JPH08311037A - 場合により２−置換されている５−クロロイミダゾール−４−カルボアルデヒドの製造方法 - Google Patents
場合により２−置換されている５−クロロイミダゾール−４−カルボアルデヒドの製造方法Info
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- JPH08311037A JPH08311037A JP8115071A JP11507196A JPH08311037A JP H08311037 A JPH08311037 A JP H08311037A JP 8115071 A JP8115071 A JP 8115071A JP 11507196 A JP11507196 A JP 11507196A JP H08311037 A JPH08311037 A JP H08311037A
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- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 高血圧症の治療薬または除草剤の製造のため
の出発物質を提供する。 【解決手段】 ２−置換−５−クロロイミダゾールをア
ミンと反応させ、生成物を加水分解することにより、式 であらわされる２−置換−５−クロロイミダゾール−４
−カルボアルデヒドを得る。
の出発物質を提供する。 【解決手段】 ２−置換−５−クロロイミダゾールをア
ミンと反応させ、生成物を加水分解することにより、式 であらわされる２−置換−５−クロロイミダゾール−４
−カルボアルデヒドを得る。
Description
【０００１】本発明は、下記の一般式の
【０００２】
【化６】
【０００３】〔式中、Ｒは水素、アルキル基、アルケニ
ル基、シクロアルキル基、ベンジル基またはフェニル基
をあらわす。〕２−置換−５−クロロイミダゾール−４
−カルボアルデヒドを製造する新規な方法に関する。
ル基、シクロアルキル基、ベンジル基またはフェニル基
をあらわす。〕２−置換−５−クロロイミダゾール−４
−カルボアルデヒドを製造する新規な方法に関する。
【０００４】一般式Ｉの２−置換−５−クロロイミダゾ
ール−４−カルボアルデヒドは、高血圧治療薬（ＵＳＰ
No. ４，３５５，０４０）または除草活性化合物（ＤＥ
−Ａ２８０４４３５）を製造する上で、主要な出発物質
である。
ール−４−カルボアルデヒドは、高血圧治療薬（ＵＳＰ
No. ４，３５５，０４０）または除草活性化合物（ＤＥ
−Ａ２８０４４３５）を製造する上で、主要な出発物質
である。
【０００５】この一般式Ｉの化合物の製造に関しては、
種々の方法が知られている。
種々の方法が知られている。
【０００６】まず、ＵＳＰNo. ４，３５５，０４０は、
２−アミノ−３，３−ジクロロアクルロニトリルをアル
デヒドと反応させて対応するアゾメチン中間体を生成さ
せ、これをさらにハロゲン化水素および水と反応させて
２−置換−５−ハロイミダゾール−４−カルブアルデヒ
ドとする方法を記載している。 ただし、この特許明細
書には実験データが開示してない。 この合成法の大き
な欠点は、使用する２−アミノ−３，３−ジクロロアク
リロニトリルをジクロロアセトニトリルから出発してそ
のプルシン酸／シアン化ナトリウムと反応させることに
よって、まず用意しなければならないことである。 き
わめて有毒な反応剤の使用とそれに伴う安全上の注意
