,MgO,ZnO,M
nOの中から選ばれる少なくとも1種類以上の酸化物)
を主成分とする酸化物ガラスにAl2O3,ZrO2を添
加含有させることで、より高い絶縁抵抗を得ることが可
能となる。Further, SiO 2 is contained in the dielectric ceramic layer.
—TiO 2 —MO system (where MO is BaO, Ca
By adding an oxide glass mainly containing at least one oxide selected from O, SrO, MgO, ZnO, and MnO), the sinterability is improved and the humidity resistance is improved. I have confirmed that.
Furthermore, the SiO 2 —TiO 2 —MO system (however,
MO is BaO, CaO, SrO, MgO, ZnO, M
at least one oxide selected from nO)
By adding Al 2 O 3 and ZrO 2 to the oxide glass containing as a main component, a higher insulation resistance can be obtained.
【0026】上述したような誘電体セラミック材料を用
いて誘電体セラミック層を形成すれば、静電容量の温度
変化が小さく、信頼性が高い小型大容量の積層セラミッ
クコンデンサを実現することが可能となるとともに、ニ
ッケルまたはニッケル合金あるいはそれらにセラミック
粉末を少量添加したものを内部電極とすることが可能と
なる。By forming a dielectric ceramic layer using the above-described dielectric ceramic material, it is possible to realize a small-sized and large-capacity multilayer ceramic capacitor with small capacitance temperature change and high reliability. At the same time, it becomes possible to use nickel or a nickel alloy or those obtained by adding a small amount of ceramic powder to them as the internal electrodes.
【0027】また、外部電極の組成は特に限定されるも
のではない。例えば、Ag,Pd,Ag−Pd,Cu,
Cu合金等の種々の導電性金属粉末の焼結層、または、
上記導電性金属粉末と、B2O3−Li2O−SiO2−B
aO系、B2O3−SiO2−BaO系、B2O3−SiO2
−ZnO系、Li2O−SiO2−BaO系等の種々のガ
ラスフリットとを配合した焼結層によって構成されてい
ればよい。また、少量であれば、導電性金属粉末とガラ
スフリットとともに、セラミック粉末を添加してもよ
い。より好ましくは、この焼結層の上にメッキ層を被覆
する場合であり、メッキ層は、Ni,Cu,Ni−Cu
合金等からなるメッキ層のみでもよいし、さらにその上
にはんだ、錫などのメッキ層を有してもよい。The composition of the external electrode is not particularly limited. For example, Ag, Pd, Ag-Pd, Cu,
Sintered layers of various conductive metal powders such as Cu alloys, or
And the conductive metal powder, B 2 O 3 -Li 2 O -SiO 2 -B
aO system, B 2 O 3 -SiO 2 -BaO-based, B 2 O 3 -SiO 2
-ZnO system, may be composed by sintered layer containing a combination of the various glass frit Li 2 O-SiO 2 -BaO-based or the like. If the amount is small, ceramic powder may be added together with the conductive metal powder and glass frit. More preferably, a plating layer is coated on the sintered layer, and the plating layer is made of Ni, Cu, Ni-Cu.
A plating layer made of an alloy or the like may be used alone, or a plating layer made of solder, tin, or the like may be further provided thereon.
【0028】次に、この発明を実施例に基づき、さらに
具体的に説明するが、この発明はかかる実施例のみに限
定されるものではない。この発明の一実施例である積層
セラミックコンデンサについて説明する。図1は一実施
例の積層セラミックコンデンサの概略断面図、図2は一
実施例の内部電極を有する誘電体セラミック層の概略平
面図、図3は一実施例のセラミック積層体の分解斜視図
を示す。この発明にかかる積層セラミックコンデンサ1
は、図1に示すように、内部電極4を介在して複数枚の
誘電体セラミック層2a,2bを積層して得られたセラ
ミック積層体3の両端面に外部電極5およびニッケル、
銅などのメッキ第1層6、はんだ、錫などのメッキ第2
層7が形成された直方体形状のチップタイプである。Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples, but the present invention is not limited to only these examples. A multilayer ceramic capacitor according to an embodiment of the present invention will be described. FIG. 1 is a schematic sectional view of a multilayer ceramic capacitor of one embodiment, FIG. 2 is a schematic plan view of a dielectric ceramic layer having internal electrodes of one embodiment, and FIG. 3 is an exploded perspective view of the ceramic laminate of one embodiment. Show. Multilayer ceramic capacitor 1 according to the present invention
As shown in FIG. 1, the external electrode 5 and nickel, nickel, and the like are provided on both end surfaces of a ceramic laminate 3 obtained by laminating a plurality of dielectric ceramic layers 2a and 2b with an internal electrode 4 interposed therebetween.
First plating layer 6 of copper, etc. Second plating of solder, tin, etc.
It is a rectangular parallelepiped chip type on which the layer 7 is formed.
【0029】次に、この発明にかかる積層セラミックコ
ンデンサ1の製造方法について、製造工程順に説明す
る。まず、セラミック積層体3を形成する。このセラミ
ック積層体3は次のようにして製造される。図2に示す
ように、チタン酸バリウムと、酸化スカンジウム、酸化
イットリウムの中から選ばれる少なくとも1種類以上の
希土類酸化物と、酸化マンガン、酸化コバルト、酸化ニ
ッケルの中から選ばれる少なくとも1種類以上の酸化物
と、酸化マグネシウムと、SiO2−TiO2−MO系
(ただし、MOは、BaO,CaO,SrO,MgO,
ZnO,MnOの中から選ばれる少なくとも1種類以上
の酸化物)を主成分とする酸化物ガラスとからなる材料
粉末をスラリー化してシート状とした誘電体セラミック
層2(グリーンシート)を用意し、その一面にニッケル
またはニッケル合金からなる内部電極4を形成する。な
お、内部電極4を形成する方法は、スクリーン印刷など
による形成でも、蒸着、メッキ法による形成でもどちら
でも構わない。Next, a method of manufacturing the multilayer ceramic capacitor 1 according to the present invention will be described in the order of manufacturing steps. First, the ceramic laminate 3 is formed. This ceramic laminate 3 is manufactured as follows. As shown in FIG. 2, barium titanate, at least one or more rare earth oxides selected from scandium oxide and yttrium oxide, and at least one or more rare earth oxides selected from manganese oxide, cobalt oxide and nickel oxide Oxide, magnesium oxide, and SiO 2 —TiO 2 —MO system (where MO is BaO, CaO, SrO, MgO,
A dielectric ceramic layer 2 (green sheet) is prepared by slurrying a material powder comprising an oxide glass containing at least one or more oxides selected from ZnO and MnO) as a main component, and An internal electrode 4 made of nickel or a nickel alloy is formed on one surface thereof. The method for forming the internal electrodes 4 may be either screen printing or the like, or may be deposition or plating.
