[go: up one dir, main page]

JPH08267916A - Recording medium and image recording method - Google Patents

Recording medium and image recording method

Info

Publication number
JPH08267916A
JPH08267916A JP7076096A JP7609695A JPH08267916A JP H08267916 A JPH08267916 A JP H08267916A JP 7076096 A JP7076096 A JP 7076096A JP 7609695 A JP7609695 A JP 7609695A JP H08267916 A JPH08267916 A JP H08267916A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
recording medium
layer
photothermal conversion
conversion layer
binder
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP7076096A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP3538653B2 (en
Inventor
Atsushi Nakajima
厚志 仲島
Katsumi Maejima
勝己 前島
Shinji Matsumoto
晋治 松本
Sota Kawakami
壮太 川上
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Konica Minolta Inc
Original Assignee
Konica Minolta Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Konica Minolta Inc filed Critical Konica Minolta Inc
Priority to JP07609695A priority Critical patent/JP3538653B2/en
Publication of JPH08267916A publication Critical patent/JPH08267916A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3538653B2 publication Critical patent/JP3538653B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)

Abstract

PURPOSE: To provide a recording medium having a photothermal conversion layer having sufficient exposure heat resistance even in high luminous intensity exposure, enabling the coating with a general-pourpose solvent, generating no crack and excellent in ink peelability. CONSTITUTION: In a recording medium wherein a photothermal conversion layer and an ink layer are provided on a support, a main binder used in the photothermal conversion layer is characterized by that temp. bringing the wt. reduction ratio of the binder to 50% in a nitrogen gas stream under a condition of a temp. rising speed of 10 deg.C/min in the measurement of thermal decomposition by a TGA method is 360 deg.C or higher. The binder is pref. a water-soluble binder especially selected from polyvinyl alcohol, polyvinyl acetal, nylon, polyacrylamide and polyalkylene oxide.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は光を熱に変換し、その熱
でインク層を転写する光熱変換型記録媒体に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a photothermal conversion type recording medium which converts light into heat and transfers the ink layer by the heat.

【0002】[0002]

【従来の技術】熱転写記録媒体は通常、加熱により熱溶
融性又は熱可塑性インク層を被転写媒体に転写するもの
であり、加熱はサーマルヘッド、レーザー、マスク光な
どにより行われる。レーザー等を用いる記録は記録密度
を高めることが可能で、近年、高出力の光源が安価で入
手できるようになったこともあり、実用化への研究開発
が盛んである。
2. Description of the Related Art A thermal transfer recording medium usually transfers a heat-meltable or thermoplastic ink layer to a medium to be transferred by heating, and heating is performed by a thermal head, laser, mask light or the like. Recording using a laser or the like can increase the recording density, and in recent years, since a high-output light source has become available at low cost, research and development for practical use are active.

【0003】光熱変換を利用した記録媒体として、支持
体上に光熱変換層とインク層とから成る構成が知られて
いるが、光熱変換層の耐熱性が乏しいと露光加熱時にい
わゆる飛散という現象が起こる。特に、露光照度が大き
く、露光面の到達感度が高い場合に顕著であり、記録画
像の色濁りや、発生ガスによる密着阻害など深刻な問題
を引き起こす。
As a recording medium utilizing light-heat conversion, a structure comprising a light-heat conversion layer and an ink layer on a support is known. However, if the heat-resistance of the light-heat conversion layer is poor, a phenomenon called so-called scattering during exposure and heating occurs. Occur. This is particularly noticeable when the exposure illuminance is large and the arrival sensitivity of the exposed surface is high, and causes serious problems such as color turbidity of a recorded image and obstruction of adhesion due to generated gas.

【0004】この対策として、特開昭62-140884号に
は、光熱変換層として尿素-メラミン樹脂、尿素-ホルマ
リン樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、アクリル樹
脂、ポリエステル樹脂、ポリイミド樹脂、ポリエーテル
樹脂、ポリスルホン樹脂等の記載がある。又、特開平2-
252579号では、耐熱性を高めるため、Tg(ガラス転移
点)が190℃以上、熱分解温度が450℃以上の芳香族ポリ
アミド、ポリイミドなどの耐熱性樹脂支持体が開示され
ている。
As measures against this, Japanese Patent Laid-Open No. 62-140884 discloses a photothermal conversion layer containing urea-melamine resin, urea-formalin resin, epoxy resin, urethane resin, acrylic resin, polyester resin, polyimide resin, polyether resin, There is a description of polysulfone resin and the like. Also, Japanese Patent Laid-Open No. 2-
No. 252579 discloses a heat-resistant resin support such as aromatic polyamide or polyimide having a Tg (glass transition point) of 190 ° C. or higher and a thermal decomposition temperature of 450 ° C. or higher in order to improve heat resistance.

【0005】一方、特開平5-286257号には、ポリビニル
アルコール(PVA)、セルロース系樹脂などの水溶性
樹脂、ゼラチン等が耐熱性の良いバインダーとしい開示
される。なお、被転写媒体との密着性を確保し感度アッ
プのため、支持体と光熱変換層との間にクッション層を
設けることが記載されている。
On the other hand, Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-286257 discloses that polyvinyl alcohol (PVA), water-soluble resin such as cellulose resin, gelatin and the like are binders having good heat resistance. It is described that a cushion layer is provided between the support and the photothermal conversion layer in order to secure the adhesion to the transfer medium and increase the sensitivity.

【0006】露光照度を大きくすることは、記録速度を
高めるため、又、記録媒体自体の見掛け感度を高めるた
めにも必要なので、耐熱性の良い樹脂を用いる必要があ
るが、上述したようなバインダーは何れも充分な特性を
有するとは言い難かった。
Since it is necessary to increase the exposure illuminance in order to increase the recording speed and the apparent sensitivity of the recording medium itself, it is necessary to use a resin having good heat resistance. It was hard to say that each of them had sufficient characteristics.

【0007】例えば、いわゆる高耐熱性のエンジニアリ
ングプラスチックス(機能性プラスチックス)は、たと
え耐熱性が良くても可撓性に欠けるので光熱変換層が硬
くなり、記録媒体を曲げたり耐熱保存を行うと記録面に
クラックが入るという問題が生じる。これは、特に受像
媒体との密着性を高めるため、支持体と光熱変換層間に
クッション層を設けた場合に顕著である。
For example, so-called high heat-resistant engineering plastics (functional plastics) lack flexibility even if they have good heat resistance, so that the light-heat conversion layer becomes hard and the recording medium is bent or heat-resistant stored. Then, there arises a problem that the recording surface is cracked. This is particularly remarkable when a cushion layer is provided between the support and the photothermal conversion layer in order to enhance the adhesion to the image receiving medium.

【0008】又、機能性プラスチックスの内、これまで
開示されるものの多くが溶剤溶解性に欠け、汎用溶剤で
は塗布が困難であるという製造上での問題点を有した
り、実際の露光記録に際しての耐熱性に欠けるなど、具
体的な有用素材が見い出せないでいた。
Further, among the functional plastics, most of those disclosed so far have a poor solvent solubility and have a problem in production that coating is difficult with a general-purpose solvent, and actual exposure recording It was not possible to find a concrete useful material such as lack of heat resistance.

【0009】その点、PVA、セルロース系樹脂などの
水溶性樹脂は機能性プラスチックスに比べて可撓性があ
り、塗布も容易であり、耐熱性も比較的大きく、インク
層の剥離適性も良く有用なバインダーである。
In this respect, water-soluble resins such as PVA and cellulosic resins are more flexible than functional plastics, easy to apply, have relatively high heat resistance, and have good ink layer peeling suitability. It is a useful binder.