が、出発物質の製造の段階からすでに必要であり、全体
のプロセスを工業的実施には不適当なものにしている。
２−アミノ−３，３−ジクロロアクルロニトリルをアル
デヒドと反応させて対応するアゾメチン中間体を生成さ
せ、これをさらにハロゲン化水素および水と反応させて
２−置換−５−ハロイミダゾール−４−カルブアルデヒ
ドとする方法を記載している。 ただし、この特許明細
書には実験データが開示してない。 この合成法の大き
な欠点は、使用する２−アミノ−３，３−ジクロロアク
リロニトリルをジクロロアセトニトリルから出発してそ
のプルシン酸／シアン化ナトリウムと反応させることに
よって、まず用意しなければならないことである。 き
わめて有毒な反応剤の使用とそれに伴う安全上の注意
が、出発物質の製造の段階からすでに必要であり、全体
のプロセスを工業的実施には不適当なものにしている。
【０００７】ＵＳＰNo. ４，３５５，０４０は、別法と
して、３段階の製造方法を開示している。 第一段階は
アミジン塩酸塩を、ジヒドロキシアセトンを用いて高い
ＮＨ3 圧力下に環化することであって、イミダゾールア
ルコールはハロゲン化され、最終的には酸化されてアル
デヒドになる。
して、３段階の製造方法を開示している。 第一段階は
アミジン塩酸塩を、ジヒドロキシアセトンを用いて高い
ＮＨ3 圧力下に環化することであって、イミダゾールア
ルコールはハロゲン化され、最終的には酸化されてアル
デヒドになる。
【０００８】この閉環反応には、２０気圧を超える圧力
が必要なことが示された。
が必要なことが示された。
【０００９】アルコールの酸化は、ＵＳＰNo. ４，３５
５，０４０によれば、クロム酸化物の存在下に行なわれ
る。
５，０４０によれば、クロム酸化物の存在下に行なわれ
る。
【００１０】重金属酸化物を使用する酸化は、重金属が
一般に循環使用できないことから、近年の環境的観点か
らは、もはや正当化し得ないことは明らかである。
一般に循環使用できないことから、近年の環境的観点か
らは、もはや正当化し得ないことは明らかである。
【００１１】本発明の目的は、それゆえ、上記のような
欠点のない製造方法を開発することにある。
欠点のない製造方法を開発することにある。
【００１２】この目的は、請求項１に記載の方法により
達成することができる。
達成することができる。
【００１３】本発明に従えば、下記の一般式の、
【００１４】
【化７】
【００１５】〔式中、Ｒは前記した意味を有する。〕場
合によって２−置換されている５−クロロイミダゾール
を、まず一般式
合によって２−置換されている５−クロロイミダゾール
を、まず一般式
【００１６】
【化８】
【００１７】〔式中、Ｒ1およびＲ2は同一または異なる
ものであって、（Ｃ1−Ｃ6）アルキル基をあらわすか、
またはＲ1とＲ2とが一体になって（Ｃ2−Ｃ3）アルキレ
ン橋を形成し、Ｒ3およびＲ4は同一または異なるもので
あって、（Ｃ1−Ｃ6）アルキル基をあらわすか、または
Ｒ3とＲ4とがアミンの窒素原子と一体になって５員また
は６員の、酸素または窒素を付加的なヘテロ原子として
含むことのある飽和ヘテロ環を形成する。〕のアミンと
反応させ、下記の一般式の、
ものであって、（Ｃ1−Ｃ6）アルキル基をあらわすか、
またはＲ1とＲ2とが一体になって（Ｃ2−Ｃ3）アルキレ
ン橋を形成し、Ｒ3およびＲ4は同一または異なるもので
あって、（Ｃ1−Ｃ6）アルキル基をあらわすか、または
Ｒ3とＲ4とがアミンの窒素原子と一体になって５員また
は６員の、酸素または窒素を付加的なヘテロ原子として
含むことのある飽和ヘテロ環を形成する。〕のアミンと
反応させ、下記の一般式の、
【００１８】
【化９】
【００１９】〔式中、Ｒ，Ｒ3およびＲ4は上記した意味
を有する。〕場合よっては２−置換されている５−クロ
ロイミダゾール−４−イリデンメチルアミンとし、つい
でこれを加水分解して目的化合物とする。
を有する。〕場合よっては２−置換されている５−クロ
ロイミダゾール−４−イリデンメチルアミンとし、つい
でこれを加水分解して目的化合物とする。
【００２０】アルキル基の意味におけるＲは、直鎖また
は分枝鎖のＣ1−Ｃ6アルキルたとえばメチル、エチル、
プロピル、イソプロピル、n−ブチル、sec.−ブチル、t
ert.−ブチル、ペンチルおよびその異性体、またはヘキ
シルおよびその異性体をあらわす。 Ｒとして好ましい
アルキル基は、ｎ−プロピルまたはｎ−ブチル基であ
る。 アルケニル基の意味におけるＲは、直鎖または分
枝鎖のＣ1−Ｃ6アルケニル、たとえば１−プロペニル、
２−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブ
テニル、ペンテニルおよびその異性体、またはヘキシル
およびその異性体である。 Ｒとして好ましいアルケニ
ル基は、２−または３−ブテル基である。
は分枝鎖のＣ1−Ｃ6アルキルたとえばメチル、エチル、
プロピル、イソプロピル、n−ブチル、sec.−ブチル、t
ert.−ブチル、ペンチルおよびその異性体、またはヘキ
シルおよびその異性体をあらわす。 Ｒとして好ましい
アルキル基は、ｎ−プロピルまたはｎ−ブチル基であ
る。 アルケニル基の意味におけるＲは、直鎖または分
枝鎖のＣ1−Ｃ6アルケニル、たとえば１−プロペニル、
２−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブ
テニル、ペンテニルおよびその異性体、またはヘキシル
およびその異性体である。 Ｒとして好ましいアルケニ
ル基は、２−または３−ブテル基である。
【００２１】シクロアルキル基の代表としては、シクロ
プロピル、シクロブチル、シクロペンチルまたはシクロ
ヘキシル基を挙げることができる。
プロピル、シクロブチル、シクロペンチルまたはシクロ
ヘキシル基を挙げることができる。
【００２２】ベンジルおよびフェニル基の両方とも、上
記したようなアルキル基、ハロゲン原子、ニトロ基また
はアミノ基を、置換基として有することができる。
記したようなアルキル基、ハロゲン原子、ニトロ基また
はアミノ基を、置換基として有することができる。
【００２３】ハロゲンの語は、フッ素、塩素、臭素およ
びヨウ素を意味し、好ましくは塩素である。
びヨウ素を意味し、好ましくは塩素である。
【００２４】本発明の方法の出発物質である一般式IIの
２−置換５−クロロイミダゾールは、ＥＰ−Ａ ０６１
４８９０に従って、対応する３，５−ジヒドロイミダゾ
ール−４−オンを塩素化することによって得られる。
２−置換５−クロロイミダゾールは、ＥＰ−Ａ ０６１
４８９０に従って、対応する３，５−ジヒドロイミダゾ
ール−４−オンを塩素化することによって得られる。
【００２５】一般式III のアミンの適当なものは、Ｒ1
およびＲ2が同一であってＣ1−Ｃ6アルキル基であるも
の、たとえばメチル、エチル、プロピル、イソプロピ
ル、ｎ−ブチル、sec.−ブチル、tert.−ブチル、 ペン
チルおよびその異性体、またはヘキシルおよびその異性
体であるもの、またはＲ1およびＲ2が一体となってエチ
レン橋を形成しているものであり、かつＲ3 およびＲ4
が同一であって、上記したＣ1−Ｃ6アルキル基のいずれ
かひとつをあらわすものである。
およびＲ2が同一であってＣ1−Ｃ6アルキル基であるも
の、たとえばメチル、エチル、プロピル、イソプロピ
ル、ｎ−ブチル、sec.−ブチル、tert.−ブチル、 ペン
チルおよびその異性体、またはヘキシルおよびその異性
体であるもの、またはＲ1およびＲ2が一体となってエチ
レン橋を形成しているものであり、かつＲ3 およびＲ4
が同一であって、上記したＣ1−Ｃ6アルキル基のいずれ
かひとつをあらわすものである。
【００２６】Ｒ3およびＲ4はアミンの窒素原子と一体と
なって、５員または６員の飽和ヘテロ環を形成してもよ
く、この環は酸素または窒素を追加のヘテロ原子として
含有してもよい。 それゆえ、Ｒ3およびＲ4はアミンの
窒素原子と一体となって、ピロリジン環、ピペラジン
環、ピペリジン環またはモルフォリン環を形成すること
ができる。 好ましいＲ1，Ｒ2，Ｒ3およびＲ4は、メチ
ルまたはエチルである。
なって、５員または６員の飽和ヘテロ環を形成してもよ
く、この環は酸素または窒素を追加のヘテロ原子として
含有してもよい。 それゆえ、Ｒ3およびＲ4はアミンの
窒素原子と一体となって、ピロリジン環、ピペラジン
環、ピペリジン環またはモルフォリン環を形成すること
ができる。 好ましいＲ1，Ｒ2，Ｒ3およびＲ4は、メチ
ルまたはエチルである。
【００２７】一般式III のアミンは、一般式IIの２−置
換−５−クロロイミダゾール１モルあたり、１〜５モル
当量、好ましくは１〜２モル当量を使用するのが好都合
である。
換−５−クロロイミダゾール１モルあたり、１〜５モル
当量、好ましくは１〜２モル当量を使用するのが好都合
である。
【００２８】一般式IVの、場合によって２−置換されて
いる５−クロロイミダゾール−４−イリデンメチルアミ
ンを与える選択的な反応は、塩基として第三級アミンを
存在させて実施することにより、実現できる。
いる５−クロロイミダゾール−４−イリデンメチルアミ
ンを与える選択的な反応は、塩基として第三級アミンを
存在させて実施することにより、実現できる。
【００２９】好適には、第三級アミンは、一般式IIの２
−置換−５−クロロイミダゾール１モルに対して、０．
０５〜２．０モル当量を使用する。
−置換−５−クロロイミダゾール１モルに対して、０．
０５〜２．０モル当量を使用する。
【００３０】一般式III のアミンとの反応は、２０℃か
ら２００℃、好ましくは１００℃から１５０℃の間の温
度ににおいて、不活性溶媒の存在下に、好適に進行す
る。
ら２００℃、好ましくは１００℃から１５０℃の間の温
度ににおいて、不活性溶媒の存在下に、好適に進行す
る。
【００３１】低温での実施も可能であるが、低温は反応
を遅らせ、副反応を促進する。
を遅らせ、副反応を促進する。
【００３２】有用であることが実証された適当な溶媒
は、高沸点の芳香族化合物、たとえばクロロベンゼンま
たはトルエンである。
は、高沸点の芳香族化合物、たとえばクロロベンゼンま
たはトルエンである。
【００３３】反応の結果得られる、一般式IVの場合によ
り２−置換されている５−クロロイミダゾール−４−イ
リデンメチルアミンは、文献未記載の物質であって、本
発明の方法の中心的な中間生成物として、本発明の重要
な構成要件である。
り２−置換されている５−クロロイミダゾール−４−イ
