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JPH08236458A - 半導体基板の製造方法 - Google Patents

半導体基板の製造方法

Info

Publication number
JPH08236458A
JPH08236458A JP6190295A JP6190295A JPH08236458A JP H08236458 A JPH08236458 A JP H08236458A JP 6190295 A JP6190295 A JP 6190295A JP 6190295 A JP6190295 A JP 6190295A JP H08236458 A JPH08236458 A JP H08236458A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
growth
gas
substrate
flow rate
rate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP6190295A
Other languages
English (en)
Inventor
Takeshi Kii
健 紀伊
Hideki Nishihata
秀樹 西畑
Geinoa Kurea
ゲイノア クレア
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Steel Corp
Original Assignee
Sumitomo Sitix Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Sitix Corp filed Critical Sumitomo Sitix Corp
Priority to JP6190295A priority Critical patent/JPH08236458A/ja
Publication of JPH08236458A publication Critical patent/JPH08236458A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Landscapes

  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)
  • Recrystallisation Techniques (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 結晶軸<100>0±1°のシリコン単結晶
基板にエピタキシャル成長する製造方法における上述の
問題点に鑑み、水素還元反応時のオートドープを低減す
るとともにパターンディストーションを発生させること
なく、1μm/min以上の成長速度が得られる半導体
基板の製造方法の提供。 【構成】 エピタキシャル成長するに際し、原材料ガス
SiHCl3の場合、成長温度を1150℃±10℃に
保持し、SiCl4の場合、成長温度を1150℃〜1
190℃に保持し、従来よりはるかに高速流かつ層流で
キャリアガスを流下させることにより、SiHCl3
場合、該成長速度が2.0μm/min以上、さらに高
速度で流下させると5.0μm/min以上の高速成膜
を可能にし、従来の2倍以上の成長速度で反応すること
が可能であるため、生産性の向上が図れ、しかもスリッ
プやオートドープの少ない高品質の半導体集積回路用シ
リコン単結晶基板が得られる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は、半導体装置、特にB
ip−IC、BiCMOS用等の半導体集積回路用単結
晶シリコン基板の製造方法に係り、特定結晶軸を有する
シリコン単結晶基板にエピタキシャル成長するに際し、
SiHCl3またはSiCl4を原材料ガスとして、特定
成長温度に保持し、従来よりはるかに高速かつ層流のキ
ャリアガスを流下させることにより、SiHCl3(ト
リクロロシラン)の場合、該成長速度が2.0μm/m
in以上、さらに高速度で流下させると5.0μm/m
in以上の高速成膜を可能にした半導体基板の製造方法
に関する。
【0002】
【従来の技術】Bip−IC、BiCMOS用等半導体
集積回路を製造する際、始発半導体基板として<100
>0±1°の結晶軸を持つシリコン単結晶基板が多用さ
れている。この半導体基板は、少なくとも一方の表面が
鏡面に仕上げられたウェーハで、埋め込み拡散層形成の
ために、パターニングを行った後ドーパント(P型:
B、N型:Sb,As,P)を任意の部分に拡散し、そ
の後気相成長法によってエピタキシャル成長される。
【0003】従来、埋め込み層が形成された<100>
0±1°の結晶軸を持つシリコン単結晶ウェーハにエピ
タキシャル成長する場合、気相成長炉はシリンダー炉ま
たはパンケーキ炉が用いられている。この時、注意しな
ければならないのが、エピタキシャル成長後のパターン
ディストーションである。一般にパターンディストーシ
ョンは、成長圧力、成長温度、成長速度、Si原材料ガ
