JPH09315938A - 美白用化粧料組成物 - Google Patents
美白用化粧料組成物Info
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- JPH09315938A JPH09315938A JP8151791A JP15179196A JPH09315938A JP H09315938 A JPH09315938 A JP H09315938A JP 8151791 A JP8151791 A JP 8151791A JP 15179196 A JP15179196 A JP 15179196A JP H09315938 A JPH09315938 A JP H09315938A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 シミ、ソバカス等の予防又は治療に有効で、
優れた美白効果を有し、しかも安定性および皮膚に対す
る高い安全性を併せ持つ美白用化粧料組成物を提供する
こと。 【解決手段】 バハクジ、ボウカ、スズメウリ等のウリ
科スズメウリ属（Cucurbitaceae Melothria）植物の溶
媒抽出物を有効成分として含有する美白用化粧料組成
物。
優れた美白効果を有し、しかも安定性および皮膚に対す
る高い安全性を併せ持つ美白用化粧料組成物を提供する
こと。 【解決手段】 バハクジ、ボウカ、スズメウリ等のウリ
科スズメウリ属（Cucurbitaceae Melothria）植物の溶
媒抽出物を有効成分として含有する美白用化粧料組成
物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、優れた美白効果を
有し、安定性および皮膚に対して安全性の高い美白用化
粧料組成物に関し、さらに詳細には、特にシミ、ソバカ
ス等の予防又は治療に有効で、優れた美白効果を有し、
安定性および皮膚に対する高い安全性を併せ持つ美白用
化粧料組成物に関する。
有し、安定性および皮膚に対して安全性の高い美白用化
粧料組成物に関し、さらに詳細には、特にシミ、ソバカ
ス等の予防又は治療に有効で、優れた美白効果を有し、
安定性および皮膚に対する高い安全性を併せ持つ美白用
化粧料組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来から、シミ、ソバカス等の予防又は
治療を目的として美白用化粧料が提供、使用されてき
た。 この美白用化粧料中の美白成分としては、ハイド
ロキノンおよびその配糖体、コウジ酸およびその誘導
体、アスコルビン酸およびその誘導体、チオール系化合
物の物質の他、種々の動植物抽出物等の物質が知られて
おり、これらを配合することが提案されている。
治療を目的として美白用化粧料が提供、使用されてき
た。 この美白用化粧料中の美白成分としては、ハイド
ロキノンおよびその配糖体、コウジ酸およびその誘導
体、アスコルビン酸およびその誘導体、チオール系化合
物の物質の他、種々の動植物抽出物等の物質が知られて
おり、これらを配合することが提案されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、従来より知ら
れている美白成分には種々の問題点が残されており、美
白用化粧料組成物の配合成分として十分満足の行くもの
ではなかった。 例えばハイドロキノンは安全性に問題
があり、ハイドロキノン配糖体、コウジ酸やその誘導
体、アスコルビン酸やその誘導体等には、化粧料として
使用するには極性が高すぎるという問題点があった。
さらに、グルタチオン、システイン等のチオール系化合
物には、配合後の安定性に問題が残っている。 その
他、現在知られている動植物抽出物、例えば胎盤エキ
ス、アロエエキス等はその美白効果が満足出来るもので
はなかった。
れている美白成分には種々の問題点が残されており、美
白用化粧料組成物の配合成分として十分満足の行くもの
ではなかった。 例えばハイドロキノンは安全性に問題
があり、ハイドロキノン配糖体、コウジ酸やその誘導
体、アスコルビン酸やその誘導体等には、化粧料として
使用するには極性が高すぎるという問題点があった。
さらに、グルタチオン、システイン等のチオール系化合
