JPH0912590A - ４−アミノ−２，４，６−トリデオキシ−２−フルオロ−マンノピラノシル基を有する新規アンスラサイクリン誘導体 - Google Patents
４−アミノ−２，４，６−トリデオキシ−２−フルオロ−マンノピラノシル基を有する新規アンスラサイクリン誘導体Info
- Publication number
- JPH0912590A JPH0912590A JP7179621A JP17962195A JPH0912590A JP H0912590 A JPH0912590 A JP H0912590A JP 7179621 A JP7179621 A JP 7179621A JP 17962195 A JP17962195 A JP 17962195A JP H0912590 A JPH0912590 A JP H0912590A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- amino
- fluoro
- formula
- trideoxy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229940045799 anthracyclines and related substance Drugs 0.000 title abstract description 27
- -1 4-amino-2,4,6-trideoxy-2-fluoro-mannopyranosyl group Chemical group 0.000 title description 26
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 127
- YOFDHOWPGULAQF-MQJDWESPSA-N (7s,9s)-9-acetyl-6,7,9,11-tetrahydroxy-4-methoxy-8,10-dihydro-7h-tetracene-5,12-dione Chemical compound C1[C@@](O)(C(C)=O)C[C@H](O)C2=C1C(O)=C1C(=O)C(C=CC=C3OC)=C3C(=O)C1=C2O YOFDHOWPGULAQF-MQJDWESPSA-N 0.000 claims abstract description 37
- IBZGBXXTIGCACK-CWKPULSASA-N Adriamycinone Chemical class C1[C@@](O)(C(=O)CO)C[C@H](O)C2=C1C(O)=C1C(=O)C(C=CC=C3OC)=C3C(=O)C1=C2O IBZGBXXTIGCACK-CWKPULSASA-N 0.000 claims abstract description 37
- YOFDHOWPGULAQF-UHFFFAOYSA-N Daunomycin-Aglycone Natural products C1C(O)(C(C)=O)CC(O)C2=C1C(O)=C1C(=O)C(C=CC=C3OC)=C3C(=O)C1=C2O YOFDHOWPGULAQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 26
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 24
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 16
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 11
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 125000004044 trifluoroacetyl group Chemical group FC(C(=O)*)(F)F 0.000 claims description 10
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims description 9
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims description 8
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 8
- PYOKUURKVVELLB-UHFFFAOYSA-N trimethyl orthoformate Chemical compound COC(OC)OC PYOKUURKVVELLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 claims description 7
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims description 7
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims description 7
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 6
- 229910052740 iodine Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 5
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 238000005907 ketalization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 abstract description 36
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 25
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 70
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 64
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 description 40
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 22
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 20
- STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N daunorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(C)=O)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N 0.000 description 20
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 19
- 229940009456 adriamycin Drugs 0.000 description 19
- STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 7-Cyan-hept-2t-en-4,6-diinsaeure Natural products C1=2C(O)=C3C(=O)C=4C(OC)=CC=CC=4C(=O)C3=C(O)C=2CC(O)(C(C)=O)CC1OC1CC(N)C(O)C(C)O1 STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 18
- WEAHRLBPCANXCN-UHFFFAOYSA-N Daunomycin Natural products CCC1(O)CC(OC2CC(N)C(O)C(C)O2)c3cc4C(=O)c5c(OC)cccc5C(=O)c4c(O)c3C1 WEAHRLBPCANXCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 11
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 11
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 9
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 8
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 8
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 8
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 7
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 6
- UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N mercury(ii) oxide Chemical compound [Hg]=O UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 6
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 6
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 6
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 5
- 238000000806 fluorine-19 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 5
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 5
- NGYIMTKLQULBOO-UHFFFAOYSA-L mercury dibromide Chemical compound Br[Hg]Br NGYIMTKLQULBOO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 5
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 5
- 125000002221 trityl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([*])(C1=C(C(=C(C(=C1[H])[H])[H])[H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 5
- MEKOFIRRDATTAG-UHFFFAOYSA-N 2,2,5,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-6-ol Chemical compound C1CC(C)(C)OC2=C1C(C)=C(O)C=C2C MEKOFIRRDATTAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N Heavy water Chemical compound [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 4
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 4
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- WJKHJLXJJJATHN-UHFFFAOYSA-N triflic anhydride Chemical compound FC(F)(F)S(=O)(=O)OS(=O)(=O)C(F)(F)F WJKHJLXJJJATHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N trifluoroacetic anhydride Chemical compound FC(F)(F)C(=O)OC(=O)C(F)(F)F QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 230000031709 bromination Effects 0.000 description 3
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 description 3
- 238000010531 catalytic reduction reaction Methods 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 3
- 229940101209 mercuric oxide Drugs 0.000 description 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 3
- CHKVPAROMQMJNQ-UHFFFAOYSA-M potassium bisulfate Chemical compound [K+].OS([O-])(=O)=O CHKVPAROMQMJNQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910000343 potassium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 description 3
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N (2S,3R)-N-[(2S)-3-(cyclopenten-1-yl)-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxopropan-2-yl]-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-[[(2S)-2-[(2-morpholin-4-ylacetyl)amino]propanoyl]amino]propanamide Chemical compound C1(=CCCC1)C[C@@H](C(=O)[C@@]1(OC1)C)NC([C@H]([C@@H](C1=CC=C(C=C1)OC)O)NC([C@H](C)NC(CN1CCOCC1)=O)=O)=O GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N 0.000 description 2
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-MZCSYVLQSA-N Deuterated methanol Chemical compound [2H]OC([2H])([2H])[2H] OKKJLVBELUTLKV-MZCSYVLQSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000007093 Leukemia L1210 Diseases 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N Raney nickel Chemical compound [Al].[Ni] NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000564 Raney nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 2
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- WORJEOGGNQDSOE-UHFFFAOYSA-N chloroform;methanol Chemical compound OC.ClC(Cl)Cl WORJEOGGNQDSOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 2
- 229940125797 compound 12 Drugs 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBMSIFVVWOBOHI-NTEUORMPSA-N ethyl (e)-3-[[3-hydroxy-2-methyl-6-[[3,5,12-trihydroxy-3-(2-hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-2,4-dihydro-1h-tetracen-1-yl]oxy]oxan-4-yl]amino]but-2-enoate Chemical compound O1C(C)C(O)C(NC(/C)=C/C(=O)OCC)CC1OC1C2=C(O)C(C(=O)C3=C(OC)C=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2CC(O)(C(=O)CO)C1 VBMSIFVVWOBOHI-NTEUORMPSA-N 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUKUFMFMCZIRNT-UHFFFAOYSA-N hydron;methanol;chloride Chemical compound Cl.OC FUKUFMFMCZIRNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUWHRJQTTVADPB-UHFFFAOYSA-N lithium azide Chemical compound [Li+].[N-]=[N+]=[N-] GUWHRJQTTVADPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKPJKVVZOOEMPK-UHFFFAOYSA-M lithium;formate Chemical compound [Li+].[O-]C=O XKPJKVVZOOEMPK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- XYKIUTSFQGXHOW-UHFFFAOYSA-N propan-2-one;toluene Chemical compound CC(C)=O.CC1=CC=CC=C1 XYKIUTSFQGXHOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- CSRZQMIRAZTJOY-UHFFFAOYSA-N trimethylsilyl iodide Chemical compound C[Si](C)(C)I CSRZQMIRAZTJOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[5-[(3aS,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-[1-bis(4-chlorophenoxy)phosphorylbutylamino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCC(NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCC1SC[C@@H]2NC(=O)N[C@H]12)C(C)C)P(=O)(Oc1ccc(Cl)cc1)Oc1ccc(Cl)cc1 QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N 0.000 description 1
