JPH10120555A - 薬剤含有粘着シート及び薬剤含有粘着シートの製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 清涼剤などの揮散性薬剤を含有させ、当該薬
剤を揮散させて適用するに望ましい、特に、持続性に優
れた薬剤含有粘着シートを提供するとともに、薬剤のロ
スが少なく、特に当該薬剤含有粘着シートに適した製造
方法を提供する。 【解決手段】 軟質塩化ビニルフィルムからなる支持体
１１上に、アクリル系粘着剤やゴム系粘着剤からなる粘
着剤層１２ａが塗布形成された粘着シート材１０に、多
数の孔１３を穿孔する（図２（ａ））。この粘着シート
材１０の支持体１１表面に、キスコータ１７を用いてｌ
−メントールの溶液１６を塗布し（図２（ｂ））、粘着
シート材１０を乾燥器１８で乾燥して溶媒を揮散させる
（図２（ｃ））。この後、４０℃〜７０℃で熟成し（図
２（ｅ））、薬剤含有粘着シート１を作成する
（（ｆ））。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、薬剤含有粘着シー
ト及び薬剤含有粘着シートの製造方法に関する。具体的
には、特に清涼剤などの揮散性薬剤を揮散させて適用す
るに望ましい薬剤含有粘着シート及び当該薬剤含有粘着
シートの製造方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、眠気防止用剤として、ｌ−メント
ールなどの清涼剤を基剤中に含有させ、当該基剤をステ
ィック状に充填した外用剤が、数多く開発されている。
この外用剤は、瞼に塗布することにより、基剤中に含有
された清涼剤が揮散され、人に刺激感を与え、眠気を防
止することができる。

【０００３】しかし、このような眠気防止剤にあって
は、塗布された清涼剤が短時間のうちに、揮散されてし
まい、持続性がなかった。また、塗布された外用基剤
が、皮膚にベタツキ感を残し、不快感を与えていた。

【０００４】一方、持続性があり、使用時の不快感を少
なくする方法として、清涼剤を含有する粘着シートを瞼
に貼付することが考えられるが、このような粘着シート
にあっては、清涼効果を長時間持続させるため、清涼剤
を粘着剤中に多量配合させる必要がある。

【０００５】しかしながら、ｌ−メントールなどの清涼
剤の中には、それらを多量に含有させた場合に、粘着剤
に対して可塑剤として働く場合があり、粘着剤の凝集力
を低下させ、皮膚面への糊のこりを生じるという問題が
あった。

【０００６】また、かかる粘着シートを製造する際に
は、粘着剤に清涼剤を混合して、セパレータ上若しくは
シート状をした支持体上に塗布したのち、乾燥させる必
要があった。このとき、粘着剤を塗布するために用いた
溶媒を揮散させるためには、粘着シートにある程度の高
温を加えなければならない。

【０００７】ところが、含有させる清涼剤としては、沸
点の低いものが好ましく、高温を加えた場合には、同時
に多量の清涼剤が揮散してしまう。このため、予め揮散
する量を見込んで、清涼剤を配合する必要があり、ロス
が多かった。

【０００８】その一方で、清涼剤のロスを少なくするた
め、乾燥温度を低く設定すれば、多量の溶媒が粘着剤中
に残ってしまい、皮膚面に貼付した場合に、皮膚かぶれ
の要因ともなっていた。

【０００９】本発明は叙上の従来例の欠点に鑑みてなさ
れたものであり、その目的とするところは、清涼剤など
の揮散性薬剤を含有させ、当該薬剤を揮散させて適用す
るに望ましい、特に、持続性に優れた薬剤含有粘着シー
トを提供するとともに、薬剤のロスが少なく、特に当該
薬剤含有粘着シートに適した製造方法を提供することに
ある。

【００１０】

【課題を解決するための手段】本発明の薬剤含有粘着シ
ートは、軟質塩化ビニルシートからなる支持体上に、揮
散性薬剤を含有する粘着剤層が形成された薬剤含有粘着
シートにおいて、前記支持体及び前記粘着剤層に、多数
の孔が存在することを特徴としている。

【００１１】この薬剤含有粘着シートには、揮散性薬剤
として、例えば、ｌ−メントールを用いることができ
る。

【００１２】本発明の薬剤含有粘着シートの製造方法
は、多数の孔が存在するシート状の支持体上に、多数の
孔が存在する薬剤含有粘着剤層が形成された薬剤含有粘
着シートの製造方法であって、多数の孔が存在する支持
体上に、多数の孔が存在する粘着剤層が形成された粘着
シート材に、当該粘着シート材の支持体表面から、薬剤
を含有する溶液を塗布して、前記薬剤含有粘着剤層を形
成させる工程を有することを特徴としている。