【0010】しかし、有用なPVA、セルロース系樹脂
でも、記録速度を上げるため更に光源を高照度化してい
くと、露光面照度が0.1MW/cm2では耐熱性が充分とは言
い切れないことが検討の結果明らかになった。特に1MW
/cm2以上でこれが顕著となっている。
However, even with useful PVA and cellulosic resins, when the illuminance of the light source is further increased in order to increase the recording speed, the heat resistance cannot be said to be sufficient when the exposure surface illuminance is 0.1 MW / cm 2. It became clear as a result of the examination. Especially 1 MW
This is noticeable at / cm 2 or more.

【0011】[0011]

【発明が解決しようとする課題】従って本発明の目的
は、高照度露光においても充分な露光耐熱性を有し、し
かも汎用溶剤による塗布が可能で、クラックが入らず、
インク剥離性にも優れる光熱変換層を有する記録媒体を
提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION Therefore, an object of the present invention is to have sufficient exposure heat resistance even in exposure to high illuminance, and to be able to coat with a general-purpose solvent without cracking.
It is an object of the present invention to provide a recording medium having a photothermal conversion layer which is also excellent in ink peeling property.

【0012】[0012]

【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は、以
下の構成によって達成された。
The above objects of the present invention have been achieved by the following constitutions.

【0013】(1)支持体上に光熱変換層とインク層を有
する記録媒体において、該光熱変換層に用いられる主た
るバインダーのTGA法による熱分解測定による、窒素
気流中、昇温速度10℃/分の条件での重量減少率が50%
となる温度が360℃以上である記録媒体。
(1) In a recording medium having a photothermal conversion layer and an ink layer on a support, a main binder used in the photothermal conversion layer is subjected to a thermal decomposition measurement by a TGA method, in a nitrogen stream, to a heating rate of 10 ° C. / 50% weight loss rate under minute conditions
A recording medium whose temperature is 360 ° C or higher.

【0014】(2)前記バインダーが水溶性バインダーか
ら成る(1)記載の記録媒体。
(2) The recording medium according to (1), wherein the binder is a water-soluble binder.

【0015】(3)前記水溶性バインダーがポリビニルア
ルコール、ポリビニルアセタール、ナイロン、ポリアク
リルアミド及びポリアルキレンオキサイドから選ばれる
(2)記載の記録媒体。
(3) The water-soluble binder is selected from polyvinyl alcohol, polyvinyl acetal, nylon, polyacrylamide and polyalkylene oxide.
The recording medium described in (2).

【0016】(4)(1)、(2)又は(3)記載の記録媒体を
用い、1MW/cm2以上の光により記録を行う画像記録方
法。
(4) An image recording method using the recording medium described in (1), (2) or (3) to perform recording with light of 1 MW / cm 2 or more.

【0017】以下、本発明をより詳細に説明する。The present invention will be described in more detail below.

【0018】本発明の記録媒体は、基本的に支持体上に
像様に照射される光を熱に変換する光熱変換層及び熱溶
融性のインク層を積層した構成を有するが、必要に応じ
て支持体とインク層の間に中間層(剥離層、バリヤー
層、クッション層等)を設けてもよい。本発明において
はクッション層を設けることが好ましい。
The recording medium of the present invention basically has a structure in which a photothermal conversion layer for converting light radiated imagewise into heat and a heat-fusible ink layer are laminated on a support, but if necessary. An intermediate layer (release layer, barrier layer, cushion layer, etc.) may be provided between the support and the ink layer. In the present invention, it is preferable to provide a cushion layer.

【0019】以下、各構成について述べる。Each structure will be described below.

【0020】支持体としては、寸法安定性が良く、画像
形成の際の熱に耐えるものならば何でもよく、具体的に
は特開昭63-193886号(2)頁左下欄12〜18行に記載のフィ
ルム又はシートを使用することができる。像様露光用の
レーザー光を記録媒体側から照射して画像を形成するの
であれば、支持体は透明であることが望ましい。又、レ
ーザー光を受像媒体側から照射して画像を形成するので
あれば、記録媒体の支持体は透明である必要はない。
Any support may be used as long as it has good dimensional stability and withstands heat during image formation. Specifically, it is described in JP-A-63-193886 (2) page, lower left column, lines 12-18. The films or sheets described can be used. If a laser beam for imagewise exposure is irradiated from the recording medium side to form an image, the support is preferably transparent. Further, the support of the recording medium need not be transparent as long as the image is formed by irradiating the laser beam from the image receiving medium side.

【0021】支持体の厚さは特に制約はないが、通常2
〜300μm、好ましくは5〜200μmである。
The thickness of the support is not particularly limited, but usually 2
˜300 μm, preferably 5-200 μm.

【0022】クッション層は、記録媒体と受像媒体との
密着を増す目的で設けられるが、前記支持体自体にクッ
ション性が付与されていてもよい。
The cushion layer is provided for the purpose of increasing the close contact between the recording medium and the image receiving medium, but the support itself may be provided with cushioning properties.

【0023】クッション性を付与するには、低弾性率を
有する材料、ゴム弾性を有する材料又は加熱により容易
に軟化し密着性が向上する熱可塑性材料を使用すればよ
い。具体的には、天然ゴム、アクリレートゴム、ブチル
ゴム、ニトリルゴム、ブタジエンゴム、イソプレンゴ
ム、スチレン-ブタジエンゴム、クロロプレンゴム、ウ
レタンゴム、シリコーンゴム、アクリルゴム、弗素ゴ
ム、ネオプレンゴム、クロロスルホン化ポリエチレン、
エピクロルヒドリン、EPDM(エチレン・プロピレン
・ジエンゴム)、ウレタンエラストマー等のエラストマ
ー、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエン、
ポリブテン、耐衝撃性ABS樹脂、ポリウレタン、AB
S樹脂、アセテート、セルロースアセテート、アミド樹
脂、ポリテトラフルオロエチレン、ニトロセルロース、
ポリスチレン、エポキシ樹脂、フェノール-ホルムアル
デヒド樹脂、ポリエステル、耐衝撃性アクリル樹脂、ス
チレン-ブタジエン共重合体、エチレン-酢酸ビニル共重
合体、アクリロニトリル-ブタジエン共重合体、塩化ビ
ニル-酢酸ビニル共重合体、ポリ酢酸ビニル、可塑剤入
り塩化ビニル樹脂、塩化ビニリデン樹脂、ポリ塩化ビニ
ル、ポリ塩化ビニリデン等の内、弾性率の小さな樹脂が
挙げられる。
In order to impart cushioning properties, a material having a low elastic modulus, a material having rubber elasticity, or a thermoplastic material which is easily softened by heating to improve the adhesiveness may be used. Specifically, natural rubber, acrylate rubber, butyl rubber, nitrile rubber, butadiene rubber, isoprene rubber, styrene-butadiene rubber, chloroprene rubber, urethane rubber, silicone rubber, acrylic rubber, fluorine rubber, neoprene rubber, chlorosulfonated polyethylene,
Epichlorohydrin, EPDM (ethylene / propylene / diene rubber), elastomers such as urethane elastomers, polyethylene, polypropylene, polybutadiene,
Polybutene, impact-resistant ABS resin, polyurethane, AB
S resin, acetate, cellulose acetate, amide resin, polytetrafluoroethylene, nitrocellulose,
Polystyrene, epoxy resin, phenol-formaldehyde resin, polyester, impact resistant acrylic resin, styrene-butadiene copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, acrylonitrile-butadiene copolymer, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, poly Among vinyl acetate, vinyl chloride resin containing a plasticizer, vinylidene chloride resin, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride and the like, resins having a small elastic modulus can be mentioned.

