JPH09502476A

JPH09502476A - 固形石鹸

Info

Publication number: JPH09502476A
Application number: JP7508956A
Authority: JP
Inventors: ニエンディック、クラウス; ヴォールマン、ゲルハルト; リヒター、ベルント; シュミット、カール‐ハインツ; ジルダート、アンドレアス; ファブリ、ベルント
Original assignee: ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン
Priority date: 1993-09-15
Filing date: 1994-09-06
Publication date: 1997-03-11
Also published as: US5712235A; EP0719324A1; WO1995007975A1; DE4331297A1; BR9407543A; CN1130922A

Abstract

(57)【要約】新規固形石鹸は、a１）アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド４〜７重量％、および／またはa２）脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミド２〜７重量％、b）石鹸４５〜９５重量％、およびc）アルキルスルフェート、イセチオネート、タウリド、サルコシネート、モノ−およびジアルキルスルホスクシネート、エーテルカルボン酸、スルホトリグリセリド、およびアルキルオリゴグルコシドスルフェートから成る群から選択するアニオン性界面活性剤０〜１０重量％を含有する。本発明の新規石鹸は、とりわけ、クリーム性、発泡性、皮膚−化粧品適合性および機械的強度が高い。

Description

【発明の詳細な説明】固形石鹸発明の分野本発明は、アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド、および／または脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミド、石鹸、並びに要すれば選択したアニオン性界面活性剤を含有する固形石鹸に関する。従来の技術最近の固形石鹸、とりわけ化粧石鹸は、通例、牛脂およびヤシ油の比約９:１の混合物から製造したものである。このような脂肪混合物に水酸化ナトリウムを加えることにより加水分解して石鹸成分を得、これに他の添加剤（例えば湿潤剤、賦形剤および結合剤、過脂肪剤、色素および香料などを包含する）を加える。化粧石鹸は通例、脂肪酸塩約８０％、水約１０％、並びに１００％とする量の助剤および添加剤を含有する。多数の製品が消費者に提供されているということは、それだけ市場の関心が高いということであり、また、消費者が、とりわけ皮膚適合性、発泡性、クリーム性、再脂肪化性、濯ぎ落とし易さ、皮膚上の感触などに関して、より改善された製品を常に求めているということを意味する。一方、石鹸製造者は、例えば、より破壊強さの大きい固形石鹸が得られるような、またはある種の界面活性剤（例えばアルキルスルフェート）を容易に組み合わせることができるような石鹸組成を探索している。これについての概要は、例えば、ジャーナル・オブ・アメリカン・オイル・ケミスツ・ソサエティ(Ｊ．Ａm．Ｏil Ｃhem.Ｓoc．)、５９、４４２（１９８２）に記載されている。固形石鹸の製造に関しては、非常に多くの方法が知られている。これに関して、合成の「石鹸不含有」石鹸、いわゆる合成石鹸(syndet)と、とりわけ脂肪酸塩および合成界面活性剤の組み合わせ[複合石鹸(combination bar)]とに、明確な区別をしなければならない。例えば、欧州特許出願公開ＥＰ−Ａ−０１７６３３０ [ユニリーバ(Ｕnilever)]によると、脂肪酸石鹸とイセチオン酸塩とを組み合わせて、複合石鹸を製造する。