JPH0980021A - マルチキャピラリ電気泳動装置 - Google Patents
マルチキャピラリ電気泳動装置Info
- Publication number
- JPH0980021A JPH0980021A JP7238836A JP23883695A JPH0980021A JP H0980021 A JPH0980021 A JP H0980021A JP 7238836 A JP7238836 A JP 7238836A JP 23883695 A JP23883695 A JP 23883695A JP H0980021 A JPH0980021 A JP H0980021A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- light
- signal
- capillary
- beams
- unit
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/447—Systems using electrophoresis
- G01N27/44756—Apparatus specially adapted therefor
- G01N27/44782—Apparatus specially adapted therefor of a plurality of samples
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/447—Systems using electrophoresis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/59—Transmissivity
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/447—Systems using electrophoresis
- G01N27/44704—Details; Accessories
- G01N27/44717—Arrangements for investigating the separated zones, e.g. localising zones
- G01N27/44721—Arrangements for investigating the separated zones, e.g. localising zones by optical means
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】ガラス細管であるキャピラリを複数本並行に配
列して、複数の試料を同時に分析することのできるマル
チキャピラリ電気泳動装置において、受光素子の感度の
バラツキ、電気処理回路のゲインのバラツキにより測定
データの信頼性が落ちていたので、これを解決するとと
もに、サイズを小さくできるマルチキャピラリ電気泳動
装置を提供する。 【解決手段】複数のキャピラリにそれぞれ光を照射する
複数のＬＥＤ２をそれぞれ周波数の異なる電気信号成分
により駆動し、前記複数のキャピラリを通した光を１つ
に集束し、集束された光を１つの光検出器１２で検出
し、検出された電気信号に含まれている各電気信号成分
を同期整流回路２４で電気的に分離する。
列して、複数の試料を同時に分析することのできるマル
チキャピラリ電気泳動装置において、受光素子の感度の
バラツキ、電気処理回路のゲインのバラツキにより測定
データの信頼性が落ちていたので、これを解決するとと
もに、サイズを小さくできるマルチキャピラリ電気泳動
装置を提供する。 【解決手段】複数のキャピラリにそれぞれ光を照射する
複数のＬＥＤ２をそれぞれ周波数の異なる電気信号成分
により駆動し、前記複数のキャピラリを通した光を１つ
に集束し、集束された光を１つの光検出器１２で検出
し、検出された電気信号に含まれている各電気信号成分
を同期整流回路２４で電気的に分離する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ガラス細管である
キャピラリを複数本並行に配列して、複数の試料を同時
に分析することのできるマルチキャピラリ電気泳動装置
に関するものである。
キャピラリを複数本並行に配列して、複数の試料を同時
に分析することのできるマルチキャピラリ電気泳動装置
に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】キャピラリ電気泳動装置は、キャピラリ
内に泳動溶媒を満たし、キャピラリに沿って電位勾配を
かけながら、キャピラリの一端から試料成分を溶解させ
た溶液を注入して試料成分を分離する装置であって、キ
ャピラリ電気泳動の測定対象は、イオン、生体高分子、
生体低分子、薬物、化成品など多分野にわたっている。
内に泳動溶媒を満たし、キャピラリに沿って電位勾配を
かけながら、キャピラリの一端から試料成分を溶解させ
た溶液を注入して試料成分を分離する装置であって、キ
ャピラリ電気泳動の測定対象は、イオン、生体高分子、
生体低分子、薬物、化成品など多分野にわたっている。
【０００３】キャピラリ電気泳動装置は、泳動中の試料
成分の一部に光を当て、試料成分の蛍光像や吸光像の強
度分布を検出する光検出器を有している。これにより、
キャピラリ内での試料成分の移動中の分布状態を高分解
能で検出し、それに基づいて試料成分の存在やその濃度
を求めることができる。ところで、近年キャピラリ電気
泳動装置の処理の高速化と、処理量の増大が求められて
いる。
成分の一部に光を当て、試料成分の蛍光像や吸光像の強
度分布を検出する光検出器を有している。これにより、
キャピラリ内での試料成分の移動中の分布状態を高分解
能で検出し、それに基づいて試料成分の存在やその濃度
を求めることができる。ところで、近年キャピラリ電気
泳動装置の処理の高速化と、処理量の増大が求められて
いる。
【０００４】そこで、従来の技術では、複数のキャピラ
リを並列に配置するとともに、配列方向の一端から各キ
ャピラリに光を照射し、各キャピラリからの照射光を、
各キャピラリにそれぞれ一対一に対応して設けられた受
光素子により検出する構成が提案されている（実公平７
−２０５９１号公報参照）。これにより、比較的簡単な
構成で同時に複数の分析処理を行うことができ、処理時
間を短縮化できるとされている。
リを並列に配置するとともに、配列方向の一端から各キ
ャピラリに光を照射し、各キャピラリからの照射光を、
各キャピラリにそれぞれ一対一に対応して設けられた受
光素子により検出する構成が提案されている（実公平７
−２０５９１号公報参照）。これにより、比較的簡単な
構成で同時に複数の分析処理を行うことができ、処理時
間を短縮化できるとされている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】前記公報の技術では、
各キャピラリに対応して受光素子を設ける必要がある
が、実際には受光素子ごとに感度が異なり、電気処理回
路のゲインにもバラツキがあるため、感度やゲインを補
正するための調整作業が必要となる。また、受光素子を
多く並べる必要があり、検出部分のサイズを小さくでき
ないという問題もある。
各キャピラリに対応して受光素子を設ける必要がある
が、実際には受光素子ごとに感度が異なり、電気処理回
路のゲインにもバラツキがあるため、感度やゲインを補
正するための調整作業が必要となる。また、受光素子を
多く並べる必要があり、検出部分のサイズを小さくでき
ないという問題もある。
【０００６】そこで、本発明の目的は、受光素子の感度
のバラツキ、電気処理回路のゲインのバラツキが生ずる
余地がなく、検出部分のサイズを小さくできるマルチキ
ャピラリ電気泳動装置を提供することである。
のバラツキ、電気処理回路のゲインのバラツキが生ずる
余地がなく、検出部分のサイズを小さくできるマルチキ
ャピラリ電気泳動装置を提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】前記の目的を達成するた
めの請求項１記載のマルチキャピラリ電気泳動装置は、
透光部が並列に保持された複数のキャピラリと、前記複
数のキャピラリの各透光部にそれぞれ光を照射する複数
の発光部と、前記複数の発光部をそれぞれ異なる電気信
号成分により駆動する発光駆動部と、前記透光部を通し
た光を１つに集束する集束部と、集束された光を検出す
る光検出部と、前記光検出部により検出された電気信号
に含まれている各電気信号成分を分離する信号処理部
と、前記キャピラリに電圧を印加する電圧印加部とを備
えるものである。
めの請求項１記載のマルチキャピラリ電気泳動装置は、
透光部が並列に保持された複数のキャピラリと、前記複