【００１３】当該製造方法には、支持体として、例えば
不織布を用いることができ、また、粘着剤層として、例
えば、多孔質粘着剤層を用いることができる。

【００１４】あるいは、孔が存在しない支持体上に、孔
が存在しない粘着剤層を形成した粘着シート材に、多数
の孔を穿孔した後、薬剤を含有する溶液を塗布すること
もできる。

【００１５】このとき、支持体として、軟質塩化ビニル
シートを用いるのが好ましく、前記粘着剤層中には、例
えばｌ−メントールのような揮発性薬剤を含有させるこ
とができる。

【００１６】

【発明の実施の形態】図１（ａ）（ｂ）はそれぞれ、本
発明の一実施例による薬剤含有粘着シート１の平面図及
び側面図、図２は本発明による薬剤含有粘着シート１の
製造方法を示す概略工程図、図３は、本発明の薬剤含有
粘着シート１の使用説明図である。以下、各図に従っ
て、詳細に説明する。

【００１７】本発明の薬剤含有粘着シート１は、例えば
ｌ−メントールのような揮散性薬剤を含有させた粘着剤
層１２が、シート状をした支持体１１上に塗布形成され
ており、粘着剤層１２の前記支持体１１と反対面には、
セパレータ１４が貼り合わせられている。粘着剤層１２
及び支持体１１には、多数の孔１３が穿孔されており、
所定の形状に、例えば打ち抜き加工されている。

【００１８】上記支持体１１としては、織布や不織布、
あるいは、ポリエステル、ナイロン、サラン、ポリエチ
レン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、エチレン−酢
酸ビニル共重合体、ポリテトラフルオロエチレン、サー
リン、金属箔などの単独フィルムまたはこれらの積層フ
ィルムなどを用いることができるが、皮膚への貼布性や
刺激性、穿孔の加工性などの点より、ポリ塩化ビニルを
用いるのが好ましく、中でも軟質塩化ビニルフィルムを
用いるのがよい。

【００１９】特に、皮膚への適応性を考慮するならば、
可塑剤として、重量平均分子量が７５０〜１０００のア
ジピン酸ポリエステル系可塑剤を用いた場合には、材料
樹脂１００重量部に対し、可塑剤３５〜４５重量部が配
合された軟質塩化ビニルフィルム、あるいは、重量平均
分子量が２２００〜３０００のアジピン酸ポリエステル
系可塑剤を用いた場合には、材料樹脂１００重量部に対
し、可塑剤４０〜５５重量部が配合された軟質塩化ビニ
ルフィルムを用いるのが望ましい。このとき、可塑剤の
配合量が２５重量部以下とした場合には、フィルムの剛
性が高く、皮膚への貼布性が悪くなる。また、可塑剤の
配合量が少なくなると、支持体１１表面に塗布した薬剤
が粘着剤層１２へ移行しにくくなり、持続性が小さくな
る。一方、可塑剤を６５重量部以上配合した場合には、
薬剤がより多く移行するが、支持体１１自体が柔らかく
なりすぎて、取扱いが困難になり、また、薬剤や可塑剤
の影響により、皮膚面への糊のこりが増大する。

【００２０】また、支持体１１の厚さとしては、粘着シ
ートに用いられる通常の厚さのものを用いることができ
るが、一般には、いわゆるカレンダー法で加工できる下
限である６５μｍ以上のものを用いるのが好都合であ
り、特に、皮膚面の貼布性を考慮した場合には、１５０
μｍ前後の厚さが望ましい。もちろん、皮膚面以外への
適用を考えた場合には、これ以上の厚さを有する支持体
１１を用いることができる。

【００２１】粘着剤層１２は、アクリル系粘着剤やゴム
系粘着剤などの粘着剤に、揮散性薬剤並びに可塑剤や安
定剤、酸化防止剤などの各種の添加剤が配合されて形成
される。これらの粘着剤のうち、薬剤や可塑剤との親和
性、特に、支持体１１表面に塗布された薬剤の粘着剤層
１２中への移行性から、ゴム系粘着剤よりもアクリル系
粘着剤を用いるのが好ましい。また、含有させる薬剤の
種類により異なるが、例えばｌ−メントールなどでは、
より多くの薬剤を粘着剤層１２へ含有させることができ
る点からも、アクリル系粘着剤を用いるのが好ましい。