物には、配合後の安定性に問題が残っている。 その
他、現在知られている動植物抽出物、例えば胎盤エキ
ス、アロエエキス等はその美白効果が満足出来るもので
はなかった。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記課題
を解決すべく、種々の植物抽出物についてその美白作用
を鋭意スクリーニングした結果、ウリ科スズメウリ属
（Cucurbitaceae Melothria）植物の溶媒抽出物はメラ
ニン生成を強く抑制すると共に細胞毒性が極めて弱いこ
とを見出した。そして、この抽出物を化粧料組成物に配
合すれば、安全で効果の高い美白用化粧料組成物が得ら
れることを見出し、本発明を完成した。
を解決すべく、種々の植物抽出物についてその美白作用
を鋭意スクリーニングした結果、ウリ科スズメウリ属
（Cucurbitaceae Melothria）植物の溶媒抽出物はメラ
ニン生成を強く抑制すると共に細胞毒性が極めて弱いこ
とを見出した。そして、この抽出物を化粧料組成物に配
合すれば、安全で効果の高い美白用化粧料組成物が得ら
れることを見出し、本発明を完成した。
【０００５】すなわち、本発明はウリ科スズメウリ属植
物の溶媒抽出物を有効成分として含有する美白用化粧料
組成物を提供するものである。
物の溶媒抽出物を有効成分として含有する美白用化粧料
組成物を提供するものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明において用いられるウリ科
スズメウリ属の植物の例としては、中国名で「バハクジ
(馬▲はく▼児）」（Melothria indica）と呼ばれる
植物や、同じく「ボウカ（芽瓜）」（Melothria hetero
phylla）と呼ばれる植物、あるいはスズメウリ（Meloth
ria japonica）が挙げられる。このバハクジやボウカ
は、中国で薬用にされる植物であり、特にそれらの塊根
は熱性の咳、下痢、淋病、尿路感染、のどの痛みや湿疹
に対して用いられる。また、これら植物はインドでも薬
用にされ、更に若芽や果実が食用にされるといわれてい
る。
スズメウリ属の植物の例としては、中国名で「バハクジ
(馬▲はく▼児）」（Melothria indica）と呼ばれる
植物や、同じく「ボウカ（芽瓜）」（Melothria hetero
phylla）と呼ばれる植物、あるいはスズメウリ（Meloth
ria japonica）が挙げられる。このバハクジやボウカ
は、中国で薬用にされる植物であり、特にそれらの塊根
は熱性の咳、下痢、淋病、尿路感染、のどの痛みや湿疹
に対して用いられる。また、これら植物はインドでも薬
用にされ、更に若芽や果実が食用にされるといわれてい
る。
【０００７】これらの植物からの有効成分の抽出は、そ
の植物体、特にその塊根を使用し、適当な溶媒を用いて
抽出すれば良い。 利用される溶媒としては、有効成分
が効果的に抽出される溶媒であれば特に限定されるもの
ではないが、親水性溶媒、例えば水またはメタノール、
エタノール、プロパノール等の低級アルコールまたはそ
れらの混液が好ましく、特に安全性の面から、水もしく
はエタノールまたはそれらの混液を用いるのが好まし
い。
の植物体、特にその塊根を使用し、適当な溶媒を用いて
抽出すれば良い。 利用される溶媒としては、有効成分
が効果的に抽出される溶媒であれば特に限定されるもの
ではないが、親水性溶媒、例えば水またはメタノール、
エタノール、プロパノール等の低級アルコールまたはそ
れらの混液が好ましく、特に安全性の面から、水もしく
はエタノールまたはそれらの混液を用いるのが好まし
い。
【０００８】なお、有効成分を高濃度に配合するため
に、得られた抽出物を、更に濃縮、液液分配、吸着クロ
マトグラフィー等の手段により精製した後配合すること
も可能である。
に、得られた抽出物を、更に濃縮、液液分配、吸着クロ
マトグラフィー等の手段により精製した後配合すること
も可能である。
【０００９】本発明の美白用化粧料組成物は、上記のよ
うにして得られたウリ科スズメウリ属植物の抽出物を、
化粧料基剤中に配合することにより調製される。化粧料
用基剤に対する抽出物の配合量は、抽出物として０.１