数のキャピラリの各透光部にそれぞれ光を照射する複数
の発光部と、前記複数の発光部をそれぞれ異なる電気信
号成分により駆動する発光駆動部と、前記透光部を通し
た光を１つに集束する集束部と、集束された光を検出す
る光検出部と、前記光検出部により検出された電気信号
に含まれている各電気信号成分を分離する信号処理部
と、前記キャピラリに電圧を印加する電圧印加部とを備
えるものである。
【０００８】この構成であれば、それぞれ異なる電気信
号成分により発光駆動された光を、キャピラリの各透光
部に照射することができる。一方、キャピラリ内に泳動
溶媒を満たし、キャピラリに沿って電位勾配をかけなが
ら、キャピラリの一端から試料成分を溶解させた試料溶
液を注入して、試料成分を電気泳動させた場合に、各透
光部では、試料成分の蛍光像や吸光像の強度分布に応じ
た光強度減衰が発生する。
号成分により発光駆動された光を、キャピラリの各透光
部に照射することができる。一方、キャピラリ内に泳動
溶媒を満たし、キャピラリに沿って電位勾配をかけなが
ら、キャピラリの一端から試料成分を溶解させた試料溶
液を注入して、試料成分を電気泳動させた場合に、各透
光部では、試料成分の蛍光像や吸光像の強度分布に応じ
た光強度減衰が発生する。
【０００９】そこで、前記透光部を通した光を１つに集
束する。透光部を通した光を１つに集束する手段とし
て、光ファイバ束を使用すればよい。さらに、集束され
た光を検出し、検出された信号に含まれている各電気信
号成分を分離する。すると、各キャピラリの透光部を通
り、光強度減衰を受けた光の光強度減衰量を個別に知る
ことができる。
束する。透光部を通した光を１つに集束する手段とし
て、光ファイバ束を使用すればよい。さらに、集束され
た光を検出し、検出された信号に含まれている各電気信
号成分を分離する。すると、各キャピラリの透光部を通
り、光強度減衰を受けた光の光強度減衰量を個別に知る
ことができる。
【００１０】したがって、複数のキャピラリにそれぞれ
光検出部を備えなくても、１つの光検出部のみを用意す
るだけで、各キャピラリの光強度減衰量を知ることがで
きる。なお、前記発光駆動部で発生する電気信号は、前
記信号処理部によって分離可能なように、互いに直交す
る関数系で構成された信号であることが望ましい（請求
項２）。
光検出部を備えなくても、１つの光検出部のみを用意す
るだけで、各キャピラリの光強度減衰量を知ることがで
きる。なお、前記発光駆動部で発生する電気信号は、前
記信号処理部によって分離可能なように、互いに直交す
る関数系で構成された信号であることが望ましい（請求
項２）。
【００１１】この「直交する関数系」とは、公知の直交
関数系であれば何でもよく、例えば周波数の異なる正弦
波関数系、形の互いに異なるパルス関数系がある。パル
ス関数系の一例として、繰り返し周波数が互いに偶数倍
の関係にあるパルス関数系があげられる（図６参照）。
また、アダマール行列の各行（各列）から作られるパル
ス直交関数系も有名である（図７参照）。また、時分割
されたパルス関数系も使用可能である（図８参照）。
関数系であれば何でもよく、例えば周波数の異なる正弦
波関数系、形の互いに異なるパルス関数系がある。パル
ス関数系の一例として、繰り返し周波数が互いに偶数倍
の関係にあるパルス関数系があげられる（図６参照）。
また、アダマール行列の各行（各列）から作られるパル
ス直交関数系も有名である（図７参照）。また、時分割
されたパルス関数系も使用可能である（図８参照）。
【００１２】前記信号処理部は、各電気信号を分離する
同期整流回路を含むものであってもよい（請求項３）。
また、前記発光駆動部で発生する電気信号は、それぞれ
周波数の異なる正弦波信号であり、前記信号処理部は、
各周波数成分を分離する周波数フィルター回路を含むも
のであってもよい（請求項４）。
同期整流回路を含むものであってもよい（請求項３）。
また、前記発光駆動部で発生する電気信号は、それぞれ
周波数の異なる正弦波信号であり、前記信号処理部は、
各周波数成分を分離する周波数フィルター回路を含むも
のであってもよい（請求項４）。
【００１３】前記発光駆動部に代えて、複数の発光部か
らの光をそれぞれ異なる電気信号成分により変調する光
変調部を備えるものであってもよい（請求項５）。例え
ば、電気光学素子や液晶素子等からなる光シャッターを
使って各発光部からの光をオンオフしてもよく、図９に
示したように、異なる系列のパルス関数を表わすように
孔をキャピラリ本数に応じた段数だけ開けた円板を使っ
て機械的なチョッピングを行ってもよい。
らの光をそれぞれ異なる電気信号成分により変調する光
変調部を備えるものであってもよい（請求項５）。例え
ば、電気光学素子や液晶素子等からなる光シャッターを
使って各発光部からの光をオンオフしてもよく、図９に
示したように、異なる系列のパルス関数を表わすように
孔をキャピラリ本数に応じた段数だけ開けた円板を使っ
て機械的なチョッピングを行ってもよい。
【００１４】
【発明の実施の形態】以下、発明の実施の形態を、添付
図面を参照しながら詳細に説明する。図１は、マルチキ
ャピラリ電気泳動法による測定システム図であり、溶融
石英製マルチキャピラリＣの中に試料溶液を注入して両
端に高電圧Ｖを印加している。マルチキャピラリＣの終
端近くには、光が照射される測定ゾーンＺがあり、この
ゾーンＺにおいて発生した試料成分の蛍光像や吸光像の
強度分布が光検出器により検出され、信号処理部により
再現される。なお、電流計Ａは、マルチキャピラリＣ内
に気泡が発生して電流が中断するのをモニタするために
設けているものである。
図面を参照しながら詳細に説明する。図１は、マルチキ
ャピラリ電気泳動法による測定システム図であり、溶融
石英製マルチキャピラリＣの中に試料溶液を注入して両
端に高電圧Ｖを印加している。マルチキャピラリＣの終
端近くには、光が照射される測定ゾーンＺがあり、この
ゾーンＺにおいて発生した試料成分の蛍光像や吸光像の
強度分布が光検出器により検出され、信号処理部により
再現される。なお、電流計Ａは、マルチキャピラリＣ内
に気泡が発生して電流が中断するのをモニタするために
設けているものである。
【００１５】図２は、マルチキャピラリＣにそれぞれ光
を照射する複数の発光部１及び光検出部１０の拡大図で
あり、発光部１は、青色ＬＥＤ２と、所定の波長範囲の
光のみ取り出す誘電体多層膜バンドパスフィルタ３と、
マルチキャピラリＣの測定ゾーンＺに光を集光する集光
レンズ４とを備えている。なお、発光素子は青色ＬＥＤ
に限られるものではなく、他の色のＬＥＤ、レーザダイ
オード等、任意の発光素子が使用可能である。
を照射する複数の発光部１及び光検出部１０の拡大図で
あり、発光部１は、青色ＬＥＤ２と、所定の波長範囲の
光のみ取り出す誘電体多層膜バンドパスフィルタ３と、
マルチキャピラリＣの測定ゾーンＺに光を集光する集光
レンズ４とを備えている。なお、発光素子は青色ＬＥＤ
に限られるものではなく、他の色のＬＥＤ、レーザダイ
オード等、任意の発光素子が使用可能である。
【００１６】図３は、キャピラリＣの集光部付近の構造
を示す断面図であり、発光部１から照射された光をキャ
ピラリＣの中心に集めるボールレンズ６と、余計な光を
しゃ断するスリット５と、キャピラリＣの中心を通って
出ていく光を集束光ファイバ９に導入する２つのボール
レンズ７，８とを備えている。前記集束光ファイバ９に
導入された光は、図２に示すように、束ねられ、光検出
部１０に入射される。光検出部１０には、所定の波長範
囲の光のみ取り出すシャープカットオフフィルタ１１
と、光検出器１２ととが備えられている。光検出器１２
にはフォトマルチプライヤやＰＩＮフォトダイオードを
用いることができる。
を示す断面図であり、発光部１から照射された光をキャ
ピラリＣの中心に集めるボールレンズ６と、余計な光を
しゃ断するスリット５と、キャピラリＣの中心を通って
出ていく光を集束光ファイバ９に導入する２つのボール
レンズ７，８とを備えている。前記集束光ファイバ９に
導入された光は、図２に示すように、束ねられ、光検出
部１０に入射される。光検出部１０には、所定の波長範
囲の光のみ取り出すシャープカットオフフィルタ１１
と、光検出器１２ととが備えられている。光検出器１２
にはフォトマルチプライヤやＰＩＮフォトダイオードを
用いることができる。
【００１７】図４は、ＬＥＤ２に発光駆動信号を供給す
る発光駆動部１９及び光検出器１２の検出信号を処理す
る信号処理部２０を示す。発光駆動部１９は、波形発生
回路２１とＬＥＤドライバ２２とからなり、各波形発生
回路２１は、周波数の異なる正弦波信号を発生し、ＬＥ
Ｄドライバ２２はこの正弦波信号に基づいてＬＥＤ２を
発光駆動する。
る発光駆動部１９及び光検出器１２の検出信号を処理す
