[go: up one dir, main page]

JPH08302094A - Polypropylene resin composition - Google Patents

Polypropylene resin composition

Info

Publication number
JPH08302094A
JPH08302094A JP11336495A JP11336495A JPH08302094A JP H08302094 A JPH08302094 A JP H08302094A JP 11336495 A JP11336495 A JP 11336495A JP 11336495 A JP11336495 A JP 11336495A JP H08302094 A JPH08302094 A JP H08302094A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
resin composition
polypropylene
weight
component
ethylene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP11336495A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Takayuki Beppu
隆幸 別府
Hiroshi Takenouchi
浩 竹之内
Junichiro Washiyama
潤一郎 鷲山
Yoshihiro Mogi
義博 茂木
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Resonac Holdings Corp
Original Assignee
Showa Denko KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Showa Denko KK filed Critical Showa Denko KK
Priority to JP11336495A priority Critical patent/JPH08302094A/en
Publication of JPH08302094A publication Critical patent/JPH08302094A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

PURPOSE: To obtain a polypropylene resin composition having excellent low temperature impact resistance in addition to high rigidity, and excellent in the balance of physical properties as a raw material for industrial members. CONSTITUTION: A polypropylene resin composition comprises (A) 50-95wt.% of polypropylene, (B) 1-35wt.% of an ethylene/α-olefin copolymer having an α-olefin content of 10-80wt.%, and (C) 1-35wt.% of polypropylene oxide, wherein the component B, the component C, and the rubber component in the component A are totally 3-50wt.% based on the weight of the resin composition.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、高い剛性に加えて優れ
た低温耐衝撃性を有する、工業用部材の素材として好適
なポリプロピレン系樹脂組成物に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a polypropylene resin composition having high rigidity and excellent low temperature impact resistance, which is suitable as a material for industrial members.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来より、プロピレン単独重合体、プロ
ピレンブロック共重合体、プロピレンランダム共重合体
などのポリプロピレン系樹脂の耐衝撃性を向上させる技
術として、エチレン−プロピレンゴムとのブレンドポリ
マー(特公昭60−3420号)や、エチレン−プロピ
レンゴムとエチレン−ブテンゴムとのブレンドポリマー
(特開平4−372637号)などが知られている。ま
た、ポリオレフィン系樹脂[エチレン−プロピレンの
(共)重合体]の低温耐衝撃性を向上させるために、プ
ロピレンオキサイド−エチレンオキサイドブロック共重
合体を添加することが行われている(特公昭62−15
578)。
2. Description of the Related Art Conventionally, as a technique for improving the impact resistance of polypropylene resins such as propylene homopolymer, propylene block copolymer and propylene random copolymer, a blend polymer with ethylene-propylene rubber (Japanese Patent Publication No. No. 60-3420), blend polymers of ethylene-propylene rubber and ethylene-butene rubber (JP-A-4-372637), and the like. Further, in order to improve the low temperature impact resistance of a polyolefin resin [ethylene-propylene (co) polymer], a propylene oxide-ethylene oxide block copolymer has been added (Japanese Patent Publication No. 62- 15
578).

【0003】しかし、ポリプロピレンとエチレン−プロ
ピレンゴムとのブレンドポリマーからなる材料や、ポリ
プロピレンとエチレン−プロピレンゴムとエチレン−ブ
テンゴムとのブレンドポリマーからなる材料では、剛性
や室温における耐衝撃性は改良されているものの、工業
用部材として要求される−30℃程度の低温における耐
衝撃性が低いという欠点を有していた。また,ポリプロ
ピレン系樹脂にプロピレンオキサイド−エチレンオキサ
イドブロック共重合体を添加して得られる材料では、十
分な低温耐衝撃性は得られないという欠点を有してい
た。
However, in a material made of a blend polymer of polypropylene and ethylene-propylene rubber, or a material made of a blend polymer of polypropylene, ethylene-propylene rubber and ethylene-butene rubber, the rigidity and the impact resistance at room temperature are improved. However, it has a drawback of low impact resistance at a low temperature of about −30 ° C. required for an industrial member. Further, a material obtained by adding a propylene oxide-ethylene oxide block copolymer to a polypropylene resin has a drawback that sufficient low temperature impact resistance cannot be obtained.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、高い剛性を
有し、かつ優れた低温耐衝撃性を有する、物性バランス
に優れたポリプロピレン系樹脂組成物を提供することを
課題とする。
SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a polypropylene resin composition having high rigidity and excellent low temperature impact resistance, and having an excellent balance of physical properties.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】上記課題は、(A)ポリ
プロピレン50〜95重量%、(B)α−オレフィンの
含有量が10〜80重量%であるエチレン/α−オレフ
ィン共重合体1〜35重量%、(C)ポリプロピレンオ
キサイド1〜35重量%からなり、(A)成分中のゴム
成分、(B)成分および(C)成分の合計が樹脂組成物
中の3〜50重量%であるポリプロピレン系樹脂組成物
により解決することができる。以下、本発明を詳細に説
明する。
Means for Solving the Problems The above-mentioned problems are (A) 50 to 95% by weight of polypropylene and (B) 1 to 80% by weight of an ethylene / α-olefin copolymer having an α-olefin content of 1 to 80% by weight. 35% by weight and 1 to 35% by weight of (C) polypropylene oxide, and the total of the rubber component, the component (B) and the component (C) in the component (A) is 3 to 50% by weight in the resin composition. It can be solved by a polypropylene resin composition. Hereinafter, the present invention will be described in detail.