【0024】又、クッション層として使用可能な形状記
憶樹脂として、ポリノルボルネンやポリブタジエンユニ
ットとポリスチレンユニットとが複合化されたスチレン
系ハイブリッドポリマー等を挙げることができる。
As the shape-memory resin usable as the cushion layer, polynorbornene or a styrene hybrid polymer in which a polybutadiene unit and a polystyrene unit are compounded can be cited.

【0025】クッション層の厚みは、使用する樹脂又は
エラストマーの種類、記録媒体・受像媒体密着時の吸引
力、マット材の粒径、マット材の使用量など、様々の因
子により異なるので一概には決められないが、通常10〜
100μmの範囲である。
The thickness of the cushion layer depends on various factors such as the type of resin or elastomer used, the suction force when the recording medium / image receiving medium is in close contact, the particle size of the matting material, and the amount of matting material used. I can not decide, but usually 10 ~
It is in the range of 100 μm.

【0026】クッション層の形成方法としては、前記素
材を溶媒に溶解又はラテックス状に分散したものを、ブ
レードコーター、ロールコーター、バーコーター、カー
テンコーター、グラビアコーター等による塗布法、ホッ
トメルトでの押出しラミネーション法、クッション層フ
ィルムの貼合せ法などを適用できる。
As the method for forming the cushion layer, a material obtained by dissolving the above materials in a solvent or dispersing them in a latex form is applied by a blade coater, a roll coater, a bar coater, a curtain coater, a gravure coater or the like, or is extruded by hot melt. A lamination method, a cushion layer film laminating method or the like can be applied.

【0027】光熱変換層は主に光熱変換材とバインダー
とから構成される。
The photothermal conversion layer is mainly composed of a photothermal conversion material and a binder.

【0028】光熱変換材としては、光源によっても異な
るが、光を吸収し効率良く熱に変換する物質がよく、例
えば半導体レーザーを光源として使用する場合、近赤外
に吸収体を有する物質が好ましい。例えばカーボンブラ
ック、グラファイト、コロイド銀、フタロシアニン系色
素、スクアリウム系色素、ニトロソ化合物及びその金属
錯塩、ポリメチン系色素、チオールニッケル塩、トリア
リールメタン系色素、、インモニウム系色素、ナフトキ
ノン系色素、アントラセン系色素等を用いることができ
る。又、特開昭63-139191号、特開平3-103476号等に記
載の化合物が挙げられる。これらの光熱変換材も後述の
バインダーと同様に、耐熱性の高いものが好ましく、コ
ロイド銀、カーボンブラック、グラファイト等が特に好
ましい。
The photothermal conversion material is preferably a substance that absorbs light and efficiently converts it into heat, although it varies depending on the light source. For example, when a semiconductor laser is used as a light source, a substance having an absorber in the near infrared is preferable. . For example, carbon black, graphite, colloidal silver, phthalocyanine dyes, squarylium dyes, nitroso compounds and metal complex salts thereof, polymethine dyes, thiol nickel salts, triarylmethane dyes, immonium dyes, naphthoquinone dyes, anthracene dyes. A dye or the like can be used. Further, compounds described in JP-A-63-139191, JP-A-3-103476 and the like can be mentioned. Like the binders described below, these photothermal conversion materials are also preferably those having high heat resistance, and colloidal silver, carbon black, graphite and the like are particularly preferable.

【0029】光熱変換材とバインダーとの比率は7:3
〜1:9、好ましくは5:5〜2:8である。
The ratio of photothermal conversion material to binder is 7: 3.
˜1: 9, preferably 5: 5 to 2: 8.

【0030】光熱変換層の膜厚は0.1〜1μmが好まし
く、光熱変換層における光熱転換材の含有量は、通常、
画像記録に用いる光源の波長での吸光度が0.3〜3.0にな
るように決められる。
The thickness of the photothermal conversion layer is preferably 0.1 to 1 μm, and the content of the photothermal conversion material in the photothermal conversion layer is usually
The absorbance is determined to be 0.3 to 3.0 at the wavelength of the light source used for image recording.

【0031】光熱変換層におけるバインダーとしては、
TGA50熱分解温度が360℃以上の樹脂、即ち、各種機能性
プラスチックス及び水溶性バインダーであり、好ましく
は水溶性バインダー、例えばポリビニルアルコール、ポ
リビニルアセタール、ポリビニルピロリドン、ナイロ
ン、ポリアクリルアミド、ポリアルキレンオキサイド、
ゼラチン、カゼイン、メチルセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロ
キシエチル澱粉、アラビアゴム、サクローズオクタアセ
テート、アルギン酸アンモニウム、アルギン酸ナトリウ
ム、ポリビニルアミン、ポリエチレンオキシド、ポリア
クリル酸等が挙げられ、この中でもポリビニルアルコー
ル、ポリビニルアセタール、ナイロン、ポリアクリルア
ミド、ポリアルキレンオキサイドが好ましい。機能性プ
ラスチックスとしては、ポリアキドイミド、ポリアリレ
ート、ポリイミド、ポリエーテルイミド、ポリエーテル
エーテルケトン、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポ
リエーテルスルホン、ポリアミドスルホン、ポリフェニ
レンエーテル、ポリフェニレンサルファイド等の樹脂群
の内、TAG50熱分解温度が360℃以上の樹脂を選択
することができる。
As the binder in the photothermal conversion layer,
TGA 50 resins having a thermal decomposition temperature of 360 ° C. or higher, that is, various functional plastics and water-soluble binders, preferably water-soluble binders such as polyvinyl alcohol, polyvinyl acetal, polyvinyl pyrrolidone, nylon, polyacrylamide, polyalkylene oxide. ,
Gelatin, casein, methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl starch, gum arabic, sucrose octaacetate, ammonium alginate, sodium alginate, polyvinylamine, polyethylene oxide, polyacrylic acid and the like, among them, polyvinyl alcohol, polyvinyl Acetal, nylon, polyacrylamide and polyalkylene oxide are preferred. As the functional plastics, TAG 50 thermal decomposition is selected from the group of resins such as polyacdimide, polyarylate, polyimide, polyetherimide, polyetheretherketone, polycarbonate, polysulfone, polyethersulfone, polyamidesulfone, polyphenylene ether, and polyphenylene sulfide. A resin having a temperature of 360 ° C. or higher can be selected.

【0032】これらの中でも特に水溶性バインダーが好
ましい。
Of these, water-soluble binders are particularly preferable.