る信号処理部２０を示す。発光駆動部１９は、波形発生
回路２１とＬＥＤドライバ２２とからなり、各波形発生
回路２１は、周波数の異なる正弦波信号を発生し、ＬＥ
Ｄドライバ２２はこの正弦波信号に基づいてＬＥＤ２を
発光駆動する。
【００１８】各マルチキャピラリＣを通過し（チャンネ
ルという）、光検出器１２に入った光検出信号は、電気
信号に変換される。この電気信号には、多数の正弦波が
重畳されている。電気信号は、ＤＣカットフィルタ１３
を通った後、同期整流回路２４に入力される。一方、波
形発生回路２１の発生する正弦波信号と同じ周波数の矩
形波信号が同期信号回路２３で生成され同期整流回路２
４に入力される。同期整流回路２４は、具体的には乗算
器であり、前記電気信号と、同期信号回路２３で発生さ
れた矩形波信号との積をとる。これにより、当該チャン
ネルの波形発生回路２１で発生された信号成分のみ取り
出すことができる。この出力信号は、平滑回路２５で平
滑化され、測定データとして出力される。
ルという）、光検出器１２に入った光検出信号は、電気
信号に変換される。この電気信号には、多数の正弦波が
重畳されている。電気信号は、ＤＣカットフィルタ１３
を通った後、同期整流回路２４に入力される。一方、波
形発生回路２１の発生する正弦波信号と同じ周波数の矩
形波信号が同期信号回路２３で生成され同期整流回路２
４に入力される。同期整流回路２４は、具体的には乗算
器であり、前記電気信号と、同期信号回路２３で発生さ
れた矩形波信号との積をとる。これにより、当該チャン
ネルの波形発生回路２１で発生された信号成分のみ取り
出すことができる。この出力信号は、平滑回路２５で平
滑化され、測定データとして出力される。
【００１９】以上の機能により、平滑回路２５から、各
チャンネルの信号成分のみを分離して取り出すことがで
きる。なお、光検出器１２の電気信号を処理する信号処
理部２０は、前記図４の回路に限定される訳ではない。
前記図４の回路では、乗算器からなる同期整流回路２４
を用いていたが、図５に示すように、各波形発生回路２
１で発生された周波数の異なる正弦波信号にそれぞれ対
応するバンドパスフィルタ回路２６を用いてもよい。こ
れによって、当該周波数の信号のみを分離して取り出す
ことができる。
チャンネルの信号成分のみを分離して取り出すことがで
きる。なお、光検出器１２の電気信号を処理する信号処
理部２０は、前記図４の回路に限定される訳ではない。
前記図４の回路では、乗算器からなる同期整流回路２４
を用いていたが、図５に示すように、各波形発生回路２
１で発生された周波数の異なる正弦波信号にそれぞれ対
応するバンドパスフィルタ回路２６を用いてもよい。こ
れによって、当該周波数の信号のみを分離して取り出す
ことができる。
【００２０】以上の実施形態では、各波形発生回路２１
で周波数の異なる正弦波信号を発生していたが、信号波
形はこれに限定されるものではなく、正弦波信号に代え
て矩形波波信号などを用いてもよい。なお、各波形発生
回路２１で発生される信号は、直交していることが好ま
しい。すなわち、各信号をａi （i=1,2,3,‥‥）と表す
と、信号同士を掛けて、ある時間にわたって積分すれ
ば、 ∫ａi 2 dt＝１， ∫ａi ａj dt＝０（ｉ≠ｊ） が満たされる関係にあることが、他チャンネルの信号か
らの妨害を軽減するためには、好ましい。
で周波数の異なる正弦波信号を発生していたが、信号波
形はこれに限定されるものではなく、正弦波信号に代え
て矩形波波信号などを用いてもよい。なお、各波形発生
回路２１で発生される信号は、直交していることが好ま
しい。すなわち、各信号をａi （i=1,2,3,‥‥）と表す
と、信号同士を掛けて、ある時間にわたって積分すれ
ば、 ∫ａi 2 dt＝１， ∫ａi ａj dt＝０（ｉ≠ｊ） が満たされる関係にあることが、他チャンネルの信号か
らの妨害を軽減するためには、好ましい。
【００２１】直交している関数系としては、前述した周
波数の異なる正弦波信号の他、図６に示すように、繰り
返し周波数が互いに偶数倍の関係（例えば１ｋＨｚ，２
ｋＨｚ，４ｋＨｚ，８ｋＨｚ，‥‥）にあるパルス関数
系を使ってもよく、図７に示すような、２値符号１，−
１からなるパルス関数系を使ってもよい。また、図８に
示すように、時分割されたパルス関数系を使ってもよ
い。
波数の異なる正弦波信号の他、図６に示すように、繰り
返し周波数が互いに偶数倍の関係（例えば１ｋＨｚ，２
ｋＨｚ，４ｋＨｚ，８ｋＨｚ，‥‥）にあるパルス関数
系を使ってもよく、図７に示すような、２値符号１，−
１からなるパルス関数系を使ってもよい。また、図８に
示すように、時分割されたパルス関数系を使ってもよ
い。
【００２２】また、前述の例では、ＬＥＤ２を駆動する
発光駆動部１９の段階において、直交信号を発生させる
ようにしていたが、ＬＥＤ２から一定強度で発光された
光を、それぞれ異なる電気信号成分により変調するよう
にしてもよい。例えば、電気光学素子や液晶素子等から
なる光シャッターを使って各発光部１からの光を変調し
てもよく、図９に示したように、異なる系列のパルス関
数を表わすように開口列を多段に開けた円板を使って機
械的なチョッピングを行ってもよい。
発光駆動部１９の段階において、直交信号を発生させる
ようにしていたが、ＬＥＤ２から一定強度で発光された
光を、それぞれ異なる電気信号成分により変調するよう
にしてもよい。例えば、電気光学素子や液晶素子等から
なる光シャッターを使って各発光部１からの光を変調し
てもよく、図９に示したように、異なる系列のパルス関
数を表わすように開口列を多段に開けた円板を使って機
械的なチョッピングを行ってもよい。
【００２３】
【実施例】次に、前記マルチキャピラリ電気泳動法によ
る測定システム（図１〜図４）を用い、サンプルとして
フルオレセイン水溶液を使って、検出信号強度を測定し
た。ただし、信号波形を見るために、図４の平滑回路２
５は、取り外して測定した。
る測定システム（図１〜図４）を用い、サンプルとして
フルオレセイン水溶液を使って、検出信号強度を測定し
た。ただし、信号波形を見るために、図４の平滑回路２
５は、取り外して測定した。
【００２４】測定を始める際には、一方の容器に水を満
たして他方の容器を密閉してポンプで吸引し、マルチキ
ャピラリＣ内に水を満たした。そして、マルチキャピラ
リＣに沿って電位勾配をかけながら、マルチキャピラリ
Ｃの一端からフルオレセイン水溶液（５×１０-7モル）
を注入して、サンプル成分を電気泳動させた。キャピラ
リＣの本数は２とし、一方のチャンネル（チャンネル１
という）では４ｋＨｚの正弦波、他方のチャンネル（チ
ャンネル２という）では２ｋＨｚの正弦波を使って、そ
れぞれＬＥＤを発光駆動した。
たして他方の容器を密閉してポンプで吸引し、マルチキ
ャピラリＣ内に水を満たした。そして、マルチキャピラ
リＣに沿って電位勾配をかけながら、マルチキャピラリ
Ｃの一端からフルオレセイン水溶液（５×１０-7モル）
を注入して、サンプル成分を電気泳動させた。キャピラ
リＣの本数は２とし、一方のチャンネル（チャンネル１
という）では４ｋＨｚの正弦波、他方のチャンネル（チ
ャンネル２という）では２ｋＨｚの正弦波を使って、そ
れぞれＬＥＤを発光駆動した。
【００２５】前記正弦波の時間変化は、蛍光像や吸光像
の強度の時間変化（通常、秒のオーダー）に比べて十分
短いので、蛍光像や吸光像の強度の時間変動が信号処理
部２０に与える影響は無視してよい。チャンネル１，チ
ャンネル２でのフォトマルチプライヤＰＭＴの出力を、
時間を追って測定した。
の強度の時間変化（通常、秒のオーダー）に比べて十分
短いので、蛍光像や吸光像の強度の時間変動が信号処理
部２０に与える影響は無視してよい。チャンネル１，チ
ャンネル２でのフォトマルチプライヤＰＭＴの出力を、
時間を追って測定した。
【００２６】図１０(a) はチャンネル１での測定結果、
図１０(b) はチャンネル２での測定結果を示すグラフで
ある。数字の単位はミリボルト（ｐ−ｐ値）である。チ
ャンネル１では、マルチキャピラリＣに水のみが満たさ
れているときは、測定信号は現れず、わずかに発光駆動
部１９や信号処理部２０等で発生したノイズ（２ｍＶ）
が現れているに過ぎない。チャンネル２でも、マルチキ
ャピラリＣに水のみが満たされているときは、測定信号
は現れず、わずかに発光駆動部１９や信号処理部２０等
で発生したノイズ（１．６ｍＶ）が現れているに過ぎな
い。この「２」と「１．６」の相違は、ＬＥＤ２の発光
強度の相違や電気回路の増幅度の相違によるものと考え
られる。
図１０(b) はチャンネル２での測定結果を示すグラフで
ある。数字の単位はミリボルト（ｐ−ｐ値）である。チ
ャンネル１では、マルチキャピラリＣに水のみが満たさ