【００２２】粘着剤層１２の厚さは、支持体１１表面に
塗布した薬剤や支持体１１に含有させた可塑剤が粘着剤
層１２に移行した後の、当該粘着剤層１２の凝集力及び
支持体１１と粘着剤層１２との間の接着力（投錨力）と
のバランスによって、実用的な接着性が得られる程度の
厚さに設定される。しかし、粘着剤層１２の厚さが２０
μｍより薄くなると、皮膚面などの被着面から剥がれや
すくなり、１００μｍよりも厚くなると、被着面への糊
のこりを生じるようになる。したがって、上記に述べた
ような軟質塩化ビニルフィルムを支持体１１に用いた場
合や、後述するような薬剤の配合量では、２０μｍ〜１
００μｍの厚さに形成するのが好ましく、より望ましく
は、３０μｍ〜８０μｍに形成するのがよい。

【００２３】本発明においては、粘着シート１から揮散
された薬剤が、皮膚粘膜などから吸収されて効果を発揮
するものであるので、できるかぎり常温で揮散する揮散
性薬剤を用いるのが好ましいが、粘着剤層１２から揮散
されるものであれば、特に限定されるものではなく、種
々の薬剤を用いることができる。例えば、局所刺激作用
や覚醒作用のあるｌ−メントールやカンファなど、消炎
鎮痛効果を有するハッカ油やチモール、インドメタシン
あるいはケトプロフェンなどを用いることができる。

【００２４】また、薬剤の含有量は、少な過ぎると十分
な効果を得ることができず、多過ぎると、皮膚面への刺
激を引き起こす恐れがあるので、所定の効果を発揮する
適当な濃度に設定にする必要がある。例えば、ｌ−メン
トールの場合には、粘着剤中に、最終製剤中に１〜１５
重量％を含むよう配合するのが好ましく、さらに望まし
くは、最終製剤中に３〜１０重量％を含むように配合す
る。

【００２５】また、必ずしも、人体の皮膚面や粘膜から
吸収されて効果を発揮する薬剤のみならず、室内に揮散
して芳香を発する精油成分などの芳香性薬剤や、室内の
衛生害虫を駆除するピレトリンやアレスリン、レスメト
リンなどの殺虫剤や防虫剤などを用いることができる。

【００２６】当該粘着シート１に穿孔する孔１３の大き
さや孔１３の密度は、薬剤の種類や用途によって適宜変
更すればよいが、孔１３が小さかったり、孔１３の密度
が小さいと、薬剤が十分に孔１３から粘着剤層１２に移
行せず、また作成された粘着シート１の孔１３から、薬
剤が十分に揮散しない。また、孔１３の大きさが大きか
ったり、孔１３の密度が多いすぎると薬剤が揮散しすぎ
て、持続性に欠けることとなる。したがって、程度の大
きさに設定する必要があり、例えば、０．２μｍ〜０．
８μｍの孔１３を穿孔するのがよい。

【００２７】セパレータ１４としては、通常の粘着シー
ト１に用いられるようなポリエステルフィルムなどを用
いることができる。

【００２８】次に本発明の薬剤含有粘着シートの製造方
法について、上記の薬剤含有粘着シート１を例に挙げ
て、詳述する。まず、薬剤を除く粘着剤や可塑剤、安定
剤、酸化防止剤などの各種の添加剤に、適当な溶媒を加
えて粘着剤溶液を作成する。この粘着剤溶液を、予め一
般的な方法で得られた支持体１１あるいはセパレータ１
４上に塗布して、薬剤の含有されていない粘着剤層１２
ａを形成し、その後、セパレータ１４あるいは支持体１
１を貼り合わせて、高温にて乾燥して溶媒を揮散させ、
薬剤の含有されていない粘着シート材１０を形成する。

【００２９】この粘着シート材１０に、円柱型のロール
表面に突起を設けた加熱式の穿孔ロールを押圧し、支持
体１１及び粘着剤層１２ａに多数の孔１３を穿孔する
（図２（ａ））。これとは別に、ｌ−メントールなどの
薬剤を、所定の濃度となるように、揮発性（低沸点）の
溶媒に、溶解又は分散させておく。この薬剤の溶液１６
を、キスコータ１７を使用して、多数の孔１３を穿孔し
た前記粘着シート材１０に塗布する（図２（ｂ））。そ
の後、乾燥器１８によって溶媒を揮散させ（図２
（ｃ））、ロール状に巻き取る（図２（ｄ））。そし
て、４０℃〜７０℃で、例えば約４０時間程度熟成（ag
ing）させ（図２（ｅ））、薬剤を粘着剤層１２中へ十
分に移行させ、粘着剤層１２中の濃度が均一となるよう
にして、本発明の薬剤含有粘着シート１を作成する。

【００３０】このようにして作成された薬剤含有粘着シ
ート１は、所定の大きさのシート状や帯状、その他円形
状、楕円形状、菱形状など、例えば、図２（ｆ）に示す
ように、適用部位や適用箇所に適した大きさや形状にカ
ットされ、アルミニウム箔などからなるラミネート紙１
５で包装され、製品とされる（図２（ｇ））。もちろ
ん、穿孔された孔１３からの揮散を押さえるために、支
持体１１表面にも、別な粘着剤層が形成されたセパレー
タを剥離可能に貼り合わせておいてもよい。