- KMSKQZKKOZQFFG-YXRRJAAWSA-N (7S,9S)-7-[[(2R,4S,5S,6S)-4-amino-6-methyl-5-[[(2R)-2-oxanyl]oxy]-2-oxanyl]oxy]-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxy-1-oxoethyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione Chemical compound O([C@H]1[C@@H](N)C[C@@H](O[C@H]1C)O[C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@@H]1CCCCO1 KMSKQZKKOZQFFG-YXRRJAAWSA-N 0.000 description 1
- UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 1-[6-[2-[3-[3-[3-[2-[2-[3-[[2-[2-[[(2r)-1-[[2-[[(2r)-1-[3-[2-[2-[3-[[2-(2-amino-2-oxoethoxy)acetyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-[(2r)-2,3-di(hexadecanoyloxy)propyl]sulfanyl-1-oxopropan-2-yl Chemical compound O=C1C(SCCC(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(=O)N[C@@H](CSC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CO)C(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(N)=O)CC(=O)N1CCNC(=O)CCCCCN\1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2CC/1=C/C=C/C=C/C1=[N+](CC)C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C1 UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 0.000 description 1
- NOGFHTGYPKWWRX-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethyloxan-4-one Chemical compound CC1(C)CC(=O)CC(C)(C)O1 NOGFHTGYPKWWRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PITHJRRCEANNKJ-UHFFFAOYSA-N Aclacinomycin A Natural products C12=C(O)C=3C(=O)C4=CC=CC=C4C(=O)C=3C=C2C(C(=O)OC)C(CC)(O)CC1OC(OC1C)CC(N(C)C)C1OC(OC1C)CC(O)C1OC1CCC(=O)C(C)O1 PITHJRRCEANNKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMNNBONTPYNICF-UHFFFAOYSA-N Aclacinomycin B Natural products CCC1(O)CC(OC2CC(C(OC3CC(O)C(OC4CCC(=O)CO4)C(C)O3)C(C)O2)N(C)C)c5c(O)c6C(=O)c7ccccc7C(=O)c6cc5C1C(=O)OC SMNNBONTPYNICF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 125000001133 L-mannopyranosyl group Chemical group [H]OC([H])([H])[C@]1([H])OC([H])(*)[C@]([H])(O[H])[C@]([H])(O[H])[C@@]1([H])O[H] 0.000 description 1
- 150000008208 L-talopyranosides Chemical class 0.000 description 1
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007868 Raney catalyst Substances 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MNZMECMQTYGSOI-UHFFFAOYSA-N acetic acid;hydron;bromide Chemical compound Br.CC(O)=O MNZMECMQTYGSOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- USZYSDMBJDPRIF-SVEJIMAYSA-N aclacinomycin A Chemical compound O([C@H]1[C@@H](O)C[C@@H](O[C@H]1C)O[C@H]1[C@H](C[C@@H](O[C@H]1C)O[C@H]1C[C@]([C@@H](C2=CC=3C(=O)C4=CC=CC(O)=C4C(=O)C=3C(O)=C21)C(=O)OC)(O)CC)N(C)C)[C@H]1CCC(=O)[C@H](C)O1 USZYSDMBJDPRIF-SVEJIMAYSA-N 0.000 description 1
- 229960004176 aclarubicin Drugs 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-HGVZOGFYSA-N alpha-L-mannose Chemical compound OC[C@@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-HGVZOGFYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003817 anthracycline antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 125000000852 azido group Chemical group *N=[N+]=[N-] 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 125000005997 bromomethyl group Chemical group 0.000 description 1
- MXOSTENCGSDMRE-UHFFFAOYSA-N butyl-chloro-dimethylsilane Chemical group CCCC[Si](C)(C)Cl MXOSTENCGSDMRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 1
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 1
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 229960000975 daunorubicin Drugs 0.000 description 1
- 238000006567 deketalization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000017858 demethylation Effects 0.000 description 1
- 238000010520 demethylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- OAMZXMDZZWGPMH-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate;toluene Chemical compound CCOC(C)=O.CC1=CC=CC=C1 OAMZXMDZZWGPMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 150000002337 glycosamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 description 1
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- BVJUXXYBIMHHDW-UHFFFAOYSA-N iodane Chemical compound I.I BVJUXXYBIMHHDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000194 kebuzone Drugs 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 201000002364 leukopenia Diseases 0.000 description 1
- 231100001022 leukopenia Toxicity 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003680 myocardial damage Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003200 peritoneal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000003132 pyranosyl group Chemical group 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- RQHZAASWYUEYCJ-JVWHUAOPSA-N siwenmycin Chemical compound O=C1C2=C(O)C=CC=C2C(=O)C2=C1C(O)=C1[C@@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@@H](O[C@@H]4O[C@@H](C)[C@H]5O[C@@H]6O[C@H](C)C(=O)C[C@@H]6O[C@H]5C4)[C@H](C3)N(C)C)C[C@@](CC)(O)[C@H](C(=O)OC)C1=C2 RQHZAASWYUEYCJ-JVWHUAOPSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- BCNZYOJHNLTNEZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyldimethylsilyl chloride Chemical compound CC(C)(C)[Si](C)(C)Cl BCNZYOJHNLTNEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000005583 trifluoroacetylation reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H15/20—Carbocyclic rings
- C07H15/24—Condensed ring systems having three or more rings
- C07H15/252—Naphthacene radicals, e.g. daunomycins, adriamycins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H15/20—Carbocyclic rings
- C07H15/24—Condensed ring systems having three or more rings
- C07H15/244—Anthraquinone radicals, e.g. sennosides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 すぐれた抗腫瘍活性を有し水溶性がよい新規
アンスラサイクリン誘導体を創製する。 【構成】 次の一般式 〔式中、Ｒは水素原子またはヒドロキシル基である〕で
表されるダウノマイシノンまたはアドリアマイシノン誘
導体として７-Ｏ-(４-アミノ-２，４，６-トリデオキシ
-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル)-ダウノマイシ
ノン又は-アドリアマイシノンが合成された。これら化
合物はすぐれた抗腫瘍活性を示し水溶性が高いので、抗
腫瘍剤として有用である。
アンスラサイクリン誘導体を創製する。 【構成】 次の一般式 〔式中、Ｒは水素原子またはヒドロキシル基である〕で
表されるダウノマイシノンまたはアドリアマイシノン誘
導体として７-Ｏ-(４-アミノ-２，４，６-トリデオキシ
-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル)-ダウノマイシ
ノン又は-アドリアマイシノンが合成された。これら化
合物はすぐれた抗腫瘍活性を示し水溶性が高いので、抗
腫瘍剤として有用である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は低投与量ですぐれた抗癌
又は抗腫瘍活性をもち且つ糖部分として４-アミノ-２，
４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノ
シル基を有する新規なアンスラサイクリン誘導体とその
製造法に関し、またそれを有効成分として含む医薬組成
物に関する。さらに詳しくは、本発明は、抗癌又は抗腫
瘍活性をもち且つ毒性が低い新規なアンスラサイクリン
誘導体として、７-Ｏ-（４-アミノ-２，４，６-トリデ
オキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル）ダウノ
マイシノンおよび７-Ｏ-（４-アミノ-２，４，６-トリ
デオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル）アド
リアマイシノンまたはこれらの酸付加塩に関する。ま
た、本発明は、これらの新規アンスラサイクリン誘導体
またはその酸付加塩を含む医薬組成物に関する。さらに
本発明はこれら新規なアンスラサイクリン誘導体の製造
法に関する。さらに本発明はこれら新規なアンスラサイ
クリン誘導体の合成に有用である新規な中間体化合物に
も関する。
又は抗腫瘍活性をもち且つ糖部分として４-アミノ-２，
４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノ
シル基を有する新規なアンスラサイクリン誘導体とその
製造法に関し、またそれを有効成分として含む医薬組成
物に関する。さらに詳しくは、本発明は、抗癌又は抗腫
瘍活性をもち且つ毒性が低い新規なアンスラサイクリン
誘導体として、７-Ｏ-（４-アミノ-２，４，６-トリデ
オキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル）ダウノ
マイシノンおよび７-Ｏ-（４-アミノ-２，４，６-トリ
デオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル）アド
リアマイシノンまたはこれらの酸付加塩に関する。ま
た、本発明は、これらの新規アンスラサイクリン誘導体
またはその酸付加塩を含む医薬組成物に関する。さらに
本発明はこれら新規なアンスラサイクリン誘導体の製造
法に関する。さらに本発明はこれら新規なアンスラサイ
クリン誘導体の合成に有用である新規な中間体化合物に
も関する。
【０００２】
【従来の技術】アンスラサイクリン系抗生物質として
は、ダウノマイシン（米国特許第３，６１６，２４２号
明細書にはダウノルビシンとして記載される）及びアド
リアマイシン（米国特許第3,590,028号明細書にはドキ
ソルビシンとして記載される）が知られており、これら
の化合物は、実験腫瘍に対して広い抗癌スペクトルを有
し、癌化学療法剤として臨床的にも広く利用されてい
る。
は、ダウノマイシン（米国特許第３，６１６，２４２号
明細書にはダウノルビシンとして記載される）及びアド
リアマイシン（米国特許第3,590,028号明細書にはドキ
ソルビシンとして記載される）が知られており、これら
の化合物は、実験腫瘍に対して広い抗癌スペクトルを有
し、癌化学療法剤として臨床的にも広く利用されてい
る。
【０００３】しかし、ダウノマイシン及びアドリアマイ
シンは担癌患者に生じる各種の癌又は腫瘍にかなり強力
な抗癌又は抗腫瘍作用を示すが、必ずしも抗癌剤又は抗
腫瘍剤として満足できない。すなわち、ダウノマイシン
およびアドリアマイシンは癌化学療法剤として担癌患者
の臨床治療に広く使用されているが、しばしば白血球減
少、脱毛、心筋障害等の重篤な副作用を伴うことが知ら
れている。
シンは担癌患者に生じる各種の癌又は腫瘍にかなり強力
な抗癌又は抗腫瘍作用を示すが、必ずしも抗癌剤又は抗
腫瘍剤として満足できない。すなわち、ダウノマイシン
およびアドリアマイシンは癌化学療法剤として担癌患者
の臨床治療に広く使用されているが、しばしば白血球減
少、脱毛、心筋障害等の重篤な副作用を伴うことが知ら
れている。
【０００４】従って、従来も、より強力な抗癌又は抗腫
瘍作用と低い毒性を有するダウノマイシン類縁化合物を
見い出すために、種々のダウノマイシン類縁化合物を創
製する試みが行われており、既にいくつか提案されてい
る。例えば、アクラシノマイシンＡ及びＢ；４′-Ｏ-テ
トラヒドロピラニルアドリアマイシン；Ｎ-モノ-ベンジ
ル-又はＮ-ジ-ベンジル-アドリアマイシンが知られてい
る。
瘍作用と低い毒性を有するダウノマイシン類縁化合物を
見い出すために、種々のダウノマイシン類縁化合物を創
製する試みが行われており、既にいくつか提案されてい
る。例えば、アクラシノマイシンＡ及びＢ；４′-Ｏ-テ
トラヒドロピラニルアドリアマイシン；Ｎ-モノ-ベンジ
ル-又はＮ-ジ-ベンジル-アドリアマイシンが知られてい
る。
【０００５】更に、米国特許第４，４２７，６６４号明
細書には、７-Ｏ-（３，４-ジ-Ｏ-アセチル-２，６-ジ
デオキシ-２-ヨード-α-Ｌ-マンノヘキソピラノシル）
ダウノマイシノンと、７-Ｏ-（３，４-ジ-Ｏ-アセチル-
２，６-ジデオキシ-２-ヨード-α-Ｌ-タロ-ヘキソピラ
ノシル）ダウノマイシノンが記載される。
細書には、７-Ｏ-（３，４-ジ-Ｏ-アセチル-２，６-ジ
デオキシ-２-ヨード-α-Ｌ-マンノヘキソピラノシル）
ダウノマイシノンと、７-Ｏ-（３，４-ジ-Ｏ-アセチル-
２，６-ジデオキシ-２-ヨード-α-Ｌ-タロ-ヘキソピラ
ノシル）ダウノマイシノンが記載される。
【０００６】本発明者らは、ダウノマイシン又はアドリ
アマイシンより秀れた抗癌又は抗腫瘍活性を示すが、低
い毒性をもつダウノマイシン誘導体又はアドリアマイシ
ン誘導体を創製することを目的として研究を進めた。そ
の研究の一環としてダウノマイシン及びアドリアマイシ
ンの糖部分を化学的修飾したダウノマイシン誘導体及び
アドリアマイシン誘導体の若干をすでに合成した。例え
ば、本発明者らは、４′-Ｏ-テトラヒドロピラニル-ダ
ウノマイシン又は-アドリアマイシン類及び３′-デアミ
ノ-３′-モルホリノ-ダウノマイシン又は-アドリアマイ
シン類を発表している。
アマイシンより秀れた抗癌又は抗腫瘍活性を示すが、低
い毒性をもつダウノマイシン誘導体又はアドリアマイシ
ン誘導体を創製することを目的として研究を進めた。そ
の研究の一環としてダウノマイシン及びアドリアマイシ
ンの糖部分を化学的修飾したダウノマイシン誘導体及び
アドリアマイシン誘導体の若干をすでに合成した。例え
ば、本発明者らは、４′-Ｏ-テトラヒドロピラニル-ダ
ウノマイシン又は-アドリアマイシン類及び３′-デアミ
ノ-３′-モルホリノ-ダウノマイシン又は-アドリアマイ
シン類を発表している。
【０００７】また、本発明者らは、抗癌又は抗腫瘍活性
をもつ次の一般式（Ａ） 〔式中、Ｒaは水素原子又は水酸基を表わす〕で表され
るアンスラサイクリン誘導体、例えば７-Ｏ-（２，６-
ジデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-タロピラノシル）ダウ
ノマイシノン及び７-Ｏ-（２，６-ジデオキシ-２-フル
オロ-α-Ｌ-タロピラノシル）アドリアマイシノンを合
成することに成功した（特公平6-31298号及び欧州特許
第0230013号）。
をもつ次の一般式（Ａ） 〔式中、Ｒaは水素原子又は水酸基を表わす〕で表され
るアンスラサイクリン誘導体、例えば７-Ｏ-（２，６-
ジデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-タロピラノシル）ダウ
ノマイシノン及び７-Ｏ-（２，６-ジデオキシ-２-フル
オロ-α-Ｌ-タロピラノシル）アドリアマイシノンを合
成することに成功した（特公平6-31298号及び欧州特許
第0230013号）。
【０００８】また、本発明者らは、抗腫瘍活性をもつ次
の一般式（Ｂ） 〔式中、Ｒ′は基−(CH2)m−H（但しｍは１〜６の整数
を表わす）又は基−(CH2)n−COOH（但しｎは０又は１〜
10の整数を表わす）を表わす〕で示されるアンスラサイ
クリン誘導体を合成することにも成功した（特公平7-42
304号及び欧州特許第0275431号）。
の一般式（Ｂ） 〔式中、Ｒ′は基−(CH2)m−H（但しｍは１〜６の整数
を表わす）又は基−(CH2)n−COOH（但しｎは０又は１〜
10の整数を表わす）を表わす〕で示されるアンスラサイ
クリン誘導体を合成することにも成功した（特公平7-42
304号及び欧州特許第0275431号）。
【０００９】さらに、本発明者らは、抗腫瘍活性をもつ
次の一般式（Ｃ） 〔式中、Ｒ1は水素原子又は水酸基であり、Ｒ2はメトキ
シ基又は水素原子であり、Ａ及びＢは共に水素原子であ
るか、あるいはＡ及びＢが一緒になって式-CH2-CH2-O-C
H2-CH2-の連鎖を形成する〕で示されるアンスラサイク
リン誘導体を合成することに成功した（特開昭64-20339
7号）。この一般式（Ｃ）のアンスラサイクリン誘導体
の例には、７-Ｏ-(３-アミノ-２，３，６-トリデオキシ
-２-フルオロ-α-Ｌ-タロピラノシル）ダウノマイシノ
ン；７-Ｏ-（３-アミノ-２，３，６-トリデオキシ-２-
フルオロ-α-Ｌ-タロピラノシル）アドリアマイシノ
ン；７-Ｏ-（２，３，６-トリデオキシ-２-フルオロ-３
-モルホリノ-α-Ｌ-タロピラノシル）アドリアマイシノ
ンおよびその他がある。
次の一般式（Ｃ） 〔式中、Ｒ1は水素原子又は水酸基であり、Ｒ2はメトキ
シ基又は水素原子であり、Ａ及びＢは共に水素原子であ
るか、あるいはＡ及びＢが一緒になって式-CH2-CH2-O-C
H2-CH2-の連鎖を形成する〕で示されるアンスラサイク
リン誘導体を合成することに成功した（特開昭64-20339
7号）。この一般式（Ｃ）のアンスラサイクリン誘導体
の例には、７-Ｏ-(３-アミノ-２，３，６-トリデオキシ
-２-フルオロ-α-Ｌ-タロピラノシル）ダウノマイシノ
ン；７-Ｏ-（３-アミノ-２，３，６-トリデオキシ-２-
フルオロ-α-Ｌ-タロピラノシル）アドリアマイシノ
ン；７-Ｏ-（２，３，６-トリデオキシ-２-フルオロ-３
-モルホリノ-α-Ｌ-タロピラノシル）アドリアマイシノ
ンおよびその他がある。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】前記の一般式（Ａ）の
アンスラサイクリン誘導体の一例である７-Ｏ-(２，６-
ジデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-タロピラノシル)アドリ
アマイシノンは顕著な抗腫瘍活性を示したが、水に難溶
性のため、注射薬として製剤するのが難しい問題があっ
た。水溶性をより増したアンスラサイクリン誘導体を得
るために、前記の一般式（Ｂ）及び一般式（Ｃ）のアン
スラサイクリン誘導体が合成された。一般式（Ｃ）の誘
導体のうち、７-Ｏ-(３-アミノ-２，３，６-トリデオキ
シ-２-フルオロ-α-Ｌ-タロピラノシル)アドリアマイシ
ノンは水溶性の化合物であるが、その抗腫瘍活性はアド
リアマイシンに比較して高いものの著るしく増強された
とは認められなかった。
アンスラサイクリン誘導体の一例である７-Ｏ-(２，６-
ジデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-タロピラノシル)アドリ
アマイシノンは顕著な抗腫瘍活性を示したが、水に難溶
性のため、注射薬として製剤するのが難しい問題があっ
た。水溶性をより増したアンスラサイクリン誘導体を得
るために、前記の一般式（Ｂ）及び一般式（Ｃ）のアン
スラサイクリン誘導体が合成された。一般式（Ｃ）の誘
導体のうち、７-Ｏ-(３-アミノ-２，３，６-トリデオキ
シ-２-フルオロ-α-Ｌ-タロピラノシル)アドリアマイシ
ノンは水溶性の化合物であるが、その抗腫瘍活性はアド
リアマイシンに比較して高いものの著るしく増強された
とは認められなかった。
【００１１】本発明者らは、更に、ダウノマイシン、ア
ドリアマイシン及び上記の一般式（Ａ）、（Ｂ）又は
（Ｃ）の抗腫瘍性アンスサイクリン誘導体より高い抗癌
又は抗腫瘍活性を低い投与量でも示し且つ満足な水溶性
を示し、また低毒性である新しいアンスラサイクリン誘
導体を創製する目的で種々研究を行ってきた。
ドリアマイシン及び上記の一般式（Ａ）、（Ｂ）又は
（Ｃ）の抗腫瘍性アンスサイクリン誘導体より高い抗癌
又は抗腫瘍活性を低い投与量でも示し且つ満足な水溶性
を示し、また低毒性である新しいアンスラサイクリン誘
導体を創製する目的で種々研究を行ってきた。
【００１２】前記の一般式（Ａ）及び（Ｂ）のアンスラ
サイクリン誘導体の抗癌又は抗腫瘍活性は、ダウノマイ
シンやアドリアマイシンより格段に優れているが、未だ
十分に満足できるものではない。前記の一般式（Ｃ）の
アンスラサイクリン誘導体のすべては水溶性であるけれ
ども、アドリアマイシンに比べてはほぼ同等の又は低い
抗癌又は抗腫瘍活性しか示さないものが多い。
サイクリン誘導体の抗癌又は抗腫瘍活性は、ダウノマイ
シンやアドリアマイシンより格段に優れているが、未だ
十分に満足できるものではない。前記の一般式（Ｃ）の
アンスラサイクリン誘導体のすべては水溶性であるけれ
ども、アドリアマイシンに比べてはほぼ同等の又は低い
抗癌又は抗腫瘍活性しか示さないものが多い。
【００１３】従って、依然として、従来既知のアンスラ
サイクリン誘導体に比べてさらに強い抗癌又は抗腫瘍活
性を有する新規アンスラサイクリン誘導体が望まれてい
る。また、一般に、抗癌又は抗腫瘍性化合物は投与する
場合、それを注射剤の形に製剤して投与するのが臨床上
便利である。従って強い抗癌又は抗腫瘍活性を示すが低
毒性であり、しかも高い水溶性を有するような性質をも
つ新規な抗癌又は抗腫瘍剤を関発することは、各種の癌
又は腫瘍を治療する目的から常に要望されている。
サイクリン誘導体に比べてさらに強い抗癌又は抗腫瘍活
性を有する新規アンスラサイクリン誘導体が望まれてい
る。また、一般に、抗癌又は抗腫瘍性化合物は投与する
場合、それを注射剤の形に製剤して投与するのが臨床上
便利である。従って強い抗癌又は抗腫瘍活性を示すが低
毒性であり、しかも高い水溶性を有するような性質をも
つ新規な抗癌又は抗腫瘍剤を関発することは、各種の癌
又は腫瘍を治療する目的から常に要望されている。
【００１４】
【課題を解決するための手段】上記の課題を達成するた
めに、本発明者らは新規なフッ素化されたアミノ糖を有
する新規アンスラサイクリン誘導体を合成することを目
的として研究を続けた。
めに、本発明者らは新規なフッ素化されたアミノ糖を有
する新規アンスラサイクリン誘導体を合成することを目
的として研究を続けた。
【００１５】その研究の結果として、前記の一般式
（Ａ）のアンスラサイクリン誘導体の合成の際に得られ
たメチル ４-Ｏ-ヘンジル-２，６-ジデオキシ-２-フル
オロ-α-Ｌ-タロピラノシドから出発して多段階工程を
経て４-アミノ-２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-
α-Ｌ-マンノピラノースの１-Ｏ-アセチル誘導体又は４
-アミノ-２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-
マンノピラノシル・ブロマイド又はこれらの３，４-ジ-
Ｏ，Ｎ-保護誘導体を新規化合物として合成することに
成功した。
（Ａ）のアンスラサイクリン誘導体の合成の際に得られ
たメチル ４-Ｏ-ヘンジル-２，６-ジデオキシ-２-フル
オロ-α-Ｌ-タロピラノシドから出発して多段階工程を
経て４-アミノ-２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-
α-Ｌ-マンノピラノースの１-Ｏ-アセチル誘導体又は４
-アミノ-２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-
マンノピラノシル・ブロマイド又はこれらの３，４-ジ-
Ｏ，Ｎ-保護誘導体を新規化合物として合成することに
成功した。
【００１６】そして、これら新らたに合成された４-ア
ミノ-２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マ
ンノピラノース誘導体を利用して且つダウノマイシノン
又はアドリアマイシノンの７位水酸基に４-アミノ-２，
４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マノンピラノ
シル基を縮合することから成る方法によって、糖部分と
して４-アミノ-２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-
α-Ｌ-マンノピラノシル基を有する新規なアンスラサイ
クリン誘導体として、後記の一般式（Ｉ）で表される新
規ダウノマイシノン誘導体又はアドリアマイシノン誘導
体またはそれらの酸付加塩を合成することに成功した。
更に、一般式（Ｉ）の新規アンスラサイクリン誘導体は
水溶性であること、また低投与量で投与して高い抗癌又
は抗腫瘍活性を示し且つ高い抗癌又は抗腫瘍効果を与え
る低投与量ではそれの投与を受けた被験動物で急性毒性
の発現を起さないことが知見された。
ミノ-２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マ
ンノピラノース誘導体を利用して且つダウノマイシノン
又はアドリアマイシノンの７位水酸基に４-アミノ-２，
４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マノンピラノ
シル基を縮合することから成る方法によって、糖部分と
して４-アミノ-２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-
α-Ｌ-マンノピラノシル基を有する新規なアンスラサイ
クリン誘導体として、後記の一般式（Ｉ）で表される新
規ダウノマイシノン誘導体又はアドリアマイシノン誘導
体またはそれらの酸付加塩を合成することに成功した。
更に、一般式（Ｉ）の新規アンスラサイクリン誘導体は
水溶性であること、また低投与量で投与して高い抗癌又
は抗腫瘍活性を示し且つ高い抗癌又は抗腫瘍効果を与え
る低投与量ではそれの投与を受けた被験動物で急性毒性
の発現を起さないことが知見された。
【００１７】従って、第１の本発明によると、次の一般
式 〔式中、Ｒは水素原子又はヒドロキシル基である〕で表
されるダウノマイシノン又はアドリアマイシノン誘導体
またはそれの製薬学的に許容できる酸付加塩が提供され
る。
式 〔式中、Ｒは水素原子又はヒドロキシル基である〕で表
されるダウノマイシノン又はアドリアマイシノン誘導体
またはそれの製薬学的に許容できる酸付加塩が提供され
る。
【００１８】一般式（Ｉ）のダウノマイシノン又はアド
リアマイシノン誘導体の製薬学的に許容できる酸付加塩
の例には、該誘導体の４′位アミノ基を製薬学的に許容
できる無機酸、例えば塩酸、硫酸、リン酸、あるいは製
薬学的許容できる有機酸、例えば酢酸、プロピオン酸、
くえん酸、乳酸、メタンスルホン酸と常法で反応させて
形成される酸付加塩がある。
リアマイシノン誘導体の製薬学的に許容できる酸付加塩
の例には、該誘導体の４′位アミノ基を製薬学的に許容
できる無機酸、例えば塩酸、硫酸、リン酸、あるいは製
薬学的許容できる有機酸、例えば酢酸、プロピオン酸、
くえん酸、乳酸、メタンスルホン酸と常法で反応させて
形成される酸付加塩がある。
【００１９】一般式（Ｉ）のダウノマイシノン又はアド
リアマイシノン誘導体の例には、本発明による下記の化
合物（ａ）と化合物（ｂ）がある。 （１） 化合物（ａ）：次式 で表される７-Ｏ-(４-アミノ-２，４，６-トリデオキシ
-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル）ダウノマイシ
ノン（後記の実施例１参照）。
リアマイシノン誘導体の例には、本発明による下記の化
合物（ａ）と化合物（ｂ）がある。 （１） 化合物（ａ）：次式 で表される７-Ｏ-(４-アミノ-２，４，６-トリデオキシ
-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル）ダウノマイシ
ノン（後記の実施例１参照）。
【００２０】（２） 化合物（ｂ）：次式 で表される７-Ｏ-（４-アミノ-２，４，６-トリデオキ
シ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル）アドリアマ
イシノン（後記の実施例２参照）。
シ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル）アドリアマ
イシノン（後記の実施例２参照）。
【００２１】本発明による一般式（Ｉ）の新規アンスラ
サイクリン誘導体は、実験的な動物腫瘍に対して顕著な
抗腫瘍活性を有し、その抗腫瘍活性が低投与量で投与さ
れる場合にダウノマイシン及びアドリアマイシンに比べ
てほぼ同等であるか、若しくは顕著に増強されているこ
とがin vivo試験によって確かめられた。
サイクリン誘導体は、実験的な動物腫瘍に対して顕著な
抗腫瘍活性を有し、その抗腫瘍活性が低投与量で投与さ
れる場合にダウノマイシン及びアドリアマイシンに比べ
てほぼ同等であるか、若しくは顕著に増強されているこ
とがin vivo試験によって確かめられた。
【００２２】以下に、第１の本発明による一般式（Ｉ）
のアンスラサイクリン誘導体に包含される前記の式（I
a）の化合物及び式（Ib）の化合物について、それらの
抗腫瘍活性の試験例を示す。
のアンスラサイクリン誘導体に包含される前記の式（I
a）の化合物及び式（Ib）の化合物について、それらの
抗腫瘍活性の試験例を示す。
【００２３】試験例１ 本例では、マウス白血病ロイケミアＬ-1210細胞により
誘起されたＣＤＦ1マウスの白血病に対する本発明化合
物の抗腫瘍活性を試験した。実験的な動物腫瘍に対する
抗腫瘍効果を評価するために、ＣＤＦ1マウス(１群４
匹）の腹腔内へマウス白血病ロイケミアＬ-1210の細胞
の１×105個／マウスを移植した。その移植から24時間
後より連日９日間、毎日１回、生理食塩水に溶解した本
発明の供試化合物（塩酸塩として）の溶液を腹腔内注射
により投与した。その投与後から60日間、処理されたマ
ウスの観察を行った。対照区（未処理区）のマウスには
Ｌ-1210細胞の移植後に生理食塩水のみを投与した。処
理区と対照区のマウスの生存日数を計測し平均生存日数
を算定した。対照区マウスの平均生存日数（Ｃ）と処理
区マウスの平均生存日数（Ｔ）とからマウスの延命率
（Ｔ／Ｃ、％）を求めた。比較のため、７-Ｏ-（３-ア
ミノ-２，３，６-トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-タ
ロピラノシル）アドリアマイシノン(略号：３-Ａ-ＦＴ-
ＡＤＭ)(塩酸塩として）、ダウノマイシン（塩酸塩とし
て）およびアドリアマイシン（塩酸塩として）も同様に
試験した。その結果を下記の表１に示す。対照区（未処
理区）マウスの平均生存日数は８〜９日であり、ダウノ
マイシンまたはアドリアマイシン（比較）の投与の比較
区のマウスの平均生存日数はダウノマイシンまたはアド
リアマイシン投与量に応じて変動する。
誘起されたＣＤＦ1マウスの白血病に対する本発明化合
物の抗腫瘍活性を試験した。実験的な動物腫瘍に対する
抗腫瘍効果を評価するために、ＣＤＦ1マウス(１群４
匹）の腹腔内へマウス白血病ロイケミアＬ-1210の細胞
の１×105個／マウスを移植した。その移植から24時間
後より連日９日間、毎日１回、生理食塩水に溶解した本
発明の供試化合物（塩酸塩として）の溶液を腹腔内注射
により投与した。その投与後から60日間、処理されたマ
ウスの観察を行った。対照区（未処理区）のマウスには
Ｌ-1210細胞の移植後に生理食塩水のみを投与した。処
理区と対照区のマウスの生存日数を計測し平均生存日数
を算定した。対照区マウスの平均生存日数（Ｃ）と処理
区マウスの平均生存日数（Ｔ）とからマウスの延命率
（Ｔ／Ｃ、％）を求めた。比較のため、７-Ｏ-（３-ア
ミノ-２，３，６-トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-タ
ロピラノシル）アドリアマイシノン(略号：３-Ａ-ＦＴ-
ＡＤＭ)(塩酸塩として）、ダウノマイシン（塩酸塩とし
て）およびアドリアマイシン（塩酸塩として）も同様に
試験した。その結果を下記の表１に示す。対照区（未処
理区）マウスの平均生存日数は８〜９日であり、ダウノ
マイシンまたはアドリアマイシン（比較）の投与の比較
区のマウスの平均生存日数はダウノマイシンまたはアド
リアマイシン投与量に応じて変動する。
【００２４】なお、表１中で符号「＞」は腫瘍の移植を
受けたが供試化合物の投与により治癒されて60日間又は
それ以上生存したマウスが供試マウス４匹中に少なくと
も１匹いたことを示す。なお、延命率（％）の数値の下
に括弧で示された分数について、分数の分母は供試マウ
スの１群中の匹数を表わし、分子は６０日間以上生存し
たマウスの匹数を表わす。
受けたが供試化合物の投与により治癒されて60日間又は
それ以上生存したマウスが供試マウス４匹中に少なくと
も１匹いたことを示す。なお、延命率（％）の数値の下
に括弧で示された分数について、分数の分母は供試マウ
スの１群中の匹数を表わし、分子は６０日間以上生存し
たマウスの匹数を表わす。
【００２５】
【００２６】上記の in vivo試験において、第１の本発
明による一般式（Ｉ）の本発明の化合物はいずれも水溶
性であり、また高い抗腫瘍活性を示す。ダウノマイシン
誘導体である本発明化合物（ａ）は投与量が０.６〜１.
２５mg／kgの範囲においてダウノマイシンとほぼ同程度
の抗腫瘍活性を示したが、比較の３-Ａ-ＦＴ-ＡＤＭに
比べると弱い抗腫瘍効果を示す。他方、アドリアマイシ
ン誘導体である本発明化合物（ｂ）は、これを１.２５
〜０.３mg／kgという低投与量で投与した場合に得られ
た延命率のＴ/Ｃ（％）が、５４４％以上乃至７８７％
以上の値であり、６０日間生存マウス（治癒例のマウ
ス）が供試動物の１２匹中の８匹に達するという顕著な
抗腫瘍活性を示し、１.２５〜０.３mg／kgの量で投与さ
れたアドリアマイシンに比して抗癌又は抗腫瘍活性が著
るしく増強されたことが認められる。また３-Ａ-ＦＴ-
ＡＤＭと比較すると、本発明化合物（ｂ）は１.２５〜
０.３mg／kgという低投与量では、延命率（Ｔ/Ｃ，％）
を指標とする抗癌又は抗腫瘍活性が顕著に増強したのが
認められる。
明による一般式（Ｉ）の本発明の化合物はいずれも水溶
性であり、また高い抗腫瘍活性を示す。ダウノマイシン
誘導体である本発明化合物（ａ）は投与量が０.６〜１.
２５mg／kgの範囲においてダウノマイシンとほぼ同程度
の抗腫瘍活性を示したが、比較の３-Ａ-ＦＴ-ＡＤＭに
比べると弱い抗腫瘍効果を示す。他方、アドリアマイシ
ン誘導体である本発明化合物（ｂ）は、これを１.２５
〜０.３mg／kgという低投与量で投与した場合に得られ
た延命率のＴ/Ｃ（％）が、５４４％以上乃至７８７％
以上の値であり、６０日間生存マウス（治癒例のマウ
ス）が供試動物の１２匹中の８匹に達するという顕著な
抗腫瘍活性を示し、１.２５〜０.３mg／kgの量で投与さ
れたアドリアマイシンに比して抗癌又は抗腫瘍活性が著
るしく増強されたことが認められる。また３-Ａ-ＦＴ-
ＡＤＭと比較すると、本発明化合物（ｂ）は１.２５〜
０.３mg／kgという低投与量では、延命率（Ｔ/Ｃ，％）
を指標とする抗癌又は抗腫瘍活性が顕著に増強したのが
認められる。
【００２７】上記の試験例１で比較薬剤として用いたダ
ウノマイシン又はアドリアマイシンは、臨床上で実用さ
れている抗癌剤であって、治療すべき癌の種類に応じて
０.４mg／kg〜２mg／kgの範囲の投与量で人間に投与さ
れている。この実用されているダウノマイシン又はアド
リアマイシンは、Ｌ-1210癌細胞を接種されたマウスに
ついて投与量２.５mg／kg／日〜５mg／kg/日で投与した
場合に、夫々に、得られた延命率（Ｔ/Ｃ、％）が１３
８〜１７１％又は最大でも３３０％程度である抗癌又は
抗腫瘍効果を示し且つ毒性の発現を伴う。
ウノマイシン又はアドリアマイシンは、臨床上で実用さ
れている抗癌剤であって、治療すべき癌の種類に応じて
０.４mg／kg〜２mg／kgの範囲の投与量で人間に投与さ
れている。この実用されているダウノマイシン又はアド
リアマイシンは、Ｌ-1210癌細胞を接種されたマウスに
ついて投与量２.５mg／kg／日〜５mg／kg/日で投与した
場合に、夫々に、得られた延命率（Ｔ/Ｃ、％）が１３
８〜１７１％又は最大でも３３０％程度である抗癌又は
抗腫瘍効果を示し且つ毒性の発現を伴う。
【００２８】しかし、これに対比して、Ｌ-1210癌細胞
を接種されたマウスに対して０.３〜１.２５mg／kg／日
の範囲内の適当な低い投与量で投与された本発明による
式（Ib）のアドリアマイシノン誘導体（ｂ）は毒性の発
現を示すことがなく、しかもより顕著に高い延命率（Ｔ
/Ｃ、％）を示し得ること、特に完全治癒を含む延命率
が約５５０％又はそれ以上であるという極めて優れた抗
腫瘍効果を示すことは注目すべきことである。従って、
本発明化合物（ａ）及び（ｂ）は、特に本発明化合物
（ｂ）は臨床治療上で担癌患者に多量に投与をしないで
も抗腫瘍効果を期待できる利点がある。
を接種されたマウスに対して０.３〜１.２５mg／kg／日
の範囲内の適当な低い投与量で投与された本発明による
式（Ib）のアドリアマイシノン誘導体（ｂ）は毒性の発
現を示すことがなく、しかもより顕著に高い延命率（Ｔ
/Ｃ、％）を示し得ること、特に完全治癒を含む延命率
が約５５０％又はそれ以上であるという極めて優れた抗
腫瘍効果を示すことは注目すべきことである。従って、
本発明化合物（ａ）及び（ｂ）は、特に本発明化合物
（ｂ）は臨床治療上で担癌患者に多量に投与をしないで
も抗腫瘍効果を期待できる利点がある。
【００２９】このことから、一般式（Ｉ）で表される第
１の本発明による新規アンスラサイクリン誘導体は抗腫
瘍活性が優れ且つ水溶性も高いので、臨床で実用できる
抗腫瘍剤として極めて有用であり且つダウノマイシン又
はアドリアマイシンと同様に各種の腫瘍の治療に有用で
あると期待される。従って、第１の本発明による一般式
（Ｉ）の化合物は腫瘍又は癌の治療剤として固形癌及び
腹水癌等の医療的処理に有用に使用することができる。
１の本発明による新規アンスラサイクリン誘導体は抗腫
瘍活性が優れ且つ水溶性も高いので、臨床で実用できる
抗腫瘍剤として極めて有用であり且つダウノマイシン又
はアドリアマイシンと同様に各種の腫瘍の治療に有用で
あると期待される。従って、第１の本発明による一般式
（Ｉ）の化合物は腫瘍又は癌の治療剤として固形癌及び
腹水癌等の医療的処理に有用に使用することができる。
【００３０】従って、第２の本発明の要旨において、上
記の一般式（Ｉ）で示されるダウノマイシノン又はアド
リアマイシノン誘導体、またはその製薬学的に許容でき
る酸付加塩を有効成分として含有して且つ製薬学的に許
容できる担体を有効成分と組合わせて含有することを特
徴とする医薬組成物、特に抗腫瘍剤組成物が提供され
る。
記の一般式（Ｉ）で示されるダウノマイシノン又はアド
リアマイシノン誘導体、またはその製薬学的に許容でき
る酸付加塩を有効成分として含有して且つ製薬学的に許
容できる担体を有効成分と組合わせて含有することを特
徴とする医薬組成物、特に抗腫瘍剤組成物が提供され
る。
【００３１】一般式（Ｉ）の本発明化合物を実際に投与
する場合には、一般に非経口的に投与することもでき
る。本発明の化合物を、医薬製剤の分野で用いられる通
常の製薬学的に許容できる固体又は液体状の担体と配合
して散剤、顆粒剤、錠剤またはシロップあるいは注射剤
等の剤型に製剤して、経口的に投与することもできる。
する場合には、一般に非経口的に投与することもでき
る。本発明の化合物を、医薬製剤の分野で用いられる通
常の製薬学的に許容できる固体又は液体状の担体と配合
して散剤、顆粒剤、錠剤またはシロップあるいは注射剤
等の剤型に製剤して、経口的に投与することもできる。
【００３２】一般的の投与方法としては、動物の場合、
腹腔内注射、皮下注射、静脈又は動脈への血管内注射及
び局所投与等の注射剤として、ヒトの場合は静脈又は動
脈への血管内注射又は局所投与等の注射剤として投与さ
れ、その投薬量は動物試験の結果及び種々の情況を勘案
して総投与量が一定量を越えない範囲で、連続的又は間
けつ的に投与することができる。
腹腔内注射、皮下注射、静脈又は動脈への血管内注射及
び局所投与等の注射剤として、ヒトの場合は静脈又は動
脈への血管内注射又は局所投与等の注射剤として投与さ
れ、その投薬量は動物試験の結果及び種々の情況を勘案
して総投与量が一定量を越えない範囲で、連続的又は間
けつ的に投与することができる。
【００３３】しかし、本発明化合物の投与量は投与方
法、患者、又は被処理動物の状況例えば年令、体重、性
別、感受性、食餌、投与時間、投与方法、併用する薬
剤、患者又はその病気の程度に応じて適宜に変えて投与
することはもちろんである。本発明化合物の通常の投与
量は、抗腫瘍剤又は抗癌剤として用いる場合に、ダウノ
マイシン又はアドリアマイシンと同程度の又はそれ以下
の投与量とすることができる。一定の条件の下における
本発明化合物の適当な投与量と投与回数は、上記の指針
を基として専門医の適量決定試験によって決定されなけ
ればならない。これらの投与条件は、経口投与において
も同様に考慮される。
法、患者、又は被処理動物の状況例えば年令、体重、性
別、感受性、食餌、投与時間、投与方法、併用する薬
剤、患者又はその病気の程度に応じて適宜に変えて投与
することはもちろんである。本発明化合物の通常の投与
量は、抗腫瘍剤又は抗癌剤として用いる場合に、ダウノ
マイシン又はアドリアマイシンと同程度の又はそれ以下
の投与量とすることができる。一定の条件の下における
本発明化合物の適当な投与量と投与回数は、上記の指針
を基として専門医の適量決定試験によって決定されなけ
ればならない。これらの投与条件は、経口投与において
も同様に考慮される。
【００３４】次に、第１の本発明による一般式（Ｉ）の
ダウノマイシノン誘導体又はアドリアマイシノン誘導体
の製造法を説明する。
ダウノマイシノン誘導体又はアドリアマイシノン誘導体
の製造法を説明する。
【００３５】一般式（Ｉ）で表される７-Ｏ-（４-アミ
ノ-２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マン
ノピラノシル）-ダウノマイシノン又は-アドリアマイシ
ノンの製造には、新規な糖化合物として、３-Ｏ-保護-
４-Ｎ-保護-４-アミノ-２，４，６-トリデオキシ-２-フ
ルオロ-α-Ｌ-マンノピラノースの１-Ｏ-アセチル体あ
るいは３-Ｏ-保護-４-Ｎ-保護-４-アミノ-２，４，６-
トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル・
ブロマイド又はヨーダイドが必要である。これら新規な
糖化合物の合成のための各工程（１）〜（８）を先づ簡
略に説明するが、その合成法の各工程の反応の詳細は後
記の参考例１に記載される。下記の説明中で、後記の式
中に示されるＢnはベンジル基を、Ａcはアセチル基を、
またＴＢＳはターシャリーブチルジメチルシリル基〔-S
i(CH3)2-C(CH3)3〕を意味する。
ノ-２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マン
ノピラノシル）-ダウノマイシノン又は-アドリアマイシ
ノンの製造には、新規な糖化合物として、３-Ｏ-保護-
４-Ｎ-保護-４-アミノ-２，４，６-トリデオキシ-２-フ
ルオロ-α-Ｌ-マンノピラノースの１-Ｏ-アセチル体あ
るいは３-Ｏ-保護-４-Ｎ-保護-４-アミノ-２，４，６-
トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル・
ブロマイド又はヨーダイドが必要である。これら新規な
糖化合物の合成のための各工程（１）〜（８）を先づ簡
略に説明するが、その合成法の各工程の反応の詳細は後
記の参考例１に記載される。下記の説明中で、後記の式
中に示されるＢnはベンジル基を、Ａcはアセチル基を、
またＴＢＳはターシャリーブチルジメチルシリル基〔-S
i(CH3)2-C(CH3)3〕を意味する。
【００３６】工程（１）： 既知の化合物である次式 のメチル ４-Ｏ-ベンジル-２，６-ジデオキシ-２-フル
オロ-α-Ｌ-タロピラノシド〔化合物(１）〕をターシャ
リーブチルクロロジメチルシラン〔(CH3)3CSi(CH3)2C
l〕と反応させることにより、化合物(１）の３位水酸基
をシリル化すると、３-Ｏ-シリル化誘導体として、次式 のメチル ４-Ｏ-ベンジル-３-Ｏ-ターシャリーブチル
ジメチルシリル-２，６-ジデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ
-タロピラノシド〔化合物（２）〕を得る。
オロ-α-Ｌ-タロピラノシド〔化合物(１）〕をターシャ
リーブチルクロロジメチルシラン〔(CH3)3CSi(CH3)2C
l〕と反応させることにより、化合物(１）の３位水酸基
をシリル化すると、３-Ｏ-シリル化誘導体として、次式 のメチル ４-Ｏ-ベンジル-３-Ｏ-ターシャリーブチル
ジメチルシリル-２，６-ジデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ
-タロピラノシド〔化合物（２）〕を得る。
【００３７】工程（２）： 化合物（２）の４位のベン
ジル基をパラジウム触媒の存在下に水素で接触還元によ
り脱離して次式 のメチル ３-Ｏ-ターシャリーブチルジメチルシリル-
２，６-ジデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-タロピラノシド
〔化合物（３）〕を生成する。
ジル基をパラジウム触媒の存在下に水素で接触還元によ
り脱離して次式 のメチル ３-Ｏ-ターシャリーブチルジメチルシリル-
２，６-ジデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-タロピラノシド
〔化合物（３）〕を生成する。
【００３８】工程（３）： 化合物（３）の４位水酸基
を無水トリフルオロメタンスルホン酸でスルホニル化す
ることにより、４-Ｏ-スルホニル化生成物として次式 のメチル ３-Ｏ-ターシャリーブチルジメチルシリル-
２，６-ジデオキシ-２-フルオロ-４-Ｏ-トリフルオロメ
チルスルホニル-α-Ｌ-タロピラノシド〔化合物
（４）〕を得る。
を無水トリフルオロメタンスルホン酸でスルホニル化す
ることにより、４-Ｏ-スルホニル化生成物として次式 のメチル ３-Ｏ-ターシャリーブチルジメチルシリル-
２，６-ジデオキシ-２-フルオロ-４-Ｏ-トリフルオロメ
チルスルホニル-α-Ｌ-タロピラノシド〔化合物
（４）〕を得る。
【００３９】工程（４）： 化合物（４）を無水Ｎ，Ｎ
-ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）中でアジ化リチウム
と反応させることにより、４位の立体配置の反転と共に
４-アジド化生成物として次式 のメチル ４-アジド-３-Ｏ-ターシャリーブチルジメチ
ルシリル-２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ
-マンノピラノシド〔化合物（５）〕を得る。
-ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）中でアジ化リチウム
と反応させることにより、４位の立体配置の反転と共に
４-アジド化生成物として次式 のメチル ４-アジド-３-Ｏ-ターシャリーブチルジメチ
ルシリル-２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ
-マンノピラノシド〔化合物（５）〕を得る。
【００４０】工程（５）：化合物（５）の４位のアジド
基をラネ-ニッケル触媒の存在下に水素で接触還元によ
りアミノ基に転化して次式 のメチル ４-アミノ-３-Ｏ-ターシャリーブチルジメチ
ルシリル-２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ
-マンノピラノシド〔化合物（６）〕を生成する。
基をラネ-ニッケル触媒の存在下に水素で接触還元によ
りアミノ基に転化して次式 のメチル ４-アミノ-３-Ｏ-ターシャリーブチルジメチ
ルシリル-２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ
-マンノピラノシド〔化合物（６）〕を生成する。
【００４１】工程（６）：化合物（６）の４位のアミノ
基をピリジン中で無水トリフルオロ酢酸でアシル化する
ことにより、４-Ｎ-保護化生成物として次式 のメチル ３-Ｏ-ターシャリーブチルジメチルシリル-
２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-４-（トリフル
オロアセチルアミノ）-α-Ｌ-マンノピラノシド〔化合
物（７）〕を得る。
基をピリジン中で無水トリフルオロ酢酸でアシル化する
ことにより、４-Ｎ-保護化生成物として次式 のメチル ３-Ｏ-ターシャリーブチルジメチルシリル-
２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-４-（トリフル
オロアセチルアミノ）-α-Ｌ-マンノピラノシド〔化合
物（７）〕を得る。
【００４２】工程（７）：化合物（７）を無水酢酸、酢
酸及び硫酸の混合物で室温で処理すると、３-Ｏ-ターシ
ャリーブチルジメチルシリル基の脱離と脱メチル化とジ
-Ｏ-アセチル化が同時に進み、それによって次式 の１，３-ジ-Ｏ-アセチル-２，４，６-トリデオキシ-２
-フルオロ-４-(トリフルオロアセチルアミノ）-Ｌ-マン
ノピラノース〔化合物（８）〕が生成する。この化合物
（８）はα-アノマー〔化合物（８-a）〕とβ-アノマー
〔化合物（８-b）〕との混合物である。この化合物
（８）をジクロロメタンで展開されるシリカゲルカラム
クロマトグラフィーにかけると、α-アノマー〔化合物
（８-a）〕とβ-アノマー〔化合物（８-b）〕とを別々
に単離できる。
酸及び硫酸の混合物で室温で処理すると、３-Ｏ-ターシ
ャリーブチルジメチルシリル基の脱離と脱メチル化とジ
-Ｏ-アセチル化が同時に進み、それによって次式 の１，３-ジ-Ｏ-アセチル-２，４，６-トリデオキシ-２
-フルオロ-４-(トリフルオロアセチルアミノ）-Ｌ-マン
ノピラノース〔化合物（８）〕が生成する。この化合物
（８）はα-アノマー〔化合物（８-a）〕とβ-アノマー
〔化合物（８-b）〕との混合物である。この化合物
（８）をジクロロメタンで展開されるシリカゲルカラム
クロマトグラフィーにかけると、α-アノマー〔化合物
（８-a）〕とβ-アノマー〔化合物（８-b）〕とを別々
に単離できる。
【００４３】工程（８）： 化合物（８)（上記のα-及
びβ-アノマー混合物）を臭化水素の酢酸溶液中で常法
で臭素化させることにより、１-ブロム糖として次式 の３-Ｏ-アセチル-２，４，６-トリデオキシ-２-フルオ
ロ-４-（トリフルオロアセチルアミノ）-α-Ｌ-マンノ
ピラノシル ブロマイド〔化合物（９）〕を得る。な
お、化合物（８）を無水トルエン中でヨードトリメチル
シランと反応させると、対応の１-ヨード糖が得られ
る。
びβ-アノマー混合物）を臭化水素の酢酸溶液中で常法
で臭素化させることにより、１-ブロム糖として次式 の３-Ｏ-アセチル-２，４，６-トリデオキシ-２-フルオ
ロ-４-（トリフルオロアセチルアミノ）-α-Ｌ-マンノ
ピラノシル ブロマイド〔化合物（９）〕を得る。な
お、化合物（８）を無水トルエン中でヨードトリメチル
シランと反応させると、対応の１-ヨード糖が得られ
る。
【００４４】前記の化合物（７）、化合物（８）及び化
合物（９）は新規化合物である。上述のように、化合物
（８）から臭素化によって化合物（９）を生成すると同
様に、化合物（８）から適当な沃化剤により対応の１-
ヨード糖を生成できる。また、化合物（９）における３
位水酸基を保護するアセチル基に代えて、別の適当なヒ
ドロキシル保護基としてベンゾイル基を導入しておくこ
ともできる。
合物（９）は新規化合物である。上述のように、化合物
（８）から臭素化によって化合物（９）を生成すると同
様に、化合物（８）から適当な沃化剤により対応の１-
ヨード糖を生成できる。また、化合物（９）における３
位水酸基を保護するアセチル基に代えて、別の適当なヒ
ドロキシル保護基としてベンゾイル基を導入しておくこ
ともできる。
【００４５】すなわち、前記の化合物（７）を無水安息
香酸、安息香酸及び硫酸の混合物で処理すると、１，３
-ジ-Ｏ-ベンゾイル-２，４，６-トリデオキシ-２-フル
オロ-４-(トリフルオロアセチルアミノ）-Ｌ-マンノピ
ラノースを収得できる。後者化合物を上記の工程（８）
と同様に臭化水素の酢酸溶液で処理して臭素化すると、
３-Ｏ-ベンゾイル-２，４，６-トリデオキシ-２-フルオ
ロ-４-（トリフルオロアセチルアミノ）-α-Ｌ-マンノ
ピラノシル ブロマイドを生成できる。
香酸、安息香酸及び硫酸の混合物で処理すると、１，３
-ジ-Ｏ-ベンゾイル-２，４，６-トリデオキシ-２-フル
オロ-４-(トリフルオロアセチルアミノ）-Ｌ-マンノピ
ラノースを収得できる。後者化合物を上記の工程（８）
と同様に臭化水素の酢酸溶液で処理して臭素化すると、
３-Ｏ-ベンゾイル-２，４，６-トリデオキシ-２-フルオ
ロ-４-（トリフルオロアセチルアミノ）-α-Ｌ-マンノ
ピラノシル ブロマイドを生成できる。
【００４６】第１の本発明による式（Ia）の７-Ｏ-（４
-アミノ-２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-
マンノピラノシル）ダウノマイシノン、即ち本発明化合
物（ａ）の製造をするには、ダウノマイシノンの７位水
酸基に前記のブロマイド化合物（９）、あるいは一般的
には３，４-ジ-Ｏ，Ｎ-保護-４-アミノ-２，４，６-ト
リデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル・ハ
ライドを縮合反応させ、次いで、得られた縮合生成物か
らヒドロキシル保護基及び（又）アミノ保護基が残留す
る場合に、これら残留の保護基を常法で脱離することか
らなる方法が行われる。この方法では、前記の化合物
（９）とダウノマイシノンを無水ジクロロエタンにとか
して臭化又は沃化第２水銀、黄色酸化第２水銀及びモレ
キュラーシーブス３Ａの存在下に縮合させ、生成された
α-Ｌ-縮合生成物を反応液から回収し、次いでこれをア
ルカリ加水分解により残留の保護基のアセチル基および
トリフルオロアセチル基を脱離し、これによって目的の
本発明化合物（ａ）（後記の実施例２参照）を生成する
のが便利である。
-アミノ-２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-
マンノピラノシル）ダウノマイシノン、即ち本発明化合
物（ａ）の製造をするには、ダウノマイシノンの７位水
酸基に前記のブロマイド化合物（９）、あるいは一般的
には３，４-ジ-Ｏ，Ｎ-保護-４-アミノ-２，４，６-ト
リデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル・ハ
ライドを縮合反応させ、次いで、得られた縮合生成物か
らヒドロキシル保護基及び（又）アミノ保護基が残留す
る場合に、これら残留の保護基を常法で脱離することか
らなる方法が行われる。この方法では、前記の化合物
（９）とダウノマイシノンを無水ジクロロエタンにとか
して臭化又は沃化第２水銀、黄色酸化第２水銀及びモレ
キュラーシーブス３Ａの存在下に縮合させ、生成された
α-Ｌ-縮合生成物を反応液から回収し、次いでこれをア
ルカリ加水分解により残留の保護基のアセチル基および
トリフルオロアセチル基を脱離し、これによって目的の
本発明化合物（ａ）（後記の実施例２参照）を生成する
のが便利である。
【００４７】しかし、一般的には、本発明の第３の要旨
においては、次式 で表わされるダウノマイシノンを有機溶媒中で縮合触媒
の存在下に次式 〔式中、Ｙ′がヒドロキシル保護基としてアセチル基ま
たはベンゾイル基でＹ″がアミノ保護基としてトリフル
オロアセチル基であり、Ｘは臭素または沃素原子であ
る〕で示される３，４-ジ-Ｏ，Ｎ-保護-４-アミノ-２，
４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-Ｌ-マンノピラノシ
ル・ハライドと縮合反応させて次式 〔式中、Ｙ′およびＹ″は前記と同じ意味である〕で表
わされる７-Ｏ-（３，４-ジ-Ｏ，Ｎ-保護-４-アミノ-
２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピ
ラノシル）ダウノマイシノンを生成し、次いで得られた
上記の式（Ia′）の縮合生成物から、この中に残留する
ヒドロキシル保護基（Ｙ′）とアミノ保護基（Ｙ″）を
脱離することから成る、次式 で表わされる７-Ｏ-（４-アミノ-２，４，６-トリデオ
キシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル）ダウノマ
イシノンの製造法が提供される。
においては、次式 で表わされるダウノマイシノンを有機溶媒中で縮合触媒
の存在下に次式 〔式中、Ｙ′がヒドロキシル保護基としてアセチル基ま
たはベンゾイル基でＹ″がアミノ保護基としてトリフル
オロアセチル基であり、Ｘは臭素または沃素原子であ
る〕で示される３，４-ジ-Ｏ，Ｎ-保護-４-アミノ-２，
４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-Ｌ-マンノピラノシ
ル・ハライドと縮合反応させて次式 〔式中、Ｙ′およびＹ″は前記と同じ意味である〕で表
わされる７-Ｏ-（３，４-ジ-Ｏ，Ｎ-保護-４-アミノ-
２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピ
ラノシル）ダウノマイシノンを生成し、次いで得られた
上記の式（Ia′）の縮合生成物から、この中に残留する
ヒドロキシル保護基（Ｙ′）とアミノ保護基（Ｙ″）を
脱離することから成る、次式 で表わされる７-Ｏ-（４-アミノ-２，４，６-トリデオ
キシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル）ダウノマ
イシノンの製造法が提供される。
【００４８】さらに、第１の本発明による式（Ib）の７
-Ｏ-（４-アミノ-２，４，６-トリデオキシ-２-フルオ
ロ-α-Ｌ-マンノピラノシル）アドリアマイシノン、即
ち本発明の化合物（ｂ）の製造は、前記の式（Ia）のダ
ウノマイシノン誘導体の14位メチル基をヒドロキシメチ
ル基に転化する既知の方法（特開平1-299296号又は米国
特許第4,125,607号参照）の応用により行うことができ
る。
-Ｏ-（４-アミノ-２，４，６-トリデオキシ-２-フルオ
ロ-α-Ｌ-マンノピラノシル）アドリアマイシノン、即
ち本発明の化合物（ｂ）の製造は、前記の式（Ia）のダ
ウノマイシノン誘導体の14位メチル基をヒドロキシメチ
ル基に転化する既知の方法（特開平1-299296号又は米国
特許第4,125,607号参照）の応用により行うことができ
る。
【００４９】従って、第１の本発明による式（Ib）のア
ドリアマイシノン誘導体、即ち前記の本発明化合物
（ｂ）の製造法として、本発明の第４の要旨において
は、前記の式（Ia）の７-Ｏ-（４-アミノ-２，４，６-
トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル）
ダウノマイシノンの13位カルボニル基を、オルト蟻酸メ
チルと反応させることからなるジメチルケタール化にか
け、これによって次式 で示される化合物を生成し、次に、式(IV）の化合物を
臭素と反応させて次式 で示される化合物を生成し、さらに式（Ｖ）の化合物を
臭化水素酸で加水分解するか、あるいはアセトンによる
ケタール変換にかけることにより該化合物からジメチル
ケタール基を脱離して次式 の化合物を生成し、次いで式（VI）の化合物を加水分解
して基-CH2-Brを基-CH2OHに転化することを特徴とす
る、式（Ib）の７-Ｏ-（４-アミノ-２，４，６-トリデ
オキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル）アドリ
アマイシノンの製造法が提供される。
ドリアマイシノン誘導体、即ち前記の本発明化合物
（ｂ）の製造法として、本発明の第４の要旨において
は、前記の式（Ia）の７-Ｏ-（４-アミノ-２，４，６-
トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル）
ダウノマイシノンの13位カルボニル基を、オルト蟻酸メ
チルと反応させることからなるジメチルケタール化にか
け、これによって次式 で示される化合物を生成し、次に、式(IV）の化合物を
臭素と反応させて次式 で示される化合物を生成し、さらに式（Ｖ）の化合物を
臭化水素酸で加水分解するか、あるいはアセトンによる
ケタール変換にかけることにより該化合物からジメチル
ケタール基を脱離して次式 の化合物を生成し、次いで式（VI）の化合物を加水分解
して基-CH2-Brを基-CH2OHに転化することを特徴とす
る、式（Ib）の７-Ｏ-（４-アミノ-２，４，６-トリデ
オキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル）アドリ
アマイシノンの製造法が提供される。
【００５０】式（Ib）の本発明化合物を製造する第４の
本発明による上記の方法において、原料として用いられ
る式（Ia）のダウノマイシノン誘導体の13位カルボニル
基のジメチルケタール化の工程は、式（Ia）のダウノマ
イシノン誘導体に対して、メタノール、ジオキサン又は
これらの混合溶媒中で０〜５０℃の温度でオルトギ酸メ
チルを反応させて行われる。次いで、得られた式（IV）
の化合物を０〜５０℃の温度でハロゲン化炭化水素、例
えばジクロロメタン、低級アルカノール、例えばメタノ
ール、あるいはジオキサン又はテトラヒドロフラン中で
臭素と反応させて、式（Ｖ）の化合物を生成する。さら
に、式（Ｖ）の化合物からジメチルケタール基を脱離す
るために臭化水素酸又はアセトンで処理すると、式（V
I）の化合物を生成する。
本発明による上記の方法において、原料として用いられ
る式（Ia）のダウノマイシノン誘導体の13位カルボニル
基のジメチルケタール化の工程は、式（Ia）のダウノマ
イシノン誘導体に対して、メタノール、ジオキサン又は
これらの混合溶媒中で０〜５０℃の温度でオルトギ酸メ
チルを反応させて行われる。次いで、得られた式（IV）
の化合物を０〜５０℃の温度でハロゲン化炭化水素、例
えばジクロロメタン、低級アルカノール、例えばメタノ
ール、あるいはジオキサン又はテトラヒドロフラン中で
臭素と反応させて、式（Ｖ）の化合物を生成する。さら
に、式（Ｖ）の化合物からジメチルケタール基を脱離す
るために臭化水素酸又はアセトンで処理すると、式（V
I）の化合物を生成する。
【００５１】式（VI）の化合物を、それの14位のブロモ
メチル基（-CH2-Br)から加水分解によるヒドロキシメチ
ル基の形成のため、ギ酸ナトリウム又はギ酸リチウムと
反応させる。ギ酸ナトリウム又はギ酸リチウムとの反応
は、水、あるいはジメチルスルホキシド、ジメチルホル
ムアミド、ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテ
ル類、アセトン等のケトン類よりなる溶媒の中で０〜５
０℃で、反応時間を１〜４８時間として行われる。次い
で、副反応としてホルミルオキシ基が生成したアドリア
マイシノン誘導体の14位に導入された場合には、アンモ
ニア水又は重曹水で処理する加水分解にかけるとホルミ
ルオキシ基の分解が達成される（特開平1-299296号又は
米国特許第4125607号の実施例１に示されるアルカモネ
法の改変法による）。こうして、第１の本発明による式
（Ib）のアドリアマイシノン誘導体が生成される（後記
の実施例３参照）。
メチル基（-CH2-Br)から加水分解によるヒドロキシメチ
ル基の形成のため、ギ酸ナトリウム又はギ酸リチウムと
反応させる。ギ酸ナトリウム又はギ酸リチウムとの反応
は、水、あるいはジメチルスルホキシド、ジメチルホル
ムアミド、ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテ
ル類、アセトン等のケトン類よりなる溶媒の中で０〜５
０℃で、反応時間を１〜４８時間として行われる。次い
で、副反応としてホルミルオキシ基が生成したアドリア
マイシノン誘導体の14位に導入された場合には、アンモ
ニア水又は重曹水で処理する加水分解にかけるとホルミ
ルオキシ基の分解が達成される（特開平1-299296号又は
米国特許第4125607号の実施例１に示されるアルカモネ
法の改変法による）。こうして、第１の本発明による式
（Ib）のアドリアマイシノン誘導体が生成される（後記
の実施例３参照）。
【００５２】さらにまた、第１の本発明による式（Ib）
のアドリアマイシノン誘導体の製造は、アドリアマイシ
ノンの14位水酸基を適当なヒドロキシル保護基、好まし
くはトリフェニルメチル基（略号：Ｔr）で保護された
アドリアマイシノン保護体、例えば１４-Ｏ-トリフェニ
ルメチルアドリアマイシノンを調製し、このアドリアマ
イシノンの１４-Ｏ-保護体の７位のヒドロキシル基に対
して、前記の化合物（９）、一般的には前出の式（II
I）の３，４-ジ-Ｏ，Ｎ-保護-４-アミノ-２，４，６-ト
リデオキシ-２-フルオロ-Ｌ-マンノピラノシル・ハライ
ドを縮合させ、さらに、得られた縮合生成物中に残留の
ヒドロキシル保護基及びアミノ保護基がある場合にはこ
れらの保護基を慣用の脱保護法により脱離することから
成る方法によっても行い得る。
のアドリアマイシノン誘導体の製造は、アドリアマイシ
ノンの14位水酸基を適当なヒドロキシル保護基、好まし
くはトリフェニルメチル基（略号：Ｔr）で保護された
アドリアマイシノン保護体、例えば１４-Ｏ-トリフェニ
ルメチルアドリアマイシノンを調製し、このアドリアマ
イシノンの１４-Ｏ-保護体の７位のヒドロキシル基に対
して、前記の化合物（９）、一般的には前出の式（II
I）の３，４-ジ-Ｏ，Ｎ-保護-４-アミノ-２，４，６-ト
リデオキシ-２-フルオロ-Ｌ-マンノピラノシル・ハライ
ドを縮合させ、さらに、得られた縮合生成物中に残留の
ヒドロキシル保護基及びアミノ保護基がある場合にはこ
れらの保護基を慣用の脱保護法により脱離することから
成る方法によっても行い得る。
【００５３】従って、本発明の第５の要旨においては、
次式 〔式中、Ｔはヒドロキシル保護基を示す〕で表わされる
１４-Ｏ-保護-アドリアマイシノンを有機溶媒中で縮合
触媒の存在下に次式 〔式中、Ｙ′がヒドロキシル保護基としてアセチル基ま
たはベンゾイル基でＹ″がアミノ保護基としてトリフル
オロアセチル基であり、Ｘは臭素または沃素原子であ
る〕で示される３，４-ジ-Ｏ，Ｎ-保護-４-アミノ-２，
４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-Ｌ-マンノピラノシ
ル・ハライドと縮合反応させて次式 〔式中、Ｙ′およびＹ″ならびにＴは前記と同じ意味で
ある〕で表わされる１４-Ｏ-保護-７-Ｏ-（４-アミノ-
３，４-ジ-Ｏ，Ｎ-保護-２，４，６-トリデオキシ-２-
フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル）アドリアマイシノ
ンを生成し、次いで得られた上記の式（Ib′）の縮合生
成物から、この中に残留するヒドロキシル保護基（Ｙ′
およびＴ）とアミノ保護基（Ｙ″）がある場合に、これ
らの残留する保護基を脱離することから成る、次式 で表わされる７-Ｏ-（４-アミノ-２，４，６-トリデオ
キシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル）アドリア
マイシノンの製造法が提供される。
次式 〔式中、Ｔはヒドロキシル保護基を示す〕で表わされる
１４-Ｏ-保護-アドリアマイシノンを有機溶媒中で縮合
触媒の存在下に次式 〔式中、Ｙ′がヒドロキシル保護基としてアセチル基ま
たはベンゾイル基でＹ″がアミノ保護基としてトリフル
オロアセチル基であり、Ｘは臭素または沃素原子であ
る〕で示される３，４-ジ-Ｏ，Ｎ-保護-４-アミノ-２，
４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-Ｌ-マンノピラノシ
ル・ハライドと縮合反応させて次式 〔式中、Ｙ′およびＹ″ならびにＴは前記と同じ意味で
ある〕で表わされる１４-Ｏ-保護-７-Ｏ-（４-アミノ-
３，４-ジ-Ｏ，Ｎ-保護-２，４，６-トリデオキシ-２-
フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル）アドリアマイシノ
ンを生成し、次いで得られた上記の式（Ib′）の縮合生
成物から、この中に残留するヒドロキシル保護基（Ｙ′
およびＴ）とアミノ保護基（Ｙ″）がある場合に、これ
らの残留する保護基を脱離することから成る、次式 で表わされる７-Ｏ-（４-アミノ-２，４，６-トリデオ
キシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル）アドリア
マイシノンの製造法が提供される。
【００５４】上記の式（VII）の１４-Ｏ-保護-アドリア
マイシノンにおけるヒドロキシル保護基Ｔは弱酸性の条
件下でも加水分解により脱離し易い基であるのが好まし
く、前記のトリフェニルメチル基であるのが便利である
が、ｐ-メトキシフェニルジフェニルメチル基であって
もよい。この保護基Ｔはアドリアマイシノンの１４位水
酸基に常法で導入できて式（VII）のアドリアマイシノ
ンの１４-Ｏ-保護誘導体を調製できる。
マイシノンにおけるヒドロキシル保護基Ｔは弱酸性の条
件下でも加水分解により脱離し易い基であるのが好まし
く、前記のトリフェニルメチル基であるのが便利である
が、ｐ-メトキシフェニルジフェニルメチル基であって
もよい。この保護基Ｔはアドリアマイシノンの１４位水
酸基に常法で導入できて式（VII）のアドリアマイシノ
ンの１４-Ｏ-保護誘導体を調製できる。
【００５５】上記の第５の本発明による方法では、式
（VII）の１４-Ｏ-保護-アドリアマイシノン誘導体と式
（III)のマンノピラノシル・ハライドとを有機溶媒、例
えばジクロロエタンにとかして、その溶液に臭化又は沃
化第２水銀、黄色酸化第２水銀及びモレキュラーシーブ
ス３Ａを加え、これらの触媒の存在下に縮合させ、生成
された式（Ib′）のα-Ｌ-縮合生成物を反応液から回収
し、次いでこれをアルカリ加水分解により残留のヒドロ
キシル保護基Ｙ′のアセチル基（又はベンゾイル基）を
脱離し、アミノ保護基Ｙ″としてトリフルオロアセチル
基も脱離し、また弱酸性下に酸加水分解により残留の１
４-Ｏ-保護基Ｔ、例えばトリフェニルメチル基を脱離
し、これによって目的の化合物（Ib）（後記の実施例４
参照）を生成するのが便利である。
（VII）の１４-Ｏ-保護-アドリアマイシノン誘導体と式
（III)のマンノピラノシル・ハライドとを有機溶媒、例
えばジクロロエタンにとかして、その溶液に臭化又は沃
化第２水銀、黄色酸化第２水銀及びモレキュラーシーブ
ス３Ａを加え、これらの触媒の存在下に縮合させ、生成
された式（Ib′）のα-Ｌ-縮合生成物を反応液から回収
し、次いでこれをアルカリ加水分解により残留のヒドロ
キシル保護基Ｙ′のアセチル基（又はベンゾイル基）を
脱離し、アミノ保護基Ｙ″としてトリフルオロアセチル
基も脱離し、また弱酸性下に酸加水分解により残留の１
４-Ｏ-保護基Ｔ、例えばトリフェニルメチル基を脱離
し、これによって目的の化合物（Ib）（後記の実施例４
参照）を生成するのが便利である。
【００５６】なお、前記の一般式（III）の糖ハライド
は新規化合成物であり、しかも前記の一般式（Ｉ）のア
ンスラサイクリン誘導体の合成に利用される中間体とし
て有用である。従って、本発明の第６の要旨は、次の一
般式 〔式中、Ｙ′がアセチル基またはベンゾイル基であり、
Ｙ″はトリフルオロアセチル基であり、Ｘは臭素または
沃素原子である〕で示される３，４-ジ-Ｏ，Ｎ-保護-４
-アミノ-２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-Ｌ-マ
ンノピラノシル・ハライドを包含する。
は新規化合成物であり、しかも前記の一般式（Ｉ）のア
ンスラサイクリン誘導体の合成に利用される中間体とし
て有用である。従って、本発明の第６の要旨は、次の一
般式 〔式中、Ｙ′がアセチル基またはベンゾイル基であり、
Ｙ″はトリフルオロアセチル基であり、Ｘは臭素または
沃素原子である〕で示される３，４-ジ-Ｏ，Ｎ-保護-４
-アミノ-２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-Ｌ-マ
ンノピラノシル・ハライドを包含する。
【００５７】次に本発明を、種々の４-アミノ-２，４，
６-トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノース
誘導体の合成を例示する実施例１、ならびに本発明によ
る式（Ia）及び式（Ib）の新規アンスラサイクリン誘導
体の合成を例示する実施例２、３及び４について具体的
に説明する。これらの実施例１〜４において示された式
では、Ｂnはベンジル基、Ａcはアセチル基、ＴＢＳはタ
ーシャリーブチルジメチルシリル基、Ｔrはトリフェニ
ルメチル基を示す。
６-トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノース
誘導体の合成を例示する実施例１、ならびに本発明によ
る式（Ia）及び式（Ib）の新規アンスラサイクリン誘導
体の合成を例示する実施例２、３及び４について具体的
に説明する。これらの実施例１〜４において示された式
では、Ｂnはベンジル基、Ａcはアセチル基、ＴＢＳはタ
ーシャリーブチルジメチルシリル基、Ｔrはトリフェニ
ルメチル基を示す。
【００５８】実施例１ （１） メチル ４-Ｏ-ベンジル-３-Ｏ-ターシャリー
ブチルジメチルシリル-２，６-ジデオキシ-２-フルオロ
-α-Ｌ-タロピラノシド（化合物２）の製造 メチル ４-Ｏ-ベンジル-２，６-ジデオキシ-２-フルオ
ロ-α-Ｌ-タロピラノシド（化合物１)〔K. OK, Y. Taka
gi, T. Tsuchiya, S. Umezawa及びH. Umezawa,「Carboh
ydrate Research」、169巻, 69-81頁（1987年）〕１.８
ｇを無水Ｎ，Ｎ-ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）３.５
mlに溶解した。その溶液にイミダゾール１.２４g、およ
びターシャリーブチルクロロジメチルシラン１.２３gの
無水ＤＭＦ溶液６mlを加え、得られた混合物を室温で一
夜放置した。
ブチルジメチルシリル-２，６-ジデオキシ-２-フルオロ
-α-Ｌ-タロピラノシド（化合物２）の製造 メチル ４-Ｏ-ベンジル-２，６-ジデオキシ-２-フルオ
ロ-α-Ｌ-タロピラノシド（化合物１)〔K. OK, Y. Taka
gi, T. Tsuchiya, S. Umezawa及びH. Umezawa,「Carboh
ydrate Research」、169巻, 69-81頁（1987年）〕１.８
ｇを無水Ｎ，Ｎ-ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）３.５
mlに溶解した。その溶液にイミダゾール１.２４g、およ
びターシャリーブチルクロロジメチルシラン１.２３gの
無水ＤＭＦ溶液６mlを加え、得られた混合物を室温で一
夜放置した。
【００５９】得られた反応液にメタノール０.８mlを加
え、室温にて１時間放置した。こうして得られた反応液
を水に滴下して、次いで、得られた含水混合物をクロロ
ホルムで抽出した。得られたクロロホルム溶液（抽出
液）を10％硫酸水素カリウム水溶液、飽和炭酸水素ナト
リウム水溶液、水で順次に洗浄し、さらに、無水硫酸ナ
トリウムで乾燥し、その後に減圧濃縮した。得られた残
渣を、キシレンを加え得られた溶液の減圧濃縮をくり返
す処理にかけてＤＭＦを除去した。最終に得られる残渣
をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ト
ルエン−酢酸エチル，25：１）により精製すると、表題
の化合物（２）の２.０８g（収率86％）をシロップとし
て得た。
え、室温にて１時間放置した。こうして得られた反応液
を水に滴下して、次いで、得られた含水混合物をクロロ
ホルムで抽出した。得られたクロロホルム溶液（抽出
液）を10％硫酸水素カリウム水溶液、飽和炭酸水素ナト
リウム水溶液、水で順次に洗浄し、さらに、無水硫酸ナ
トリウムで乾燥し、その後に減圧濃縮した。得られた残
渣を、キシレンを加え得られた溶液の減圧濃縮をくり返
す処理にかけてＤＭＦを除去した。最終に得られる残渣
をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ト
ルエン−酢酸エチル，25：１）により精製すると、表題
の化合物（２）の２.０８g（収率86％）をシロップとし
て得た。
【００６０】 〔α〕D 26 −32°（ｃ１，クロロホルム）1 Ｈ-ＮＭＲスペクトル（重クロロホルム中）： δ 3.37 (3H, s, OCH3) 0.95 (9H, s, C(CH3)3) 0.15, 0.14(それぞれ3H, s, Si(CH3)2)19 Ｆ-ＮＭＲスペクトル（重クロロホルム中、CFCl3を内
部標準とした）：δ -204.3 (ddd)。
部標準とした）：δ -204.3 (ddd)。
【００６１】（２） メチル ３-Ｏ-ターシャリーブチ
ルジメチルシリル-２，６-ジデオキシ-２-フルオロ-α-
Ｌ-タロピラノシド（化合物３）の製造 前項（１）で得られた化合物（２）、すなわちメチル
４-Ｏ-ベンジル-３-Ｏ-ターシャリーブチルジメチルシ
リル-２，６-ジデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-タロピラ
ノシド１.３２gをジオキサン４０ml、酢酸２.６ml、水
４mlの混液に溶解した。その溶液にパラジウム黒の存在
下に水素ガスを４.５時間吹き込み接触還元を行った
（ベンジル基の脱離）。反応液をろ過し、ろ液を減圧濃
縮し、得られる残渣をクロロホルムに溶解した。そのク
ロロホルム溶液を飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄し、無
水硫酸ナトリウムで乾燥し次いで減圧濃縮した。表題の
化合物（３）の０.９２g（95％）をシロップとして得
た。
ルジメチルシリル-２，６-ジデオキシ-２-フルオロ-α-
Ｌ-タロピラノシド（化合物３）の製造 前項（１）で得られた化合物（２）、すなわちメチル
４-Ｏ-ベンジル-３-Ｏ-ターシャリーブチルジメチルシ
リル-２，６-ジデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-タロピラ
ノシド１.３２gをジオキサン４０ml、酢酸２.６ml、水
４mlの混液に溶解した。その溶液にパラジウム黒の存在
下に水素ガスを４.５時間吹き込み接触還元を行った
（ベンジル基の脱離）。反応液をろ過し、ろ液を減圧濃
縮し、得られる残渣をクロロホルムに溶解した。そのク
ロロホルム溶液を飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄し、無
水硫酸ナトリウムで乾燥し次いで減圧濃縮した。表題の
化合物（３）の０.９２g（95％）をシロップとして得
た。
【００６２】 〔α〕D 24 −84°（ｃ１，クロロホルム） 元素分析（C13H27FO4Siとして）： 理論値 C, 53.03; H, 9.24; F, 6.45％ 分析値 C, 53.31; H, 9.57; F, 6.19％
【００６３】（３） メチル ３-Ｏ-ターシャリーブチ
ルジメチルシリル-２，６-ジデオキシ-２-フルオロ-４-
Ｏ-トリフルオロメチルスルホニル-α-Ｌ-タロピラノシ
ド（化合物４）の製造 前項（２）で得られた化合物（２）、すなわちメチル
３-Ｏ-ターシャリーブチルジメチルシリル-２，６-ジデ
オキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-タロピラノシド０.９２gを
無水ジクロロメタン９mlと無水ピリジン１.５mlの混液
に溶解した。得られた溶液に氷冷下で無水トリフルオロ
メタンスルホン酸０.９８mlを加え、得られた混合物を
氷浴中にて１.５時間放置して反応させた(４-Ｏ-トリフ
ルオロメチルスルホニル化）。
ルジメチルシリル-２，６-ジデオキシ-２-フルオロ-４-
Ｏ-トリフルオロメチルスルホニル-α-Ｌ-タロピラノシ
ド（化合物４）の製造 前項（２）で得られた化合物（２）、すなわちメチル
３-Ｏ-ターシャリーブチルジメチルシリル-２，６-ジデ
オキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-タロピラノシド０.９２gを
無水ジクロロメタン９mlと無水ピリジン１.５mlの混液
に溶解した。得られた溶液に氷冷下で無水トリフルオロ
メタンスルホン酸０.９８mlを加え、得られた混合物を
氷浴中にて１.５時間放置して反応させた(４-Ｏ-トリフ
ルオロメチルスルホニル化）。
【００６４】その反応液にメタノール３.８mlを加え３
０分間放置した後、反応液をクロロホルムで希釈した。
得られたクロロホルム溶液を10％硫酸水素カリウム水溶
液、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水で順次に洗浄
し、さらに無水硫酸ナトリウムで乾燥した。その後乾燥
された溶液を減圧濃縮をして表題化合物（４）の１.２
９g（97％)を固体として得た。
０分間放置した後、反応液をクロロホルムで希釈した。
得られたクロロホルム溶液を10％硫酸水素カリウム水溶
液、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水で順次に洗浄
し、さらに無水硫酸ナトリウムで乾燥した。その後乾燥
された溶液を減圧濃縮をして表題化合物（４）の１.２
９g（97％)を固体として得た。
【００６５】 〔α〕D 23 −60°（ｃ１，クロロホルム）19 Ｆ-ＮＭＲスペクトル（重クロロホルム中、CFCl3を内
部標準とした）： δ -74.8 (3F, s, CF3) -205.3 (1F, ddd, F-2)
部標準とした）： δ -74.8 (3F, s, CF3) -205.3 (1F, ddd, F-2)
【００６６】（４） メチル ４-アジド-３-Ｏ-ターシ
ャリーブチルジメチルシリル-２，４，６-トリデオキシ
-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシド（化合物５）の
製造 前項（３）で得られた化合物（４）、すなわちメチル
３-Ｏ-ターシャリーブチルジメチルシリル-２，６-ジデ
オキシ-２-フルオロ-４-Ｏ-トリフルオロメチルスルホ
ニル-α-Ｌ-タロピラノシド１.６８ｇをＤＭＦ17mlに溶
解した。その溶液にアジ化リチウム０.９８gを加え、９
０℃にて１時間反応させた（４-アジド化）。
ャリーブチルジメチルシリル-２，４，６-トリデオキシ
-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシド（化合物５）の
製造 前項（３）で得られた化合物（４）、すなわちメチル
３-Ｏ-ターシャリーブチルジメチルシリル-２，６-ジデ
オキシ-２-フルオロ-４-Ｏ-トリフルオロメチルスルホ
ニル-α-Ｌ-タロピラノシド１.６８ｇをＤＭＦ17mlに溶
解した。その溶液にアジ化リチウム０.９８gを加え、９
０℃にて１時間反応させた（４-アジド化）。
【００６７】その反応液をクロロホルムで希釈し、水洗
後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し減圧濃縮した。得られ
た残渣を、キシレンを加え、得られる溶液を減圧濃縮す
ることをくり返す処理にかけて、ＤＭＦを除去した。最
終に得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ
ー（展開溶媒：トルエン）で精製し、表題化合物（５）
の０.７５g（61％）をシロップとして得た。
後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し減圧濃縮した。得られ
た残渣を、キシレンを加え、得られる溶液を減圧濃縮す
ることをくり返す処理にかけて、ＤＭＦを除去した。最
終に得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ
ー（展開溶媒：トルエン）で精製し、表題化合物（５）
の０.７５g（61％）をシロップとして得た。
【００６８】 〔α〕D 23 −148°（ｃ１，クロロホルム） ＩＲスペクトル（ＫＢrディスク)：2110 cm-1（Ｎ3）1 Ｈ-ＮＭＲスペクトル（重クロロホルム中）： δ 3.34 (1H, t, H-4, J3,4＝J4,5＝10 Hz)
【００６９】（５） メチル ４-アミノ-３-Ｏ-ターシ
ャリーブチルジメチルシリル-２，４，６-トリデオキシ
-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシド（化合物６）の
製造 前項（４）で得られた化合物（５）、すなわちメチル
４-アジド-３-Ｏ-ターシャリーブチルジメチルシリル-
２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピ
ラノシド６４５mgをジオキサン２８mlに溶解した。その
溶液へラネーニッケルを加え、室温にて１時間攪拌して
還元反応を行った（４-アジド基の還元）。
ャリーブチルジメチルシリル-２，４，６-トリデオキシ
-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシド（化合物６）の
製造 前項（４）で得られた化合物（５）、すなわちメチル
４-アジド-３-Ｏ-ターシャリーブチルジメチルシリル-
２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピ
ラノシド６４５mgをジオキサン２８mlに溶解した。その
溶液へラネーニッケルを加え、室温にて１時間攪拌して
還元反応を行った（４-アジド基の還元）。
【００７０】反応液をろ過し、ろ液を減圧濃縮すること
により表題化合物（６）の５７６mg（収率97％）をシロ
ップとして得た。
により表題化合物（６）の５７６mg（収率97％）をシロ
ップとして得た。
【００７１】 〔α〕D 23 −45°（ｃ１，クロロホルム） 元素分析（C13H28FNO3Siとして）： 理論値 C, 53.21; H, 9.62; F, 6.47; N, 4.77％ 分析値 C, 53.36; H, 9.64; F, 6.65; N, 4.96％
【００７２】（６） メチル ３-Ｏ-ターシャリーブチ
ルジメチルシリル-２，４，６-トリデオキシ-２-フルオ
ロ-４-（トリフルオロアセチルアミノ）-α-Ｌ-マンノ
ピラノシド（化合物７）の製造 前項（５）で得られた化合物（６）、すなわちメチル
４-アミノ-３-Ｏ-ターシャリーブチルジメチルシリル-
２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピ
ラノシド５００mgを無水ジクロロメタン１０mlおよび無
水ピリジン１mlの混液に溶解した。その溶液に氷冷下に
無水トリフルオロ酢酸０.５mlを加えた後、室温で２時
間放置して反応を行った（４-アミノ基のトリフルオロ
アセチル化）。
ルジメチルシリル-２，４，６-トリデオキシ-２-フルオ
ロ-４-（トリフルオロアセチルアミノ）-α-Ｌ-マンノ
ピラノシド（化合物７）の製造 前項（５）で得られた化合物（６）、すなわちメチル
４-アミノ-３-Ｏ-ターシャリーブチルジメチルシリル-
２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピ
ラノシド５００mgを無水ジクロロメタン１０mlおよび無
水ピリジン１mlの混液に溶解した。その溶液に氷冷下に
無水トリフルオロ酢酸０.５mlを加えた後、室温で２時
間放置して反応を行った（４-アミノ基のトリフルオロ
アセチル化）。
【００７３】その反応液に氷冷下にメタノール０.４ml
を加え３０分放置して過剰の試薬を分解した後、クロロ
ホルムで希釈した。そのクロロホルム溶液を10％硫酸水
素カリウム水溶液、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水
で順次に洗浄し、その後、無水硫酸ナトリウムで乾燥
し、減圧濃縮した。これにより表題化合物（７）の６１
８mg（93％）を固体として得た。
を加え３０分放置して過剰の試薬を分解した後、クロロ
ホルムで希釈した。そのクロロホルム溶液を10％硫酸水
素カリウム水溶液、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水
で順次に洗浄し、その後、無水硫酸ナトリウムで乾燥
し、減圧濃縮した。これにより表題化合物（７）の６１
８mg（93％）を固体として得た。
【００７４】 〔α〕D 22 −50°（ｃ１，クロロホルム）19 Ｆ-ＮＭＲスペクトル（重クロロホルム中、CFCl3を内
部標準とした）： δ -76.2 (3F, s, CF3) -207.1 (1F, ddd, F-2)
部標準とした）： δ -76.2 (3F, s, CF3) -207.1 (1F, ddd, F-2)
【００７５】（７） １，３-ジ-Ｏ-アセチル-２，４，
６-トリデオキシ-２-フルオロ-４-(トリフルオロアセチ
ルアミノ）-Ｌ-マンノピラノース（化合物８）の製造 前項（６）で得られた化合物（７）、すなわちメチル
３-Ｏ-ターシャリーブチルジメチルシリル-２，４，６-
トリデオキシ-２-フルオロ-４-（トリフルオロアセチル
アミノ）-α-Ｌ-マンノピラノシド４６９mgを無水酢酸
５ml、酢酸５ml、硫酸０.１mlの混液に溶解し、室温に
て８時間反応させた（１，３-ジ-Ｏ-アセチル化）。反
応液を氷冷下に２０％酢酸ナトリウム水溶液１１０mlに
注ぎ得られた混合物を１時間攪拌したのちクロロホルム
で抽出した。
６-トリデオキシ-２-フルオロ-４-(トリフルオロアセチ
ルアミノ）-Ｌ-マンノピラノース（化合物８）の製造 前項（６）で得られた化合物（７）、すなわちメチル
３-Ｏ-ターシャリーブチルジメチルシリル-２，４，６-
トリデオキシ-２-フルオロ-４-（トリフルオロアセチル
アミノ）-α-Ｌ-マンノピラノシド４６９mgを無水酢酸
５ml、酢酸５ml、硫酸０.１mlの混液に溶解し、室温に
て８時間反応させた（１，３-ジ-Ｏ-アセチル化）。反
応液を氷冷下に２０％酢酸ナトリウム水溶液１１０mlに
注ぎ得られた混合物を１時間攪拌したのちクロロホルム
で抽出した。
【００７６】得られたクロロホルム溶液を飽和炭酸水素
ナトリウム水溶液および水で順次洗浄し、無水硫酸ナト
リウムで乾燥した。次いで減圧濃縮した。これにより表
題化合物（８）の固体を、α-アノマー（化合物８-a）
およびβ-アノマー（化合物８-b）の混合物として４１
０mg（収率99％）得た。
ナトリウム水溶液および水で順次洗浄し、無水硫酸ナト
リウムで乾燥した。次いで減圧濃縮した。これにより表
題化合物（８）の固体を、α-アノマー（化合物８-a）
およびβ-アノマー（化合物８-b）の混合物として４１
０mg（収率99％）得た。
【００７７】1 Ｈ-ＮＭＲスペクトル（重クロロホルム中）： δ 2.14, 2.16, 2.20 (合わせて6H、それぞれs, OAc) 元素分析（C12H15F4NO6として）： 理論値 C, 41.75; H, 4.38; F, 22.01; N, 4.06％ 分析値 C, 41.95; H, 4.44; F, 22.08; N, 4.11％
【００７８】（８） ３-Ｏ-アセチル-２，４，６-トリ
デオキシ-２-フルオロ-４-（トリフルオロアセチルアミ
ノ）-α-Ｌ-マンノピラノシル ブロマイド（化合物
９）の製造 前項（７）で得られた化合物（８）、すなわち１，３-
ジ-Ｏ-アセチル-２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ
-４-（トリフルオロアセチルアミノ）-Ｌ-マンノピラノ
ース５９０mgを３０％臭化水素-酢酸溶液６mlに溶解
し、その溶液を室温にて２.５時間放置して反応を行っ
た（１-臭素化）。反応液をクロロホルムで希釈し、得
られたクロロホルム溶液を冷水、冷飽和炭酸水素ナトリ
ウム水溶液、冷水で順次洗浄した後に無水硫酸マグネシ
ウムで乾燥した。次いで洗浄された溶液を減圧濃縮する
ことにより表題化合物（９）の５４９mg(88％）をシロ
ップとして得た。
デオキシ-２-フルオロ-４-（トリフルオロアセチルアミ
ノ）-α-Ｌ-マンノピラノシル ブロマイド（化合物
９）の製造 前項（７）で得られた化合物（８）、すなわち１，３-
ジ-Ｏ-アセチル-２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ
-４-（トリフルオロアセチルアミノ）-Ｌ-マンノピラノ
ース５９０mgを３０％臭化水素-酢酸溶液６mlに溶解
し、その溶液を室温にて２.５時間放置して反応を行っ
た（１-臭素化）。反応液をクロロホルムで希釈し、得
られたクロロホルム溶液を冷水、冷飽和炭酸水素ナトリ
ウム水溶液、冷水で順次洗浄した後に無水硫酸マグネシ
ウムで乾燥した。次いで洗浄された溶液を減圧濃縮する
ことにより表題化合物（９）の５４９mg(88％）をシロ
ップとして得た。
【００７９】1Ｈ-ＮＭＲスペクトル： δ 6.45 (1H, dd, H-1) 2.14 (3H, s, OAc)
【００８０】実施例２ （１） ７-Ｏ-［３-Ｏ-アセチル-２，４，６-トリデオ
キシ-２-フルオロ-４-(トリフルオロアセチルアミノ)-
α-Ｌ-マンノピラノシル］ダウノマイシノン（化合物1
0）の製造 ダウノマイシノン１３１mg、黄色酸化第２水銀３６１m
g、臭化第２水銀１２３mg、粉末状モレキュラーシーブ
ス３Ａの１.４５gを無水ジクロロメタン１５mlに懸濁さ
せ、得られた懸濁液を３０分間攪拌した。その後、この
懸濁液に実施例１（８）で得られた化合物（９）、すな
わち３-Ｏ-アセチル-２，４，６-トリデオキシ-２-フル
オロ-４-（トリフルオロアセチルアミノ）-α-Ｌ-マン
ノピラノシル ブロマイド１３５mgの無水ジクロロメタ
ン溶液５mlを加えた。得られた混合物を暗所にて４時間
還流した。
キシ-２-フルオロ-４-(トリフルオロアセチルアミノ)-
α-Ｌ-マンノピラノシル］ダウノマイシノン（化合物1
0）の製造 ダウノマイシノン１３１mg、黄色酸化第２水銀３６１m
g、臭化第２水銀１２３mg、粉末状モレキュラーシーブ
ス３Ａの１.４５gを無水ジクロロメタン１５mlに懸濁さ
せ、得られた懸濁液を３０分間攪拌した。その後、この
懸濁液に実施例１（８）で得られた化合物（９）、すな
わち３-Ｏ-アセチル-２，４，６-トリデオキシ-２-フル
オロ-４-（トリフルオロアセチルアミノ）-α-Ｌ-マン
ノピラノシル ブロマイド１３５mgの無水ジクロロメタ
ン溶液５mlを加えた。得られた混合物を暗所にて４時間
還流した。
【００８１】得られた反応液に対してさらに黄色酸化第
２水銀１７０mg、臭化第２水銀５３mgを追加し、暗所に
て２４時間還流して縮合反応を完了させた。
２水銀１７０mg、臭化第２水銀５３mgを追加し、暗所に
て２４時間還流して縮合反応を完了させた。
【００８２】得られた反応液をクロロホルムで希釈し、
セライトを通してろ過した後、ろ液を３０％沃化カリウ
ム水溶液、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水で順次に
洗浄した。洗浄された溶液（ろ液）を無水硫酸ナトリウ
ムで乾燥し減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカ
ラムクロマトグラフィー（展開溶媒；トルエン−アセト
ン，６：１）により分離、精製して、表題化合物（10）
の１１１mg（60％）を赤色固体として得た。
セライトを通してろ過した後、ろ液を３０％沃化カリウ
ム水溶液、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水で順次に
洗浄した。洗浄された溶液（ろ液）を無水硫酸ナトリウ
ムで乾燥し減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカ
ラムクロマトグラフィー（展開溶媒；トルエン−アセト
ン，６：１）により分離、精製して、表題化合物（10）
の１１１mg（60％）を赤色固体として得た。
【００８３】 〔α〕D 23 ＋１７０°（ｃ0.06，クロロホルム）1 Ｈ-ＮＭＲスペクトル（重クロロホルム中）： δ 5.56 (1H, dd, H-1′, J1′,F＝7, J1′,2′＝2 Hz) 4.06 (3H, s, OCH3) 2.41 (3H, s, Ac) 2.03 (3H, s, OAc)19 Ｆ-ＮＭＲスペクトル（重クロロホルム中、CFCl3内部
標準）： δ -76.5 (3F, s, CF3) -202.8 (1F, ddd, F-2′)
標準）： δ -76.5 (3F, s, CF3) -202.8 (1F, ddd, F-2′)
【００８４】（２） ７-Ｏ-（４-アミノ-２，４，６-
トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル）
ダウノマイシノン（化合物11）の製造 実施例２（１）で得られた化合物（10）、すなわち７-
Ｏ-［３-Ｏ-アセチル-２，４，６-トリデオキシ-２-フ
ルオロ-４-（トリフルオロアセチルアミノ）-α-Ｌ-マ
ンノピラノシル］ダウノマイシノン３１mgに０.２規定
水酸化ナトリウム水溶液3.1mlを加え、得られた溶液を
アルゴン雰囲気下０℃にて３.５時間攪拌して反応した
（３-Ｏ-アセチル基およびトリフルオロアセチル基の脱
離）。その反応液に１規定塩酸を０.７ml加えて酸性条
件下で不純物除去のためクロロホルムで洗浄した。
トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル）
ダウノマイシノン（化合物11）の製造 実施例２（１）で得られた化合物（10）、すなわち７-
Ｏ-［３-Ｏ-アセチル-２，４，６-トリデオキシ-２-フ
ルオロ-４-（トリフルオロアセチルアミノ）-α-Ｌ-マ
ンノピラノシル］ダウノマイシノン３１mgに０.２規定
水酸化ナトリウム水溶液3.1mlを加え、得られた溶液を
アルゴン雰囲気下０℃にて３.５時間攪拌して反応した
（３-Ｏ-アセチル基およびトリフルオロアセチル基の脱
離）。その反応液に１規定塩酸を０.７ml加えて酸性条
件下で不純物除去のためクロロホルムで洗浄した。
【００８５】生成された目的化合物（11）を含む水溶液
に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えｐＨ８とした後
に、クロロホルムで目的を化合物（11）を抽出し、得ら
れたクロロホルム溶液を水洗し、無水硫酸ナトリウムで
乾燥後減圧濃縮した。得られた残渣をメタノール−クロ
ロホルム（１：１）の混合溶液に溶解し、０.２規定塩
化水素−メタノール溶液を加え酸性とした後にイソプロ
ピルエーテルを加えて化合物（11）の再沈澱をした。表
題化合物（11）すなわち本発明化合物（ａ）の塩酸塩２
３mg（収率87％）を赤色固体として得た。
に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えｐＨ８とした後
に、クロロホルムで目的を化合物（11）を抽出し、得ら
れたクロロホルム溶液を水洗し、無水硫酸ナトリウムで
乾燥後減圧濃縮した。得られた残渣をメタノール−クロ
ロホルム（１：１）の混合溶液に溶解し、０.２規定塩
化水素−メタノール溶液を加え酸性とした後にイソプロ
ピルエーテルを加えて化合物（11）の再沈澱をした。表
題化合物（11）すなわち本発明化合物（ａ）の塩酸塩２
３mg（収率87％）を赤色固体として得た。
【００８６】 〔α〕D 24 ＋174°（ｃ0.05，メタノール）1 Ｈ-ＮＭＲスペクトル（重メタノール中）： δ 5.46 (1H, br d, H-1′) 4.01 (3H, s, OCH3) 2.38 (3H, s, Ac) 元素分析（C27H28FNO10・HCl・0.5H2Oとして）： 理論値 C, 54.87; H, 5.12; F, 3.21; N, 2.37; C
l, 6.00％ 分析値 C, 54.72; H, 5.38; F, 3.05; N, 2.45; C
l, 5.81％
l, 6.00％ 分析値 C, 54.72; H, 5.38; F, 3.05; N, 2.45; C
l, 5.81％
【００８７】実施例３ ７-Ｏ-（４-アミノ-２，４，６-トリデオキシ-２-フル
オロ-α-Ｌ-マンノピラノシル）アドリアマイシノン
（化合物12）の製造 実施例２（２）で得られた化合物（11）、すなわち７-
Ｏ-（４-アミノ-２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ
-α-Ｌ-マンノピラノシル）ダウノマイシノン７０mgを
無水メタノール１.２ml、無水ジオキサン２mlの混液に
溶解させた。得られた溶液にオルトギ酸メチル０.０７m
lを加えて室温で３０分間反応させた（13位カルボニル
基のジメチルケタノール化による保護）。その後生成さ
れた前記の式（IV）の化合物を含む反応液を０℃に冷却
し、臭素２７mgを無水ジクロロメタン０.２mlに溶解し
た溶液を加え同温度で３０分間攪拌した後に室温で１時
間攪拌した。これによって14位の臭素化を行った。
オロ-α-Ｌ-マンノピラノシル）アドリアマイシノン
（化合物12）の製造 実施例２（２）で得られた化合物（11）、すなわち７-
Ｏ-（４-アミノ-２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ
-α-Ｌ-マンノピラノシル）ダウノマイシノン７０mgを
無水メタノール１.２ml、無水ジオキサン２mlの混液に
溶解させた。得られた溶液にオルトギ酸メチル０.０７m
lを加えて室温で３０分間反応させた（13位カルボニル
基のジメチルケタノール化による保護）。その後生成さ
れた前記の式（IV）の化合物を含む反応液を０℃に冷却
し、臭素２７mgを無水ジクロロメタン０.２mlに溶解し
た溶液を加え同温度で３０分間攪拌した後に室温で１時
間攪拌した。これによって14位の臭素化を行った。
【００８８】生成された前記の式（Ｖ）の化合物を含む
反応液にイソプロピルエーテル５mlおよびヘキサン１０
mlを加え、析出した赤色沈澱を遠心分離により採取し、
ヘキサンで２回洗浄した。この沈澱をアセトン４mlに懸
濁させ室温で１時間攪拌して脱ケタール化を行った。生
成された前記の式（VI）の化合物を含む得られた反応液
に、水３.３mlおよびギ酸ナトリウム７０mgを加え室温
で１７時間攪拌して、生成した化合物（12）と副生成物
を含む反応液を得た。化合物（12）の採取のため、該反
応液を減圧濃縮してアセトンを留去した後、残った水溶
液をクロロホルムで洗浄し、そのクロロホルム溶液を２
回水洗し、この水洗液を前述の水溶液と合わせた。
反応液にイソプロピルエーテル５mlおよびヘキサン１０
mlを加え、析出した赤色沈澱を遠心分離により採取し、
ヘキサンで２回洗浄した。この沈澱をアセトン４mlに懸
濁させ室温で１時間攪拌して脱ケタール化を行った。生
成された前記の式（VI）の化合物を含む得られた反応液
に、水３.３mlおよびギ酸ナトリウム７０mgを加え室温
で１７時間攪拌して、生成した化合物（12）と副生成物
を含む反応液を得た。化合物（12）の採取のため、該反
応液を減圧濃縮してアセトンを留去した後、残った水溶
液をクロロホルムで洗浄し、そのクロロホルム溶液を２
回水洗し、この水洗液を前述の水溶液と合わせた。
【００８９】得られた合併溶液をダイヤイオンＨＰ-２
０樹脂２６mlを充填したカラムにチャージし、水５００
mlで洗浄した後、展開溶媒を５０％メタノール水溶液か
らメタノール単独まで徐々に変化させ目的化合物（12）
を含むフラクションを減圧濃縮した。得られた残渣をメ
タノール０.５ml、クロロホルム０.５mlの混液に溶解
し、０.５規定の塩化水素-メタノール溶液０.５mlを加
えて化合物（12）のアミノ基に塩酸を付加する反応を行
った。その後、イソプロピルエーテルを加えて沈澱を析
出せしめ遠心分離により採取し、表題化合物（12）すな
わち本発明化合物（ｂ）の塩酸塩を赤色固体として１４
mg（20％）得た。
０樹脂２６mlを充填したカラムにチャージし、水５００
mlで洗浄した後、展開溶媒を５０％メタノール水溶液か
らメタノール単独まで徐々に変化させ目的化合物（12）
を含むフラクションを減圧濃縮した。得られた残渣をメ
タノール０.５ml、クロロホルム０.５mlの混液に溶解
し、０.５規定の塩化水素-メタノール溶液０.５mlを加
えて化合物（12）のアミノ基に塩酸を付加する反応を行
った。その後、イソプロピルエーテルを加えて沈澱を析
出せしめ遠心分離により採取し、表題化合物（12）すな
わち本発明化合物（ｂ）の塩酸塩を赤色固体として１４
mg（20％）得た。
【００９０】 〔α〕D 21 ＋249°（ｃ0.06，メタノール）1 Ｈ-ＮＭＲスペクトル（重水中、45℃）： δ 5.45 (1H, br d, H-1′) 4.82 (2H, AB q, H-14a, 14b) 3.81 (3H, s, OCH3)19 Ｆ-ＮＭＲスペクトル（重水中、CFCl3を外部標準）： δ -206.4 (br dd, F-2′)
【００９１】実施例４ （１） ７-Ｏ-［３-Ｏ-アセチル-２，４，６-トリデオ
キシ-２-フルオロ-４-(トリフルオロアセチルアミノ）-
α-Ｌ-マンノピラノシル］-１４-Ｏ-トリフェニルメチ
ルアドリアマイシノン（化合物13）の製造 １４-Ｏ-トリフェニルメチルアドリアマイシノン２１５
mg、黄色酸化第２水銀５６８mg、臭化第２水銀２３６m
g、粉末状モレキュラーシーブス３Ａの６００mgを無水
ジクロロメタン６mlに懸濁させ、得られた懸濁液を３０
分間攪拌した。その後、この懸濁液に実施例１（８）で
得られた化合物（９）、すなわち３-Ｏ-アセチル-２，
４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-４-（トリフルオロ
アセチルアミノ）-α-Ｌ-マンノピラノシル・ブロマイ
ド１２０mgの無水ジクロロメタン溶液２mlを加えた。得
られた混合物を暗所で19時間還流して縮合反応を行っ
た。
キシ-２-フルオロ-４-(トリフルオロアセチルアミノ）-
α-Ｌ-マンノピラノシル］-１４-Ｏ-トリフェニルメチ
ルアドリアマイシノン（化合物13）の製造 １４-Ｏ-トリフェニルメチルアドリアマイシノン２１５
mg、黄色酸化第２水銀５６８mg、臭化第２水銀２３６m
g、粉末状モレキュラーシーブス３Ａの６００mgを無水
ジクロロメタン６mlに懸濁させ、得られた懸濁液を３０
分間攪拌した。その後、この懸濁液に実施例１（８）で
得られた化合物（９）、すなわち３-Ｏ-アセチル-２，
４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-４-（トリフルオロ
アセチルアミノ）-α-Ｌ-マンノピラノシル・ブロマイ
ド１２０mgの無水ジクロロメタン溶液２mlを加えた。得
られた混合物を暗所で19時間還流して縮合反応を行っ
た。
【００９２】反応液をクロロホルムで希釈し、セライト
を通してろ過した後、ろ液を３０％沃化カリウム水溶
液、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水で順次に洗浄し
た。洗浄されたクロロホルム溶液を無水硫酸ナトリウム
で乾燥し減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラ
ムクロマトグラフィー（展開溶媒：トルエン-アセト
ン，12：１）により分離精製して表題化合物（13）の１
５７mg（51％）を赤色固体として得た。
を通してろ過した後、ろ液を３０％沃化カリウム水溶
液、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水で順次に洗浄し
た。洗浄されたクロロホルム溶液を無水硫酸ナトリウム
で乾燥し減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラ
ムクロマトグラフィー（展開溶媒：トルエン-アセト
ン，12：１）により分離精製して表題化合物（13）の１
５７mg（51％）を赤色固体として得た。
【００９３】 〔α〕D 24 ＋137°（ｃ0.2，クロロホルム）1 Ｈ-ＮＭＲスペクトル（重クロロホルム中）： δ 5.48 (1H, dd, H-1′) 4.06 (3H, s, OCH3) 2.02 (3H, s, OAc)
【００９４】（２） ７-Ｏ-（４-アミノ-２，４，６-
トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル）
アドリアマイシノン（化合物12）の製造 実施例４（１）で得られた化合物（13）、すなわち７-
Ｏ-［３-Ｏ-アセチル-２，４，６-トリデオキシ-２-フ
ルオロ-４-（トリフルオロアセチルアミノ）-α-Ｌ-マ
ンノピラノシル］-１４-Ｏ-トリフェニルメチルアドリ
アマイシノン５２mgを０.２規定水酸化ナトリウムのク
ロロホルム−メタノール（２：１）溶液５mlに溶解し、
アルゴン雰囲気下で０℃にて１時間攪拌した後さらに室
温で３時間攪拌して反応した（３-Ｏ-アセチル基および
トリフルオロアセチル基の脱離）。反応液にドライアイ
スの小片を加えて中和した後、水とクロロホルムを加え
て希釈し、目的とする化合物をクロロホルムで抽出し
た。クロロホルム溶液を減圧濃縮した後、残渣を８０％
酢酸水溶液３mlに溶解し弱酸性の条件下で８０℃で２時
間加熱した（トリフェニルメチル基の脱離）。
トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル）
アドリアマイシノン（化合物12）の製造 実施例４（１）で得られた化合物（13）、すなわち７-
Ｏ-［３-Ｏ-アセチル-２，４，６-トリデオキシ-２-フ
ルオロ-４-（トリフルオロアセチルアミノ）-α-Ｌ-マ
ンノピラノシル］-１４-Ｏ-トリフェニルメチルアドリ
アマイシノン５２mgを０.２規定水酸化ナトリウムのク
ロロホルム−メタノール（２：１）溶液５mlに溶解し、
アルゴン雰囲気下で０℃にて１時間攪拌した後さらに室
温で３時間攪拌して反応した（３-Ｏ-アセチル基および
トリフルオロアセチル基の脱離）。反応液にドライアイ
スの小片を加えて中和した後、水とクロロホルムを加え
て希釈し、目的とする化合物をクロロホルムで抽出し
た。クロロホルム溶液を減圧濃縮した後、残渣を８０％
酢酸水溶液３mlに溶解し弱酸性の条件下で８０℃で２時
間加熱した（トリフェニルメチル基の脱離）。
【００９５】その反応液を濃縮し、得られた残渣をキシ
レンに加え、得られた混合物の減圧濃縮をくり返す処理
にかけて酢酸を除去した。残渣をエーテルで洗浄して得
られた固体を水溶液とした後にダイヤイオンＨＰ-２０
樹脂３０mlを充填したカラムにチャージし展開溶媒を水
からメタノールまで徐々に変化させて展開した。溶出液
のうちで化合物（12）を含むフラクションを減圧濃縮し
た。得られた残渣を実施例３の場合と同様にして再沈澱
を行ない表題化合物（12）すなわち本発明化合物（ｂ）
の塩酸塩を赤色固体として２０mg（61％）得た。本化合
物は実施例３で得られた化合物（12）と物性値およびス
ペクトルデーターが一致した。
レンに加え、得られた混合物の減圧濃縮をくり返す処理
にかけて酢酸を除去した。残渣をエーテルで洗浄して得
られた固体を水溶液とした後にダイヤイオンＨＰ-２０
樹脂３０mlを充填したカラムにチャージし展開溶媒を水
からメタノールまで徐々に変化させて展開した。溶出液
のうちで化合物（12）を含むフラクションを減圧濃縮し
た。得られた残渣を実施例３の場合と同様にして再沈澱
を行ない表題化合物（12）すなわち本発明化合物（ｂ）
の塩酸塩を赤色固体として２０mg（61％）得た。本化合
物は実施例３で得られた化合物（12）と物性値およびス
ペクトルデーターが一致した。
フロントページの続き (72)発明者 高木 泰 神奈川県横浜市戸塚区川上町412番１−326 号
Claims (8)
- 【請求項１】 次の一般式 〔式中、Ｒは水素原子またはヒドロキシル基である〕で
表されるダウノマイシノンまたはアドリアマイシノン誘
導体またはその製薬学的に許容できる酸付加塩。 - 【請求項２】 次式 で表される７-Ｏ-（４-アミノ-２，４，６-トリデオキ
シ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル）ダウノマイ
シノンである請求項１に記載の誘導体またはその製薬学
的に許容できる酸付加塩。 - 【請求項３】 次式 で表される７-Ｏ-（４-アミノ-２，４，６-トリデオキ
シ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル）アドリアマ
イシノンである請求項１に記載の誘導体またはその製薬
学的に許容できる酸付加塩。 - 【請求項４】 請求項１に記載される一般式（Ｉ）で示
されるダウノマイシノンまたはアドリアマイシノン誘導
体またはその製薬学的に許容できる酸付加塩を有効成分
として含有して且つ製薬学的に許容できる担体を有効成
分と組合わせて含有することを特徴とする抗腫瘍剤組成
物。 - 【請求項５】 次式 で表されるダウノマイシノンを有機溶媒中で縮合触媒の
存在下に次式 〔式中、Ｙ′がヒドロキシル保護基としてアセチル基ま
たはベンゾイル基でＹ″がアミノ保護基としてトリフル
オロアセチル基であり、Ｘは臭素または沃素原子であ
る〕で示される３，４-ジ-Ｏ，Ｎ-保護-４-アミノ-２，
４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-Ｌ-マンノピラノシ
ル・ハライドと縮合反応させて次式 〔式中、Ｙ′およびＹ″は前記と同じ意味である〕で表
わされる７-Ｏ-（３，４-ジ-Ｏ，Ｎ-保護-４-アミノ-
２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピ
ラノシル）ダウノマイシノンを生成し、次いで得られた
上記の式（Ia′）の縮合生成物から、この中に残留する
ヒドロキシル保護基（Ｙ′）とアミノ保護基（Ｙ″）を
脱離することから成る、次式 で表わされる７-Ｏ-（４-アミノ-２，４，６-トリデオ
キシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル）ダウノマ
イシノンの製造法。 - 【請求項６】 請求項２に示される式（Ia）の７-Ｏ-
（４-アミノ-２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-α
-Ｌ-マンノピラノシル）ダウノマイシノンの13位カルボ
ニル基を、オルト蟻酸メチルと反応させることからなる
ジメチルケタール化にかけ、これによって次式 で示される化合物を生成し、次に、式（IV）の化合物を
臭素と反応させて次式 で示される化合物を生成し、さらに式（Ｖ）の化合物を
臭化水素酸で加水分解するか、あるいはアセトンによる
ケタール変換にかけることによりジメチルケタール基を
脱離して次式 の化合物を生成し、次いで式（VI）の化合物を加水分解
して基−CH2−Brを基−CH2OHに転化することを特徴とす
る、請求項３に示される式（Ib）の７-Ｏ-（４-アミノ-
２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピ
ラノシル）アドリアマイシノンの製造法。 - 【請求項７】 次式 〔式中、Ｔはヒドロキシル保護基を示す〕で表される１
４-Ｏ-保護-アドリアマイシノンを有機溶媒中で縮合触
媒の存在下に次式 〔式中、Ｙ′がヒドロキシル保護基としてアセチル基ま
たはベンゾイル基でＹ″がアミノ保護基としてトリフル
オロアセチル基であり、Ｘは臭素または沃素原子であ
る〕で示される３，４-ジ-Ｏ，Ｎ-保護-４-アミノ-２，
４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-Ｌ-マンノピラノシ
ル・ハライドと縮合反応させて次式 〔式中、Ｙ′およびＹ″ならびにＴは前記と同じ意味で
ある〕で表わされる１４-Ｏ-保護-７-Ｏ-（４-アミノ-
３，４-ジ-Ｏ，Ｎ-保護-２，４，６-トリデオキシ-２-
フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル）アドリアマイシノ
ンを生成し、次いで得られた上記の式（Ib′）の縮合生
成物から、この中に残留するヒドロキシル保護基（Ｙ′
およびＴ）とアミノ保護基（Ｙ″）を脱離することから
成る、次式 で表わされる７-Ｏ-（４-アミノ-２，４，６-トリデオ
キシ-２-フルオロ-α-Ｌ-マンノピラノシル）アドリア
マイシノンの製造法。 - 【請求項８】 次の一般式 〔式中、Ｙ′がアセチル基またはベンゾイル基であり、
Ｙ″はトリフルオロアセチル基であり、Ｘは臭素または
沃素原子である〕で示される３，４-ジ-Ｏ，Ｎ-保護-４
-アミノ-２，４，６-トリデオキシ-２-フルオロ-Ｌ-マ
ンノピラノシル・ハライド。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7179621A JPH0912590A (ja) | 1995-06-23 | 1995-06-23 | ４−アミノ−２，４，６−トリデオキシ−２−フルオロ−マンノピラノシル基を有する新規アンスラサイクリン誘導体 |
| US08/981,255 US5958889A (en) | 1995-06-23 | 1996-06-19 | Anthracycline derivatives having 4-amino-2,4,6-trideoxy-2-fluoro-mannopyranosyl group |
| CA002225336A CA2225336A1 (en) | 1995-06-23 | 1996-06-19 | Novel anthracycline derivatives having 4-amino-2,4,6-trideoxy-2-fluoro-mannopyranosyl group |
| EP96918853A EP0834517A4 (en) | 1995-06-23 | 1996-06-19 | NOVEL ANTHRACYCLINE DERIVATIVES HAVING A 4-AMINO-2,4,6-TRIDESOXY-2-FLUORO-MANNOPYRANOSYL GROUP |
| PCT/JP1996/001697 WO1997000880A1 (fr) | 1995-06-23 | 1996-06-19 | Nouveaux derives anthracycline ayant un groupe 4-amino-2,4,6-tridesoxy-2-fluoro-mannopyranosyle |
| US09/282,200 US6075135A (en) | 1995-06-23 | 1999-03-31 | 3,4-di-O,N-Protected-4-amino-2,4,6-trideoxy-2-fluoro-L-manno-pyranosyl halide and a process for its preparation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7179621A JPH0912590A (ja) | 1995-06-23 | 1995-06-23 | ４−アミノ−２，４，６−トリデオキシ−２−フルオロ−マンノピラノシル基を有する新規アンスラサイクリン誘導体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0912590A true JPH0912590A (ja) | 1997-01-14 |
Family
ID=16068970
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7179621A Pending JPH0912590A (ja) | 1995-06-23 | 1995-06-23 | ４−アミノ−２，４，６−トリデオキシ−２−フルオロ−マンノピラノシル基を有する新規アンスラサイクリン誘導体 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5958889A (ja) |
| EP (1) | EP0834517A4 (ja) |
| JP (1) | JPH0912590A (ja) |
| CA (1) | CA2225336A1 (ja) |
| WO (1) | WO1997000880A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10175992A (ja) | 1996-12-16 | 1998-06-30 | Microbial Chem Res Found | ４−アミノ−２，４，６−トリデオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル基を有する新規アンスラサイクリン誘導体 |
| US6624317B1 (en) | 2000-09-25 | 2003-09-23 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Taxoid conjugates as antimitotic and antitumor agents |
| KR100420007B1 (ko) * | 2001-04-25 | 2004-03-02 | 노영쇠 | 안트라사이클린 유도체 및 이를 포함하는 항암제 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4427664A (en) * | 1981-05-29 | 1984-01-24 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | 2'Halo derivatives of daunomycin, desmethoxy daunomycin, adriamycin and carminomycin |
| JPH0660189B2 (ja) * | 1986-01-22 | 1994-08-10 | 財団法人微生物化学研究会 | ２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−ｌ−タロピラノ−ス又はその誘導体とその製造法 |
| GB8803076D0 (en) * | 1988-02-10 | 1988-03-09 | Erba Carlo Spa | 3'-deamino-4'-deoxy-4'-amino anthracyclines |
| JPH06256377A (ja) * | 1993-02-26 | 1994-09-13 | Microbial Chem Res Found | 新規なアンスラサイクリン誘導体 |
| ATE179426T1 (de) * | 1994-03-11 | 1999-05-15 | Zaidan Hojin Biseibutsu | Anthracyclin-derivate, die ein trifluormethylierte zuckereinheiten enthalten |
-
1995
- 1995-06-23 JP JP7179621A patent/JPH0912590A/ja active Pending
-
1996
- 1996-06-19 WO PCT/JP1996/001697 patent/WO1997000880A1/ja not_active Application Discontinuation
- 1996-06-19 EP EP96918853A patent/EP0834517A4/en not_active Withdrawn
- 1996-06-19 US US08/981,255 patent/US5958889A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-19 CA CA002225336A patent/CA2225336A1/en not_active Abandoned
-
1999
- 1999-03-31 US US09/282,200 patent/US6075135A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO1997000880A1 (fr) | 1997-01-09 |
| US6075135A (en) | 2000-06-13 |
| CA2225336A1 (en) | 1997-01-09 |
| EP0834517A1 (en) | 1998-04-08 |
| US5958889A (en) | 1999-09-28 |
| EP0834517A4 (en) | 1998-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PT89662B (pt) | Processo para a preparacao de novos glicosidos antraciclinicos e de composicoes farmaceuticas que os contem | |
| EP0749976B1 (en) | Anthracycline derivatives containing trifluoromethylated sugar unit | |
| EP0230322B1 (en) | 2,6-dideoxy-2-fluoro-l-talopyranose and derivates thereof and the production of these compounds | |
| EP0230013B1 (en) | New anthracycline derivatives, uses thereof as antitumor agent and production thereof | |
| CA1295326C (en) | Anthracycline derivatives and processes for the production thereof | |
| JP2516769B2 (ja) | 新規なアントラサイクリン | |
| JPH0660191B2 (ja) | 新規アントラサイクリングリコシド類，それらの製造方法及びそれらを含む抗腫瘍剤 | |
| JPH0912590A (ja) | ４−アミノ−２，４，６−トリデオキシ−２−フルオロ−マンノピラノシル基を有する新規アンスラサイクリン誘導体 | |
| JP2540400B2 (ja) | Ｌ−タロピラノシド誘導体の製造方法 | |
| CA1312598C (en) | 4-demethoxy anthracycline derivatives | |
| EP0335369A2 (en) | New anthracycline derivatives and processes for the preparation of the same | |
| JP2584486B2 (ja) | 新規なアンスラサイクリン誘導体とその製造法 | |
| EP0761678B1 (en) | Fluorine-containing anthracycline derivatives having hydroxyl group(s) mono- or di-o-aminoalkanoylated in the sugar moiety thereof | |
| JPH06256377A (ja) | 新規なアンスラサイクリン誘導体 | |
| US6184365B1 (en) | Anthracycline derivatives having 4-amino-2,4,6-trideoxy-2 fluoro-α-L-talopyranosyl group | |
| JP2584479B2 (ja) | 新規なアンスラサイクリン誘導体とその製造法 | |
| KR920000620B1 (ko) | 신규 안트라사이클린 글리코사이드 유도체 | |
| JPH09132589A (ja) | 糖部分の水酸基をモノ−または−ジ−ｏ−アミノアルカノイル化された含フッ素アンスラサイクリン誘導体 | |
| JPH01203397A (ja) | 新規なアンスラサイクリン誘導体とその製造法 | |
| JPH01193283A (ja) | 新規なアンスラサイクリン誘導体およびその製造法 | |
| KR940004069B1 (ko) | 2,6-디데옥시-2-플루오로-l-타로피라노오스 또는 이의 유도체와 그 제조법 | |
| JPS6259718B2 (ja) |