リデンメチルアミンは、文献未記載の物質であって、本
発明の方法の中心的な中間生成物として、本発明の重要
な構成要件である。
【００３４】一般式IVの化合物のとくに好ましい例は、
（２−ブチル−５−クロロイミダゾール−４−イリデン
メチル）−ジメチルアミン（Ｒ＝ｎ−ブチル、Ｒ3，Ｒ4
＝メチル）、（２−ブチル−５−クロロイミダゾール−
４−イリデンメチル）ジエチルアミン（Ｒ＝ｎ−ブチ
ル、Ｒ3，Ｒ4＝エチル）、（２−ｎ−プロピル−５−ク
ロロイミダゾール−４−イリデンメチル）ジメチルアミ
ン（Ｒ＝ｎ−プロピル、Ｒ3，Ｒ4＝メチル）および（２
−ｎ−プロピル−５−クロロイミダゾール−４−イリデ
ンメチル）ジエチルアミン（Ｒ＝ｎ−プロピル：Ｒ3，
Ｒ4＝エチル）である。
（２−ブチル−５−クロロイミダゾール−４−イリデン
メチル）−ジメチルアミン（Ｒ＝ｎ−ブチル、Ｒ3，Ｒ4
＝メチル）、（２−ブチル−５−クロロイミダゾール−
４−イリデンメチル）ジエチルアミン（Ｒ＝ｎ−ブチ
ル、Ｒ3，Ｒ4＝エチル）、（２−ｎ−プロピル−５−ク
ロロイミダゾール−４−イリデンメチル）ジメチルアミ
ン（Ｒ＝ｎ−プロピル、Ｒ3，Ｒ4＝メチル）および（２
−ｎ−プロピル−５−クロロイミダゾール−４−イリデ
ンメチル）ジエチルアミン（Ｒ＝ｎ−プロピル：Ｒ3，
Ｒ4＝エチル）である。
【００３５】一般式IVの化合物は一般に、本発明の製造
方法の過程において、単離することなく直接に加水分解
して、目的生成物とする。
方法の過程において、単離することなく直接に加水分解
して、目的生成物とする。
【００３６】加水分解の条件は臨界的なものではなく、
酸性、アルカリ性あるいは中性の条件下で進めることが
できる。
酸性、アルカリ性あるいは中性の条件下で進めることが
できる。
【００３７】得られる２−置換−５−クロロイミダゾー
ル−４−カルボアルデヒドは、当業者にとって常用の方
法により、一般に水性の反応混合物から適当な溶媒を使
用する抽出によって単離することができる。
ル−４−カルボアルデヒドは、当業者にとって常用の方
法により、一般に水性の反応混合物から適当な溶媒を使
用する抽出によって単離することができる。
【００３８】〔実施例１〕 ａ）（２−ｎ−ブチル−５−クロロイミダゾール−４−
イル−イデンメチル）ジメチルアミンの製造 ２−ブチル−５−クロロ−１Ｈ−イミダゾール（０．７
９ｇ、５mmol）およびジメトキシメチルジメチルアミン
（０．８０ｇ、純度約９２％、０．６２mmol）のクロロ
ベンゼン（２０ml）中の溶液を、１．５時間にわたって
１３０℃に加熱した。 反応混合物の１０mlを蒸発乾燥
させ、高真空下に乾固させた。 このようにして得られ
た暗褐色の油状物（０．４６ｇ）は、標題化合物（Ｈ−
ＮＭＲによる純度約８０％）を含んでいた。 これは、
２−ｎ−ブチル−５−クロロ−１Ｈ−イミダゾール基準
では約７０％の収率に相当する。
イル−イデンメチル）ジメチルアミンの製造 ２−ブチル−５−クロロ−１Ｈ−イミダゾール（０．７
９ｇ、５mmol）およびジメトキシメチルジメチルアミン
（０．８０ｇ、純度約９２％、０．６２mmol）のクロロ
ベンゼン（２０ml）中の溶液を、１．５時間にわたって
１３０℃に加熱した。 反応混合物の１０mlを蒸発乾燥
させ、高真空下に乾固させた。 このようにして得られ
た暗褐色の油状物（０．４６ｇ）は、標題化合物（Ｈ−
ＮＭＲによる純度約８０％）を含んでいた。 これは、
２−ｎ−ブチル−５−クロロ−１Ｈ−イミダゾール基準
では約７０％の収率に相当する。
