JPH08142502A - 感圧記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】ＯＣＲ読み取り適性の優れた感圧記録体を提供
する。 【解決手段】無色ないしは淡色の塩基性染料と呈色剤と
の発色反応を利用した感圧記録体において、該塩基性染
料として式（１）で表されるフェノキサジン化合物の少
なくとも一種と、式（２）または式（３）で表されるフ
タリド化合物の少なくとも一種を組み合わせて用い、か
つ呈色剤としてサリチル酸誘導体の亜鉛塩を使用した感
圧記録体。 （式中、Ｒ₁ 〜Ｒ₄ はＣ₁ 〜Ｃ₆ のアルキル基を、Ｒ₅
は水素原子等、を示す。） （式中、Ｒ₆ 〜Ｒ₉ はＣ₁ 〜Ｃ₆ のアルキル基を、
Ｒ₁₀、Ｒ₁₁は水素原子等、を示す。但し、Ｒ₁₀とＲ₁₁は
同時に水素原子ではない。） （式中、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃はＣ₁ 〜Ｃ₈ のアルキル基を、
Ｒ₁₄、Ｒ₁₅はメチル基等を、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇はＣ₁ 〜Ｃ₆ の
アルキル基を、Ｒ₁₈は水素原子等、を示す。）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、無色ないしは淡色
の塩基性染料と呈色剤との発色反応を利用した感圧記録
体に関し、特に６５０〜７００ｎｍに読み取り波長を有
する光学的文字読み取り装置に適用して優れた特性を発
揮する感圧記録体に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】感圧記録体は、塩基性染料等を溶解した
液滴を内包するマイクロカプセルを主成分とするマイク
ロカプセル組成物を支持体の片面に塗布した上用紙、支
持体の片面には塩基性染料と接触したときに呈色する電
子受容性呈色剤（以下単に呈色剤と記す）を主成分とす
る呈色剤組成物を塗布して呈色層を設け、反対面にはマ
イクロカプセル組成物を塗布した中用紙、及び支持体の
片面に呈色剤組成物を塗布して呈色層を設けた下用紙が
あり、これら３種類のシートを上用紙と下用紙、或いは
上用紙、中用紙、下用紙の順で組み合わせて複写セット
として実用化されている。また、支持体の同一面上に塩
基性染料を内包したマイクロカプセルと呈色剤を塗布し
て１枚で感圧記録を可能とした自己発色性感圧記録体も
感圧記録体の一形態として知られている。

【０００３】近年情報処理産業の発展に伴いオフィスオ
ートメーション化が進展し、事務処理の合理化が促進さ
れ、その一方法として６５０〜７００ｎｍに読み取り波
長を有するＯＣＲ装置やＯＭＲ装置が普及してきてお
り、受注伝票、販売伝票、出荷伝票、仕入れ伝票、入出
力伝票等様々な伝票類をＯＣＲ装置やＯＭＲ装置に適し
た伝票とする動きがでてきている。

【０００４】ところで従来のＯＣＲ読み取り用感圧記録
体の場合、発色像は６５０〜７００ｎｍに吸収を有する
ものの、耐光性、耐可塑剤性、長期保存性等に問題があ
るため実用上の面から改良が強く望まれている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、６５
０〜７００ｎｍに読み取り波長を有する光学的文字読み
取り（ＯＣＲ）装置に適用して優れた特性、即ち読み取
り波長での濃度が高く、かつ耐光性、耐可塑剤性、長期
保存性等に優れた性能を発揮する感圧記録体を提供する
ことである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、無色ないしは
淡色の塩基性染料と呈色剤との発色反応を利用した感圧
記録体において、該塩基性染料として下記一般式（１）
で表されるフェノキサジン化合物の少なくとも一種と、
下記一般式（２）または下記一般式（３）で表されるフ
タリド化合物の少なくとも一種を組み合わせて使用し、
かつ呈色剤としてサリチル酸誘導体の亜鉛塩を用いるこ
とを特徴とする感圧記録体である。

【０００７】

【化４】

【０００８】（式中、Ｒ₁ 〜Ｒ₄ はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₆
のアルキル基を、Ｒ₅ は水素原子、Ｃ ₁ 〜Ｃ₄ のアルキ
ル基、Ｃ₁ 〜Ｃ₄ のアルコキシル基またはハロゲン原子
を示す。）

【０００９】

【化５】

【００１０】（式中、Ｒ₆ 〜Ｒ₉ はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₆
のアルキル基を、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁はそれぞれ水素原子、Ｃ₁
〜Ｃ₆ のアルキル基またはＣ₁ 〜Ｃ₆ のアルコキシル基
を示す。但し、Ｒ₁₀とＲ₁₁は同時に水素原子ではな
い。）

【００１１】

【化６】

【００１２】（式中、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₈
のアルキル基を、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅はそれぞれメチル基、エチ
ル基またはフェニル基を、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇はそれぞれＣ₁ 〜
Ｃ₆ のアルキル基を、Ｒ₁₈は水素原子、Ｃ₁ 〜Ｃ₆ のア
ルキル基またはＣ₁ 〜Ｃ₆ のアルコキシル基を示す。）

