JPH08231340A - 化粧品製剤 - Google Patents
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- JPH08231340A JPH08231340A JP463996A JP463996A JPH08231340A JP H08231340 A JPH08231340 A JP H08231340A JP 463996 A JP463996 A JP 463996A JP 463996 A JP463996 A JP 463996A JP H08231340 A JPH08231340 A JP H08231340A
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- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
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- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
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- Veterinary Medicine (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 発泡性およびコンディショニング性の改善さ
れた化粧品製剤を提供する。 【解決手段】 本発明の化粧品製剤は、(a)アルキルお
よび／またはアルケニルオリゴグリコシドスルフェート
と、(b)シリコーン化合物とを含有する。
れた化粧品製剤を提供する。 【解決手段】 本発明の化粧品製剤は、(a)アルキルお
よび／またはアルケニルオリゴグリコシドスルフェート
と、(b)シリコーン化合物とを含有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、アルキルおよび／また
はアルケニルオリゴグリコシドスルフェート、およびシ
リコーン化合物を含有する化粧品製剤に関する。
はアルケニルオリゴグリコシドスルフェート、およびシ
リコーン化合物を含有する化粧品製剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】アルキルおよび／またはアルケニルオリ
ゴグリコシドスルフェート、とりわけアルキルオリゴグ
ルコシドスルフェートは、既知の糖系アニオン性界面活
性剤であり、発泡性、洗浄性および皮膚適合性が高い。
しかし、化粧品製剤、とりわけヘアケア製剤において
は、アルキルオリゴグルコシドスルフェートは、発泡性
が必ずしも満足できるものではない。一方では起泡が、
他方では泡安定性が、特に硬水中において充分でない。
濯ぎの後、アミドがしばしば毛髪に望ましくない感触を
残し、櫛通りに悪影響を与える傾向をも有するというこ
とも問題となっている。
ゴグリコシドスルフェート、とりわけアルキルオリゴグ
ルコシドスルフェートは、既知の糖系アニオン性界面活
性剤であり、発泡性、洗浄性および皮膚適合性が高い。
しかし、化粧品製剤、とりわけヘアケア製剤において
は、アルキルオリゴグルコシドスルフェートは、発泡性
が必ずしも満足できるものではない。一方では起泡が、
他方では泡安定性が、特に硬水中において充分でない。
濯ぎの後、アミドがしばしば毛髪に望ましくない感触を
残し、櫛通りに悪影響を与える傾向をも有するというこ
とも問題となっている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、上記
のような欠点の無い、アルキルおよび／またはアルケニ
ルオリゴグリコシドスルフェートを含有する化粧品製剤
を提供することである。
のような欠点の無い、アルキルおよび／またはアルケニ
ルオリゴグリコシドスルフェートを含有する化粧品製剤
を提供することである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、(a)アルキル
および／またはアルケニルオリゴグリコシドスルフェー
ト、および(b)シリコーン化合物を含有する化粧品製剤
に関する。驚くべきことに、アルキルおよび／またはア
ルケニルオリゴグリコシドスルフェート、とりわけアル
キルオリゴグルコシドスルフェートの発泡性は、シリコ
ーン化合物の添加により、顕著に向上することがわかっ
た。本発明によると、泡の性質およびヘアコンディショ
ニング性も同時に改善される。
および／またはアルケニルオリゴグリコシドスルフェー
ト、および(b)シリコーン化合物を含有する化粧品製剤
に関する。驚くべきことに、アルキルおよび／またはア
ルケニルオリゴグリコシドスルフェート、とりわけアル
キルオリゴグルコシドスルフェートの発泡性は、シリコ
ーン化合物の添加により、顕著に向上することがわかっ
た。本発明によると、泡の性質およびヘアコンディショ
ニング性も同時に改善される。
【０００５】アルキルおよび／またはアルケニルオリゴ
グリコシドスルフェート アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドス
ルフェートは、既知のアニオン性糖界面活性剤であり、
式(Ｉ):
グリコシドスルフェート アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドス
ルフェートは、既知のアニオン性糖界面活性剤であり、
式(Ｉ):
【化２】Ｒ1Ｏ−[Ｇ]p （Ｉ） [式中、Ｒ1は炭素原子数４〜２２のアルキルおよび／ま