【００３１】このようにして作成された薬剤含有粘着シ
ート１は、例えば、図３に示すように、人の鼻かくの両
側を挟むようにして貼布される。貼布された薬剤含有粘
着シート１から、支持体１１表面の孔１３を通して、ま
たは／及び粘着剤層１２表面から、含有された薬剤が揮
散し、鼻空内粘膜や皮膚表面等に適当な刺激を与え、あ
るいは、当該部位から薬剤が吸収され、薬効を発揮する
ことができる。しかも、支持体１１には、多数の孔１３
が穿孔されているため、粘着剤層１２に含有された薬剤
が支持体１１表面の孔１３から即座に揮散され、即効性
が大きい。

【００３２】もちろん、鼻かくの両側以外にも、人体に
対しては、喉、額、首すじ、肩等に貼布して、薬効を発
揮させることも可能である。また、殺虫剤や防虫剤を含
有させることによって、殺虫シートや防虫シートとして
用いることもできる。さらには、芳香性薬剤を含有させ
ることによって、芳香シートとして用いることもでき
る。

【００３３】このように、本発明は、予め薬剤を含有さ
せない状態で、粘着シート材１０を作成しているので、
薬剤による凝集力の低下を引き起こすことがない。しか
も、溶媒乾燥時には、薬剤が含有されていないため、高
温で乾燥させることができ、残存溶媒によるかぶれを防
ぐことができるとともに、粘着シート材１０形成時の溶
媒選択性を広げることができる。

【００３４】また、粘着剤層１２には多数の孔１３が穿
孔されているため、薬剤を粘着剤層１２中に多量に含有
させることができる。したがって、持続性に優れた薬剤
含有粘着シート１とすることができる。また、薬剤を塗
布する際に、低沸点の溶媒を用いれば、当該溶媒を比較
的低温で揮散させることができるので、このときに生じ
る揮散による薬剤ロスを、非常に少なくすることもでき
る。

【００３５】

【実施例】次に、本発明の効果を確かめるべく本発明の
具体的実施例である薬剤含有粘着シート及び比較例の薬
剤含有粘着シートを各種作製し、これらの粘着シート中
の含有薬剤量や人皮膚面に貼布した際の清涼感、粘着性
等の特性を測定した。

【００３６】材質の異なる２種類の軟質塩化ビニルフィ
ルム及び不織布からなる支持体上に、アクリル系粘着剤
あるいはゴム系粘着剤を塗布して粘着剤層を形成した粘
着シート材を用いて、実施例１〜７の粘着シート及び比
較例１〜３の粘着シート、計１０例１８種の粘着シート
を作成し、孔の効果や本発明の製造方法による効果を確
かめた。

【００３７】〔実施例１〕重量平均分子量が２７００で
あるアジピン酸ポリエステル系可塑剤が、材料樹脂１０
０重量部に対し５０重量部配合された軟質塩化ビニルフ
ィルムからなる膜厚６５μｍの支持体上に、２−エチル
ヘキシルアクリレート７５重量部と酢酸ビニル２５重量
部及びアクリル酸５重量部の共重合体からなるアクリル
系粘着剤を用いて、乾燥後の厚さが３５μｍとなるよう
に粘着剤層を塗布形成して、実施例１の粘着シート材を
作成した。この粘着シート材に、１６０℃に加熱した穿
孔ロールを用いて、直径約０．３ｍｍの孔を、長さ方
向、幅方向共に１．４ｍｍピッチで穿孔したもの（実施
例１−１）と、孔を穿孔しないもの（実施例１−２）
に、それぞれ支持体表面から、ｌ−メントールを１０重
量％含むｎ−ヘキサン溶液を、キスコータを用いて塗布
した。その後、アルミニウムラミネート紙で密封包装し
たのち、５０℃で約４０時間熟成して、実施例１−１及
び実施例１−２の粘着シートを得た。

【００３８】〔実施例２〕ｌ−メントールを３０重量％
含むｎ−ヘキサン溶液を支持体表面から塗布した以外
は、実施例１と全く同様にして、孔が穿孔された実施例
２−１の粘着シート及び孔が穿孔されていない実施例２
−２の粘着シートを得た。

【００３９】〔実施例３〕ｌ−メントールを５０重量％
含むｎ−ヘキサン溶液を支持体表面から塗布した以外
は、実施例１と全く同様にして、孔が穿孔された実施例
３−１の粘着シート及び孔が穿孔されていない実施例３
−２の粘着シートを得た。

