JPH0925310A - エチレンプロピレン共重合体製造用担持触媒系 - Google Patents
エチレンプロピレン共重合体製造用担持触媒系Info
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- JPH0925310A JPH0925310A JP7327304A JP32730495A JPH0925310A JP H0925310 A JPH0925310 A JP H0925310A JP 7327304 A JP7327304 A JP 7327304A JP 32730495 A JP32730495 A JP 32730495A JP H0925310 A JPH0925310 A JP H0925310A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
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- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】液体モノマーの懸濁液中、バナジウム含有触媒
およびアルミニウム有機化合物からなる共触媒の存在下
で、エチレンとプロピレンおよび所望により他のジエン
との重合方法。 【解決手段】該バナジウム含有触媒が、不活性マトリッ
クス上に担持され、かつ、 ａ）酸化状態が３〜５であるバナジウム化合物の炭化水
素またはハロ炭化水素溶液で不活性支持体を含浸し、 ｂ）所望により、工程（ａ）で得た含浸支持体から、工
程（ａ）で使用した溶剤を除去し、 ｃ）工程（ａ）または（ｂ）のバナジウムで含浸した不
活性材料を、一般式（Ｉ）Ｒn ＡｌＸm （ＲはＣ1 〜Ｃ
20アルキル基、Ｘはハロゲン、ｎ＋ｍ＝３、ｍは０〜
２）を有する化合物の炭化水素溶液で処理し、前記工程
（ｃ）を不活性雰囲気中、好ましくはエチレンまたはア
ルファオレフィンの雰囲気中で行ない、工程（ｃ）のア
ルミニウムと工程（ａ）のバナジウムのモル比が１／１
〜６／１である、ことにより製造。
およびアルミニウム有機化合物からなる共触媒の存在下
で、エチレンとプロピレンおよび所望により他のジエン
との重合方法。 【解決手段】該バナジウム含有触媒が、不活性マトリッ
クス上に担持され、かつ、 ａ）酸化状態が３〜５であるバナジウム化合物の炭化水
素またはハロ炭化水素溶液で不活性支持体を含浸し、 ｂ）所望により、工程（ａ）で得た含浸支持体から、工
程（ａ）で使用した溶剤を除去し、 ｃ）工程（ａ）または（ｂ）のバナジウムで含浸した不
活性材料を、一般式（Ｉ）Ｒn ＡｌＸm （ＲはＣ1 〜Ｃ
20アルキル基、Ｘはハロゲン、ｎ＋ｍ＝３、ｍは０〜
２）を有する化合物の炭化水素溶液で処理し、前記工程
（ｃ）を不活性雰囲気中、好ましくはエチレンまたはア
ルファオレフィンの雰囲気中で行ない、工程（ｃ）のア
ルミニウムと工程（ａ）のバナジウムのモル比が１／１
〜６／１である、ことにより製造。
Description
【０００１】本発明は、懸濁液または気相、好ましくは
懸濁液、の不均質型製法における、エチレンプロピレン
（ＥＰ）エラストマーおよびエチレンプロピレンジエン
（ＥＰＤＭ）ターポリマーの製造に使用できる、不活性
固体マトリックス上に担持されたバナジウム系触媒成分
に関する。本発明の触媒成分を使用して得られるエラス
トマーは形態が優れているのが特徴であり、その重合方
法は、反応器の汚れが実質的に無いか、または非常に少
ないのが特徴である。
懸濁液、の不均質型製法における、エチレンプロピレン
（ＥＰ）エラストマーおよびエチレンプロピレンジエン
（ＥＰＤＭ）ターポリマーの製造に使用できる、不活性
固体マトリックス上に担持されたバナジウム系触媒成分
に関する。本発明の触媒成分を使用して得られるエラス
トマーは形態が優れているのが特徴であり、その重合方
法は、反応器の汚れが実質的に無いか、または非常に少
ないのが特徴である。
【０００２】ＥＰエラストマーの製造に効果的な、バナ
ジウム系の担持触媒を開示している最初の文献はＧＢ−
Ａ−１，３０９，３０３である。エラストマー重合体
は、IVB 、VBおよびVIB 族に属する金属のハロゲン化物
および有機金属化合物を含んで成るツィーグラー−ナッ
タ型触媒の存在下で、モノマーの１種からなる液体媒体
中で製造される。ＧＢ−Ａ ２，１０５，３５５は、気
相におけるＥＰエラストマーの製造にバナジウム系の担
持触媒を使用する方法を記載している。支持体は、シリ
カ、アルミナ、酸化マグネシウム、酸化チタン、および
ケイ酸アルミニウムの様な無機酸化物および混合酸化
物、カーボンブラック、ゼオライト、炭化ケイ素、マグ
ネシウム、アルミニウムおよびケイ素を含む鉱物、例え
ばタルクやカオリン、から選択される。上記の不活性支
持体は、好ましくは塩素化されたアルミニウムアルキ
ル、およびバナジウム(III) または(V) の油溶性化合物
で含浸する。モル比Ａｌ／Ｖは１０／１〜２００／１、
好ましくは２０／１〜６０／１である。ＵＳ−Ａ−５，
００２，９１６は、式（Ａ）［Ｖ3 Ｏ（ＲＣＯ2 ）
6 （ＥＤ）3 ］2 ．Ｖ2 Ｏ2 Ｘ6 または（Ｂ）Ｖ3 Ｏ
（ＲＣＯ2 ）6 （ＥＤ）3（式中、Ｒはアルキル、シク
ロアルキル、アリールおよびハロアルキルから選択さ
れ、ＥＤはアルキルおよび芳香族カルボン酸、エステ
ル、ケトン、アミンおよびアルコールから選択され、Ｘ
は塩化物、臭化物、フッ化物およびＲＣＯ2 から選択さ
れる）により表わされる、不活性マトリックス上に担持
された触媒成分を記載している。
ジウム系の担持触媒を開示している最初の文献はＧＢ−
Ａ−１，３０９，３０３である。エラストマー重合体
は、IVB 、VBおよびVIB 族に属する金属のハロゲン化物
および有機金属化合物を含んで成るツィーグラー−ナッ
タ型触媒の存在下で、モノマーの１種からなる液体媒体
中で製造される。ＧＢ−Ａ ２，１０５，３５５は、気
相におけるＥＰエラストマーの製造にバナジウム系の担
持触媒を使用する方法を記載している。支持体は、シリ
カ、アルミナ、酸化マグネシウム、酸化チタン、および
ケイ酸アルミニウムの様な無機酸化物および混合酸化
物、カーボンブラック、ゼオライト、炭化ケイ素、マグ
ネシウム、アルミニウムおよびケイ素を含む鉱物、例え
ばタルクやカオリン、から選択される。上記の不活性支
持体は、好ましくは塩素化されたアルミニウムアルキ
ル、およびバナジウム(III) または(V) の油溶性化合物
で含浸する。モル比Ａｌ／Ｖは１０／１〜２００／１、
好ましくは２０／１〜６０／１である。ＵＳ−Ａ−５，
００２，９１６は、式（Ａ）［Ｖ3 Ｏ（ＲＣＯ2 ）
6 （ＥＤ）3 ］2 ．Ｖ2 Ｏ2 Ｘ6 または（Ｂ）Ｖ3 Ｏ
（ＲＣＯ2 ）6 （ＥＤ）3（式中、Ｒはアルキル、シク
ロアルキル、アリールおよびハロアルキルから選択さ
れ、ＥＤはアルキルおよび芳香族カルボン酸、エステ
ル、ケトン、アミンおよびアルコールから選択され、Ｘ
は塩化物、臭化物、フッ化物およびＲＣＯ2 から選択さ
れる）により表わされる、不活性マトリックス上に担持
された触媒成分を記載している。
【０００３】しかし、英国および米国の両文献で提案さ
れている溶液には幾つかの欠点がある。事実、ＧＢ−Ａ
２，１０５，３５５により提案されている溶液では、
重合に必要なアルミニウムおよびバナジウムの両方が不
活性支持体上に完全に堆積している。つまり、英国特許
に記載されている担持触媒は、触媒の一成分ではなく、
他の共触媒を使用しない真の触媒である。さらに、この
文献で提案されている溶液は、液相ではなく、気相でし
か重合に使用できない。ＵＳ−Ａ−５，００２，９１６
に記載されている担持触媒成分に関する限り、成分が特
に高価な原料を使用し、特に難しい製造方法を必要と
し、その上、得られるエラストマー組成物がある程度の
結晶化度を有するので不利である。
れている溶液には幾つかの欠点がある。事実、ＧＢ−Ａ
２，１０５，３５５により提案されている溶液では、
重合に必要なアルミニウムおよびバナジウムの両方が不
活性支持体上に完全に堆積している。つまり、英国特許
に記載されている担持触媒は、触媒の一成分ではなく、
他の共触媒を使用しない真の触媒である。さらに、この
文献で提案されている溶液は、液相ではなく、気相でし
か重合に使用できない。ＵＳ−Ａ−５，００２，９１６
に記載されている担持触媒成分に関する限り、成分が特
に高価な原料を使用し、特に難しい製造方法を必要と
し、その上、得られるエラストマー組成物がある程度の
結晶化度を有するので不利である。
【０００４】ここで、上記の欠点を解決する、ＥＰエラ
ストマー製造用の触媒成分が開発された。本発明は、液
体モノマーの懸濁液中、バナジウム含有触媒および基本
的にアルミニウムの有機化合物からなる共触媒の存在下
で、および所望によりハロゲン化促進剤の存在下で行な
う、エチレンとプロピレンおよび所望により他のジエン