【００１３】

【発明の実施の形態】本発明で使用する上記一般式
（１）で表されるフェノキサジン化合物の具体例として
は、例えば３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−ベ
ンゾイルフェノキサジン、３，７−ビス（ジエチルアミ
ノ）−１０−（４−メチルベンゾイル）フェノキサジ
ン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−（３−メ
チルベンゾイル）フェノキサジン、３，７−ビス（ジエ
チルアミノ）−１０−（２−メチルベンゾイル）フェノ
キサジン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−
（４−エチルベンゾイル）フェノキサジン、３，７−ビ
ス（ジエチルアミノ）−１０−（４−ｎ−プロピルベン
ゾイル）フェノキサジン、３，７−ビス（ジエチルアミ
ノ）−１０−（４−メトキシベンゾイル）フェノキサジ
ン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−（３−メ
トキシベンゾイル）フェノキサジン、３，７−ビス（ジ
エチルアミノ）−１０−（２−メトキシベンゾイル）フ
ェノキサジン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０
−（４−エトキシベンゾイル）フェノキサジン、３，７
−ビス（ジエチルアミノ）−１０−（３−エトキシベン
ゾイル）フェノキサジン、３，７−ビス（ジエチルアミ
ノ）−１０−（２−エトキシベンゾイル）フェノキサジ
ン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−（４−イ
ソプロポキシベンゾイル）フェノキサジン、３，７−ビ
ス（ジエチルアミノ）−１０−（３−イソプロポキシベ
ンゾイル）フェノキサジン、３，７−ビス（ジエチルア
ミノ）−１０−（４−ｎ−ブトキシベンゾイル）フェノ
キサジン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−
（３−ｎ−ブトキシベンゾイル）フェノキサジン、３，
７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−（３，４−ジメト
キシベンゾイル）フェノキサジン、３，７−ビス（ジエ
チルアミノ）−１０−（３，５−ジメトキシベンゾイ
ル）フェノキサジン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）
−１０−（２，６−ジメトキシベンゾイル）フェノキサ
ジン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−（３，
４，５−トリメトキシベンゾイル）フェノキサジン、
３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−（４−クロロ
ベンゾイル）フェノキサジン、３，７−ビス（ジエチル
アミノ）−１０−（３−クロロベンゾイル）フェノキサ
ジン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−（２−
クロロベンゾイル）フェノキサジン、３，７−ビス（ジ
メチルアミノ）−１０−ベンゾイルフェノキサジン、
３，７−ビス（ジメチルアミノ）−１０−（４−メチル
ベンゾイル）フェノキサジン、３，７−ビス（ジメチル
アミノ）−１０−（４−メトキシベンゾイル）フェノキ
サジン、３，７−ビス（ジメチルアミノ）−１０−（３
−メトキシベンゾイル）フェノキサジン、３，７−ビス
（ジメチルアミノ）−１０−（２−メトキシベンゾイ
ル）フェノキサジン、３，７−ビス（ジメチルアミノ）
−１０−（４−エトキシベンゾイル）フェノキサジン、
３，７−ビス（ジメチルアミノ）−１０−（３−エトキ
シベンゾイル）フェノキサジン、３，７−ビス（ジメチ
ルアミノ）−１０−（４−イソプロポキシベンゾイル）
フェノキサジン、３，７−ビス（ジメチルアミノ）−１
０−（３−イソプロポキシベンゾイル）フェノキサジ
ン、３，７−ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−１０−ベ
ンゾイルフェノキサジン、３，７−ビス（ジ−ｎ−ブチ
ルアミノ）−１０−（４−メチルベンゾイル）フェノキ
サジン、３，７−ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−１０
−（４−メトキシベンゾイル）フェノキサジン、３，７
−ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−１０−（３−メトキ
シベンゾイル）フェノキサジン、３−ジエチルアミノ−
７−ジメチルアミノ−１０−ベンゾイルフェノキサジ
ン、３−ジエチルアミノ−７−ジメチルアミノ−１０−
（４−メチルベンゾイル）フェノキサジン、３−ジメチ
ルアミノ−７−ジエチルアミノ−１０−（４−メトキシ
ベンゾイル）フェノキサジン、３−ジメチルアミノ−７
−ジエチルアミノ−１０−（３−メトキシベンゾイル）
フェノキサジン、３，７−ビス（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−
プロピルアミノ）−１０−ベンゾイルフェノキサジン、
３，７−ビス（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）
−１０−（４−メチルベンゾイル）フェノキサジン、
３，７−ビス（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）
−１０−（４−メトキシベンゾイル）フェノキサジン、
３，７−ビス（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）
−１０−（３−メトキシベンゾイル）フェノキサジン、
３，７−ビス（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−
１０−ベンゾイルフェノキサジン、３，７−ビス（Ｎ−
エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−１０−（４−メチル
ベンゾイル）フェノキサジン、３，７−ビス（Ｎ−エチ
ル−Ｎ−イソアミルアミノ）−１０−（４−メトキシベ
ンゾイル）フェノキサジン、３，７−ビス（Ｎ−エチル
−Ｎ−イソアミルアミノ）−１０−（３−メトキシベン
ゾイル）フェノキサジン等が挙げられる。

【００１４】なお、これらの化合物に限定されるもので
はなく、前記一般式（１）に包含される化合物であれば
何れも使用可能であり、また、必要に応じて２種以上を
併用することもできる。