【００４０】〔実施例４〕重量平均分子量が２７００で
あるアジピン酸ポリエステル系可塑剤が、材料樹脂１０
０重量部に対し５０重量部配合された軟質塩化ビニルフ
ィルムからなる膜厚６５μｍの支持体上に、天然ゴム５
０重量部とスチレンブタジエンゴム５０重量部及びテル
ペン樹脂１００重量部並びに老化防止剤２重量部の混合
物からなるゴム系粘着剤を用いて、乾燥後の厚さが３５
μｍとなるように粘着剤層を塗布形成して、実施例４の
粘着シート材を作成した。この粘着シート材に、１６０
℃に加熱した穿孔ロールを用いて、直径約０．３ｍｍの
孔を、長さ方向、幅方向共に１．４ｍｍピッチで穿孔し
たもの（実施例４−１）と、孔を穿孔しないもの（実施
例４−２）に、それぞれ支持体表面から、ｌ−メントー
ルを３０重量％含むｎ−ヘキサン溶液を、キスコータを
用いて塗布した。その後、アルミニウムラミネート紙で
密封包装したのち、５０℃で約４０時間熟成して、実施
例４−１及び実施例４−２の粘着シートを得た。

【００４１】〔実施例５〕ｌ−メントールを５０重量％
含むｎ−ヘキサン溶液を支持体表面から塗布した以外
は、実施例４と全く同様にして、孔が穿孔された実施例
５−１の粘着シート及び孔が穿孔されていない実施例５
−２の粘着シートを得た。

【００４２】〔実施例６〕重量平均分子量が７５０であ
るアジピン酸ポリエステル系可塑剤が、材料樹脂１００
重量部に対し４０重量部配合された軟質塩化ビニルフィ
ルムからなる膜厚８５μｍの支持体上に、２−エチルヘ
キシルアクリレート７５重量部と酢酸ビニル２５重量部
及びアクリル酸５重量部の共重合体からなるアクリル系
粘着剤を用いて、乾燥後の厚さが３５μｍとなるように
粘着剤層を塗布形成して、実施例６の粘着シート材を作
成した。この粘着シート材に、１６０℃に加熱した穿孔
ロールを用いて、直径約０．３ｍｍの孔を、長さ方向、
幅方向共に１．４ｍｍピッチで穿孔したもの（実施例６
−１）と、孔を穿孔しないもの（実施例６−２）に、そ
れぞれ支持体表面から、ｌ−メントールを３０重量％含
むｎ−ヘキサン溶液を、キスコータを用いて塗布した。
その後、アルミニウムラミネート紙で密封包装したの
ち、５０℃で約４０時間熟成して、実施例６−１及び実
施例６−２の粘着シートを得た。

【００４３】〔実施例７〕重量平均分子量が７５０であ
るアジピン酸ポリエステル系可塑剤が、材料樹脂１００
重量部に対し、４０重量部配合された軟質塩化ビニルフ
ィルムからなる膜厚８５μｍの支持体上に、天然ゴム５
０重量部とスチレンブタジエンゴム５０重量部及びテル
ペン樹脂１００重量部並びに老化防止剤２重量部の混合
物からなるゴム系粘着剤を用いて、乾燥後の厚さが３５
μｍとなるように粘着剤層を塗布形成して、実施例７の
粘着シート材を作成した。この粘着シート材に、１６０
℃に加熱した穿孔ロールを用いて、直径約０．３ｍｍの
孔を、長さ方向、幅方向共に１．４ｍｍピッチで穿孔し
たもの（実施例７−１）と、孔を穿孔しないもの（実施
例７−２）に、それぞれ支持体表面から、ｌ−メントー
ルを３０重量％含むｎ−ヘキサン溶液を、キスコータを
用いて塗布した。その後、アルミニウムラミネート紙で
密封包装したのち、５０℃で約４０時間熟成して、実施
例７−１及び実施例７−２の粘着シートを得た。

【００４４】〔比較例１〕重量平均分子量が７５０であ
るアジピン酸ポリエステル系可塑剤が、材料樹脂１００
重量部に対し、４０重量部配合された軟質塩化ビニルフ
ィルムからなる膜厚１００μｍの支持体上に、天然ゴム
５０重量部とスチレンブタジエンゴム５０重量部及びテ
ルペン樹脂１００重量部並びに老化防止剤２重量部の混
合物からなるゴム系粘着剤を用いて、乾燥後の厚さが３
５μｍとなるように粘着剤層を塗布形成して、比較例１
の粘着シート材を作成した。この粘着シート材に、１６
０℃に加熱した穿孔ロールを用いて、直径約０．３ｍｍ
の孔を、長さ方向、幅方向共に１．４ｍｍピッチで穿孔
したもの（比較例１−１）と、孔を穿孔しないもの（比
較例１−２）に、それぞれ粘着剤層表面から、ｌ−メン
トールを３０重量％含むｎ−ヘキサン溶液を、スプレー
塗布した。その後、アルミニウムラミネート紙で密封包
装したのち、５０℃で約４０時間熟成して、比較例１−
１及び比較例１−２の粘着シートを得た。