【0006】(A)ポリプロピレン 本発明において使用されるポリプロピレンとしては、プ
ロピレンの単独重合体、ブロック共重合体、ランダム共
重合体のいずれであってもよく、これらの2以上を組み
合わせて使用することもできる。ブロックおよびランダ
ム共重合体のコモノマーとしては、エチレン、ブテン−
1、ペンテン−1、ヘキセン−1等のプロピレン以外の
α−オレフィン類が用いられるが、なかでもエチレンが
好ましい。これらの共重合体中のプロピレン含量は60
モル%以上が好ましく、80〜99モル%が特に好まし
い。コモノマーとしてエチレンを用いたブロック共重合
体にあっては、分子内のエチレン−プロピレンブロック
がホモポリプロピレンブロックに分散してゴム弾性を示
し、ゴム成分として機能する。このゴム成分の含量とし
ては、ブロック共重合体の10〜25重量%が好まし
い。
(A) Polypropylene The polypropylene used in the present invention may be a propylene homopolymer, a block copolymer or a random copolymer, and two or more of them may be used in combination. You can also The block and random copolymer comonomers include ethylene and butene-
Although α-olefins other than propylene such as 1, pentene-1 and hexene-1 are used, ethylene is preferable among them. The propylene content in these copolymers is 60
It is preferably at least mol%, particularly preferably from 80 to 99 mol%. In the block copolymer using ethylene as a comonomer, the ethylene-propylene block in the molecule is dispersed in the homopolypropylene block to exhibit rubber elasticity, and functions as a rubber component. The content of the rubber component is preferably 10 to 25% by weight of the block copolymer.

【0007】本発明におけるポリプロピレンのメルトフ
ローレート(JIS K6758により測定され、以
下、MFRということもある)は、5〜100g/10
分が好ましい。MFRが5g/10分未満では、得られ
る樹脂組成物の流動性が劣り、成形性が悪化する。MF
Rが100g/10分を超えると樹脂組成物の低温耐衝
撃性が低下する。
In the present invention, the polypropylene melt flow rate (measured according to JIS K6758, sometimes referred to as MFR hereinafter) is 5 to 100 g / 10.
Minutes are preferred. If the MFR is less than 5 g / 10 minutes, the fluidity of the resulting resin composition will be poor and the moldability will be poor. MF
When R exceeds 100 g / 10 minutes, the low temperature impact resistance of the resin composition decreases.

【0008】(B)エチレン/α−オレフィン共重合体 本発明において使用されるエチレン/α−オレフィン共
重合体は、エチレンおよびα−オレフィンをモノマーと
して共重合することにより得られるエラストマーであ
り、α−オレフィンの含有量は10〜80重量%であ
る。α−オレフィンの含有量が10重量%未満の場合、
あるいは80重量%を超える場合には、得られる樹脂組
成物の低温耐衝撃性が低下する。
(B) Ethylene / α-olefin Copolymer The ethylene / α-olefin copolymer used in the present invention is an elastomer obtained by copolymerizing ethylene and α-olefin as a monomer. The content of olefins is 10-80% by weight. When the content of α-olefin is less than 10% by weight,
Alternatively, when it exceeds 80% by weight, the low temperature impact resistance of the obtained resin composition is lowered.