【0030】次に、内部電極4を有する誘電体セラミッ
ク層2bは必要枚数積層され、図3に示す如く、内部電
極4を有しない誘電体セラミック層2aにて挟んで圧着
し、積層体とする。その後、この積層された誘電体セラ
ミック層2a,2b,・・・,2b,2aを還元性雰囲
気中、所定の温度にて焼成し、セラミック積層体3が形
成される。次に、セラミック積層体3の両端面に、内部
電極4と接続するように、二つの外部電極5を形成す
る。Next, the required number of dielectric ceramic layers 2b having the internal electrodes 4 are laminated and, as shown in FIG. 3, sandwiched between the dielectric ceramic layers 2a having no internal electrodes 4 and pressed to form a laminate. . Then, the laminated dielectric ceramic layers 2a, 2b,..., 2b, 2a are fired at a predetermined temperature in a reducing atmosphere to form a ceramic laminate 3. Next, two external electrodes 5 are formed on both end surfaces of the ceramic laminate 3 so as to be connected to the internal electrodes 4.
【0031】この外部電極5の材料としては、内部電極
4と同じ材料を使用することができる。また、銀、パラ
ジウム、銀−パラジウム合金、銅、銅合金等が使用可能
であり、また、これらの金属粉末にB2O3−SiO2−
BaO系ガラス、Li2O−SiO2−BaO系ガラスな
どのガラスフリットを添加したものも使用されるが、積
層セラミックコンデンサの使用用途、使用場所などを考
慮に入れて、適当な材料が選択される。As the material of the external electrode 5, the same material as the internal electrode 4 can be used. Further, silver, palladium, silver-palladium alloy, copper, copper alloy and the like can be used, and B 2 O 3 —SiO 2 —
BaO based glass, Li 2 O-SiO 2 but -BaO based material obtained by adding glass frit such as glass are also used, intended use of the multilayer ceramic capacitor, the card in consideration use location, suitable materials are selected You.
【0032】また、外部電極5は、材料となる金属粉末
から構成される導電ペーストを、焼成により得たセラミ
ック積層体3に塗布して、焼き付けることで形成される
が、焼成前のセラミック積層体3に導電ペーストを塗布
して、セラミック積層体3の焼成と同時に外部電極5を
形成してもよい。この後、外部電極5上にニッケル、銅
などのメッキを施し、メッキ第1層6を形成する。最後
に、このメッキ第1層6の上にはんだ、錫などのメッキ
第2層7を形成し、チップ型の積層セラミックコンデン
サ1が製造される。The external electrode 5 is formed by applying a conductive paste composed of a metal powder as a material to the ceramic laminate 3 obtained by firing and baking the conductive paste. An external electrode 5 may be formed by applying a conductive paste to the ceramic laminate 3 and firing the ceramic laminate 3 at the same time. Thereafter, plating of nickel, copper, or the like is performed on the external electrodes 5 to form a first plating layer 6. Finally, a second plating layer 7 of solder, tin or the like is formed on the first plating layer 6, and the chip-type multilayer ceramic capacitor 1 is manufactured.
【0033】以下に、この発明を実施例に基づきより詳
細に説明する。 (実施例1)まず,出発原料として種々の純度のTiC
l4とBa(NO3)2とを準備して秤量した後、蓚酸に
より蓚酸チタニルバリウム(BaTiO(C2O4)・4
H2O)として沈澱させ,沈澱物を得た。この沈澱物を
1000℃以上の温度で加熱分解させて、表1の4種類
のチタン酸バリウム(BaTiO3)を合成した。Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. (Example 1) First, TiC of various purity was used as a starting material.
After preparing and weighing l 4 and Ba (NO 3 ) 2 , titanyl barium oxalate (BaTiO (C 2 O 4 ) · 4) was treated with oxalic acid.
H 2 O) to precipitate as to obtain a precipitate. The precipitate was thermally decomposed at a temperature of 1000 ° C. or more to synthesize four types of barium titanate (BaTiO 3 ) shown in Table 1.
【0034】[0034]
【表1】 [Table 1]
【0035】また0.66SiO2−0.17TiO2−
0.15BaO−0.02MnO(モル比)の組成割合
になるように、各成分の酸化物、炭酸塩および水酸化物
を秤量し、混合粉砕した後、蒸発乾燥して粉末を得た。
この粉末を白金るつぼ中において、1500℃に加熱溶
融した後、急冷し、粉砕することで平均粒径が1μm以
下の酸化物ガラス粉末を得た。Also, 0.66 SiO 2 -0.17 TiO 2-
Oxides, carbonates and hydroxides of each component were weighed so as to have a composition ratio of 0.15BaO-0.02MnO (molar ratio), mixed and pulverized, and then evaporated to dryness to obtain a powder.
This powder was heated and melted at 1500 ° C. in a platinum crucible, quenched, and pulverized to obtain an oxide glass powder having an average particle diameter of 1 μm or less.