【００１５】本発明で使用する上記一般式（２）で表さ
れるフタリド化合物の具体例としては、例えば３，３−
ビス（４−ジメチルアミノ−２−メチルフェニル）−４
−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジメチルアミノ−
２−メトキシフェニル）−４−アザフタリド、３，３−
ビス（４−ジメチルアミノ−２−エトキシフェニル）−
４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ
−２−メチルフェニル）−４−アザフタリド、３，３−
ビス（４−ジエチルアミノ−２−エチルフェニル）−４
−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−
２−イソプロピルフェニル）−４−アザフタリド、３，
３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−メトキシフェニ
ル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジエチル
アミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザフタリド、
３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−ｎ−ブトキシ
フェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジ
エチルアミノ−２−ｎ−ヘキシルオキシフェニル）−４
−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジ−ｎ−ブチルア
ミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザフタリド、
３，３−ビス（４−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−２−エト
キシフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス〔４
−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−２−エトキ
シフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス〔４−
（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）−２−エトキ
シフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス〔４−
（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）−２−エトキ
シフェニル）−４−アザフタリド、３−ジメチルアミノ
フェニル−３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェ
ニル）−４−アザフタリド、３−ジメチルアミノフェニ
ル−３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニ
ル）−４−アザフタリド、３−ジメチルアミノフェニル
−３−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−エトキシフェ
ニル）−４−アザフタリド等が挙げられる。

【００１６】これらの化合物のうちでも、３，３−ビス
（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−
アザフタリドは、とりわけ優れた発色性、耐光性、耐可
塑剤性等を示すため、特に好ましく用いられる。なお、
これらの化合物に限定されるものではなく、前記一般式
（２）に包含される化合物であれば何れも使用可能であ
り、また、必要に応じて２種以上を併用することもでき
る。