たはアルケニル基であり、Ｇは炭素原子数５または６の
糖単位であり、pは１〜１０の数である。]で示されるア
ルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドと、
硫酸化剤とを反応させ、次いで反応生成物を水性塩基で
中和することによって得られる。
たはアルケニル基であり、Ｇは炭素原子数５または６の
糖単位であり、pは１〜１０の数である。]で示されるア
ルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドと、
硫酸化剤とを反応させ、次いで反応生成物を水性塩基で
中和することによって得られる。
【０００６】アルキルおよび／またはアルケニルオリゴ
グリコシドスルフェートを製造するには、グリコシド出
発物質を好ましくは不活性溶媒に溶解し、次いで三酸化
イオウまたは三酸化イオウ複合体(例えばＳＯ3／ピリジ
ン複合体)と反応させる。このような方法は、例えば、
欧州特許出願ＥＰ−Ａ０１８６２４２[プロクター・ア
ンド・ギャンブル(Ｐrocter ＆ Ｇamble)]および同Ｅ
Ｐ−Ａ０３６３６０１[フュルス(Ｈuels)]、並びに米国
特許ＵＳ−ＰＳ４６０９４７８[オリン(Ｏlin)]に記載
されている。不活性溶媒、例えば塩化メチレンまたはジ
メチルホルムアミドの代わりに、化学的に不活性でない
溶媒、例えば脂肪アルコールを使用してもよい。その場
合は、糖のヒドロキシル基だけでなく、溶媒のヒドロキ
シル基も硫酸化される。更に、アルケニルグリコシドと
ＳＯ3との反応によって、スルホネートおよびスルフェ
ートの混合物を得ることもできる[ドイツ連邦共和国特
許出願公開ＤＥ−Ａ３９１８１３５(ヘンケル(Ｈenke
l))]。
グリコシドスルフェートを製造するには、グリコシド出
発物質を好ましくは不活性溶媒に溶解し、次いで三酸化
イオウまたは三酸化イオウ複合体(例えばＳＯ3／ピリジ
ン複合体)と反応させる。このような方法は、例えば、
欧州特許出願ＥＰ−Ａ０１８６２４２[プロクター・ア
ンド・ギャンブル(Ｐrocter ＆ Ｇamble)]および同Ｅ
Ｐ−Ａ０３６３６０１[フュルス(Ｈuels)]、並びに米国
特許ＵＳ−ＰＳ４６０９４７８[オリン(Ｏlin)]に記載
されている。不活性溶媒、例えば塩化メチレンまたはジ
メチルホルムアミドの代わりに、化学的に不活性でない
溶媒、例えば脂肪アルコールを使用してもよい。その場
合は、糖のヒドロキシル基だけでなく、溶媒のヒドロキ
シル基も硫酸化される。更に、アルケニルグリコシドと
ＳＯ3との反応によって、スルホネートおよびスルフェ
ートの混合物を得ることもできる[ドイツ連邦共和国特
許出願公開ＤＥ−Ａ３９１８１３５(ヘンケル(Ｈenke
l))]。
【０００７】アルキルおよび／またはアルケニルオリゴ
グリコシドスルフェートは、炭素原子数５または６のア
ルドースまたはケトース(好ましくはグルコース)から誘
導し得る。好ましいアルキルおよび／またはアルケニル
オリゴグリコシドスルフェートは、アルキルおよび／ま
たはアルケニルオリゴグルコシドスルフェートである。
グリコシドスルフェートは、炭素原子数５または６のア
ルドースまたはケトース(好ましくはグルコース)から誘
導し得る。好ましいアルキルおよび／またはアルケニル
オリゴグリコシドスルフェートは、アルキルおよび／ま
たはアルケニルオリゴグルコシドスルフェートである。
【０００８】式(Ｉ)中の指数pは、オリゴマー化度(ＤＰ
度)、すなわちモノ−およびオリゴグルコシドの分布を
示し、１〜１０の数である。個々の化合物のpは常に整
数であり、特に１〜６の値であり得るが、アルキルオリ
ゴグルコシドスルフェートとしての値pは、分析学的に
求めた値であって、通例整数でない。平均オリゴマー化
度pが１．１〜３．０であるアルキルおよび／またはア
ルケニルオリゴグリコシドスルフェートを使用すること
が好ましい。オリゴマー化度が１．７未満、とりわけ
１．２〜１．４であるアルキルおよび／またはアルケニ
ルオリゴグリコシドスルフェートが、適用の観点から好
ましい。
度)、すなわちモノ−およびオリゴグルコシドの分布を
示し、１〜１０の数である。個々の化合物のpは常に整
数であり、特に１〜６の値であり得るが、アルキルオリ
ゴグルコシドスルフェートとしての値pは、分析学的に
求めた値であって、通例整数でない。平均オリゴマー化
度pが１．１〜３．０であるアルキルおよび／またはア
ルケニルオリゴグリコシドスルフェートを使用すること
が好ましい。オリゴマー化度が１．７未満、とりわけ
１．２〜１．４であるアルキルおよび／またはアルケニ
ルオリゴグリコシドスルフェートが、適用の観点から好
ましい。
【０００９】アルキルまたはアルケニル基Ｒ1は、炭素
原子数４〜１１、好ましくは８〜１０の第一級アルコー
ルから誘導し得る。そのようなアルコールの例は、ブタ
ノール、カプロンアルコール、カプリルアルコール、カ
プリンアルコールおよびウンデシルアルコール、並びに
それらの工業用混合物[例えば、工業用脂肪酸メチルエ
ステルを水素化することによるか、またはレーレン(Ｒo
elen)のオキソ合成由来のアルデヒドを水素化すること
によって得られる]である。工業用Ｃ8-18ヤシ油脂肪ア
ルコールの分留において最初の蒸留物として得られ、不
純物としてのＣ12アルコールの含量が６重量％未満であ
り得るアルコールから誘導した、鎖長Ｃ8〜Ｃ10のアル
キルオリゴグルコシドスルフェート(ＤＰ＝１〜３)、並
びに工業用Ｃ9／Ｃ11オキソアルコールから誘導したア