の重合方法であって、該バナジウム含有触媒が、不活性
マトリックス上に担持され、かつ、 ａ）酸化状態が３〜５であるバナジウム化合物の炭化水
素またはハロ炭化水素溶液で不活性支持体を含浸し、 ｂ）所望により、工程（ａ）で得た含浸支持体から、工
程（ａ）で使用した溶剤を除去し、 ｃ）工程（ａ）または（ｂ）のバナジウムで含浸した不
活性材料を、一般式（Ｉ）Ｒn ＡｌＸm （式中、ＲはＣ
1 〜Ｃ20アルキル基であり、Ｘはハロゲンであり、ｎ＋
ｍ＝３であり、ｍは０〜２の整数である）を有する化合
物の炭化水素溶液で処理し、工程（ｃ）を不活性雰囲気
中、好ましくはエチレンまたはアルファオレフィンの雰
囲気中で行ない、工程（ｃ）のアルミニウムと工程
（ａ）のバナジウムのモル比が１／１〜６／１、好まし
くは１．５／１〜３．０／１であり、 （ｄ）所望により、工程（ｃ）で得られるバナジウム含
有触媒を分離および精製することにより製造されたもの
である、ことを特徴とする方法に関する。
ストマー製造用の触媒成分が開発された。本発明は、液
体モノマーの懸濁液中、バナジウム含有触媒および基本
的にアルミニウムの有機化合物からなる共触媒の存在下
で、および所望によりハロゲン化促進剤の存在下で行な
う、エチレンとプロピレンおよび所望により他のジエン
の重合方法であって、該バナジウム含有触媒が、不活性
マトリックス上に担持され、かつ、 ａ）酸化状態が３〜５であるバナジウム化合物の炭化水
素またはハロ炭化水素溶液で不活性支持体を含浸し、 ｂ）所望により、工程（ａ）で得た含浸支持体から、工
程（ａ）で使用した溶剤を除去し、 ｃ）工程（ａ）または（ｂ）のバナジウムで含浸した不
活性材料を、一般式（Ｉ）Ｒn ＡｌＸm （式中、ＲはＣ
1 〜Ｃ20アルキル基であり、Ｘはハロゲンであり、ｎ＋
ｍ＝３であり、ｍは０〜２の整数である）を有する化合
物の炭化水素溶液で処理し、工程（ｃ）を不活性雰囲気
中、好ましくはエチレンまたはアルファオレフィンの雰
囲気中で行ない、工程（ｃ）のアルミニウムと工程
（ａ）のバナジウムのモル比が１／１〜６／１、好まし
くは１．５／１〜３．０／１であり、 （ｄ）所望により、工程（ｃ）で得られるバナジウム含
有触媒を分離および精製することにより製造されたもの
である、ことを特徴とする方法に関する。
【０００５】不活性マトリックスの用語は、シリカ、ア
ルミナ、酸化マグネシウム、酸化チタン、およびケイ酸
アルミニウムの様な無機酸化物および混合酸化物、カー
ボンブラック、ゼオライト、炭化ケイ素、マグネシウ
ム、アルミニウムおよびケイ素を含む鉱物、例えばタル
クやカオリン、を意味する。不活性マトリックスの用語
は、スチレン−ジビニルベンゼン共重合体の様な不活性
重合体支持体も意味する。上記の不活性支持体は、平均
直径が５〜４００μ、好ましくは１０〜１２０μであ
る。実際、非常に大きな粒子は輸送し、溶剤中に分散さ
せるのは困難であるし、非常に細かい粒子は回収するの
が困難である。不活性支持体は、錯体形成または化学結
合により触媒を固定するための十分な場所を表面上に有
する。不活性支持体は、高い表面積および試薬が触媒箇
所に自由に到達できる様な多孔度を有するのが好まし
い。したがって、１０〜１０００m2 /gの表面積および
０．１〜４ml/gの気孔率が好ましく、１．０〜２．５ml
/gの気孔率がさらに好ましい。好ましい実施態様では、
不活性マトリックスはアルミナおよびシリカから選択さ
れるが、シリカがさらに好ましい。良く知られている様
に、無機酸化物は、表面上に吸収された水を含むことが
ある。水は触媒にとって有害なので、不活性支持体を熱
処理して含水量を非常に低い水準、通常は２０００ ppm
未満、好ましくは１０００ ppm未満、に下げる必要があ
る。さらに、上記の支持体を何度も、排気し、乾燥した
不活性気体、例えば窒素またはエチレン自体、で加圧す
ることにより、支持体の細孔から微量の酸素を除去する
のも好ましい。
ルミナ、酸化マグネシウム、酸化チタン、およびケイ酸
アルミニウムの様な無機酸化物および混合酸化物、カー
ボンブラック、ゼオライト、炭化ケイ素、マグネシウ
ム、アルミニウムおよびケイ素を含む鉱物、例えばタル
クやカオリン、を意味する。不活性マトリックスの用語
は、スチレン−ジビニルベンゼン共重合体の様な不活性
重合体支持体も意味する。上記の不活性支持体は、平均
直径が５〜４００μ、好ましくは１０〜１２０μであ
る。実際、非常に大きな粒子は輸送し、溶剤中に分散さ
せるのは困難であるし、非常に細かい粒子は回収するの
が困難である。不活性支持体は、錯体形成または化学結
合により触媒を固定するための十分な場所を表面上に有
する。不活性支持体は、高い表面積および試薬が触媒箇
所に自由に到達できる様な多孔度を有するのが好まし
い。したがって、１０〜１０００m2 /gの表面積および
０．１〜４ml/gの気孔率が好ましく、１．０〜２．５ml
/gの気孔率がさらに好ましい。好ましい実施態様では、
不活性マトリックスはアルミナおよびシリカから選択さ
れるが、シリカがさらに好ましい。良く知られている様
に、無機酸化物は、表面上に吸収された水を含むことが
ある。水は触媒にとって有害なので、不活性支持体を熱
処理して含水量を非常に低い水準、通常は２０００ ppm
未満、好ましくは１０００ ppm未満、に下げる必要があ
る。さらに、上記の支持体を何度も、排気し、乾燥した
不活性気体、例えば窒素またはエチレン自体、で加圧す
ることにより、支持体の細孔から微量の酸素を除去する
のも好ましい。
【０００６】工程（ａ）ではバナジウム化合物を、炭化
水素およびハロ炭化水素から選択された溶剤に溶解させ
るが、炭化水素溶剤の代表例は、トルエン、ベンゼン、
ヘプタンであり、ハロ炭化水素の代表例はジクロロメタ
ン、四塩化炭素、トリまたはテトラクロロエタンであ
る。しかし、量がバナジウム化合物の溶解性を損なわな
ければ、他の溶剤または共溶剤、例えばエーテル、も使
用できる。好ましい実施態様では、溶剤はジクロロメタ
ンである。工程（ａ）で使用するバナジウム化合物は、
バナジウムの原子価が３〜５である、炭化水素に可溶な
バナジウム塩である。無論、これらのバナジウム化合物
の混合物も使用できる。これらの化合物の例としては、 −−バナジルのトリハライド、アルコキシハライドおよ
びアルコキシド、例えばＶＯＣｌ3 、ＶＯＣｌ2 （ＯＢ
ｕ）およびＶＯ（ＯＣ2 Ｈ5 ）3 、 −−バナジウムテトラハライドおよびバナジウムアルコ
キシハライド、例えばＶＣｌ4 およびＶＣｌ3 （ＯＢ
ｕ）、 −−バナジウムおよびバナジルのアセチルアセトン酸塩
およびクロロアセチルアセトン酸塩、例えばＶ（ＡｃＡ
ｃ）3 、ＶＯＣｌ2 （ＡｃＡｃ）、ＶＯ（ＡｃＡｃ）2
（ここでＡｃＡｃはアセチルアセトン酸塩である）、 −−ハロゲン化バナジウムとルイス塩基の錯体、例えば
ＶＣｌ3 ．２ＴＨＦ（ＴＨＦはテトラヒドロフランであ
る） があるが、これらに限定するものではない。好ましい実
施態様では、バナジウム化合物はアセチルアセトン酸Ｖ
(III) である。不活性支持体と反応するバナジウムの量
は、ほとんどすべてマトリックス自体の上に吸着され
る。工程（ａ）の最後で、不活性支持体のバナジウム含
有量は、支持体１グラムあたりバナジウム０．０１〜１
mmol、好ましくは支持体１グラムあたりバナジウム０．
１〜０．５mmolである。
水素およびハロ炭化水素から選択された溶剤に溶解させ
るが、炭化水素溶剤の代表例は、トルエン、ベンゼン、
ヘプタンであり、ハロ炭化水素の代表例はジクロロメタ
ン、四塩化炭素、トリまたはテトラクロロエタンであ
る。しかし、量がバナジウム化合物の溶解性を損なわな
ければ、他の溶剤または共溶剤、例えばエーテル、も使
用できる。好ましい実施態様では、溶剤はジクロロメタ
ンである。工程（ａ）で使用するバナジウム化合物は、
バナジウムの原子価が３〜５である、炭化水素に可溶な
バナジウム塩である。無論、これらのバナジウム化合物
の混合物も使用できる。これらの化合物の例としては、 −−バナジルのトリハライド、アルコキシハライドおよ
びアルコキシド、例えばＶＯＣｌ3 、ＶＯＣｌ2 （ＯＢ
ｕ）およびＶＯ（ＯＣ2 Ｈ5 ）3 、 −−バナジウムテトラハライドおよびバナジウムアルコ
キシハライド、例えばＶＣｌ4 およびＶＣｌ3 （ＯＢ
ｕ）、 −−バナジウムおよびバナジルのアセチルアセトン酸塩
およびクロロアセチルアセトン酸塩、例えばＶ（ＡｃＡ
ｃ）3 、ＶＯＣｌ2 （ＡｃＡｃ）、ＶＯ（ＡｃＡｃ）2
（ここでＡｃＡｃはアセチルアセトン酸塩である）、 −−ハロゲン化バナジウムとルイス塩基の錯体、例えば
ＶＣｌ3 ．２ＴＨＦ（ＴＨＦはテトラヒドロフランであ
る） があるが、これらに限定するものではない。好ましい実
施態様では、バナジウム化合物はアセチルアセトン酸Ｖ
(III) である。不活性支持体と反応するバナジウムの量
は、ほとんどすべてマトリックス自体の上に吸着され
る。工程（ａ）の最後で、不活性支持体のバナジウム含