【００１７】本発明で使用する上記一般式（３）で表さ
れるフタリド化合物の具体例としては、例えば３−
〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−
３−イル）エテニル〕−３−（４−ジメチルアミノフェ
ニル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−エチル−２
−メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４
−ジエチルアミノフェニル）フタリド、３−〔２，２−
ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）
エテニル〕−３−（４−ジ−ｎ−プロピルアミノフェニ
ル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−
メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−
ジ−ｎ−ブチルアミノフェニル）フタリド、３−〔２，
２−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）エテニル〕−３−（４−ジメチルアミノ−２−メチ
ルフェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−エチ
ル−２−メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３
−（４−ジメチルアミノ−２−メトキシフェニル）フタ
リド、３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルイ
ンドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジエチル
アミノ−２−メチルフェニル）フタリド、３−〔２，２
−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）エテニル〕−３−（４−ジエチルアミノ−２−メト
キシフェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−エ
チル−２−メチルインドール−３−イル）エテニル〕−
３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）フ
タリド、３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチル
インドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジ−ｎ
−ブチルアミノ−２−エトキシフェニル）フタリド、３
−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルインドール
−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジ−ｎ−ペンチル
アミノ−２−エトキシフェニル）フタリド、３−〔２，
２−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）エテニル〕−３−〔４−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プ
ロピルアミノ）−２−エトキシフェニル〕フタリド、３
−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルインドール
−３−イル）エテニル〕−３−〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ
−イソアミルアミノ）−２−エトキシフェニル〕フタリ
ド、３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルイン
ドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジエチルア
ミノ−２−エチルフェニル）フタリド、３−〔２，２−
ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）
エテニル〕−３−（４−ジエチルアミノ−２−ｎ−プロ
ピルフェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−エ
チル−２−メチルインドール−３−イル）エテニル〕−
３−（４−ジエチルアミノ−２−ｎ−ブチルフェニル）
フタリド、３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチ
ルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジエ
チルアミノ−２−イソプロポキシフェニル）フタリド、
３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルインドー
ル−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジエチルアミノ
−２−ｎ−ヘキシルオキシフェニル）フタリド、３−
〔２，２−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イ
ル）エテニル〕−３−（４−ジメチルアミノフェニル）
フタリド、３−〔２，２−ビス（１，２−ジメチルイン
ドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジエチルア
ミノフェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１，２
−ジメチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−
（４−ジ−ｎ−プロピルアミノフェニル）フタリド、３
−〔２，２−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−
イル）エテニル〕−３−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノフ
ェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１，２−ジメ
チルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジ
メチルアミノ−２−メチルフェニル）フタリド、３−
〔２，２−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イ
ル）エテニル〕−３−（４−ジメチルアミノ−２−メト
キシフェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１，２
−ジメチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−
（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）フタリ
ド、３−〔２，２−ビス（１，２−ジメチルインドール
−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジエチルアミノ−
２−メトキシフェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス
（１，２−ジメチルインドール−３−イル）エテニル〕
−３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）
フタリド、３−〔２，２−ビス（１，２−ジメチルイン
ドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジ−ｎ−ブ
チルアミノ−２−エトキシフェニル）フタリド、３−
〔２，２−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イ
ル）エテニル〕−３−（４−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−
２−エトキシフェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス
（１，２−ジメチルインドール−３−イル）エテニル〕
−３−〔４−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）
−２−エトキシフェニル〕フタリド、３−〔２，２−ビ
ス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）エテニ
ル〕−３−〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミ
ノ）−２−エトキシフェニル〕フタリド、３−〔２，２
−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−
イル）エテニル〕−３−（４−ジメチルアミノフェニ
ル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−ｎ−ブチル−
２−メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−
（４−ジエチルアミノフェニル）フタリド、３−〔２，
２−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３
−イル）エテニル〕−３−（４−ジ−ｎ−プロピルアミ
ノフェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−ｎ−
ブチル−２−メチルインドール−３−イル）エテニル〕
−３−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノフェニル）フタリ
ド、３−〔２，２−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチル
インドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジメチ
ルアミノ−２−メチルフェニル）フタリド、３−〔２，
２−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３
−イル）エテニル〕−３−（４−ジメチルアミノ−２−
メトキシフェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１
−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）エテ
ニル〕−３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニ
ル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−ｎ−ブチル−
２−メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−
（４−ジエチルアミノ−２−メトキシフェニル）フタリ
ド、３−〔２，２−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチル
インドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジエチ
ルアミノ−２−エトキシフェニル）フタリド、３−
〔２，２−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドー
ル−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジ−ｎ−ブチル
アミノ−２−エトキシフェニル）フタリド、３−〔２，
２−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３
−イル）エテニル〕−３−（４−ジ−ｎ−ペンチルアミ
ノ−２−エトキシフェニル）フタリド、３−〔２，２−
ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）エテニル〕−３−〔４−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プ
ロピルアミノ）−２−エトキシフェニル〕フタリド、３
−〔２，２−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインド
ール−３−イル）エテニル〕−３−〔４−（Ｎ−エチル
−Ｎ−イソアミルアミノ）−２−エトキシフェニル〕フ
タリド、３−〔２，２−ビス（１−メチル−２−フェニ
ルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジメ
チルアミノフェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス
（１−メチル−２−フェニルインドール−３−イル）エ
テニル〕−３−（４−ジエチルアミノフェニル）フタリ
ド、３−〔２，２−ビス（１−メチル−２−フェニルイ
ンドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジ−ｎ−
プロピルアミノフェニル）フタリド、３−〔２，２−ビ
ス（１−メチル−２−フェニルインドール−３−イル）
エテニル〕−３−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノフェニ
ル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−メチル−２−
フェニルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４
−ジメチルアミノ−２−メチルフェニル）フタリド、３
−〔２，２−ビス（１−メチル−２−フェニルインドー
ル−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジメチルアミノ
−２−メトキシフェニル）フタリド、３−〔２，２−ビ
ス（１−メチル−２−フェニルインドール−３−イル）
エテニル〕−３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフ
ェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−メチル−
２−フェニルインドール−３−イル）エテニル〕−３−
（４−ジエチルアミノ−２−メトキシフェニル）フタリ
ド、３−〔２，２−ビス（１−メチル−２−フェニルイ
ンドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジエチル
アミノ−２−エトキシフェニル）フタリド、３−〔２，
２−ビス（１−メチル−２−フェニルインドール−３−
イル）エテニル〕−３−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−
２−エトキシフェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス
（１−メチル−２−フェルインドール−３−イル）エテ
ニル〕−３−（４−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−２−エト
キシフェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−メ
チル−２−フェニルインドール−３−イル）エテニル〕
−３−〔４−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）
−２−エトキシフェニル〕フタリド、３−〔２，２−ビ
ス（１−メチル−２−フェニルインドール−３−イル）
エテニル〕−３−〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミル
アミノ）−２−エトキシフェニル〕フタリド、３−
〔２，２−ビス（１−ｎ−オクチル−２−メチルインド
ール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジエチルアミ
ノフェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−ｎ−
オクチル−２−メチルインドール−３−イル）エテニ
ル〕−３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニ
ル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−ｎ−オクチル
−２−メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−
（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）フタリ
ド、３−〔２，２−ビス（１，２−ジエチルインドール
−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジエチルアミノフ
ェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１，２−ジエ
チルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジ
エチルアミノ−２−メチルフェニル）フタリド、３−
〔２，２−ビス（１，２−ジエチルインドール−３−イ
ル）エテニル〕−３−（４−ジエチルアミノ−２−エト
キシフェニル）フタリド等が挙げられる。

【００１８】これらの化合物のうちでも、３−〔２，２
−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−
イル）エテニル〕−３−（４−ジエチルアミノフェニ
ル）フタリドは、とりわけ優れた発色性、耐光性、耐可
塑剤性等を示すため、特に好ましく用いられる。なお、
これらの化合物に限定されるものではなく、前記一般式
（３）に包含される化合物であれば何れも使用可能であ
り、また、必要に応じて２種以上を併用することもでき
る。

【００１９】本発明において、一般式（１）で表される
フェノキサジン化合物の使用量は全染料に対して１０〜
３０重量％が好ましい。１０重量％未満の場合はＯＣＲ
読み取り適性や耐光性、耐可塑剤性等において問題が生
じ、また、３０重量％を越えて使用した場合には、経時
的にカプセル塗布面の着色が濃くなり長期保存性等の問
題が生じるためである。

【００２０】また、一般式（１）で表されるフェノキサ
ジン化合物と一般式（２）または一般式（３）で表され
るフタリド化合物の少なくとも一種との使用比率につい
ては特に限定するものではないが、通常重量比で、１
０：９０〜５０：５０の割合で使用されるのが好まし
い。