〜１０重量％（以下、単に「％」で示す）とすることが
好ましく、更に１〜５％とすることがより好ましい。ま
た、化粧料基剤としては、化粧料に一般に用いられてい
る油性成分、界面活性剤、紫外線吸収剤、低級アルコー
ル、防腐剤、殺菌剤、色剤、粉末、香料、水溶性高分
子、緩衝剤などその他の成分が挙げられ、本発明の効果
を損なわない範囲で適宜配合できる。
うにして得られたウリ科スズメウリ属植物の抽出物を、
化粧料基剤中に配合することにより調製される。化粧料
用基剤に対する抽出物の配合量は、抽出物として０.１
〜１０重量％（以下、単に「％」で示す）とすることが
好ましく、更に１〜５％とすることがより好ましい。ま
た、化粧料基剤としては、化粧料に一般に用いられてい
る油性成分、界面活性剤、紫外線吸収剤、低級アルコー
ル、防腐剤、殺菌剤、色剤、粉末、香料、水溶性高分
子、緩衝剤などその他の成分が挙げられ、本発明の効果
を損なわない範囲で適宜配合できる。
【００１０】かくして得られる本発明の美白用化粧料組
成物は、シミ、ソバカス等の予防又は治療に有効な皮膚
用化粧料組成物として利用することができ、より具体的
には医薬部外品としてのローション、乳液、クリーム、
パック剤、石鹸等の薬用化粧品、および医薬品としての
ローション、乳液、クリーム、軟膏等の皮膚外用剤とし
て利用することが可能である。
成物は、シミ、ソバカス等の予防又は治療に有効な皮膚
用化粧料組成物として利用することができ、より具体的
には医薬部外品としてのローション、乳液、クリーム、
パック剤、石鹸等の薬用化粧品、および医薬品としての
ローション、乳液、クリーム、軟膏等の皮膚外用剤とし
て利用することが可能である。
【００１１】
【実施例】次に、参考例、試験例及び実施例を挙げ、本
発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例等
に何ら制約されるものではない。
発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例等
に何ら制約されるものではない。
【００１２】参 考 例 １ スズメウリ属植物の抽出物の調製： （１）バハクジ抽出物の調製；バハクジ（Melothria in
dica） ２０ｇを、５０％エタノール ２００ｍｌを用い
て、室温で５日間抽出した。 ろ過により固形物を除
き、抽出液 １８８ｍｌを得た。 この抽出液を減圧濃縮
することにより溶液を留去し、抽出物を得た。抽出物の
収量は、１.９６ｇであった（抽出物１）。
dica） ２０ｇを、５０％エタノール ２００ｍｌを用い
て、室温で５日間抽出した。 ろ過により固形物を除
き、抽出液 １８８ｍｌを得た。 この抽出液を減圧濃縮
することにより溶液を留去し、抽出物を得た。抽出物の
収量は、１.９６ｇであった（抽出物１）。
【００１３】（２）ボウカ抽出物の調製；ボウカ（Melo
thria heterophylla） ２０ｇを、５０％エタノール ２
００ｍｌを用いて、室温で５日間抽出した。 ろ過によ
り固形物を除き抽出液 １８５ｍｌを得た。 この抽出液
を減圧濃縮することにより溶液を留去し、抽出物を得
た。抽出物の収量は、１.６４ｇであった（抽出物
２）。
thria heterophylla） ２０ｇを、５０％エタノール ２
００ｍｌを用いて、室温で５日間抽出した。 ろ過によ
り固形物を除き抽出液 １８５ｍｌを得た。 この抽出液
を減圧濃縮することにより溶液を留去し、抽出物を得
た。抽出物の収量は、１.６４ｇであった（抽出物
２）。
【００１４】試 験 例 メラニン生成抑制試験 上記参考例１の（１）及び（２）で得た抽出物につい
て、培養細胞を用いてその脱色効果を調べた。 すなわ
ち、マウスのメラノーマ細胞を用いて、次の様にメラニ
ン生成抑制試験を行った。 先ず、１×１０5個のＢ１
６メラノーマ細胞を、１０％（ｖ／ｖ）牛胎児血清を含
むイーグル最少栄養培地 ５ｍｌを入れた直径６０ｍｍ
のシャーレに播種し、５％（ｖ／ｖ）炭酸ガスに調整し
た炭酸ガスインキュベーターで３７℃で２４時間培養し
た。
て、培養細胞を用いてその脱色効果を調べた。 すなわ
ち、マウスのメラノーマ細胞を用いて、次の様にメラニ