有量は、支持体１グラムあたりバナジウム０．０１〜１
mmol、好ましくは支持体１グラムあたりバナジウム０．
１〜０．５mmolである。
【０００７】含浸操作（工程ａ）は、不活性支持体を、
好ましくは攪拌しながら、バナジウム化合物の溶液と接
触させることにより行なう。この作業は、一般的に温度
１０〜４０℃で、濃度およびバナジウムの量に応じた時
間で行ない、通常、不活性マトリックスを確実に含浸さ
せるのに５分〜２時間で十分であるが、それより長くて
も不都合なことはない。工程（ａ）は、不活性気体の環
境中、例えば窒素、アルゴンまたはヘリウムの雰囲気
中、で行なう。上記の工程（ａ）は、不活性支持体をバ
ナジウムの溶液と接触させて行なうが、上記溶液の体積
は、好ましくは不活性支持体の総気孔容積とほぼ同じで
ある。この様に操作することにより、工程（ａ）の後、
湿っているが、流動性の粉体が得られるので、これを乾
燥させるか、そのまま使用することができる。はるかに
大量の溶液を使用することもできるが、その場合はこれ
を乾燥させる。工程（ａ）を行なった時、こうして得ら
れた分散液はそのまま工程（ｃ）に使用できるか、ある
いは工程（ａ）で得た固体から溶剤を除去することがで
きる（工程ｂ）。これは通常の技術、例えば固体の濾過
およびそれに続く乾燥により、あるいは工程（ａ）で得
た含浸固体の単なる乾燥により、行なうことができる。
好ましくは攪拌しながら、バナジウム化合物の溶液と接
触させることにより行なう。この作業は、一般的に温度
１０〜４０℃で、濃度およびバナジウムの量に応じた時
間で行ない、通常、不活性マトリックスを確実に含浸さ
せるのに５分〜２時間で十分であるが、それより長くて
も不都合なことはない。工程（ａ）は、不活性気体の環
境中、例えば窒素、アルゴンまたはヘリウムの雰囲気
中、で行なう。上記の工程（ａ）は、不活性支持体をバ
ナジウムの溶液と接触させて行なうが、上記溶液の体積
は、好ましくは不活性支持体の総気孔容積とほぼ同じで
ある。この様に操作することにより、工程（ａ）の後、
湿っているが、流動性の粉体が得られるので、これを乾
燥させるか、そのまま使用することができる。はるかに
大量の溶液を使用することもできるが、その場合はこれ
を乾燥させる。工程（ａ）を行なった時、こうして得ら
れた分散液はそのまま工程（ｃ）に使用できるか、ある
いは工程（ａ）で得た固体から溶剤を除去することがで
きる（工程ｂ）。これは通常の技術、例えば固体の濾過
およびそれに続く乾燥により、あるいは工程（ａ）で得
た含浸固体の単なる乾燥により、行なうことができる。
【０００８】工程（ａ）における様に、工程（ｃ）も不
活性雰囲気中で行なう。しかし、好ましい実施態様で
は、工程（ｃ）はエチレンの雰囲気中、または液体また
は気体の形態のエチレンとアルファ−オレフィンの混合
物中で行ない、支持体顆粒を単独重合体または共重合体
の層で覆い、それによって予備重合した触媒を得る。工
程（ｃ）で使用できる一般式（Ｉ）Ｒn ＡｌＸm （式
中、ＲはＣ1 〜Ｃ20アルキル基であり、Ｘはハロゲンで
あり、ｎ＋ｍ＝３であり、ｍは０〜２の整数である）を
有する化合物の中で、Ａｌ（Ｃ2 Ｈ5 ）2 Ｃｌ、Ａｌ
（Ｃ2 Ｈ5 ）Ｃｌ2 の様な塩化アルキルアルミニウムが
特に効果的であり、塩化ジエチルアルミニウム（ＤＥＡ
Ｃ）が最も好ましい。工程（ｃ）で得られる触媒成分
は、そのままでも重合工程に使用できるが、通常の分離
および精製技術、例えば濾過および洗浄、で分離し、精
製するのが好ましい。
活性雰囲気中で行なう。しかし、好ましい実施態様で
は、工程（ｃ）はエチレンの雰囲気中、または液体また
は気体の形態のエチレンとアルファ−オレフィンの混合
物中で行ない、支持体顆粒を単独重合体または共重合体
の層で覆い、それによって予備重合した触媒を得る。工
程（ｃ）で使用できる一般式（Ｉ）Ｒn ＡｌＸm （式
中、ＲはＣ1 〜Ｃ20アルキル基であり、Ｘはハロゲンで
あり、ｎ＋ｍ＝３であり、ｍは０〜２の整数である）を
有する化合物の中で、Ａｌ（Ｃ2 Ｈ5 ）2 Ｃｌ、Ａｌ
（Ｃ2 Ｈ5 ）Ｃｌ2 の様な塩化アルキルアルミニウムが
特に効果的であり、塩化ジエチルアルミニウム（ＤＥＡ
Ｃ）が最も好ましい。工程（ｃ）で得られる触媒成分
は、そのままでも重合工程に使用できるが、通常の分離
および精製技術、例えば濾過および洗浄、で分離し、精
製するのが好ましい。
【０００９】こうして工程（ｃ）の最後で製造された触
媒成分は、ＥＰ共重合体の製造で、一般式（Ｉ）の共触
媒と共に使用する。上記の共触媒は、工程（ｃ）で使用
したアルミニウムの有機化合物と同じでも異なっていて
もよい。共触媒としては、塩化ジアルキルアルミニウ
ム、特に塩化ジエチルアルミニウムが特に有用である。
共触媒とバナジウムのモル比は、５〜１０００、好まし
くは９〜６０である。共重合工程では、本発明の担持触
媒および共触媒と共に、当業者には明らかな様に、触媒
反応活性剤も使用するのが好ましい。これらの活性剤
は、通常、塩素化有機化合物、例えばトリクロロ酢酸エ
チル、ペルクロロクロトン酸ｎ−ブチル、ジクロロマロ
ン酸ジエチル、四塩化炭素およびクロロホルム、の群に
属する。活性剤とバナジウムのモル比は０／１〜１００
０／１、好ましくは０．５／１〜４０／１、より好まし
くは１／１〜１０／１である。
媒成分は、ＥＰ共重合体の製造で、一般式（Ｉ）の共触
媒と共に使用する。上記の共触媒は、工程（ｃ）で使用
したアルミニウムの有機化合物と同じでも異なっていて
もよい。共触媒としては、塩化ジアルキルアルミニウ
ム、特に塩化ジエチルアルミニウムが特に有用である。
共触媒とバナジウムのモル比は、５〜１０００、好まし
くは９〜６０である。共重合工程では、本発明の担持触
媒および共触媒と共に、当業者には明らかな様に、触媒
反応活性剤も使用するのが好ましい。これらの活性剤
は、通常、塩素化有機化合物、例えばトリクロロ酢酸エ
チル、ペルクロロクロトン酸ｎ−ブチル、ジクロロマロ
ン酸ジエチル、四塩化炭素およびクロロホルム、の群に
属する。活性剤とバナジウムのモル比は０／１〜１００
０／１、好ましくは０．５／１〜４０／１、より好まし
くは１／１〜１０／１である。
【００１０】本発明の製法は、エチレンと高級アルファ
−オレフィンの共重合に関する。本発明の方法は、懸濁
液中で、重合体が基本的に不溶である反応媒体（液相ま
たは気相、好ましくは液相）中で行なう。好ましい実施
態様では、反応媒体は一般的にコモノマーの１種からな
り、これに、プロパン、ブタン、ペンタンまたはヘキサ
ンの様な飽和炭化水素または芳香族炭化水素、好ましく
はプロパンを希釈剤として加える。重合温度は−５℃〜
６５℃、好ましくは２５〜５０℃に維持する。接触時間
は１０分〜６時間、好ましくは３０分〜１時間である。
重合は一般的に、分子量のモデレーターまたは調整剤と
して作用する水素の存在下で、総圧５〜１０バール、好
ましくは８〜３０バールで、４を超える、好ましくは２
０を超えるエチレン分圧と水素分圧の比率で操作するこ
とにより行なう。しかし、分子量調整剤として他の成
分、例えばジエチル亜鉛、を使用することができる。本
発明の方法により得られるエラストマー共重合体は、３
５〜８５重量％、好ましくは４５〜７５重量％のエチレ
ンを含み、ムーニー粘度、１２５℃でＭＬ１＋４、が５
〜１２０、好ましくは１５〜９０である。高級アルファ
−オレフィンの用語は、炭素原子数が３〜１０のアルフ
ァ−オレフィン、例えばプロピレン、ブテン−１、ペン
テン−１である。特に、本発明の方法はエラストマー性
のエチレン−プロピレン共重合体に関する。
−オレフィンの共重合に関する。本発明の方法は、懸濁
液中で、重合体が基本的に不溶である反応媒体（液相ま
たは気相、好ましくは液相）中で行なう。好ましい実施
態様では、反応媒体は一般的にコモノマーの１種からな
り、これに、プロパン、ブタン、ペンタンまたはヘキサ
ンの様な飽和炭化水素または芳香族炭化水素、好ましく
はプロパンを希釈剤として加える。重合温度は−５℃〜
６５℃、好ましくは２５〜５０℃に維持する。接触時間
は１０分〜６時間、好ましくは３０分〜１時間である。
重合は一般的に、分子量のモデレーターまたは調整剤と
して作用する水素の存在下で、総圧５〜１０バール、好
ましくは８〜３０バールで、４を超える、好ましくは２
０を超えるエチレン分圧と水素分圧の比率で操作するこ
とにより行なう。しかし、分子量調整剤として他の成
分、例えばジエチル亜鉛、を使用することができる。本
発明の方法により得られるエラストマー共重合体は、３
５〜８５重量％、好ましくは４５〜７５重量％のエチレ
ンを含み、ムーニー粘度、１２５℃でＭＬ１＋４、が５
〜１２０、好ましくは１５〜９０である。高級アルファ
−オレフィンの用語は、炭素原子数が３〜１０のアルフ
ァ−オレフィン、例えばプロピレン、ブテン−１、ペン
テン−１である。特に、本発明の方法はエラストマー性
のエチレン−プロピレン共重合体に関する。
【００１１】当業者には公知の様に、エチレンおよび高