ルキルオリゴグルコシドスルフェート(ＤＰ＝１〜３)が
好ましい。
原子数４〜１１、好ましくは８〜１０の第一級アルコー
ルから誘導し得る。そのようなアルコールの例は、ブタ
ノール、カプロンアルコール、カプリルアルコール、カ
プリンアルコールおよびウンデシルアルコール、並びに
それらの工業用混合物[例えば、工業用脂肪酸メチルエ
ステルを水素化することによるか、またはレーレン(Ｒo
elen)のオキソ合成由来のアルデヒドを水素化すること
によって得られる]である。工業用Ｃ8-18ヤシ油脂肪ア
ルコールの分留において最初の蒸留物として得られ、不
純物としてのＣ12アルコールの含量が６重量％未満であ
り得るアルコールから誘導した、鎖長Ｃ8〜Ｃ10のアル
キルオリゴグルコシドスルフェート(ＤＰ＝１〜３)、並
びに工業用Ｃ9／Ｃ11オキソアルコールから誘導したア
ルキルオリゴグルコシドスルフェート(ＤＰ＝１〜３)が
好ましい。
【００１０】また、アルキルまたはアルケニル基Ｒ
1は、炭素原子数１２〜２２、好ましくは１２〜１４の
第一級アルコールから誘導してもよい。そのようなアル
コールの例は、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコ
ール、セチルアルコール、パルミトレイルアルコール、
ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オ
レイルアルコール、エライジルアルコール、ペトロセリ
ニルアルコール、アラキルアルコール、ガドレイルアル
コール、ベヘニルアルコール、エルシルアルコール、お
よびそれらの工業用混合物(前記のようにして得られる)
である。水素化Ｃ12／Ｃ14ヤシ油脂肪アルコールから誘
導した、ＤＰが１〜３であるアルキルオリゴグルコシド
スルフェートが好ましい。
1は、炭素原子数１２〜２２、好ましくは１２〜１４の
第一級アルコールから誘導してもよい。そのようなアル
コールの例は、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコ
ール、セチルアルコール、パルミトレイルアルコール、
ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オ
レイルアルコール、エライジルアルコール、ペトロセリ
ニルアルコール、アラキルアルコール、ガドレイルアル
コール、ベヘニルアルコール、エルシルアルコール、お
よびそれらの工業用混合物(前記のようにして得られる)
である。水素化Ｃ12／Ｃ14ヤシ油脂肪アルコールから誘
導した、ＤＰが１〜３であるアルキルオリゴグルコシド
スルフェートが好ましい。
【００１１】アルキルおよび／またはアルケニルオリゴ
グリコシドスルフェートは、アルカリ金属および／また
はアルカリ土類金属塩、アンモニウム、アルキルアンモ
ニウム、アルカノールアンモニウムまたはグルカンモニ
ウム塩の形態で使用し得る。ナトリウム塩および／また
はマグネシウム塩を使用することが好ましい。
グリコシドスルフェートは、アルカリ金属および／また
はアルカリ土類金属塩、アンモニウム、アルキルアンモ
ニウム、アルカノールアンモニウムまたはグルカンモニ
ウム塩の形態で使用し得る。ナトリウム塩および／また
はマグネシウム塩を使用することが好ましい。
【００１２】シリコーン化合物 適当なシリコーン化合物の例を以下に挙げる。 (１)式(ＩＩ):
【化３】 (ＣＨ3)3ＳiＯ[(ＣＨ3)2ＳiＯ]n1Ｓi(ＣＨ3)3 (ＩＩ) ［式中、n１は３〜６００の数である。]で示されるジメ
チルポリシロキサン。
チルポリシロキサン。
【００１３】(２)式(ＩＩＩ):
【化４】 (CH3)3SiO[(CH3)2SiO]a[(CH3)2SiO]b[(C6H5)2SiO]cSi(CH3)3 (ＩＩＩ) ［式中、(a＋b＋c)の合計は１〜６００であり、a、bお
よびcのうち少なくとも２個は０ではない。]で示される
メチルフェニルポリシロキサン。
よびcのうち少なくとも２個は０ではない。]で示される
メチルフェニルポリシロキサン。
【００１４】(３)式(ＩＶ）：
【化５】 （ＲdＡ(3-d))Ｓi[ＯＳi(Ａ)2]p−[ＯＳi(ＡeＲ(2-e))]q−ＯＳi(ＲdＡ(3-d)) (ＩＶ) ［式中、Ｒは水素、フェニル基、ＯＨ基、または炭素原
子数１〜８のアルキル基であり、dは０または１〜３の
数であり、eは０または１であり、pは０または１〜１．
９９９の数であり、qは１〜２の数であり、(p＋q)の合
計は１〜２であり、Ａは基ＣfＨ2fＬであり、fは２〜８
の数であり、Ｌは式(ＩＶa)〜(ＩＶf):
子数１〜８のアルキル基であり、dは０または１〜３の
数であり、eは０または１であり、pは０または１〜１．
９９９の数であり、qは１〜２の数であり、(p＋q)の合
計は１〜２であり、Ａは基ＣfＨ2fＬであり、fは２〜８
の数であり、Ｌは式(ＩＶa)〜(ＩＶf):
【化６】 −ＮＨ−ＣＨ2ＣＨ2−Ｎ(Ｒ＊)2 (ＩＶa)
【化７】 −Ｎ(Ｒ＊)2 (ＩＶb)
【化８】 −ＯＣＨ2ＣＨ(ＯＨ)−ＣＨ2−Ｎ(Ｒ＊)2 (ＩＶc)
【化９】 −ＯＣＨ2ＣＨ(ＯＨ)−ＣＨ2−Ｎ+(Ｒ＊)3 Ｂ- (ＩＶd)
【化１０】 −Ｎ+(Ｒ＊)3 Ｂ- (ＩＶe)
【化１１】 −Ｎ−ＣＨ2ＣＨ2−Ｎ+(Ｒ＊)3 Ｂ- (ＩＶf) （式ＩＶａ〜ＩＶｆ中、Ｒ＊は水素、フェニル、ベンジ
ルおよび／または炭素原子数１〜２０のアルキルであ
り、Ｂ-はフロリド、クロリドまたはヨーダイドであ
る。）のいずれかで示される基である。]で示されるア
ミノ変性シリコーン。
ルおよび／または炭素原子数１〜２０のアルキルであ