【００２１】本発明においては、本発明の所望の効果を
損なわない範囲内で公知の塩基性染、例えばトリアリー
ルメタン系化合物、ジアリールメタン系化合物、フルオ
ラン系化合物、フェノチアジン系化合物、ローダミンラ
クタム系化合物、スピロピラン系化合物、ロイコオーラ
ミン系化合物等を併用することも可能である。

【００２２】本発明で使用する塩基性染料は、必要に応
じてベンゾトリアゾール誘導体、ベンゾフェノン誘導
体、シアノアクリレート誘導体、サリチル酸誘導体、桂
皮酸誘導体等の各種公知の紫外線吸収剤を混合し、綿実
油、水素化ターフェニル、水素化ターフェニル誘導体、
アルキルビフェニル、アルキルナフタレン、ジアリール
アルカン、パラフィン、ナフテン油、フタル酸エステル
などの二塩基酸エステル等の天然または合成の疎水性媒
体に溶解し、コアセルベーション法、界面重合法、in−
situ重合法等のカプセル製造方法によって、マイクロカ
プセル中に内包される。尚、マイクロカプセルの膜材に
ついては、特に制限はないが、不本意な圧力や擦れによ
り発色汚れを生じないことから、アミノアルデヒド樹
脂、ポリウレア樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹
脂等の合成高分子系の膜材が好ましく用いられる。

【００２３】アミノアルデヒド樹脂壁膜カプセルは、例
えば尿素、チオ尿素、アルキル尿素、エチレン尿素、ア
セトグアナミン、ベンゾグアナミン、メラミン、グアニ
ジン、ビウレット、シアナミド等の少なくとも１種のア
ミン類と、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、パラ
ホルムアルデヒド、ヘキサメチレンテトラミン、グルタ
ールアルデヒド、グリオキザール、フルフラール等の少
なくとも１種のアルデヒド類、あるいはそれらを縮合し
て得られる初期縮合物等を使用したｉｎ−ｓｉｔｕ重合
法によって製造される。

【００２４】ポリウレタン樹脂やポリウレア樹脂壁膜カ
プセルは、例えば多価イソシアネートと水、多価イソシ
アネートとポリオール、イソチオシアネートと水、イソ
チオシアネートとポリオール、多価イソシアネートとポ
リアミン、イソチオシアネートとポリアミン等を使用し
た界面重合法によって製造される。また、ポリアミド樹
脂壁膜カプセルは、例えば酸クロライドとアミン等の界
面重合法によって製造される。

【００２５】かくして調製された特定の塩基性染料を内
包したマイクロカプセルは、常法によりポリビニルアル
コール類、澱粉類、カルボキシメチルセルロース、ラテ
ックス類等の接着剤の他、パルプ粉末、生澱粉粉末等の
スチルト剤等各種の助剤が適宜配合されカプセル塗液と
して、上用紙や中用紙、自己発色型感圧記録紙などの製
造に使用される。

【００２６】本発明では、呈色剤としてサリチル酸誘導
体の亜鉛塩を選択的に使用するものである。因みに、呈
色剤として活性白土のような無機化合物やｐ−フェニル
フェノールのノボラック樹脂の如き酸性有機重合体を用
いた場合には、発色性が低く、画像の保存性とりわけ長
期耐光性や耐可塑剤性に劣り、また得られた感圧記録体
自体が経時的に黄変しやすい等の問題点がある。

【００２７】かかるサリチル酸誘導体の具体例として
は、例えば３−メチル−５−（α−メチルベンジル）サ
リチル酸、３−メチル−５−（α，α−ジメチルベンジ
ル）サリチル酸、３，５−ジ−tert−ブチルサリチル
酸、３，５−ジ−tert−ブチル−６−メチルサリチル
酸、３，５−ジ−tert−ブチル−６−フェニルサリチル
酸、３，５−ジ−tert−アミルサリチル酸、３，５−ジ
−シクロヘキシルサリチル酸、３−シクロヘキシル−５
−（α−メチルベンジル）サリチル酸、３−ドデシルサ
リチル酸、３−メチル−５−ドデシルサリチル酸、３−
ドデシル−６−メチルサリチル酸、３−フェニル−５−
（α−メチルベンジル）サリチル酸、３−フェニル−５
−（α，α−ジメチルベンジル）サリチル酸、３−（α
−メチルベンジル）サリチル酸、３−（α−メチルベン
ジル）−５−メチルサリチル酸、３−（α−メチルベン
ジル）−５−フェニルサリチル酸、３−（α，４−ジメ
チルベンジル）−５−メチルサリチル酸、３−（α，α
−ジメチルベンジル）−５−メチルサリチル酸、３−
（α，α−ジメチルベンジル）−６−メチルサリチル
酸、３，５−ジ（α，α−ジメチルベンジル）サリチル
酸、３，５−ジ（α−メチルベンジル）サリチル酸、３
−（α−メチルベンジル）−５−（α，α−ジメチルベ
ンジル）サリチル酸、３−（α−メチルベンジル）−５
−ブロモサリチル酸、３−（α−メチルベンジル）−４
−メチルサリチル酸、３−（α−メチルベンジル）−６
−メチルサリチル酸、３−ノニルサリチル酸、３，５−
ジノニルサリチル酸、３−ノニル−５−メチルサリチル
酸、３−ノニル−６−メチルサリチル酸、３−ノニル−
５−フェニルサリチル酸、３−メチル−５−ノニルサリ
チル酸、５−（４−メシチルメチルベンジル）サリチル
酸、カルボキシル化テルペンフェノール樹脂、ベンジル
化スチレン化サリチル酸等が挙げられる。なお、必要に
応じて２種以上を併用することもできる。