【００３９】 1Ｈ−ＮＭＲ（４００MHz ，ＣＤＣｌ3 ）：σ ０．９２（３Ｈ，ｔ）， １．４２（２Ｈ，ｍ）， １．７４（２Ｈ，ｍ）， ２．７１（２Ｈ，ｔ）， ３．３６（３Ｈ，ｓ）， ３．８０（３Ｈ，ｓ）， ７．３７（１Ｈ，ｓ） ＭＳ；２１３（Ｍ+），１７１（Ｍ−４２）（１００％）。
【００４０】ｂ）（５−クロロ−２−プロピルイミダゾ
ール−４−イリデンメチル）ジメチルアミンの製造 ５−クロロ−２−プロピル−１Ｈ−イミダゾール１０．
７２ｇ，５mmol）、ジメトキシメチルジメチルアミン
（０．７７ｇ、純度約９２％、６mmol）およびトリエチ
ルアミン（０．１０ｇ，１mmol）のクロロベンゼン（２
５ml）中の溶液を１時間、６０℃に加熱し、続いて２時
間、還流下に加熱した。 回転蒸発器中で溶媒を除去
し、標題の化合物を実質上理論的な収率をもって得た。
ール−４−イリデンメチル）ジメチルアミンの製造 ５−クロロ−２−プロピル−１Ｈ−イミダゾール１０．
７２ｇ，５mmol）、ジメトキシメチルジメチルアミン
（０．７７ｇ、純度約９２％、６mmol）およびトリエチ
ルアミン（０．１０ｇ，１mmol）のクロロベンゼン（２
５ml）中の溶液を１時間、６０℃に加熱し、続いて２時
間、還流下に加熱した。 回転蒸発器中で溶媒を除去
し、標題の化合物を実質上理論的な収率をもって得た。
【００４１】 1Ｈ−ＮＭＲ（４００MHz ，ＣＤＣｌ3 ）：σ ０．９６（３Ｈ，ｔ）； １．７８（２Ｈ，ｍ）； ２．６０（２Ｈ，ｔ）； ３．３９（３Ｈ，ｓ）； ７．３８（１Ｈ，ｓ） ＭＳ；１９９（Ｍ+），１７１（Ｍ−２８）（１００％）。
【００４２】〔実施例２〕 ａ）２−ｎ−ブチル−５−クロロイミダゾール−４−カ
ルボアルデヒドの製造（溶媒：クロロベンゼン） ２−ｎ−ブチル−５−クロロ−１Ｈ−イミダゾール
（１．５９ｇ，１０mmol）、ジメキシメチルジメチルア
ミン（１．９４ｇ、純度約９２％、１５mmol）およびト
リエチルアミン（０．１０ｇ，１．０mmol）のクロロベ
ンゼン（４４ml）中の溶液を、２．５時間１３０℃に加
熱し、３０℃に冷却して２Ｎ−ＨＣｌ（５０ml）中に注
いだ。 混合物を０．５時間、室温で撹拌し、３０％濃
度の水酸化ナトリウム溶液（８．９ml）を加えて、ｐＨ
を０．３４から１．２０に調整した。有機相と水相とを
分離し、水相を、各回３０mlの酢酸エチルを用いて２回
抽出した。 一体にした有機相を乾燥し（ＭｇＳＯ
4 ）、濾過し、濃縮して高真空下に乾燥した。 このよ
うにして得られた固体（１．６７ｇ）は、標題化合物を
含んでいた（Ｈ−ＮＭＲによる純度約７５％）。 これ
は、２−ｎ−ブチル−５−クロロ−１Ｈ−イミダゾール
基準で、約６７％の収率に相当する。
ルボアルデヒドの製造（溶媒：クロロベンゼン） ２−ｎ−ブチル−５−クロロ−１Ｈ−イミダゾール
（１．５９ｇ，１０mmol）、ジメキシメチルジメチルア
ミン（１．９４ｇ、純度約９２％、１５mmol）およびト
リエチルアミン（０．１０ｇ，１．０mmol）のクロロベ
ンゼン（４４ml）中の溶液を、２．５時間１３０℃に加
熱し、３０℃に冷却して２Ｎ−ＨＣｌ（５０ml）中に注
いだ。 混合物を０．５時間、室温で撹拌し、３０％濃
度の水酸化ナトリウム溶液（８．９ml）を加えて、ｐＨ
を０．３４から１．２０に調整した。有機相と水相とを
分離し、水相を、各回３０mlの酢酸エチルを用いて２回
抽出した。 一体にした有機相を乾燥し（ＭｇＳＯ
4 ）、濾過し、濃縮して高真空下に乾燥した。 このよ
