JPH08224740A - Washing agent for glass mold - Google Patents
Washing agent for glass moldInfo
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- JPH08224740A JPH08224740A JP3349695A JP3349695A JPH08224740A JP H08224740 A JPH08224740 A JP H08224740A JP 3349695 A JP3349695 A JP 3349695A JP 3349695 A JP3349695 A JP 3349695A JP H08224740 A JPH08224740 A JP H08224740A
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- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C33/00—Moulds or cores; Details thereof or accessories therefor
- B29C33/70—Maintenance
- B29C33/72—Cleaning
- B29C33/722—Compositions for cleaning moulds
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- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明はガラスモールド用洗浄剤
に関し、詳しくは、ガラスモールドに付着したポリマ
ー、オリゴマー、モノマーを洗浄するための洗浄剤に関
する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a cleaning agent for glass molds, and more particularly to a cleaning agent for cleaning polymers, oligomers and monomers attached to glass molds.
【0002】[0002]
【従来の技術と発明が解決しようとする課題】従来のガ
ラスモールド洗浄用洗浄剤としては、 CFC−113あるいはトリクロロエタン等のハロゲ
ン化炭化水素溶剤が広く利用されており、また、 アルコール類、ケトン類あるいは炭化水素系溶剤も使
用されていた。2. Description of the Related Art Halogenated hydrocarbon solvents such as CFC-113 and trichloroethane are widely used as conventional glass mold cleaning agents, and alcohols and ketones are widely used. Alternatively, hydrocarbon solvents have also been used.
【0003】しかしながら、上記の溶剤にあっては、
オゾン層を破壊する原因物質として厳しい使用削減を図
らねばならず、将来的にはそのほとんどが使用出来得な
くなる状況にある。However, in the above solvent,
As a substance causing the ozone layer to be destroyed, it is necessary to severely reduce its use, and most of them will not be usable in the future.
【0004】また、上記はオゾン破壊物質では無いも
のの、当該ポリマー、オリゴマー、及びモノマーの汚染
物質に対する洗浄力が数段劣り、かつ、アルコール類や
ケトン類にあっては、その低い引火点により安全性に対
し多大の設備投資を行わなければならなかった。Although the above substances are not ozone-depleting substances, their cleaning power against pollutants of the polymers, oligomers, and monomers is much worse, and alcohols and ketones are safe due to their low flash points. We had to make a large capital investment in gender.
【0005】なお、洗浄剤として広く用いられている多
くのアルカリ洗浄剤、あるいは、エチレン系あるいはプ
ロピレン系グリコールモノエーテルを主成分とした準水
系洗浄剤では、実用的レベルの洗浄性を全く呈さないと
いう問題点があった。It should be noted that many alkaline detergents widely used as detergents or semi-aqueous detergents containing ethylene or propylene glycol monoether as a main component do not show practically good detergency at all. There was a problem.
【0006】[0006]
【課題を解決するための手段と作用】本発明はこのよう
な従来の問題点に着目してなされたものである。すなわ
ち、請求項1に記載のガラスモールド用洗浄剤は、下記
一般式で示されるグリコールジエーテルの1種以上より
構成されるものである。The present invention has been made by paying attention to such conventional problems. That is, the cleaning agent for glass molds according to claim 1 is composed of at least one glycol diether represented by the following general formula.
【0007】[0007]
【化4】 (式中、R1、R2は、各々独立に炭素数1あるいは2
のアルキル基、R3は水素原子あるいはメチル基、mは
1〜3の整数を示す)。[Chemical 4] (In the formula, R 1 and R 2 each independently have 1 or 2 carbon atoms.
Alkyl group, R 3 is a hydrogen atom or a methyl group, m is an integer of 1 to 3).
【0008】請求項2に記載のガラスモールド用洗浄剤
は、請求項1記載のグリコールジエーテルの1種以上
と、エチレン系あるいはプロピレン系グリコールモノエ
ーテルとにより構成されるものである。The cleaning agent for glass molds according to claim 2 is composed of at least one glycol diether according to claim 1 and an ethylene or propylene glycol monoether.