級アルファ−オレフィンは、他のモノマーと共重合し、
エラストマーターポリマー（ＥＰＤＭ）を形成すること
ができる。これらのターモノマーは、当業者には公知の
様に、 −−直鎖を有するジエン、例えば１，４−ヘキサジエン
および１，６−オクタジエン、 −−分枝鎖を有する非環式ジエン、例えば５−メチル−
１，４−ヘキサジエン、３，７−ジメチル−１，６−オ
クタジエン、３，７−ジメチル−１，７−オクタジエ
ン、ジヒドロミルセンおよびジヒドロサイメン、 −−単一の環を有する脂環式ジエン、例えば１，４−シ
クロヘキサジエン、１，５−シクロオクタジエン、１，
５−シクロドデカジエン、 −−縮合および橋かけ脂環を有するジエン、例えばメチ
ルテトラヒドロインデン、ジシクロペンタジエン、ビシ
クロ−（２，２，１−）−ヘプタ−２，５−ジエン、ア
ルケニル、アルキリデン、シクロアルケニルおよびシク
ロアルキリデンノルボルネン、例えば５−メチレン−２
−ノルボルネン（ＭＮＢ）、５−エチルインデン−２−
ノルボルネン（ＥＮＢ）、５−プロペニル−２−ノルボ
ルネン、５−イソプロペニル−２−ノルボルネン、５−
（４−シクロペンテニル）２−ノルボルネン、５−シク
ロヘキシリデン−２−ノルボルネン から選択することができる。これらの共重合体の製造に
一般的に使用される非共役ジエンの中で、張力がかかっ
た環中に少なくとも１個の二重結合を含むジエンが好ま
しい。最も好ましい第三のモノマーは５−エチルインデ
ン−２−ノルボルネン（ＥＮＢ）である。オートクレー
ブの汚れが非常に少ないことに加えて、本発明の製法に
より、同じ組成で、先行技術の共重合体よりも結晶化度
の低い共重合体を製造することができる。
級アルファ−オレフィンは、他のモノマーと共重合し、
エラストマーターポリマー（ＥＰＤＭ）を形成すること
ができる。これらのターモノマーは、当業者には公知の
様に、 −−直鎖を有するジエン、例えば１，４−ヘキサジエン
および１，６−オクタジエン、 −−分枝鎖を有する非環式ジエン、例えば５−メチル−
１，４−ヘキサジエン、３，７−ジメチル−１，６−オ
クタジエン、３，７−ジメチル−１，７−オクタジエ
ン、ジヒドロミルセンおよびジヒドロサイメン、 −−単一の環を有する脂環式ジエン、例えば１，４−シ
クロヘキサジエン、１，５−シクロオクタジエン、１，
５−シクロドデカジエン、 −−縮合および橋かけ脂環を有するジエン、例えばメチ
ルテトラヒドロインデン、ジシクロペンタジエン、ビシ
クロ−（２，２，１−）−ヘプタ−２，５−ジエン、ア
ルケニル、アルキリデン、シクロアルケニルおよびシク
ロアルキリデンノルボルネン、例えば５−メチレン−２
−ノルボルネン（ＭＮＢ）、５−エチルインデン−２−
ノルボルネン（ＥＮＢ）、５−プロペニル−２−ノルボ
ルネン、５−イソプロペニル−２−ノルボルネン、５−
（４−シクロペンテニル）２−ノルボルネン、５−シク
ロヘキシリデン−２−ノルボルネン から選択することができる。これらの共重合体の製造に
一般的に使用される非共役ジエンの中で、張力がかかっ
た環中に少なくとも１個の二重結合を含むジエンが好ま
しい。最も好ましい第三のモノマーは５−エチルインデ
ン−２−ノルボルネン（ＥＮＢ）である。オートクレー
ブの汚れが非常に少ないことに加えて、本発明の製法に
より、同じ組成で、先行技術の共重合体よりも結晶化度
の低い共重合体を製造することができる。
【００１２】下記の実施例により本発明をさらに詳細に
説明する。実施例 試薬はすべて商業的に製造されており、溶剤および液体
活性剤は窒素中で脱気し、アルミナまたは分子篩で無水
化した。アルミニウムの有機化合物は、ヘキサン中の希
釈溶液で使用した。下記の実施例で得られた共重合体は
下記の様にして特性試験した。 Ａ）組成および反応性の比率：これらの特性は、Perkin
Elmer FTIR 分光光度計1760モデルを使用し、厚さ０．
２mmのフィルムの形態の、重合体の赤外分析により測定
した。プロピレン含有量は、波長４３９０および４２５
５cm-1の吸光度比を測定し、標準重合体で校正した校正
曲線を使用して決定した。ｒ1 ＊ｒ2 の積は、文献（Eu
ropean Polymer Journal、４、１０７〜１１４頁）に記
載されている分光法により決定した。 Ｂ）ＭＬムーニー粘度（１＋４）：これはＡＳＴＭ Ｄ
１６４６−８７の方法により、１００および１２５℃で
測定した。 Ｃ）共重合体の結晶化度に相関する融解熱は、Perkin E
lmer DSC7 測定器を使用し、不活性雰囲気中、走査速度
２０℃／分でＤＳＣにより測定した。 Ｄ）重合反応器の汚れは、反応媒体を蒸発させた後、重
合の最後における生成物の形態を観察することにより決
定した。 粒子が存在しない場合、区分は“Ｄ”とする。重合体が
重合体材料中に融解した粒子の形態で存在する場合、区
分は“Ｃ”とする。重合体が個別の、ただし付着した粒
子の形態で存在する場合、区分は“Ｂ”とする。粒子が
分離した、自由に流動する粒子の形態で存在する場合、
区分は“Ａ”とする。
説明する。実施例 試薬はすべて商業的に製造されており、溶剤および液体
活性剤は窒素中で脱気し、アルミナまたは分子篩で無水
化した。アルミニウムの有機化合物は、ヘキサン中の希
釈溶液で使用した。下記の実施例で得られた共重合体は
下記の様にして特性試験した。 Ａ）組成および反応性の比率：これらの特性は、Perkin
Elmer FTIR 分光光度計1760モデルを使用し、厚さ０．
２mmのフィルムの形態の、重合体の赤外分析により測定
した。プロピレン含有量は、波長４３９０および４２５
５cm-1の吸光度比を測定し、標準重合体で校正した校正
曲線を使用して決定した。ｒ1 ＊ｒ2 の積は、文献（Eu
ropean Polymer Journal、４、１０７〜１１４頁）に記
載されている分光法により決定した。 Ｂ）ＭＬムーニー粘度（１＋４）：これはＡＳＴＭ Ｄ
１６４６−８７の方法により、１００および１２５℃で
測定した。 Ｃ）共重合体の結晶化度に相関する融解熱は、Perkin E
lmer DSC7 測定器を使用し、不活性雰囲気中、走査速度
２０℃／分でＤＳＣにより測定した。 Ｄ）重合反応器の汚れは、反応媒体を蒸発させた後、重
合の最後における生成物の形態を観察することにより決
定した。 粒子が存在しない場合、区分は“Ｄ”とする。重合体が
重合体材料中に融解した粒子の形態で存在する場合、区
分は“Ｃ”とする。重合体が個別の、ただし付着した粒
子の形態で存在する場合、区分は“Ｂ”とする。粒子が
分離した、自由に流動する粒子の形態で存在する場合、
区分は“Ａ”とする。
【００１３】比較例１−エチレンプロピレン共重合 液体プロピレン８３０グラムを、完全に水を除去した、
プロペラ攪拌機を備えた２．８dm3 オートクレーブの中
に入れた。このオートクレーブをサーモスタットで約４
０℃に調整し、３．５バール過剰圧に達するまでエチレ
ンで飽和させ、次いでさらに０．１バール過剰になるま
で水素で飽和させた。オートクレーブの上部における総
圧は１９．１バールであった。ＤＥＡＣ（塩化ジエチル
アルミニウム）３．２４mmolを含むヘキサン溶液、次い
でアセチルアセトン酸バナジウム(III) ０．０６２５mm
olおよびトリクロロ酢酸エチル０．４６８mmolをトルエ
ンに溶解させた溶液をオートクレーブに入れた。総圧を
一定に維持するためにエチレンを連続的に供給しなが
ら、反応を一定温度で行なった。４０分後、反応が完了
した時、モノマーを蒸発させ、オートクレーブを開い
た。汚れ区分“Ｄ”。バナジウム１グラムあたり１５kg
の重合体に相当する４８グラムの重合体が回収された。
特性は表１に示す。
プロペラ攪拌機を備えた２．８dm3 オートクレーブの中
に入れた。このオートクレーブをサーモスタットで約４
０℃に調整し、３．５バール過剰圧に達するまでエチレ
ンで飽和させ、次いでさらに０．１バール過剰になるま
で水素で飽和させた。オートクレーブの上部における総
圧は１９．１バールであった。ＤＥＡＣ（塩化ジエチル
アルミニウム）３．２４mmolを含むヘキサン溶液、次い
でアセチルアセトン酸バナジウム(III) ０．０６２５mm
olおよびトリクロロ酢酸エチル０．４６８mmolをトルエ
ンに溶解させた溶液をオートクレーブに入れた。総圧を
一定に維持するためにエチレンを連続的に供給しなが
ら、反応を一定温度で行なった。４０分後、反応が完了
した時、モノマーを蒸発させ、オートクレーブを開い
た。汚れ区分“Ｄ”。バナジウム１グラムあたり１５kg
の重合体に相当する４８グラムの重合体が回収された。
特性は表１に示す。
【００１４】比較例２ Ａ）触媒の前処理 アセチルアセトン酸バナジウム(III) ０．１５３mmolを
含むトルエン溶液１０cm3 をＤＥＡＣ ０．３０６mmol
（モル比Ａｌ／Ｖ＝２）と、尾付き試験管中、窒素雰囲
気中で磁気攪拌しながら予備接触させた。 Ｂ）液体プロピレン９１３グラムを、完全に水を除去し