複合石鹸の合成成分として脂肪酸イセチオネートを使用することは、欧州特許出願公開ＥＰ−Ａ０１８９３３２、ＥＰ−Ａ０４７２３２０およびＥＰ−Ａ０５０８００６(ユニリーバ)により、知られている。最近、化粧石鹸製造のための穏やかなノニオン性界面活性剤の一種として、アルキルグルコシドに関する関心も高まっている。例えば、「トリトン(Ｔriton)ＣＧ−１００」に関するローム・アンド・ハース(Ｒohm ＆Ｈaas)発行の技術報告書において、該Ｃ₈−Ｃ₁₀アルキルオリゴグルコシドを２重量％の量で石鹸成分に加えることが提案されている。ドイツ国特許出願公告ＤＥ−ＡＳ５９３４２２[テーハー・ベーメ(Ｔh．Ｂoehme)]により、セチルマルトシドを１０〜１５重量％の量で石鹸成分混合物に加えると、洗浄力が改善されることが知られている。米国特許ＵＳ−ＰＳ４５３６３１８およびＵＳ−ＰＳ４５９９１８８[プロクター・アンド・ギャンブル(Ｐrocter ＆Ｇamble)]には、アルキルグルコシドおよび石鹸の発泡性混合物が記載されており、該混合物は、固形石鹸の製造に基本的に適当であると記載されている。更に、石鹸およびアルキルグルコシドに加えてカチオン性ポリマーを含有する化粧石鹸が、欧州特許出願公開ＥＰ−Ａ０２２７３２１、ＥＰ−Ａ０３０８１８９およびＥＰ−Ａ３０８１９０(プロクター・アンド・ギャンブル)により、知られている。米国特許ＵＳ５０４３０９１[コルゲート(Ｃolgate)]によると、アルキルベンゼンスルホネートおよびアルキルスルフェートを含有する石鹸にアルキルグルコシドを加えると、製造工程における物理的性質を改善することができる。欧州特許出願公開ＥＰ−Ａ０４６３９１２(コルゲート)には、４５〜９５重量％のＣ₈ −Ｃ₂₄脂肪酸石鹸、１〜２０重量％のアルキルグルコシド、湿潤剤および要すればアニオン性界面活性剤および／または脂肪酸を含有する化粧石鹸が記載されている。上記のような広範な従来技術にもかかわらず、既知の技術は未だ充分満足できるものではない。例えば、多くの場合、可塑剤としての脂肪アルコールを省略することは、成形性が不充分になり得る故にできない。ある種の脂肪アルコールスルフェートおよび他のアニオン性界面活性剤は、ある種の製剤中に組み合わせることが困難である。アルキルグルコシドを含有する製剤は固さが充分でなく、融化する傾向がある。市場におけるある種の製品は、適合性、とりわけ敏感な皮膚との適合性も充分でない。従って、本発明の課題は、上記欠点無く、複数の性質に優れた新規固形石鹸製剤を提供することであった。発明の説明本発明は、 a１）アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド４〜７重量％、および／または a２）脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミド４〜７重量％、 b）石鹸４５〜９５重量％、および c）アルキルスルフェート、モノグリセリド(エーテル)スルフェート、脂肪酸アルカノールアミド(エーテル)スルフェート、イセチオネート、タウリド、サルコシネート、モノ−およびジアルキルスルホスクシネート、エーテルカルボン酸、スルホトリグリセリド、およびアルキルオリゴグルコシドスルフェートから成る群から選択するアニオン性界面活性剤０〜１０重量％を含有する固形石鹸に関する。驚くべきことに、脂肪酸ナトリウム塩に加えて、合成界面活性剤としてグリコシドまたはグルカミドを４〜７重量％含有する固形石鹸は、発泡性、泡安定性および皮膚適合性が特に良好であることがわかった。このような性質は、成分a１) およびa２)を相互に混合し、および／または選択したアニオン性界面活性剤を混合することによって、相乗的に向上し得る。本発明は、グリコシドまたはグルカミドを前記量で含有する固形石鹸は、一方では適度な破壊強さを示すので、可塑剤を使用する必要が殆んど無く、他方では永久的に機械的変形することが可能な固さを有するという知見をも包含する。また、アニオン性界面活性剤(特にアルキルスルフェート)を、製剤中に容易に組み合わせ得る。アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドアルキルおよびアルケニルオリゴグリコシドは、有機合成化学的方法によって得られる、式(Ｉ)：Ｒ¹Ｏ−[Ｇ]_p (Ｉ) [式中、Ｒ¹は炭素原子数６〜２２の直鎖または分枝状アルキルおよび／またはアルケニル基であり、Ｇは炭素原子数５または６の糖単位であり、pは１〜１０の数である。] で示される既知の物質である。これに関する広範な文献の例として、欧州特許出願公開ＥＰ−Ａ１−０３０１２９８および国際特許出願公開ＷＯ９０／３９７７が挙げられる。アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドは、炭素原子数５または６のアルドースまたはケトース（好ましくはグルコース）から誘導し得る。好ましいアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドは、アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグルコシドである。式(Ｉ)中の指数pは、オリゴマー化度(ＤＰ度)、すなわちモノ−およびオリゴグリコシドの分布を示し、１〜１０の数である。個々の化合物のpは常に整数であり、特に１〜６の値であり得るが、アルキルオリゴグリコシドとしての値pは、分析学的に求めた計算値であって、通例整数でない。平均オリゴマー化度pが１.１〜３.０であるアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドを使用することが好ましい。オリゴマー化度が１.７未満、とりわけ１.２〜１.４であるアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドが、適用の観点から好ましい。アルキルまたはアルケニル基Ｒ¹は、炭素原子数６〜１１、好ましくは８〜１０の第一級アルコールから誘導し得る。そのようなアルコールの例は、ブタノール、カプロンアルコール、カプリルアルコール、カプリンアルコールおよびウンデシルアルコール、並びにそれらの混合物[例えば、工業用脂肪酸メチルエステルを水素化することによるか、またはレーレン(Ｒoelen)のオキソ合成由来のアルデヒドを水素化することによって得られる]である。工業用Ｃ_8-18ヤシ油脂肪アルコールの分留において最初の蒸留物として得られ、不純物としてのＣ₁₂アルコールの含量が６重量％未満であり得るアルコールから誘導した、鎖長Ｃ₈〜Ｃ₁ ₀ のアルキルオリゴグルコシド(ＤＰ＝１〜３)、並びに工業用Ｃ_9-11オキソアルコールから誘導したアルキルオリゴグルコシド(ＤＰ＝１〜３)が好ましい。また、アルキルまたはアルケニル基Ｒ¹は、炭素原子数１２〜２２、好ましくは１２〜１４の第一級アルコールから誘導してもよい。そのようなアルコールの例は、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、パルミトレイルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、エライジルアルコール、ペトロセリニルアルコール、アラキルアルコール、ガドレイルアルコール、ベヘニルアルコール、エルシルアルコール、およびそれらの工業用混合物(前記のようにして得られる)である。水素化Ｃ₁₂ ／Ｃ₁₄ヤシ油脂肪アルコールから誘導した、ＤＰが１〜３であるアルキルオリゴグルコシドが好ましい。本発明の一態様においては、アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドは、例えばアルキルオリゴグリコシドをデンプンと共に噴霧乾燥することによって得られるポリマーとの混合物として無水の形態で使用し得る。脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミド脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、式(II)：［式中、Ｒ²ＣＯは炭素原子数６〜２２の脂肪族アシル基であり、Ｒ³は水素、炭素原子数１〜４のアルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、[Ｚ]は炭素原子数３〜１２／ヒドロキシル基数３〜１０の直鎖または分枝状ポリヒドロキシアルキル基である。］で示される。脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、還元糖をアンモニア、アルキルアミンまたはアルカノールアミンで還元的アミノ化し、次いで、脂肪酸、脂肪酸アルキルエステルまたは脂肪酸クロリドでアシル化することによって通例得ることのできる、既知の物質である。その製法は、米国特許ＵＳ１９８５４２４、ＵＳ２０１６９６２およびＵＳ２７０３７９８、並びに国際特許出願公開Ｗ０９２／０６９８４に記載されている。これに関する概要は、ハー・ケルケンベルク（Ｈ．Ｋelkenberg）、テンス・サーフ・デト（Ｔens．Ｓurf．Ｄet．）、２５、８（１９８８）に記載されている。脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、炭素原子数５または６の還元糖、とりわけグルコースから誘導することが好ましい。すなわち、好ましい脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、式(III)：で示される脂肪酸Ｎ−アルキルグルカミドである。脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアミドとして使用するグルカミド(III)においては、好ましくは、Ｒ³は水素またはアミン基であり、Ｒ²ＣＯはカプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、ペトロセリン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキン酸、ガドレイン酸、ベヘン酸、エルカ酸またはそれらの工業用混合物のアシル基である。グルコースをメチルアミンで還元的アミノ化し、次いでラウリン酸もしくはＣ_12/14ヤシ油脂肪酸またはそれらの誘導体でアシル化することによって得た脂肪酸Ｎ−アルキルグルカミド(III)が、特に好ましい。マルトースおよびパラチノースからポリヒドロキシアルキルアミドを誘導してもよい。脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドの用途は、多くの文献に記載されている。例えば、増粘剤としての用途が、欧州特許出願公開ＥＰ−Ａ１０洗剤および清浄製剤中にグルカミドを使用することが、国際特許公開ＷＯ９２／６１５２、６１５４、６１５５、６１６１、６１６２、６１６４、６１７０、６１７１および６１７２(プロクター・アンド・ギャンブル)に記載されている。フランス国特許出願公開ＦＲ−Ａ１５８０４９１[ヘンケル(Ｈenkel)]には、スルフェートおよび／またはスルホネート、ノニオン性界面活性剤および要すれば石鹸から成る水含有洗剤混合物であって、脂肪酸Ｎ−アルキルグルカミドを発泡調整剤として含有する混合物が記載されている。そのような文献のいずれにも、固形石鹸中にグルカミドを使用することは記載されていない。本発明の好ましい一態様においては、アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドと、脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドとを、重量比２:１ないし１:２で、好ましくは実質的に同重量使用し得る。二成分a１)およびa２)の総量も、固形石鹸に対して４〜７重量％であり得る。石鹸式(IV)：Ｒ³ＣＯ−ＯＮa (IV) [式中、Ｒ³ＣＯは、炭素原子数６〜２２、好ましくは１２〜１８の脂肪族アシル基である。] で示される石鹸が、本発明に従って使用するのに適当である。