【0009】請求項3記載のガラスモールド用洗浄剤
は、請求項2記載の洗浄剤において、前記グリコールジ
エーテルが30重量%(以下、単に「%」という)配合
されるとともに、水が30%未満の割合で配合され、か
つ、残部がエチレン系あるいはプロピレン系グリコール
モノエーテルであることを特徴とする。According to a third aspect of the present invention, in the glass mold detergent of the second aspect, the glycol diether is added in an amount of 30% by weight (hereinafter simply referred to as "%") and water is added in an amount of 30%. It is characterized in that it is blended in a ratio of less than, and the balance is ethylene-based or propylene-based glycol monoether.
【0010】請求項4記載のガラスモールド用洗浄剤
は、請求項2または3記載の洗浄剤において、前記グリ
コールジエーテルの少なくとも1種が、ジエチレングリ
コールジメチルエーテル、ジエチレングリコールエチル
メチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテ
ルまたはポリエチレングリコールジメチルエーテルであ
り、前記エチレン系グリコールモノエーテルが下記一般
式(2)で示され、また、前記プロピレン系グリコール
モノエーテルが下記一般式(3)で示される水溶性グリ
コールモノエーテルであることを特徴とする。The cleaning agent for glass molds according to claim 4 is the cleaning agent according to claim 2 or 3, wherein at least one of the glycol diethers is diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol ethyl methyl ether, diethylene glycol diethyl ether or polyethylene glycol. Dimethyl ether, wherein the ethylene glycol monoether is represented by the following general formula (2), and the propylene glycol monoether is a water-soluble glycol monoether represented by the following general formula (3). To do.
【0011】[0011]
【化5】 (式中、R4は炭素数1〜4のアルキル基)Embedded image (In the formula, R 4 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms)
【化6】 (式中、R5は炭素数1〜2のアルキル基)[Chemical 6] (In the formula, R 5 is an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms)
【0012】[手段を構成する要件]本発明に使用する
グリコールジエーテルは、炭素数1あるいは2の脂肪族
アルコールのエチレンオキシドあるいはプロピレンオキ
シド1〜3モル付加物で構成された化合物の末端水素を
メチル基あるいはエチル基で置換したものが挙げられ、
例えば、ジエチレングリコールジメチルエーテル、トリ
エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコ
ールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチル
エーテル、トリエチレングリコールジエチルエーテル、
ジエチレングリコールエチルメチルエーテル、ジプロピ
レングリコールジメチルエーテル、トリプロピレングリ
コールジメチルエーテル、プロピレングリコールジエチ
ルエーテル、ジプロピレングリコールジエチルエーテ
ル、トリプロピレングリコールジエチルエーテル、ジプ
ロピレングリコールエチルメチルエーテル等が挙げられ
る。その中でも、ジエチレングリコールジメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールエチルメチルエーテル、ジエ
チレングリコールジエチルエーテル、ポリエチレングリ
コールジメチルエーテルは完全な水溶性のため、水すす
ぎ性に優れているという点で好ましい。[Requirements Constituting Means] The glycol diether used in the present invention is a compound composed of an ethylene oxide or propylene oxide 1 to 3 mol adduct of an aliphatic alcohol having 1 or 2 carbon atoms, and the terminal hydrogen is methyl. Group substituted with a group or ethyl group,
For example, diethylene glycol dimethyl ether, triethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, triethylene glycol diethyl ether,
Examples thereof include diethylene glycol ethyl methyl ether, dipropylene glycol dimethyl ether, tripropylene glycol dimethyl ether, propylene glycol diethyl ether, dipropylene glycol diethyl ether, tripropylene glycol diethyl ether, dipropylene glycol ethyl methyl ether. Among them, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol ethyl methyl ether, diethylene glycol diethyl ether, and polyethylene glycol dimethyl ether are preferable because they have excellent water rinsing properties because they are completely water-soluble.
【0013】本発明の洗浄剤の各構成成分の配合割合と
しては、グリコールジエーテル1種以上が30%以上が
好ましく、更に好ましくは40%以上であり、100%
に近い程洗浄力が高くなる傾向がある。30%未満では
洗浄力に劣る傾向がある。The blending ratio of each component of the detergent of the present invention is preferably 30% or more, more preferably 40% or more, and more preferably 100% or more of glycol diether.
The closer to, the higher the cleaning power tends to be. If it is less than 30%, the detergency tends to be poor.
【0014】水の配合割合は30%未満であることが望
ましい。30%以上となると洗浄性が劣る傾向にある。
なお、水の配合量は、ガラスモールドに付着する汚染物
質の種類や分子量に依存する洗浄性と、取り扱い安全性
によって決定される。また、純水やイオン交換水、蒸留
水の使用が好ましい。The mixing ratio of water is preferably less than 30%. If it is 30% or more, the detergency tends to be poor.
The amount of water blended is determined by the cleaning performance that depends on the type and molecular weight of the contaminants that adhere to the glass mold, and the handling safety. Further, it is preferable to use pure water, ion-exchanged water, or distilled water.
【0015】また、洗浄剤を構成するその他の成分とし
ては、各種界面活性剤、パラフィン系炭化水素類、テル
ペン系炭化水素類、更にはアルコール類やケトン類より
エチレン系あるいはプロピレン系グリコールモノエーテ
ル、N−メチル−2−ピロリドン等が好ましい。中で
も、水溶性に優れるという点で、エチレン系あるいはプ
ロピレン系グリコールモノエーテル類が好ましい。Other components constituting the detergent include various surfactants, paraffin hydrocarbons, terpene hydrocarbons, and further ethylene or propylene glycol monoethers from alcohols and ketones, N-methyl-2-pyrrolidone and the like are preferable. Among them, ethylene-based or propylene-based glycol monoethers are preferable in terms of excellent water solubility.
【0016】さらには、これらエチレン系あるいはプロ
ピレン系グリコールモノエーテル類の中でも、上記した
一般式(2)(3)で示されるものは完全な水溶性のた
め、水すすぎ性に優れているという点で好ましい。Furthermore, among these ethylene-based or propylene-based glycol monoethers, the ones represented by the above-mentioned general formulas (2) and (3) are completely water-soluble, and thus are excellent in water rinsing property. Is preferred.
【0017】これらグリコールモノエーテル類の具体例
としては、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、
ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレン
グリコールモノイソプロピルエーテル、ジエチレングリ
コールモノノルマルプロピルエーテル、ジエチレングリ
コールモノイソブチルエーテル、ジエチレングリコール
モノノルマルブチルエーテル、ジプロピレングリコール
モノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチ
ルエーテルなどが挙げられる。Specific examples of these glycol monoethers include diethylene glycol monomethyl ether,
Examples thereof include diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monoisopropyl ether, diethylene glycol mononormal propyl ether, diethylene glycol monoisobutyl ether, diethylene glycol mononormal butyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether and dipropylene glycol monoethyl ether.
【0018】また、洗浄剤のすすぎ性の向上に、非イオ
ン界面活性剤等の添加も場合により有効であり、更に、
指紋等の油脂や微粒子等の汚染物質を効率的に除去する
場合には、フッ素系界面活性剤、水酸化テトラアルキル
アンモニウム等の併用も効果的である。It is also effective in some cases to add a nonionic surfactant to improve the rinsability of the cleaning agent.
In the case of efficiently removing contaminants such as oils and fats such as fingerprints and fine particles, the combined use of a fluorine-based surfactant, tetraalkylammonium hydroxide and the like is also effective.
【0019】本発明が対象とする洗浄素材はガラスモー
ルドであり、主として光学用プラスチックレンズの成型
時に使用されるガラス型枠である。The cleaning material targeted by the present invention is a glass mold, and is mainly a glass mold used at the time of molding an optical plastic lens.
【0020】本発明の対象となる汚染物質は、主に光学
用プラスチックレンズのポリマー残渣、未反応モノマー
であり、プラスチックレンズの素材としてはメタクリル
樹脂、ポリカーボネート、ポリスチレン、CR39(ア
メリカのPPG社の商品名がそのまま通称名となったも
の。モノマーの化学名はジエチレングリコールビスアリ
ルカーボネート。)、ポリメチルペンテン等が例示され
る。The pollutants to which the present invention is applied are mainly polymer residues of optical plastic lenses and unreacted monomers, and the materials for the plastic lenses are methacrylic resin, polycarbonate, polystyrene and CR39 (commercial products of PPG Co., USA) The chemical name of the monomer is diethylene glycol bisallyl carbonate.), Polymethylpentene, etc. are exemplified.
【0021】本発明の洗浄剤は使用に当たり、原液にて
浸漬あるいは超音波洗浄装置を用いて前記ガラスモール
ドを洗浄し、次いですすぎ工程である水によるリンス洗
浄を行い、のち乾燥する。In use, the cleaning agent of the present invention is immersed in a stock solution or washed with an ultrasonic cleaning apparatus, and then rinsed with water which is a rinsing step, and then dried.
【0022】場合により洗浄のみの操作で乾燥し、すす
ぎ操作を無くすることのノンリンス洗浄も可能である。In some cases, non-rinse washing can be performed by drying only by washing and eliminating the rinsing operation.
【0023】[0023]
【実施例】実施例1〜17および比較例1〜7 下記[表1][表2]、及び[表3]の各洗浄剤を調製
し、効果例1〜3の各評価を行った。EXAMPLES Examples 1 to 17 and Comparative Examples 1 to 7 Cleaning agents of the following [Table 1], [Table 2], and [Table 3] were prepared, and each of the effect examples 1 to 3 was evaluated.
【0024】[0024]
【表1】 [Table 1]
【0025】[0025]
【表2】 [Table 2]
【0026】[0026]
【表3】 [Table 3]
【0027】効果例1(メタクリル樹脂成型用ガラスモ
ールドの超音波洗浄性) メタクリル樹脂残渣および未反応メタクリル酸メチルモ
ノマーが付着しているガラスモールドを室温20℃、6
0秒で40KHz、600Wの超音波洗浄を行った。次
に、後リンス処理を実施し、乾燥後、部品表面の仕上が
り性を目視で評価した。結果を下記[表4]に示す。 Effect Example 1 (Glass resin for molding methacrylic resin
Ultrasonic cleaning of the resin ) The glass mold to which the methacrylic resin residue and unreacted methyl methacrylate monomer are attached is kept at room temperature of 20 ° C. for 6 minutes.
Ultrasonic cleaning of 40 KHz and 600 W was performed for 0 seconds. Next, post-rinse treatment was performed, and after drying, the finishability of the surface of the component was visually evaluated. The results are shown in [Table 4] below.
【0028】効果例2(CR39成型用ガラスモールド
の超音波洗浄性) CR39樹脂残渣および未反応ジエチレングリコールビ
スアリルカーボネートモノマーが付着しているガラスモ
ールドを40℃、60秒で40KHz、600Wの超音
波洗浄を行った。次に、後リンス処理を実施し、乾燥
後、部品表面の仕上がり性を目視で評価した。結果を
[表4]に示す。 Effect Example 2 (CR39 molding glass mold)
Ultrasonic Cleaning Property of) The glass mold having the CR39 resin residue and the unreacted diethylene glycol bisallyl carbonate monomer adhered thereto was ultrasonically cleaned at 40 ° C. for 60 seconds at 40 KHz and 600 W. Next, post-rinse treatment was performed, and after drying, the finishability of the surface of the component was visually evaluated. The results are shown in [Table 4].
【0029】効果例3(メタクリル樹脂成型用ガラスモ
ールドの超音波ノンリンス洗浄性) メタクリル樹脂の未反応メタクリル酸メチルモノマー、
ポリマー微粒子および指紋が付着しているガラスモール
ドを室温20℃、30秒で40KHz、600Wの超音
波洗浄を行った。次に、充分ブロー処理の後、同一新洗
浄液に30秒間浸漬し再びブロー処理の後、120℃で
10分間乾燥後、部品表面の仕上がり性を目視で評価し
た。結果を[表4]に示す。 Effect Example 3 (Glass resin for methacrylic resin molding
Ultrasonic non-rinse cleaning of resin ) Unreacted methyl methacrylate monomer of methacrylic resin,
The glass mold on which the polymer fine particles and fingerprints were attached was subjected to ultrasonic cleaning at room temperature of 20 ° C. for 30 seconds at 40 KHz and 600 W. Next, after sufficient blow treatment, it was dipped in the same new cleaning solution for 30 seconds, blown again, dried at 120 ° C. for 10 minutes, and the finish of the surface of the component was visually evaluated. The results are shown in [Table 4].
【0030】[0030]
【表4】 [Table 4]
【0031】[0031]
【発明の効果】本発明洗浄剤は、ガラスモールドに付着
した光学プラスチックレンズ樹脂のポリマー残渣や未反
応モノマーの洗浄性に優れ、かつCFC−113あるい
は1,1,1−トリクロロエタンのようにオゾン層破壊
物質に該当せず、また、アルコールや炭化水素系溶剤あ
るいはアルカリ洗浄剤や従来の準水系洗浄剤に比べて優
れた洗浄性を保有し、取扱いが容易である。Industrial Applicability The cleaning agent of the present invention is excellent in the cleaning property of the polymer residue of the optical plastic lens resin adhered to the glass mold and the unreacted monomer, and has an ozone layer like CFC-113 or 1,1,1-trichloroethane. It is not a destructive substance, has superior cleaning properties compared to alcohol or hydrocarbon solvents or alkaline cleaners and conventional semi-aqueous cleaners, and is easy to handle.
Claims (4)
ルの1種以上より構成されることを特徴とするガラスモ
ールド用洗浄剤。 【化1】 (式中、R1、R2は、各々独立に炭素数1あるいは2
のアルキル基、R3は水素原子あるいはメチル基、mは
1〜3の整数を示す。)1. A cleaning agent for a glass mold, comprising at least one glycol diether represented by the following general formula. Embedded image (In the formula, R 1 and R 2 each independently have 1 or 2 carbon atoms.
Alkyl group, R 3 is a hydrogen atom or a methyl group, m is an integer of 1-3. )
種以上と、エチレン系あるいはプロピレン系グリコール
モノエーテルとにより構成されることを特徴とするガラ
スモールド用洗浄剤。2. A glycol diether according to claim 1
A glass mold cleaning agent comprising at least one kind and an ethylene-based or propylene-based glycol monoether.
上配合されるとともに、水が30重量%未満の割合で配
合され、かつ、残部が前記エチレン系あるいはプロピレ
ン系グリコールモノエーテルであることを特徴とする請
求項2記載の洗浄剤。3. The glycol diether is blended in an amount of 30% by weight or more, water is blended in a proportion of less than 30% by weight, and the balance is the ethylene-based or propylene-based glycol monoether. The cleaning agent according to claim 2.
種が、 ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレング
リコールエチルメチルエーテル、ジエチレングリコール
ジエチルエーテルまたはポリエチレングリコールジメチ
ルエーテルであり、 前記エチレン系グリコールモノエーテルが下記一般式
(2)で示され、また、前記プロピレン系グリコールモ
ノエーテルが下記一般式(3)で示される水溶性グリコ
ールモノエーテルであることを特徴とする請求項2又は
3記載の洗浄剤。 【化2】 (式中、R4は炭素数1〜4のアルキル基) 【化3】 (式中、R5は炭素数1〜2のアルキル基)4. At least one of the glycol diethers.
The seed is diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol ethyl methyl ether, diethylene glycol diethyl ether or polyethylene glycol dimethyl ether, the ethylene glycol monoether is represented by the following general formula (2), and the propylene glycol monoether is the following general formula. The cleaning agent according to claim 2 or 3, which is a water-soluble glycol monoether represented by (3). Embedded image (In the formula, R 4 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms) (In the formula, R 5 is an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3349695A JPH08224740A (en) | 1995-02-22 | 1995-02-22 | Washing agent for glass mold |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3349695A JPH08224740A (en) | 1995-02-22 | 1995-02-22 | Washing agent for glass mold |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH08224740A true JPH08224740A (en) | 1996-09-03 |
Family
ID=12388168
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3349695A Pending JPH08224740A (en) | 1995-02-22 | 1995-02-22 | Washing agent for glass mold |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH08224740A (en) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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-
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- 1995-02-22 JP JP3349695A patent/JPH08224740A/en active Pending
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