【0036】次に、チタン酸バリウムのBa/Tiモル
比mを調整するためのBaCO3と、純度99%以上の
Sc2O3,Y2O3,MnO,NiO,CoO,MgOを
準備した。これらの原料粉末と上記酸化物ガラス粉末と
を表2に示す組成比となるように配合し、配合物を得
た。Next, BaCO 3 for adjusting the Ba / Ti molar ratio m of barium titanate and Sc 2 O 3 , Y 2 O 3 , MnO, NiO, CoO and MgO having a purity of 99% or more were prepared. . These raw material powders and the above-mentioned oxide glass powder were blended so as to have a composition ratio shown in Table 2 to obtain a blend.
【0037】[0037]
【表2】 [Table 2]
【0038】この配合物に、ポリビニルブチラール系バ
インダーおよびエタノール等の有機溶剤を加えて、ボー
ルミルにより湿式混合し、セラミックスラリーを調整し
た。しかる後、セラミックスラリーをドクターブレード
法によりシート成形し、厚み11μmの矩形のグリーン
シートを得た。次に、上記セラミックグリーンシート上
に、Niを主体とする導電ペーストを印刷し、内部電極
を構成するための導電ペースト層を形成した。An organic solvent such as a polyvinyl butyral-based binder and ethanol was added to the mixture, and the mixture was wet-mixed with a ball mill to prepare a ceramic slurry. Thereafter, the ceramic slurry was formed into a sheet by a doctor blade method to obtain a rectangular green sheet having a thickness of 11 μm. Next, a conductive paste mainly composed of Ni was printed on the ceramic green sheet to form a conductive paste layer for forming internal electrodes.
【0039】導電ペースト層が形成されたセラッミクグ
リーンシートを導電ペーストの引き出されている側が互
い違いとなるように複数枚積層し、積層体を得た。得ら
れた積層体を、N2雰囲気中にて350℃の温度に加熱
し、バインダを燃焼させた後、酸素分圧10-9〜10
-12MPaのH2−N2−H2Oガスからなる還元性雰囲気
中において表3に示す温度で2時間焼成し、セラミック
焼結体を得た。得られたセラミック焼結体表面を走査型
電子顕微鏡にて、倍率1500倍で観察し、グレインサ
イズを測定した。A plurality of ceramic green sheets on which the conductive paste layer was formed were laminated such that the side from which the conductive paste was drawn out was alternated to obtain a laminate. The obtained laminate is heated to a temperature of 350 ° C. in an N 2 atmosphere to burn the binder, and then the oxygen partial pressure is 10 −9 to 10 −10.
It was fired at a temperature shown in Table 3 for 2 hours in a reducing atmosphere composed of H 2 —N 2 —H 2 O gas at −12 MPa to obtain a ceramic sintered body. The surface of the obtained ceramic sintered body was observed with a scanning electron microscope at a magnification of 1500 times, and the grain size was measured.
【0040】焼成後、得られた焼結体の両端面にB2O3
−Li2O−SiO2−BaO系のガラスフリットを含有
する銀ペーストを塗布し、N2雰囲気中において600
℃の温度で焼き付け、内部電極と電気的に接続された外
部電極を形成した。上記のようにして得られた積層セラ
ミックコンデンサの外形寸法は、幅:1.6mm、長
さ:3.2mm、厚さ:1.2mmであり、内部電極間
に介在する誘電体セラミック層の厚みは8μmであっ
た。また、有効誘電体セラミック層の総数は19であ
り、一層当たりの対向電極の面積は2.1mm2であっ
た。After firing, B 2 O 3 was applied to both end surfaces of the obtained sintered body.
-Li 2 O-SiO 2 -A silver paste containing a glass frit of BaO system is applied, and 600 g is applied in an N 2 atmosphere.
It baked at the temperature of ° C, and formed the external electrode electrically connected with the internal electrode. The external dimensions of the multilayer ceramic capacitor obtained as described above are 1.6 mm in width, 3.2 mm in length, and 1.2 mm in thickness, and the thickness of the dielectric ceramic layer interposed between the internal electrodes. Was 8 μm. The total number of effective dielectric ceramic layers was 19, and the area of the counter electrode per layer was 2.1 mm 2 .
【0041】そして、これらについて電気的特性を測定
した。静電容量(C)および誘電損失(tanδ)は、
自動ブリッジ式測定器を用いて周波数1kHz、1Vr
ms、温度25℃にて測定し、静電容量から誘電率
(ε)を算出した。次に、絶縁抵抗(R)を測定するた
めに、絶縁抵抗計を用い、16Vの直流電圧を2分間印
加して、絶縁抵抗(R)を測定し、静電容量(C)と絶
縁抵抗(R)との積、すなわちCR積を求めた。Then, the electrical characteristics of these were measured. The capacitance (C) and the dielectric loss (tan δ) are
Frequency 1kHz, 1Vr using automatic bridge type measuring instrument
ms and a temperature of 25 ° C., and a dielectric constant (ε) was calculated from the capacitance. Next, in order to measure the insulation resistance (R), a DC voltage of 16 V is applied for 2 minutes using an insulation resistance meter, the insulation resistance (R) is measured, and the capacitance (C) and the insulation resistance (R) are measured. R), that is, the CR product.
【0042】また、温度変化に対する静電容量の変化率
を測定した。なお、温度変化に対する静電容量の変化率
については、20℃での静電容量を基準とした−25℃
と85℃での変化率(ΔC/C20℃)と、25℃での
静電容量を基準とした−55℃と125℃での変化率
(ΔC/C25℃)および−55℃〜125℃の範囲内
で絶対値としてその変化率が最大である値(|ΔC/△
C25℃|max)を示した。Further, the rate of change of the capacitance with respect to the temperature change was measured. The rate of change of the capacitance with respect to the temperature change was −25 ° C. based on the capacitance at 20 ° C.
