JPH09505339A

JPH09505339A - フルオロアミンを含む組成物

Info

Publication number: JPH09505339A
Application number: JP7514008A
Authority: JP
Inventors: マイナー，バーバラ・ハビランド
Original assignee: イー・アイ・デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー
Priority date: 1993-11-12
Filing date: 1994-11-09
Publication date: 1997-05-27
Also published as: AU8133794A; US5441659A; WO1995013336A1; EP0728167A1

Abstract

(57)【要約】ａ、ｂおよびｃが０〜３の整数でありまたａ＋ｂ＋ｃ＝３であるとしたN(CF₃)_a(CHF₂)_b(CH₂F)_cと、ｎが１〜３の整数でありまたｍが１〜８の整数であるとしたC_nF_mH_2n+2-mとの組成物が開示されている。N(CF₃)₃と、ブタン、シクロプロパン、ジメチルエーテルまたはイソブタンとの組成物もまた開示されている。この組成物は冷媒、洗浄剤、ポリオレフィンおよびポリウレタンのための膨張剤、エアゾール噴射剤、伝熱媒体、気体誘電体、消火剤、動力サイクル作動流体、重合媒体、粒状物除去流体、キャリヤー流休、バフ用研摩剤および置換乾燥剤として有用である。

Description

【発明の詳細な説明】発明の名称フルオロアミンを含む組成物発明の分野本発明はフルオロアミンを成分として含む組成物に関する。この組成物は冷媒、洗浄剤、ポリオレフィンおよびポリウレタンのための膨張剤、エアゾール噴射剤、伝熱媒体、気体誘電体、消火剤、動力サイクル作動流体、重合媒体、粒状物除去流体、キャリヤー流体、バフ用研磨剤および置換乾燥剤として有用である。発明の背景弗素化炭化水素には多くの用途があり、その一つは冷媒としての用途である。このような冷媒にはジクロロジフルオロメタン（CFC-12）およびクロロジフルオロメタン（HCFC-22）がある。近年、大気中に放出されるある種の弗素化炭化水素冷媒が成層圏オゾン層に悪影響を与えるであろうという指摘がなされている。この主張は未だ完全に立証されていないが、ある種のクロロフルオロカーボン(CFC)およびハイドロクロロフルオロカーボン（HCFC）の使用および製造を国際的協定の下で制限しようとする動きがある。従って、既存の冷媒よりもオゾンの減少化能が低いが、冷媒への応用に許容できる性能を有する冷媒の開発に対する要請がある。CFCおよびHCFCへの代替品として塩素または臭素を含まない組成物が提案されているが、これはHFCが塩素を含まず、従ってオゾンを減少させる可能性がないことによる。冷凍への応用においては、軸シール、ホース継手、ろう付け接合部および破損した配管からの漏洩のため運転中に冷媒がしばしば失われる。さらに、冷凍装置の保守作業中に大気中に冷媒が放出されることもある。冷媒が純粋な成分あるいは共沸混合物または共沸混合物様の組成物でない場合、冷凍装置から大気中へ漏洩または放出される時に、冷媒の組成が変化し、そのため冷媒が可燃性になるかあるいは冷媒性能が悪化するであろう。従って、純粋な化合物あるいは弗素化アミン、弗素化炭化水素、エーテルまたは炭化水素のように塩素または臭素を含まない化合物の共沸混合物または共沸混合物様の組成物を冷媒として用いるのが好ましい。弗素化アミン、弗素化炭化水素、エーテルおよび炭化水素は、洗浄剤または、例えば電子回路板を洗浄する溶媒としてもまた使用できる。蒸気グリース除去操作において洗浄剤は一般に再蒸溜して最終的なすすぎ洗浄に再使用されるので、洗浄剤は共沸混合物または共沸混合物様であるのが好ましい。