【００２８】これらのサリチル酸誘導体の亜鉛塩のうち
でも、３，５−ジ（α−メチルベンジル）サリチル酸の
亜鉛塩、カルボキシル化テルペンフェノール樹脂の亜鉛
塩またはベンジル化スチレン化サリチル酸の亜鉛塩は優
れた性能を発揮し、なかでも３，５−ジ（α−メチルベ
ンジル）サリチル酸の亜鉛塩はとりわけ発色性や画像の
保存性に優れるため、特に好ましく用いられる。

【００２９】呈色剤塗液はサリチル酸誘導体の亜鉛塩
を、通常、接着剤と共に水中に分散する方法等で調製さ
れる。かかる接着剤としては澱粉、カゼイン、アラビア
ゴム、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコ
ール、スチレン・ブタジエン共重合体ラテックス、酢酸
ビニル系ラテックス等が挙げられる。また、塗液中に
は、必要に応じて酸化亜鉛、硫酸マグネシウム、酸化チ
タン、水酸化アルミニウム、炭酸カルシウム、硫酸マグ
ネシウム、硫酸カルシウム等の無機顔料や感圧複写紙製
造の分野で公知の各種助剤を適宜添加することもでき
る。

【００３０】塗液の塗布方法については特に限定され
ず、例えばエアーナイフコーター、ロールコーター、ブ
レードコーター、ロッドブレートコーター、カーテンコ
ーター、リップコーター等の適当な塗布装置を備えたオ
ンマシンやオフマシンコーターで、乾燥重量が２〜１０
ｇ／ｍ² 程度となるように紙、合成紙、フィルム等の支
持体に塗布される。

【００３１】

【実施例】以下に実施例を示し、本発明をより具体的に
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。な
お、例中の部および％は特に断わらない限り、それぞれ
重量部および重量％を示す。

【００３２】実施例１ 〔呈色剤塗液の調製〕３，５−ジ（α−メチルベンジ
ル）サリチル酸の亜鉛塩２０部、カオリン８０部、酸化
マグネシウム１部、カルボキシ変性スチレン・ブタジエ
ン共重合体ラテックス２０部（固形分）、ナトリウムカ
ルボキシメチルセルロース１部を加えて呈色剤塗液を調
製した。 〔下用紙の製造〕上記呈色剤塗液を４０ｇ／ｍ² の原紙
に乾燥重量が５ｇ／ｍ² となるようにエアーナイフコー
ターで塗布乾燥し、キャレンダー処理して感圧記録用下
用紙を作成した。

【００３３】〔マイクロカプセル分散液の調製〕加熱装
置を備えた攪拌混合容器中に、ポリビニルアルコール
（商品名：ＰＶＡ−１１７，クラレ社製）の３％水溶液
１５０部を加え、カプセル製造用水性媒体とした。別
に、アルキルナフタレン（商品名：ＫＭＣオイル，クレ
ハ化学社製）１００部に塩基性染料として３，３−ビス
（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−
アザフタリド８部と３，７−ビス（ジエチルアミノ）−
１０−（４−メチルベンゾイル）フェノキサジン２部、
紫外線吸収剤として２−（２’−ヒドロキシ−５’−メ
チルフェニル）ベンゾトリアゾール２部を溶解し、更に
ポリメチレンポリフェニルイソシアネート（商品名：ミ
リオネートＭＲ４００，日本ポリウレタン工業社製）５
部とビュウレット結合を有するヘキサメチレンジイソシ
アネートの３量体（商品名：Ｎ−３２００，住友バイエ
ル社製）２部を溶解して得た溶液をカプセル芯物質とし
て、上記カプセル調製用水性媒体中に、T.K.ホモミキサ
ーを用いて毎分１００００回転で１分間乳化した。この
乳化分散液にジエチレントリアミン１部を加え、室温下
で３０分間攪拌した後、系の温度を７０℃まで昇温して
攪拌を続けながら３時間反応させ、次いで室温まで温度
を下げて平均粒子径が５．５μｍのポリウレア樹脂／ポ
リウレタン樹脂壁膜よりなるマイクロカプセルを調製し
た。

【００３４】〔マイクロカプセル塗布液の調製〕かくし
て得られたマイクロカプセル分散液１００重量部（固形
分）に対して、小麦澱粉粉末７０部、酸化澱粉水溶液２
０部（固形分）を加え、マイクロカプセル塗布液を調製
した。

【００３５】〔中用紙の製造〕上記の下用紙の呈色剤塗
布面の反対側に、上記マイクロカプセル塗布液をエアー
ナイフコーターで乾燥重量が３．５ｇ／ｍ² になるよう
に塗布乾燥して感圧記録用中用紙を得た。