れているときは、測定信号は現れず、わずかに発光駆動
部１９や信号処理部２０等で発生したノイズ（２ｍＶ）
が現れているに過ぎない。チャンネル２でも、マルチキ
ャピラリＣに水のみが満たされているときは、測定信号
は現れず、わずかに発光駆動部１９や信号処理部２０等
で発生したノイズ（１．６ｍＶ）が現れているに過ぎな
い。この「２」と「１．６」の相違は、ＬＥＤ２の発光
強度の相違や電気回路の増幅度の相違によるものと考え
られる。
【００２７】チャンネル１にサンプル成分が泳動してく
ると、チャンネル１に大きな信号（１００ｍＶ）が現れ
る。このとき、チャンネル２のノイズ成分も４ｍＶに増
加する。すなわち、１００の振幅に対して４の振幅のク
ロストーク（混信）が生じている。このクロストーク量
は−２８ｄＢであり、十分小さい値である。チャンネル
１のサンプル成分が過ぎ去り、チャンネル２にサンプル
成分が泳動してくると、チャンネル２に大きな信号（７
７ｍＶ）が現れる。このとき、チャンネル１のノイズ成
分も４ｍＶに増加する。このときのクロストーク量は−
２６ｄＢであり、十分小さい値である。
ると、チャンネル１に大きな信号（１００ｍＶ）が現れ
る。このとき、チャンネル２のノイズ成分も４ｍＶに増
加する。すなわち、１００の振幅に対して４の振幅のク
ロストーク（混信）が生じている。このクロストーク量
は−２８ｄＢであり、十分小さい値である。チャンネル
１のサンプル成分が過ぎ去り、チャンネル２にサンプル
成分が泳動してくると、チャンネル２に大きな信号（７
７ｍＶ）が現れる。このとき、チャンネル１のノイズ成
分も４ｍＶに増加する。このときのクロストーク量は−
２６ｄＢであり、十分小さい値である。
【００２８】なお、測定に用いた回路では、平滑回路２
５は取り外したが、実際に最適化した時定数を持つ平滑
回路２５を設ければ、クロストーク量はさらに減少させ
ることができると予想される。以上のように、本発明の
マルチキャピラリ電気泳動装置を採用すれば、各チャン
ネルを通した光を１つに集束し、単一の光検出部で検出
した後、各電気信号成分を分離することができるので、
他のチャンネルの影響を殆ど受けることなく、当該チャ
ンネルに現れる信号成分を測定することができる。
５は取り外したが、実際に最適化した時定数を持つ平滑
回路２５を設ければ、クロストーク量はさらに減少させ
ることができると予想される。以上のように、本発明の
マルチキャピラリ電気泳動装置を採用すれば、各チャン
ネルを通した光を１つに集束し、単一の光検出部で検出
した後、各電気信号成分を分離することができるので、
他のチャンネルの影響を殆ど受けることなく、当該チャ
ンネルに現れる信号成分を測定することができる。
【００２９】
【発明の効果】請求項１記載のマルチキャピラリ電気泳
動装置によれば、マルチキャピラリの透光部を通したそ
れぞれの光を１つに集束し、集束された光を１つの光検
出部で検出し、検出された信号に含まれている各電気信
号成分を分離することができるので、マルチキャピラリ
ごとにそれぞれ光検出部を備えなくても、１つの光検出
部のみを用意するだけで、マルチキャピラリの光強度減
衰量を知ることができる。
動装置によれば、マルチキャピラリの透光部を通したそ
れぞれの光を１つに集束し、集束された光を１つの光検
出部で検出し、検出された信号に含まれている各電気信
号成分を分離することができるので、マルチキャピラリ
ごとにそれぞれ光検出部を備えなくても、１つの光検出
部のみを用意するだけで、マルチキャピラリの光強度減
衰量を知ることができる。
【００３０】したがって、従来のように、各キャピラリ
に対応して受光素子を設け、電気回路を設けた場合のよ
うに、受光素子の感度のバラツキ、受光処理回路のゲイ
ンのバラツキが生ずる余地がないので、調整作業が容易
になる。また、受光素子を多く並べる必要がなくなり、
検出部分のサイズを小さくできる。
に対応して受光素子を設け、電気回路を設けた場合のよ
うに、受光素子の感度のバラツキ、受光処理回路のゲイ
ンのバラツキが生ずる余地がないので、調整作業が容易
になる。また、受光素子を多く並べる必要がなくなり、
検出部分のサイズを小さくできる。
【００３１】また、請求項２記載のように、発光駆動部
で発生する電気信号が、前記信号処理部によって分離可
能なように互いに直交する関数系で構成された信号であ
れば、他のマルチキャピラリの信号の影響を原理的には
０に低減できるので、クロストークの心配がない。この
ため測定の信頼性を上げることができる。
で発生する電気信号が、前記信号処理部によって分離可
能なように互いに直交する関数系で構成された信号であ
れば、他のマルチキャピラリの信号の影響を原理的には
０に低減できるので、クロストークの心配がない。この
ため測定の信頼性を上げることができる。
【図１】マルチキャピラリ電気泳動法による測定システ
ム図である。
ム図である。
【図２】複数のＬＥＤ光源によって照らされたマルチキ
ャピラリの測定ゾーンからの蛍光像や吸光像を、光ファ
イバ束を通して１つの検出器に集める本発明の構成を示
す図である。
ャピラリの測定ゾーンからの蛍光像や吸光像を、光ファ
イバ束を通して１つの検出器に集める本発明の構成を示
す図である。
【図３】ＬＥＤ光源の光をマルチキャピラリの測定ゾー
ンに集光し、測定ゾーンから出る蛍光像や吸光像を、光
ファイバに導く集光系の構成を示す断面図である。
ンに集光し、測定ゾーンから出る蛍光像や吸光像を、光
ファイバに導く集光系の構成を示す断面図である。
【図４】本発明の一実施形態に係る、ＬＥＤに発光駆動
信号を供給する発光駆動部及び光検出器の検出信号を処
理する信号処理部を示す回路ブロック図である。
信号を供給する発光駆動部及び光検出器の検出信号を処
理する信号処理部を示す回路ブロック図である。
【図５】他の実施形態に係る、ＬＥＤに発光駆動信号を
供給する発光駆動部及び光検出器の検出信号を処理する
信号処理部を示す回路ブロック図である。
供給する発光駆動部及び光検出器の検出信号を処理する
信号処理部を示す回路ブロック図である。
【図６】直交関数系の一例として、繰り返し周波数が互
いに偶数倍の関係にあるパルス関数系を示した波形図で
ある。
いに偶数倍の関係にあるパルス関数系を示した波形図で
ある。
【図７】直交関数系の他の一例として、パルス関数系を
示した波形図である。
示した波形図である。
【図８】直交関数系の他の一例として、時分割パルス関
数系を示した波形図である。
数系を示した波形図である。
【図９】開口列を多段に開けた円板を使って機械的なチ
ョッピングを行うことにより、関数系を作る例を示す図
である。
ョッピングを行うことにより、関数系を作る例を示す図
である。
【図１０】本発明のマルチキャピラリ電気泳動法による
測定システムを用いて、検出信号強度を測定した場合の
測定結果を示すグラフであり、図１０(a) はチャンネル
１での測定結果、図１０(b) はチャンネル２での測定結
果を示すグラフである。
測定システムを用いて、検出信号強度を測定した場合の
測定結果を示すグラフであり、図１０(a) はチャンネル
１での測定結果、図１０(b) はチャンネル２での測定結
果を示すグラフである。
Ｃ マルチキャピラリ Ｚ 測定ゾーン １ 発光部 ２ 青色ＬＥＤ ３ 誘電体多層膜バンドパスフィルタ ４ 集光レンズ ９ 集束光ファイバ １０ 光検出部 １１ シャープカットオフフィルタ １２ 光検出器 １９ 発光駆動部 ２０ 信号処理部 ２１ 波形発生回路 ２２ ＬＥＤドライバ ２３ 同期信号回路 ２４ 同期整流回路 ２５ 平滑回路
Claims (5)
- 【請求項１】透光部が並列に保持された複数のキャピラ
リと、前記複数のキャピラリの各透光部にそれぞれ光を
照射する複数の発光部と、前記複数の発光部をそれぞれ
異なる電気信号成分により駆動する発光駆動部と、前記
透光部を通した光を１つに集束する集束部と、集束され
た光を検出する光検出部と、前記光検出部により検出さ
れた電気信号に含まれている各電気信号成分を分離する
信号処理部と、前記キャピラリに電圧を印加する電圧印
加部とを備えることを特徴とするマルチキャピラリ電気
泳動装置。 - 【請求項２】前記発光駆動部で発生する電気信号は、前
記信号処理部によって分離可能なように、互いに直交す
る関数系で構成された信号である請求項１記載のマルチ
キャピラリ電気泳動装置。 - 【請求項３】前記信号処理部は、各電気信号を分離する
同期整流回路を含むものである請求項１記載のマルチキ
ャピラリ電気泳動装置。 - 【請求項４】前記発光駆動部で発生する電気信号は、そ
れぞれ周波数の異なる正弦波信号であり、前記信号処理
部は、各周波数成分を分離する周波数フィルター回路を
含むものである請求項１記載のマルチキャピラリ電気泳
動装置。 - 【請求項５】前記発光駆動部に代えて、複数の発光部か