弗素化アミン、弗素化炭化水素、エーテルまたは炭化水素弗素化炭化水素または弗素化アミンを含む共沸混合物または共沸混合物様の組成物は、独立気泡ポリウレタンフォーム、フェノール樹脂フォームおよび熱可塑性樹脂フォームを製造する際の膨張剤として、エアゾール噴射剤として、伝熱媒体、気体誘電体、消火剤、ヒートポンプのような動力サイクルの作動流体、重合反応のための不活性媒体、金属表面から粒状物を除去するための流体として、例えば金属部品上を潤滑剤の薄いフィルムで覆うために使用することのできるキャリヤー流体として、研磨した金属のような表面からバフ用研磨化合物を除去するためのバフ用研磨剤として例えば宝石または金属部品から水を除去するための置換乾燥剤として、塩素タイプ現像剤を含めての慣用的な電子回路製造でのレジスト現像剤として、あるいは例えば1, 1,1−トリクロロエタンまたはトリクロロエチレンのようなクロロ炭化水素と併用される場合のフォトレジストのストリッパーとしてもまた有用である。発明の概要本発明は、ａ、ｂおよびｃが０〜３の整数でありまたａ＋ｂ＋ｃ＝３であるとしたN(CF₃)_a(CHF₂)_b(CH₂F)_cと、ｎが１〜３の整数でありまたｍが１〜８の整数であるとしたC_nF_mH_2n+2-mとの組成物の発見にかかわりがある。本発明の組成物には、トリス（トリフルオロメチル）アミン（N(CF₃)₃）と、トリフルオロメタン（HFC-23）、ジフルオロメタン（HFC-32）、1,1,1,2−テトラフルオロエタン（HFC-134a）、1,1−ジフルオロエタン(HFC-152a)、フルオロエタン(HFC-161)、 1,1,1,2,2,3−ヘキサフルオロプロパン(HFC-236cb)、1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン(HFC-236ea)、1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン（HFC-236fa ）、1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパン（HFC-245fa）、1,2,2,3−テトラフルオロプロパン（HFC-254ca）、1,1,2,2−テトラフルオロプロパン（HFC-254cb）、1 ,1,1,2−テトラフルオロプロパン(HFC-254eb)、1,2,2−トリフルオロプロパン（ HFC-263ca）、1,1,1−トリフルオロプロパン（HFC-263fb）、2,2−ジフルオロプロパン（HFC-272ca）、1,2−ジフルオロプロパン（HFC-272ea）、1,1−ジフルオロプロパン(HFC-272fb)、２−フルオロプロパン（HFC-281ea）または１−フルオロプロパン（HFC-281fa）との；ビス（ジフルオロメチル）トリフルオロメチルアミン（N(CHF₂)₂(CF₃)）と、1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(HFC-245ca) 、1,1,2,3,3-ペンタフルオロプロパン(HFC-245ea)、 1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパン（HFC-245eb）、1,2,2,3−テトラフルオロプロパン（HFC-254ca）、1,2,2−トリフルオロプロパン（HFC-263ca）または1,2 −ジフルオロプロパン（HFC-272ea）との；そしてフルオロメチルビス（トリフルオロメチル）アミン（N(CH₂F)(CF₃)₂）と、1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン（HFC-245ca）、1,1,2,3,3−ペンタフルオロプロパン（HFC-245ea）、1,2,2,3 −テトラフルオロプロパン（HFC-254ca）、1,2,2−トリフルオロプロパン（HFC- 263ca）または1,2−ジフルオロプロパン（HFC-272ea）との組成物がある。さらに本発明はN(CF₃)₃と、ブタン、シクロプロパン、ジメチルエーテル（DME）またはイソブタンとの組成物に関する。