り、Ｂ-はフロリド、クロリドまたはヨーダイドであ
る。）のいずれかで示される基である。]で示されるア
ミノ変性シリコーン。
【００１５】(４)式(Ｖ）：
【化１２】 ［式中、Ｒ'ＣＯは炭素原子数６〜２２のアシル基であ
り、g、hおよびiはそれぞれ１〜３５０の数であり、jは
０または１〜１０の数である。]で示される脂肪酸変性
シリコーン。
り、g、hおよびiはそれぞれ１〜３５０の数であり、jは
０または１〜１０の数である。]で示される脂肪酸変性
シリコーン。
【００１６】(５)式(ＶＩa)および(ＶＩb):
【化１３】
【化１４】 [式中、kおよびlはそれぞれ１〜５００、好ましくは１
〜２００の数であり、Ｂは場合によりヒドロキシ置換基
を有する、炭素原子数１〜４のアルキレン基である。]
で示されるアルコール変性シリコーン。
〜２００の数であり、Ｂは場合によりヒドロキシ置換基
を有する、炭素原子数１〜４のアルキレン基である。]
で示されるアルコール変性シリコーン。
【００１７】(６)式(ＶＩＩ）：
【化１５】 ［式中、Ｒ"は炭素原子数６〜２２のアルキル基であ
り、m１、m２およびm３は１〜３００の数であり、m４は
０または４〜２２の数である。]で示される脂肪アルコ
ール変性シリコーン。
り、m１、m２およびm３は１〜３００の数であり、m４は
０または４〜２２の数である。]で示される脂肪アルコ
ール変性シリコーン。
【００１８】(７)式(ＶＩＩＩa)
【化１６】 [式中、Ｒaは炭素原子数１〜６のアルキル基であり、Ｐ
Ｏは基ＯＣＨ2ＣＨ(ＣＨ3)であり、ＥＯは基ＯＣＨ2Ｃ
Ｈ2であり、p１およびp２はそれぞれ０または１〜５０
の数であり、p３は０または１〜４００の数である。]お
よび／または式(ＶＩＩＩb):
Ｏは基ＯＣＨ2ＣＨ(ＣＨ3)であり、ＥＯは基ＯＣＨ2Ｃ
Ｈ2であり、p１およびp２はそれぞれ０または１〜５０
の数であり、p３は０または１〜４００の数である。]お
よび／または式(ＶＩＩＩb):
【化１７】 [式中、q１は２〜１００、好ましくは２０〜８０の数で
あり、q２は１〜５０、好ましくは３〜３０の数であ
り、ＥＯは基ＯＣＨ2ＣＨ2であり、ＰＯは基ＯＣＨ2Ｃ
Ｈ(ＣＨ3)であり、q３およびq４は０または１〜５０、
好ましくは５〜２５の数であり、Ｒaは炭素原子数１〜
６のアルキル基である。]で示されるポリエーテル変性
シリコーン。
あり、q２は１〜５０、好ましくは３〜３０の数であ
り、ＥＯは基ＯＣＨ2ＣＨ2であり、ＰＯは基ＯＣＨ2Ｃ
Ｈ(ＣＨ3)であり、q３およびq４は０または１〜５０、
好ましくは５〜２５の数であり、Ｒaは炭素原子数１〜
６のアルキル基である。]で示されるポリエーテル変性
シリコーン。
【００１９】(８)式(ＩＸ):
【化１８】 [式中、r１は１〜５００、好ましくは１〜２５０の数で
あり、r２は１〜５０、好ましくは１〜３０の数であ
り、Ｄは炭素原子数１〜３のアルキレン基である。]で
示されるエポキシ変性シリコーン。
あり、r２は１〜５０、好ましくは１〜３０の数であ
り、Ｄは炭素原子数１〜３のアルキレン基である。]で
示されるエポキシ変性シリコーン。
【００２０】(９)式(Ｘ):
【化１９】 [式中、s１は１〜４００、好ましくは１〜２５０の数で
ある。]で示されるフッ素変性シリコーン。
ある。]で示されるフッ素変性シリコーン。
【００２１】(１０)式(ＸＩ）：
【化２０】 ［式中、Ｒbは炭素原子数１〜３のアルキル基であり、t
１は３〜８の数である。]で示される環式シリコーン。
１は３〜８の数である。]で示される環式シリコーン。
【００２２】(１１)式(ＸＩＩa):
【化２１】 [式中、Ｒcは炭素原子数２〜１８のアルキル基であり、
Ｅは炭素原子数１〜４のアルキレン基であり、u１およ
びu２はそれぞれ１〜５００、好ましくは１〜２００の
数である。]および／または式(ＸＩＩb):
Ｅは炭素原子数１〜４のアルキレン基であり、u１およ
びu２はそれぞれ１〜５００、好ましくは１〜２００の
数である。]および／または式(ＸＩＩb):
【化２２】 [式中、Ｒdは炭素原子数１０〜１６のアルキル基であ
り、v１およびv２はそれぞれ１〜５００、好ましくは１
〜２００の数である。]で示されるアルキル変性シリコ
ーン。
り、v１およびv２はそれぞれ１〜５００、好ましくは１
〜２００の数である。]で示されるアルキル変性シリコ
ーン。
【００２３】界面活性製剤の所望の性質に関して、界面
活性剤に特定のシリコーン化合物を組み合わせることが
特に有利である。例えば、メチルポリシロキサン(１)、
メチルフェニルポリシロキサン(２)、アミノ変性シリコ
ーン(３)、ポリエーテル変性シリコーン(７)、および／
または環式シリコーン(１０)を用いた場合に、特に細か
いクリーム状の泡が得られる。
活性剤に特定のシリコーン化合物を組み合わせることが
特に有利である。例えば、メチルポリシロキサン(１)、
メチルフェニルポリシロキサン(２)、アミノ変性シリコ
ーン(３)、ポリエーテル変性シリコーン(７)、および／
または環式シリコーン(１０)を用いた場合に、特に細か
いクリーム状の泡が得られる。
【００２４】本発明において、シリコーン化合物は、１
個またはそれ以上のメチル基を親水性ノニオン基または
イオン基で置き替えたポリジメチルシロキサンから誘導
する構造を有する、界面活性シリコーン化合物をも特に
包含する。適当な物質の概要は、例えば、ベー・グリュ
ーニング(Ｂ．Ｇruening)およびゲー・ケルナー(Ｇ．Ｋ
oerner)、テンス・サーフ・デト(Ｔens．Ｓurf．Ｄe
t．)、２６、３１２(１９８９)；ペー・ハマイヤー
(Ｐ．Ｈameyer)およびツェー・ゴウルト(Ｃ．Ｇould)、
マニュファクト・ケム(Ｍannufact．Ｃhem．)、２０、
１９９０年１月；並びにベー・グリューニングおよびハ
ー・ライトライター(Ｈ．Ｌeidreiter)、ザイフェン−
エーレ−フェッテ−ヴァクゼ(Ｓeifen−Ｏele−Ｆette
−Ｗachse)、１１８、１１７(１９９２)に記載されてい
る。本発明の洗剤混合物は、シリコーン化合物を、混合
物の固体含量に対して０．０１〜１０重量％、好ましく
は０．１〜５重量％、より好ましくは０．５〜２．５重
量％の量で含有し得る。
個またはそれ以上のメチル基を親水性ノニオン基または
イオン基で置き替えたポリジメチルシロキサンから誘導
する構造を有する、界面活性シリコーン化合物をも特に
包含する。適当な物質の概要は、例えば、ベー・グリュ
ーニング(Ｂ．Ｇruening)およびゲー・ケルナー(Ｇ．Ｋ
oerner)、テンス・サーフ・デト(Ｔens．Ｓurf．Ｄe
t．)、２６、３１２(１９８９)；ペー・ハマイヤー
(Ｐ．Ｈameyer)およびツェー・ゴウルト(Ｃ．Ｇould)、
マニュファクト・ケム(Ｍannufact．Ｃhem．)、２０、
１９９０年１月；並びにベー・グリューニングおよびハ
ー・ライトライター(Ｈ．Ｌeidreiter)、ザイフェン−
エーレ−フェッテ−ヴァクゼ(Ｓeifen−Ｏele−Ｆette
−Ｗachse)、１１８、１１７(１９９２)に記載されてい
る。本発明の洗剤混合物は、シリコーン化合物を、混合
物の固体含量に対して０．０１〜１０重量％、好ましく
は０．１〜５重量％、より好ましくは０．５〜２．５重
量％の量で含有し得る。
【００２５】化粧品製剤 本発明の化粧品製剤は、好ましくはスキンケア製剤およ
びヘアケア製剤である。本発明の製剤は、他の成分と適
合する更なる界面活性剤を少量含有し得る。そのような
界面活性剤の例は、脂肪アルコールポリグリコールエー
テルスルフェート、モノグリセリドスルフェート、エー
テルカルボン酸、モノ−および／またはジアルキルスル
ホスクシネート、脂肪酸イセチオネート、脂肪酸サルコ
シネート、脂肪酸タウリド、アルキルおよび／またはア
ルケニルオリゴグルコシド、脂肪酸−Ｎ−アルキルグル
カミド、アルキルアミドベタイン、および／またはタン
パク質加水分解物、もしくはタンパク質と脂肪酸との縮
合物(動物または好ましくは植物由来)である。
びヘアケア製剤である。本発明の製剤は、他の成分と適
合する更なる界面活性剤を少量含有し得る。そのような
界面活性剤の例は、脂肪アルコールポリグリコールエー
テルスルフェート、モノグリセリドスルフェート、エー
テルカルボン酸、モノ−および／またはジアルキルスル
ホスクシネート、脂肪酸イセチオネート、脂肪酸サルコ
シネート、脂肪酸タウリド、アルキルおよび／またはア
ルケニルオリゴグルコシド、脂肪酸−Ｎ−アルキルグル
カミド、アルキルアミドベタイン、および／またはタン
パク質加水分解物、もしくはタンパク質と脂肪酸との縮
合物(動物または好ましくは植物由来)である。
【００２６】スキンケア製剤、例えばクリーム、ローシ
ョンなどは通例、前記界面活性剤に加えて、油、乳化
剤、脂肪および蝋、安定剤、過脂肪剤、増粘剤、生体由
来物質、フィルム形成剤、保存剤、色素並びに香料を含
有する。ヘアケア製剤、例えばヘアシャンプー、ヘアロ
ーション、発泡浴剤などは、前記界面活性剤に加えて、
乳化剤、過脂肪剤、増粘剤、生体由来物質、フィルム形
成剤、保存剤、色素および香料を、更なる助剤および添
加剤として含有し得る。
ョンなどは通例、前記界面活性剤に加えて、油、乳化
剤、脂肪および蝋、安定剤、過脂肪剤、増粘剤、生体由
来物質、フィルム形成剤、保存剤、色素並びに香料を含
有する。ヘアケア製剤、例えばヘアシャンプー、ヘアロ
ーション、発泡浴剤などは、前記界面活性剤に加えて、
乳化剤、過脂肪剤、増粘剤、生体由来物質、フィルム形
成剤、保存剤、色素および香料を、更なる助剤および添
加剤として含有し得る。
【００２７】適当な油は、例えば、Ｃ6-18、好ましくは
Ｃ8-10脂肪アルコールから成るゲルベアルコール、直鎖
状Ｃ6-20脂肪酸と直鎖状Ｃ6-20脂肪アルコールとのエス
テル、分枝状Ｃ6-13カルボン酸と直鎖状Ｃ16-18脂肪ア
ルコールとのエステル、直鎖状Ｃ10-18脂肪酸と分枝状
アルコール(とりわけ２−エチルヘキサノール)とのエス
テル、直鎖状および／または分枝状脂肪酸と二価アルコ
ールおよび／またはゲルベアルコールとのエステル、Ｃ
6-10脂肪酸のトリグリセリド、植物油、分枝状第一級ア
ルコール、置換シクロヘキサン、ゲルベカーボネート、
および／またはジアルキルエーテルである。
Ｃ8-10脂肪アルコールから成るゲルベアルコール、直鎖
状Ｃ6-20脂肪酸と直鎖状Ｃ6-20脂肪アルコールとのエス
テル、分枝状Ｃ6-13カルボン酸と直鎖状Ｃ16-18脂肪ア
ルコールとのエステル、直鎖状Ｃ10-18脂肪酸と分枝状
アルコール(とりわけ２−エチルヘキサノール)とのエス
テル、直鎖状および／または分枝状脂肪酸と二価アルコ
ールおよび／またはゲルベアルコールとのエステル、Ｃ
6-10脂肪酸のトリグリセリド、植物油、分枝状第一級ア
ルコール、置換シクロヘキサン、ゲルベカーボネート、
および／またはジアルキルエーテルである。
【００２８】適当な乳化剤は、既知のw／oおよびo／w乳
化剤、例えば水素化およびエトキシル化ヒマシ油、グリ
セロール脂肪酸エステル、またはポリグリセロールポリ
リシノレートである。脂肪の例はグリセリドである。適
当な蝋はとりわけ、蜜蝋、パラフィン蝋またはマイクロ
ワックスであって、要すれば親水性蝋(例えばセトステ
アリルアルコール)と組み合わせて使用する。
化剤、例えば水素化およびエトキシル化ヒマシ油、グリ
セロール脂肪酸エステル、またはポリグリセロールポリ
リシノレートである。脂肪の例はグリセリドである。適
当な蝋はとりわけ、蜜蝋、パラフィン蝋またはマイクロ
ワックスであって、要すれば親水性蝋(例えばセトステ
アリルアルコール)と組み合わせて使用する。
【００２９】適当な安定剤は、脂肪酸の金属塩、例えば
ステアリン酸のマグネシウム、アルミニウムおよび／ま
たは亜鉛塩である。過脂肪剤は、例えばポリエトキシル
化ラノリン誘導体、レシチン誘導体、ポリオール脂肪酸
エステル、モノグリセリドおよび脂肪酸アルカノールア
ミドのような物質から選択し得る。脂肪酸アルカノール
アミドは、泡安定剤としても作用する。
ステアリン酸のマグネシウム、アルミニウムおよび／ま
たは亜鉛塩である。過脂肪剤は、例えばポリエトキシル
化ラノリン誘導体、レシチン誘導体、ポリオール脂肪酸
エステル、モノグリセリドおよび脂肪酸アルカノールア
ミドのような物質から選択し得る。脂肪酸アルカノール
アミドは、泡安定剤としても作用する。
【００３０】適当な増粘剤は、例えば、多糖、とりわけ
キサンタンガム、グアー、寒天、アルギネート、メチル
セルロース、カルボキシメチルセルロースおよびヒドロ
キシエチルセルロース、比較的高分子量の脂肪酸ポリエ
チレングリコールモノエステルおよびジエステル、ポリ
アクリレート、ポリビニルアルコールおよびポリビニル
ピロリドン、界面活性剤(例えば狭範囲脂肪アルコール
エトキシレートまたはアルキルオリゴグルコシド)、並
びに電解質(例えば塩化ナトリウムおよび塩化アンモニ
ウム)である。生体由来物質とは、例えば植物抽出物お
よびビタミン複合体である。フィルム形成剤は通例、例
えばキトサン、微結晶キトサン、第四級化キトサン、ポ
リビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコ
ポリマー、アクリル酸系ポリマー、第四級セルロース誘
導体、および同様の化合物である。
キサンタンガム、グアー、寒天、アルギネート、メチル
セルロース、カルボキシメチルセルロースおよびヒドロ
キシエチルセルロース、比較的高分子量の脂肪酸ポリエ
チレングリコールモノエステルおよびジエステル、ポリ
アクリレート、ポリビニルアルコールおよびポリビニル
ピロリドン、界面活性剤(例えば狭範囲脂肪アルコール
エトキシレートまたはアルキルオリゴグルコシド)、並
びに電解質(例えば塩化ナトリウムおよび塩化アンモニ
ウム)である。生体由来物質とは、例えば植物抽出物お
よびビタミン複合体である。フィルム形成剤は通例、例
えばキトサン、微結晶キトサン、第四級化キトサン、ポ
リビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコ
ポリマー、アクリル酸系ポリマー、第四級セルロース誘
導体、および同様の化合物である。
【００３１】適当なカチオン性ポリマーは、例えば、カ
チオン性セルロース誘導体、カチオン性デンプン、ジア
リルアンモニウム塩／アクリルアミドコポリマー、第四
級化ポリビニルピロリドン誘導体、第四級化ビニルピロ
リドン／ビニルイミダゾールポリマー、ポリグリコール
／アミン縮合生成物、第四級化コラーゲンポリペプチ
ド、ポリエチレンイミン、カチオン性シリコーンポリマ
ー、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルジ
エチレントリアミンコポリマー、ポリアミノポリアミ
ド、カチオン性キチン誘導体、カチオン性グアーガムお
よび／または第四級化アンモニウム塩ポリマーである。
適当な保存剤は、例えば、フェノキシエタノール、ホル
ムアルデヒド溶液、パラベン、ペンタンジオールまたは
ソルビン酸である。適当な真珠光沢剤は、例えば、エチ
レングリコールジステアレートのようなグリコールジス
テアリン酸エステル、および脂肪酸モノグリコールエス
テルである。
チオン性セルロース誘導体、カチオン性デンプン、ジア
リルアンモニウム塩／アクリルアミドコポリマー、第四
級化ポリビニルピロリドン誘導体、第四級化ビニルピロ
リドン／ビニルイミダゾールポリマー、ポリグリコール
／アミン縮合生成物、第四級化コラーゲンポリペプチ
ド、ポリエチレンイミン、カチオン性シリコーンポリマ
ー、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルジ
エチレントリアミンコポリマー、ポリアミノポリアミ
ド、カチオン性キチン誘導体、カチオン性グアーガムお
よび／または第四級化アンモニウム塩ポリマーである。
適当な保存剤は、例えば、フェノキシエタノール、ホル
ムアルデヒド溶液、パラベン、ペンタンジオールまたは
ソルビン酸である。適当な真珠光沢剤は、例えば、エチ
レングリコールジステアレートのようなグリコールジス
テアリン酸エステル、および脂肪酸モノグリコールエス
テルである。
【００３２】色素は、例えば「コスメティッシェ・フェ
ルベミッテル(Ｋosmetische Ｆaerbemittel)」、ファル
プシュトッフコミッシオン・デァ・ドイッチェン・フォ
ルシュングスゲマインシャフト(Ｆarbstoffkommission
der Ｄeutschen Ｆorschungsgemeinschaft)、フェ
アラーク・ヒェミー(Ｖerlag Ｃhemie)、ヴァインハイ
ム(Ｗeinheim)、１９８４、第８１〜１０６頁に挙げら
れているような、化粧品に適当で承認された物質から選
択し得る。色素は通例、混合物全体に対して０．００１
〜０．１重量％の濃度で使用する。
ルベミッテル(Ｋosmetische Ｆaerbemittel)」、ファル
プシュトッフコミッシオン・デァ・ドイッチェン・フォ
ルシュングスゲマインシャフト(Ｆarbstoffkommission
der Ｄeutschen Ｆorschungsgemeinschaft)、フェ
アラーク・ヒェミー(Ｖerlag Ｃhemie)、ヴァインハイ
ム(Ｗeinheim)、１９８４、第８１〜１０６頁に挙げら
れているような、化粧品に適当で承認された物質から選
択し得る。色素は通例、混合物全体に対して０．００１
〜０．１重量％の濃度で使用する。
【００３３】助剤および添加剤の総量は、製剤に対して
１〜５０重量％、好ましくは５〜４０重量％であり得、
非水性成分(「活性物質」)含量は、製剤に対して２０〜８
０重量％、好ましくは３０〜７０重量％である。製剤
は、既知の方法で、例えば高温、低温、高温−高温／低
温またはＰＩＴ乳化によって調製し得る。この調製は単
に機械的に行い、化学反応は伴わない。
１〜５０重量％、好ましくは５〜４０重量％であり得、
非水性成分(「活性物質」)含量は、製剤に対して２０〜８
０重量％、好ましくは３０〜７０重量％である。製剤
は、既知の方法で、例えば高温、低温、高温−高温／低
温またはＰＩＴ乳化によって調製し得る。この調製は単
に機械的に行い、化学反応は伴わない。
【００３４】
【工業的適用】アルキルおよび／またはアルケニルオリ
ゴグリコシドスルフェートと、シリコーン化合物との混
合物は、穏やかで、発泡性およびヘアコンディショニン
グ性が改善されている。従って、そのような本発明の混
合物は、化粧品製剤、とりわけヘアケア製剤、例えばシ
ャンプー、リンスおよびトニックの製造に適している。
ゴグリコシドスルフェートと、シリコーン化合物との混
合物は、穏やかで、発泡性およびヘアコンディショニン
グ性が改善されている。従って、そのような本発明の混
合物は、化粧品製剤、とりわけヘアケア製剤、例えばシ
ャンプー、リンスおよびトニックの製造に適している。
【００３５】
Ｉa．使用した界面活性剤 Ａ１)Ｃ12／Ｃ16ヤシ油アルキルオリゴグルコシドスル
フェート・Ｎa塩（ＤＰ＝１.５） Ａ２)Ｃ8／Ｃ16アルキルオリゴグルコシドスルフェート
・Ｍg塩（ＤＰ＝１.３） Ｂ１)Ｃ12／Ｃ14ヤシ油アルコール３．６ＥＯ(エチレン
オキシド)スルフェート・Ｎa塩 Ｂ２)Ｃ8／Ｃ10アルキルポリグルコシド(ＤＰ＝１．５) Ｂ３)大豆タンパク質ヤシ油脂肪酸縮合物 Ｂ４)ヤシ油脂肪酸由来のベタイン
フェート・Ｎa塩（ＤＰ＝１.５） Ａ２)Ｃ8／Ｃ16アルキルオリゴグルコシドスルフェート
・Ｍg塩（ＤＰ＝１.３） Ｂ１)Ｃ12／Ｃ14ヤシ油アルコール３．６ＥＯ(エチレン
オキシド)スルフェート・Ｎa塩 Ｂ２)Ｃ8／Ｃ10アルキルポリグルコシド(ＤＰ＝１．５) Ｂ３)大豆タンパク質ヤシ油脂肪酸縮合物 Ｂ４)ヤシ油脂肪酸由来のベタイン
【００３６】Ｉb．使用したシリコーン化合物 Ｓ１)ジメチルポリシロキサン［テーハー・ゴルトシュ
ミット社（Th.Goldschmidt AG）］ Ｓ２)メチルフェニルポリシロキサン（ＫＦ５６、信越
化学工業） Ｓ３)アミノ変性シロキサン（ＳＦ８５１７、東レ） Ｓ４)アミノアルキルポリシロキサン（ＳＭ８７０２、
東レ）
ミット社（Th.Goldschmidt AG）］ Ｓ２)メチルフェニルポリシロキサン（ＫＦ５６、信越
化学工業） Ｓ３)アミノ変性シロキサン（ＳＦ８５１７、東レ） Ｓ４)アミノアルキルポリシロキサン（ＳＭ８７０２、
東レ）
【００３７】Ｉc．添加剤 Ｚ１)２−オクチルドデカノール Ｚ２)ジオクチルシクロヘキサン Ｚ３)アーモンド油 Ｚ４)ジ−n−オクチルエーテル Ｚ５)セチル／ステアリル（５０：５０）アルコール
【００３８】ＩＩ．製剤 製剤Ｆ１〜Ｆ４は本発明の製剤であり、製剤Ｆ５〜Ｆ８
は比較製剤である。製剤の組成を表１に示す。表１中の
数値は重量％である。製剤は、水を加えて１００重量％
とする。
は比較製剤である。製剤の組成を表１に示す。表１中の
数値は重量％である。製剤は、水を加えて１００重量％
とする。
【表１】
【００３９】ＩＩＩ．発泡性 ＤＩＮ５３９０２／パート２に従って、硬水(１６゜d)中
の製剤の発泡性を２３℃で測定した。起泡、５分後の泡
量、泡の質、および製剤をシャンプーとして使用した場
合、濯いだ後の毛髪の感触を評価した。結果を表２に示
す。
の製剤の発泡性を２３℃で測定した。起泡、５分後の泡
量、泡の質、および製剤をシャンプーとして使用した場
合、濯いだ後の毛髪の感触を評価した。結果を表２に示
す。
【００４０】
【表２】 凡例: ＢＦ＝起泡 ＦＣ＝泡の崩壊(５分後の泡量) ＦＰ＝泡の質(＋＋：クリーム状の豊かな泡; ＋：粗い
泡) ＨＦ＝濯いだ後の毛髪の感触(＋＋＋：滑らかで櫛通り
が良好; ＋＋：感触は不良だが、櫛通りは良好; ＋：
感触、櫛通り共に不良)
泡) ＨＦ＝濯いだ後の毛髪の感触(＋＋＋：滑らかで櫛通り
が良好; ＋＋：感触は不良だが、櫛通りは良好; ＋：
感触、櫛通り共に不良)
【００４１】ＩＶ．乾燥および湿潤櫛通り試験 a)乾燥櫛通り 帯電を伴う乾燥櫛通りを試験した。相対湿度を２０％と
した。調整時間は、３０℃で１２時間であった。櫛を１
０回通した後、二重ファラデー箱のチャージタップによ
り測定を行った。測定誤差は平均２．５％、統計学的確
実性は少なくとも９９．９％であった。この櫛通り試験
の結果を表３に示す。 b)湿潤櫛通り 褐色の毛髪[アルキンコ(Ａlkinco)＃６６３４、毛房長
１２cm、毛房重量１g]の湿潤櫛通りを試験した。零測定
の後、製剤Ｆ１〜Ｆ８(１００ml)に毛房を浸漬した。５
分間の接触時間後、毛房を流水(１l／分、３８℃)で１
分間濯いだ。毛房を再測定に付し、零測定値と比較し
た。測定誤差は平均２％、統計学的確実性は少なくとも
９９％であった。この結果も表３に示す。
した。調整時間は、３０℃で１２時間であった。櫛を１
０回通した後、二重ファラデー箱のチャージタップによ
り測定を行った。測定誤差は平均２．５％、統計学的確
実性は少なくとも９９．９％であった。この櫛通り試験
の結果を表３に示す。 b)湿潤櫛通り 褐色の毛髪[アルキンコ(Ａlkinco)＃６６３４、毛房長
１２cm、毛房重量１g]の湿潤櫛通りを試験した。零測定
の後、製剤Ｆ１〜Ｆ８(１００ml)に毛房を浸漬した。５
分間の接触時間後、毛房を流水(１l／分、３８℃)で１
分間濯いだ。毛房を再測定に付し、零測定値と比較し
た。測定誤差は平均２％、統計学的確実性は少なくとも
９９％であった。この結果も表３に示す。
【００４２】
【表３】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/08 Ａ６１Ｋ 7/08 (72)発明者 イェルク・カーレ ドイツ連邦共和国40789モンハイム、グラ ツァー・シュトラーセ48番 (72)発明者 ベルント・ファブリー ドイツ連邦共和国41352コルシェンブロイ ヒ、ダンツィガー・シュトラーセ31番
Claims (7)
- 【請求項１】 (a)アルキルおよび／またはアルケニル
オリゴグリコシドスルフェート、および(b)シリコーン
化合物を含有する化粧品製剤。 - 【請求項２】 式(Ｉ): 【化１】Ｒ1Ｏ−[Ｇ]p (Ｉ) [式中、Ｒ1は炭素原子数４〜２２のアルキルおよび／ま
たはアルケニル基であり、Ｇは炭素原子数５または６の
糖単位であり、pは１〜１０の数である。]で示されるア
ルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドと、
硫酸化剤とを反応させ、次いで水性塩基で中和すること
によって得られるアルキルおよび／またはアルケニルオ
リゴグリコシドスルフェートを含有する請求項１記載の
化粧品製剤。 - 【請求項３】 アルキルおよび／またはアルケニルオリ
ゴグリコシドスルフェートとして、アルキルオリゴグル
コシドスルフェートを含有する請求項１または２記載の
化粧品製剤。 - 【請求項４】 アルキルおよび／またはアルケニルオリ
ゴグリコシドスルフェートを、製剤に対して０．５〜２
５重量％の量で含有する請求項１または２記載の化粧品
製剤。 - 【請求項５】 ジメチルポリシロキサン、メチルフェニ
ルポリシロキサン、アミノ変性シリコーン、脂肪酸変性
シリコーン、アルコール変性シリコーン、脂肪酸／アル
コール変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、
エポキシ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、環式
シリコーン、およびアルキル変性シリコーンから成る群
から選択するシリコーン化合物を含有する請求項１〜４
のいずれかに記載の化粧品製剤。 - 【請求項６】 シリコーン化合物を０．０１〜１０重量
％の量で含有する請求項１〜５のいずれかに記載の化粧
品製剤。 - 【請求項７】 カチオン性ポリマーを更に含有する請求
項１〜６のいずれかに記載の化粧品製剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19500840-5 | 1995-01-13 | ||
| DE1995100840 DE19500840A1 (de) | 1995-01-13 | 1995-01-13 | Kosmetische Mittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08231340A true JPH08231340A (ja) | 1996-09-10 |
Family
ID=7751421
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP463996A Pending JPH08231340A (ja) | 1995-01-13 | 1996-01-16 | 化粧品製剤 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08231340A (ja) |
| DE (1) | DE19500840A1 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19737682A1 (de) * | 1997-08-29 | 1999-03-04 | Henkel Kgaa | Wäßrige Hautreinigungsmittel in Emulsionsform |
-
1995
- 1995-01-13 DE DE1995100840 patent/DE19500840A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-01-16 JP JP463996A patent/JPH08231340A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE19500840A1 (de) | 1996-07-18 |
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