その例は、次のような酸のナトリウム塩である：カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、ペトロセリン酸、リノール酸、リノレン酸、エレオステアリン酸、アラキン酸、ガドレイン酸、ベヘン酸およびエルカ酸、並びにそれらの混合物(例えば天然脂肪および油の加圧加水分解によって得られる)。Ｃ₁₂−Ｃ₁₈もしくはＣ₁₂−Ｃ₁₄ヤシ油脂肪酸またはＣ₁₆−Ｃ₁₈獣脂脂肪酸から誘導する工業用石鹸混合物が、特に好ましい。石鹸の使用量は、固形石鹸に対して好ましくは６５〜８５重量％である。アニオン性界面活性剤選択するアニオン性界面活性剤は、適当な有機合成化学的方法によって得られる既知の物質である。詳細は、例えば、ヨット・ファルベ(Ｊ．Ｆalbe)(編)、「サーファクタンツ・イン・コンシューマー・プロダクツ(Ｓurfactant in Ｃon sumer Ｐroducts)」、シュプリンガー・フェアラーク(Ｓpringer Ｖerlag)、ベルリン、１９８７、第５４〜１２４頁に記載されている。下記界面活性剤が特に適当である： c１）式(Ｖ)：Ｒ⁴−Ｏ−ＳＯ₃Ｚ (Ｖ) [式中、Ｒ⁴は、炭素原子数６〜２２、好ましくは１２〜１８の直鎖または分枝状アルキル基であり、Ｚはアルカリ金属、アルカリ土類金属またはアンモニウムである。] で示されるアルキルスルフェート。 c２）モノグリセリド(エーテル)スルフェート；例えばヤシ油およびグリセロールの混合物をエステル交換および要すれば同時にエトキシル化し、次いで三酸化イオウでスルホン化し、水性塩基で中和することによって得られる[国際特許出願公開ＷＯ９２／０９５６９、ＷＯ９２／０９５７０（ヘンケル）参照]。 c３）式(VI)：Ｒ⁵ＣＯ−ＮＨ−ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｏ−(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_nＳＯ₃Ｚ (VI) [式中、Ｒ⁵ＣＯは、炭素原子数６〜２２、好ましくは１２〜１８の直鎖または分枝状アシル基であり、nは０または１〜１０の数であり、Ｚはアルカリ金属、アルカリ土類金属またはアンモニウムである。] で示される脂肪酸アルカノールアミド(エーテル)スルフェート[国際特許出願公開ＷＯ９３／１００８４(ヘンケル)参照]。 c４）式(VII)：Ｒ⁶ＣＯ−ＯＣＨ₂ＣＨ₂−ＳＯ₃Ｚ (VII) [式中、Ｒ⁶ＣＯは、炭素原子数６〜２２、好ましくは１２〜１８の直鎖または分枝状アシル基であり、Ｚはアルカリ金属、アルカリ土類金属またはアンモニウムである。] で示されるイセチオネート。 c５）式(VIII)： [式中、Ｒ⁷ＣＯは、炭素原子数６〜２２、好ましくは１２〜１８の直鎖または分枝状アシル基であり、Ｚはアルカリ金属、アルカリ土類金属またはアンモニウムである。] で示されるタウリド。 c６）式(IX)： [式中、Ｒ⁸ＣＯは、炭素原子数６〜２２、好ましくは１２〜１８の直鎖または分枝状アシル基であり、Ｚは水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属またはアンモニウムである。] で示されるサルコシネート。 c７）式(Ｘ)： [式中、Ｒ⁹は、炭素原子数６〜２２、好ましくは１２〜１８の直鎖または分枝状アルキル基であり、場合によりオリゴエチレングリコール(１〜１０単位)で置換されており、Ｒ¹⁰水素、ＺまたはＲ⁹であり、Ｚはアルカリ金属、アルカリ土類金属またはアンモニウムである。] で示されるモノ−およびジアルキルスルホスクシネート。 c８）式(XI)：Ｒ¹¹Ｏ(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_mＣＨ₂ＣＯＯＺ (XI) [式中、Ｒ¹¹は、炭素原子数６〜２２、好ましくは１２〜１８の直鎖または分枝状アルキルおよび／またはアルケニル基であり、mは１〜１０の数であり、Ｚはアルカリ金属、アルカリ土類金属またはアンモニウムである。] で示されるエーテルカルボン酸。 