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JPH08234448A - Developing method of photosensitive planographic printing plate - Google Patents

Developing method of photosensitive planographic printing plate

Info

Publication number
JPH08234448A
JPH08234448A JP3706495A JP3706495A JPH08234448A JP H08234448 A JPH08234448 A JP H08234448A JP 3706495 A JP3706495 A JP 3706495A JP 3706495 A JP3706495 A JP 3706495A JP H08234448 A JPH08234448 A JP H08234448A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
parts
developing
acid
developer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP3706495A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Toshitsugu Suzuki
利継 鈴木
Hideyuki Nakai
英之 中井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Konica Minolta Inc
Original Assignee
Konica Minolta Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Konica Minolta Inc filed Critical Konica Minolta Inc
Priority to JP3706495A priority Critical patent/JPH08234448A/en
Publication of JPH08234448A publication Critical patent/JPH08234448A/en
Pending legal-status Critical Current

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  • Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)

Abstract

PURPOSE: To provide a developing method for photosensitive planographic printing plate by which corrosion of the back surface of an aluminum base body can be prevented, deterioration in developing property is prevented in the part where plural transmissive documents are overlapped and exposed to light, production of precipitation due to corrosion of aluminum can be suppressed, and deterioration in the solubility of a developer component and deterioration in developing property except for the part above described can be prevented. CONSTITUTION: A photosensitive planographic printing plate is developed with a developer containing a surfactant, org. solvent, alkali agent, water, silicate by 0.7-2.0wt.% expressed in terms of SiO2 concn., and containing (1) a softening agent for hard water having at least 50% sequestering rate for calcium ion and magnesium ion, or containing (2) a nonion surfactant by 0.0005-0.01wt.%. Or a photosensitive planographic printing plate is developed by using the above developer above in (2) as the developer base liquid and replenishing the developer with a replenisher having the same compsn. as the developer base liquid and containing 0.015-0.3wt.% nonion surfactant.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、感光性平版印刷版の現
像方法に関する。
FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a method for developing a photosensitive lithographic printing plate.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、感光性物質としてジアゾ樹脂を用
いたネガ型感光性平版印刷版と感光性物質としてo-キノ
ンジアジド化合物を用いたポジ型感光性平版印刷版とを
共通に現像し得る現像液(以下「ネガ・ポジ共通現像
液」ということがある)が知られており、この種の現像
液として、ポジ型感光性平版印刷版に対する現像性のた
めにアルカリ金属のケイ酸塩を、また、ネガ型感光性平
版印刷版の現像性のために有機溶剤を含有させ、その他
に界面活性剤、亜硫酸塩等を含有させたアルカリ性水溶
液が知られている。
2. Description of the Related Art Conventionally, a development capable of commonly developing a negative photosensitive lithographic printing plate using a diazo resin as a photosensitive substance and a positive photosensitive lithographic printing plate using an o-quinonediazide compound as a photosensitive substance. A liquid (hereinafter sometimes referred to as a "negative / positive common developing liquid") is known, and as this type of developing liquid, an alkali metal silicate is used for developing the positive photosensitive lithographic printing plate. Further, an alkaline aqueous solution containing an organic solvent for developing the negative photosensitive lithographic printing plate and also containing a surfactant, a sulfite and the like is known.

【0003】ところで、この種の現像液において、ケイ
酸塩の濃度が高すぎると、現像液素材(例えば界面活性
剤、有機酸、還元剤として用いる無機塩等)の溶解性の
低下や現像液粘性の増加による現像不良等の問題から、
ケイ酸塩濃度を4.0重量%以下にするのが好ましいこ
とが知られている(特開昭54−62004号、特開平
6−35174号各公報)。しかしながら、ケイ酸塩の
濃度が低いと支持体のアルミニウムの腐食が大きく、感
光層の塗布されていないアルミニウムを支持体の裏面部
から浸食され白濁化したり、感光層が除去された部分の
アルミニウム板の表面が腐食され親水性が損なわれ地汚
れを発生し安くなったり、現像液中に沈殿を発生し、自
動現像機の汚れ及び処理される版へのスラッジの付着の
原因になる不都合がある。
By the way, if the concentration of the silicate is too high in this type of developing solution, the solubility of the developing solution material (for example, a surfactant, an organic acid, an inorganic salt used as a reducing agent, etc.) is lowered and the developing solution is deteriorated. Due to problems such as poor development due to increased viscosity,
It is known that it is preferable to set the silicate concentration to 4.0% by weight or less (JP-A-54-62004 and JP-A-6-35174). However, when the concentration of silicate is low, the aluminum of the support corrodes significantly, and the uncoated aluminum of the photosensitive layer is eroded from the back side of the support to become cloudy, or the aluminum plate in the part where the photosensitive layer is removed Surface is corroded and hydrophilicity is impaired to cause scumming, which makes it cheaper, or it causes precipitation in the developer, which causes stains on the automatic processor and adhesion of sludge to the plate to be processed. .

【0004】アルミニウム支持体の腐食防止技術とし
て、現像液にアルカノールアミンを含有させる方法(特
開平4-70756号公報)、及びリチウム塩を含有させる方
法(特開平3-191355号公報)が開示されているが、これ
らのいずれもアルミニウムの腐食に起因する沈殿発生や
アルミニウム支持体裏面の浸食の抑制効果が未だ不足で
あり、また複数の透過原稿を重ねて露光するとき原稿の
透明部分が重なったところの現像性が低下する問題があ
った。このため、アルミニウム支持体の裏面の侵食や原
稿を重ねた部分の現像性の劣化がなく、かつアルミニウ
ムの腐食に起因する沈殿発生の抑制効果が大きい現像液
が望まれている。
As a technique for preventing corrosion of an aluminum support, a method of adding an alkanolamine to a developing solution (JP-A-4-70756) and a method of adding a lithium salt (JP-A-3-91355) are disclosed. However, none of these are still insufficient in the effect of suppressing the occurrence of precipitation due to the corrosion of aluminum and the erosion of the back surface of the aluminum support, and the transparent parts of the originals overlapped when a plurality of transparent originals were overlapped and exposed. However, there is a problem that the developability is lowered. Therefore, there is a demand for a developing solution that is free from the erosion of the back surface of the aluminum support and the deterioration of the developability of the portion on which the original is overlapped, and has a large effect of suppressing the occurrence of precipitation due to the corrosion of aluminum.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、アルミニウム支持体裏面の侵食が防止され、また原
稿を重ねて露光した部分の現像性劣化が防止され、アル
ミニウムの腐食に起因する沈殿の発生が抑制され、かつ
現像液素材の溶解性及び上記以外の現像性の劣化がない
感光性平版印刷版の現像方法を提供することである。
SUMMARY OF THE INVENTION Therefore, an object of the present invention is to prevent the backside of an aluminum support from being corroded, to prevent deterioration of the developability of a portion in which originals are overlapped and exposed, and to prevent precipitation caused by corrosion of aluminum. It is an object of the present invention to provide a method for developing a photosensitive lithographic printing plate in which the occurrence of the above is suppressed and the solubility of the developer material and the developability other than the above are not deteriorated.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】上記本発明の目的は下記
〜によって達成される。
The above objects of the present invention are achieved by the following items.

【0007】界面活性剤、有機溶剤、アルカリ剤及び
水を含有し、かつSiO2濃度に換算して0.7〜2.0重量%の
ケイ酸塩とカルシウムイオン及びマグネシウムイオンの
封鎖率が少なくとも50%の硬水軟化剤を0.01〜5重量%
含有する現像液を使用することを特徴とする感光性平版
印刷版の現像方法。
Hard water containing a surfactant, an organic solvent, an alkali agent and water, and having a blockage rate of at least 50% of silicate and calcium ion and magnesium ion of 0.7 to 2.0% by weight in terms of SiO 2 concentration. 0.01 to 5% by weight of softener
A method for developing a photosensitive lithographic printing plate, which comprises using a developer contained therein.

【0008】界面活性剤、有機溶剤、アルカリ剤及び
水を含有し、かつSiO2濃度に換算して0.7〜2.0重量%の
ケイ酸塩と0.0005〜0.01重量%の非イオン性界面活性剤
を含有する現像液を使用することを特徴とする感光性平
版印刷版の現像方法。
It contains a surfactant, an organic solvent, an alkaline agent and water, and contains 0.7 to 2.0% by weight of silicate and 0.0005 to 0.01% by weight of a nonionic surfactant in terms of SiO 2 concentration. A developing method for a photosensitive lithographic printing plate, which comprises using a developing solution.

【0009】界面活性剤、有機溶剤、アルカリ剤及び
水を含有し、SiO2濃度に換算して0.7〜2.0重量%のケイ
酸塩と0.0005〜0.01重量%の非イオン性界面活性剤を含
有する現像母液に、界面活性剤、有機溶剤、アルカリ剤
及び水を含有しSiO2濃度に換算して0.7〜2.0重量%のケ
イ酸塩と0.015〜0.3重量%の非イオン性界面活性剤を含
有する現像補充液を補充して現像することを特徴とする
感光性平版印刷版の現像方法。
It contains a surfactant, an organic solvent, an alkali agent and water, and contains 0.7 to 2.0% by weight of silicate and 0.0005 to 0.01% by weight of a nonionic surfactant in terms of SiO 2 concentration. The developing mother liquor contains a surfactant, an organic solvent, an alkaline agent and water, and contains 0.7 to 2.0 wt% silicate and 0.015 to 0.3 wt% nonionic surfactant in terms of SiO 2 concentration. A method for developing a photosensitive lithographic printing plate comprising replenishing a developing replenisher and developing.