【0009】α−オレフィンとしては、プロピレン、ブ
テン−1、ペンテン−1、ヘキセン−1、ヘプテン−
1、オクテン−1等が挙げられる。あるいはこれら2以
上を組み合わせて使用してもよい。なかでも、合成の容
易さおよび得られる樹脂組成物の物理的性質の観点か
ら、プロピレン、ブテン−1、ヘキセン−1、オクテン
−1が好ましい。
As the α-olefin, propylene, butene-1, pentene-1, hexene-1, heptene-
1, octene-1 and the like. Alternatively, these two or more may be used in combination. Of these, propylene, butene-1, hexene-1, and octene-1 are preferable from the viewpoint of ease of synthesis and physical properties of the resulting resin composition.

【0010】また、本発明において使用される(B)成
分のMFRは、0.5〜50g/10分が好ましく、1
〜30g/10分が特に好ましい。MFRが0.5g/
10分未満の場合、あるいは50g/10分を超える場
合には、得られる樹脂組成物の低温耐衝撃性が低下す
る。
The MFR of component (B) used in the present invention is preferably 0.5 to 50 g / 10 minutes.
-30 g / 10 min is particularly preferred. MFR is 0.5g /
If it is less than 10 minutes or more than 50 g / 10 minutes, the low temperature impact resistance of the obtained resin composition is lowered.

【0011】(C)ポリプロピレンオキサイド 本発明において使用されるポリプロピレンオキサイド
は、プロピレンオキサイドの単独重合体(ホモポリプロ
ピレンオキサイド)、ブロック共重合体、ランダム共重
合体のいずれか、あるいはこれらの2以上を組み合わせ
て使用することができる。ブロック共重合体およびラン
ダム共重合体のコモノマーとしては、エチレンオキサイ
ド,ブテン−1オキサイド等のプロピレンオキサイド以
外のアルキレンオキサイド類、エピクロロヒドリン等が
挙げられる。架橋用のモノマーとしてアリルグリシジル
エーテル等の不飽和エポキサイドを用いてもよい。さら
に、硫黄や有機酸化物等で架橋して得たものでもよい。
これらの中で、合成の容易さ及び得られるポリプロピレ
ン樹脂組成物の物理的性質の点から、ホモポリプロピレ
ンオキサイドまたはコモノマー重量比が50重量%以下
のポリプロピレンオキサイド−エチレンオキサイド共重
合体が好ましい。
(C) Polypropylene oxide The polypropylene oxide used in the present invention is a homopolymer of propylene oxide (homopolypropylene oxide), a block copolymer, a random copolymer, or a combination of two or more thereof. Can be used. Examples of the comonomer of the block copolymer and the random copolymer include alkylene oxides other than propylene oxide such as ethylene oxide and butene-1 oxide, and epichlorohydrin. An unsaturated epoxide such as allyl glycidyl ether may be used as a crosslinking monomer. Further, it may be obtained by crosslinking with sulfur, an organic oxide or the like.
Among these, homopolypropylene oxide or a polypropylene oxide-ethylene oxide copolymer having a comonomer weight ratio of 50% by weight or less is preferable from the viewpoint of easiness of synthesis and physical properties of the obtained polypropylene resin composition.

【0012】ポリプロピレンオキサイドのMFRは、
0.1〜100g/10分が好ましく、1〜50g/1
0分が特に好ましい。MFRが0.1g/10分未満で
は得られる樹脂組成物の流動性が劣り、成形性が悪化す
る。MFRが100g/10分を超えると得られる樹脂
組成物の低温耐衝撃性が劣る。
The MFR of polypropylene oxide is
0.1 to 100 g / 10 minutes is preferable, 1 to 50 g / 1
0 minutes is particularly preferred. If the MFR is less than 0.1 g / 10 minutes, the fluidity of the resin composition obtained will be poor and the moldability will be poor. When the MFR exceeds 100 g / 10 minutes, the low temperature impact resistance of the obtained resin composition is poor.

【0013】(組成割合)本発明のポリプロピレン系樹
脂組成物中に占める(A)成分の割合は50〜95重量
%である。(A)成分の割合が50重量%未満では剛性
が低下し、95重量%を超えると低温耐衝撃性が低下す
る。また、本発明のポリプロピレン系樹脂組成物中に占
める(B)成分の割合は1〜35重量%であり、2〜2
0重量%が好ましい。該樹脂組成物中に占める(B)成
分の組成割合が1重量%未満では得られるポリプロピレ
ン系樹脂組成物の低温耐衝撃性が低下し、35重量%を
超えると剛性が低下する。さらに、本発明のポリプロピ
レン系樹脂組成物中に占める(C)成分の割合は1〜3
5重量%でり、2〜20重量%が好ましい。該樹脂組成
物中に占める(C)成分の組成割合が1重量%未満では
得られるポリプロピレン系樹脂組成物の低温耐衝撃性が
低下し、35重量%を超えると剛性が低下する。
(Composition ratio) The ratio of the component (A) in the polypropylene resin composition of the present invention is 50 to 95% by weight. If the proportion of the component (A) is less than 50% by weight, the rigidity is lowered, and if it exceeds 95% by weight, the low temperature impact resistance is lowered. The proportion of the component (B) in the polypropylene resin composition of the present invention is 1 to 35% by weight,
0% by weight is preferred. When the composition ratio of the component (B) in the resin composition is less than 1% by weight, the low temperature impact resistance of the obtained polypropylene resin composition is lowered, and when it exceeds 35% by weight, the rigidity is lowered. Furthermore, the ratio of the component (C) in the polypropylene resin composition of the present invention is 1 to 3.
It is 5% by weight, preferably 2 to 20% by weight. When the composition ratio of the component (C) in the resin composition is less than 1% by weight, the low temperature impact resistance of the obtained polypropylene resin composition decreases, and when it exceeds 35% by weight, the rigidity decreases.

【0014】また、(A)成分中のゴム成分と(B)成
分、(C)成分との合計量(以下、全ゴム成分というこ
ともある)は、プロピレン系樹脂組成物全体の3〜50
重量%である。全ゴム成分のプロピレン系樹脂組成物全
体に対する含有量が3重量%未満であると得られるプロ
ピレン系樹脂組成物の低温耐衝撃性が低下し、50重量
%を超えると剛性が低下する。
The total amount of the rubber component, the component (B) and the component (C) in the component (A) (hereinafter sometimes referred to as the total rubber component) is 3 to 50 of the total propylene resin composition.
% By weight. When the content of all rubber components in the total propylene-based resin composition is less than 3% by weight, the low-temperature impact resistance of the obtained propylene-based resin composition decreases, and when it exceeds 50% by weight, the rigidity decreases.

【0015】(ポリプロピレン系樹脂組成物の製造方
法)本発明のポリプロピレン系樹脂組成物には、合成樹
脂や合成ゴムの分野において広く利用されている熱、酸
素、光等に対する安定剤、結晶核剤、滑剤、帯電防止
剤、難燃剤、充填剤、着色剤、可塑剤またはポリエチレ
ン、ポリ4−メチル−1−ペンテン、ポリスチレン、ポ
リブタジエン或いはポリイソプレンのスチレングラフト
重合体、ポリエステル、ポリアミド、ポリカーボネート
等の高分子重合体等を使用目的に応じてポリプロピレン
系樹脂組成物を製造する際、あるいは成形物を製造する
際に添加してもよい。
(Method for Producing Polypropylene Resin Composition) The polypropylene resin composition of the present invention contains a stabilizer for heat, oxygen, light and the like and a crystal nucleating agent which are widely used in the field of synthetic resins and synthetic rubbers. , Lubricants, antistatic agents, flame retardants, fillers, colorants, plasticizers or polyethylene, poly-4-methyl-1-pentene, polystyrene, polybutadiene or styrene graft polymers of polyisoprene, polyester, polyamide, polycarbonate, etc. A molecular polymer or the like may be added at the time of producing a polypropylene resin composition or at the time of producing a molded product depending on the purpose of use.