らの光をそれぞれ異なる電気信号成分により変調する光
変調部を備える請求項１記載のマルチキャピラリ電気泳
動装置。
Priority Applications (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23883695A JP3515646B2 (ja) | 1995-09-18 | 1995-09-18 | マルチキャピラリ電気泳動装置 |
| CA002205438A CA2205438A1 (en) | 1995-09-18 | 1996-09-13 | Multi-capillary electrophoresis apparatus |
| KR1019970703279A KR970707438A (ko) | 1995-09-18 | 1996-09-13 | 멀티-커필러리 전기 영동 장치(Multi-capillary electrophoretic apparatas) |
| CN96191082A CN1165557A (zh) | 1995-09-18 | 1996-09-13 | 多联装毛细管电泳装置 |
| EP96930415A EP0793098A4 (en) | 1995-09-18 | 1996-09-13 | ELECTROPHORETIC MULTIPLE CAPILLARY DEVICE |
| MX9703680A MX9703680A (es) | 1995-09-18 | 1996-09-13 | Dispositivo electroforetico multicapilar. |
| PCT/JP1996/002650 WO1997011362A1 (fr) | 1995-09-18 | 1996-09-13 | Dispositif electrophoretique multicapillaire |
| AU69458/96A AU6945896A (en) | 1995-09-18 | 1996-09-13 | Multi-capillary electrophoretic apparatus |
| TW085111458A TW305935B (ja) | 1995-09-18 | 1996-09-19 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23883695A JP3515646B2 (ja) | 1995-09-18 | 1995-09-18 | マルチキャピラリ電気泳動装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0980021A true JPH0980021A (ja) | 1997-03-28 |
| JP3515646B2 JP3515646B2 (ja) | 2004-04-05 |
Family
ID=17036004
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23883695A Expired - Fee Related JP3515646B2 (ja) | 1995-09-18 | 1995-09-18 | マルチキャピラリ電気泳動装置 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0793098A4 (ja) |
| JP (1) | JP3515646B2 (ja) |
| KR (1) | KR970707438A (ja) |
| CN (1) | CN1165557A (ja) |
| AU (1) | AU6945896A (ja) |
| CA (1) | CA2205438A1 (ja) |
| MX (1) | MX9703680A (ja) |
| TW (1) | TW305935B (ja) |
| WO (1) | WO1997011362A1 (ja) |
Cited By (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003504618A (ja) * | 1999-07-12 | 2003-02-04 | カリパー・テクノロジーズ・コープ． | 化学分析および生化学分析での使用のための光源出力の変調 |
| JP2004532384A (ja) * | 2001-01-26 | 2004-10-21 | バイオカル テクノロジー，インコーポレイティド | マルチチャネル生物分離カートリッジ |
| WO2004102166A1 (ja) * | 2003-05-13 | 2004-11-25 | Gl Sciences Incorporated | キャピラリーチューブフローセル |
| US7054004B2 (en) | 2001-04-02 | 2006-05-30 | Hitachi, Ltd. | Capillary array and capillary array photodetector |
| JP2006329920A (ja) * | 2005-05-30 | 2006-12-07 | Hitachi High-Technologies Corp | 試料分析装置 |
| US7329388B2 (en) | 1999-11-08 | 2008-02-12 | Princeton Biochemicals, Inc. | Electrophoresis apparatus having staggered passage configuration |
| JP2008249663A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-10-16 | Kyushu Institute Of Technology | 蛍光測定装置 |
| JP2010043983A (ja) * | 2008-08-14 | 2010-02-25 | Sony Corp | 光学測定装置 |
| JP2010078559A (ja) * | 2008-09-29 | 2010-04-08 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 蛍光分析装置および方法 |
| US7736480B2 (en) | 1999-11-08 | 2010-06-15 | Princeton Biochemicals, Inc. | Multi-dimensional electrophoresis method |
| US8007724B2 (en) | 2003-11-07 | 2011-08-30 | Princeton Biochemicals, Inc. | Electrophoresis apparatus having at least one auxiliary buffer passage |
| US8182746B2 (en) | 2003-11-07 | 2012-05-22 | Princeton Biochemicals, Inc. | Electrophoresis process using a valve system |
| JP2012511709A (ja) * | 2008-12-11 | 2012-05-24 | シリオス テクノロジーズ | 複数の放射源を含んだ光学分光装置 |
| JP2012515927A (ja) * | 2009-01-23 | 2012-07-12 | ドレクセル・ユニバーシティー | 炎症を検出するための量子ドットを用いた装置および方法 |
| JP2013518290A (ja) * | 2010-01-28 | 2013-05-20 | ディー アミルカニアン ヴァロウ | 球状端の入射および出力光ファイバを使用したバイオアナリシス |
| US10761030B2 (en) | 2005-05-09 | 2020-09-01 | Labrador Diagnostics Llc | System and methods for analyte detection |
| US10876956B2 (en) | 2011-01-21 | 2020-12-29 | Labrador Diagnostics Llc | Systems and methods for sample use maximization |
| US10900958B2 (en) | 2007-10-02 | 2021-01-26 | Labrador Diagnostics Llc | Modular point-of-care devices, systems, and uses thereof |