ン生成抑制試験を行った。 先ず、１×１０5個のＢ１
６メラノーマ細胞を、１０％（ｖ／ｖ）牛胎児血清を含
むイーグル最少栄養培地 ５ｍｌを入れた直径６０ｍｍ
のシャーレに播種し、５％（ｖ／ｖ）炭酸ガスに調整し
た炭酸ガスインキュベーターで３７℃で２４時間培養し
た。
【００１５】次いでこのシャーレに、表１に記載の濃度
となる量の各抽出物を５０％メタノールに溶解した試料
を５０μｌ添加した。 同条件でさらに５日間培養した
後、トリプシン処理により細胞を回収し、その白色化度
を肉眼で評価した。 コントロールとしては、５０％エ
タノール単独のものを用いた。 また、白色化度の判定
は、従来より美白成分として知られているアルブチンを
指標とし、１３.６μｇ／ｍｌ（５０％エタノール中）
の時の白色化度を「＋＋」（白色化大）、６.８μｇ／
ｍｌの時の白色化度を「＋」（白色化中）、５０％メタ
ノールのみの白色化度を「−」（白色化せず）と判定し
た。 更に、「＋」ほどは白色化していないが、白色化
が起こっているものを「±」（やや白色化）と判定し
た。 同時に、細胞塊体積の変化を肉眼で判定し、細胞
毒性の指標とした。
となる量の各抽出物を５０％メタノールに溶解した試料
を５０μｌ添加した。 同条件でさらに５日間培養した
後、トリプシン処理により細胞を回収し、その白色化度
を肉眼で評価した。 コントロールとしては、５０％エ
タノール単独のものを用いた。 また、白色化度の判定
は、従来より美白成分として知られているアルブチンを
指標とし、１３.６μｇ／ｍｌ（５０％エタノール中）
の時の白色化度を「＋＋」（白色化大）、６.８μｇ／
ｍｌの時の白色化度を「＋」（白色化中）、５０％メタ
ノールのみの白色化度を「−」（白色化せず）と判定し
た。 更に、「＋」ほどは白色化していないが、白色化
が起こっているものを「±」（やや白色化）と判定し
た。 同時に、細胞塊体積の変化を肉眼で判定し、細胞
毒性の指標とした。
【００１６】この測定法で、抽出物についてメラニン生
成抑制を測定したところ、表１に示すように、抽出物
１、抽出物２共に低濃度でメラニン生成を強く抑制する
ことが判明し、かつ細胞塊体積の変化を認めず、低毒性
で高い美白効果を示すことが明らかとなった。
成抑制を測定したところ、表１に示すように、抽出物
１、抽出物２共に低濃度でメラニン生成を強く抑制する
ことが判明し、かつ細胞塊体積の変化を認めず、低毒性
で高い美白効果を示すことが明らかとなった。
【００１７】
【００１８】実 施 例 １ 美白クリームの製造:下記処方及び製法により、美白ク
リームを調製した。 〔 処 方 〕 Ａ 抽出物 １ １.００ｇ 精 製 水 ４.５５ｇ Ｂ ３−サクシニルオキシグリチル ０.０５ｇ レチン酸第二ナトリウム Ｃ スクワラン １０.００ｇ ミリスチン酸オクチルドデシル ８.００ｇ マイクロクリスタリンワックス ４.００ｇ ベヘニルアルコール ３.００ｇ 親油型モノステアリン酸グリセリン ２.５０ｇ モノステアリン酸ポリオキシ ２.５０ｇ エチレンソルビタン Ｄ １,３−ブチレングリコール １０.００ｇ パラオキシ安息香酸メチル ０.１０ｇ 精 製 水 ５４.００ｇ Ｅ 香 料 ０.３０ｇ
リームを調製した。 〔 処 方 〕 Ａ 抽出物 １ １.００ｇ 精 製 水 ４.５５ｇ Ｂ ３−サクシニルオキシグリチル ０.０５ｇ レチン酸第二ナトリウム Ｃ スクワラン １０.００ｇ ミリスチン酸オクチルドデシル ８.００ｇ マイクロクリスタリンワックス ４.００ｇ ベヘニルアルコール ３.００ｇ 親油型モノステアリン酸グリセリン ２.５０ｇ モノステアリン酸ポリオキシ ２.５０ｇ エチレンソルビタン Ｄ １,３−ブチレングリコール １０.００ｇ パラオキシ安息香酸メチル ０.１０ｇ 精 製 水 ５４.００ｇ Ｅ 香 料 ０.３０ｇ
【００１９】〔 製 法 〕８０〜８５℃に加熱したＤに
Ｂを加え、この混合物に８０〜８５℃に加熱溶解したＣ
をホモミキサーで攪拌しながら加え、均一に乳化した。
この乳化物を室温で徐々に約５０℃に冷却し、Ｅおよ
び懸濁したＡを加えた。 さらに攪拌を続けながら室温
まで冷却し、美白クリームを製造した。 このようにし
て製造した美白クリームは、美白効果に優れたものであ