【0016】本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は前
記の(A)、(B)、(C)各成分や添加剤を均一に配
合させることによって目的を達成することができる。そ
の配合方法(混合方法)については特に制限はなく、合
成樹脂の分野において一般に行われている方法を適用す
れば良い。混合方法としては、一般に行われているヘン
シェルミキサー、タンブラーおよびリボンミキサーのご
とき混合機を使用してドライブレンドする方法ならびに
オープンロール、押出混合機、ニーダーおよびバンバリ
ーのごとき混合機を用いて溶融させながら混合させる方
法があげられる。これらの方法のうち、一層均一な樹脂
組成物を得るにはこれらの混合方法を二種以上併用させ
るとよい(例えば、あらかじめドライブレンドさせた
後、その混合物を溶融混合させる)。ドライブレンドを
併用する場合でも、溶融混合させる方法を一種または二
種以上併用する場合でも、後記の成形方法によって成形
物を製造するにあたり、ペレタイザーを使用してペレッ
トに製造して用いることが特に好ましい。以上の混合方
法のうち、溶融混合させる場合でも、後記の成形方法に
よって成形する場合でも、使用される樹脂が溶融する温
度で実施しなければならない。しかし、高い温度で実施
すると樹脂が熱分解や劣化を起こすため、一般には15
0〜350℃、好ましくは170〜250℃で実施され
る。
The polypropylene resin composition of the present invention can achieve the object by uniformly blending the above-mentioned respective components (A), (B) and (C) and additives. The compounding method (mixing method) is not particularly limited, and a method generally used in the field of synthetic resins may be applied. As a mixing method, generally used is a method of dry blending using a mixer such as a Henschel mixer, a tumbler and a ribbon mixer, and a melting method such as an open roll, an extrusion mixer, a kneader and a Banbury mixer. There is a method of mixing. Among these methods, in order to obtain a more uniform resin composition, it is advisable to use two or more of these mixing methods in combination (for example, after dry blending in advance, the mixture is melt mixed). Even when using dry blending together, even when using one or two or more methods of melt-mixing, in producing a molded article by the molding method described below, it is particularly preferable to use pelletizing by manufacturing pellets. . Among the above-mentioned mixing methods, it is necessary to carry out at a temperature at which the resin used is melted, regardless of whether they are melt-mixed or molded by the molding method described later. However, if it is carried out at a high temperature, the resin will be thermally decomposed and deteriorated.
It is carried out at 0 to 350 ° C, preferably 170 to 250 ° C.

【0017】本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は合
成樹脂の分野で一般に実施されている射出成形法、押出
成形法、圧縮成形法および中空成形法のごとき成形方法
を適用して所望の形状に成形させてもよい。また、押出
成形機を用いてシート状に成形した後、このシートを真
空成形法、圧空成形法などの二次加工方法によって所望
の形状に成形させてもよい。
The polypropylene resin composition of the present invention is molded into a desired shape by applying a molding method such as an injection molding method, an extrusion molding method, a compression molding method or a hollow molding method which is generally practiced in the field of synthetic resins. You may let me. Alternatively, after being formed into a sheet using an extrusion molding machine, this sheet may be formed into a desired shape by a secondary processing method such as a vacuum forming method or a pressure forming method.

【0018】[0018]

【実施例】以下、実施例、比較例によって本発明をさら
に詳しく説明する。以下に示す実施例および比較例にお
いて、各物性は次の方法により測定した。低温耐衝撃性
評価として、アイゾット衝撃強度(kgf・cm/c
m)をASTMD265 に準じ、−30℃の温度においてノッ
チ付きで測定した。剛性評価として、曲げ弾性率(kg
f/cm2 )をASTM D790 に従い、23℃の温度におい
て測定した。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples. In the following Examples and Comparative Examples, each physical property was measured by the following methods. For low temperature impact resistance evaluation, Izod impact strength (kgf · cm / c
m) was measured according to ASTM D265 with a notch at a temperature of -30 ° C. Flexural modulus (kg
f / cm 2 ) was measured according to ASTM D790 at a temperature of 23 ° C.

【0019】なお、実施例および比較例において使用し
た(A)、(B)、(C)各成分の種類および物性は以
下の通りである。
The types and physical properties of the components (A), (B) and (C) used in the examples and comparative examples are as follows.

【0020】(A)ポリプロピレン ポリプロピレンとしては、MFR30g/10分のホモ
タイプのポリプロピレン(PP−1)、MFR40g/
10分、ゴム含量22重量%のブロックタイプのポリプ
ロピレン(PP−2)を用いた。
(A) Polypropylene As polypropylene, homo-type polypropylene (PP-1) having an MFR of 30 g / 10 min and MFR of 40 g / min.
A block type polypropylene (PP-2) having a rubber content of 22% by weight was used for 10 minutes.