【００３６】実施例２〜１６ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、塩
基性染料として下記の化合物を用いた以外は、実施例１
と同様にして１５種類の感圧記録用中用紙を得た。 ・実施例 ２：３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−
メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−
ジエチルアミノフェニル）フタリド８部と３，７−ビス
（ジエチルアミノ）−１０−（４−メチルベンゾイル）
フェノキサジン２部 ・実施例 ３：３−〔２，２−ビス（１−ｎ−ブチル−
２−メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−
（４−ジエチルアミノフェニル）フタリド８部と３，７
−ビス（ジエチルアミノ）−１０−（４−メチルベンゾ
イル）フェノキサジン２部 ・実施例 ４：３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−
メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−
ジエチルアミノフェニル）フタリド８部と３，７−ビス
（ジメチルアミノ）−１０−（４−メチルベンゾイル）
フェノキサジン２部 ・実施例 ５：３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−
メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−
ジエチルアミノフェニル）フタリド８部と３，７−ビス
（ジエチルアミノ）−１０−ベンゾイルフェノキサジン
２部 ・実施例 ６：３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−
メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−
ジエチルアミノフェニル）フタリド８部と３，７−ビス
（ジエチルアミノ）−１０−（４−メトキシベンゾイ
ル）フェノキサジン２部 ・実施例 ７：３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２
−エトキシフェニル）−４−アザフタリド８部と３，７
−ビス（ジエチルアミノ）−１０−（３−メトキシベン
ゾイル）フェノキサジン２部 ・実施例 ８：３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−
メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−
ジエチルアミノフェニル）フタリド８部と３，７−ビス
（ジエチルアミノ）−１０−（３−メトキシベンゾイ
ル）フェノキサジン２部 ・実施例 ９：３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２
−エトキシフェニル）−４−アザフタリド４部と３−
〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−
３−イル）エテニル〕−３−（４−ジエチルアミノフェ
ニル）フタリド４部と３，７−ビス（ジエチルアミノ）
−１０−（４−メチルベンゾイル）フェノキサジン２部 ・実施例１０ ：３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−
２−エトキシフェニル）−４−アザフタリド４部と３−
〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−
３−イル）エテニル〕−３−（４−ジエチルアミノフェ
ニル）フタリド４部と３，７−ビス（ジエチルアミノ）
−１０−（３−メトキシベンゾイル）フェノキサジン２
部 ・実施例１１：３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２
−エトキシフェニル）−４−アザフタリド４部と３−
〔２，２−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドー
ル−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジエチルアミノ
フェニル）フタリド４部と３，７−ビス（ジエチルアミ
ノ）−１０−（４−メチルベンゾイル）フェノキサジン
２部 ・実施例１２：３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェ
ニル）−６−ジメチルアミノフタリド４部と３，３−ビ
ス（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４
−アザフタリド４部と３，７−ビス（ジエチルアミノ）
−１０−（４−メチルベンゾイル）フェノキサジン２部 ・実施例１３：３−（１−ｎ−オクチル−２−メチルイ
ンドリル−３−イル）−３−（４−ジエチルアミノ−２
−エトキシフェニル）−４−アザフタリド４部と３，３
−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）
−４−アザフタリド４部と３，７−ビス（ジエチルアミ
ノ）−１０−（４−メチルベンゾイル）フェノキサジン
２部 ・実施例１４：３−（１−ｎ−オクチル−２−メチルイ
ンドリル−３−イル）−３−（４−ジエチルアミノ−２
−エトキシフェニル）−４−アザフタリド４部と３，３
−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）
−４−アザフタリド４部と３，７−ビス（ジエチルアミ
ノ）−１０−（３−メトキシベンゾイル）フェノキサジ
ン２部 ・実施例１５：３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン６部と３，３−ビス（４−ジエチル
アミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザフタリド２
部と３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−（４−メ
チルベンゾイル）フェノキサジン２部 ・実施例１６：３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン６部と３，３−ビス（４−ジエチル
アミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザフタリド２
部と３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−（３−メ
トキシベンゾイル）フェノキサジン２部

【００３７】実施例１７〜１８ 実施例１の呈色剤塗液の調製において３，５−ジ（α−
メチルベンジル）サリチル酸の亜鉛塩の代わりに下記の
化合物を用いた以外は、実施例１と同様にして２種類の
感圧記録用中用紙を得た。 ・実施例１７：カルボキシル化テルペンフェノール樹脂
の亜鉛塩 ・実施例１８：ベンジル化スチレン化サリチル酸の亜鉛
塩

【００３８】実施例１９ マイクロカプセル分散液の調製を以下の如く行った以外
は、実施例１と同様にして感圧記録用中用紙を得た。 〔マイクロカプセル分散液の調製〕加熱装置を備えた攪
拌混合容器中に、エチレン−無水マレイン酸共重合体
（商品名：ＥＭＡ３１，モンサント社製）の３％水溶液
２００部を仕込み、次いで２０％苛性ソーダ水溶液を滴
下してｐＨを６．０に調整し、カプセル製造用水性媒体
とした。別に、アルキルナフタレン（商品名：ＫＭＣオ
イル，クレハ化学社製）１００部に、塩基性染料として
３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェ
ニル）−４−アザフタリド８部と３，７−ビス（ジエチ
ルアミノ）−１０−（４−メチルベンゾイル）フェノキ
サジン２部、紫外線吸収剤として２−（２’−ヒドロキ
シ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール２部を
溶解して内相油を得た。

【００３９】次いで、上記カプセル製造用水性媒体中
に、この内相油を仕込み、T.K.ホモミキサーを用いて毎
分１００００回転で１分間乳化分散し、その後５５℃に
昇温した。別に３７％ホルムアルデヒド水溶液４５部に
メラミン１５部を加え、６０℃で１５分間反応させてプ
レポリマー水溶液を調製した。このプレポリマー水溶液
を前記乳化液中に滴下し、更に攪拌してから０．１Ｎ−
塩酸でｐＨを５．３とした後、８０℃まで昇温しその温
度で１時間保温後、０．２Ｎ−塩酸でｐＨを３．５に下
げ、更に３時間保温した後、放冷して平均粒子径５．３
μｍのアミノアルデヒド樹脂膜よりなるマイクロカプセ
ルを調製した。