た、プロペラ攪拌機を備えた３．３dm3 オートクレーブ
の中に入れた。このオートクレーブをサーモスタットで
約４０℃に調整し、３．５バール過剰圧に達するまでエ
チレンで飽和させ、次いでさらに０．１バール過剰にな
るまで水素で飽和させた。オートクレーブの上部におけ
る総圧は１８．８バールであった。ＤＥＡＣ ２．５２
mmolを含むヘキサン溶液、続いて予め調製した、バナジ
ウム０．０４５９mmolを含む溶液のアリコートを、トリ
クロロ酢酸エチル０．３６mmolをトルエンに溶解させた
溶液と共にオートクレーブに入れた。総圧を一定に維持
するためにエチレンを連続的に供給しながら、反応を一
定温度で行なった。６０分後、モノマーを蒸発させ、オ
ートクレーブを開いた。汚れ区分“Ｄ”。バナジウム１
グラムあたり重合体１７．９kgの収量に相当する４２グ
ラムの重合体が回収された。特性は表１に示す。
含むトルエン溶液１０cm3 をＤＥＡＣ ０．３０６mmol
（モル比Ａｌ／Ｖ＝２）と、尾付き試験管中、窒素雰囲
気中で磁気攪拌しながら予備接触させた。 Ｂ）液体プロピレン９１３グラムを、完全に水を除去し
た、プロペラ攪拌機を備えた３．３dm3 オートクレーブ
の中に入れた。このオートクレーブをサーモスタットで
約４０℃に調整し、３．５バール過剰圧に達するまでエ
チレンで飽和させ、次いでさらに０．１バール過剰にな
るまで水素で飽和させた。オートクレーブの上部におけ
る総圧は１８．８バールであった。ＤＥＡＣ ２．５２
mmolを含むヘキサン溶液、続いて予め調製した、バナジ
ウム０．０４５９mmolを含む溶液のアリコートを、トリ
クロロ酢酸エチル０．３６mmolをトルエンに溶解させた
溶液と共にオートクレーブに入れた。総圧を一定に維持
するためにエチレンを連続的に供給しながら、反応を一
定温度で行なった。６０分後、モノマーを蒸発させ、オ
ートクレーブを開いた。汚れ区分“Ｄ”。バナジウム１
グラムあたり重合体１７．９kgの収量に相当する４２グ
ラムの重合体が回収された。特性は表１に示す。
【００１５】実施例３ Ａ）触媒の製造 予め真空中、６５０℃で４時間脱水したシリカ５．１グ
ラムを、窒素雰囲気中、機械的に攪拌しながら、支持体
の細孔の容積にほぼ等しい体積のトルエンにアセチルア
セトン酸バナジウム(III) ２．６６mmolを溶解させた溶
液で徐々に含浸させた。３０分間攪拌後、ＤＥＡＣ６．
６４mmolをヘキサン５０cm3 に溶解させた溶液を迅速に
加えた。室温で約２５分間攪拌した後、混合物全体を放
置してデカンテーションした。液体は完全に無色であっ
た。この様にして分離した固体を真空中で乾燥させ、バ
ナジウム含有量１．９８％の粉末６．８グラムが得られ
た。 Ｂ）エチレンおよびプロピレンの共重合 ＤＥＡＣ４．３mmol、続いて工程（ａ）で製造し、ヘキ
サン２５ml中に分散させた触媒０．２グラムおよび活性
剤０．７９mmolを供給した以外は、比較例２と同じ手順
を行なった。６０分後、モノマーを蒸発させ、オートク
レーブを開いた。区分“Ｃ”。バナジウム１グラムあた
り重合体２０．１kgの収量に相当する８０グラムの重合
体が回収された。特性は表１に示す。
ラムを、窒素雰囲気中、機械的に攪拌しながら、支持体
の細孔の容積にほぼ等しい体積のトルエンにアセチルア
セトン酸バナジウム(III) ２．６６mmolを溶解させた溶
液で徐々に含浸させた。３０分間攪拌後、ＤＥＡＣ６．
６４mmolをヘキサン５０cm3 に溶解させた溶液を迅速に
加えた。室温で約２５分間攪拌した後、混合物全体を放
置してデカンテーションした。液体は完全に無色であっ
た。この様にして分離した固体を真空中で乾燥させ、バ
ナジウム含有量１．９８％の粉末６．８グラムが得られ
た。 Ｂ）エチレンおよびプロピレンの共重合 ＤＥＡＣ４．３mmol、続いて工程（ａ）で製造し、ヘキ
サン２５ml中に分散させた触媒０．２グラムおよび活性
剤０．７９mmolを供給した以外は、比較例２と同じ手順
を行なった。６０分後、モノマーを蒸発させ、オートク
レーブを開いた。区分“Ｃ”。バナジウム１グラムあた
り重合体２０．１kgの収量に相当する８０グラムの重合
体が回収された。特性は表１に示す。
【００１６】実施例４ Ａ）予備重合触媒の製造 窒素中、６５０℃で４時間脱水したシリカ５．２グラム
を、エチレンで加圧し、機械的に攪拌しながら、支持体
の細孔の容積にほぼ等しい体積のトルエン中にアセチル
アセトン酸バナジウム(III) ２．７４mmolを含む溶液で
徐々に含浸させた。３０分間攪拌後、ＤＥＡＣ６．９mm
olをヘキサン５０mlに溶解させた溶液を迅速に加えた。
この混合物を室温で約１２０分間放置した後、デカンテ
ーションした。液体は完全に無色であった。液体を分離
し、２回洗浄し、真空中で乾燥させ、バナジウム１．８
％を含む粉末７．８２グラムを得た。 Ｂ）エチレンおよびプロピレンの共重合 ＤＥＡＣ４．３mmol、続いて工程（ａ）で製造し、ヘキ
サン２５cm3 中に分散させた触媒０．２２２グラムおよ
び活性剤０．７８mmolを供給した以外は、比較例２と同
じ手順を行なった。６０分後、モノマーを蒸発させ、オ
ートクレーブを開いた。区分“Ｂ”。バナジウム１グラ
ムあたり重合体１９．３kgの収量に相当する７７グラム
の重合体が回収された。特性は表１に示す。
を、エチレンで加圧し、機械的に攪拌しながら、支持体
の細孔の容積にほぼ等しい体積のトルエン中にアセチル
アセトン酸バナジウム(III) ２．７４mmolを含む溶液で
徐々に含浸させた。３０分間攪拌後、ＤＥＡＣ６．９mm
olをヘキサン５０mlに溶解させた溶液を迅速に加えた。
この混合物を室温で約１２０分間放置した後、デカンテ
ーションした。液体は完全に無色であった。液体を分離
し、２回洗浄し、真空中で乾燥させ、バナジウム１．８
％を含む粉末７．８２グラムを得た。 Ｂ）エチレンおよびプロピレンの共重合 ＤＥＡＣ４．３mmol、続いて工程（ａ）で製造し、ヘキ
サン２５cm3 中に分散させた触媒０．２２２グラムおよ
び活性剤０．７８mmolを供給した以外は、比較例２と同
じ手順を行なった。６０分後、モノマーを蒸発させ、オ
ートクレーブを開いた。区分“Ｂ”。バナジウム１グラ
ムあたり重合体１９．３kgの収量に相当する７７グラム
の重合体が回収された。特性は表１に示す。
【００１７】実施例５ 液体プロピレン９０８グラムを、完全に水を除去した、
プロペラ攪拌機を備えた３．３dm3 オートクレーブの中
に入れた。このオートクレーブをサーモスタットで約４
０℃に調整し、４バール過剰圧に達するまでエチレンで
飽和させ、さらに０．１バール過剰圧の水素を加えた。
オートクレーブの上部における総圧は１９．５バールで
あった。ＤＥＡＣ４．５６mmolを含むヘキサン溶液、次
いでトリクロロ酢酸エチル０．８４mmolを含むヘキサン
中に実施例４の触媒０．２３６グラムを分散させた液を
入れた。総圧を一定に維持するためにエチレンを連続的
に供給しながら、反応を一定温度で行なった。６０分
後、モノマーを蒸発させ、オートクレーブを開いた。汚
れ区分“Ｂ”。バナジウム１グラムあたり１４．４kgの
重合体に等しい６１グラムの重合体が回収された。特性
は表１に示す。
プロペラ攪拌機を備えた３．３dm3 オートクレーブの中
に入れた。このオートクレーブをサーモスタットで約４
０℃に調整し、４バール過剰圧に達するまでエチレンで
飽和させ、さらに０．１バール過剰圧の水素を加えた。
オートクレーブの上部における総圧は１９．５バールで
あった。ＤＥＡＣ４．５６mmolを含むヘキサン溶液、次
いでトリクロロ酢酸エチル０．８４mmolを含むヘキサン
中に実施例４の触媒０．２３６グラムを分散させた液を
入れた。総圧を一定に維持するためにエチレンを連続的
に供給しながら、反応を一定温度で行なった。６０分
後、モノマーを蒸発させ、オートクレーブを開いた。汚
れ区分“Ｂ”。バナジウム１グラムあたり１４．４kgの
重合体に等しい６１グラムの重合体が回収された。特性
は表１に示す。
【００１８】実施例６ Ａ）予備重合触媒の製造 窒素中、６５０℃で４時間脱水したシリカ５．０９グラ
ムを、窒素で加圧し、機械的に攪拌しながら、支持体の
細孔の容積にほぼ等しい体積のジクロロメタン中にアセ
チルアセトン酸バナジウム(III) ２．５０mmolを含む溶
液で含浸させた。１０分間攪拌後、触媒を乾燥させた。
次いでエチレンで飽和させ、ＤＥＡＣ６．２５mmolをヘ
キサン５０cm3 に入れた液を迅速に加えた。この混合物
を室温で約６０分間反応させた後、デカンテーションし
た。液体は完全に無色であった。液体を分離した後、固
体を減圧乾燥させ、バナジウム１．８％を含む粉末６．
７５グラムを得た。 Ｂ）エチレンおよびプロピレンの共重合 液体プロピレン８１０グラムを、完全に水を除去した、
プロペラ攪拌機を備えた円筒形の２．８dm3 オートクレ
ーブの中に入れた。このオートクレーブをサーモスタッ
トで約４０℃に調整し、４バール過剰圧に達するまでエ