【００４５】〔比較例２〕不織布（デュポン社製、商品
名Sontana #8010)からなる支持体上に２−エチルヘキシ
ルアクリレート７５重量部と酢酸ビニル２５重量部及び
アクリル酸５重量部の共重合体からなるアクリル系粘着
剤を用いて、乾燥後の厚さが３５μｍとなるように粘着
剤層を塗布形成して、粘着シート材を作成した。この粘
着シート材に、支持体表面から、ｌ−メントールを３０
重量％含むｎ−ヘキサン溶液を、キスコータを用いて塗
布した。その後、アルミニウムラミネート紙で密封包装
したのち、５０℃で約４０時間熟成して、比較例２の粘
着シートを得た。

【００４６】〔比較例３〕上記不織布からなる支持体上
に２−エチルヘキシルアクリレート７５重量部と酢酸ビ
ニル２５重量部及びアクリル酸５重量部の共重合体から
なるアクリル系粘着剤を用いて、乾燥後の厚さが３５μ
ｍとなるように、多孔化された粘着剤層を塗布形成し
て、粘着シート材を作成した。この粘着シート材に、支
持体表面から、ｌ−メントールを３０重量％含むｎ−ヘ
キサン溶液を、キスコータを用いて塗布した。その後、
アルミニウムラミネート紙で密封包装したのち、５０℃
で約４０時間熟成して、比較例３の粘着シートを得た。

【００４７】これらの実施例１−１〜比較例３の計１８
種の粘着シートについてそれぞれ、以下の方法によっ
て、粘着剤中のｌ−メントール含有量及び支持体中のｌ
−メントール含有量を測定するとともに、官能試験とし
て、清涼感に対する即効性及び持続性、並びに特性試験
として、接着性や糊のこり及び使用感について評価を行
ない、その結果を表１に示した。

【００４８】〔ｌ−メントールの含有量測定〕粘着シー
トを直径２２ｍｍの円形にカットして、支持体から粘着
剤を剥がし取り、剥がし取った粘着剤及び支持体にそれ
ぞれ、１０ｍｌのクロロホルムを加え、約２０分間十分
に振とうした。その後、さらに、メタノール２０ｍｌを
加えてさらに攪拌し、遠心分離して、溶液部分を分取し
た。分取して得た液５ｍｌに、内部標準溶液５ｍｌを加
えて攪拌し、この液につき、ガククロマトグラフィに
て、ｌ−メントールの定量を行なった。

【００４９】〔官能試験〕即効性については、所定の形
状にカットした各粘着シートを、５人のパネラーの鼻か
く両側に貼布し、貼布後３０分経過後のメントール臭及
び清涼感を評価してもらった。そして、パネラー全体の
総合評価として、メントール臭及び清涼感を感じる場合
には○印で、メントール臭及び清涼感が少し感じられる
程度の場合には△印で、メントール臭及び清涼感を感じ
ない場合には×印で示した。また、持続性については、
５時間経過後のメントール臭及び清涼感について、上記
と同様な評価を行なった。

【００５０】〔特性試験〕特性試験については、所定の
形状にカットした各粘着シートを、５人のパネラーの鼻
かく両側に貼布し、５時間経過後に粘着シートを剥が
し、接着性や皮膚面への糊のこりや貼布感（使用感）に
ついて評価してもらった。そして、パネラー全体の総合
評価として、接着性について、最後までしっかりと接着
していた場合には○印で、やや接着性に不安感を感じた
場合には△印で、接着性に問題があった場合には×印で
示した。糊のこりについては、糊のこりがない場合には
○印で、やや糊のこりがある場合には△印で、糊のこり
があった場合には×印で示した。さらに、貼布感につい
ては、違和感がない場合には○印で、やや違和感がある
場合には△印で、貼付違和感がある場合には×印で示し
た。

【００５１】

【表１】

【００５２】表１から分かるように、実施例１〜５及び
実施例７の各実施例共に、孔が穿孔された粘着シート材
を用いた場合には、孔を穿孔しない場合に比較して、粘
着剤層中のｌ−メントール含有量が増大し、官能試験に
おける即効性及び持続性の評価はよかった。また、比較
例１に示すように、粘着剤表面から薬剤の溶液を塗布し
た場合には、ほとんどｌ−メントールを含有させること
ができなかったにも拘らず、本発明の製造方法によれ
ば、孔を穿孔するしないにかかわらず、３０重量％以上
のｌ−メントール溶液を支持体表面から塗布することに
よって、十分な量の薬剤を粘着剤層中に含有させること
ができた。

【００５３】また、粘着剤として、アクリル系粘着剤を
用いた場合にも、ゴム系粘着剤を用いた場合にも、塗布
溶液のｌ−メントール濃度を増大させるにしたがって、
粘着剤中の濃度を増大させることができた。このとき、
粘着剤中のｌ−メントールが、概ね５重量％以上の濃度
に達した場合に、持続性の効果を有効に発揮させること
ができた。しかしながら、実施例３及び実施例５の結果
からも分かるように、孔が穿孔されていない場合には、
やや即効性が劣り、持続性を発揮することができなかっ
た。

【００５４】さらに、実施例１〜５及び実施例７のいず
れの粘着シートにおいては、孔を穿孔した場合や穿孔し
なかった場合、いずれにおいても、人皮膚面への接着性
や糊のこりあるいは使用感のいずれもが優れたものであ
った。特に、ｌ−メントールを１０％以上含有させた場
合（実施例３−１や実施例５−１の粘着シート）でも、
糊のこりがなく、凝集力が低下しなかった。

【００５５】なお、実施例６の粘着テープにあっては、
支持体中に重量平均分子量７５０という低分子量の可塑
剤を使用しているために、粘着テープ材の作成時や粘着
テープの熟成時等において、多量の可塑剤がアクリル系
粘着剤中へ移行してしまい、接着性の低下や凝集力の低
下を引き起こし、粘着テープとして実質的に使用するこ
とができなかった。

【００５６】一方、支持体に不織布を使用した比較例２
及び比較例３の粘着テープにおいても、支持体の表面か
ら薬剤を含む溶液を塗布することにより、粘着剤層中に
ｌ−メントールを含有させることができた。しかし、支
持体に不織布を用いているため、不織布に含有されるｌ
−メントール量が非常に多くなる。このため、ｌ−メン
トールによるベトツキ感を感じさせる結果となり、使用
感が悪くなった。また、即効性はあったが、持続性がな
く、これは、不織布の多孔性により、ｌ−メントールの
揮散量が多くなりすぎたためと考えられる。また、比較
例２及び比較例３とを比較すれば、粘着剤層が多孔質、
つまり、粘着剤層中に孔を多数存在させることによって
も、粘着剤層中にｌ−メントールをより多く含有させる
ことができた。

【００５７】以上の結果より、孔が多数存在する支持体
表面に薬剤を含有する溶液を塗布することにより、粘着
剤層中に薬剤を含有させることが可能であることが分か
った。また、粘着剤層中にも孔を多数存在させることに
よって、さらにより多くの薬剤を粘着剤層中に含有させ
ることができることが分かった。とくに、軟質塩化ビニ
ルフィルムのように多孔性でない支持体を用いる場合に
は、支持体に孔を穿孔することにより、より効果的に薬
剤を粘着剤中に含有させることができる。

【００５８】また、この方法により粘着剤層中に薬剤を
高濃度に含有させた場合にも、粘着シートの接着性や凝
集力が低下せず、良好な使用感を与えることができ、即
効性及び持続性に優れたｌ−メントール含有粘着シート
を作成できた。

【００５９】もちろん、本発明の製造方法は、上記実施
例に限らず、比較例に示したように、予め多数の孔が存
在する不織布のような支持体に、多孔質性の粘着剤層を
形成した粘着シート材を用いることができるのは、言う
までもない。

【００６０】

【発明の効果】本発明の薬剤含有粘着シートは、軟質塩
化ビニルシートからなる支持体上に、揮散性薬剤を含有
する粘着剤層が形成された薬剤含有粘着シートにおい
て、前記支持体及び前記粘着剤層に、多数の孔が存在し
ているので、孔から粘着剤層中の揮散性薬剤が揮散さ
れ、即効性を有する粘着シートとすることができる。ま
た、孔から多量の薬剤を粘着剤層中に含有させることが
でき、持続性に優れた粘着シートとすることもできる。

【００６１】本発明の薬剤含有粘着シートの製造方法
は、多数の孔が存在するシート状の支持体上に、多数の
孔が存在する薬剤含有粘着剤層が形成された薬剤含有粘
着シートの製造方法であって、多数の孔が存在する支持
体上に、多数の孔が存在する粘着剤層が形成された粘着
シート材に、当該粘着シート材の支持体表面から、薬剤
を含有する溶液を塗布して、前記薬剤含有粘着剤層を形
成させているので、薬剤を含有させない状態で、粘着シ
ート材を高温で十分に乾燥させることができ、残留溶媒
による皮膚かぶれを抑えることができる。また、高温で
乾燥させた後に薬剤を粘着剤層に含有させているので、
粘着剤層をしっかりと凝集させることができ、薬剤によ
る凝集力の低下を防ぐこともできる。しかも、薬剤が高
温に晒されて揮散することがなく、揮発性薬剤のロスを
少なくできる。