【００４０】比較例１ 実施例１の呈色剤塗液の調製において、３，５−ジ（α
−メチルベンジル）サリチル酸の亜鉛塩２０部とカオリ
ン８０部の代わりに活性白土１００部を用いた以外は実
施例１と同様にして感圧記録用中用紙を得た。

【００４１】比較例２ 実施例１の呈色剤塗液の調製において３，５−ジ（α−
メチルベンジル）サリチル酸の亜鉛塩の代わりにｐ−フ
ェニルフェノールのノボラック樹脂を用いた以外は実施
例１と同様にして感圧記録用中葉紙を得た。

【００４２】比較例３〜５ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、染
料として下記の化合物を用いた以外は、実施例１と同様
にして３種類の感圧記録用中用紙を得た。 ・比較例３：３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−
エトキシフェニル）−４−アザフタリド１０部 ・比較例４：３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メ
チルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジ
エチルアミノフェニル）フタリド１０部 ・比較例５：３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）−６−ジメチルアミノフタリド８部と３，７−ビス
（ジエチルアミノ）−１０−（４−メチルベンゾイル）
フェノキサジン２部

【００４３】かくして得られた２４種類の感圧記録用中
用紙を用いて各種性能比較テストを行い、その結果を表
１に記載した。 〔ＰＣＳ値〕ＯＣＲ読み取り適性の程度を示す指標とし
てＰＣＳ値がある。ＰＣＳ値は、発色印字と用紙との相
対的な濃度の差を表すものであり次式より求められる。

【００４４】ＰＣＳ＝（Ｒｗ−Ｒｐ）／Ｒｗ ここでＲｗは白紙部の反射率を示し、Ｒｐは印字部の反
射率を示す。従ってＰＣＳ値が高いほど文字の識別が鮮
明となり、読み取り性が高くなる。一般にＰＣＳ値とし
ては０．７０以上が要求されている。

【００４５】〔６７０ｎｍにおけるＰＣＳ値の測定〕作
成した感圧記録用中用紙をカプセル塗布面と呈色剤塗布
面が対向するように重ね合わせてドットプリンターで印
字し、その直後および１時間後に、白紙部及び印字部を
それぞれ分光光度計（日立製Ｕ−３３００）により６７
０ｎｍの反射率を測定しその値よりＰＣＳ値を算出し表
１に示した。 〔耐光性試験〕上記で得た印字発色面（呈色剤塗布面）
を直射日光に２４時間曝した後、同様にＰＣＳ値を算出
し表１に示した。 〔耐可塑剤性試験〕上記で得た印字発色面（呈色剤塗布
面）に塩化ビニルフィルムを重ねて室温で２４時間放置
した後、同様にＰＣＳ値を算出し表１に示した。

【００４６】

【表１】

【００４７】

【発明の効果】表１の結果から明らかなように、本発明
の感圧記録体は、６７０ｎｍに読み取り波長を有する光
学的文字読み取り（ＯＣＲ）装置に対して優れた特性を
発揮する感圧記録体であった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 近藤 直子 兵庫県尼崎市常光寺４丁目３番１号 新王 子製紙株式会社神崎工場内

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】無色ないしは淡色の塩基性染料と呈色剤と
   の発色反応を利用した感圧記録体において、該塩基性染
   料として下記一般式（１）で表されるフェノキサジン化
   合物の少なくとも一種と、下記一般式（２）または下記
   一般式（３）で表されるフタリド化合物の少なくとも一
   種を組み合わせて使用し、かつ呈色剤としてサリチル酸
   誘導体の亜鉛塩を用いることを特徴とする感圧記録体。 【化１】 （式中、Ｒ₁ 〜Ｒ₄ はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₆ のアルキル基
   を、Ｒ₅ は水素原子、Ｃ ₁ 〜Ｃ₄ のアルキル基、Ｃ₁ 〜
   Ｃ₄ のアルコキシル基またはハロゲン原子を示す。） 【化２】 （式中、Ｒ₆ 〜Ｒ₉ はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₆ のアルキル基
   を、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁はそれぞれ水素原子、Ｃ₁ 〜Ｃ₆ のアル
   キル基またはＣ₁ 〜Ｃ₆ のアルコキシル基を示す。但
   し、Ｒ₁₀とＲ₁₁は同時に水素原子ではない。） 【化３】 （式中、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₈ のアルキル基
   を、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅はそれぞれメチル基、エチル基またはフ
   ェニル基を、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₆ のアルキ
   ル基を、Ｒ₁₈は水素原子、Ｃ₁ 〜Ｃ₆ のアルキル基また
   はＣ₁ 〜Ｃ₆ のアルコキシル基を示す。）
2. 【請求項２】呈色剤が３，５−ジ（α−メチルベンジ
   ル）サリチル酸の亜鉛塩、カルボキシル化テルペンフェ
   ノール樹脂の亜鉛塩またはベンジル化スチレン化サリチ
   ル酸の亜鉛塩の少なくとも１種である請求項１記載の感
   圧記録体。