チレンで飽和させ、さらに０．１バール過剰圧の水素を
加えた。オートクレーブの上部における総圧は１９．６
バールであった。ＤＥＡＣ５．４mmolを含むヘキサン溶
液、次いでトリクロロ酢酸エチル０．７mmolを含むヘキ
サン中に予め製造した触媒０．２５５グラムを含む液を
入れた。総圧を一定に維持するためにエチレンを連続的
に供給しながら、反応を一定温度で行なった。６０分
後、モノマーを蒸発させ、オートクレーブを開いた。汚
れ区分は、表面上に存在する粒子が容易に分離されると
いう意味で“Ａ／Ｂ”であった。バナジウム１グラムあ
たり２０kgの重合体に等しい９２グラムの重合体が回収
された。特性は表１に示す。
ムを、窒素で加圧し、機械的に攪拌しながら、支持体の
細孔の容積にほぼ等しい体積のジクロロメタン中にアセ
チルアセトン酸バナジウム(III) ２．５０mmolを含む溶
液で含浸させた。１０分間攪拌後、触媒を乾燥させた。
次いでエチレンで飽和させ、ＤＥＡＣ６．２５mmolをヘ
キサン５０cm3 に入れた液を迅速に加えた。この混合物
を室温で約６０分間反応させた後、デカンテーションし
た。液体は完全に無色であった。液体を分離した後、固
体を減圧乾燥させ、バナジウム１．８％を含む粉末６．
７５グラムを得た。 Ｂ）エチレンおよびプロピレンの共重合 液体プロピレン８１０グラムを、完全に水を除去した、
プロペラ攪拌機を備えた円筒形の２．８dm3 オートクレ
ーブの中に入れた。このオートクレーブをサーモスタッ
トで約４０℃に調整し、４バール過剰圧に達するまでエ
チレンで飽和させ、さらに０．１バール過剰圧の水素を
加えた。オートクレーブの上部における総圧は１９．６
バールであった。ＤＥＡＣ５．４mmolを含むヘキサン溶
液、次いでトリクロロ酢酸エチル０．７mmolを含むヘキ
サン中に予め製造した触媒０．２５５グラムを含む液を
入れた。総圧を一定に維持するためにエチレンを連続的
に供給しながら、反応を一定温度で行なった。６０分
後、モノマーを蒸発させ、オートクレーブを開いた。汚
れ区分は、表面上に存在する粒子が容易に分離されると
いう意味で“Ａ／Ｂ”であった。バナジウム１グラムあ
たり２０kgの重合体に等しい９２グラムの重合体が回収
された。特性は表１に示す。
【００１９】実施例７ Ａ）予備重合触媒の製造 窒素中で４時間脱水したシリカ５．２１グラムを、窒素
をポンプで供給し、機械的に攪拌しながら、ジクロロメ
タン中にアセチルアセトン酸バナジウム(III)１．９５m
molを含む溶液で含浸させた。この混合物を窒素気流
中、４０℃で３０分間攪拌して蒸発させた。次いで大気
圧のエチレンで飽和させ、ＤＥＡＣ４．８７mmolをヘキ
サン５０mlに入れた液を迅速に加えた。ただちに装置が
室温で約２３０分間真空になるのが観察され、次いで混
合物をデカンテーションした。液体は完全に無色であっ
た。液体を減圧乾燥させ、バナジウム１．３４％を含む
粉末７．４４グラムを得た。 Ｂ）エチレンおよびプロピレンの共重合 液体プロピレン７９０グラムを、完全に水を除去した、
プロペラ攪拌機を備えた円筒形の２．８dm3 オートクレ
ーブの中に入れた。このオートクレーブをサーモスタッ
トで約４０℃に調整し、５バール過剰圧に達するまでエ
チレンで飽和させ、さらに０．１バール過剰圧の水素を
加えた。オートクレーブの上部における総圧は２０．５
バールであった。ＤＥＡＣ５．７mmolを含むヘキサン溶
液、次いでトリクロロ酢酸エチル０．９mmolを含むヘキ
サン中に予め製造した触媒０．４５グラムを含む液を入
れた。総圧を一定に維持するためにエチレンを連続的に
供給しながら、反応を一定温度で行なった。６０分後、
モノマーを蒸発させ、オートクレーブを開いた。汚れ区
分は、表面上に存在する粒子が容易に分離されるという
意味で“Ａ／Ｂ”であった。バナジウム１グラムあたり
２１．１kgの重合体に等しい１２７グラムの重合体が回
収された。特性は表１に示す。 表１ 試験 重量％ ｒ1 ＊ｒ2 ＭＬ ＭＬ Ｈ 形態 比率 100℃ 125℃ J/g 区分 1(c) 39.1 1.46 --- 36 3.8 Ｄ 2(c) 36.0 1.16 --- 65 2.4 Ｄ 3 37.1 1.14 93 62 2.88 Ｃ 4 37.7 1.22 69 -- 0.93 Ｂ 5 33.2 0.75 -- 67 2.01 Ｂ 6 36.2 0.90 -- 50 1.62 Ａ／Ｂ 7 34.3 1.18 -- 65 2.51 Ａ／Ｂ
をポンプで供給し、機械的に攪拌しながら、ジクロロメ
タン中にアセチルアセトン酸バナジウム(III)１．９５m
molを含む溶液で含浸させた。この混合物を窒素気流
中、４０℃で３０分間攪拌して蒸発させた。次いで大気
圧のエチレンで飽和させ、ＤＥＡＣ４．８７mmolをヘキ
サン５０mlに入れた液を迅速に加えた。ただちに装置が
室温で約２３０分間真空になるのが観察され、次いで混
合物をデカンテーションした。液体は完全に無色であっ
た。液体を減圧乾燥させ、バナジウム１．３４％を含む
粉末７．４４グラムを得た。 Ｂ）エチレンおよびプロピレンの共重合 液体プロピレン７９０グラムを、完全に水を除去した、
プロペラ攪拌機を備えた円筒形の２．８dm3 オートクレ
ーブの中に入れた。このオートクレーブをサーモスタッ
トで約４０℃に調整し、５バール過剰圧に達するまでエ
チレンで飽和させ、さらに０．１バール過剰圧の水素を
加えた。オートクレーブの上部における総圧は２０．５
バールであった。ＤＥＡＣ５．７mmolを含むヘキサン溶
液、次いでトリクロロ酢酸エチル０．９mmolを含むヘキ
サン中に予め製造した触媒０．４５グラムを含む液を入
れた。総圧を一定に維持するためにエチレンを連続的に
供給しながら、反応を一定温度で行なった。６０分後、
モノマーを蒸発させ、オートクレーブを開いた。汚れ区
分は、表面上に存在する粒子が容易に分離されるという
意味で“Ａ／Ｂ”であった。バナジウム１グラムあたり
２１．１kgの重合体に等しい１２７グラムの重合体が回
収された。特性は表１に示す。 表１ 試験 重量％ ｒ1 ＊ｒ2 ＭＬ ＭＬ Ｈ 形態 比率 100℃ 125℃ J/g 区分 1(c) 39.1 1.46 --- 36 3.8 Ｄ 2(c) 36.0 1.16 --- 65 2.4 Ｄ 3 37.1 1.14 93 62 2.88 Ｃ 4 37.7 1.22 69 -- 0.93 Ｂ 5 33.2 0.75 -- 67 2.01 Ｂ 6 36.2 0.90 -- 50 1.62 Ａ／Ｂ 7 34.3 1.18 -- 65 2.51 Ａ／Ｂ
【００２０】エチレン６６．８〜６２．３重量％の組成
範囲で、本発明の方法により、それぞれ１．０７％、
０．３４％および０．９２％（実施例４、５および６）
の結晶化度が得られることに注意すべきである。これら
の値は、ＵＳ−Ａ−５，００２，９１６の実験の部分に
示されている様に、融解熱を２７２ j/gで割ることによ
り決定した。エチレン６１．４％〜６６．４％の組成に
関して、ＵＳ−Ａ−５，００２，９１６は４．６％〜
８．２％の結晶化度を得ている。より詳しくは、ＵＳ−
Ａ−５，００２，９１６は、下記の結果を得ている。 −−エチレン６６．４％で、７．５％の結晶化度が得ら
れ、 −−エチレン６５．７％で、８．２％の結晶化度が得ら
れ、 −−エチレン６１．７％で、４．６％の結晶化度が得ら
れ、 −−エチレン６１．４％で、６．５％の結晶化度が得ら
れる。
範囲で、本発明の方法により、それぞれ１．０７％、
０．３４％および０．９２％（実施例４、５および６）
の結晶化度が得られることに注意すべきである。これら
の値は、ＵＳ−Ａ−５，００２，９１６の実験の部分に
示されている様に、融解熱を２７２ j/gで割ることによ
り決定した。エチレン６１．４％〜６６．４％の組成に
関して、ＵＳ−Ａ−５，００２，９１６は４．６％〜
８．２％の結晶化度を得ている。より詳しくは、ＵＳ−
Ａ−５，００２，９１６は、下記の結果を得ている。 −−エチレン６６．４％で、７．５％の結晶化度が得ら
れ、 −−エチレン６５．７％で、８．２％の結晶化度が得ら
れ、 −−エチレン６１．７％で、４．６％の結晶化度が得ら
れ、 −−エチレン６１．４％で、６．５％の結晶化度が得ら
れる。
【００２１】比較例８ ＧＢ−Ａ−２，１０５，３５５に記載されている触媒を
製造する。シリカ（前の試料で使用したものと同じ）１
グラムおよび無水ヘキサン１００ccを真空中、磁気攪拌
しながら１００ccの尾付き試験管中に入れた。次いでＤ
ＥＡＣ ０．２４グラム（２mmol）を加え、混合物を３
０分間穏やかに攪拌した。次いで、自由に流動する粉体
が得られるまで溶剤を室温で蒸発させた。アセチルアセ
トン酸バナジウム(III) ０．１mmolを無水トルエン１０
ccに溶解させた溶液を加えた（モル比Ａｌ／Ｖ＝２
０）。この混合物を３０分間攪拌し、次いで、自由に流
動する触媒が得られるまで溶剤を室温で蒸発させた。こ
うして、バナジウム０．００５１グラムを含む触媒１．