これらの組成物は冷媒、洗浄剤、ポリオレフィンおよびポリウレタンのための膨張剤、エアゾール噴射剤、伝熱媒体、気体誘電体、消火剤、動力サイクル作動流体、重合媒体、粒状物除去流体、キャリヤー流体、バフ用研摩剤および置換乾燥剤としてもまた有用である。さらに本発明は、共沸混合物または共沸混合物様の組成物を構成するのに有効な量の、ａ、ｂおよびｃが０〜３の整数でありまたａ＋ｂ＋ｃ＝３であるとした N(CF₃)_a(CHF₂)_b(CH₂F)_cと、ｎが１〜３の整数でありまたｍが１〜８の整数であるとしたC_nF_mH_2n+2-mとを含む共沸混合物または共沸混合物様の組成物を発見したことにかかわっている。本発明の共沸混合物または共沸混合物様の組成物は、 N(CF₃)₃と、HFC-23、HFC-32、HFC-134a、HFC-152a、HFC-161、HFC-236cb、HFC-2 36ea、HFC-236fa、HFC-245fa、HFC-254ca、HFC-254cb、HFC-254eb、HFC-263ca、 HFC-263fb、HFC-272ca、HFC-272ea、HFC- 272fb、HFC-281eaまたはHFC-281faとを；N(CHF₂)₂(CF₃)と、HFC-245ca、HFC-245 ea、HFC-245eb、HFC-254ca、HFC-263caまたはHFC-272eaとを；N(CHF)(CF₃)₂と、 HFC-245ca、HFC-245ea、HFC-254ca、HFC-263caまたはHFC-272eaとを；そしてN(C F₃)₃と、ブタン、シクロプロパン、DMEまたはイソブタンとをそれぞれ有効量含む。発明の詳述本発明は、ａ、ｂおよびｃが０〜３の整数でありまたａ＋ｂ＋ｃ＝３であるとしたN(CF₃)_a(CHF₂)_b(CH₂F)_cと、ｎが１〜３の整数でありまたｍが１〜８の整数であるとしたC_nF_mH_2n+2-mとの組成物に関する。本発明の組成物には、N(CF₃)₃と、HFC-23、HFC-32、HFC-134a、HFC-152a、HFC-161、HFC-236cb、HFC-236ea、HFC -236fa、HFC-245fa、HFC-254ca、HFC-254cb、HFC-254eb、HFC-263ca、HFC-263fb 、HFC-272ca、HFC-272ea、HFC-272fb、HFC-281eaまたはHFC-281faとの；N(CHF₂)₂ (CF₃)と、HFC-245ca、HFC-245ea、HF245eb、HFC-254ca、HFC-263caまたはHFC-2 72eaとの；N(CHF)(CF₃)₂と、HFC-245ca、HFC-245ea、HFC-254ca、HFC-263caまたはHFC-272eaとの；そしてN(CF₃)₃と、ブタン、シクロプロパン、DMEまたはイソブタンとの組成物がある。本発明は、共沸混合物または共沸混合物様の組成物を構成するのに有効な量の、ａ、ｂおよびｃが０〜３の整数でありまたａ＋ｂ＋ｃ＝３であるとしたN(CF₃)_a (CHF₂)_b(CH₂F)_cと、ｎが１〜３の整数でありまたｍが１〜８の整数であるとしたC_nF_mH_2n2-mとの共沸混合物または共沸混合物様の組成物を発見したことにもかかわりがある。本発明の共沸混合物または共沸混合物様の組成物は、これらを構成するのにそれぞれ有効な量のN(CF₃)₃と、HFC-23、HFC-32、HFC -134a、HFC-152a、HFC-161、HFC-236cb、HFC-236ea、HFC-236fa、HFC-245fa、HF C-254ca、HFC-254cb、HFC-254eb、HFC-263ca、HFC-263fb、HFC-272ca、HFC-272e a、HFC-272fb、HFC-281eaまたはHFC-281faと；N(CHF₂)₂(CF₃)と、HFC-245ca、HF C-245ea、HFC-245eb、HFC-254ca、HFC-263caまたはHFC-272eaと；N(CHF)(CF₃)₂ と、HFC-245ca、HFC-245ea、HFC-254ca、HFC-263caまたはHFC-272eaとの；そしてN(CF₃)₃と、ブタン、シクロプロパン、DMEまたはイソブタンとを含む。