c９）スルホトリグリセリド；例えば飽和および／または不飽和トリグリセリドと三酸化イオウとを反応させ、次いで水性塩基で中和することによって得られる[国際特許出願公開ＷＯ９１／０６５３２、ＷＯ９１／１９００９(ヘンケル) 参照]。 c１０）アルキルオリゴグルコシドスルフェート；例えばアルキルオリゴグルコシドを不活性溶媒中で三酸化イオウと反応させることによって得られるか、またはアルキルオリゴグルコシドと脂肪アルコールとの工業用混合物を硫酸化することによってアルキルスルフェートとの混合物の形態で得られる[国際特許出願公開ＷＯ９１／１３８９６(ヘンケル)参照]。アルキルオリゴグルコシドとアニオン性界面活性剤との組み合わせは、従来技術により既知である。例えば、リビスタ・イタル(Ｒivista Ｉtal．)、１０、５６７(１９７４)、ジー・プロセルピオ(Ｇ．Ｐroserpio)およびジー・ビアネロ (Ｇ．Ｖianello)には、アルキルグルコシドに加えて、ラウリル硫酸ナトリウム、ヤシ油脂肪酸イチセオネート、ヤシ油脂肪酸サルコシネートまたはアルキルスルホスクシネートを含有するシャンプーが記載されている。短鎖アルキルオリゴグルコシドをエーテルカルボン酸と共に、発泡浴剤、シャンプーおよび液体洗剤の成分として使用することが、シー・エフ・アンジェル社(Ｃ．Ｆ．Ａngele)の文献に記載されている(“ＮＩＦＡＮＫＯＬＬＸＫ”)。欧州特許出願公開ＥＰ −Ａ２０３５８２１６(花王)には、アルキルグルコシドおよびスルホスクシネート(とりわけモノアルキルスルホスクシネート)から成る、ヘアシャンプーおよび食器洗剤中の皮膚適合性混合物が記載されている。また、アルキルオリゴグルコシドおよびエーテルカルボン酸を含有する低発泡性洗剤が、ドイツ国特許出願公開ＤＥ−Ａ１４０１６８１９(フュルス)に提案されている。脂肪酸Ｎ−アルキルグルカミドおよびアニオン性界面活性剤の組み合わせも、従来技術により既知である。例えば、グルカミドと界面活性剤(スルフェートおよび／またはスルホネート構造のもの、エーテルカルボン酸、エーテルスルフェート、メチルエステルスルホネート、およびノニオン性界面活性剤)との混合物が、国際特許出願公開ＷＯ９２／６１５３、６１５６、６１５７、６１５８、６１５９および６１６０(プロクター・アンド・ギャンブル)に記載されている。しかし、前記アニオン性界面活性剤を、アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド、および／または脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミド、並びに脂肪酸塩と共に使用することは、前記文献に記載されていない。選択したアニオン性界面活性剤は、固形石鹸に対して１〜１０重量％、好ましくは４〜７重量％の量で使用し得る。助剤および添加剤本発明の固形石鹸は、重要な助剤および添加剤として、直鎖状飽和脂肪酸（使用する脂肪酸塩に対応し、従って好ましくは炭素原子数１２〜１８のもの）を含有し得る。適当なビルダーは、微粒子状の水不溶性アルカリ金属アルミノケイ酸塩であって、結合水を有する合成結晶アルミノケイ酸ナトリウムを使用することが好ましく、ゼオライトＡを使用することが特に好ましい。ゼオライトＮaＸ、およびそれとゼオライトＮaＡとの混合物を使用してもよい。適当なゼオライトのカルシウム結合力は、１００〜２００mgＣaＯ／gである。ヴェッサリート(ＷＥＳＳＡＬＩＴＨ、商標)Ｐ[デグッサ(Ｄegussa)]として市販されている、結合水含量約２０重量％のゼオライトＮaＡを、８〜１５重量％の量で使用することが好ましい。前述のように、本発明の固形石鹸の特に有利な点は、可塑剤または結合剤を殆んどまたは全く使用する必要がないということである。しかし、そのような物質が、何らかの理由で本発明の製剤中に存在してもよい。