【0010】以下、本発明について詳述する。The present invention will be described in detail below.

【0011】請求項1ないし請求項3に係る発明に用い
る現像液及び現像補充液に含有させる界面活性剤は非イ
オン、カチオン、アニオン及び両性のいずれでもよい。
The surfactant contained in the developing solution and the developing replenishing solution used in the inventions according to claims 1 to 3 may be any of nonionic, cationic, anionic and amphoteric.

【0012】非イオン界面活性剤にはポリエチレングリ
コール型と多価アルコール型があるが、どちらも使用で
きる。現像性能の点からはポリエチレングリコール型の
非イオン界面活性剤が好ましく、その中でもエチレンオ
キシ基(−CH2CH2O−)を3以上有し、かつHLB値(HLB
はHydrophile-Lipophile Balanceの略)が5以上(より
好ましくは8〜20、更に好ましくは15〜20)の非イオン
界面活性剤がより好ましい。また、非イオン界面活性剤
のうち、エチレンオキシ基とプロピレンオキシ基の両者
を有するものが特に好ましく、そのなかでHLB値が8以
上のものがより好ましい。
There are polyethylene glycol type and polyhydric alcohol type nonionic surfactants, but both can be used. From the viewpoint of developing performance, a polyethylene glycol type nonionic surfactant is preferable, and among them, it has 3 or more ethyleneoxy groups (-CH 2 CH 2 O-) and has an HLB value (HLB value).
Is more preferably a nonionic surfactant having a Hydropile-Lipophile Balance of 5 or more (more preferably 8 to 20, more preferably 15 to 20). Among the nonionic surfactants, those having both an ethyleneoxy group and a propyleneoxy group are particularly preferable, and among them, those having an HLB value of 8 or more are more preferable.

【0013】非イオン界面活性剤の好ましい例として下
記式〔1〕〜〔8〕で表される化合物が挙げられる。
Preferred examples of the nonionic surfactant include compounds represented by the following formulas [1] to [8].

【0014】[0014]

【化1】 Embedded image

【0015】〔1〕〜〔8〕式において、Rは水素原子
又は1価の有機基を表す。該有機基としては、例えば直
鎖もしくは分岐の炭素数1〜30の、置換基{例えばアリ
ール基(フェニル等)}を有していてもよいアルキル
基、アルキル部分が上記アルキル基であるアルキルカル
ボニル基、置換基(例えばヒドロキシル基、上記のよう
なアルキル基等)を有していてもよいフェニル基等が挙
げられる。a,b,c,m,n,x及びyは各々1〜40
の整数を表す。
In the formulas [1] to [8], R represents a hydrogen atom or a monovalent organic group. The organic group is, for example, a linear or branched alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, which may have a substituent {for example, an aryl group (phenyl etc.)}, an alkylcarbonyl in which the alkyl moiety is the above alkyl group. Examples thereof include a group and a phenyl group which may have a substituent (for example, a hydroxyl group, the above-mentioned alkyl group and the like). a, b, c, m, n, x and y are each 1 to 40
Represents the integer.

【0016】次に、非イオン界面活性剤の具体例を示
す。
Next, specific examples of the nonionic surfactant will be shown.

【0017】ポリエチレングリコール、ポリオキシエチ
レンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンノニルエー
テル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシ
エチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレ
イルエーテル、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル、
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンセチルエーテ
ル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンベヘニル
エーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポ
リオキシエチレンステアリルアミン、ポリオキシエチレ
ンオレイルアミン、ポリオキシエチレンステアリン酸ア
ミド、ポリオキシエチレンオレイン酸アミド、ポリオキ
シエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレンアビエチルエ
ーテル、ポリオキシエチレンラノリンエーテル、ポリオ
キシエチレンモノラウレート、ポリオキシエチレンモノ
ステアレート、ポリオキシエチレングリセリルモノオレ
ート、ポリオキシエチレングリセルモノステアレート、
ポリオキシエチレンプロピレングリコールモノステアレ
ート、オキシエチレンオキシプロピレンブロックポリマ
ー、ジスチレン化フェノールポリエチレンオキシド付加
物、トリベンジルフェノールポリエチレンオキシド付加
物、オクチルフェノールポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレン付加物、グリセロールモノステアレート、ソ
ルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタ
ンモノラウレート等。
Polyethylene glycol, polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene nonyl ether, polyoxyethylene cetyl ether, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene behenyl ether,
Polyoxyethylene polyoxypropylene cetyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene behenyl ether, polyoxyethylene nonyl phenyl ether, polyoxyethylene octyl phenyl ether, polyoxyethylene stearyl amine, polyoxyethylene oleyl amine, polyoxyethylene stearic acid amide, Polyoxyethylene oleic acid amide, polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene abiethyl ether, polyoxyethylene lanolin ether, polyoxyethylene monolaurate, polyoxyethylene monostearate, polyoxyethylene glyceryl monooleate, polyoxyethylene Glycer monostearate,
Polyoxyethylene propylene glycol monostearate, oxyethylene oxypropylene block polymer, distyrenated phenol polyethylene oxide adduct, tribenzylphenol polyethylene oxide adduct, octylphenol polyoxyethylene polyoxypropylene adduct, glycerol monostearate, sorbitan monolaurate Rate, polyoxyethylene sorbitan monolaurate, etc.

【0018】非イオン界面活性剤の重量平均分子量は30
0〜10000の範囲が好ましく、500〜5000の範囲が特に好
ましい。非イオン型界面活性剤は1種を単独で含有させ
ても、又2種以上を併用してもよい。
The weight average molecular weight of the nonionic surfactant is 30.
A range of 0 to 10,000 is preferable, and a range of 500 to 5000 is particularly preferable. One type of nonionic surfactant may be contained alone, or two or more types may be used in combination.

【0019】カチオン界面活性剤はアミン型と第四アン
モニウム塩型に大別されるが、これらの何れをも用いる
ことができる。
Cationic surfactants are roughly classified into amine type and quaternary ammonium salt type, and any of these can be used.

【0020】アミン型の例としては、ポリオキシエチレ
ンアルキルアミン、N-アルキルプロピレンアミン、N-ア
ルキルポリエチレンポリアミン、N-アルキルポリエチレ
ンポリアミンジメチル硫酸塩、アルキルビグアニド、長
鎖アミンオキシド、アルキルイミダゾリン、1-ヒドロキ
シエチル-2-アルキルイミダゾリン、1-アセチルアミノ
エチル-2-アルキルイミダゾリン、2-アルキル-4-メチル
-4-ヒドロキシメチルオキサゾリン等がある。
Examples of the amine type include polyoxyethylene alkyl amine, N-alkyl propylene amine, N-alkyl polyethylene polyamine, N-alkyl polyethylene polyamine dimethyl sulfate, alkyl biguanide, long chain amine oxide, alkyl imidazoline, 1- Hydroxyethyl-2-alkylimidazoline, 1-acetylaminoethyl-2-alkylimidazoline, 2-alkyl-4-methyl
-4-hydroxymethyloxazoline and the like.

【0021】また、第四アンモニウム塩型の例として
は、長鎖第1アミン塩、アルキルトリメチルアンモニウ
ム塩、ジアルキルジメチルエチルアンモニウム塩、アル
キルジメチルアンモニウム塩、アルキルジメチルベンジ
ルアンモニウム塩、アルキルピリジニウム塩、アルキル
キノリニウム塩、アルキルイソキノリニウム塩、アルキ
ルピリジニウム硫酸塩、ステアラミドメチルピリジニウ
ム塩、アシルアミノエチルジエチルアミン塩、アシルア
ミノエチルメチルジエチルアンモニウム塩、アルキルア
ミドプロピルジメチルベンジルアンモニウム塩、脂肪酸
ポリエチレンポリアミド、アシルアミノエチルビリジニ
ウム塩、アシルコラミノホルミルメチルピリジニウム
塩、ステアロオキシメチルピリジニウム塩、脂肪酸トリ
エタノールアミン、脂肪酸トリエタノールアミンギ酸
塩、トリオキシエチレン脂肪酸トリエタノールアミン、
脂肪酸ジブチルアミノエタノール、セチルオキシメチル
ピリジニウム塩、p-イソオクチルフェノキシエトキシエ
チルジメチルベンジルアンモニウム塩等がある。(上記
化合物の例の中の「アルキル」とは炭素数6〜20の、直
鎖または一部置換されたアルキルを示し、具体的には、
ヘキシル、オクチル、セチル、ステアリル等の直鎖アル
キルが好ましく用いられる。) これらの中では、特に水溶性の第四アンモニウム塩型の
カチオン界面活性剤が有効で、その中でも、アルキルト
リメチルアンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルア
ンモニウム塩、エチレンオキシド付加アンモニウム塩等
が好適である。また、カチオン成分をくり返し単位とし
て有する重合体も広い意味ではカチオン界面活性剤であ
り、本発明のカチオン界面活性剤に含包される。特に、
親油性モノマーと共重合して得られた第四アンモニウム
塩を含む重合体は好適に用いることができる。該重合体
の重量平均分子量は300〜50000の範囲であり、特に好ま
しくは500〜5000の範囲である。これらのカチオン界面
活性剤は単独で使用するほか、2種以上を併用してもよ
い。
Examples of the quaternary ammonium salt type are long-chain primary amine salt, alkyltrimethylammonium salt, dialkyldimethylethylammonium salt, alkyldimethylammonium salt, alkyldimethylbenzylammonium salt, alkylpyridinium salt, and alkylquinone. Norinium salt, alkylisoquinolinium salt, alkylpyridinium sulfate, stearamidomethylpyridinium salt, acylaminoethyldiethylamine salt, acylaminoethylmethyldiethylammonium salt, alkylamidopropyldimethylbenzylammonium salt, fatty acid polyethylene polyamide, acylamino Ethyl viridinium salt, acyl cholaminoformylmethyl pyridinium salt, stearooxymethyl pyridinium salt, fatty acid triethanolamine, fat Acid triethanolamine formate, trioxyethylene fatty acid triethanolamine,
Examples include fatty acid dibutylaminoethanol, cetyloxymethylpyridinium salt, p-isooctylphenoxyethoxyethyldimethylbenzylammonium salt and the like. (The "alkyl" in the examples of the above compounds represents a straight chain or partially substituted alkyl group having 6 to 20 carbon atoms, specifically,
Straight-chain alkyl such as hexyl, octyl, cetyl and stearyl is preferably used. Among these, water-soluble quaternary ammonium salt type cationic surfactants are particularly effective, and among them, alkyl trimethyl ammonium salt, alkyl dimethyl benzyl ammonium salt, ethylene oxide addition ammonium salt and the like are preferable. Further, a polymer having a cation component as a repeating unit is also a cationic surfactant in a broad sense and is included in the cationic surfactant of the present invention. In particular,
A polymer containing a quaternary ammonium salt obtained by copolymerizing with a lipophilic monomer can be preferably used. The weight average molecular weight of the polymer is in the range of 300 to 50,000, particularly preferably 500 to 5,000. These cationic surfactants may be used alone or in combination of two or more.