And the rate of change at 85 ° C. (ΔC / C 20 ° C.), the rate of change at −55 ° C. and 125 ° C. based on the capacitance at 25 ° C. (ΔC / C 25 ° C.) and the rate of change from −55 ° C. to 125 ° C. A value (│ΔC / △) having the maximum change rate as an absolute value within the range
C25 ° C. | max).
【0043】また、高温負荷寿命試験として、各試料を
36個ずつ、温度150℃にて直流電圧を100V印加
して、その絶縁抵抗の経時変化を測定した。なお、高温
負荷寿命試験は、各試料の絶縁抵抗値(R)が106Ω
以下になったときの時間を寿命時間とし、その平均寿命
時間を示す。As a high-temperature load life test, 36 samples were applied at a temperature of 150 ° C. and a DC voltage of 100 V was applied, and the change with time of the insulation resistance was measured. In the high-temperature load life test, the insulation resistance value (R) of each sample was 10 6 Ω.
The time when the following condition is reached is defined as the lifetime, and the average lifetime is shown.
【0044】さらに、耐湿負荷試験として、各試料を7
2個ずつ、2気圧(相対湿度100%)、温度121℃
にて直流電圧を16V印加した場合において、250時
間経過するまでに絶縁抵抗値(R)が106Ω以下にな
った試料の個数を示す。以上の結果を表3に示した。Further, as a moisture resistance load test, each sample was
2 at a time, 2 atm (100% relative humidity), temperature 121 ° C
Indicates the number of samples whose insulation resistance value (R) became 10 6 Ω or less by the time 250 hours had passed when a DC voltage of 16 V was applied. Table 3 shows the above results.
【0045】[0045]
【表3】 [Table 3]
【0046】表1、表2、表3から明かなように、この
発明の積層セラミックコンデンサは誘電率が3000以
上と高く、誘電損失は2.5%以下で、温度に対する静
電容量の変化率が、−25℃〜85℃での範囲でJIS
規格に規定されているB特性規格および、−55℃と1
25℃での範囲内でEIA規格に規定されているX7R
特性規格を満足する。また、25℃での絶縁抵抗をCR
積で表したときに、6000MΩ・μF以上と高い値を
示す。また、平均寿命時間が300時間以上と長く、耐
湿負荷試験での不良の発生は認められない。さらに、焼
成温度も1300℃以下と比較的低温で焼結可能であ
り、粒径についても1μm以下と小さい。As is clear from Tables 1, 2 and 3, the multilayer ceramic capacitor of the present invention has a high dielectric constant of 3000 or more, a dielectric loss of 2.5% or less, and a rate of change of capacitance with temperature. JIS in the range of -25 ℃ ~ 85 ℃
B characteristic standard specified in the standard and -55 ° C and 1
X7R specified in EIA standard within the range at 25 ° C
Satisfies the characteristic standards. Also, the insulation resistance at 25 ° C.
When expressed as a product, it shows a high value of 6000 MΩ · μF or more. Further, the average life time is as long as 300 hours or more, and no failure is observed in the moisture resistance load test. Furthermore, sintering can be performed at a relatively low temperature of 1300 ° C. or less, and the particle size is as small as 1 μm or less.
【0047】ここで、この発明の積層セラミックコンデ
ンサに用いる誘電体セラミック材料の組成限定理由につ
いて説明する。 (1−α−β){BaO}m・TiO2+αM2O3+β
(Mn1-x-yNixCoy)O(ただし、M2O3は、Sc2
O3,Y2O3の中から選ばれる少なくとも1種類以上)
において、試料番号1のように、M2O3量αが0.00
25未満の場合には、誘電率が3000より低く、静電
容量の温度変化率も大きくなり、絶縁抵抗も低くなり、
平均寿命時間が極端に短くなるからである。試料番号1
7のようにM2O3量αが0.025を超える場合には、
誘電率が3000より低く、絶縁抵抗が低下し、平均寿
命時間が短くなり、耐湿負荷試験で不良が発生し、焼結
温度が高くなるからである。Here, the reason for limiting the composition of the dielectric ceramic material used for the multilayer ceramic capacitor of the present invention will be described. (1-α-β) {BaO} m · TiO 2 + αM 2 O 3 + β
(Mn 1-xy Ni x Co y ) O (where M 2 O 3 is Sc 2
At least one selected from O 3 and Y 2 O 3 )
, The M 2 O 3 amount α was 0.00
If it is less than 25, the dielectric constant is lower than 3000, the rate of change in capacitance with temperature increases, the insulation resistance decreases,
This is because the average life time becomes extremely short. Sample number 1
When the amount α of M 2 O 3 exceeds 0.025 as in 7,
This is because the dielectric constant is lower than 3000, the insulation resistance is reduced, the average life time is shortened, a failure occurs in a moisture resistance load test, and the sintering temperature increases.
【0048】試料番号2のように(Mn,Ni,Co)
O量βが0.0025未満の場合には、還元性雰囲気で
焼成すると誘電体セラミックが還元され、半導体化して
絶縁抵抗が低下してしまうからである。試料番号18の
ように(Mn,Ni,Co)O量βが0.05を超える
場合には、絶縁抵抗が、6000MΩ・μFを満足せ
ず、平均寿命時間が300時間よりも短くなる。また、
静電容量の温度変化率が大きくなり、EIA規格のX7
R特性を満足しなくなるからである。As shown in sample No. 2, (Mn, Ni, Co)
If the O content β is less than 0.0025, firing in a reducing atmosphere reduces the dielectric ceramic, turns it into a semiconductor, and lowers the insulation resistance. When the (Mn, Ni, Co) O amount β exceeds 0.05 as in Sample No. 18, the insulation resistance does not satisfy 6000 MΩ · μF, and the average life time is shorter than 300 hours. Also,
The temperature change rate of the capacitance becomes large, and X7 of EIA standard
This is because the R characteristic is no longer satisfied.