うにして得られた固体（１．６７ｇ）は、標題化合物を
含んでいた（Ｈ−ＮＭＲによる純度約７５％）。 これ
は、２−ｎ−ブチル−５−クロロ−１Ｈ−イミダゾール
基準で、約６７％の収率に相当する。
【００４３】 1Ｈ−ＮＭＲ（４００MHz ，ＣＤＣｌ3 ）：σ ０．９３（３Ｈ，ｔ）； １．４２（２Ｈ，ｍ）； １．７５（２Ｈ，ｍ）； ２．８２（２Ｈ，ｔ）； ９．６１（１Ｈ，ｓ）； １１．３８（１Ｈ，ｂｒ．ｓ）。
【００４４】ｂ）２−ｎ−ブチル−５−クロロイミダゾ
ール−４−カルボアルデヒドの製造（溶媒：トルエン） ２−ｎ−ブチル−５−クロロ−１Ｈ−イミダゾール
（１．５９ｇ，１０mmol）、ジメトキシメチルジメチル
アミン（１．９４ｇ、純度約９２％、１５mmol）および
トリメチルアミン（０．１０ｇ，１．０mmol）のトルエ
ン（３５ml）中の溶液を、４．５時間、１１０℃に加熱
し、３０℃に冷却して２Ｎ−ＨＣｌ（５０ｍｌ）中に注
いだ。 混合物を０．５時間、室温で撹拌し、濃度３０
％の水酸化ナトリウム溶液（８．７ｍｌ）を添加するこ
とによりｐＨを調整した。 有機相と水相とを分離し、
水相を２回、各回３０mlの酢酸エチルで抽出した。 一
体にした有機相を乾燥し（ＭｇＳＯ4 ）、濾過し、濃縮
して高真空下に乾燥した。 このようにして得た固体
（１．６４ｇ）は、標題化合物を含有していた（Ｈ−Ｎ
ＭＲによる純度約８０％）。 これは、２−ｎ−ブチル
−５−クロロ−１Ｈ−イミダゾール基準で約７０％に相
当する。
ール−４−カルボアルデヒドの製造（溶媒：トルエン） ２−ｎ−ブチル−５−クロロ−１Ｈ−イミダゾール
（１．５９ｇ，１０mmol）、ジメトキシメチルジメチル
アミン（１．９４ｇ、純度約９２％、１５mmol）および
トリメチルアミン（０．１０ｇ，１．０mmol）のトルエ
ン（３５ml）中の溶液を、４．５時間、１１０℃に加熱
し、３０℃に冷却して２Ｎ−ＨＣｌ（５０ｍｌ）中に注
いだ。 混合物を０．５時間、室温で撹拌し、濃度３０
％の水酸化ナトリウム溶液（８．７ｍｌ）を添加するこ
とによりｐＨを調整した。 有機相と水相とを分離し、
水相を２回、各回３０mlの酢酸エチルで抽出した。 一
体にした有機相を乾燥し（ＭｇＳＯ4 ）、濾過し、濃縮
して高真空下に乾燥した。 このようにして得た固体
（１．６４ｇ）は、標題化合物を含有していた（Ｈ−Ｎ
ＭＲによる純度約８０％）。 これは、２−ｎ−ブチル
−５−クロロ−１Ｈ−イミダゾール基準で約７０％に相
当する。
【００４５】ｃ）２−プロピル−５−クロロイミダゾー
ル−４−カルボアルデヒドの製造５−クロロ−２−プロ
ピル−１Ｈ−イミダゾール（１．４５ｇ，１０mmol）、
ジメトキシメチルジメチルアミン（１．５５ｇ、純度約
９２％、１２mmol）およびトリエチルアミン（０．１０
ｇ，１mmol）のクロロベンゼン（５０ml）中の溶液を１
時間、８０℃に加熱し、続いて２．５時間、還流下に加
熱してから室温に冷却し、２Ｍ−塩酸(１００ml)中に注
いだ。 濃度３０％の水酸化ナトリウム溶液（１９ml）
を加えることによりｐＨを１．９７に調整し、混合物を
３回、各回５０mlの酢酸エチルを用いて抽出した。 一
体にした有機相を乾燥し、回転蒸発器で濃縮した。
ル−４−カルボアルデヒドの製造５−クロロ−２−プロ
ピル−１Ｈ−イミダゾール（１．４５ｇ，１０mmol）、
ジメトキシメチルジメチルアミン（１．５５ｇ、純度約
９２％、１２mmol）およびトリエチルアミン（０．１０
ｇ，１mmol）のクロロベンゼン（５０ml）中の溶液を１