【0022】アニオン界面活性剤としては、高級アルコ
ール(C8〜C22)硫酸エステル塩類〔例えば、ラウリ
ルアルコールサルフェートのナトリウム塩、オクテルア
ルコールサルフェートのナトリウム塩、ラウリルアルコ
ールサルフェートのアンモニウム塩、「Teepol-81」
(商品名・シエル化学製)、第二ナトリウムアルキルサ
ルフェートなど〕、脂肪族アルコールリン酸エステル塩
類(例えば、セチルアルコールリン酸エステルのナトリ
ウム塩など)、アルキルアリールスルホン酸塩類(例え
ば、ドデシルベンゼンスルホン酸のナトリウム塩、イソ
プロピルナフタレンスルホン酸のナトリウム塩、ジナフ
タリンジスルホン酸のナリトウム塩、メタニトロベンゼ
ンスルホン酸のナトリウム塩など)、アルキルアミドの
スルホン酸塩類(例えば、C17H33CON(CH3)CH2SO3Naな
ど)、二塩基性脂肪酸エステルのスルホン酸塩類(例え
ば、ナトリウムスルホコハク酸ジオクチルエステル、ナ
トリウムスルホコハク酸ジヘキシルエステルなど)があ
る。これらの中で特にスルホン酸塩類が好適に用いられ
る。
As the anionic surfactant, higher alcohol (C 8 -C 22 ) sulfate ester salts [for example, sodium salt of lauryl alcohol sulfate, sodium salt of octyl alcohol sulfate, ammonium salt of lauryl alcohol sulfate, "Teepol- 81 ''
(Trade name, manufactured by Ciel Chemical Co., Ltd.), secondary sodium alkyl sulfate, etc.], aliphatic alcohol phosphate ester salts (eg, cetyl alcohol phosphate ester sodium salt), alkylaryl sulfonates (eg, dodecylbenzene sulfonic acid) Sodium salt, isopropyl naphthalene sulfonic acid sodium salt, dinaphthalene disulfonic acid sodium salt, metanitrobenzene sulfonic acid sodium salt, etc., alkyl amide sulfonates (eg, C 17 H 33 CON (CH 3 ) CH 2 SO 3 Na) and sulfonates of dibasic fatty acid ester (for example, dioctyl sodium sulfosuccinate, dihexyl sodium sulfosuccinate, etc.). Of these, sulfonates are particularly preferably used.

【0023】両性界面活性剤としては、例えばN-メチル
-N-ペンタデシルアミノ酢酸ナトリウムのような化合物
を用いることができる。
Examples of the amphoteric surfactant include N-methyl.
Compounds such as -N-pentadecylaminoacetate sodium can be used.

【0024】界面活性剤は、現像液に0.01〜10重量%の
範囲の濃度で含有させるのが好ましい。
The surfactant is preferably contained in the developer at a concentration in the range of 0.01 to 10% by weight.

【0025】請求項2又は請求項3に係る発明におい
て、現像液に含有させる非イオン界面活性剤としては前
記の非イオン性界面活性剤を用いることができ、好まし
くはポリオキシエチレン基を有する化合物である。該現
像液には非イオン性界面活性剤を0.0005〜0.01重量%の
濃度範囲で含有させるが、好ましくは0.001〜0.01重量
%である。現像液中の非イオン界面活性剤の濃度が0.00
05重量%未満では希薄すぎて本発明の効果がなく、また
0.01重量%を越えるとアルミニウムの浸食に起因するス
ラッジの発生を促進してしまう。
In the invention according to claim 2 or claim 3, the nonionic surfactant described above can be used as the nonionic surfactant contained in the developer, and preferably a compound having a polyoxyethylene group. Is. The developer contains a nonionic surfactant in a concentration range of 0.0005 to 0.01% by weight, preferably 0.001 to 0.01% by weight. The concentration of nonionic surfactant in the developer is 0.00
If it is less than 05% by weight, the effect of the present invention is not obtained because it is too dilute.
If it exceeds 0.01% by weight, generation of sludge due to aluminum erosion is promoted.

【0026】請求項2又は3に係る発明において、現像
液の非イオン界面活性剤の含有量が0.0005重量%
未満では希薄すぎて本発明の効果が得られず、0.01
重量%を越えるとアルミニウムの浸食に起因するスラッ
ジの発生を促進させてしまう。請求項2に係る発明の現
像液に対する現像補充液中の非イオン界面活性剤の濃度
は、現像液と同じ0.0005〜0.01重量%でもよ
いが、非イオン界面活性剤の濃度低下による現像安定性
の劣化を防止するためには、0.15〜0.3重量%と
することが好ましい。但し、0.3重量%を越えるとア
ルミニウムの浸食に起因するスラッジの発生が大きくな
ってしまう。
In the invention according to claim 2 or 3, the content of the nonionic surfactant in the developer is 0.0005% by weight.
If it is less than 0.01, the effect of the present invention cannot be obtained because it is too dilute.
If it exceeds the weight%, the generation of sludge due to aluminum erosion is promoted. The concentration of the nonionic surfactant in the developer replenisher with respect to the developer of the invention according to claim 2 may be 0.0005 to 0.01% by weight, which is the same as in the developer, but due to the decrease in the concentration of the nonionic surfactant. In order to prevent deterioration of development stability, it is preferably 0.15 to 0.3% by weight. However, if it exceeds 0.3% by weight, the generation of sludge due to erosion of aluminum becomes large.

【0027】請求項1ないし請求項3に係る発明の現像
方法に用いる現像液及び現像補充液が含有する有機溶媒
としては20℃おける水に対する溶解度が10重量%以下の
ものが挙げられ、例えば酢酸エチル、酢酸プロピル、酢
酸ブチル、酢酸ベンジル、エチレングリコールモノブチ
ルアセート、乳酸ブチル、レプリン酸ブチルのようなカ
ルボン酸エステル;エチルブチルケトン、メチルイソブ
チルケトン、シクロヘキサノンのようなケトン類;エチ
レングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコー
ルベンジルエーテル、エチレングリコールモノフェニル
エーテル、ベンジルアルコール、メチルフェニルカルビ
ノール、n-アミルアルコール、メチルアミルアルコール
のようなアルコール類;キシレンのようなアルキル置換
芳香族炭化水素;メチレンジクロライド、エチレンジク
ロライド、モノクロルベンゼンのようなハロゲン化炭化
水素などがある。これらの有機溶媒は一種以上を用いて
もよい。
The organic solvent contained in the developing solution and the developing replenishing solution used in the developing method of the invention according to any one of claims 1 to 3 has a solubility in water at 20 ° C. of not more than 10% by weight, for example, acetic acid. Carboxylic acid esters such as ethyl, propyl acetate, butyl acetate, benzyl acetate, ethylene glycol monobutyl acetate, butyl lactate, and butyl repurinate; ketones such as ethyl butyl ketone, methyl isobutyl ketone, and cyclohexanone; ethylene glycol monobutyl ether Alcohols such as ethylene glycol benzyl ether, ethylene glycol monophenyl ether, benzyl alcohol, methylphenyl carbinol, n-amyl alcohol, methyl amyl alcohol; alkyl-substituted aromatic hydrocarbons such as xylene; Range dichloride, ethylene dichloride, and the like halogenated hydrocarbons such as monochlorobenzene. One or more of these organic solvents may be used.