スにより影響を受けると言われている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】通常、SiCl4(四
塩化けい素)を原材料ガスとして用いる場合、常圧下の
反応で成長温度が1180〜1200℃、成長速度が1
μm/min以下の条件で製造される。
【0005】トリクロロシランを原材料ガスとして用い
る場合、これも常圧下で1180℃以上、成長速度が1
μm/min以下の条件で製造できるが、石英製の反応
容器壁内部にシリコンおよびシリコンの酸化物が堆積し
(wall Depo)、石英を失透させ温度コントロ
ールができなくなる等の不具合が生じるため、実用的で
はない。
【0006】また、ジクロロシランまたはモノシランを
原材料ガスとして用いる場合、常圧または減圧下で10
50℃〜1150℃の反応温度で、成長速度が1μm/
min以下の条件で製造している。
【0007】しかし、これらの条件はいずれも成長速度
が1μm/min以下であるため、生産性が悪いという
問題がある。さらに、SiCl4やトリクロロシランの
ような水素還元反応の場合、反応温度が非常に高温とな
り、Slipと呼ばれる結晶欠陥や埋め込み層からの不
純物のオートドープが大きくなり、エピタキシャル膜の
比抵抗コントロール(反転層の形成も含む)が難しいと
いう不具合が生じる。
【0008】この発明は、結晶軸<100>0±1°の
シリコン単結晶基板にエピタキシャル成長する製造方法
における上述の問題点に鑑み、水素還元反応時のオート
ドープを低減するとともにパターンディストーションを
発生させることなく、1μm/min以上の成長速度が
得られる半導体基板の製造方法の提供を目的としてい
る。
【0009】
【課題を解決するための手段】発明者らは、結晶軸<1
00>0±1°のシリコン単結晶基板へのエピタキシャ
ル成長速度の高速化を目的に、反応炉内及び基板近傍の
ガス流れについて種々検討したところ、従来、ある反応
炉において、シリコン単結晶基板(5インチ)1枚当た
りのH2ガス流量は数l〜15l/min程度であり、
しかも、ガス流れは乱流でガスの濃度差が発生している
ことに着目し、さらに検討した結果、シリコン単結晶基
板(5インチ)1枚当たりのH2ガス流量を30〜12
0l/minと高速流とし、また、ガス流れを1方向
流、すなわち、基板表面に沿って一方向に流れる層流と
することにより、パターンディストーションを大きく改
善できることを知見した。
【0010】発明者らは、さらに基板近傍のガス流れに
ついて種々検討したところ、キャリアガス流れを層流で
高速流とすることにより、原料ガスのよどみ層はほとん
ど発生せず、局所的なエッチング、デポがなく、常にフ
レッシュなガスが供給されるため反応が安定し、高速化
すること、すなわち、パターンディストーションへの影
響度に関与する因子の中で、ウェーハ1枚当たりの水素
ガス流量及びガス流れは非常に大きな影響を及ぼす因子
であることを知見した。
【0011】そこで、発明者らは、上記知見に基づく層
流で高速流のキャリアガス流れと反応温度との関係につ
いても検討したところ、Siソースとしてトリクロロシ
ランの場合、反応温度が1150℃±10℃で、処理炉
内のガス流速が2m/min以上、あるいはガス置換回
数が3回/min以上となる高速流かつ層流のキャリア
ガスを流下させると、従来に比べて低温でかつ成長速度
も2〜10倍というこれまでの常識を越える反応が可能
となることを知見しこの発明を完成した。
【0012】すなわち、この発明は、不純物の埋め込み
拡散がなされた微細パターンを持つ結晶軸<100>0
±1°のシリコン単結晶基板にエピタキシャル成長する
に際し、SiHCl3(トリクロロシラン)を原材料ガ
スとして、処理炉内のガス流速が2m/min以上、あ
るいはガス置換回数が3回/min以上の高速流かつ層
流のキャリアガスを流下させ、反応温度を1150℃±
10℃に保持することを特徴とする半導体基板の製造方
法である。
【0013】また、この発明は、不純物の埋め込み拡散
がなされた微細パターンを持つ結晶軸<100>0±1
°のシリコン単結晶基板にエピタキシャル成長するに際
し、SiCl4(四塩化けい素)を原材料ガスとして、
処理炉内のガス流速が2m/min以上、あるいはガス
置換回数が3回/min以上の高速流かつ層流のキャリ
アガスを流下させ、反応温度を1150℃〜1190℃
に保持することを特徴とする半導体基板の製造方法であ
る。
【0014】この発明において、エピタキシャル成長前
の前処理は、高温H2雰囲気下でのベーキング、高温H2
及び少量のHClガス雰囲気下でのエッチング処理のい
ずれを採用してもよい。また、気相成長装置は、キャリ
アガス流量を基板表面に沿って一方向に流れる層流で所
定の高速流とすることができれば、縦型、ドーム型、チ
ューブ型等公知のいずれの構成からなる装置を採用する
こともできる。
【0015】この発明において、反応炉内のキャリアガ
ス流速を限定するのは、層流で高速流とすることによ
り、原料ガスのよどみ層を発生せず、局所的なエッチン
グ、デポをなくし、反応の安定と高速化を図るためであ
るが、かかる効果を得るためには、少なくとも2m/m
in以上の流速が必要であり、速い流れであるほど効果
は高いが、流量を増やすと反応容器内の背圧が上昇して
最終的には破壊することになるため、反応炉の構成や使
用する流量制御用マスフローコントローラーの能力に応
じて上限を選定すると良く、実用的には2〜16m/m
inである。
【0016】また、この発明において、反応炉内のキャ
リアガス流速の規定に代えてガス置換回数で規定するこ
ともでき、同様の効果を得るにはガス置換回数が少なく
とも3回/min以上のガス流量が必要であり、置換回
数が多いほうが好ましいが、上述と同様の理由により、
実用的には3〜26回/minである。
【0017】この発明において、Siソースとしてトリ
クロロシランを用いる場合、反応温度を1150℃±1
0℃とするのは、キャリアガス流れを層流で高速流とし
ても、該反応温度域を外れると2.0〜5.0μm/m
inあるいは5.0μm/min以上の成長速度が得ら
れないためである。また、SiソースとしてSiCl4
を用いる場合も、同様の理由で反応温度が1150℃〜
1190℃域を外れると1.0〜3.0μm/minあ
るいは3.0μm/min以上の成長速度が得られな
い。
【0018】
【作用】この発明は、不純物の埋め込み拡散がなされた
微細パターンを持つ結晶軸<100>0±1°のシリコ
ン単結晶基板にエピタキシャル成長するに際し、原材料
ガスSiHCl3の場合、成長温度を1150℃±10
℃に保持し、SiCl4の場合、成長温度を1150℃
〜1190℃に保持し、従来よりはるかに高速流かつ層
流でキャリアガスを流下させることにより、SiHCl
3の場合、該成長速度が2.0μm/min以上、さら
に高速度で流下させると5.0μm/min以上の高速
成膜を可能にし、従来の2倍以上の成長速度で反応する
ことが可能であるため、生産性の向上が図れ、しかもス
リップやオートドープの少ない高品質の半導体集積回路
用シリコン単結晶基板を提供できる。
【0019】
【実施例】
実施例1 5インチ径、P型(Boron)、比抵抗5〜10Ωc
mの結晶軸<100>0±1°の基板に、図1Aに示す
ごときパターニングを形成後、不純物としてSb(N
型)を表面濃度1×1018atoms/cc、拡散深さ
が5μmの拡散層を形成した後、エピタキシャル成長を
行った。気相成長装置は、メインH2が大流量で層流と
なるガス流れを持つものを使用し、原材料Siガスとし
てトリクロロシラン、反応温度が1100〜1150
℃、ウェーハ1枚当たりの水素ガス流量が30〜120
l/min、すなわち、流速が2.36m/min〜
9.45m/min、ガス置換回数が3.9回/min
〜15.6回/minの条件でエピタキシャル成長を行
ったところ、成長速度は2.0〜5.0μm/minを
得た。
【0020】図1Bと図2A,Bは、ウェーハ1枚当た
りの水素ガス流量を60l/min(ガス流速4.72
m/min、ガス置換回数7.8回/min)に設定
し、20μm厚みにエピタキシャル成長させ、5.0μ
m/minの成長速度を得たときの反応温度が1100
℃、1130℃、1150℃における得られたパターン
を示す拡大(107.5倍)図である。図2Aに示すご
とく、反応温度が1100〜1130℃の範囲で成長し
た全ての条件は、パターンディストーションが悪く、実
用的ではないが、図2Bに示すごとく、パターンディス
トーションは、従来炉の条件(0.5μm/minの成
長速度)で作製したものと同等以上の良好なものであっ
た。また、スリップやオートドープについても、なんら
問題のないレベルであった。
【0021】実施例2 実施例1の気相成長条件において、反応温度を1150
℃とし、得られた2.0μm/min、4.0μm/m
in、4.5μm/min、5.0μm/minの各成
長速度でのパターンを示す拡大(107.5倍)図を図
3A,B、図4A,Bにそれぞれ示す。その結果、11
50℃で反応した全ての条件でパターンディストーショ
ンは、従来炉の条件で作製したものと同等以上の良好な
ものであった。また、スリップやオートドープについて
も、なんら問題のないレベルであった。
【0022】実施例3 実施例1の図1Aに示す不純物拡散を実施したシリコン
単結晶基板に、実施例1のメインH2が大流量で層流と
なる気相成長装置を用い、SiソースとしてSiC
4、反応温度が1100〜1190℃、ウェーハ1枚
当たりの水素ガス流量が30〜120l/min、すな
わち、流速が2.36m/min〜9.45m/mi
n、ガス置換回数が3.9回/min〜15.6回/m
inとなる条件でエピタキシャル成長を行ったところ、
1.0〜3.0μm/minの成長速度が得られた。そ
の結果、反応温度が1100〜1130℃の範囲で成長
した全ての条件は、パターンディストーションが悪く、
実用的ではなかった。しかし、1150℃以上で反応し
た全ての条件でパターンディストーションは、比較例1
の従来炉の条件で作製したものと同等以上の良好なもの
であった。
【0023】すなわち、反応温度を1190℃、成長速
度が2.0μm/minとなるように設定し、ウェーハ
1枚当たりの水素ガス流量が30l/min、60l/
min、120l/min、流速が2.36m/mi
n、4.72m/min、9.45m/min、ガス置
換回数が3.9回/min、7.8回/min、15.
6回/minにおける基板のパターンを示す拡大(10
7.5倍)図を図5A,B,Cに示すごとく、パターン
ディストーションは良好なものであり、スリップやオー
トドープについても、なんら問題のないレベルであっ
た。
【0024】比較例1 5インチ径、P型(Boron)、比抵抗5〜10Ωc
mの結晶軸<100>0±1°の基板に、パターニング
形成後、不純物としてSb(N型)を表面濃度1×10
18atoms/cc、拡散深さが5μmの拡散層を形成
した後、通常のシリンダー炉でウェーハ1枚当たりの水
素ガス流量が15l/min、流速が1.18m/mi
n、ガス置換回数が1.9回/min、反応温度を12
00℃の条件でエピタキシャル成長を行ったところ、
0.26μm/minの成長速度で18μm厚みを得
た。図6A,B、図7A,Bの基板のパターンを示す拡
大(107.5倍)図に明らかなようにパターンディス
トーションは良好なものであり、スリップやオートドー
プについても、なんら問題のないレベルであった。
【0025】
【発明の効果】この発明は、不純物の埋め込み拡散がな
された微細パターンを持つ結晶軸<100>0±1°の
シリコン単結晶基板にエピタキシャル成長するに際し、
原材料ガスSiHCl3の場合、成長温度を1150℃
±10℃に保持し、SiCl4の場合、成長温度を11
50℃〜1190℃に保持し、従来よりはるかに高速流
かつ層流でキャリアガスを流下させることにより、Si
HCl3の場合、該成長速度が2.0μm/min以
上、さらに高速度で流下させると5.0μm/min以
上の高速成膜を可能にし、従来の2倍以上の成長速度で
反応することが可能であるため、生産性の向上が図れ、
しかもスリップやオートドープの少ない高品質の半導体
集積回路用シリコン単結晶基板を提供できる。
【図面の簡単な説明】
【図1】Aは実施例におけるエピタキシャル成長前のパ
ターニングを形成した基板の拡大(107.5倍)図で
あり、Bは実施例1の反応温度が1100℃における基
板の拡大(107.5倍)図である。
【図2】Aは実施例1の反応温度が1130℃における
基板の拡大(107.5倍)図、Bは実施例1の反応温
度が1150℃における基板の拡大(107.5倍)写
真図である。
【図3】Aは実施例2の成長速度が2.0μm/min
における基板の拡大(107.5倍)図、Bは成長速度
が4.0μm/minにおける基板の拡大(107.5
倍)図である。
【図4】Aは実施例2の成長速度が4.5μm/min
における基板の拡大(107.5倍)図、Bは成長速度
が5.0μm/minにおける基板の拡大(107.5
倍)図である。
【図5】A,B,Cは実施例3のウェーハ1枚当たりの
水素ガス流量が30l/min、60l/min、12
0l/minにおける基板のパターンを示す拡大(10
7.5倍)図である。
【図6】Aは比較例1におけるエピタキシャル成長前の
パターニングを形成した基板の拡大(107.5倍)写
真図であり、Bは従来のエピタキシャル成長を行った基
板の拡大(107.5倍)写真図である。
【図7】Aは比較例1におけるエピタキシャル成長前の
パターニングを形成した基板の図6とは角度を変えて見
た拡大(107.5倍)図であり、Bは従来のエピタキ
シャル成長を行った基板の図6とは角度を変えて見た拡
大(107.5倍)図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 H01L 21/20 H01L 21/20

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 不純物の埋め込み拡散がなされた微細パ
    ターンを持つ結晶軸<100>0±1°のシリコン単結
    晶基板にエピタキシャル成長するに際し、SiHCl3
    (トリクロロシラン)を原材料ガスとして、処理炉内の
    ガス流速が2m/min以上、あるいはガス置換回数が
    3回/min以上の高速流かつ層流のキャリアガスを流
    下させ、反応温度を1150℃±10℃に保持すること
    を特徴とする半導体基板の製造方法。
  2. 【請求項2】 不純物の埋め込み拡散がなされた微細パ
    ターンを持つ結晶軸<100>0±1°のシリコン単結
    晶基板にエピタキシャル成長するに際し、SiCl
    4(四塩化けい素)を原材料ガスとして、処理炉内のガ
    ス流速が2m/min以上、あるいはガス置換回数が3
    回/min以上の高速流かつ層流のキャリアガスを流下
    させ、反応温度を1150℃〜1190℃に保持するこ
    とを特徴とする半導体基板の製造方法。
JP6190295A 1995-02-24 1995-02-24 半導体基板の製造方法 Pending JPH08236458A (ja)

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