時間、８０℃に加熱し、続いて２．５時間、還流下に加
熱してから室温に冷却し、２Ｍ−塩酸(１００ml)中に注
いだ。 濃度３０％の水酸化ナトリウム溶液（１９ml）
を加えることによりｐＨを１．９７に調整し、混合物を
３回、各回５０mlの酢酸エチルを用いて抽出した。 一
体にした有機相を乾燥し、回転蒸発器で濃縮した。
【００４６】収率：１．２７ｇ（Ｈ−ＮＭＲによる純度
約９０％）、５−クロロ−２−プロピル−１Ｈ−イミダ
ゾール基準で６６％ 1Ｈ−ＮＭＲ（４００MHz ，ＣＤＣｌ3 ）；σ １．０１（３Ｈ，ｔ）； １．８４（２Ｈ，ｍ）； ２．８３（２Ｈ，ｔ）； ９．６４（１Ｈ，ｓ）； １１．５６（ｂ．ｓ，１Ｈ）。
約９０％）、５−クロロ−２−プロピル−１Ｈ−イミダ
ゾール基準で６６％ 1Ｈ−ＮＭＲ（４００MHz ，ＣＤＣｌ3 ）；σ １．０１（３Ｈ，ｔ）； １．８４（２Ｈ，ｍ）； ２．８３（２Ｈ，ｔ）； ９．６４（１Ｈ，ｓ）； １１．５６（ｂ．ｓ，１Ｈ）。
Claims (9)
- 【請求項１】 下記の一般式の、 【化１】 〔式中、Ｒは水素、アルキル基、アルケニル基、シクロ
アルキル基、ベンジル基またはフェニル基をあらわ
す。〕場合によって２−置換されている５−クロロイミ
ダゾール−４−カルボアルデヒドの製造方法であって、
下記の一般式の、 【化２】 〔式中、Ｒは上記した意味を有する。〕場合によって２
−置換されている５−クロロイミダゾールを、下記の一
般式のアミン 【化３】 〔式中、Ｒ1およびＲ2は同一または異なるものであっ
て、（Ｃ1−Ｃ6）アルキル基をあらわすか、またはＲ1
とＲ2とが一体になって（Ｃ2−Ｃ3）アルキレン橋を形
成し、Ｒ3およびＲ4は同一または異なるものであって、
（Ｃ1−Ｃ6）アルキル基をあらわすか、またはＲ3とＲ4
とがアミンの窒素原子と一体になって５員または６員
の、酸素または窒素を付加的なヘテロ原子として含むこ
とのある飽和ヘテロ環を形成する。〕と反応させて、下
記の一般式の、 【化４】 〔式中、Ｒ，Ｒ3およびＲ4は上記した意味を有する。〕
場合によって２−置換されている５−クロロイミダゾー
ル−４−イリデンメチルアミンとし、最後にこれを加水
分解して目的化合物とすることを特徴とする製造方法。 - 【請求項２】 塩基としての第三級アミンの存在下に実
施することを特徴とする請求項１の製造方法。 - 【請求項３】 一般式IVの２−置換−５−クロロイミダ
ゾール−４−イリデンメチルアミンを単離することなく
実施する請求項１または２の製造方法。 - 【請求項４】 一般式III のアミンとの反応を、２０℃
から２００℃の間の温度において、不活性溶媒の存在下
に実施することを特徴とする請求項１ないし３のいずれ
かの製造方法。 - 【請求項５】 一般式 【化５】 〔式中、Ｒ，Ｒ3およびＲ4は前記した意味を有する。〕
の２−置換−５−クロロイミダゾール−４−イリデンメ
チルアミン。 - 【請求項６】 （２−ｎ−ブチル−５−クロロイミダゾ
ール−４−イリデンメチル）−ジメチルアミン。 - 【請求項７】 （２−ｎ−ブチル−５−クロロイミダゾ
ール−４−イリデンメチル）−ジエチルアミン。 - 【請求項８】 （２−ｎ−プロピル−５−クロロイミダ
ゾール−４−イリデンメチル）−ジメチルアミン。 - 【請求項９】 （２−ｎ−プロピル−５−クロロイミダ
ゾール−４−イリデンメチル）−ジエチルアミン。
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