【0028】請求項1ないし請求項3に係る発明に用い
る現像液及び現像補充液が含有するアルカリ剤として
は、例えばケイ酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸
リチウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化
リチウム、第三リン酸ナトリウム、第二リン酸ナトリウ
ム、第三リン酸カリウム、第二リン酸カリウム、第三リ
ン酸アンモニウム、第二リン酸アンモニウム、メタケイ
酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭
酸カリウム、炭酸アンモニウムなどのような無機アルカ
リ剤、モノー、ジ-またはトリエタノールアミンおよび
水酸化テトラアルキルアンモニウムのような有機アルカ
リ剤および有機ケイ酸アンモニウム等が有用である。ア
ルカリ剤の現像液中における含有量は0.05〜20重量%の
範囲が適当である。
Examples of the alkaline agent contained in the developing solution and the developing replenishing solution used in the invention according to any one of claims 1 to 3 include potassium silicate, sodium silicate, lithium silicate, potassium hydroxide, sodium hydroxide, Lithium hydroxide, sodium phosphate tribasic, sodium phosphate dibasic, potassium phosphate tribasic, potassium phosphate dibasic, ammonium phosphate tribasic, ammonium phosphate dibasic, sodium metasilicate, sodium bicarbonate, sodium carbonate Inorganic alkaline agents such as potassium carbonate, ammonium carbonate, etc., organic alkaline agents such as mono-, di- or triethanolamine and tetraalkylammonium hydroxide, and organic ammonium silicates are useful. The content of the alkaline agent in the developer is suitably 0.05 to 20% by weight.

【0029】請求項1ないし請求項3に係る発明におけ
る現像液及び請求項3に係る発明における現像補充液に
はSiO2濃度に換算して0.7〜2.0重量%のケイ酸塩を含有
させる。SiO2濃度が0.7重量%未満では緩衝性が保て
ず、現像安定性が悪くなり、2.0重量%を越えると現像
液素材の溶解性及び濃縮性に悪影響を及ぼす。ケイ酸塩
の含有量はSiO2量に換算して0.8〜1.0重量%
の範囲が特に好ましい。
The developing solution according to the first to third aspects of the invention and the developing replenisher according to the third aspect of the invention contain 0.7 to 2.0% by weight of silicate in terms of SiO 2 concentration. If the SiO 2 concentration is less than 0.7% by weight, the buffering property cannot be maintained and the development stability becomes poor, and if it exceeds 2.0% by weight, the solubility and concentration of the developer material are adversely affected. The content of silicate is 0.8 to 1.0% by weight converted to the amount of SiO 2.
Is particularly preferred.

【0030】請求項1に係る発明に使用される硬水軟化
剤は、現像液がアルカリ性であるため、アルカリ性下で
カルシウムイオン及びマグネシウムイオンを少なくとも
50%の封鎖率で封鎖し得るものである。より好ましくp
H9における封鎖率が50%以上の硬水軟化剤が使用され
る。このような硬水軟化剤の代表例としては、例えばNa
2P2O7、Na5P3O3、Na339、Na2O4P(NaO3P)PO3Na2
カルゴン(ポルメタ燐酸ナトリウム)等のポリ燐酸塩、
例えばエチレンジアミンテトラ酢酸、そのカリウム塩、
そのナトリウム塩;ジエチレントリアミンペンタ酢酸、
そのカリウム塩、ナトリウム塩;トリエチレンテトラミ
ンヘキサ酢酸、そのカリウム塩、そのナトリウム塩;ヒ
ドロキシエチルエチレンジアミントリ酢酸、そのカリウ
ム塩、そのナトリウム塩;ニトリロトリ酢酸、そのカリ
ウム塩、そのナトリウム塩;1,2−ジアミノシクロヘ
キサンテトラ酢酸、そのカリウム塩、そのナトリウム
塩;1,3−ジアミノ-2-プロパノールテトラ酢酸、そ
のカリウム塩、そのナトリウム塩などのようなアミノポ
リカルボン酸類を挙げることができる。このような硬水
軟化剤は使用される硬水の硬度及びその使用量に応じて
最適量が変化するが、一般的な使用量を示せば、使用時
の現像液中に0.01〜5重量%、より好ましくは0.01〜0.
5重量%の範囲で含有させられる。上記硬水軟化剤の含
有量が0.01重量%未満では希薄すぎて本発明の効果
が得られず、またこれ以上多くても本発明の効果の増大
が望めず、かえって現像液素材の濃縮性に悪影響を及ぼ
す。
Since the developer is alkaline, the water softener used in the invention according to claim 1 contains at least calcium ions and magnesium ions under alkaline conditions.
It can be blocked at a blocking rate of 50%. More preferably p
A water softener having a blockage rate of 50% or more in H9 is used. As a typical example of such a water softener, for example, Na
2 P 2 O 7 , Na 5 P 3 O 3 , Na 3 P 3 O 9 , Na 2 O 4 P (NaO 3 P) PO 3 Na 2 ,
Polyphosphate such as Calgon (sodium pormetaphosphate),
For example ethylenediaminetetraacetic acid, its potassium salt,
Its sodium salt; diethylenetriaminepentaacetic acid,
Triethylenetetramine hexaacetic acid, its potassium salt, its sodium salt; Hydroxyethylethylenediamine triacetic acid, its potassium salt, its sodium salt; Nitrilotriacetic acid, its potassium salt, its sodium salt; 1,2- Examples thereof include aminopolycarboxylic acids such as diaminocyclohexanetetraacetic acid, its potassium salt and its sodium salt; 1,3-diamino-2-propanoltetraacetic acid, its potassium salt and its sodium salt. The optimum amount of such a water softener varies depending on the hardness of the hard water used and the amount used, but if the general amount is shown, it is 0.01 to 5% by weight in the developing solution at the time of use. Preferably 0.01 to 0.
It is contained in the range of 5% by weight. If the content of the water softener is less than 0.01% by weight, the effect of the present invention cannot be obtained because it is too dilute, and if it is more than this amount, the effect of the present invention cannot be expected to increase. Adversely affect.

【0031】上記硬水軟化剤は請求項2又は請求項3に
係る発明の現像液及び現像補充液に含有させることがで
きる。
The above water softening agent can be contained in the developing solution and the developing replenishing solution of the invention according to claim 2 or 3.

【0032】請求項1ないし請求項3に係る現像液及び
現像補充液の残余の成分は水であるが、更に必要に応じ
て当業界で知られた種々の添加剤を含有させることがで
きる。そのような添加剤には還元剤、有機アミン系化合
物等が包含される。
The remaining component of the developing solution and the developing replenishing solution according to the first to third aspects is water, but various additives known in the art can be further contained if necessary. Such additives include reducing agents, organic amine compounds and the like.

【0033】還元剤としては、水溶性又はアルカリ可浴
性の有機および無機の還元剤を含有させることができ
る。有機の還元剤としては、例えばハイドロキノン、メ
トール、メトキシキノン等のフェノール化合物、フェニ
レンジアミン、フェニルヒドラジン等のアミン化合物が
あり、無機の還元剤としては、例えば亜硫酸ナトリウ
ム、亜硫酸カリウム、亜硫酸アンモニウム、亜硫酸水素
ナトリウム、亜硫酸水素カリウム等の亜硫酸塩、亜リン
酸ナトリウム、亜リン酸カリウム、亜リン酸水素ナトリ
ウム、亜リン酸水素カリウム、亜リン酸二水素ナトリウ
ム、亜リン酸水素二カリウム等のリン酸塩、ヒドラジ
ン、チオ硫酸ナトリウム、亜ジチオン酸ナトリウム等を
挙げることができる。
As the reducing agent, water-soluble or alkaline-bathable organic and inorganic reducing agents can be contained. Examples of the organic reducing agent include phenol compounds such as hydroquinone, metol and methoxyquinone, amine compounds such as phenylenediamine and phenylhydrazine, and examples of the inorganic reducing agent include sodium sulfite, potassium sulfite, ammonium sulfite and hydrogen sulfite. Sodium, sulfites such as potassium bisulfite, sodium phosphite, potassium phosphite, sodium hydrogen phosphite, potassium hydrogen phosphite, sodium dihydrogen phosphite, phosphates such as dipotassium hydrogen phosphite , Hydrazine, sodium thiosulfate, sodium dithionite and the like.

【0034】これら水溶性又はアルカリ可溶性還元剤は
少なくとも0.1〜10重量%を含有させることができる。
These water-soluble or alkali-soluble reducing agents can be contained in at least 0.1 to 10% by weight.

【0035】有機アミン系化合物としては、R1−N(R2)
−J−OH(式中、R1及びR2は各々水素原子、−C2H4OH
又は−C3H6OHを表し、Jは−C2H4−又は−C3H6−を表
す)で表されるアルカノールアミンが挙げられ、その具
体例としては、モノエタノールアミン、ジエタノールア
ミン、トリエタノールアミン、モノプロパノールアミ
ン、ジプロパノールアミン、トリプロパノールアミン等
が挙げられる。該化合物の含有量は0.1〜10重量%が適
当である。
As the organic amine compound, R 1 -N (R 2 )
-J-OH (in the formula, R 1 and R 2 are each a hydrogen atom, -C 2 H 4 OH
Or -C 3 H 6 OH, and J represents -C 2 H 4 -or -C 3 H 6- ), and specific examples thereof include monoethanolamine, diethanolamine, and Examples include triethanolamine, monopropanolamine, dipropanolamine, tripropanolamine and the like. The content of the compound is suitably 0.1 to 10% by weight.

【0036】その他の添加剤として、例えば有機カルボ
ン酸、例えば炭素原子数6〜20の脂肪族カルボン酸、及
びベンゼン環又はナフタレン環にカルボキシル基が置換
した芳香族カルボン酸が挙げられる。脂肪族カルボン酸
としては炭素数6〜20のアルカン酸、具体例としては、
カプロン酸、エナンチル酸、カプリル酸、ペラルゴン
酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミスチリン酸、パルミチ
ン酸、ステアリン酸等、脂肪族カルボン酸は炭素鎖中に
二重結合を有する脂肪酸でも、枝分れした炭素鎖のもの
でもよく、またナトリウムやカリウムの塩またはアンモ
ニウム塩として用いてもよい。芳香族カルボン酸の具体
的な化合物としては、安息香酸、o-クロロ安息香酸、p-
クロロ安息香酸、o-ヒドロキシ安息香酸、p-ヒドロキシ
安息香酸、p-tert-ブチル安息香酸、o-アミノ安息香
酸、p-アミノ安息香酸、2,4-ジヒドロキシ安息香酸、2,
5-ジヒドロキシ安息香酸、2,6-ジヒドロキシ安息香酸、
2,3-ジヒドロキシ安息香酸、3,5-ジヒドロキシ安息香
酸、没食子酸、1-ヒドロキシ-2-ナフトエ酸、3-ヒドロ
キシ-2-ナフトエ酸、2-ヒドロキシ-1-ナフトエ酸、1-ナ
フトエ酸、2-ナフトエ酸等がある。芳香族カルボン酸は
ナトリウムやカリウムの塩またはアンモニウム塩として
用いてもよい。脂肪族カルボン酸、芳香族カルボン酸の
含有量は通常0〜30重量%である。
Other additives include, for example, organic carboxylic acids such as aliphatic carboxylic acids having 6 to 20 carbon atoms, and aromatic carboxylic acids having a benzene ring or naphthalene ring substituted with a carboxyl group. The aliphatic carboxylic acid is an alkanoic acid having 6 to 20 carbon atoms, and specific examples include:
Aliphatic carboxylic acids such as caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, lauric acid, mistyric acid, palmitic acid, stearic acid are fatty acids having a double bond in the carbon chain, but branched carbon It may be a chain or may be used as a sodium or potassium salt or an ammonium salt. Specific compounds of the aromatic carboxylic acid include benzoic acid, o-chlorobenzoic acid, p-
Chlorobenzoic acid, o-hydroxybenzoic acid, p-hydroxybenzoic acid, p-tert-butylbenzoic acid, o-aminobenzoic acid, p-aminobenzoic acid, 2,4-dihydroxybenzoic acid, 2,
5-dihydroxybenzoic acid, 2,6-dihydroxybenzoic acid,
2,3-dihydroxybenzoic acid, 3,5-dihydroxybenzoic acid, gallic acid, 1-hydroxy-2-naphthoic acid, 3-hydroxy-2-naphthoic acid, 2-hydroxy-1-naphthoic acid, 1-naphthoic acid , 2-naphthoic acid, etc. The aromatic carboxylic acid may be used as a sodium or potassium salt or an ammonium salt. The content of the aliphatic carboxylic acid and the aromatic carboxylic acid is usually 0 to 30% by weight.

【0037】更に、上記現像液及び現像補充液の添加剤
として次のような添加剤が挙げられる。例えば特開昭58
-75152号公報記載のNaCl、KCl、KBr等の中性塩、特開昭
59-121336号公報記載の[Co(NH3)]6Cl3等の錯体、特開昭
56-142528号公報記載のビニルベンジルトリメチルアン
モニウムクロライドとアクリル酸ナトリウムの共重合体
等の両性高分子電解質、特開昭58-59444号公報記載の塩
化リチウム等の無機リチウム化合物、特公昭50-34442号
公報記載の安息香酸リチウム等の有機リチウム化合物、
特開昭59-75255号公報記載のSi,Ti等を含む有機金属界
面活性剤、特開昭59-84241号公報記載の有機硼素化合物
が挙げられる。
Further, the following additives may be mentioned as additives for the above-mentioned developing solution and developing replenishing solution. For example, JP-A-58
-75152, neutral salts such as NaCl, KCl, KBr, etc.
Complexes such as [Co (NH 3 )] 6 Cl 3 described in JP-A-59-121336, JP
Ampholytic polymer electrolytes such as copolymers of vinylbenzyltrimethylammonium chloride and sodium acrylate described in JP-A-56-142528, inorganic lithium compounds such as lithium chloride described in JP-A-58-59444, JP-B-50-34442 Organolithium compounds such as lithium benzoate described in Japanese Patent Publication No.
Examples thereof include organic metal surfactants containing Si, Ti, etc. described in JP-A-59-75255, and organic boron compounds described in JP-A-59-84241.

【0038】請求項1ないし請求項3に係る発明の現像
液及び現像補充液のpHは8.0〜13.8の範囲が好ましく、
特に12.5〜13.8の範囲が好ましい。請求項1ないし請求
項3に係る発明の現像方法において、現像温度、現像時
間等の現像条件は通常用いられる条件でよく、通常現像
温度は20〜40℃、現像時間は5〜40秒の範囲が適当であ
る。
The pH of the developer and the developer replenisher of the inventions according to claims 1 to 3 is preferably in the range of 8.0 to 13.8,
Particularly, the range of 12.5 to 13.8 is preferable. In the developing method of the invention according to any one of claims 1 to 3, the developing conditions such as developing temperature and developing time may be those normally used, usually the developing temperature is 20 to 40 ° C and the developing time is in the range of 5 to 40 seconds. Is appropriate.

【0039】請求項1ないし請求項3に係る発明が適用
される感光性平版印刷版として、特開平6−35174
号公報等に記載されているような例えばキノンジアジド
タイプ、光重合タイプ、ジアゾ化合物、光架橋タイプ等
通常使用されている感光性平版印刷版が挙げられ、ポジ
型感光性平版印刷版でもネガ型感光性平版印刷版でもよ
い。
A photosensitive lithographic printing plate to which the inventions according to claims 1 to 3 are applied are disclosed in JP-A-6-35174.
Examples of such photosensitive lithographic printing plates that are commonly used include quinonediazide type, photopolymerization type, diazo compound, and photocrosslinking type, as described in Japanese Patent Publication No. A lithographic printing plate may be used.

【0040】感光性平版印刷版の現像に使用する自動現
像機としては、特開平6−35174号公報等に記載さ
れているような浸漬現像タイプ、シャワー現像タイプ、
塗布現像タイプ等通常使用される自動現像機を使用する
ことができる。また、現像後のリンス、水洗、ガム引き
等の後処理は通常の処理液及び通常の使用方法を適用す
ることができる。
As the automatic developing machine used for developing the photosensitive lithographic printing plate, there are immersion developing type, shower developing type, and the like as described in JP-A-6-35174.
A commonly used automatic processor such as a coating and developing type can be used. For the post-treatment such as rinsing after development, washing with water, gumming, etc., an ordinary processing solution and an ordinary use method can be applied.

【0041】[0041]

【実施例】【Example】

実施例1〜6、比較例1〜2 下記の条件で感光性平版印刷版の現像処理のランニング
実験を行い、現像液1l当たり100m2処理した時点で現
像液槽底に堆積した単位面積当たりのスラッジの乾燥重
量を測定した。また、現像液1l当たり0m2処理時と10
0m2処理時に感光性平版印刷版を現像し、支持体裏面の
侵食と原稿を重ねて露光した感光性平版印刷版の現像性
を評価した。
Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 2 A running experiment of the development processing of the photosensitive lithographic printing plate was carried out under the following conditions, and when 100 m 2 per 1 l of the developer was processed, per unit area deposited on the bottom of the developer tank. The dry weight of the sludge was measured. In addition, 10 m of developer per liter and 0 m 2 treatment
The photosensitive lithographic printing plate was developed at the time of 0 m 2 treatment, and the erosion of the back surface of the support and the developability of the photosensitive lithographic printing plate exposed by overlapping the document were evaluated.

【0042】現像処理条件 自動現像機:PSZ-910(コニカ(株)製)、水洗水として
水を使用し、ガム液としてSGW-2(コニカ(株)製)を使
用した。
Development Processing Conditions Automatic processor: PSZ-910 (manufactured by Konica Corporation), water was used as washing water, and SGW-2 (manufactured by Konica Corporation) was used as a gum solution.

【0043】感光性平版印刷版とその露光:ポジ型感光
性平版印刷版KM(コニカ(株)製)、1080m2(1003mm×80
0mmを1350枚)、露光:2kWメタルハライドランプ(岩
崎電気(株)製、アイドルフィン2000)8.0mW/cm2の条
件で70cmの距離から60秒露光(全面露光) ネガ型感光性平版印刷版SWN-X(コニカ(株)製)、120m2
(1003mm×800mmを150枚)、露光せず。
Photosensitive planographic printing plate and its exposure: Positive type photosensitive planographic printing plate KM (manufactured by Konica Corp.), 1080 m 2 (1003 mm × 80)
0mm, 1350 sheets, exposure: 2kW metal halide lamp (Iwasaki Electric Co., Ltd., Idol Fin 2000), exposed for 60 seconds from 70cm distance (entire exposure) under conditions of 8.0mW / cm 2 Negative photosensitive lithographic printing plate SWN -X (Konica Corp.), 120m 2
(150 sheets of 1003mm x 800mm) without exposure.

【0044】現像液(現像母液及び現像補充液):下記
現像母液及び現像補充液を下記表1に示す組み合わせで
使用した。
Developing solution (developing mother solution and developing replenisher): The following developing mother solution and developing replenisher were used in the combination shown in Table 1 below.

【0045】 濃縮現像母液1a(6倍濃縮液) 水 300重量部 フェニルプロピレングリコール 5重量部 プロピレングリコール 100重量部 p-tert-ブチル安息香酸 50重量部 エマルゲン147(花王(株)製、非イオン界面活性剤) 1重量部 ペレックスNB−L(花王(株)製、アニオン界面活性剤) 50重量部 50%亜硫酸カリウム水溶液 200重量部 50%グルコン酸水溶液 50重量部 トリエタノールアミン 100重量部 珪酸カリウム水溶液(SiO2含有26重量%、K2O含有13重量%) 200重量部 50%水酸化カリウム水溶液 190重量部 エチレンジアミンテトラ酢酸 3重量部 濃縮現像補充液1b(4倍濃縮液) 水 400重量部 フェニルプロピレングリコール 5重量部 プロピレングリコール 80重量部 p-tert-ブチル安息香酸 50重量部 エマルゲン147(花王(株)製、非イオン界面活性剤) 5重量部 ペレックスNB−L(花王(株)製、アニオン界面活性剤) 20重量部 50%亜硫酸カリウム水溶液 200重量部 50%グルコン酸水溶液 50重量部 トリエタノールアミン 100重量部 珪酸カリウム水溶液(SiO2含有26重量%、K2O含有13重量%) 140重量部 50%水酸化カリウム水溶液 230重量部 エチレンジアミンテトラ酢酸 2重量部 濃縮現像母液2a(6倍濃縮液) 水 300重量部 フェニルプロピレングリコール 5重量部 プロピレングリコール 100重量部 p-tert-ブチル安息香酸 50重量部 エマルゲン147(花王(株)製、非イオン界面活性剤) 1重量部 ペレックスNB−L(花王(株)製、アニオン界面活性剤) 50重量部 50%亜硫酸カリウム水溶液 200重量部 50%グルコン酸水溶液 50重量部 トリエタノールアミン 100重量部 珪酸カリウム水溶液(SiO2含有26重量%、K2O含有13重量%) 200重量部 50%水酸化カリウム水溶液 190重量部 ニトリロトリ酢酸 3重量部 濃縮現像補充液2b(4倍濃縮液) 水 400重量部 フェニルプロピレングリコール 5重量部 プロピレングリコール 80重量部 p-tert-ブチル安息香酸 50重量部 エマルゲン147(花王(株)製、非イオン界面活性剤) 5重量部 ペレックスNB−L(花王(株)製、アニオン界面活性剤) 20重量部 50%亜硫酸カリウム水溶液 200重量部 50%グルコン酸水溶液 50重量部 トリエタノールアミン 100重量部 珪酸カリウム水溶液(SiO2含有26重量%、K2O含有13重量%) 140重量部 50%水酸化カリウム水溶液 230重量部 ニトリロトリ酢酸 2重量部 濃縮現像母液3a(6倍濃縮液) 水 300重量部 フェニルプロピレングリコール 5重量部 プロピレングリコール 100重量部 p-tert-ブチル安息香酸 50重量部 エマルゲン147(花王(株)製、非イオン界面活性剤) 0.5重量部 ペレックスNB−L(花王(株)製、アニオン界面活性剤) 50重量部 50%亜硫酸カリウム水溶液 200重量部 50%グルコン酸水溶液 50重量部 トリエタノールアミン 100重量部 珪酸カリウム水溶液(SiO2含有26重量%、K2O含有13重量%) 200重量部 50%水酸化カリウム水溶液 190重量部 濃縮現像補充液3b(4倍濃縮液) 水 400重量部 フェニルプロピレングリコール 5重量部 プロピレングリコール 80重量部 p-tert-ブチル安息香酸 50重量部 エマルゲン147(花王(株)製、非イオン界面活性剤) 0.3重量部 ペレックスNB−L(花王(株)製、アニオン界面活性剤) 20重量部 50%亜硫酸カリウム水溶液 200重量部 50%グルコン酸水溶液 50重量部 トリエタノールアミン 100重量部 珪酸カリウム水溶液(SiO2含有26重量%、K2O含有13重量%) 140重量部 50%水酸化カリウム水溶液 230重量部 濃縮現像補充液3c(4倍濃縮液) 水 400重量部 フェニルプロピレングリコール 5重量部 プロピレングリコール 80重量部 p-tert-ブチル安息香酸 50重量部 エマルゲン147(花王(株)製、非イオン界面活性剤) 4重量部 ペレックスNB−L(花王(株)製、アニオン界面活性剤) 20重量部 50%亜硫酸カリウム水溶液 200重量部 50%グルコン酸水溶液 50重量部 トリエタノールアミン 100重量部 珪酸カリウム水溶液(SiO2含有26重量%、K2O含有13重量%) 140重量部 50%水酸化カリウム水溶液 230重量部 濃縮現像母液4a(6倍濃縮液) 水 300重量部 フェニルプロピレングリコール 5重量部 プロピレングリコール 100重量部 p-tert-ブチル安息香酸 50重量部 エマルゲン147(花王(株)製、非イオン界面活性剤) 0.5重量部 ペレックスNB−L(花王(株)製、アニオン界面活性剤) 50重量部 50%亜硫酸カリウム水溶液 190重量部 50%グルコン酸水溶液 50重量部 トリエタノールアミン 100重量部 珪酸カリウム水溶液(SiO2含有26重量%、K2O含有13重量%) 200重量部 50%水酸化カリウム水溶液 190重量部 ニトリロトリ酢酸 3重量部 濃縮現像補充液4b(4倍濃縮液) 水 400重量部 フェニルプロピレングリコール 5重量部 プロピレングリコール 80重量部 p-tert-ブチル安息香酸 50重量部 エマルゲン147(花王(株)製、非イオン界面活性剤) 0.3重量部 ペレックスNB−L(花王(株)製、アニオン界面活性剤) 20重量部 50%亜硫酸カリウム水溶液 200重量部 50%グルコン酸水溶液 50重量部 トリエタノールアミン 100重量部 珪酸カリウム水溶液(SiO2含有26重量%、K2O含有13重量%) 140重量部 50%水酸化カリウム水溶液 230重量部 ニトリロトリ酢酸 3重量部 濃縮現像母液5a(6倍濃縮液) 水 300重量部 フェニルプロピレングリコール 5重量部 プロピレングリコール 100重量部 p-tert-ブチル安息香酸 50重量部 エマルゲン147(花王(株)製、非イオン界面活性剤) 0.5重量部 ペレックスNB−L(花王(株)製、アニオン界面活性剤) 50重量部 50%亜硫酸カリウム水溶液 200重量部 50%グルコン酸水溶液 50重量部 トリエタノールアミン 100重量部 珪酸カリウム水溶液(SiO2含有26重量%、K2O含有13重量%) 200重量部 50%水酸化カリウム水溶液 190重量部 エチレンジアミンテトラ酢酸 3重量部 濃縮現像補充液5b(4倍濃縮液) 水 400重量部 フェニルプロピレングリコール 5重量部 プロピレングリコール 80重量部 p-tert-ブチル安息香酸 50重量部 エマルゲン147(花王(株)製、非イオン界面活性剤) 4重量部 ペレックスNB−L(花王(株)製、アニオン界面活性剤) 20重量部 50%亜硫酸カリウム水溶液 200重量部 50%グルコン酸水溶液 50重量部 トリエタノールアミン 100重量部 珪酸カリウム水溶液(SiO2含有26重量%、K2O含有13重量%) 140重量部 50%水酸化カリウム水溶液 230重量部 エチレンジアミンテトラ酢酸 2重量部 濃縮現像母液6a(6倍濃縮液) 水 300重量部 フェニルプロピレングリコール 5重量部 プロピレングリコール 100重量部 p-tert-ブチル安息香酸 50重量部 エマルゲン147(花王(株)製、非イオン界面活性剤) 1重量部 ペレックスNB−L(花王(株)製、アニオン界面活性剤) 50重量部 50%亜硫酸カリウム水溶液 200重量部 50%グルコン酸水溶液 50重量部 トリエタノールアミン 100重量部 珪酸カリウム水溶液(SiO2含有26重量%、K2O含有13重量%) 200重量部 50%水酸化カリウム水溶液 190重量部 濃縮現像補充液6b(4倍濃縮液) 水 400重量部 フェニルプロピレングリコール 5重量部 プロピレングリコール 80重量部 p-tert-ブチル安息香酸 50重量部 エマルゲン147(花王(株)製、非イオン界面活性剤) 8重量部 ペレックスNB−L(花王(株)製、アニオン界面活性剤) 20重量部 50%亜硫酸カリウム水溶液 200重量部 50%グルコン酸水溶液 50重量部 トリエタノールアミン 100重量部 珪酸カリウム水溶液(SiO2含有26重量%、K2O含有13重量%) 140重量部 50%水酸化カリウム水溶液 230重量部 濃縮現像母液7a(6倍濃縮液) 水 220重量部 フェニルプロピレングリコール 5重量部 プロピレングリコール 100重量部 p-tert-ブチル安息香酸 50重量部 エマルゲン147(花王(株)製、非イオン界面活性剤) 1重量部 ペレックスNB−L(花王(株)製、アニオン界面活性剤) 50重量部 50%亜硫酸カリウム水溶液 200重量部 50%グルコン酸水溶液 50重量部 トリエタノールアミン 100重量部 珪酸カリウム水溶液(SiO2含有26重量%、K2O含有13重量%) 300重量部 50%水酸化カリウム水溶液 170重量部 濃縮現像補充液7b(4倍濃縮液) 水 320重量部 フェニルプロピレングリコール 5重量部 プロピレングリコール 80重量部 p-tert-ブチル安息香酸 50重量部 エマルゲン147(花王(株)製、非イオン界面活性剤) 8重量部 ペレックスNB−L(花王(株)製、アニオン界面活性剤) 20重量部 50%亜硫酸カリウム水溶液 200重量部 50%グルコン酸水溶液 50重量部 トリエタノールアミン 100重量部 珪酸カリウム水溶液(SiO2含有26重量%、K2O含有13重量%) 240重量部 50%水酸化カリウム水溶液 210重量部 ランニング日数:5日 スラッジ採取条件:採取面積10cm×10cm、現像液を抜い
た後に現像槽の底に溜まったスラッジを採取した。採取
後100℃で5時間乾燥後、その重量を測定した。
Concentrated developing mother liquor 1a (6 times concentrated solution) Water 300 parts by weight Phenylpropylene glycol 5 parts by weight Propylene glycol 100 parts by weight p-tert-Butylbenzoic acid 50 parts by weight Emulgen 147 (manufactured by Kao Corporation, nonionic interface) Activator) 1 part by weight Perex NB-L (manufactured by Kao Corporation, anionic surfactant) 50 parts by weight 50% potassium sulfite aqueous solution 200 parts by weight 50% gluconic acid aqueous solution 50 parts by weight triethanolamine 100 parts by weight potassium silicate aqueous solution (26% by weight containing SiO 2, 13% by weight containing K 2 O) 200 parts by weight 190% by weight aqueous potassium hydroxide solution 190 parts by weight Ethylenediaminetetraacetic acid 3 parts by weight Concentrated developer replenisher 1b (4 times concentrated solution) Water 400 parts by weight Phenyl Propylene glycol 5 parts by weight Propylene glycol 80 parts by weight p-tert-Butylbenzoic acid 50 parts by weight Emulgen 147 (Kao Corporation, non-ionic surfactant) 5 parts by weight Part Perex NB-L (manufactured by Kao Corporation, anionic surfactant) 20 parts by weight 50% potassium sulfite aqueous solution 200 parts by weight 50% gluconic acid aqueous solution 50 parts by weight triethanolamine 100 parts by weight potassium silicate aqueous solution (SiO 2 content 26 % By weight, 13% by weight containing K 2 O) 140 parts by weight 50% potassium hydroxide aqueous solution 230 parts by weight Ethylenediaminetetraacetic acid 2 parts by weight Concentrated developing mother liquor 2a (6 times concentrated solution) Water 300 parts by weight Phenylpropylene glycol 5 parts by weight Propylene Glycol 100 parts by weight p-tert-Butylbenzoic acid 50 parts by weight Emulgen 147 (Kao Corporation, non-ionic surfactant) 1 part by weight Perex NB-L (Kao Corporation, anion surfactant) 50 parts by weight parts 50% sulfite aqueous potassium 200 parts by weight of 50% gluconic acid aqueous solution 50 parts by weight of triethanolamine 100 parts by weight of potassium silicate solution (SiO 2 content 26 wt%, K 2 O containing 13 %) 200 parts by weight 50% aqueous potassium hydroxide solution 190 parts by weight Nitrilotriacetic acid 3 parts by weight Concentrated developer replenisher 2b (4 times concentrated solution) Water 400 parts by weight Phenylpropylene glycol 5 parts by weight Propylene glycol 80 parts by weight p-tert- Butylbenzoic acid 50 parts by weight Emulgen 147 (manufactured by Kao Corporation, nonionic surfactant) 5 parts by weight Perex NB-L (manufactured by Kao Corporation, anionic surfactant) 20 parts by weight 50% potassium sulfite aqueous solution 200 parts by weight Parts 50% gluconic acid aqueous solution 50 parts by weight triethanolamine 100 parts by weight potassium silicate aqueous solution (SiO 2 content 26% by weight, K 2 O content 13% by weight) 140 parts by weight 50% potassium hydroxide solution 230 parts by weight nitrilotriacetic acid 2 parts by weight Part Concentrated developing mother liquor 3a (6x concentrate) Water 300 parts by weight Phenylpropylene glycol 5 parts by weight Propylene glycol 100 parts by weight p-tert-Butylbenzoic acid 50 parts by weight Margen 147 (Kao Corporation, non-ionic surfactant) 0.5 parts by weight Perex NB-L (Kao Corporation, anion surfactant) 50 parts by weight 50% potassium sulfite aqueous solution 200 parts by weight gluconic acid aqueous solution 50 parts by weight Triethanolamine 100 parts by weight Potassium silicate aqueous solution (26% by weight of SiO 2 and 13% by weight of K 2 O) 200 parts by weight 50% aqueous solution of potassium hydroxide 190 parts by weight Concentrated developer replenisher 3b (4 times concentrated solution) ) Water 400 parts by weight Phenylpropylene glycol 5 parts by weight Propylene glycol 80 parts by weight p-tert-Butylbenzoic acid 50 parts by weight Emulgen 147 (manufactured by Kao Corporation, nonionic surfactant) 0.3 parts by weight Perex NB-L (Kao) Ltd., anionic surfactant), 20 parts by weight of 50% potassium sulfite aqueous solution 200 parts by weight of 50% gluconic acid aqueous solution 50 parts by weight of triethanolamine 100 parts by weight of potassium silicate solution (SiO 2 containing 26 wt%, K 2 O content 13 wt%) 140 parts by weight of 50% potassium hydroxide aqueous solution 230 parts by weight concentrated replenisher 3c (4-fold concentrate) Water 400 parts by weight of phenyl propylene glycol 5 parts by weight of propylene glycol 80 parts by weight p-tert-Butylbenzoic acid 50 parts by weight Emulgen 147 (manufactured by Kao Corporation, nonionic surfactant) 4 parts by weight Perex NB-L (manufactured by Kao Corporation, anionic surfactant) 20 parts by weight 50% sulfite Aqueous solution of potassium 200 parts by weight 50% Solution of gluconic acid 50 parts by weight Triethanolamine 100 parts by weight Potassium silicate solution (26% by weight of SiO 2 and 13% by weight of K 2 O) 140 parts by weight 230% by weight aqueous solution of potassium hydroxide Concentrated developing mother liquor 4a (6 times concentrated solution) Water 300 parts by weight Phenylpropylene glycol 5 parts by weight Propylene glycol 100 parts by weight p-tert-Butylbenzoic acid 50 parts by weight Emulgen 147 (Kao Corporation, non 0.5 parts by weight Perex NB-L (manufactured by Kao Corporation, anionic surfactant) 50 parts by weight 50% aqueous solution of potassium sulfite 190 parts by weight 50% aqueous solution of gluconic acid 50 parts by weight triethanolamine 100 parts by weight Silicic acid Aqueous potassium solution (26% by weight containing SiO 2, 13% by weight containing K 2 O) 200 parts by weight 190% by weight aqueous potassium hydroxide solution 190 parts by weight nitrilotriacetic acid 3 parts by weight Concentrated developer replenisher 4b (4 times concentrated solution) 400 parts by weight water Phenyl propylene glycol 5 parts by weight Propylene glycol 80 parts by weight p-tert-Butylbenzoic acid 50 parts by weight Emulgen 147 (Kao Corporation, nonionic surfactant) 0.3 parts by weight Perex NB-L (Kao Corporation, Anionic surfactant) 20 parts by weight 50% potassium sulfite aqueous solution 200 parts by weight 50% gluconic acid aqueous solution 50 parts by weight triethanolamine 100 parts by weight potassium silicate aqueous solution (SiO 2 containing 26 parts by weight) %, K 2 O-containing 13% by weight) 140 parts by weight 50% aqueous potassium hydroxide 230 parts by weight Nitrilotriacetic acid 3 parts by weight Concentrated developing mother liquor 5a (6 times concentrated solution) Water 300 parts by weight Phenylpropylene glycol 5 parts by weight Propylene glycol 100 parts by weight p-tert-butylbenzoic acid 50 parts by weight Emulgen 147 (Kao Corporation, nonionic surfactant) 0.5 parts by weight Perex NB-L (Kao Corporation, anion surfactant) 50 parts by weight 50% aqueous solution of potassium sulfite 200 parts by weight 50% aqueous solution of gluconic acid 50 parts by weight triethanolamine 100 parts by weight aqueous solution of potassium silicate (26% by weight of SiO 2 and 13% by weight of K 2 O) 200 parts by weight 50% aqueous solution of potassium hydroxide 190 parts by weight Ethylenediaminetetraacetic acid 3 parts by weight Concentrated developer replenisher 5b (4 times concentrated solution) Water 400 parts by weight Phenylpropylene glycol 5 parts by weight Propylene glycol 80 parts by weight p -tert-Butylbenzoic acid 50 parts by weight Emulgen 147 (manufactured by Kao Corporation, nonionic surfactant) 4 parts by weight Perex NB-L (manufactured by Kao Corporation, anionic surfactant) 20 parts by weight 50% potassium sulfite Aqueous solution 200 parts by weight 50% Gluconic acid aqueous solution 50 parts by weight Triethanolamine 100 parts by weight Potassium silicate aqueous solution (26% by weight containing SiO 2, 13% by weight containing K 2 O) 140 parts by weight 50% aqueous solution of potassium hydroxide 230 parts by weight Ethylenediamine Tetraacetic acid 2 parts by weight Concentrated developing mother liquor 6a (6 times concentrated solution) Water 300 parts by weight Phenylpropylene glycol 5 parts by weight Propylene glycol 100 parts by weight p-tert-Butylbenzoic acid 50 parts by weight Emulgen 147 (Kao Corporation, non Ionic surfactant) 1 part by weight Perex NB-L (manufactured by Kao Corporation, anionic surfactant) 50 parts by weight 50% aqueous solution of potassium sulfite 200 parts by weight 50% aqueous solution of gluconic acid 50 parts by weight Triethanolamine 100 parts by weight of potassium silicate solution (SiO 2 content 26 wt%, K 2 O content 13 wt%) 200 parts by weight of 50% potassium hydroxide aqueous solution 190 parts by weight concentrated replenisher 6b (4-fold concentrate) water 400 Parts by weight phenyl propylene glycol 5 parts by weight propylene glycol 80 parts by weight p-tert-butyl benzoic acid 50 parts by weight Emulgen 147 (manufactured by Kao Corporation, nonionic surfactant) 8 parts by weight Perex NB-L (Kao Corporation) Anionic surfactant) 20 parts by weight 50% potassium sulfite aqueous solution 200 parts by weight 50% gluconic acid aqueous solution 50 parts by weight triethanolamine 100 parts by weight Potassium silicate aqueous solution (SiO 2 content 26% by weight, K 2 O content 13% by weight) ) 140 parts by weight 50% aqueous potassium hydroxide solution 230 parts by weight Concentrated developing mother liquor 7a (6 times concentrated solution) Water 220 parts by weight Phenylpropylene glycol 5 parts by weight Propylene glycol 100 parts by weight p-tert-Butylbenzoic acid 50 parts by weight Emulgen 147 (manufactured by Kao Corporation, nonionic surfactant) 1 part by weight Perex NB-L (manufactured by Kao Corporation, anionic surfactant) 50 parts by weight 50% sulfite Aqueous potassium solution 200 parts by weight 50% Gluconic acid solution 50 parts by weight Triethanolamine 100 parts by weight Potassium silicate solution (26% by weight of SiO 2 and 13% by weight of K 2 O) 300 parts by weight 170% by weight aqueous solution of potassium hydroxide 170 parts by weight Concentrated developer replenisher 7b (4 times concentrated solution) Water 320 parts by weight Phenylpropylene glycol 5 parts by weight Propylene glycol 80 parts by weight p-tert-Butylbenzoic acid 50 parts by weight Emulgen 147 (Kao Corporation, nonionic surfactant) ) 8 parts by weight Perex NB-L (manufactured by Kao Corporation, anionic surfactant) 20 parts by weight 50% aqueous potassium sulfite solution 200 parts by weight 50% aqueous gluconic acid solution 50 parts by weight Triethanolamine 100 parts by weight Potassium silicate aqueous solution (26% by weight containing SiO 2 and 13% by weight containing K 2 O) 240 parts by weight 50% aqueous solution of potassium hydroxide 210 parts by weight Running days: 5 days Sludging conditions: sampling area 10 cm x 10 cm, removing developer After that, the sludge accumulated on the bottom of the developing tank was collected. After collecting, the sample was dried at 100 ° C. for 5 hours, and then its weight was measured.

【0046】支持体裏面侵食の評価:評価用感光性平版
印刷版はポジ型感光性平版印刷版KM(コニカ(株)製)と
した。現像液1l当たり0m2処理時と100m2処理時に未
露光のLMを現像し、裏面の侵食の程度を目視で評価し
た。
Evaluation of backside erosion of support: The photosensitive lithographic printing plate for evaluation was a positive type photosensitive lithographic printing plate KM (manufactured by Konica Corporation). Developing the unexposed LM during developer 1l per 0 m 2 when processing a 100 m 2 treatment was visually evaluated the extent of the rear surface of the erosion.

【0047】重ね原稿部分の現像性の評価:評価用感光
性平版印刷版はポジ型感光性平版印刷版KM(コニカ(株)
製)、露光:2kWメタルハライドランプ(岩崎電気(株)
製、アイドルフィン2000)8.0mW/cm2の条件で70cmの距
離から40秒露光、露光原稿はコダック社製ステップタブ
レットNo.2の透明部分を4枚重ねて露光した。
Evaluation of developability of the overlapped original portion: The photosensitive planographic printing plate for evaluation was a positive type photosensitive planographic printing plate KM (Konica Corporation).
Exposure): 2kW metal halide lamp (Iwasaki Electric Co., Ltd.)
Idol Fin 2000) exposed at a distance of 70 cm for 40 seconds under the condition of 8.0 mW / cm 2 and the exposed original was exposed by superimposing four transparent parts of a step tablet No. 2 manufactured by Kodak Co., Ltd.

【0048】現像液1l当たり0m2処理時と100m2処理
時に上記の感光性平版印刷版を現像し、現像不良の度合
いを目視で評価した。
[0048] The developing solution at 1l per 0 m 2 treated and 100 m 2 above photosensitive lithographic printing plate during processing was developed to evaluate the degree of development failure visually.

【0049】以上の結果を下記表1に示す。表1中の
○、△及び×の意味は下記のとおりである。
The above results are shown in Table 1 below. The meanings of ◯, Δ and × in Table 1 are as follows.

【0050】支持体裏面の侵食 ○:侵食が認められる △:僅かに侵食が認められる ×:明らかに侵食が認められる 重ね原稿部分の現像不良 ○:現像不良が認められない △:僅かに現像不良が認められる ×:明らかに現像不良が認められるErosion of the back surface of the support ◯: Erosion is observed Δ: Slight erosion is observed ×: Erosion is clearly observed Poor development of the overlapped original portion ○: No development failure is observed Δ: Slight development failure Is observed x: Development failure is clearly observed

【0051】[0051]

【表1】 [Table 1]

【0052】[0052]

【発明の効果】本発明によれば、アルミニウム支持体裏
面の侵食が防止され、また原稿を重ねて露光した部分の
現像性劣化が防止され、アルミニウムの腐食に起因する
沈殿の発生が抑制され、かつ現像液素材の溶解性及び上
記以外の現像性の劣化がない感光性平版印刷版の現像方
法が提供される。
According to the present invention, the backside of the aluminum support is prevented from being eroded, the developability of the exposed portion of the original document is prevented from being deteriorated, and the precipitation caused by the corrosion of aluminum is suppressed. Also provided is a method for developing a photosensitive lithographic printing plate that does not deteriorate the solubility of the developer material and the developability other than the above.

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 界面活性剤、有機溶剤、アルカリ剤及び
水を含有し、かつSiO2濃度に換算して0.7〜2.0重量%の
ケイ酸塩とカルシウムイオン及びマグネシウムイオンの
封鎖率が少なくとも50%の硬水軟化剤を0.01〜5重量%
含有する現像液を使用することを特徴とする感光性平版
印刷版の現像方法。
1. A surfactant, an organic solvent, an alkali agent, and water, containing 0.7 to 2.0% by weight in terms of SiO 2 concentration, and a blocking rate of calcium ions and magnesium ions of at least 50% in terms of SiO 2 concentration. 0.01 to 5% by weight of water softener
A method for developing a photosensitive lithographic printing plate, which comprises using a developer contained therein.
【請求項2】 界面活性剤、有機溶剤、アルカリ剤及び
水を含有し、かつSiO2濃度に換算して0.7〜2.0重量%の
ケイ酸塩と0.0005〜0.01重量%の非イオン性界面活性剤
を含有する現像液を使用することを特徴とする感光性平
版印刷版の現像方法。
2. A surfactant, an organic solvent, an alkali agent, and water, which are contained in an amount of 0.7 to 2.0% by weight in terms of SiO 2 concentration and 0.0005 to 0.01% by weight of a nonionic surfactant. A method for developing a photosensitive lithographic printing plate, which comprises using a developer containing
【請求項3】 界面活性剤、有機溶剤、アルカリ剤及び
水を含有し、SiO2濃度に換算して0.7〜2.0重量%のケイ
酸塩と0.0005〜0.01重量%の非イオン性界面活性剤を含
有する現像母液に、界面活性剤、有機溶剤、アルカリ剤
及び水を含有し、SiO2濃度に換算して0.7〜2.0重量%の
ケイ酸塩と0.015〜0.3重量%の非イオン性界面活性剤を
含有する現像補充液を補充して現像することを特徴とす
る感光性平版印刷版の現像方法。
3. A surfactant, an organic solvent, an alkaline agent, and water are contained, and 0.7 to 2.0% by weight of a silicate and 0.0005 to 0.01% by weight of a nonionic surfactant are converted in terms of SiO 2 concentration. The developing mother liquor contained contains a surfactant, an organic solvent, an alkali agent and water, and in terms of SiO 2 concentration 0.7 to 2.0 wt% silicate and 0.015 to 0.3 wt% nonionic surfactant. A method for developing a photosensitive lithographic printing plate, which comprises replenishing a developing replenisher containing the above to develop.
JP3706495A 1995-02-24 1995-02-24 Developing method of photosensitive planographic printing plate Pending JPH08234448A (en)

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998038550A1 (en) * 1997-02-27 1998-09-03 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Developing solution for photosensitive resin plate
US8530143B2 (en) 2010-11-18 2013-09-10 Eastman Kodak Company Silicate-free developer compositions
US8940474B2 (en) 2010-11-18 2015-01-27 Eastman Kodak Company Method of providing lithographic printing plates
US8939080B2 (en) 2010-11-18 2015-01-27 Eastman Kodak Company Methods of processing using silicate-free developer compositions

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