【0049】試料番号19,20のように、NiO量x
またはCoO量yが1.0の場合には、絶縁抵抗が、6
000MΩ・μFを満足せず、平均寿命時間が300時
間よりも短くなるからである。As shown in sample numbers 19 and 20, the NiO content x
Alternatively, when the CoO amount y is 1.0, the insulation resistance is 6
This is because the average life time is shorter than 300 hours because the average life time is not satisfied.
【0050】試料番号21のように、M2O3量αと(M
n,Ni,Co)O量βの比率β/αが4よりも大きく
なる場合には、静電容量の温度変化率が大きくなり、平
均寿命時間が300時間よりも短くなるからである。As shown in Sample No. 21, the amount α of M 2 O 3 and (M
This is because when the ratio β / α of the n, Ni, Co) O amount β is larger than 4, the temperature change rate of the capacitance increases, and the average life time becomes shorter than 300 hours.
【0051】試料番号3,4のように、チタン酸バリウ
ムのモル比mが1.000以下の場合には、還元性雰囲
気で焼成したとき、半導体化して絶縁抵抗が低下し、平
均寿命時間も短くなるからである。試料番号22のよう
に、モル比mが1.035を超える場合には、焼結性が
極端に悪くなるからである。When the molar ratio m of barium titanate is 1.000 or less as in Sample Nos. 3 and 4, when baked in a reducing atmosphere, it becomes a semiconductor and the insulation resistance is reduced, and the average life time is also reduced. This is because it becomes shorter. This is because when the molar ratio m exceeds 1.035 as in Sample No. 22, the sinterability becomes extremely poor.
【0052】試料番号5のように、MgO量が0.5モ
ル未満の場合には、絶縁抵抗が低下し、静電容量の温度
変化率がJIS規格が規定するB特性規格を満足するも
のの、EIA規格が規定するX7R特性規格を満足する
ことができないからである。試料番号23のようにMg
O量が3.0モルを超える場合には、焼結温度が高くな
り、誘電率が3000より低く、耐湿負荷試験で不良が
発生するからである。When the amount of MgO is less than 0.5 mol as in Sample No. 5, the insulation resistance is reduced and the temperature change rate of the capacitance satisfies the B characteristic standard defined by the JIS standard. This is because the X7R characteristic standard specified by the EIA standard cannot be satisfied. Mg as in sample number 23
If the amount of O exceeds 3.0 mol, the sintering temperature becomes high, the dielectric constant is lower than 3000, and a failure occurs in the moisture resistance load test.
【0053】試料番号6のように、SiO2−TiO2−
MO系の酸化物ガラスの量が0.2重量部未満の場合に
は、焼結不足となるからである。試料番号24のよう
に、SiO2−TiO2−MO系の酸化物ガラスの量が
3.0重量部を超える場合には、誘電率が3000を越
えず、絶縁抵抗が、それぞれ6000MΩ・μFを満足
しないからである。As shown in sample No. 6, SiO 2 —TiO 2 —
If the amount of the MO-based oxide glass is less than 0.2 parts by weight, sintering will be insufficient. When the amount of the SiO 2 —TiO 2 —MO-based oxide glass exceeds 3.0 parts by weight as in Sample No. 24, the dielectric constant does not exceed 3000, and the insulation resistance is 6000 MΩ · μF, respectively. Because they are not satisfied.
【0054】試料番号25のように、チタン酸バリウム
に不純物として含まれるアルカリ金属酸化物の量が0.
02重量部を越える場合には、誘電率の低下を生じるか
らである。As shown in Sample No. 25, the amount of alkali metal oxide contained as an impurity in barium titanate was 0.1%.
If the amount exceeds 02 parts by weight, the dielectric constant will decrease.
【0055】(実施例2)誘電体セラミック材料とし
て、表1のAのチタン酸バリウムを用いて、98.0
{BaO}1.010・TiO2+0.9Y2O3+0.1Sc
2O3+1.0(Mn0.4Ni0.6)O(モル比)に対し
て、MgOが1.2モルになるように配合された原料を
準備し、実施例1と同様の方法で1200℃〜1600
℃で加熱して作製した表4に示す平均粒径1μm以下の
SiO2−TiO2−MO系の酸化物ガラスを添加して、
実施例1と同様の方法で内部電極と電気的に接続された
銀からなる外部電極を形成した積層セラミックコンデン
サを作製した。なお、作製した積層セラミックコンデン
サの外形寸法などは、実施例1と同様である。Example 2 As a dielectric ceramic material, barium titanate shown in A of Table 1 was used, and 98.0 was used.
{BaO} 1.010・ TiO 2 + 0.9Y 2 O 3 + 0.1Sc
A raw material was prepared in which MgO was mixed at 1.2 mol with respect to 2 O 3 +1.0 (Mn 0.4 Ni 0.6 ) O (molar ratio). 1600
A SiO 2 —TiO 2 —MO-based oxide glass having an average particle size of 1 μm or less as shown in Table 4 and manufactured by heating at
In the same manner as in Example 1, a multilayer ceramic capacitor having an external electrode made of silver electrically connected to the internal electrode was manufactured. The outer dimensions of the manufactured multilayer ceramic capacitor are the same as those of the first embodiment.
【0056】[0056]
【表4】 [Table 4]
【0057】そして、これらについて電気的特性を測定
した。静電容量(C)および誘電損失(tanδ)は、
自動ブリッジ式測定器を用いて周波数1kHz、1Vr
ms、温度25℃にて測定し、静電容量から誘電率
(ε)を算出した。次に、絶縁抵抗計を用いて、16V
の直流電圧を2分間印加して絶縁抵抗(R)を測定し、
CR積を求めた。Then, the electrical characteristics of these were measured. The capacitance (C) and the dielectric loss (tan δ) are
Frequency 1kHz, 1Vr using automatic bridge type measuring instrument
ms and a temperature of 25 ° C., and a dielectric constant (ε) was calculated from the capacitance. Next, using an insulation resistance meter, 16 V
Is applied for 2 minutes to measure the insulation resistance (R),
The CR product was determined.
【0058】また、温度変化に対する静電容量の変化率
を測定した。なお、温度変化に対する静電容量の変化率
については、20℃での静電容量を基準とした−25℃
と85℃での変化率(ΔC/C20℃)と、25℃での
静電容量を基準とした−55℃と125℃での変化率
(ΔC/C25℃)および−55℃〜125℃の範囲内
で絶対値としてその変化率が最大である値(|ΔC/C
25℃|max)を示した。Further, the rate of change of the capacitance with respect to the temperature change was measured. The rate of change of the capacitance with respect to the temperature change was −25 ° C. based on the capacitance at 20 ° C.
And the rate of change at 85 ° C. (ΔC / C 20 ° C.), the rate of change at −55 ° C. and 125 ° C. based on the capacitance at 25 ° C. (ΔC / C 25 ° C.) and the rate of change from −55 ° C. to 125 ° C. A value (| ΔC / C) at which the rate of change is maximum as an absolute value within the range
25 ° C. | max).
【0059】また、高温負荷寿命試験として、各試料を
36個ずつ、温度150℃にて直流電圧を100V印加
して、その絶縁抵抗の経時変化を測定した。なお、高温
負荷寿命試験は,各試料の絶縁抵抗値(R)が106Ω
以下になったときの時間を寿命時間とし,その平均寿命
時間を示す。As a high-temperature load life test, 36 samples were applied at a temperature of 150 ° C. and a direct-current voltage of 100 V was applied, and the change with time of the insulation resistance was measured. In the high-temperature load life test, the insulation resistance value (R) of each sample was 10 6 Ω.
The time when the following conditions are reached is defined as the life time, and the average life time is shown.
【0060】さらに、耐湿負荷試験として、各試料を7
2個ずつ、2気圧(相対湿度100%),温度121℃
にて直流電圧を16V印加した場合において、250時
間経過するまでに絶縁抵抗値(R)が106Ω以下にな
った試料の個数を示す。以上の結果を表5に示した。Further, as a moisture resistance load test, each sample was
2 at a time, 2 atm (100% relative humidity), temperature 121 ° C
Indicates the number of samples whose insulation resistance value (R) became 10 6 Ω or less by the time 250 hours had passed when a DC voltage of 16 V was applied. Table 5 shows the above results.
【0061】[0061]
【表5】 [Table 5]
【0062】表4、表5から明かなように、この発明の
SiO2−TiO2−MO系の酸化物ガラスを添加含有し
た誘電体セラミック層から構成される積層セラミックコ
ンデンサは誘電率が3000以上と高く、誘電損失は
2.5%以下で、温度に対する静電容量の変化率が、−
25℃〜85℃での範囲でJIS規格に規定されている
B特性規格および、−55℃と125℃での範囲内でE
IA規格に規定されているX7R特性規格を満足する。
しかも、CR積が、6000MΩ・μF以上と高い値を
示し、平均寿命時間が300時間以上と長く、耐湿負荷
試験においても不良の発生は認められない。As is clear from Tables 4 and 5, the multilayer ceramic capacitor composed of a dielectric ceramic layer containing an SiO 2 —TiO 2 —MO-based oxide glass of the present invention has a dielectric constant of 3000 or more. The dielectric loss is 2.5% or less, and the rate of change of the capacitance with respect to temperature is-
The B characteristic standard specified in the JIS standard in the range of 25 ° C to 85 ° C and the E characteristic in the range of -55 ° C and 125 ° C
Satisfies the X7R characteristic standard specified in the IA standard.
In addition, the CR product shows a high value of 6000 MΩ · μF or more, the average life time is as long as 300 hours or more, and no failure is observed in the moisture resistance load test.
【0063】ここで、この発明の積層セラミックコンデ
ンサに用いる酸化物ガラスの組成限定理由について説明
する。SiO2−TiO2−MO系(ただし、MOは、B
aO,CaO,SrO,MgO,ZnO,MnOの中か
ら選ばれる少なくとも1種類以上の酸化物)の酸化物ガ
ラスは、図4に示す{SiO2,TiO2,MO}の三角
図としたときに、SiO2が85モル%、TiO2が1モ
ル%、MOが14モル%の組成を示す点Aと、SiO2
が35モル%、TiO2が51モル%、MOが14モル
%の組成を示す点Bと、SiO2が30モル%、TiO2
が20モル%、MOが50モル%の組成を示す点Cと、
SiO2が39モル%、TiO2が1モル%、MOが60
モル%の組成を示す点Dとの4点を結ぶ4本の直線で囲
まれた領域の内部または線上の範囲外にある試料番号3
8〜44については、焼結不足となるか、焼結しても耐
湿負荷試験において不良が発生するからである。Here, the reasons for limiting the composition of the oxide glass used in the multilayer ceramic capacitor of the present invention will be described. SiO 2 —TiO 2 —MO system (where MO is B
The oxide glass of at least one oxide selected from aO, CaO, SrO, MgO, ZnO, and MnO) has a triangular diagram of {SiO 2 , TiO 2 , MO} shown in FIG. , SiO 2 is 85 mol%, TiO 2 is 1 mol%, the point a indicates a composition MO is 14 mol%, SiO 2
B having a composition of 35 mol%, 51 mol% of TiO 2 and 14 mol% of MO, 30 mol% of SiO 2 and TiO 2
C is 20 mol% and MO is 50 mol%.
SiO 2 39 mol%, TiO 2 1 mol%, MO 60
Sample No. 3 which is inside or outside the range surrounded by four straight lines connecting the four points with point D indicating the composition of mol%
This is because sintering of samples 8 to 44 is insufficient, or even if sintering occurs, a failure occurs in the moisture resistance load test.
【0064】試料番号36,37のように、SiO2−
TiO2−MO系からなる酸化物ガラスに、Al2O3,
ZrO2を含有させることで、7000MΩ・μF以上
の積層セラミックコンデンサが得られるものの、試料番
号42,43のようにAl2O3添加量として15重量部
を越える場合およびZrO2添加量として5重量部を超
える場合には、焼結性が極端に低下するからである。As shown in Sample Nos. 36 and 37, SiO 2 −
The oxide glass composed of TiO 2 -MO-based, Al 2 O 3,
By adding ZrO 2 , a multilayer ceramic capacitor of 7000 MΩ · μF or more can be obtained. However, as shown in Sample Nos. 42 and 43, the amount of Al 2 O 3 exceeds 15 parts by weight and the amount of ZrO 2 adds 5 parts by weight. This is because, when the amount exceeds the part, the sinterability is extremely reduced.
【0065】なお、上記実施例では、チタン酸バリウム
として、蓚酸法により作製した粉末を用いたが、これに
限定するものではなく、アルコキシド法あるいは水熱合
成法により作製されたチタン酸バリウム粉末を用いても
よい。これらの粉末を用いることにより、この実施例で
示した特性よりも向上することも有り得る。また、酸化
スカンジウム、酸化イットリウム、酸化マンガン、酸化
コバルト、酸化ニッケルおよび酸化マグネシウムなど
も、酸化物粉末を用いたが、これに限定されるものでは
なく、この発明の範囲の誘電体セラミック層を構成する
ように配合すれば、アルコキシド、有機金属などの溶液
を用いても、得られる特性を何等損なうものではない。In the above embodiment, powder produced by the oxalic acid method was used as barium titanate. However, the present invention is not limited to this. Barium titanate powder produced by the alkoxide method or hydrothermal synthesis is used. May be used. The use of these powders may improve the characteristics shown in this example. In addition, scandium oxide, yttrium oxide, manganese oxide, cobalt oxide, nickel oxide, magnesium oxide, and the like also used oxide powder, but are not limited thereto, and constitute a dielectric ceramic layer within the scope of the present invention. If the alkoxide or the organic metal solution is used, the obtained characteristics are not impaired at all.
【0066】[0066]
【発明の効果】この発明の積層セラミックコンデンサ
は、還元性雰囲気中で焼成しても還元されず、半導体化
しない誘電体セラミック材料から構成されているので、
電極材料として卑金属であるニッケルまたはニッケル合
金を用いることができ、1300℃以下と比較的低温で
焼成可能であり、積層セラミックコンデンサのコストダ
ウンを図ることができる。The multilayer ceramic capacitor of the present invention is made of a dielectric ceramic material which is not reduced even when fired in a reducing atmosphere and does not turn into a semiconductor.
Nickel or a nickel alloy, which is a base metal, can be used as the electrode material, and can be fired at a relatively low temperature of 1300 ° C. or less, and the cost of the multilayer ceramic capacitor can be reduced.
【0067】また、この誘電体セラミック材料を用いた
積層セラミックコンデンサでは、誘電率が3000以上
あり、かつ静電容量の温度変化率が小さい。また、絶縁
抵抗が高く、高温下、高湿下での特性劣化のない優れた
特性を示す。したがって、誘電体セラミック層を薄層化
しても、定格電圧を下げる必要がない。The multilayer ceramic capacitor using this dielectric ceramic material has a dielectric constant of 3000 or more and a small temperature change rate of the capacitance. In addition, it has high insulation resistance and shows excellent characteristics without deterioration in characteristics under high temperature and high humidity. Therefore, it is not necessary to lower the rated voltage even if the dielectric ceramic layer is thinned.
【0068】さらに、結晶粒径が1μm以下と小さいた
め、誘電体セラミック層を薄層化したときに、従来の積
層セラミックコンデンサに比較して層中に存在する結晶
粒の量を多くできる。このため、信頼性が高く、しかも
小型で大容量の積層セラミックコンデンサを得ることが
できる。Furthermore, since the crystal grain size is as small as 1 μm or less, the amount of crystal grains present in the dielectric ceramic layer can be increased when the dielectric ceramic layer is made thinner as compared with a conventional multilayer ceramic capacitor. Therefore, a highly reliable, small-sized, large-capacity multilayer ceramic capacitor can be obtained.
【図1】この発明の一実施例である積層セラミックコン
デンサの概略断面図である。FIG. 1 is a schematic sectional view of a multilayer ceramic capacitor according to an embodiment of the present invention.
【図2】この発明の一実施例である内部電極を有する誘
電体セラミック層の概略平面図である。FIG. 2 is a schematic plan view of a dielectric ceramic layer having internal electrodes according to one embodiment of the present invention.
【図3】この発明の一実施例であるセラミック積層体の
分解斜視図である。FIG. 3 is an exploded perspective view of a ceramic laminate according to one embodiment of the present invention.
【図4】SiO2−TiO2−MO系の酸化物ガラスの組
成範囲を示す{SiO2,TiO2,MO}の3成分組成
図である。FIG. 4 is a three-component composition diagram of {SiO 2 , TiO 2 , MO} showing the composition range of an SiO 2 —TiO 2 —MO-based oxide glass.
1 積層セラミックコンデンサ 2 誘電体セラミック層 2a 内部電極を有しない誘電体セラミック層 2b 内部電極を有する誘電体セラミック層 3 セラミック積層体 4 内部電極 5 外部電極 6 メッキ第1層 7 メッキ第2層 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Multilayer ceramic capacitor 2 Dielectric ceramic layer 2a Dielectric ceramic layer without internal electrode 2b Dielectric ceramic layer with internal electrode 3 Ceramic laminate 4 Internal electrode 5 External electrode 6 Plating first layer 7 Plating second layer
Claims (4)
出するように前記誘電体セラミック層間に形成された複
数の内部電極と、 露出した前記内部電極に電気的に接続されるように設け
られた外部電極とを含む積層セラミックコンデンサにお
いて、 前記誘電体セラミック層が、 不純物として含まれるアルカリ金属酸化物の含有量が
0.02重量%以下のチタン酸バリウムと、 酸化スカンジウムまたは酸化イットリウムの中から選ば
れる少なくとも1種類以上と、 酸化マンガン、酸化コバルト、酸化ニッケルの中から選
ばれる少なくとも1種類以上とからなり、 次の組成式、 (1−α−β){BaO}m・TiO2+αM2O3+β
(Mn1-x-yNixCoy)O (ただし、M2O3は、Sc2O3,Y2O3の中から選ばれ
る少なくとも1種類以上であり、α,β,m,x,y
は、 0.0025≦α≦0.025 0.0025≦β≦0.05 β/α≦4 0≦x<1.0 0≦y<1.0 0≦x+y<1.0 1.000<m≦1.035) で表される主成分100モルに対して、 副成分として、酸化マグネシウムをMgOに換算して
0.5〜5.0モル添加含有し、 さらに前記主成分および前記酸化マグネシウムの合計を
100重量部として、SiO2−TiO2−MO系(ただ
し、MOは、BaO,CaO,SrO,MgO,Zn
O,MnOの中から選ばれる少なくとも1種類以上の酸
化物)の酸化物ガラスを0.2〜3.0重量部含有した
材料によって構成され、 前記内部電極はニッケルまたはニッケル合金によって構
成されることを特徴とする積層セラミックコンデンサ。A plurality of dielectric ceramic layers; a plurality of internal electrodes formed between the dielectric ceramic layers such that respective edges thereof are exposed at both end surfaces of the dielectric ceramic layers; In a multilayer ceramic capacitor including an external electrode provided so as to be electrically connected to an electrode, the dielectric ceramic layer may be a titanium ceramic having an alkali metal oxide content of 0.02% by weight or less as an impurity. Barium acid, at least one selected from scandium oxide or yttrium oxide, and at least one selected from manganese oxide, cobalt oxide, and nickel oxide, the following composition formula: (1-α −β) {BaO} m · TiO 2 + αM 2 O 3 + β
(Mn 1-xy Ni x Co y ) O (where M 2 O 3 is at least one selected from Sc 2 O 3 and Y 2 O 3 , and α, β, m, x, y
Is 0.0025 ≦ α ≦ 0.025 0.0025 ≦ β ≦ 0.05 β / α ≦ 40 ≦ x <1.00 <y <1.00 ≦ x + y <1.0 1.000 < m ≦ 1.035) The magnesium oxide is added as an accessory component in an amount of 0.5 to 5.0 mol in terms of MgO based on 100 mol of the main component represented by the following formula: Is defined as a SiO 2 —TiO 2 —MO system (where MO is BaO, CaO, SrO, MgO, Zn
O, MnO, at least one oxide selected from the group consisting of oxide glass of 0.2 to 3.0 parts by weight, and the internal electrode is made of nickel or a nickel alloy. A multilayer ceramic capacitor characterized by the following.
し、MOは、BaO,CaO,SrO,MgO,Zn
O,MnOの中から選ばれる少なくとも1種類以上の酸
化物)の酸化物ガラスが、{SiO2,TiO2,MO}
の三角図(ただし、単位はモル%)としたときに、 A(85, 1,14) B(35,51,14) C(30,20,50) D(39, 1,60) の4点を結ぶ4本の直線で囲まれた領域の内部または線
上にあり、 上記成分を100重量部として、Al2O3およびZrO
2のうち少なくとも1種類を合計で15重量部以下(た
だし、ZrO2は5重量部以下)を添加含有することを
特徴とする請求項1に記載の積層セラミックコンデン
サ。2. The SiO 2 —TiO 2 —MO system (where MO is BaO, CaO, SrO, MgO, Zn)
Oxide glass of at least one oxide selected from O and MnO) is {SiO 2 , TiO 2 , MO}
A (85, 1, 14) B (35, 51, 14) C (30, 20, 50) D (39, 1, 60) Al 2 O 3 and ZrO are located inside or on the line surrounded by the four straight lines connecting the points, with the above components as 100 parts by weight.
2. The multilayer ceramic capacitor according to claim 1, wherein at least one of 2 is added and contained in a total of 15 parts by weight or less (ZrO 2 is 5 parts by weight or less).
はガラスフリットを添加した導電性金属粉末の焼結層に
よって構成されていることを特徴とする請求項1または
請求項2のいずれかに記載の積層セラミックコンデン
サ。3. The external electrode according to claim 1, wherein the external electrode is formed of a sintered layer of a conductive metal powder or a conductive metal powder to which glass frit is added. The multilayer ceramic capacitor as described in the above.
はガラスフリットを添加した導電性金属粉末の焼結層か
らなる第1層と、その上のメッキ層からなる第2層とか
らなることを特徴とする請求項1または請求項2のいず
れかに記載の積層セラミックコンデンサ。4. The external electrode comprises a first layer formed of a sintered layer of conductive metal powder or conductive metal powder to which glass frit is added, and a second layer formed of a plating layer thereon. The multilayer ceramic capacitor according to claim 1, wherein:
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JP2000191371A (en) * | 1998-12-25 | 2000-07-11 | Murata Mfg Co Ltd | Nonlinear dielectric porcelain, capacitor for pulse generation, high pressure vapor discharge lamp circuit and high pressure vapor discharge lamp |
JP3709914B2 (en) * | 1998-08-11 | 2005-10-26 | 株式会社村田製作所 | Multilayer ceramic capacitor |
JP2006332236A (en) * | 2005-05-25 | 2006-12-07 | Murata Mfg Co Ltd | Conductive paste, laminated ceramic electronic component, and manufacturing method thereof |
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-
1996
- 1996-12-06 JP JP32691396A patent/JP3675076B2/en not_active Expired - Lifetime
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