| US11098347B2 (en) | 2014-07-08 | 2021-08-24 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | Nucleic acid amplification device, nucleic acid amplification method, and chip for nucleic acid amplification |
| US11139084B2 (en) | 2009-10-19 | 2021-10-05 | Labrador Diagnostics Llc | Integrated health data capture and analysis system |
| US11162947B2 (en) | 2006-05-10 | 2021-11-02 | Labrador Diagnostics Llc | Real-time detection of influenza virus |
| US11215610B2 (en) | 2006-10-13 | 2022-01-04 | Labrador Diagnostics Llc | Reducing optical interference in a fluidic device |
| US11287421B2 (en) | 2006-03-24 | 2022-03-29 | Labrador Diagnostics Llc | Systems and methods of sample processing and fluid control in a fluidic system |
| US11754554B2 (en) | 2007-08-06 | 2023-09-12 | Labrador Diagnostics Llc | Systems and methods of fluidic sample processing |
| US11802882B2 (en) | 2006-11-14 | 2023-10-31 | Labrador Diagnostics Llc | Methods for the detection of analytes in small-volume blood samples |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6445448B1 (en) | 1997-03-12 | 2002-09-03 | Corning Applied Technologies, Corp. | System and method for molecular sample measurement |
| SE9802558D0 (sv) * | 1998-07-16 | 1998-07-16 | Hanning Instr Ab | Device for detection of fluorescent |
| RU2145078C1 (ru) * | 1999-07-13 | 2000-01-27 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма "АТГ-Биотех" | Многоканальный капиллярный генетический анализатор |
| US9943847B2 (en) | 2002-04-17 | 2018-04-17 | Cytonome/St, Llc | Microfluidic system including a bubble valve for regulating fluid flow through a microchannel |
| US7298478B2 (en) | 2003-08-14 | 2007-11-20 | Cytonome, Inc. | Optical detector for a particle sorting system |
| CA2588753C (en) | 2004-12-03 | 2014-02-18 | Cytonome, Inc. | Unitary cartridge for particle processing |
| US9260693B2 (en) | 2004-12-03 | 2016-02-16 | Cytonome/St, Llc | Actuation of parallel microfluidic arrays |
| CN111804504B (zh) * | 2020-05-29 | 2021-12-31 | 中国船舶重工集团公司第七0七研究所 | 一种基于毛细作用的光纤环圈制作用在线施胶装置 |
| CN114354729B (zh) * | 2022-03-18 | 2022-06-21 | 南昌大学 | 毛细管电泳检测装置 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5351797A (en) * | 1976-10-21 | 1978-05-11 | Shimadzu Corp | Capillary type electrophoresis analytical instrument |
| JPS55156840A (en) * | 1979-05-25 | 1980-12-06 | Olympus Optical Co Ltd | Specimen detector |
| US5207880A (en) * | 1984-03-29 | 1993-05-04 | The Board Of Regents Of The University Of Nebraska | DNA sequencing |
| US5571388A (en) * | 1984-03-29 | 1996-11-05 | Li-Cor, Inc. | Sequencing near infrared and infrared fluorescense labeled DNA for detecting using laser diodes and suitable labels thereof |
| JPH04233840A (ja) * | 1990-07-05 | 1992-08-21 | American Teleph & Telegr Co <Att> | データ通信システム、データ信号処理方法及び移動体無線電話トランシーバ |
| JP2910319B2 (ja) * | 1990-11-30 | 1999-06-23 | 株式会社日立製作所 | 細溝型電気泳動装置 |
| JPH0720591Y2 (ja) * | 1992-03-30 | 1995-05-15 | 株式会社島津製作所 | 電気泳動装置 |
| US5312535A (en) * | 1992-07-17 | 1994-05-17 | Beckman Instruments, Inc. | Capillary electrophoresis detection |
-
1995
- 1995-09-18 JP JP23883695A patent/JP3515646B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-09-13 CA CA002205438A patent/CA2205438A1/en not_active Abandoned
- 1996-09-13 KR KR1019970703279A patent/KR970707438A/ko not_active Application Discontinuation
- 1996-09-13 WO PCT/JP1996/002650 patent/WO1997011362A1/ja not_active Application Discontinuation
- 1996-09-13 EP EP96930415A patent/EP0793098A4/en not_active Withdrawn
- 1996-09-13 MX MX9703680A patent/MX9703680A/es unknown
- 1996-09-13 CN CN96191082A patent/CN1165557A/zh active Pending
- 1996-09-13 AU AU69458/96A patent/AU6945896A/en not_active Abandoned
- 1996-09-19 TW TW085111458A patent/TW305935B/zh active
Cited By (46)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003504618A (ja) * | 1999-07-12 | 2003-02-04 | カリパー・テクノロジーズ・コープ． | 化学分析および生化学分析での使用のための光源出力の変調 |