った。
Ｂを加え、この混合物に８０〜８５℃に加熱溶解したＣ
をホモミキサーで攪拌しながら加え、均一に乳化した。
この乳化物を室温で徐々に約５０℃に冷却し、Ｅおよ
び懸濁したＡを加えた。 さらに攪拌を続けながら室温
まで冷却し、美白クリームを製造した。 このようにし
て製造した美白クリームは、美白効果に優れたものであ
った。
【００２０】実 施 例 ２ カーマインローションの製造：下記の処方、製法によ
り、カーマインローションを調製した。 〔 処 方 〕 Ａ 酸化亜鉛 １.３０ｇ 無水ケイ酸 １.１０ｇ タ ル ク ２.００ｇ ベンガラ ０.０１ｇ ポリオキシエチレンステア ０.０５ｇ リン酸アミド（４Ｅ.Ｏ.） Ｂ 抽出物 ２ １.２０ｇ エタノール ４.７０ｇ 精 製 水 ４.７０ｇ Ｃ 濃グリセリン ３.００ｇ カンフル ０.１０ｇ パラオキシ安息香酸メチル ０.０５ｇ 香 料 ０.０５ｇ Ｄ 精 製 水 ８１.７４ｇ
り、カーマインローションを調製した。 〔 処 方 〕 Ａ 酸化亜鉛 １.３０ｇ 無水ケイ酸 １.１０ｇ タ ル ク ２.００ｇ ベンガラ ０.０１ｇ ポリオキシエチレンステア ０.０５ｇ リン酸アミド（４Ｅ.Ｏ.） Ｂ 抽出物 ２ １.２０ｇ エタノール ４.７０ｇ 精 製 水 ４.７０ｇ Ｃ 濃グリセリン ３.００ｇ カンフル ０.１０ｇ パラオキシ安息香酸メチル ０.０５ｇ 香 料 ０.０５ｇ Ｄ 精 製 水 ８１.７４ｇ
【００２１】〔 製 法 〕約６０ｇのＤにＡを加え、ホ
モミキサーで均一に分散させて粉体分散液を作製した。
これにＢの溶液およびＣを加え、次いでＤの残部を加
え、さらにホモミキサーで均一に分散させてカーマイン
ローションを製造した。 このようにして製造したカー
マインローションは、ほてり感を鎮め、美白効果に優れ
たものであった。
モミキサーで均一に分散させて粉体分散液を作製した。
これにＢの溶液およびＣを加え、次いでＤの残部を加
え、さらにホモミキサーで均一に分散させてカーマイン
ローションを製造した。 このようにして製造したカー
マインローションは、ほてり感を鎮め、美白効果に優れ
たものであった。
【００２２】実 施 例 ３ 美 白 軟 膏 の 製 造：下記の処方、製法により、美白
軟膏を調製した。 〔 処 方 〕 Ａ マクロゴール４０００ ４７.５０ｇ マクロゴール４００ ４７.５０ｇ Ｂ 抽出物 １ １.００ｇ 精 製 水 ４.００ｇ
軟膏を調製した。 〔 処 方 〕 Ａ マクロゴール４０００ ４７.５０ｇ マクロゴール４００ ４７.５０ｇ Ｂ 抽出物 １ １.００ｇ 精 製 水 ４.００ｇ
【００２３】〔 製 法 〕マクロゴール４０００および
マクロゴール４００を水浴上で６５℃に加温して溶解
し、均一に混合してマクロゴール軟膏基剤を製造した。
これにＢの溶液を練合して美白軟膏を製造した。
マクロゴール４００を水浴上で６５℃に加温して溶解
し、均一に混合してマクロゴール軟膏基剤を製造した。
これにＢの溶液を練合して美白軟膏を製造した。
【００２４】
【発明の効果】本発明の美白用化粧料組成物は、細胞毒
性が極めて弱く、しかもメラニン生成を強く抑制するウ
リ科スズメウリ属植物の溶媒抽出物を有効成分とするも
のであるため、安全で効果の高いものである。 以 上
性が極めて弱く、しかもメラニン生成を強く抑制するウ
リ科スズメウリ属植物の溶媒抽出物を有効成分とするも
のであるため、安全で効果の高いものである。 以 上
Claims (3)
- 【請求項１】 ウリ科スズメウリ属（Cucurbitaceae Me
lothria）植物の溶媒抽出物を有効成分として含有する
ことを特徴とする美白用化粧料組成物。 - 【請求項２】 前記ウリ科スズメウリ属の植物が、バハ
クジ（Melothria indica）、ボウカ（Melothria hetero
phylla）又はスズメウリ（Melothria japonica）である
請求項１記載の美白用化粧料組成物。 - 【請求項３】 溶媒抽出物を得るための抽出溶媒が水、
メタノール、エタノール、プロパノール又はそれらの混