「共沸混合物」組成物とは、単一の物質として挙動する二つまたはそれより多くの物質の定沸液体混合物を意味する。共沸混合物組成物を特徴づける一つの方法は、液体の部分的な蒸発または蒸溜によって生成される蒸気が、蒸発または蒸溜される液体と同じ組成を有する、つまり組成の変化なしに混合物が蒸溜／還流するとみることである。定沸組成物は共沸的であるのを特徴とするが、これは、この組成物が、同一組成を有する非共沸的混合物の沸点と比較して最高または最低のいずれかの沸点を示すことによる。「共沸混合物様」組成物とは、単一の物質として挙動する二つまたはそれより多くの物質の定沸または実質的に定沸の液体混合物を意味する。共沸混合物様組成物を特徴づける一つの方法は、液体の部分的な蒸発または蒸溜によって生成される蒸気が、蒸発または蒸溜される液体と実質的に同じ組成を有する、つまり組成の実質的な変化なしに混合物が蒸溜／還流するとみることである。当該技術においては、蒸発または沸騰除去などによって組成物の50wt％が除去された後に、もしもとの組成物と、その50wt％が除去された後に残存する組成物との蒸気圧の差が絶対単位で測定して10 ％より少ないならば、組成物は共沸混合物様であると認められる。絶対単位とは、圧力の測定単位を意味し、例えばpsia、気圧、バール、トル、ダイン／平方センチ、ミリメートル水銀柱、インチ水柱および技術上周知の別な同等の用語を意味する。共沸混合物が存在する場合は、もとの組成物とその50wt％が除去された後に残存する組成物との間に蒸気圧の差はない。従ってもとの組成物の50wt％が蒸発または沸騰除去されて残存する組成物が得られた後に、もとの組成物と残存する組成物との間の蒸気圧の差が10％またはそれ以下であるような有効量の、ａ、ｂおよびｃが０〜３の整数でありまたａ＋ｂ＋ｃ＝３であるとしたN(CF₃)_a(CHF₂)_b(CH₂F)cと、ｎが１〜３の整数でありまたｍが１〜８の整数であるとしたC_nF_mH_2n+2-mとの組成物が本発明に包含され、この組成物はそれぞれ上記有効量の、N(CF₃)₃と、HFC-23、HFC-32、HFC-134a、HFC -152a、HFC-161、HFC-236cb、HFC-236ea、HFC-236fa、HFC-245fa、HFC-254ca、H FC-254cb、HFC-254eb、HFC-263ca、HFC-263fb、HFC-272ca、HFC-272ea、HF-272f b、HFC-281eaまたはHFC-281faとの；N(CHF₂)₂(CF₃)と、HFC-245ca、HFC-245ea、 HFC-245eb、HFC-254ca、HFC-263caまたはHFC-272eaとの；N(CHF)(CF₃)₂と、HFC- 245ca、HFC-245ea、HFC-254ca、HFC-263caまたはHFC-272eaとの；そしてN(CF₃)₃ と、ブタン、シクロプロパン、DMEまたはイソブタンとの組成物からなる。本発明の組成物の成分は25℃で以下の蒸気圧を有する。本発明の実質的に定沸である、共沸混合物または共沸混合物様の組成物は以下のものからなる(すべての組成物は25℃で測定される)。本発明の目的から、「有効な量」とは、組合わされる場合に共沸混合物または共沸混合物様の組成物を構成する本発明の組成物の各成分の量と定義される。この定義には、沸点は様々であってよいが、様々な圧力において共沸混合物または共沸混合物様組成物が存在しつづける限り、組成物に加えられる圧力に応じて変化しうる各成分の量が含まれる。従って有効量には、例えば、ここに記載するもの以外の温度または圧力において共沸混合物または共沸混合物様の組成物を構成する本発明の組成物の各成分を重量百分率で表わすことのできる量が含まれる。ここでの論考の目的から、共沸的または定沸的とはまた、実質的に共沸的または実質的に定沸的であることも意味する。換言するとこれらの用語には、前述した真の共沸混合物のみならず、同じ成分を別の割合で含有する別な組成物であって、別な温度および圧力において真の共沸混合物であるもの、そしてまた同じ共沸混合物系の一部でありまたその特性が共沸混合物様である同等な組成物もまた含まれる。当該技術で十分認識されているように、共沸混合物と同じ成分を有するある範囲の組成物があり、これは冷凍およびその他の応用に対して実質的に同等な特性を示すのみならず、定沸特性あるいは沸騰の際に分離または分留する傾向のない点からみて、真の共沸混合物組成物と実質的に同等である特性もまた示す。選定する条件によって、見かけ上様々な形をとる定沸混合物は、実際には以下のいくつかの基準によって特徴付けることができる。＊「共沸混合物」という用語そのものは規定的であると共に限定的でもあり、そして定沸的である問題のこの独特な組成物に対して有効量のＡ、Ｂ、Ｃ(およびＤ…)を必要とするので、本組成物はＡ、Ｂ、Ｃ(およびＤ…)の共沸混合物として定義することができる。＊所定の共沸混合物の組成は様々な圧力で少なくともある程度変化し、また圧力の変化は沸点温度を少なくともある程度やはり変化させることは当該技術に熟達する者にとっては周知である。従ってＡ、Ｂ、Ｃ(およびＤ…)の共沸混合物は独特なタイプの関係を表すが組成は温度および（または）圧力に応じて変化する。従って共沸混合物を規定するために固定した組成でなくむしろ組成範囲が用いられる。＊組成はＡ、Ｂ、Ｃ(およびＤ…)に関する特定の重量百分率またはモル百分率の関係によって規定することができるが、このような特定的な値はただ一つの特定の関係を示すだけであり、また実際にはある所定の共沸混合物について、Ａ、Ｂ、Ｃ(およびＤ…)によって表される一連の上記の関係が実際に存在し、圧力によって変化することが認められる。＊Ａ、Ｂ、Ｃ(およびＤ…)の共沸混合物は所与の圧力における沸点を特徴とする共沸混合物として組成物を定義することで特徴づけが可能であり、従って利用可能な分析機器によって制約を受けそれに基づく精度しかない特定の数値による組成によって本発明の範囲を不当に限定することなく、同定のための特性が与えられる。本発明の共沸混合物または共沸混合物様の組成物は所望の量を混合するかあるいは合体することを含む任意の慣用の方法によって製造することができる。一層好ましい方法は所望の量の成分を秤量し、その後適当な容器内で成分を合体することである。本発明を例示する特定の実施例を以下に記載する。特記ない限りすべての百分率は重量基準である。これらの実施例は単に例示的なものであり、本発明の範囲を何ら制限するものではないと解すべきである。実施例１相の検討相の検討により以下の組成物が共沸的であることが示された。温度は25℃である。実施例２ 25℃での蒸気圧に与える蒸気漏洩の影響容器に25℃の初期の液体組成物を装入した。液体およびその上方にある蒸気を平衡させ、そして容器内の蒸気圧を測定した。温度を25℃に一定に保持しつつ最初の装入物の50wt％が除去されるまで、容器から蒸気を漏洩させ、その時、容器内に残存する組成物の蒸気圧を測定した。結果を下記に要約する。本実施例の結果は、もとの組成物の50wt％が除去される時、残存する組成物の蒸気はもとの組成物の25℃での蒸気圧の約10％以内にあるので、これらの組成物は共沸混合物または共沸混合物様のものであることを示す。実施例３冷媒の性能以下の表は理想的な蒸気圧縮サイクルにおける種々な冷媒の性能を示す。データは次の条件に基づく。蒸発器温度 45.0°F（7.2℃）凝縮器温度 130.0°F（54.4℃）過冷却液体 15°F （8.3℃）返戻ガス 75°F （23.9℃）圧縮機効率は75％である。冷凍能力は、固定排気量が毎分3.5立方フィートで、容積効率が75％である圧縮機を基準とする。能力とは、循環される冷媒１ポンドあたりの蒸発器内の冷媒のエンタルピーの変化、すなわち蒸発器内の冷媒によって単位時間あたり除去される熱を意味する。動作係数（COP）とは能力と圧縮機仕事との比を意味し、冷媒のエネルギー効率の一つの指標である。共沸混合物または共沸混合物様の組成物を包含する本発明の新規な組成物は、それを凝縮し、その後、冷却すべき物体の近傍において凝縮物を蒸発することにより冷凍を行うために使用できる。この新規な組成物はまた、加熱すべき物体の近傍において冷媒を凝縮し、その後冷媒を蒸発することにより、熱を発生するためにも使用できる。冷凍の応用に加えて、定沸または実質的に定沸である本発明の新規な組成物は、エアゾール噴射剤、伝熱媒体、気体誘電体、消火剤、ポリオレフィンおよびポリウレタンのための膨張剤ならびに動力サイクル作動流体としても有用である。追加的な化合物他の化合物、例えば、−60〜＋30℃の沸点をもつ脂肪族炭化水素、−60〜＋30 ℃の沸点をもつハイドロフルオロカーボンアルカン、−60〜＋30℃の沸点をもつハイドロフルオロプロパン、−60〜＋30℃の沸点をもつ炭化水素エステル、−60 〜＋30℃の沸点をもつハイドロクロロフルオロカーボン、−60〜＋30℃の沸点をもつハイドロフルオロカーボン、−60〜＋30℃の沸点をもつハイドロクロロカーボン、ならびにクロロカーボンおよび過弗素化化合物を前記したように共沸混合物または共沸混合物様の組成物に添加してよい。潤滑剤、腐蝕防止剤、安定化剤、染料および他の適当な物質のような添加剤は、それらが本発明の新規な組成物について企図する応用に関して悪影響を与えない限り、いろいろな目的のためにこれらを本発明の新規な組成物に添加することができる。好ましい潤滑剤には、分子量が250より大きいエステルが含まれる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩＣ１１Ｄ 7/50 9546−4ＨＣ１１Ｄ 7/50 // Ｃ１０Ｎ 40:08 40:30 (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ)，ＡＭ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，ＥＥ，ＦＩ，ＧＥ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＺ，ＶＮ

Claims

【特許請求の範囲】１．ａ、ｂおよびｃが０〜３の整数でありまたａ＋ｂ＋ｃ＝３であるとしたN(CF₃ )_a(CHF₂)_b(CH₂F)_cと、ｎが１〜３の整数でありまたｍが１〜８の整数であるとしたC_nF_mH_2n+2-mとを含む冷媒組成物。２．トリス（トリフルオロメチル）アミンと、トリフルオロメタン、ジフルオロメタン、1,1,1,2−テトラフルオロエタン、1,1−ジフルオロエタン、フルオロエタン、1,1,1,2,2,3−ヘキサフルオロプロパン、1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン、1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、1,2,2,3−テトラフルオロプロパン、1,1,2,2−テトラフルオロプロパン、1,1,1,2−テトラフルオロプロパン、1,2,2−トリフルオロプロパン、1,1,1− トリフルオロプロパン、2,2−ジフルオロプロパン、1,2−ジフルオロプロパン、 1,1−ジフルオロプロパン、２−フルオロプロパンまたは１−フルオロプロパンとを；ビス(ジフルオロメチル)トリフルオロメチルアミンと、1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン、1,1,2,3,3−ペンタフルオロプロパン、1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパン、1,2,2,3−テトラフルオロプロパン、1,2,2−トリフルオロプロパンまたは1,2−ジフルオロプロパンとを；フルオロメチルビス(トリフルオロメチル)アミンと、1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン、1,1,2,3,3−ペンタフルオロプロパン、1,2,2,3−テトラフルオロプロパン、1,2,2−トリフルオロプロパンまたは1,2−ジフルオロプロパンとを；そしてトリス（トリフルオロメチル）アミンと、ブタン、シクロプロパン、ジメチルエーテルまたはイソブタンとを含む請求項１記載の組成物。３．共沸混合物または共沸混合物様の組成物を構成するのに有効な量の、ａ、ｂおよびｃが０〜３の整数でありまたａ＋ｂ＋ｃ＝３であるとしたN(CF₃)_a(CHF₂)_b (CH₂F)_cと、ｎが１〜３の整数でありまたｍが１〜８の整数であるとしたC_nF_mH_2n _+2-m 。４．共沸混合物または共沸混合物様の組成物を構成するのにそれぞれ有効な量の、トリス（トリフルオロメチル）アミンと、トリフルオロメタン、ジフルオロメタン、1,1,1,2−テトラフルオロエタン、1,1−ジフルオロエタン、フルオロエタン、1,1,1,2,2,3−ヘキサフルオロプロパン、1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン、1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、1,2,2,3−テトラフルオロプロパン、1,1,2,2−テトラフルオロプロパン、 1,1,1,2−テトラフルオロプロパン、1,2,2−トリフルオロプロパン、1,1,1−トリフルオロプロパン、2,2−ジフルオロプロパン、1,2−ジフルオロプロパン、1, 1−ジフルオロプロパン、２−フルオロプロパンまたは１−フルオロプロパンとを；ビス(ジフルオロメチル)トリフルオロメチルアミンと、1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン、1,1,2,3,3−ペンタフルオロプロパン、1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパン、1,2,2,3−テトラフルオロプロパン、1,2,2−トリフルオロプロパンまたは1,2−ジフルオロプロパンとを；フルオロメチルビス（トリフルオロメチル）アミンと、1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン、1,1,2,3,3−ペンタフルオロプロパン、1,2,2,3−テトラフルオロプロパン、1,2,2−トリフルオロプロパンまたは1,2−ジフルオロプロパンとを；そしてトリス（トリフルオロメチル）アミンと、ブタン、シクロプロパン、ジメチルエーテルまたはイソブタンとを含む請求項３記載の組成物。５．１〜47wt％のトリス（トリフルオロメチル）アミンと53〜99wt％のトリフルオロメタン、20〜74wt％のトリス（トリフルオロメチル）アミンと26〜80wt％のジフルオロメタン、１〜66wt％のトリス（トリフルオロメチル）アミンと34〜99 wt％の1,1,1,2−テトラフルオロプロパン、１〜78wt％のトリス（トリフルオロメチル）アミンと22〜99wt％の1,1−ジフルオロエタン、20〜76wt％のトリス（トリフルオロメチル）アミンと24〜80wt％のフルオロエタン、１〜99wt％のトリス(トリフルオロメチル)アミンと１〜99wt％の1,1,1,2,2,3−ヘキサフルオロプロパン、32〜99wt％のトリス(トリフルオロメチル)アミンと１〜68wt％の1,1,2, 3,3,3−ヘキサフルオロプロパン、１〜99wt％のトリス（トリフルオロメチル）アミンと１〜99wt％の1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン、52〜99.2wt％のトリス（トリフルオロメチル）アミンと0.8〜48wt％の1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、65〜99.5wt％のトリス(トリフルオロメチル)アミンと0.5〜35wt％の1,2,2,3−テトラフルオロプロパン、１〜99wt％のトリス（トリフルオロメチル）アミンと１〜99wt％の1,1,2,2−テトラフルオロプロパン、１〜99wt％のトリス（トリフルオロメチル）アミンと１〜99wt％の1,1,1,2−テトラフルオロプロパン、60〜99wt％のトリス（トリフルオロメチル）アミンと１〜40wt％の1,2, 2−トリフルオロプロパン、１〜99wt％のトリス（トリフルオロメチル）アミンと１〜99wt％の1,1,1−トリフルオロプロパン、44〜99wt％のトリス（トリフルオロメチル）アミンと１〜56wt％の2,2−ジフルオロプロパン、62〜99wt％のトリス（トリフルオロメチル）アミンと１〜38wt ％の1,2−ジフルオロプロパン、56〜99wt％のトリス（トリフルオロメチル）アミンと１〜44wt％の1,1−ジフルオロプロパン、39〜99wt％のトリス（トリフルオロメチル）アミンと１〜61wt％の２−フルオロプロパン、48〜99wt％のトリス（トリフルオロメチル）アミンと１〜52wt％の１−フルオロプロパン；１〜99wt ％のビス(ジフルオロメチル)トリフルオロメチルアミンと１〜99wt％の1,1,2,2, 3−ペンタフルオロプロパン、１〜99wt％のビス(ジフルオロメチル)トリフルオロメチルアミンと１〜99wt％の1,1,2,3,3−ペンタフルオロプロパン、１〜99wt ％のビス（ジフルオロメチル）トリフルオロメチルアミンと１〜99wt％の1,1,1, 2,3−ペンタフルオロプロパン、１〜99wt％のビス（ジフルオロメチル）トリフルオロメチルアミンと１〜99wt％の1,2,2,3−テトラフルオロプロパン、１〜99w t％のビス(ジフルオロメチル)トリフルオロメチルアミンと１〜99wt％の1,2,2− トリフルオロプロパン、１〜99wt％のビス(ジフルオロメチル)トリフルオロメチルアミンと１〜99wt％の1,2−ジフルオロプロパン；１〜99wt％のフルオロメチルビス（トリフルオロメチル）アミンと１〜99wt％の1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン、１〜99wt％のフルオロメチルビス（トリフルオロメチル）アミンと１〜99wt％の1,1,2,3,3−ペンタフルオロプロパン、１〜99wt％のフルオロメチルビス（トリフルオロメチル）アミンと１〜99wt％の1,2,2,3−テトラフルオロプロパン、１〜99wt％のフルオロメチルビス（トリフルオロメチル）アミンと１〜99wt％の1,2,2−トリフルオロプロパン、１〜99wt％のフルオロメチルビス(トリフルオロメチル)アミンと１〜99wt％の1,2−ジフルオロプロパン；１〜99wt％のトリス（トリフルオロメチル）アミンと１〜99wt％のブタン、１〜80wt％のトリス（トリフルオロメチル）アミンと20〜99wt％のシクロプロパン、30〜83wt％のトリス（トリフルオロメチル）アミンと17〜70wt％のジメチルエーテルまたは１〜 99wt％のトリス（トリフルオロメチル）アミンと１〜99wt％のイソブタンからなる請求項３記載の共沸混合物または共沸混合物様の組成物。６．請求項１記載の組成物を凝縮し、その後この組成物を、冷却すべき物体の近傍で蒸発させることからなる冷凍を行う方法。７．請求項１記載の組成物を蒸発し、その後この組成物を、加熱すべき物体の近傍で凝縮させることからなる加熱を行う方法。８．請求項３記載の組成物を凝縮し、その後この組成物を、冷却すべき物体の近傍で蒸発させることからなる冷凍を行う方法。９．請求項３記載の組成物を蒸発し、その後この組成物を、加熱すべき物体の近傍で凝縮させることからなる加熱を行う方法。 10．請求項５記載の組成物を凝縮し、その後この組成物を、冷却すべき物体の近傍で蒸発させることからなる冷凍を行う方法。 11．請求項５記載の組成物を蒸発し、その後この組成物を、加熱すべき物体の近傍で凝縮させることからなる加熱を行う方法。