| US7329388B2 (en) | 1999-11-08 | 2008-02-12 | Princeton Biochemicals, Inc. | Electrophoresis apparatus having staggered passage configuration |
| US7811436B2 (en) | 1999-11-08 | 2010-10-12 | Princeton Biochemicals, Inc. | Electrophoresis apparatus having an outlet passage |
| US7736480B2 (en) | 1999-11-08 | 2010-06-15 | Princeton Biochemicals, Inc. | Multi-dimensional electrophoresis method |
| JP2004532384A (ja) * | 2001-01-26 | 2004-10-21 | バイオカル テクノロジー，インコーポレイティド | マルチチャネル生物分離カートリッジ |
| US7054004B2 (en) | 2001-04-02 | 2006-05-30 | Hitachi, Ltd. | Capillary array and capillary array photodetector |
| JP2004340636A (ja) * | 2003-05-13 | 2004-12-02 | Gl Sciences Inc | キャピラリーチューブフローセル |
| WO2004102166A1 (ja) * | 2003-05-13 | 2004-11-25 | Gl Sciences Incorporated | キャピラリーチューブフローセル |
| US8030092B2 (en) | 2003-11-07 | 2011-10-04 | Princeton Biochemicals, Inc. | Controlled electrophoresis method |
| US8268247B2 (en) | 2003-11-07 | 2012-09-18 | Princeton Biochemicals, Inc. | Electrophoresis extraction device |
| US8182746B2 (en) | 2003-11-07 | 2012-05-22 | Princeton Biochemicals, Inc. | Electrophoresis process using a valve system |
| US8007724B2 (en) | 2003-11-07 | 2011-08-30 | Princeton Biochemicals, Inc. | Electrophoresis apparatus having at least one auxiliary buffer passage |
| US8007725B2 (en) | 2003-11-07 | 2011-08-30 | Princeton Biochemicals, Inc. | Electrophoresis apparatus having valve system |
| US10908093B2 (en) | 2005-05-09 | 2021-02-02 | Labrador Diagnostics, LLC | Calibration of fluidic devices |
| US11630069B2 (en) | 2005-05-09 | 2023-04-18 | Labrador Diagnostics Llc | Fluidic medical devices and uses thereof |
| US10761030B2 (en) | 2005-05-09 | 2020-09-01 | Labrador Diagnostics Llc | System and methods for analyte detection |
| JP4616079B2 (ja) * | 2005-05-30 | 2011-01-19 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 試料分析装置 |
| JP2006329920A (ja) * | 2005-05-30 | 2006-12-07 | Hitachi High-Technologies Corp | 試料分析装置 |
| US11287421B2 (en) | 2006-03-24 | 2022-03-29 | Labrador Diagnostics Llc | Systems and methods of sample processing and fluid control in a fluidic system |
| US11162947B2 (en) | 2006-05-10 | 2021-11-02 | Labrador Diagnostics Llc | Real-time detection of influenza virus |
| US11215610B2 (en) | 2006-10-13 | 2022-01-04 | Labrador Diagnostics Llc | Reducing optical interference in a fluidic device |
| US11442061B2 (en) | 2006-10-13 | 2022-09-13 | Labrador Diagnostics Llc | Reducing optical interference in a fluidic device |
| US11802882B2 (en) | 2006-11-14 | 2023-10-31 | Labrador Diagnostics Llc | Methods for the detection of analytes in small-volume blood samples |
| JP2008249663A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-10-16 | Kyushu Institute Of Technology | 蛍光測定装置 |
| US11754554B2 (en) | 2007-08-06 | 2023-09-12 | Labrador Diagnostics Llc | Systems and methods of fluidic sample processing |
| US10900958B2 (en) | 2007-10-02 | 2021-01-26 | Labrador Diagnostics Llc | Modular point-of-care devices, systems, and uses thereof |
| US11061022B2 (en) | 2007-10-02 | 2021-07-13 | Labrador Diagnostics Llc | Modular point-of-care devices, systems, and uses thereof |
| US11092593B2 (en) | 2007-10-02 | 2021-08-17 | Labrador Diagnostics Llc | Modular point-of-care devices, systems, and uses thereof |
| US11137391B2 (en) | 2007-10-02 | 2021-10-05 | Labrador Diagnostics Llc | Modular point-of-care devices, systems, and uses thereof |
| US11899010B2 (en) | 2007-10-02 | 2024-02-13 | Labrador Diagnostics Llc | Modular point-of-care devices, systems, and uses thereof |
| US11143647B2 (en) | 2007-10-02 | 2021-10-12 | Labrador Diagnostics, LLC | Modular point-of-care devices, systems, and uses thereof |
| US11366106B2 (en) | 2007-10-02 | 2022-06-21 | Labrador Diagnostics Llc | Modular point-of-care devices, systems, and uses thereof |