液である、請求項１又は２記載の美白用化粧料組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15179196A JP4223574B2 (ja) | 1996-05-24 | 1996-05-24 | 美白用化粧料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15179196A JP4223574B2 (ja) | 1996-05-24 | 1996-05-24 | 美白用化粧料組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09315938A true JPH09315938A (ja) | 1997-12-09 |
| JP4223574B2 JP4223574B2 (ja) | 2009-02-12 |
Family
ID=15526379
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15179196A Expired - Lifetime JP4223574B2 (ja) | 1996-05-24 | 1996-05-24 | 美白用化粧料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4223574B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001081011A (ja) * | 1999-07-27 | 2001-03-27 | Johnson & Johnson Consumer Co Inc | 皮膚の色素沈着を処理するための方法 |
| WO2001084938A1 (en) * | 2000-05-10 | 2001-11-15 | Ambryx Biotechnology, Inc. | Method of inducing apoptosis with melothria indica lou extract |
| US6352729B1 (en) * | 2000-10-30 | 2002-03-05 | Ambryx Biotechnology, Inc. | Plant extract that inhibits the release of tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) |
| KR100588830B1 (ko) * | 2004-09-01 | 2006-06-14 | 한불화장품주식회사 | 백렴 추출물을 함유 하는 노화방지 화장료 조성물 |
| JP2006206537A (ja) * | 2005-01-31 | 2006-08-10 | Suntory Ltd | 皮膚外用剤及び皮膚の美白方法 |
-
1996
- 1996-05-24 JP JP15179196A patent/JP4223574B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (7)
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| WO2002036737A3 (en) * | 2000-10-30 | 2002-07-11 | Ambryx Biotechnology Inc | Plant extract that inhibits release of tnf-alpha |
| KR100588830B1 (ko) * | 2004-09-01 | 2006-06-14 | 한불화장품주식회사 | 백렴 추출물을 함유 하는 노화방지 화장료 조성물 |
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| JP4726505B2 (ja) * | 2005-01-31 | 2011-07-20 | サントリーホールディングス株式会社 | 皮膚外用剤及び皮膚の美白方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4223574B2 (ja) | 2009-02-12 |
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