【００６２】また、支持体には、例えば不織布のよう
に、多数の孔が存在しているので、塗布された薬剤は当
該孔から支持体を通過して、多量の薬剤を粘着剤層に含
有させることができる。

【００６３】また、粘着剤層には、例えば多孔質粘着剤
層のように、多数の孔が存在しているので、支持体を通
過した薬剤が、当該孔から粘着剤層中に拡散され、多量
の薬剤を粘着剤層に含有させることができる。

【００６４】あるいは、孔が存在しない支持体上に、孔
が存在しない粘着剤層を形成した粘着シート材に、多数
の孔を穿孔した後、薬剤を含有する溶液を塗布すること
によっても、粘着剤層中に多量の薬剤を含有させること
ができる。しかも、この方法においては、通常の方法で
作成された汎用的な粘着シートをそのまま用いることが
可能なので、製造コストの増加を少なくできる。

【００６５】特に、軟質塩化ビニルフィルムを用いるこ
とにすれば、人皮膚面への貼付に適した薬剤含有粘着シ
ートを提供することができ、揮散性薬剤を含有させた本
発明の薬剤含有粘着シートを適切に得ることができる。

【００６６】このように、揮発性薬剤としてｌ−メント
ールを用いることによって、風邪等の鼻づまりや花粉症
等における鼻腔の不快感改善、さらには運動時における
鼻腔通りの改善、眠気防止等のために適し、なおかつ即
効性及び持続性に優れた薬剤含有粘着テープを、簡単に
提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】（ａ）（ｂ）はそれぞれ、本発明による一実施
例である薬剤含有粘着シートの平面図及び側面図であ
る。

【図２】（ａ）〜（ｇ）は、同上の薬剤含有粘着シート
の製造方法を示す工程図である。

【図３】同上の薬剤含有粘着シートの使用方法を示す説
明図である。

【符号の説明】

１ 薬剤含有粘着シート １０ 薬剤を含有させる前の粘着シート材 １１ 支持体 １２ 薬剤が含有された粘着剤層 １２ａ 薬剤が含有される前の粘着剤層 １３ 穿孔された孔 １４ セパレータ

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 高坂 孝広 大阪府茨木市下穂積１丁目１番２号 日東 電工株式会社内

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 軟質塩化ビニルシートからなる支持体上
   に、揮散性薬剤を含有する粘着剤層が形成された薬剤含
   有粘着シートにおいて、 前記支持体及び前記粘着剤層に、多数の孔が存在するこ
   とを特徴とする薬剤含有粘着シート。
2. 【請求項２】 前記揮散性薬剤は、ｌ−メントールであ
   ることを特徴とする薬剤含有粘着シート。
3. 【請求項３】 多数の孔が存在するシート状の支持体上
   に、多数の孔が存在する薬剤含有粘着剤層が形成された
   薬剤含有粘着シートの製造方法であって、 多数の孔が存在する支持体上に、多数の孔が存在する粘
   着剤層が形成された粘着シート材に、当該粘着シート材
   の支持体表面から、薬剤を含有する溶液を塗布して、前
   記薬剤含有粘着剤層を形成させる工程を有することを特
   徴とする薬剤含有粘着シートの製造方法。
4. 【請求項４】 前記多数の孔が存在する支持体は、不織
   布である請求項３に記載の薬剤含有粘着シートの製造方
   法。
5. 【請求項５】 前記粘着剤層は、多孔質粘着剤層である
   請求項３又は４に記載の薬剤含有粘着シートの製造方
   法。
6. 【請求項６】 孔が存在しない支持体上に、孔が存在し
   ない粘着剤層を形成した粘着シート材に、多数の孔を穿
   孔した後、薬剤を含有する溶液を塗布することを特徴と
   する請求項３に記載の薬剤含有粘着シートの製造方法。
7. 【請求項７】 前記支持体は、軟質塩化ビニルフィルム
   であることを特徴とする請求項６に記載の薬剤含有粘着
   シートの製造方法。
8. 【請求項８】 前記薬剤は、揮発性薬剤である請求項
   ３、４、５、６又は７に記載の薬剤含有粘着シートの製
   造方法。
9. 【請求項９】 前記揮散性薬剤は、ｌ−メントールであ
   ることを特徴とする請求項８に記載の薬剤含有粘着シー
   トの製造方法。