| US11199538B2 (en) | 2007-10-02 | 2021-12-14 | Labrador Diagnostics Llc | Modular point-of-care devices, systems, and uses thereof |
| JP2010043983A (ja) * | 2008-08-14 | 2010-02-25 | Sony Corp | 光学測定装置 |
| JP2010078559A (ja) * | 2008-09-29 | 2010-04-08 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 蛍光分析装置および方法 |
| JP2012511709A (ja) * | 2008-12-11 | 2012-05-24 | シリオス テクノロジーズ | 複数の放射源を含んだ光学分光装置 |
| JP2012515927A (ja) * | 2009-01-23 | 2012-07-12 | ドレクセル・ユニバーシティー | 炎症を検出するための量子ドットを用いた装置および方法 |
| US11195624B2 (en) | 2009-10-19 | 2021-12-07 | Labrador Diagnostics Llc | Integrated health data capture and analysis system |
| US11158429B2 (en) | 2009-10-19 | 2021-10-26 | Labrador Diagnostics Llc | Integrated health data capture and analysis system |
| US11139084B2 (en) | 2009-10-19 | 2021-10-05 | Labrador Diagnostics Llc | Integrated health data capture and analysis system |
| JP2013518290A (ja) * | 2010-01-28 | 2013-05-20 | ディー アミルカニアン ヴァロウ | 球状端の入射および出力光ファイバを使用したバイオアナリシス |
| US11199489B2 (en) | 2011-01-20 | 2021-12-14 | Labrador Diagnostics Llc | Systems and methods for sample use maximization |
| US11644410B2 (en) | 2011-01-21 | 2023-05-09 | Labrador Diagnostics Llc | Systems and methods for sample use maximization |
| US10876956B2 (en) | 2011-01-21 | 2020-12-29 | Labrador Diagnostics Llc | Systems and methods for sample use maximization |
| US11098347B2 (en) | 2014-07-08 | 2021-08-24 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | Nucleic acid amplification device, nucleic acid amplification method, and chip for nucleic acid amplification |
| US11781181B2 (en) | 2014-07-08 | 2023-10-10 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | Nucleic acid amplification device, nucleic acid amplification method, and chip for nucleic acid amplification |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX9703680A (es) | 1997-08-30 |
| EP0793098A4 (en) | 1997-12-17 |
| JP3515646B2 (ja) | 2004-04-05 |
| CA2205438A1 (en) | 1997-03-27 |
| AU6945896A (en) | 1997-04-09 |
| WO1997011362A1 (fr) | 1997-03-27 |
| EP0793098A1 (en) | 1997-09-03 |
| KR970707438A (ko) | 1997-12-01 |
| TW305935B (ja) | 1997-05-21 |
| CN1165557A (zh) | 1997-11-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3515646B2 (ja) | マルチキャピラリ電気泳動装置 | |
| MXPA97003680A (en) | Multicapi electroforetic device | |
| US4833332A (en) | Scanning fluorescent detection system | |
| US6404495B1 (en) | System and method for molecular sample measurement | |
| CA2245167C (en) | Multiple capillary biochemical analyzer with barrier member | |
| US5213673A (en) | Multi-colored electrophoresis pattern reading apparatus | |
| JP3566207B2 (ja) | キャピラリアレイ検出用回転共焦スキャナ | |
| WO1997019342A1 (en) | Method and apparatus for identifying fluorophores | |
| US5556529A (en) | DNA base sequencer | |
| US6084667A (en) | System and method for molecular sample measurement | |
| WO2008106627A2 (en) | Multicapillary multilaser detection system | |
| US20100140505A1 (en) | Capillary electrophoresis fluorescent detection system | |
| JP3077609B2 (ja) | マイクロチップ電気泳動方法及び装置 | |
| JPH04223261A (ja) | 蛍光パターン読取り装置 | |
| JP4887475B2 (ja) | 自己蛍光を除去するために複数の検出チャネルを使用するシステム及び方法 | |
| JP2003156474A (ja) | 電気泳動用チップ及びそのチップを用いた電気泳動装置 | |
| EP0275440A2 (en) | Photo detection system for DNA base analysis | |
| JP3544812B2 (ja) | マルチキャピラリー式塩基配列決定装置 | |
| EP2102642B1 (en) | System for detecting electrophoresis | |
| JPH0425758A (ja) | 蛍光パターン読み取り方法および装置 | |
| JPH11160279A (ja) | マイクロチップ電気泳動装置 | |
| JP2001242137A (ja) | マイクロチップ電気泳動装置 | |
| JP2692679B2 (ja) | 電気泳動分離検出方法及び装置 | |
| JPH0361853A (ja) | ゲル電気泳動装置 | |
| JPH0382946A (ja) | 多色光検出型電気泳動装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20040106 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20040116 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |