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JPH08201960A - Image forming material and image forming method - Google Patents

Image forming material and image forming method

Info

Publication number
JPH08201960A
JPH08201960A JP7011328A JP1132895A JPH08201960A JP H08201960 A JPH08201960 A JP H08201960A JP 7011328 A JP7011328 A JP 7011328A JP 1132895 A JP1132895 A JP 1132895A JP H08201960 A JPH08201960 A JP H08201960A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
image
image forming
forming material
leuco dye
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP7011328A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Noritaka Nakayama
憲卓 中山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Konica Minolta Inc
Original Assignee
Konica Minolta Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Konica Minolta Inc filed Critical Konica Minolta Inc
Priority to JP7011328A priority Critical patent/JPH08201960A/en
Publication of JPH08201960A publication Critical patent/JPH08201960A/en
Pending legal-status Critical Current

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  • Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)

Abstract

PURPOSE: To obtain an image forming material capable of forming an image with satisfactory resolution and sensitivity by safe and simple dry processing by disposing a photosensitive layer contg. a specified onium salt, a leuco dye developing a color by oxidation and a radical generating agent on a substrate. CONSTITUTION: An image forming material with a photosensitive layer contg. at least one of onium salts represented by formulae I-III, a leuco dye developing a color by oxidation and a radical generating agent on the substrate is imagewise exposed and heated to form a positive image. In the formulae I-III, each of R1 -R4 is alkyl, aryl or aralkyl, each of R5 -R7 is alkyl or aryl, R5 -R7 may bond to one another to form a ring, each of R8 and R9 is aryl and X<-> is a counter anion, preferably a halogen ion, especially preferably a Cl or Br ion.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は新規な画像形成材料及び
画像形成方法に関し、更に詳しくは、オニウム塩(ホス
ホニウム塩、スルホニウム塩、ヨードニウム塩)、酸化
発色型ロイコ色素及びラジカル発生剤を利用した画像形
成材料及び画像形成方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a novel image forming material and an image forming method, and more specifically, it uses an onium salt (phosphonium salt, sulfonium salt, iodonium salt), an oxidative coloring leuco dye and a radical generator. The present invention relates to an image forming material and an image forming method.

【0002】[0002]

【従来の技術】ロイコ色素を用いた画像形成方法とし
て、感熱発色方式や感圧発色方式が広く実用化されてい
る。これらの方式では、感熱ヘッドから与える熱や鉛筆
などの外部圧力によって画像を記録するため、解像度は
感熱ヘッドや鉛筆などの書込みデバイスに依存してい
る。
2. Description of the Related Art As an image forming method using a leuco dye, a thermosensitive coloring method and a pressure-sensitive coloring method have been widely put into practical use. In these methods, an image is recorded by heat applied from the thermal head or external pressure from a pencil, so that the resolution depends on the thermal head or a writing device such as a pencil.

【0003】酸化によって発色するロイコ色素(酸化発
色型ロイコ色素)を用いて、より高解像度の画像を得よ
うとして、芳香族アミンにポリハロゲン化物を混合して
像様露光して画像を形成した後、加熱により非露光部の
ポリハロゲン化物を昇華除去して定着を行う方法が知ら
れている。しかし、ポリハロゲン化物を昇華させる定着
方法は、ハロゲン化物が空気中に揮散し人体に有害であ
り好ましくない。
In order to obtain a higher resolution image by using a leuco dye that develops color by oxidation (oxidation coloring leuco dye), a polyhalide is mixed with an aromatic amine and imagewise exposed to form an image. After that, a method is known in which the polyhalide in the non-exposed area is sublimated and removed by heating and fixing is performed. However, the fixing method of sublimating the polyhalide is not preferable because the halide volatilizes in the air and is harmful to the human body.

【0004】特公昭43-19161号には、ハロゲンを用いな
い形でビスイミダゾールに紫外線を照射してラジカルを
発生させ、ロイコ色素を発色させた後、可視光線により
画像を定着させる方式が開示されている。この方法で
は、ハロゲンが出ないので安全ではあるものの、十分な
画像濃度が得られないという欠点を有している。更に、
この方法では光によって画像形成を行うものであり、光
によって潜像を形成し、熱によって発色画像を形成する
本発明とは異なる。
Japanese Patent Publication No. 43-19161 discloses a method in which bisimidazole is irradiated with ultraviolet rays in a form not using halogen to generate radicals to develop a leuco dye, and then an image is fixed by visible light. ing. This method is safe because it does not generate halogen, but has the drawback that sufficient image density cannot be obtained. Furthermore,
In this method, an image is formed by light, which is different from the present invention in which a latent image is formed by light and a color image is formed by heat.

【0005】又、別の形態としてオニウム塩の光又は熱
分解によるラジカルを用いて画像を得ようとする方法も
報告されている。例えばBull.Chem.Soc.Japan(ブルテ
ィン・オブ・ザ・ケミカル・ソサエティ・オブ・ジャパ
ン)43,567(1970)には、オニウム塩の熱分解で生成す
るラジカルを用いてモノマーを重合することにより画像
を得る方法が開示されているが、ロイコ色素とオニウム
塩の組合せ、あるいはロイコ色素とラジカル発生剤の組
合せでは、熱を与えても発色しないことが解った。
As another form, there has been reported a method of obtaining an image by using radicals produced by photolysis or thermal decomposition of an onium salt. For example, Bull. Although a method for obtaining the same has been disclosed, it has been found that a combination of a leuco dye and an onium salt, or a combination of a leuco dye and a radical generator does not develop color even when heat is applied.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】本発明は従来技術の問
題点を改良すべく為されたものである。即ち、本発明の
第1の目的は、安全で簡易な乾式処理で、しかも解像
度、感度の良好な画像を形成できる画像形成材料を提供
することにあり、第2の目的は、該画像形成材料を用い
て安定な画像を形成する画像形成方法の提供にある。更
に第3の目的は、容易に定着可能で光に安定な画像を与
える画像形成材料の提供にある。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made to solve the problems of the prior art. That is, a first object of the present invention is to provide an image forming material capable of forming an image having a good resolution and sensitivity by a safe and simple dry process, and a second object thereof is the image forming material. An object of the present invention is to provide an image forming method for forming a stable image by using the. A third object is to provide an image forming material which can be easily fixed and gives a light stable image.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意検討の
結果、酸化発色型ロイコ色素、オニウム塩及びラジカル
発生剤の組合せでのみ発色が可能であるという予期せざ
る結果を見い出し本発明を完成するに至った。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies, the present inventors have found an unexpected result that color development is possible only by a combination of an oxidative coloring leuco dye, an onium salt and a radical generator, and It came to completion.

【0008】即ち、本発明の上記目的は、支持体上に下
記一般式(I)、(II)又は(III)で表されるオニウム
塩の少なくとも一つ、酸化発色型ロイコ色素及びラジカ
ル発生剤を含有する感光層を有する画像形成材料、及び
該画像形成材料を像様に露光し、次に加熱してポジ画像
を形成する画像形成方法によって達成された。
That is, the above object of the present invention is to provide at least one onium salt represented by the following general formula (I), (II) or (III), an oxidative coloring leuco dye and a radical generator on a support. And an image-forming method having an image-wise exposure of the image-forming material and then heating to form a positive image.

【0009】[0009]

【化2】 Embedded image

【0010】式中、R1、R2、R3及びR4は各々、アル
キル基、アリール基又はアラルキル基を表し、R5、R6
及びR7は各々、アルキル基又はアリール基を表す。
In the formula, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each represent an alkyl group, an aryl group or an aralkyl group, and R 5 , R 6
And R 7 each represent an alkyl group or an aryl group.

【0011】なお、R5、R6及びR7が互いに結合して
環を形成してもよい。R8及びR9は各々、アリール基を
表し、X-は対アニオンを表す。
R 5 , R 6 and R 7 may combine with each other to form a ring. R 8 and R 9 each represent an aryl group, and X represents a counter anion.

【0012】該オニウム塩の対アニオンがハロゲンイオ
ンであることは好ましく、塩素イオン又は臭素イオンで
あることは特に好ましい。
The counter anion of the onium salt is preferably a halogen ion, and particularly preferably a chlorine ion or a bromine ion.

【0013】まず、一般式(I)で表されるホスホニウ
ム塩化合物(以下、本発明のホスホニウム塩と記す)に
ついて詳述する。
First, the phosphonium salt compound represented by the general formula (I) (hereinafter referred to as the phosphonium salt of the present invention) will be described in detail.

【0014】R1〜R4で表される置換基の具体例として
は以下の如くである。
Specific examples of the substituents represented by R 1 to R 4 are as follows.

【0015】アルキル基としては直鎖、分岐アルキルが
含まれ、例えばメチル、エチル、ブチル、i-ブチル、ヘ
キシル、オクチル、ステアリル等が挙げられる。発色濃
度の点から炭素数1〜10のアルキル基が好ましく、特に
ブチル基が好ましい。これらのアルキル基は互いに結合
して環を形成してもよく、シクロアルキル基としては5
〜7員環のもの(例えばシクロペンチル、シクロヘキシ
ル等)が好ましい。
The alkyl group includes straight chain and branched alkyl, and examples thereof include methyl, ethyl, butyl, i-butyl, hexyl, octyl, stearyl and the like. From the viewpoint of color density, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms is preferable, and a butyl group is particularly preferable. These alkyl groups may combine with each other to form a ring, and as a cycloalkyl group, 5
Those having 7 to 7 membered rings (eg, cyclopentyl, cyclohexyl, etc.) are preferable.

【0016】アリール基としてはフェニル、ナフチル等
が挙げられ、アラルキル基としてはベンジル、フェネチ
ル等が挙げられる。
Examples of the aryl group include phenyl and naphthyl, and examples of the aralkyl group include benzyl and phenethyl.

【0017】これらの基は更に置換されていてもよく、
置換基として、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ア
ルキル基、アリール基、ヒドロキシル基、アミノ基(ア
ルキル置換アミノ基を含む)、アルコキシ基、カルバモ
イル基、−COOR、−OCOR(Rはアルキル基、アリール基
等の有機基)が挙げられる。
These groups may be further substituted,
As a substituent, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, an alkyl group, an aryl group, a hydroxyl group, an amino group (including an alkyl-substituted amino group), an alkoxy group, a carbamoyl group, -COOR, -OCOR (R is an alkyl group, Organic groups such as aryl groups).

【0018】X-で表される対アニオンとしては、1価
のアニオンであれば特に制約されないが、好ましくはハ
ロゲンイオンであり、更に塩素及び臭素アニオンが発色
濃度の点で望ましい。対アニオンの具体例としては、ブ
ロマイド、クロライド、アイオダイド、フルオライド、
パークロレート、ベンゾエート、チオシアナート、アセ
テート、トリフルオロアセテート、ヘキサフルオロホス
フェート、ナイトレート、サリシネート等が挙げられ
る。
The counter anion represented by X is not particularly limited as long as it is a monovalent anion, but is preferably a halogen ion, and chlorine and bromine anions are more desirable in terms of color density. Specific examples of the counter anion include bromide, chloride, iodide, fluoride,
Examples thereof include perchlorate, benzoate, thiocyanate, acetate, trifluoroacetate, hexafluorophosphate, nitrate and salicinate.

【0019】次に、一般式(II)で表されるスルホニウ
ム塩化合物(以下、本発明のスルホニウム塩と記す)に
ついて詳述する。
Next, the sulfonium salt compound represented by the general formula (II) (hereinafter referred to as the sulfonium salt of the present invention) will be described in detail.

【0020】R5〜R7で表される置換基の具体例として
は以下の如くである。
Specific examples of the substituents represented by R 5 to R 7 are as follows.

【0021】アルキル基としては直鎖、分岐アルキルが
含まれ、メチル、エチル、ブチル、i-ブチル、ヘキシ
ル、オクチル、ステアリル等が挙げられる。発色濃度の
点から炭素数1〜10のアルキル基が好ましく、特にブチ
ル基が好ましい。これらのアルキル基は互いに結合して
環を形成してもよく、シクロアルキル基としては5〜7
員環のもの(例えばシクロペンチル、シクロヘキシル
等)が好ましい。
The alkyl group includes straight chain and branched alkyl, and examples thereof include methyl, ethyl, butyl, i-butyl, hexyl, octyl, stearyl and the like. From the viewpoint of color density, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms is preferable, and a butyl group is particularly preferable. These alkyl groups may combine with each other to form a ring, and as a cycloalkyl group, 5-7
Those having a member ring (eg, cyclopentyl, cyclohexyl, etc.) are preferable.

【0022】アリール基としてはフェニル、ナフチル等
が挙げられる。
Examples of the aryl group include phenyl and naphthyl.

【0023】R5、R6及びR7が互いに結合してS+と共
に形成する環としては、ベンゾチアチオピリリウム環な
どが挙げられる。
Examples of the ring formed by R 5 , R 6 and R 7 together with S + include a benzothiathiopyrylium ring.

【0024】これらの基は更に置換されていてもよく、
置換基としては、前記一般式(I)で述べた基と同様の
基が挙げられる。
These groups may be further substituted,
Examples of the substituent include the same groups as those described in the general formula (I).

【0025】X-で表される対アニオンは、一般式(I)
のX-と同義である。
The counter anion represented by X - is represented by the general formula (I)
Of X - as synonymous.

【0026】更に、一般式(III)で表されるヨードニ
ウム塩化合物(以下、本発明のヨードニウム塩と記す)
について詳述する。
Further, an iodonium salt compound represented by the general formula (III) (hereinafter referred to as an iodonium salt of the present invention)
Will be described in detail.

【0027】R8及びR9で表されるアリール基としては
フェニル、ナフチル等が挙げられるが、これらの基は更
に置換されていてもよく、置換基としては、前記一般式
(I)で述べた基と同様の基が挙げられる。
Examples of the aryl group represented by R 8 and R 9 include phenyl, naphthyl and the like. These groups may be further substituted, and the substituents are the same as those described in the above general formula (I). The same groups as those mentioned above can be mentioned.

【0028】X-で表される対アニオンは、一般式(I)
のX-と同義である。
The counter anion represented by X - is represented by the general formula (I)
Of X - as synonymous.

【0029】本発明のオニウム塩の添加量は、オニウム
塩の種類及び使用形態により異なるが、画像形成材料1
m2当たり0.2〜5gが好ましい。
The addition amount of the onium salt of the present invention varies depending on the type and usage of the onium salt.
0.2-5 g per m 2 is preferred.

【0030】以下に、本発明のオニウム塩の代表的具体
例を挙げる。
Typical examples of the onium salt of the present invention will be given below.

【0031】[0031]

【化3】 Embedded image

【0032】[0032]

【化4】 [Chemical 4]

【0033】[0033]

【化5】 Embedded image

【0034】次に、酸化発色型ロイコ色素(以下、本発
明のロイコ色素と記す)について詳述する。
Next, the oxidative coloring leuco dye (hereinafter referred to as the leuco dye of the present invention) will be described in detail.

【0035】本発明の酸化発色型ロイコ色素としては、
オニウム塩との反応により発色する実質的に無色の化合
物であって、感光材料中では通常の貯蔵条件において安
定なものである。
The oxidative coloring leuco dye of the present invention includes
It is a substantially colorless compound that develops a color upon reaction with an onium salt, and is stable in a light-sensitive material under ordinary storage conditions.

【0036】好ましく用いられるロイコ色素としては、
クリスタルバイオレットラクトンに代表されるトリアリ
ールメタン系ロイコ染料、ベンゾイルロイコメチレンブ
ルーに代表されるフェノチアジン系ロイコ染料を初めと
して、キサンテン系、チオキサンテン系、アクリジン
系、フェノキサジン系、フェナジン系、ジフェニルメタ
ン系、インドアミン系、フルオラン系、ローダミンラク
タム系、スピロピラン系ロイコ染料等、本発明の様式で
発色すれば何れでもよい。これらの中でも、発色性の良
さから下記一般式(IV)又は(V)で示されるトリフェ
ニルメタン系、フェノチアジン系ロイコ染料が好まし
い。
The leuco dye preferably used is
Triarylmethane leuco dyes typified by crystal violet lactone, phenothiazine leuco dyes typified by benzoyl leuco methylene blue, xanthene, thioxanthene, acridine, phenoxazine, phenazine, diphenylmethane, India Any of amine-based, fluoran-based, rhodamine-lactam-based, spiropyran-based leuco dyes and the like may be used as long as they are colored in the manner of the present invention. Among these, triphenylmethane-based and phenothiazine-based leuco dyes represented by the following general formula (IV) or (V) are preferable in terms of good color developability.

【0037】[0037]

【化6】 [Chemical 6]

【0038】式中、X1、X2及びX3は各々、ベンゼン
環に置換しうる基を表し、m1、n及びp1は各々0〜5
の整数を表し、m2及びp2は各々0〜3の整数を表す。
1、m2、n、p1又はp2が2以上の整数の時、複数の
1、X2及びX3は、それぞれ同一でも異なっていても
よい。R11及びR12は各々、アルキル基を表し、2個の
11及びR12は、それぞれ同一でも異なっていてもよ
い。
In the formula, X 1 , X 2 and X 3 each represent a group capable of substituting on the benzene ring, and m 1 , n and p 1 are each 0 to 5
Of the above, m 2 and p 2 each represent an integer of 0 to 3.
When m 1 , m 2 , n, p 1 or p 2 is an integer of 2 or more, a plurality of X 1 , X 2 and X 3 may be the same or different. R 11 and R 12 each represent an alkyl group, and two R 11 and R 12 may be the same or different.

【0039】X1、X2及びX3で表されるベンゼン環に
置換しうる基としては、アルキル基、アルコキシ基、ア
ミノ基、アルコキシカルボニル基、アリール基又はハロ
ゲン原子が好ましい。
The group capable of substituting on the benzene ring represented by X 1 , X 2 and X 3 is preferably an alkyl group, an alkoxy group, an amino group, an alkoxycarbonyl group, an aryl group or a halogen atom.

【0040】本発明の酸化発色型ロイコ色素の具体例と
しては、例えば特開昭56-126831号,9頁4行目〜39頁1
2行目に記載の色素、特開昭62-94841号,5頁に記載の
色素等が挙げられる。ロイコ色素の添加量はロイコ色素
の種類及び使用形態により異なるが、画像形成材料1m2
当たり0.5〜20gが好ましい。
Specific examples of the oxidative coloring leuco dye of the present invention include, for example, JP-A-56-126831, page 9, line 4 to page 39, 1
The dyes described in the second line, the dyes described in JP-A-62-94841, page 5 and the like can be mentioned. The addition amount of the leuco dye varies depending on the type and usage of the leuco dye, but image-forming material 1 m 2
It is preferably 0.5 to 20 g.

【0041】次にラジカル発生剤について説明する。Next, the radical generator will be described.

【0042】ラジカル発生剤としては、本発明の様式に
従えば、光によってラジカルを発生し、熱によって本発
明のオニウム塩と相互作用を起こしロイコ色素を発色さ
せるものであれば何でもよく、具体的にハロゲン化物
(α-ハロアセトフェノン類、トリクロロメチルトリア
ジン類等)、アゾ化合物、芳香族カルボニル化合物(ベ
ンゾインエステル類、ケタール類、アセトフェノン類、
o-アシルオキシイミノケトン類、アシルホスフィンオキ
サイド類等)、ヘキサアリールビスイミダゾール化合
物、過酸化物などが挙げられるが、好ましくはビスイミ
ダゾール誘導体である。具体例を以下に示すが、これら
に限られるものではない。
According to the mode of the present invention, any radical generator may be used as long as it generates a radical by light and interacts with the onium salt of the present invention by heat to form a leuco dye. Halides (α-haloacetophenones, trichloromethyltriazines, etc.), azo compounds, aromatic carbonyl compounds (benzoin esters, ketals, acetophenones,
Examples thereof include o-acyloxyiminoketones, acylphosphine oxides), hexaarylbisimidazole compounds, peroxides, and the like, with preference given to bisimidazole derivatives. Specific examples are shown below, but the present invention is not limited to these.

【0043】[0043]

【化7】 [Chemical 7]

【0044】本発明のラジカル発生剤の添加量は、ラジ
カル発生剤の種類及び使用形態により異なるが、画像形
成材料1m2当たり0.1〜10gが好ましい。
The amount of the radical generator of the present invention to be added varies depending on the type of radical generator and the form of use, but is preferably 0.1 to 10 g per 1 m 2 of the image forming material.

【0045】感光層は、オニウム塩、ラジカル発生剤及
びロイコ色素をバインダーと共に溶剤中に溶解すること
により、又は溶媒中に微粒子状に分散させることにより
感光層塗布液を調製し、支持体上に塗布して適宜に乾燥
して形成できる。
For the photosensitive layer, an onium salt, a radical generator and a leuco dye are dissolved in a solvent together with a binder, or dispersed in the solvent in the form of fine particles to prepare a photosensitive layer coating solution, which is prepared on a support. It can be formed by coating and appropriately drying.

【0046】感光層の厚さは乾燥膜厚で5〜100μmが好
ましい。
The dry thickness of the photosensitive layer is preferably 5 to 100 μm.

【0047】支持体としては、寸法安定性が良く、現像
時等の加熱に耐えるものであればよく、耐熱性に優れた
透明のプラスチックフィルム支持体を用いることができ
る。具体的には、ポリエチレンテレフタレート、ポリス
ルホン、ポリカーボネート、ポリイミド等のポリマーが
挙げられる。
Any support can be used as long as it has good dimensional stability and can withstand heating during development, and a transparent plastic film support having excellent heat resistance can be used. Specific examples include polymers such as polyethylene terephthalate, polysulfone, polycarbonate, and polyimide.

【0048】支持体の厚さは通常10〜200μmが好まし
い。
The thickness of the support is usually preferably 10 to 200 μm.

【0049】感光層に用いられるバインダーとしては、
塩化ビニル、塩化ビニル-酢酸ビニル共重合樹脂、アク
リル樹脂、メタクリル樹脂、ポリスチレン、ポリカーボ
ネート、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリビ
ニルブチラール、スチレン-アクリロニトリル、ポリビ
ニルアセタール、ニトロセルロース、エチルセルロース
等の溶剤可溶性ポリマ−が好ましい。
As the binder used in the photosensitive layer,
Solvent-soluble polymers such as vinyl chloride, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resin, acrylic resin, methacrylic resin, polystyrene, polycarbonate, polysulfone, polyether sulfone, polyvinyl butyral, styrene-acrylonitrile, polyvinyl acetal, nitrocellulose, ethyl cellulose are preferable. .

【0050】これらのバインダ−は、1種又は2種以上
を有機溶媒に溶解して用いるだけでなく、ラテックス分
散の形で使用してもよい。バインダーの使用量として
は、本発明の画像形成材料の目的に応じて、又、単層構
成であるか重層構成であるかにより異なるが、支持体1
m2当たり1.0〜20gが好ましい。
These binders may be used by dissolving one or more kinds in an organic solvent and using them in the form of latex dispersion. The amount of the binder used varies depending on the purpose of the image-forming material of the present invention and whether it has a single-layer structure or a multi-layer structure.
It is preferably 1.0 to 20 g per m 2 .

【0051】感光層には、本発明のラジカル開始剤の感
光域を広げるために、感光性物質として増感剤が含まれ
ていてもよく、カルボシアニン色素やアクリジン色素が
好ましく用いられる。
The photosensitive layer may contain a sensitizer as a photosensitive substance in order to extend the photosensitive region of the radical initiator of the present invention, and a carbocyanine dye or an acridine dye is preferably used.

【0052】画像形成材料は、オニウム塩を含む感光層
の他に、中間層、保護層、下引層等の補助層を有しても
よい。
The image forming material may have auxiliary layers such as an intermediate layer, a protective layer and an undercoat layer in addition to the photosensitive layer containing an onium salt.

【0053】次に、本発明の画像形成材料を用いた画像
形成方法について説明する。
Next, an image forming method using the image forming material of the present invention will be described.

【0054】画像形成材料を画像様に露光すると露光量
に応じて潜像が形成される。引き続き加熱(好ましくは
80〜180℃)すると、露光量に反比例してロイコ色素が
発色しポジ画像が得られる。露光によって発色が抑制で
きるので他の方式に比べ画像の定着が容易である。
When the image forming material is imagewise exposed, a latent image is formed according to the exposure amount. Continue heating (preferably
80 to 180 ° C), the leuco dye develops color in inverse proportion to the exposure amount, and a positive image is obtained. Since color formation can be suppressed by exposure, fixing of an image is easier than other methods.

【0055】本発明の画像形成材料は、用いるロイコ色
素を選択することによりモノクロ画像を記録する材料と
して使用することができる。
The image forming material of the present invention can be used as a material for recording a monochrome image by selecting a leuco dye to be used.

【0056】画像形成材料に対する露光には、太陽光、
タングステン光、水銀ランプ、ハロゲンランプ、キセノ
ンランプ、レーザー光、発光ダイオード、CRT等を用
いることができる。
The exposure of the image forming material is performed by sunlight,
A tungsten light, a mercury lamp, a halogen lamp, a xenon lamp, a laser light, a light emitting diode, a CRT or the like can be used.

【0057】[0057]

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明
する。
EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples.

【0058】実施例1 (画像形成材料の作成)下記の原料を混合して本発明に
係る感光層用塗布液を調製し、厚さ100μmのポリエチレ
ンテレフタレート(PET)ベース上に、ワイヤーバー
を用いて乾燥後の塗布量が7.0g/m2になるように塗布
・乾燥して画像形成材料1を作成した。
Example 1 (Preparation of Image-Forming Material) The following raw materials were mixed to prepare a photosensitive layer coating liquid according to the present invention, and a wire bar was used on a polyethylene terephthalate (PET) base having a thickness of 100 μm. Image forming material 1 was prepared by applying and drying so that the applied amount after drying was 7.0 g / m 2 .

【0059】 オニウム塩(QS−1) 4g ロイコ色素(L−1) 8g ラジカル発生剤(A−1) 4g 塩化ビニル-酢酸ビニル共重合樹脂 20g (VYHH:ユニオンカーバイド社製) シクロヘキサノン 2.5cc アセトン 180cc オニウム塩、ロイコ色素、ラジカル発生剤の組合せを表
1に示すように変化させた以外は画像形成材料1と同じ
構成の本発明の画像形成材料2〜19を作成した。更に、
比較用として、画像形成材料1、18及び13からラジカル
開始剤を除いた画像形成材料20、21及び22、オニウム塩
を使用せずロイコ色素とラジカル発生剤だけを組み合わ
せた画像形成材料23、24及び25、更にオニウム塩をドデ
シルベンゼンスルホン酸に換えた画像形成材料26を作成
した。
Onium salt (QS-1) 4g Leuco dye (L-1) 8g Radical generator (A-1) 4g Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resin 20g (VYHH: Union Carbide Co.) cyclohexanone 2.5cc acetone 180cc The image forming materials 2 to 19 of the present invention having the same constitution as the image forming material 1 were prepared except that the combination of the onium salt, the leuco dye and the radical generator was changed as shown in Table 1. Furthermore,
For comparison, the image-forming materials 20, 21 and 22 obtained by removing the radical initiator from the image-forming materials 1, 18 and 13 and the image-forming materials 23 and 24 in which only a leuco dye and a radical generator are combined without using an onium salt. And 25, and an image forming material 26 in which the onium salt was replaced with dodecylbenzenesulfonic acid was prepared.

【0060】[0060]

【化8】 Embedded image

【0061】(画像の形成)上記画像形成材料1〜26に
対して、画像ウエッジを重ねて紫外光で画像用に露光し
た。露光後、各材料を150℃で5秒間加熱したところ、
露光量に反比例して材料1〜4、6〜10及び17〜19は青
色、5及び11〜13はマゼンタ、14〜16はイエローの階調
画像を形成することができた。
(Formation of Image) An image wedge was superposed on each of the above-mentioned image-forming materials 1 to 26, and the image-forming material was exposed to ultraviolet light for image formation. After exposure, each material was heated at 150 ° C for 5 seconds,
Materials 1 to 4, 6 to 10 and 17 to 19 were able to form a gradation image of blue, 5 and 11 to 13 were magenta, and 14 to 16 were yellow in inverse proportion to the exposure dose.

【0062】一方、比較材料20〜25では全く画像形成は
認められず、又、比較材料26では露光量に応じたネガの
階調画像が得られた。
On the other hand, in Comparative Materials 20 to 25, no image formation was observed, and in Comparative Material 26, a negative gradation image corresponding to the exposure amount was obtained.

【0063】材料1〜4、6〜10及び17〜19は赤色光、
5及び11〜13は緑色光、14〜16は青色光で測定した画像
の透過濃度(未露光部のDmax)を表1に示す。
Materials 1-4, 6-10 and 17-19 are red light,
5 and 11 to 13 are green light, and 14 to 16 are the transmission densities (Dmax of unexposed areas) of the images measured with blue light.

【0064】[0064]

【表1】 [Table 1]

【0065】次に、各画像形成材料を、室温、蛍光灯の
下で3日間保存した後、濃度を測定し、初期濃度との差
(ΔD)を求めたところ、本発明の画像形成材料1〜19
では濃度の変化は殆ど見られなかったが、比較材料26で
はロイコ色素の発色によるプリントアウトが見られた。
Next, each image-forming material was stored at room temperature under a fluorescent lamp for 3 days, and then the density was measured to determine the difference (ΔD) from the initial density. ~ 19
In Comparative Material 26, printout due to color development of the leuco dye was observed, although there was almost no change in density.

【0066】実施例2 実施例1で作成した本発明の画像形成材料1、4及び9
を、紫外光で更に露光後、熱現像を行ったが、Dmax及
びΔDは変化せず、画像が完全に定着されていることが
判った。
Example 2 Image-forming materials 1, 4 and 9 of the present invention prepared in Example 1
Was further exposed to ultraviolet light and then heat-developed, but Dmax and ΔD did not change, and it was found that the image was completely fixed.

【0067】実施例3 実施例1で作成した本発明の画像形成材料1、4及び9
を、UGRAプレート・コントロール・ウェッジ(PCW 82)
1982を用いて紫外光で露光し、130℃で10秒間加熱し
た。得られた画像は4μmの線幅を再現し、高解像度で
あることが判った。
Example 3 Image-forming materials 1, 4 and 9 of the present invention prepared in Example 1
UGRA Plate Control Wedge (PCW 82)
It was exposed to UV light using a 1982 and heated at 130 ° C for 10 seconds. The obtained image reproduced a line width of 4 μm and was found to have high resolution.

【0068】実施例4 実施例1で作成した本発明の画像形成材料1、4及び9
のロイコ色素を、L−1、L−2及びL−3の等モル混
合物に置き換えた以外は同様にして画像形成材料27〜29
を作成した。この材料に画像ウエッジを重ねて紫外光で
露光し、130℃で10秒間加熱したところ、露光量に反比
例して略ニュートラルグレーの階調画像が得られた。
Example 4 Image-forming materials 1, 4 and 9 of the present invention prepared in Example 1
The image forming materials 27 to 29 were prepared in the same manner as described above except that the leuco dye of No. 1 was replaced with an equimolar mixture of L-1, L-2 and L-3.
It was created. When an image wedge was superimposed on this material and exposed to ultraviolet light and heated at 130 ° C. for 10 seconds, a gradation image of substantially neutral gray was obtained in inverse proportion to the exposure amount.

【0069】[0069]

【発明の効果】実施例が示すように、本発明に従えば、
簡便なドライ現像処理で高解像度、高感度で画像を形成
することができ、加熱処理、酸処理によって、より高濃
度で背景に汚染のない安定な画像が得られる。又、適当
なロイコ色素を選択することにより、イエロー、マゼン
タ、シアンの色画像を形成することができ、これらを2
種又は3種混合して用いれば黒色画像を形成することも
できる。
As shown in the examples, according to the present invention,
An image can be formed with high resolution and high sensitivity by a simple dry development process, and a stable image with higher density and no background contamination can be obtained by heat treatment or acid treatment. By selecting an appropriate leuco dye, yellow, magenta, and cyan color images can be formed.
It is also possible to form a black image by using one kind or a mixture of three kinds.

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 支持体上に、下記一般式(I)、(II)
又は(III)で表されるオニウム塩の少なくとも一つ、
酸化発色型ロイコ色素及びラジカル発生剤を含有する感
光層を有することを特徴とする画像形成材料。 【化1】 〔式中、R1、R2、R3及びR4は各々、アルキル基、ア
リール基又はアラルキル基を表し、R5、R6及びR7
各々、アルキル基又はアリール基を表す。なお、R5
6及びR7が互いに結合して環を形成してもよい。R8
及びR9は各々、アリール基を表し、X-は対アニオンを
表す。〕
1. A support represented by the following general formulas (I) and (II):
Or at least one of the onium salts represented by (III),
An image-forming material having a photosensitive layer containing an oxidative coloring leuco dye and a radical generator. Embedded image [In the formula, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each represent an alkyl group, an aryl group or an aralkyl group, and R 5 , R 6 and R 7 each represent an alkyl group or an aryl group. In addition, R 5 ,
R 6 and R 7 may combine with each other to form a ring. R 8
And R 9 each represent an aryl group, and X represents a counter anion. ]
【請求項2】 X-で表される対アニオンがハロゲンイ
オンであることを特徴とする請求項1記載の画像形成材
料。
2. The image-forming material according to claim 1, wherein the counter anion represented by X is a halogen ion.
【請求項3】 ハロゲンイオンが塩素イオン又は臭素イ
オンであることを特徴とする請求項2記載の画像形成材
料。
3. The image forming material according to claim 2, wherein the halogen ion is chlorine ion or bromine ion.
【請求項4】 請求項1の画像形成材料を像様に露光
し、次に加熱してポジ画像を形成することを特徴とする
画像形成方法。
4. An image forming method, which comprises exposing the image forming material of claim 1 imagewise and then heating to form a positive image.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001029837A1 (en) * 1999-10-15 2001-04-26 Trid Store Ip, Llc Medium for fluorescent read-only multilayer optical information carrier and its manufacturing method
JP2005234560A (en) * 2004-02-06 2005-09-02 Rohm & Haas Electronic Materials Llc Imaging composition and imaging method

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