この種の物質の例は、Ｃ₁₂ −Ｃ₂₂脂肪アルコール、Ｃ₁₂−Ｃ₂₂脂肪酸の脂肪酸グリセリド、または対応する蝋エステルである。本発明の製剤は、ノニオン性界面活性剤、例えばＨＬＢ値１２〜１８のポリグリコールエーテル、および／またはタンパク質脂肪酸縮合物も、更なる成分として含有し得る。タンパク質脂肪酸縮合物は、例えばラメポン(ＬＡＭＥＰＯＮ、商標)およびメイポン(ＭＡＹＰＯＮ、商標)の名称で、長年市販されている。ペンタエリスリトールジ脂肪酸エステルおよびクエン酸ジ脂肪酸エステルから成る群から選択するｗ／ｏ乳化剤を加えることも有利であるとわかった。助剤および添加剤の総量は、固形石鹸に対して１〜３０重量％、好ましくは２〜１５重量％であり得る。固形石鹸の製造本発明の固形石鹸は、そのような生成物の通常の製法によって製造し得る。石鹸と、選択した量のグルコシドおよび／またはグルカミドとの本発明の組み合わせはとりわけ、高温では可塑性で、低温では硬化する、特に成形容易な材料であり、成形生成物の表面は滑らかである。混合またはホモジナイズ、混練、押出、場合によりペレット化、押出、切断および固体圧縮する方法が従来知られており、それを本発明の固形石鹸の製造に用い得る。６０〜９０℃の範囲の温度で固形石鹸を製造することが好ましい。溶融し得る出発物質を、加熱し得るニーダーまたはミキサーに入れ、次いで非溶融成分を混ぜ込む。その後、得られた混合物を篩過によってホモジナイズしてから成形する。工業用適用本発明の固形石鹸は、発泡性、泡安定性、クリーム性、および皮膚−化粧品適合性に特に優れている。本発明の固形石鹸は、実質的に可塑剤または結合剤を必要とすることなく調製でき、アニオン性界面活性剤(特にアルキルスルフェート) の使用を容易にする。実施例Ｉ．使用した物質Ａ）グルコシドおよびグルカミドＡ１）Ｃ₁₂／Ｃ₁₆ヤシ油アルキルオリゴグルコシド; プランタレン(Plantaren 、商標)ＡＰＧ６００ＣＧ−ＵＰ(ＤＰ度１.４) Ａ２）Ｃ₈／Ｃ₁₀アルキルオリゴグルコシド; プランタレンＡＰＧ２２５ＣＳ −ＵＰ(ＤＰ度１.６) Ａ３）Ｃ₁₂／Ｃ₁₄ヤシ油脂肪酸Ｎ−メチルグルカミドＢ）石鹸Ｂ１）Ｃ₁₆／Ｃ₁₈獣脂脂肪酸ナトリウム塩Ｂ２）Ｃ₁₂／Ｃ₁₈ヤシ油脂肪酸ナトリウム塩Ｃ）アニオン性界面活性剤Ｃ１）ラウリルスルフェートＮa塩／獣脂スルフェートＮa塩(２:１) Ｃ２）Ｃ₁₂／Ｃ₁₈ヤシ油モノグリセリドスルフェートＮa塩Ｃ３）Ｃ₁₂／Ｃ₁₄ヤシ油脂肪酸イセチオネートＮＨ₄塩Ｃ４）ジラウリル−５ＥＯ−スルホスクシネートＮa塩Ｃ５）モノラウリルスルホスクシネート二Ｎa塩Ｃ６）Ｃ₁₂／Ｃ₁₄ヤシ油脂肪アルコール−５ＥＯ−エーテルカルボン酸Ｎa塩Ｃ７）スルホヤシ油Ｎa塩Ｃ８）Ｃ₁₂／Ｃ₁₄ヤシ油アルキルオリゴグルコシドスルフェートＮa塩助剤および添加剤Ｄ１）Ｃ₁₆／Ｃ₁₈獣脂脂肪酸Ｄ２）ゼオライトＮaＡ; ヴェッサリートＰ; デグッサ社（ドイツ国ハナウ(Ｈ anau)）の製品Ｄ３）セトステアリルアルコール(１:１) Ｄ４）セチルオレイルアルコール・１０ＥＯＤ５）タンパク質加水分解物／脂肪酸縮合物Ｋ塩; ラメポンＳ; グリューナウＤ６）水特記していない限り、上記出発物質はヘンケル社(ドイツ国デュッセルドルフ) の市販品または生成物である。 II．製剤例 III．発泡性水(２０℃／１６°d)中、活性物質１gを用いて、ロス−マイルス(Ｒoss-Ｍile s)試験（ＤＩＮ５３９０２−II）によって、発泡性(起泡および３〜５分後の消泡)を測定した。固形石鹸ではなく、その界面活性剤成分に対して評価を行った。すなわち、本発明の製剤Ｆ１〜Ｆ１６、および比較製剤Ｆ１７〜Ｆ２４に対応する成分a)、b)および場合によりc)の混合物を調製し、試験した。この目的のために、界面活性剤成分（a＋b＋c）で１００重量％とした。製剤例はいずれも界面活性剤含量が７５重量％であるので、直接比較することができる。結果を第３表に示す：この実施例により、次のようなことがわかる：・アルキルオリゴグルコシド、脂肪酸アルキルグルカミド、石鹸および選択したアニオン性界面活性剤の、前記混合比の混合物(製剤Ｆ１３〜１６; 実施例１３〜１６)が、起泡および泡安定性が最も高い。・アルキルオリゴグルコシドまたは脂肪酸アミドと、石鹸および場合によりアニオン性界面活性剤との混合物(製剤Ｆ１〜Ｆ１２; 実施例１〜１２)も、起泡および泡安定性が高い。・製剤中のアルキルオリゴグルコシドおよび／または脂肪酸アルキルグルカミドの含量を、固形石鹸に対して４重量％よりも低下すると、起泡が顕著に低下する(製剤Ｆ１７〜Ｆ１８; 比較例Ｃ１〜Ｃ３)。・製剤中のアルキルオリゴグルコシドおよび／または脂肪酸アルキルグルカミドの含量を、固形石鹸に対して７重量％よりも高めた場合、起泡および泡安定性は充分である(製剤Ｆ２０、Ｆ２１; 比較例Ｃ４、Ｃ５)。しかし、このような製剤は、非常に軟かくて徐々に融化するので、固形石鹸の製造には不適である。また、その発泡性は、製剤Ｆ１３〜１６の発泡性レベルには至らない。・比較製剤Ｆ２０にアニオン性界面活性剤を加えると、強度はわずかに高まるが、泡量は更に低下する(製剤Ｆ２２〜Ｆ２４; 比較例Ｃ６〜Ｃ８)。製剤Ｆ２２においては、アニオン性界面活性剤成分(ラウリルスルフェート)を均一に組み合わせることができなかった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者リヒター、ベルントドイツ連邦共和国デー‐42799ライヒリンゲン、イン・デン・ヴァイデン41番 (72)発明者シュミット、カール‐ハインツドイツ連邦共和国デー‐40822メットマン、シュティフター・シュトラアセ10番 (72)発明者ジルダート、アンドレアスドイツ連邦共和国デー‐40589デュッセルドルフ、アム・ネッチェスフェルト25番 (72)発明者ファブリ、ベルントドイツ連邦共和国デー‐41352コルシェンブロイッヒ、ダンツィガー・シュトラアセ 31番

Claims

【特許請求の範囲】１．a１）アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド４〜７重量％、および／または a２）脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミド４〜７重量％、 b）石鹸４５〜９５重量％、および c）アルキルスルフェート、モノグリセリド（エーテル）スルフェート、脂肪酸アルカノールアミド（エーテル）スルフェート、イセチオネート、タウリド、サルコシネート、モノ−およびジアルキルスルホスクシネート、エーテルカルボン酸、スルホトリグリセリド、およびアルキルオリゴグルコシドスルフェートから成る群から選択するアニオン性界面活性剤０〜１０重量％を含有する固形石鹸。２．式(Ｉ)：Ｒ¹Ｏ−[Ｇ]_p (Ｉ) [式中、Ｒ¹は炭素原子数６〜２２の直鎖または分枝状アルキルおよび／またはアルケニル基であり、Ｇは炭素原子数５または６の糖単位であり、pは１〜１０の数である。] で示されるアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドを含有する請求項１記載の固形石鹸。３．式(II)：［式中、Ｒ²ＣＯは炭素原子数６〜２２の脂肪族アシル基であり、Ｒ³は水素、炭素原子数１〜４のアルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、[Ｚ]は炭素原子数３〜１２／ヒドロキシル基数３〜１０の直鎖または分枝状ポリヒドロキシアルキル基である。］で示される脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドを含有する請求項１または２記載の固形石鹸。４．式(IV)：Ｒ³ＣＯ−ＯＮa (IV) [式中、Ｒ³ＣＯは、炭素原子数６〜２２の脂肪族アシル基である。] で示される石鹸を含有する請求項１〜３のいずれかに記載の固形石鹸。５．アニオン性界面活性剤を１〜１０重量％含有する請求項１〜４のいずれかに記載の固形石鹸。６．他の通常の助剤および添加剤を含有する請求項１〜５のいずれかに記載の固形石鹸。