【0021】(B)エチレン/α−オレフィン共重合体 エチレン/α−オレフィン共重合体として、表1に示す
エチレン/プロピレン共重合体(EPR−1〜EPR−
3)、エチレン/ブテン−1共重合体(EBR)、およ
びエチレン/オクテン−1共重合体(EOR)を用い
た。
(B) Ethylene / α-olefin Copolymer As an ethylene / α-olefin copolymer, ethylene / propylene copolymers (EPR-1 to EPR-shown in Table 1 are shown.
3), ethylene / butene-1 copolymer (EBR), and ethylene / octene-1 copolymer (EOR) were used.

【0022】[0022]

【表1】 [Table 1]

【0023】(C)ポリプロピレンオキサイド ポリプロピレンオキサイドとしては、MFR3g/10
分のホモポリプロピレンオキサイド(POR−1)およ
びプロピレンオキサイド90重量%とエチレンオキサイ
ド10重量%からなるMFR5g/10分のプロピレン
オキサイド−エチレンオキサイドランダム共重合体(P
OR−2)を用いた。
(C) Polypropylene oxide As polypropylene oxide, MFR 3 g / 10
Minute homo polypropylene oxide (POR-1) and MFR 5 g / 10 minutes propylene oxide-ethylene oxide random copolymer (P containing 90% by weight of propylene oxide and 10% by weight of ethylene oxide) (P
OR-2) was used.

【0024】(試験片の作製)これらの各成分を表2に
示す割合で配合し、ヘンシェルミキサーにより5分間ド
ライブレンドを行った。なお、各配合においては、ポリ
プロピレンの結晶核剤として、リン酸2, 2−メチレン
ビス( 4, 6−ジ−t−ブチルフェニル) ナトリウムを
(A)成分と(B)成分と(C)成分の合計100重量
部に対して0.3重量部添加した。得られた混合物を2
10℃に設定された同方向二軸押出機(径30mm)を用
いて混練してペレットを製造した。このペレットを23
0℃に設定された射出成形機を用いて射出成形を行い、
測定用の試験片を作製した。各試験片のアイゾット衝撃
強度および曲げ弾性率の測定結果を表2に示す。
(Preparation of Test Pieces) These components were blended in the proportions shown in Table 2 and dry blended for 5 minutes with a Henschel mixer. In each blend, sodium 2,2-methylenebis (4,6-di-t-butylphenyl) phosphate phosphate was used as a crystal nucleating agent for polypropylene in the components (A), (B) and (C). 0.3 parts by weight was added to 100 parts by weight in total. The resulting mixture is 2
Pellets were produced by kneading with a twin-screw extruder (diameter 30 mm) in the same direction set at 10 ° C. 23 of these pellets
Injection molding using an injection molding machine set at 0 ° C,
A test piece for measurement was prepared. Table 2 shows the measurement results of Izod impact strength and flexural modulus of each test piece.

【0025】(実施例1)(A)成分PP−1、(B)
成分EPR−1、(C)成分POR−1をそれぞれ76
重量%、12重量%、12重量%で配合して得られた樹
脂組成物は表2に示すように、低温耐衝撃性と剛性がい
ずれも高かった。
Example 1 Components (A) PP-1 and (B)
Component EPR-1 and (C) component POR-1 are each 76
As shown in Table 2, the resin compositions obtained by blending in the amounts of 12% by weight, 12% by weight, and 100% were excellent in low-temperature impact resistance and rigidity.

【0026】(比較例1、2)比較例1および比較例2
は従来技術として知られているポリプロピレンとエチレ
ン−プロピレンゴムとの組合せ、ポリプロピレンとエチ
レン−プロピレンゴムとエチレン−ブテンゴムの組み合
わせで得られた樹脂組成物であり、表2に示すように低
温耐衝撃性が低かった。
(Comparative Examples 1 and 2) Comparative Examples 1 and 2
Is a resin composition obtained by a combination of polypropylene and ethylene-propylene rubber, or a combination of polypropylene, ethylene-propylene rubber and ethylene-butene rubber, which are known in the prior art, and as shown in Table 2, low temperature impact resistance Was low.

【0027】(実施例2〜8)(A)、(B)、(C)
各成分の種類、組成割合を表2に示すように変えた樹脂
組成物は低温耐衝撃性および剛性が高かった。
(Examples 2 to 8) (A), (B), (C)
The resin composition in which the kind of each component and the composition ratio were changed as shown in Table 2 had high low temperature impact resistance and high rigidity.

【0028】(比較例3)(B)成分のプロピレン含量
が5重量%の場合、得られる樹脂組成物の低温耐衝撃性
は低かった。
(Comparative Example 3) When the propylene content of the component (B) was 5% by weight, the low temperature impact resistance of the obtained resin composition was low.

【0029】[0029]

【表2】 [Table 2]

【0030】[0030]

【発明の効果】本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は
下記の効果を発揮する。 (1)剛性が高い。 (2)低温耐衝撃性が優れている。 本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は上記のごとき効
果を発揮するために、工業用部材の素材として好適であ
る。
The polypropylene resin composition of the present invention exhibits the following effects. (1) High rigidity. (2) Excellent low temperature impact resistance. The polypropylene resin composition of the present invention exerts the effects as described above, and thus is suitable as a material for industrial members.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C08L 71/02 LQE C08L 71/02 LQE (72)発明者 茂木 義博 神奈川県川崎市川崎区千鳥町3番2号 昭 和電工株式会社川崎樹脂研究所内─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Internal reference number FI Technical display location C08L 71/02 LQE C08L 71/02 LQE (72) Inventor Yoshihiro Mogi Chidori-cho, Kawasaki-ku, Kawasaki-shi, Kanagawa Prefecture No. 3 No. 2 Showa Electric Co., Ltd. Kawasaki Resin Research Laboratory

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 (A)ポリプロピレン50〜95重量
%、(B)α−オレフィンの含有量が10〜80重量%
であるエチレン/α−オレフィン共重合体1〜35重量
%、(C)ポリプロピレンオキサイド1〜35重量%か
らなり、(A)成分中のゴム成分、(B)成分および
(C)成分の合計が樹脂組成物中の3〜50重量%であ
るポリプロピレン系樹脂組成物。
1. A content of (A) polypropylene of 50 to 95% by weight and a content of (B) α-olefin of 10 to 80% by weight.
1 to 35% by weight of the ethylene / α-olefin copolymer and 1 to 35% by weight of (C) polypropylene oxide, and the total of the rubber component, the component (B) and the component (C) in the component (A) is A polypropylene resin composition, which is 3 to 50% by weight in the resin composition.
JP11336495A 1995-05-11 1995-05-11 Polypropylene resin composition Pending JPH08302094A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11336495A JPH08302094A (en) 1995-05-11 1995-05-11 Polypropylene resin composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11336495A JPH08302094A (en) 1995-05-11 1995-05-11 Polypropylene resin composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH08302094A true JPH08302094A (en) 1996-11-19

Family

ID=14610413

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP11336495A Pending JPH08302094A (en) 1995-05-11 1995-05-11 Polypropylene resin composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH08302094A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1300780C (en) Polypropylene composition
EP1294803B1 (en) Polyolefin materials having enhanced surface durability
JPH08302094A (en) Polypropylene resin composition
EP3786229B1 (en) Propylene resin composition
JP4022308B2 (en) Blow molding resin composition
JPH08302100A (en) Polypropylene resin composition
JP2627002B2 (en) Flexible thermoplastic composition
JPH08302101A (en) Polypropylene resin composition
JPH07157608A (en) Polypropylene resin composition
JPH08302095A (en) Polypropylene resin composition
KR100842161B1 (en) High impact polypropylene resin composition with excellent flow and matte properties
JPH08208908A (en) Polypropylene resin composition
JPH1095882A (en) Polypropylene resin composition
JP3331009B2 (en) Polypropylene resin composition
JPH08291237A (en) Polypropylene-based resin composition
JPH08291238A (en) Polypropylene-based resin composition
JPH0841259A (en) Polyolefin-based resin composition
JPH0741616A (en) Polypropylene resin composition
JPH10101862A (en) Polypropylene resin composition
KR100513621B1 (en) Polypropylene resin composition
JPH1060197A (en) Polypropylene resin composition
JPH07138425A (en) Polypropylene-based resin composition
JPH09255828A (en) Polypropylene resin composition
JPH0841277A (en) Resin composition for automotive interior
JPH07292211A (en) Hose excellent in flex crack resistance