２グラムが得られた。こうして得られた触媒を、ＤＥＡ
Ｃを洗浄（約０．７mmol）にのみ使用し、予め製造した
触媒全部を使用した以外は、実施例６と同じ条件下で試
験した。バナジウム１グラムあたり重合体０．５９kgの
収量に相当する３．０グラムの共重合体しか得られなか
った。
製造する。シリカ（前の試料で使用したものと同じ）１
グラムおよび無水ヘキサン１００ccを真空中、磁気攪拌
しながら１００ccの尾付き試験管中に入れた。次いでＤ
ＥＡＣ ０．２４グラム（２mmol）を加え、混合物を３
０分間穏やかに攪拌した。次いで、自由に流動する粉体
が得られるまで溶剤を室温で蒸発させた。アセチルアセ
トン酸バナジウム(III) ０．１mmolを無水トルエン１０
ccに溶解させた溶液を加えた（モル比Ａｌ／Ｖ＝２
０）。この混合物を３０分間攪拌し、次いで、自由に流
動する触媒が得られるまで溶剤を室温で蒸発させた。こ
うして、バナジウム０．００５１グラムを含む触媒１．
２グラムが得られた。こうして得られた触媒を、ＤＥＡ
Ｃを洗浄（約０．７mmol）にのみ使用し、予め製造した
触媒全部を使用した以外は、実施例６と同じ条件下で試
験した。バナジウム１グラムあたり重合体０．５９kgの
収量に相当する３．０グラムの共重合体しか得られなか
った。
【００２２】比較例９ 比較例８と同じ方法で、合成に、最終比率Ａｌ／Ｖ＝５
２になる様に、より多量のＡｌ−アルキルを使用して触
媒を製造した。こうして得た触媒を前の例と同じ条件下
で試験し、バナジウム１グラムあたり重合体０．６９kg
の収量に相当する３．５グラムの重合体を得た。比較例
８および９は、ＧＢ−Ａ−２，１０５，３５５に記載さ
れている、気相における共重合には有効な触媒が、塊状
重合には効果的ではないことを示している。
２になる様に、より多量のＡｌ−アルキルを使用して触
媒を製造した。こうして得た触媒を前の例と同じ条件下
で試験し、バナジウム１グラムあたり重合体０．６９kg
の収量に相当する３．５グラムの重合体を得た。比較例
８および９は、ＧＢ−Ａ−２，１０５，３５５に記載さ
れている、気相における共重合には有効な触媒が、塊状
重合には効果的ではないことを示している。
Claims (10)
- 【請求項１】液体モノマーの懸濁液中、バナジウム含有
触媒および基本的にアルミニウムの有機化合物からなる
共触媒の存在下で、および所望によりハロゲン化促進剤
の存在下で行なう、エチレンとプロピレンおよび所望に
より他のジエンとの重合方法であって、該バナジウム含
有触媒が、不活性マトリックス上に担持され、かつ、 ａ）酸化状態が３〜５であるバナジウム化合物の炭化水
素またはハロ炭化水素溶液で不活性支持体を含浸し、 ｂ）所望により、工程（ａ）で得た含浸支持体から、工
程（ａ）で使用した溶剤を除去し、 ｃ）工程（ａ）または（ｂ）のバナジウムで含浸した不
活性材料を、一般式（Ｉ）Ｒn ＡｌＸm （式中、ＲはＣ
1 〜Ｃ20アルキル基であり、Ｘはハロゲンであり、ｎ＋
ｍ＝３であり、ｍは０〜２の整数である）を有する化合
物の炭化水素溶液で処理し、前記工程（ｃ）を不活性雰
囲気中、好ましくはエチレンまたはアルファオレフィン
の雰囲気中で行ない、工程（ｃ）のアルミニウムと工程
（ａ）のバナジウムのモル比が１／１〜６／１であり、 （ｄ）所望により、工程（ｃ）で得られるバナジウム含
有触媒を分離および精製することにより製造されたもの
である、ことを特徴とする方法。 - 【請求項２】工程（ａ）のバナジウム化合物がバナジウ
ム(III) の形態にある、請求項１に記載の方法。 - 【請求項３】Ｖ(III) の化合物がアセチルアセトン酸バ
ナジウムである、請求項２に記載の方法。 - 【請求項４】工程（ａ）の溶剤がジクロロメタンであ
る、請求項１に記載の方法。 - 【請求項５】不活性マトリックスがシリカである、請求
項１に記載の方法。 - 【請求項６】一般式（Ｉ）を有する化合物が塩化ジエチ
ルアルミニウムである、請求項１に記載の方法。 - 【請求項７】工程（ｃ）のアルミニウムと工程（ａ）の
バナジウムのモル比が１．５／１〜３．０／１である、
請求項１に記載の方法。 - 【請求項８】工程（ａ）または（ｂ）の最後で、不活性
支持体のバナジウム含有量が、支持体１グラムあたりバ
ナジウム０．０１mmolである、請求項７に記載の方法。 - 【請求項９】バナジウム含有量が、溶剤１グラムあたり
バナジウム０．１〜０．５mmolである、請求項８に記載
の方法。 - 【請求項１０】工程（ｃ）が、エチレンまたはエチレン
とα−オレフィンの混合物の存在下で行なわれる、請求
項９に記載の方法。
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|---|---|---|---|
| ITMI942528A IT1271278B (it) | 1994-12-15 | 1994-12-15 | Sistema catalitico supportato per la produzione di copolimeri etilene propilene |
| IT94A002528 | 1994-12-15 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0925310A true JPH0925310A (ja) | 1997-01-28 |
| JP3935985B2 JP3935985B2 (ja) | 2007-06-27 |
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ID=11369995
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|---|---|---|---|
| JP32730495A Expired - Fee Related JP3935985B2 (ja) | 1994-12-15 | 1995-12-15 | エチレンプロピレン共重合体製造用担持触媒系 |
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| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6403739B1 (ja) |
| EP (1) | EP0717050B1 (ja) |
| JP (1) | JP3935985B2 (ja) |
| KR (1) | KR100417895B1 (ja) |
| CN (1) | CN1079802C (ja) |
| BR (1) | BR9505924A (ja) |
| CA (1) | CA2162523C (ja) |
| DE (1) | DE69502167T2 (ja) |
| ES (1) | ES2117347T3 (ja) |
| IT (1) | IT1271278B (ja) |
| RO (1) | RO117261B1 (ja) |
| RU (1) | RU2161163C2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2481382A1 (en) | 2011-01-31 | 2012-08-01 | Actment Co., Ltd. | Nail correcting device and medical set for nail correction |
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|---|---|---|---|---|
| IT1303771B1 (it) | 1998-11-19 | 2001-02-23 | Enichem Spa | Catalizzatori al vanadio, loro preparazione ed uso nella (co)polimerizzazione di alfa-olefine. |
| US6956003B2 (en) * | 2003-12-03 | 2005-10-18 | Formosa Plastics Corporation, U.S.A. | Catalyst system for ethylene (co)-polymerization |
| WO2007033180A1 (en) | 2005-09-12 | 2007-03-22 | Abela Pharmaceuticals, Inc. | Materials for facilitating administration of dimethyl sulfoxide (dmso) and related compounds |
| US9427419B2 (en) | 2005-09-12 | 2016-08-30 | Abela Pharmaceuticals, Inc. | Compositions comprising dimethyl sulfoxide (DMSO) |
| US8480797B2 (en) | 2005-09-12 | 2013-07-09 | Abela Pharmaceuticals, Inc. | Activated carbon systems for facilitating use of dimethyl sulfoxide (DMSO) by removal of same, related compounds, or associated odors |
| WO2007033083A2 (en) | 2005-09-12 | 2007-03-22 | Abela Pharmaceuticals, Inc. | Systems for removing dimethyl sulfoxide (dmso) or related compounds, or odors associated with same |
| BRPI0921494A2 (pt) | 2008-11-03 | 2018-10-30 | Prad Reasearch And Development Ltd | método de planejamento de uma operação de amostragem para uma formação subterrãnea, método de contolar uma operação de amostragem de formação subterrânea, método de controlar uma operação de perfuração para uma formação subterrãnea, e método de realizar uma amostragem durante a operação de perfuração. |
| US9855212B2 (en) | 2009-10-30 | 2018-01-02 | Abela Pharmaceuticals, Inc. | Dimethyl sulfoxide (DMSO) or DMSO and methylsulfonylmethane (MSM) formulations to treat infectious diseases |
| DE102010001910A1 (de) * | 2010-02-12 | 2012-05-10 | Leibniz-Institut Für Katalyse E.V. An Der Universität Rostock | Verfahren zur Herstellung von Olefinen sowie Katalysator |
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|---|---|---|---|---|
| NL114084C (ja) * | 1957-12-11 | |||
| US3166542A (en) * | 1960-01-18 | 1965-01-19 | Cabot Corp | Surface treated inorganic solid polymerization catalyst and method of polymerization therewith |
| NL135605C (ja) * | 1968-01-17 | |||
| US4325837A (en) * | 1980-08-12 | 1982-04-20 | Phillips Petroleum Company | Catalyst, method of producing the catalyst, and polymerization process employing the catalyst |
| US4579836A (en) * | 1985-05-22 | 1986-04-01 | Amoco Corporation | Exhaustively prepolymerized supported alpha-olefin polymerization catalyst |
| US4886771A (en) * | 1988-07-01 | 1989-12-12 | Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. | Catalyst for regulating the molecular weight distribution of ethylene polymers |
| CA2004615A1 (en) * | 1988-12-06 | 1990-06-06 | Gerald Dixon Malpass, Jr. | Supported vanadium catalyst for production of polyolefins of controlled molecular weight distribution |
| KR910700270A (ko) * | 1988-12-06 | 1991-03-14 | 벤 씨. 카덴헤드 | 낮은 올리고머 함량 및 높은 용융지수비를 갖는 고밀도 폴리에틸렌의 제조방법 |
| US5177042A (en) * | 1989-12-29 | 1993-01-05 | Union Carbide Chemicals And Plastics Technology Corporation | High activity vanadium-based catalyst |
| IT1252069B (it) | 1991-11-25 | 1995-05-29 | Enichem Elastomers | Processo per la preparazione di copolimeri elastomerici dell'etilene |
| US5376743A (en) * | 1993-03-11 | 1994-12-27 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Process for the production of sticky polymers |
| RU2047355C1 (ru) * | 1993-04-19 | 1995-11-10 | Институт катализа СО РАН | СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ НАНЕСЕННОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА И СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА С α - ОЛЕФИНАМИ |
| US5480850A (en) * | 1993-06-28 | 1996-01-02 | Union Carbide Chemical & Plastics Technology Corporation | Ethylene/propylene copolymer rubbers |
| US5416053A (en) * | 1993-06-28 | 1995-05-16 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Homogenous polyethylenes and ethylene/propylene copolymers rubbers |
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- 1994-12-15 IT ITMI942528A patent/IT1271278B/it active IP Right Grant
-
1995
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- 1995-11-06 EP EP95117437A patent/EP0717050B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-06 ES ES95117437T patent/ES2117347T3/es not_active Expired - Lifetime
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- 1995-11-14 US US08/557,842 patent/US6403739B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-05 KR KR1019950046643A patent/KR100417895B1/ko not_active IP Right Cessation
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