【0033】光熱変換層は、単位膜厚当たりの吸収が大
きく、しかも出来るだけ薄膜であることが感度の面で好
ましいが、半面、単位膜厚当たりの吸収が大きすぎると
露光時における到達温度が局部的に高くなり、光熱変換
層の耐熱性は劣化してしまうので、この設定は重要な意
味を持つ。到達温度が最も高くなる部分は光熱変換層の
光入射面であり、耐熱性が乏しい場合、この光入射界面
から所謂アブレーションが発生する。支持体側から露光
した場合、完全にアブレーションが発生してしまうと、
これは最悪の場合であるが、光熱変換層とインク層が同
時に転写してしまう。又、明確にアブレーションが起こ
らずとも、熱分解ガスの発生により、インク面と被転写
体との密着が阻害され転写ムラが生じる。このため、露
光照度にもよるが、露光波長における吸光度/1μmは
3.0以下が好ましく、更に好ましくは1.5以下である。
The photothermal conversion layer has a large absorption per unit film thickness, and it is preferable that it is as thin as possible from the viewpoint of sensitivity, but on the other hand, if the absorption per unit film thickness is too large, the temperature reached during exposure will be high. This setting has an important meaning because it becomes locally high and the heat resistance of the photothermal conversion layer deteriorates. The portion where the ultimate temperature is highest is the light incident surface of the photothermal conversion layer, and when heat resistance is poor, so-called ablation occurs from this light incident interface. When ablation occurs completely when exposed from the support side,
This is the worst case, but the photothermal conversion layer and the ink layer are simultaneously transferred. Further, even if the ablation does not occur clearly, the thermal decomposition gas is generated, so that the close contact between the ink surface and the transfer target is hindered and the transfer unevenness occurs. Therefore, depending on the exposure illuminance, the absorbance at the exposure wavelength is 1 μm
It is preferably 3.0 or less, more preferably 1.5 or less.

【0034】このように感度と耐熱性のジレンマが生じ
ることを回避するため、例えば記録光の入射面に単位膜
厚当たりの吸収が小さい光熱変換層を別途設けることが
好ましい。即ち、光入射面は吸光度/μmが1.5以下
の光熱変換層を配置し、更に吸光度/μmを1.5以上
にした第2の光熱変換層をインク層との間に設けること
により、より高感度で耐熱性の高い記録媒体を作成する
ことができる。光熱変換層の単位膜厚当たりの吸光度、
隣接する層又は受像媒体との密着の有無などにもよる
が、ジャーナル・オブ・イメージング・サイエンス・ア
ンド・テクノロジィ(Journal of Imaging Science and
Technology )36巻,2(1992)180頁に記載されるよ
うに、600℃以上もの温度に達する。この様に、ヒート
モードレーザー記録の場合、光熱変換層の到達温度が著
しく高く、しかも短時間の変化であるため、バインダー
を選択するに当たって一般的に言われている耐熱性を尺
度とすることが適切ではないことが我々の検討の結果明
らかとなってきた。即ち、具体的には露光時は減圧密着
下であること、到達温度が高くても極めて僅かの時間で
昇温/降温することなどである。我々は、バインダーの
耐熱性に関して種々の測定方法及びこれに対応した記録
特性を検討し、TGA(熱重量分析)法による動的熱分
解測定により、熱分解条件が昇温速度10℃/分、窒素気
流中の条件での重量減少率が50%となる温度(以下、TG
A50熱分解温度と称す)を測定することで、実用上、適切
な耐熱性を判断できることを見い出した。
In order to avoid such a dilemma of sensitivity and heat resistance, it is preferable to separately provide a photothermal conversion layer having a small absorption per unit film thickness on the incident surface of recording light. That is, by disposing a photothermal conversion layer having an absorbance / μm of 1.5 or less on the light incident surface and further providing a second photothermal conversion layer having an absorbance / μm of 1.5 or more between the ink layer and the ink layer, It is possible to create a recording medium with higher sensitivity and higher heat resistance. Absorbance per unit film thickness of the photothermal conversion layer,
Depending on whether or not there is close contact with the adjacent layer or image receiving medium, the Journal of Imaging Science and Technology (Journal of Imaging Science and Technology)
Technology) 36, 2 (1992) page 180, temperatures as high as 600 ° C or higher are reached. As described above, in the case of heat mode laser recording, the temperature reached by the photothermal conversion layer is extremely high, and since the change is short-term, heat resistance, which is generally said in selecting a binder, can be used as a scale. Our examination has revealed that it is not appropriate. That is, specifically, the exposure is under reduced pressure contact, and the temperature is raised or lowered in a very short time even if the reached temperature is high. We investigated various measuring methods for the heat resistance of the binder and the recording characteristics corresponding to them, and the dynamic thermal decomposition measurement by TGA (thermogravimetric analysis) showed that the thermal decomposition condition was a heating rate of 10 ° C / min. The temperature at which the weight loss rate is 50% under the conditions of nitrogen flow (hereinafter, TG
It was found that the heat resistance suitable for practical use can be determined by measuring the A 50 thermal decomposition temperature).

【0035】光熱変換層には、塗布性向上のための界面
活性剤、インク層との界面剥離を助長する離型剤等を添
加することができる。特に、離型剤としてシリコーン化
合物、弗素系化合物、ワックス等のオレフィン系化合物
や長鎖アルキル系化合物を添加することが好ましい。
To the light-heat conversion layer, a surfactant for improving coating properties, a release agent for promoting interfacial peeling from the ink layer, and the like can be added. In particular, it is preferable to add a silicone compound, a fluorine compound, an olefin compound such as wax, or a long-chain alkyl compound as a release agent.

【0036】好ましいシリコーン化合物としては、ポリ
ジメチルシロキサンやその変性物、例えばポリエステル
変性シリコーン、アクリル変性シリコーン、ウレタン変
性シリコーン、アルキッド変性シリコーン、アミノ変性
シリコーン、エポキシ変性シリコーン、ポリエーテル変
性シリコーン等のオイルや樹脂、又はこの硬化物等が挙
げられる。
Preferred silicone compounds include polydimethylsiloxane and its modified products such as polyester modified silicone, acrylic modified silicone, urethane modified silicone, alkyd modified silicone, amino modified silicone, epoxy modified silicone and polyether modified silicone. A resin, or a cured product thereof may be used.

【0037】好ましい弗素系化合物としては、弗素化化
オレフィン、パーフルオロ燐酸エステル系化合物が挙げ
られる。
Preferred fluorinated compounds include fluorinated olefins and perfluorophosphate ester compounds.

【0038】好ましいオレフィン系化合物としては、ポ
リエチレン、ポリプロピレン等の分散物、ポリエチレン
イミンオクタデシル等の長鎖アルキル系化合物等が挙げ
られる。
Preferred olefin compounds include dispersions of polyethylene, polypropylene, etc., long-chain alkyl compounds such as polyethyleneimine octadecyl, etc.

【0039】これら離型剤の内、溶解性に乏しいものは
分散するなどして用いることができる。又、シリコーン
化合物と同様に他のポリマーに付加させることも可能で
ある。又、バインダーを架橋するために各種の架橋剤を
添加することも可能である。これら光熱変換層に添加す
る添加剤の量は、光熱変換材とバインダーの総量の0.01
〜20重量%が好ましい。
Of these releasing agents, those having poor solubility can be used by dispersing them. It is also possible to add it to another polymer like the silicone compound. Further, it is possible to add various crosslinking agents for crosslinking the binder. The amount of additive added to these light-heat conversion layers is 0.01% of the total amount of light-heat conversion material and binder.
-20% by weight is preferred.

【0040】インク層は主として色材インクとバインダ
ーから成る。
The ink layer is mainly composed of coloring material ink and a binder.

【0041】色材インクとしては、無機又は有機の顔
料、染料が用いられ、単色、2色混合、3色混合;例え
ばイエロー、マゼンタ、シアンの顔料系化合物で構成さ
れる。無機顔料としては、二酸化チタン、カーボンブラ
ック、酸化亜鉛、プルシアンブルー、硫化カドミウム、
酸化鉄ならびに鉛、亜鉛、バリウム及びカルシウムのク
ロム酸塩などが挙げられる。
As the color material ink, an inorganic or organic pigment or dye is used, and it is composed of a single color, a mixture of two colors, and a mixture of three colors; for example, pigment compounds of yellow, magenta and cyan. As the inorganic pigment, titanium dioxide, carbon black, zinc oxide, Prussian blue, cadmium sulfide,
Examples include iron oxide and chromates of lead, zinc, barium and calcium.

【0042】有機顔料としては、アゾ系、チオインジゴ
系、アントラキノン系、アントアンスロン系、トリフェ
ンジオキサジン系の顔料、バット染料顔料、フタロシア
ニン顔料(銅フタロシアニン及びその誘導体)、キナク
リドン顔料などが挙げられる。又、有機染料としては、
酸性染料、直接染料、分散染料などが挙げられる。
Examples of the organic pigment include azo-based pigments, thioindigo-based pigments, anthraquinone-based pigments, anthanthrone-based pigments, triphendioxazine-based pigments, vat dye pigments, phthalocyanine pigments (copper phthalocyanine and its derivatives), and quinacridone pigments. Also, as an organic dye,
Acid dyes, direct dyes, disperse dyes and the like can be mentioned.

【0043】バインダーとしては、ポリエステル、ポリ
酢酸ビニル、ポリアクリルアミド、スチレン樹脂、スチ
レン共重合体樹脂、ポリアクリル酸エステル、ポリアク
リル酸、アクリル酸共重合体等のビニル系樹脂、ゴム系
樹脂、アイオノマー樹脂、オレフィン系樹脂、ロジン系
樹脂、ポリビニルアルコール、ポリビニルホルマール、
ポリビニルブチラール、ポリビニルピロリドン、エチル
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、エチルヒド
ロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、メチルセルロース、酢酸セルロース等のセルロース
系樹脂等が挙げられる。
Examples of the binder include vinyl resins such as polyester, polyvinyl acetate, polyacrylamide, styrene resin, styrene copolymer resin, polyacrylic acid ester, polyacrylic acid, and acrylic acid copolymer, rubber resin, ionomer. Resin, olefin resin, rosin resin, polyvinyl alcohol, polyvinyl formal,
Cellulose resins such as polyvinyl butyral, polyvinyl pyrrolidone, ethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, ethyl hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, methyl cellulose, cellulose acetate and the like can be mentioned.

【0044】又、バインダー以外に、タッキファイヤー
としてロジン又はロジン誘導体、テルペン系樹脂、石油
系樹脂、フェノール系樹脂、キシレン系樹脂等を添加す
ることができる。
In addition to the binder, rosin or rosin derivative, terpene resin, petroleum resin, phenol resin, xylene resin, etc. can be added as a tackifier.

【0045】バインダーとインクとの重量比は1:10〜
10:1が好ましく、3:7〜8:2が特に好ましい。
The weight ratio of the binder to the ink is 1:10 to.
10: 1 is preferable and 3: 7 to 8: 2 is particularly preferable.

【0046】以上の各層は、公知の溶剤塗布法、例えば
エアドクタコータ法、ブレードコータ法、ワイヤバー
法、ナイフコータ法、ディップコータ法や、リバースロ
ールコータ法、グラビヤコータ法、キャストコーティン
グ法、カーテンコータ法、押出しコータ法等を用いるこ
とができる。用いる溶剤としては、水、アルコール類
(メタノール、エタノール、プロパノール等)、セロソ
ルブ類(メチルセロソルブ、エチルセロソルブ等)、芳
香族類(トルエン、キシレン、クロルベンゼン等)、ケ
トン類(アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブ
チルケトン、シクロヘキサノン等)、エステル系溶剤
(酢酸エチル、酢酸ブチル等)、エーテル類(テトラヒ
ドロフラン、ジオキサン等)、塩素系溶剤(クロロホル
ム、トリクロルエチレン等)、アミド系溶剤(ジメチル
ホルムアミド、N-メチルピロリドン等)、ジメチルスル
ホキシド等が挙げられる。
Each of the above layers is formed by a known solvent coating method such as air doctor coater method, blade coater method, wire bar method, knife coater method, dip coater method, reverse roll coater method, gravure coater method, cast coating method, curtain coater. Method, an extrusion coater method or the like can be used. Solvents used include water, alcohols (methanol, ethanol, propanol, etc.), cellosolves (methyl cellosolve, ethyl cellosolve, etc.), aromatics (toluene, xylene, chlorobenzene, etc.), ketones (acetone, methyl ethyl ketone, methyl). Isobutyl ketone, cyclohexanone, etc.), ester solvents (ethyl acetate, butyl acetate, etc.), ethers (tetrahydrofuran, dioxane, etc.), chlorine solvents (chloroform, trichloroethylene, etc.), amide solvents (dimethylformamide, N-methylpyrrolidone) Etc.), dimethyl sulfoxide and the like.

【0047】これらの溶剤は、その溶解物又は分散物に
合わせて1種又は2種以上混合したものを用いる。具体
的な構成方法は特願平5-1237号及び同7-8994号に詳細な
記載がある。後述の実施例においては、この方法により
作成しているが、勿論、これに限定されるものではな
い。
As these solvents, one kind or a mixture of two or more kinds is used according to the solution or dispersion. The specific construction method is described in detail in Japanese Patent Application Nos. 5-1237 and 7-8994. In the embodiments described later, the method is used, but of course the invention is not limited to this.

【0048】画像記録用レーザー光源としては、半導体
レーザー、YAGレーザー、炭酸ガスレーザー、ヘリウム
ネオンレーザーなどが挙げられる。半導体レーザーの中
では、光学効率を大幅に低下させることなく焦点におい
て1/e2直径が数〜数十μmに絞り込み易いものとし
て、所謂シングルモードレーザーダイオードを用いるこ
とが好ましい。
Examples of the image recording laser light source include a semiconductor laser, a YAG laser, a carbon dioxide gas laser, and a helium neon laser. Among the semiconductor lasers, it is preferable to use a so-called single-mode laser diode because it is easy to narrow down the 1 / e 2 diameter to several to several tens of μm at the focal point without significantly reducing the optical efficiency.

【0049】レーザー以外の光源としては、発光ダイオ
ード (LED)が挙げられる。複数の発光素子を集積したア
レイとして使用し易いものは、LED及び半導体レーザー
である。
Light sources other than lasers include light emitting diodes (LEDs). LEDs and semiconductor lasers are easy to use as an array in which a plurality of light emitting elements are integrated.

【0050】レーザーの走査方法としては、円筒外面走
査、円筒内面走査、平面走査などがある。円筒外面走査
では、記録材料を外面に巻き付けたドラムを回転させな
がらレーザー露光を行い、ドラムの回転を主走査とし、
レーザー光の移動を副走査とする。円筒内面走査では、
ドラムの内面に記録材料を固定し、レーザービームを内
側から照射し、光学系の一部又は全部を回転させること
により円周方向に主走査を行い、光学系の一部又は全部
をドラムの軸に平行に直線移動させることにより軸方向
に副走査を行う。平面走査では、ポリゴンミラーやガル
バノミラーとfθレンズ等を組み合わせてレーザー光の
主走査を行い、記録媒体の移動により副走査を行う。円
筒外面走査及び円筒内面走査の方が光学系の精度を高め
易く、高密度記録には適している。
Laser scanning methods include cylinder outer surface scanning, cylinder inner surface scanning, and plane scanning. In the cylindrical outer surface scanning, laser exposure is performed while rotating the drum wound with the recording material on the outer surface, and the rotation of the drum is the main scanning,
The movement of the laser light is referred to as sub-scanning. When scanning the inner surface of a cylinder,
The recording material is fixed to the inner surface of the drum, the laser beam is irradiated from the inside, and the main scanning is performed in the circumferential direction by rotating part or all of the optical system. Sub-scanning is performed in the axial direction by linearly moving in parallel with. In the plane scanning, a polygon mirror or a galvanometer mirror and an fθ lens are combined to perform main scanning of laser light, and sub-scanning is performed by moving a recording medium. The scanning of the outer surface of the cylinder and the scanning of the inner surface of the cylinder make it easier to increase the accuracy of the optical system and are suitable for high-density recording.

【0051】複数の発光素子を同時に使用する、所謂マ
ルチチャンネル露光の場合、円筒外面走査が最も適して
いる。又、露光出力の大きいYAGレーザーなどを用いる
場合、円筒外面走査ではドラムの回転数を大幅にアップ
することが難しいので、円筒内面走査が適している。
In the case of so-called multi-channel exposure in which a plurality of light emitting elements are used at the same time, cylindrical outer surface scanning is most suitable. Further, when a YAG laser or the like having a large exposure output is used, it is difficult to significantly increase the rotation speed of the drum by scanning the outer surface of the cylinder, and thus inner surface scanning of the cylinder is suitable.

【0052】[0052]

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明す
るが、本発明の態様はこれに限定されない。なお、実施
例における各成分の組成比は、固形分重量比を表す。
The present invention will be described in detail below with reference to examples, but the embodiments of the present invention are not limited thereto. The composition ratio of each component in the examples represents a solid content weight ratio.

【0053】実施例1 (記録媒体の作成) 1−1)仮支持体の作成 下記組成の離型層を水に希釈、乾燥付量が0.3g/m2
なるように25μmのポリエチレンテレフタレート(PE
T)フィルム(ダイヤホイルヘキスト製:T-100)に塗
布・乾燥後、120℃で1分熱処理を行った後、更に60℃
・36時間のキュアーを行った。
Example 1 (Preparation of Recording Medium) 1-1) Preparation of Temporary Support A release layer having the following composition was diluted with water and dried to a coating weight of 0.3 g / m 2 of polyethylene terephthalate (25 μm). PE
T) After coating and drying on a film (T-100 made by Diamond Foil Hoechst), heat treatment at 120 ° C for 1 minute, then 60 ° C
・ 36 hours cure.

【0054】 ポリビニルアルコール(日本合成化学製:EG-30) 85部 架橋剤(住友化学:スミレーズレジン-613) 9部 架橋促進剤(住友化学製:ACX-P) 1部 弗素系化合物(住友化学製:FP-150) 5部 1−2)インク層の形成 1で作成した仮支持体の離型層上に、下記組成のインク
層をメチルエチルケトン:シクロヘキサノン=8:2の
混合溶剤に希釈、乾燥膜厚が0.5μmになるように塗布し
た。
Polyvinyl alcohol (Nippon Gosei Kagaku: EG-30) 85 parts Crosslinking agent (Sumitomo Chemical: Sumirez Resin-613) 9 parts Crosslinking accelerator (Sumitomo Chemical: ACX-P) 1 part Fluorine compound (Sumitomo Chemical: FP-150) 5 parts 1-2) Ink layer formation On the release layer of the temporary support prepared in 1, dilute the ink layer having the following composition with a mixed solvent of methyl ethyl ketone: cyclohexanone = 8: 2, The coating was applied so that the dry film thickness was 0.5 μm.

【0055】 マゼンタ顔料分散物(御国色素製:MHI-527) 40部 スチレンアクリル樹脂(三洋化成製:SBM-73F) 54部 エチレン-酢酸ビニル樹脂(三井デュポンポリケミカル製:EV-40Y) 5部 界面活性剤(旭硝子製:S-382) 1部 1−3)光熱変換層の形成 2で作成したインク層上に、下記組成の光熱変換層を
水:イソプロピルアルコール=8:2の混合溶剤に希
釈、乾燥膜厚が0.5μmになるように塗布した。この時、
830nm、1064nmにおける吸光度は、それぞれ0.75、0.61
であった。
Magenta pigment dispersion (Mikuni pigment: MHI-527) 40 parts Styrene acrylic resin (Sanyo Kasei: SBM-73F) 54 parts Ethylene-vinyl acetate resin (Mitsui DuPont Polychemical: EV-40Y) 5 parts Surfactant (Asahi Glass: S-382) 1 part 1-3) Formation of photothermal conversion layer A photothermal conversion layer having the following composition was mixed with a mixed solvent of water: isopropyl alcohol = 8: 2 on the ink layer prepared in 2. It was applied so that the diluted and dried film thickness was 0.5 μm. This time,
The absorbance at 830 nm and 1064 nm is 0.75 and 0.61 respectively.
Met.

【0056】 カーボンブラック分散物(大日本インキ製:SD-9020) 30部 ポリビニルアルコール 70部 (日本合成化学製:EG-30,PVATGA50熱分解温度376℃) 1−4)支持体バックコート層の作成 下記組成を水に希釈、乾燥付量が0.3g/m2になるよう
に100μmのPETフィルム(前出T-100)に塗布・乾燥
後、120℃で1分熱処理を行った後、更に60℃・36時間
のキュアーを行った。
Carbon black dispersion (Dainippon Ink: SD-9020) 30 parts Polyvinyl alcohol 70 parts (Nippon Gosei Kagaku: EG-30, PVATGA 50 thermal decomposition temperature 376 ° C.) 1-4) Support backcoat layer The following composition was diluted with water and applied on a PET film of 100 μm (T-100 mentioned above) so that the dry coating amount would be 0.3 g / m 2 , and after heat treatment at 120 ° C. for 1 minute, Further, curing was performed at 60 ° C for 36 hours.

【0057】 ポリビニルアルコール(前出EG-30) 85部 架橋剤(前出スミレーズレジン-613) 9部 架橋促進剤(前出ACX-P) 1部 弗素系化合物(前出FP-150) 5部 マット剤(3μmシリカ粒子) 5部 1−5)クッション層の形成 4で作成したバックコート層の裏面上に、下記組成のク
ッション層をメチルエチルケトン:トルエン=1:4の混
合溶剤に溶解、乾燥膜厚が7μmになるように塗布し
た。
Polyvinyl alcohol (EG-30 above) 85 parts Crosslinking agent (Sumiraze Resin-613 above) 9 parts Crosslinking accelerator (ACX-P above) 1 part Fluorine compound (FP-150 above) 5 Part Matting agent (3 μm silica particles) 5 parts 1-5) Cushion layer formation On the back surface of the back coat layer prepared in 4, dissolve the cushion layer of the following composition in a mixed solvent of methyl ethyl ketone: toluene = 1: 4 and dry. It was applied so that the film thickness would be 7 μm.

【0058】 スチレン系ゴム(シェル製:クレイトンG1657) 70部 タッキファイヤー(荒川化学製:スーパーエステルA100) 70部 1−6)クッション層と光熱変換層の接着 5で形成したクッション層面と、3で形成した光熱変換
層面を25℃・2kg/cmの線圧でラミネートした。
Styrene-based rubber (Shell: Clayton G1657) 70 parts Tackifier (Arakawa Chemical: Super Ester A100) 70 parts 1-6) Adhesion between cushion layer and light-heat conversion layer The cushion layer surface formed by 5 and 3 The formed photothermal conversion layer surface was laminated at 25 ° C. and a linear pressure of 2 kg / cm.

【0059】1−7)仮支持体の除去 6で形成したラミネートシートを図1に示すような剥離
条件にて仮支持体を剥離除去し、最終的にバックコート
層/支持体/クッション層/光熱変換層/インク層から
成る記録媒体を得た。
1-7) Removal of Temporary Support The laminated sheet formed in 6 was removed by removing the temporary support under peeling conditions as shown in FIG. 1, and finally the backcoat layer / support / cushion layer / A recording medium composed of the photothermal conversion layer / ink layer was obtained.

【0060】(受像媒体の作成) 2−1)仮支持体の作成 下記組成を水に希釈、乾燥付量1g/m2になるように25
μmのPETフィルム(前出T-100)に剥離層を塗布し
た。
(Preparation of Image Receiving Medium) 2-1) Preparation of Temporary Support 25 The following composition was diluted with water and dried so that the coating amount would be 1 g / m 2.
A release layer was applied to a μm PET film (T-100 described above).

【0061】 メチルセルロース(信越化学製:SM-15) 85部 アクリル樹脂(日本純薬製:ジュリマーAT-613) 15部 2−2)支持体バックコート層の作成 記録媒体の支持体と同一のバックコート層(1−4)を作
成した。
Methyl cellulose (SM-15, manufactured by Shin-Etsu Chemical) 85 parts Acrylic resin (manufactured by Nippon Pure Chemical Co., Ltd .: Julimer AT-613) 15 parts 2-2) Preparation of support backcoat layer The same back as the support of the recording medium. A coat layer (1-4) was created.

【0062】2−3)クッション層の形成 2で作成した支持体のバックコート層の裏面上に、下記
組成のクッション層をメチルエチルケトン:トルエン=
1:4の混合溶剤に溶解、乾燥膜厚が30μmになるよう
に塗布した。
2-3) Formation of Cushion Layer On the back surface of the back coat layer of the support prepared in 2, a cushion layer having the following composition was added with methyl ethyl ketone: toluene =
It was dissolved in a 1: 4 mixed solvent and applied so that the dry film thickness was 30 μm.

【0063】エチレン-酢酸ビニル樹脂(三井デュポン
ポリケミカル製:EV-40Y)100部 2−4)クッション層と剥離層の接着 3で形成したクッション層面と、1で形成した仮支持体
の剥離層面を25℃・2kg/cmの線圧でラミネートした。
Ethylene-vinyl acetate resin (manufactured by Mitsui DuPont Polychemical: EV-40Y) 100 parts 2-4) Adhesion between cushion layer and release layer The cushion layer surface formed in 3 and the release layer surface of the temporary support formed in 1. Was laminated at 25 ° C. and a linear pressure of 2 kg / cm.

【0064】2−5)仮支持体の除去 4で形成したラミネートシートから、記録媒体の剥離条
件(1−7)にて仮支持体を剥離除去し、バックコート層
/支持体/クッション層/剥離層から成るシートを得
た。
2-5) Removal of Temporary Support The temporary support was peeled and removed from the laminate sheet formed in 4 under the peeling condition (1-7) of the recording medium, and the back coat layer / support / cushion layer / A sheet consisting of a release layer was obtained.

【0065】2−6)受像層の形成 5で作成したシートの剥離層上に、下記組成の受像層を
メチルエチルケトン:メチル-イソブチルケトン:イソ
プロピルアルコール=4:3:3の混合溶剤に希釈し、
乾燥膜厚が1.5μmになるように塗布し、受像媒体を得
た。この時、受像層と剥離層との接着力は300g/cmで
あった。
2-6) Formation of Image Receiving Layer On the release layer of the sheet prepared in 5, an image receiving layer having the following composition was diluted with a mixed solvent of methyl ethyl ketone: methyl-isobutyl ketone: isopropyl alcohol = 4: 3: 3,
Coating was performed so that the dry film thickness was 1.5 μm, and an image receiving medium was obtained. At this time, the adhesive force between the image receiving layer and the peeling layer was 300 g / cm.

【0066】 アクリル樹脂(三菱レーヨン製:BR-113) 95部 マット剤(東芝シリコーン製:T-130,3μm粒子) 5部 (画像の形成)記録媒体のインク層面と受像媒体の受像
層面とを対面させ、吸引可能なドラム上に減圧密着(大
気圧から200mmHg減圧)し、回転させ、発振波長830nmの
レーザーダイオードで副走査方向にインクシートの背面
から露光記録を行った。
Acrylic resin (BR-113 manufactured by Mitsubishi Rayon) 95 parts Matting agent (T-130, 3 μm particles manufactured by Toshiba Silicone) 5 parts (image formation) The ink layer surface of the recording medium and the image receiving layer surface of the image receiving medium are Face-to-face contact, a vacuum contact (200 mmHg pressure reduction from atmospheric pressure) on a suckable drum, rotation was performed, and exposure recording was performed from the back surface of the ink sheet in the sub-scanning direction with a laser diode with an oscillation wavelength of 830 nm.

【0067】露光照度は0.15MW/cm2、露光ビーム径は6
μmとした。
Exposure illuminance is 0.15 MW / cm 2 , exposure beam diameter is 6
μm.

【0068】その結果、記録密度は330mJ/cm2におい
て、175線の網点形状が2〜98%まで鮮明に再現するこ
とができ、又、色濁りや転写抜けも見られなかった。
As a result, when the recording density was 330 mJ / cm 2 , the halftone dot shape of 175 lines could be reproduced clearly up to 2 to 98%, and color turbidity and transfer omission were not observed.

【0069】実施例2 実施例1における光熱変換層のバインダー(ポリビニル
アルコール,日本合成化学製:EG-30)を、TGA50熱分解
温度を異にする他の様々なバインダーに変え、光源を発
振波長830nmのレーザーダイオード、露光照度は0.15MW
/cm2とした時の露光エネルギーが330mJ/cm2における
色濁りの評価を行った。結果を表1に示す。
Example 2 The light source was oscillated by changing the binder (polyvinyl alcohol, EG-30, manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry) of the photothermal conversion layer in Example 1 to various other binders having different TGA 50 thermal decomposition temperatures. Laser diode with wavelength 830nm, exposure illuminance 0.15MW
/ Exposure energy at the time of the cm 2 was evaluated of color turbidity in 330mJ / cm 2. The results are shown in Table 1.

【0070】なお、TG測定機器は精工電子製SSC-220、
測定条件は昇温速度10℃/min、昇温開始温度30℃、窒
素気流100cc/min、サンプル量5〜10mgで行った。
The TG measuring device is SSC-220 manufactured by Seiko Denshi,
The measurement conditions were a temperature rising rate of 10 ° C./min, a temperature rising start temperature of 30 ° C., a nitrogen stream of 100 cc / min, and a sample amount of 5 to 10 mg.

【0071】[0071]

【表1】 [Table 1]

【0072】TGA50熱分解温度≧360℃のバインダーを含
有する光熱変換層を有する記録媒体を用いた転写は何れ
も良好であった。
The transfer using the recording medium having the photothermal conversion layer containing the binder having the TGA 50 thermal decomposition temperature ≧ 360 ° C. was good in all cases.

【0073】実施例3 次に光源を発振波長1064nmのYAGレーザーに変えた以外
は実施例2と同様にして転写を行った。この時の露光照
度は5MW/cm2である。
Example 3 Next, transfer was performed in the same manner as in Example 2 except that the YAG laser having an oscillation wavelength of 1064 nm was used as the light source. The exposure illuminance at this time is 5 MW / cm 2 .

【0074】全て露光エネルギー120mJ/cm2で十分な感
度を有しており、この露光エネルギーにて転写評価を行
った。ただし露光方法は内面走査型とした。
All had sufficient sensitivity at an exposure energy of 120 mJ / cm 2 , and transfer evaluation was performed at this exposure energy. However, the exposure method was an inner surface scanning type.

【0075】[0075]

【表2】 [Table 2]

【0076】本実施例でも本発明の効果は明らかであ
る。なお、ポリビニルアルコールの内、EG-05及び224C
は熱分解ガスがインク層と受像層との間に溜まり、密着
阻害を起こしたものと考えられる。
The effect of the present invention is clear in this embodiment as well. Among the polyvinyl alcohol, EG-05 and 224C
It is considered that the thermally decomposed gas was accumulated between the ink layer and the image receiving layer and caused adhesion inhibition.

【0077】[0077]

【発明の効果】本発明により、充分な露光耐熱性を有
し、汎用溶剤による塗布が可能で、転写時にクラックが
入らず、インク剥離性にも優れる光熱変換層を有する記
録媒体が得られる。
According to the present invention, it is possible to obtain a recording medium having a photothermal conversion layer which has sufficient exposure heat resistance, can be coated with a general-purpose solvent, does not crack during transfer, and has excellent ink releasability.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明の記録媒体を貼合・剥離で作成する際の
剥離条件を示す断面図。
FIG. 1 is a cross-sectional view showing peeling conditions when a recording medium of the present invention is prepared by laminating and peeling.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 支持体 2 バックコート層 3 クッション層 4 光熱変換層 5 インク層 6 離型層 7 仮支持体 8 ローラ 1 Support 2 Backcoat Layer 3 Cushion Layer 4 Photothermal Conversion Layer 5 Ink Layer 6 Release Layer 7 Temporary Support 8 Roller

フロントページの続き (72)発明者 川上 壮太 東京都日野市さくら町1番地コニカ株式会 社内Continuation of the front page (72) Inventor Sota Kawakami 1st Sakura-cho, Hino City, Tokyo Konica Stock Association In-house

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 支持体上に光熱変換層とインク層を有す
る記録媒体において、該光熱変換層に用いられる主たる
バインダーのTGA法による熱分解測定による、窒素気
流中、昇温速度10℃/分の条件での重量減少率が50%と
なる温度が360℃以上であることを特徴とする記録媒
体。
1. A recording medium having a photothermal conversion layer and an ink layer on a support, in which a main binder used in the photothermal conversion layer is subjected to a thermal decomposition measurement by a TGA method in a nitrogen stream in a temperature rising rate of 10 ° C./min. The recording medium is characterized in that the temperature at which the weight reduction rate is 50% under the conditions of is 360 ° C or higher.
【請求項2】 前記バインダーが水溶性バインダーから
成ることを特徴とする請求項1記載の記録媒体。
2. The recording medium according to claim 1, wherein the binder is a water-soluble binder.
【請求項3】 前記水溶性バインダーがポリビニルアル
コール、ポリビニルアセタール、ナイロン、ポリアクリ
ルアミド及びポリアルキレンオキサイドから選ばれるこ
とを特徴とする請求項2記載の記録媒体。
3. The recording medium according to claim 2, wherein the water-soluble binder is selected from polyvinyl alcohol, polyvinyl acetal, nylon, polyacrylamide and polyalkylene oxide.
【請求項4】 請求項1、2又は3記載の記録媒体を用
い、1MW/cm2以上の光により記録を行うことを特徴と
する画像記録方法。
4. An image recording method, wherein the recording medium according to claim 1, 2 or 3 is used to perform recording with light of 1 MW / cm 2 or more.
JP07609695A 1995-03-31 1995-03-31 Recording medium and image recording method Expired - Fee Related JP3538653B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP07609695A JP3538653B2 (en) 1995-03-31 1995-03-31 Recording medium and image recording method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP07609695A JP3538653B2 (en) 1995-03-31 1995-03-31 Recording medium and image recording method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH08267916A true JPH08267916A (en) 1996-10-15
JP3538653B2 JP3538653B2 (en) 2004-06-14

Family

ID=13595333

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP07609695A Expired - Fee Related JP3538653B2 (en) 1995-03-31 1995-03-31 Recording medium and image recording method

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3538653B2 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6680089B2 (en) 2000-10-26 2004-01-20 Fuji Photo Film Co., Ltd. Thermal transfer sheet
US6749981B2 (en) 1998-12-18 2004-06-15 Konica Corporation Ink sheet, recording medium and recording method for laser thermal transfer recording
US7112396B2 (en) 2002-04-01 2006-09-26 Fuji Photo Film Co., Ltd. Multicolor image forming material
CN113039628A (en) * 2018-11-15 2021-06-25 东京应化工业株式会社 Protective film forming agent for plasma dicing and method for manufacturing semiconductor chip

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6749981B2 (en) 1998-12-18 2004-06-15 Konica Corporation Ink sheet, recording medium and recording method for laser thermal transfer recording
US6680089B2 (en) 2000-10-26 2004-01-20 Fuji Photo Film Co., Ltd. Thermal transfer sheet
US7112396B2 (en) 2002-04-01 2006-09-26 Fuji Photo Film Co., Ltd. Multicolor image forming material
CN113039628A (en) * 2018-11-15 2021-06-25 东京应化工业株式会社 Protective film forming agent for plasma dicing and method for manufacturing semiconductor chip

Also Published As

Publication number Publication date
JP3538653B2 (en) 2004-06-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5512931A (en) Heat transfer recording process using an intermediate recording sheet
US6261995B1 (en) Thermal transfer intermediate material, a thermal transfer image forming material and a thermal transfer recording material set
JP3538653B2 (en) Recording medium and image recording method
JPH08267943A (en) Thermal transfer recording material for laser recording and production thereof
JP2001341397A (en) Method for slitting laser melting thermal transfer recording medium
JP3978866B2 (en) Laser melting thermal transfer recording method
JPH1016395A (en) Photothermal conversion type recording material, image forming material made of image receiving material and formation of image
JP2001199170A (en) Laser thermal transfer film
JP2002052845A (en) Intermediate transfer image receiving sheet
JP2000135862A (en) Photothermal conversion type heat mode recording material and method for forming the recording material
JPH09220865A (en) Recording material and carbon black ink for light/heat conversion layer
JP2000141722A (en) Method for laser thermal transfer recording
JP2005349679A (en) Image receiving sheet for thermal transfer and image forming method
JP2001253178A (en) Ink sheet for laser heat transfer recording
JP2005119154A (en) Image receiving sheet and image forming method
JP2000037956A (en) Laser heat transfer recording method
JPH06115264A (en) Photothermal conversion type heat mode recording material
JPH06199043A (en) Production of light heat transformation type heat mode recording material and/or light heat transformation type heat mode image receiving material
JPH05169861A (en) Thermal transfer recording method, thermal transfer recording medium and medium to be recorded
JPH06312583A (en) Retransferable thermal transfer recording material and thermal transfer image receiving material
JP3252234B2 (en) Light-to-heat conversion type heat mode recording material
JP2001010094A (en) Laser thermal transfer recording method
JPH06115265A (en) Photothermal conversion type heat mode recording material and image receiving material
JPH08224975A (en) Material for heat mode laser recording
JP2003001953A (en) Laser thermal transfer recording material and method for recording image

Legal Events

Date Code Title Description
TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20040217

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20040302

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees